Conbustion

0UNIVERSIDAD POLITCNICA DE MADRID
ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES
Combustibles y Combustin
Master de la Ingeniera de la Energa 2011
8- Introduccin a los frentes reactivos. (2 h)
9- Llamas premezcladas laminares y turbulentas. (5 h) 10-
Llamas de difusin laminares y turbulentas. (4 h)
Prof: Antonio Crespo Martinez antonio.crespo@upm.es
Jaime Carpio Huertas jaime.carpio@upm.es 1

Definiciones
Combustin: Reaccin qumica entre el oxgeno y

un material oxidable, acompaada de
desprendimiento de calor y que habitualmente se
manifiesta por incandescencia o llama.
R.A.E. (2004)
Llama: Masa gaseosa en combustin, que se eleva

de los cuerpos que arden y despide luz de varios
colores.
Calor: Energa que pasa de un cuerpo a otro y es

causa de que se equilibren sus temperaturas.
2
Definiciones
La reaccin de combustin no se produce en todos y

cada uno de los puntos del sistemas
simultneamente y de la misma forma. Existe
una zona reactiva.
La zona reactiva (donde se sita la llama) se

produce donde hay reactivos y es muy sensible
a la temperatura.
F rO2 (1r) gr de
r
O2 gr
P de F
esteq
mol 3
/m s
n
BC C
m
Ea
exp .
i F
O2 0
RT

Definiciones
Llamas de premezcla:
- Combustible y oxidante estn mezclados antes de la combustin.
- Existe un frente reactivo que se desplaza cF(m/s)
- Existen dos tipos de frentes:
- Deflagraciones (cF=0.5 m/s)
- Detonaciones (llama + onda de choque) (cF=2500m/s)
Llamas de difusin:
- Combustible y oxidante se mezclan durante la combustin.
- No hay frente reactivo y por tanto no existe velocidad de
llama.
- Los reactantes llegan en direcciones opuestas.
Hay situaciones intermedias entre las dos anteriores.

Esquema de llama de premezcla
Llama propagndose en un tubo:

Mechero Bunsen:
6
Motores de gasolina:
En los motores de combustin interna alternativos de
gasolina se produce este tipo de combustin, el
frente de llama es esfrico y avanza hacia la zona
de mezcla fresca (sin reaccionar) dejando detrs los
productos de la combustin.
7
Esquema de llama de difusin
En una llama de difusin, la

combustion tiene luegar en una zona
muy delgada, donde el combustible
se encuentra con el oxigeno en la
proporcin estequiomtrica.
En el interior de la llama solamente

existe combustible inquemado,
mientras que en el exterior solamente
existe el aire.
8
Velas
Cerillas
Estufas
Hornos
Calderas
Motores Diesel
Calderas de fuel-oil
Combustin de madera
Combustin de carbn
9
Turbulentas
10
Situaciones intermedias: Llama triple
1
1
Situaciones intermedias:
Mechero Bunsen con mezcla rica
Situaciones intermedias
Diferentestiposdellamas
de un mechero Bunsen
dependiendo del oxigeno
suministrado.
Alaizquierda(1)unacorrientericaen
combustible sin premezclar con oxigeno
produce una llama amarilla de Llama de difusin azul
difusin (fruto del holln). en microgravedad
A la derecha (4) una corriente donde no se produce
pobre premezclada produce una holln.
llama azul (sin holln).
13
LLAMAS PREMEZCLADAS
Frentes reactivos
1
4
Frentes reactivos
Las ecuaciones de conservacin son ms fciles de aplicaral

frente fijo estacionario cF=c1 (velocidad de la llama).
Hiptesis del modelo:

- Modelo unidimensional con frente plano estacionario.
- Mezclas homogeneas con velocidades uniformes.
- Mezcla de gases ideales.
- Fuerzas msicas despreciables.
- Proceso adibtico.
Frentes reactivos:
Ec. de conservacin
Las ec. de conservacin permitirn obtener las

propiedades
termodinmicas de la mezcla quemada (2) a
partir de las propiedades de la mezcla
fresca (1).
, p, h son respectivamente la densidad, presin y entalpa sensible Flujo

msico por
unidad de rea
Conservacin de 1c 2c2 m (1)

masa: &
1 c c
2 2
Conservacin de cantidad de p1 1 p2 2 (2 )
1 2
movimiento:
c12 22
c
Conservacin de la h1 (3)
energa h2
2 2
qR
Calor de reaccin por unidad de masa de premezcla
Frentes reactivos:
Recta de Rayleigh
Completando estas ecuaciones con la expresin que relaciona
h h( ,enungasperfecto,donde
p) cp / cvesel
cociente de los calores especficos:
cp p p
h cp T (4)
R 1
Se tienen 3 ecuaciones para 4 ( 2 p 2 , c 2 , c1 )
incgnitas
,
Combinando las ecs (1) y (2) se tiene el flujo msico
especfico, recta de Rayleigh (5):
2 p 2 p1
m 1 1 (5 )
&
2 1
O el salto de presiones a travs de la llama (6)
p p2 m& c2 (6)
p1 (c1 )
Frentes reactivos : Relacin de Hugoniot
La relacinde Hugoniotse obtiene de la ecuacin de

la energa (3), sustituyendo en ella (1), (2) y (4)
p1 1 1
p2 p 1 (7)
p
q
2 1 R
1 2 1 2 1 2
Lugar de los puntos

comunes detrs de
la llama para un valor
dado delante. Se
vara la velocidad de
la llama
( p2, 2 ) f ( p1, 1 )
18
Frentes reactivos:
Relacin de Hugoniot
Regin EA detonaciones:
Regin EC (I) detonacin fuerte. Regin CA(II) detonacin debil.
Regin BF deflagraciones:
Regin BJ (III) deflagracin dbil. Regin JF (IV) deflagracin fuerte.
m&0
Regin AB (V) solucin imposible 2
Los puntos C (Chapman) y J (Jouquet) que marcan el

carcter de las ondas corresponden a los puntos de
1
9
tangencia de las rectas trazadas desde la posicin 1
antes de la llama.
2
9
Frentes reactivos:
Relacin de Hugoniot
DETONACIONES: Regin EA
Aumentan la presin y densidad y disminuyen

la
velocidad relativa a travs de la onda:
1c1 2c2
p2 p1 , 2 1c1 c2
Se mueven a velocidadessupersnicas muy

altas (~1000m/s)
c1 a1 M 1 c1
Mach de la mezcla fresca
1
a1
Su estructura es la de una onda de choque que
comprime y calienta el fluido seguida de una zona de
combustin.
2
0
Generalmente la nica detonacin posible es la
correspondiente al punto C (Chapman)
3
0
Frentes reactivos:
Relacin de Hugoniot
DEFLAGRACIONES: Regin BF
Disminuyen la presin y densidad y aumentan la velocidad

relativa
a travs de la 1c1
onda: p2 p1 , 2c2 c1 c2

2 1
Se mueven a velocidades subsnicas muy bajas (~1m/s)

c
c1 a1 M 1 1 Mach de la mezcla fresca
1
a1
2
1
La presin prcticamente se mantiene constante.
Generalmente la nica deflagracin posible es la dbil.

Regin BJ (III)
2
2
Frentes reactivos:
Nmeros de Mach
Sabiendo que la velocidad del sonido para un gas perfecto viene dada p
p p
a2

S
A partir de las ecuaciones (1) y (5) se pueden

obtener las siguientes relaciones:
c12 m&2 1
1p 2 p11
2
M (8)
1 p p
a
2
1 1
1
1 1 En A 1 2 M1 M 2
1
En B p1 p2 M1 M 2 0
c2
2
m&
2
1 2
2
M p2 (9)
p
2 p p 1 1 1
a2
2 2 2 2 2
1 2
Frentes reactivos:
Nmeros de Mach
Derivando en la ecuacin de Hugoniot
(7) se tiene su pendiente
2
dp2
p p 2 1 1 p2
(10 )
1 21 1 1
d
1 2 2 1

2

Que debe ser igual a la pendiente de la
recta de Rayleigh (5) en los puntos de
tangencia 2 p 2 p1
m& (11)
Cy 1 1
J
2 1
Igualando las dos expresiones anteriores y usando (9) se tiene
2
que en C y m&
2
J

2
M
p 2
2
2 m&
p 2 2
23
Frentes reactivos:
Nmeros de Mach
Regin I detonacin fuerte M1,
1 1
M 2
M1,
1 M2
Punto C (la mayor parte de las 1
detonaciones son en este punto)
Regin II detonacin dbil M1,

1 1
M 2
Punto A M 1 , M 2
M 1 0, M 2 0
Punto B
Regin III Deflagracin M 1 1, M 2 1

dbil
(la mayor parte de las deflagraciones son en esta regin)
Punto J R
e
2
4
gin IV Deflagracin M 1 1, M 2 1
fuerte
(inestable y no posible)
M 1 1, M 2 1
2
5
Frentes reactivos:
Ejemplo de detonacin
Ejemplo 1. En una mezcla dehidrgeno-aire en condiciones
estequiomtricas y a la presin atmosfrica p1=100000 Pa y
temperatura de 15 C la detonacin se propaga
a una velocidad
c1=1940 m/s y sufre un cambio de densidad, de manera
que la
densidad detrs de la 2 1,8 1 .
onda es
La mezcla estequiomtica tiene una composicin del

28,5% en 3
volumen de H2 con 1 0, 85 kg / m .
densidad
Se pide calcular la velocidad de los productos relativa a la onda y

el aumento de presin a travs de la misma
De e uacin (1) se tiene y de la
la c ecuacin (6):
2 1
1,8
1 p p2 p 1 1c1 (c1 c2 ) 1421400 Pa
c c 1078 m/s
El signo mas indica que la presin aumenta. El cambio de presin es mucho

mayor que la presin atmosfrica
Frentes reactivos:
Ejemplo de deflagracin
Ejemplo 2. En una mezcla dehidrgeno-aire en condiciones
estequiomtricas y a la presin atmosfrica p1=100000 Pa y
temperatura de 15C la detonacin se propaga a una
velocidad
c1=3m/s y sufre un cambio de densidad,de manera que la densidad
detrs de la onda 2 0,1251 .
es
La mezcla estequiomtica tiene una composicin del

28,5% en 3
volumen de H2 con 1 0, 85 kg / m .
densidad
Se pide calcular la velocidad de los productos relativa a la onda y

el aumento de presin a travs de la misma
c2 1
De la ecuacin (1) se 1 24 m/s
tiene 0,125 c
y de la ecuacin (6): p2 p1
p
1c1 (c1 c2 ) 53, 6 Pa
El signo menos indica que la presin disminuye. El cambio de presin es

prcticamente despreciable comparado con la presin atmosfrica absoluta.
Frentes reactivos:
La teora clsica es incapaz de predecir la estructura interna de

la zona de reaccin.
Esta zona se puede conocer considerando complejos

mecanismos fsico-qumicos que ocurren en la zona de
reaccin de la onda, y la influencia de las
condiciones externas sobre estos procesos:
LLAMAS PREMEZCLADAS
Detonaciones
Detonaciones:
Esquema ZND
Esquema ZND: Zeldovich (1940), von Neuman (1942) , Dring (1943).
Mecanismo de propagacin: autoignicin de la mezcla

tras un calentamiento brusco generado por una onda
de choque, que est mantenida por la expansin de
los gases de la zona de
reaccin.
La densidad tiene un
al
comportamiento parecido
de la presin.
Onda choque
1 m
Zona reaccin.
100 m
29
Detonaciones:
Esquema ZND
Ondas de choque
A travs de la onda de choque aumentan la presin,

temperatura y densidad y disminuyela velocidad
relativa p'1 2 1
M 12 (13)
p1 1
1

T '1 2M1 2 11 (14)
T1
1 121
M 22 2
1c' 1 12
M
(15)
'1 c1
1 121M
- Las ondas de choque siempre aumentan la presin (s>0)
- El nmero de Mach incidente sobre la c1

onda M 1 1
a 1
30
Detonaciones:
Esquema ZND
En el diagrama de Hugoniot se ve que las nicas
detonaciones posibles son las fuertes.
La onda de choque
satisface la relacin de
Hugoniot con qR=0,
pasando por el punto
(p1,1).
31
Detonaciones:
Posibles formas de detonacin
En principio cualquier detonacin fuerte en un conducto es posible

si es alimentada por un pistn que se mueve con la velocidad de los
productos.
Si la pared est en reposo manda una onda que se mueve a

la velocidad del sonido respecto al fluido detrs de la
detonacin. Por ser
la detonacin a2 velocidad onda de expansin c1
fuerte: c 2
Con lo que la onda de expansin alcanzara a la detonacin
debilitndola.
Un razonamiento parecido se puede hacer si el tubo est abierto.

32
Detonaciones:
Posibles formas de detonacin
Conclusin:
La detonacin tampoco puede ser fuerte para estas

condiciones y por lo tanto la nica posibilidad es que sea la
solucin correspondiente al punto C a2.
donde c
2
Dadas unas condiciones

antes de la onda,
condiciones 1, slo hay
una posible solucin
detrs correspondiente al
punto C
33
Detonaciones:
Velocidades tpicas de detonacin c1
TABLA 1a. Presin p2 y velocidad de detonacin en el punto C para

algunas mezclas de combustible-aire. T1=25C, p1=1.013bar (Baker et
al. 1983)
Variacin con la composicin. Gas Explosion Handbook Gexcon, 1993. Dag Bjerketvedt
Jan Roar Bakke, Kees van Wingerden. Captulo 6. Disponible en Internet. 34
Detonaciones:
Velocidades tpicas de detonacin c1
TABLA 1b. Velocidades de detonacin y presiones y temperaturas detrs

de la detonacin, para composicin estequiomtrica y presin y
temperaturas normales delante. Flame and combustion Griffiths
and Barnard, Blackie, 1995
Tambin se dan los lmites de detonabilidad que si se exceden la
onda no se propaga.
3
5
Detonaciones:
Solucin simplificada
Con todo lo anteriormente visto, se puede simplificar el clculo en las detonaciones c
2 2
p2 p1 y M 2 1
M1 1
Aplicando esta condicin a la ecuacin (12) que expresa la

condicin de Chapman. Se 2 (16)
deduce que 1 1

Despreciando nuevamente p2 frente a p1 y2 utilizando el resultado
anterior en la ecuacin (8) se p M (17 )
2
tiene:
1
p1 1
Sustituyendo estas dos expresiones en la relacin de
Hugoniot (7), depreciando p2 frente a p1 obtenemos el
Mach de la onda de detonacin.
2
2
1
qR c1 (18)
M 2 1 q
2
1 2
R
p1 / 1
Detonaciones:
Solucin simplificada
Mediante la ecuacin de estado, suponiendo que la constante

del gas es parecida a la entrada y salida de la
onda se tendra el cociente de temperaturas y la
temperatura detrs de a detonacin:
T
2
p 2 M 1q
2
2 1

1
T R
(19)
2
T p 12 1 R

2
1 1 2 g
Donde para la velocidad del a

2
p / R g T
sonido

Y donde Rg es la constante del gas, supuesto perfecto.
En todo lo anterior se ha supuesto que los calores especficos y su
cociente permanecen constantes. Se puede relajar esta suposicin, obten
2 2 (16' )
1
1 2
2 T2 (17' )
p2
p1 Rg 1
2
T1
Rg1

1 qR cTp1 1
2
2
1 q c T (18 ')
2
c1 2
2
R p1 1

T 2 (19 ')
1 Rg 2

2 2
Detonaciones:
Ejemplo 3. Se tiene una mezcla estequiomtrica de

H2+aire y se trata de calcular la velocidad de
la detonacin y las condiciones de la mezcla
detrs. Sabiendo que delante las condiciones son
las normales:
p1=1 atm=101300 N/m2, T1=298 K
La reaccin viene dada por la ecuacin:
H2 3,76N 2 ) H 2O 1,88N 2
0,5(O2
Detonaciones:
Condiciones antes de la detonacin
Las fracciones molares y el peso molecular medio antes de la detonacin seran:
X H2 1 0,5 1,88 g
0,296; X O 0,148 X 0,556 0,296 2 0,14832 0,55628
10,5 2
10,5 10,5 mol
; N2 M1 20,9
1,88 1,88 1,88
Las fracciones msicas seran:

2 0,028; YO 32 0,227; YN 28 0,745
Y 2
2

H 2
20,9 X H 20,9
X O2
20,9
X
2 N2
La constante de la mezcla y la densidad antes de la detonacin seran:

8,315 J p kg
0
R K mol J 1 3
R 1
0,854
397,85
g1
M1 g K kg Rg1T1 m
20,
9 mol
El calor especfico por mol y por masa sera
c p1 J J
ic 0,296 28,87 0,14829,315 0,556 29,071 c p cp1

X pi 29,05 mol K 1 1389,8 kg K
M1
4
0
donde los calores especficos del H2, O2, N2 se obtienen de las tablas dadas en
el apndice para T1=298 K
La relacin de calores especficos cp 1,40

sera: 1
1
c p1 Rg1
4
1
Detonaciones:
Condiciones detrs de la detonacin
Las fracciones molares y el peso molecular medio despus de la detonacin seran:
X H 2O 1 1,88 g
0,347; X N 0,653; M 0,347 18 0,65328
11,8 2
11,8 mol
2 24,53
8 8
Las fracciones msicas seran:
YH O 18 0,255; Y
28
X H N2 X 0,745
2
24,53 2O 24,53 N
2
La constante de la mezcla detrs de la detonacin sera:

J
8,
R 0
315 K 338, 97 J
Rg 2 M K kg
mol g

2 24, 53
mol
Para calcular el calor especfico por mol y por masa habra que suponer un valor de
la
temperatura detrs y como no se conoce hasta el final, esto indica que
habra que iterar. Supongamos T2=3000 K, y luego se comprobar si est bien
c p2 mol K c p2
J
ic 0,347 55,78 0,65337,03 c p 1774,97
X pi 43,54 2 M2
J kg K
Donde los calores especficos del H2O, N2 se obtienen de las tablas dadas
en el apndice para T2=3000 K. La relacin de calores especficos sera:
1,236
c p2
2 41
c p2 Rg
2
Detonaciones:
Clculo del calor de reaccin
Viene dado por la qR i Yi hfi
expresin: 1 1 J
q X h X h 3421126
fH2
X h
O2
X h X
H 2O fH2O
h
N2 fN2
R H2
fO2
N2 fN2
M1 M2 kg
Donde las entalpas de formacin por mol de los distintos elementos se

miraran en las tablas adjuntas, y todas son cero, excepto la del vapor de
agua:
J
241845
h fH 2O
mol
Caractersticas de la detonacin
Mediante aplicacin de las ecuaciones (16) a (19) usando los datos calculados se
tiene:
2 kg 1
1,54 c 2011,9 s T2 2952 p2 15,28 p1
1,811 3
m
m K
N
1547498 m
Si se comparan estos resultados con los de la tabla 1 se tienen

resultados muy parecidos. Se comprueba tambin que el valor supuesto de
T2 para el clculo de cp2 es apropiado y no hara falta seguir iterando.
42
Detonaciones:
Estructura de la onda de detonacin
Condiciones justo detrs de la onda de choque. La

velocidad del sonido de la corriente incidente y su nmero de Mach seran
407,5
p1 m M c4,938
1
a1
1
1
s
1
a1

Aplicandolasecuaciones(13),(14)y(15)con
=1=1,4 se tiene:
p'1 22
28,28
1 p' 2.864.881 N(13' )
M1 1
p1 1 1 m2

2M 21
T '1
1 1M 212
5,68 T '1 1691,6 K(14' )
T1 12 M12
kg m
1 c 1 2
0,32 ' 2,67 c 643 ,8 (15 ' )

'1 '1 1 1M 1 1 m3 '1 s
c1 2

Se puede completar la figura con los datos antes calculados y comprobar que M1<1
kg
1,54 m N 1 1225,6 m M '
2 T2 2952 p 1.547. a'1 c' 0,525
m3 c1 2011,9 498 m2 p'1 s 1
s K 2 1
'1 a'1
Y calcular la velocidad aguas debajo de la ecuacin (1), comprobando que M2=1
c2 c1 1 m
p21114,4 m M 1
2 1111,5 ; a
2
2 s

2
2 43
s
Detonaciones:
Ejemplo alternativo de detonacin
Ejemplo 4. Repetir los clculos anteriores para una

mezcla estequiomtrica de C2H2+aire. Suponer
tambin que delante las condiciones son las
normales p1=1 atm=101300 N/m2, T1=298 K
La reaccin viene dada por la ecuacin:
C2 H 2 2,5(O 3,76N ) H 2O 9,4N 2
2
2 2CO2
El calor molar especfico del acetileno C2H2 a

298 K y a presin constante es 43,96 J/(mol
K)y su entalpa de formacin 226,748 J/mol
44
Detonaciones:
Estructura de la detonacin
En realidad la detonacin no es un frente plano, ya que es inestable, y tiene una estructura tal como se indica
La velocidad de propagacin sorprendentemente da buenos resultados con

la teora del frente plano.
Sin embargo la estructura ZND da resultados cuantitativos malos. Por ejemplo, la energa
necesaria para la iniciacin de una detonacin predicha por la teora es 100 veces ms
pequea que la real.
Timmes et al. (2000) 45

Detonaciones:
- Son un conjunto de ondas de choque incidentes, reflejadas y tallos
de Mach tal como ocurriran en la reflexin de una onda de choque
oblicua en una pared, cuando hay una deflexin muy fuerte
4
6
Detonaciones: Estructura de la detonacin
Lee Ann. Rev. Fluid Mechanics
El tamao de las celdas depende

del tipo de combustible el grado de
riqueza de la mezcla y las
condiciones ambiente. Se hace
mnimo para condiciones cercanas a
las estequiomtricas
Detonaciones:
Lee Ann. Rev. Fluid Mechanics Pintgen et al. Caltech 2000
En los puntos triples hay cambios muy fuertes de presin. Y cuando se

mueven a lo largo de la pared del tubo donde se propaga la detonacin
dejan una marca, que se hace patente si se recubre la pared del tubo con
holln. Estas trayectorias tienen una forma celular
Detonaciones: Estructura de la detonacin
Lee Ann. Rev. Fluid Mechanics

Detonaciones:
Bauwens 2006 Hysafe
Williams y Oran (1996)
A veces se pueden observar estructuras todava ms

complejas tanto experimentalmente como numricamente.
A pesar de todas estas complicaciones los clculos de la

velocidad del frente con los modelos presentados se parecen
mucho a las medidas experimentalmente
5
0
Detonaciones:
Iniciacin de la detonacin
Generalmente cuando hay una mezcla combustible se inicia una deflagracin
El problema es como esa deflagracin se convierte en detonacin (Deflagration to Detonation
Transition DDT)
- Puede depender del gado de confinamiento de la mezcla.
-La detonacin puede producir daos muy importantes.
- Mecanismo posible de formacin de la detonacin. En una mezcla en un tubo cerrado se

inicia una deflagracin. En la parte trasera con el tubo cerrado los productos estn
en reposo por lo que delante de la deflagracin son empujados, lo que genera a su
vez una onda snica de compresin. Dicha onda se reflejara en el otro extremo del
tubo si estuviese cerrado. Las mltiples reflexiones de la onda la reforzaran dando
lugar a una onda de choque, que a su vez iniciara la detonacin.
-Fenmeno parecido con una deflagracin esfrica, que empujara a los gases fros
delante. Si las ondas de compresin generadas se encuentran con obstculos, se
reforzaran.
Detonaciones:
En algunas aplicaciones puede ser interesante inducir la DDT por ejemplo en el
motor de detonacin pulsante
52
Detonaciones:
-Factores que aparecen en la Deflagration to Detonation Transition DDT
-La espiral de Schelkin un mtodo de forzar la DDT
53
Detonaciones: Iniciacin de la detonacin
Deflagration to Detonation Transition DDT

54
Detonaciones: Iniciacin de la detonacin
Deflagration to Detonation Transition DDT
5
5
LLAMAS PREMEZCLADAS
Deflagraciones
Deflagraciones:
Introduccin
Las deflagracionesconstituyen uno de los problemas ms
importantes de la teora de combustin.
Son combustiones de premezcla controladas. Que suceden

en turbinas de gas o motores de combustin interna
antiguos.
La estructura interna de la llama nos va a dar la
velocidad de propagacin de la misma.
Histricamente, constituyen el primer problema en el que
hubo que considerar simultneamente los fenmenos de
transporte y la cintica qumica.
Muchos de los desarrollos conceptuales y de los
resultados obtenidos para las llamas laminares son
esenciales para la comprensin de muchos otros problemas
de combustin:
Velocidad de propagacin, energa mnima de
encendido, lmites de inflamabilidad, apagado de
llamas, etc
Deflagraciones:
Perspectiva histrica
Objetivo:Calcularlavelocidaddepropagacindelallama. Que ser funcin del es
Mallard & le Chatelier (1883) Primeros estudios sobre

velocidad de propagacin de ondas de deflagracin.
Mikhelson
(1889) cF DT / tQ
Zeldovich & Frank-Kamanetskii (1938) Anlisis heurstico

para alta energa de activacin
Ea de la reaccin global
BC e n Ea
0
RT 1
R R 0
RT
Bush & Fendell (1970) Formalizacin del anlisis en el lmite
Ea/(R0T)>>1 mediante la introduccin del mtodo de los
desarrollos asintticos acoplados.
Deflagraciones:
Velocidad de propagacin
La velocidad de la llama slo depende de las propiedades de la mezcla; vara entre 1c
mm.
Libro de Lin y Williams
Libro de Kuo
=rYF/YO2
r (gr O2/gr combustible)esteq
Metano-aire p=1atm, Libro Turns

La mxima de llama suele ocurrir para
velocidad y condiciones estequiomtricas =1
mnimo espesor 59
Deflagraciones:
Libro de Turns
Libro de Griffiths and Barnard
60
Deflagraciones:
La componente normal de la velocidad es la velocidad de la llama, con lo

que
c
el ngulo del arc sen F . Por lo que <U. En caso contrario la
semicono: c
F
U
llama no se estabilizara y penetrar a en el tubo.
En la prctica la velocidad U no es uniforme y es mayor en el
centro que en los lados, con lo que el ngulo se hace menor y la
pendiente mayor en centro. Adems segn se ver existe la
posibilidad de Flash-Back por los lados donde
la velocidad es nula 61
Deflagraciones: Velocidad de propagacin
Ejemplo 5. Suponer que la velocidad no

es uniforme y sigue la distribucin radial de
la figura que obedece a la expresin:
U 0 2
U(r) U
r
U 1
0
R

m m m
0
U1, 2 s ; U 1
0 ,8 ; c F
0,4 s ;
s
Calcular la forma de la llama z(r)
Ahora el ngulo es variable. La forma de la llama no ser

totalmente cnica y se deducir de integrar la ecuacin con la
condicin de contorno siguiente
z
R
(r) arc cF (0) arc sen cF 19,5 (R) arc sen 30
sen U U0 cF
(r)
U1
dz dr tan(
1 ( r )) r R z 0
;
r
R 62
Deflagraciones:
Hiptesis de los modelos
Frente de llama plano en una configuracin unidimensional.
Sistema de referencia localizado en la llama. Proceso

estacionario.
La energapotencial, esfuerzos viscosos y la

radiacin trmica se consideran despreciables.
Nmeros de Mach muy pequeos por lo que:
- La energacintica es despreciable
comparadacon
c la energa trmica.
2
p / R
2
M 1 c
2
( 1)c T
T
g p
p /
- Las variaciones de presin absoluta son despreciables
R0
T p cte
M 63
Deflagraciones:
Ecuaciones generales
La ecuacin de conservacin de masa se puede escribir como:
v x 1c1 2 c2 m& constante

(24)
Ecuacin de la energa:
dT d
m& c p q (25)
dx dx c
QR
Ecuacin de conservacin de la masa
dY d
m& jR (26)
dx dx
R
El transporte de energa trmica est gobernado por la ley de
Fourier y de masa por la ley de Fick
dT dY
qc k jR DR
dx dx
Asumiremos que son constante todos los parmetros de las ecuaciones.
64
Deflagraciones:
Ecuacin de conservacin de la energa:
dT
kd dT Q
dx
m& pcdxdx R (25)

donde Q es la energa liberada por unidad de masa de
reactante, que se relacionara con qR de la ecuacin (3) por
Y1 Q =qR , siendo Y1 la fraccin msica inicial de reactante.
R(kgR/(m3s)) sera la masa dereactantegeneradopor

unidad de volumen y tiempo.
Se supone que oxidante y combustible se consumen simultneamente de

manera que su mezcla tiene una fraccin msica que vale Y1 aguas arriba
y cero aguas abajo. La ecuacin de conservacin de las especies sera:
El valor mximo posible de Y es el
dY d dY
D correspondiente la composicin
m&dxdx Rdx R (26)
estequiomtrica. Valores superiores

de fraccin msica hacen al
oxidante o combustible inertes.
Y gr oxidante gr combustible
Transporte convectivo, transporte difusivo , reaccin
qumica

gr mezcla total 65

Deflagraciones:
Haciendo los cambios de variable siguientes:
Y1 Y (27)
* c T1
(28)
p
T
Q
Resulta que las dos variables valen cero en la zona sin quemar y
derivada nula en la zona quemada:
x , Y1 , T1 , * 0
Y T
x , / dx / dx 0, / dx d* / dx 0 (29)
dY dT d
Y ademslas dos satisfacen la misma ecuacin si el nmero de Lewis
Le=k/(Dcp)= 1 y d d k d*
cp=constante *
m& dx

dx c dx R (30)

p
d d d
m& dx R
dx (31)
DR
dx

Por lo que, =* y se podra expresar la fraccin msica en funcin de
la
temperatura con lo que una de las dos ecuaciones no hace falta
resolverla. 66
Deflagraciones:
Y1 Y Q
* T 1T (32)
cp
En particular aguas abajo donde Y=0 se tendra la mxima
temperatura que coincide con la temperatura adiabtica de llama
Tf,
x QY
,
Y T2 T1 1
(33)
0, T f c
p
El valor mximo de Y1 y por tanto

de T2 corresponde a la composicin
estequiomtrica
Despejando Q entre estas dos

ecuaciones se tiene otra forma
alternativa para Y(T):
Y Y1 T2 T
(32')
T2
T1
67
Deflagraciones:
Modelo de Mikhelson
Este modelo supone que los 3 trminos de ec. (25) son comparables:
Existe un equilibrio entre el calor por

conduccin hacia aguas arriba y el
transporte convectivo aguas abajo.
m& c p T ) k T0 / k 1 (20)
c
(Tf 0
Tf
p
m&
El calor liberado en la reaccin se

transmite por conveccin hacia los
reactivos, precalentandolos.
R Q m& c p T2 T1

c p (T2 T1 )
m&
1
Y1R 1
m& Q R
de (33)
(21)
Uniendo (20), (21) sabiendo
1c1 podemos obtener la velocidad de
que m&
propagacin de la llama: (22) con k (23)
F
c R

1 1c p 68
1
Y
Deflagraciones:
Teora de ZFKS
Teora de Zeldovich, Frank-Kamanetski y Semenov
Se divide la llama en dos zonas separadas por el punto de
inflexin en el perfil de la temperatura:
Aguas arriba zona convectivo-difusiva de espesor de orden c
y no hay reaccin qumica
Aguas abajo zona dominada por la reaccin qumica y la difusin, de
espesor de orden Q con efectos convectivos E
l
despreciables c o
Se cumple que: r
i
La reaccin qumica es muy sensible a la g
temperatura y ocurre en una regin e
muy estrecha donde la temperatura es n
prxima a la mxima.
d
e
coordenadas, x=0, se toma en el punto Q .
de inflexin de separacin de las dos
zonas
69
Deflagraciones:
Teora de ZFKS
Aguas arriba en la zona convectivo-difusiva la ecuacin (25) se

simplifica a: d
dT 2 (34) Se ha supuesto k=constante
x 0; m c
& T
2
k dx
p
dx
Y aguas abajo en la zona de reaccin qumica la ec (25) queda:

2
d T
x 0; 0 R2
(35)
k dx
Q
70
Deflagraciones:
Teora de ZFKS
Zona convectivo-difusiva
La ecuacin (34) se puede integrar dos veces con las
condiciones siguientes,
x ; T1
T
x T (36)
0; TIN
m& c p
obtenindos T T1 T1 exp x , x (37)

e: TIN k para 0

En particular derivando la ecuacin

anterior y particularizando para x=0 se
cumple que:
m& c p
dT
dx
TIN T1 (38)

x0 k
Que se utilizar como condicin de contorno para empalmar con la zona

de reaccin qumica
71
Deflagraciones:
Teora de ZFKS
Zona reaccin-difusiva
Si se multiplica la ecuacin (35) por dT/dxse obtiene:
1 (39)
x 0; 0 2
k d
dT
dTQ

2 dx dx R
dx

Esta ecuacin puede entr x=0

se
infinito, en cuenta e
en infini
que to
teniendo el
(40)
dT dx 1/ 2
2Q

x0

dT
dx
k

0 R
dx

En esta integral se puede eliminar dx y hacer un cambio de variable de

xa
T, ya que la densidad e R son slo funciones de (T , Y) y a su vez
Y(T),
ver eq. (32) 1/ 2
dT 2Q Tf
dx

k
R dT (40 ')
x 0 72
T IN

Deflagraciones:
Teora de Z
Clculo de la velocidad de la llama

Utilizando el valor de la derivada en x=0 calculado en la regin convectiva , ecuacin (38) y t
1c(1),
definicin de flujo msico, ecuacin 1 2 c2 m&
se tiene para la velocidad de la llama
1/ 2
2kQ T2
c1 cF
TT
2

T
R dT

(41)
1
2 c 2 IN
IN 1p
En el denominador se puede hacer la suposicin TINT2 (ya que

c>>Q) y utilizando la expresin (33), Q=cp(T2-T1)/Y1, se tiene:
1/ 2
c c k
(41'), donde
T
2
dT
2

T
T TIN
R
c
Y
1 F
2 1 1 1 1 p
7
3
Ahora hay que calcular la integral para lo que hay que conocer el
trmino de reaccin qumica
7
4
Deflagraciones:
Teora de ZFKS
El trmino de reaccin se puede modelar por una expresin de tipo Arrhenius
(42)
A
Ta Y n
exp
R
T
Que puede dar una idea del comportamiento de la reaccin , aunque la

realidad no responde a esta ecuacin. Ta=Ea/R0 es la energa de activacin
de la reaccin y toma valores muy altos para hidrocarburos tpicos: entre
15.000 K y 30.000 K.
Lo que hace muy sensible la velocidad de la reaccin a la temperatura.
Por ejemplo pasando de T=1500 a 1300 K con Ta=30.000 se tiene que la
velocidad de reaccin se
divide casi por Es decir que la reaccin qumica va ser pequesima a menos
22.
30.000
exp que la temperatura sea muy prxima a su valor mximo T2.

1.500 21,7
exp 30.000
Lo s giere hacer el siguiente desarrollo de Taylor entorno
que u
1.300 al punto T=T2:
Ta
2
1 T
Ta T T (T ) O T T Ta T2 T (43)
a2 1 T
2 a
2
T T2 T T2 T2 T 2 T2

T2 T2
Deflagraciones:
Teora de ZFKS
Aplicando esta aproximacin a la ecuacin (42), en la que adems sustituimos
la concentracin de reactante como funcin de T, usando (32), se
tiene:
n
A Y T2 T exp Ta exp T a T2 T (44)

R 1
T2 T1 T2 T2
T2
T2
Las aproximaciones anteriores se justifican 1 1 (45)
,
por ser: Ta 10 20 1
El ltimo factor es de orden unidad slo si

la temperatura es muy prxima a
la mxima:
T2 T (35')
T2

aunque tampoco puede hacerse
exactamente igual a T2, ya que
entonces la velocidad de reaccin se
hara cero, por hacerse cero la
concentracin de reactante,
segundo factor en (44).
75
Deflagraciones:
Teora de ZFKS
T
El cambio de variable apropiado para representar la temperatura sera: z T
2a

T
(46)
T 2T 2
Con lo que la integral del trmino de reaccin se convierte en, (consistemente con la
aproximacin se supone que la densidad es la correspondiente a la zona 2).
T Ae T /T2 Y T 2 n1 z
2
z n n
dT
a
R 2nz1 dz 2 (47)0
IN e
T
Ta
IN
T T

2 1
El lmite superior de la integral zIN se puede suponer infinito ya que

indicara que no hay reaccin qumica en el punto de inflexin, con lo que la
integral sera:

z
d (n 1) n!
n
z n entero
0
e
para
Y sustituyendo (47) en (41) se tendra la velocidad de la llama
Ta /T2
n n1
1/ 2
2Y T n1
Ae
c c 2 1
2 donde (48)

n!
k
2 T T T 1c p
1 F
n1
1 2 1 a
76
Deflagraciones:
Comparacin de los 2 modelos
Comparando el resultado obtenido al principio (22) para la velocidad de la
llama y el obtenido ahora (48), hay un factor adicional
(22)

2
c
A Y eT / n
a
1Y1
F R
1 Y1

2 2

n
2
c c 2n! A Y1T (48)
2
e
T2
Ta /T2

2
2
T T T T T
T
1 F
1Y1

2 1 a
2 1 a
Esto se debe a que el espesor de la llama Q es mucho ms pequeo que el

espesor del frente y la expresin (21) debe ser cambiada introduciendo
(54)
Q

1
1
Q m& (21')
1 Y1R

Con lo que la velocidad de propagacin en
(22) quedara:
2
c (22 ')
1
R
F
1 1
Vamos Y
a comprobar que esto es cierto. 77
Deflagraciones:
Correcta estimacin para UF
Se va ha estimar el espesor de llama Q frente al espesor total .
Para ello se admite que el flujo de calor en x=0 debe ser igual, visto
aguas arriba que aguas T T T T
abajo.
k 2 1 k 2 IN
Q
La reaccin qumica quedar congelada cuando velocidad
de reaccin (44) quede dividida por un factor e
exp Ta T2 1 T
T 1T / T (56)
TIN e
IN 2 2 a
T2 T2
Por lo que queda:
2
T2
(54) Ta T2 T1
1
Q / Ta

T2 T T2 T2
1
78
Siendo el nmero de Zeldovich, un
valor grande (~10) para fenmenos
de combustin.
Deflagraciones:
Correcta estimacin para UF
Con la estimacin deTdeIN (56) se puede estimar la fraccin msica
de reactivos Y en la llama, que ser mucho ms pequea que Y1
2
T2 T Y1 T2
Y Y IN
1 Y (55)
Y
1
T T
2 1
T2 T1 Ta 1 1
Asi mismo, la densidad y la

Temperatura T que hay que
introducir en la velocidad
de
reaccin de (22) pueden ser
2 y T2, respectivamente.
79
Deflagraciones:
Teora de la expansin asinttica
- Procedimiento anterior solamente aproximado.
- Procedimiento ms riguroso es una expansin asinttica (Ver libro de Lin y Williams).
- Acoplar las soluciones de las dos regiones en lugar de unirlas en el punto de inflexin.
- Se utiliza una variable interior para la zona reactiva y x para la convectiva:

Ta
x a
si O(1) x (49)
T1,
, , 1
T2 T2
-El acoplamiento de las dos zonases de la forma:
dT dT Ta
dx d T2 (50)
x0 zona convectiva zona 80
reactiva
Deflagraciones:
Teora de la expansin asinttica
El problema anterior completo sin aproximaciones est mal planteado. Combinando las ecs (25)
dT d

dT T T
n
Ta
&
m cp k A

Y 12
exp Q (51)
dx dx dx T2 T1 T

Donde la densidad se puede expresar como funcin de (Y , T ), a
travs de la ecuacin de estado. Esta ecuacin se debe resolver con las
condiciones de contorno:
dT
(52)
x , T T1
dx
0 (53)
dT
x , T T2
dx
0
Y el valor del flujo msico, y por tanto de la velocidad de reaccin, sera un

autovalor, tal como antes. Sin embargo ahora esto NO puede ser, puesto
que la condicin (52) en la zona fra no se puede cumplir. Los trminos
8
1
difusivo y convectivo de (51) se anulan pero no el de reaccin qumica
aunque sea muy pequeo.
COLD BOUNDARY DIFFICULTY
Con la aproximacin anterior esto no pasaba, pues artificialmente se

supona cero el trmino de reaccin en la regin convectivo-difusiva.
Se puede suponer que aguas arriba hay algn objeto al que se cede
calor (Flame holder), y en el que se puede suponer un gradiente de T
distinto de cero.
8
2
Deflagraciones:
Efecto de la cintica qumica
El esquema de reaccin global, en que partiendo de un reactante se

llega a unos productos, descrito por una nica reaccin de tipo
Arrhenius, ec. (42) no ocurre en la realidad, aunque puede
dar una idea cualitativa del fenmeno. En la prctica el
proceso est gobernado por un gran nmero de reacciones
en las que intervienen un gran nmero de especies, adems
de los reactantes y los productos.
Una reaccin tpica de un hidrocarburo involucra unas 200

reacciones
En la tabla adjunta se dan las ms significativas de la reaccin

metano aire
Cada reaccin elemental se expresa con la siguiente velocidad

de reaccin:
BT
k

exp
, donde Ek
T
Ek
k 0
RT a
R
0

Deflagraciones:
8
3
Deflagraciones:
Aproximaciones para simplificar el problema:
Ta/T>>1, similar a lo realizado en tratamiento anterior.
Suponer concentracin de una especie prcticamente constante al

ser sus ritmos de generacin y destruccin muy similares.
En el Libro de Lin y Williams se describe un anlisis simplificado

para el caso Metano-Aire.
Se supone que las reacciones importantes son las marcadas en

negrita en la tabla anterior.
Que a su vez estas se pueden agrupar en cuatro tal como se

indica a continuacin.
Deflagraciones:
La reaccin global metano oxgeno sera:
CH 4 2O CO 2H 2O
2 2
donde slo hay metano, oxgeno,

CO2 y vapor de agua.
Ahora aparecen adems las

sustancias intermedias H, CO, H2,
que juegan un papel importante
en el proceso de
combustin, aunque su
concentracin sea nula antes y
despus de la llama.
En la figura siguiente se muestra

como se distribuyen dichas
sustancias en el interior de la llama
y el papel que juegan
Libro de Lin y Williams 85

Deflagraciones:
El metano se consume en unacapa muy delgada donde
fundamentalmente es atacado por
el radical H, que se muestra en
la figura ampliada.
- El H2 y el CO se oxidan para
producir H2O y CO2 en una regin
aguas debajo de la zona donde se
consume el metano.
- Esta teora da buenos resultados

cuando se compara con medidas
experimentales
86
Deflagraciones:
Esquema similar para

metano-aire incluido en
el libro de Turns.
Se incluyen
concentraciones de
otras especies que
aparecen en proporcin
mucho menor
87
Deflagraciones:
Llama Hidrgeno-aire
Libro de Dixon-Lewis
8
8
Deflagraciones:
Llama Hidrgeno-aire
Philosophical
Transactions of the
Royal Society of
London. Series A,
Mathematical and
Physical Sciences
Vol. 292, No. 1388 (Aug.
24, 1979), pp. 45-99
Kinetic
Mechanism,
Structure
and
Properties of
Premixed Flames in
Hydrogen-
Oxygen-Nitrogen
Mixtures
G. Dixon-Lewis
Deflagraciones:
Llama etileno-aire y etano-aire
90
Deflagraciones:
Llama etileno-aire
91
Deflagraciones:
Llama etileno-aire
92
Deflagraciones:
Llama etano-aire
93
Deflagraciones:
Llama etano-aire
94
Deflagraciones:
Efecto del dosado
1/ 2
n1

AeTaT/2 nY
n 1
n k
Aunque la expresin c1F 2 1 2
! donde
2
T
T 1cp (48)
1

T T
21
n 1

2
a

c
no es muy exacta, tal como se acaba de ver, si puede
servir para estimar de forma cualitativa como afectan los
diversos factores a la velocidad de la llama (Ver libro de
Kuo)
El dosado , interviene a travs del

valor de T2 en el trmino exponencial. T2
ser mxima para las condiciones
estequiomtricas.
No obstante se observa que la

mxima velocidad se alcanza para
mezclas algo ms ricas que la
estequiomtrica, porque la mezcla no es
siempre del todo homogenea.
95
Deflagraciones:
Efecto de la estructura molecular
Para los hidrocarburos saturados alcanos (simples enlaces) no hay

dependencia con el nmero de carbonos.
Para los alquenos y alquinos

se produce una disminucin al
aumentar el nmero de
carbonos. No se debe al T2
que es siempre
parecido unos 2200 K, y Ta unos
20.000 K. Parece que puede
deberse a la difusividad, que
disminuye con el peso
molecular.
Ta / T2
Ae
9
6
n
Y
n1
T 2 1/ 2
n1
c 2 2 k (48)
1 donde
c n!
2 T T T 1c p
1 F
n1
1 2 1 a
9
7
Deflagraciones:
Efecto de la presin
1/ 2
Ae Ta / T2 nn1 T 2n1
2 Y n k
F
cc
1 T T 21n1 T
2
! donde
1 cp (48)

1 2 1

a
La presin afecta a travs de las densidades (incluida la que
aparece en la difusividad trmica) y son proporcionales a la
presin:
2
n 2n c F n (59)
2
cF 2 n2
1 12 p p 2
La evidencia experimental apunta a que n es aproximadamente 2
si 50<cF<100 cm/s y menor que 2 para velocidades menores y
mayor que 2 para velocidades mayores.
(Ver Libro de Kuo)

Deflagraciones: Efecto de la temperatura
Temperatura
inicial: n1 1/ 2
T
T2 a /
n n1
T 2
Y
Ae
c 2 2 k (48)
c 1 donde
n!
1
2
F T n1
T T 1c p

1 2 1 a
1/ 2 1/ 2 1/ 2 c T
m
cF 2 F (60)
1 1 T1
2 (T T )n1 (T T )n1
T )
n1 2 1 2 1
(T
1 2 1 1
La dependencia debera ser

con un exponente m>1. En la
prctica 1,5<m<2,5.
Temperatura de la llama:
Como ya se indic antes,

su influencia es muy
fuerte a travs del
trmino exponencial.
98
Deflagraciones: Efecto del nmero de Le
Si el nmero de Lewis es distinto de

uno, habra que resolver por separado
las ecuaciones de conservacin de la
energa y del reactante en la regin
convectivo- difusiva.
x 0; m& c d (34' )
dT 2
T
k dx
2
p
dx
2
x 0; m& cdY k d Y k
p , Le (34' ')
dx Le dx 2
Dc

p
Las soluciones tendrn ahora distinta forma

m& c p
T T1 T1 x , x (37)
0
TIN exp para
k
9
9
m& c p Le
Y Y1 Y1 YIN exp x , para x (37' )
k
0

La zona reactiva tendra un espesor distinto.
1
0
Deflagraciones:
Efecto del nmero de Le
La temperaturadomina la reaccin
qumica y fija portanto eltamao dela
zona de reaccin.
Un clculo ms exacto daraque la

concentracin de combustibleen la
regin de reaccin qumica sera:
Y1T 22
Y 1 LeY1 (55 ')
Le
T 2
T T1a
Con lo que la ecuacin (48) habra

que introducir un factor Le n, de
manera que la velocidad de la
llama aumentara al aumentar el
Le
cF Le
n/2
10
0
(58)
Al aumentar Le por disminuir la difusin las concentraciones de
reactante en la zona de reaccin se hacen mayores.
10
1
Deflagraciones:
Efecto de la difusividad trmica y cp
1/ 2
Ae Ta /T2 nY n T
1

n1
2 2 1
2
2 n k
c 1c
F Ta !donde (48)
T 21T n1 1cp
1
El metano diluido en Ar o He.
ElHeesmsligeroqueelArysu
difusividad es mayor
Comparando Ar y N2
Difusitividades similares pero el Ar es
monoatmico con
cp/cv=5/3 y cp=5/2 R
Mientras que para el N2 diatmico cp/cv=7/5
y cp=7/2 R
El calor liberado es el mismo pero el calor espcfico del Ar es menor y
la temperatura mayor y por lo tanto la velocidad de reaccin tambin
mayor
Deflagraciones:
Efecto de los combustibles
Correlacin de Metghalchi y Clerk para determinar velocidades

de diferentes combustibles en aire (ver libro de Turns)
Los efectos de variacin de presin y temperatura, antes estimados, se

recogen en la siguiente correlacin obtenida de datos experimentales,
valida para T2>350K:
g b
c F cF ,ref T2 p 1

(61)
2,1Ydil
T p
2,ref ref
T2,ref 298 K, pref 1 atm
El trmino Ydil es la fraccin msica de productos diluidos en la

premezcla, por ejemplos gases de escape residuales. La velocidad de
referencia en condiciones normales y los exponentes g y b valen:
cF B B2 M 2 (62)
,ref
M

g 2,18 0,81
b 0,16 0,221
Donde es la equivalence ratio y los valores del resto de los
coeficientes se dan en la tabla adjunta
Deflagraciones:
Ejemplo6:Para gasolina RMFD303, con una relacin
de equivalencia de 0,9, calcular la velocidad de la llama
en las siguientes condiciones
a) Normales
b) T=600 K, p=15 atm
c) Suponiendo que hay ademsun 10% de gases
de escape residuales
103
Deflagraciones:
SOLUCIN
a) De la ecuacin (62) y de la tabla anterior se tiene

cF ,ref 27,58 78,340,9 23,44 cm/s
1,13
2
b) De la ecuacin (62) y la tabla se tiene para g, b

g 2,18 0,80,9 12,26
b 0,16 0,2210,182
Estos exponentes se deben comparar con el m de la ecuacin (60) y

el (n-2)/2 de la ecuacin (59). Para la velocidad de la llama de la
ecuacin (61)
69, 63 cm/s
600K 2,26 15atm 0,182
c F 23, 44

298K 1atm

c) Para el caso de que haya dilucin aplicando nuevamente (59)

600K 2,26 15atm 0,182
12,10,155, 01 cm/s
c F 23, 44
298K 1atm

En el caso de motores de combustin interna alternativos, conviene acelerar la
velocidad
de propagacin de la llama. Eso se har introduciendo turbulencia 104
en el flujo.
Deflagraciones:
Lmites de flamabilidad
Valores lmites dela composicinfuera deloscualeslallama

generada por un impulso inicial (chispa) no se propagara.
Libro de Griffiths and Barnard Libro de Turns
10
5
Deflagraciones:
Libro de Kuo
La extincin de la llama fuera de estos lmites podra estar

asociada a prdidas de calor (por ejemplo por radiacin, o de
radicales) que no se difundiran en cantidad suficiente a la zona
fra para mantener la llama
Deflagraciones:
Factores que influyen:
Temperatura inicial: el margen de

flamabilidad aumenta con T1
Composicin del combustible: Tal como se ve en las tablas anteriores
Adicin de gas inerte: Ver figura adjunta.

Si se aade en exceso la llama no se Libro de Kuo
puede propagar
Deflagraciones:
Factores que influyen:
Efectodelapresin:aumentalos
mrgenes al aumentar, peroen
distinta forma segn el combustible
Libro de Libro de Kuo

Kuo
Deflagraciones:
Ejemplo 7: Se tiene una bombona pequea que contiene una masa de pr
habitacin de volumen V=20 m3. Al cabo de un cierto tiempo se

mezclan muy bien aire y propano y se trata de ver si la mezcla
es inflamable. Suponer condiciones ambientes p=1 atm, T=15C
Solucin: La presin parcial del propano y su fraccin molar sern
p pro 0 p pro
mRT 0, 5 8, J 288K
1360, 5Pa X 0, 0134
V M pro kg 314 kgK p
3 pro
20 m 0,
044
La fraccin molar es tambin la fraccin volumtrica. El lmite
inferior en las tablas anteriores del Libro de Griffiths and Barnard
es 2,2% y 2,05% en el de Kuo, frente al 1,34% calculado aqu.
Para usar la tabla del libro de Turns habra que calcular la
equivalence ratio
Masa aire/Masa combustiblest 15,6

Masa aire/Masa 1 pro M /X pro pro 0,32
M
combustible X aire
Que tambin est por debajo del lmite inferior 0,51.

En cualquier caso debe tenerse en cuenta que durante el proceso
de difusin se producirn concentraciones locales mayores, que
pueden exceder el lmite
inferior de 109
flamabilidad
Deflagraciones:
Sofocado parietal de la llama (Flame quenching)
Se refiere al apagado de una llama cerca de una pared, generalmente por

prdida de calor o a veces de radicales.
El dimetro de quenching, dT es el dimetro mnimo de un tubo que

permite que la llame se propague. La distancia de quenching dQ es lapara
equivalente
distancia d T 1,54d Q(63)
propagacin entre dos placas paralelas. Entre ambas hay la
relacin: En la tabla adjunta se dan valores tpicos.
Un regla interesante para calcular esa distancia es que el nmero de

Peclet debe ser una constante que vale alrededor de 50
Pe d Q cF k (64)
50

, c p
110
Deflagraciones:
Puedeserunsistemaparaevitarquesepropaguenllamasen
ambientes inflamables. Flame arrestors
Folleto de propaganda de Enardo

111
Deflagraciones:
Puedeserunsistemaparaevitarquesepropaguenllamasen ambientes inflamables. Flame
Folleto
112
Deflagraciones:
Estabilizacin de la llama (Mechero Bunsen)
Una llama premezclada tiene una estabilidad neutra y se movera de forma incont
borde de un quemador puede reducir la velocidad de la llama

por prdidas de calor.
Factores que influyen en la
estabilidad:
-El perfil de velocidades en el tubo
que tiende a cero en la pared.
-En la mayor parte del tubo la
velocidad del fluido excede la de
la llama. A su vez cerca de la
pared la llama por el fenmeno
de Quenching tiene velocidad
nula.
- Se trata de que la velocidad del
fluido exceda siempre la de la
llama para evitar que esta
penetre en el tubo (flashback).
113
Deflagraciones:
CF Flashback:
La velocidad de la llama es cF
excepto cerca de la pared
donde es cero por el
fenmeno de
quenching. Las lneas a, b
, c dan la velocidad del
fluido cerca de la pared.
-Para el perfil c hay
flashback ya que la
velocidad de llama es en
algunos sitios mayor que la
del fluido.
-Para el a no hay flashback.
-Para el b es una situacin lmite.

114
Deflagraciones:
Flashback (Tilted Flame):
Llamainclinada.
Justo cuando est apunto de
ocurrir elflash back la llama
empieza a inestabilizarse.La
llamacrea una contrapresin y
penetra en el tubo por la parte
donde la velocidad se reduce
115
Deflagraciones:
Blow-of (Llama Soplada): Para valores ms grandes de la velocidad, la

llama sealargar msy paraunaciertavelocidadlmitelallama se
empezar a hacer inestable. Tambin est limitado por un
gradiente de velocidad cerca de la pared.
Lift-of (Llama levitada): Si la mezcla es rica y se arrastra aire

del exterior por tener una velocidad de soplado muy grande, la
mezcla puede alcanzar condiciones estequiomtricas y se coloca
separada de la boca de salida.
Ishida
Dunn et al.
Estos mismos fenmenos ocurren en llamas de difusin. 116

Deflagraciones:
Blow-out: Si se sopla con ms

velocidad que la
correspondiente al lift-of la
llama se desestabiliza y
desaparece.
Drop-Back: Si desde el lift-of

la velocidad se disminuye se
vuelve a su posicin normal
pegada al quemador,
pudiendo ocurrir situaciones
intermedias.
Las situaciones anteriores

aparecen reflejadas
cualitativamente en el grfico
adjunto.
11
7
Deflagraciones:
Lmites de funcionamiento
u d , (66)
del quemador: cF 4dT
Su = cF es la velocidad de
la llama.
dT es el dimetro de Limites
experimentale
quenching s de
estabilizacin
gF gradiente tpico de
velocidad en la pared para
flash-back =2 cF/ dT
Libro de Griffiths and
gB gradiente tpico de Barnard
velocidad en la pared para
blow-of .
Se supone una distribucin
parablica de velocidad tipo r
2
d
u
corriente de Hagen-
Poiseuille u 2u
1
8u , (65)
d / 2 dr r d / 2 d

Deflagraciones:
Combustin turbulenta: Nociones bsicas
-Flujo no estacionario
-Aparentemente desordenado
-Multitud de escalas espaciales y temporales

-Intensos procesos de mezcla
-Claramente rotacional
-Ocurre para procesos con altos nmeros de Reynolds,
grandes longitudes y velocidades y pequeas
viscosidades.
-Casi todos los procesos de combustin, tanto
premezclada como de difusin, de inters industrial son
turbulentos
-Las ecuaciones de la mecnica de fluidos reproducen este
tipo de procesos pero debido a la multitud de escalas, Motor de Combustion
algunas muy pequeas resulta muy costoso el estudio
numrico detallado.
-Frecuentemente hay que recurrir a modelar el flujo, al interna llama
las escalas ms pequeas premezclada
menos para
A. O. zur Loye
Llama de difusin incendio 119

Deflagraciones:
Al haber un movimiento aparentemente desordenado de las

magnitudes fluidas se suele recurrir a considerar el estudio semi-
estadstico de sus valores y sus desviaciones '2 .
medios tpicas
(66)

En particular, una magnitud de inters es la energa cintica turbulenta,

k. 1 1

k v '2 v
2 'x2 v
y ' 2k (67)
2zv '2 oscilacin tpica turbulenta v '
2
120
Deflagraciones:
Escalas de la turbulencia:
Si U es una velocidad tpica del proceso, v=uL=(2k)1/2 una

velocidad de oscilacin tpica y L una longitud tpica para
que haya turbulencia de
debe cumplir que
Re Lu LuL 1 (68)

L
L

Como generalmente U>uL con mayor razn se cumple que

UL/>>1.
Hay multitud de escalas en la turbulencia desde la ms grande

L definida hasta las ms pequeas donde se disipa la
turbulencia
121
Deflagraciones:
Escalas de la turbulencia, teora de Kolmogorov:
Existen remolinos grandes en el fluido de tamao L con velocidad uL que:
- se deforman en un TL L/ T L /
2
tiempo uL

- disipa su energa y homogenizan la velocidad en un tiempo
Lo que sucede es
T Lu Re 1
que
L TL L
Por lo tanto el tiempo inercial domina al ser el ms pequeo, y los

volumenes fluidos se deforman y se parten en otros ms
pequeos transfiriendo la energa a un ritmo constante que
comnmente se denomina
[energa/(tiempo y masa)]. 3
uL
(68)
L
uL3 u3 uk3 u l k 112
/3

...... k
2 (69)
L lk L lk ,

Deflagraciones:
Los volumenes fluidos van rompindose en trozos ms

pequeos,
hasta alcanzar una longitud mnima llamada lmite de Kolmogorov

lk , a partir de
la lk u R 1 (70)
T
cual e
T k
lk k

entonces la viscosidad empieza a actuar homogeneizando las
propiedades del fluido, e impidiendo ir a trozos menores de
volumen fluido.
Uniendo (69) con (70), la longitud de L

kolmogorov es
lk
3/ 4
ReL
(71)
En un flujo en el que Re=10.000 la longitud de Kolmogorov sera 1000

veces menor que la escala del problema. Lo que quiere decir que si
quisisemos captar numricamente todos los detalles turbulentos
deberamos ir a tamaos de malla 1000 veces menores que en flujo
laminar. En un problema 3D, 10003=1.000.000.000 veces ms celdas
que en flujo laminar, lo que da idea de la complejidad del proceso.
Deflagraciones:
Segn la teora de Kolmogorov, existira una viscosidad

turbulenta, mucho mayor que la viscosidad molecular que hara
que la energa se terminando disipando.
Sera aquella que igualara el tiempo inercial con el tiempo viscoso

TL L / Lu
TT
1
uL T
L /
2 T L
T l
T T
Para la corriente de Poiseuille la perdida de U

P
carga es: 2
m
l
Siendo el coeficiente de perdida de carga 8R
que para:
-Rgimen 64
64 / Re
laminar:
Um R
64
-Rgimen 64 / Re T
cte solo depende de la rugosidad
turbulento: Um R
124
Deflagraciones:
Distintos procesos de combustin turbulenta
Motores
de
combusti
n
interna
12
5
Distintos procesos de combustin (premezclada y difusin)
turbulenta, en funcin del tamao y velocidad tpica del proceso.
Libro de Lin y Williams.
12
6
Deflagraciones:
En el grfico anterior se ha supuesto

que la velocidad de agitacin
turbulenta
uL=v=(2k)1/2 =0,1U
El lmite de flotabilidad corresponde a
U 2
Fr 10(71)
gL
L10 L
El tiempo de residencia
ul (72)
U
Las cantidades sin parntesis
Libro de Lin y corresponden a presiones
atmosfricas y con parntesis
Williams a presiones de 10
atmsferas
lk es la longitud de
Kolmogorov
Deflagraciones:
Clasificacindelasllamaspremezcladasturbulentas,segnlosnmeros
adimensionales de Damkhler y Reynolds
El Nmero de Reynolds ya se defini
Tiempo viscoso Lu L 2k 1 (68)

Re L

Tiempo convectivo
Tiempo turbulencia L / 2k
El nmero de DL (73)
Damkhler: Tiempo qumico tQ
Donde tQ es el tiempo qumico que se puede calcular como el

cociente entre el espesor de la llama y la velocidad de propagacin
de llama
tQ Q / cF
Deflagraciones:
Tiempo turbulencia L / 2k
Dl
Tiempo qumico tQ
Libro de Lin y
Williams L2k L 2k
Re
l

Deflagraciones:
Reaccin distribuida:
Se deben cumplir dos condiciones. 2k DL 1

L
Tiempo qumico Cualquier tiempo mecnico
/
tQ
longitud qumica Cualquier longitud mecnica tQ tQ L ReL DL 1
La longitud qumica es el espesor de la zona de reaccin Q ver

ecuaciones
(21) y (22), tambin se supone Le de orden 1.
Libro de Turns
129
Deflagraciones:
Reaccin en capas delgadas. La llama laminar conserva su identidad

pero deja de ser plana y se arruga. Se deben cumplir dos condiciones.
Tiempo qumico Cualquier tiempo mecnico
longitud qumica
Cualquierlongitudmecnica
Los menores tiempos y longitudes mecnicas corresponden a la escala

de Kolmogorov y ambos criterios son el mismo.
DL
Tiempo l / 1 (74)
Dk uk Re L
Kolmogorov k
Tiempo qumico tQ
2 DL 1 (74 ')
2

Dk Longitud Kolmogorov lk
ReL
t Q
Longitud qumica

Segn se puede ver de operar con las relaciones
anteriores
Libro de Lin y
Williams 130
Deflagraciones:
Reaccin en capas delgadas.La llama puede estar ms o menos

arrugada segn sea su velocidad mayor o menor que la de agitacin
turbulent Velocidad turbulenta
a. Velocidad llama llama (75)
2k ReL
doblada
1
t Q

DL
1
ReL
1 llama casi plana
DL
,
Para Re muy pequeos el flujo se
hace laminar y se recobra la llama
plana
131
Deflagraciones:
Flamelets in eddy regime (Llamitas

mezcladas con torbelinos):
EslazonaencuaentreDk=1yDL=1. Intermedia entre las dos anteriores.
enrompe
El frente de llama se bolsas de
gas sin quemar queconsumiendo.
sevan arrastradasy
Lasbolsassinquemar son
distorsionadas por los torbellinos lo que
aumenta su superficiehace
y ms eficiente
la combustin.
Libro de Turns
132
Deflagraciones:
Los motores de
combustin interna
antiguos suelen estar
en la zona de
reaccin en capas
delgadas
En motores
modernos la
combustin suele ser
en la zona de llamas
en torbellinos
Libro de Turns
133
Deflagraciones:
134
Deflagraciones:
Grfico anlogo al anterior:
2k El nmero de Karlovitz es:

'
1 dA
cF
Ka
cF cF A dt
donde (1/A) (dA/dt) es el
rimo de estiramiento de
la superficie de la llama.
Cuando es muy grande
la llama se estira
mucho y se extingue.
Se puede mostrar que
1
Ka ReL
Dk DL
El lmite Ka=1 es
lo mismo
que Dk=1
135
Deflagraciones:
Los motores de combustin interna antiguos suelen estar en la zona de

reaccin en capas delgadas Ver fotografa del frente ms o
menos arrugado.
Libro de Turns
13
6
Deflagraciones:
Ejemplo 8:
Se tiene un motor de combustin interna en el que las

condiciones que se propaga la llama son tal como se vio en
un ejemplo anterior:
cF 0,55 m/s
p 15 atm
T 600 K
La escala de la turbulencia, L, se supone del orden de la
holgura superior en el momento de iniciarse la llama,
L=0,005 m, y la velocidad de agitacin turbulenta,
v=(2k)1/2=3 m/s. Suponer que los coeficientes de
difusin son los del aire
Se pide calcular los nmeros de Reynolds y Damkhler y
ver en que rgimen se produce la combustin.
Deflagraciones:
Solucin:
De las tablas se puede ver la viscosidad cinemtica y

el coeficiente de difusin trmico a la presin 1 atm y
T=600K. Resultando para p=15 atm
6 2
5310 m /s 3, 53106 m2 /s
15
6 2
77 10 m
/s 5,1310
6
m
2
/s

15
La velocidad de reaccin qumica se estima de la ecuacin (22)

2
t cF 4 Faltara el nmero de Zeldovich

Q 5, 9 10 mulriplicando a CF
s
1
Con lo que el ReL y DL definidos en (68) y (73) seran

Re L L 2k L / 2k
4300 DL 98
tQ
Deflagraciones:
Solucin:
Se puede ver que est en el

lmite del rgimen de frente
arrugado y llamas en torbellinos.
De hecho se pueden calcular la
longitud de Kolmogorov y el
espesor de la llama y ver que
son muy parecidos:
lk L 6
ReL 4
9, 4 10 m
3/
Q cF 9, 3 10
6
m,
tQ
2
Longitud Kolmogorov 2
l
Dk k DL 1 (74 ')
Longitud qumica t Q Re L 139

Deflagraciones:
Velocidad de propagacin de llama arrugada
El frente de llama avanza localmente con la velocidad laminar

de la llama relativa al fluido por lo que la masa quemada sera:
A
M& 1c F AT 1cT A cF T (75)
A
cT
Es decir que la velocidad de avance turbulenta es mayor que
la de la llama laminar en un factor que es el cociente entre el
rea arrugada, AT y el rea frontal, A. Es fcil argumentar
que al estar distorsionada la llama por la turbulencia el
cociente de reas es de la forma siguiente
propuesta por
Damkhler: cT v'

1
2k
cF cF cF (76)
1
Cuanto ms turbulencia haya ms deprisa se mueve 140
la llama
Deflagraciones:
Expresin alternativa propuesta por Klimov vlida para v>>cF

0,7
cT 2k
3, 5 cF (77)
cF
14
1
Deflagraciones:
Ejemplo 9:
Para el ejemplo anterior calcular la velocidad

turbulenta de la llama utilizando las dos frmulas
anteriores.
Se tiene un motor de combustin interna en el que las
condiciones que se propaga la llama son tal como se
vio en un ejemplo anterior:
cF 0,55 m/s
p 15 atm
T 600 K
La escala de la turbulencia, L, se supone del orden de la

holgura superior en el momento de iniciarse la llama,
L=0,005 m, y la velocidad de agitacin turbulenta,
v=(2k)1/2=3 m/s. Suponer que los coeficientes de
difusin son los del aire
Deflagraciones:
Solucin:
Frmula de Damkhler
cT v
1 1 2k . cT 3, 55 m/s (76)
' cF
cF cF
Frmula de 0,7
Klimov: 2k
cF
c
3, 5
T . 6, 31 m/s (77)
cF
cT
Diferencia importante; para esta aplicacin el ltimo resultado es ms

fiable
Deflagraciones:
Velocidad de propagacin de llama distribuida
En las ecuaciones (22) y (26) se vio que la velocidad

laminar de la llama era
1
c F Qt, ( 2 2 )
Ahora laestructura interna es turbulenta, y se

sustituyeelcoeficientededifusinlaminarpor el la
turbulento, que es el producto de la escala de
turbulencia tpica:
por la velocidad de agitacin turbulenta
T
L2 k L
v'
t
cT T Q 1
L v ' t 1Q
Dado que la velocidad de reaccin qumica es similar en los

procesos laminar y turbulento se tiene:
Lv '
cT cF (77 ')

Expresin propuesta por Damkhler, que no ha sido muy contrastada,
pero se
ha aplicado para deducir la distancia de lift-of, como
144
se ver.
LLAMAS DE DIFUSIN
145
Llamas de difusin:
Introduccin
En las llamas de difusin (como por ejemplo la llama de una vela,
una cerilla, o las llamas de los motores diesel) el combustible y el
oxidante estn separados inicialmente y los procesos de
mezcla y reaccin qumica se producen de un modo
simultaneo, llegando el oxidante y el combustible a la
zona de reaccin desde lados opuestos.
Configuraci clsica: flujo d

n
oxidante y combustib sque es
encuentran le
originan lla de
ma
difusin (Counter flow difusion e
flame).
146
Llamas de difusin:
En los sistemas de combustible lquido slido, la combustin solopuedeproducirse
combustible y el mezclado de los vapores con el aire.
En otros sistemas, los reactantes (gaseosos) entran a la cmara

de combustin por separado y deben mezclarse a nivel
molecular antes de reaccionar.
En ambos casos el tiempo de reaccin en las zonas de alta

temperatura suele ser tan corto que los reactantes solo
coexisten en capas delgadas de reaccin, o llamas de
difusin.
Generalmente las llamas son turbulentas, sin embargo el estudio
laminar
es la base para el
147
turbulento.
Llamas de difusin:
Introduccin
En estas llamaslareaccin qumica se producea un ritmo
determinado por el ritmo de generacin de vapores de
combustible y el ritmo de mezcla con el oxigeno del aire.
En una vela, p. ej., el ritmo de reaccin y, por tanto, la

longitud de la llama, vienen determinados por el ritmo de
generacin de vapores de combustible, que aumenta con la
longitud de la mecha.
14
8
Llamas de difusin laminares:
Ecuaciones de conservacin
Consideraremos una reaccin global, con velocidad de reaccin dada por la ley de Arrhenius
gr de2 O
r
F (1r)
gr de F esteq
rO2 P
1 (g de combustible Fuel) r de oxidante) (1r) (g productos) (78)
(g de
Ecuacin de conservacin de la fraccin msica del combustible (Fuel) YF , ver ec. (26)
r

YF v
Y
( D Y ) ) mol 3
ms BC n
C
m
E0

/ a
F F F
F (79 exp R
t
F F F O2
T

Variacin local, Transporte convectivo, transporte difusivo , reaccin qumica
Anlogamente se puede hacer lo mismo para el oxidante y productos

r (80) O p (82)
Y
v Y (D )

O Y
O O O O F
t r r 1
r
Y v (D ) (81)
Y Y
P
P P P P
t
Ecuaciones de conservacin
La ecuacin de conservacin de la energa se puede poner como (ver ec. (25))
r
v
c p t (kT ) Q1wF (83)
T
T
Aqu Q1 sera el calor liberado por unidad de masa de

combustible.
Se relaciona con el introducido para la llama premezclada en (25)

que era por
unidad de masa de reactante, Q (1 r)Q
por: 1
Para deducir esta ecuacin se ha supuesto:

El calor especifico cp es igual para todas las especies y constante.
No hay disipacin viscosa.
15
0
Las variacionesde presin son pequeas comparadascon la
presin misma.
Se deprecia el calor transmitido por radiacin.
15
1
Escalares pasivos
Vamos a definir unos escalares pasivos Zi, que la reaccin qumica ni los crea ni los d
Si s supo que todos los coeficientes de son

DF=DeO=Dne en las ecuaciones
P
difusin (78)-(79)-(80), se agrupar
fracciones msicas en variables que compensen el efecto de la reaccin
qumica:
Z1 YF YO (83) Yp YO Yp
r Z2 (84) Z3 (85)
r r r
YF 1 1
Si se supone que cp es constante en (83) y el nmero de
Le=k/(DFcp)=1, la Temperatura T y la fraccin de combustible
tambin se pueden agrupar para eliminar el efecto de la
reaccin qumica
c pT
Z4 (88)
YF Q
1
Todas las variables Z satisfaceran una ecuacin del tipo siguiente en la

que no hay reaccin qumica:

vr Z ( D
(86) con
c.contorno e iniciales distintas para cada Z
Z
Z)i t

i

Fi i
Escalares pasivos
Teora de Burke-Schumann (YOxYF=0)
Para obtener las concentraciones de combustible, oxidante y

productos, junto con la temperatura a travs de las Zi,
hay que asumir reaccin infinitamente rpida: En la llama
no pueden coexistir combustible y oxidante.
YO YO
Z1 YF (83)
Z1 r
Z 1 0

r (89 )
Y F 0
Z 1 0 Z 1 Y F ( 90 )
Y O 0
Por ejemplo, para el caso de que el
combustible saliese por un tubo y se
mezclase con el aire exterior se creara
una llama anclada en el borde
de salida. 152
Fraccin de mezcla
Fraccin de mezcla :
A cualquiera de las variables Zi se la puede sumar y

multiplicar por una constante y seguirse satisfaciendo (86).
Esto tiene la ventaja de que las condiciones de contorno
para sern la misma. La fraccin de mezcla toma el valor 1
en el lado del combustible puro y cero en el
lado del oxidante.
1
Y YO
Z1
r
YF 0 O
r
1
SYF / YF YO / (91)
0 YO
1 S
Definimos S como: Masa de aire que reacciona por

unidad de masa de la corriente de combustible.
YO
rYF 0
S
153
Fraccin de mezcla
Fraccin de mezcla :
En la llama, la fraccin de mezcla toma su valor estequiomtrico:

1 (92)
En la llama Y Y 0
F O st
1 S
La fraccin de mezcla viene determinada de forma unvoca por la solucin

de
la r
ecuacin
v ( D) (86 ')
t
Con las condiciones de contorno:
0, en lado del oxidante
el
1, en el lado combustible puro (93) 154
del
Fraccin de mezcla
Para el caso del aire y metano

st
Aire YO0, Metano puro YF 0 1
0, 055 (92 ')
232, 1
CH +2O WO2 2 32
CO +2H r 2 rYF 0
O 4 1
4 2 2 2
WCH4 16 YO
Generalmente la fraccin de mezcla estequiomtrica es muy pequea.

Las
Y
relaciones (89) y (90) expresadas en funcin de la fraccin de mezcla
seran
s st
Y YO
t
O
YF 0
st (89')
st
Y
Y
st F F0
1 st
YO 0 (90 ')
155
Fraccin de mezcla
Deformasimilaraloanteriorsepuederelacionarlafraccinde
mezcla con Z2 (de hecho es la misma fraccin de mezcla) y Z4 y de
ah obtener relaciones que liguen las concentraciones de
productos y la temperatura con la fraccin de mezcla.
Utilizando las relaciones (89) y (90) se tiene
Z / Yp
Y Y / Y (94)
r 1 YF 0
2 F0 F F
0
s Y (r 1)YF 0
p
0 (95)
t
Y
F
st (1 )
Y (r 1)Y
(96)
st p F
0 1s
t
156
Fraccin de mezcla
Haciendo lo mismo con Z4para calcular la temperatura, tenemos:
T Temperatura combustible
cp T T

cT YF 0
1 p Q1
c T T Z Q
4
c T T (97)

YF 0 1 Y
p 0
Q
p 0
TTemperatura oxidante
F0
1 Q1
s Tf (98)
T T
t
T
st
T (99)
T 1 T
f

0
T
st 0
1 st
Donde Tf es la temperatura de la llama (Flame temperature)

Tf YF 0 Q1
T st T (100)
T0

cp
157
Temperatura de llama
Temperatura de la llama: Esta temperatura coincide con la dada para
una llama premezclada en (33) T

si T0 T 1 , composicin de
y la
reactante en la llama premezclada es la estequiomtrica
YF 0 Q1 Y1Q

Tf st T T2 T1 (33)
cp cp
T T0 Tf
(100)

Ya Y1 (1r)YF Q (1r)Q
que
0 st ,
1
Los valores de Tf las tablas de llamas premezcladas

estequiomtricas valen aqu en primera aproximacin
Libro de Griffiths and 158
Barnard
Temperatura de llama
En realidad la relacin antes presentada T(x) se obtiene suponiendo
cpconstante.Alternativamente,deformamsrealistasesuelen
utilizar funciones T(x) basadas en reaciones de equilibrio,
como la indicada a continuacin, dada por Sivathanu y
Faeth (1990) para gas natural-aire.
Se han tenido en
cuenta prdidas por
radiacin que hacen
menor la temperatura de
la llama
15
9
Clculo de la llama de difusin
La parte qumica del proceso se reduce a resolver la ecuacin de su fraccin de mez
r (86' 0, en el lado del oxidante

t v (D ) puro (93)
1, en el lado del
) combustible
Una vez calculada dicha fraccin de mezcla la composicin y

las temperaturas se calcularan como funcin de la fraccin de
mezcla.
Sin embargo, en (86) aparecen la velocidad y densidad que se

obtienen de resolver el problema mecnico: Ecuaciones de la
mecnica de Fluidos:
Ecuacin de Conservacin de masa (101)
3 ecuaciones de conservacin de cantidad de movimiento (102)
16
0
Un sistema de 5 ecuaciones para calcular las tres componentesde
la velocidad, la presin y la fraccin de mezcla.
El sistema est fuertemente acoplado a travs de los grandes

cambios de temperatura que inducen grandes cambios de
densidad.
17
0
Vamos a suponer un tipo de combustin en el
que no se producen cambios de densidad
importantes.
Aunque no sea realista puede darnos ideas
cualitativas interesantes de la forma de la
llama.
Consideremos un chorro de combustible
gaseoso que sale por un orificio y se mezcla
y quema con el aire exterior.
Existe una solucin exacta para el caso
incompresible suficientemente lejos de la
boca de salida fuera del ncleo inicial.
Calculado el campo de velocidades
igualmente existe una solucin de la
ecuacin (86) que da la fraccin de mezcla
que es de la forma indicada en la figura.
16
1
El campo de velocidades axial es similar al
de la distribucin de la fraccin de mezcla
16
2
Las distribuciones de velocidad axial radial y de fraccin de mezcla son:
3 Donde J es la cantidad de
(101)
1 4
1/ 2
v 3J
r
x movimiento a la salida, Q el
2 2
16
caudal de combustible y
1

4 una variable de
semejanza.
3J 1 1
vx (102
)
8 x 2
1 Q R
2
s (104)
2
v

4
1
J vsQ (105)
3Q 1 1/ 2

(103)
8D x 2
2 3J 1r

1
(106)
4 16 x

D es el coeficiente de
difusin molecular
En particular la ecuacin de la llama vendra dada por
(103)particularizandopara la fraccin de mezcla
estequiomtrica:
2
2 1
x 1 3Q (107)
4 8D st

Haciendo r=z=0 se tendra la longitud de la llama:
2
Lllama 3Q 1
D 3vs (109) L 3 Re S Re R

R D R
8
llama
8 st 8 st st
La llama laminar es ms larga cuanto mayor sera

es la velocidad de salida. Esto no ocurre dato
para flujo turbulento en el que el papel del indepen
coeficiente de difusin D lo juega un diente
coeficiente de difusin turbulento que no del
problema. De hecho sera proporcional a vsR ,
con lo
que en la ecuacin (109)
desaparecera la
dependencia con la velocidad de salida.
163
Transicin de rgimen laminar a turbulento:
Artculo de Hotel y Hawthorne 1949
164
Transicin de rgimen laminar a turbulento:
Articulo de Hotel y Hawthorne
1949 165
Efecto de la variacin de densidad
Correlacin de Roper para orificios circulares, obtenida de

consideraciones
tericas:
L Q T / T 0 1
0,67
T
llama (109')
4D ln1 1/ S
f T
Donde D es el coeficientede difusin del oxidante y es la
relacin estequiomtrica molar aire-combustible,
aproximadamente se cumple que al
ser 1 M
ln 11/ aire st
grande:

M fuel
16
6
Con lo que la frmula anterior se parece ms a la (109). Roper
da otra relacin obtenida experimentalmente, en la que se deben
utilizar unidades
del
L Q T / T0 (109 '')
SI:
1330
ln 11/
llama
En el libro de Turns se dan otras correlaciones para orificios no

circulares. Son para llamas verticales e incluyen efecto de la
flotacin.
16
7
Articulo de Hotel y Hawthorne 1949.
Incluye llamas laminares y turbulentas y efectos de flotabilidad

Ejemplo 10: Se tiene un quemador en el que se inyectan Q=4
cm3/sdemetanoacondicionesambientes.Setrataverla
longitud de la llama y el calor liberado. Comprobar
que la llama es efectivamente laminar. Suponer que
la transicin a turbulento es en condiciones
similares a la del gas ciudad. Tomar para radio de la
boquilla de salida R=1 mm. Calcular la potencia del
quemador.
Solucin:
La relacin estequiomtrica molar aire-combustible valdra:
2 moles 9, 21 moles O2 79 moles
moles moles aire
52 4, 76 N2
O2 4, 76
aire
1 mol moles O2 21 moles O2
moles O2
CH4
La ec. (109) dara:
Lllama 0,0533 m
Y utilizando Tf=2200, D=0,178 x10-4 m2/s en (109)
Lllama 0,047m
Ejemplo 10. Solucin (continuacin):
Estos resultados ms o menos concuerdan con los del diagrama

de Hotel y Hawthorne, parte inferior. Utilizando (109) con
st=0,055 se obtendra una longitud mucho mayor que no sera
correcta por no haber tenido en cuenta los efectos de cambio de
densidad: factor (T/Tf)0,67en (109).
El calor liberado en la combustin de metano 5,0016 10
7
y su
es: Q1 J/kg
densidad en condiciones normales 8, 315 J kg
0, 65
J p
0
Rg R m
K mol 519, 69
M K kg R
g
T
Y la QQ1 130,4
3
16 g
mol
potencia W
La velocidad de saliday el nmero de Reynolds seran,
Q
v 1,27 m/s Re 2Rvs 82,6
s
R 2
5
tomando para la viscosidad del metano en condiciones normales: 2 10
kg
ms
En el grfico del artculo de Hotel se cita un nmero de Reynolds
de transicin entre 3000 y 4000 para gas ciudad, muy por
encima del calculado.
Estructura interna
El trmino de reaccin qumica acta en una regin muy delgada cerca de la llama, su
mezcla cerca de los picos.

Suponiendo2que YF(x) y utilizando las dos ecuaciones (79) y (86)
D d (107)
YF
2 d
2
F
Anlogamente, si se supone T(x) y se utilizan (87) y (76)

2
D ddT Q (108)
2
F 1
2 c
p
La reaccin qumica es slo importante alrededor de la llama.

El factor primero que representa el inverso de un tiempo de
difusin se evala para =st y por tanto ser una constante
D
2
(109)
st
Las ecuaciones (107) y (108) se resuelven con la condicin de contorno
que
lejos de la llama se recobra la solucin de reaccin 170
infinitamente rpida.
Estructura interna
La estructura interna pasa a depender no slo de la fraccin de
mezcla pero tambin de la cantidad
D T (, )
2
st
(109
)
Que tambin se llama disipacin del escalar pasivo:
- Segn veremos cuando es muy grande la

llama se puede extinguir.
-Si es muy pequeo estamos en el
lmite de Combustin infinitamente
rpida.
Caso real con
Liew et al. metano 171
Estructura interna
Habr un parmetro grande que es el nmero de Damkhler:
Da tiempo difusinwF
1(109)
tiempo qumico
st
Cerca de la zona de reaccin qumica las derivadas segundas se

haran muy grandes del orden del Da. Y muy pequeas lejos. El
espesor de la zona de reaccin se hara del orden de:
1
(110)
1/
Da 1
3
Ver libro de Lin y Williams.
Ver Lin, A., 1974. Asymptotic

Structure of Counterflow Difusion
Flames for Large Activation-Energies
Acta
17
2
Astronautica,1, (7-
8), 1007-1039.
17
3
Estructura interna
Si Da disminuye la temperatura de la llama,
Tf,se hace pequea y se
puede extinguir para Da<DaE:
Igualmente, hay una premezcla congelada sin reaccin que

puede empezar a arder para Da>DaI
Llamas de difusin turbulentas:
Introduccin
Llamas turbulentas de difusin tpicas, en un diagrama similar a uno

que se vio antes. Libro de Cox
Llamas en dominadas por
incendios cantidad de
dominadas por movimiento. Transicin
gravedad.
d Llamas de difusin turbulentas:
e laminar a turbulento.
Rockemore, W. M. et al
Introduccin
Posibles configuraciones:
Llama horizontal
chocando contra
Jet fires. Llamas una pared.
Buoyant fires. J. Grages
Modelo de clculo basado en la pdf
Como se indic en la ec. (66) para el estudio de la turbulencia hay que operar con valores m
(66)
'2
Las relaciones anteriores

YF(), YO(), T() calculadas en flujo
laminar siguen valiendo pero:
YF YF ), YO ), T (111)
( YO ( T ()
Ya que la dependencia con es no lineal en particular alrededor de

st
1
YF P()Y F ()d
0
1
YO P()Y F ()d
0
1
T P()T ( )d
(112)
0
Se suele calcular de forma aproximada dando su valor medio,

su desviacin tpica
, '(113)
2
y una forma predeterminada de 177
Llamas de
dichadifusin
pdf. turbulentas:
Para calcular los valores medios es necesario conocer la funcin de densidad de probabilid
La forma de P(x) depende del proceso fsico y del lugar:
Figura tomada de Bilger

178
Las ecuaciones a resolver en el caso turbulento seran:
Ecuacin de Conservacin de masa (114)
3 ecuaciones de conservacin de cantidad de movimiento (115)
Ahora, hara falta calcular la viscosidad turbulenta, para lo que se

tendran que calcular la energa cintica turbulenta, k, y su ritmo de
disipacin,
Ecuacin de Conservacin de k
(116) Ecuacin de Conservacin de
(117)
Para el clculo de la composicin y temperatura hara falta conocer,

segn se acaba de indicar, el valor medio de la fraccin de
su desviacin
mezcla y , '2
tpica
Lo que representa dos ecuaciones ms:

Ecuacin de conservacin
de (118)
Ecuacinde conservaci n de '(119
2
179
)
Sistema de 8 ecuaciones con 8 incgnitas:
* presin.
* tres componentes de la velocidad.
*k
*
* ,
La composicin y temperatura se calcularan a partir de la fraccin

de
mezcla, utilizando (12) y con la pdf, conocida su ,
forma y
La densidad se calculara a partir de la ecuacin de estado

suponiendo que las variaciones de presin son pequeas
comparadas con la presin absoluta.
Si los efectos de radiacin son importantes no se cumple que
T(x) y habra que resolver adems la ecuacin de la
energa , seran 9
ecuaciones con 9 180
incgnitas
Para evitar esta complicacin, una aproximacin es suponer que el
calor perdido por radiacin es una fraccin fija del calor de

combustiny usar uncalor efectivo de combustin, esto
se hace
particularmente en grandes Q1efectivo (1 )Q (120)
incendios:
1
Para el gas natural es aproximadamente 0,19 y para propano 0,3.
En el artculo de Hernndez et al. Se dan una serie de formas de

llamas calculadas con este modelo para gas natural, que se
reproducen a continuacin
Se trata de la simulacin de llamas verticales y horizontales bajo la

accin
de un viento cruzado y simultneamente de la gravedad y de la cantidad de
movimiento
181
v s2
Fr
2gR
artculo de Hernndez et al.

18
2
2
v
Fr s
2gR
artculo de Hernndez et al.

v s2
Fr
2gR
artculo de Hernndez 18
et al. 4
Longitud de la llama
Llama vertical en ambiente en calma. Correlacin propuesta por Delichatsios.
(ver Libro de Turns)

13,5Fr 2 / 5
L* f
, para Frf 5 domina flotacin
10,07Fr f
2
,
1/ 5
L* 23 para Frf 5 flotacin despreciable (121)
Dond
e:
v 3/

s2 st
Frf 1/ 4 1/ 2
s T f T0
gD

L* T0 (122)
L
st
18
5
llama 1/ 2

D s

18
6
Ejemplo 11: calcular la longitud de una llama debida a un flujo de metano de 1 g/s
mm. Suponer condiciones ambientes para el metano

saliente y en el ambiente, p=105 Pa y T0=293 K.
Solucin:
De ejemplos anteriores para condiciones ambientes:
J s D / 4 186
8, 315
R0 K mol g J p kg
Rgs 519, 69
K kg
s s 0, 66
MS RgsT s m3
16
mol
J
8,315
R K mol J p kg m 3
Rg u 286,7
K
kg 1,19
M 29 g RgT
mol
0, 232, 1
aire YO oxgeno metano r 4 st 0, 055 (92 ')
1rY/ Y
F 0O
La temperatura de la llama para el metano-aire de una

tabla anterior sera Tf=2222 K. Y la velocidad de salida:
m&
1103 kg/s v
m& s 39,4 m/s
2
Solucin:
Con estos valores se tiene un nmero de Froude

de la llama:
Frf 3/ 0,87
2
1/ 4
v s st 1/ 2
Tf T0
s gD

T0
Al ser menor que 5 la llama est dominada

por flotacin:
2/5
13,5Fr
f
L* 12,63
1 0,07Fr f
2
1/ 5 1/2

D s
L
L * 1,19 m
llama
st
187
Correlacin de Hernndez et al. para llama horizontal con viento
0,20,9u /v (123)
13, 5uH v 2
3D 10,
L s H s
st
vs gD
Solo para metano y aire. Vale si el efecto de flotacin

es apreciable con el mismo criterio para llama
vertical .
Fr f 3/
5
1/ 4
v s st2 1/ 2
Tf T0
s gD

T0
Para el ejemplo anterior:
La llama horizontal resulta ms corta que la 188

vertical.
D 7 mm, v 39, 4 m/s, uH 0
u1 s
Lllama L 0, 53 m
s
t
La llama horizontal resulta ms corta que la 188

vertical.
Efecto de la cintica qumica. Extincin
Para ciertos productos como los xidos de nitrgeno o el holln la

cintica qumica es lenta y no se puede utilizar la aproximacin de
Damkhler alto.
Aunque sus concentraciones son pequeas tienen

importancia en el estudio de la contaminacin y la radiacin.
El estudio de las sustancias contaminantes al estar en

concentracin pequea puede desacoplarse del anterior.
No as con el holln que al influir mucho en la radiacin

estara acoplado al problema principal.
Otro aspecto importante que se ver a continuacin es la

posible extincin local de las llamas debido a las fuertes
distorsiones del flujo creadas por la turbulencia.
189
Efecto de la cintica qumica. Extincin
La llama turbulenta se puede considerar como un conjunto de llamitas

laminares muy contorsionadas, en las que al haber fuertes gradientes
el trmino de disipacin que se har muy grande y habra
que tener en cuenta que la fraccin de mezcla depende de
dicho trmino.
D
2
(109 T (, )
st
)
Con lo que habra posibilidad de que la llama turbulenta
se extinguiese. Siendo una posible interpretacin del
fenmeno del lift-of para llamas de difusin turbulentas.
Hult et al. 190
Lift-off. Levitacin de llamas
Kioni et al.
191
Palacios et al.
192
Un criterio para la aparicin del lift-of lo asocia al punto
triple antes descrito, e indica que en el punto donde la
velocidad de la llama premezclada laminar es mxima, o la
concentracin es la estequiomtrica, se igualan la
velocidad del fluido y la velocidad turbulenta de la llama.
193
Al haber proporcionalidad entre
concentraciones de combustible y
velocidades axiales, en el punto donde
aparece el lift of la velocidad media del fluido
ser:
v v'cT
v s st
Que a su vez es proporcional a la velocidad de
agitacin turbulenta, y segn el criterio
antes indicado proporcional a la velocidad
turbulenta de propagacin de la llama.
Utilizando la ecuacin:
c c Lv'
(77')
T L

Kalghatgi identifica la escala de la turbulencia con la
longitud de lift-of, y de las dos ecuaciones anteriores
se v
obtiene:
hlift off st s
2
c
L
La aplicacin de (77) a esta configuracin es dudosa pero los
resultados
segn se ver no son 194
malos.
Suponiendo que el nmero de Prandtl no es muy diferente de uno de

manera que la difusividad trmica se puede sustituir por la viscosidad
cinemtica, m/r, y que la relacin estequiomtrica no
vara mucho de un combustible a otro, e introduciendo un
factor correctivo asociado
a las diferentes densidades ambiente y del combustible,
Kalghatgi, obtuvo la siguiente correlacin que es aceptable en
mucos casos
1,5
h sv s s (124)
50
lift off
c
2
s Lst
Para el caso de metano-aire

s 2 kg /(ms)
5
10
0, 66 kg / m3
s
cLst
0, 45 m / 1, 2 kg / m3
s
hlift 0, v s 39, m/s
off 4
00305vs
Para el ejemplo
anterior: hlift 0,12 m 195
off
1,5
vs s
s
hlift o f50 (124)
c2
s Lst
Para el caso de propano-aire se puede comparar con resultados

experimentales
Parece que da velocidades mayores

8,
s 5106 kg /(ms)
1,854
s kg / m3
c0,
Lst
43 m / s
1,

2 kg / m3
hlift 0,
f
o 00217 vs
196
Blow-out. Apagado de llamas
Si se aumenta la velocidad de soplado la distancia de lift of aumenta y para un ciert
Segn la interpretacin anterior en todos los

puntos donde se alcanzase composicin
estequiomtrica la velocidad del fluido sera
mayor que la velocidad turbulenta de la llama.
Segn Kalghatgi, para que ocurriese el blow-out

la distancia lmite hlift-of en (124) sera a la que
se podra alcanzar la concentracin
estequiomtrica:
0,5

4 1 s 5,8
H h D (125)
mx lift off

st
Sustituyendo este valor en (124) se calculara la
velocidad de blow-out , aunque Kalghatgi hace
unos pequeos ajustes de manera que no queda
exactamente lo mismo:
c
2
H H 1,5
c

vs blowout 0,01 Fst s 13,5 Fst s
(126 197
s 10
6
s
7 s )

Blow-out. Apagado de llamas
Ejemplo 12. Para el ejemplo anterior, dimetro de la boquilla

D= 7 mm, con metano saliente con condiciones ambientes, y
en el ambiente, p=105 Pa y T0=293 K, se pide
calcular la mxima distancia de lift-of y la
velocidad de soplado de la llama y el gasto y
potencia correspondientes.
c H
2
0,5 1,5
c H
H h s 5,8 v 0,

Fst s Fst s
1 13,510 (126)
4 D 017 6
mx liftoff
s blowout

s s s s
st t
0, cFst 0, 45 m/ s
5
055
s 0, 66 kg / s kg /(ms)
m
3 210
1, 2 kg / vs 59, 21 m/ s
m
3
blowout D2
H 0, 215 m& blow vs blowout 1,5 g / s
m out s 4
Potencia mxima m& blowout Q1 75.000 W

Q1 5, 0016107 J/kg
La velocidad calculada en el ejemplo anterior est cerca de la

de soplado que acabamos de calcular. Una forma de evitar el
lift-of y blow-out es mediante llamas piloto. 198
Tablas de propiedades termodinmicas
Gases involucrados en la combustin:

CO, CO2, H2, H, OH, H2O, N2, N, NO, NO2, O2, O
Calor especfico molar a presin constante
Entalpa entalpa de formacin a 298 K, por mol
Entalpa de formacin molar
Entropa molar
Funcin de Gibbs de formacin por mol
Tablas recogidas en
Turns, An Introduction to Combustion, Mc Graw-Hill 2000
19
9
CO
20
0
CO2
201
H2
202
H
203
OH
204
H2O
205
N2
206
N
207
NO
208
NO2
209
O2
210
O
211
Distintos combustibles
212
Aire
213
Aire
21
4
Biografa
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