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FISICOQUIMICA
INFORME
PRACTICAS 1, 2 y 3
Presentado a:
Por:
Tutor Virtual:
MARTA CECILIA VINASCO GUZMAN
CEAD: Bucaramanga
1. OBJETIVOS
2. MARCO TEORICO
ENTALPIA
CALORIMETRO
El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas
o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor especfico de un cuerpo,
as como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El tipo de
calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado
con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el
calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se
comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que
tambin puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa
liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose segn se
va enfriando el objeto.
pe
a. Prepare el calormetro
Calor absorbido:
Entonces:
C
alor de neutralizacin
HCl
NaOH
PM (NaOH)= 40 g/mol
= 3,82
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
EQUILIBRIO QUIMICO
Cuando estamos en presencia de una reaccin qumica, los reactivos se combinan para
formar productos a una determinada velocidad. Sin embargo, los productos tambin se
combinan para formar reactivos. Es decir, la reaccin toma el sentido inverso. Este doble
sentido en las reacciones que es muy comn en qumica, llega a un punto de equilibrio
dinmico cuando ambas velocidades se igualan. No hablamos de un equilibrio esttico en el
que las molculas cesan en su movimiento, sino que las sustancias siguen combinndose
formando tanto productos como reactivos. A este equilibrio lo llamamos equilibrio
qumico.
aA + bB<> cC + Dd
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
PRACTICA N2 DETERMINACION DE
UNA CONSTANTE DE EQUILIBRIO
2. DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE
EQUILIBRIO DEL SISTEMA FE3+ - SCN-
pe
a. Prepare las soluciones del sistema en estudio, de acuerdo con los datos en
La tabla
b. Una vez preparadas las diferentes soluciones, permita el desarrollo de
color por 5 minutos.
c. Mida las absorbancias a 447 nm, ajustando el 100 % T del
3. CALCULOS Y GRAFICOS:
-CURVA DE CALIBRACION
DISOLUCIONES TAMPON
DISOLUCION DE INDICADOR
En general se puede considerar que los indicadores cido-base son compuestos cido-base
cuyas formas cida (pH bajo) y bsica (pH alto) presentan distinto color. El cambio de
estructura, que implica el cambio de color, tiene lugar en un intervalo de pH pequeo (1-2
unidades de pH alrededor del pK del indicador). En este intervalo de pH se encuentran
presentes simultneamente las dos formas del indicador, la forma cida y la bsica.
Se supone que las disoluciones son lo suficientemente diluidas como para que todos los
coeficientes de actividad implicados sean muy proximos a la unidad. En estas condiciones
es aplicable la ecuacin de Henderson-Hasselbalch para la disolucin de este indicador en
agua:
por lo que si se dispone del valor de la relacin [In-] / [HIn] para un pH determinado, se
podr conocer el valor del pK del indicador.
En la determinacin del pK del naranja de metilo, el mtodo seguido para el clculo del
cociente de concentraciones consiste en el registro del espectro electrnico de absorcin de
una serie de disoluciones como son:
a) Una disolucin que contenga, exclusivamente, el indicador en su forma cida (roja), HIn,
es decir, una disolucin de pH bajo, ~1.
pH = 1 AHIn = HInl Co
pH = 13 AIn = Inl Co
AHIn y AIn- representan las absorbancias de disoluciones en las que slo est presente la
forma cida o bsica del indicador, respectivamente.
HIn y In- representan los coeficientes de absorcin molar de las formas cida y bsica del
indicador, respectivamente.
3. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
https://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_4_Colorimetria_
Ley_de_Lambert_Beer.pdf
1. OBJETIVOS
2. MARCO TEORICO
Un caso muy comn en la industria qumica y la industria de alimentos es tener una mezcla
de dos o ms lquidos miscibles, y separarlo en sus componentes puros. Cuando existen
diferencias apreciables en sus puntos de ebullicin, la operacin unitaria recomendada para
su separacin es la destilacin, los principios que la rigen se evidencian a travs de
diagramas de presin composicin y temperatura composicin; la forma e identificacin de
las regiones del diagrama permiten establecer el estado y composicin de cada fase. En esta
parte se debe diferenciar entre soluciones ideales y no ideales; tomando como solucin
ideal aquella que sigue la ley de Raoult y solucin no ideal aquella que se desva de esta
ley. Estas desviaciones pueden ser positivas o negativas. El primer caso ocurre cuando la
mezcla presenta una presin de vapor mayor a la predicha por la Ley de Raoult; el segundo
caso ocurre cuando la presin de vapor de la mezcla resulta ser menor a la predicha por esta
Ley.
En algunos casos estas desviaciones son tan grandes que causan la aparicin de mximos o
mnimos en las grficas Temperatura vs. Composicin o Presin vs. Composicin. En
dichos puntos, las curvas de lquido y vapor se hacen tangentes entre s, es decir que la
composicin del lquido es igual a la composicin del vapor. Estas mezclas se denominan
azetropos y no pueden ser separadas en sus componentes mediante un proceso de
destilacin simple. En la presente prctica se examina la presencia de azetropos en
mezclas binarias de lquidos miscibles.
a. Prepare un montaje.
b. Coloque en el baln6 50 - 60 mL del lquido ms voltil (Componente 1).
c. Caliente suavemente hasta que el sistema llegue al equilibrio.
d. Una vez alcanzado el equilibrio, registre las temperaturas y tome muestras pequeas del
lquido y del vapor condensado, las cuales deben ser envasadas rpidamente en frascos de vidrio
con cierre hermtico.
e. Permita que las muestras tomadas de lquido y vapor se aclimaten y mida el 6 El baln de tres
bocas debe ser de 200-250 mL
f. Adicione 10 mL del segundo componente al baln y repita el procedimiento indicado en c., d. y
e.
g. De la manera indicada anteriormente, tome datos para diferentes mezclas obtenidas por
adiciones sucesivas de 10 mL del segundo componente, hasta que el volumen adicionado sea 60
mL.
j. Elabore una grfica de ndice de refraccin vs. Fraccin molar para cada uno de los sistemas en
estudio.
Anexo fotos
Practica 3