UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA, METALRGICA Y

GEOGRFICA
E.A.P. INGENIERA GEOLGICA

ELECTROQUMICA

Profesor : Ing. Consuelo Carasas Mori

Alumna : Or Huacache Marilin Gina 15160149
Perez Peralta Ronald 15160015

Ciudad Universitaria, junio del 2016

Fisicoqumica UNMSM

INDICE

INTRODUCCIN..
3

I. OBJETIVOS.. 4

II. PRINCIPIOS 13
TERICOS.

III. MATERIALES Y REACTIVOS 13

IV. PROCEDIMIENTO. 13

V. CLCULOS. 15

VI. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS.. 21

VII. CONCLUSIONES.. 21

VIII. CUESTIONARIO. 22

IX. BIBLIOGRAFA 24

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INTRODUCCIN

Electroqumica, es una parte de la qumica que trata de la relacin entre las

corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa
qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el
estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los
fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes. Una de
las aplicaciones ms importantes de la electroqumica es aprovechamiento de la
energa producida en las reacciones qumicas mediante su utilizacin como
energa elctrica, proceso que se lleva a cabo en las bateras. Dentro de stas se
encuentran las pilas primarias y los acumuladores o pilas secundarias.
Las bateras poseen fuerzas electromotrices que est dado por la diferencia
algebraica de los potenciales de electrodos en condiciones estndar. Esto nos
lleva al proceso de electrolisis que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de
potencial entre dos electrodos producindose una reaccin xido-reduccin, esta
ltima consiste en reacciones de transparencia de electrones, en donde una
sustancia se oxida cuando pierde y se reduce cuando los gana, ambos procesos
son dependientes.
Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos en diferentes
reas como la medicina, lo que ha generado una mejora de la vida.

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I. OBJETIVOS
El estudio de la ecuacin de Nernst aplicada a la celda galvnica
Zn/Zn+2//Cu+2/Cu a diferentes concentraciones as como el estudio de la Ley
de Faraday para la electrlisis del agua.

II. PRINCIPIOS TERICOS

Existen dos tipos de generadores electroqumicos:
A. GENERADORES ELECTROQUMICOS DE ENERGA: Llamado tambin
celda o pila galvnica.
Cuando la reacciones redox, son espontneas, liberan energa que se puede
emplear para realizar un trabajo elctrico. Esta tarea se realiza a travs de
una celda voltaica (o galvnica).

Las Celdas galvnicas, son un dispositivo en el que la transferencia de

electrones, (de la semireaccin de oxidacin a la semireaccin de reduccin),
se produce a travs de un circuito externo en vez de ocurrir directamente
entre los reactivos; de esta manera el flujo de electrones (corriente elctrica)
puede ser utilizado.

En la siguiente figura, se muestran los componentes fundamentales de una

celda galvnica o voltaica:

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Cmo funciona una celda galvnica?

En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la

semicelda catdica ocurren las reducciones. El electrodo andico, conduce
los electrones que son liberados en la reaccin de oxidacin, hacia los
conductores metlicos. Estos conductores elctricos conducen los electrones
y los llevan hasta el electrodo catdico; los electrones entran as a la
semicelda catdica producindose en ella la reduccin.
Veremos a continuacin, un ejemplo de celda voltaica:

La pila galvnica, consta de una lmina de zinc metlico, Zn (electrodo

andico), sumergida en una disolucin de sulfato de zinc, ZnSO4, 1 M
(solucin andica) y una lmina de cobre metlico, Cu (electrodo catdico),
sumergido en una disolucin de sulfato de cobre, CuSO4, 1 M (solucin
catdica).

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Fisicoqumica UNMSM

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de

Zn a Zn2+ y la reduccin de Cu2+ a Cu se pueden llevar a cabo
simultneamente, pero en recipientes separados por un puente salino, con la
transferencia de electrones, e-, a travs de un alambre conductor metlico
externo.

Las lminas de zinc y cobre son electrodos.

Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metlico y la

solucin de semicelda (andica o catdica). Si el electrodo no participan de
la reaccin redox (ni se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o
pasivo. Cuando participa de la reaccin redox, como es este caso, se
denomina electrodo activo.

Recordemos que:

El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se

lleva a cabo la reduccin es el ctodo.

Los electrones quedan libres a medida que el zinc metlico se oxida en el

nodo; fluyen a travs del circuito externo hacia el ctodo, donde se
consumen conforme el Cu2+(ac) se reduce.

Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y

la concentracin de Zn2+(ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento
de la celda. De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solucin
de Cu2+(ac) se hace menos concentrada a medida que el ste se reduce a
Cu(s).

nodo (oxidacin) Zn(s) Zn2+(ac) + 2e-

Ctodo (reduccin) Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)

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Fisicoqumica UNMSM

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de

una celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo
conforme el zinc se oxida y fluyen al circuito externo. Puesto que los
electrones tienen carga negativa, adjudicamos un signo negativo al nodo.
Por el contrario, los electrones fluyen hacia el ctodo, donde se consumen en
la reduccin del cobre. En consecuencia, se confiere un signo positivo al
ctodo porque parece atraer a los electrones negativos.

Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones Zn2+

adicional en el compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un
medio para neutralizar esta carga positiva, no podr haber ms oxidacin. De
manera similar, la reduccin del Cu2+ en el ctodo deja un exceso de carga
negativa en solucin en ese compartimiento. La neutralidad elctrica se
conserva al haber una migracin de iones a travs un puente salino o como
en este caso, a travs de una barrera porosa que separa los dos
compartimientos.

Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una

solucin muy concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO3(ac),
NH4NO3(ac), NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan
con los otros iones de la celda ni con el material de los electrodos.

El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito

no escurra cuando se invierte el tubo en U.

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A medida que se produce la oxidacin y la reduccin de los electrodos, los

iones del puente salino emigran para neutralizar la carga en los
compartimientos de la celda.

Los aniones emigran hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo.

De hecho, no se producir un flujo medible de electrones a travs del circuito

externo, a menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a
travs de la solucin de un compartimiento al otro, con lo que el circuito se
completa.

Recuerda que:

La oxidacin se produce en el nodo y la reduccin en el ctodo.

Los electrones fluyen espontneamente desde el nodo negativo hacia el
ctodo positivo.
El circuito elctrico se completa por el movimiento de los iones en solucin:
Los aniones se mueven hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo.
Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de
vidrio poroso (como en la celda de Daniell) o por un puente salino (como en
el esquema anterior).

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El cambio de energa libre para esta reaccin puede calcularse mediante:

1) =

El valor negativo del para esta celda indica espontaneidad de la reaccin. A

condiciones diferentes a las estndares, el potencial de la celda puede
calcularse de acuerdo con la Ecuacin de Walter Nerst:

+2
2) = ln +2

En la ecuacin 2), para soluciones diluidas, las actividades de los iones pueden
reemplazarse por sus concentraciones respectivas.
El trmino celda galvnica involucra tambin los siguientes sistemas:
i. Dos electrodos iguales inmersos de diferentes concentraciones de sus
iones.
ii. Dos electrodos iguales inmersos en soluciones de igual concentracin de
sus iones, pero de diferente aireacin.
iii. Dos electrodos diferentes inmersos en su solucin electroltica.
Ejercicio
Las dos medias reacciones de una celda voltaica son:
Zn(s) Zn2+ (ac) + 2 e-
ClO3-(ac) + 6 H+(ac) + 6 e- Cl-(ac) + 3 H2O(l)

1. Indique cul reaccin se lleva a cabo en el nodo y cul en el ctodo.

2. Cul electrodo se consume en la reaccin de la celda?

3. Hacia qu electrodo se dirigen los aniones?

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Durante el anlisis que hemos hecho de las celdas voltaicas, es posible que
se haya preguntado por qu los electrones fluyen de manera espontnea a
travs del circuito externo.

Cul es la causa de que los electrones abandonen el nodo de zinc, pasen

a travs del circuito externo y entren al ctodo de Cu?
Los electrones fluyen desde el nodo, de una celda voltaica, hacia el ctodo
a causa de una diferencia de energa potencial.
La energa potencial de los electrones es mayor en el nodo que en el
ctodo, por esta razn, los electrones fluyen espontneamente del primero al
segundo a travs de un circuito externo.
La diferencia de energa potencial por carga elctrica (la diferencia de
potencial) entre dos electrodos se mide en voltios.
Un voltio (V) es la diferencia de potencial que se requiere para impartir 1
Joule (J) de energa a una carga de 1 coulomb (C):
La diferencia de potencial entre dos electrodos de una celda voltaica
proporciona la fuerza motriz que empuja los electrones a travs del circuito
externo. Por consiguiente, llamamos a esta diferencia de potencial fuerza
electromotriz (que causa movimiento de electrones), o FEM.
La FEM de una celda, que se denota como Ecelda, se conoce como
potencial de celda. Puesto que la Ecelda se mide en voltios, solemos
referirnos a ella como el voltaje de la celda.
Para cualquier reaccin de celda que se lleva a cabo espontneamente,
como en una celda voltaica, el potencial de celda es positivo.
La FEM de una celda voltaica en particular depende de las reacciones
especficas que se llevan a cabo en el ctodo y nodo, la concentracin de
los reactivos y productos, y la temperatura. Enfocaremos nuestra atencin en
celdas que operan a 25 C en condiciones estndar: concentracin 1 M de
reactivos y productos en solucin y 1 atm de presin para los gases. En
condiciones estndar la fem se llama FEM estndar o potencial estndar de
la celda, y se denota como.

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Por ejemplo, para la celda voltaica de Zn/Cu, el potencial estndar de celda

a 25 C es 1,10 V:

Zn(s) + Cu2+ (ac, 1 M) Zn2+(ac, 1 M) + Cu(s)

Eocelda = 1,10 V

Las celdas galvnicas las podemos representar mediante una notacin

abreviada:

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B. GENERADOR ELECTROQUMICO DE SUSTANCIAS

Llamado tambin celda electroltica. Consiste de dos electrodos inmersos en
una solucin electroltica que necesita de una fuente externa de energa para
funcionar. Esta ltima puede tratarse de una batera o de un rectificador de
corriente. Las reacciones que tienen lugar en este tipo de generador son
produccin de sustancias solidas ( electro deposicin), deprendimiento de un
gas (H2, O2, Cl2), oxidacin o reduccin de un in que permanece en solucin
(Fe+2 Fe+3; Ce+3 Ce+4), la conversin de un metal de un ion (Ag Ag +,
Cu Cu+2), etc., siendo la cantidad producida de cualquier sustancia
proporcional a la cantidad de electricidad que atraviesa la celda. Esta relacin
fue descubierta por Michael Faraday y fue enunciada mediante las dos leyes
de la electrlisis que quedan resumidas en lo siguiente: 96500 coulomb de
electricidad producen 1 equivalente gramo de determinada sustancia en cada
electrodo. Segn Faraday:

()
=
96500
Dnde:
m= masa en gramos de la sustancia
PE= peso equivalente
I=intensidad en amperios
t= tiempo en segundos
C= carga en coulomb

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III. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales:
2 electrodos de zinc2
electrodos de cobre2
cables de conexin
3 fiolas de 100 ml
1 fiola de 500 ml
Varillas y cucharitas de vidrio
Pipetas graduadas
Equipos:
Potencimetro T
Termostato
Termmetro digital
Reactivos:
ZnSO4
NaClNaOHK3
(Fe(CN)6)
Fenolftalena
Agar-agar

IV. PROCEDIMIENTO

1. Ecuacin de Nernst

a) Prepare 20ml de una solucin saturada de KCl y luego calintela hasta

cerca de ebullicin, cese el calentamiento y agregue 0.5g de agar-agar, agite
hasta disolucin. En caliente vierta con cuidado ste preparado al tubo en U y
deje de enfriar.
b) Prepare 250ml de las soluciones de CuSO 4 0.01M y 0.001M por disolucin
de la solucin stock 0.1M.
c) Vierta 200ml de Zn SO4 0.01M en un vaso de precipitado, haga lo propio
con la solucin de Cu SO4 0.1M y conctelos con el puente salino preparado
en a).

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d) Lije las dos lminas metlicas, enjuagndolas con agua destilada y

squelas con papel filtro, evitando en lo posible el contacto de la mano con las
placas.
e) Conecte el cordn elctrico negro en COM y el rojo en V/ del multmetro,
el otro extremo del cordn negro conctelo con la lmina de zinc y el rojo con
la lmina de cobre, introduzca las lminas en sus respectivas soluciones,
tratando que las soluciones no hagan contacto con las pinzas.
f) Gire la perilla del multmetro hasta 2V en DCV; y luego encienda el aparato,
deje que la lectura se estabilice y anote. Luego de anotar el valor, apague el
ultmetro y desconecte el circuito. TRABAJE CON LAS MANOS SECAS.
g) Repita c), d), e) y f) para las soluciones de Cu SO 4 0.001M y 0.01M.

2. Ley de Faraday

a) Vierta 200ml de solucin de NaOH 4N en un vaso de 250l.

b) Conecte la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo abierto el
conducto (a), nivele el volumen de agua de la bureta en CERO, subiendo o
bajando la pera de decantacin del gasmetro.
c) Introduzca un electrodo de grafito en el tubo con salida lateral (ctodo) e
instale dicho tubo en el vaso que contiene la solucin de NaOH 4N hasta
aproximadamente 1cm del fondo del mismo.
d) Instale el otro electrodo del grafito (nodo) al mismo nivel que el anterior.
e) Conecte el terminal negativo de la fuente de corriente con el ctodo, la
terminal positiva en el nodo.
f) Mediante el cursor movible de variacin, regule el voltaje para mantener
0.3Aperios y deje que se libere hidrgeno. Durante todo este tiempo mantenga
el nivel del agua dentro dentro de la bureta igual al nivel del agua dentro de la
pera de decantacin.
g) Cierre el conducto (a) y mida el tiempo que demora en producir 20ml de
hidrgeno. Durante todo este tiempo mantenga el nivel del agua dentro de la
bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantacin.

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h) Anote el tiempo transcurrido, desconecte la fuente de corriente y abra el

conducto (a). Finalizado el experimento, devuelva la solucin de NaOH a su
recipiente original.

V. CLCULOS

DATOS
CONDICIONES DE LABORATORIO

P (mmHg) TC %HR
756 mmHg. 21 C 96%

ECUACION DE NERTS
DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

TABLA N1

[ ] CuSO4 [ ] ZnSO4 Volumen Potencial

experimental

0.1M 0.1M 200mL 1.072v

0.01M 0.1M 200mL 1.043v

0.001M 0.1M 200mL 1.020v

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DATOS TERICOS

TABLA N 2

N 2mol

R 8.314Jmol/K

T 294K

F 96500C

E 1.1C

RESULTADOS OBTENIDOS

TABLA N3

[ ] CuSO4 [ ] ZnSO4 Volumen Potencial

terico

0.1M 0.1M 200mL 1.100v

0.01M 0.1M 200mL 1.071v

0.001M 0.1M 200mL 1.042v

ERROR EXPERIMENTAL
POTENCIAL TERICO POTENCIAL ERROR
EXPERIMENTAL EXPERIMENTAL

1.100v 1.072v 2.54%

1.071v 1.043v 2.61%

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1.042v 1.020v 2.11%

DATOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS

TABLA N 4

VOLUMEN DE H2 TIEMPO INTENSIDAD DE

CORRIENTE

15mL 4 09.35 0.3A

DATOS TERICOS

TABLA N 5

PE H2 1

P 756 mmHg

R 62.4mmHg*L/mol*K

T 294K

2g/mol

RESULTADOS OBTENIDOS

TABLA N 6
WH2Terico 7.7518*10-4

WH2Experimental 1.236*10-3

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ERROR EXPERIMENTAL

ERROR EXPERIMENTAL 3.381%

CALCULOS
A) Calculo de potencial de la celda galvnica:
Para determinar el potencial de estndar, viene representada por:

[+2 ]
= ln
[+2 ]
Dnde:
T: temperatura
E: potencial estndar de la celda
n: nmero de electrones transferidos

F: 9500C
R: 8.314 J/mol.k
Ahora:
Reemplazando en la expresin segn la TABLA N2

[+2 ]
= ln
[+2 ]
Para +2 0.1M y +2 0.1M
8.314294 [0.1]
= 1.1 ln =1.1v
296500 [0.1]
Para +2 0.1M y +2 0.01M
8.314294 [0.1]
= 1.1 ln =1.071v
296500 [0.01]

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Para +2 0.1M y +2 0.001M

8.314294 [0.1]
= 1.1 ln =1.042v
296500 [0.001]

Clculo del error experimental usando la TABLA N1 Y TABLA N3

Para +2 0.1 y +2 0.1M

1.1001.072
% = | | 100% =2.54%
1.100

Para +2 0.1 y +2 0.01M

1.0711.043
% = | | 100% =2.61%
1.071

Para +2 0.1 y +2 0.001M

1.042 1.020
% = | | 100% = 2.11%
1.042

B) Clculos de la masa mediante la ley de Faraday:

a) Para determinar la masa terica se usara esta ecuacin que est representada
de la siguiente manera:
( )
=
96500
Donde:
m: masa en gramos de la sustancia
PE: peso equivalente
I: intensidad en amperios
t: tiempo en segundos

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C: carga en coulomb

Reemplazando en la expresin segn la tabla N4

Entonces:
m: masa en gramos de H2
PE: 1 (H2). (TABLA N5)
I: 0.3A.

t: 4 52.35= 292.35

C: 9500C

1 0.3 292.35
2 =
96500

88.305
2 =
96500

2 = 9.089 104
b) Calculo de la masa experimentada a partir de la formula.

=

=

Usando la TABLA N5:
756 0.015 2
2 =
62.4 294

22.68
2 =
18345.6

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2 =1.236*103
C) Calculo del error experimental a partir de la TABLA N6
9.089104 1.236103
% = | | 100% =35.99%
9.089104

VI. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la primera parte del experimento (ecuacin de Nerst)

obtuvimos los potenciales tericos utilizando las ecuaciones de
Nerst, al compararlos con los potenciales experimentales
obtuvimos errores muy pequeos: 2.54%, 2.61% y 2.11%, esto
se debi travs a la precisin del voltmetro, a las
concentraciones exactas de los sulfatos y tambin q lijamos
bien las laminas de zinc y de cobre, en fin cumplimos con el
cuidado necesario para el experimento.

En el experimento de la ley de Faraday (celda electroltica)

obtuvimos un error bastante grande 35.99%, el error se puedo
haber producido por que en los clculos no se tomo en cuenta
la presin de vapor. Tambin por la graduacin del amperaje
pudo no haber sido exacta, o por un error en la medicin del
tiempo.

VII. CONCLUSIONES

La celda galvnica esta basada en la oxidacin - reduccin

donde se produce un cambio en los numero de oxidacin de
las sustancias, esta reaccin produce un diferencial de
potencial lo generando corriente elctrica.
Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el
electrodo negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene

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Fisicoqumica UNMSM

lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el electrodo

positivo. Esto es lo que genera la corriente elctrica.
La diferencia de potencial vara de forma directa con la concentracin.

El uso del puente salino es importante pues conecta las 2

soluciones, evitando su mezcla.
La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a la
cantidad de electricidad que est pasando.

VIII. CUESTIONARIO

a) DESCRIBA MEDIANTE UN EJEMPLO EN DETALLE EL DIAGRAMA DE

UNA CELDA ELECTROQUMICA.
La figura siguiente nos muestra una celda del tipo ms simple. En esta
celda se hace burbujear hidrgeno gaseoso sobre una pieza de platino
sumergida en una solucin de cido clorhdrico, para formar el electrodo de
hidrgeno.
El otro electrodo consiste en un alambre de plata cubierto con un depsito
de cloruro de plata. Cuando se conectan los dos electrodos a travs de una
resistencia fluye una corriente segn se lustra en la figura.

Las molculas de hidrgeno estn cediendo electrones (que llegan a travs

del alambre) para producir plata metlica. La diferencia de potencial
elctrico entre los electrodos (la llamada fuerza electromotriz de la celda) se
debe al hecho de que el H2 tiene una mayor tendencia a ceder los
electrones en presencia de los iones de H+ que la Ag, en presencia de los
iones de Ag+, en la solucin saturada de AgCl.

Electrodo en el que se efecta la reaccin de oxidacin es el nodo, y el

electrodo en el que se verifica la reaccin de reduccin es el ctodo. De
este modo cuando una celda electroqumica se descarga

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espontneamente, los electrones fluyen a travs del circuito externo desde

el nodo hasta el ctodo.

A continuacin se dan las reacciones que sucedieron en el proceso

descrito:
H2 (p) H+(a) +e AgCl + e Ag+Cl- (a) H2(p) + AgCl Ag
+H+(a) +Cl-(a)

b) MEDIANTE UN EJEMPLO DESCRIBA LA IMPORTANCIA DE LA

SEGUNDA LEY DE FARADAY.
Un culombio absoluto de electricidad deposita 0.00111797g de plata
procedente de una solucin
acuosa de nitrato de plata .sabiendo que el peso atomico de la plata es
107.868, la relacin 107.868 / 0.00111797 = 96486 representa el numero
de culombios absolutos requeridos para depositar un equivalente gramo de
plata o de cualquier otra sustancia. Esta cantidad usualmente se redondea
a 96500 y se llama 1 faraday de electricidad (F) y representa la carga
elctrica de un equivalente gramo de un Ion.

c) FUNCIONAMIENTO DEL ELECTRODO ESTNDAR DE HIDRGENO

Consta de una pieza de platino sumergida en una disolucin de

concentracin unidad de iones hidronio; adems, se burbujea hidrgeno
gas a travs de la superficie de platino en una corriente ininterrumpida, de
modo que la presin de hidrgeno se mantiene constante a 1 atmsfera. Es
decir, se trata de un electrodo de gas: (Pt) H2 (1 atm)
/ H+ ( 1 M )

Segn que acte como polo negativo o positivo en una pila, la reaccin que
tiene lugar en el electrodo de hidrgeno es:

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nodo : H2 2 H+ + 2 e- ; Eoxi= 0,00 voltios

ctodo : 2 H+ + 2 e- H2 ; Ered = 0,00 voltios
Este electrodo tiene como inconveniente su difcil manejo. Por esta razn,
se usan otros electrodos, ms cmodos y que tienen un potencial fijo frente
al hidrgeno. El ms usado es el electrodo de calomelanos, constituido por
mercurio lquido y una disolucin saturada de Hg2Cl2 y KCl 1 M, cuyo
potencial a 25 C es 0,28 voltios frente al electrodo de hidrgeno.
Para determinar el potencial estndar de un electrodo o semipila
determinado (es decir, cuando las concentraciones de las sustancias que
intervienen en la reaccin son la unidad), se forma una pila entre este
electrodo y el de hidrgeno y se mide el potencial (siendo precisos, la
diferencia de potencial) entre los electrodos de la pila.
Activa en el simulador "Ver circulacin de electrones", y recuerda que los
electrones se mueven desde puntos de menor potencial elctrico a puntos
de mayor potencial. Por tanto, el electrodo negativo (de menor potencial) es
en el que se produce la oxidacin, ya que en l se generan los electrones
que van al electrodo en el que se produce la reduccin, que es el de mayor
potencial.

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IX. BIBLIOGRAFA
GRGEDA, M. Termodinmica de las pilas electroqumicas.
En:http://www.scribd.com/doc/14347328/Termodinamica-de-las-Pilas-
Electroquimicas. Revisado el da: 26 de setiembre del 2010.
Termodinmica de celdas electroqumicas. Encontrado
en:http://www.chem.hope.edu/~polik/Chem3451997/electrochemistry/Electr
ochemistry.html. Bsqueda realizada el da 26 de setiembre del 2010
http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/2636/1/Soto_bj.pdf
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/43-celdas-
electroliticas.html
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qg/Com%207-
%20Electroquimica%20Pilas%20y%20celdas.pdf
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-celdas-galvanicas-
o-celdas-voltaicas.html

ELECTROQUMICA Pgina 25