Molaridad: Moles de soluto/ litros de disolucin

MolaLidad: moles de soluto/ kilogramos de disolvente

Normalidad: equivalentes * molaridad
P*V= n*R*T siendo R= 0.082
V de un gas en condiciones normales= 22.4Litros
P de un gas en condiciones normales= 1 atm
T de un gas en condiciones normales= 0C =273.15K

Presiones parciales en gases:

Tipos de reacciones:
Combustin: A+O2 AO2 + Energa

Rendimiento=

Electrones y configuracin electrnica:

ABAJO FALTAN LOS ALCALINOS QUE SERAN S1

LAS COSAS DE LA TABLA PERIDICA:

Energa de ionizacin: tendencia de un tomo a formar cationes (METALES)

Afinidad electrnica: tendencia de un tomo a formar aniones (NO METALES)
Electronegatividad: tendencia de un tomo dentro de una molcula a atraer
pares de electr.
Poder oxidante: capacidad de un tomo para captar electrones (no metales)
Poder reductor: capacidad de un tomo para donar electrones (metales)

TIPOS DE ENLACE
REGLA DEL OCTETE: los tomos tienden a conseguir la configuracin de
mnima energa, la del gas noble, 8 electrones en la capa externa, la de
valencia, por tanto ganan o pierden en funcin de la cercana a 8 electrones
Enlace inico: metal+no metal (electronegatividades muy diferentes). Uno o
ms electron/es de uno de los tomos se separa/n de l, cayendo en la
influencia del otro.
Qu pasa si las electronegatividades son muy similares? Se produce un
enlace covalente
Enlace covalente: No metal+ no metal (No transferencia de electrones, se
comparten)
- Dos molculas: H+H Cl+Cl

GEOMETRA MOLECULAR

Polaridad: la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos por el

enlace. (Mom. Dipo)
En molculas H2, I2, N2, O2 Son apolares
Pero si son BH o BCl son polares
Son apolares: Lineal, Plana Trigonal (Centro de simetra),
Tetradrica (Centro de simetra)
Ojo, en ese caso no hay centro de simetra porque
la electronegatividad del Flor es mayor que la del
cloro, el momento dipolar es distinto de cero, es
apolar
Con los compuestos inicos averiguo la carga formal y los hago apolares
(simtricos) y ya
Otros tipos de enlace:
Enlace metlico: muy fuerte, pierden los pocos electrones de valencia (gas
noble) que tienen y

Enlace por fuerzas de Van der Waals o intermoleculares (las que unen
MOLCULAS, no tomos):

Hay tres tipos:

-De dispersin London: entre molculas apolares (tambin
entre polares), una distorsin momentnea de la nube
electrnica hace que se cree un dipolo instantneo en una de las
molculas e induce la aparicin de otro en la otra.

Atraccin
electrosttica

- Dipolo-dipolo: entre molculas polares:

- Enlace de Hidrgeno: aparece cuando un hidrgeno est

unido por un enlace covalente a Flor, Nitrgeno u Oxgeno
Fuerzas de cohesin entre molculas:
Enlace apolar > enlace polar sin puente de hidrgeno > enlace polar con
puente de hidrgeno
Fuerzas cohesin metlico >inico> molecular
Propiedades dependiendo del tipo de enlace:
Slidos inicos: son iones negativos y positivos que conforman redes
cristalinas (NaCl); temperatura de fusin y ebullicin alta menos que los
covalentes, duros y frgiles, conducen la electricidad en estado lquido,
solubles en compuesto polares.
Slidos covalentes: enlaces covalentes, temperatura de fusin y
ebullicin alta, muy duros, no conducen porque los tomos estn
fuertemente unidos (no mar de elec)
Slidos moleculares: temperaturas de eb. Y fus. Bajos, frgiles,
blandos, los polares solubles en polares y los no polares en disolventes no
polares, no conductores.
Compuestos metlicos: conductores, dctiles y maleables, mayora
slidos, normalmente puntos de eb y fus altos, conducen el calor.

EQUILIBRIO EN REACCIONES QUMICAS

Kc (NO SE USA EN SOLIDOS) muy grande quiere decir que la reaccin est
muy desplazada hacia la derecha.
Kc= Kp (RT)^nmero de productos menos nmero de reactivos
En Kp SOLO SE USA CON LOS GASES DE LA REACCIN

GRADO DE DISOSIACION

Constante de solubilidad Ks:



Cociente de reaccin:
Q= Kc pero con las concentraciones iniciales
Si Q< Kc evoluciona hacia la derecha
Relacin de entalpia:

Exotrmica: pierde calor, signo negativo, est en la parte de productos el

+calor
Endotrmica: gana calor, signo de entalpa positivo, +calor en los productos

- Si se incrementa la presin externa de gases, disminuye

volumen, reaccin se desplaza hacia donde hay MENOS
moles de sustancias GASEOSAS
- Si se incrementa presin, aumenta volumen, se desplaza
mayor moles gas
- Si no hay variacin de moles no afecta al equilibrio el
cambio de presin o de volumen
 cido base
cido: sustancia capaz de ceder protones
Base: sustancia capaz de captar protones
Par cido-base conjugado: par de especies qumicas que difieren en un
protn
Cuanto ms fuerte sea un cido, ms dbil si base conjugada (lo mismo con
las bases)

Producto inico del agua:

Ph:
PH= -log[H3O+]

Como saber si una sal disuelta es cida, bsica o neutra?

 DISOLUCIONES REGULADORES
Es una disolucin que no cambia de PG cuando se aaden pequeas
cantidades de una base o cido fuerte. Est constituida por cantidades
elevadas y equiparables de un cido dbil y su sal (base conjugada); o una
base dbil y su sal (cido conjugado).
La capacidad reguladora es la cantidad que una disolucin reguladora puede
neutralizar sin variar el pH.
La capacidad amortiguadora depende de: que haya un nmero alto de
moles de cido y base y de que el cociente [base]/[cido] est cercano a 1.
MAYOR EFICIENCIA pH=pKa

ACIDO FUERTE CON BASE FUERTE:

CIDO DBIL CON BASE FUERTE