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El
comportamiento de los frmacos en el cuerpo, influyen las
concentraciones de estos. Es la relacin matemtica entre la
dosificacin y concentracin plasmtica. estudia el curso
temporal de las concentraciones de los frmacos en el organismo y
construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para
valorar o predecir la accin teraputica o txica de un frmaco.
Propiedades y caractersticas
Los frmacos para poder actuar deben alcanzar su concentracin
ptima en el tejido diana. La concentracin del frmaco depende de
cinco procesos:
Liberacin: es el primer paso del proceso en el que el medicamento
entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo
administrado.
Absorcin: es atravesar algn tipo de barrera, diferente segn la va
de administracin usada, pero que en ltimo trmino se puede reducir
al paso de barreras celulares.
Distribucin: es la llegada y disposicin de un frmaco en los
diferentes tejidos del organismo. Es un proceso muy importante, toda
vez que, segn su naturaleza, cada tejido puede recibir cantidades
diferentes del frmaco, el cual, adems, pasar all tiempos variables.
Metabolismo: es la degradacin (oxidacin, reduccin o hidrlisis),
donde el frmaco pierde parte de su estructura, o en la sntesis de
nuevas sustancias con el frmaco como parte de la nueva molcula
Eliminacin: Los frmacos son eliminados del organismo inalterados
o modificados como metabolitos a travs de distintas vas. El rin es
el principal rgano excretor, aunque existen otros, como el hgado, la
piel, los pulmones o estructuras glandulares, como las glndulas
salivales y lagrimales. Estos rganos o estructuras utilizan vas
determinadas para expulsar el frmaco del cuerpo, que reciben el
nombre de vas de eliminacin:
-Orina,
-Lgrimas,
-Sudor
-Saliva
-Respiracin
-Leche materna
-Heces
-Bilis
Propiedades y caractersticas:
Receptor: macromolcula celular a la que se une el frmaco para
ejercer su accin. Unin por enlaces qumicos, normalmente uniones
reversibles.
El efecto farmacolgico se produce tras la interaccin o unin
selectiva del frmaco con su receptor, situado en la
membrana o interior de las clulas.
La unin frmaco-receptor es especfica. Pequeos cambios en la
estructura del frmacos puede dar lugar a cambios en el efecto.
Tiempo de duracin:
Dependiendo del medicamento, de tu organismo, etc. Por trmino
medio un medicamento tarda entre 24 y 72 horas en desaparecer del
organismo.
El paracetamol 2 horas, el naproxeno de 13 horas.