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COMPUESTOS
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
El descubrimiento y separacin de los gases nobles son atribuidos
principalmente a W. Ramsay (1842 1919).
Cuando eso fue realizado, el gas que sobraba era mas denso que el aire y
no presentaba evidencia de reactividad qumica.
A partir de ese gas residual, Ramsay separ los elementos que fueron
denominados argn, kriptn, nen y xenn.
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USOS Y PROPIEDADES DE LOS GASES NOBLES .
El Ar por ser el ms abundante es de menor costo, es el gas que se utiliza
para hacer trabajos bajo atmsfera inerte, lo cual, exige ausencia de aire.
Por ejemplo, en soldadura microelectrnica , impidiendo la formacin de
xidos metlicos y en procesos qumicos anaerbicos en general.
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Por ser muy poco denso, el He es un excelente gas de fluctuacin utilizado
en balones metereolgicos. El He tambin se emplea en la composicin de
aire artificial (He + O2) respirado por los buzos y cosmonautas sometidos a
procesos de descompresin. Cuando eso ocurre, el nitrgeno molecular
disuelto en la sangre se libera rpidamente, formando burbujas.
Con el aumento del nmero atmico, las diferencias entre los niveles de
energa disminuyen y los orbitales d mas externos quedan mas accesibles
pudiendo participar de la formacin de enlaces por medio de la expansin
de la capa de valencia.
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Gas Noble He Ne Ar Kr Xe
# atmico 2 10 18 36 54
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Sol. en 8.61 10.5 33.6 59.4 108.1
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Los gases nobles ms pesados, como el Xe se combina con elementos
altamente electronegativos (F, O) formando compuestos del tipo XeF2, XeF4
y XeO3.
ELEMENTOS DIATMICOS
HIDRGENO, H2 :
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El hidrgeno presenta tres istopos:
H (99.99%) D (0.01%) T (10-5 %)
El H y el D son estables, el T es radiactivo emite partculas (electrones)
con un tiempo de vida media de 12.35 aos.
El H y el D se utilizan en lmparas especiales, como fuente de luz
ultravioleta.
OBTENCIN:
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Mg + 2H+ Mg2+ + H2
Debe evitarse utilizar metales mas electropositivos, inclusive en la
presencia de cidos ms dbiles, porque la reaccin es muy violenta,
con riesgo de explosin.
La electrlisis de agua acidulada, tambin es un mtodo eficiente para la
obtencin de hidrgeno en el laboratorio.
En la industria el 90% de H2 proviene del procesamiento de combustibles
fsiles (petrleo, gas natural o carbn), con vapor de agua.
La reaccin de gas natural con vapor de agua ha sido muy utilizada en
todo el mundo:
CH4(g) + H2O(g) 3H2(g) + CO(g) H = 205 kJmol-1
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El uso de carbn como materia prima en la obtencin de hidrgeno fue muy
importante antes de la segunda guerra mundial.
Actualmente, eso slo es viable en pases ricos en carbn mineral, por
ejemplo en frica del Sur.
La reaccin de carbn calentado al rojo, con vapor de agua, produce una
mezcla conocida como gas de sntesis (CO + H2):
PROPIEDADES Y APLICACIONES:
El hidrgeno molecular es importante desde el punto de vista econmico,
principalmente como materia prima en la industria qumica.
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Presenta enorme potencialidad como fuente de energa, en razn,
principalmente, de su alta densidad de energa por unidad de masa, por
ejemplo, 121 kJg-1 comparado con 50 kJg-1 para el metano y tambin por la
posibilidad de almacenamiento, baja toxicidad y compatibilidad con el
medio ambiente.
La combustin de hidrgeno produce esencialmente agua.
El H2 se produce en grandes cantidades en todo el mundo.
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Su utilizacin como combustible se est volviendo posible con el desarrollo
de las celdas electroqumicas especiales, en las cuales, las semireacciones
de oxidoreduccin, en las que participan el H2 y el O2 se dan a nivel de
electrodos, produciendo electricidad en lugar de calor. Ese tipo de celda se
conoce como celda electroqumica y ya es empleada en vehculos
experimentales y en los programas espaciales.
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HALGENOS:
FLOR:
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El efecto de repulsin tambin puede percibirse por el valor relativamente
pequeo de energa de enlace F-F, que es de 153 kJmol-1, en comparacin
con la del Cl-Cl 239 kJmol-1.
El flor es un oxidante muy fuerte y entre los halgenos es el nico
incompatible con el agua, reaccionando violentamente con ella y formando
OF2.
Los principales minerales que contienen flor son la fluorita CaF2, la ms
importante, la criolita Na3AlF6, relativamente rara y la fluoroapatita
3Ca3(PO4).CaF2, que es la ms abundante, sin embargo contiene apenas
el 3.5% en peso de flor, siendo de mayor inters para la extraccin de
fosfato.
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El flor se obtiene industrialmente, a partir de la electrlisis de una mezcla
de KF y HF (1:2), usando una celda electroltica hecha de acero o monel
(aleacin de Cu:Ni; 30:70), cuyas paredes, a pesar de ser inicialmente
atacadas, acaban siendo recubiertas rpidamente por una capa protectora
de fluoruro del metal.
2HF H2 + F2
Las condiciones deben ser anhidras, para evitar la reaccin explosiva del
F2 con el agua.
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CLORO, BROMO E IODO:
El cloro molecular es un gas verde-amarillo de punto de ebullicin de
-34 C, mientras que el bromo molecular se presenta como un lquido rojo
oscuro de punto de ebullicin de 59.5 C. El iodo molecular forma un slido
oscuro brillante, de punto de fusin 113.6 C. Cuando se comprime el iodo
se torna metlico y a una presin de 350 atm, el yodo se torna metlico, la
conductividad alcanza a 104 ohm-1cm-1 que es el rango tpico de los
metales.
OBTENCIN:
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Scheele pens que se trataba de un compuesto en lugar de un nuevo
elemento. La comprobacin que se trataba de un nuevo elemento fue
hecha por Davy en 1811, que lo denomin cloro (en griego = amarillo).
El cloro tambin fue denominado halgeno (generador de sal) por la
capacidad de combinarse con metales, formando sales. Ms tarde, ese
nombre se extendi a la familia de esos elementos.
El iodo fue aislado por Courtois (1811) en el tratamiento de cenizas de
algas marinas con cido sulfrico.
El bromo fue aislado por Balard (1826), tratando con Cl2 el agua residual
del proceso de cristalizacin del NaCl, que es rico en MgBr2.
El flor fue aislado por Moissan en 1886, en un audaz experimento de
electrlisis, partiendo de una solucin fra de KF disuelto en HF lquido,
anhidro, usando electrodos de Pt/Ir y un recipiente de platino.
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En el laboratorio, el cloro puede ser preparado a partir de la reaccin de
MnO2 con solucin acuosa de HCl.
El Cl2 es producido a partir de la electrlisis de soluciones de NaCl. La
materia prima NaCl proveniente del mar o de las minas de sal, es
inagotable. Adems de Cl2 gaseoso, se obtiene hidrgeno e hidrxido de
sodio como subproductos.
2Cl- + 2H2O Cl2 + H2 + 2OH-
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La produccin mundial ultrapasa 40x106 ton/ao.
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Cerca del 30% del uso en Estados Unidos, es para retardantes de llamas
como el tris(dibromopropil)fosfato, (Br2C3H5O)PO, y otros bromos derivados
orgnicos, o en extintores de incendio, en la forma de bromodifluorometano
(CHBrF2), bromotrifluorometano (CBrF3) y bromoclorodifluorometano
(CBrClF2).
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OXGENO Y NITRGENO MOLECULAR:
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El descubrimiento del nitrgeno se le atribuye a D. Rutherford (1772) quien
estudi el gas residual de la quema de compuestos de carbono con
cantidades limitadas de aire.
El nombre nitrgeno fue sugerido por Chaptal (1790) por ser un elemento
constituyente del cido ntrico; sin embargo, Lavoisier prefiri azoto (sin
vida) en razn a las propiedades asfixiantes del gas. El nombre an es
recordado por el prefijo azo (por ejemplo azocolorante).
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OBTENCIN:
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En la industria el oxgeno y el nitrgeno se obtienen por la destilacin
fraccionada de aire lquido, tambin se obtienen en este proceso, los gases
nobles Ne, Ar, Kr y Xe.
En la industria el oxgeno y el nitrgeno estn entre los diez productos de
mayor consumo, alrededor de 20x106 toneladas al ao de cada gas.
APLICACIONES:
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El nitrgeno es relativamente inerte, es utilizado principalmente, en forma
gaseosa, siendo disponible en cilindros de gas comprimido, para uso en
atmsfera inerte de procesos siderrgicos, electrnica y en procesos
qumicos en general.
Cerca del 10% es usado como lquido criognico, para conservacin de
alimentos, bancos de semen y en general para trabajos a bajas
temperaturas.
AZUFRE, SELENIO Y TELURO
AZUFRE:
El azufre presenta varias formas cristalinas o amorfas, constituyendo anillos
con 6, 8,10 o 12 tomos o cadenas Sn. La forma ms comn consiste de
anillos S8, cuyos tomos estn dispuestos como una corona, que es
encontrada con estructuras ortorrmbicas o monoclnicas, bajo la forma de
cristales amarillos de azufre. Esas variedades son solubles en solventes de
baja polaridad como el CS2.
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El calentamiento de azufre, por encima del punto de fusin, conduce a un
lquido amarillo transparente que se torna cada vez ms viscoso, pues los
anillos S8, se rompen llevando a la formacin de cadenas Sn, mediante la
unin de los extremos libres, eso conlleva a un aumento de la viscosidad,
cuyo mximo se logra a los 200 C, cuando n alcanza su mximo, estimado
entre 5 y 8 x105 tomos. Despus de esa temperatura, las cadenas se van
rompiendo en unidades menores, con disminucin progresiva de la
viscosidad, hasta que por encima de 250 C se forman especies S4 y S3,
dando al lquido una coloracin roja caracterstica. La formacin de S2
(forma equivalente al O2) slo se observa en fase gaseosa, a temperaturas
superiores a los 1000 C.
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Obtencin y usos :
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Los minerales tpicos de azufre son: FeS2 (pirita), MoS2 (molibdenita), Cu2S
(calcocita), ZnS (esfalerita), HgS (cinabrio), PbS (galena) y As4S4 (realgar).
La obtencin a partir de esos minerales se puede hacer por calcinacin en
ausencia de aire:
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SELENIO Y TELURIO:
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El telurio presenta apenas una forma cristalina conocida, semejante a la del
selenio metlico. Los puntos de fusin y de ebullicin son 450 C y 990 C
respectivamente.
APLICACIONES:
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FSFORO:
El fsforo presenta una variedad de formas alotrpicas y cristalinas.
En el estado lquido, todas ellas se convierten en la forma molecular P4,
con arreglo tetrahdrico.
Haciendo una condensacin de los vapores de P4, resulta un slido con
aspecto grasoso, conocido como fsforo blanco.
Esa variedad, designada como -P4, presenta una densidad de 1.82 gcm-3
y es la forma ms reactiva y la menos estable termodinmicamente, la
cual, es insoluble en agua, pero extremadamente soluble en CS2 y en
benceno.
Funde a 44 C. Es altamente txico, la dosis fatal, por ingestin, es de
50 mg. Se inflama espontneamente en el aire hmedo, liberando mucha
energa:
P4 + 5O2 P4O10 H = - 2971 kJmol-1
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FUENTES, OBTENCIN Y USOS DEL FSFORO:
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El elemento puede ser obtenido por medio de la reduccin de los fosfatos
con carbn, en la presencia de slica en hornos elctricos, a T = 1400 C:
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ARSNICO, ANTIMONIO Y BISMUTO:
El arsnico, el antimonio y el bismuto existen en varias formas alotrpicas.
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El arsnico tambin entra en la composicin de defensivos agrcolas.
El antimonio es utilizado en la formacin de aleaciones con plomo,
principalmente en placas de bateras.
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DIAMANTE:
El diamante es una forma muy densa del carbono (3.51 gcm-3), y es uno de
los slidos ms duros ya conocidos. La estructura consiste de tomos de
carbono enlazados entre s en un arreglo tetrahdrico.
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GRAFITO:
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Las aplicaciones del grafito derivan de su consistencia blanda, baja
densidad, facilidad de formar lminas, estabilidad trmica, resistencia
qumica, alta conductividad elctrica y trmica.
Cerca del 80% se utiliza para trabajos a altas temperaturas, en altos hornos
y en reactores nucleares.
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FULERENOS:
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Los fulerenos presentan estructuras cclicas con alta deslocalizacin
electrnica, como en el grafito y admiten varias formas cristalinas.
NANOTUBOS DE CARBONO:
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De acuerdo con la orientacin, el enrollamiento puede tener algn desfase
en los anillos hexagonales, generando materiales con diferentes
propiedades elctricas.
Adems del diamante, el grafito, los grafenos, los fulerenos y los nanotubos
que son formas qumicamente definidas, existe una gran variedad de
formas de carbono incluyendo las naturales:
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carbn (antracita, hulla) y las sintticas, por ejemplo, negro de humo,
carbn activado, carbn piroltico y carbn vtreo.
SILICIO:
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El silicio en estado slido es relativamente poco reactivo; sin embargo, en
estado lquido, reacciona fcilmente, formando aleaciones o silicatos de
metales.
OBTENCIN Y USOS:
SiO2 + 2C Si + 2Co(g)
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Cuando la reaccin ocurre en presencia de hierro fundido se obtiene una
aleacin ferrosilicio, con contenido de Si variando desde 10% a 90%, esta
aleacin se utiliza para la produccin de acero.
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GERMANIO:
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ESTAO:
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El elemento se puede obtener por reduccin de xido con carbn:
SnO2 + 2C Sn + 2CO
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BORO:
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COMPUESTOS DE HIDRGENO:
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HIDRUROS INICOS:
1/2H2 + e- H- 0 = - 2.25 V.
El potencial del par redox H2/H- es muy negativo, de forma que los iones
hidruro en solucin acuosa se descomponen instantneamente
produciendo H2:
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H- + H2O H2 + OH-
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Algunos metales y aleaciones como las de magnesio-nquel, magnesio-
cobre e hierro-titanio absorben espontneamente o por un leve
calentamiento, cantidades relativamente grandes de dihidrgeno, sin perder
el carcter metlico.
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El paladio es un caso que impresiona por su capacidad de incorporar hasta
900 veces su propio volumen de hidrgeno.
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Un caso notable es la aleacin de LaNi5, en la cual la densidad
correspondiente al hidrgeno absorbido en la matriz es tres veces mayor
que la de hidrgeno en el estado lquido.
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Por ejemplo:
HIDRUROS COVALENTES:
Haluros de Hidrgeno:
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PROPIEDADES FSICAS DE LOS HIDRUROS COVALENTES:
HF HCl HBr HI
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En los casos del cloro y bromo la reaccin con hidrgeno es ms suave, sin
embargo, se torna ms vigorosa en presencia de luz.
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El HF ataca el vidrio, formando H2SiF6 y es utilizado con frecuencia para
obtener superficies opalizadas.
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Los dems cidos tambin se pueden obtener por reacciones de
desplazamientos partiendo de las sales apropiadas como NaCl, KBr y KI
con H2SO4 concentrado.
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AGUA E HIDRUROS DE LOS CALCGENOS:
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En esta serie, el agua presenta un comportamiento anmalo, salindose de
las correlaciones observadas entre el H2S, HSe y HTe.
Los hidruros H2S, HSe y HTe son cidos dbiles, pero ms fuertes que el
agua.
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AMONACO, FOSFINA, ARSINA Y ESTIBINA:
pKa 35 27 -- --
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Sntesis de amonaco Proceso Haber-Bosch:
N2 + 3H2 = 2NH3
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La sntesis de amonaco se torn viable comercialmente despus de los
trabajos de F. Haber y C. Bosch.
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La principal aplicacin del amonaco es como fertilizante (80%), y se estima
que su papel en la produccin de alimentos supera la oferta natural de ese
nutriente en la biosfera.
HIDRACINA E HIDROXILAMINA:
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La hidroxilamina es un slido que funde a los 33 C y se descompone con
mucha facilidad, an a bajas temperaturas produciendo NH3, N2 y H2O.
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HIDRUROS DE CARBONO, SILICIO Y GERMANIO:
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Los hidruros de carbono, silicio y germanio tienen alguna semejanza, por
medio de las series CnH2n+2, SinH2n+2 y GenH2n+2; conocidos como alcanos,
silanos y germanos respectivamente. El estao forma hidruros del tipo
SnH4 .
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Mg2Si(s) + 4H2O(l) 2Mg(OH)2(s) + SiH4(g)
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Por calentamiento, el SiH4 y el GeH4, producen una mezcla de compuestos
superiores, del tipo Si2H6, Si3H8 y Si4H10.
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HIDROCARBUROS:
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HIDRUROS DE BORO:
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HALUROS:
Los haluros constituyen una serie muy grande de compuestos que cubren
prcticamente todos los elementos de la tabla perodica, con excepcin de
algunos gases nobles (He, Ne, Ar).
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Complejos de haluros metlicos o de metales de transicin.
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Los haluros de metales de transicin se describen mejor como compuestos
de coordinacin, en los cuales, el haluro es un ligante que se coordina al
in metlico central.
HALUROS COVALENTES:
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Los elementos del tercer perodo en adelante ya disponen de orbitales d
vacos en la ltima capa y de esa forma, es posible la expansin del octete,
con la utilizacin de los orbitales d ms externos.
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HALUROS DE LOS GASES NOBLES:
En 1962, Neil Bartlett mostr que la mezcla de los gases PtF6 y O2 formaba
un slido rojo de composicin [O2+][PtF6-].
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En realidad, la composicin de ese slido mostr ser ms compleja, con
varias especies del tipo [XeF+][PtF5]-, [XeF+][PtF11]- y [Xe2F3+][PtF6-]
presentes.
INTERHALGENOS:
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a) diferencia de electronegatividad;
b) diferencia de tamao
Ambos factores actan en el mismo sentido, de tal forma que cuanto mayor
es la diferencia de tamao y de electronegatividad, mayor ser el nmero
de coordinacin alrededor del in central.
As se conocen las siguientes molculas: ClF, BrF, IF; ClF3, BrF3, IF3; BrF5,
IF5; IF7.
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Todos los haluros fluorados son muy reactivos, especialmente el ClF3,
siendo por esa razn, frecuentemente usados como agentes fluorantes.
X2 + H2O X(OH) + XH
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HALUROS DE LOS CALCGENOS:
Con excepcin del oxgeno, los calcgenos forman compuestos con dos o
cuatro tomos de halgeno o hasta seis en caso del flor.
El cloro forma con S, Se y Te compuestos con hasta cuatro enlaces del tipo
SCl4, SeCl4 y TeCl4 .
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Existen haluros del tipo S2X2 de los cuales el S2Cl2 es el ms importante,
es un lquido oleoso, formado por la reaccin del cloro con azufre fundido.
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HALUROS DE N, P, As Y Sb:
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Mientras que una disolucin de bromo o de yodo en amonaco produce
slidos de composicin NBr3.6NH3 y NI3.6NH3, violentamente explosivos
an por una leve friccin.
PX3 + X2 PX5
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Haciendo el reflujo de PCl5 con NH4Cl, en diclorometano, se forma un
compuesto cclico (PNCl2)3, cuya estructura de resonancia tiene alguna
semejanza con la del benceno.
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HALUROS DE C, SI, Ge y Sn:
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1/4S8 + C CS2
HALUROS MIXTOS:
Los haluros mixtos de flor y cloro, del tipo CFCl3, CF2Cl2 y CHF2Cl
normalmente se conocen como freones o CFC s (clorofluorocarbonos).
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
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Esos compuestos pueden utilizarse como propelentes en dispositivos de
aerosol de uso domstico o de higiene personal y como gases de
refrigeracin en aparatos de aire acondicionado y neveras.
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Por ejemplo, a partir de metano se puede obtener clorometano,
diclorometano y triclorometano (o cloroformo), la sustitucin total conduce
al tetraclorometano (o tetracloruro de carbono).
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El derivado que ha demostrado ser ms seguro es el metilcloroformo,
CH3CCl3 y cada vez se usa ms en reemplazo de los otros como solventes.
R-X + Mg R-Mg-X
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
HALUROS DE B, Al, Ga e In:
B + EX3 B-EX3
Los haluros de boro constituyen especies simples, del tipo: BF3, BCl3, BBr3
y BI3, todas de geometra triangular.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
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BF3 + N(CH3)3 F3BN(CH3)3
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XIDOS CARACTERSTICAS GENERALES:
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K2O + H2O 2K+ + 2OH-
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COMPUESTOS
Cl2O3 + H2O 2H+ + 2ClO4-
I 2 O5 + H2O 2HIO3
SO2 + H2O H2SO3
SO3 + H2O H+ + HSO4-
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
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En presencia de bases fuertes, los xidos anfteros se comportan como
cidos, por ejemplo ZnO, Al2O3, son, PbO y BeO son solubles en medio
alcalino, formando los hidroxicomplejos correspondientes, por ejemplo:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
De modo general, las caractersticas cidas son intensificadas con el
aumento del nmero de oxidacin como puede verse en la siguientes serie:
CrO, Cr2O3 y CrO3, donde el xido de Cr(II) es relativamente bsico, el de
Cr(III) es anftero y el de Cr(VI) es cido.
Pauling mostr que existe una correlacin entre los pKa de los cidos en
funcin del nmero de oxgenos terminales existentes en la molcula.
Entenderlo se facilita si se escribe la frmula de la molcula del oxicido
como: (HO)yEOx; donde Ox representa el oxgeno terminal.
100
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
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Se verifica que los valores de pK se diferencian en aproximadamente cinco
unidades para cada variacin unitaria de x, de tal manera que se obtiene la
siguiente correspondencia:
X=0 pKa = 7 a 8
X=1 pKa = 2 a 3
X=2 pKa = -3 a -2
X=3 pKa = -8 a -7
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
OF2 O2 F2
BrO2
I 2 O5
102
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
En la tabla anterior se puede obsrvar los principales xidos conocidos de
los halgenos.
103
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
La disolucin de Cl2, Br2 e I2 en agua conduce a un equilibrio de
desproporcionamiento del tipo:
104
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
Para Cl2, Br2 e I2, son: 7.5x1015, 2x108 y 30 molL-1 respectivamente.
El equilibrio de desproporcionamiento:
105
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
4KClO3 2KCl + 3O2
Los oxianiones XO4- forman otra clase importante de iones. En el caso del
perclorato y el priodato, se obtienen por electrlisis de soluciones de sales
de clorato y de iodato, o por la accin de oxidantes fuertes.
107
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
SO2 + 2H2S = 3/8S8 + H2O
CIDO SULFRICO:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
PERXIDOS:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
La reaccin es catalizada por impurezas de xidos y de iones metlicos,
como Fe3+, y Cu2+. Por esa razn, el perxido de hidrgeno se conserva
siempre en presencia de estabilizantes, que generalmente son agentes
complejantes de metales como el EDTA, polifosfatos y silicatos solubles y
se debe almacenar en recipientes plsticos, protegidos de la luz y a bajas
temperaturas.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
XIDOS Y OXICIDOS DE NITRGENO:
Los principales xidos de nitrgeno son los siguientes: NO, N2O, NO2,
N2O3, N2O4, N2O5 y N2O6. De esa serie los ms importantes son: NO, N2O y
NO2.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
El N2O se obtiene por la descomposicin trmica del nitrato de amonio:
112
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
NO, NO2 y HNO3:
113
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
3NO2 + H2O 2HNO3 + NO
114
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
XIDOS DE CARBONO:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
Complejos metlicos de Ni, Fe, Co, Pt, Rh, Ir son muy utilizados como
catalizadores, porque forman complejos carbonlicos muy reactivos.
Ni + 4CO [Ni(CO)4]
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
CO2:
117
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
En solucin acuosa suceden los siguientes equilibrios:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
OXICOMPUESTOS ORGNICOS:
ALCOHOLES:
CO + H2 CH3OH
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
El metanol se usa principalmente en la sntesis de formaldehido y en la
produccin de otros productos qumicos. Su ingestin provoca ceguera y en
cantidades mayores puede ser fatal.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
Cuando el contenido de etanol en la sangre es del 0.1% en volumen, se
observa prdida de la coordinacin motora, por encima de ese valor puede
ocurrir intoxicacin y prdida de la conciencia.
POLIALCOHOLES:
121
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
La glicerina tiene propiedades humectantes, o sea que mantiene la
humedad o evitan el resecamiento de los materiales. Por esa razn, el
glicerol es un importante aditivo en medicamentos, cosmticos y alimentos.
Tambin se usa en la produccin del explosivo nitroglicerina.
TERES:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
ALDEHDOS Y CETONAS:
123
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
CIDOS CARBOXLICOS:
125
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
STERES:
126
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
XIDOS Y OXICIDOS DE FSFORO:
Existen dos xidos muy importantes del fsforo, el P4O6 y el P4O10, ambos
se obtienen por la oxidacin de P4, con poco o exceso de oxgeno,
respectivamente.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
El cido fosfrico se usa como materia prima para obtener sales de fosfatos
y en el tratamiento anticorrosivo de superficies metlicas por la formacin
de una capa protectora de fosfatos insolubles.
POLIFOSFATOS:
129
ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
Por causa de esos dos tipos de grupos, en solucin acuosa, el brax sufre
hidrlisis y se fragmenta en dos especies distintas: B(OH)3 y B(OH)4, con
carctersticas ligeramente cidas y bsicas, respectivamente.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
XIDO DE SILICIO:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
Na2CO3 + SiO2 Na2SiO3 + CO
Na2SO4 + SiO2 Na2SiO3 + SO3
2Ca3(PO4)2 + SiO2 Na2SiO3 + P4O10
SILICATOS:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
La adicin de cido a las soluciones de silicatos solubles, producen cidos
silcicos, que lentamente sufren polimerizacin con prdida de agua,
formando coloides y gels de slica hidratada. La deshidratacin de esos
gels producen la slica gel, muy usada como deshidratante y en el control
de la humedad.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
Las estructuras lineales ocuren en los piroxenos, como el espodumeno,
LiAl(SiO3)2; las estructuras en cintas se presentan en los anfiblios, como el
asbesto, Ca(OH)2Mg5(Si4O11); y las estructuras laminares ocurren en las
micas, KAl2[AlSi3O10](OH)2 y en el talco, Mg3(Si4O5)2(OH)2.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
ARCILLAS:
Son formadas por la accin del agua y de los elementos naturales sobre las
rocas gneas constituidas principalmente por los feldespatos.
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
Cuando las arcillas se mezclan con agua, se tornan plsticas y suaves y
por calcinacin forman una masa compacta de aspecto cermico.
CEMENTO:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
VIDRIOS:
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ELEMENTOS QUMICOS Y SUS
COMPUESTOS
El vidrio alcalino se obtiene por la calcinacin de una mezcla de arena,
Na2CO3 y CaCO3. Su composicin media es aproximadamente,
Na2O.CaO.6SiO2; o sea 74% SiO2, 15% Na2O y 9% de CaO; presenta un
coeficiente de expansin trmica elevado (1x10-4) y por eso no resiste
cambios de temperatura.
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