PRACTICA N1

ARBOL GENEALOGICO
FAMILIAR
CUESTIONARIO
1. Qu entiende por Individuos afectados e
Individuos Portadores?

Los individuos afectados son siempre

descendientes de un progenitor portador afectado
del mismo carcter (excepto en el caso de aparicin
por nueva mutacin). Ellos son quienes padecen la
enfermedad (expresan la enfermedad), y tambin es
capaz de transmitir a su descendencia.

2. Qu son caracteres geneticos?

Todas las personas presentamos unas caractersticas

comunes que nos definen como seres humanos. Sin
embargo, no hay dos seres humanos exactamente
iguales. Las diferencias que se observan entre las
distintas personas, por ejemplo en los rasgos de la
cara u otros caracteres como el grupo sanguneo, el
color de la piel o el tipo de cabello, son consecuencia
directa de la herencia.

3. Que son alelos

Un alelo o aleloide es cada una de las formas

alternativas que puede tener un gen que se
diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la funcin
de ese gen.
 4. Explicar y grafica con arboles genealgicos
ejemplos de herencia autsomica dominante,
Herencia autosmica recesiva, herencia
dominante ligada al cromosoma X, Herencia
recesiva ligada al cromosoma X y Herencia
ligada al Cromosoma Y.

Los linajes donde se segrega una caracterstica autosmica

recesiva muestran un rbol genealgico caracterstico en el
que, llama la atencin la aparicin de una determinada
caracterstica en un individuo proveniente de dos familias
sin antecedentes cercanos, por regla general los individuos

que la expresan son pocos y los que la expresan no suelen

tener un progenitor afectado
Herencia dominante ligada al cromosoma x:

Herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el

alelo alterado es dominante sobre el normal, basta una sola
copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se
encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos
cromosomas X y los hombres uno X y uno Y). Normalmente
se da con ms frecuencia en mujeres dado que pueden
heredar el alelo mutado tanto de un padre como de una
madre afectados.
 Herencia ligada al cromosoma Y:

Cuando el gen en estudio se encuentra localizado en el

segmento diferencial del cromosoma Y el fenotipo
correspondiente slo se observa en machos (carcter
holndrico) Estos caracteres se transmiten de padres a
hijos machos.

5. En el ejemplo de arriba, explique por que el

propositus tiene el pelo ondulado si sus padres
 tienen el pelo lacio. Cul es la probabilidad de
que el hermano o hermana que va a nacer tenga
tambin ell pelo ondulado?

Padre: Aa
Madre: Bb

/ A a
B BA Ba
b bA ba

La probabilidad de que el hermano/a es de 3 (pelo lacio) a

1 (pelo ondulado)