CEMENTACIN

1.- INTRODUCCIN
En la prctica se efecto el procedimiento de cementacin en una solucin producto de la
lixiviacin de cobre y en una solucin producto de la lixiviacin de plata utilizando como
metal precipitante zinc y hierro.

2.- OBJETIVO
El objetivo de la prctica es reducir el elemento metlico a partir de soluciones ricas o
preadas, empleando un elemento slido como es el hierro metlico y el polvo de zinc,
comnmente conocido como la cementacin.

3.- FUNDAMENTO TERICO

La precipitacin de un metal desde una solucin acuosa por otro metal es conocido
comnmente como cementacin, porque el precipitado es usualmente cementado sobre el
metal aadido.
La reaccin de cementacin est basada en la siguiente ecuacin qumica:

M +N +N
1 + M 2=M 1 + M 2

La reaccin es de naturaleza electroqumica, opuesta a una reaccin redox qumica, en el

sentido que los electrones no son intercambiados en el mismo lugar, sino ms bien las
reacciones de media celda son separadas por una distancia finita arbitraria, la cual necesita
que la fase solida sea un conductor o un semiconductor. Tambin la cementacin debera
ser distinguida de la deposicin electroltica en la cual la fuente de electrones es de un
generador y no de un metal menos noble.
La mayora de las reacciones de cementacin exhiben grandes cambios de energa libre
negativa, y generalmente las reacciones pueden ser consideradas a ir a su trmino de un
sentido termodinmico. El cambio de energa libre estndar para cualquier par puede ser
calculado de los potenciales de media celda dados.
En los sistemas de cementacin el nodo y el ctodo estn cortocircuitados y la densidad de
corriente est ms frecuentemente controlada por la concentracin de los iones metlicos
que se descargan en lugares catdicos, debido a procesos difucionales, mientras que en la
electrolisis, este no necesariamente es el caso. La velocidad de reaccin que es el
equivalente a la densidad de corriente.
La espontaneidad de las reacciones electroqumicas estar dado por el potencial elctrico de
la reaccin, mientras ms positivo sea este la reaccin tiene mayor posibilidad de ocurrir.
Algunos potenciales elctricos de reacciones electroqumicas de reduccin:
 =Cu(s)
+2
Cu(ac ..E=0.34 (V)
) +2 e

= Ag(s )

++ e .E=0.80 (V)
Ag(ac )

=Zn(s )
Zn+2 ..E= -0.76 (V)
(ac )+ 2e

=Fe(s)
Fe+2 ..E= -0.44 (V)
(ac) +2 e

4.- MATERIALES Y EQUIPOS

Matraz de 250ml
Viruta de hierro
Clavos de hierro
Polvo de zinc
Solucin, producto de la lixiviacin de cobre
Solucin, producto de la lixiviacin de plata

5.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1) Se verte la solucin producto de la lixiviacin en un matraz de 250 ml.
2) Se aade el metal precipitante a la solucin.
3) Dejar en reposo, esperando que se efectu la reaccin.
4) Se separa la solucin estril del metal precipitante.
5) Se obtiene el metal precipitado en la superficie del metal precipitante.
El procedimiento fue de carcter cualitativo, no se calcul las cantidades del metal
precipitante.

6.- CLCULOS Y RESULTADOS

Precipitacin de plata:
 Ag

= Ag(s )
.E=0.80 (V)]x2
++ e

Zn( s )=Zn+2
(ac) +2 e
..E= 0.76 (V)

+2
=2 Ag (s )+ Zn(ac) +2 e

++ Zn(s ) +2 e .E = 2.36 (V)

2 Ag( ac )

La reaccin es espontanea dado que el potencial elctrico es mayor a cero

Precipitacin de cobre:
=Cu(s)
+2
Cu(ac ..E=0.34 (V)
) +2 e

Fe(s)=Fe+2
(ac)+ 2e
..E= 0.44 (V)

=Cu ( s) + Fe+2
(ac) +2 e
+2
E=0.78 (V)
Cu(ac) + Fe(s) +2 e

La reaccin es espontanea dado que el potencial elctrico es mayor a cero

7.- CONCLUSIONES
Se concluye que al aadiendo un metal a una solucin que contiene otro metal disuelto, se
efectuara la precipitacin del metal disuelto, este se precipitara sobre la superficie del metal
aadido.
Cuanto mayor sea la superficie del metal aadido la precipitacin ser ms efectiva y se
llevara a cabo en un menor tiempo.
La seleccin del metal precipitante depender de si la reaccin electroqumica es
espontanea o no, esto se verifica con el potencial elctrico de la reaccin el cual debe ser
positivo, para que la reaccin ocurra, tambin la seleccin del metal precipitante depender
de factores como la disponibilidad y el costo de este.