Universidad Nacional Autnoma de

Mxico
Facultad de Estudios Superiores
Cuautitln
Campo 1

Qumica industrial
Laboratorio de Fenmenos de superficie e iones en
solucin

Profesora: Juana Cabrera Hernndez

Grupo: 1401-A

Actividad experimental No. 11

CELDAS ELECTROQUIMICAS
 Universidad Nacional Autnoma de
Mxico
Facultad de Estudios Superiores
Cuautitln
Campo 1

Qumica industrial
Laboratorio de Fenmenos de superficie e iones en
solucin

Profesora: Juana Cabrera Hernndez

Grupo: 1401-A

Actividad experimental No. 11

CELDAS ELECTROQUIMICAS
Equipo: 1
Integrantes:
Garca Carrillo Francisco Javier
Martinez Garcia Noe
Mondragn Tovar Naylani Valeria
Ortiz Morales Andrea Guadalupe
Fecha de entrega: 17-Octubre-
2016
INTRODUCCIN.
La electroqumica es hoy en da una rama de la qumica que ha sido de gran utilidad al
ser humano debido a sus diversas aplicaciones en la vida moderna tanto en la industria ,la
tecnologa etc. algunas de las aplicaciones ms comnmente usadas son la fabricacin
de bateras o pilas que pueden generar energa elctrica por medio de reacciones
qumicas; o algunas otras como electrodeposiciones de metales por medio de celdas
electroqumicas.
Una celda electroltica usa energa elctrica provista externamente a la celda para que
ocurra una reaccin qumica. El proceso de llevar a cabo una reaccin redox no
espontnea por medio de energa elctrica se llama electrlisis. Por definicin en
cualquier celda el nodo sin importar el tipo de celda, se define como el electrodo en el
cual se produce la oxidacin porque algunas especies pierden electrones, La FEM de una
celda es una medida entonces de la fuerza directriz de la reaccin de la celda. Esta
reaccin se efecta en la celda en semireacciones separadas:

Contribucin del nodo: cuyo valor depende de la semireaccin de oxidacin para

perder electrones
Contribucin del ctodo: cuyo valor depende de la semireaccin de reduccin para
ganar electrones
Otro constituyente es el puente salino, que es un tubo con un Puente salino en un gel que
est conectado a las dos semiceldas de una celda galvnica; el puente salino permite el
flujo de iones, pero evita la mezcla de las disoluciones diferentes que podra permitir la
reaccin directa de los reactivos de la celda.
Aunque en general se usan indistintamente los trminos galvnicos y voltaicos, para
designar a las celdas electroqumicas espontneas, se puede hacer una distincin entre
ellas. Una celda galvnica hace referencia al experimento de Galvani, ya que en ella, dos
medias celdas se encuentran separadas entre s por una unin lquida (pared porosa,
puente salino, etc.), por ejemplo la celda Daniell. La celda voltaica, por otro lado, es una
celda espontnea constituida por un solo lquido.
En una celda galvnica o voltaica (espontnea), a partir de las reacciones parciales en los
electrodos, se genera una diferencia de potencial y se obtiene una corriente elctrica.
Inversamente, en una celda electroltica (no espontnea), al inducir una corriente
elctrica, se producen reacciones redox.
OBJETIVOS
Fijar los conceptos de celda electroqumica de precipitacin, de concentracin
y redox.
Medir la FEM de celdas de precipitacin, concentracin y redox.
Plantear las reacciones que se llevan a cabo en ellas.
Comprender el concepto de batera.
Construir una tabla de potenciales redox para los sistemas empleados en la
actividad experimental.

EQUIPOS, REACTIVOS Y MATERIALES:

MATERIAL EQUIPO REACTIVO

9 Vasos de precipitados de 10 1 Multmetro digital con [AgNO3] 1M

mL alambres para conexiones
3 Puentes salinos (agar-agar) [Zn(NO3)2] 1M

1 Piseta de agua destilada [Pb(NO3)2] 1M

6 Caimanes con alambre [KI] 1 M

6 Caimanes con alambre [CuSO4] 1M

Por grupo: [CuSO4] 0.1 M y 0.01M

7 Matraces aforados de 50 mL 100 mL de solucin acuosa

[H2SO4] 1M
1 Matraz aforado de 100 mL 3 Lminas de Cu

7 Vasos de precipitados de 50 3 Lminas de Pb

mL
1 Lmina de Pb/PbO2
1 Lmina de Zn
1 Lmina de Ag
Etanol*

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Limpiar las 9 placas, lijarlas y enjuagar

con etanol (Pb/PbO2 no se lija)
 Realizar el montaje de los sistemas
tomando en cuenta la imagen 11.1,
etiquetar y colocar las lminas en orden

Agregar las soluciones a cada vaso de

Construir las celdas electroqumicas:

a) Cu(s)/Cu2+(0.1M))//Cu2+(1M)/Cu(s) III-VI

Realizar el puente salino para unir lasIX-VI

b) Cu(s)/Cu2+(0.01M)//Cu2+(1M)/Cu(s)
semiceldas y tomar la FEM de las celdas
requeridas

Anotar el valor experimental de la FEM de

cada celda registrada y enjuagar los puentes
salinos con agua destilada despus de cada
medicin

Construir las siguientes celdas y anotar la FEM de cada una:

c) Pb(s) / PbI2(s), I-(1M) // Pb2+1M) / Pb(s) VIII-V

d) Pb(s) / PbSO4(s), SO42- (1M) // Pb2+(1M) / Pb (s) II-V

e) Pb(s)/ PbSO4(s), SO42- (1M) // PbSO4(s), SO42- (1M) /

PbO2(s) / Pb II-I f) Pb(s) / Pb2+(1M) // Zn2+ (1M) / Zn(s) V-IV
g) Pb(s) / Pb2+(1M) // Ag+(1M) / Ag(s) V-VII

h) Pb(s) / PbSO4(s),
ConstruirSO42- (1M))
la batera // Cu2+ (1M)
mostrada en la /figura
Cu(s) II-VI
i)Pb(s) / Pb2+ (1M) // Cu2+ (1M) / Cu(s) V-VI

j) Zn / Zn2+(1M) // Ag+(1M) / Ag(s) IV-VII

Los desechos no deben de revolverse, las
disoluciones contaminadas no se pueden
reutilizar, por lo tanto hay que envasar y
RESULTADOS ESPERIMENTALES:
Celda o Reaccin de la celda E terica. E
Cadena (V) experimental.
(V)
a) III-VI Cu2+ Cu2+ 0.337 .15
b) IX-VI Cu2+ Cu2+ 0.337 .283
c) VIII-V Pb0 Pb2+ 1.8 .98
d) II-V Pb0 Pb0 0.84 .203
e) II-I Pb0 Pb0 0.84 .146
f) V-IV Pb0 Pb2+ 0.84 .791
g) V-VII Pb0 Pb2+ 0.84 .862
h) II-VI Cu0 Cu2+ 0.521 .289
i) V-VI 0.84 .293
Pb0 Pb0
j) IV-VII Pb0 Pb2+ 0.84 .955
k) IV-VII-V-VI Pb2+ + Cu0 Cu2+ + Pb0 1.8 1.47
l) VII-IV-V-VI Zn2+ + 2Ag0 Zn0 + 2Ag+ 0.653 .445

ANALISIS DE RESULTADOS:
Clasifique a las construidas de acuerdo a los siguientes tipos:
a) Precipitacin
Las celdas de precipitacin son en las que ocurre una reaccin en donde se
produce la formacin de una sal insoluble, estas celdas son:
c) Pb(s) / PbI2(s), I-(1M) // Pb 1M) / Pb(s) VIII-V
e) Pb(s)/ PbSO4(s), SO4(1M) // PbSO4(s), SO4(1M) / PbO2(s) / Pb II-I
h) Pb(s) / PbSO4(s), SO4 2- (1M) // Cu2+ (1M) / Cu(s) II-VI
b) Concentracin
Las celdas de concentracin son aquellas en las que se encuentra el mismo
componente pero en diferente concentracin, estas celdas son las siguientes:
a) Cu(s)/Cu2+(0.1M))//Cu2+ (1M)/Cu(s) III-VI
b) Cu(s)/Cu2+ (0.01M)//Cu2+ (1M)/Cu(s) IX-VI

c) Redox
Las celdas redox son aquellas en donde ocurre una reaccin xido- reduccin y
son las celdas restantes.
Celda o Reaccin de la celda E terica. E
Cadena (V) experimental.
(V)
a) III-VI Concentracin 0.337 .15
b) IX-VI Concentracin 0.337 .283
c) VIII-V Precipitacin 1.8 .98
d) II-V Redox 0.84 .203
e) II-I Precipitacin 0.84 .146
f) V-IV Redox 0.84 .791
g) V-VII Redox 0.84 .862
h) II-VI Precipitacin 0.521 .289
i) V-VI Redox 0.84 .293
j) IV-VII Redox 0.84 .955
k) IV-VII-V-VI Redox 1.8 1.47
l) VII-IV-V-VI Redox 0.653 .445

CONCLUSIONES.
En conclusin podemos observar que tenemos celdas de los tres diferentes tipos
debido a que en algunas celdas se poda ver el precipitado, en otras celdas
especficamente en las de cobre se aprecian las celdas de concentracin y las
celdas redox las podemos observar en las celdas donde se cambia de estado de
oxidacin el metal y se lleva a cabo una reaccin.

Eso se debe a las condiciones en las cuales se tenan cada una de las semiceldas, por
otra parte tambin se debe a el tipo de metal que se introduca en alguna solucin
en especfico donde no podra pasar una reaccin redox debido a que lo que por
potenciales calculados y los tericos podra ser visto como una interaccin; la cual se
puede ver reflejada en las celdas de concentracin y las celdas ms especficamente
de precipitacin .
Como se puede observar en la tabla de potenciales experimentales y potenciales
tericos muchos de los valores obtenidos son similares a los calculados, y otros no lo
son, esto se debe a que las que son muy parecidas son celdas de tipo redox y las que
nos con parecidas son de los otros dos tipos, pero para distinguir entre qu tipo de
celdas son habra que observar la semicelda y ver si hubo precipitado, que como
sabemos solo las semiceldas de cobre son las semiceldas de tipo de concentracin y
las dems resultan ser de precipitacin.

BIBLIOGRAFIAS:

Duncan A. Mac. Innes (1961). The principles of Electrochemistry, Dover

Publications, Inc. New York
Hos R. (2009). Experimental Electrochemistry: a laboratory textbook. 1a ed. Wiley-
VCH. Weinheim
Levine, Iran N. (2004) Fisicoqumica. Vol. 2. 5a. ed. McGraw-Hill. Mxico.