Es adems importante tener en cuenta, como
se dijo anteriormente, que la muestra liquida
se coloc directamente sobre la celda, sin
ningn tipo de dilucin en solvente, mientras
que la muestra solida se mezcl con KBr, sin
embargo, el procedimiento estndar indica la
compresin de esta mezcla para la formacin
de pastillas de KBr, sin embargo en la celda,
se coloc sin la compresin por lo que se
encontraba a manera de polvo, lo que puede
influir en la medicin si no se encontraba
bien distribuida la muestra.
Como parte adicional, es importante resaltar
que la pureza de los reactivos incluye de
manera determinante en la medicin de los
espectros, sobre todo por presencia de
tomos de agua, la muestra solida por si
parte puede ser propensa a hidratacin y la
muestra liquida depende del grado de pureza
en % de masa o volumen en la que se
encuentre al momento de ser tomada para el
anlisis, pues si bien la misma no fue disuelta
en otro solvente, la mayora de reactivos
lquidos en laboratorio no se encuentra
totalmente concentrado al 100%.
Cabe resaltar, adems, que la apariencia, olor
y en general caractersticas fsicas generales
de la muestra, pueden adems ayudar a
caracterizar un compuesto con ayuda del
espectro infrarrojo, en el caso de la muestra
liquida, esta no presentaba ningn olor
caracterstico, y era incoloro, en el caso de la
muestra slida, por otro lado, esta
presentaba un color amarillo quemado, con
tonos naranjas, se encontraba a manera de
cristales finos o polvo.
Para la muestra liquida se puede observar
con respecto al esperado que este espectro
perdi varias seales, entre las cuales
podemos destacar las seales que se
encuentran sobre un numero de onda de
3500 cm-1, ya que este blanco para la
muestra liquida no representaba algo, ya que
se midi la seal del aire y sus posibles
interferencias, otra sea que desparece es la
correspondiente a un numero de onda de
2370 cm-1, en los picos inferiores a un
numero de onda de onda de 2000 cm-1 es
difcil determinar si se restaron del blanco ya
que la muestra presenta picos en esa misma
zona de mayor intensidad por lo que puede
ser que se solaparon o si se rest. En cuanto
a las seales que aparecieron se buscan las
seales principales que tienen en comn el
espectro obtenido y el terico, la primera
seal importante en aparecer es una de dos
picos e intensidad media entre 3800 y 3200
cm-1, esta seal nos puede indicar la
presencia de un enlace C-H no se descarta la
banda de OH sin embargo la banda no es lo
suficientemente ancha. Otra seal que se
buscaba ya que es muy clara y definida en el
espectro esperado de la muestra liquida, son
las seales comprendidas entre 2950 a 2874
cm-1, estas seales confirmaran que posee
un metilo donde se observan varias seales
con intensidad variable y aguadas, adems
de su sustitucin que en este caso el
espectro terico muestra ser un tri-sustituido,
sin embargo, estas seales no son tan claras
en el espectro de la muestra liquida. Esto se
puede deber a la resta de los picos del blanco
que se encuentran relativamente en el mismo
rango, otra razn por la cual estas seales no
son tan claras puede ser interferencia o
resolucin en el equipo, si se observa las
seales siguientes de menor nmero de onda
se pueden haber solapado por lo que las
seales que se buscan con similitud al
esperado no son tan claras sin embargo
puede que se encuentren los mismos picos o
lo mas importantes.
En cuanto a las seales fundamentales de la
muestra lquida respecto a grupos
funcionales cabe resaltar las varias bandas
de alta intensidad presentes en la zona de
3400-2900 cm-1 entre las cuales se presentan
seales de metilos y etilos correspondientes
al CH2 (anti simtrico y simtrico), y adems
presentan seales de metilo de 2933 a 2849
cm por lo tanto se observan seales de CH 3
en la molcula, respecto a la presencia de
metilos se resalta que las seales con muy
intensas y agudas, muy caracterstico de
estos compuestos, adems se presentan a las
seales caractersticas de sustitucin de la
molcula e 2000- 1667 cm-1, adicionalmente
en la zona de 1613-1471 cm-1 se presentan
varias bandas de agudeza relativamente
altas, correspondientes al enlace C-C
correspondiente al estiramiento simtrico y
lateral , y por ultimo las seales 770- 750 cm-
1
y 710- 680 cm-1 de altsima intensidad, que
reflejan una trisustitucin , normalmente con
ayuda de los sobre tonos presentes en 2000-
1667 cm-1 el grado de sustitucin.
De acuerdo a todo lo anteriormente
mencionado, y relacionndolo con las
estructuras de los compuestos posibles, junto
con las caractersticas fsico qumicas, como
que este compuesto se encuentra lquido a
temperatura ambiente es incoloro e inodoro,
se toma el 2,2,4 trimetilpentano como posible
compuesto para la muestra liquida, esto
debido en primera medida en sus
caractersticas fsicas, que permita situarlo
junto a las molculas como el tolueno,
etilbenceno, estireno entre otros , luego de
esto se relacionaron los grupos funcionales
del espectro esperado que cumple con lo
analizado anteriormente.
Al analizar el espectro de la muestra solida
con el esperado, en primera medida se
destaca que las seales presentes son muy
finas y agudas con muy baja transmitancia, lo
cual se puede relacionar directamente con
una sustancia aromtica, se observa una
gran seal en 3331 cm-1 que nos indica la
presencia de un alcohol libre ya que este
siempre se encuentra entre los rangos de
3448-3195 cm-1, adicionalmente se descartan
los cidos carboxlicos y alquinos ya que sus
seales no estn presentes, adicionalmente
no se presentan seales intensas en la zona
de 1600 cm-1 por lo cual se descartan CH2 o
CH3 ya que no estn sus seales
caractersticas. La seal presente en la zona
por encima de 3000 cm-1 es muy
caracterstica de aromticos y corresponde al
hidrogeno unido a carbonos C (sp2)
aromticos, en la zona de 1600-1500 cm-1 se
presentan dos seales muy agudas y
cercanas la primera de estas 1595 cm-1
correspondiente al estiramiento simtrico del
anillo, caracterstica en molculas no
simtricas, hacia 700 cm-1 se presenta una
banda relativamente ancha , que al
analizarse se infiere que es el resultado de
varias bandas , la primera la relativa a 670
cm-1 correspondiente a la flexin asimtrica
del anillo aromtico, y otras dos
correspondientes a otros compuestos di
sustituidos, esto lo sugiere la ausencia de
seales que muestren bencenos mono-
sustituidos, tri- sustituidos y otros,
adicionalmente las seales para bencenos di
sustituidos se presenta en la zona
anteriormente mencionada y se pudieron
solapar, dando lugar a una seal
relativamente ancha.
Ya habiendo comprobado la existencia de
aromticos y alcoholes en la muestra slida,
se caracterizan las seales restantes como
las seales entre 3096-3077 cm-1 donde se
observa en la muestra en 3086 cm-1 que nos
indica la presencia de un alqueno =C-H di
sustituido o mono sustituido con una
intensidad media, otra seal importante es la
de C=C en aromticos donde se observan
dos bandas medias entre rangos de 1613-
1471 cm-1 que se observa tanto en el
espectro de la muestra y el esperado en 1592
y 1614 cm-1 , y las siguientes seales y no
por eso las menos importantes son las de
aminas aromticas =C-N que son de
intensidad media las cuales son 1288, 1328 y
1346 cm-1 adems tambin se encuentra una
banda significativa de la amina aliftica que
se encuentra en 1220 cm-1, como nos
pudimos dar cuenta posee un nitrgeno en su
estructura que al lado de este se encuentra el
oxgeno con seales pertenecientes a N=O
nitro compuesto aromtico con una seal
muy intensa e 1500 cm-1 y otras cercanas
perteneciente al rango de este grupo
funcional que presentan intensidad media y
agudeza caracterstica.
La sustitucin para, adems, puede ser
analizado al comparar las seales
caractersticas de esta sustitucin, aunque no
muy notorias, se pueden relacionar. Como lo
presenta el siguiente esquema.
De acuerdo a lo anteriormente presentado y
relacionndolo con los compuestos que
podran haber sido los experimentales, se
infiere que la muestra solida concuerda con
l para-nitro fenol , el cual presenta
caractersticas fsicas correspondientes a un
slido a temperatura ambiente , de color y
olor caractersticos, unos grupos funcionales
del espectro esperado se relacionan con el
analizado en el espectro infrarrojo realizado
en el laboratorio, , como la ausencia de CH 2 Y
CH3, la presencia de aromticos , y lo ms
importante un alcohol y un dixido de
nitrgeno en sustitucin para.