Contraciion Muscular Fisio

Facultad de Medicina
Departamento de Fisiologa
FISIOLOGA HUMANA
BLOQUE 1. INTRODUCCIN
Tema 5. El msculo.
Dra. Brbara Bonacasa Fernndez, Ph.D.
E-mail: bonacasa@um.es. Telf.: 868 88 4678. Facultad de Medicina. Despacho B1.1.041-2. Campus de Espinardo.
TEMA 5. CONTENIDOS
1. Estructura del sarcmero

Slo hay una fuerza motriz: el deseo.
2. Estructura de la unin neuromuscular
Aristteles
3. Fisiologa de la contraccin muscular
1. Excitacin
2. Acoplamiento excitacin-contraccin.
3. Contraccin
Teora de los filamentos deslizantes
4. Relajacin
4. Fuentes de ATP
5. Fatiga
6. Mioglobina
7. Tipos de contraccin
8. Tipos de fibras
9. Determinantes de la fuerza muscular
10. Msculo liso
11. Comparacin entre los tres tipos de msculos
1. ESTRUCTURA DEL SARCMERO
Banda A Sarcomero
Disco Z Disco Z
Miofibrilla
Lnea M Banda I Zona H
Titin
Titina
Disco Z Disco Z
Lnea M
Filamentos
Thick gruesos
filaments Filamentos finos
Thin filaments
Titin
Titina
Troponin Nebulina
Troponina Nebulin
Cabezas
Myosinde
miosina
heads
Cola deMyosin
miosinatailRegin bisagra
Tropomyosin
Tropomiosina Molcula de actina G
G-actin molecule
Myosin molecule Actin chain
Cadena de actina
Molcula de miosina
1. ESTRUCTURA DEL SARCMERO
COMPLEJO TROPONINA
2. ESTRUCTURA DE LA UNIN
NEUROMUSCULAR
Dendritas
CONCEPTO DE MOTONEURONA Motoneurona alfa
(cuerpo celular)
Cada fibra muscular est inervada por una sola neurona Cono axnico
motora (MOTONEURONA ).
Los axones de estas neuronas se dividen antes de
llegar al msculo e inervan varias fibras musculares. Direccin de
propagacin del
A la unin entre la motoneurona y la fibra muscular se impulso nervioso
le llama UNIN NEUROMUSCULAR.
Al conjunto de la motoneurona y las fibras que inerva
se llama UNIDAD MOTORA.
Una unidad motora puede tener de 2-2000 Axn terminal
fibrasmusculares.
Placa motora
El potencial de accin viaja a lo largo del axn hasta la terminal
placa motora terminal
2. ESTRUCTURA DE LA UNIN
NEUROMUSCULAR
UNIN NEUROMUSCULAR
3. FISIOLOGA DE LA CONTRACCIN
MUSCULAR
1. Excitacin
2. Acoplamiento excitacin-contraccin.
3. Contraccin
Teora de los filamentos deslizantes
4. Relajacin
MUSCULAR
EXCITACIN
1.Un estmulo elctrico viaja por el axn de la
motoneurona y llega a las terminaciones
nerviosas.
2.Este estmulo provoca que las vesculas sinpticas
se fusionen con la membrana del terminal del
axn, y liberen acetilcolina a la hendidura
sinptica.
3.La acetilcolina difunde a travs de la hendidura
sinptica y se une a receptores especficos en la
placa motora.
4.Esto provoca que cambie la configuracin del
receptor y se abra el canal inico que permita la
entrada de Na+.
5.Esto provoca una corriente elctrica a lo largo del
sarcolema que se llama POTENCIAL DE ACCIN
MUSCULAR
Vdeo: http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120107/bio_c.swf
MUSCULAR
ACOPLAMIENTO EXCITACIN-CONTRACCIN
1.Este potencial de accin se transmite

por todo el sarcolema y al interior de
la clula a travs de las membranas
de los TBULOS T.
2.Esta seal es transmitida al retculo

sarcoplsmico, que est en estrecho
contacto con los tbulos T.
3.En respuesta a esta seal el retculo

plasmtico libera calcio al citoplasma
de la clula muscular.
4.Este calcio se va a unir a unas

protenas del sarcmero.
MUSCULAR
1 Una motoneurona somtica
libera Ach en la unin
neuromuscular
1 Axn terminal de la
Fibra Muscular ACh motoneurona
Placa Motora
Tbulo T Retculo Sarcoplsmico
Ca2+
receptor
Tropomiosina
Troponina Disco Z
Actina
Lnea M Miosina
Filamento Grueso
MUSCULAR
1 Una motoneurona somtica 2 La entrada neta de Na+ a travs
libera Ach en la unin del canal-receptor de Ach inicia
neuromuscular un potencial de accin
1 Axn Terminal de la
Fibra Muscular Potencial ACh motoneurona
de accin
K+
2 Potencial de Accin
Na+
Placa motora
Tbulo T Retculo Sarcoplsmico
Ca2+
receptor
Tropomiosina
Troponina Disco Z
Actina
Lnea M Miosina
Filamentos Gruesos
MUSCULAR
1 Una motoneurona somtica 2 La entrada neta de Na+ a travs 3 En el tbulo T el potencial de
libera Ach en la unin del canal-receptor de Ach inicia accin altera la conformacin del
neuromuscular un potencial de accin receptor sensible a voltaje
3 Retculo Sarcoplsmico
Ca2+
MUSCULAR
4
Retculo Sarcoplsmico
Ca2+
Liberacin de
Ca2+
4 El receptor abre
canales que liberan
Ca2+ al citoplasma
MUSCULAR
CONTRACCIN
1.El calcio liberado se une al COMPLEJO TROPONINA y da lugar a la modificacin de su

estructura.
2.Este cambio conformacional de la Troponina C, desplaza a las molculas de tropomiosina

de los lugares activos de los filamentos de actina.
3.Las cabezas globulares de la miosina (previamente unidas a una molcula de ATP) se

unen a la actina dando lugar a la formacin de PUENTES CRUZADOS entre filamentos
gruesos y delgados.
4.Cuando la actina y la miosina se unen, el Pi se libera del ATP y esto da lugar al GOLPE DE
ENERGA que provoca el deslizamiento de los filamentos y la contraccin muscular.
MUSCULAR
CONTRACCIN
4
Ca2+
Liberacin
de Ca2+
4 El receptor abre 5 El Ca2+ se une a la troponina

canales que liberan permitiendo la unin fuerte de
Ca2+ al citoplasma actina y miosina
MUSCULAR
CONTRACCIN
4
Ca2+
6
Filamento Grueso
Lnea M
4 El receptor abre 5 El Ca2+ se une a la troponina 6 Las cabezas de miosina

canales que liberan permitiendo la unin fuerte de ejecutan el golpe de
Ca2+ al citoplasma actina y miosina potencia
MUSCULAR
CONTRACCIN
4
Ca2+
5 7
6
Filamento Grueso
Lnea M Movimiento
4 El receptor abre 5 El Ca2+ se une a la troponina 6 Las cabezas de miosina 7 El filamento de actina se
canales que liberan permitiendo la unin fuerte de ejecutan el golpe de desliza hacia el centro del
Ca2+ al citoplasma actina y miosina potencia sarcmero
MUSCULAR
CONTRACCIN
MUSCULAR
CONTRACCIN
MUSCULAR
CONTRACCIN: Teora de los filamentos deslizantes
Con la liberacin de Ca2+, las cabezas de miosina se unen a la actina, producindose

entonces un cambio de conformacin en el cuello de la miosina.
La cabeza de la miosina se angula y arrastra a la actina hacia el centro del sarcmero.
Este fenmeno se llama GOLPE DE FUERZA.
El tirn de la actina hacia el centro acorta el sarcmero y produce tensin (fuerza)

muscular.
MUSCULAR
ESTADO RELAJADO
Cabeza de Miosina
G-Actina Troponina
La tropomiosina
bloquea el sitio de
unin de la actina G
MUSCULAR
SE INICIA LA CONTRACCIN
1 Aumentan los niveles

de Ca2+ en el citosol
2+ 4
2 El Ca se une a la
troponina
Pi
ADP
3 El complejo
troponina-Ca2+ tira a
la tropomiosina lejos 3
del sitio de unin de la
actina G TN
4 La miosina tira de la
actina y completa el
golpe de potencia
2 5
Movimiento de la actina
5 El filamento de
actina se mueve 1
MUSCULAR
Vdeo: http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120104/bio_b.swf
MUSCULAR
PAPEL DEL CALCIO

MUSCULAR
RELAJACIN
Los iones calcio son liberados del retculo sarcoplsmico, mientras que la acetilcolina
siga estimulando la clula muscular. La acetilcolina es liberada de las terminales
nerviosas mientras existe impulso nervioso
1.Cuando cesa el estmulo nervioso, el calcio es bombeado desde el citoplasma hacia el

retculo sarcoplsmico: Sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA).
2.La tropomiosina vuelve a su posicin inicial cubriendo los lugares activos de la actina.
3.El msculo se relaja y vuelve a su longitud inicial

MUSCULAR
RESUMEN DE LA CONTRACCIN
La contraccin se inicia por el estmulo (potencial de accin) de una neurona motora .

La motoneurona libera acetilcolina que abre canales de Na+ en el sarcolema.
El sodio entra en la fibra despolarizndola.
El potencial de accin viaja por el sarcolema y los tbulos T, liberando el Ca2+ almacenado
en el retculo sarcoplsmico.
Los iones Ca2+ se unen a la troponina C, moviendo a la tropomiosina fuera de los sitios
activos del filamento de actina.
La cabeza de miosina se une a la actina en el sitio activo.
La cabeza de miosina une ATP, y la ATPasa de la cabeza de miosina lo degrada a ADP y Pi,
liberando energa que produce la contraccin muscular.
Las cabezas de miosina se angulan y tiran del filamento de actina hacia el centro del
sarcmero, acortndolo (golpe de fuerza).
La contraccin finaliza cuando el calcio se bombea activamente por SERCA hacia el
retculo sarcoplsmico de nuevo.
Vdeo: http://www.youtube.com/watch?v=EhfFpKwQJLY&feature=related
4. FUENTES DE ATP
La contraccin del msculo requiere un

aporte constante de ATP.
Se estima que la cantidad de ATP en una

fibra slo es suficiente para 8
contracciones.
Fosfocreatina: molcula cuyos enlaces

fosfato se crean a partir de la creatina y el
ATP y que sirve para almacenar energa
cuando los msculos estn en reposo.
Formacin anaerobia de ATP
Diferentes isoenzimas de la
creatininquinasa segn tipo de msculo.
Valor diagnstico.
4. FUENTES DE ATP
(1) Cuando los msculos se activan, el Pi del la fosfocreatina se transfiere al ADP.

Creatininquinasa.
(2) Las fibras deben usar el metabolismo para conseguir energa. Los HdC, sobre todo la
Glc, son la fuente ms rpida y eficiente (1Glc:30 ATP) a travs del Ciclo de Krebs, cuando
hay suficiente O2.
(3) Cuando la concentracin de O2 son

bajas, la fibra cambia a la glucolisis
anaerobia, ms rpida pero menos
eficiente. La Glc pasa a Lto (1Glc:2
ATP).
(4) En presencia de O2 Tambin se
puede obtener energa a partir de los
cidos grasos (-oxidacin)
Las protenas no suelen se fuente de
(4)
energa.
5. FATIGA
FATIGA O CANSANCIO: es una condicin en la que un msculo ya no puede generar o

sostener la produccin de la fuerza esperada.
Muy variable e influido por la intensidad y

la duracin de la actividad contrctil, la
Efectos psicolgicos
composicin del msculo y por el estado Cansancio SNC Reflejos protectores
fsico del individuo: central
1.Origen central: sistema nervioso central. Neurona motora somtica

Sensacin subjetiva de cansancio y deseo
Liberacin del
de cesar la actividad. El cansancio Unin
neurotransmisor
Activacin del receptor
psicolgico precede al fisiolgico: neuromuscular
mecanismo protector.
2.Cansancio perifrico: entre la unin
Cambio del potencial de
neuromuscular y los elementos excitacin-
contraccin membrana muscular
contrctiles. Se cree que Cansancio
Perifrico
mayoritariamente la fatiga es un fracaso Liberacin de Ca2+
Interaccin Ca2+-troponina
en el acople de la excitacin-contraccin. Seal de Teoras de deplecin: PCr,
Ca2+ ATP, glucgeno
Teoras de acumulacin: H+,
Pi, lactato
Contraccin-
relajacin
5. FATIGA
El cansancio depende del tipo de esfuerzo:
En el esfuerzo submximo la falta de ATP no es un factor limitante. La falta de

glucgeno podra afectar a la liberacin de Ca2+ desde el retculo.
En el esfuerzo mximo las concentraciones elevadas de Pi por deplecin de ATP y PCr

enlentecen la liberacin de Pi de la miosina y alteran el golpe de fuerza. Adems, este Pi
disminuye la liberacin de Ca2+ (fosfato de Calcio). El K+ bombeado hacia afuera altera el
potencial de membrana. El pH bajo consecuencia de la hidrlisis de ATP puede ser una
seal en esfuerzo extremo.
6. MIOGLOBINA
MIOGLOBINA: Hemoprotena que se une al oxgeno en el msculo y lo transfiere desde la

membrana celular a la mitocondria y cuya funcin es la de almacenar y transportar
oxgeno.
miohemoglobina o hemoglobina muscular.
153 resduos con un grupo hemo que contiene un in Fe+2 que se combina
reversiblemente con el una molcula de oxgeno O2 oxidndose a Fe 3+.
6. MIOGLOBINA
Tiene mayor afinidad por el O2 que la

hemoglobina.
En msculo esqueltico y cardaco.

Las fibras oxidativas (Msculo rojo)
tienen ms mioglobina que las fibras
glucolticas (Msculo blanco), y por
tanto la difusin del O2 es mejor.
Cuando se presenta un dao en el

msculo, se libera mioglobina en el torrente
sanguneo. Los riones ayudan a eliminar la
mioglobina del cuerpo hacia la orina. En
grandes cantidades, la mioglobina puede
daar los riones.
7. TIPOS DE CONTRACCIN
1. Isotnica:
1. Contraccin concntrica: La fuerza se desarrolla mientras el msculo se acorta
2. Contraccin excntrica: La fuerza se genera cuando el msculo se est alargando
2. Contraccin isomtrica: La fuerza se genera sin cambiar la longitud del musculo. Sucede
cuando empujamos un objeto inamovible o en msculos posturales.
Isotnicas
Contraccin
Concntricas Excntricas isomtrica
Movimiento
No movimiento
Movimiento
ELEMENTOS ELSTICOS EN SERIE
Msculo Contraccin Contraccin

en reposo isomtrica concntrica
Elemento elstico
Longitud muscular
Sarcmeros
Los agonistas son los principales responsables del movimiento.
Los sinergistas contribuyen a ese movimiento e incluso lo afinan.
Los antagonistas tienen una accin protectora impidiendo una elongacin excesiva del
msculo y permitiendo un movimiento ms controlado.
Las acciones
concntricas y
excntricas son
dinmicas
2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill

8. TIPOS DE FIBRA MUSCULAR
BIOPSIA MUSCULAR
Fibras musculares tipo I (grises), IIa (blancas), y IIx (negras)

DIFERENCIAS ENTRE LOS TIPOS DE FIBRA MUSCULAR

El porcentaje de cada tipo vara entre individuos, entre diferentes msculos y cambian con
el entrenamiento.

Slow: Lento; Fast: Rpida; High = Alto; Highest: La ms alta; Low: Bajo; Strength = Fortaleza; Twitch =Contraccin

1.Las ATPasas de las cabezas de miosina son diferentes.
2.Retculo sarcoplsmico (depsitos de Ca 2+)
1.Fibras ST: Poco desarrollado.
2.Fibras FT: Muy desarrollado, tienen 3-5 veces ms potencia que las ST.
Cabezas
2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill Molcula de miosina
Todos los tipos de fibra alcanzan su potencia

mxima con el 20% de su fuerza mxima

3.Unidades motoras diferentes: motoneuronas diferentes.
1. ST: Neuronas con cuerpo celular pequeo. Inervan a entre 10 y 180 fibras musculares.
2. FT: Neuronas con cuerpo celular grande, que inervan a entre 300 y 800 fibras
musculares. Las fibras FT se contraen ms rpidas y con ms fuerza.
4.Tamao: Las fibras ST son ms pequeas que las FT y ejercen menos fuerza, aunque a
igualdad de tamao ambas ejercen la misma fuerza.

5. La velocidad de contraccin es difrente:
tipo I<tipo IIa<tipo IIb
6.Capacidad oxidativa diferente:
1.ST: Alta, con gran resistencia aerbica. (pruebas de resistencia de baja intensidad
(maratn, etc). Gran capacidad de producir ATP aerbicamente.
2.FTa: Baja, con baja resistencia aerbica (pruebas breves de resistencia de alta
intensidad (1 milla, 400 m natacin). Se fatigan fcilmente.
3.FTb: Difcilmente activables (pruebas altamente explosivas (100 m lisos o 50 m

natacin).
ATLETAS Y TIPO DE FIBRA

La composicin de fibras musculares vara entre atletas diferentes y tambin en el mismo
atleta a lo largo del tiempo.
El entrenamiento de velocidad y de fuerza produce mayor porcentaje de fibras tipo II.
El entrenamiento de resistencia produce mayor porcentaje de fibras tipo I.

9. DETERMINANTES DE LA FUERZA
MUSCULAR
Los mecanismos por los cuales se puede aumentar la fuerza muscular son:
Reclutamiento de unidades motoras.

Aumento de la frecuencia de estimulacin nerviosa.
Cambios en la longitud del sarcmero.
Cambios en la velocidad de contraccin
Adems hay otros factores a tener en cuenta.

MUSCULAR
RECLUTAMIENTO DE UNIDADES MOTORAS
Un msculo puede tener muchas unidades motoras con distintos tipos de fibra:
1.-Ley del todo o nada.
2.- Movilizacin selectiva de fibras ST y FT segn la exigencia del movimiento muscular
reclutamiento ordenado
principio del tamao
Tipos y nmero de unidades motoras reclutadas:

Ms unidades motoras = mayor fuerza
Unidades motoras rpidas = mayor fuerza
MUSCULAR
RECLUTAMIENTO DE UNIDADES MOTORAS 2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill
PRINCIPIO DE RECLUTAMIENTO ORDENADO: Las

unidades motoras se reclutan en un orden
determinado:
tipo I (ST) tipo IIa (FTa) tipo IIx (FTb)
PRINCIPIO DEL TAMAO: El tamao y orden de

reclutamiento de una unidad motora se relaciona
directamente con el tamao de la motoneurona: las
tipo ST son menores, con menos fibras y de menor
dimetro que las tipo FT
MUSCULAR
AUMENTO DE LA FRECUENCIA DEL ESTMULO
Contracciones aisladas: El msculo se relaja completamente entre estmulos ( )

MUSCULAR
Efecto de sumacin temporal: dos estmulos prximos provocan una contraccin mayor y
de mayor duracin
Tensin
Tiempo (milisegundos)
MUSCULAR

Efecto de sumacin temporal: estmulos muy seguidos provocan sumacin hasta alcanzar
la tensin mxima (ttanos).
Sumacin que conduce a ttanos incompleto: los estmulos estn lo bastante separados
para permitir una ligera relajacin del msculo entre estmulos
Tensin
MUSCULAR
Efecto de sumacin temporal: los estmulos son lo suficientemente seguidos para

provocar ttanos completo. El msculo alcanza una tensin constante y mantenida
Tensin
MUSCULAR
CAMBIO EN LA LONGITUD DEL SARCMERO
Longitud muscular inicial se denomina precarga.

La longitud ideal produce la contraccin adecuada.
Los msculos son elsticos y al estirarse acumulan energa, que se libera
durante la contraccin muscular posterior, aumentando la fuerza ejercida
MUSCULAR
MUSCULAR
Relacin entre la fuerza y la longitud del msculo
Los msculos esquelticos estn

ligeramente elongados en
reposo.
Se genera una fuerza mxima
cuando el msculo se elonga un
20% con respecto a la longitud de
reposo
La elongacin excesiva o el acortamiento del msculo reducen el

desarrollo de fuerza.
MUSCULAR
RELACIN ENTRE LA FUERZA Y EL NGULO DE LA ARTICULACIN
Con este brazo de palanca mover un peso de 5 kg exige hacer una fuerza de 50 kg. Un
cambio en el ngulo supone un cambio en la longitud ptima del msculo, con aumento o
disminucin de la fuerza ejercida.
MUSCULAR
RELACIN ENTRE LA VELOCIDAD DE ACORTAMIENTO O ALARGAMIENTO Y LA
GENERACIN DE FUERZA
MUSCULAR
OTROS FACTORES
Volumen muscular
Superficie de seccin
Densidad de fibras
Abundancia de miofilamentos
Orientacin de las fibras
musculares respecto a los
tendones.
Factores genticos
Edad
Sexo
Nivel de entrenamiento.
Temperatura
10. MSCULO LISO
CARACTERSTICAS GENERALES
1.La contraccin y la relajacin ocurren ms lentamente. La actividad ATPasa de la miosina

del msculo liso es ms lenta.
2.Alta economa metablica: contracciones mantenidas con bajo consumo.
3.Pequeo tamao de sus clulas cuyas fibras contrctiles estn dispuestas en haces
oblicuos (msculo liso unitario y msculo liso de unidades mltiples), no en sarcmeros.
4.En algunos casos, no forma estructuras definidas: pared de las vsceras o la estructura es
diferente en diferentes capas.
5.Tiene mucha variedad fisiolgica que imposibilita un modelo nico de funcin del
msculo liso.
6.La contraccin est controlada por hormonas y sustancias paracrinas, adems de
neurotransmisores.
10. MSCULO LISO
CARACTERSTICAS GENERALES
7. Tiene propiedades elctricas variables, incluso pueden despolarizarse tras un potencial

escalonado subumbral o sin ningn cambio en el potencial de membrana.
8. Los filamentos de actina y de miosina son ms largos y se fijan a los cuerpos densos en
el citoplasma y terminan en las placas de fijacin.
9. Una subunidad de miosina es reguladora: cadena liviana de miosina.
10. Hay mayor proporcin de actina con respecto a la miosina que en el msculo estriado.
11. El retculo sarcoplsmico es menor que en el msculo esqueltico, aunque es variable.
12. El canal que libera el Ca2+, es un IP3-receptor-canal, cuyo segundo mensajero es IP3
formado por la PLC.
10. MSCULO LISO
ORGANIZACIN ESTRUCTURAL
1.Vasos sanguneos: forma helicoidal.
2.Esfnteres: capa circular.
3.Tubo digestivo: capa circular interna + capa

longitudinal externa.
4.Vejiga y tero: organizacin compleja.

10. MSCULO LISO
ESTRUCTURA DEL MSCULO LISO
La actina y a miosina estn laxamente organizadas alrededor de la periferia

de la clula, mantenidas en el lugar por los cuerpos densos proteicos
Contraccin
Cuerpos Haces de filamentos La disposicin de las fibras hace que la

densos de actina y miosina clula se vuelva globosa cuando se contrae
Filamento delgado de
Filamento actina Estado de contraccin
Unidad contrctil en
grueso de estado de relajacin
miosina
Contraccin Filamento delgado de
Membrana
de la clula Placas de actina
muscular fijacin de
protenas
La miosina del msculo

La miosina puede deslizarse a lo Filamento liso tiene cabezas con
largo de la actina por largas grueso de bisagras en toda su
distancias sin encontrar el miosina longitud
extremo de un sarcmero
10. MSCULO LISO
ESTRUCTURA DEL MSCULO LISO
Aparato contrctil del msculo liso

Filamento grueso
Filamento delgado de actina
Cuerpos densos
Filamento grueso de miosina
Filamento
intermedios
Filamento delgado de actina
10. MSCULO LISO
CONTRACCIN DEL MSCULO LISO
Ca2+
Las concentraciones intracelulares de Ca2+

aumentan cuando el Ca2+ entra en la clula y
Ca2+ Ca2+ es liberado del retculo sarcoplsmico
CaM Pi
Pi El Ca2+ se une a la calmodulina (CaM)

Ca2+ CaM
Kinasa Ca2+-calmodulina activa la kinasa de la
Kinasa cadena liviana de miosina
ATP ACTIVA
La kinasa de la cadena liviana fosforila las
ADP + Pi P
P cadenas livianas en las cabezas de miosina y
aumenta la actividad de la miosina ATPasa
Miosina inactiva Miosina ATPasa
activa
Los puentes cruzados de la miosina activa
Actina se deslizan a lo largo de la actina y crean
tensin muscular.
Aumento de la
Tensin
10. MSCULO LISO
RELAJACIN DEL MSCULO LISO
Ca2+ Ca2+
Lquido Na+
extracelular
ATP
El Ca2+ libre en el citosol disminuye cuando
Retculo es bombeado hacia el exterior de la clula
Sarcoplsmico Na+ o al retculo sarcoplsmico.
Ca2+ ATP Ca2+

El Ca2+ se separa de la calmodulina (CaM).
CaM
La miosina fosfatasa elimina el fosfato de

Ca2+ CaM la miosina, lo que disminuye la actividad
Miosina de la miosina ATPasa.
ATP
fosfatasa
Menos miosina ATPasa conduce a una

disminucin de la tensin muscular.
Miosina inactiva La actividad de la miosina

ATPasa disminuye
Disminucin de la
Tensin
10. MSCULO LISO
11. COMPARACIN ENTRE LOS TRES
TIPOS DE MSCULOS
11. COMPARACIN ENTRE LOS TRES
TIPOS DE MSCULOS
COMPARACIN DE CONTRACCIONES

Contraciion Muscular Fisio

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Facultad de Medicina

Dra. Brbara Bonacasa Fernndez, Ph.D.

1. Estructura del sarcmero

Lnea M Banda I Zona H

1.Este potencial de accin se transmite

2.Esta seal es transmitida al retculo

3.En respuesta a esta seal el retculo

4.Este calcio se va a unir a unas

1.El calcio liberado se une al COMPLEJO TROPONINA y da lugar a la modificacin de su

2.Este cambio conformacional de la Troponina C, desplaza a las molculas de tropomiosina

3.Las cabezas globulares de la miosina (previamente unidas a una molcula de ATP) se

4 El receptor abre 5 El Ca2+ se une a la troponina

4 El receptor abre 5 El Ca2+ se une a la troponina 6 Las cabezas de miosina

CONTRACCIN: Teora de los filamentos deslizantes

Con la liberacin de Ca2+, las cabezas de miosina se unen a la actina, producindose

La cabeza de la miosina se angula y arrastra a la actina hacia el centro del sarcmero.

Este fenmeno se llama GOLPE DE FUERZA.

El tirn de la actina hacia el centro acorta el sarcmero y produce tensin (fuerza)

1 Aumentan los niveles

PAPEL DEL CALCIO

1.Cuando cesa el estmulo nervioso, el calcio es bombeado desde el citoplasma hacia el

3.El msculo se relaja y vuelve a su longitud inicial

La contraccin se inicia por el estmulo (potencial de accin) de una neurona motora .

La contraccin del msculo requiere un

Se estima que la cantidad de ATP en una

Fosfocreatina: molcula cuyos enlaces

(1) Cuando los msculos se activan, el Pi del la fosfocreatina se transfiere al ADP.

(3) Cuando la concentracin de O2 son

FATIGA O CANSANCIO: es una condicin en la que un msculo ya no puede generar o

Muy variable e influido por la intensidad y

1.Origen central: sistema nervioso central. Neurona motora somtica

El cansancio depende del tipo de esfuerzo:

En el esfuerzo submximo la falta de ATP no es un factor limitante. La falta de

En el esfuerzo mximo las concentraciones elevadas de Pi por deplecin de ATP y PCr

MIOGLOBINA: Hemoprotena que se une al oxgeno en el msculo y lo transfiere desde la

miohemoglobina o hemoglobina muscular.

Tiene mayor afinidad por el O2 que la

En msculo esqueltico y cardaco.

Cuando se presenta un dao en el

ELEMENTOS ELSTICOS EN SERIE

Msculo Contraccin Contraccin

Los agonistas son los principales responsables del movimiento.

Los sinergistas contribuyen a ese movimiento e incluso lo afinan.

2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill

2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill

DIFERENCIAS ENTRE LOS TIPOS DE FIBRA MUSCULAR

2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill

DIFERENCIAS ENTRE LOS TIPOS DE FIBRA MUSCULAR

Todos los tipos de fibra alcanzan su potencia

DIFERENCIAS ENTRE LOS TIPOS DE FIBRA MUSCULAR

2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill

DIFERENCIAS ENTRE LOS TIPOS DE FIBRA MUSCULAR

6.Capacidad oxidativa diferente:

3.FTb: Difcilmente activables (pruebas altamente explosivas (100 m lisos o 50 m

ATLETAS Y TIPO DE FIBRA

2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill

Reclutamiento de unidades motoras.

Adems hay otros factores a tener en cuenta.

Tipos y nmero de unidades motoras reclutadas:

PRINCIPIO DE RECLUTAMIENTO ORDENADO: Las

tipo I (ST) tipo IIa (FTa) tipo IIx (FTb)

PRINCIPIO DEL TAMAO: El tamao y orden de

AUMENTO DE LA FRECUENCIA DEL ESTMULO

Contracciones aisladas: El msculo se relaja completamente entre estmulos ( )