PAUTA SEMINARIO CAPITULO VI - ORGANELOS CELULARES

1.- ETAPAS DEL CICLO CELULAR.

Ncleo participa activamente en la divisin celular, porque este proceso se lleva a cabo dentro de l. Representa intervalos GAP y
cada uno tiene un sentido para la clula.

G1: Cromosomas se hacen visibles. La clula crece, copia organelos, forma estructuras moleculares que van a ser necesarias
despus

Fase S: la clula replica el ADN. Para que ocurra se tiene que cumplir 2 requisitos:
1) Replicarse muy bien, de lo contrario se repara
2) Replico una vez el ADN, completo y sin errores.

G2: Clula revisa si lo que ocurri en la Fase S est bien (si se replic una vez, ocurri completa,). En el caso de que la
replicacin no fue ptima se va a reparar, si no se puede reparar va a ocurrir apoptosis

Mitosis (fase M): Se duplica el material gentico y se reestructuran dos ncleos

Tiene 5 etapas:
1) Profase: fragmentacin de la membrana
2) Prometafase: se comienza a condensar el ADN, se hacen visibles los cromosomas
3) Metafase: cromosoma muy condensados, se alinean en la placa ecuatoriana (al centro de la clula)
4) Anafase: separacin de los cromosomas
5) Telofase: reestructuracin de la envoltura nuclear

[Citoquinesis / Citodiresis: Estrangulacin de la clula, se forman dos de tamao idntico.] gnralmente no se considera parte de
la mitosis

Luego el ciclo se vuelve a realizar, hasta que el telmero se corta en forma crtica y si se volviera a replicar perdera informacin.

2.- ESTRUCTURA DEL DNA, PALINDROMES, ESTRUCTURAS ESPECULARES, CRUCIFORMES.

Secuencias del ADN:
Cada molcula de ADN est formada por dos cadenas de nucletidos
Cada nucletido est formado por 3 unidades:
Una molcula de azcar: desoxirribosa
Un grupo fosfato
Base nitrogenada: adenina, guanina, timina, citosina

a) Secuencia Palindrmicas: Reguladora.

Hay que necesariamente comparar 2 hebras.
Secuencias leen en sentido opuesto pero en hebras opuestas.

b) Estructuras Especulares o en espejo:

c) Cruciformes: al producirce una autocontrariedad, se complementan con bases de la misma hebra.

 3.- HIDRIDACION DEL DNA Y DEL DNA-RNA
Es un proceso de desnaturalizacin y naturalizacin. La hibridacin consiste en formar una
doble hebra de ADN, con ADN de distinto origen (o del mismo). Solo si hay
complementariedad. Se utiliz como herramienta de estudio.
Puede ser entre hebras de mismo origen o distinto origen
Tambin puede ser entre DNA-RNA o RNA-RNA

El % de hibridacin indica el grado de similitud estructural de hebras de ADN de diferente

origen.

4.- NUCLEOSOMAS Y LA ORGANIZACIN DEL GENOMA.

Nucleosoma: Es el mnimo grado de compactacin del ADN. La estructura proteica del nucleosoma est formada por protenas
bsicas identificadas como histonas. Conjunto de 8 histonas sobre el cual se enrolla el ADN (estructura: ADN + H 1). Para que haya
atraccin tiene que ser una estructura bsica, como las histonas (H 1). [Entre mayor compactacin, ms difcil leer el ADN (hay que
descompactarlo para leerlo)]

El genoma humano es nuestro conjunto de genes; el gen es un segmento del ADN que dan origen a un producto gnico (ej:
prots). Est constituido por ADN (material gentico); el cual est conformado por doble hebra (estable) y hay un apareamiento de
bases (mismo porcentaje de Adenina que de Timina, y mismo porcentaje de Guanina que Timina), las bases forman interacciones
a travs de puentes de hidrgeno.

o La composicin de bases del DNA vara de especie en especie

o El DNA de diferentes tejidos de la misma especie, tiene la misma composicin de bases
o La composicin de bases del DNA de una misma especie, no cambia con la edad y el estado fisiolgico del individuo
o En un DNA el nmero de A es igual al de T, y el de G es igual al de C. Por lo tanto A + G = C + T

5.- SINTESIS DEL DNA.

Replicacin semiconservativa: Proceso de replicacin del ADN en el que dos hebras parentales se separan y sirven como moldes
para la sntesis de nuevas hebras progenie.

Replicacion:
1. La enzima DNA-Topoisomerasa inmoviliza o desenrolla la molcula de ADN,permitiendo el trabajo de la enzima Helicasa.
2. La enzima Helicasa rompe los puentes de hidrgeno que se forman por la interaccin entre las bases nitrogenadas separando
las cadenas que forman la hebra de ADN.
3. Para que las mono cadenas no se vuelvan a unir se ensamblan protenas SSB (single-strand- binding) en las cadenas para
estabilizarlas.
4. Para que la Replicacion pueda comenzar cataliza la enzima Primasa molculas de ARN cortas en cada hebra. Lo que indica el
punto de inicio que se llama Primer.
5. En los Primer se ubica la enzima DNA-Polimerasa que inicia la Replicacion.
La DNA-Polimerasa trabaja de forma continua en direccin 3' a 5' y de forma discontinua de 5' a 3'. Por esto,la forma en que
rplica en cada hebra es distinta.
Cuando la DNA-Polimerasa rplica de forma discontina la enzima Primasa debe poner varios Primers en la cadena para que la
enzima DNA-Polimerasa pueda actuar. As,esta enzima va "saltando" de primer en primer para replicar.
De esta manera se van formando fragmentos de cadenas de DNA llamados Fragmentos de Okazaki.
Los RNA-Primer son sacados por la enzima DNA-Polimerasa y reemplazados por nucletidos de DNA.
Finalmente,los fragmentos de Okazaki son unidos por la enzima Ligasa.

6.- TRANSCRIPCION Y TRADUCCION.

Transcripcin: Sntesis de una molcula de ARN a partir de un molde de ADN

*RNA polimerasa: abre el ADN en una regin localizada y empieza a formar el ARN

Traduccin: sntesis de una cadena polipeptdica a partir de un molde de ARN mensajero. (Cuando se lee la informacin)

7.- FUNCION DE LOS RIBOSOMAS EN LA TRADUCCION, EL POLISOMA.

8.- SIGNIFICADO DE LOS INTRONES Y EXONES.

Intrn: los intrones son secuencias de DNA no informacionales. Secuencia no codificante que interrumpe los exones en un
gen. (Se cortan antes RNA se vaya del ncleo).

Exn: Los exones son secuencias de DNA informacionales, habitualmente en un gen son mayores las secuencias
intrnicas que las exnicas de esta forma, un gen contiene secuencias informacionales y no informacionales. Segmento
de un gen que se incluye en un ARN sometido a corte y empalme.