Análise Dos Agregados Miúdos Utilizados Na Cidade de Santarém Por Difração de Raios X

CENTRO UNIVERSITRIO LUTERANO DE SANTARM
CURSO DE ENGENHARIA CIVIL
FRED LUCAS ESQUERDO

MOACIR CARVALHO DE SOUSA JNIOR
ANLISE DOS AGREGADOS MIDOS UTILIZADOS NA CIDADE DE SANTARM

POR DIFRAO DE RAIOS X
SANTARM
2015
FRED LUCAS ESQUERDO

Trabalho de Concluso de Curso II TCC II,

apresentado como requisito para obteno
do grau de bacharel em Engenharia Civil
pelo Centro Universitrio Luterano de
Santarm.
Orientador: Prof Msc. Paulo Henrique Lobo

Neves
SANTARM
2015
FRED LUCAS ESQUERDO

Trabalho de Concluso de Curso II TCC II,

apresentado como requisito para obteno
do grau de bacharel em Engenharia Civil
pelo Centro Universitrio Luterano de
Santarm.
Data de Apresentao: ___/___/_____.
________________________________ _______
PAULO HENRIQUE LOBO NEVES Conceito
Professor Orientador CEULS/ULBRA
________________________________ _______
AVALIADOR Conceito
Professor CEULS/ULBRA
________________________________ _______
AVALIADOR Conceito
Professor CEULS/ULBRA
Aos nossos familiares, amigos e
professores, que contriburam para o
desenvolvimento desta monografia,
concretizao dos nossos sonhos e para o
nosso crescimento pessoal.
AGRADECIMENTOS FRED LUCAS ESQUERDO
Primeiramente, aos meus pais, Jos Domingo e Cleia Lucas, por me ensinarem
que o homem s alcana o sucesso com educao, dedicao, carter e humildade.
Ao meu irmo Diego Lucas, que sempre esteve presente durante minha
jornada acadmica.
Agradeo ao meu padrasto Jocival Melo, pessoa especial que sempre esteve
presente desde minha infncia, sendo um exemplo de carter, dedicao e
humildade. Contribuiu diretamente em minha caminhada durante a faculdade.
Agradeo aos meus amigos e familiares, que de alguma forma, contriburam

para o meu sucesso.
minha namorada, que foi a pessoa que mais tempo esteve comigo durante
esses cinco anos de curso.
Ao nosso orientador, Professor Paulo Lobo, por nos auxiliar na pesquisa deste
trabalho compartilhando seu conhecimento.
Agradeo equipe do LAMIR Laboratrio de Anlise de Minerais e Rochas,

por possibilitar atravs de suas instalaes a execuo das anlises de DRX.
Sabrina Azevedo, Tcnica do laboratrio de Edificaes do Instituto Federal

do Par, e ao Silveira, Tcnico do laboratrio de Materiais de Construo do Centro
Universitrio Luterano de Santarm, por auxiliarem nos ensaios realizados nestes
estabelecimentos.
Aos meus colegas de turma do curso de Engenharia Civil do Centro

Universitrio Luterano de Santarm, principalmente ao Moacir Carvalho meu
parceiro de TCC.
AGRADECIMENTOS MOACIR CARVALHO DE SOUSA JNIOR
Agradeo, primeiramente, aos meus pais, Moacir e Ana, por me incentivarem e

apoiarem ao longo de toda minha vida. Para eles o meu eterno agradecimento!
Aos meus amigos de infncia, que sempre estiveram presente em minha vida
tornando essa jornada acadmica menos exaustiva.
Mnica, minha amiga e companheira, pelo amor, pacincia e ajuda nos bons
e maus momentos.
Agradeo aos amigos que conheci na Universidade Federal do Oeste do Par,

pois me proporcionaram grandes momentos desde o meu ingresso na UFOPA.
Ao nosso orientador, Professor Paulo Lobo, por nos auxiliar na pesquisa deste
trabalho compartilhando seu conhecimento.
Ao meu amigo Prof. Eng. Andson Ferreira por compartilhar seu

conhecimento, auxiliando no entendimento dos minerais.
Agradeo equipe do LAMIR Laboratrio de Anlise de Minerais e Rochas,

por possibilitar atravs de suas instalaes a execuo das anlises de DRX.
Agradeo ao Prof Dr. Bruno Figueira por auxiliar no entendimento da anlise

de DRX.
Sabrina Azevedo, Tcnica do laboratrio de Edificaes do Instituto Federal

do Par, e ao Silveira, Tcnico do laboratrio de Materiais de Construo do Centro
Universitrio Luterano de Santarm, por auxiliarem nos ensaios realizados nestes
estabelecimentos.
Aos meus colegas de turma do curso de Engenharia Civil do Centro

Universitrio Luterano de Santarm, principalmente ao Fred Lucas meu parceiro de
TCC.
RESUMO
Os agregados para a construo civil so os insumos minerais mais utilizados no

mundo. Entretanto, ainda h poucos estudos sobre as caractersticas dos agregados
da cidade de Santarm, neste contexto, com intuito de obter mais informaes
acerca das caractersticas desses, a presente pesquisa surge da necessidade de
identificar os minerais constituintes das areias utilizadas na confeco de concretos
e argamassas da referida cidade. Sabe-se que a composio mineralgica do
agregado um dos fatores que podem desencadear a Reao lcali-agregado
(RAA). Dessa forma, foi abordada a caracterizao, a identificao das reas de
explorao, a qualificao dos minerais por difrao de raios X (DRX) e a
investigao do potencial reativo dos agregados midos. Ademais, o modo de
explorao das jazidas de agregado mido na cidade por meio de barrancos.
Assim, para a obteno dos resultados, foram necessrias as seguintes etapas
descritas: na primeira etapa realizou-se a identificao das reas de explorao de
areia; na segunda etapa, foram selecionadas, em diferentes locais de explorao,
cinco amostras e, posteriormente, acondicionadas; a seguir, numa terceira etapa,
foram feitos ensaios de caracterizao do agregado mido, sendo composio
granulomtrica, massa especfica real, massa unitria e teor de materiais finos; j na
quarta etapa, foram realizadas as anlises de DRX para a identificao dos
minerais, uma vez que, este um mtodo eficaz para a medio de fases cristalinas
e, por conseguinte, a comparao das medidas em programas computacionais. De
acordo com as anlises de DRX, as amostras apresentaram predominncia do
mineral quartzo, em trs delas foi identificada a provvel presena de caulinita. Por
fim, houve a investigao do potencial reativo do agregado por meio do mtodo
acelerado em barras de argamassa, constatando que 80% das amostras exibiram
comportamento potencialmente incuo, enquanto 20% mostraram-se potencialmente
reativas.
Palavras-chave: Agregado. Reao lcali-agregado. Difrao de raios X. Potencial

reativo.
ABSTRACT
The aggregates for the civil construction are the raw materials most used in the
world. However, there are few studies on the characteristics of aggregates in the city
of Santarem, in this context, aiming to get more information about the characteristics
of these, this research arises from the need to identify the mineral constituents of the
sand used in the manufacture of concrete and mortar of that city. It is known that the
mineralogical composition of the aggregate is one of the factors that can trigger
Alkali-aggregate reaction (AAR). Thus, addressed the characterization, identification
of areas of exploitation, the qualification of minerals by X-ray diffraction (XRD) and
the investigation of the potential of reactive fine aggregates. Besides, the operating
mode of the fine aggregate deposits in the city is through ravines. Thus, to obtain the
results, the following steps are necessary: the first step was performed to identify the
sand exploration areas; in the second step, were selected in different locations
operating, five samples and, subsequently, accomodated; then, in a third step, the
fine aggregate characterization tests were performed, with granulometric
composition, specific mass, bulk density and fines content; already at the fourth step,
the XRD analysis to identify the mineral were performed, since this is an effective
method for the measurement of crystalline phases and therefore, the comparison of
measurements in computer programs. According to the XRD analysis, the samples
showed a predominance of the mineral quartz, in three of them was identified the
probable presence of kaolinite. Finally, there was the investigation of potentially
reactive aggregate through of accelerated mortar bar method, noting that 80% of the
samples exhibited potentially innocuous behavior, while 20% showed potentially
reactive.
Key-words: Aggregate. Alkali-aggregate reaction. X-ray diffraction. Reactive

potential.
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 Sistemas Cristalinos ................................................................................. 21

Figura 2 Fatores Necessrios para gerar a RAA deletria ..................................... 23
Figura 3 Esquema ilustrativo do fenmeno de difrao de raios-X, lei de bragg.... 33
Figura 4 Geometria parafocal Bragg-Brentano....................................................... 34
Figura 5 Localizao da rea de explorao Barranco Freitas, Santarm Par . 37
Figura 6 Localizao da rea de explorao Barranco Filipe ................................. 38
Figura 7 Localizao da rea de explorao da Matinha ....................................... 39
Figura 8 Localizao da rea de explorao Ponte Alta ........................................ 40
Figura 9 Agitador Mecnico.................................................................................... 42
Figura 10 Peneiras utilizadas na caracterizao granulomtrica ........................... 42
Figura 11 Balana de preciso ............................................................................... 42
Figura 12 Picnmetros com a amostra + gua na fonte de calor ........................... 44
Figura 13 Cilindro utilizado para determinao do ensaio de massa unitria......... 45
Figura 14 Difratmetro Panalytical modelo EMPYREAN........................................ 46
Figura 15 Exemplifica algumas etapas do mtodo empregado .............................. 47
LISTA DE GRFICOS
Grfico 1 Influncia do tamanho do agregado nas expanses em concreto .......... 26

Grfico 2 Influncia do tamanho das partculas do agregado nas expanses em
barras para diferentes concentraes de NaOH ....................................................... 26
Grfico 3 Ilustrao de um difratograma de raios X com picos de difrao
referentes a diferentes planos ................................................................................... 34
Grfico 4 Curva Granulomtrica da Areia A1 ......................................................... 51
Grfico 9 Comparativo entre as areias analisadas ................................................. 54
Grfico 10 Limite Utilizvel Inferior e Limite Utilizvel Superior, segundo a NBR
7211/2009 ................................................................................................................. 55
Grfico 11 Limites Zona tima Inferior e Limites Zona tima Superior, segundo a
NBR 7211/2009 ......................................................................................................... 56
Grfico 12 Difratograma da amostra A1 ................................................................. 57
Grfico 17 Expanso das barras confeccionadas com areia A1 ............................ 61
Grfico 22 Comparativos das mdias das amostras .............................................. 66
LISTA DE QUADROS
Quadro 1 Peneiras da srie normal e intermediria ............................................... 29

Quadro 2 Limites da distribuio granulomtrica do agregado mido .................... 30
Quadro 3 Caractersticas Fsicas do Cimento, dados do fabricante ....................... 48
Quadro 4 Composio Qumica do cimento ........................................................... 49
Quadro 5 Limites da distribuio granulomtrica do agregado mido, de acordo
com a NBR 7211/2009 .............................................................................................. 54
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 Peneiras utilizadas na caracterizao granulomtrica ............................. 41

Tabela 2 Grandezas utilizadas na composio granulomtrica ............................. 50
Tabela 3 Valores dos ensaios de Massa Especfica Real e Massa Unitria .......... 57
Tabela 4 Composio Mineralgica ....................................................................... 60
Tabela 5 Comparativo das mdias das barras ....................................................... 66
SUMRIO
1 INTRODUO .............................................................................................. 14
2 FUNDAMENTOS TERICOS ....................................................................... 17
2.1 Agregados .................................................................................................... 17
2.1.1 Agregados naturais ....................................................................................... 18
2.1.2 Areia .............................................................................................................. 19
2. 2 Composio mineralgica .......................................................................... 19
2.2.1 Mineral........................................................................................................... 19
2.2.2 Natureza do agregado ................................................................................... 21
2.3 Reao lcali-Agregado no concreto ........................................................ 22
2.3.1 Tipos da Reao lcali-Agregado ................................................................. 23
2.3.2 Fatores condicionantes da RAA .................................................................... 24
2.3.2.1 Teor de lcalis ............................................................................................... 24
2.3.2.2 Agregado ....................................................................................................... 25
2.3.2.3 Umidade ........................................................................................................ 27
2.3.2.4 Outros fatores ................................................................................................ 27
2.3.3 Investigao da RAA ..................................................................................... 27
2.3.3.1 Mtodo Acelerado em Barras de Argamassa ................................................ 28
2.4 Propriedades Fsicas .................................................................................. 28
2.4.1 Composio Granulomtrica ......................................................................... 28
2.4.2 Massa Especfica .......................................................................................... 30
2.4.3 Massa Unitria............................................................................................... 31
2.4.4 Absoro ....................................................................................................... 31
2.5 Mtodo utilizado para anlise do agregado .............................................. 31
2.5.1 Raios X .......................................................................................................... 31
2.5.2 Difrao ......................................................................................................... 32
2.5.3 Difrao de Raios X....................................................................................... 32
3 METODOLOGIA ........................................................................................... 36
3.1 Planejamento do estudo ............................................................................. 36
3.2 Mtodo de obteno do agregado para anlise ........................................ 36
3.3 Agregados coletados na cidade de Santarm .......................................... 37
3.4 Propriedades Fsicas .................................................................................. 41
3.4.1 Composio Granulomtrica ......................................................................... 41
3.4.2 Massa Especfica .......................................................................................... 43
3.4.3 Massa Unitria............................................................................................... 44
3.5 Caracterizao por Difrao de Raios x .................................................... 45
3.6 Mtodo Acelerado em Barras de Argamassa - ASTM C 1260 .................. 46
4 RESULTADOS E DISCUSSES .................................................................. 50
4.1 Anlise da granulometria das areias ......................................................... 50
4.2 Massa Especfica Real, Massa Unitria e Material Pulverulento ............. 56
4.3 Difrao de Raios X (DRX) .......................................................................... 57
4.4 Ensaio de expanso - Mtodo Acelerado .................................................. 60
5 CONCLUSO ............................................................................................... 67
5.1 Sugestes para trabalhos futuros ............................................................. 68
REFERNCIAS ............................................................................................. 69
APNDICE A ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A1 ................ 74
APNDICE B ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A2 ................ 75
APNDICE C ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A3 ................ 76
APNDICE D ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A4 ................ 77
APNDICE E ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A5 ................ 78
APNDICE F ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A1 ...................... 79
APNDICE G ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A2 ..................... 80
APNDICE H ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A3 ..................... 81
APNDICE I ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A4 ....................... 82
APNDICE J ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A5 ...................... 83
ANEXO A NOTA FISCAL DE SERVIOS ELETRNICOS ...................... 85
ANEXO B ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A1 ............ 86
ANEXO C ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A2 ............ 87
ANEXO D ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A3 ............ 88
ANEXO E ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A4 ............. 89
ANEXO F ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A5 ............. 90
14
1 INTRODUO
Os agregados para a construo civil so os insumos minerais mais utilizados

no mundo. So usados para preenchimento ou para proporcionar rigidez em uma
mistura. Nesse caso, a granulometria, a forma das partculas, densidade relativa e a
composio mineralgica so parmetros importantes. Segundo as dimenses dos
gros, podem ser divididos em duas categorias, sendo elas agregados grados e
agregados midos. O estudo deste trabalho ser voltado para a anlise do agregado
mido.
A areia um material que tem uma idade inumervel, todavia que as rochas
gneas das quais a areia originada s podem ter sido constitudas, sob uma
alta presso e a uma profundidade cerca de 9 a 24 quilmetros da crosta terrestre,
onde foram transformadas em granito (GONALVES, 2015). Um dos objetivos do
trabalho identificar os locais de extrao de areia, segundo Neves (2015), as
jazidas em Santarm esto localizadas nas periferias da cidade.
H poucos estudos sobre as caractersticas dos agregados da cidade de
Santarm. Neves (2015) estudou os agregados da regio do baixo amazonas onde
realizou ensaio de caracterizao da granulometria dos agregados grado e mido,
determinao da massa especfica e aparente, teor de materiais finos e abraso Los
Angeles, sendo um importante estudo para a construo civil da regio.
A regio da cidade de Santarm privilegiada em relao extrao de
agregado mido, porm faz-se necessrio a busca por agregado grado em outros
municpios distantes at 300 km ultrapassando (NEVES, 2015). A formao
geolgica composta por materiais sedimentares, segundo Caputo et al (1971 apud
NEVES, 2015, p. 16):
Afloram arenitos e argilitos relacionados Formao Alter do Cho

(Cretceo Superior), cujo relevo moderadamente ondulado e cuja
drenagem revela padro dendrtico a sub-retangular, caractersticos de uma
rea em franca dissecao...
Com intuito de conhecer mais sobre as caractersticas desses agregados, o

presente trabalho surge da necessidade de identificar os minerais constituintes das
areias utilizadas na construo civil da cidade de Santarm. Sabe-se que a
mineralogia do agregado influencia na resistncia compresso, por exemplo, tanto
15
do concreto, quanto da argamassa e alguns minerais podem reagir com o cimento

que, na maioria das vezes, tornam-se nocivos. Esse fenmeno conhecido como
Reao lcali-Agregado (RAA).
Entre os vrios processos relacionados deteriorao do concreto, tem-se a
RAA, um fenmeno complexo que responsvel por afetar diversas construes,
principalmente aquelas em contato com a gua, em geral as obras hidrulicas, como
as barragens, fundaes de pontes, entre outras. A reao entre os lcalis do
cimento juntamente com minerais reativos dos agregados acarreta produtos
expansivos capazes de microfissurar o concreto, causando a perda de elasticidade,
resistncia mecnica e durabilidade (MEHTA; MONTEIRO, 2008).
Os agregados normalmente empregados na construo civil so de diferentes
naturezas mineralgicas, tendo grande influncia no desempenho destes. Na cidade
de Santarm, segundo Neves (2015, p.15), esses agregados no tm suas
caractersticas conhecidas e no h um estudo comprovando sua eficincia na
utilizao de argamassas e concretos.
Segundo Sbrighi (2000) e Neville (1997), alguns minerais como as slicas no
cristalinas, argilas e dolomitas podem reagir com o cimento, resultando em
compostos expansivos e por isso so prejudiciais. Finalmente, a presena de
matria orgnica sempre prejudicial pega e ao endurecimento das argamassas e
concretos.
Utilizar a tcnica de difrao de raios X (DRX) para a caracterizao do
agregado bem vantajosa, pois se sobressai pela rapidez e simplicidade do mtodo,
a probabilidade de anlise de materiais composto por uma mistura de fases, a
confiabilidade dos resultados alcanados e uma anlise quantitativa destas fases.
A DRX considerada uma tcnica padro na identificao e no estudo de
minerais (FRABRIS et al, 2009), no destrutiva e rpida, na qual feixes de raios X
incidem em uma famlia de planos da amostra em um ngulo , e se a lei de Bragg
for satisfeita, ocorre a difrao (BORGES, 1980).
Halliday, Resnick e Krane (2012) afirmam que a difrao de raios X um
mtodo importante para o estudo da estrutura dos slidos. Sendo assim, a tcnica
de DRX permite a caracterizao mineral de forma eficiente.
Neste sentido, o presente trabalho tem como objetivo geral a caracterizao
dos agregados midos utilizados na confeco de concretos e argamassas na
cidade de Santarm e a identificao dos minerais contidos nestes.
16
Para alcanar o objetivo principal, foi imprescindvel definir como objetivos

especficos:
a) mapear as reas de extrao;
b) coletar os agregados midos em determinados locais da cidade;
c) analisar as propriedades fsicas dos agregados midos;
d) caracterizar por Difrao de Raios X esses agregados;
e) investigar o potencial reativo lcali-agregado dos agregados midos,
atravs do ensaio acelerado de reatividade potencial preconizado pela
ASTM C 1260/2007.
17
2 FUNDAMENTOS TERICOS
2.1 Agregados
Os agregados empregados na construo civil so os insumos minerais mais

utilizados no mundo. Utilizados para preenchimento ou para proporcionar rigidez em
uma mistura. Bauer (2000, p.63) define agregado como:
Material particulado, incoesivo de atividade qumica praticamente nula,

constitudo de misturas de partculas cobrindo extensa gama de tamanhos.
O termo agregado de uso generalizado na tecnologia do concreto; outros
ramos da construo conhecido, conforme cada caso, pelo nome
especfico: fler, pedra britada, bica-corrida, racho etc.
De acordo com a ABNT NBR 7211/2009, os agregados classificam-se segundo

sua origem, peso especfico aparente, dimenso dos gros e so definidos em
agregado grado e mido. .
Agregado grado: So aqueles gros que passam pela peneira de malha 152
mm e ficam retidos na malha 4,75 mm no ensaio de peneiramento.
Agregado mido: So aqueles gros que passam pela peneira de malha 4,75
mm e ficam retidos na malha 0,075 mm no ensaio de peneiramento
Segundo Sbrighi Neto (2011), entre o fim do sculo XIX e o incio do sculo XX,
inicia-se o desenvolvimento dos primeiros estudos sobre o concreto Portland,
acreditava-se que o papel dos agregados era apenas de enchimento, e que embora
ocupando de 70% a 80% do volume em concreto convencionais, tratava-se somente
de um material granular inerte destinado a embaratecer o custo final de produo de
concreto.
Antes apresentado como um material inerte, os agregados passaram a serem
vistos no apenas como um componente do concreto, mas sim um elemento capaz
de influenciar o desempenho deste. Logo, esta influncia passou a ser conhecida e
cuidou-se melhor da seleo dos agregados (SBRIGGHI, 2005).
De inerte, os agregados passaram a adquirir importncia econmica, devido
ao custo menor e alcanou a excelncia ao atribuir vantagens tcnicas
considerveis ao concreto, que passou a ter maior estabilidade dimensional e
melhor durabilidade do que a pasta de cimento pura (NEVILLE, 1997).
18
Dessa forma, verificou-se que muitas propriedades so influenciadas pelas

caractersticas do agregado, tais como, sua porosidade, composio granulomtrica,
absoro da gua, estabilidade, forma e textura dos gros, como tambm,
resistncia mecnica e mdulo de deformao (NEVES, 2015).
Quanto origem, citado por Sbrighi (2011), so classificados como:
a) naturais, os que j se encontram de forma particulada na natureza,
preparado para uso sem qualquer beneficiamento que no seja a
lavagem, como, por exemplo, areia de rio, pedregulho, cascalho ou seixo
rolado, areia de cavas;
b) britados, submetidos a processo de fragmentao, normalmente por
britagem, para que possam se adequar ao uso como agregado para
concreto, como pedrisco, pedregulho britado, pedra britada, entre outros;
c) artificiais, derivado de procedimentos industriais, como argila expandida e
peletizada, vermiculita expandida, folhelho expandido, entre outros;
d) reciclados, resduos industriais granulares possuindo propriedades
adequadas ao uso como agregado ou, tambm, por beneficiamento de
entulho de construo ou demolies. Exemplos: entulho de construo
ou demolio, escria de alto-forno.
2.1.1 Agregados naturais
Os agregados naturais so utilizados da forma como encontrados na natureza,

praticamente prontos para serem usados, necessitando apenas, em alguns casos,
de um processo de lavagem e classificao.
Os agregados naturais podem ser obtidos dos seguintes tipos de jazidas,
segundo Bauer (2000):
a) bancos, jazidas que se formam acima do leito do terreno;
b) minas, jazidas que se formam no subsolo;
c) jazidas de rio, jazidas que se formam no leito ou nas margens dos rios;
d) jazidas de mar, jazidas de praia e fundo do mar.
Quanto origem geolgica, de acordo com Araujo, Rodrigues e Freitas (2000),

classificam-se, conforme seus depsitos.
19
Residuais: So depsitos que se localizam perto da rocha matriz. So de boa

granulometria, mas contm muitas impurezas.
Elicas: So depsitos formados pela ao do vento (dunas). Possuem m
granulometria, pois contm muitos finos, porm so de grande pureza.
Aluviais: So depsitos formados pela ao transportadora das guas do mar
ou de rios. Os martimos apresentam m granulometria, enquanto os fluviais so
normalmente os melhores agregados encontrados na natureza.
2.1.2 Areia
De acordo com Araujo, Rodrigues e Freitas (2000), a areia usada como

agregado mido no concreto e em argamassa para revestimento, assentamento de
tijolos, assentamento de pisos, entre outros. A utilizada na confeco de concreto
deve ser, preferencialmente, de origem aluvial, explorada em jazida de rio. Para uso
em concreto, deve-se escolher por areais mdias ou grossas, de modo que diminua
a gua de amassamento, logrando-se maior resistncia. J para o uso em
argamassa de revestimento, deve-se optar pela areia fina para obter melhor textura
final no acabamento do emboo.
Conforme o tamanho dos gros, a areia se classifica em:
a) fina, dimetro de 0,05 mm a 0,30 mm;
b) mdia, dimetro de 0,30 mm a 1,2 mm;
c) grossa, dimetro de 1,2 mm a 4,8 mm.
2. 2 Composio mineralgica
2.2.1 Mineral
Minerais so slidos homogneos, ou seja, tem forma prpria e no fluem

espontaneamente, em contrrio aos lquidos e gases. Tem composio qumica
definida, mas que pode alterar dentro de intervalos limitados, formado por processos
naturais inorgnicos, de modo que os tomos se encontram organizado em um
arranjo peridico tridimensional. A formao deles por processos naturais,
excluindo as substncias sintticas ou artificiais, mesmo quando apresentam as
mesmas caractersticas de suas subsequentes naturais (ANDRADE et al, 2009).
20
Arranjo peridico tridimensional definido como estrutura cristalina, que gera

slidos simtricos. Quando a cristalizao ocorre de forma lenta e por acaso houver
espao livres, os minerais desenvolvem fases planas com ngulos definidos entre si,
mesmo gros irregulares ou fragmentados de minerais que no apresentem faces
regulares, possuem estrutura cristalina. J em relao composio qumica, com
base em Andrade et al (2009, p.134):
Varia dentre dos limites definidos. Em outras palavras, a composio

qumica dos minerais no varia de modo aleatrio, porque ela controlada
pelos espaos disponveis na estrutura cristalina e pelas valncias dos ons
presentes.
De acordo com Andrade et al (2009), a estrutura cristalina , demasiadamente,

o principal fator limitante da alterao qumica de um determinado mineral, pois os
ons ocupam espaos determinadamente arranjados na estrutura e a dimenso
deste espaos condicionado pelos prprios raios dos ons predominantes. A
grande maioria dos minerais formada por combinao de diferentes elementos
qumicos, em propores variveis ou fixas.
Na Figura 1, esto expostos os sistemas cristalinos que podem ser encontrado
nos cristais (estrutura no amorfas) dos minerais, de modo que sua microestrutura
est relacionada diretamente com a forma externa do cristal, dentre outras
propriedades fsicas como clivagem, dureza, etc (VAN VLACK, 1970; ERNST, 1971
apud COUTO, 2008).
importante ressaltar que podem existir minerais que tenham
fundamentalmente a mesma composio qumica, porm com estruturas cristalinas
diferentes, acarretando em propriedades morfolgicas e fsicas distintas, para isto,
d-se o nome de polimorfismo (COUTO, 2008). H minerais com estrutura cristalina
semelhante, porm com composio qumica distinta, ou varivel dentre
determinados limites, esses so ditos minerais isomorfos (FRASC;
SARTORI,1998).
21
Figura 1 Sistemas Cristalinos
Fonte: Frasc e Sartori, 1998.
2.2.2 Natureza do agregado
Para confeco de concretos e argamassa de fundamental importncia o

conhecimento da natureza dos agregados, pois estes so frequentemente
considerados inertes. Porm em alguns casos possuem caractersticas fsico-
qumicas alterao no seu volume por variao de intempries como umidade e
qumicas reao lcali-agregado, ou seja, alguns minerais com potenciais reativos
que reagem com os lcalis do cimento que influenciam diretamente na qualidade
final dos concretos e argamassas produzidos.
22
Em relao composio mineralgica, os agregados podem ser provenientes

de decomposio de trs tipos de rochas, segundo Arajo, Rodrigues e Freitas
(2000, p.23):
gneas: so rochas que se formam pelo resfriamento e endurecimento de

minerais fundidos. Podem apresentar estrutura cristalina ou ser amorfas, de
acordo com a velocidade de resfriamento. Resultantes de atividades
vulcnicas, so tambm conhecidas como rochas magmticas. Seu
componente principal a slica. Quimicamente, so as mais ativas. Por
exemplo, granito, basalto e pedrapomes.
Sedimentares: so as rochas estratificadas em camas, que se originaram da
fragmentao de outras rochas. Por exemplo, calcrio, areia, cascalho,
arenito e argila.
Metamrficas: So rochas que se originaram da ao de altas temperaturas
e fortes presses sobre rochas profundas, sem que ocorresse fuso do
material que as forma. So, portanto, resultantes da metamorfose de rochas
gneas ou de rochas sedimentares. Por exemplo, mrmore, ardsia,
gnaisses e pedra-sabo.
2.3 Reao lcali-Agregado no concreto
Entre os vrios processos de deteriorao no concreto, tem-se a reao lcali-

agregado (RAA), fenmeno identificado como uma reao deletria interna entre os
constituintes do concreto. um fenmeno qumico bastante complexo, foi
descoberto h dcada, e responsvel por afetar vrias estruturas de concreto no
mundo. De acordo com Hasparyk (2011, p.940):
um termo geral utilizado para descrever vrios tipos de reaes qumicas

que podem ocorrer internamente no concreto, envolvendo alguns
componentes mineralgicos presentes em rochas e agregados reativos
usado em concreto e lcalis da soluo dos poros. Como resultado da
reao, so formados produtos que, na presena de umidade, na sua
maioria, so capazes de expandir e causar tenses internas, fissuraes e
deslocamento, podendo levar a um comprometimento das estruturas de
concreto e afetar, por conseguinte a sua durabilidade.
A RAA pode dar origem fissurao devido formao de um gel expansivo

dentro da massa de concreto. Esta reao se desenvolve lentamente, podendo
mesmo levar vrios anos para surgir, sendo o sintoma mais aparente a fissurao
desordenada nas superfcies expostas (SOUZA; RIPPER, 1998).
Descoberto h mais de 70 anos, sendo Stanton (1940 apud HASPARYK, 2011)
o primeiro a realizar pesquisa sobre o assunto. basicamente uma reao deletria,
ou seja, reao prejudicial ao concreto e, at mesmo, argamassa, porm, como o
23
concreto tem funo estrutural, torna-se imprescindvel o estudo sobre esse assunto.
Observa-se que as principais causas do surgimento da reao qumica lcali-
agregado a presena, no agregado, de minerais reativos que reagem com os
lcalis do cimento, entretanto, outros condicionantes so importantes para o
processo deletrio, tais como: a umidade e a temperatura.
Dessa forma, trs fatores so condicionantes para que o fenmeno ocorra,
sendo de atuao conjunta, caracteriza-se como deletrio: as fases mineralgicas
do agregado considerando como reativas, os hidrxidos alcalinos do cimento e a
umidade, esquema ilustrativo na Figura 2 (COUTO, 2008).
Figura 2 Fatores Necessrios para gerar a RAA deletria
Fonte: Couto, 2008.
2.3.1 Tipos da Reao lcali-Agregado
A RAA classificada de trs formas, em funo do tipo e da mineralogia do

agregado reativo envolvido, segundo a NBR 15577-1 (2008, p.2):
Reao lcali-slica (RAS): um tipo de reao lcali-agregado em que

participam a slica reativa dos agregados e os lcalis, formando um gel
expansivo. Constituem exemplos de slica reativa: opala, tridimita,
cristobalita, vidro vulcnico, entre outros.
Reao lcali-silicato: um tipo especfico de reao lcali-slica em que
participam os lcalis e alguns tipos de silicatos presentes em certas rochas.
Os silicatos reativos mais comuns so o quartzo tensionado por processos
tectnicos e os minerais da classe dos filossilicatos.
Reao lcali-carbonato (RAC): um tipo de reao lcali-agregado em que
participam os lcalis e agregados rochosos carbonticos. A forma mais
24
conhecida de deteriorao do concreto devida desdolomitizao da

rocha e consequente enfraquecimento da ligao pasta-agregado.
A reao lcali-agregado mais conhecida e relatada no meio tcnico

internacional a Reao lcali-slica e normalmente ocorre mais rpida devida as
formas minerais de slica reativas envolvida, pouco cristalina ou metaestvel.
Segundo Poole (1992 apud HASPARYK, 2005) a reao tipo lcali-silicato
normalmente se desenvolve de maneira mais lenta, pouco difundida e
compreendida. Essa reao tem o mesmo principio da RAS, onde ela produz um gel
expansivo e fissurao, que, por sua vez, pode ser confundida com a RAS quando
ocorrem conjuntamente.
2.3.2 Fatores condicionantes da RAA
2.3.2.1 Teor de lcalis
Os lcalis tem papel importante na RAA, sendo condicionantes da reao e

so, na maioria das vezes, atribudos ao cimento como fonte interna. A presena
provm do processo de calcinao do clnquer do cimento, em especial das argilas e
outros compostos silicosos que o compe. Em benefcio deste processo se passar a
altas temperaturas, os ons sdio e potssio so volatilizados e se condensam sobre
o clnquer formando uma camada superficial alcalina ao logo do seu transporte
atravs do forno de clinquerizao. Dessa forma, estes lcalis que continuaram na
superfcie do clnquer iro ser consumidos mais rapidamente do que os localizados
no interior das estruturas do clnquer durante o processo de hidratao (DIAMOND,
1975 apud HASPARYK, 2005). Quanto maior o teor de lcalis do cimento e o
consumo de cimento no concreto, maiores sero as expanses (POOLE apud
HASPARYK, 2011).
De acordo com Fournier e Brub (2000), os lcalis do cimento so divididos
em duas categorias: os lcalis solveis e os lcalis insolveis. Os lcalis solveis se
encontram nos sulfatos, enquanto os insolveis, nas fases slidas (silicatos e
aluminatos) do clnquer. Glasser (1992) comenta que, durante a hidratao do
cimento, o fornecimento dos lcalis para a soluo ocorre de forma mais rpida a
partir dos presentes nos sulfatos. Os demais, incorporados nos gros de clnquer, s
ficam disponveis medida que se processa a hidratao.
25
A ABNT NBR 15577:2008, para efeitos normativos, determina os lcalis que

participam da RAA como sendo aqueles solubilizveis imediatamente ou ao longo do
tempo, ou seja, os totais, podendo ser provenientes de qualquer fonte interna ou
externa ao concreto.
2.3.2.2 Agregado
Algumas caractersticas dos agregados, como mineralogia e textura, so

fatores importantes e essenciais para o desencadeamento da RAA, denominadas,
assim, fatores condicionantes. Hasparyk (2011, p. 953) afirma, quanto mais
desorganizada e instvel a estrutura do mineral no agregado, mais reativa ser a
fase. Em ordem decrescente, encontram-se os minerais com estrutura amorfa
(opala e vidro), microcristalina a criptocristalina (calcednia), metaestvel (tridimita e
cristobalita) e cristalina (quartzo e feldspato deformado e filossilicatos alterados).
Segundo Sbrighi (2000) e Neville (1997), determinados minerais como as
slicas no cristalinas, argilas e dolomitas podem reagir com o cimento, dando
origem a compostos expansivos e, portanto, so nocivos. Finalmente, a presena de
matria orgnica sempre prejudicial pega e ao endurecimento das argamassas e
concretos.
Porm, no so somente os minerais constituintes dos agregados que
apresentam potencialidade reativa, mas tambm algumas particularidades dos
agregados como: forma do gro, dimenses das partculas e teor de agregado
reativo, segundo estudos realizados por Kuroda, Inoue e Yoshino (2004 apud
HASPARYK, 2005).
O Grfico 1 mostra a influncia da dimenso das partculas do agregado
reativo no desenvolvimento das expanses.
26
Grfico 1 Influncia do tamanho do agregado nas expanses em concreto
Fonte: Hobbs (1988 apud COUTO, 2008).
No Grfico 2, observa-se que, quanto menores so as partculas, maiores so

as expanses, independente da concentrao de NaOH empregada.
Grfico 2 Influncia do tamanho das partculas do agregado nas expanses em barras para
diferentes concentraes de NaOH
Fonte: Kuroda et al (2004 apud COUTO, 2008).

27
2.3.2.3 Umidade
A umidade ou a gua presente no meio desempenha duas funes: uma na

qual promove um meio propcio para o desencadeamento da reao facilitando a
ionizao e migrao dos ons e espcies reativas, e outra na qual age diretamente
j no produto formado, adsorvendo-a e produzindo, por conseguinte, expanses
(HASPARYK, 2011).
Em ambientes com umidade relativa acima de 80%, ocorre um aumento na
magnitude da reao. Por isso, as estruturas localizadas em ambientes midos, tais
como barragens, fundaes de pontes e estruturas marinhas, esto mais sujeitas a
esse tipo de deteriorao (MEHTA; MONTEIRO, 2008).
2.3.2.4 Outros fatores
Sabe-se que na maioria das reaes qumicas, a temperatura um fator que

funciona como catalizador ou retardador das reaes qumicas, e no diferente na
RAA. De modo geral, o acrscimo de temperatura diretamente proporcional ao
aumento das expanses e este fato confirmado por um estudo realizado por Couto
(2008).
2.3.3 Investigao da RAA
De acordo com Hasparyk (2011), a anlise petrogrfica a primeira

recomendada por norma, para conhecimento da presena e distribuio das fases
mineralgicas consideradas potencialmente reativas. Para essa investigao
necessria uma coleta cuidadosa por profissionais habilitados e a garantia da
representatividade da jazida, conforme a NBR 15577-2.
A petrografia baseada na microscopia tica, podendo ser associadas outras
tcnicas, sendo que, caso necessrio, utilizar outras tcnicas como colaborao
seletiva de minerais, anlise por difrao de raios X, como tambm, microscopia
eletrnica de varredura, espectroscopia de infravermelho, termodiferenciais e por
energia dispersiva de raios X.
A caracterizao mineralgica no pode ser considerada investigao nica e
exclusiva para avaliar a RAA, tornando-se indispensveis outras investigaes por
28
meios de mtodos de ensaios laboratoriais como, por exemplo, o mtodo acelerado

em barras de argamassa.
2.3.3.1 Mtodo Acelerado em Barras de Argamassa
O mtodo acelerado em barras de argamassa to rpido que permite a

avaliao da potencialidade reativa do agregado em poucos dias comparado com
outros ensaios (HASPARYK, 2011). De acordo com a norma ASTM C 1260,
intitulada de Standard test method for potencial alkali reactivity of aggregates
(mortar-bar method), consiste na confeco de trs barras de argamassa e,
posteriormente, curadas em soluo agressiva. Para realizao do mtodo
necessrio um tempo determinado de 16 dias para o levantamento dos dados. De
acordo com a ASTM C 1260, as expanses abaixo de 0,10 % aos 16 dias, na maior
parte dos casos, indicam comportamento incuo do agregado (no possui nenhuma
fase reativa); quando as expanses ultrapassam 0,20% aos 16 dias, indicam-se um
comportamento deletrio do agregado; expanses no intervalo de 0,10% a 0,20%
existem a probabilidade de um agregado tanto incuo como deletrio.
2.4 Propriedades Fsicas
2.4.1 Composio Granulomtrica
A composio granulomtrica a distribuio das partculas dos materiais

granulares entre diversas dimenses, e so usualmente expressas em termos de
porcentagens acumuladas maiores ou menores do que cada uma das aberturas de
uma srie de peneiras, ou de porcentagens entre certos intervalos de abertura das
peneiras. (MEHTA; MONTEIRO, 1994).
A composio granulomtrica, a proporo relativa expressa em forma de
porcentagem (%) em que se encontram os gros de certos agregados, tem enorme
influncia sobre a qualidade dos concretos, agindo na qualidade e resistncia do
concreto ou argamassa (HELENE; TERZIAN, 1992).
De acordo com NBR 7211/2009, a dimenso mxima caracterstica
corresponde ao nmero da peneira da srie normal (Quadro 1) na qual a
29
porcentagem acumulada inferior ou igual a 5% em massa, desde que essa

porcentagem seja superior a 5% na peneira prontamente abaixo.
A NBR 7211/2009 ainda traz a definio do mdulo de finura, que a soma
das porcentagens retidas acumuladas em massa de um determinado agregado, nas
peneiras da serie normal, dividida por 100. As peneiras tanto da srie normal, quanto
da intermediria so ilustradas no Quadro 1.
Quadro 1 Peneiras da srie normal e intermediria
Fonte: NBR 7211,2009.
O resultado de uma anlise granulomtrica pode ser interpretado muito mais

prontamente quando representado graficamente. Com a curva granulomtrica
possvel proporcionar, num simples relance, se a granulometria da amostra se
encaixa em uma especificao, ou se muito grossa ou muito fina, ou deficiente em
um determinado tamanho (NEVILLE, 1997).
30
Ainda na NBR 7211/2009, apresenta-se curvas de distribuio granulomtricas

correspondentes zona utilizvel (superior e inferior) e zona tima (superior e
inferior), em que determina limites granulomtricos dos agregados para concreto.
Essa limitao possui vrias razes, segundo Sbrighi (2011, p.243), as mais
importantes so a sua influncia na trabalhabilidade e no custo do concreto. O
Quadro 2 abaixo apresenta os limites preconizados por norma.
Quadro 2 Limites da distribuio granulomtrica do agregado mido
Fonte: NBR 7211, 2009.
2.4.2 Massa Especfica
Para o material sob a forma de agregado mido deve-se levar em considerao

o conceito de duas espcies de massa especfica: a massa especfica real e a
massa especfica aparente. A massa especfica real a relao entre a massa do
agregado seco e seu volume, sem considerar os poros permeveis gua; sua
determinao feita atravs do picnmetro, da balana hidrosttica e frasco de
Chapman. J a massa especfica aparente a relao entre a massa do agregado
seco e seu volume, incluindo os poros permeveis gua. (PETRUCCI, 1982).
31
2.4.3 Massa Unitria
O conhecimento da massa unitria do agregado de grande importncia, pois

por meio dela que se fazem as transformaes dos traos em peso para volumes
e vice-versa, bem como um dado interessante para o clculo do consumo do
material empregado por m de concreto. Portanto, a massa de certo volume de
agregado, incluindo o vazio entre os gros (BAUER, 1995).
2.4.4 Absoro
Absoro o aumento de massa do agregado devido ao preenchimento de

seus poros permeveis por gua, expressa em porcentagem de sua massa seca.
Todas as propriedades so importantes na dosagem de concretos (PETRUCCI,
1982).
2.5 Mtodo utilizado para anlise do agregado
A tcnica de difrao de Raios X a mais indicada para determinao das

fases cristalinas presentes nos materiais, ela utilizada para obteno de
informaes sobre a estrutura, composio e estado de materiais (DAL MOLIN,
2007). A tcnica revela a estrutura cristalina das fases que compem os materiais
pela distncia interatmicas (VANVLACK, 1992 apud HASPARYK, 2005).
2.5.1 Raios X
O responsvel pela descoberta dos Raios X foi o fsico alemo Wilhelm

Conrad Roentgen (1845-1923), em 1895. Costuma-se dizer que a descoberta teria
acontecido por acaso, que o fsico nada teria feito alm de ter observado o
fenmeno e percebido que ali surgia uma nova forma de radiao. Porm, a histria
no ocorreu exatamente dessa forma. Segundo Martins (1997), Roentgen,
trabalhando em seu pequeno laboratrio, estava interessado em entender o
problema dos raios catdicos em tubos de vcuo com tubos de Crookes cobertos
por uma blindagem de papelo preto; um pedao de papel com platino-cianeto de
32
brio estava na mesa e passava uma corrente pelo tubo, quando percebeu uma
linha preta peculiar no papel.
Os Raios X so uma forma de radiao eletromagntica, de natureza
semelhante luz, que possui comprimentos de onda da ordem de 0,01 a 10
nanmetros. So gerados quando eltrons aquecidos, acelerados atravs de uma
determinada diferena de potencial e atingem um alvo de metal (normalmente
tungstnio), tal acontecimento realizado em uma cmara de vcuo (HALLIDAY;
RESNICK; KRANE, 2012).
2.5.2 Difrao
O engenheiro francs Augustin Fresnel (1788-1827) acreditava firmemente que

a luz era um fenmeno ondulatrio e foi um forte defensor dessa teoria. Porm essa
teoria no era muito bem aceita na poca, porque todo mundo apostava na teoria
corpuscular da luz seguindo o que Isaac Newton tinha previsto, at ento, Fresnel
era da oposio. Em 1819, Fresnel submeteu um trabalho cientfico sobre a sua
teoria da difrao em uma competio patrocinada pela Academia Francesa de
Cincias. E conseguiu consolidar seu trabalho sobre a teoria ondulatria da luz, a
partir de ento surgia o entendimento da difrao.
A difrao o desvio ou o espalhamento de ondas que encontram um objeto
obstculo ou abertura em seu caminho. Para a difrao ocorrer, o tamanho do
objeto deve ser da ordem de grandeza do comprimento das ondas incidentes;
quando o comprimento da onda for menor do que o tamanho do objeto, a difrao
geralmente no observada e o objeto projeta uma sombra bem definida
(HALLIDAY; RESNICK; KRANE, 2012).
2.5.3 Difrao de Raios X
A difrao de raios X concebe o fenmeno de interao entre o feixe de raios X

incidente e os eltrons dos tomos elementos de um material. Quando um feixe de
raios X incide em um material slido, um fragmento deste feixe ser difundido em
todas as direes pelos eltrons integrados com cada tomo ou on que fica no
caminho do feixe (CALLISTER; RETHWISCH, 1991). A difrao ocorre segundo a
Lei de Bragg (Equao 1), a qual estabelece a relao entre o ngulo de difrao e a
33
distncia entre os planos que a originaram (caractersticos para cada fase cristalina).
A teoria da difrao detalhada por Cullity (1967 apud GOBBO, 2003):
Admite-se que um feixe de determinado comprimento de onda () incide sobre
um cristal a um ngulo (chamado de ngulo de Bragg), logo:
(1)
onde, n o nmero inteiro da ordem de difrao, d distncia entre os planos de

tomos e corresponde ao ngulo de difrao medido entre o feixe incidente e
determinados planos do cristal.
A Figura 3 apresenta um esquema ilustrativo da ocorrncia do fenmeno
juntamente com traado da onda eletromagntica raios X.
Figura 3 Esquema ilustrativo do fenmeno de difrao de raios-X, lei de bragg
Fonte: Figueira, 2015.
O difratograma produto resultante da anlise, ilustrado no Grfico 3, baseado

no nmero de ftons difratados na unidade de tempo contado pelo detector em
determinada posio (Alves et al., 2005).
34
Grfico 3 Ilustrao de um difratograma de raios X com picos de difrao referentes a diferentes

planos
Fonte: Alves et al, 2005.
Os instrumentos tradicionais de medio so, segundo Gobbo (2003, p.17):
O difratmetro (mtodo do p) e as cmeras de monocristais, estas ltimas

atualmente com seu uso restrito a situao especficas para determinao
de parmetros cristalogrficos. No difratmetro tradicional a captao do
eixo difratado feita por meio de um detector, que habilita a obteno do
ngulo 2.
O detector um arranjo geomtrico conhecido como a geometria Bragg-

Brentano (Figura 4) que habilita a obteno do ngulo.
Figura 4 Geometria parafocal Bragg-Brentano
Figura: Jenkins, 1989.

35
O feixe difratado normalmente expresso atravs de picos que se sobressaem

do background (ou linha de base), registrados num espectro de intensidade versus o
ngulo 2 (ou d), constituindo o padro difratomtrico ou difratograma. Logo, as
intensidades obtidas em ngulos 2, representadas atravs de picos nos
difratogramas, satisfazem difrao de feixe incidente por um determinado contguo
de planos do cristal. As informaes coletadas de cada pico so a intensidade, a
posio angular (2) ou distncia interplanar (d) e o perfil. De modo que cada
composto apresenta seu devido padro caracterstico difratomtrico, ou seja,
permite sua identificao atravs das posies angulares e intensidades relativas
dos picos difratados (GOBBO, 2003).
Normalmente as interpretaes dos difratogramas so feitas pelas ferramentas
de busca dos softwares (NEUMANN et al, 2004). O mtodo de Rietveld uma
tcnica vigorosa para quantificar as fases minerais, por meio da difrao de raios X
(KNIG et al, 2002), consistindo fundamentalmente em ajustar o espectro
experimental com o espectro terico de um mineral. Aps a preparao das
amostras, todas as medidas e clculos podem ser feitos automaticamente (KNIG et
al, 2002).
36
3 METODOLOGIA
3.1 Planejamento do estudo
Atravs de consultas bibliogrficas em livros, artigos publicados, dissertaes

de mestrados e teses de doutorados, buscaram-se estudos sobre o tema da
pesquisa que contribussem para sua elaborao. Em seguida, elaborou-se a
pesquisa de campo, buscando conhecer as reas de explorao e extrao de areia
e demais agregados. Alm disso, algumas perguntas foram realizadas para os
proprietrios dos barrancos, apenas para nvel de curiosidade, se eles tm
conhecimento das propriedades fsicas e composio mineralgica, como tambm,
se algum estudo realizado para conhecimento das caractersticas da areia ali
coletada. Percebe-se a falta de um estudo especfico sobre esse assunto, pois os
proprietrios afirmaram que no realizado nenhum tipo de anlise e o material
vendido apenas por informaes concebidas do conhecimento emprico destes.
3.2 Mtodo de obteno do agregado para anlise
Foram obtidos diretamente das reas de explorao, nos barrancos apontados

nas Figuras 5, 6, 7 e 8, na cidade de Santarm. Depois de coletados, os agregados
foram selecionados e acondicionados, passando por procedimento de preparo
adequado (como estocagem, secagem em estufa, modos/pulverizados) e foram
caracterizados.
As coletas das amostras foram realizadas em quatro locais, sendo que no
barranco de Ponte Alta obtiveram-se duas amostras - areia mdia e areia grossa.
Tais amostras foram nomeadas da seguinte forma: A1, A2, A3, A4 e A5.
Todas as amostras de agregados, coletadas nas diversas reas de explorao,
foram apresentados por local, georrefernciamento atravs de coordenadas UTM
Universal Transversa Mercator, distncia mdia at o centro da cidade de Santarm.
37
3.3 Agregados coletados na cidade de Santarm
Areia extrada do Barranco do Freitas, na zona perifrica da cidade de Santarm, localizao UTM: Zona 21M, Longitude
750625.00 mE; Latitude 9727502.00 mS. Distante do Centro ~ 8,9 Km.
Figura 5 Localizao da rea de explorao Barranco Freitas, Santarm Par
Fonte: Google Earth acessado em: 22 de setembro de 2015.

38
Areia extrada do Barranco do Filipe, na zona perifrica da cidade de Santarm, localizao UTM: Zona 21M, Longitude:
750046.00 mE; Latitude: 9727357.00mS. Distante do Centro ~ 8,6 Km.
Figura 6 Localizao da rea de explorao Barranco Filipe

39
Areia extrada do Barranco da Matinha, na zona perifrica da cidade de Santarm, localizao UTM: Zona 21M, Longitude:
750674.00 mE; Latitude: 9726405.00 mS. Distante do Centro ~ 9,7 Km.
Figura 7 Localizao da rea de explorao da Matinha

40
Areia extrada do Barranco da Tio rea de explorao Ponte Alta, na zona perifrica da cidade de Santarm, localizao
UTM: Zona 21M, Longitude: 746440.00 mE; Latitude: 9725759.00 mS. Distante do Centro ~ 12,2 Km.
Figura 8 Localizao da rea de explorao Ponte Alta

41
3.4 Propriedades Fsicas
3.4.1 Composio Granulomtrica
A aparelhagem utilizada, segundo a NBR NM 248:2003, foi a seguinte:

a) balana com resoluo de 0,1% da massa da amostra de ensaio;
b) agitador mecnico;
c) estufa para secagem;
d) peneiras da srie normal e a peneira 0,075 mm, tampa e fundo;
e) bandejas;
f) escova ou pincel de cerdas macias.
Foram utilizadas da srie normal e intermediria, para a determinao da

granulometria das areias. Essas so apresentadas na Tabela 1.
Tabela 1 Peneiras utilizadas na caracterizao granulomtrica

Srie Normal Outras peneiras
6,3 mm
4,8 mm
2,4 mm
1,18 mm
600 m
300 m
150 m
0,075 mm
Fonte: NBR 7211, 2009.
Execuo do ensaio:
Para a determinao da composio granulomtrica do agregado mido,
fundamentada na NBR 7211/2009, utilizou-se da srie normal de peneiras e
intermediria com as amostras secas em estufa temperatura de 105 C 5; depois
foi retirada da estufa para equilbrio com temperatura ambiente, pesando-se a
quantidade de 1000 gramas de agregado e, posteriormente, colocou-o nas sries de
peneiras. Na sequncia, determinou-se o mdulo de finura, a dimenso
caracterstica e o material pulverulento. O resultado adotado foi mdia de trs
determinaes. As Figuras 9, 10 e 11 ilustram alguns dos procedimentos adotados
para elaborao do ensaio. Os ensaios de caracterizao granulomtrica foram
42
realizados no Laboratrio de Edificaes do Instituto Federal do Par IFPA,

campus Santarm.
Figura 10 Peneiras utilizadas na Figura 9 Agitador Mecnico

caracterizao granulomtrica
Fonte: Sousa e Esquerdo, 2015 (ARQUIVO Fonte: Sousa e Esquerdo, 2015 (ARQUIVO
PESSOAL). PESSOAL).
Figura 11 Balana de preciso
Fonte: Sousa e Esquerdo, 2015 (ARQUIVO PESSOAL).

43
3.4.2 Massa Especfica
importante a determinao da massa especfica da areia para elaborao de

traos de concreto. Para tanto, usa-se o procedimento de ensaio proposto pela
norma DNER DPT M 93-64. Este foi realizado no Laboratrio de Materiais de
Construo Civil do Centro Universitrio Luterano de Santarm CEULS/ULBRA.
Aparelhagem:
a) balana com capacidade de 200 gramas e sensibilidade de 0,01 gramas;
b) fonte de calor;
c) funil;
d) estufa para secagem do material, capaz de manter a temperatura no
intervalo de 105C a 110C;
e) 3 picnmetros com capacidade de 50 a 100 ml.
Os picnmetros foram secos, na fonte de calor, para que no houvesse

interferncia nos resultados. Em seguida, o peso de cada um dos trs picnmetros
foi determinado (P1). Com auxilio de um funil foi adicionada uma amostra de
agregado mido seco a ser ensaiada e determinou-se o peso do picnometro com a
areia (P2). Acrescentou-se gua ao agregado mido no picnmetro at recobrir o
material e pesou-se novamente (P3). Este conjunto foi levado fonte de calor para
ser aquecido at ferver por aproximadamente 15 minutos (Figura 12). Ademais,
ferver o material tem por finalidade eliminar todo o ar aderido nas partculas slidas
da areia.
Posteriormente, os picnmetros foram retirados da fonte de calor para esfriar
at a temperatura medida no comeo do ensaio. Aps o resfriamento, acrescentou-
se gua mistura at aflorar e pesou-se novamente (P3). Por fim, foi retirado o
material dos picnmetros, estes foram limpos, seguido de adio novamente de
gua, sendo tambm submersos em um recipiente com gua. Depois de 15 minutos,
retiraram-se os picnmetros e realizou-se uma nova leitura (P4).
Com os dados obtidos acima possvel determinar a massa especfica do
agregado mido com a seguinte Equao 2:
(2)
44
Onde:
Me a massa especfica da areia.
Figura 12 Picnmetros com a amostra + gua na fonte de calor
3.4.3 Massa Unitria
Determinou-se a massa unitria atravs do procedimento descrito na NBR NM

45:2006. O resultado adotado foi mdia de trs determinaes. Os ensaios
ocorreram no Laboratrio de Materiais de Construo Civil do Centro Universitrio
Luterano de Santarm CEULS/ULBRA.
Primeiro, determinou-se e registrou-se a massa e o volume do recipiente vazio.
Em seguida, encheu-se o recipiente at o mesmo transbordar (utilizando uma p ou
uma concha), despejou-se o agregado de uma altura no superior a 15 cm acima da
borda superior do recipiente cilndrico (Figura 13). Deve-se evitar ao mximo a
segregao dos agregados que compem a amostra; nivelar a camada superficial
do agregado com rgua, de forma a ras-la com a borda superior do recipiente.
Finalmente, pesou-se o recipiente com o material.
Com os dados obtidos, utilizam-se os valores encontrados na Equao 3:
45
(3)
Onde:
Mu a massa unitria do agregado (Kg/dm).
Mrc a massa do recipiente cheio de agregados (kg).
Mrv a massa do recipiente vazio (Kg).
V o Volume do recipiente (cm).
Figura 13 Cilindro utilizado para determinao do ensaio de massa unitria
Fonte: Arquivo Pessoal (SOUSA E ESQUERDO, 2015)
3.5 Caracterizao por Difrao de Raios x
A anlise de difratometria por raios X objetivou a identificao das fases

cristalinas dos constituintes dos materiais, tais como componentes minerais dos
agregados. O procedimento utilizado foi uma anlise qualitativa pelo mtodo do p.
As anlises de DRX foram realizadas no LAMIR Laboratrio de Anlise de
Minerais e Rochas/ UFPR Curitiba - PR, utilizando difratmetro de raios X marca
Panalytical, modelo EMPYREAN (Figura 14), com detector XCelerator, tubo de
cobre; Software para anlise mineralgica qualitativa X'Pert Highscore Plus, marca
PANalytycal, com banco de dados PDF-2.
As amostras foram preparadas em almofariz de gata, separadas em frascos,
identificadas e posteriormente acondicionadas no amostrador do equipamento pela
presso manual com uma esptula.
46
No difratmetro de raios X foi utilizado o intervalo de faixa de varredura de 3 a

70 2 e velocidade de 1/min.
Na anlise por difrao foi possvel determinar os compostos existentes nas
amostras, pela interpretao dos diagramas de difrao, tambm chamados de
difratogramas, construdos a partir dos dados de intensidade x ngulo de difrao.
Figura 14 Difratmetro Panalytical modelo EMPYREAN
Fonte: LAMIR, 2015.
3.6 Mtodo Acelerado em Barras de Argamassa - ASTM C 1260
Para os ensaios de reatividade potencial em barras de argamassa, faz-se o uso

da ASTM C-1260/2007 para avaliar a potencialidade reativa de 5 agregados midos.
O ensaio consistiu em preparar trs barras de argamassas, sendo as dimenses
adotadas de 40 mm x 40 mm x 16 mm, com relao gua/cimento em 0,47 e
proporo de 1:2,25 (cimento: agregado). Aps 24 horas de moldagem, as barras
foram desmoldadas passando por um processo de cura de tambm 24 horas a uma
temperatura de 80C. Despois de curadas, estas foram retiradas uma a uma,
fazendo-se a leitura do comprimento inicial e, acondicionadas em soluo aquosa de
NaOH a 1N, a temperatura de 80C. Foram realizadas medies de seus
comprimentos periodicamente at atingir idade mnima de 16 dias, segundo a ASTM
C-1260. A Figura 15 ilustra alguns procedimentos do ensaio realizado.
47
Figura 15 Exemplifica algumas etapas do mtodo empregado
Preparao da argamassa Moldagem das barras.

(a) (b)
Estocagem das barras Leitura das barras

(c) (d)

48
Em relao ao cimento usado neste ensaio, foi utilizado o Cimento Portland

Composto CP II-Z-32 fabricado pela empresa NASSAU e tem caractersticas
conforme as Quadro 3 e o Quadro 4.
Quadro 3 Caractersticas Fsicas do Cimento, dados do fabricante
Especificao Resultado de ensaio

Finura - peneira 75m
6,00 (%)
Finura - peneira 150m
13,30 (%)
Massa especfica
3,02 g/cm
rea especfica
371 m/kg
gua da pasta de consistncia normal
29,90 (%)
Tempo de incio de pega
190 min
Tempo de fim de pega
255 min
Expansibilidade de L Chatelier a quente
0,50 mm
Resistencia compresso (1 dia)
15,90 Mpa
24,00 Mpa
27,80 Mpa
34,50 Mpa
Fonte: Santos, 2005.
49
Quadro 4 Composio Qumica do cimento
Unida Limites da Norma NBR

Ensaio Norma Resultado
de 11578/1991
Resistncia ao Fogo - NBR NM
% 5,48 < 6,5 %
RF 18
Dixido de silcio - NBR NM
% 22,56 No aplicvel
SiO2 11-2
xido de Alumnio - NBR NM
% 6,29 No aplicvel
Al2O3 11-2
xido de Ferro - NBR NM
% 3,65 No aplicvel
Fe2O3 11-2
xido de Clcio - NBR NM
% 56,22 No aplicvel
CaO 11-2
xido de Magnsio - NBR NM
% 2,19 < 6,5%
MgO 11-2
NBR NM
xido Sulfurico - SO3 % 2,48 < 4,0%
16
xido de Sdio - NBR NM
% 0,15 No aplicvel
Na2O 17
xido de Potassio - NBR NM
% 0,6 No aplicvel
K2O 17
Resduo Insolvel - NBR NM
% 10,56 < 16,0%
R.i 22
NBR NM
NaO Livre % 0,45 No aplicvel
13
Dixido de Carbono - NBR NM
% 4,19 < 5,0%
CoO2 20
COMPOSIO POTENCIAL (Bogue) MDULOS QUMICOS
Fator de Saturao de
Silicato Triclcico - C3S ---- ----
CaO-FSC
Silicato Biclcico - C2S ---- Mdulo de Slica - MS ----
10,49
Aluminato Triclcico - C3A Mdulo de Alumina - MA ----
%
11,11 Sulfato de Clcio -
Ferro Aluminato Tetraclcico 4,22%
% CaSO4
Fonte: Fabricante, 2015.
O mtodo de ensaio estabelecido pela ASTM C-1260 (2007), pode ser

interpretado atravs dos seguintes limites de expanso:
a) expanses inferiores a 0,10% aos 16 dias de ensaio indicam um
comportamento incuo do agregado.
b) expanses iguais ou superiores a 0,10% e inferiores a 0,20% aos 16 dias
de ensaio indicam um comportamento potencialmente reativo do
agregado.
c) expanses iguais ou superiores a 0,20% aos 16 dias de ensaio indicam
um comportamento reativo do agregado.
50
4 RESULTADOS E DISCUSSES
4.1 Anlise da granulometria das areias
Nesta apresentao dos resultados, esto representadas as curvas

granulomtricas, com as porcentagens retidas acumuladas das amostras das areias
extradas para anlise, com o intuito de avaliar as caractersticas granulomtricas.
As determinaes das anlises granulomtricas so apresentadas em
Apndice: O Apndice A mostra os dados das determinaes granulomtrica da
areia A1; O Apndice B mostra os dados das determinaes granulomtrica da areia
A2; O Apndice C mostra os dados das determinaes granulomtrica da areia A3;
O Apndice D mostra os dados das determinaes granulomtrica da areia A4; O
Apndice E mostra os dados das determinaes granulomtrica da areia A5.
A Tabela 2 abaixo apresenta os mdulos de finura e o dimetro mximo
(Dmx) das respectivas areias extradas para o ensaio granulomtrico.
Tabela 2 Grandezas utilizadas na composio granulomtrica

Mdulo de Finura Dmx
Amostra
(MF) (mm)
A1 1,51 0,60
A2 1,83 1,18
A3 1,76 1,18
A4 2,33 2,40
A5 3,08 4,80
O Grfico 4 representa a curva granulomtrica da Areia A1, segundo o mtodo

prescrito pela NBR NM 248:2003, esta determina a composio granulomtrica do
agregado mido.
51
Grfico 4 Curva Granulomtrica da Areia A1
110,00
% Retida Acumulada 100,00
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00 Areia A1
30,00
20,00
10,00
0,00
0,01 0,1 1 10
Peneiras (mm)
De acordo com o Grfico 4, possvel verificar que as maiores quantidades de

material retido se encontram nas peneiras 300 m e 150 m, com porcentagens
retidas de 44,60 % e 47,80 %, respectivamente.
agregado mido.
110,00
100,00
% Retida Acumulada
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00 Areia A2
30,00
20,00
10,00
0,00
0,01 0,1 1 10
Peneiras (mm)
De acordo com o Grfico 5, possvel verificar que a maior quantidade de

material retido se encontra na peneira 300 m com porcentagem retida de 50,20%,
seguido da peneira 150 m com porcentagem retida de 32,40%.
52

agregado mido.
110,00
100,00
% Retida Acumulada
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00 Areia A3
30,00
20,00
10,00
0,00
0,01 0,1 1 10
Peneiras (mm)

O Grfico 7 representa a curva granulomtrica da Areia A4, segundo o
mtodo prescrito pela NBR NM 248:2003, esta determina a composio
granulomtrica do agregado mido.
110,00
100,00
% Retida Acumulada
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00 Areia A4
30,00
20,00
10,00
0,00
0,01 0,1 1 10
Peneiras (mm)

53

O Grfico 8 representa a curva granulomtrica da Areia A5, segundo o
mtodo prescrito pela NBR NM 248:2003, esta determina a composio
granulomtrica do agregado mido.
110,00
100,00
90,00
% Retida Acumulada
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00 Areia A5
30,00
20,00
10,00
0,00
0,01 0,1 1 10
Peneiras (mm)
De acordo com o Grfico 8, possvel verificar que as maiores quantidades de

material retido se encontram nas peneiras 1,8 mm e 600 m, com porcentagens
retidas de 28,40% e 28,60%, respectivamente.
O Grfico 9 simula um comparativo da distribuio granulomtrica dos
agregados midos empregados na pesquisa. visivelmente notvel a diferena no
traado das curvas. A areia A1 e A3, por exemplo, apresenta um percentual de
material retido acumulado nas peneiras menos espessas (150 m e 300 m) maior
que a areia A5.
54
Grfico 9 Comparativo entre as areias analisadas
110
100
90
80
% Retida Acumulada
70
Areia A1
60
Areia A2
50
Areia A3
40
Areia A4
30
Areia A5
20
10
0
0,01 0,1 1 10
Peneiras (mm)
O Quadro 5 abaixo apresenta os limites granulomtricos do agregado mido de

acordo com a NBR 7211/2009.
Quadro 5 Limites da distribuio granulomtrica do agregado mido, de acordo com a NBR

7211/2009
Fonte: NBR 7211, 2009.

55
Segundo a NBR 7211/2009, a distribuio granulomtrica determinada pela

NBR NM 248, deve-se atender os limites estabelecidos pelo Quadro 5.
O Grfico 10 abaixo representa as distribuies granulomtricas das areias
inseridas entre os limites da zona utilizvel.
Grfico 10 Limite Utilizvel Inferior e Limite Utilizvel Superior, segundo a NBR 7211/2009
110,00
100,00
90,00
80,00
% Retida Acumulada
70,00 Areia A1
Areia A2
60,00
Areia A3
50,00
Areia A4
40,00 Areia A5
30,00 Zn Util Inferior

Zn Util Superior
20,00
10,00
0,00
0,01 0,1 1 10
Peneiras (mm)
A partir do Grfico 10, conclui-se que todas as areias utilizadas apresentaram

uma distribuio granulomtrica inserida entre os limites da zona utilizvel. Porm,
as areias A1 e A5 apresentaram pontos fora do limite inferior e superior.
O Grfico 11 a seguir representa a distribuio granulomtrica das areias de
acordo com a NBR 7211/2009, inseridas entre os limites da zona tima.
56
Grfico 11 Limites Zona tima Inferior e Limites Zona tima Superior, segundo a NBR 7211/2009
110,00
100,00
90,00
80,00
% Retida Acumulada
70,00 Areia A1
Areia A2
60,00
Areia A3
50,00
Areia A4
40,00 Areia A5
30,00 Zn tima Inferior
20,00 Zn tima Superior
10,00
0,00
0,01 0,1 1 10
Peneiras (mm)
A partir do Grfico 11, conclui-se que todas as areias utilizadas apresentaram

uma distribuio granulomtrica fora dos limites da zona tima.
Essas limitaes tm diversas razes, as mais importantes so a sua influncia
na trabalhabilidade e no custo do concreto. Desse modo, a trabalhabilidade do
concreto sofre a influncia direta dos limites granulomtricos e das dimenses
mxima dos agregados. Neste contexto, importante consignao desses
parmetros (SBRIGHI NETO, 2011).
4.2 Massa Especfica Real, Massa Unitria e Material Pulverulento
A Tabela 3 apresenta alguns parmetros fsicos - dos agregados - necessrios

para elaborao de dosagem de argamassas e concretos, como tambm o teor de
materiais finos.
57
Tabela 3 Valores dos ensaios de Massa Especfica Real e Massa Unitria

Massa Especfica Real Massa Unitria Material Pulverulento
Amostra
(kg/dm) (kg/dm) (%)
Especificao NBR-6458 // DNER-ME 195/97 NBR - 7251 NBR 7220
A1 2,63 1,47 0,40
A2 2,62 1,50 0,13
A3 2,61 1,50 0,40
A4 2,61 1,58 0,20
A5 2,61 1,75 0,47
Limites 2,55 a 2,65 1,40 a 1,65 5%
De acordo com as normas estabelecidas e informadas na Tabela 3, observou-

se que as massas especficas das areias analisadas correspondem o limite institudo
por norma. Em relao massa unitria, tambm estabelecida por norma, observou-
se que apenas a amostra A5 no correspondeu o limite estabelecido, as demais
cumprem com o normatizado. Por fim, o teor de materiais finos, que corresponde
porcentagem passante na peneira 0,075 mm da srie intermediria, encontrou-se
dentro do limite situado por norma.
4.3 Difrao de Raios X (DRX)
Apresentao dos resultados das anlises de DRX realizada pelo Laboratrio

de Anlise de Minerais e Rochas - LAMIR/ UFPR Curitiba/PR. Os difratogramas
das amostras das areias so apresentados nos Grficos 12, 13, 14, 15 e 16.
Grfico 12 Difratograma da amostra A1

58
O Grfico 12 apresenta o difratograma da amostra de areia A1, onde foi

identificada, por comparao com os padres do ICDD (International Centre for
Diffraction Data), apenas a presena do mineral quartzo.
O Grfico 13 apresenta o difratograma da amostra de areia A2, onde foram

identificados, por comparao com os padres do ICDD (International Centre for
Diffraction Data), o mineral quartzo e o argilomineral caulinita.

59

O Grfico 15 representa o difratograma da amostra de areia A4, onde foi

identificada, por comparao com os padres do ICDD (International Centre for
Diffraction Data), apenas a presena do mineral quartzo.
Fonte: Arquivo Pessoal (SOUSA E ESQUERDO, 2015).

60

Os minerais idendificados nas amostras A2, A3, A5 foram: quartzo e provvel
presena de caulinita. J nas amostras A1 e A4, foi identificado apenas a presena
de quartzo. Todas as amostras apresentaram predominncia do mineral quartzo. A
caulinita, apresentada nos difratogramas nas regies 2 = 12,30 e 2 = 25,00 , um
argilomineral de alumnio hidratado, para a confirmao da presena da caulinita
necessrio realizar um tratamento especfico para caracterizao de argilominerais.
Na Tabela 4 so apresentados os minerais identificados, como tambm a frmula do
mineral, para cada amostra.
A areia um conjunto de gros, essencialmente de quartzo, resultado da
desagregao ou decomposio das rochas em que entra a slica (GUERRA, 1978).
O quartzo um dos minerais mais frequentes na natureza e mais estvel, porm,
pode este apresentar feies texturais capazes de tornar o agregado potenciamente
reativo. A potencialidade reativa do quartzo, de modo geral, pode ser correlacionada
com a intencidade do ngulo de extino ondulante, deformao na sua estrutura
cristalina, embora haja excees (POOLE, 1992; KIHARA,1986 apud COUTO,
2008).
Tabela 4 Composio Mineralgica

AMOSTRA MINERAL FRMULA
QUARTZO
A1 SiO2
QUARTZO SiO2
A2
pp CAULINITA confirmar com tratamento Si2Al2O5(OH)4
QUARTZO SiO2
A3
QUARTZO
A4 SiO2
QUARTZO SiO2
A5
pp = provvel presena
4.4 Ensaio de expanso - Mtodo Acelerado
Nesta seo, so apresentados os resultados dos comportamentos expansivos

das barras de argamassa preparadas com os agregados em estudo.
61
Em todos os grficos encontram-se duas linhas vermelhas, uma tracejada

(0,10%) e outra continua (0,20%) que so referentes aos limites preconizados pela
norma americana ASTM C-1260. De acordo com esta: expanses inferiores a 0,10%
aos 16 dias de ensaio indicam um comportamento incuo do agregado; expanses
iguais ou superiores a 0,10% e inferiores a 0,20% aos 16 dias de ensaio indicam um
comportamento potencialmente reativo do agregado; e expanses iguais ou
superiores a 0,20% aos 16 dias de ensaio indicam um comportamento reativo do
agregado. Os resultados de cada ensaio esto apresentados em Apndices.
O Grfico 17 apresenta os resultados das expanses das barras de argamassa
confeccionadas com a areia A1.
Grfico 17 Expanso das barras confeccionadas com areia A1
0,30
0,20
Mdia A1
Espanso (%)
0,10%
0,20%
A1.1
0,10
A1.2
A1.3
0,00
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tempo (dias)
Com base nos critrios da ASTM C-1260, observou-se que aos 16 dias as trs
barras mostraram-se abaixo do limite de 0,10% (Grfico 17). Dessa forma, a mdia
das barras alcanou expanso de 0,06%, portanto, constatou-se um comportamento
potencialmente incuo do agregado.
O Grfico 18 abaixo apresenta os resultados das expanses das barras de
argamassa confeccionadas com a areia A2.
62
0,30
0,20
Mdia A2
Espanso (%)
0,10%
0,20%
A2.1
0,10 A2.2
A2.3
0,00
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tempo (dias)
Segundo os critrios estabelecidos pela ASTM C-1260, o Grfico 18 exibe os

traados das barras confeccionadas com a areia A2, sendo que, a barra A2.3
apresentou um ponto acima do limite de 0,10% aos 14 dias, porm, as demais
tiveram seu traado abaixo de 0,10%. Tendo como base a mdia entre elas,
constatou-se que a expanso aos 16 dias foi de 0,07%, dessa forma, o agregado
considerado potencialmente incuo.
O Grfico 19 a seguir apresenta os resultados das expanses das barras de
argamassa confeccionadas com a areia A3.
63
0,30
0,20
Mdia A3
Espanso (%)
0,10%
0,10
0,20%
A3.1
A3.2
A3.3
0,00
-0,10
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tempo (dias)
Analisando o Grfico 19, observou-se a diferena nos traados das barras

produzidas com a amostra de areia A3. A barra A3.1, aos 10 dias, ultrapassou o
limite de 0,10% e persistiu at o ltimo dia de ensaio acima deste. J a barra A3.3
sofreu retrao entre o incio do ensaio at o dcimo segundo dia, onde apresentou
comportamento expansivo. Entretanto, a mdia das barras se apresentou abaixo da
linha vermelha tracejada (0,10%) com expanso mdia de 0,09% aos 16 dias.
Considerando os limites estabelecidos da ASTM C-1260, juntamente com a mdia
das barras, pode-se chegar concluso que a areia A3 tem comportamento
potencialmente incuo.
O Grfico 20 apresentado na prxima pgina representa os resultados das
expanses das barras de argamassa confeccionadas com a areia A4.
64
0,30
0,20
Mdia A4
Espanso (%)
0,10%
0,20%
A4.1
0,10 A4.2
A4.3
0,00
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tempo (dias)
Analisando os traados das barras A4.1, A4.2 e A4.3, todas, sem exceo,
apresentaram-se aos 16 dias de idade acima da linha vermelha tracejada (limite de
0,10%). As barras A4.2 e A4.3 aos 12 dias j haviam ultrapassado este limite. Aos
16 dias obtiveram em mdia expanso de 0,12%, ou seja, a amostra A4 apresentou
comportamento potencialmente reativo de acordo norma americana. Caso as
leituras prosseguissem alm da idade estabelecida, provvel que houvesse
expanses maiores.
O Grfico 21 exposto a seguir representa os resultados das expanses das
barras de argamassa confeccionadas com a areia A5.
65
0,30
0,20
Mdia A5
Espanso (%)
0,10%
0,10
0,20%
A5.1
A5.2
A5.3
0,00
-0,10
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tempo (dias)
Analisando o Grfico 21, observou-se a diferena nos traados das barras

produzidas com a amostra de areia A5. A barra A5.3 exps um comportamento
diferenciado das outras, sendo que, no segundo dia de leitura j exibiu expanso de
0,18%, no entanto, sofreu retrao e decaiu no quarto dia de leitura, porm no sexto
dia apresentou comportamento expansivo at o fim do ensaio. J as barras A5.1 e
A5.2 sofreram retrao. Aos 16 dias obtiveram em mdia expanso de 0,04%, ou
seja, o comportamento da amostra A5 mostrou-se potencialmente incuo, segundo a
ASTM C-1260.
A Tabela 5 e o Grfico 22 apresentam um comparativo das mdias das
expanses de cada amostra. Apesar das expanses das barras em individual
exibirem diferenas no traado, a mdia dessas mostrou-se semelhantes.
66
Tabela 5 Comparativo das mdias das barras
Tempo A1 A2 A3 A4 A5
(dias) (%) (%) (%) (%) (%)
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
2 0,03 0,00 0,02 0,05 0,01
4 0,04 0,02 0,03 0,05 0,03
6 0,04 0,03 0,01 0,07 0,01
8 0,04 0,04 0,02 0,08 0,01
10 0,04 0,04 0,03 0,09 0,04
12 0,06 0,06 0,08 0,10 0,04
14 0,06 0,07 0,09 0,10 0,05
16 0,06 0,07 0,09 0,12 0,04
Grfico 22 Comparativos das mdias das amostras
0,30
0,20 Mdia A1
Espanso (%)
Mdia A2
Mdia A3
Mdia A4
0,10 Mdia A5
0,10%
0,20%
0,00
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tempo (dias)
Na Tabela 5 e no Grfico 22 esto expostos os resultados mdios dos

agregados ensaiados. Dessa forma, pode-se concluir que as amostras de areia A1,
A2, A3 e A5 apresentaram comportamento potencialmente incuo com expanses
mdias inferiores a 0,10%. A amostra A4, no entanto, teve expanso mdia de
0,12%, ou seja, exps comportamento potencialmente reativo do agregado de
acordo com os limites estabelecidos pela norma americana ASTM C-1260/2007.
67
5 CONCLUSO
So apresentadas, posteriormente, as devidas concluses da referente

pesquisa realizada, que objetivou a caracterizao do agregado mido da cidade
Santarm, onde foram realizadas as anlises de Difrao de Raios X para
identificao dos minerais, bem como a investigao do potencial reativo lcali-
agregado.
Para a caracterizao do agregado mido, em relao a sua composio
granulomtrica, deve-se levar em considerao o mdulo de finura, dimetro
mximo e traado da curva granulomtrica. Dessa forma, pode-se concluir que as
areias analisadas apresentaram traado incluso nos limites estabelecidos pela NBR
7211/2009 de zona utilizvel, porm as areias A1 e A5 apresentaram pontos fora da
zona. Observou-se, ainda, que a areia A5 foi nica que no teve a maior
quantidade porcentual de material retido entre as peneiras menos espessas (150 m
e 300 m), as demais tiveram. J em relao aos limites de zona tima, tambm
estabelecida pela NBR 7211, conclui-se que todas as areias apresentaram uma
distribuio granulomtrica fora destes.
De acordo com os dados levantados sobre as propriedades fsicas estudas na
pesquisa, onde tambm apresentam os limites estabelecidos por norma de cada
uma dessas propriedades, observou-se que as massas especficas das areias
analisadas corresponderam aos limites institudos por norma. Em relao massa
unitria, notou-se que apenas a amostra A5 no correspondeu ao limite
estabelecido, as demais cumprem com o normatizado. Por fim, o teor de materiais
finos, que corresponde porcentagem passante na peneira 0,075 mm da srie
intermediria, encontrou-se dentro dos limites colocado por norma.
Como proposto no objetivo geral, foi realizada a anlise por difrao de raios X,
a mesma foi aplicada em cada amostra de areia. Vale ressaltar que o quartzo foi o
mineral identificado em todas as areias e, tambm, a provvel presena de caulinita,
entretanto, conforme citado anteriormente, ainda precisa-se de um tratamento
especfico para tal confirmao, pois a caulinita um argilomineral.
De acordo com os autores citados no trabalho, no foi constatado nenhum
mineral constituinte de agregado considerado potencialmente reativo pelas anlises
de DRX, alm do quartzo. Este, segundo tais autores, pode acarretar a reao lcali-
agregado, porm alguns fatores devem ser levados em considerao, como a
68
deformao da sua estrutura cristalina. Assim, para investigar se o quartzo

apresenta estrutura deformada, necessria a realizao da anlise petrogrfica
dos agregados midos apresentados nesta monografia. importante destacar ainda
que a maioria dos locais de explorao de areia se encontram equidistantes de
aproximadamente 3 km, sendo que, apenas o de Ponte Alta apresenta distncia
considervel de aproximadamente 7,5 km entre estas localidades. Porm, as areias
coletadas nesses locais apresentaram composio mineralgica semelhante.
Ademais, as expanses medidas no ensaio acelerado confirmaram o
comportamento potencialmente incuo de quatro amostras de agregado mido.
Apenas a amostra A4 apresentou comportamento potencialmente reativo aos 16
dias de idade, caso as leituras prosseguissem alm da idade estabelecida,
provavelmente haveria maiores expanses. Dessa forma, o mtodo empregado se
mostrou relevante para pesquisa em questo.
5.1 Sugestes para trabalhos futuros
Com base nos estudos realizados, propem-se a continuao da pesquisa por

meio dos tpicos listados:
a) fazer estudo semelhante ao realizado nesta monografia com uma
quantidade maior de amostras, incluindo agregado grado;
b) realizar a anlise petrogrfica dos agregados citados nesta pesquisa;
c) dar continuidade ao ensaio da investigao de potencialidade reativa
lcali-agregado, realizando as leituras das barras de argamassa at a
idade de 30 dias, atendendo, assim, a NBR 15577/2008.
69
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73
APNDICES
74
APNDICE A ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A1
1 Determinao 2 Determinao 3 Determinao

Massa Porcentagens Massa Porcentagens Massa Porcentagens Mdia
Peneiras
Retida Acumulado Retida Retido Acumulado Retida Retido Acumulado
Acumulada
(mm) Retido (%)
(g) (%) (g) (%) (%) (g) (%) (%) (%)
9,5 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
6,3 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
4,8 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 4,00 0,40 0,40 0,13
2,4 2,00 0,20 0,20 2,00 0,20 0,20 2,00 0,20 0,60 0,33
1,18 4,00 0,40 0,60 4,00 0,40 0,60 4,00 0,40 1,00 0,73
0,6 34,00 3,40 4,00 28,00 2,80 3,40 30,00 3,00 4,00 3,80
0,3 446,00 44,60 48,60 446,00 44,60 48,00 460,00 46,00 50,00 48,87
0,15 478,00 47,80 96,40 496,00 49,60 97,60 462,00 46,20 96,20 96,73
0,075 32,00 3,20 99,60 20,00 2,00 99,60 34,00 3,40 99,60 99,60
Fundo 4,00 0,40 100,00 4,00 0,40 100,00 4,00 0,40 100,00100,00
Totais 1000,0 1000,0 1000,0
MF: 1,51 DIMENSO MXIMA CARACTERISTICA: 0,6 mm
NBR-6458 // DNER-ME
NBR - 7251 NBR-7220
195/97
Massa COMPOSIO GRANULOMTRICA
Massa Especfica Real Material Pulverulento
Unitria
(kg/dm) (kg/dm) (%)
2,63 1,47 0,40 AMOSTRA: AREIA A1
Limites mximos permitidos nas especificaes da NBR
7211
2,55 a 2,65 1,40 a 1,65 5%
75
APNDICE B ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A2

Peneiras Massa Porcentagens Massa Porcentagens Massa Porcentagens Mdia
(mm) Retida Retido (%) Acumulado Retida Retido Acumulado Retida Retido Acumulado
Acumulada
(g) (%) (g) (%) (%) (g) (%) (%) (%)
9,5 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
6,3 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
4,8 2,00 0,20 0,20 2,00 0,20 0,20 4,00 0,40 0,40 0,27
2,4 6,00 0,60 0,80 10,00 1,00 1,20 8,00 0,80 1,20 1,07
1,18 30,00 3,00 3,80 28,00 2,80 4,00 30,00 3,00 4,20 4,00
0,6 108,00 10,80 14,60 128,00 12,80 16,80 116,00 11,60 15,8015,73
0,3 502,00 50,20 64,80 476,00 47,60 64,40 504,00 50,40 66,2065,13
0,15 324,00 32,40 97,20 316,00 31,60 96,00 316,00 31,60 97,8097,00
0,075 26,00 2,60 99,80 38,00 3,80 99,80 22,00 2,20 100,0099,87
Fundo 2,00 0,20 100,00 2,00 0,20 100,00 0,00 0,00 100,00
100,00
Totais 1000,00 1000,0 1000,0
NBR-6458 // DNER-ME
NBR - 7251 NBR-7220
195/97
Unitria
(kg/dm) (kg/dm) (%)
7211
2,55 a 2,65 1,40 a 1,65 5%
76
APNDICE C ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A3

(mm) (g) Retido (%) Acumulado Retida Retido Acumulado Retida Retido Acumulado
Acumulada
(%) (g) (%) (%) (g) (%) (%) (%)
9,5 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
6,3 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
4,8 4,00 0,40 0,40 4,00 0,40 0,40 8,00 0,80 0,80 0,53
2,4 6,00 0,60 1,00 6,00 0,60 1,00 6,00 0,60 1,40 1,13
1,18 16,00 1,60 2,60 16,00 1,60 2,60 16,00 1,60 3,00 2,73
0,6 90,00 9,00 11,60 112,00 11,20 13,80 88,00 8,80 11,8012,40
0,3 532,00 53,20 64,80 502,00 50,20 64,00 500,00 50,00 61,8063,53
0,15 316,00 31,60 96,40 312,00 31,20 95,20 344,00 34,40 96,2095,93
0,075 30,00 3,00 99,40 44,00 4,40 99,60 36,00 3,60 99,8099,60
Fundo 6,00 0,60 100,00 4,00 0,40 100,00 2,00 0,20 100,00
100,00
Totais 1000,00 1000,0 1000,0
NBR-6458 // DNER-ME
NBR - 7251 NBR-7220
195/97
Unitria
(kg/dm) (kg/dm) (%)
7211
2,55 a 2,65 1,40 a 1,65 5%
77
APNDICE D ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A4

Acumulada
(g) (%) (g) (%) (%) (g) (%) (%) (%)
9,5 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
6,3 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
4,8 2,00 0,20 0,20 2,00 0,20 0,20 2,00 0,20 0,20 0,20
2,4 10,00 1,00 1,20 10,00 1,00 1,20 10,00 1,00 1,20 1,20
1,18 54,00 5,40 6,60 60,00 6,00 7,20 62,00 6,20 7,40 7,07
0,6 280,00 28,00 34,60 256,00 25,60 32,80 298,00 29,80 37,20 34,87
0,3 562,00 56,20 90,80 578,00 57,80 90,60 542,00 54,20 91,40 90,93
0,15 80,00 8,00 98,80 84,00 8,40 99,00 76,00 7,60 99,00 98,93
0,075 10,00 1,00 99,80 8,00 0,80 99,80 8,00 0,80 99,80 99,80
Fundo 2,00 0,20 100,00 2,00 0,20 100,00 2,00 0,20 100,00100,00
Totais 1000,00 1000,0 1000,0
NBR-6458 // DNER-
NBR - 7251 NBR-7220
ME 195/97
Unitria
(kg/dm) (kg/dm) (%)
7211
2,55 a 2,65 1,40 a 1,65 5%
78
APNDICE E ENSAIO DE GRANULOMETRIA DA AREIA A5

Acumulada
(g) (%) (g) (%) (%) (g) (%) (%) (%)
9,5 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0 0,00 0,00 0,00
6,3 10,00 1,00 1,00 18,00 1,80 1,80 14 1,40 1,40 1,40
4,8 10,00 1,00 2,00 12,00 1,20 3,00 12,00 1,20 2,60 2,53
2,4 144,00 14,40 16,40 134,00 13,40 16,40 146,00 14,60 17,20 16,67
1,8 284,00 28,40 44,80 270,00 27,00 43,40 280,00 28,00 45,20 44,47
0,6 286,00 28,60 73,40 306,00 30,60 74,00 284,00 28,40 73,60 73,67
0,3 54,00 5,40 78,80 42,00 4,20 78,20 52,00 5,20 78,80 78,60
0,15 138,00 13,80 92,60 128,00 12,80 91,00 138,00 13,80 92,60 92,07
0,075 70,00 7,00 99,60 84,00 8,40 99,40 70,00 7,00 99,60 99,53
Fundo 4,00 0,40 100,00 6,00 0,60 100,00 4,00 0,40 100,00100,00
Totais 1000,00 1000,0 1000,0
NBR-6458 // DNER-ME
NBR - 7251 NBR-7220
195/97
Unitria
(kg/dm) (kg/dm) (%)
Limites mximos permitidos nas especificaes da NBR 7211
2,55 a 2,65 1,40 a 1,65 5%
79
APNDICE F ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A1
AGREGADOS - REATIVIDADE LCALI AGREGADO

Areia A1
LEITURA (mm) EXPANSO (%)
AMOSTRA DIAS
A1.1 A1.2 A1.3 A1.1 A1.2 A1.3 MDIA
0 160,99 160,84 160,72 0,00 0,00 0,00 0,00
2 161,10 160,85 160,75 0,07 0,01 0,02 0,03
4 161,09 160,85 160,79 0,06 0,01 0,04 0,04
6 161,04 160,89 160,80 0,03 0,03 0,05 0,04
A1 8 161,04 160,90 160,80 0,03 0,04 0,05 0,04
10 161,04 160,86 160,85 0,03 0,01 0,08 0,04
12 161,04 160,94 160,85 0,03 0,06 0,08 0,06
14 161,05 160,96 160,85 0,04 0,07 0,08 0,06
16 161,05 160,94 160,85 0,04 0,06 0,08 0,06
80
APNDICE G ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A2

Areia A2
AMOSTRA DIAS
A2.1 A2.2 A2.3 A2.1 A2.2 A2.3 MDIA
0 160,73 160,62 160,69 0,00 0,00 0,00 0,00
2 160,69 160,64 160,73 -0,02 0,01 0,02 0,00
4 160,73 160,71 160,72 0,00 0,06 0,02 0,02
6 160,76 160,66 160,78 0,02 0,02 0,06 0,03
A2 8 160,77 160,69 160,75 0,02 0,04 0,04 0,04
10 160,75 160,69 160,79 0,01 0,04 0,06 0,04
12 160,78 160,70 160,85 0,03 0,05 0,10 0,06
14 160,79 160,72 160,87 0,04 0,06 0,11 0,07
16 160,80 160,71 160,85 0,04 0,06 0,10 0,07
81
APNDICE H ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A3

Areia A3
AMOSTRA DIAS
A3.1 A3.2 A3.3 A3.1 A3.2 A3.3 MDIA
0 160,49 160,51 160,56 0,00 0,00 0,00 0,00
2 160,57 160,56 160,53 0,05 0,03 -0,02 0,02
4 160,61 160,57 160,54 0,07 0,04 -0,01 0,03
6 160,62 160,55 160,46 0,08 0,02 -0,06 0,01
A3 8 160,64 160,55 160,47 0,09 0,02 -0,06 0,02
10 160,66 160,55 160,49 0,11 0,02 -0,04 0,03
12 160,74 160,55 160,65 0,16 0,02 0,06 0,08
14 160,76 160,56 160,68 0,17 0,03 0,07 0,09
16 160,74 160,58 160,68 0,16 0,04 0,07 0,09
82
APNDICE I ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A4

Areia A4
AMOSTRA DIAS
A4.1 A4.2 A4.3 A4.1 A4.2 A4.3 MDIA
0 160,57 160,56 160,61 0,00 0,00 0,00 0,00
2 160,68 160,64 160,64 0,07 0,05 0,02 0,05
4 160,66 160,68 160,66 0,06 0,07 0,03 0,05
6 160,68 160,70 160,69 0,07 0,09 0,05 0,07
A4 8 160,68 160,75 160,70 0,07 0,12 0,06 0,08
10 160,68 160,75 160,73 0,07 0,12 0,07 0,09
12 160,69 160,75 160,79 0,07 0,12 0,11 0,10
14 160,69 160,76 160,79 0,07 0,12 0,11 0,10
16 160,74 160,77 160,80 0,11 0,13 0,12 0,12
83
APNDICE J ENSAIO DE EXPANSO DAS BARRAS A5

Areia A5
AMOSTRA DIAS
A5.1 A5.2 A5.3 A5.1 A5.2 A5.3 MDIA
0 160,55 160,54 160,30 0,00 0,00 0,00 0,00
2 160,41 160,46 160,59 -0,09 -0,05 0,18 0,01
4 160,54 160,53 160,45 -0,01 -0,01 0,09 0,03
6 160,44 160,54 160,46 -0,07 0,00 0,10 0,01
A5 8 160,44 160,54 160,48 -0,07 0,00 0,11 0,01
10 160,47 160,55 160,54 -0,05 0,01 0,15 0,04
12 160,47 160,56 160,55 -0,05 0,01 0,16 0,04
14 160,49 160,57 160,56 -0,04 0,02 0,16 0,05
16 160,47 160,57 160,55 -0,05 0,02 0,16 0,04
84
ANEXOS
85
ANEXO A NOTA FISCAL DE SERVIOS ELETRNICOS
Fonte: LAMIR, 2015.

86
ANEXO B ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A1
Fonte: LAMIR, 2015.

87
ANEXO C ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A2
Fonte: LAMIR, 2015.

88
ANEXO D ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A3
Fonte: LAMIR, 2015.

89
ANEXO E ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A4
Fonte: LAMIR, 2015.

90
ANEXO F ENSAIO DE DIFRAO DE RAIOS X AMOSTRA A5
Fonte: LAMIR, 2015.

Análise Dos Agregados Miúdos Utilizados Na Cidade de Santarém Por Difração de Raios X

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CENTRO UNIVERSITRIO LUTERANO DE SANTARM

CURSO DE ENGENHARIA CIVIL

FRED LUCAS ESQUERDO

ANLISE DOS AGREGADOS MIDOS UTILIZADOS NA CIDADE DE SANTARM

ANLISE DOS AGREGADOS MIDOS UTILIZADOS NA CIDADE DE SANTARM

Trabalho de Concluso de Curso II TCC II,

Orientador: Prof Msc. Paulo Henrique Lobo

ANLISE DOS AGREGADOS MIDOS UTILIZADOS NA CIDADE DE SANTARM

Trabalho de Concluso de Curso II TCC II,

Data de Apresentao: ___/___/_____.

Agradeo aos meus amigos e familiares, que de alguma forma, contriburam

Agradeo equipe do LAMIR Laboratrio de Anlise de Minerais e Rochas,

Sabrina Azevedo, Tcnica do laboratrio de Edificaes do Instituto Federal

Aos meus colegas de turma do curso de Engenharia Civil do Centro

Agradeo, primeiramente, aos meus pais, Moacir e Ana, por me incentivarem e

Agradeo aos amigos que conheci na Universidade Federal do Oeste do Par,

Ao meu amigo Prof. Eng. Andson Ferreira por compartilhar seu

Agradeo equipe do LAMIR Laboratrio de Anlise de Minerais e Rochas,

Agradeo ao Prof Dr. Bruno Figueira por auxiliar no entendimento da anlise

Sabrina Azevedo, Tcnica do laboratrio de Edificaes do Instituto Federal

Aos meus colegas de turma do curso de Engenharia Civil do Centro

Os agregados para a construo civil so os insumos minerais mais utilizados no

Palavras-chave: Agregado. Reao lcali-agregado. Difrao de raios X. Potencial

Key-words: Aggregate. Alkali-aggregate reaction. X-ray diffraction. Reactive

Figura 1 Sistemas Cristalinos ................................................................................. 21

Grfico 1 Influncia do tamanho do agregado nas expanses em concreto .......... 26

Quadro 1 Peneiras da srie normal e intermediria ............................................... 29

Tabela 1 Peneiras utilizadas na caracterizao granulomtrica ............................. 41

Os agregados para a construo civil so os insumos minerais mais utilizados

Afloram arenitos e argilitos relacionados Formao Alter do Cho

Com intuito de conhecer mais sobre as caractersticas desses agregados, o

do concreto, quanto da argamassa e alguns minerais podem reagir com o cimento

Para alcanar o objetivo principal, foi imprescindvel definir como objetivos

Os agregados empregados na construo civil so os insumos minerais mais

Material particulado, incoesivo de atividade qumica praticamente nula,

De acordo com a ABNT NBR 7211/2009, os agregados classificam-se segundo

Dessa forma, verificou-se que muitas propriedades so influenciadas pelas

2.1.1 Agregados naturais

Os agregados naturais so utilizados da forma como encontrados na natureza,

Quanto origem geolgica, de acordo com Araujo, Rodrigues e Freitas (2000),

Residuais: So depsitos que se localizam perto da rocha matriz. So de boa

De acordo com Araujo, Rodrigues e Freitas (2000), a areia usada como

Minerais so slidos homogneos, ou seja, tem forma prpria e no fluem

Arranjo peridico tridimensional definido como estrutura cristalina, que gera

Varia dentre dos limites definidos. Em outras palavras, a composio

De acordo com Andrade et al (2009), a estrutura cristalina , demasiadamente,

Figura 1 Sistemas Cristalinos

Fonte: Frasc e Sartori, 1998.

2.2.2 Natureza do agregado

Para confeco de concretos e argamassa de fundamental importncia o

Em relao composio mineralgica, os agregados podem ser provenientes

gneas: so rochas que se formam pelo resfriamento e endurecimento de

2.3 Reao lcali-Agregado no concreto

Entre os vrios processos de deteriorao no concreto, tem-se a reao lcali-

um termo geral utilizado para descrever vrios tipos de reaes qumicas

A RAA pode dar origem fissurao devido formao de um gel expansivo

Figura 2 Fatores Necessrios para gerar a RAA deletria

Fonte: Couto, 2008.

2.3.1 Tipos da Reao lcali-Agregado

A RAA classificada de trs formas, em funo do tipo e da mineralogia do

Reao lcali-slica (RAS): um tipo de reao lcali-agregado em que

conhecida de deteriorao do concreto devida desdolomitizao da

A reao lcali-agregado mais conhecida e relatada no meio tcnico

Data de Apresentao: _/_/_____.