Livro Resolution Marta Reis

Resoluo da srie
exercitando o raciocnio
1.1 1) Errado. De acordo com a teoria cintica dos gases, o

movimento das molculas gasosas totalmente desordenado.
2) Correto. Sendo a temperatura uma medida do grau de agi-
tao molecular, ela mede tambm a energia cintica dessas
molculas, pois se relaciona ao seu movimento.
3) Correto. Gases ideais so apenas modelos tericos.
4) Correto. Presso a fora dividida pela rea. No caso da
16
Orientaes para o professor
presso interna por um gs, a presso corresponde fora de 1 + 3 = 4 atm.

impacto das molculas colidindo com a superfcie interna do Supondo-se que a temperatura do ar seja a mesma (na super-
recipiente dividida pela rea dessa superfcie. fcie e a 30 m de profundidade):
Pi . V1 = P f . Vf V 1 . 1 = 4 . Vf
1.2 Alternativa E.
Os gases citados esto sob mesma temperatura, mesma pres- 11
Vf = V Vf = 0,25 L ou 250 mL
so e mesmo volume. Pode-se concluir, portanto, que o n- 4
mero de molculas desses gases seja o mesmo. Os dois gases 1.12 Alternativa D.
que so apresentados no esquema com o mesmo nmero de Ti = 22 oC ou 295 K Tf = ?
molculas o gs carbnico, CO2, e o gs nitrognio, N2.
Pi = 28,0 lb/pol2 P f = 31,4 lb/pol2
1.3 Alternativa E. Pi P f T P 295 31,4
A afirmao IV est incorreta, pois as molculas se movimen- = V T = i f V Tf =
Ti Tf f Pi 28,0
tam colidindo com as paredes do recipiente que as contm.
Tf q 330 K ou 58 oC
Quanto maior a temperatura, maior ser a intensidade dessas
colises. 1.13 Alternativa D.
P V 6 42
1.4 Alternativa D. P V = P V
i i f f f V V = i i V Vf =
O gs mantido no estado lquido dentro do botijo por- Pf 2
que a presso interna bem maior do que a presso externa V V = 126 cm
f
3
(atmosfrica). Quando a vlvula aberta e o GLP submetido

1.14 Alternativa B.
a presso atmosfrica, ele imediatamente passa para o estado
A presso externa diminui com a altitude. Como presso e
gasoso.
volume so inversamente proporcionais para uma massa fixa
1.5 Verdadeiras: B e E. Falsas: A, C e D. de gs, medida que a presso diminui, o volume aumenta.
Quando a presso interna dos gases na lata se torna igual
1.15 01. Errado. O volume aumentou na mesma proporo
presso externa, ela deixa de liberar gases. Um aquecimento
que a presso diminuiu, indicando que houve uma transfor-
provocar um aumento da presso dos gases no interior da
mao isotrmica.
lata. Isso far com que, enquanto a temperatura interna estiver
02. Correto. Nesse intervalo h diminuio do volume, ou seja,
mais elevada, a lata ainda consiga liberar gases.
houve contrao do gs.
1.6 Alternativa E. 03. Errado. Para compensar o aumento da presso tem de ha-
Canetas esferogrficas comuns precisam da gravidade para ver um aumento da temperatura na mesma proporo.
movimentar a tinta e ter uma abertura na parte superior do 04. Errado. As transformaes de 2 para 3 e de 3 para 1 no
cartucho para permitir que o ar reponha a tinta medida que so isotrmicas, porque h uma variao de temperatura para
utilizada. compensar as variaes de volume e presso.
Extrado do site: <http://casa.hsw.uol.com.br/canetas-esfero- 05. Correto. Basta analisar o grfico.
graficas5.htm>. Acesso em: 9 ago. 2011.
06. Correto. Nesse intervalo, h um aumento de volume, ou
1.7 Alternativa C. seja, houve expanso do gs.
O volume do gs o volume do cilindro, 60 L. No momento em
que a presso do gs igual presso atmosfrica (nvel do mar),
1.16 Vi = 30 mL Vf = ?
o
deixa de haver fluxo gasoso do interior para o exterior do cilindro. Ti = 25 C ou 298 K Tf = 35 oC ou 308 K
Nesse momento o vendedor no poder mais encher os bales.
Vi Vf T V
= V Vf = f i
1.8 Alternativa A. Ti Tf Ti
Pi . V i = P f . V f 308 30
150 atm . 60 L = 1 atm . Vf V Vf = 9 000 L Vf =
298
V Vf q 31 mL
1.9 Alternativa D. 1.17 Alternativa D.

A presso P (a nvel do mar) ficou reduzida em 10% na encos-
ta; passou, portanto, a 0,9 P. Vi Vf 5 Vf
= V =
Pi . V1 = P f . Vf V Pi . 1 L = 0,9 P1 . Vf Ti Tf 300 900
P 1L
Vf = 1,1 L 900 . 5
Vf = i V Vf = V Vf = 15 mL ou 0,015 L
0,9 Pi 300
1.10 Alternativa A. 1.18 Alternativa A.

Vi = 30 m3 Vf = 50 m3 Trata-se de uma transformao isobrica representada gra-
Ti = 20 oC ou 293 K. Tf = 293 K ficamente por retas inclinadas. Dobrando-se a temperatura
Pi = 2 atm. Pf = Pf termodinmica do sistema, o volume ocupado pelo gs tam-
P . V = P . V V 2 30 = P . 50
. bm dobra.
i 1 f f f
Pf =
2 30
V

Pf = 1,2 atm
1.19 Alternativa A.
50 Vi = V; Ti = 27C ou 300 K;
Pi = 760 mmHg ou 1 atm
1.11 Alternativa D.
Presso total sobre o mergulhador a 30 m de profundidade: Vf = V; Tf = ?; P f = 2 atm
17

Pi P f T P 300 2
= V T = i f V Tf =
Ti Tf f Pi 1
Tf = 600 K ou 327 oC
1.20 Alternativa B.
Trata-se de uma transformao isovolumtrica. Para compen-
sar o aumento da presso tem de haver um aumento da tem-
peratura na mesma proporo.
1.21 Alternativa B.
A panela de presso til para cozer os alimentos rapida-
mente graas ao aumento da presso interna que fica maior
que a presso externa. Isso faz a temperatura dentro da pa-
nela ficar acima da temperatura de ebulio da gua no local.
1.22 Alternativa E.
Com a sada de vapor pela vlvula, a presso interna da panela
permanece constante, no alterando a temperatura de ebuli-
o da gua (temperatura de cozimento). Logo, o tempo de
cozimento no ser alterado, pois sua temperatura no varia.
1.23 Alternativa C.
Armazenar botijes de gs em locais muito quentes perigoso,
pois o aumento da temperatura provoca o aumento da presso
podendo, porventura, ocasionar um grave acidente.
1.24 Alternativa B.
P1 = P2 V 4 = P2
T1 T2 280 310
P2 = 4,4 atm
1.25 Alternativa A.
1 atm 15 lb/pol2
x 30 lb/pol2
x = 2 atm

Pi P f 2 P f
= V =
Ti Tf 300 285

285 . 2
P = V P f = 1,9 atm
f 300

18
Resoluo da srie
2.1 Alternativa A.
b) Incorreta, pois na transformao I, a presso do gs cons-
tante e nas transformaes II e III, a presso do gs aumenta.
c) Incorreta, pois na transformao II a presso aumenta.
d) Incorreta, pois como a transformao isobrica, o aumen-
to do volume faz a temperatura tambm aumentar na mesma
proporo.
2.2 Alternativa C.
Para cada 100 L da atmosfera de Vnus, 4,0 L so de N2 e para
cada 100 L (volume igual de atmosfera) da atmosfera da Terra,
80 L so de N2.
PV . V V nV . R . T V nV PV . V V . T T
= V =
P . V n . R . T
T T T T n P . V . T
T T T V
nV 100 . 4 . 300 nV
= V = 2
nT 1 . 80 . 750 nT
2.3 1) Falso. O produto P V = constante conhecido como

lei de Boyle e Mariotte.
2 ) Verdadeiro. a equao geral dos gases.
3) Verdadeiro. A presso e o volume so grandezas diretamente
proporcionais temperatura. Aquecendo-se a embalagem
aerossol, a presso interna aumenta e o gs, ao expandir seu
volume, explode a embalagem.
4) Falso. O volume de uma amostra gasosa, para presso e
temperatura constantes, diretamente proporcional quanti
dade de matria do gs da amostra.
m
2.4 a) P V =
M
RT
m
5 20 = 0,082 298 V m = 114,6 g de N2
28
b) P1 P2 5 P2
= V = V P2 q 5,6 atm
T1 T2 298 333
2.5 Alternativa C.
Pi = P; P f = 2P; Ti = 273 K; Tf = 300 K
P . Vi 2P . Vf Vf 300
= V = q 0,55
273 300 Vi 546
2.6 Alternativa C.
P1 V1 P2 V2
=
T1 T2
60 22,4 700 V2
7
= V V2 = 26,7 L
273 300
2.7 Alternativa E.
Vi = 20 mL; Ti = 400 K; Pi = 600 mmHg
Vf = ?; Tf = 273 K; Pf = 819 mmHg
Pi Vi Pf Vf P V T
= V V = i i f
Ti Tf f Pf Ti
600 20 273
Vf = V Vf = 10 mL
819 400
2.8 Alternativa C.
Vi = 4 L; Ti = 280 K; Pi = 596 mmHg
19

Vf = ?; Tf = 228 K; Pf = 40 mmHg 2.13 Alternativa D.

Pi Vi Pf Vf P V T Pi Vi Pf Vf P V T
= V V = i i f = V V = i i f
Ti Tf f Pf Ti Ti Tf f Pf Ti
596 4 228 275 Vi 300
Vf = V Vf = 48,5 L Vf = V Vf = 250 Vi
40 280 1 330
2.9 a) Vi = 4 L; Pi = 2 atm e Ti = 300 K 2.14 Alternativa D.
Vx = 8 L; Px = 2 atm e Tx = ? Pi Vi Pf Vf P V T
= V V = i i f
Vy = 4 L; Py = ? e Ty = Tx Ti Tf f Pf Ti
Vf = 4 L; Pf = 2 atm e Tf = ? 1 10 223
Vf = V Vf q 29,7 L
a) P/atm 0,25 300
2.15 Alternativa C.
Px c Pi Vi Pf Vf P V T
= V P = i i f
Ti Tf f Ti Vf
isotrmica 1 250 596
isocrica Pf = V Pf = 2 atm
298 250
b 2.16 m = 30 g P = 3 atm
2
a isobrica Tx V = 12,3 L R = 0,082 atm . L/mol . K
Gergia M.
t = 327 oC ou 600 K M=?

V/L m mRT
4 8 PV= R T V M=
M PV
Incio a ( b b ( c c(a 30 0,082 600
M= V M = 40 g/mol
4 L 8 L 4 L 4L 3 12,3
2 atm 2 atm Px 2 atm
2.17 a) Considerando um volume de 1 L de gs, sua massa
300 K Tx Tx Ty = Tx de 5,38 g (uma vez que a densidade 5,38 g/L).
b ) Vi Vx T V 300 8 Portanto, aplicando a equao de Clapeyron, teremos:
= V Tx = i x V Tx =
Ti Tx Vi 4 m mRT
PV= RT V M=
Tx = 600 K M PV
A temperatura do gs durante a compresso isotrmica de 5,38 0,082 288,15
M= V M = 131,05 g mol1
600 K. A presso final do gs igual inicial: 2 atm. 0,97 1,00
b) Verificando-se os elementos qumicos na tabela peridica, o
2.10 Alternativa C. gs que possui a massa atmica mais prxima da encontrada
a) isotermicamente de 1 a 2. o xennio (131,3 u).
b) isocoricamente de 2 a 3.
d) isotermicamente de 4 a 2. 2.18 Alternativa C.
e) isobaricamente de 3 a 4. V = 8,2 m3 ou 8,2 103 L; M = 32 u; T = 250 K
Pi = 2 atm e Pf = Pi 0,5 V Pf = 1,5 atm
2.11 Ti = 273;
Clculo da massa inicial de gs oxignio:
Tf = 54,6 + 273 V Tf = 327,6 K
mRT
Pi Vi Pf Vf P V T P V = n R T V P V =
= V V = i i f M
Ti Tf f Pf T i P V M 2 8,2 103 32
m= V m =
100 000 22,71 327,6 R T 0,082 250
V = V Vf = 15 L
f 181 680 273 m = 25600 g
Clculo da massa final de gs oxignio:
2.12 Alternativa D.
mRT
Pi = P; Vi = V; Ti = T P V = n R T V P V =
M
Pf = ?; Vf = V/2; Tf = 2 T
P V M 1,5 8,2 103 32
Pi Vi Pf Vf P V T m= V m =
= V P = i i f R T 0,082 250
Ti Tf f Ti Vf m = 19 200 g
PV2T Massa perdida = 25 600 19 200
Pf =
V Massa perdida = 6 400 g (6,4 kg)
T
2
P V 2 T 2 2.19 Alternativa B.
Pf = V Pf = 4 P n R T
VT PV=nRT V V =
P
20
2 . 104 0,082 300 m mRT

V= PV= RT V V=
1 M MP
V = 49,2 104 L V V = 49,2 104 103 mL 3 000 000 106 0,082 300
V q 4,9 mL V= V
44 1
2.20 Alternativa A. V q 1,68 1012 L
mRT 1 680 000 000 000 L ou 1,68 trilhes de L
P V = n R T V P V =
M
P V M 5 9,84 40
2.29 Alternativa D.
m= V m = 1 mol de nitrognio 6,0 1023 molculas
R T 0,082 300
m = 80 g n 1,2 1024 molculas
n = 2 mol de nitrognio
2.21 Alternativa B. n R T
m mRT P V = n R T V P =
PV= RT V P= V
M MV
2 0,082 300
2,02 . 104 0,082 300 P= V P = 8,2 atm
P= V P = 0,082 atm 6
20 3,0 . 103
2.30 a) Clculo da massa de N2 introduzida no pneu.
P = 8,2 102 atm
m PVM
PV= R T V m=
2.22 Alternativa D. M RT
m mRT 5 20 28
m= V m q 114,6 g de N2
PV=

RT V
M
V=
MP 0,082 . 298
640 0,082 300 b) Clculo da presso aps a rodagem dos pneus.
V= V V = 40 L
32 12,3 Pi P f P T 5 333
= V P = i f V P f =
Ti Tf f Ti 298
2.23 Alternativa A.
P f q 5,6 atm
m PVM
PV= RT V m=
M RT 2.31 a) Clculo do volume do reator:
6,11 0,4 4
m= V m = 0,4 g P V = n R T V V = n R T
0,082 . 298 P
5 0,082 400
2.24 P V = n R T V= V V = 16,4 L
10
P V 0,6 12 300
n= V n= b) Clculo da variao de temperatura
R T 0,0821 250
Pi Vi Pf Vf P V T
n q 359,6 mol de etano perdido = V T = f f i
Ti Tf f Pi V i
m = 359,6 30 V m = 10 788 g 20 40 600
Tf = V Tf = 400 Ki
2.25 Alternativa C. 120 10
m mRT A temperatura deve passar de 327 oC (ou 600 K) para 400 K
PV= RT V V= (ou 127 oC).
M MP
V = 3 000 0,082 300 V V = 1 677 L 2.32 a) Clculo da quantidade de matria da substncia:
44 1 P V
P V = n R T V n =
RT
2.26 Alternativa D. 1 0,123
n= V n = 0,005 mol
Massa molar do O2: 32 g/mol 0,082 300
m PVM ou n = 5 milimol
PV= R T V m=
M RT b) Clculo da massa molar da substncia
130 40 32 0,005 mol 0,45 g
m= V m = 6 810 g
0,082 . 298
1 mol x
m = 6,8 kg 1 . 0,45
x= V x = 90 g/mol
0,005
2.27 Alternativa C.
m PVM 2.33 Clculo do tempo necessrio para atingir a concentra-
PV= RT V m= o mortal de CO:
M RT
1 30 103 . 16 4,1 . 104 L 100% do volume da garagem
m= V m q 19 512 g
0,082 . 300 x 0,4%
m = 19,51 kg 0,4 . 4,1 . 104
x=
100
2.28 Alternativa D. x = 1,64 . 102 L
21

P V
P V = n R T V n =
RT
1 1,64 102
n= V n q 6,67 mol
0,082 300
6,67 mol de CO o limite dessa substncia que pode haver
dentro da garagem.
1 minuto 0,67 mol de CO
y 6,67 mol de CO
6,67 . 1
y= V y = 9,95 min ou q 10 min
0,67
22

Resoluo da srie
3.1 Clculo da frao em quantidade de matria do gs oxi-
gnio:
ngs carbnico: 1 mol 22,4 L
x 4,48 L
4,48 1
x= V ngs carbnico = 0,2 mol
22,4
ngs nitrognio: 1 mol 28 g
y 33,6 g
33,6 1
y = V ngs nitrognio = 1,2 mol
28
ngs oxignio
Xgs oxignio =
ngs oxignio + ngs carbnico + ngs nitrognio
0,6
Xgs oxignio =
0,6 + 0,2 + 1,2
Xgs oxignio = 0,3
Clculo da presso parcial do gs oxignio na mistura:
Pgs oxignio
= Xgs oxignio
Ptotal
Pgs oxignio = Xgs oxignio Ptotal
Pgs oxignio = 0,3 750
Pgs oxignio = 225 mmHg
Clculo da frao em quantidade de matria do gs carbnico:
ngs carbnico
Xgs carbnico =
noxignio + ngs carbnico + nnitrognio
24
0,2 Aps a mistura:

Xgs carbnico = V Xgs carbnico = 0,1
0,6 + 0,2 + 1,2 Phidrognio 3 V = nhidrognio R T (2)
3.2 Alternativa D. (1)
V
3 V
= 1
(2) Phidrognio 3 V
P total = 4 atm; PA = 2 atm; PB = 1 atm e PC = 1 atm
Phidrognio = 1 atm
P .V
P total . V = ntotal . R . T V ntotal = total Antes da mistura:
R.T
9 V = nhlio R T (3)
4 . 37
ntotal = V ntotal = 6 mols
0,082 . 300 Aps a mistura:
nA Phlio 3 V = nhlio R T (4)
PA = X A . P total V P = . P total
A ntotal (3) 9 V
V = 1
P 2 . 6 (4) Phlio 3 V
nA = A . ntotal V nA = V nA = 3 mols
P total 4 3
= 1 V Phlio = 3 atm
Analogamente: Phlio
PB 1 . 6 Portanto: Ptotal = Phidrognio + Phlio
nB = . ntotal V n = V nB = 1,5 mol
P total B 4 Ptotal = 1 + 3 V Ptotal = 4 atm
P 1 . 6 3.7 Alternativa A.
nC = C . ntotal V nC = V nC = 1,5 mol
P total 4 Trata-se de uma transformao isotrmica:
3.3 Alternativa C. P .V +P .V =P .V
O2 O2 V V total total
Sendo P e T constantes, verifica-se que a frao de volume de 3 . 5 + 0 . 7 = P total . (5 + 7) V P total = 1,25 atm
cada gs igual respectiva frao de quantidade de matria.
A velocidade de efuso do gs hlio maior que a do ar por 3.8 Alternativa B.
causa da menor massa molar do hlio (2 g/mol) em relao Quando a fruta fechada em um saco plstico, o gs etileno
ao ar (q 29 g/mol). Isso explica por que uma bexiga com gs que ela emite no se dissipa no ambiente, ficando retido den-
hlio murcha ao entrar em contato com o ar atmosfrico. tro do saco plstico; o que aumenta sua presso parcial sobre
a fruta acelerando seu amadurecimento.
3.4 a) 1 mol de N2 28 g de N2
nN2 14 g de N2 3.9 Alternativa D.
nN2 = 0,5 mol de N2 P total = pNH3 + pO2 + pNO + pH2O
P V = n R T V P = n R T P total = 1,05 + 1,32 + 1,05 + 1,58

V P total = 5,00 atm
0,5 . 0,082 . 300 V PN2 = 0,41 atm
P =
N2 30 3.10 Alternativa D.
1 mol de O2 32 g de O2 Dos gases citados no enunciado, apenas o hidrognio, H2, e
o metano, CH4, so inflamveis. Para cada mol da mistura h:
nO2 8 g de O2
- 0,21 mol H2, massa correspondente,
nO2 = 0,25 mol de O2
m = n . M V m = 0,21 . 2 V m = 0,42 g
P V = n R T V P = n R T - 0,07 mol CH4, massa correspondente,
V
0,25 . 0,082 . 300 V P = 0,205 atm m = n . M V m = 0,07 . 16 V m = 1,12 g
P = O2
O2 30 Logo, o gs inflamvel que apresenta maior porcentagem em
b) P total = PN2 + PO2 massa o metano.
P total = 0,41 + 0,205 V P total = 0,615 atm 3.11 Alternativa B.
Analisando a frmula:
3.5 a) O2, He, N2
MP
b) PHe = XHe . P total d =
RT
PHe = 0,24 . 9 000 kPa V PHe = 2160 kPa
verifica-se que a compresso de um gs, ou seja, o aumen-
c) Mmistura = XO2 MO2 + XHe . MHe + XN2 . MN2
. to da presso, faz a densidade do gs aumentar. Entretanto,
Mmistura = 0,16 . 32 + 0,24 . 4 + 0,60 . 28 como a temperatura constante, a energia cintica das mol-
Mmistura = 22,88 g/mol culas permanece constante.
3.6 Alternativa B. 3.12 Alternativa D.

Trata-se de uma transformao isotrmica. Para as mesmas condies de presso e temperatura, quanto
Antes da mistura: maior a massa molar de um gs, maior ser sua densidade.
Assim, nesse caso, o CL 2 (massa molar = 71 g/mol) possui a
Phidrognio V = nhidrognio R T maior densidade e o Ne (massa molar = 20 g/mol) a menor
3 V = nhidrognio R T (1) densidade.
25

3.13 Alternativa E.
Dizer que a umidade relativa do ar 15% significa justamente
que a presso parcial do vapor de gua 15% da presso de
vapor saturante para a temperatura em que o ar se encontra.
3.14 Alternativa A.
Quando a umidade relativa do ar, numa certa temperatura,
prxima dos 100%, o abaixamento de temperatura provoca a
saturao de vapor de gua no ar, o que provoca a formao
de neblina ou orvalho.
3.15 Clculo da presso de vapor da gua a 30 oC.
umidade de 100% a presso de vapor da gua
igual a 31,82 mmHg
umidade de 66% x
66 . 31,82
x= V x = 21 mmHg
100
3.16 I: 0, 1, 2, 3 e II: 4
0 0) Verdadeiro. O vidro embaa por causa da condensao
de gua em sua superfcie.
1 1) Verdadeiro. O vapor eliminado na transpirao e na ex-
pirao, alm da umidade relativa do ar, contribuir para esse
fenmeno.
2 2) Verdadeiro. Um carro fechado, nas condies climticas
citadas, ter uma alta umidade relativa do ar.
3 3) Verdadeiro. O conceito de presso de vapor tem relao
direta com umidade relativa do ar.
4 4) Falso. O ponto de ebulio a temperatura na qual a
presso de vapor de um lquido se iguala presso atmosfri-
ca. Para a gua, a 1 atm de presso, a temperatura no interior
do veculo est bem abaixo dos 100 oC.
3.17 Alternativa C.
23,8 mmHg 100% umidade relativa do ar
11,9 mmHg x
11,9 . 100
x= V x = 50%
23,8
3.18 Alternativa A.
As substncias volteis presentes no perfume e a atmosfera,
formam, espontaneamente, uma mistura homognea.
3.19 Alternativa D.
A velocidade de deslocamento do cloreto de hidrognio, HCL,
menor que a velocidade de deslocamento da amnia, NH3:
a amnia se desloca por um espao maior no mesmo interva-
lo de tempo. A massa molecular do cloreto de hidrognio
maior que a massa molecular da amnia.
3.20 Alternativa E.
A bexiga A contm o gs que tem a menor velocidade de
efuso (maior massa molar) pela permeabilidade da bexiga:
CH4 (metano).
A bexiga C contm o gs que tem a maior velocidade de efu-
so (menor massa molar) pela permeabilidade da bexiga: H2
(hidrognio).
A bexiga B contm um gs de velocidade de efuso interme-
diria e, portanto, de massa molar tambm intermediria: He
(hlio).
26

1 mol 1 mol
23 g 40 g
3 g x
3 40
x = V x q 5,2 g
23
4.7 Alternativa A.
CaCO3 (s) **( CaO(s) + CO2(g)
1 mol 1 mol
100 g 56 g
200 kg x
Resoluo da srie 200 56
x = V x = 112 kg de CaO(s)
100
exercitando o raciocnio 4.8 Alternativa B.
O3 (g) + C2H4 (g) *( HCHO(g) + CO2(g) + H2(g)
1 mol 1 mol
4.1 Resposta 27. Corretos: 01, 08 e 16.
01. Correta: a proporo estequiomtrica entre CO2 e O2 de 28 g 30 g
1 : 1. x 12 kg
02. Errada: para cada mol de glicose produzida so necess- 12 28
rios 6 mols de H2O(L). x = V x = 11,2 kg de O3(g)
30
04. Errada: o nmero de molculas dos reagentes maior que
o nmero de molculas dos produtos. O que se conserva dos 4.9 Alternativa B.
reagentes para os produtos o nmero de tomos. TiCL 4 (g) + Mg(s) *( MgCL 2(s) + Ti(s)
08. Correta: de acordo com a lei de Lavoisier. 1 mol 1 mol
16. Correta: a cada 18 tomos de oxignio utilizado no pro-
190 g 48 g
cesso de fotossntese, 6 tomos so utilizados para a produo
de glicose, ou seja, 1 /3 do total de tomos de oxignio. 9,5 g x
9,5 48
4.2 Alternativa D. x =
190
V x = 2,4 g
(NH4)2Cr2O7(s) *( N2(g) + 4 H2O(L) + Cr2O3 (s)
4.10 Alternativa A.
1 mol 1 mol
2 AL 2O3 (s) + 3 C(s) *( 4 AL (s) + 3 CO2(g)
0,50 mol x
3 mol 4 mol
x = 0,50 mol de xido de crmio III
3 mol 4 27 g
4.3 Alternativa A. n 2 700 103 g
4 C3H5(ONO2)3 (L) *( 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + 1 O2(g) 2 700 103 3
n = V n = 7,5 104 mol
4 mol 1 mol 4 27
8 mol x 4.11 Alternativa B.
x = 2 mol 2 mol de Ca3(PO4)2(s) 1 mol de P4(s)
4.4 Alternativa D. 2 310 g 124 g
31,0 g x
CL 2(g) + 2 NaOH(aq) **( NaCL (aq) + NaCL O(aq) +
+ H2O(L ) 31,0 124
x= V x = 6,20 g de P4(s)
2 310
2 40 g de NaOH(aq) 1 74,5 g de NaCL O (aq)
x 149 kg de NaCL O (aq) 4.12 Alternativa C.
149 2 40 1 H3CCOCH2CO2H *( 1 H3CCOCH3 + 1 CO2
x= V x = 160 kg de NaOH(aq) 1 mol 1 mol
1 74,5
102 g 58 g
4.5 Alternativa B. 125 mg x
1 CaO(s) + 1 H2O(L ) **( 1 Ca(OH)2(ppt)
125 58
1 56 g 1 74 g x= V x q 71,7 mg
102
28 103 g x
3
28 10 74
4.13 1 mol = 6,02 1023 molculas:
x= V 3
x = 37 10 g ou 37 kg a) 4 6,02 1023 1 6,02 1023
56
molculas de O2(g) molculas de H2O(L )
4.6 Alternativa A. 8,2 1022 x
* 1 NaOH(aq) + 1/ 2 H2(g)
1 Na(s) + H2O(L ) ( molculas de O2(g)
30
22
x = 8,2 10 1 6,0223 10
23
c) 2 22,71 L de SO2(g) 2 120 g de MgSO4(s)
4 6,02 10 z 2 t de MgSO4(s)
x = 2,05 1022 molculas de H2O(L ) 1 m3
2 t 2 22,71 L
b) 120 000 30 = 3,6 106 g de CO(NH2)2(aq) 1000 L
z= V z = 378,5 m3 de SO2(g)
60 g de CO(NH2)2(aq) 4 32 g de O2(g) 1t
2 120 g
3,6 106 g de CO(NH2)2(aq) y 106 g
y =
3,6 106 4 32 4.18 Alternativa A.
60 1 C4H8O2(L ) + 1 CH4O(L ) **( 1 C5H10O2(L ) + 1 H2O(L )
y = 7,68 106 g ou 7,68 t de O2(g)
1 88 g de C4H8O2 1 mol de C5H10O2
4.14 4 KO2(s) + 2 CO2(g) *( 2 K2CO3 (s) + 3 O2(g) 3,52 g de C4H8O2 x
a) 4 mol de KO2 2 mol de CO2 3,52 1
x= V x = 0,04 mol de C5H10O2(L )
284 g de KO2 2 mol de CO2 1 88
x 0,10 mol de CO2 4.19 Alternativa D.
0,10 284 1 C2H2(g) + 1 HCL (aq) **( 1 C2H3CL (g)
x = V x = 14,2 g de KO2
2
22,4 L (CNTP) 1 mol
b) 4 mol de KO2 3 . 22,4 de L O2
x 2 mol
0,4 mol de KO2 y
2 22,4
0,4 3 22,4 x= V x = 44,8 L de C2H2(g)
y = V y = 6,72 L de O2 1
4
4.20 Alternativa A.
4.15 Alternativa C. 6 NaN3 (s) + Fe2O3 (s) ( 3 Na2O(s) + 2 Fe(s) + 9 N2(g)
1 mol de AL(OH)3 = 78 g
6 mol 9 . 22,4 L
78 g de AL(OH)3 3 mol de HCL
3 mol V
x 0,24 mol de HCL 3 9 22,4
V= V x = 100,8 L ou q 101 L de N2(g)
0,24 78 6
x = V x = 6,24 g de AL(OH)3
3
1 000 mL do medicamento 26 g de AL(OH)3
y 6,24 g de AL(OH)3
6,24 1 000
y = V y = 240 mL do medicamento
26
4.16 Alternativa D.
8 SO2(g) + 16 H2S(g) *( 16 H2O(V) + 3 S8 (s)
16 6,02 1023 3 256 g de S8
molculas de H2S
x 5,0 109 g de S8
5,0 10 16 6,02 1023
9
x =
3 256
x = 6,27 1031 molculas
4.17 2 MgO(s) + 2 SO2(g) + 1 O2(g) **( 2 MgSO4 (s)
2 40 g 2 64 g 1 32 g 2 120 g
a) 2 40 g de MgO(s) 2 mol de SO2(g)
x 200 mol de SO (g) 2
2 40 200
x= V x = 8000 g ou
2
8 103 g 1 t
x= V x = 8 103 t de MgO(s)
106 g
b) 2 mol de MgO(s) 1 24,46 L de O2(g)
50 mol de MgO(s) y
50 1 24,46
y= V y = 611,5 L ou
2
1 m 3
y = 611,5 L V y = 0,6115 m3 ou q 0,61 m3
1000 L
31

Excesso de Cr2O3(s) = 20,0 kg 15,2 kg

Excesso de Cr2O3(s) = 4,8 kg
2 27 g de AL(s) 2 52 g de Cr(s)
5,4 kg de AL(s) y
5,4 2 52
y= V y = 10,4 kg de Cr(s)
2 27
5.4 Alternativa B.
Reao: 2 P(s) + 3 F2(g) **( 2 PF3 (g)
2 mol 3 mol
62 g 114 g
15,5 g x
15,5 114
x= V x = 28,5 g (100% de rendimento)
62
5.5 Alternativa E.
Reao: 2 H2(g) + O2(g) **( 2 H2O(v)
2 mol 1 mol 2 mol
4 g 32 g 36 g
2 g 32 g x
reagente reagente em
limitante excesso
2 36
x= V x = 18 g de H2O(v)
4
Resoluo da srie massa de oxignio que reage: 16 g
exercitando o raciocnio massa de oxignio em excesso: 16 g

5.6 Alternativa B.
1 N2(g) + 3 H2(g) **( 2 NH3 (g)
5.1 Alternativa C. 1 mol 3 mol 2 mol
2 SO2(g) + 1 O2(g) **( 2 SO3(g) 30 mol 75 mol x
2 mols 1 mol 75 2
2 volumes 1 volume x= V x = 50 mol de NH3(g)
3
Se forem usados volumes iguais dos dois gases reagentes,
O nitrognio, N2(g), est presente em excesso.
haver excesso de 50% (metade do volume) de gs oxignio.
5.2 Alternativa A. 5.7 Alternativa C.
CS2(L) + 3 CL2(g) **( CCL4(L) + S2CL2(L) 1 SnO2(s) + 2 C(s) *( 1 Sn(s) + 2 CO(g)
76 g 3 71 g 1 mol 2 mol 1 mol
x 2,000 kg 151 g 24 g 119 g
2,000 76 453 . 103g 96 . 103 g y
x= V x = 0,7136 kg de CS2(L)
3 71 Clculo do reagente em excesso:
Excesso de CS2(L) = 1,000 kg 0,7136 kg 453 . 103 24
x= V x = 72 . 103 g de C(s)
Excesso de CS2(L) = 0,286 kg 151
3 71 g de CL2(g) 154 g de CCL4(L) reagente limitante: SnO2(s)
2,000 kg de CL2(g) y reagente em excesso: C(s)
2,000 154 Clculo da massa de estanho formado:
y= V y = 1,446 kg de CCL4(L)
3 71 151 g de SnO2(s) 119 g de Sn
5.3 Alternativa C. . 3
453 10 g de SnO2(s) y
2 AL(s) + 1 Cr2O3(s) **( 1 AL2O3(s) + 2 Cr(s) 453 . 103 119
y= V y = 357 . 103 g de Sn(s)
2 27 g de AL(s) 1 152 g de Cr2O3(s) 151
5,4 kg de AL(s) x
y = 357 kg de Sn
5,4 152
x = V x = 15,2 kg de Cr2O3(s)
54 5.8 Alternativa C.
34
1 mol glicose 2 mol etanol 75 272

y= V y = 204 g de CaSO4(s)
180 g glicose 2 46 g etanol 100
90 . 106 g glicose x 5.13 Alternativa D.
90 . 106 2 46 **( 6 V(s) + AL 2O3 (s)
x= V x = 46 . 10 g de etanol
6 3 V2O5 (s) + 10 AL (s)
180
10 mol 6 mol
x = 46 t de etanol 6 mol de V(s) 100%
100% 46 t de etanol x 80%
y 11,5 toneladas de etanol 80 . 6
x= V x = 4,8 mol de V(s)
11,5 100 100
y= V y = 25%
46 AL (s) = 27 g/mol e V(s) = 51 g/mol
5.9 Alternativa D. 10 mol de AL (s) = 270 g e 4,8 mol de V(s) = 244,8 g
C(s) + O2(g) **( CO2(g) 270 g de AL (s) 244,8 g de V(s)
y 122,16 g
1 mol 1 mol
12 g 44 g 122,16 270
y= V y q 135 g de AL (s)
244,8
3 000 g x
3 000 44
V x = 11 000 g ou 11 kg de CO2(g)
5.14 Alternativa C.
x=
12 CO2(g) + 2 NH3 (g) **( 1 CO(NH2)2(s) + H2O(g)
100% de rendimento 11 kg de CO2(g) 2 . 17 g 1 . 60 g
90% de rendimento y
340 . 106 g x
90 11
y= V y = 9,9 kg de CO2(g) 340 106 1 . 60
.
100 x = V x = 600 . 106 g de ureia
2 . 17
5.10 Alternativa B. x = 600 toneladas de ureia
1 mol de C7H6O3 1 mol de C9H8O4 100% 600 t de ureia
138 g 180 g y 540 t de ureia
1,38 . 106 g x 540 . 100
y = V y = 90% de rendimento
1,38 . 106 180 600
x= V x = 1,8 . 10 g de C9H8O4
6
138 5.15 Alternativa C.
x = 1,80 t de C9H8O4 2 AL (s) + 3 H2SO4 (aq) **( 1 AL 2(SO4)3 (s) + 3 H2(g)
100% de rendimento 1,80 t 2 mol 3 mol
80% y 2 . 27 g 3 . 22,4 L
80 1,80 5,4 g x
y= V y = 1,44 t de C9H8O4
100
5,4 . 3 . 22,4
x = V x = 6,72 L de H2(g)
5.11 Alternativa E. 2 . 27
Cr2O3 (s) + 2 AL (s) **( 2 Cr(s) + AL 2 O3 (s) 6,72 L 100% de rendimento
5,71 L y
1 mol 2 mol
152 g 104 g 5,71 . 100
y = V y q 85% de rendimento
15,2 g x 6,72
15,2 . 104 5.16 Alternativa C.
x= V x = 10,4 g de Cr(s)
152 6 mol HF 1 mol Na3ALF6
100% de rendimento 10,4 g
6 . 20 g 210 g
75% de rendimento y
30 kg x
75 10,4
y= V y = 7,8 g de Cr(s) 30 210
100 x= V x = 52,5 kg de Na3AL F6
6 . 20
5.12 Alternativa D. 100% de rendimento 52,5 kg
1 CaCL 2(aq) + 1 Na2SO4 (aq) ( 1 CaSO4 (s) + 2 NaCL (aq)
90% de rendimento y
1 mol 1 mol
1 mol 136 g 90 52,5
y = V y = 47,25 kg de Na3AL F6
2 mol x 100
2 . 136 5.17 Alternativa A.
x= V x = 272 g de CaSO4(s)
1 2 NaCL + MnO2 + 2 H2SO4 *( Na2SO4 + MnSO4 + CL 2 + 2 H2O
100% de rendimento 272 g
2 mol 1 mol
75% de rendimento y
35

2 . 58,5 g 71 g 5.22 Alternativa D.

500 g x 100 g de pirolusita fornece 80 g de dixido de mangans.
500 . 71 3 MnO2(s) + 4 AL (s) *( 2 AL 2O3 (s) + 3 Mn(s)
x= . V x q 303,4 g de CL 2
2 58,5 3 mol 3 mol
1 mol 1 mol
100% de rendimento 303,4 g de CL 2
87 g 55 g
85% de rendimento y
x 1,10 . 106 g
85 . 303,4
y= V y q 257,9 g de CL 1,10 . 106 87
100 x = V x = 1,74 . 106 g de MnO2(s)
55
m mRT x = 1,74 t
PV= RT V V=
M MP Massa de MnO2(s) presente na pirolusita:
257,9 0,082 300 100 g de pirolusita 80 g de MnO2(s)
V= V V q 59,6 L
71 1,5 y 1,74 . 106 g de MnO2(s)
5.18 1 NH4NO2(s) **( 1,74 . 106 100
2 H2O(L) + 1 N2(g) x = V x = 1,74 . 106 g de MnO2(s)
1 64 g de NH4NO2 1 22,4 L de N2(g) 80
12,8 g de NH4NO2 x x = 2,175 . 106 g ou q 2,18 t
x =
12,8 1 22,4
V x = 4,48 L de N2(g)
5.23 Alternativa D.
1 64 Porcentagem de pureza do carbureto: 64%
4,48 L de N2(g) 100% de rendimento Clculo da massa de carbureto usado na reao:
y 80% de rendimento 1 000 . 0,64 = 640 g
80 4,48 CaC2(s) + 2 H2O(L) *( Ca(OH)2(s) + C2H2(g)
y = V y = 3,584 L de N2(g)
100 1 mol 1 mol
5.19 Clculo da quantidade terica: 64 g 22,4 L (CNTP)
2 Fe2O3(s) + 6 C(s) + 3 O2(g) **( 4 Fe(s) + 6 CO2(g) 640 g x
2 160 g 4 56 g 640 22,4
x = V x = 224 L
80 t x 64
80 4 56
x= V x = 56 t de Fe(s)
2 160
56 t 100%
50,4 g y
50,4 100
y= V y = 90%
56
5.20 Alternativa D.
CaO(s) + 2 NH4CL(aq) **( 2 NH3(g) + H2O(g) + CaCL2(s)
56 g de CaO(s) 2 17 g de NH3(g)
224 g de CaO(s) x
224 34
x = V x = 136 g de NH3(g)
56
136 g 100%
102 g y
102 100
y = V y = 75%
136
5.21 Alternativa B.
2 HCL(aq) + Mg(OH)2(col.) **( MgCL2(aq) + 2 H2O(L)
1 mol 1 mol
58 g 95 g
x 16 g
16 58
x = V x = 9,8 g de Mg(OH)2(col.)
95
12,2 g de Mg(OH)2(col.) 100%
9,8 g y
9,8 100
y = V y = 80,3%
12,2
36

Resoluo da srie
6.1 Alternativa B.
A 40C:
60 g de KNO3 100 g de H2O
x 50 g de H2O
50 60
x= V x = 30 g de KNO3
100
Como foram adicionados 40 g de KNO3 em 50 g de gua;
30 g de KNO3 iro se dissolver e 10 g de KNO3 iro se depositar
no fundo do recipiente.
6.2 Resposta 37. So corretos os itens: 01, 04 e 32.
02. Errado. A soluo saturada uma mistura homognea
que apresenta a quantidade mxima de soluto que possvel
dissolver em determinada quantidade de solvente a certa
temperatura.
08. Errado. A soluo concentrada normalmente apresenta
uma quantidade de soluto dissolvido prxima do coeficiente
de solubilidade (CS), mas no necessariamente igual ao CS.
16. Errado. Para se obter uma soluo o soluto e o solvente no
devem reagir entre si.
6.3 Alternativa D.
Uma mistura de 30 g de K2Cr2O7 e 50 g de gua o mesmo
que uma mistura de 60 g de K2Cr2O7 e 100 g de gua. Para o
dicromato de potssio, o coeficiente de solubilidade igual a
60 g de sal/100 g de gua a 70C. Abaixo dessa temperatura
o sal comea a cristalizar (precipitar).
6.4 Alternativa E.
a ) a 20 oC, uma soluo aquosa com 120 g de NaOH supersa-
turada, uma vez que nessa temperatura a quantidade mxima de
soluto que possvel dissolver de 109 g em 100 g de gua.
b ) a 20 oC, uma soluo aquosa com 80 g de NaOH concen-
trada j que essa quantidade de soluto prxima do CS.
c ) a 30 oC, uma soluo aquosa com 11,9 g de NaOH
diluda. Nessa temperatura possvel dissolver at 119 g de
NaOH/100 g de gua.
d ) a 30 oC, uma soluo aquosa com 119 g de NaOH saturada
sem presena de corpo de fundo.
6.5 Alternativa E.
1 L de lgrimas 1 000 mL de lgrimas 6 g de sais
1 mL de lgrimas x
1 6
x = V x = 0,006 g
1 000
6.6 Alternativa C.
Massa total da soluo A:
20 g (soluto) + 250 g (solvente) = 270 g
Massa total da soluo B: 200 g (massa de soluo)
Massa total da soluo final: 270 + 200 = 470 g
40
6.7 Alternativa A. 15 g de acar 0,3 L de refrigerante

200 mL de leite 0,2 L leite 240 mg Ca x 1 L de refrigerante
x 1 200 mg Ca 1 15
x = V x = 50 g de acar/L de refrigerante
1 200 0,2 0,3
x = V x = 1,0 L
240
6.15 a) 29,4 g de H2SO4 1 000 mL de soluo
6.8 Alternativa E. x 500 mL de soluo
O on metlico mais txico o que apresenta a menor concen- 500 29,4
trao mxima tolerada. x = V x = 14,7 g de H2SO4
1 000
6.9 Alternativa D. b) 1,84 g de H2SO4 1 mL de H2SO4
1 parte de suco em volume 1,5 litros
14,7 g de H2SO4 y
2 partes de gua em volume 3,0 litros
Total: 4,5 litros 14,7 1
y = V y q 8 mL de H2SO4
1,84
6.10 Alternativa A.
Volume de gua na piscina: 10 . 5 . 2 = 100 m3 6.16 a) msoluo = mAgNO3 + mgua V msoluo = 60 + 240
Volume de gua na piscina = 100 000 L msoluo = 300 g
1 mg de CuSO4 = 0,001 g CuSO4
1 L 0,001 g CuSO4 60 g de AgNO3 300 g de soluo
100 000 L x x 100 g de soluo
100 000 0,001 100 60
x = V x = 100 g de CuSO4 x = V x = 20 g de AgNO3
1 300
T = 0,2 e %massa de AgNO3 = 20%
6.11 Alternativa C.
1 000 mL de soro (1 L) 3,5 NaCL b) Como T = 0,25, temos que 25 g de AgNO3 est dissolvida
em 100 g de soluo:
500 mL de soro x
mgua = 100 25 V mgua = 75 g
500 3,5
x =
1 000 75 g de gua 100 g de soluo
x = 1,75 g de NaCL (ou 1 750 mg de NaCL). y 350 g de soluo
1 000 mL de soro (1 L) 11 g de sacarose 350 75
y = V y = 262,5 g de gua
500 mL de soro y 100
500 11 c) 30% em massa: 30 g de AgNO3 /100 g de soluo
y =
1 000 msoluo = mAgNO3 + mgua
y = 5,5 g de sacarose (ou 5 500 mg de sacarose). msoluo = mAgNO3 + 700
6.12 Alternativa A. 30 g de AgNO3 100 g de soluo
200 mL de soluo 58 mg de aspartame mAgNO3 (mAgNO3 + 700)
1 000 mL de soluo x (mAgNO3 + 700) 30
1 000 58 mAgNO3 =
x = V x = 290 mg de aspartame 100
200
100 . mAgNO3 = 30 . mAgNO3 + 30 . 700
x = 0,29 g de aspartame.
21 000
Concentrao de aspartame no suco = 0,29 g/L 70 . mAgNO3 = 21000 V mAgNO3 =
70
6.13 Alternativa A. mAgNO3 = 300 g de AgNO3
103 cm3 1L
6.17 3 mg 1 kg de peso corporal
2 106 cm3 V
x 80 kg de peso corporal
2 106 1
V = V V = 2 . 103 L 80 3
103 x = V x = 240 mg
1
Em 1 L deve haver 30 g de sais
Porm, no se pode exceder 200 mg por dose. Se cada gota
Em 2 . 103 deve haver m contm 5 mg de analgsico:
2 103 30
m = V m = 60 . 103 g 5 mg de analgsico 1 gota
1
200 mg de analgsico y
m = 60 kg ou 6 101 kg
200 1
y= V y = 40 gotas
6.14 Alternativa E. 5
Sabendo que a diferena de massa entre o refrigerante co-
mum e o diet somente por conta do acar, temos:
6.18 Sim. Ao misturar etanol anidro, C2H5OH, com gua, h
retrao do volume da soluo por causa da grande inten-
macar = mrefrigerante comum mrefrigerante diet
sidade das foras intermoleculares (ligaes de hidrognio)
macar = 331,2 316,2 V macar = 15 g estabelecidas entre o etanol anidro e a gua.
41

6.19 1000 mL de vinagre 55 mL de cido actico 100 g de soluo alcolica 60 g de etanol

100 mL de vinagre x 500 g de soluo alcolica x
100 55 60 5
x = V x = 5,5 mL de cido actico x= V x = 300 g de etanol
1000 1
% em volume = 5,5% V T V = 0,055 6.26 Alternativa D.
6.20 Alternativa D. 1 000 000 g da crosta terrestre 20 g de chumbo
100 mL de soluo intravenosa 3 g NaNO2 100 g da crosta terrestre x
100 mL de soluo intravenosa 3 000 mg NaNO2 100 20
x= V x = 0,002 g ou 2,0 mg de Pb
10 mL de soluo intravenosa x 1 000 000
x =
10 3 000
V 6.27 Alternativa C.
100 Volume do ambiente em que se encontra a pessoa:
x = 300 mg de nitrito de sdio V = 12,5 4 10 V V = 500 m3 ou 500 000 L
6.21 Alternativa D. Volume de CO: 2 L
Uma soluo com 2,0% em massa de soluto apresenta ttulo Clculo da concentrao de CO:
igual a 0,02 (2 100). 2 L CO 500 000 L de ar
Em 100 unidades de massa dessa soluo, temos 2 unidades x 1 000 000 L de ar
de massa de soluto e 98 unidades de massa de solvente. 1 000 000 2
x= V
100 g de soluo 2 g de soluto 500 000
250 g de soluo x x = 4 L em 1 milho de L ou 4 ppm
250 . 2 6.28 Alternativa A.
x= V x = 5,0 g de soluto
100 1450 ppm indica: 1450 g de NaF a cada 106 g do dentrifcio
massa da soluo = massa do soluto + massa do solvente 106 g do dentifrcio 1 450 g de fluoreto de sdio
250 = 5 + massa de solvente
90 g do dentifrcio x
massa de solvente = 250 5
massa de solvente = 245 g 90 1 450
x= V x = 0,1305 g ou q 0,13 g de NaF
1 000 000
6.22 Alternativa E.
Uma soluo com 0,9% em massa de soluto apresenta ttulo 6.29 Alternativa B.
igual a 0,009 (0,9 100). 1 ppm = 1 mg de soluto por litro de soluo aquosa
Em 100 unidades de massa dessa soluo, temos 0,9 unidades 6 mg de NaNO3 1 L de gua mineral
de massa de soluto e 99,1 unidades de massa de solvente. x 0,3 L de gua mineral
100 g de soluo 0,9 g de soluto 0,3 6
x= V x = 1,8 mg ou 0,0018 g de NaNO3
2 000 g de soluo x 1
2 000 . 0,9
x= V x = 18 g de soluto 6.30 Alternativa B.
100
1 kg de peso corporal 5 mg de flor
6.23 Alternativa E. 70 kg de peso corporal x
100 mL de soluo = 0,1 L de soluo 70 5
x= V x = 350 mg de flor
0,1 L de soluo 0,3 g de H3BO3 1
10 000 L de soluo x 1 000 L de gua 700 mg de flor
10 000 . 0,3 V 350 mg de flor
x= V x = 30 000 g de H3BO3
0,1 V = 350 1 000 V x = 500 L de gua
x = 30 kg de H3BO3 700
6.24 Alternativa D.
Uma soluo com 5% em massa de soluto apresenta ttulo
igual a 0,05 (5 100).
Em 100 unidades de massa dessa soluo, temos 5 unidades
de massa de soluto e 95 unidades de massa de solvente.
100 g de soluo 5 g de soluto
1 000 g de soluo x
.
x = 1 000 5 V x = 50 g de soluto
100
6.25 Alternativa A.
Em 100 g de soluo alcolica 60,0 oINPM h 60 g de etanol:
42

42 1,0
y= V y = 0,7 mol/L
60
7.3 Alternativa D.
1,0 . 10 2 mol de HCL 1000 mL de suco gstrico
x 100 mL de suco gstrico
. 2
1,0 10 100
x= V x = 1,0 . 10 3 mol de HCL
1000
Massa molar do HCL = 36,5 g/mol
1 mol de HCL 36,5 g de HCL
1,0 . 10 3 mol de HCL y
1,0 . 10 3 36,5
y=
1
.
y = 36,5 10 3 g de HCL V y = 0,0365 g de HCL
7.4 Alternativa B.
NaCL: massa molar = 58,5 g/mol
0,06 mol de NaCL 1000 mL de soro caseiro
x 200 mL de soro caseiro
200 0,06
x= V x = 0,012 mol de NaCL
1000
1 mol de NaCL 58,5 g de NaCL
0,012 mol de NaCL y
0,012 58,5
y= V y = 0,702 g de NaCL
1
C12H22O11: massa molar = 342 g/mol
0,032 mol de C12H22O11 1000 mL de soro caseiro
z 200 mL de soro caseiro
200 0,032
z= V z = 0,0064 mol de C12H22O11
1000
1 mol de C12H22O11 342 g de C12H22O11
0,0064 mol de C12H22O11 w
Resoluo da srie w=
0,0064 342
V

w q 2,19 g de C12H22O11
1
exercitando o raciocnio 7.5 Alternativa E.
d = 1,29 g/cm3
1,29 g 1 cm3
7.1 Alternativa B. x 1000 cm3
0,20 mol de C4H10O 1 000 mL de soluo
1000 . 1,29
x 500 mL de soluo x= V x = 1290 g
1
500 0,20 Uma soluo com 38% em massa de soluto apresenta ttulo
x= V x = 0,10 mol de C4H10O
1 000 igual a 0,38 (38 100).
Massa molar do C4H10O = 74 g/mol Em 100 unidades de massa dessa soluo, temos 38 unidades
1,0 mol de C4H10O 74 g de massa de soluto e 62 unidades de massa de solvente.
0,10 mol de C4H10O y 100 g de soluo 38 g de soluto
0,10 74 1290 g de soluo y
y= V y = 7,4 g de C4H10O
1 1290 . 38
y= V y = 490,2 g de soluto (H2SO4)
100
7.2 Alternativa E. 1 mol de H2SO4 98,0 g
4,2 g de C2H4O2 100 mL de vinagre
n 490,2
x 1 000 mL de vinagre
490,2 . 1
1000 4,2 n= V n q 5,0 mol de H2SO4
x= V x = 42 g de C2H4O2/L de vinagre 98,0
100
Massa molar do C2H4O2 = 60 g/mol 7.6 Alternativa D.
1,0 mol de C2H4O2 60 g 1 gota de adoante 3,66 mg de sacarina
y 42 g (por litro de vinagre) 50 gotas de adoante x
44
50 . 3,66 1 mol de C16H18CLN3S 319,5 g de C16H18CLN3S

x= V x = 183 mg
1
x 1 g de C16H18CLN3S
ou x = 0,183 g de sacarina
1 . 1
1 mol de sacarina 183 g x= V x q 0,00313 mol de C16H18CLN3S
319,5
y 0,183 g
2,5 . 10 6 mol de C16H18CLN3S 1 L de soluo
1 . 0,183
y= V y = 0,001 mol 0,00313 mol de C16H18CLN3S y
183
0,001 mol de sacarina 0,250 L de caf com leite 0,00313 . 1
y= V y q 1 252 L de soluo
2,5 . 10 6
z 1 L de caf com leite
Aproximadamente 1 250 L.
1 . 0,001
z= V z = 0,004 mol
0,250 7.11 a) Soluo 0,0025% em massa
A concentrao em quantidade de matria de sacarina no caf 100 g de soluo 0,0025 g de soluto
com leite igual a 0,004 mol/L.
1 000 g de soluo x
7.7 Clculo da concentrao de lacose no leite. 1 000 . 0,0025
x= V x = 0,025 g
1 mol de lactose 342 g 100
x 5g Como a densidade da soluo igual a 1 kg/L, teremos uma
5 . 1 concentrao em massa igual a 0,025 g/L
x= V x q 0,015 mol de lactose b) Soluo 0,15% em massa:
342
0,015 mol de lactose 0,1 L de leite integral 100 g de soluo 0,15 g de soluto
y 1 L de leite integral 1 000 g de soluo x
1 . 0,015 1 000 . 0,15
y= V y q 0,15 mol de lactose x= V x = 1,5 g
0,1 100
A concentrao em quantidade de matria de lactose no leite
Como a densidade da soluo igual a 1 kg/L, teremos uma
integral igual a 0,15 mol/L.
concentrao em massa igual a 1,5 g/L
7.8 Alternativa D. 210 g de cido ctrico 1 mol
Clculo do volume de ar correspondente a 5,0 . 1010 g: 1,5 g y
1,25 g de ar 1 L de ar 1,5 . 1
5,0 . 1010 g de ar x y= V y = 0,00714 mol
210
5,0 . 1010 . 1 A concentrao em quantidade de matria da soluo igual
x = 4,0 . 10 L de ar
10
x= V
1,25 a 7,14 . 10 3 mol/L.
Clculo da concentrao, em mol/L, do etanotiol:
0,016 mol de etanotiol 4,0 . 1010 L de ar
7.12 Massa molar do I2 = 254 g/mol
254 g de I2 1 mol de I2
y 1 L de ar
15,24 g de I2 x
1 . 0,016
y= V y = 4 . 10 13 mol de etanotiol
4,0 . 1010 x=
15,24 1
V x = 0,06 mol de I2
254
7.9 Alternativa C. Clculo do volume de lcool etlico:
I. Falsa. A frmula do bicarbonato de clcio Ca(HCO3)2.
0,8 g de lcool etlico 1 mL
II. Verdadeira.
500 g de lcool etlico y
NaHCO3 (aq) + HCL (aq) *( NaCL (aq) + H2O(L) + CO2(g)
500 1
I II. Verdadeira. y= V y = 625 mL
0,8
IV. Verdadeira. O bicarbonato de clcio est presente na gua
numa concentrao de 129,60 mg/L. 0,06 mol de I2 625 mL de lcool etlico
Massa molar do Ca(HCO3)2 = 162 g/mol z 1 000 mL de lcool etlico
1 mol de Ca(HCO ) 3 2 162 . 103 mg de Ca(HCO ) 3 2 z=
1000 0,06
x 129,60 mg de Ca(HCO3)2 625
1 . 129,60 z = 0,096 mol/L ou q 0,01 mol/L
x= V x = 0,0008 mol
162 . 103 7.13 a) Clculo da massa de glicose/mL de sangue:
Logo, a concentrao em quantidade de matria de Ca(HCO3)2
presente na gua igual a 8,0 . 10 4 mol/L. 0,5 mL de sangue 0,9 mg de glicose
V. Falsa. O sdio (bicarbonato de sdio) e o potssio (do 1,0 mL de sangue x
bicarbonato de potssio) pertencem famlia dos metais x = 1,8 mg de glicose, portanto, 1,8 mg/mL
alcalinos.
Clculo da massa de glicose; em 100 mL de sangue:
7.10 Alternativa E. 1mL de sangue 1,8 mg de glicose
Massa molar do C16H18CLN3S = 319,5 g/mol 100 mL de sangue y
45

y = 180 mg de glicose/100 mL de soro 60 6

w= V w = 3,6 mol/L de ons SO42(aq)
Como o limite igual a 110 mg de glicose/100 mL de soro. O 100
indivduo considerado diabtico.
7.17 Alternativa D.
b) Massa molar da glicose igual a 180 g/mol. 0,010 mol/L de ons Ca2+(aq) 1 L de soluo
180 g de glicose 1 mol x 1,0 . 103 L de soluo
180 . 10 3 g de glicose z 1,0 . 103 0,010
x= V x = 10 mol de ons Ca2+(aq)
z = 0,001 mol 1
0,001 mol de glicose 0,1 L (100 mL) 0,005 mol/L de ons Mg2+(aq) 1 L de soluo
w 1L y 1,0 . 103 L de soluo

1,0 . 103 0,005
w=
1 0,001
V w = 0,01 mol/L y= V y = 5 mol de ons Mg2+(aq)
0,1 1
Total de ons bivalentes a serem substitudos: 10 + 5 = 15 mol.
7.14 Alternativa D. Como o sdio, Na1+, monovalente, ser necessrio o dobro
Massa molar do CO2 = 44 g/mol. de ons desse elemento para substituir os ons Ca2+ e Mg2+,
1 mol de CO2 44 g de CO2 portanto, sero necessrios 30 mol de ons Na1+ (aq).
0,025 mol de CO2 x 7.18 Alternativa B.
0,025 44 100 mL de soluo aquosa 2 g de glutaraldedo
x= V x = 1,1 g/L de CO2
1
1 000 mL de soluo aquosa x
7.15 a) Clculo da massa de ureia x=
1 000 2
V x = 20 g de glutaraldedo
1 mol de ureia 60 g 100
1,0 . 10 2 mol x Massa molar do glutaraldedo, C5H8O2 = 100 g/mol
1,0 . 10 2 60 100 g glutaraldedo 1 mol
x= V x = 0,6 g de ureia
1 20 g glutaraldedo y
0,6 g de ureia 1 000 mL 20 1
y= V y = 0,2 mol
y 200 mL 100
200 0,6 Concentrao em quantidade de matria de glutaraldedo na
y= V y = 0,12 g de ureia
1 000 soluo: 0,2 mol/L
b) Clculo do nmero de molculas de ureia dissolvidas.
7.19 Alternativa C.
60 g de ureia 6,02 . 1023 molculas Massa molar do CaCO3 = 100 g/mol
0,12 g de ureia z 1 mol de CaCO3 100 g
0,12 6,02 . 1023
z= V z q 1,2 . 1021 molculas 0,2 mol de CaCO3 x
60
0,2 100
x= V x = 20 g de CaCO3
7.16 a) Massa molar do AL 2(SO4)3 = 342 g/mol 1
68,4 g de AL 2(SO4)3 100 mL de soluo 20 g de CaCO3 1 000 mL
x 1 000 mL de soluo y 500 mL
1000 68,4 500 20
x= V x = 684 g de AL 2(SO4)3 y= V y = 10 g
100 1000
1 mol de AL 2(SO4)3 342 g de AL 2(SO4)3 7.20 Alternativa C.
y 684 g de AL 2(SO4)3 Massa molar do CaBr2 = 200 g/mol
684 1 200 g de CaBr2 1 mol
y= V y = 2 mol de AL 2(SO4)3
342
10 g de CaBr2 x
Soluo 2 mol/L de AL 2(SO4)3.
10 1
b) Considerando a = 60%: x= V x = 0,05 mol
200
AL 2(SO4)3 (aq) **( 2 AL 3+(aq) + 3 SO42(aq)
Concentrao em quantidade de matria = 0,05 mol/L.
2 mol/L 4 mol/L 6 mol/L
3+
Para o AL (aq):
7.21 Clculo da massa de mercrio em 250 mL de soluo.
3+
Massa molar do mercrio = 200 g/mol
4 mol/L de ons AL (aq) 100% de dissociao
5 . 10 5 mol de Hg 1 000 mL de soluo
z 60% de dissociao
x 250 mL de soluo
60 4
z= V z = 2,4 mol/L de ons AL 3+(aq) 250 5 . 10 5
1 00 x= V x = 1,25 . 105 mol de Hg
1 000
Para o SO42(aq):
6 mol/L de ons SO42(aq) 100% de dissociao 1 mol de Hg 200 g
w 60% de dissociao 1,25 . 105 mol de Hg y
46
1,25 . 105 200 0,045 . 103 mol de ons Fe2+ 15 mL

y= V y = 2,5 . 103 g de Hg
1 y 1 000 mL
Ao beber 250 mL da gua (soluo) o garimpeiro ingere uma 1 000 0,045 . 103
massa de 2,5 mg de mercrio. y= V y = 3,0 . 103 mol
15
7.22 a) Verdadeira. A concentrao em quantidade de matria de ons Fe2+ no
60 g de A 300 mL de soluo biotnico igual a 3 . 10 3 mol/L.
x 1 000 mL de soluo 7.26 a) Clculo da concentrao em mol/L de ons Fe3+(aq):
1 000 60 1 mol de Fe3+ 56 g
x= V x = 200 g
300
x 4,48 . 103 g
Concentrao em massa = 200 g/L
4,48 . 10 1
3
b) Falsa. x= V x = 80 mols de Fe3+

56
160 g de A 1 mol
80 mols de Fe3+ 1 000 L
200 g de A y
y 1L
200 1
y=
160
V y = 1,25 mol 1 . 80
y= V y = 0,08 mol de Fe3+
1 000
Concentrao em quantidade de matria = 1,25 mol/L
Concentrao em quantidade de matria: 0,08 mol/L de Fe3+
c) Falsa.
A cada 8 horas o paciente deve ingerir 1 g do princpio ativo b) 4 Fe3+ (aq) + 3 O2(g) *( 2 Fe2O3 (s)
(3 gramas por dia): 4 mol .
3 22,4 L de O 2
60 g de A 300 mL de soluo 80 mol z
1 g de A z 80 . 3 . 22,4
z= V z = 1 344 L de O2
1 300 4
z= V z = 5 mL
60
7.27 Alternativa D.
7.23 Alternativa D. Massa molar do on PO43 = 95 g/mol
0,975 . 10 3 g de K 2A 280 mL de soluo 1 mol de ons PO43 95 g
x 0,15 g
x 1 000 mL de soluo
. 0,15 . 1
3
1 000 0,975 10 x=
x= V x = 0,0035 g de K2A 95
280
x = 1,58 . 10 3 mol de ons PO43
Concentrao em massa de K 2A = 0,0035 g/L
Concentrao em quantidade de matria de ons fosfato no
174 g de K 2A 1 mol refrigerante = 1,58 . 10 3 mol de ons PO43 /L
0,0035 g de K 2A y
0,0035 1
7.28 a) ZnO(s) + 2 HCL (aq) *( Zn2+(aq) + 2 CL 1 (aq) +
y= V y = 2,01 . 105 mol + H2O(L)
174
b) 81 g de ZnO 65 g de Zn2+
Concentrao em mol/L de K 2A = 2,01 . 10 5 mol/L
1,62 . 10 2 g x
1 mol de K 2A 2 mol de ons K1+
. 1,62 . 10 2 . 65
5
2,01 10 mol de K 2A z x= V x = 1,3 . 102 g de Zn2+
81
2,01 . 10 5 2
z= V z = 4,02 . 105 mol 1 mol de Zn2+ 65 g de Zn2+
1 2+
0,10 mol de Zn y
Concentrao em mol/L de ons K1+ = 4,02 . 10 5 mol/L
0,10 . 65
7.24 Alternativa C. y= V y = 6,5 g de Zn2+
1
2 mol de Br1 1 mol de Br2 6,5 g 1 000 mL
5,0 . 10 3 mol de Br1 x 1,3 . 10 2 g z
5,0 . 10 3 1 1,3 . 10 2 . 1 000
x= V x = 2,5 . 103 mol de Br 2 z= V z = 2 mL
2 6,5
7.25 Alternativa C. O volume de soluo de ZnSO4 igual a 2 mL.
1 mol de FeSO4 . 7 H2O 278 g 7.29 Alternativa B.
x 12,49 . 10 3 g I. Falso.
12,49 . 10 3 . 1 Concentrao de F1 (aq), em ppm, numa soluo 0,05 g/L:
x= indica que, em 1 000 000 mg de soluo, h 50 mg de F1 (aq).
278
Portanto, a soluo 0,05 g/L corresponde exatamente a
x = 0,045 . 103 mol de FeSO4 . 7 H2O
50 ppm de F1 (aq). Nessas condies a pessoa que ingerir a
1 mol de FeSO . 7 H O
4 2 1 mol Fe2+ soluo pode sofrer srios efeitos de intoxicao.
Logo, tem-se: 0,045 . 103 mol de ons Fe2+ II. Verdadeira.
47

Massa molar do NaF = 42 g/mol

42 000 mg de NaF 1 mol
150 mg de NaF x
150 1
x= V x = 0,0036 mol de NaF
42 000
0,0036 mol de NaF 250 mL
y 1 000 mL
1 000 0,0036
y= V y = 0,0144 mol de NaF
250
Concentrao em quantidade de matria q 0,014 mol/L.
III. Verdadeira.
100 L de ar 1,5 . 10 4 L de HF
1 000 000 de ar z
1 000 000 1,5 . 10 4
z= V z = 1,5 L de HF
100
Portanto, a concentrao de HF no ar 1,5 ppm. Esse valor
est abaixo da faixa mxima permitida (de 2 a 3 ppm).
7.30 a) Concentrao de Pb na gua = 100 ppb.
1 . 109 g de gua V 1 . 106 L de gua V 100 g de Pb
1 L de gua x
1 100
x= . 6 V x = 1 . 104 g de Pb
1 10
b) 1 mol de Pb 207 g de Pb
y 1 . 104 g de Pb
. 4
1 10 1
y= V y = 4,8 . 107 mol de Pb
207
A concentrao em quantidade de matria de chumbo na
gua igual a 4,8 . 107 mol de Pb/L.
7.31 Alternativa B.
1 mol de Mg2+ 24 g
4 . 10 4 mol de Mg2+ x
. 4
4 10 24
x= V x = 9,6 . 103 g de Mg2+
1
x = 9,6 mg de Mg2+ ou q10 mg de Mg2+
Concentrao em quantidade de matria q10 mg de Mg2+ /L.
48

Resoluo da srie
8.1 So verdadeiras: 01, 04 e 32. Resposta = 37.

02. Falso. As solues saturadas apresentam soluto dissolvido
em quantidade igual ao coeficiente de solubilidade.
04. Verdadeiro. Aumentando a presso, a solubilidade au-
menta (lei de Henry).
08. Falso. O etanol separado do lcool hidratado por desti-
lao fracionada.
16. Falso.
1 mol de NaCL 58,5 g de NaCL
x 30 g de NaCL
30 1
x= V x q 0,513 mol de NaCL
58,5
0,513 mol de NaCL 0,5 L de soluo
y 1 L de soluo
52
1 0,513 Clculo da concentrao de oxignio em 20 litros de H2O2 a

y= V y q 1,026 mol/L de NaCL
0,5 125 volumes.
32. Verdadeiro 1 L de H2O2 (125 volumes) 125 L de O2(g)
1 L de soluo 2 mol de HCL 20 L de H2O2 (125 volumes) x
0,70 L de soluo z 20 125
x= V x = 2 500 L de O2(g)
0,70 2 1
z= V z = 1,40 mol de HCL
1
Clculo da concentrao de oxignio em 100 litros de gua
O volume da soluo resultante : 0,30 L + 0,70 L = 1,0 L oxigenada a 10 volumes:
Portanto: 1,40 mol/L de HCL
1 L de H2O2 (10 volumes) 10 L de O2(g)
64. Falso. A solubilidade dos gases, por exemplo, aumenta
com a diminuio da temperatura. 100 L de H2O2 (10 volumes) y
100 10
8.2 Alternativa A. y=
1
V y = 1 000 L de O2(g)
Clculo da quantidade de matria total de NaCL:
20 L de H2O2 (125 volumes) 2 500 L de O2(g)
0,08 mol de NaCL 1 L de soluo
z 1000 L de O2(g)
x 20 L de soluo
1 000 20
20 0,08 z= V z = 8 L de H2O2 (125 volumes)
x= V x = 1,6 mol de NaCL 2 500
1
Para obter 100 L de gua oxigenada a 10 volumes, tomam-se 8
0,52 mol de NaCL 1 L de soluo litros de gua oxigenada a 125 volumes e diluem-se a 100 litros.
y 2 L de soluo
8.5 Alternativa D.
2 0,52 0,5 mol de glicose 1 000 mL de soluo
y= V y = 1,04 mol de NaCL
1
x 100 mL de soluo
Quantidade de matria total de NaCL na soluo final:
100 0,5
1,6 + 1,04 = 2,64 mol de NaCL x= V x = 0,05 mol de glicose
1000
Clculo da concentrao em quantidade de matria da solu- Antes da evaporao:
o final:
0,05 mol/L V 0,5 mol em 1000 mL
2,64 mol de NaCL 22 L de soluo
Como o volume variou de 1 000 mL para 100 mL, conclui-se
z 1 L de soluo que o volume de gua evaporada de 900 mL
1 2,64
z=
22
V z = 0,12 mol de NaCL 8.6 a) V = 1/3 . 300 m3 V
V= 100 m3 ou 105 L;
Concentrao = 0,12 mol/L de NaCL
m = 104 g de CuSO4
Resposta: 0,12 100 = 12
1 mol de CuSO4 159,5 g de CuSO4 (massa molar)
8.3 Alternativa A. x 104 g de CuSO4
Adicionando-se a soluo II soluo III, teremos: 4
10 1
x= V x = 62,7 mol de CuSO4
massa de KMnO4 = 6 + 12 159,5
massa de KMnO4 = 18 g 62,7 mol de CuSO4 105 L de soluo
Volume de soluo = 300 + 200 y 1 L de soluo
Volume de soluo = 500 mL 1 62,7
y= V y = 6,27 . 104 mol de CuSO4 /L
Clculo da concentrao: 105
18 g de KMnO4 0,5 L de soluo b) Numa diluio, a quantidade do soluto no muda.
x 1 L de soluo 3 103 mol de CuSO4 1 L de soluo
1 18 y 105 L de soluo
x= V x = 36 g de KMnO4 3
3 10 10 5
0,5 y= V y = 3 10 3 105 mol de CuSO4
1
Concentrao = 36 g/L
Como o volume da piscina de 300 m3 ou 3 . 105 L, temos:
Clculo da concentrao da soluo I:
3 103 105 mol de CuSO 4 3 . 105 L de soluo
4 g de KMnO4 0,1 L de soluo
z 1 L de soluo
y 1 L de soluo 3 10 3 105 1
z= V z = 1 10 3 mol de CuSO4 /L
1 4 3 . 105
y= V y = 40 g de KMnO4
0,1
8.7 Alternativa A.
Concentrao = 40 g/L Como o volume e a concentrao em mol/L so iguais para as
Logo, CII + III < CI. duas solues, podemos calcular:
8.4 Alternativa C. Em relao aos sais NaCL e KCL :
53

1 NaCL(aq) **( 1 Na1+(aq) + 1 CL1(aq) 200 0,20

a= V a = 0,04 mol de Br1 (aq)
0,1 mol/L 0,1 mol/L 0,1 mol/L 1 000
1 KCL(aq) **( 1 K1+(aq) + 1 CL1(aq) 2 . 0,30 mol de Br1(aq) 1 000 mL
0,1 mol/L 0,1 mol/L 0,1 mol/L
b 600 mL
Volume da soluo final (desprezando-se qualquer variao): 600 2 . 0,30
100 mL + 100 mL = 200 mL b= V b = 0,36 mol de Br1 (aq)
1 000
Para os ons Na1+(aq): Quantidade de matria total = 0,04 + 0,36
0,1 mol de Na1+(aq) 1 000 mL Quantidade de matria total = 0,4 mol de Br1 (aq)
x 100 mL
0,4 mol de Br1(aq) 800 mL
100 0,1
x= V 1+
x = 0,01 mol de Na (aq) g 1 000 mL
1 000
1 000 0,4
1+
0,01 mol de Na (aq) 200 mL g= V g = 0,5 mol de Br1 (aq)
800
y 1 000 mL
Concentrao de ons Br1(aq) = 0,5 mol/L
1 000 0,01
y= V 1+
y = 0,05 mol de Na (aq)
200 8.9 Alternativa B.
1+
Concentrao de ons Na (aq) = 0,05 mol/L 100 000 m3 = 108 L
Pelas equaes balanceadas acima, conclumos que a concentra- Clculo da quantidade de matria de CN1 :
o de ons K1+(aq) na soluo final igual a de ons Na1+(aq) e 0,0012 mol de CN1 1 L de soluo
que a concentrao de ons CL1(aq) o dobro da concentrao
x 108 L de soluo
de ons Na1+(aq). Portanto:
0,0012 108
Concentrao de ons K1+(aq) = 0,05 mol/L x= V x = 1,2 105 mol de CN1
1
Concentrao de ons CL1(aq) = 0,1 mol/L Massa molar do on cianeto, CN1 = 26 g/mol
8.8 Em relao aos sais NaBr e MgBr2 : 1 mol de CN1 26 g de CN1
1 NaBr(aq) **( 1 Na1+(aq) + 1 Br1(aq) 1,2 105 mol de CN1 y
0,20 mol/L 0,20 mol/L 0,20 mol/L 1,2 105 26
y=
1
1 MgBr2(aq) **( 1 Mg (aq) + 2 Br1(aq)
2+
y = 3,12 106 g de CN1 ou y = 3,12 109 mg de CN1
0,30 mol/L 0,30 mol/L 2 . 0,30 mol/L
Clculo do volume de gua necessrio para diluir 3,12 109 mg
Volume da soluo final (desprezando-se qualquer variao): de CN1 para que a gua do efluente possa servir ao consumo
200 mL + 600 mL = 800 mL domstico:
Para os ons Na1+(aq): 0,01 mg de CN1 1 L de soluo
1+
0,20 mol de Na (aq) 1 000 mL 9
3,12 10 mg de CN 1
z
x 200 mL 9
3,12 10 1
200 0,20 z= V z = 3,12 1011 L de soluo
x= V x = 0,04 mol de Na1+ (aq) 0,01
1 000
3,12 1011
0,04 mol de Na1+(aq) 800 mL Deve-se diluir aproximadamente em: = 3,12 103
108
y 1 000 mL ou seja, 3120 vezes ou q 3200 vezes.
1 000 0,04
y=
800
V y = 0,05 mol de Na1+ (aq) 8.10 Alternativa C.
4,0 mol de KCL 1 L de soluo
Concentrao de ons Na1+(aq) = 0,05 mol/L
x 0,150 L de soluo
Para os ons Mg2+(aq): 0,150 4,0
x= V x = 0,6 mol de KCL
0,30 mol de Mg2+(aq) 1 000 mL 1
z 600 mL Como: KCL (aq) **( K1+ (aq) + CL 1 (aq),
600 0,30 Em 150 mL da soluo de KCL (aq) 4,0 mol/L haver 0,6 mol de
z= V 2+
z = 0,18 mol de Mg (aq)
1 000 ons K1+ (aq) e 0,6 mol de ons CL 1 (aq).
0,18 mol de Mg2+(aq) 800 mL 3,0 mol de K 2SO4 1 L de soluo
w 1 000 mL y 0,350 L de soluo
1 000 0,18 0,350 3,0
w= V w = 0,225 mol de Mg (aq) 2+
y= V y = 1,05 mol de K 2SO4
800 1
Concentrao de ons Mg2+(aq) = 0,225 mol/L Como: K 2SO4 (aq) **( 2 K1+ (aq) + 1 SO1
4 (aq), em
1
Para os ons Br (aq), clculo da quantidade de matria total: Em 350 mL da soluo de K 2SO4 (aq) 3,0 mol/L haver 2,10
0,20 mol de Br1(aq) 1 000 mL mol de ons K1+ (aq) e 1,05 mol de ons SO1
4 (aq).
a 200 mL Clculo da concentrao de ons K1+ (aq):
54
(0,6 + 2,10) mol de K1+ (aq) (0,150 + 0,350) L de soluo 8.14 a) Equao da reao:
z 1 L de soluo 2 HCL (aq) + Ba(OH)2(aq) **( BaCL 2(aq) + 2 H2O(L)
2,7 . 1 Clculo da quantidade de matria de Ba(OH)2 que reage:
z= V 1+
z = 5,4 mol de K (aq)/L
0,5
0,01 mol de Ba(OH)2 1 000 mL de soluo
Clculo da concentrao de ons SO42 (aq):
x 100 mL de soluo
1,05 mol de SO42 (aq) (0,150 + 0,350) L de soluo 100 0,01
x= V x = 0,001 mol de Ba(OH)2
w 1 L de soluo 1 000
1,05 . 1 Como a proporo estequiomtrica entre HCL e Ba(OH)2 de
w= V w = 2,1 mol de SO42 (aq)/L
0,5 2 : 1, reagem 0,002 mol de HCL.
Clculo do volume de soluo de HCL 0,002 mol/L:
8.11 Alternativa B.
0,02 mol de HCL 1 000 mL de soluo
A soluo sempre eletricamente neutra. Dessa forma temos:
Total de cargas negativas na soluo: 0,002 mol de HCL y
0,002 1000
1
0,28 mol de CL + 0,10 mol de SO 2
y= V y = 100 mL de soluo
4
0,02
0,28 . (1) + 0,10 . (2) = 0,48 mol de cargas negativas Portanto, so necessrios 100 mL de soluo de cido clordri-
Total de cargas positivas na soluo: co, HCL, 0,002 mol/L
0,30 mol de Na1+ + x mol de Fe3+ b) HCL (aq) + NaOH(aq) **( NaCL (aq) + H2O(L)
0,30 . (1+) + x . (3+) = 0,48 mol de cargas positivas Clculo da quantidade de matria de HCL que reagiu:
+0,30 + 3 x = 0,48 V 3 x = 0,48 0,30 0,10 mol de HCL 1 000 mL de soluo
0,18 z 5 mL de soluo
x= V x = 0,06 mol de ons Fe3+. 5 0,10
3 z= V z = 5 . 104 mol de HCL
1000
A concentrao de ons Fe3+ 0,06 mol/L.
Como a proporo estequiomtrica entre HCL e NaOH de
8.12 Alternativa C. 1 : 1, reagem 5 . 104 mol de NaOH.
Clculo da massa de NaOH nas solues: 1 mol de NaOH 1 000 mL de soluo
24 g de NaOH 1 000 mL de soluo 5 . 104 mol de NaOH w
x 200 mL de soluo 5 . 104 1 000
200 24 w= V w = 0,5 mL de soluo
x= V x = 4,8 g de NaOH 1
1 000
Portanto, so necessrios 0,5 mL de soluo de NaOH 1 mol/L.
2,08 g de NaOH 1 000 mL de soluo
y 1300 mL de soluo 8.15 Alternativa B.
y=
1300 2,08
V y = 2,704 g de NaOH BaCL2(aq) + Na2SO4(aq) **( 2 NaCL(aq) + 1 BaSO4(ppt)
1 000 Como 1 mol de BaCL2 reage com 1 mol de Na2SO4, o Na2SO4
Na diluio a massa de NaOH no muda. est em excesso (o dobro da concentrao). Assim, precisamos
Clculo da concentrao em g/L: da metade do volume da soluo de Na2SO4 para obtermos a
(4,8 + 2,704) g de NaOH 2 500 mL de soluo mxima quantidade de BaSO4.
z 1 000 L de soluo 8.16 Alternativa E.
1 000 7,504 1 HCL + 1 NaOH **( 1 NaCL + 1 H2O
z= V z q 3,0 g de NaOH/L
2 500 1 mol 1 mol
Para o HCL:
8.13 Alternativa C. 1,600 mol 1L
Clculo da quantidade de matria de NaOH nas solues:
x 0,04 L
5 mol de NaOH 1 000 mL de soluo 0,04 1,600
x= V x = 6,4 . 102 mol
x 60 mL de soluo 1
60 5
x= V x = 0,3 mol de NaOH Para o NaOH
1 000
2,000 mol 1L
2 mol de NaOH 1 000 mL de soluo
y 0,06 L
y 300 mL de soluo 0,06 2,000
300 2 y= V . 2
y = 12 10 mol
y= V y = 0,6 mol de NaOH 1
1 000 Excesso de NaOH = 12 10 6,4 102
2
Clculo da concentrao em quantidade de matria final: Excesso de NaOH = 5,6 102 mol
(0,3 + 0,6) mol de NaOH (0,06 + 0,3) L de soluo Volume final = 40 + 60 V Volume final = 100 mL
z 1 L de soluo Para o ction Na1+:
1 0,9 12 102 mol 0,1 L
z= V z = 2,5 mol de NaOH/L
0,360
z 1L
55

1 12 102 0,10 mol de H2SO4 1 000 mL de soluo

z= V z = 1,2 mol
0,1 x 50 mL de soluo
Concentrao de ons Na1+(aq) = 1,2 mol/L 50 0,10
x= V x = 0,005 mol de H2SO4
Para o nion CL1: 1000
Clculo da quantidade de matria de NaOH:
6,4 102 mol 0,1 L
0,40 mol de NaOH 1 000 mL de soluo
w 1L
1 6,4 10 2 y 50 mL de soluo
w= V w = 0,64 mol 50 0,40
0,1 y= V y = 0,02 mol de NaOH
1000
Concentrao de ons CL1(aq) = 0,64 mol/L
Na soluo final restam 0,01 mol de NaOH em excesso (o
Para o nion OH1: H2SO4 o reagente limitante).
5,6 102 mol 0,1 L O volume de soluo final (considerando desprezvel qualquer
a 1L variao que possa ter ocorrido) : 0,05 L + 0,05 L = 0,1 L.
1 5,6 102 A soluo ser bsica, pois h um excesso de 0,01 mol de
a= V a = 0,56 mol NaOH em relao ao de H2SO4.
0,1
Concentrao de ons OH1(aq) = 0,56 mol/L b) Clculo da concentrao de base na soluo remanescente:
0,01 mol de NaOH 0,1 L de soluo
8.17 a) Clculo da quantidade de matria de NaOH:
z 1 L de soluo
0,1 mol de NaOH 1 000 mL de soluo 1 0,01
z= V z = 0,1 mol de NaOH/L
x 500 mL de soluo 0,1
500 . 0,1
x= V x = 0,05 mol de NaOH 8.19 Alternativa A.
1 000
Massa molar do NaOH = 40 g/mol: 2 AgNO3 (aq) + K 2CrO4 (aq) **( Ag2CrO4 (s) + 2 KNO3 (aq)
1 mol de NaOH 40 g de NaOH Clculo da quantidade de matria de AgNO3:
0,05 mol de NaOH y 0,1 mol de AgNO3 1 000 mL de soluo
0,05 . 40 x 20 mL de soluo
y= V y = 2 g de NaOH
1 20 . 0,1
x= V x = 0,002 mol de AgNO3 (limitante)
b) Em 1 L de soluo de NaOH 0,01 mol/L h 0,01 mol de 1 000
NaOH. Essa quantidade de matria corresponde a 0,1 L de Clculo da quantidade de matria de K2CrO4:
uma soluo de NaOH 0,1 mol/L. 0,2 mol de K 2CrO4 1 000 mL de soluo
0,1 mol de NaOH 1 L de soluo y 10 mL de soluo
0,01 mol de NaOH z 10 . 0,2
y= V y = 0,002 mol de K2CrO4
0,01 . 1 1 000
z= V z = 0,1 L de soluo
0,1 Logo, h um excesso de 0,001 mol de K 2CrO4.
Assim, pode-se preparar 1 L de soluo de NaOH 0,01 mol/L De acordo com a proporo estequiomtrica, h a formao
por meio de diluio de 0,1 L de soluo de NaOH 0,1 mol/L de 0,001 mol de Ag2CrO4 e a soluo sobrenadante ter colo-
com 0,9 L de gua. rao amarela por causa do excesso de K 2CrO4.
c) HCL (aq) + NaOH(aq) **( NaCL (aq) + H2O(L)
8.20 a) Pretende-se determinar se o solo cido ou bsico,
Clculo da quantidade de matria de NaOH que reagiu: ou seja, o seu pH. Isso pode ser feito pela medida do pH da
0,10 mol de NaOH 1 000 mL de soluo soluo inicial de acetato de clcio, comparando-a com o pH
w 10 mL de soluo obtido pela titulao da soluo final.
10 0,10 b) O ponto final da titulao pode ser observado com a utiliza-
w= V w = 0,001 mol de NaOH o de um indicador apropriado.
1 000
Como a proporo estequiomtrica entre HCL e NaOH de c) Como se trata de uma reao cido-base, teremos:
1 : 1, reagem 0,001 mol de HCL. H3O1+ (aq) + OH1 (aq) **( 2 H2O(L)
0,05 mol de HCL 1 000 mL de soluo
8.21 Alternativa D.
0,001 mol de HCL a
HCL (aq) + NaOH(aq) **( NaCL (aq) + H2O(L)
0,001 1 000
a= V a = 20 mL de soluo 1mol 1mol 1 mol 1 mol
0,05
Portanto, so necessrios 20 mL de soluo de cido clordrico, 7 mL de soluo 0,09 mol/L de NaOH
HCL , 0,005 mol/L. 0,09 mol de NaOH 1 000 mL
x 7 mL
8.18 a) Equao da reao: 7 . 0,09
x= V x = 6,3 . 10 mol de NaOH
4
1 H2SO4 (aq) + 2 NaOH(aq) **( 1 Na2SO4 (aq) + 2 H2O(L) 1 000
Clculo da quantidade de matria de H2SO4: Logo, reagiu 6,3 . 10 4 mol de HCL
56
6,3 . 10 4 mol de HCL 5 mL 8.24 a) As operaes envolvidas no processo so:

y 1 000 mL Separar uma amostra de 10 mL do alvejante. Essa amostra
1 000 . 6,3 . 10 4 contm n mols de OCL 1 (aq).
y= V y = 0,126 mol de HCL
5 Diluir a amostra de 10 mL do alvejante em gua at o volume
Concentrao de HCL = 0,126 mol/L final de 100 mL. A soluo obtida ainda contm n mols de
OCL 1 (aq).
8.22 Alternativa E. Pegar uma alquota de 25 mL da soluo diluda do alvejante
Soluo de base: 4 g/100 mL
que ir conter n / 4 mols de OCL 1 (aq).
1 mol de base 40 g
A titulao dessa alquota de 25 mL da soluo diluda formou
x 4g 1,5 10 3 mol de iodo, I2(ppt).
4 1
x= V x = 0,1 mol Pela equao fornecida temos que:
40
1 mol de OCL 1 (aq) 1 mol de I2(ppt)
0,1 mol de base 100 mL
x 1,5 10 3 mol de I2(ppt)
y 25 mL 3
1,5 10 1
25 . 0,1 x=
1
y= V y = 0,025 mol de base
100
x = 1,5 10 3 mol de OCL 1 (aq) em 25 mL de soluo
Clculo da quantidade de matria do cido:
Quantidade de matria de OCL 1 (aq) em 100 mL:
0,5 mol de cido 1 000 mL
1,5 10 3 mol de OCL 1 (aq) 25 mL de soluo
z 20 mL
y 100 mL de soluo
20 0,5
z= V z = 0,01 mol 100 1,5 10 3
1 000 y=
25
cido + base **( sal + gua y = 6,0 10 3 mol de OCL 1 (aq)
1 mol 2 mol Logo, a amostra inicial de 10 mL do alvejante tambm contm
0,01 mol 0,02 mol 6,0 10 3 mol de OCL 1 (aq).
Impurezas da base = 0,025 0,02 Como o enunciado pede que se considere apenas o elemen-
Impurezas da base = 0,005 mol to cloro (tomo CL), a amostra inicial do alvejante conter
6,0 10 3 mol de CL.
0,025 100%
Dados da amostra inicial: V = 10 mL
0,005 w
0,005 100 massa = 10 g (d = 1,0 g/mL)
w= V w = 20% de impurezas
0,025 quantidade de matria do CL = 6,0 10 3 mol
Logo, a percentagem de pureza da base = 80% 1 mol de CL 35 g
6,0 10 3 mol de CL z
8.23 Equao da reao:
6,0 10 3 35 V z = 0,21 g de CL
1 H2SO4 (aq) + 2 NaOH(aq) **( 1 Na2SO4 (aq) + 2 H2O(L) z=
1
Clculo da quantidade de matria de H2SO4 que reagiu: 10 g de alvejante 0,21 g de CL
0,25 mol de H2SO4 1 000 mL de soluo 100 g de alvejante w
x 20 mL de soluo 100 0,21 V w = 2,1 g
20 0,25 w=
x= V x = 0,005 mol de H2SO4 10
1 000 ou w% = 2,1%; conclumos ento que a especificao do r-
Como a proporo estequiomtrica entre H2SO4 e NaOH de tulo vlida.
1 : 2, reagem 0,01 mol de NaOH. b) A bureta usada para a determinao do volume do titu-
Clculo da massa de NaOH (40 g/mol) que reagiu: lante gasto. O erlenmeyer contm a soluo a ser titulada e o
1 mol de NaOH 40 g de NaOH indicador.
0,01 mol de NaOH y
0,01 . 40
y= V y = 0,4 g de NaOH
1
Como a amostra possui 0,5 g, conclui-se que 0,4 g correspon-
de ao NaOH e 0,1 g corresponde s impurezas.
Clculo da percentagem de impureza na amostra:
0,5 g 100%
0,1g z
0,1 . 100
z=
0,5
z = 20% de impurezas
57
Resoluo da srie
9.1 Alternativa D.
A presso de vapor da soluo tanto menor quanto maior
for o nmero de partculas de soluto dissolvidas. Considerando
% = 100% para todas as solues, temos:
a) 1 C12H22O11(s) **( 1 C12H22O11(aq)
0,1 mol 0,1 mol
Total: 0,1 mol de partculas em soluo.
b) 1 C12H22O11(s) **( 1 C12H22O11(aq)
0,2 mol 0,2 mol
c) 1 HCL (g) + 1 H2O (L) **( 1 H3O1+(aq) + 1 CL1(aq)
0,1 mol 0,1 mol 0,1 mol 0,1 mol
d) 1 HCL (g) + 1 H2O (L) **( 1 H3O1+(aq) + 1 CL1(aq)
0,2 mol 0,2 mol 0,2 mol 0,2 mol
e) 1 NaOH(s) **( 1 Na1+(aq) + 1 OH1(aq)
0,1 mol 0,1 mol 0,1 mol
9.2 Resposta 25. So corretos os itens: 01, 08 e 16.
Item 02: falso, porque a presso de vapor do lquido em solu-
o sempre menor que a do lquido puro.
Item 04: falso, porque a presso de vapor do lquido varia (di-
minui) com a adio de soluto.
9.3 Alternativa B.
59

A presso de vapor depende do lquido em questo e da tempe- Quanto menor a altitude, maior a presso atmosfrica e, por-
ratura. Quanto mais voltil o lquido, maior a sua presso de va- tanto, maior a temperatura de ebulio da gua. O tempo de
por, na mesma temperatura. A ordem crescente de volatilidade cozimento de um alimento diminui com o aumento da tempe-
: gua < etanol < ter etlico. ratura de ebulio da gua em que ele est em contato.
9.4 Tonoscopia. Algumas substncias vaporizam at que sua 9.11 Alternativa D.

presso mxima de vapor seja alcanada, mesmo em baixas Ao erguer o mbolo da seringa, a presso sobre a gua di-
temperaturas, como no interior da geladeira. O ambiente fica minui. Essa diminuio de presso faz que a temperatura de
saturado do vapor de tais substncias, que ento passam a se ebulio tambm diminua, o que pode provocar a ebulio da
condensar sobre outros alimentos. No caso dos desodoriza- gua em temperaturas inferiores a 100 oC.
dores, o processo ocorre da mesma forma, porm de maneira
mais acentuada, porque esses materiais possuem uma capaci-
9.12 a) Equao da reao:
dade maior de adsorver substncias volteis. BaCL2(aq) + Na2SO4(aq) **( BaSO4(s) + 2 NaCL(aq)
O lquido sobrenadante formado de cloreto de sdio dissol-
9.5 a) O etanol, pois as interaes intermoleculares no etanol vido em gua.
(ligaes de hidrognio e foras de dipolo induzido na extre-
b) A temperatura de ebulio do lquido sobrenadante (sol-
midade apolar) so menos intensas que na gua (cujas mol-
vente + soluto no voltil) maior que o da gua pura (efeito
culas estabelecem apenas ligaes de hidrognio).
ebulioscpico).
b) 1 L 96% de lcool etlico
x 70% de lcool etlico
9.13 Alternativa D.
O aditivo diminui a presso de vapor da soluo formada com
70 1 relao gua pura, causando um aumento do ponto de ebu-
x= V x q 0,73 L
96 lio (evitando que ocorra o superaquecimento da gua dos
Coloca-se 0,73 L de lcool etlico 96% em um recipiente de radiadores de carros) e uma diminuio do ponto de fuso
1 L e completa-se o volume com gua destilada. (evitando o congelamento da gua dos radiadores).
c) A temperatura aumenta com o passar do tempo at atin-
gir o ponto de ebulio, que constante, j que a mistura 9.14 Alternativa C.
azeotrpica. Quando toda a mistura tiver passado para a fase Quanto maior a concentrao de partculas, menor o ponto de
gasosa, a temperatura voltar a subir em funco do tempo. congelao ou solidificao. Considerando a = 100%:
1 KNO3(s) **( 1 K1+(aq) + 1 NO1
3 (aq)
9.6 Alternativa D.
1 mol de KNO3 fornece 2 mol de ons em soluo.
Ao molhar o balo com gua fria, provoca-se uma condensa-
o parcial do vapor de gua presente no interior do balo. 1 MgSO4(s) **( 1 Mg2+(aq) + 1 SO42(aq)
Essa condensao faz que a presso sobre a gua diminua, 1 mol de MgSO4 fornece 2 mol de ons em soluo.
o que acaba provocando uma diminuio da temperatura de
ebulio da gua. 1 Cr(NO3)3(s) **( 1 Cr3+(aq) + 3 NO1
3 (aq)
1 mol de Cr(NO3)3 fornece 4 mol de ons em soluo.

9.7 Alternativa A. A soluo de Cr(NO3)3 tem ponto de congelao mais baixo
I. Verdadeira. A essncia passa da gordura para a fase alco-
que as solues dos outros dois sais.
lica porque mais solvel no lcool do que na gordura.
II. Falsa. O lcool vaporizado ficando a essncia como re- 9.15 Os sais e as demais substncias dissolvidas na saliva pro-
sduo. O lcool , portanto, mais voltil que a essncia (tem vocam uma reduo da temperatura de solidificao da gua,
maior presso de vapor que a essncia). porm a gua contida no interior das clulas apresenta quanti-
III. Falsa. As densidades da gordura e da essncia no tm dade inferior de solutos, congelando-se com maior facilidade.
influncia no processo citado. Como as clulas permitem a entrada e a sada de gua, ocorre
a cristalizao da gua das clulas com a gua do gelo por
9.8 Alternativa A. meio de ligaes de hidrognio, que provocam a adeso da
Quando submetido ao mesmo aquecimento, o lquido em uma
lngua ao gelo do poste.
panela fechada entra em ebulio mais rapidamente do que
em uma panela aberta. Isso ocorre porque na panela fechada 9.16 Alternativa E.
a presso de vapor do lquido se iguala mais rapidamente I. Verdadeira. A gua de uma soluo de cloreto de sdio
presso atmosfrica local. entra em ebulio a uma temperatura superior a 100 oC, o que
diminui o tempo de cozimento dos alimentos.
9.9 Alternativa B.
A temperatura de ebulio da gua usada no banho-maria II. Verdadeira. A dissoluo de gases em gua aumenta a me-
menor que a temperatura de ebulio da gua do caf (a dida que a temperatura abaixa.
presena de vrios solutos no caf faz que a temperatura de III. Verdadeira. A presena de um soluto diminui a temperatu-
ebulio da gua aumente nessa soluo). Quando a gua do ra de fuso do solvente.
banho-maria entra em ebulio, a sua temperatura permanece, 9.17 Alternativa E.
aproximadamente, constante. Como a gua do caf s entra em Solues aquosas de cloreto de sdio (ou de qualquer outro
ebulio em temperaturas superiores e essas temperaturas no soluto no voltil) sofrem, em relao gua pura, um abai-
sero atingidas, a gua do caf no entra em ebulio. xamento na temperatura de congelamento. A soluo aquosa
9.10 Alternativa E. de cloreto de sdio solidifica abaixo de 0 oC.
60
9.18 Alternativa D.
O abaixamento da temperatura de congelamento de um sol-
vente diretamente proporcional concentrao de partculas
do soluto. Num cido forte monoprtico essa concentrao
maior (cido mais ionizado) do que num cido fraco monopr-
tico (cido menos ionizado). Consequentemente, a temperatu-
ra de congelamento da gua numa soluo contendo o cido
forte mais baixa do que na soluo contendo o cido fraco.
9.19 a) 2 H3CCOOH(aq) + CaCO3 (s) **(
**( Ca(H3CCOO)2(aq) + CO2(g) + H2O(L)
b) A variao de volume do ovo ocorre por causa de um pro-
cesso de osmose. A gua atravessa uma membrana semiper-
mevel da regio mais diluda para a regio mais concentrada.
Existe uma concentrao de protenas muito elevada no ovo.
Assim, quando o ovo imerso no vinagre (soluo diluda), a
gua entra no ovo, numa tentativa de tornar iguais as concen-
traes de soluto de ambos os lados da membrana semiper-
mevel do ovo. Deste modo, o ov o aumenta de volume.
Quando se coloca o ovo numa soluo de melao, existe uma
concentrao de soluto (glicose) mais elevada na parte exte-
rior do ovo do que no seu interior. Assim, a gua sai do ovo,
numa tentativa de diluir a soluo exterior, mais concentrada
em glicose. Deste modo o ovo diminui de volume.
c) Porque a variao de volume causa uma variao da densi-
dade (d = m / V) . Pela frmula, observamos que quanto maior
o volume do ovo, menor a sua densidade, por isso o ovo sobe
tona. Quanto menor o volume do ovo, maior a densidade,
por isso o ovo desce para o fundo do copo.
9.20 Alternativa B.
O peixe de gua doce hipotnico e a gua do mar hiper-
tnica; isso faz que o peixe perca gua para o meio (sofra
desidratao).
9.21 Alternativa E.
Em solo salinizado, o meio externo ao das razes hipert-
nico (mais concentrado) enquanto o meio interno (interior
das razes) torna-se hipotnico (mais diludo). Por osmose, a
gua passa do meio mais diludo para o mais concentrado,
isto , de dentro das razes para fora. Em condies normais
(solo no salinizado), deveria ocorrer a passagem de gua no
sentido inverso.
9.22 Alternativa E.
A planta hipertnica e o meio hipotnico; isso faz que a
planta receba gua do meio (seja hidratada).
61
Resoluo da srie
10.1 Alternativa A.
A varivel Q representa a quantidade de calor envolvida no
aquecimento ou resfriamento de uma determinada massa m.
O calor especfico representado por c na frmula:
Q = m . c . Dt.
10.2 Alternativa B.
Considerando a composio do po sendo basicamente car-
boidrato, ou seja, acar:
Q = m . c . Dt V 10 kJ = 1,0 g . cacar . 8,3 oC
kJ
cacar = 1,205 /g C
. o
Logo: Q = m . c . Dt
32,5 kJ = 2,0 g . 1,205 kJ /g . oC . Dt
Dt q 13,5 oC
10.3 Alternativa D.
A cada 100 g de sorvete:
Protenas: 0,05 . 100 g = 5,0 g
1 g de protena 16,7 kJ
5 g de protena QP
EP = 83,5 kJ
67

Carboidratos: 0,22 . 100 g = 22,0 g Portanto, no rtulo do produto II, o valor energtico da dieta
1 g de carboidrato 16,7 kJ poderia ser substitudo por 627,9 kJ e no por 2 500 kJ.
22 g de carboidrato QC II. Falsa. 3 pores do produto II corresponde a:
QC = 367,4 kJ 3 . 150 kcal = 450 kcal.
Lipdios: 0,13 . 100 g = 13,0 g 4 pores do produto I corresponde a 4 . 75 kcal = 300 kcal.
1 g de lipdio 37,3 kJ Portanto, 3 pores do produto II no tm o mesmo valor
energtico que 4 pores do produto I.
13 g de lipdio QL
III. Verdadeira.
QL = 484,9 kJ
18 g de carboidratos
Qtotal = QP + QC + QL V Qtotal = 935,8 kJ/100 g de sorvete Produto I: = 0,600
30 g de produto
Para uma criana:
935,8 kJ 1 sorvete Produto II: = 0,525
40 g de produto
8 400 kJ n sorvetes
8 400 1 Produto III: q 0,667
n = V n = 8,976 15 g de produto
935,8 A concentrao de carboidratos no produto III maior.
n q 9 sorvetes
10.6 a) Gasto metablico: 4,2 . 60 . 24 = 6 048 kJ
10.4 a) Clculo da caloria dos alimentos: Gasto energtico por digesto e absoro (10% da energia dos
Arroz: 1g de arroz 1,30 kcal
alimentos): 10% de 7600 = 760 kJ
100 g de arroz QA
Atividade fsica moderada: 40% de 6 048 = 2 419,2 kJ
QA = 130 kcal
Total: 6 048 + 760 + 2 419,2 = 9 227,2 kJ
Feijo: 1g de feijo 1,51 kcal b) Ingesto de 7 600 kJ
60 g de feijo QF Perda de 9 227,2 kJ
QF = 90,6 kcal No total h uma perda de 9 227,2 7600 = 1 627,2 kJ
Analogamente, encontramos: 450 g 15 000 kJ
Tomate: QT = 7,2 kcal x 1 627,2 kJ
Carne de boi: QC = 1020 kcal 1 627,2 450
x = V x = 48,816 g
Queijo: QQ = 90 kcal 15 000
Suco de laranja: QS = 90 kcal A perda de 1627,2 kJ corresponde, em massa, a uma perda
de 48,816 g
Acar: QAc = 77,8 kcal
Chocolate: QCh = 151,5 kcal 10.7 Alternativa E.
1 hora de treinamento 1 400 kJ
Qtotal = QA + QF + QT + QC + QQ + QS + QAc + QCh
x 6 300 kJ
Qtotal = 130 + 90,6 + 7,2 + 1020 + 90 + 90 + 77,8 + 151,5
6 300 1
Qtotal = 1657,1 kcal x = V x = 4,5 horas
1 400
b) Sendo 1 hora = 60 minutos
10.8 Alternativa E.
340 kcal 1 hora Para 20 L de combustvel c/ vazo mxima foram colocados
1 657,1 kcal t 140 mL de gasolina a menos.
1 657,1 1 20 L 140 mL
t = V t = 4,87 horas
340 60L x
c) Clculo do nmero de copos de leite necessrios para repor 60 . 140
a energia gasta (1657,1 kcal) na caminhada. x= V x = 420 mL de gasolina a menos
20
1,0 g de leite 0,64 kcal
1 mL de gasolina 0,70 g de gasolina
200,0 g de leite x
420 mL de gasolina1 y
x = 128 kcal
420 . 0,70
128 kcal 1 copo de leite y= V y = 294 g de gasolina a menos
1
1 657,1 kcal y 1 000 g de gasolina 40 000 kJ
1 657,1 1 294 g de gasolina z
y = V y = 12,946
128
294 . 40 000
y q 13 copos de leite z= V z = 11 760 kJ
1 000
10.5 Alternativa B. 10.9 Alternativa D.
I. Falsa. 1 kcal 4,186 kJ Para reaes exotrmicas, Hr > Hp.
150 kcal x
10.10 Alternativa D.
150 4,186 A passagem do estado lquido para o vapor ocorre com absor-
x = V x = 627,9 kJ
1
68
o de energia (processo endotrmico). lcool combustvel:
C2H5OH(L) + 3 O2(g) *( 2 CO2(g) + 3 H2O(v)
10.11 Alternativa B. 1 g de etanol 30 kJ
Para que as molculas de gua possam evaporar (passar da
fase lquida para a fase slida presso ambiente), elas pre- 46 g (1 mol) de etanol x
cisam ganhar energia (processo endotrmico). O corpo com o 46 30
x = V x = 1 380 kJ
qual a gua est em contato fornece o calor necessrio para 1
que a gua evapore. 1 mol de etanol produz 2 mols de CO2(g); logo, a energia libe-
rada por mol de CO2(g), na combusto do etanol, a metade:
10.12 Alternativa A. 690 kJ.
b) secagem de roupas (processo endotrmico). Gasolina:
c) evaporao dos lagos (processo endotrmico). C8H18 (L) + 25 /2 O2(g) *( 8 CO2(g) + 9 H2O(v)
d) evaporao de gua dos lagos e secagem de roupas (pro- 1 g de C8H18 47 kJ
cessos endotrmicos). 114 g de C8H18 y
e) derretimento do gelo (processo endotrmico). 114 47
y = V y = 5 358 kJ
1
10.13 Alternativa A.
1 mol de gasolina produz 8 mols de CO2(g); logo, a energia
O processo de carregar bateria absorve energia do motor em
liberada por mol de CO2(g), na combusto da gasolina, 1 / 8 :
funcionamento. A queima de uma vela (como toda combus-
669,75 kJ ou q 670 kJ.
to) libera energia.
Gs natural:
10.14 Alternativa B. CH4 (g) + 2 O2(g) *( CO2(g) + 2 H2O(v)
A reao de obteno de alumnio metlico apresenta H > 0. 1 g de CH4 54 kJ
Trata-se, portanto, de um processo endotrmico. 16 g de CH4 z
16 54
10.15 Alternativa B. z =
1
V z = 864 kJ
A reao I exotrmica (tem H < 0). O calor liberado pela
1 mol de gs natural produz 1 mol de CO2(g); logo, a energia
reao aquece a bolsa trmica.
liberada por mol de CO2(g), na combusto do gs natural, a
A reao II endotrmica (tem H > 0). O calor absorvido pela mesma: 864 kJ.
reao resfria a bolsa trmica. Portanto, a energia liberada por mol de dixido de carbono
A reao III exotrmica (tem H < 0). O calor liberado pela produzido, segue a ordem:
reao aquece a bolsa trmica. Gs natural > lcool combustvel > Gasolina.
0,782 g de etanol 1 mL de etanol
x 100 mL de etanol
100 0,782
x = V x = 78,2 g de etanol
1
Etanol, C2H5OH = 46 g/mol
46 g de etanol 3,6 102 kcal

78,2 g de etanol y
78,2 3,6 . 102
y = V y = 612 kcal ou 612 . 103 cal
46
3 . 32 g de O2 absorvem 284 kJ
1 000 g de O2 x
1 000 284
x = V x q 2 958,33 kJ
3 . 32
10.18 Alternativa E.
2 mol de NH4NO3 liberam 411,2 kJ
1 mol de NH4NO3 x
1 411,2
x = V x q 205,6 kJ liberados
2
10.19 A massa molar do C20H42(s) igual a 282 g/mol
282 g de C20H42(s) 13300 kJ
10 g de C20H42(s) x
x q 471,63 kJ liberados na queima de 10 g de C20H42(s)
69

III. Correta. De fato a transformao de grafita em diamante

libera energia: H = 0,5 kcal.
IV. Incorreta. C(grafite) a forma alotrpica mais estvel do car-
bono.
11.2 Alternativa A.
Como H = HP HR
se HP > HR V H > 0 e a reao endotrmica
se HP < HR V H < 0 e a reao exotrmica
11.3 Alternativa D.
O calor de reao depende diretamente da forma alotrpica
da substncia formada (mais estvel, maior o calor de reao
liberado; mais instvel, menor o calor de reao liberado).
11.4 Alternativa D.
Pela equao da reao, observamos que 1 mol de CH4 pro-
duz 1 mol de CO2 (44 g/mol):
44 g de CO2 800 kJ
x 2,4 . 109 kJ
2,4 . 109 . 44
x = V x = 0,132 . 109 g de CO2
800
x = 132 . 106 g ou 132 toneladas de CO /hora
2
11.5 Alternativa C.
H2SO4 = 98 g/mol; 12 mil toneladas = 12 . 109 g
98 g liberam 96 kJ
12 . 109 g x
. 9 .
12 10 96
x = V x q 11,76 . 109 kJ ou q 12 . 109 kJ
98
11.6 Alternativa B.
C4H10 = 58 g/mol
58 g de C4H10 2 900 kJ
x 60 000 kJ
60 000 . 58
x = V x = 1200 g ou 1,2 kg de C4H10
2 900
11.7 Alternativa B.
AL (s) = 27 g/mol
2 . 27 g de AL 1 653 kJ liberados
2 g AL x
2 . 1 653
x= V x = 61,22 kJ
2 . 27
11.8 Alternativa D.
Resoluo da srie H2O = 18 g/mol
18 g de H2O 43,4 kJ
exercitando o raciocnio x 4,18 . 102 kJ
4,18 . 102 . 18
x= V x q 173,4 g de H2O
43,4
11.1 Alternativa B. 11.9 Alternativa B.
Pela lei de Hess Para o etanol:
C(diamante) + O2(g) *( CO2(g) H = 94,5 kcal
1370 kJ 46 g de etanol (1 mol)
CO2(g) *( C(grafite) + O2(g) H = +94,0 kcal Qetanol 1 g de etanol
C(diamante) *( C(grafite) H = 0,5 kcal Qetanol q 29,78 kJ/g de etanol
I. Correta, pois HC(grafite) < HC(diamante). Para o metano:
II. Incorreta. Em ambas as reaes, H < 0, ou seja, so exotr- 890 kJ 16 g de metano (1 mol)
micas. Qmetano 1 g de metano
72
Orientaes
Qmetano q 55,63 kJ/g de metano H = 840 + (394) + 1196

Para o metanol: H = 38 kJ/mol
726 kJ 32 g de metanol (1 mol)
11.16 a) Aplicando a lei de Hess: inverso da reao II + rea-
Qmetanol 1 g de metanol o III + inverso da reao IV = reao de formao do xido
Qmetanol q 22,69 kJ/g de metanol de ferro II, FeO(s).
Para o hidrognio: 1 Fe(s) + 1 CO(g) *( 1 FeO(s) + 1 C(grafita)
286 kJ 2 g de hidrognio (1 mol) H0 = 155,8 kJ
Qhidrognio 1 g de hidrognio
1 C(grafita) + 1 O2(g) *( 1 CO2(g)
Qhidrognio = 143 kJ/g de hidrognio
H0 = 393,5 kJ
11.10 Alternativa A. 1 CO2(g) *( 1 CO(g) + O2(g)
1 mol de Na2SO4 . 10 H2O 1 mol de Na2SO4 H0 = +283,0 kJ
322 g de Na SO . 10 H O 20 kcal
2 4 2
1 Fe(s) + O2(g) *( 1 FeO(s)
x 10 000 kcal
H0 = 266,3 kJ/mol
.
x = 10 000 322 V x = 161000 g ou 161 kg
20 b) Aplicando a lei de Hess: inverso da reao I + reao III
x = 161 kg de Na2SO4 . 10 H2O multiplicado por 3 + inverso da reao IV multiplicado por 3 =
= reao de formao de Fe2O3 (s).
Como a equao de obteno do gs hilariante mostra, a re- 2 Fe(s) + 3 CO(g) *( 1 Fe2O3 (s) + 3 C(grafita)
ao absorve 19,5 kcal por mol de N2O formado. , portanto, H0 = 492,6 kJ
uma reao endotrmica. Nesta equao, forma-se 1 mol de 3 C(grafita) + 3 O2(g) *( 3 CO2(g)
produto, N2O, a partir de substncias simples e nas condies
H0 = 1180,5 kJ
padro. A energia envolvida nessa reao, portanto, correspon-
de entalpia de formao do N2O. 3 CO2(g) *( 3 CO(g) + 3 /2 O2(g)
H0 = +849,0 kJ
11.12 Alternativa B.
5,4 2 Fe(s) + 3 /2 O2(g) *( 1 Fe2O3 (s)
Calor envolvido na formao de 1 mol de HF: = 2,7 kcal
2 H0f = 824,1 kJ
A reao exotrmica (libera calor), pois apresenta H < 0.
11.17 1 SO2(g) *( 1/8 S8 (s) + 1 O2(g)
11.13 Alternativa A. H = +70962,5 cal
Foram fornecidos os valores de H de formao do gs carb- 1 NO2(g) *( 1/2 N2(g) + 1 O2(g)
nico, do dixido de carbono, do cido sulfrico e do trixido H = 8100 cal

de enxofre. Assim, para calcular o H da reao faltam ainda
os valores de H de formao da ureia e do cido sulfmico. 1/8 S8(s) + 3/2 O2(g) *( 1 SO3(g)
H = 94450 cal
11.14 Resposta 15. So corretos os itens: 01, 02, 04 e 08. 1/2 N2(g) + 1/2 O2(g) *( 1 NO(g)
08. Equao 1 multiplicada por 2 + equao 3 + equao 2
multiplicada por 2 = reao de formao do CH3OH(L). H = +21600 cal
2 CH4(g) + 2 H2O(g) *( 2 CO(g) + 6 H2(g) H = +412,2 kJ 0
1 SO2(g) + 1 NO2(g) *( 1 SO3(g) + 1 NO(g)
2 H2(g) + O2(g) *( 2 H2O(g) H = 483,6 kJ
0
H = 9987,5 cal
4 H2(g) + 2 CO(g) *( 2 CH3OH(L ) H0 = 256,6 kJ 11.18 Alternativa A.
2 CH4(g) + O2(g) *( 2 CH3OH(L ) H0 = 328 kJ Inverso da equao I + equao II + inverso da equao III =
16. Falso. O aquecimento aumenta a temperatura do sistema, equao procurada.
e o aumento de temperatura favorece mais a reao endo H2S + 3/2 O2 *( H2O + SO2 H = 37,5 kJ
trmica (reao inversa). Dessa forma, o aumento de tempera- H2O + SO3 *( H2SO4 H = 40,8 kJ
tura prejudica a produo de metanol.
SO2 + 1/2 O2 *( SO3 H = +24,0 kJ
11.15 Alternativa C.
H2S + 2 O2 *( H2SO4 H = 54,3 kJ
Equao I + equao II + inverso da equao III = equao X:
1 W(s) + 3/2 O2(g) *( 1 WO3(s) 11.19 Alternativa B.
Hcombusto = 840 kJ/mol Inverso da equao I multiplicada por 4 + inverso da equao
II + equao III = equao procurada.
1 C(grafita) + 1 O2(g) *( 1 CO2(g)
4 H2O(L) *( 4 H2(g) + 2 O2(g) H = + 1144 kJ
Hcombusto = 394 kJ/mol
6 CO2(g) + 3 H2O(L) *( C6H6(L) + 15/2 O2(g) H = + 3268 kJ
1 WO3(s) + 1 CO2(g) *( 1 WC(s) + 5/2 O2(g)
Hcombusto = +1196 kJ/mol C6H14(L) + 19/2 O2(g) *( 6 CO2(g) + 7 H2O(L) H = 4163 kJ
C6H14(L) *( C6H6(L) + 4 H2(g) H = + 249 kJ
1 C(grafita) + 1 W(s) *( 1 WC(s)
73

Para encontrar o valor de H4 necessrio somar: a reao 1

multiplicada por 3 + a reao 3:
3 H2O(L ) *( 3 H2O(g)
H1 = 132,0 kJ/mol
1 CH3CH2OH(L ) + /2 O2(g) *( 2 CO2(g) + 3 H2O(L )
7
H3 = 1366,8 kJ/mol
1 CH3CH2OH(L ) + /2 O2(g) *( 2 CO2(g) + 3 H2O(g)
7
H4 = 1 234,8 kJ/mol
Para encontrar o valor de H5 necessrio somar: o inverso da
reao 2 + a reao 3:
Observe que:
C2H5OH = CH3CH2OH.
1 C2H5OH(g) *( 1 C2H5OH(L ) H2 = 42,6 kJ/mol

1 CH3CH2OH(L ) + /2 O2(g) *(
7
2 CO2(g) + 3 H2O(L )
H3 = 1 366,8 kJ/mol
1 CH3CH2OH(g) + /2 O2(g) *( 2 CO2(g) + 3 H2O(L )
7
H5 = 1 409,4 kJ/mol
Para encontrar o valor de H6 necessrio somar: a reao 1
multiplicada por 3 + o inverso da reao 2 + a reao 3:
3 H2O(L ) *( 3 H2O(g) H1 = 132,0 kJ/mol
1 C2H5OH(g) *( 1 C2H5OH(L )
H2 = 42,6 kJ/mol
1 CH3CH2OH(L ) + /2 O2(g) *( 2 CO2(g) + 3 H2O(L )
7
H3 = 1 366,8 kJ/mol
1 CH3CH2OH(g) + /2 O2(g) *( 2 CO2(g) + 3 H2O(g)
7
H6 = 1 277,4 kJ/mol
74
Orientaes
H = [2 (394) + 3 (286)] [278]

H = 1368 kJ
12.9 Alternativa A.
H = H0f produtos H0f reagentes
H = [12(94) + 10(57,8)] [4(58)]
Resoluo da srie H = 1 474 kcal
exercitando o raciocnio 12.10 Alternativa A

H = [1131 242 394] [2(947)]
12.1 a) NH3 (g) + HCL (g) *( NH4CL (s) H = + 127 kJ
(46) (92) (314)
12.11 Alternativa A
H = Hf Hi
P4S3 (s) + 8 O2(g) *( P4O10 (s) + 3 SO2(g)
H = 314 (46 92) V H = 176 kJ/mol
b) A reao exotrmica porque a variao de entalpia possui
valor negativo (libera calor). H = (2940) + 3 (296,8) (151,0)
H = 3 679,4 kJ
12.2 Alternativa B.
8 AL (s) + 3 Mn3O4(s) *( 4 AL 2O3(s) + 9 Mn(s) P4S3 (s) = 220 g/mol
8 0 + 3 (1385,3) 4 (1667,8) + 9 0 220 g de P4S3 (s) 3 679,4 kJ liberados
H = Hp Hr 22,0 g de P4S3 (s) x
H = 4 (1 667,8) 3 (1385,3)
x = 367,94 kJ de energia liberada
H = 2 515,3 kJ
12.3 H = H0f produtos H0f reagentes 12.12 Alternativa C.
H = [H0f N2 + 4 H0f H2O] [H0f N2H4 + 2 H0f H2O2]
H = 1206,9 241,8 [(986,1) + (393,5)
H = [0 + 4 (57,8)] [+ 12 + 2 (46)]
H = 69,1 kJ
H = 151,2 kcal
12.13 Clculos:
12.4 Alternativa B. H = H0f produtos H0f reagentes
H = [3(26,4)] (196,2)
H = [1 676] [824]
H = +117,0 kcal
H = 852 kJ/mol
12.5 Alternativa B.
12.14 C - C - E - E
A reao equacionada no enunciado exotrmica, pois libera
H = [1263] [6 x (393) + 6 x (286)] calor. Esse calor que faz que a rao seja aquecida sem
H = + 2811 kJ chama.
A reao de xido-reduo, pois o magnsio passa da forma
12.6 Alternativa D. metlica para a forma de ction bivalente (sofre, portanto,
H = H0f produtos H0f reagentes oxidao). Enquanto isso, o hidrognio da gua que apresenta
Hreao = [26,4] [(18,0) + (68,4)] NOX = +1 se transforma em hidrognio molecular (NOX = 0)
Hreao = +60,0 kcal (sofre, portanto, reduo).
A reao libera 352,9 kJ por mol de Mg e no 1210,3 kJ/mol
12.7 Alternativa D. de Mg:
1 C2H2(g) + 5 /2 O2(g) *( 2 CO2(g) + 1 H2O(L ) H = H0f produtos H0f reagentes
H = H0f produtos H0f reagentes H = 924,5 2 (285,8)
H = [2 (94,1) + (68,3)] [ 54,2 ] H = 352,9 kJ/mol de Mg.
H = = 202,3 kcal O magnsio consumido na reao; logo, no catalisador.
C2H2(g) = 26 g/mol
26 g de C2H2(g) 202,3 kcal liberadas
CL k CL + H k O k H *( H k CL + H k O k CL
5 200 g x
H = [1 . (+ 243) + 2 . (+464)] + [1 . ( 431) + 1 . ( 464) + 1 . ( 205)]
5 200 202,3
x= V x = 40 460 kcal liberadas H = + 71 kJ
26
Hreao = 40 460 kcal 12.16 Alternativa B.
12.8 Alternativa E. H H
k k
k k
C2H6O(L ) + 3 O2(g) *( 2 CO2(g) + 3 H2O(L ) NkN

H = H 0
f produtos H 0
f reagentes H H
75

H = 4 . (N k H) + 1 . (N k N)
1 720 = 4 . (390) + (N k N) V (N k N) = 160 kJ/mol
12.17Alternativa A.
Equao da reao de combusto completa balanceada do
propano:
1 C3H8 (g) + 5 O2(g) *( 3 CO2(g) + 4 H2O(g)
H H H
H C C C H + 5 O l O *( 3 O l C l O +
H + 4 O
H H H H
H = 8 (+413) + 2 (+348) + 5 (+498) + 6 (744) + 8 (462)

H = 1670 kJ
12.18 Clculo da variao de entalpia.
Hreao = Hligaes rompidas + Hligaes formadas
Hligaes rompidas = (2 100) + (1 200) + (1 135)
Hligaes rompidas = +535 kcal
Hligaes formadas = (3 100) + (1 116) + (1 146)
Hligaes formadas = 562 kcal
Hreao = +535 + (562) V Hreao = 27 kcal
N m N(g) + 3 H k H(g) *( 2 H k N k H(g)
H
x + 3 . (+435) + 6 . (390) = 90
x + 1305 2340 = 90
x = 945 kJ
76

Resoluo da srie
13.1 1 N2O5(g) *( 1 N2O4 (g) + O2(g)

1 min = 60 s V 3 min = 180 s e 5 min = 300 s
Td =
| |
[C]
V Td
t
=
| 0,180
|
0,200
5,0 3,0
V Td =
| |
0,02
2,0
Td = 0,01 mol/L min
13.2 NaN3 = 65 g/mol
1 mol 65 g de NaN3(s)
x 130 g de NaN3(s)
130 1
x= V x = 2 mols
65
78
Orientaes
1 segundo 1 000 milissegundos 13.9 Alternativa A.

y 30 milissegundos 1. O vento aumenta a concentrao de O2(g), que atua como
30 1 comburente na queimada.
y= V y = 0,03 s
1 000
2. A diminuio da temperatura reduz a taxa de desenvolvi-
2 NaN3(s) *( 3 N2(g) + 2 Na(s) mento das reaes, pois diminui o movimento das partculas
2 mols 3 mols reagentes e a probabilidade de choques efetivos que resultem
2 24 L 3 24 L em reao.
3 24 L de N2(g) 0,03 s 3. A decomposio da gua oxigenada acelerada na presen-
z 1s a de sangue.
1 3 24 4. A superfcie de contato nas lascas de madeira bem maior
z= V z = 2 400 L de N2(g)/s do que numa tora de madeira.
0,03
13.3 Intervalo 0 10 min: 13.10 Alternativa C.
| |
0,625 1 Com a adio do catalisador, houve diminuio da energia de
TdHI = V TdHI = 0,0375 mol/L min ativao.
10
Intervalo 10 min 20 min:
TdHI =
|
0,375 0,625
10
V |
TdHI = 0,025 mol/L min Todas as afirmaes so corretas.
Intervalo 20 min 30 min: 13.12 Alternativa A.
TdHI =
| 0,2 0,375
10
V | TdHI = 0,0175 mol/L min As bolhas pequenas aumentam a superfcie de contato entre a
gua e o gs oxignio, tornando a distribuio dessa substn-
Intervalo 30 min 40 min: cia mais homognea no meio.
TdHI =
| 0,12 0,2
10 |V TdHI = 0,008 mol/L min 13.13 Alternativa C.
O aumento de temperatura e a presena de um catalisador so
A taxa de desenvolvimento da reao no constante, vai
fatores que aumentam a taxa de desenvolvimento da reao.
diminuindo com o transcorrer do tempo, por causa da dimi-
nuio da concentrao de HI. 13.14 Alternativa C.
13.4 Alternativa D. O aumento de temperatura aumenta a taxa de desenvolvimen-
I. Verdadeira. to da reao.
II. Verdadeira.
III. Falsa. Se o fator responsvel pela preveno do escureci-
I. Essa afirmao no est relacionada necessidade de refri-
mento das frutas fosse a acidez, a adio de vinagre (mistura
gerao do alimento
de gua e cido actico) evitaria o escurecimento, o que se- II. Essa afirmao trata de substncias conservantes. A ao
gundo o enunciado, no ocorre. dos conservantes pode ocorrer em temperatura ambiente, ou
13.5 Alternativa A. seja, no depende diretamente da refrigerao.
Todas as alternativas esto corretas.
13.16 F = falsa e V = verdadeira.
13.6 Alternativa A. a) F. A taxa de desenvolvimento da reao aumenta com o
H = Hp Hr V H = 75 965 V H = 890 kJ/mol emprego de partculas de reagentes mais finamente divididas
Como H < 0, o processo exotrmico. (maior rea de contato).
b) V. Se a reao ocorre em uma nica etapa, a taxa de de-
13.7 Alternativa B. senvolvimento da reao proporcional concentrao de
Pelo grfico conclumos que se trata de uma reao exotrmi- hidroxila. Aumentando essa concentrao, a taxa de desenvol-
ca, pois os produtos possuem energia menor que os reagentes. vimento da reao tambm aumenta.
Dessa forma, temos: c) V. O aumento de temperatura sempre aumenta a taxa de
(1) Reagentes; desenvolvimento das reaes qumicas.
(2) Energia de ativao da reao (energia necessria para que d) V. O aumento da presso no tem influncia na taxa de
os reagentes atinjam o complexo ativado); desenvolvimento da reao, uma vez que no h reagentes
(3) Estado ativado ou complexo ativado; gasosos.
(4) Produtos; e) F. A funo dos catalisadores diminuir a energia de ativa-
(5) Variao de entalpia (energia liberada na formao dos o das reaes e, com isso, aumentar sua taxa de desenvol-
produtos). vimento.
13.8 Alternativa C. 13.17 a) Verdadeira. A queima do acar nos organismos

A espcie A tem sua concentrao aumentada com o tempo. A, vivos ocorre numa temperatura mais baixa porque necessi-
portanto, produto da reao. B e C tm suas concentraes ta de menor energia de ativao (a reao catalisada por
diminudas com o tempo. Essas espcies, portanto, so reagen- enzimas).
tes. Como a diminuio da concentrao de C bem maior do b) Falsa. Toda reao de combusto (queima) exotrmica, ou
que a diminuio da concentrao de B num mesmo intervalo seja, libera uma energia maior do que a energia de ativao
de tempo, o coeficiente de C deve ser maior do que o de B. necessria para que ela tenha incio.
79
Resoluo da srie
14.1 Resposta 11. So corretos os itens 01, 02 e 08.

Item 04: errado porque a taxa de desenvolvimento varia direta-
mente com as concentraes de N2(g) e O2(g). De acordo com
a expresso da taxa de desenvolvimento da reao, a taxa de
desenvolvimento dobra se a concentrao de N2(g) dobrar e
quadruplica se a concentrao O2(g) dobrar.
Item 16: errado porque a taxa de desenvolvimento da reao
depende de vrios outros fatores alm da temperatura.
14.2 Alternativa B.
Item III: errado porque diminuindo-se pela metade a concen-
trao de B, a taxa de desenvolvimento da reao diminui em
quatro vezes.
14.3 Alternativa B.
A taxa de desenvolvimento de uma reao diretamente
proporcional s concentraes em quantidade de matria das
substncias que participam da etapa lenta da reao, elevada
a expoentes que correspondem aos coeficientes dessas subs-
tncias nessa etapa.
14.4 Alternativa D.
De acordo com os dados fornecidos, dobrando-se a concentra
o em quantidade de matria de O3(g), a taxa de desenvolvi-
mento da reao dobra. O mesmo ocorre em relao ao O3(g).
Reduzindo-se a concentrao de NO2(g) pela metade, a taxa de
desenvolvimento da reao tambm reduz metade. Assim, a
expresso da taxa de desenvolvimento da reao :
| Td | = k [NO2] [O3]
| Td | 4,4 102
k = V k =
[NO2] [O3] 5,0 105 2,0 105
k = 4,4 107 mol1 L s1
14.5 Alternativa D.
De acordo com os dados fornecidos, dobrando-se a concentra
o em quantidade de matria de x, a taxa de desenvolvimento
da reao quadruplica. Todavia, dobrando-se a concentrao
em quantidade de matria de y, a taxa de desenvolvimento da
reao permanece constante. Isso significa que y no exerce
nenhuma influncia sobre a taxa de desenvolvimento da rea-
o. Logo, a expresso que fornece a taxa de desenvolvimento
da reao :
Td = k [X]2
14.6 Alternativa D.
Td = k [A] [B]
Dividindo-se Td1 por Td2:
Td1 k (0,10) (0,10) 2,53 106 (0,10)b
= V =
Td2 k (0,10) (0,20) 5,06 106 (0,20)b
() b
1 = 1
V b=1
2 2
81

Dividindo-se Td1 por Td3 : 14.11 Alternativa A.

Td1 k (0,10) (0,10) 2,53 106 (0,10)a A taxa de desenvolvimento da reao diretamente propor-
= V = cional s concentraes dos reagentes da etapa lenta da rea-
Td3 k (0,20) (0,10) 10,12 106 (0,20)a
() a o, elevadas aos seus respectivos coeficientes. A etapa lenta

1 = 1
V a=2
4 2 corresponde reao b.
Logo, Td = k [A]2 [B2] 14.12 Alternativa E.
14.7 Alternativa A. Quando se duplica a concentrao de H2 e mantm-se cons-
tante a concentrao de NO, a taxa de desenvolvimento da
Td = k [(CH3)3CBr] [OH1 ]
reao dobra. Isso indica que a taxa de desenvolvimento da
Dividindo-se Td1 por Td2: reao diretamente proporcional concentrao de H2.
Td1 k (0,10) (0,10) 1,0 103 (0,10)a Quando se duplica a concentrao de NO e mantm-se cons-
= V =
Td2 k (0,20) (0,10) 2,0 103 (0,20)a tante a concentrao de H2, a taxa de desenvolvimento da
() reao quadruplica. Isso indica que a taxa de desenvolvimento

a
1 = 1
V a=1
2 2 da reao diretamente proporcional concentrao de NO
elevada ao quadrado.
Dividindo-se Td1 por Td4:
Portanto: Td = k . [H2] . [NO] 2.
Td1 k (0,10) (0,10) 1,0 103 (0,10)b
= V =
Td4 k (0,10) (0,20) 1,0 103 (0,20)b 14.13 Alternativa E.
() A taxa de desenvolvimento da reao pode, genericamente,
b
1 = 1
V b=0
2 ser expressa por: Td = k . [BrO3] . [Br] . [H +] g
Logo, Td = k [(CH3)3CBr] Quando se dobra a concentrao de bromato, BrO3, expe-
rimentos 1 e 2, a taxa de desenvolvimento da reao dobra.
14.8 Alternativa A. Portanto, = 1.
Td = k [H2O2] [I1 ] [H1+]
Quando se triplica a concentrao de brometo, Br1, experi-
Dividindo-se TdI por TdII: mentos 2 e 3, a taxa de desenvolvimento da reao dobra.
D[I2] Portanto, = 1.
TdI
k (0,25) (0,25) (0,25)
Dt (0,25)a Quando se dobra a concentrao de hidrognio, H1+, experi-
=
V = mentos 1 e 4, a taxa de desenvolvimento da reao quadru-
TdII k (0,17) (0,25) (0,25) D[I2] (0,17)a
Dt plica. Portanto, = 2.
87
=
56 ( )
0,17
V =
2 2 ()
0,25 3 3 a
V a=1
A equao da taxa de desenvolvimento da reao , portanto:
Td = k . [BrO3] . [Br1 ] . [H1+] 2
Dividindo-se TdI por TdIII: g = 0 14.14 a) Td = k . [A]2 . [B]
Dividindo-se TdI por TdIV: b = 1 b) O processo no elementar (no ocorre numa nica etapa).
Logo: Td = k [H2O2] [I1 ] Para um processo elementar, os expoentes das concentraes
em quantidade de matria dos reagentes na equao da taxa
14.9 Alternativa A. de desenvolvimento da reao so iguais aos coeficientes des-
Td = k [A] x [B] y sas substncias.
Dividindo-se Td1 por Td2: c) 0,02 = k . 0,52 . 0,5
k = 0,16
Td1 k (2,0)x (2,0)y 2,0 103 (2,0)x
= V = d) Td = 0,16 . 22 . 2 V Td = 1,28 mol/L . s
Td2 k (4,0)x (2,0)y 2,0 103 (4,0)x
() 14.15 Alternativa E.
x
1 = 1
V x=0
2 Como a reao elementar, pode-se expressar a equao da
Dividindo-se Td1 por Td3: taxa de desenvolvimento da reao por:
Td = k . [O2] 3
Td1 k (2,0)x (2,0)y 2,0 103 (2,0)y
= V = Portanto, se triplicarmos a concentrao de oxignio, a taxa
Td3 k (2,0)x (4,0)y 8,0 103 (4,0)y de desenvolvimento da reao ficar 27 vezes maior.
()
y
1 = 1
V y=2
4 2 14.16 Alternativa B.
Triplicando-se a concentrao de O3, mantendo-se a concen-
14.10 Alternativa B. trao de NO constante, a taxa de desenvolvimento da reao
[H2] inicial = x triplica (1,98 . 10 4 = 3 . 0,660 . 10 4). Portanto, m = 1.
[N2] inicial = y Dobrando-se a concentrao de NO, mantendo-se a concen-
[H2] final = 2 . x trao de O3 constante, a taxa de desenvolvimento da reao
duplica (3,96 . 10 4 = 2 . 1,98 . 10 4. Portanto, n = 1.
[N2] final = 3 . y
Tdinicial = k . 3 . y 14.17 Alternativa A.
Tdfinal = k . (2 . x)3 . 3 y I. Verdadeira. A alta concentrao dos reagentes faz com que
a taxa de desenvolvimento da reao seja alta. Ao serem par-
Tdfinal = 24 . k . x . y cialmente consumidos os reagentes a taxa de desenvolvimento
A taxa de desenvolvimento final , portanto, 24 vezes a inicial da reao diminui.
82
II. Falsa. A gua um produto da reao. Ela formada e
no consumida.
III. Verdadeira. Clculo da taxa de desenvolvimento de con-
sumo de cido ltico:
Td
= n
t
3
=
Td (0,380 0,290) . 10
3
Td = 0,03 . 10 3 mol/s ou 3,0 . 10 5 mol/s
Em mol/minuto: 3 . 60 . 10 5 mol/minuto ou
1,8 . 10 3 mol/minuto.
IV. Verdadeira. Se bicarbonato de sdio e cido ltico es-
tiverem presentes em quantidades estequiomtricas, ambos
se consumiro completamente, uma vez que a formao de
dixido de carbono gasoso torna o processo irreversvel.
14.18 a) A etapa determinante da taxa de desenvolvimento
da reao a etapa lenta (etapa I).
b) Td = k . [HOOH] . [I1 ]
83
Resoluo da srie
15.1 Alternativa D.
A taxa de desenvolvimento da reao direta (Td1) comea com
um valor alto e vai diminuindo com o tempo. A taxa de desen-
volvimento da reao inversa (Td2) comea com um valor baixo
e vai aumentando com o tempo. No momento em que as duas
taxas de desenvolvimento se igualam, Td1 = Td2, o equilbrio
qumico atingido.
15.2 Alternativa E.
Como na expresso de KC a concentrao de produtos dire-
tamente proporcional constante de equilbrio, quanto maior
o valor de KC, maior ser a concentrao de produtos.
85

15.3 Alternativa D. 15.12 Alternativa C.

O equilbrio qumico s atingido quando as taxas de desen- Como mostra a tabela, com o aumento da temperatura a cons-
volvimento das reaes direta e inversa se igualam. tante de equilbrio diminui, o que indica que nessas condies
o equilbrio se desloca para a esquerda (consumo de amnia e
15.4 Alternativa B. aumento das concentraes de hidrognio e nitrognio).
A constante de equilbrio de uma reao qumica depende
apenas da temperatura. 15.13 Alternativa C.
(pNO)2 (0,12)2
15.5 Alternativa D. KP =

pN2 . pO2
V

KP =

0,2 . 0,01
V KP = 5
A representao mais adequada a que mostra as reaes
direta e inversa em constante evoluo nos dois recipientes, 15.14 Clculo da concentrao em quantidade de matria,
uma vez que as substncias envolvidas encontram-se no es- mol/L, de reagentes e produtos:
tado gasoso. 1 mol 46 g de NO2(g)
15.6 Alternativa D. x 0,48 g de NO2(g)
A partir do momento em que o equilbrio estabelecido, as 0,48 . 1
x= V x q 0,01 mol de NO2(g)
concentraes das espcies participantes permanecem cons- 46
tantes (desde que a temperatura se mantenha constante). 0,01 mol de NO2(g) 0,5 L
15.7 Alternativa A. y 1L
1 . 0,01
A expresso matemtica da constante KC para a reao: y= V y = 0,02 mol de NO2(g)/L
0,5
2 NO(g) + 1 Br2(g) F 2 NOBr(g) : 1 mol 92 g de N2O4(g)
[NOBr]2 z 2 g de N2O4(g)
KC =
[NO]2 [Br2] 2.1
z= V z q 0,02 mol de N2O4(g)
92
15.8 Alternativa E. 0,02 mol de N2O4(g) 0,5 L
Quanto maior o valor de KC, maior a concentrao de pro-
w 1L
dutos no equilbrio.
1 . 0,02
w= V w = 0,04 mol de N2O4(g)/L
15.9 Alternativa E. 0,5
[NO2]2 [N O ] 0,04
KC = KC = 2 4 V KC = V KC = 100
[N2O4] [NO2]2 (0,02)2
22
KC =
0,5 15.15 Observe que no incio existem apenas gs carbnico e
metanol no recipiente, e no existe gs hidrognio.
KC = 8 Conclumos ento que o gs hidrognio produzido pela
15.10 Alternativa A. reao inversa (decomposio do metanol) at que o sistema
entre em equilbrio.
[NH3]2
K = Logo, no incio, no ocorre reao direta.
C [N2] . [H2]3
[NH3]2 Equao: CO(g) + 2 H2(g) F CH3OH(g)
1,67 . 103 =
2,0 . (3,0)3 incio: 2 mol 0 mol 2 mol
[NH ] = 0,30 mol . L1
3 reao: x/2 x x/2
15.11 Alternativa A. equilbrio: 2 + x/2 x 2 x/2
Clculo da concentrao em quantidade de matria de cada
Volume = 1 L
gs no equilbrio:
Logo, as concentraes em mol/L do monxido de carbono e
200 mol de SO3(g) 400 L do metanol no equilbrio so:
x 1L
x
1 . 200 [CO] = 2 + mol/L
x= V x = 0,5 mol de SO3(g)/L 2
400
x
80 mol de SO2(g) 400 L [CH3OH] = 2 mol/L
y 1L 2
1 . 80 15.16 Alternativa D.
y= V y = 0,2 mol de SO2(g)/L
400 pN2O4
KP =
120 mol de O2(g) 400 L (pNO2)2
z 1L
Tomando-se um ponto na curva das presses parciais, temos:
1 . 120
z= V z = 0,3 mol de O2(g)/L pN2O4 = 3,0 atm e pNO2 = 0,6 atm
400
[SO3] 2
2
(0,5) 3,0
KC = V KC = V KC = 20,8 KP = V KP q 8,3
[SO2]2 . [O2] (0,2)2 . 0,3 (0,6)2
86
(pNOCL)2
15.17 a) KP =
(pNO)2 (pCL 2)
(1,2)2
b) KP =
(5,0 10 ) (3,0 101)
2 2
1,44
KP =
(25,0 104) (3,0 101)
KP = 1920 (atm)1 a 25C
( )
n
1
c) K = K
C P RT
( )
(2) (2 + 1)
1
KC = 1920
0,082 298
KC = 46917,12
87

Resoluo da srie
16.1 Alternativa B.
A constante de equilbrio s se altera com a variao de tem-
peratura. A adio de reagentes ou de produtos apenas faz o
equilbrio se deslocar e mantm invarivel o valor da constante
de equilbrio.
16.2 Alternativa D.
O catalisador acelera a reao, isto , faz com que o equilbrio
seja atingido em menos tempo. O catalisador no desloca o
equilbrio em nenhum sentido.
16.3 Alternativa B.
Nesse sistema a transformao de reagentes em produtos
ocorre sem variao de volume, por isso, o equilbrio no pode
ser deslocado por variao de presso.
16.4 Alternativa A.
A adio de CO(g) desloca o equilbrio no sentido da formao
de COCL 2(g).
16.5 Alternativa B.
I. Verdadeira. Como mostra o grfico, diminuindo-se a tem-
peratura o valor de KC aumenta, o que indica que o rendimen-
to da reao tambm aumenta.
II. Falsa. Justificado acima.
III. Verdadeira. O aumento da temperatura faz com que a
constante de equilbrio diminua. Isso significa que aumentan-
do-se a temperatura o equilbrio deslocado para a esquerda.
Trata-se, portanto, de uma reao exotrmica.
IV. Falsa. O aumento de temperatura provoca uma diminuio
da constante de equilbrio e, portanto, um deslocamento do
equilbrio para a esquerda (sentido em que h formao de N2
e de H2).
16.6 Alternativa D.
A equao termoqumica da reao pode ser representada
por:
CH4(g) + H2O(g) + calor F CO(g) + 3 H2(g)
Um aumento de temperatura desloca o equilbrio para a direita
(sentido em que o calor consumido). Isso altera a constante
de equilbrio e aumenta a concentrao de CO.
16.7 Alternativa D.
4 NH3(g) + 5 O2(g) F 4 NO2(g) + 6 H2O(g) + energia
A diminuio de presso desloca o equilbrio para o lado
em que est o menor nmero de molculas de substncias
90
no estado gasoso (para a direita, no sentido de formao zir a produo de cido ntrico no equilbrio II, so aqueles que
de NO2). deslocam o equilbrio I no sentido da reao inversa, diminuin-
A diminuio de temperatura desloca o equilbrio para a direita do a produo do gs dixido de nitrognio, NO2(g), ou seja,
(sentido exotrmico). a elevao de temperatura e a reduo da presso.
A elevao da temperatura favorece a reao endotrmica,
16.8 Alternativa C. que, no caso do equilbrio I, a reao inversa.
Aumentando-se a concentrao de hidrognio, H2, o equilbrio A reduo de presso favorece a reao que ocorre com ex-
se desloca no sentido da formao dos produtos. panso de volume, que, no caso do equilbrio I, tambm a
16.9 Alternativa D. reao inversa.
A equao indicada no enunciado pode ser escrita como: 16.17 Alternativa B.
N2(g) + 3 H2(g) F 2 NH3(g) + 91,8 kJ 2 F2(g) + 1 O2(g) + 11,0 kcal F 2 OF2(g)
A diminuio de temperatura favorece o equilbrio para o lado [OF2]2
KC =
em que o calor liberado (no sentido de formao da amnia). [F2]2 [O2]
16.10 Alternativa E. Item III: errado, porque a constante de equilbrio s varia com
O aumento da concentrao de perxido de hidrognio (rea- a temperatura, ela no sofre alterao com o aumento ou a
gente) faz o equilbrio se deslocar no sentido da formao dos diminuio da presso. Item IV: errado, porque o catalisador
produtos da reao. aumenta a taxa de desenvolvimento das reaes direta e inversa
ao mesmo tempo, ou seja, no altera o equilbrio.
O ponto de equilbrio ser alterado, ou seja, haver desloca- 16.18 a) 2 NO2(g) F 1 N2O4 (g)
mento de equilbrio pelo aumento de presso apenas no sis-
castanho incolor
tema em que a reao ocorre com variao de volume dos
reagentes para os produtos (considerando apenas substncias A diminuio da temperatura desloca o equilbrio no sentido
que participam da reao na fase gasosa). exotrmico. Como a cor castanha tende a desaparecer, con-
clui-se que o sentido exotrmico corresponde reao direta,
a) Reagentes (2 volumes) F Produtos (2 volumes)
de formao do N2O4 (g).
b) Reagentes (0 volume) F Produtos (1 volume) b) A diminuio da presso (vcuo) desloca o equilbrio no
c) Reagentes (1 volume) F Produtos (1 volume) sentido de maior volume de gases. Assim, o equilbrio deslo-
d) Reagentes (3 volumes) F Produtos (3 volumes) cado no sentido dos reagentes, aumentando a [NO2] e, conse-
e) Reagentes (3 volumes) F Produtos (3 volumes) quentemente, aumentando a intensidade da cor castanha.
(pN2O4)
16.12 Alternativa E. c) KP =
(pNO2)2
Retirando-se gs carbnico, o equilbrio se desloca no sentido
de sua formao (para a direita). Desta forma, a quantidade
de hidrognio produzido aumenta.
16.13 a) O equilbrio se deslocar no sentido da reao in-
versa para repor o H2S(g) retirado. Logo, a concentrao de
SO2(g) diminui.
b) O equilbrio se deslocar no sentido da reao inversa
(endotrmica). Logo, a concentrao de SO2(g) diminui.
c) O equilbrio se deslocar no sentido da reao direta (que
ocorre com contrao de volume). Logo, a concentrao de
SO2(g) aumenta.
d) O equilbrio se deslocar no sentido da reao direta para
consumir o O2(g) em excesso. Logo, a concentrao de SO2(g)
aumenta.
Aumentando-se a presso o equilbrio se desloca no sentido 1,
em que h contrao de volume.
A reao de desidratao do sal endotrmica e pode ser
equacionada por:
CoCL 2 . 6 H2O(s) + calor F CoCL 2(s) + 6 H2O(L)
azul rosa
A cor azul favorecida por um deslocamento do equilbrio
para a esquerda, no sentido de formao do cloreto de cobal-
to hexahidratado. A baixa temperatura e o aumento da umi-
dade fazem com que o equilbrio se desloque nesse sentido.
16.16 Os fatores que atuam no equilbrio I, de modo a redu-
91
Como Ki uma constante, se aumenta, [ ] diminui.
Assim, quanto mais diluda for a soluo, maior ser o grau de
ionizao do eletrlito e maior o nmero de ons formados.
Quanto maior o nmero de ons, maior a condutibilidade el-
trica da soluo.
17.4 Alternativa A.
Como, para cido fraco, 1 q 1, vale a relao:
Ki = 2 [ ]
K 1,8 105
2 = i V 2 =
[ ] 0,045
2 = 4,0 104
= 2,0 102 V % = 2,0%
17.5 Alternativa D.
Quanto maior o valor de Ka, maior o grau de ionizao do
cido, maior o nmero de ons produzidos e, portanto, maior
a fora cida.
17.6 Alternativa B.
Pelo aumento da concentrao, o grau de ionizao diminui.
Pelo aumento da temperatura, teremos aumento de Ki e,
consequentemente, aumento do grau de ionizao.
17.7 HNO2(aq) + H2O(L) F H3O1+ (aq) + NO1
2 (aq)
Ki
a ) K = [ ] V =
2 2
i [ ]
7
1,6 10
=
2
V = 1,6 105
2
1,0 102
= 4,0 103
% = 4,0 101% ou % = 0,4%
K
b) Ki = 2 [ ] V 2 = i
[ ]
1,6 107
2 = V 2 = 1,6 103
1,0 104
= 4,0 102 V % = 4,0%
17.8 Alternativa C.
Para que as cascas dos ovos das galinhas no diminuam de
espessura, estas devem tomar gua enriquecida com gs car
bnico, o que ir favorecer a formao do CaCO3(s). O aumen-
Resoluo da srie to da concentrao de CO2(g) desloca os equilbrios IV, III e II
para a esquerda, favorecendo a formao de CO32(aq).
exercitando o raciocnio I. Ca2+(aq) + CO32(aq) F CaCO3(s)
II. CO32(aq) + H2O(L ) F HCO1 1
3 (aq) + OH (aq)
1
III. HCO (aq) + H2O(L )
3 F H2CO3(aq) + OH1(aq)
17.1 Alternativa B. IV. H2CO3(aq) F CO2(g) + H2O(L )
A soluo melhor condutora de eletricidade aquela que O aumento da concentrao do CO32(aq) desloca o equilbrio I
possui maior grau de ionizao, ou seja, possui maior valor para a direita, favorecendo a formao de CaCO3(s).
na constante de ionizao, Ka. No caso, a soluo aquosa
0,1 mol/L de HBr. 17.9 Alternativa E.
I. Verdadeira. O enunciado diz que houve o desaparecimento
17.2 Alternativa E. do odor, portanto o sal inodoro. O sal no voltil (os com-
Quanto maior o valor de Ka, maior a fora cida e, portanto, postos inicos apresentam alto ponto de ebulio).
menor a fora bsica. II. Falsa. A transformao ilustrada na figura exotrmica, ou
Como o valor de Ka para o on CN1 o menor, esse ons seja, ocorre com liberao de energia.
apresentam a maior fora bsica, seguidos pelos ons HCO31 e III. Verdadeira. O NaOH libera ons OH1(aq), que reagiro com
CH3COO1. os ons H3O1+(aq). Pelo princpio de Le Chatelier, o equilbrio se
17.3 Alternativa C. desloca no sentido de formao dos reagentes para compensar
Ki = 2 [ ] a diminuio da concentrao do H3O1+(aq). Portanto, mais
etilamina produzida e o odor reaparece.
93

17.10 a ) Se log Keq = x, ento Keq = 10x os ons hidrxido, OH1 (aq), formando gua e deslocando o
equilbrio no sentido 1, ou seja, da desmineralizao da hidro-
Desse modo, temos:
xiapatita.
Men+ log Keq Keq
2+
Fe 14,4 1014,4 Os ons H3O1+ (aq) ou H1+ (aq) liberados pelo cido reagem com
Cu2+ 18,8 1018,8 os nions OH1 (aq), deslocando o equilbrio no sentido de for-
mao do cloro, CL 2(g), uma substncia extremamente txica
Fe3+ 25,1 10 25,1 que inclusive j foi utilizada como arma qumica.
CaEDTA2+ + Men+ F MeEDTAn 4 + Ca2+ 17.19 Alternativa B.
[MeEDTAn 4] [Ca2+] I. Verdadeira. A evaporao da gua faz o equilbrio equacio-

K =
eq nado ser deslocado para a esquerda (sentido de formao do
[CaEDTA]2+ [Men+] carbonato de clcio).
A reao com o on Fe3+ apresenta o maior valor de constante de II. Falsa. A corrente de ar mido desloca o equilbrio para a
equilbrio, portanto a que est mais deslocada no sentido de direita (sentido de decomposio do carbonato de clcio).
formao de produtos, ou seja, de formao do complexo. III. Verdadeira. A elevao da temperatura provoca uma reti-
O on Fe3+ removido com mais eficincia. rada mais rpida do dixido de carbono e uma evaporao da
b) CaEDTA2+ + Fe3+ F FeEDTA(3 4) + Ca2+ gua lquida. A retirada dessas substncias desloca o equilbrio
para a esquerda (sentido de formao de carbonato de clcio).
17.11 Todos os itens so falsos. IV. Falsa. A diminuio da temperatura faz o dixido de carbo-
0. Falso. Um aumento de presso no afeta o equilbrio em (2), no ficar mais solubilizado na gua. Dessa forma, essas subs-
uma vez que todas as substncias presentes no sistema esto tncias continuam fazendo parte do equilbrio e este no
na fase lquida. deslocado para lado nenhum.
1. Falso. A acidez da gua diminuda quando se acrescenta
ons carbonato, CO32, pois o equilbrio (2) deslocado para a 17.20 Alternativa A.
direita. O excesso de ons amnio fornecido pelo adubo ir deslocar
2. Falso. O acrscimo de gs carbnico, CO2(g), nos equilbrios o equilbrio na argila no sentido de consumir esse excesso, ou
(1) e (2), aumentar a destruio dos peixes, porque ambos seja, no sentido de formao dos ons sdio.
os equilbrios sero deslocados no sentido do aumento da 17.21 Alternativa A.
[H1+(aq)]. Os ons hidrxido, OH1 (aq), liberados no solo iro reagir com os
17.12 Alternativa C. ons H1+ (aq), formando gua. O consumo dos ons H1+ (aq) pro-
O aumento da concentrao de ons oxalato desloca o equil- vocar um deslocamento do equilbrio no sentido de formao
brio no sentido de consumir esses ons, ou seja, no de formados ons nitrato, NO31 (aq).
o do oxalato de clcio. 17.22 Alternativa B.
17.13 Alternativa D. CO2(g) + H2O(L) F H2CO3 (aq) F H1+ (aq) + HCO31 (aq)
O excesso de NaCL no lago salgado provocava o deslocamento I. Falsa. Ao nvel do mar a presso que age sobre o sistema
do equilbrio no sentido de formao do carbonato de sdio. maior. Quanto maior a presso mais o equilbrio se desloca
para a direita (sentido em que h consumo de CO2(g)).
17.14 Alternativa D. II. Verdadeira. O suco de limo contm cido ctrico (subs-
Um cido forte, como o HCL (aq), faz aumentar a concentra-
tncia que faz o meio ter a concentrao de H1+ (aq) aumenta-
o de ons H1+ (aq) no meio. Esse aumento desloca os equil-
da). Com o aumento da concentrao de H1+ (aq), o equilbrio
brios das duas ltimas equaes para a esquerda. Esse deslo-
se desloca para a esquerda (sentido em que h formao de
camento faz a concentrao de H2S(aq) tambm aumentar, o
CO2(g)).
que desloca o equilbrio da 1. equao para a esquerda, o que
III. Falsa. A adio de gua faz o equilbrio se deslocar para a
faz o H2S(g) (substncia responsvel pelo cheiro) se formar em
direita (sentido em que o CO2(g) consumido).
maior quantidade.
A retirada de um slido no desloca o equilbrio da reao.
O on bicarbonato, HCO31, reage com H1+ formando gua,
H2O, e dixido de carbono, CO2. O consumo de H1+ faz o equi-
lbrio se deslocar para a esquerda, o que mantm a cor verde
do vegetal.
C55H72O5N4Mg + 2 H1+ F C55H74O5N4 + Mg2+
verde incolor
3 *( 2 H2O(L) + 2 CO2 (g)

2 H1+ + 2 HCO1
O on hidrnio, H3O1+ (aq) ou simplesmente H1+ (aq), reage com
94
O cloreto de amnio, NH4CL, um sal derivado de cido for-
te, HCL(aq), e base fraca, NH4OH(aq), logo o ction amnio,
NH 1+
4 (aq), sofre hidrlise, tornando o pH da soluo menor que
7 (soluo cida).
O benzoato de sdio, C6H5COONa, um sal derivado de cido
fraco, C6H5COOH(aq), e base forte, NaOH(aq); o nion benzoa
to, C6H5COO1(aq), sofre hidrlise, tornando o pH da soluo
maior que 7 (soluo bsica).
b) NH4CL(aq) + 2 H2O(L) F NH4OH(aq) + H3O1+(aq) + CL1(aq)
[NH4OH(aq)] [H3O1+(aq)] [CL1(aq)]
K i =
[NH4CL(aq)]
C6H5COONa(aq) + H2O(L) F C6H5COOH(aq) + Na1+(aq) +
Resoluo da srie + OH1(aq)
1+ 1
[C H COOH(aq)] [Na (aq)] [OH (aq)]
Ki = 6 5
[C6H5COONa(aq)]
18.6 Alternativa E.
O vrus da febre aftosa no sobrevive em pH < 6 ou pH > 9.
18.1 a ) Maior que 7, pois no processo h formao de ons As solues fornecidas apresentam os seguintes valores de pH:
1
hidrxido, OH (aq).
a) pH = 6; b) pH = 7; c) pH = 8; d) pH = 9 e e) pH = 10.
b) As solues cidas liberam H3O1+ (aq), que ir reagir com
Logo, a soluo mais eficiente para combater o vrus a solu-
OH1 (aq) do processo, deslocando o seu equilbrio no sentido
o de pH = 10.
do consumo de H3C NH2 e, dessa forma, diminuindo o chei-
ro de peixe. 18.7 Alternativa D.
a ) O valor da constante Ka s varia com a temperatura.
18.2 Alternativa D. b ) O valor da constante Ka s varia com a temperatura.
medida que o fitoplncton faz a reao de fotossntese (na
c ) A adio de acetato de sdio (sal solvel) aumenta a con
presena de luz e clorofila em meio alcalinoterroso, Mg2+):
centrao de ons acetato no sistema, deslocando o equilbrio
6 CO2(g) + 6 H2O(L) *( 1 C6H12O6(s) + 6 O2(g)
no sentido da reao inversa.
ocorre consumo de gs carbnico.
e ) A concentrao em quantidade de matria dos ons
O gs carbnico um xido cido. Com a diminuio desse
H3O1+(aq) diminui.
gs na superfcie da gua, o pH do local aumenta.
18.3 Alternativa B. 18.8 A dissoluo parcial de dixido de carbono, CO2, na
gua provoca uma diminuio do pH da gua devido forma-
pH = log [H3O1+] o de cido carbnico, H2CO3:
4 = log [H3O1+] V [H3O1+] = 1,0 104 mol/L
CO2(g) + H2O(L) F H1+ (aq) + HCO1
3 (aq) F H2CO3 (aq)
1,0 104 mol de H3O1+ 1000 mL
x 600 mL Os ons H1+ (ou H3O1+) provenientes de uma espcie cida rea
gem com carbonato formando dixido de carbono e gua:
600 1,0 104
x= 2 H1+ (aq) + CO32 (aq) F H2CO3 (aq) F H2O(L) + CO2(g)
1 000
x = 6,0 105 mol de H3O1+ em 600 mL 18.9 Alternativa D.
3 mol de H3O1+ 1 mol de AL3+(aq) O sulfeto retm maior quantidade de ons Pb2+ pois forma com
3 mol de H3O 1+
27 g de AL3+(aq) esses ons o sal menos solvel (o de menor KPS).
5
6,0 10 mol de H3O 1+
y PbS: KPS = 7,0 . 10 29.
y =
6,0 105 27 18.10 Alternativa B.
3 I. Verdadeira. Os cidos reagem com carbonatos despren-
y = 5,4 104 g ou 0,00054 g ou q 0,5 mg dendo gs carbnico (visualizado na forma de efervescncia):
18.4 Alternativa E. 2 H1+ (aq) + CO32 (aq) F H2O(L) + CO2(g)
Todas as afirmativas so corretas. II. Verdadeira. O suco gstrico apresenta meio cido. A rea-
1H2O(L) F 1 H3O1+(aq) + 1 OH1(aq) o do carbonato de brio com H + (aq) presente no suco gs-
trico, fez o carbonato de brio ser solubilizado: BaCO3 (s) + 2
A reao direta, de autoionizao da gua, endotrmica, e a
reao inversa, de formao da gua, exotrmica. H1+ (aq) F Ba2+ (aq) + H2O(L) + CO2(g)
De acordo com o princpio de Le Chatelier, o aumento de tempe- III. Falsa. O sulfato de brio menos solvel que o carbonato
ratura favorece mais a reao direta (endotrmica), aumentando de brio.
o valor da constante de ionizao da gua, KW. Quanto maior o IV. Falsa. A solubilidade do sulfato de brio diminuda
valor de KW, menor o valor do pH. quando o medicamento ingerido em meio a uma soluo de
sulfato de potssio.
18.5 a) O cloreto de sdio, NaCL, um sal derivado de cido
forte, HCL(aq), e base forte, NaOH(aq), portanto seus ons no V. Verdadeira. Informao fornecida no texto do enunciado.
sofrem hidrlise e no causam variao de pH na soluo.
101

18.11 Alternativa B. [Pb2+] . [SO42] = 1,0 . 10 8

Clculo da concentrao em quantidade de matria de uma y . 10 2 = 10 8
soluo saturada de carbonato de clcio: y = 10 6 mol/L
100 g de CaCO3 1 mol
18.16 a) A afirmao falsa. O iodeto de prata, AgI, usado
0,013 g de CaCO3 x no bombardeamento das nuvens faz a gua da chuva ficar
0,013 1 impregnada dessa substncia.
x=
100
b) Expresso do produto de solubilidade do AgI:
x = 1,3 104 mol
K = [Ag1+] . [I1 ]
PS
Logo, a concentrao em quantidade de matria da soluo
saturada de carbonato de clcio 1,3 104 mol/L. Concentrao de iodeto de prata, em mol . L1, numa soluo
saturada dessa substncia:
CaCO3 (s) F Ca2+ (aq) + CO32 (aq)
AgI(s) F Ag1+ (aq) + I1 (aq)
1 mol 1 mol 1 mol
Incio: x mol/L 0 0
1,3 104 mol/L 1,3 104 mol/L 1,3 104 mol/L
2+ . 2 Reage: x mol/L x mol/L x mol/L
K = [Ca ] [CO ]
K = [Ag1+] . [I1 ]
PS 3
KPS = 1,3 104 1,3 104 PS
83 . 10 18 = x . x
KPS = 1,69 10 8
n q 9,1 . 10 9 mol . L1
As condutividades eltricas das solues so diretamente pro- 18.17 Alternativa A.
porcionais s concentraes de ons que essas solues apre- PbCL 2(s) F Pb2+ (aq) + 2 CL 1 (aq)
sentam. KPS = [Pb2+] [CL1]2
A soluo que apresenta a maior concentrao de ons a 1,6 105 = [Pb2+] (0,4)2
mais solvel (a que apresenta o maior produto de solubilida- 1,6 105
de): Ca(OH)2. [Pb2+] =
0,16
A soluo que apresenta a menor concentrao de ons a
menos solvel (a que apresenta o menor produto de solubili- [Pb2+] = 10 105 V [Pb2+] = 104 mol/L
dade): Zn(OH)2. 18.18 1 Ca3 (PO4)2(s) F 3 Ca2+(aq) + 2 PO43 (aq)
O hidrxido de magnsio, Mg(OH)2, apresenta uma solubi-
1L: x mol 3 x mol 2 x mol
lidade intermediria e, portanto, uma condutividade eltrica
intermediria. [Ca2+] = 2 103 mol/L
KPS = [Ca2+] 3 [PO 43] 2
1 1025 = (2 103)3 [PO 43]2
[Fe3+] . [OH1 ] 3 = KPS
1 1025 1 1025
[PO 43]2 = V [PO 43]2 =
[Fe ] . [OH ] = 6,0 . 10
3+ 1 3 38
(2 103)3 8 109
[Fe3+] . [10 3] 3 = 6,0 . 10 38 [PO 43] = 0,125 1016
[PO 43] = 0,354 108 V [PO 43] = 3,54 109 mol/L
[Fe3+] = 6,0 . 10 29 mol/L
A concentrao de ons fosfato na qual se inicia a precipitao
18.14 Alternativa A. do sal 3,54 109 mol/L.
ZnS(s) F Zn2+ (aq) + S2 (aq)
18.19 a) Clculo da concentraco em mol/L da soluo de
x mol x mol x mol Mg(OH)2.
KPS = [Zn2+] . [S2] Mg(OH)2(s) F Mg2+ (aq) + 2 OH1 (aq)
1,3 . 10 23 = x2 1 L: x mol
x = 3,6 . 10 12 mol/L 1 L: 0 x mol 2 x mol
18.15 Alternativa D. [Mg2+] [OH] 2 = KPS
CaSO4 (s) F Ca2+ (aq) + SO42 (aq) x (2 x)2 = 3,2 10 11
x mol/L 4 x3 = 32 10 12
---- x mol/L x mol/L x = 2 10 4 mol/L
KPS = [Ca2+] . [SO42] A concentrao de uma soluo saturada de hidrxido de
[Ca2+] . [SO42] = 1,0 . 10 4 magnsio 2 10 4 mol/L
x . x = 1,0 . 10 4 b) [OH ] = 2 2 10 4
x = 10 2 mol/L pOH = log 4 10 4
PbSO4 (s) F Pb2+ (aq) + SO 42 (aq) pOH = log 22 10 4
y mol/L ------ ------ pOH = (2 log 2 + log 10 4)
------ y mol/L y mol/L pOH = 3,4
102
pH = 10,6
O pH bsico (> 7) confirma o carter bsico que a substncia
apresenta e, portanto, a sua eficincia como um anticido.
18.20 Clculo da concentrao de F1:
a ) 1 CaF2(s) F 1 Ca2+(aq) + 2 F1(aq)
x x 2x
2+ 1 2
KPS = [Ca ] [F ]
3,2 1011 = x (2 x)2
x = 2 104 mol/L
[F1] = 2 x
[F1] = 2 2 104 V [F1] = 4 104 mol/L
1 mol 19 g
4 104 mol y
4
4 10 19
y=
1
y = 7,6 103 g/L ou 7,6 ppm
b ) Adicionando-se, por exemplo, AL2(SO4)3 soluo de fluorita,
ocorre a hidrlise dos ons AL3+.
2 AL3+ + 3 SO42 + 6 H2O F 2 AL(OH)3 + 6 H1+ + 3 SO42
A presena do H1+ desloca o equilbrio
CaF2 F Ca2+ + 2 F1
para a direita, porque tende a formar HF, que um cido fraco.
Portanto, temos um aumento da solubilidade do CaF2.
103
Resoluo da srie
19.1 a) O zinco metlico, Zn(s), sofreu oxidao transfor

mando-se em ctions, Zn2+ (aq), que foram para a soluo:
Zn(s) *( Zn2+(aq) + 2 e
2+
b) Os ctions cobre, Cu (aq), que estavam na soluo sofreram
reduo e se transformaram em cobre metlico, que se depo
sitou sobre a placa de zinco:
Cu2+(aq) + 2 e *( Cu(s)
19.2 Alternativa A.
O ferro, Fe(s), possui maior potencial de oxidao (ou menor
potencial de reduo) que o cobre, Cu(s).
19.3 Ocorre oxidao do parafuso de nquel e descoramento
da soluo de sulfato cprico por causa da retirada de ons
cobre II, Cu2+ (aq), da soluo. O zinco da porca tambm
oxidado. A soluo, portanto, ter os ons Ni2+ (aq) e Zn2+ (aq).
19.4 Alternativa A.
O Cu2+ (aq) reduzido pelo zinco a Cu0 (s), enquanto o zinco
metlico, Zn0 (s), sofre oxidao a Zn2+ (aq).
19.5 Alternativa A.
Pelas informaes contidas no enunciado, conclui-se que a
prata tem maior potencial de reduo que o alumnio. Portan-
to, ocorre reduo da prata (Ag1+ *( Ag0 ).
O alumnio, elemento com menor potencial de reduo, sofre
oxidao (AL 0 *( AL 3+).
19.6 O CuSO4 (aq) a nica substncia da lista que em solu-
o aquosa fornece ons Cu2+ (aq); estes recebem os eltrons
fornecidos pelo zinco metlico se transformando em cobre
metlico, Cu(s), segundo a equao fornecida. Essa substncia
poderia ser substituda por outro sal solvel que tivesse como
ction o Cu2+ (aq).
19.7 1. Correto.
105
105

Semirreaes de oxidao, de reduo e reao global:

2 Fe(s) *( 2 Fe3+ (aq) + 6 e
6 H2O(L) + 6 e *( 3 H2(g) + 6 OH1 (aq)
2 Fe(s) + 6 H2O(L) *( 2 Fe3+ (aq) + 3 H2(g) + 6 OH1 (aq)
E = (0,04) (0,41) V
E = +0,37 V (reao espontnea)
2. Correto. Como E0 red III > E0 red I, o gs oxignio reduz
enquanto o ferro metlico oxida, ou seja, corri.
3. Correto. Ao pintar uma superfcie de ferro metlico, o con-
tato desta superfcie se limita tinta e previne o contato com
agentes oxidantes, prevenindo assim a corroso.
4. Correto. O zinco apresenta menor potencial de reduo que
o ferro. Assim, o zinco oxida no lugar do ferro, agindo como
um metal de sacrifcio.
5. Incorreto. Como E0 red Mg < E0 red Zn, o zinco melhor
oxidante que o magnsio.
19.8 a ) Equao da pilha:
3 Sn(s) F 3 Sn2+(aq) + 6 e
2 Fe3+ (aq) + 6 e F 2 Fe(s)
3 Sn(s) + 2 Fe3+ (aq) *( 2 Fe(s) + 3 Sn2+ (aq)
b ) Sim, pois o Sn(s) se transforma em ctions Sn2+(aq), que vo
para a soluo (se dissolvem na conserva).
c ) E0pilha = Ered. ctodo Ered. nodo
E0pilha = 0,036 (0,136)
E0pilha = 0,100 V
19.9 Alternativa A.
Na presena de cobre ou chumbo, o ferro comporta-se como
metal de sacrifcio, isto , oxida-se mais facilmente. Isso pode
ser constatado pelo baixo potencial de reduo do ferro em
relao ao cobre e ao chumbo.
Quanto mais reativo o metal (mais facilidade o metal tem de
oxidar) maior o potencial de oxidao e menor o potencial de
reduo. Dos metais relacionados, o que apresenta o maior
potencial de oxidao o Zn.
I. Falsa. O iodo sofre reduo, ou seja, o agente oxidante.
E = Ereduo do ctodo Ereduo do nodo
E = +0,85 (1,66) V E = +2,51 V
Semirreaes envolvidas:
2 AL(s) *( 2 AL3+ + 6 e E0 = +1,66 V
3 Hg22+ + 6 e *( 6 Hg(liga) E0 = +0,85 V
Reao global:
2 AL(s) + 3 Hg22+ *( 2 AL3+ + 6 Hg(liga) E0 = +2,51 V
nodo reao de oxidao: AL(s)
Ctodo reao de reduo: Hg22+
E = Ereduo do ctodo Ereduo do nodo
E = +0,80 (2,4)
E = +3,2 V
106
Resoluo da srie
20.1 Alternativa E.
Conforme mostram as reaes, medida que a pilha funciona,
formam-se, como produtos no ctodo: Mn2O3, NH3 e H2O, e no
nodo: Zn2+ (que constitui os sais de zinco).
20.2 a ) Fazendo a somatria dos dois eletrodos, temos a
reao global:
Zn0(s) F Zn2+(aq) + 2 e
2 MnO2(s) + 2 NH41+(aq) + 2 e F Mn2O3(s) + 2 NH3(aq) +
+ H2O(L)
Zn (s) + 2 MnO2(s) + 2 NH (aq) F Zn (aq) + Mn2O3(s) +
0 1+
4
2+
+ 2 NH3(aq) + H2O(L)
Zn (s) *( oxidao *( Zn (aq)
0 2+
Mn4+ (MnO2(s)) *( reduo *( Mn3+ (Mn2O3(s))

Zn0 = oxidao (agente redutor).
107
107

MnO2 = reduo (agente oxidante). 20.10 a) A reao I, de oxidao, ocorre no nodo, polo nega-
b ) A massa de zinco metlico, Zn(s), diminui e a massa de tri- tivo; e a reao II, de reduo, ocorre no ctodo, polo positivo.
xido de dimangans, Mn2O3(s), aumenta. b ) Durante a descarga da bateria, a densidade da soluo
diminui, porque o cido sulfrico vai sendo consumido.
20.3 A pilha que fornece a maior fora eletromotriz aquela
Para recarregar a bateria, basta lig-la a um gerador de cor-
em que a diferena de potencial entre os eletrodos maior, ou
rente contnua que movimente a corrente eltrica no sentido
seja, a pilha de alumnio e prata:
inverso ao do funcionamento normal da bateria; com isso, as
oxidao: 1 AL (s) F 1 AL 3+ (aq) + 3 e reaes fornecidas ocorrem no sentido contrrio, e a densi
reduo: 3 Ag1+ (aq) + 3 e F 3 Ag(s) dade da soluo aumenta.
global: 1 AL (s) + 3 Ag (aq) F 1 AL 3+ (aq) + 3 Ag(s)
1+
20.11 a ) Semirreao do nodo: I.
DEpilha = Ereduo do ctodo Ereduo do nodo Pb(s) + HSO14 (aq) + H2O(L) *( PbSO4(s) + H3O (aq) + 2 e
1+
DEpilha = +0,80 (1,67) Semirreao do ctodo: II.

DEpilha = +2,47 V PbO2(s) + HSO1 1+
4 (aq) + 3 H3O (aq) + 2 e
*( PbSO4(s) +
+ 5 H2O(L)
20.4 So corretos os itens 1, 2 e 4. b ) Na semirreao I, o nodo o polo negativo e fornece el-
0. Falso. Nos hidretos metlicos o hidrog nio apresenta trons para o circuito externo.
NOX = 1.
Na semirreao II, o ctodo o polo positivo e recebe eltrons
3. Falso. Equao balanceada:
do circuito externo.
1 NiOOH + 1 MH *( 1 Ni(OH)2 + 1 M
c ) Pb(s) + PbO2(s) + 2 H3O1+(aq) + 2 HSO1 4 (aq) *(
Assim, para cada mol de Ni(OH)2 produzido, 1 mol de eltrons
*( 2 PbSO4(s) + 4 H2O(L)
so transferidos do nodo para o ctodo.
4. Falso. MH agente oxidante, pois sofre reduo. 20.12 Alternativa A.
20.5 Alternativa E. nodo: 2 H2(g) + 4 OH1(aq) *( 4 H2O(L) + 4 e
Esto corretas as afirmaes I e IV. Ctodo: 1 O2(g) + 2 H2O(L) + 4 e *( 4 OH1(aq)
Semirreao catdica: I2(s) + 2 e *( 2 I1 (aq) Global: 2 H2(g) + O2(g) *( 2 H2O(L)
E0 = +0,54 V: (reduo) polo positivo
20.13 So verdadeiros os itens 0, 1 e 3.
Semirreao andica: 2 Li(s) *( 2 Li1+ (aq) + 2 e 2. Falso. A gerao de eletricidade em uma bateria denomi-
E0 = +3,05 V: (oxidao) polo negativo nada pilha.
Reao global : I2(s) + 2 Li(s) *( 2 I1 (aq) + 2 Li1+ (aq)
E0 = +3,59 V Todas as alternativas so corretas.
III. Clculo da diferena de potencial:
20.6 Alternativa A. E0pilha = Ered. ctodo Ered. nodo
Como indicam as semirreaes fornecidas no enunciado, o zinco
E0pilha = +0,401 (0,828)
sofre oxidao (perde eltrons). Os eltrons, portanto, partem
E0pilha = +0,401 + 0,828 V E0pilha = +1,229 V
do eletrodo de Zn(s) quando a pilha est em funcionamento.
20.7 Alternativa D.
Na pilha comum, o nitrognio apresenta nmero de oxidao
+3 tanto no on amnio, NH41+, como na amnia, NH3. Seu
nmero de oxidao, portanto, no varia.
20.8 Alternativa D.
I. Verdadeira. A reao A corresponde oxidao andica.
II. Verdadeira. A reao C corresponde reduo catdica.
I II. Falsa. O Cd, ao sofrer oxidao (perda de eltrons), atua
como agente redutor, enquanto o NiO2 sofre reduo (ganho
de eltrons) e atua como agente oxidante.
20.9 Alternativa B.
I. Verdadeira.
II. Falsa. As pilhas comuns tambm so constitudas de me-
tais pesados e, portanto, devem ser encaminhadas a um de-
psito especial.
III. Verdadeira. (Observao: na verdade, o chumbo na forma
metlica no apresenta riscos to altos quanto o chumbo na
forma inica, Pb2+).
IV. Falsa. Mesmo as baterias de audio devem ser encami-
nhadas a unidades especiais de descarte de metais pesados.
108
Resoluo da srie
21.1 Alternativa B.
O ctodo o polo onde se descarregam os ctions; portanto,
onde h ganho de eltrons, h reduo.
21.2 Alternativa C.
A eletrlise um processo no espontneo de descarga de
ons. Assim, cada ction sdio sofre reduo (ganha um el-
tron) produzindo sdio metlico:
Na1+ + 1 e *( Na.
21.3 Alternativa D.
Em um processo de eletrlise, o nodo o polo onde ocorre
descarga de nions, portanto:
CL1 *( 1/2 CL2 + e
21.4 Alternativa B.
A nica forma de obter metais alcalinos e alcalinoterrosos (alta
reatividade) por meio da eletrlise gnea de seus sais fundi-
dos, na ausncia de ar.
21.5 a) No nodo forma-se gs oxignio, O2(g), que reage
com o eletrodo de carvo formando gs carbnico no final
do processo:
2 AL2O3(L) *( 4 AL3+(L) + 6 O2(L)
3+
4 AL (L) + 12 e *( 4 AL(L)
6 O2(L) *( 12 e + 3 O2(g)
3 O2(g) + 3 C(s) *( 3 CO2(g)
2 AL2O3(L) + 3 C(s) *( 4 AL(L) + 3 CO2(g)
b) Adiciona um fundente, como a criolita, 3 NaF ALF3(s).
c) 2 mol de AL2O3(s) 4 mol de AL(s)
2 102 g de AL2O3(s) 4 27 g de AL(s)
20 106 g de AL2O3(s) x
6
20 10 4 27
x=
2 102
x = 10588 000 g ou q 10,6 t de AL(s)
21.6 Resposta: 29. So corretos os itens 01, 04, 08 e 16.
02. Falsa. A reao II se passa no nodo.
16. Verdadeira. Com base nas informaes do texto, temos:
109
109

4 AL3+(fund.) + 12 e *( 4 AL(L) Global: 2 KCL(L) *( 1 CL2(g) + 2 K(L)

6 O2(fund.) + 3 C(s) *( 3 CO2(g) + 12 e b ) Cloro, CL2(g), gasoso e potssio metlico, K(s), slido.
4 AL3+(fund.) + 6 O2(fund.) + 3 C(s) *( 4 AL(L) + 3 CO2(g) 21.15 a) 2 LiI(L) *( 2 Li1+ (L) + 2 I1 (L)
Soma: 4 + 6 + 3 + 4 + 3 = 20. 1
2 I (L) *( 2 e + 1 I2(s)
32. Falsa.
2 Li1+(L) + 2 e *( 2 Li(L)
27 g de AL 3 mol de e
13,5 g de AL x 2 LiI(L) *( 2 Li(L) + 1 I2(s)
13,5 3 b) 1 CaF2(L) *( 1 Ca2+(L) + 2 F1(L)
x=
27 1
2 F (L) *( 2 e + 1 F2(g)
x = 1,5 mol de e 1 Ca2+(L) + 2 e *( 1 Ca(s)
21.7 Alternativa C. 1 CaF2(L) *( 1 Ca(L) + 1 F2(g)
Na eletrlise gnea do cloreto de magnsio, MgCL 2(L), obtm-
-se magnsio metlico no ctodo e cloro no nodo. 21.16 Alternativa D.
Reaes: Mg2+ (L) + 2 e *( Mg(s) (ctodo, polo ) Semirreao catdica: 4 AL3+ (L) + 12 e *( 4 AL(s)
2 CL 1 (L) *( CL 2(g) + 2 e (nodo, polo +) semirreao andica: 6 O2 (L) *( 3 O (g) + 12 e
2
21.8 Alternativa D. Os produtos da reao so, portanto, AL no ctodo e O2 no

O alumnio metlico obtido por eletrlise gnea da alumina, nodo.
AL 2O3.
21.9 Alternativa C. Equao balanceada: 2 AL2O3 + 3 C *( 3 CO2 + 4 AL
Metais alcalinos, alcalinoterrosos e alumnio so obtidos por
meio de eletrlise gnea. 21.18 Alternativa D.
O potssio metlico reage violentamente com a gua forman-
21.10 Alternativa C. do hidrxido de potssio e liberando gs hidrognio (altamen-
I. O sdio e o cloro conduzem eletricidade na forma de ons, te combustvel).
Na1+ (aq) e CL 1 (aq).
III. Nas salinas, a energia solar provoca a evaporao da gua,
deixando o sal como resduo.
IV. A eletrlise gnea do cloreto de sdio produz sdio metli-
co e cloro gasoso.
No nodo ocorre um processo de oxidao:
6 O2(fund.) *( 3 O2(g) + 12 e
CL (g) + 1 e *( CL 1 (g) + energia
A energia liberada denominada afinidade eletrnica.
21.13 a) Dentre os materiais componentes da lmpada, po-
demos citar:
Vidro: obtido industrialmente pela fuso de uma mistura de
areia, calcrio e barrilha (carbonato de sdio).
Alumnio: obtido industrialmente a partir da eletrlise gnea
da bauxita.
Argnio: substncia formada por tomos isolados, cuja fr-
mula Ar.
Nitrognio: substncia formada a partir da unio de dois
tomos do elemento nitrognio. Sua frmula N2.
b) A atmosfera interna da lmpada constituda por Ar e N2,
pois esses gases so quimicamente inertes nas suas condies
de funcionamento. Sua substituio por O2 faria com que a
lmpada queimasse, pois esse gs reagiria rapidamente com
o tungstnio do filamento devido alta temperatura interna
quando a lmpada est acesa.
21.14 a) Dissociao:
2 KCL(L) *( 2 K1+ + 2 CL1
nodo: 2 CL1 *( 1 CL2(g) + 2 e
Ctodo: 2 K1+ + 2 e *( 2 K(L)
110

2 CL1(aq) + 2 H2O(L) *( CL2(g) + H2(g) + 2 OH1(aq)

1 oxidao 0
+1 reduo 0
O cloro, CL2, obtido por uma oxidao do cloreto, CL1.
22.9 Alternativa E.
Resoluo da srie Semirreao de reduo (ctodo, eletrodo ):
4 H1+(aq) + 4 e *( 2 H (g)
exercitando o raciocnio 2
Semirreao de oxidao (nodo, eletrodo +):

4 OH1 *( 2 H O(L) + O (g) + 4 e
2 2
22.1 Alternativa D.
I. Correta. Os ons cloreto se descarregam no nodo (eletrodo 1) O fragmento do texto no apresenta erro.
formando gs cloro. 22.11 Alternativa D.
II. Correta. Prximo ao eletrodo 2 h excesso de ons OH1 por
I. Verdadeira. O eletrodo 1 nodo (eletrodo +). Nesse eletro-
causa da descarga do H3O1+.
do ocorre a semirreao de oxidao:
III. Incorreta. Ocorreu uma oxidao do cloro no eletrodo 1.
2 CL1 *( CL2(g) + 2 e.
22.2 Alternativa D. II. Verdadeira. O eletrodo 2 o ctodo (eletrodo ). Nesse
II. Errada. No nodo, polo positivo, ocorre oxidao. onde o
eletrodo ocorre a semirreao de reduo:
iodeto, I1, perde eltrons para formar iodo, I2.
2 H1+(aq) + 2 e *( H (g)2
22.3 Alternativa B. Devido retirada dos ons H1+(aq) h um excesso de OH1(aq)
I. Correta. Na eletrlise do cloreto de potssio em soluo nas proximidades do ctodo. Ao se adicionar fenolftalena, a
aquosa, h formao de gs hidrognio no ctodo, gs cloro soluo adquire, nessa regio, colorao rsea.
no nodo e hidrxido de potssio na cuba eletroltica; portan-
to, o pH aumenta. III. Falsa. O cloreto, CL1, se oxida no eletrodo 1.
II. Errada. O ction H3O1+ se descarrega primeiro que o ction 22.12 Alternativa D.
K1+; portanto, h formao de hidrognio, H2(g), no ctodo. Autoionizao da gua: H 2O(L) * ( H 1+(aq) + OH 1(aq)
III. Correta. (equilbrio I)
IV. Correta. Como a fenolftalena vermelha em meio bsico
No polo negativo ocorre a reao: 2 H1+(aq) + 2 e *( H2(g)
e como ocorre a formao de KOH na cuba, o meio passa de
incolor para vermelho. Lembre-se de que a soluo inicial A retirada dos ons H1+ faz com que o equilbrio (I) se desloque
incolor porque o KCL um sal derivado de base forte e cido para a direita aumentando, dessa forma, a concentrao de
forte e, por isso, no sofre hidrlise. OH1.
No polo positivo, o iodeto perde eltrons (oxida-se), transfor-
22.4 Alternativa A. mando-se em iodo:
Na eletrlise do sulfato de sdio em soluo aquosa, h forma 2 I1(aq) *( I2(aq) + 2 e
o de gs hidrognio no ctodo e gs oxignio no nodo Isso faz com que, na soluo ao redor do eletrodo B, haja o
(eletrlise da gua). aparecimento de colorao azul (iodo em presena de amido).
Como a fenolftalena adquire cor vermelha em meio bsico e
Os eletrodos de grafite so condutores de corrente eltrica
no nodo ocorre a descarga dos ons OH1(aq), espera-se que
(fluxo de eltrons).
na regio prxima ao nodo aparea uma cor vermelha.
22.5 Alternativa D. 22.13 a) O hidrxido de sdio (NaOH) pode ser obtido por
eletrlise da gua do mar:
2 CL1(aq) *( CL2(g) + 2 e semirreao catdica: 2 H1+ (aq) + 2 e *( H2(g)
1
A oxidao do CL (aq) ocorre no nodo. semirreao andica: 2 CL1 (aq) *( CL2(g) + 2 e
22.6 2 CuSO4 (aq) *( 2 Cu2+ (aq) + 2 SO42 (aq) O Na1+ ligado inicialmente ao CL1 (no cloreto de sdio) fica em
6 soluo. O OH1 ligado inicialmente ao H1+ na gua fica tam-
8 H2O(L) *( 4 H3O1+(aq) + 4 OH1(aq)
bm em soluo. Alm dos produtos obtidos diretamente na
4 OH1(aq) *( 2 H2O(L) + 1 O2(g) + 4 e eletrlise: H2(g) e CL 2(g), obtm-se uma soluo de hidrxido
2+
2 Cu (aq) + 4 e *( 2 Cu(s) de sdio, NaOH.
b) O cloreto de sdio slido obtido por evaporao da gua
2 CuSO4(aq) + 6 H2O(L) *( 2 Cu(s) + do mar. Em regies ensolaradas e com bastante vento, essa
+ 1 O2(g) + 4 H3O1+(aq) + 2 SO42 (aq) evaporao favorecida. Quanto menor a quantidade de
gua presente no recipiente (tanques rasos), mais rapidamen-
22.7 Alternativa C. te se d essa evaporao.
Em larga escala, o cloro preparado pela eletrlise de solues
aquosas de cloreto de sdio. 22.14 Ctodo (eletrodo onde h reduo): E2
Semirreao andica (oxidao): 2 CL1 (aq) *( CL2(g) + 2 e
22.8 Alternativa D.
112
22.15 a) A mensagem do anncio no correta. O trata-
mento consiste na eletrlise de uma soluo aquosa de cloreto
de sdio com formao de cloro (substncia bactericida).
b) NaCL(s) *( Na1+(aq) + CL1 (aq)
H2O(L) *( H1+(aq) + OH1 (aq)
Reao catdica: 2 H1+(aq) + 2 e *( H2(g)
Reao andica: 2 CL1 (aq) *( CL2(g) + 2 e
Na soluo restaro ons de Na1+ e OH1.
Na eletrlise de uma soluo aquosa de iodeto de sdio, NaI,
o ction que se descarrega primeiro o que possui o maior
potencial de reduo, no caso o hidrnio, H3O1+.
A substncia formada no ctodo o gs hidrognio, H2(g).
O nion que se descarrega primeiro o que possui o maior po-
tencial de oxidao; no caso, o iodeto, I1, e a substncia formada
no nodo o I2(s).
22.17 a) O polo representado pelo nmero 1 o (). nele
que ocorre a reduo do H1+ do cido sulfrico a H2(g). O polo
representado pelo nmero 2 o (+). nele que ocorre a oxida-
o do Cu(s) a Cu2+(aq).
Semirreao no polo (+): Cu(s) *( Cu2+(aq) + 2 e
Semirreao no polo (): 2 H1+(aq) + 2 e *( H (g) 2
b) A colorao azul consequncia da formao de ons

Cu2+(aq).
c) O gs liberado num dos fios de cobre o hidrognio:
2 H1+(aq) + 2 e *( H (g)2
22.18 Resposta 26. So corretos os itens 02, 08 e 16.

01. Errado. A oxidao ocorre no nodo.
04. Errado. Os cidos, que so compostos moleculares, tam-
bm conduzem corrente eltrica quando dissolvidos em gua.
Observao: nesse caso, o cido reage com a gua formando
ons que tornam o meio condutor (processo de ionizao).
Resoluo da srie
23.1 a) A equao global da ustulao da calcosita ser dada

por:
1 Cu2S(s) + 1 O2(g) *( 2 Cu(s) + 1 SO2(g)
b) Ctodo (polo negativo):
Cu2+(aq) + 2 e *( Cu0(puro)
113
113

nodo (polo positivo): 23.9 Alternativa D.

Cu0(impuro) *( Cu2+(aq) + 2 e Na niquelao do objeto de lato, necessariamente devemos
Cu0(impuro) *( Cu0(puro) colocar a barra de nquel no polo positivo (nodo no qual
ocorre a oxidao do metal) e a pea a ser niquelada no polo
Na refinao eletroltica, o cobre, inicialmente impuro, passa para
negativo (ctodo, no qual ocorrem a reduo dos ctions Ni2+).
a soluo, e o Cu2+ da soluo deposita-se no polo negativo na
Portanto, a alterao I indispensvel para o sucesso do ex-
forma de cobre puro, (Cu0).
perimento.
H uma transferncia de massa do polo positivo para o nega-
A alterao II, que consiste na troca do eletrlito de soluo,
tivo. A barra de cobre impuro sofre oxidao, produzindo ons
de NaCL para NiSO4, tambm contribui para a eficincia do
Cu2+(aq) . Esses ons iro sofrer reduo na barra de cobre puro,
processo.
cuja massa aumentar durante o processo.
c) Os eltrons, no circuito externo, vo do polo positivo (cobre 23.10 Alternativa D.
impuro) para o polo negativo (cobre puro) da cuba eletroltica. Na Semirreaes no balanceadas que ocorrem na eletrlise de
soluo, ons Cu2+(aq) migram do polo positivo para o negativo. uma soluo aquosa de Cr2(SO4)3:
Os ons SO42(aq) no sofrem alteraes qumicas.
Ctodo: Cr3+(aq) + 3 e *( Cr(s)
23.2 Alternativa A. nodo: 4 OH1(aq) *( 2 H2O(L) + O2(g) + 4 e
Trata-se de um processo de galvanoplastia ou eletrodeposio Permanece em soluo: SO42 (sulfato) presente inicialmente
metlica em que o ction cobre II da soluo recebe eltrons e na soluo de sulfato de crmio III e H1+ (hidrognio) presente
se deposita sobre a moeda que constitui o ctodo. inicialmente na gua. Portanto, a soluo eletrolisada fica cada
23.3 Alternativa B. vez mais cida.
V. Errada. A chave no sofre corroso e recebe o depsito de 23.11 Alternativa 04.
nquel metlico em sua superfcie. III. Errada. Na eletrlise, ocorre consumo de energia eltrica.
23.4 Alternativa E. V. Errada. Na galvanizao do ferro, o nodo o zinco.
No ctodo II (polo negativo), haver reduo de ctions prata e 23.12 So corretos os itens 0, 2 e 4.
deposio de prata metlica sobre o objeto de cobre. 1. Falso. Ocorrer depsito de zinco no prego de ferro.
No nodo I (polo positivo), haver oxidao da prata metlica 3. Falso. Haver reao de oxirreduo nos dois bqueres.
e desgaste do eletrodo. O ampermetro usado para medir a
corrente eltrica. 23.13 Alternativa A .
No ctodo (polo ), eletrodo I, ocorre a descarga dos ctions
23.5 a ) A galvanoplastia uma tcnica que permite dar um H3O1+ (reduo) e a formao do gs hidrognio.
revestimento metlico a uma pea, colocando-a como ctodo No nodo (polo +), eletrodo IV, deveria ocorrer a descarga dos
(polo negativo) em um circuito de eletrlise. nions OH1 (oxidao) e a formao do gs oxignio.
b) Dourao de uma colher de ao: No entanto, como o eletrodo utilizado de cobre eletrodo
Ctodo: colher de ao. ativo , ocorre preferencialmente oxidao do cobre e o
nodo: barra ou folha de ouro. conseqente desgaste desse eletrodo.
c) Niquelao de uma pea plstica:
A pea de plstico que ser recoberta por uma camada de nquel 23.14 Esquema da clula eletroltica:
constitui o ctodo do sistema de eletrlise e, por isso, precisa
conduzir corrente eltrica. polos + e
Para tornar o plstico condutor necessrio cobri-lo com uma
camada de metal pulverizado.
Cu
nodo: placa de nquel. (Ctodo) Pt
(nodo)
23.6 Alternativa C. SO42 H+
Na niquelagem, o ction Ni2+ se reduz (no ctodo) para Ni0(s). Cu2+ OH
23.7 Alternativa D.
Para haver eletrodeposio de zinco metlico sobre uma pea
de ferro, deve-se fazer a eletrlise de uma soluo contendo a) O polo apresenta sinal negativo. O sentido do fluxo de el-
Zn2+(aq) sobre a pea a ser galvanizada (ctodo). A semirreao trons na fiao deve ser do eletrodo de platina para o eletrodo
catdica (reduo) ser: Zn2+(aq) + 2 e *( Zn(s). de cobre.
O nodo ser constitudo de zinco metlico que ser oxidado b) Os ons Cu2+ migram para o ctodo, sofrendo reduo.
fornecendo os ons Zn2+ para serem reduzidos no ctodo (pea c) Meia-reao catdica: Cu2+(aq) + 2 e *( Cu(s)
de ferro). Meia-reao andica:
2 OH1(aq) *( H2O(L) + 1/2 O2(g) + 2 e
23.8 So corretos os itens: 2, 3 e 4.
Item 1 - Falso. Apesar de ser um bom condutor de corrente d) Reao global:
eltrica, o carbono quimicamente classificado como ametal. Cu2+(aq) + 2 OH1(aq) *( Cu(s) + H2O(L) + 1/2 O2(g)
Isso se deve ao fato de o carbono no perder eltrons para se O total de ons Cu2+ na soluo diminui, como pode ser cons-
transformar em ction. como ametal que o carbono figura tatado na equao da reao global da eletrlise.
na tabela peridica.
114

Resoluo da srie
24.1 Alternativa E.
I. Incorreto, de acordo com a explicao do item II.
II. Correto.
III. Incorreto, pois na barra de nquel ocorrer a oxidao dos
tomos de Ni.
IV. Correto.
V. Correto. Q = i . t V Q = 2 A . 960 s V Q = 1920 C
Ni2+ + 2 e *( Ni
1 mol de Ni .
2 96500 C 58,71 g de Ni
1920 C y
1 920 58,71
y= V y q 0,6 g
2 96500
24.2 a) Reao andica:
Cu(s) *( Cu2+(aq) + 2 e
Reao catdica:
Cu2+(aq) + 2 e *( Cu(s)
Reao da clula: zero.
b) Q = i . t V Q = 1,0 A . 10 800 s V Q = 10 800 C
Cu2+ (aq) + 2 e *( Cu(s)
.
1 . 63,5 g de Cu 2 96 500 C
x 10 800 C
x q 3,55 g de Cu
24.3 a) O chumbo metlico, Pb, apresenta NOX = 0; no xi-
do de chumbo IV, PbO2, o chumbo apresenta NOX = +4 e no
sulfato de chumbo II, PbSO4, o chumbo apresenta NOX = +2.
b) 50 A . h = 50 C/s . 3600 s
50 A . h = 180 000C
Pb *( Pb2+ + 2 e
1 . 207 g de Pb 2 . 96500 C
x 180 000 C
x q 193 g de Pb
24.4 a) CuSO4 (aq) *( Cu2+ (aq) + SO42 (aq)
0,10 mol/L 0,10 mol/L 0,10 mol/L
[SO42 ] = 0,10 mol/L
b) Cu2+ + 2 e *( Cu
1 mol de Cu 2 . 96500 C
0,10 mol de Cu x
x = 19 300 C
Q=i.t
Q 19 300
t= V t= V t = 3 860 s
i 5
24.5 Ni2+ + 2 e *( Ni
59 g de Ni 2 . 96 500 C
0,59 g de Ni x
116
Professor
x = 1 930 C 1 F (1 mol de e) 9 g de AL
Q=i.t 3 600 F y
Q 1930 3 600 . 9
t= V t = V t = 100 s y= V y = 32 400 g de AL
i 19,3 1
24.6 Alternativa E. y = 32,4 kg de AL
Cr = 52 g/mol. 24.12 Alternativa D.
Cr6+ + 6 e *( Cr Semirreao catdica de obteno de prata metlica:
52 g de Cr 6 . 96 500 C Ag1+ + e *( Ag
x 96 500 C 96 500 C 108 g
96 500 . 52 4 825 C x
x= V x q 8,7 g
6 . 96 500 4 825 . 108
x=
96 500
24.7 Alternativa E.
x = 5,4 g de Ag
3 F 27 g AL
x 9000 g AL 24.13 Alternativa B.
9 000 . 3 Cd = 112 g/mol
x= V x = 1 000 F
27 112 g de Cd 2 . 96 500 C
x 9 650 C
24.8 Alternativa B.
9 650 . 112
Reao: Ni2+ + 2 e *( Ni x= .
2 96 500
2 mol 1 mol x = 5,6 g de Cd
2 . 96 500 C 58,7 g
1 930 C . t
232 g
Semirreao catdica:
232 . 2 . 96 500 Mg2+ 2 e *( Mg0
1 930 C . t = +
58,7 2 mol e 24 g Mg
. .
232 2 96 500 2 . 96 500 C 24 g
t = V t q 400 s
58,7 . 1 930 19 300 C x
.
19 300 24
24.9 Alternativa C. x= . V x = 2,4 g de Mg
2 96 500
Semirreao de reduo do Cu2+: Semirreao andica:
Cu2+ + 2 e *( Cu 2 CL 1 + 2 e *( CL 2
2 mol 1 mol 2 mol e 1 mol CL 2
96 500 C 1 mol de e 2 . 96 500 C 71 g CL 2
19 300 C y
x 2 mol de e
2 . 96 500 19 300 . 71
x= V x = 193 000 C y= . V y = 7,1 g de CL 2
1 2 96 500
193 000 C 63,5 g Cu (1mol) 24.15 Alternativa C.
2 . 50 . 60 C y Q=i.t
2 . 50 . 60 . 63,5 Q = 3 . 25 . 60
y= V y q 2,0 g Q = 4 500 C
193 000
2 CL 1 *( CL 2 + 2 e
24.10 Alternativa E. 1 mol 2 mol
Semirreao de reduo: 22,4 L 2 . 96 500 C
V 4 500 C
Au3+ (aq) + 3 e *( Au(s)
.
4 500 22,4
3 mol 1 mol V= V V q 0,522 L
. 2 . 96 500
3 96 500 C 197 g
V = 522 mL
5 . 30 . 60 x
. .
5 30 60 197. 24.16 Alternativa D.
x=
3 . 96 500 Clculo da carga, Q, que passa pelo circuito:
x q 6,12 g Q = i . t
Q = 10 . 965
24.11 Alternativa A. Q = 9 650 C
AL 3+ + 3 e *( AL 96 500 C 1 mol de eltrons
3 mol de e 27 g de AL (1 mol) 9 650 C x
1 mol de e x x = 0,1 mol de eltrons passa pelo circuito
1 . 27 Semirreao catdica:
x= V x = 9 g de AL
3
117
117

2 H1+ (aq) + 2 e *( H2(g) Prata = 107,9 g/mol

2 mol de e 22,4 L de H2(g) nas CNTP 107,9 g 96 500 C
0,1 mol de e V1 z 2 316 C
0,1 . 22,4 2 316 . 107,9
V1 = V V1 = 1,12 L z= V z = 2,59 g de Ag
2 96 500
Semirreao andica:
4 OH1 (aq) *( 2 H2O(L) + O2(g) + 4 e
Q=i.t
4 mol de e 22,4 L CNTP
Q = 19 300 . (24 . 60 . 60) C
0,1 mol de e V2
AL 3+ + 3 e *( AL
0,1 . 22,4
V2 = V V2 = 0,56 L 3 mol de e 1 mol de AL
4
Produz-se, portanto, 0,56 L de O2 e 1,12 L de H2 3 . 96 500 C 27 g de AL
19 300 . (24 . 60 . 60) C x
24.17 Alternativa D. 19 300 . (24 . 60 . 60) . 27
Reao de reduo: x= V x = 155 520 g de AL
3 . 96 500
AL 3+
+ 3 e *( AL
x = 155,5 kg g de AL
3 . 96 500 C 27 g
Q 135 g Para uma eficincia de 100% 155,52 kg
135 . 3 . 96 500 Para uma eficincia de 90% y
Q= V Q = 1 447 500 C
27 90 . 155,52
y= V y q 139,97 g de AL
Q = i . t 100
1 447 500 = i . 30 . 60 . 60 y q 140 kg de alumnio
i=
1 447 500
V i = 13,4 A 24.21 Alternativa D.
30 . 60 . 60 Clculo da carga que passa pelo circuito: Q = i . t
24.18 Alternativa D. Q = 8 . 2 . 60 . 60
Tempo de eletrlise em segundos: Q = 57 600 C
3 . 60 . 60 = 10 800 s Como a eficincia do processo de 90%:
Q = i . t Qefetiva = 0,9 . 57 600
Q = 10 . 10 800 Qefetiva = 51 840 C
Q = 108 000 C Equao de reduo catdica:
Cu2+ + 2 e *( Cu0 Ag1+ (aq) + 1 e *( Ag0 (s)
2 mol e 1 mol 96 500 C 108 g Ag
2 . 96 500 C 63,5 g 51 840 C x
108 000 C x 51 840 . 108
x= V x = 58,02 g de Ag
108 000 . 63,5 96 500
x= V x = 35,5 g
2 . 96 500 Clculo do volume de Ag depositada:
24.19 Alternativa C. V=
m
V V=
58,02
V V = 5,52 cm3
i = 1,93 A d 10,5
Clculo da rea da lmina:
t = 20 . 60 V t = 1 200 s A = 12 . 20 V A = 240 cm2
Q = i . t Clculo da espessura (e) de Ag depositada
Q = 1,93 . 1200 A.e=V
240
Q = 2 316 C 240 . e = 5,52 V e=
5,52
Crmio = 52 g/mol e = 0,023 cm ou 0,23 mm.
52 g 3 . 96 500 C
x 2 316 C
24.22 Reao envolvida na deposio de crmio metlico:
Cr3+ (aq) + 3 e *( Cr0 (s)
2 316 . 52
x= . V x = 0,42 g de Cr 3 mol 1 mol
3 96 500
3 . 96 000 C 52 g de Cr
Nquel = 58,7 g/mol
3 . 9650 x
58,7 g 2 . 96 500 C
3 . 9650 . 52
y 2 316 C x= V x = 5,23 g de Cr
3 . 96 500
2 316 . 58,7
y= V y = 0,70 g de Ni 24.23 Clculo do tempo em segundos:
2 . 96 500
118
Professor
96 500 C 29,5 g Ni
Q 0,59 g Ni
0,59 . 96 500
Q= V Q = 1 930 C
29,5
1 930
i . t = Q V t = V t = 100 s
19,3
119
119

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Resoluo da srie

1.1 1) Errado. De acordo com a teoria cintica dos gases, o

presso interna por um gs, a presso corresponde fora de 1 + 3 = 4 atm.

(atmosfrica). Quando a vlvula aberta e o GLP submetido

1.9 Alternativa D. 1.17 Alternativa D.

1.10 Alternativa A. 1.18 Alternativa A.

2.3 1) Falso. O produto P V = constante conhecido como

Vf = ?; Tf = 228 K; Pf = 40 mmHg 2.13 Alternativa D.

t = 327 oC ou 600 K M=?

2 . 104 0,082 300 m mRT

0,2 Aps a mistura:

P V = n R T V P = n R T P total = 1,05 + 1,32 + 1,05 + 1,58

3.6 Alternativa B. 3.12 Alternativa D.

Excesso de Cr2O3(s) = 20,0 kg 15,2 kg

exercitando o raciocnio massa de oxignio em excesso: 16 g

1 mol glicose 2 mol etanol 75 272

2 . 58,5 g 71 g 5.22 Alternativa D.

6.7 Alternativa A. 15 g de acar 0,3 L de refrigerante

6.19 1000 mL de vinagre 55 mL de cido actico 100 g de soluo alcolica 60 g de etanol

50 . 3,66 1 mol de C16H18CLN3S 319,5 g de C16H18CLN3S

y = 180 mg de glicose/100 mL de soro 60 6

w 1L y 1,0 . 103 L de soluo

1,25 . 105 200 0,045 . 103 mol de ons Fe2+ 15 mL

b) Falsa. x= V x = 80 mols de Fe3+

Massa molar do NaF = 42 g/mol

8.1 So verdadeiras: 01, 04 e 32. Resposta = 37.

1 0,513 Clculo da concentrao de oxignio em 20 litros de H2O2 a

1 NaCL(aq) **( 1 Na1+(aq) + 1 CL1(aq) 200 0,20

a 200 mL Clculo da concentrao de ons K1+ (aq):

1 12 102 0,10 mol de H2SO4 1 000 mL de soluo

6,3 . 10 4 mol de HCL 5 mL 8.24 a) As operaes envolvidas no processo so:

9.4 Tonoscopia. Algumas substncias vaporizam at que sua 9.11 Alternativa D.

1 mol de Cr(NO3)3 fornece 4 mol de ons em soluo.

III. Correta. De fato a transformao de grafita em diamante

Qmetano q 55,63 kJ/g de metano H = 840 + (394) + 1196

Para encontrar o valor de H4 necessrio somar: a reao 1

1 C2H5OH(g) *( 1 C2H5OH(L ) H2 = 42,6 kJ/mol

H = [2 (394) + 3 (286)] [278]

exercitando o raciocnio 12.10 Alternativa A

C2H6O(L ) + 3 O2(g) *( 2 CO2(g) + 3 H2O(L ) NkN

H = 8 (+413) + 2 (+348) + 5 (+498) + 6 (744) + 8 (462)

13.1 1 N2O5(g) *( 1 N2O4 (g) + O2(g)

1 segundo 1 000 milissegundos 13.9 Alternativa A.

13.8 Alternativa C. 13.17 a) Verdadeira. A queima do acar nos organismos

14.1 Resposta 11. So corretos os itens 01, 02 e 08.

Dividindo-se Td1 por Td3 : 14.11 Alternativa A.

() a o, elevadas aos seus respectivos coeficientes. A etapa lenta

() reao quadruplica. Isso indica que a taxa de desenvolvimento

15.3 Alternativa D. 15.12 Alternativa C.

3 *( 2 H2O(L) + 2 CO2 (g)

18.11 Alternativa B. [Pb2+] . [SO42] = 1,0 . 10 8

KPS = 1,3 104 1,3 104 PS

19.1 a) O zinco metlico, Zn(s), sofreu oxidao transfor

Semirreaes de oxidao, de reduo e reao global:

Mn4+ (MnO2(s)) *( reduo *( Mn3+ (Mn2O3(s))

DEpilha = +0,80 (1,67) Semirreao do ctodo: II.

4 AL3+(fund.) + 12 e *( 4 AL(L) Global: 2 KCL(L) *( 1 CL2(g) + 2 K(L)

21.8 Alternativa D. Os produtos da reao so, portanto, AL no ctodo e O2 no

2 CL1(aq) + 2 H2O(L) *( CL2(g) + H2(g) + 2 OH1(aq)

Semirreao de oxidao (nodo, eletrodo +):

b) A colorao azul consequncia da formao de ons

22.18 Resposta 26. So corretos os itens 02, 08 e 16.

23.1 a) A equao global da ustulao da calcosita ser dada

Mn4+ (MnO2(s)) ( reduo ( Mn3+ (Mn2O3(s))

4 AL3+(fund.) + 12 e ( 4 AL(L) Global: 2 KCL(L) ( 1 CL2(g) + 2 K(L)