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ESCUELA POLITECNICA NACIONAL

Nombre: Pal Snchez


Grupo: 27
Aula: ICB511
Tema: resumen 2do Bimestre

ENLACES QUMICOS

Enlace inico.- relacin de un metal y un no metal (transferencia de electrones)

NaCl FeO AgCl

Ciclo de Born-haber
Uo.- energa reticular AE12- afinidad electrnica
Hs.- entalpia de sublimacin Ei12- energa de ionizacin
Hv.- entalpia de vaporizacin Hf.- entalpia de formacin
Hd.- entalpia de disociacin

-) Hf = Hs + Ei + Hd + AE + Uo -) Uo = Hf - Hs - Ei - Hd - AE
z1 z 2NaMe 1
Uo=
ro ( )
1 l
n

Z1 y Z2.- carga del ion Madelung : ClNa = 1.7475


Na.- # Avogadro ClCa = 1.7626
M.- constante de Madelung SZn = 1.641
e.- carga del electrn CaF2 = 5.0387
nl.- constante de Born
Born : He = 5
Ne = 7
Ar = 9
Kr = 10
Xe = 12

Ejercicios:
-) Calcular la afinidad electrnica del Cl en un compuesto de ClNa, y los datos son :
Ur = -769 KJ/mol Hs = 107.5 KJ/mol Ei = 493.7 KJ/mol

1
Hf = -411 KJ/mol Hd = 242.6 KJ/mol

AE = Hf - Hs Ei 1/2Hd Uo
AE = -411 -107.5 -493.7 -242.6/2 +769
AE = -364.5 KJ/mol

-) Para establecer el compuesto ClCs se va a aplicar la frmula de Born en la cual nos


indica los siguientes datos:

Na = 6.023 * 1023u ro = 3.5 * 10-8cm


M = 1.7626
Z1 y Z2 = |+1||1|
e- = 1.6 * 10-19C
nl = 10
z1 z 2NaMe 1
Uo=
ro ( )
1 l
n

2
16.02310231.7626( 4.81019 ) 1
Uo=
3.510 8
1
10 ( )
KJ
Uo=3.781026
mol

Enlace covalente.- se presenta entre 2 no metales.


d+ = electronegatividad menor
d- = electronegatividad mayor

Estructura de Lewis
- Propiedades:

2
1.- Electrones que se requieren.
2.- Electrones disponibles
3.- Electrones enlazantes
4.- Electrones a repartir
Ejemplo:
-) Cl2O7

1.- e-r: 7(8) + 2(8) = 72


2.- e-d: 2(7) + 7(6) = 56
3.- e-e: 72 56 = 16/2 = 8 enlaces
4.- e-l: 56 16 = 40/2 = 20 libres

Tipos De Enlaces Covalentes:

a) De acuerdo a la cantidad de electrones que va a transferirse o compartirse:


1. Enlace Covalente Simple.- si existe un solo par compartido.
2. Enlace Covalente Mltiple.- si hay varios pares compartidos.

Ejemplos:
H-H(simple) O=O(doble) NN(triple)
b) De acuerdo a la energa de electronegatividad:
1. No Polar.- cuando 2 elementos tienen la misma electronegatividad.
2. Polar.- cuando 2 elementos tienen diferente electronegatividad.

Ejemplos:
H-H(no polar) H2O(polar)

EJERCICIOS:
-) Realizar la estructura de Lewis de los siguientes compuestos:

H2O
1.- e-r: 2(2) + 1(8) = 12
2.- e-d: 2(1) + 1(6) = 8
3.- e-e: 12 8 = 4/2 = 2 enlaces
4.- e-l: 8 4 = 4/2 = 2 libres

CH3COO-
1.- e-r: 2(8) + 3(2) + 2(8) = 38
2.- e-d: 2(4) + 3(1) + 2(6) = 24
3.- e-e: 38 24 = 14/2 = 7 enlaces
4.- e-l: 24 14 = 10/2 = 5 libres

CH3CH2OH
1.- e-r: 2(8) + 6(2)+1(8) = 36

3
2.- e-d: 2(4) + 6(1) +1(6) = 20
3.- e-e: 36 20 = 16/2 = 8 enlaces
4.- e-l: 20 16 = 4/2 = 2 libres

RESONANCIA
- La Resonancia, es un sistema de enlace entre los tomos de una molcula que, debido a
la compleja distribucin de sus electrones, obtiene una mayor estabilidad que con un enlace
simple.
- Esta distribucin de electrones no flucta, en contra de lo que su nombre hace pensar.
Numerosos compuestos orgnicos presentan resonancia, como en el caso de
los compuestos aromticos.

Ejemplos de sustituyentes -R/-M: acetilo - nitrilo - nitro


Ejemplos de sustituyentes +R/+M: alcohol - amina

ELECTRONEGATIVIDAD

DAB = (DAA + DBB) +

DAB = energa de disociacin del compuesto A-B


DAA = energa de disociacin del compuesto A-A deben estar en Kcal/mol
DBB = energa de disociacin del compuesto A-B
= energa de estabilizacin de enlace AB, que est relacionada con las
electronegatividades, ya que:
2
=23 [ X A X B ]
XA = electronegatividad de A XB = electronegatividad de B

FUERZA DE ATRACCIN ELECTROSTTICA


- Sean las dos cargas puntuales q1 y q separadas una distancia r, que se encuentran en
reposo con respecto al origen O del sistema de referencia inercial. La fuerza que la
carga q1 ejerce sobre q se denomina fuerza electrosttica y viene dada por la ley de
Coulomb:

donde K es una constante denominada constante electrosttica que depende del medio y
0 es la permitividad elctrica del vaco.

4
TEORAS DE ENLACE
- Las teoras aceptadas en la actualidad son tres y nos permiten predecir la
estructura y propiedades de especies qumicas, ellas son:
1. La teora de la repulsin de los pares electrnicos de valencia (TRPENv)
2. La teora del enlace de valencia (TEV)
3. La teora del orbital molecular (TOM)
LA TEORA DE LA REPULSIN DE LOS PARES ELECTRNICOS DE VALENCIA
(TRPENv)

- La estructura del Lewis muestra las molculas en dos dimensiones generalmente con una
representacin plana de ellos y los pares de electrones libres quedan representados
simplemente como puntos anexos a un tomo ( o como una raya) .

- La teora de repulsin del par electrnicos permite predecir para los electrones de Valencia
que tanto estn separados para minimizar las repulsiones en la molcula. Definimos un
grupo de electrones como cualquier regin localizada alrededor del tomo.

- As un grupo electrones puede consistir en un enlace sencillo, en un enlace doble, en un


enlace triple, un par solitario e incluso un solo electrones como es el caso de los radicales.

- Cada uno de estos por separado repelen a otros grupos y trata de ocupar el mximo
espacio alrededor del tomo central. Si deseamos representar entre dimensiones estas
disposiciones nos permite predecir la forma de la molcula. Ordenamiento de grupos de
electrones alrededor del tomo central

Polaridad de las molculas

- La polaridad es una propiedad de las molculas que representa la separacin de las


cargas elctricas dentro de la molcula, segn el nmero y tipo de enlaces que posea.

- El enlace covalente entre dos tomos puede ser polar o apolar. Esto depende del tipo de
tomos que lo conforman: si los tomos son iguales, el enlace ser apolar (ya que ningn
tomo atrae con ms fuerza los electrones). Pero, si los tomos son diferentes, el enlace

5
estar polarizado hacia el tomo ms electronegativo, ya que ser el que atraiga el par de
electrones con ms fuerza. Consideremos el enlace H-H y H-F:

Momento de enlace y Momento dipolar

- El momento dipolar de enlace, tambin llamado momento dipolar qumico, se puede definir
como la magnitud de la polaridad en un enlace.

- Cuando dos tomos se hallan enlazados qumicamente, y sus electronegatividades son


distintas, el de mayor electronegatividad atraer a los electrones hacia s, dando lugar a dos
cargas opuestas en el enlace.

- El momento dipolar de enlace es el producto entre el valor de las cargas y la distancia que
las separa, o sea la longitud del enlace. As, tenemos el momento dipolar de enlace (),
definido de la siguiente manera:

- El valor q sera el porcentaje de las cargas compartidas que son atradas por en tomo en
cuestin. Es decir, un tomo con mayor electronegatividad, atraer los electrones de enlace
hacia s en mayor medida.

- La unidad del momento dipolar usualmente son los Debyes.

1D = 1*10-18ues*cm

Ejercicio:
-) Calcular el momento dipolar si se crea 2 cargas iguales pero de signos contrarios
cuyo valor numrico es la cuarta parte de la carga electrnica separadas a una
distancia de 2.
4.81010
= 2 =2.4 D
4
TEORA ELECTRNICA DE VALENCIA
- Se basa en la transformacin o formacin de enlaces covalentes.

Hibridacin
- Formacin de orbitales para obtener un electrn solitario.

Hibridacin sp
- Se produce cuando se mezcla un orbital atmico s con un orbital p como es el caso del
BeCl2.

6
Hibridacin sp2
- Ocurre al mezclar un orbital atmico s con dos orbitales p. En el BF3 se presenta este
caso.

Hibridacin sp3
- Ocurre al mezclar un orbital atmico s con tres orbitales p. En el CH4 se presenta este
caso.
bh

- Enlace sigma (solapamiento frontal)


- Enlace pi- (solapamiento paralelo)

- Un enlace pi ( ) se forma despus de un enlace sigma.


- Cualquier enlace simple (-) es de tipo sigma.
- Cualquier enlace doble (=) consiste de un enlace sigma y de un pi.
- Un enlace triple () consiste de un enlace sigma y dos enlaces pi.

NOMENCLATURA QUMICA
- Estudio de reglas y principios: IUPAC__________FeCl3 Tricloruro de hierro (lll)
TRADICIONAL____ FeCl3 Cloruro frrico

1) xidos
2) Anhdridos
Compuestos 3) Hidruros

7
Binarios 4) Compuestos Especiales
5) cidos Hidrcidos
6) Sales Haloideas
7) Compuestos Formados por Dos No Metales

1.- XIDOS: metal + oxgeno

Nombre Genrico: Oxido


Nombre Especfico: El del metal con las terminaciones

*oso (menor estado de oxidacin)


*ico (menor estado de oxidacin)
Ejemplos:
BaO xido de bario
NiO xido niqueloso
Ni2O3 xido niqulico

2.- ANHDRIDOS: no metal + oxgeno

Nombre Genrico: Anhdrido


Nombre Especfico: El del no metal con las terminaciones

*hipo - oso *oso


*ico *per - ico
Ejemplos:
Cl2O anhdrido hipocloroso SO2 anhdrido sulfuroso
Cl2O5 anhdrido clrico SO3 anhdrido sulfrico

3.- HIDRUROS: metal + hidrgeno

Nombre Genrico: Hidruro


Nombre Especfico: El del metal. Si tiene dos estados de oxidacin
. terminados en:

*oso: menor
*ico: mayor
Ejemplos:
CoH3 hidruro cobltico ZnH2 hidruro de zinc
PbH4 hidruro plmbico MgH2 hidruro de magnesio

4.- COMPUESTOS ESPECIALES: No metal de las familias 4A, 5A + el Hidrgeno. Cada


compuesto tiene un nombre particular.

Ejemplos:
CH4 metano NH3 amonaco
SiH4 silano PH3 fosfamina

5.- CIDOS HIDRCIDOS: no metal de la familia 6A y 7A + el Hidrgeno

Nombre Genrico: cido


Nombre Especfico: el del no metal terminado en HDRICO

Ejemplos:

8
HF cido fluorhdrico H2S cido sulfhdrico
HCl cido clorhdrico H2Se cido selenhdrico

6.- SALES HALOIDEAS: metal + no metal

Nombre Genrico: el del no metal terminado en URO


Nombre Especfico: el del metal. Si el metal tiene dos estados de
oxidacin, . terminados en oso o ico.

Ejemplos:
FeCl2 cloruro ferroso FeCl3 cloruro frrico
K2S sulfuro de potasio Na3N nitruro de sodio
7.- COMPUESTOS NO SALINOS: no metal + no metal

Nombre Genrico: el del no metal ms electronegativo terminado en URO


Nombre Especfico: el del otro no metal

Ejemplos:
CCl4 cloruro de carbono ClF fluoruro de cloro
SiS2 sulfuro de silicio CBr4 bromuro de carbono

- cidos
COMPUESTOS TERNARIOS - Bases
- Sales

CIDOS (OXACIDOS). Anhdrido + agua

Nombre Genrico: cido


Nombre Especfico: el del anhdrido, del cual proviene

Ejemplos:
SO + H2O H2SO2 cido hiposulfuroso
SO2 + H2O H2SO3 cido sulfuroso

H 2O meta
P, As, Sb (5A), B (3A) 2H2O piro
3H2O orto (se puede omitir)

HIDRXIDOS (Bases). xido + agua

- Tambin se puede considerar metal + OH, considerando que el estado de oxidacin del
grupo OH es 1-

Nombre Genrico: hidrxido


Nombre Especfico: el del metal terminado en oso e ico, segn actue con el
. menor o mayor estado de oxidacin, respectivamente. Si el metal tiene un.
. solo estado de oxidacin se emplea la preposicin de entre el Nombre .
. genrico y el especifico.

Ejemplos:
Al(OH) hidrxido de aluminio Fe(OH)2 hidrxido ferroso

9
Fe(OH)3 hidrxido frrico KOH hidrxido de potasio

SALES OXISALES: cido oxcido + base o hidrxido

- Tambin se pueden obtener de la combinacin de un radical (nacidos sin hidrgenos) con


un metal. La valencia del radical es igual al nmero de hidrgenos que se arrancaron, y al
escribir la sal, se intercambian valencias entre el metal y el radical.

Ejemplos:
H3PO4 + Ba(OH)2 Ba3(PO4)2

cido ortofosfrico + hidrxido de bario ortofosfato de bario

Sales Acidas
COMPUESTOS Sales Bsicas
CUATERNARIOS Sales Dobles
Sales Mixtas

SALES ACIDAS: Sustitucin parcial de los hidrgenos de un oxcido por metales.

Ejemplos:
NaHSO4 sulfato acido de sodio
SALES BASICAS: Sustitucin parcial de los OH de un hidrxido por un radical equivalente.

Ejemplos:
CaOHClO4 subperclorato de calcio

SALES DOBLES: Sustitucin total de los hidrgenos de un cido por dos metales
equivalentes.

Ejemplos:
NaKSO4 sulfato doble de sodio y potasio

SALES MIXTAS: Sustitucin total de los hidrgenos de dos cidos por un solo metal cuya
equivalencia sea igual al nmero de hidrgenos de los dos cidos.

Ejemplos:
CaClClO cloruro hipoclorito de calcio

Ejercicios:

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NOMENCLATURA DE QUIMICA ORGANICA

- Hidrocarburos
- Funciones Orgnicas

HIDROCARBUROS

- Los Alcanos (--), formula CnH2n+2


CH4 Metano
C2H6 Etano
C3H8 Propano

- Los Alquenos (=), formula CnH2n


C3H6 Propeno
C4H8 Buteno
C5H10 Penteno

- Los Alquinos (=), formula CnH2n-2


C2H2 Etino
C6H10 Hexino
C7H12 Heptino

- Entre los Hidrocarburos cclicos se puede considerar tambin a los cicloalcanos.


Cicloalquenos y cicloalquinos; pero se dan ejemplos solo de los primeros cuya formula
es similar a la de los alquenos: CnH2n

Ciclopenteno

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DERIVADAS

- Halogenados: consiste en sustituir los hidrgenos del alcano por elementos qumicos.

- Oxigenados:

- Nitrogenados:

Aminas.- NH2 metil amina


NH 2 CH3

Amidas.- R C = O etanamida
I CH 2 C = O
NH2 I
NH2

Nitrilos.- N cianuro de metilo


CH 3 C N

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Ejercicios:
Metanoato de metilo Propanoato de metilo

cido propanoico Butanona

REACCIONES QUIMICAS

- Transformacin en la cual intervienen elementos o sustancias simples que se los conoce


como reactivos o reactantes y como resultado tenemos el producto que viene a ser la
mezcla de elementos o sustancias simples.

Clasificacin de las reacciones

- Redox - Formacin
- No Redox - Sustitucin
- Reversibles - Doble Sustitucin
- Irreversibles - Neutralizacin
- Endotrmicas - Homogneas
- Exotrmicas - Heterogneas
- Descomposicin

Caractersticas

- Los metales en estado libre son monovalentes y trabajan con valencia 0, no forman
molculas.

- Los no metales gaseosos (H, O , I, Br, Cl,) son divalentes y van a trabajar en estado
libre con valencia 0.

- Los elementos no metlicos poliatmicos en estado libre su valencia es 0.

- En una reaccin qumica los elementos trabajan con H+1, O-2, y permite establecer la
valencia del tercer elemento.

Reversible (incompleta)
- El producto puede descomponerse en los elementos que lo conformaron o en sustancias
ms simples.

H2 + I2 2HI

Irreversible (completa)

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- El producto no puede descomponerse, porque unos de los reactivos se agot (reactivo
limitante).

2Mg + O2 2MgO

Endotrmicas
- Para reaccionar necesitan absorber energa.

6CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6O2


2H2 + O2 2H2O2
Exotrmicas
- Liberan energa al momento de reaccionar.

H2SO4 + Zn SO4Zn + H2

Formacin
- Son aquellas en las cuales dos o ms elementos con sustancias simples se unen para
formar una ms compleja.

2Cu + O2 2CuO

Descomposicin
- Son aquellas reacciones en los cuales un producto formado se descomponen en
elementos ms sencillos.

CaCO3 CO2 + CaO

Sustitucin
- Es el reemplazo de un elemento por otro ya sea con las mismas caractersticas o
diferentes.

Zn + 2HCl ZnCl2 + H2

Doble Sustitucin
- La parte positiva o catin de una sustancia reemplaza a la parte positiva de otra y al
mismo instante la parte negativa o anin remplaza a la parte negativa de otra.

A+B- + C+D- AD + BC
AgNO3 + ClNa AgCl + NO3Na

Neutralizacin
- El hidrogeno de un cido (parte positiva) se combina con el OH de una base (parte
negativa) para formar agua y la correspondiente sal (neutra si la base tiene igual nmero de
OH que hidrgenos del cido).

HCl + KOH HOH + KCl Sal neutra


Ca(OH)2 + HCI CaOHCI + H2O sal bsica

H2SO4 + Fe(OH)3 FeSO4(OH) + 2H2O

HCl + AI(OH)3 CIAI(OH)2 + H2O Sal neutra


3HCI + AI(OH)3 AICI3 + 3H2O sal bsica

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Redox
- Se debe considerar: 1.- Estados de oxidacin
2.- Oxidacin: perdida de e-
3.- Reduccin: ganancia de e-

Ejemplo:
0 1
2Zn0 + 2 CI 2 2Zn+2 CI 2 2e- + Zn0 Zn+2 x2
0
CI 2 2CI-1 + 2e- x2

4e- + 2Zn0 2Zn+2


0
2 CI 2 4CI-1 + 4e-
0
2Zn0 + 2 CI 2 2Zn+2 + 4CI-1
Mtodo del In Electrn

- Trabaja con: cidos (H+)


Hidrxidos (OH)-
Sales

- In.- tomo o una molcula cargada. H2SO4 (SO4)-2

Ejemplo:
2 0 +1
2K+1Br+5 O 3 + 12K+1I-1 + 12H+1Br-1 14H+1Br-1 + 6 I 2 + 6 H2 O-2

6H+1 + (BrO3)-1 + 6e- Br-1 + 3H2O x2


0
2I -1 I 2 + 2e -
x6

12H+1 + 2(BrO3)-1 + 12e- 2Br-1 + 6H2O


12I-1 6 I 20 + 12e-

12H + 2(BrO3)-1 + 12I-1 2Br-1 + 6H2O + 6 I 20

EJERCICIOS

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ESTEQUIMETRIA

1.- Parte de la qumica que permite relacionar las masas de los elementos que intervienen
en una reaccin qumica.

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2.- Formulas: Emprica
Molecular

3.- Permiten conocer el rendimiento o eficiencia.

4.- Reactivo Limitante

Reactivo Limitante
- Es aquel elemento que se va a gastar.

Ejercicios:

-) Si en una reaccin se utiliz 20g de HCI y 10g NaOH para formar CINa. Cul ser el
reactivo limitante?

HCI + NaOH CINa + H2O


36.5 40g 58.5g 18g

20 gHCI40 gNaOH
36.5gHCI 40gNaOH X = 36.5 gHCI
=21.92 gNaOH

20gHCI X

36.5 gHCI1 0 gNaOH


36.5gHCI 40gNaOH X = 40 gNaOH
=9.13 gHCI R.L

X 10gNaOH

-) Si reaccionan 50g de Ca(CO3) con 35g de H3PO4 para formar Ca3(PO4)2. Cul ser el
reactivo limitante?

3Ca(CO3) + 2H3PO4 Ca3(PO4)2 + 3H2O + 3CO2


300g 196g

50 gCa ( CO 3 )196 gH 3 PO 4
300gCa(CO3) 196gH3PO4 X = 300 gCa(CO 3)
=32.67 g H 3 PO 4

50gCa(CO3) X

3 300 gCa(CO 3)35 gH 3 PO 4


300gCa(CO3) 196gH3PO4 X = 196 gH 3 PO 4
=53.57 g Ca(CO3)

R.L
X 35gH3PO4

RENDIMIENTO (%)

- En algunos problemas de Estequiometria, se considera el concepto de rendimiento o


eficiencia de una reaccin, recordando que de manera general, el rendimiento es:

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Valor Real
n= 100
Valor Ideal

- Si se considera que el peso de producto que se obtiene al final de la reaccin no es


siempre igual al peso calculado estequiomtricamente, el rendimiento ser igual a:

W obtenido
n RX = 100
Wcalculado

Ejercicios

-) Si reaccionan mediante la utilizacin de 300kg de HCI puro para que reaccionen con
NaOH y se obtengan 370kg de sal. Cul habr sido el rendimiento de la reaccin?

HCI + NaOH CINa + H2O


36.5 40g 58.5g 18g

300 kgHCI58.5 gCINa


36.5gHCI 58.5gCINa X = 36.5 gHCI
=480.82 k g CINa

300kgHCI X

370 kg CI Na100
480.82kgCINa 100% X = 480.82 kgCINa =76.95 Rendimiento

370kgCINa X

BIBLIOGRAFIA
-) BUCHELI F. (2010). Fundamentos de Qumica 1. Quito: Rodin. EPN.
-) Nomenclatura Quimica. [en lnea]. Disponible en: http:// www.profesorenlinea.cl/Quimica/
. Nomenclatura_quimica.html

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