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ENLACES QUMICOS
Ciclo de Born-haber
Uo.- energa reticular AE12- afinidad electrnica
Hs.- entalpia de sublimacin Ei12- energa de ionizacin
Hv.- entalpia de vaporizacin Hf.- entalpia de formacin
Hd.- entalpia de disociacin
-) Hf = Hs + Ei + Hd + AE + Uo -) Uo = Hf - Hs - Ei - Hd - AE
z1 z 2NaMe 1
Uo=
ro ( )
1 l
n
Ejercicios:
-) Calcular la afinidad electrnica del Cl en un compuesto de ClNa, y los datos son :
Ur = -769 KJ/mol Hs = 107.5 KJ/mol Ei = 493.7 KJ/mol
1
Hf = -411 KJ/mol Hd = 242.6 KJ/mol
AE = Hf - Hs Ei 1/2Hd Uo
AE = -411 -107.5 -493.7 -242.6/2 +769
AE = -364.5 KJ/mol
2
16.02310231.7626( 4.81019 ) 1
Uo=
3.510 8
1
10 ( )
KJ
Uo=3.781026
mol
Estructura de Lewis
- Propiedades:
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1.- Electrones que se requieren.
2.- Electrones disponibles
3.- Electrones enlazantes
4.- Electrones a repartir
Ejemplo:
-) Cl2O7
Ejemplos:
H-H(simple) O=O(doble) NN(triple)
b) De acuerdo a la energa de electronegatividad:
1. No Polar.- cuando 2 elementos tienen la misma electronegatividad.
2. Polar.- cuando 2 elementos tienen diferente electronegatividad.
Ejemplos:
H-H(no polar) H2O(polar)
EJERCICIOS:
-) Realizar la estructura de Lewis de los siguientes compuestos:
H2O
1.- e-r: 2(2) + 1(8) = 12
2.- e-d: 2(1) + 1(6) = 8
3.- e-e: 12 8 = 4/2 = 2 enlaces
4.- e-l: 8 4 = 4/2 = 2 libres
CH3COO-
1.- e-r: 2(8) + 3(2) + 2(8) = 38
2.- e-d: 2(4) + 3(1) + 2(6) = 24
3.- e-e: 38 24 = 14/2 = 7 enlaces
4.- e-l: 24 14 = 10/2 = 5 libres
CH3CH2OH
1.- e-r: 2(8) + 6(2)+1(8) = 36
3
2.- e-d: 2(4) + 6(1) +1(6) = 20
3.- e-e: 36 20 = 16/2 = 8 enlaces
4.- e-l: 20 16 = 4/2 = 2 libres
RESONANCIA
- La Resonancia, es un sistema de enlace entre los tomos de una molcula que, debido a
la compleja distribucin de sus electrones, obtiene una mayor estabilidad que con un enlace
simple.
- Esta distribucin de electrones no flucta, en contra de lo que su nombre hace pensar.
Numerosos compuestos orgnicos presentan resonancia, como en el caso de
los compuestos aromticos.
ELECTRONEGATIVIDAD
donde K es una constante denominada constante electrosttica que depende del medio y
0 es la permitividad elctrica del vaco.
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TEORAS DE ENLACE
- Las teoras aceptadas en la actualidad son tres y nos permiten predecir la
estructura y propiedades de especies qumicas, ellas son:
1. La teora de la repulsin de los pares electrnicos de valencia (TRPENv)
2. La teora del enlace de valencia (TEV)
3. La teora del orbital molecular (TOM)
LA TEORA DE LA REPULSIN DE LOS PARES ELECTRNICOS DE VALENCIA
(TRPENv)
- La estructura del Lewis muestra las molculas en dos dimensiones generalmente con una
representacin plana de ellos y los pares de electrones libres quedan representados
simplemente como puntos anexos a un tomo ( o como una raya) .
- La teora de repulsin del par electrnicos permite predecir para los electrones de Valencia
que tanto estn separados para minimizar las repulsiones en la molcula. Definimos un
grupo de electrones como cualquier regin localizada alrededor del tomo.
- Cada uno de estos por separado repelen a otros grupos y trata de ocupar el mximo
espacio alrededor del tomo central. Si deseamos representar entre dimensiones estas
disposiciones nos permite predecir la forma de la molcula. Ordenamiento de grupos de
electrones alrededor del tomo central
- El enlace covalente entre dos tomos puede ser polar o apolar. Esto depende del tipo de
tomos que lo conforman: si los tomos son iguales, el enlace ser apolar (ya que ningn
tomo atrae con ms fuerza los electrones). Pero, si los tomos son diferentes, el enlace
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estar polarizado hacia el tomo ms electronegativo, ya que ser el que atraiga el par de
electrones con ms fuerza. Consideremos el enlace H-H y H-F:
- El momento dipolar de enlace, tambin llamado momento dipolar qumico, se puede definir
como la magnitud de la polaridad en un enlace.
- El momento dipolar de enlace es el producto entre el valor de las cargas y la distancia que
las separa, o sea la longitud del enlace. As, tenemos el momento dipolar de enlace (),
definido de la siguiente manera:
- El valor q sera el porcentaje de las cargas compartidas que son atradas por en tomo en
cuestin. Es decir, un tomo con mayor electronegatividad, atraer los electrones de enlace
hacia s en mayor medida.
1D = 1*10-18ues*cm
Ejercicio:
-) Calcular el momento dipolar si se crea 2 cargas iguales pero de signos contrarios
cuyo valor numrico es la cuarta parte de la carga electrnica separadas a una
distancia de 2.
4.81010
= 2 =2.4 D
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TEORA ELECTRNICA DE VALENCIA
- Se basa en la transformacin o formacin de enlaces covalentes.
Hibridacin
- Formacin de orbitales para obtener un electrn solitario.
Hibridacin sp
- Se produce cuando se mezcla un orbital atmico s con un orbital p como es el caso del
BeCl2.
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Hibridacin sp2
- Ocurre al mezclar un orbital atmico s con dos orbitales p. En el BF3 se presenta este
caso.
Hibridacin sp3
- Ocurre al mezclar un orbital atmico s con tres orbitales p. En el CH4 se presenta este
caso.
bh
NOMENCLATURA QUMICA
- Estudio de reglas y principios: IUPAC__________FeCl3 Tricloruro de hierro (lll)
TRADICIONAL____ FeCl3 Cloruro frrico
1) xidos
2) Anhdridos
Compuestos 3) Hidruros
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Binarios 4) Compuestos Especiales
5) cidos Hidrcidos
6) Sales Haloideas
7) Compuestos Formados por Dos No Metales
*oso: menor
*ico: mayor
Ejemplos:
CoH3 hidruro cobltico ZnH2 hidruro de zinc
PbH4 hidruro plmbico MgH2 hidruro de magnesio
Ejemplos:
CH4 metano NH3 amonaco
SiH4 silano PH3 fosfamina
Ejemplos:
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HF cido fluorhdrico H2S cido sulfhdrico
HCl cido clorhdrico H2Se cido selenhdrico
Ejemplos:
FeCl2 cloruro ferroso FeCl3 cloruro frrico
K2S sulfuro de potasio Na3N nitruro de sodio
7.- COMPUESTOS NO SALINOS: no metal + no metal
Ejemplos:
CCl4 cloruro de carbono ClF fluoruro de cloro
SiS2 sulfuro de silicio CBr4 bromuro de carbono
- cidos
COMPUESTOS TERNARIOS - Bases
- Sales
Ejemplos:
SO + H2O H2SO2 cido hiposulfuroso
SO2 + H2O H2SO3 cido sulfuroso
H 2O meta
P, As, Sb (5A), B (3A) 2H2O piro
3H2O orto (se puede omitir)
- Tambin se puede considerar metal + OH, considerando que el estado de oxidacin del
grupo OH es 1-
Ejemplos:
Al(OH) hidrxido de aluminio Fe(OH)2 hidrxido ferroso
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Fe(OH)3 hidrxido frrico KOH hidrxido de potasio
Ejemplos:
H3PO4 + Ba(OH)2 Ba3(PO4)2
Sales Acidas
COMPUESTOS Sales Bsicas
CUATERNARIOS Sales Dobles
Sales Mixtas
Ejemplos:
NaHSO4 sulfato acido de sodio
SALES BASICAS: Sustitucin parcial de los OH de un hidrxido por un radical equivalente.
Ejemplos:
CaOHClO4 subperclorato de calcio
SALES DOBLES: Sustitucin total de los hidrgenos de un cido por dos metales
equivalentes.
Ejemplos:
NaKSO4 sulfato doble de sodio y potasio
SALES MIXTAS: Sustitucin total de los hidrgenos de dos cidos por un solo metal cuya
equivalencia sea igual al nmero de hidrgenos de los dos cidos.
Ejemplos:
CaClClO cloruro hipoclorito de calcio
Ejercicios:
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NOMENCLATURA DE QUIMICA ORGANICA
- Hidrocarburos
- Funciones Orgnicas
HIDROCARBUROS
Ciclopenteno
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DERIVADAS
- Halogenados: consiste en sustituir los hidrgenos del alcano por elementos qumicos.
- Oxigenados:
- Nitrogenados:
Amidas.- R C = O etanamida
I CH 2 C = O
NH2 I
NH2
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Ejercicios:
Metanoato de metilo Propanoato de metilo
REACCIONES QUIMICAS
- Redox - Formacin
- No Redox - Sustitucin
- Reversibles - Doble Sustitucin
- Irreversibles - Neutralizacin
- Endotrmicas - Homogneas
- Exotrmicas - Heterogneas
- Descomposicin
Caractersticas
- Los metales en estado libre son monovalentes y trabajan con valencia 0, no forman
molculas.
- Los no metales gaseosos (H, O , I, Br, Cl,) son divalentes y van a trabajar en estado
libre con valencia 0.
- En una reaccin qumica los elementos trabajan con H+1, O-2, y permite establecer la
valencia del tercer elemento.
Reversible (incompleta)
- El producto puede descomponerse en los elementos que lo conformaron o en sustancias
ms simples.
H2 + I2 2HI
Irreversible (completa)
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- El producto no puede descomponerse, porque unos de los reactivos se agot (reactivo
limitante).
2Mg + O2 2MgO
Endotrmicas
- Para reaccionar necesitan absorber energa.
H2SO4 + Zn SO4Zn + H2
Formacin
- Son aquellas en las cuales dos o ms elementos con sustancias simples se unen para
formar una ms compleja.
2Cu + O2 2CuO
Descomposicin
- Son aquellas reacciones en los cuales un producto formado se descomponen en
elementos ms sencillos.
Sustitucin
- Es el reemplazo de un elemento por otro ya sea con las mismas caractersticas o
diferentes.
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
Doble Sustitucin
- La parte positiva o catin de una sustancia reemplaza a la parte positiva de otra y al
mismo instante la parte negativa o anin remplaza a la parte negativa de otra.
A+B- + C+D- AD + BC
AgNO3 + ClNa AgCl + NO3Na
Neutralizacin
- El hidrogeno de un cido (parte positiva) se combina con el OH de una base (parte
negativa) para formar agua y la correspondiente sal (neutra si la base tiene igual nmero de
OH que hidrgenos del cido).
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Redox
- Se debe considerar: 1.- Estados de oxidacin
2.- Oxidacin: perdida de e-
3.- Reduccin: ganancia de e-
Ejemplo:
0 1
2Zn0 + 2 CI 2 2Zn+2 CI 2 2e- + Zn0 Zn+2 x2
0
CI 2 2CI-1 + 2e- x2
Ejemplo:
2 0 +1
2K+1Br+5 O 3 + 12K+1I-1 + 12H+1Br-1 14H+1Br-1 + 6 I 2 + 6 H2 O-2
EJERCICIOS
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ESTEQUIMETRIA
1.- Parte de la qumica que permite relacionar las masas de los elementos que intervienen
en una reaccin qumica.
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2.- Formulas: Emprica
Molecular
Reactivo Limitante
- Es aquel elemento que se va a gastar.
Ejercicios:
-) Si en una reaccin se utiliz 20g de HCI y 10g NaOH para formar CINa. Cul ser el
reactivo limitante?
20 gHCI40 gNaOH
36.5gHCI 40gNaOH X = 36.5 gHCI
=21.92 gNaOH
20gHCI X
X 10gNaOH
-) Si reaccionan 50g de Ca(CO3) con 35g de H3PO4 para formar Ca3(PO4)2. Cul ser el
reactivo limitante?
50 gCa ( CO 3 )196 gH 3 PO 4
300gCa(CO3) 196gH3PO4 X = 300 gCa(CO 3)
=32.67 g H 3 PO 4
50gCa(CO3) X
R.L
X 35gH3PO4
RENDIMIENTO (%)
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Valor Real
n= 100
Valor Ideal
W obtenido
n RX = 100
Wcalculado
Ejercicios
-) Si reaccionan mediante la utilizacin de 300kg de HCI puro para que reaccionen con
NaOH y se obtengan 370kg de sal. Cul habr sido el rendimiento de la reaccin?
300kgHCI X
370 kg CI Na100
480.82kgCINa 100% X = 480.82 kgCINa =76.95 Rendimiento
370kgCINa X
BIBLIOGRAFIA
-) BUCHELI F. (2010). Fundamentos de Qumica 1. Quito: Rodin. EPN.
-) Nomenclatura Quimica. [en lnea]. Disponible en: http:// www.profesorenlinea.cl/Quimica/
. Nomenclatura_quimica.html
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