Labo Fisicoquimica 1 Gases

L-08-
FQ-E
UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Per, DECANA de Amrica)
LABORATORIO DE
FISICOQUIMICA
TEMA: GASES
PROFESOR: FRANCISCO TORRES DIAZ
INTEGRANTES:
PAUCAR LAURA YELTSIN GABRIEL 15170220

TIPO RAMOS CESAR ABEL 15170049
FECHA DE REALIZADO: 08/05/2017
FECHA DE ENTREGA: 15/05/2017

GASES
GRUPO: E LUNES 08-11 am
2017
EXPERIENCIA No1
GASES
II.- TABLA DE CONTENIDOS
III Resumen.. 3
IV Introduccin4
V Principios tericos..5-12
VI Detalles experimentales..................................13-16
VI.1 Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer..................... 13-15
VI.2 Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desormes
...................................................................................................................... 15-16
VII Tabla de datos y resultados..................................................17-18
VIII Ejemplo de clculo.............................................19-22
IX Anlisis y discusin de resultados.................................... 23
X Conclusiones............................................... 24
XI Recomendaciones...........................................25
XII Bibliografa..........................................................26
XIII Apendice.............................................. 27-28
XIV Hoja de datos................................ 29
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 2
GASES
III.- RESUMEN
El presente trabajo aborda de manera experimental la teora de
Gases reales. El estudio de los gases reales es ciertamente ms
complejo que el de los gases ideales. Es as, que la determinacin de
sus propiedades, no se puede hacer usando las ecuaciones propias
de los gases ideales. Se recurrir entonces a otras relaciones, algunas
de las cuales involucran la correccin de sus semejantes ideales.
El objetivo del presente trabajo es estudiar las principales

propiedades de los gases reales, analizando para este propsito: la
capacidad calorfica y la densidad de los gases.
Bajo condiciones tales como: temperatura de 23C, presin de 756

mmHg y 94% de humedad relativa, se realizan los experimentos en
mencin.
El clculo de la densidad de los gases se hace usando el mtodo de

Victor Meyer que permite determinar condiciones importantes en un
gas tales como la presin, el volumen, la masa, la temperatura, del
gas entre otros. Estableciendo una analoga con las condiciones
normales, es posible determinar el volumen de la sustancia, lo cual
finalmente nos permite obtener la densidad del gas a condiciones
normales, siguiendo la muy conocida relacin entre la densidad, la
masa y el volumen.
Posteriormente realizamos el clculo de la relacin entre las

capacidades calorficas (Cp y Cv) para un gas, que en nuestro
experimento es el aire. Para este propsito usamos el mtodo de
Clement y Desormes, segn el cual es posible determinar la relacin
entre las capacidades calorficas de un gas a partir de ciertas
relaciones que involucran presiones.
Los detalles experimentales de estos mtodos son explicados de

manera concisa, as como el anlisis de los resultados obtenidos,
respecto al margen de error de los experimentos, adems de las
conclusiones y las recomendaciones respectivas que permitan la
obtencin de mejores resultados as como la reduccin del porcentaje
de error.
GASES
IV.- INTRODUCCION
Uno de los estados de la materia es el estado gaseoso,

existen diferentes sustancias que dependiendo de las
condiciones del ambiente se presentan en este estado y es
conveniente e importante estudiarlo. Por ello es que se parte
de un estado ideal de gases, pero este no corresponde con
la realidad. Por eso es que se pasa a estudiar los gases
reales.
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de

temperatura y presin se comportan como gases ideales;
pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las
propiedades de los gases reales se desvan en forma
considerable de las de los gases ideales.
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es

necesario modificar la ecuacin del gas ideal, tomando en
cuenta las fuerzas intermoleculares y los volmenes
moleculares finitos.
Es por esto que existen una serie de ecuaciones, llamadas

ecuaciones de estado, para predecir el comportamiento de
un gas tratado como gas real, entre las ms utilizadas
tenemos: la ecuacin de Van Der Walls y la ecuacin de
Berthelot.
GASES
V.- PRINCIPIOS TEORICOS

Gas
Es aquella fase en la cual, la materia posee la capacidad de

expandirse completamente en un recipiente a una densidad
uniforme, de aqu que no posee volumen constante ni forma
definida.
Gas ideal
Ley de Boyle:
Es llamada ley de las isotermas, ya que la temperatura es

constante. Esta ley nos dice que el volumen de un peso dado a
cualquier gas seco, a temperatura constante, vara
inversamente a la presin a que se somete. En realidad, el
producto PV no es absolutamente constante para todos los
gases. Los gases no cumplen exactamente la ley de Boyle
Mariotte, especialmente a presiones elevadas y a bajas
temperaturas, por lo que esta ley es tan solo aproximada. Un
gas que se supone cumple la ley de BoyleMariotte se conoce
como gas perfecto o mejor gas ideal se entiende como gas ideal
a aquel en el cual tiende a cero el valor de las fuerzas atractivas
de las molculas y es despreciable el pequeo volumen propio
de las molculas frente al gran volumen que ocupa el gas. El
helio es el gas que ms se aproxima a un comportamiento ideal,
no obstante la presin debe ser baja.
Ley de Charles Gay Lussac:
Se le conoce tambin como ley de las isobaras ya que se

mantiene a presin constante, todos los gases se dilatan
igualmente por los mismos grados de calor y que por
consecuencia su mayor o menor densidad, su mayor o menor
solubilidad en agua y su naturaleza particular no influyen nada
sobre su dilatacin. Esta ley nos dice que el volumen es
directamente proporcional a su temperatura absoluta siempre y
cuando la presin sea constante tambin existe un segundo
caso que nos dice que a volumen constante la presin de una
determinada masa de un gas aumenta por cada centgrado de
elevacin en su temperatura.
GASES
Ley de los gases ideales
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la

temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los
gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en
1834.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la

presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles)
de un gas ideal es:
Donde:
= Presin
= Volumen
= Moles de Gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta
Gases reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de

algn gas que escapa al comportamiento ideal, habr que recurrir
a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y ms
complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara

un momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a
que entre sus partculas, ya seas tomos como en los gases nobles
o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios
GASES
aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas

de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el

comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica
y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a formar enlaces).
As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas
y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases
diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales
sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del
vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a
establecer puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la
idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un
comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a
medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el butano es de
esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la
idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula
constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e
interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad.
Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien
mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har
falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas
empricamente a partir del ajuste de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como

altas presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la
concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a
bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad
qumica.
P, V, T : Presin, Volumen y Temperatura del gas

M : Peso Molecular
m : Masa de la sustancia
R : Constante de los Gases Ideales
R' : Correccin para desviacin de idealidad
Pc, TC : Presin y Temperatura crtica del gas
GASES
Densidad de Gases
La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa
contenida en un determinado volumen, y puede utilizarse en

trminos absolutos o relativos. En trminos sencillos, un objeto
pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo, es ms
denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco
de espuma.
Densidad Absoluta
Relacin entre la masa por unidad de volumen.
Densidad Relativa
Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la

de un gas de referencia.
La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la
relacin:
Relacin de capacidades calorficas de los gases
Capacidad Calorfica de los gases
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de

una sustancia en un grado. Hay dos tipos de capacidad
calorfica:
Con volumen constante, cuando el volumen se mantiene

constante mientras se eleva la temperatura, lo que da origen
a que aumente la presin del gas. El calentamiento se realiza
en recipiente cerrado.
Con presin constante, cuando la presin se mantiene

constante mientras se eleva la temperatura, lo que da origen
GASES
a que aumente el volumen del gas. El calentamiento se

realiza en recipiente abierto.
La relacin de ambas, conocida como depende si el gas es

mono, di o poliatmico y puede ser determinada
experimentalmente mediante el mtodo de Climent y
Desormes, realizando en el sistema, primero una expansin
adiabtica, y luego un calentamiento a volumen constante;
para un sistema de ste tipo se cumple:
Cp - Cv = R = 1.987 cal/mol-K
y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:
Expansin Adiabtica
Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de

calor, esto es, que el sistema en estudio se asla trmicamente de
sus alrededores de modo que q=0. En una expansin adiabtica, el
trabajo externo se afecta a expensas de la energa interna del gas
y la temperatura desciende.
Calor especfico
Calor especfico a presin constante Cp: Representa la cantidad de

calor que hay que suministrar a una unidad de masa de una
GASES
sustancia, a presin constante, para elevar un grado su

temperatura.
Clculo del calor especfico a presin constante (Cp) de una
mezcla: El calor especfico de la mezcla a presin constante, se
calcula mediante la siguiente frmula:
Donde,
Cp: calor especfico de la mezcla, a presin constante.
xi: fraccin molar del componente i.
Cpi: calor especfico del componente i, a presin constante.
n: nmero total de componentes en la mezcla.
Calor especfico a volumen constante Cv: Representa la cantidad
de calor que hay que suministrar a una unidad de masa de una
sustancia, a volumen constante, para elevar un grado su
temperatura.
Clculo del calor especfico, a volumen constante (Cv) de una

mezcla: El calor especfico de la mezcla a volumen constante, se
calcula mediante la siguiente frmula:
Donde,
Cv: calor especfico de la mezcla, a presin constante.
xi: fraccin molar del componente i.
Cvi: calor especfico del componente i, a presin constante.
n: nmero total de componentes en la mezcla.
Relacin entre Cv y Cp:
Cp - Cv = R
Donde,
R: constante universal de los gases.
Determinacin de la relacin k: La relacin k est dada por la
relacin:
k = kp/kv
Es adimensional.
Condensacin y condiciones crticas
El trmino "punto crtico" a veces se utiliza para denotar

especficamente el lquido-vapor de puntos crticos de un material.
El lquido-vapor punto crtico indica las condiciones a partir del cual
distintos lquidos y de gases de fases no existen.
GASES
El lquido-vapor de puntos crticos de presin-temperatura

diagrama de fase est en la temperatura extrema alta de la fase
gaseosa lmite-lquido. La lnea verde de puntos da el
comportamiento anmalo del agua.
Como se muestra en el diagrama de fase especies puras a la
derecha, este es el punto en que el lmite de fase entre lquido y
gas termina. En el agua, el punto crtico se produce en torno a 647
K (374 C o 705 F ) y 22,064 MPa (3200 PSIA o 218 atm ) [1] .
A medida que la temperatura crtica se plantea, las propiedades
del gas y el enfoque de fases lquidas entre s, resultando en una
sola fase en el punto crtico: una homognea fluido supercrtico .
El calor de vaporizacin es cero en y ms all de este punto crtico,
lo que no hay distincin entre las dos fases. Por encima de la
temperatura crtica de un lquido no puede ser formado por un
aumento en la presin , pero con la suficiente presin un slido
puede ser formado. La presin crtica es la presin de vapor a la
temperatura crtica. En el diagrama que muestra la termodinmica
las propiedades de una determinada sustancia, el punto en que la
temperatura crtica y presin crtica cumplir se llama el punto
crtico de la sustancia. La crtica volumen molar es el volumen de
un mol de material a la temperatura crtica y la presin.
propiedades crticas varan de un material a otro, como es el caso
del punto de fusin y punto de ebullicin . propiedades crticas
para muchas sustancias puras estnfcilmente disponibles en la
literatura. La obtencin de propiedades crticas para las mezclas
es algo ms problemtica.
Definicin matemtica
GASES
Para sustancias puras, no hay un punto de inflexin en la crtica

isoterma en un diagrama pV. Esto significa que en el punto crtico:
Esta relacin se puede utilizar para evaluar dos parmetros para

una ecuacin de estado en trminos de las propiedades crticas.
A veces, un conjunto de propiedades reducidas se definen en
trminos de las propiedades crticas, es decir: [2]
donde r T es la temperatura reducida, r p es la presin reducida, r

V es el volumen reducido, y R es la constante universal de los
gases
Como puede verse en la figura 1(b), el volumen y la presin a la

que ocurre el cambio de fase depende de la temperatura, esto es,
de la isoterma en la que nos estemos moviendo. Como puede
apreciarse en la grfica, conforme aumenta la temperatura la
coexistencia lquido-vapor tiene lugar a mayor presin y volumen,
y cada vez tiene lugar durante un intervalo de volumen ms
pequeo.
Diferencia entre cp y cv (capacidad calorfica a presin

constante y a volumen constante)
La diferencia entre C P y C V es que C P se aplica si el trabajo se
hace para el sistema que provoca un cambio en el volumen (por
ejemplo, al mover un pistn para comprimir el contenido de un
cilindro), o si el trabajo es realizado por el sistema que cambia su
temperatura (por ejemplo, calentando el gas en un cilindro de
causar un pistn para moverse). V C se aplica slo si P d V - es
decir, el trabajo realizado - es cero. Tenga en cuenta la diferencia
GASES
entre la adicin de calor al gas con un pistn bloqueado, y la

adicin de calor con un pistn libre para moverse, para que la
presin permanece constante. En el segundo caso, el gas y
ampliar tanto el calor, haciendo que el pistn para hacer el trabajo
mecnico en la atmsfera. El calor que se aade al gas va slo en
parte en calentar el gas, mientras que el resto se transforma en
trabajo mecnico realizado por el pistn. En el, de volumen
constante el primer caso (llave de pistn) no hay ningn
movimiento externo, y por ende no se realiza trabajo mecnico en
la atmsfera; C V se utiliza. En el segundo caso, el trabajo adicional
se realiza como los cambios de volumen, por lo que la cantidad de
calor necesaria para elevar la temperatura del gas (la capacidad
calorfica especfica) es ms alto para este caso una presin
constante.
Relaciones cp y cv en gases ideales

Para un gas ideal, la capacidad calorfica es constante con la
temperatura. En consecuencia, podemos expresar la entalpa
como H C P T = y el interior de la energa como U C T = V. Por lo
tanto, tambin se puede decir que la relacin entre capacidad
trmica es la relacin entre la entalpa de la energa interna:
Por otra parte, las capacidades calorficas se puede expresar en

trminos de capacidad de relacin de calor () y la constante de
los gases (R):
Puede ser bastante difcil encontrar informacin tabulada para C V,

ya que C P es ms comnmente tabulados. La siguiente relacin,
se puede utilizar para determinar C V:
Cv = C P R
Relaciones de cp y cv en gases Reales
A medida que aumenta la temperatura, mayor energa y vibracin

estados de rotacin se hacen accesibles a los gases moleculares,
lo que aumenta el nmero de grados de libertad y la reduccin de
. Para un gas real, tanto C P y C V aumentan al aumentar la
temperatura, sin dejar de se diferencian entre s por una constante
fija (como arriba, C P = C + V R), que refleja la relativamente
constante P * V diferencia en el trabajo realizado durante la
expansin, para una presin constante contra las condiciones de
volumen constante. As, la proporcin de los dos valores, ,
disminuye al aumentar la temperatura. Para obtener ms
GASES
informacin sobre los mecanismos de almacenamiento de calor de

los gases, vea la seccin de gas de capacidad calorfica especfica
GASES
VI.- DETALLES EXPERIMENTALES

VI.1) Determinacin de la densidad de gases por el
mtodo de Vctor Meyer
a) Se coloc en un vaso agua y un tubo de vaporizacin, se
procedi a calentar el vaso.
b) Mientras el vaso y el tubo se calentaban se pes un capilar de

vidrio vaca y luego con la balanza tambin se pes el capilar
pero con unas gotas de cloroformo que es el lquido orgnico
voltil.
c) Se abri la llave de la bureta para nivelar el agua hasta la

marca de 25 mL.
GASES
d) Se introdujo el capilar en el tubo de vaporizacin tapado con un

tapn y se volvi a meter en el vaso que estaba calentndose.
e) A medida que se calienta el vaso tambin el capilar lo cual

origina que el cloroformo pase a un estado gaseoso el cual hace
que baje el nivel del agua en la bureta.
f) Cuando se ve que el capilar ya se encuentra sin cloroformo se

apunta el volumen total de agua que ha bajado en la bureta.
GASES
VI.2) Relacin de capacidades calorficas por el

mtodo de Clement y Desormes
a) Se verifico que todas las uniones estn hermticamente

cerradas
b) Se mantuvo cerrado B, y abierto A permitiendo el paso del gas

(aire) por el baln hasta tener un desnivel en el manmetro.
c) Se procede a medir el desnivel en el manmetro con una regla

obteniendo h1.
GASES
d) Se abri rpidamente B y se cerr en el instante en el que

ambas ramas del manmetro se cruzaron y se volvi a medir la
diferencia obteniendo h2. Se volvi a repetir el proceso 3 veces
ms.
VII.- TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
Condiciones del Laboratorio
GASES
Presin: 756 mmHg,

Temperatura : 23C,
Humedad Relativa: 94%.
Determinacin de la densidad de gases por el

mtodo de Vctor Meyer.
Muestra: cloroformo.
mampolla vaca = 3,8296 g.
mmuestra = 0,1181 g.
mampolla + muestra = 3,9477 g.
Volumen desplazado: 19,1

mL
Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y

Desornes.
H1 (cm) H2 (cm) H1/H1-H2

22,5 4,1 1,2228
18,2 3,2 1,2133
13,1 2,3 1,2129
9,7 1.5 1,1829
Promedio =
= 1.2073
GASES
Datos tericos
P vapor H2O 23.776

(mmHg)
Tc CHCl3 (K) 536.4
Pc CHCl3 (atm) 54
Resultados obtenidos
P (P 754,5734 mmHg
baromtrica
corregida)
R (Constante 58,8618
corregida)
Densidad 5,6518g/l
terica del
CHCl3 (CN)
Densidad 8,798g/l
Experimental
CHCl3 (CN)
Error Experimental
Error % 20,28%
GASES
VIII.- EJEMPLO DE CALCULOS

1) DENSIDAD DE LOS GASES
a) Determinacin de la presin baromtrica corregida.
Frmula a usar.
Pb = Pb - (100 - h) x F
100
Donde:
Pb, Pb : Presin baromtrica y Presin baromtrica corregida
F: Presin de vapor de agua a temperatura ambiente
H: Porcentaje de humedad del aire.
Segn los datos obtenidos:
H = 94%
F= Pv (25C) = 23,776 mmHg
Pb = 756mm Hg.
Reemplazando datos en la frmula:

Pb = 756 - (100 - 94) (23,776)
100
Pb = 754.5734 mm Hg.
b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones

normales (CN), 0C y 1 atm.
(Laboratorio) = (C.N)
P1.V1 = P2.V2
T1 T2
(754,5734) (19.1) = (760) V2

298 273
V2 = 17,3727 mL.
Volumen a condiciones normales corregido: 17,3727 ml
GASES
c) Determine la densidad experimental del vapor a CN,

dividiendo la masa entre el volumen corregido.
exp = 0.1181 g = 6,798 g/L

17,3727 *10-3L
d) Determine la densidad terica del vapor a CN, usando

la ecuacin de Berthelot.
Sea la ecuacin:
R = R [1 +9TcP (1 6Tc2 ) ]
128PcT T2
Reemplazando:
P = 760mmHg.
T = 273 K.
R = 62.4 L.mmHg/ mol.K
Tc = 536,4 K.
Pc = 54 atm.
Por la ecuacin de Berthelot

P V = n R T
Reemplazando:
Hallando la densidad terica
GASES
Determine la relacin de capacidades calorficas () para cada

altura inicial.
h1 (cm) h2 (cm) h1/(h1

h2)=
22,5 4,1 1,2228
18,2 3,2 1,2133
13,1 2,3 1,2129
9,7 1,5 1,1829

Promedio 1,2073
Determine promedio del gas.

promedio = 1.2073
Calculo de Cv y Cp experimentalmente:
Cp = ................... (1)
Cv
Cp - Cv = R...................(2)
Donde R = 1.987 cal mol-1 K-1

Experimentalmente:
Cp = 1,2073 Cv
Cp - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1
GASES
1.2073Cv - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1
0.2073 Cv = 1.987 cal mol-1 K-1
Datos experimentales
Cv = 4,342 cal mol-1 K-1
Cp = 6,322 cal mol-1 K-1

Finalmente, estos datos experimentales podrn ser comparados
con los tericos para as determinar el porcentaje de error en
nuestro experimento.
Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por
N2 y 21% por O2 ) como un gas diatmico es posible establecer
las siguientes relaciones:
Cp= 7R Cv= 5R
2 2
Donde R= 1.98 cal /mol.g K
Asi, para el aire, tericamente se establece:
Cp= 7(1.98) Cv= 5(1.98)

2 2
Cp= 6.93 Cv= 4.95
Calculo del error experimental:
Dados:
Cv exp= 4.342 Cp exp= 6.322
Cv teor= 4.95 Cp teor= 6.93
%E= (4.95 4.342 )x100 %E= (6.93 -

6.322)x100
4.95 6.93
%E Cv= 12.28 % %E Cp= 8.773 %
GASES
IX.- ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos en el experimento de Meyer para

determinacin de la densidad del cloroformo son similares a los
tericos lo cual nos demuestra que este mtodo es efectivo
para tal propsito. Se registr aun as, un porcentaje de error.
Este error probablemente se deba a la medicin de la masa del

cloroformo (problemas con la balanza) o a la mala medicin de
otros datos importantes como: la temperatura de la pera o el
volumen desplazado en la bureta. Tambin podemos
relacionarlo con la tcnica de llenar la ampolla de cloroformo la
cual al realizarse tiene imperfecciones debido a la diferencia de
masas ya que el cloroformo es un lquido voltil, por ltimo
podra deberse tambin a que el equipo no se asegura
completamente con los tampones por lo que pudo haber
ingresado mayor cantidad de aire lo que afectara luego en el
volumen producido.
Respecto al experimento relacionado las capacidades

calorficas, pese a la simpleza del mtodo de Desormes, los
resultados obtenidos experimentalmente con este mtodo
corresponden muy bien a los datos tericos (considerando al
aire, que est compuesto en un 78% por Nitrgeno y 21 % de
oxgeno, en estas condiciones como un gas ideal diatmico).
A diferentes medidas de alturas iniciales se determin

respectivas alturas posteriores, de tal manera que la relacin Y
se present prcticamente constante para todos estos casos. Si
realizramos una grfica h1 vs h1-h2 esta determinara una
recta cuya pendiente seria: Y
GASES
X.- CONCLUSIONES
Podemos concluir en que el mtodo de Clement y Desormes es

muy certero y apropiado para esta experiencia (capacidades
calorficas) puesto que en los clculos realizados se report un
pequeo porcentaje de error acercndonos al valor terico, esto
demuestra la efectividad del mtodo.
Es necesario corregir la presin baromtrica del gas dado que

se trata de un gas hmedo.
La aplicacin de las relaciones para gases reales relativas a la

capacidad calorfica son correctas, ello fue comprobado
experimentalmente.
Las capacidades calorficas se determinan nicamente cuando

uno de los parmetros, presin (P) o volumen (V), son
constantes
La densidad del cloroformo encontrada en el laboratorio es

mayor que la densidad del aire. Esto comprueba
experimentalmente que el cloroformo en estado gas es ms
pesada a comparacin del aire.
La ampolla de vidrio es muy eficaz para este tipo de

experimentos, siempre y cuando se use adecuadamente (ver
recomendaciones), nos permite trabajar con pequeas
cantidades de lquido voltil (cloroformo) sin que nos pueda
afectarnos o causarnos dao.
GASES
XI.- RECOMENDACIONES
Con la finalidad de obtener mejores resultados y lograr reducir el

porcentaje de error, es conveniente seguir las siguientes
recomendaciones:
1. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor

Meyer
Realizar un pesado correcto del cloroformo.
Nivelar adecuadamente el lquido en la bureta tal como lo

indica el proceso, hasta que la diferencia no supere los 0.2
ml
Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el

agua del vaso, recordar que la temperatura de ebullicin del
agua es mayor que la del cloroformo.
Cerrar bien el tubo de vaporizacin a fin de que no haya

fugas o al cerrar la llave de la bureta.
Esperar a que el cloroformo en su totalidad se haya

convertido en gas para medir los datos del nivel de agua
que ha bajado.
Tener sumo cuidado en los clculos matemticos, cambio de

unidades, etc. Los clculos involucran formulas un tanto
complejas que pueden provocar errores sistemticos y
propagacin de errores.
2. Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y

Desormes
Procurar cerrar hermticamente y asegurar que no exista

fugas en los conductos, ya que ello provocara una fuga del
aire y un error en las mediciones de alturas y por
propagacin de error, en los clculos experimentales.
Tener cuidado en la medicin de las diferencias de altura h1

y h2, se recomienda esperar que el lquido se estabilice para
poder hacer la medicin.
Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el

conducto a fin de no dejar escapar aire, lo cual inducira a
errores en los clculos.
GASES
XII.- BIBLIOGRAFIA
Libros
MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUMICA",
Editorial: Noriega Limusa, Mxico, D.F., 1990 Pginas: 237-
238,239-243, 245.252-253.
HILL Graham, HOLMAN John. Chemistry in context. Estados
Unidos, Editorial Nelson thornes. quinta edicin, pg. 143
AGUILAR S.A. Fisicoqumica Ediciones(7ma. edicin, Espaa,
1972 Pg. 283
PONS MUZZO: Fisicoqumica Editorial Universo S.A. (2da.
Edicin, Lima - Per, 1973) Pg. 24-27, capitulo 2, pag70,
capitulo 3.pag.119.
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Pginas web
http://books.google.com/books?
id=yinGhHba9tAC&printsec=frontcover&dq=FISICOQUIMICA&hl
=es&ei=J9WpTcVB5PTgQeqj_DzBQ&sa=X&oi=book_result&ct=b
ookthumbnail&resnum=6&ved=0CEUQ6wEwBQ#v=onepage&q
=FISICOQUIMICA&f=false
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_universal_de_los_gases_i
deales
GASES
XIII.- APENDICE
1) En qu consiste el mtodo de Regnault para la
determinacin de los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas.
Este mtodo consiste en determinar los pesos moleculares de

las sustancias gaseosas a temperatura ambiente y se realiza de
la siguiente manera:Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 de
capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa, llenndolo a
continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La
diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo
volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o
mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos as
obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la
ecuacin:
2) Explicar las diferencias y semejanzas existentes entre

las isotermas existentes en un gas ideal y un gas real.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja

que las isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben
dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar.
A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de
un gas ideal, mientras que a bajas temperaturas las curvas
tienen una apariencia completamente diferente.
GASES
Esto se debe a que para la mayora de los gases reales, a

temperatura constante, el producto (PV) primero disminuye
conforme aumenta la presin, pasa despus por un mnimo y
finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presin (a
excepcin del hidrgeno y el helio, cuyo producto (PV) aumenta
de continuo con el aumento de la presin sin pasar por un
mnimo, cuando la temperatura constante es la del ambiente,
sin embargo a temperatura bajas, el producto (PV) para estos
gases pasa tambin por un mnimo).Las relaciones presin-
volumen para un gas real se miden a varias temperaturas se
obtiene un conjunto de isotermas como las que se indican en la
figura
GASES
3) Explicar el defecto de la altura en un campo

gravitacional sobre la presin de los gases
La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre

un gas, en un campo gravitacional, es inversamente
proporcional. Esto quiere decir que a mayor altura la presin
que ejerce la gravedad ser menor, y que a menor altura la
presin que ejerce la gravedad ser mayor.

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L-08-

PROFESOR: FRANCISCO TORRES DIAZ

PAUCAR LAURA YELTSIN GABRIEL 15170220

FECHA DE REALIZADO: 08/05/2017

FECHA DE ENTREGA: 15/05/2017

GRUPO: E LUNES 08-11 am

El objetivo del presente trabajo es estudiar las principales

Bajo condiciones tales como: temperatura de 23C, presin de 756

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b) Mientras el vaso y el tubo se calentaban se pes un capilar de

c) Se abri la llave de la bureta para nivelar el agua hasta la