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1. Objetivo y ambito de aplicacion

El objetivo de este procedimiento es definir los pasos a seguir para

controlar y mantener la exactitud y precisin necesaria para los
equpo de inspeccin y medida utilizados para verificar la
conformidad del producto.
Este procedimiento se aplica a todos los equipos de inspeccin y
medicin y el personal que lo utiliza y manipula.

2. Definiciones
Equipos de inspeccin y medicin: Cualquier equipo de produccin,
tales como plantillas, patrones, cintas mtricas, pies de reyes, etc.

3. Procediment dactuaci
3.1. Identificaci i registre.
Identificar-lo amb un cdi i data de la segent revisi
Incluir-lo a la Llista dequips controlats.
Obrir la fitxa dEquips de medici on sindiquen les dades de
lequip. (Cdi, data dentrada, fabricant, proveidor, clase,
etc.)
Abans dentregar-lo per al seu us, el responsable de qualitat
indicar a la llista i a la fitxa de lequip, la periodicitat de les
revisions a les que estar sotmes.
4. Procedimiento de actuacin
4.1. Identificacin y registro.
Identificar con un cdigo y fecha de la siguiente revisin
Incluir a la Lista de equipos controlados.
Abrir la ficha de Equipos de medicin donde se indican los
datos del equipo. (Cdigo, fecha de entrada, fabricante,
proveedor, clase, etc.)
Antes de entregarlo para su uso, el responsable de calidad
indicar en la lista y en la ficha del equipo, la periodicidad de
las revisiones a las que estar sometido.
4.2. Entrega y uso
Antes de entregar el equipo, el responsable de Control de
Calidad explicar a la persona responsable de su uso su
funcionamiento, precisin y mantenimiento, etc. En caso
necesario, prepara y distribuye las instrucciones tcnicas
necesarias para el que el personal que utiliza el equipo
tenga a su disposicin informacin sobre su uso y
mantenimiento.
 El nombre y el cargo de la persona que utiliza el equipo
quedar registrado en la ficha correspondiente del equipo,
mediante firma y fecha.
La persona que utilizan los equipos son responsables del
mantenimiento de sus, siendo conscientes de su precisin y,
por tanto, los materiales que se pueden medir con ellos.
Los equipos de medicin utilizados deben ser coherentes con
la precisin de los requisitos dimensionales de los materiales
a medir.
4.3. Revisin de los equipos de medicin
Peridicamente y segn los perodos establecidos en la Ficha
de equipos de medida, el responsable de Control de Calidad
recoger los equipos y verificar su conformidad para seguir
siendo utilizados.
La verificacin incluso mantenimiento y calibracin.
En caso de que un equipo de medicin no pase el control de
verificacin, el responsable de calidad estudiar cules son
las medidas realizadas con el mismo, prenents las medidas
oportunas para evitar que los falsos resultados en las
mediciones realizadas con el equipo descalibrar lleguen al
cliente o su procesamiento.
El responsable de Control de Calidad documenta los
Resultados de la verificacin y de la calibracin en super
caso, en un Informe que se adjunta a la ficha del equipo.
Si el equipo no est calibrado a satisfaccin, el responsable
de Control de Calidad aisla y etiqueta inmeditamente el
equipo con una etiqueta como "Fuera de calibracin"
4.4. Calibracion
El responsable de Control de Calidad informa a Gerencia de
la conveniencia o no de realizar calibraciones externas de los
equipos de medicin, sindo tamb responsable de realizar
las peticiones de oferta los laboratorios de calibracin, as
como de gestionar esta en caso de ser aprobada por
Gerencia.
Si la calibracin se realizar con un Servicio de calibracin
externo, el responsable de Control de Calidad enva el
equipo en un embalaje protector al subcontratista de
servicios de calibracin o hace que el subcontratista quite a
quepo la calibracin necesaria en terreno, de ACUERDO con
los Procedimientos establecido en que regulan las
adquisiciones.
4.5. Revisin satisfactoria
Si tras la revisin, el equipo de medicin resulta ser
conforme para la finalidad del mismo, se devuelve a su
responsable tras la firma de recepcin del equipo y se indica
en el equipo de medicin y en su ficha la fecha de la
 siguiente revisin.

5. Responsabilidades
El responsable de Control de Calidad mantiene varios equipos de
medicin calibrados oportunamente por empresas externas y
con sus respectivos certificados de calibracin mediante
patrones trazables a patrones internacionales. Estos equipos son
de uso exclusivo para la verificacin del resto de equipos y son
enviados a calibrar cada vez que se sospecha de su fallo, o en
las fechas previstas en sus correspondientes
fichas. El responsable de Control de Calidad es responsable del
mantenimiento en optimas condiciones de estos ltimos equipos.

Para Todo el Personal

Todo el personal de la organizacin conoce y tiene a su
disposicin las caractersticas de los equipos de medida que
utiliza, as como instrucciones para su mantenimiento y las
condiciones que deben reunir los mismos. Es responsabilidad del
responsable de Gestin de Calidad la elaboracin y distribucin
de Instrucciones Tcnicas que aporten al usuario de estos
equipos la informacin necesaria para su buen uso y
mantenimiento.
Asimismo, cada persona es responsable del mantenimiento de
los equipos de medicin que se les haya otorgado, debiendo
mantenerlo limpio y guardado cuando deje de utilizarse.
Gerencia prohibe terminantemente realizar medidas a materiales
destinados directa o indirectamente al cliente con equipos fuera
de tolerancias o bajo sospecha de no estar en condiciones
optimas de uso.
Cualquier miembro de la organizacin que detecte un equipo de
medicin que carezca de identificacin debe comunicarlo
inmediatamente al responsable de Gestin de Calidad.

6. Arxius i resgistres generats

Arxivo/Registro Propietario Tiempo de

retencion
Listado de equipos Resp. Control de
de mesura calidad
Fichas de equipos de Resp. Control de
medida calidad

7. Anexos
Anexo 1: Formato de la lista de equipos de medida
Anexo 2: Formato de la Ficha de equipos de medida
Anexo 3: Diagrama de proceso
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Annex 1: Formato de Lista de Equipos de Medida
En la Lista de Equipos de Medicin deben registrarse:
I. Nmero de identificacin
II. Designacin
III. Tolerancia/Precisin
IV. Ubicacin
V. Fecha ltima Revisin
VI. Fecha Prxima Revisin
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Annex 2: Formato de la Ficha de equipos de medida

En la Ficha del Equipo debe registrarse:

I. Tipo y fabricante del equipo
II. Ubicacin del equipo
III. Nmero de serie del equipo (o identificacin equivalente)
IV. Exactitud, Precisin y rango de uso del equipo
V. Frecuencia de calibracin para recuperacin
VI. Mtodo de calibracin e ITSG aplicable
VII. Norma o patrn identificable utilizada para la
verificacin
VIII. Fecha de verificacin
IX. Resultados de la verificacin (reparaciones, ajustes
requeridos, etc.)
X. Fecha de la prxima verificacin
XI. Datos de las calibraciones realizadas, si es el caso.
XII. Notas especiales
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Annex 3 : Diagrama del procedimiento