ndice de repaso:

ALISIS ISTRUMETAL Y MTODOS DE

SEPARACI

0. ITRODUCCI AL ALISIS ISTRUMETAL

0.1. Trminos
0.2. Caractersticas de los mtodos fisico-qumicos
0.2.1. Carcter absoluto y relativo
0.2.2. Precisin
0.2.3. Exactitud
0.2.4. Sensibilidad
0.2.5. Lmite de deteccin
0.2.6. Lmite de identificacin
0.2.7. Lmite de cuantificacin
0.2.8. Selectividad
0.2.9. Rapidez

0.3. Seal y Ruido

0.3.1. Tratamiento del ruido

1. CALIBRACI

1.1. Tipos de calibrado

1.1.1. Monovariante

Patrn externo

Adicin estndar

Patrn interno

Dilucin isotpica
1.1.2. Multivariantes

1.2. Metodologa de la calibracin

1.2.1. Calibracin del instrumento
1.2.2. Medida tratamiento de datos
1.2.2.1.Ajuste matemtico a un modelo

Clculo de parmetros

Medida de la bondad del ajuste

Intervalos de confianza
1.2.2.2. Precisin del modelo

Bandas de confianza (bondad de la prediccin)
1.2.2.3.Validacin del mtodo
1.2.2.4.Medida del problema
1.2.3. Informe final
2. ITRODUCCI A LAS TICAS PTICAS

2.1. Tcnicas pticas espectroscpicas

2.1.1. Espectros
2.1.1.1. Transiciones rotacionales puras
2.1.1.2. Transiciones vibracionales-rotacionales
2.1.1.3. Transiciones vibracionales-rotacionales electrnicas

2.1.2. Procesos de desactivacin

2.1.2.1. Relajacin vibracional
2.1.2.2. Desactivacin sin emisin de radiacin
2.1.2.3. Fluorescencia y Fosforescencia
2.1.2.4. Emisin de resonanacia

2.1.3. Mtodos espectroscpicos

o Absorcin
 molecular
U.V-visible
IR
microondas: RM
 atmico
Absorcin atmica U.V y Rayos X
o Emisin
 molecular
Luminescencia
 atmico
Arco o chispa
Llama
Plasma (IPC)
Rayos X
Electrones

2.2. Tcnicas pticas no espectroscpicas

2.2.1. Refraccin
2.2.1.1. Aplicaciones de n
2.2.1.2. Formas de medir n

Refractometra

Interferometra

2.2.2. Difraccin

Tcnica de difraccin de Rayos X

2.2.3. Dispersin

Turbidimetra

eferometra
 2.2.4. Polarizacin

Polarimetra

Dispersin rotativa ptica

Dicroismo circular

3. ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCI MOLECULAR

3.1. Leyes de absorcin de la radiacin

3.1.1. Ley de Lambert-Beer
3.1.2. Desviaciones de la ley de Lambert-Beer
3.1.3. Limitaciones fundamentales de la Ley de Lambert-Beer
3.1.3.1.Errores en la relacin fundamental
3.1.3.2. Errores en los supuestos
3.1.3.3.Errores comentidos al aplicar la Ley

Qumicos

Instrumentales

Personales

3.2. Origen de bandas

3.2.1. Transiciones electrnicas
3.2.2. Bandas debidas al campo del ligando
3.2.3. Transferencia de carga

3.3. Instrumentacin
3.3.1. Espectrofotmetro de haz sencillo
3.3.2. Espectrofotmetro de has doble
3.3.3. Diodos
3.3.4. Sonda
3.3.5. Componentes bsicos
3.3.5.1. Lmaparas
3.3.5.2.Selector de longitudes de onda

3.4. Aplicaciones cualitativas

4. ESPECTROSCOPA DE ABSORCI MOLECULAR E EL IR

4.1. Tipos de vibraciones

4.1.1. Tensin y flexin: frecuencias fundamentales y modos normales de
vibracin
4.1.2. Bandas no fundamentales:
4.1.2.1.Armnicos
4.1.2.2.Tonos o bandas de combinacin
4.1.2.3. Tonos o bandas de diferencia
4.1.3. Factores que afectan a la frecuencia de las bandas. mero de onda.
 4.2. Instrumetacin
4.2.1. Fuente de radiacin: Lmpara de Tungsteno
4.2.2. Selectores de longitud de onda: interfermetro de michelson y
transforada de Fourier
4.2.3. Celdas
4.2.4. Detectores: piroelctricos
4.2.5. Tipo de muestra

4.3. Aplicaciones

5. ESPECTROSCOPA DE ABSORCI ATMICA

5.1. Espectros

5.2. Etapas bsicas de E.A.A

5.2.1. Transporte de la muestra
5.2.2. ebulizacin
5.2.3. Transporte del aerosol
5.2.4. Atomizacin
5.2.4.1. Etapas
5.2.4.2. Fraccin de tomos en estado excitado
5.2.4.3.Fraccin de tomos ionizados
5.2.4.4. Sistemas de atomizacin
5.2.4.4.1. Llamas
5.2.4.4.2. Horno de grafito
5.2.4.4.3. Generacin de hidruros
5.2.4.5.Iluminacin
5.2.4.5.1. Lmparas

5.3. Interferencias
5.3.1. Espectrales
5.3.2. Qumicas
5.3.3. Fsicas
5.3.4. Absorcin de fondo
5.3.4.1. Correccin
5.3.4.1.1. Lmpara de Deuterio
5.3.4.1.2. Efecto Zeeman
5.3.4.1.3. Dispositivo Smith-Hietfe

5.4. Sistemas pticos

5.4.1. Haz simple
5.4.2. Haz doble
5.4.3. Doble doble haz
6. TCICAS DE EMISI

6.1. Tcnicas de emisin

6.1.1. Fluorescencia
6.1.2. Fosforescencia
6.1.3. Quimioluminescencia

6.2. Procesos de desactivacin

6.2.1. por radiacin

Fluorescencia

Fosforescencia
6.2.2. sin radiacin

conversin interna

conversin externa

relajacin vibracional

cruce entre sistemas

quenching

6.2.3. Aplicaciones analticas

7. RESOACIA MAGTICA UCLEAR (RM)

7.1. Conceptos mnimos

7.2. Ampliacin:
7.2.1. Resonancia magnica nuclear de protn
7.2.1.1.Espectmetros
7.2.1.2.Espectros
 Desplazamiento qumico
 Efecto inductivo
 Efecto de sistemas insaturados: ANISOTROPA
 Problemas
 Criterios de equivalencia qumica
 Integracin de seales
 Acoplamiento spin-spin
 Caso especial de los H hidroxlicos

7.2.2. Resonancia magntica nuclear 13C

8. TCICAS ELCTRICAS

8.1. Introduccin

8.2. Procesos faradaicos y no faradaico

8.2.1. Proceso faradaico
8.2.2. Proceso no faradaico
8.2.2.1.Electrodo polarizado
8.2.2.2.Electrodo de ponencial fijo (no polarizado ideal)

8.3. Etapas bsicas del proceso electrdico

8.4. Prediccin de reacciones electroqumicas

8.5. Clasificacin de tcnicas electroqumicas

8.5.1. Conductimetra
8.5.2. Potenciometra
8.5.3. Amperometra
8.5.4. Columbimetra
8.5.5. Voltamperometra
8.5.6. Polarografa
8.5.7. Tcnicas de resolucin

8.6. Potenciometra
8.6.1. Electrodos
8.6.2. Potencial de unin (electrodo de membrana)
8.6.3. Potenciometra directa
8.6.3.1. Determinacin de pH
8.6.3.2. Valoraciones potenciomtricas

8.7. Amperometra
8.7.1. Electrodo de Clark
8.7.2. Valoraciones amperomtricas

9. EXTRACCI LQUIDO LQUIDO

9.1. Parmetros del equilibrio de distribucin

9.2. Eficacia de la extraccin
9.3. Selectividad de la extraccin
9.4. Factores que influyen en el equilibrio de distribucin
9.4.1. pH
9.4.2. Formacin de complejos
9.4.3. Asociacin de iones
10. ITERCAMBIO IICO

10.1. Intercambio de iones

10.2. Capacidad de intercambia
10.3. Equilibrio de intercambio de iones
10.3.1. Coeficiente de selectividad
10.3.2. Equilibrio de intercambio de iones
10.3.3. Hinchamiento
10.3.4. Equilibrio de Donnan

11. CROMATOGRAFA

11.1. Clasificacin
11.2. Mtodos de separacin
11.3. Cromatografa en columna
11.4. Parmetro de retencin
11.5. Ensanchamiento de bandas
11.6. Aplicaciones
11.7. Procedimientos para cuantificar la concentracin

12. CROMATOGRAFA GASES

12.1. Componentes bsico

12.2. Caractersticas de la fase mvil
12.3. Inyector
12.4. Manipulacin de la muestra
12.5. Fase estacionaria
12.5.1. Detectores de ionizacion
12.5.2. Detector basado en la propiedades fsicas
12.5.3. Opticos
12.5.4. Espectrometra de masas

13. CROMATOGRAFA LQUIDA

13.1. Capa fina

13.2. Cromatografa de absorcin
13.3. Cromatografa de exclusin molecular
13.4. Cromatografa de intercambio inico
13.5. Cromatografa de afinidad
13.6. HPLC
14. TECICAS ELECTROFORTICAS

15. Fundamentos
15.1. modelo de Stern
15.2. efecto Joule
15.3. flujo electroosmtico
16. Electroforesis
17. Electroforesis capilar
17.1. Caractersticas de la electroforesis capilar

17.2. Tipos de electroforesis capilar

17.2.1. Electroforesis por zonas
17.2.2. Enfoque isoelctrico
17.2.3. Isotacoforesis
17.2.4. Cromatografa electrocintica
17.2.5. Electrocromatografa capilar

17.3. Sistemas de inyeccin

17.4. Preconcentracin
17.5. Deteccin

18. ESPECTROMETRIA DE MASAS

18.1. Tipos
18.2. Informacin del espectro de masas
18.3. Tipos de espectros de masas
18.4. Instrumentacin
18.5. Fuentes de ionizacin
18.5.1. Fuente de impacto electrnico (EI)
18.5.2. Ionizacin qumica
18.5.3. Desercin / ionizacin asistida por una matriz (MALDI)
18.5.4. Electronebulizacin

18.6. Analizador de masas

18.6.1. Analizador de masa cuadrupular
18.6.2. Analizador del sector magntico
18.6.3. Analizador de tiempo de vuelo (TOF)
18.6.4. Analizador de trampa de iones

18.7. Detector