RESPIRACION CELULAR

La respiracin celular es una serie de reacciones mediante las cuales la clula degrada
molculas orgnicas y produce energa. Todas las clulas vivas llevan a cabo respiracin
celular para obtener la energa necesaria para sus funciones. Usualmente se usa glucosa
como materia prima, la cual se metaboliza a bixido de carbono y agua, producindose
energa que se almacena como ATP (trifosfato de adenosina).

La molcula de ATP est formada por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos con enlaces
ricos en energa. Cuando la molcula se hidroliza, el fosfato terminal se separa para
formar ADP (difosfato de adenosina) y se libera energa. El ATP es la fuente de energa
que se usa como combustible para llevar a cabo el metabolismo celular.

ETAPAS DE DE LA RESPIRACIN AEROBIA La glucosa se degrada en presencia de oxgeno,

se produce CO2 adems de energa en forma de ATP. Es un proceso muy complejo
agrupado en tres etapas:

-GLUCLISIS AEROBIA: La glucosa entra a las clulas, por medio de una serie de
reacciones se convierte en piruvato y debido a la presencia de oxigeno, el piruvato se
descarboxila (se le quita CO2) para formar Acetil coenzima A que entra a la va del ciclo
del cido ctrico, por lo que la gluclisis es alimentadora del ciclo del cido ctrico, y con
ste se contina el metabolismo aerobio.

Productos y balance energtico de la gluclisis:

Productos: en sus reacciones, las gluclisis produce:

-En total 4 molculas de ATP.

-piruvato (en condiciones aerobias) o lactato (en condiciones anaerobias.)

Balance energtico:

-ATP producido=4

-ATP Gastado=2 -ATP

neto=2 (Cruz, 2009).

-CICLO DE KREBS

Constituye una serie de reacciones realizadas en la mitocondria, que terminan en el

mismo producto inicial por eso es un ciclo. Sus reacciones se inician con la condensacin
de la Acetil Coenzima A (producida a partir del piruvato de la gluclisis) con Oxaloacetato
para formar citrato de ah que tambin se llama ciclo del cido ctrico. Despus de una
serie de reacciones se vuelve a formar Oxaloacetato para cerrar el ciclo. En las
reacciones se produce:

-una molcula de ATP

-3 molculas de NADH que acarrean hidrgenos hacia la cadena respiratoria.

-una molcula de FADH que acarrea hidrgenos hacia la cadena respiratoria.

-Los NADH rinden 3 ATPS en cadena respiratoria.

-El FADH rinde 2 ATPS en cadena respiratoria.

Balance energtico.

1 ATP en el ciclo+9 ATPs de los NADH +2 ATPs del FADH=12ATP

formados mediante el ciclo del cido ctrico. (Young, 2004).

CADENA RESPIRATORIA

Es un complejo enzimtico que se encuentra en la mitocondria.

Funciones de la cadena respiratoria.

1.-Se encarga de transportar electrones. Los electrones se transportan desde molculas

poco oxidantes hasta el oxgeno que es la molcula ms oxidante de la cadena. Las
molculas que inician este transporte de electrones son NADH y FADH, es decir son las
molculas menos oxidantes de la cadena. Una vez que los electrones son entregados al
oxgeno, se forma agua.

2.-Debido a que la cadena slo transporta electrones, los protones son bombeados hacia
fuera de la mitocondria, lo que crea una gradiente de protones con una carga muy
positiva afuera de la mitocondria y una carga muy negativa adentro. Este gradiente
obliga a los protones a volver a entrar a la mitocondria y en el paso hacia adentro pasan
por una enzima que forma un tnel de protones llamada ATP sintasa que con la fuerza de
entrada de los protones, forma ATP.

Balance energtico.

La respiracin aerobia produce 36 ATP por una molcula de glucosa, sumando los ATP de
la gluclisis ms los del ciclo de Krebs ms los de la cadena respiratoria. (Cruz, 2009).

RESPIRACIN ANAERBICA

Es el tipo de respiracin que no necesita oxgeno. Es llevada a cabo por clulas

procariotas y algunas levaduras y en el ser humano puede realizarse en el msculo
cuando tiene una demanda elevada de energa. La principal va de la respiracin
anaerobia es la gluclisis.

-GLUCLISIS: Es la va con la que se degrada la glucosa para obtener energa, y se

compone de una serie de reacciones bioqumicas llevadas a cabo en el citoplasma. Antes
de empezar a explicar esa va es necesario tener presente que: el ATP (Adenosin
Trifosfato) es la moneda energtica de la clula ya que suministra la energa para el
metabolismo.

-GLUCLISIS ANAEROBIA: No necesita oxgeno y es llevada a cabo en el msculo en

condiciones de alta demanda energtica y en los organismos anaerobios. Una vez que
entra la glucosa a las clulas, mediante una serie de reacciones catalizadas por enzimas,
se convierte en piruvato, al no haber oxgeno el piruvato se convierte en lactato
mediante una enzima llamada lactato deshidrogenasa y aqu termina el metabolismo
anaerobio. (Cruz, 2009).

En el proceso no se usa oxgeno, sino otra sustancia oxidante distinta como el sulfato o
el nitrato. En las bacterias con respiracin anaerobia interviene tambin una cadena
transportadora de electrones en la que se reoxidan los coenzimas reducidos durante la
oxidacin de los substratos nutrientes. La nica diferencia, por lo tanto radica, en que el
aceptor ltimo de electrones no es el oxgeno.

Todos los posibles aceptores en la respiracin anaerbica tienen un potencial de

reduccin menor que el O2, por lo que, partiendo de los mismos sustratos (glucosa,
aminocidos, triglicridos), se genera menos energa en este metabolismo que en la
respiracin aerobia convencional. No hay que confundir la respiracin anaerbica con la
fermentacin, en la que no existe en absoluto cadena de transporte de electrones, y el
aceptor final de electrones es una molcula orgnica; estos dos tipos de metabolismo
tienen solo en comn el no ser dependientes del oxgeno.(Hugo Gmez, 2009).

El ciclo de Krebs (ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxlicos) es una ruta
metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte de la
respiracin celular en todas las clulas aerbicas. En clulas eucariotas se realiza en la
mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma,
especficamente en el citosol. El ciclo toma su nombre en honor del cientfico anglo-
alemn Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta
metablica. (fig.1.2).