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Estereoismero

son

Ismeros que se diferencian en la orientacin de sus tomos en el espacio.

se dividen en

Configuracionales Conformacionales

son se trata de

Ismeros que tienen la misma frmula Esteroismeros cuyo enlace C-C


molecular y la misma secuencia de simple tiene libertad de giro a lo
tomos unidos, pero existe diferencia largo de su eje, provocando
en la orientacin tridimensional de sus diferentes conformaciones.
tomos en el espacio.
ejemplo
se dividen en

Enantiomeros Diastereoismeros

son son

Pares de estereoismeros no
La misma composicin
interconvertibles entre s por rotacin
e igual constitucin pero
alrededor de enlaces C-C, ni tampoco
difieren entre s en la
imgenes especulares.
configuracin alrededor
de un centro asimtrico. se subdivide
En la pareja de
compuestos uno es
Cis-Trans Con centros estereogenicos
imagen especular
del otro. es son

representacin Debido a la diferencia que Se produce cuando un tomo se


existe en la disposicin encuentra unido a varios tomos que
geomtrica de los grupos poseen la capacidad de intercambiar
sustituyentes en el doble dos uniones.
enlace. El ismeros Cis
presenta los grupos iguales en figura
la mismo lado del doble enlace,
mientras que el ismero Trans
presenta los grupos iguales en
lados opuestos.
imagen

Bibliografa

Granados Abel Beristan, B. y Landa B. 2009, Qumica 2, Editorial Nueva Imagen, Mxico

Ramrez Regalado Vctor M. 2010, Qumica 2, 2. Edicin, Grupo Editorial Patria, Mxico.