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UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE-EL

NOMBRE:
CARRERA: Ing. Petroquímica
ASIGNATRA: Química del Carbono II
CUESTIONARIO
1. Siempre que se forma un producto quiral por la reacción
entre reactivos aquirales, el producto es:
a) Racémico
b) Sustituyente
c) De doble cadena
d) Ninguna de las anteriores

2. La reacción de epoxidación del geraniol con ácido m-
cloroperoxibenzoico da una mezcla racémica de:
a) acetales
b) epóxidos
c) epóxidos (2R,3S) y (2S,3R).
d) ninguna de las anteriores

3. En la actualidad se está haciendo mucho esfuerzo en el
desarrollo de métodos de síntesis enantioselectivos, los
cuales:

a) Producen sólo uno de los dos enantiómeros posibles
b) No producen enantiómeros
c) Producen acetales
d) Ninguna de las anteriores

4. Existen varios métodos para la síntesis enantioselectiva,
pero los más eficientes son aquellos que utilizan:
a) Compuestos Orgánicos
b) Compuestos Inorgánicos
c) Catalizadores quirales
d) Cualquier catalizador

5. Entre las muchas reacciones enantioselectivas ahora
conocidas, una de las más generales es la llamada:
a) Epoxidación de Sharpless
b) Epoxidación Aquiral
c) Epoxidación Quiral
d) Ninguna de las anteriores

6. Una sustancia preparada a partir del ácido tartárico que
se encuentra en el fondo de este tanque de vino,
cataliza:
a) Reacciones de sustitución

La adición de reactivos de Grignard a aldehídos y cetonas también dan alcoholes (terciarios y secundarios. La espectroscopia de IR es útil para identificar aldehídos y: a) Cianohidrinas b) Cetonas c) Amidas d) Todas las anteriores 12. Los aldehídos por lo general se preparan en el laboratorio por la oxidación de alcoholes primarios o por la reducción parcial de: a) Cetonas b) Ésteres c) Éteres d) Amidas 8. y la adición de HCN produce: a) Cianohidrinas b) Aminas c) Amidas d) Ninguna de las anteriores 11. b) Reacciones de eliminación c) Reacciones enantioselectivas d) Reacciones de liberación 7. La reacción de adición nucleofílica es la reacción más común de los aldehídos y de las: a) Cetonas b) Amidas c) Aminas d) Aldehídos 9. Los aldehídos y las cetonas experimentan dos tipos característicos de fragmentación en la espectrometría de masas: a) la ruptura α b) la ruptura β c) la ruptura α y el rearreglo de McLafferty d) ninguna de las anteriores 13. Los aldehídos y las cetonas son reducidos por NaBH4 o LiAlH4 para producir: a) Alcoholes primarios b) Alcoholes secundarios c) Alcoholes primarios y secundarios d) Ninguna de las anteriores 10. respectivamente). En el inicio el ion fenolato reacciona con: .

¿El Ácido o-hidroxibenzoico también es llamado? a) Ácido salicílico b) Ácido sálico c) Ácido salino d) Ácido satico 17. ¿Qué condición se debe mantener en el primer paso para que la reacción sea más efectiva? a) Temperatura b) Entalpia c) Presión d) Volumen 15. ¿La acetilación del ácido salicílico con anhídrido acético forma? a) Alcohol b) Aspirina c) Cetona d) Aldehído . a) Monóxido de Carbono b) Dióxido de Carbono c) Ácido clorhídrico d) Ácido Sulfúrico 14. ¿El primer paso de síntesis de la aspirina genera? a) Ácido Carboxílico b) Fenol c) Cetona d) Ácido o-hidroxibenzoico 16.

18. pero en general las cetonas son inertes a la: a) Oxidación b) Reducción c) Oxidación y reducción d) Ninguna de las anteriores 21. La vitamina C. o ácido ascórbico. es sin duda la más conocida de todas las vitaminas. Los aldehídos se oxidan con facilidad para formar ácidos carboxílicos. ¿Qué proceso de debe aplicar al ácido salicílico junto al anhídrido acético para formar la aspirina? a) La hidrogenación b) La hidratación c) La acetilación d) La des-hidrogenación 19. Fue sintetizada en el laboratorio en el año de: a) 1929 b) 1930 . ¿Qué compuesto se debe aplicar junto al ácido salicílico en la acetilación para formar la aspirina? a) Ácido Bromhídrico b) Ácido Sulfúrico c) Anhídrido perclórico d) Anhídrido acético 20. La vitamina C fue caracterizada estructuralmente en el año de: a) 1930 b) 1929 c) 1928 d) 1933 23. fue la primera vitamina en descubrirse en el año de: a) 1928 b) 1929 c) 1930 d) 1927 22.

el cual se oxida por el microorganismo: a) Acetal carboxílico b) Acetobacter c) Acetobacter sublineal d) Acetobacter suboxydans 28. se ha afirmado que grandes dosis de vitamina C previenen: a) Resfriado común b) Retardan el umbral de los síntomas de SIDA c) Previene la infertilidad d) Todas las anteriores 26.La Roche sintetiza el ácido ascórbico a partir de: a) La glucosa b) La sacarosa c) Extractos vegetales d) Todas las anteriores 27. La glucosa. En tiempos más recientes. la vitamina C se emplea como conservador alimenticio. La característica distintiva de los ácidos carboxílicos es su acidez. para: a) Mejorar la harina b) Aditivo para alimento de animales c) Mejorar la harina y como aditivo para alimento de animales d) Ninguna de las anteriores 25. La compañía Hoffmann. La hidrólisis con ácido elimina los dos grupos acetal y ocasiona la formación de un éster interno. c) 1932 d) 1933 24. se reduce primero a sorbitol. y aunque más débiles que los ácidos minerales como el: a) NaCl b) HCl c) H20 d) LiCl . Además de utilizarse como suplemento vitamínico. reacción en la que se forma el: a) Acido correspondiente b) La base correspondiente c) Ácido ascórbico d) Todas las anteriores 29. un pentahidroxialdehído.

3. y la reacción con reactivos organometálicos para producir: a) Nitritos b) Aminas c) Amidas d) Cetonas 35. Los nitrilos son similares a los ácidos carboxílicos en varios aspectos y se preparan por la reacción SN2 de un haluro de alquilo con ion cianuro o por la deshidratación de una: a) Amida b) Amina c) Nitrito d) Todas las anteriores 34. La mayor parte de los ácidos carboxílicos tienen valores de pKa cercanos a: a) 10 b) 9 c) 4.30. los ácidos carboxílicos están completamente: a) Asociados b) Disociados c) Estabilizados d) Ninguna de las anteriores 33. Los ácidos carboxílicos sustituidos por grupos donadores de electrones son menos ácidos (tienen un pKa más alto) debido a que sus iones carboxilato están: a) Estabilizados b) Ionizados c) Desestabilizados d) Enlazados entre si 32. Las reacciones más importantes de los nitrilos son la hidrólisis a ácidos carboxílicos.5 d) 5 31. donde el pH fisiológico=7. Otro método para la preparación de los ácidos carboxílicos es por medio de la reacción de un reactivo de Grignard con: a) CO b) NO2 c) CO2 d) Ninguna de las anteriores . Dentro de las células vivas. la reducción a aminas primarias.

un grupo nitrilo se polariza fuertemente y tiene un átomo de carbono: a) Electrofílico b) Polar c) Apolar d) Todas las anteriores 38. El siguiente paso a la formación de la amida intermediaria. consiste en una segunda adición nucleofílica del ion hidróxido al grupo carbonilo de la amida para producir un ion alcóxido: a) Pentaedro b) Tetraédrico c) Triangular d) Lineal 40.36. Los nitrilos son análogos a los ácidos carboxílicos ya que ambos tienen un átomo de carbono con tres enlaces a un átomo electronegativo. Entre las reacciones más útiles de los nitrilos están la hidrólisis para producir primero una amida y después un ácido carboxílico más: a) Amida b) Amina c) Amoniaco d) Cetona 39. Al igual que un grupo carbonilo. Indudablemente los intermediarios monoanión y dianión son estabilizados por la formación del complejo ácido-base de Lewis a una especie de: a) Metal alcalino b) Cualquier metal c) Aluminio d) Todas las anteriores . y ambos contienen un enlace: a) Β b) Β y α c) α d) solo sigma 37.