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TRANSCRIPCIN

DEL ADN

MSc. Stefany F. Infante Varillas


TRANSCRIPCIN DEL ADN

1.GENERALIDADES
2.TIPOS DE ARN
3.ARN POLIMERASA II
4.INICIACIN
5.ELONGACIN
6.TERMINACIN
7.MADURACIN DEL ARNm
TRANSCRIPCIN DEL ADN GENERALIDADES

1865

El ADN y el ARN
cidos nucleicos
Macromolculas
Polmeros (monmero de nucletidos)
Uniones fosfodister
Molculas ms grandes que se conocen.
TRANSCRIPCIN DEL ADN GENERALIDADES

DIFERENCIAS ENTRE LA ESTRUCTURA


QUMICA DEL ADN Y EL ARN

El ARN tiene como carbohidrato a la


ribosa en lugar de la desoxirribosa.
El ARN tiene como base el uracilo en
lugar de la timina.
Una clula tpica contiene 10 veces
ms ARN que ADN.
El ARN no es una doble cadena
excepto en algunos virus.
TRANSCRIPCIN DEL ADN GENERALIDADES

ESTRUCTURA DEL ARN


TRANSCRIPCIN DEL ADN

1.GENERALIDADES
2.TIPOS DE ARN
3.ARN POLIMERASA II
4.INICIACIN
5.ELONGACIN
6.TERMINACIN
7.MADURACIN DEL ARNm
TRANSCRIPCIN DEL ADN TIPOS DE ARN

ARN SEGN SUS FUNCIONES


Componente principal del ribosoma
ARNr Decodifica el ARNm para sintetizar las protenas
(ribosomal) Interacciona con ARNt durante la traduccin
En Procariotas, dos subunidades principales 30Sy 50S
En Eucariotas, 40S y 60

Encargados de transportar los


aa aminocidos a los ribosomas
para incorporarlos a las
protenas, durante el proceso
ARNt de sntesis proteica.
(de transferencia)
Decodificacin mediante
apareamiento con el codn del
ARNm
anticodn
TRANSCRIPCIN DEL ADN TIPOS DE ARN

ARN SEGN SUS FUNCIONES


ARNnc o ARN no codificante: ARN funcional que no codifica para sntesis proteica
(ARNr y ARNt)

ARN corto de interferencia (siARN: del ingls: small interfering RNA ): son
componentes de una gran respuesta antiviral denominada interferencia del ARN
involucrados en la regulacin.

Ribo-llaves (ribo-switches): son formas de ARN que actan como llaves "encendido-
apagado" de gran precisin.
ARN catalticos o ribozimas: ARN con estructura secundaria que le confiere a la
molcula propiedades catalticas como corte de ARN o ADN y ligacin.

El ARN posiblemente
fue el primer biopolmero
que apareci en la corteza terrestre
durante el transcurso de la evolucin.
TRANSCRIPCIN DEL ADN

REQUERIMIENTOS -Cadena de ADN como matriz


-ARN polimerasa
-Ribonuclesidos trifosfatos
-Regin promotora

TRANSCRIPCIN

TRADUCCIN
TRANSCRIPCIN DEL ADN

1.GENERALIDADES
2.TIPOS DE ARN
3.ARN POLIMERASA II
4.INICIACIN
5.ELONGACIN
6.TERMINACIN
7.MADURACIN DEL ARNm
TRANSCRIPCIN DEL ADN ARN POLIMERASA II

Las ARN polimerasas o transcriptasas, a


diferencia de lo que ocurre con las ADN
polimerasas, carecen de funcin
"correctora de pruebas".
TRANSCRIPCIN DEL ADN

1.GENERALIDADES
2.TIPOS DE ARN
3.ARN POLIMERASA II
4.INICIACIN
5.ELONGACIN
6.TERMINACIN
7.MADURACIN DEL ARNm
TRANSCRIPCIN DEL ADN INICIACIN

ARN polimerasa

ADN
Principio de un gen

La ARN polimerasa junto a factores de


INICIACIN
transcripcin se une a sitio donde
va a iniciar la transcripcin
TRANSCRIPCIN DEL ADN PROMOTOR EN PROCARIOTAS

Dos regiones conservadas en el ADN (-10 y -35)


INICIACIN que son reconocidas por factor sigma.
ARN polimerasa luego se une y sintetiza ARN de
5 a 3
Un promotor expresa varios genes (OPERN)
TRANSCRIPCIN DEL ADN ARN POLIMERASA PROCARIONTE

En bacterias, existe solamente una ARN


polimerasa que es capaz de sintetizar todos los
tipos de ARN.

La ARN polimerasa de E. coli est formada por


un ncleo central que tiene dos cadenas de
tipo , una , otra y una W. La enzima
completa u holoenzima tiene la subunidad
necesaria para iniciar la transcripcin. La
subunidad una vez iniciada la transcripcin se
libera y el ncleo central prosigue con la
elongacin del ARN.
Transcripsicn en E coli.
Terminacinn de la
transcripcin
GENES ESTRUCTURALES

Control negativo del operon lac


El gen i codifica un represor que, en ausencia
de lactosa se une al operador y bloquea la
transcripcin de los genes estrcturales.
La presencia de lactosa induce la represin del
opern mediante la unin al represor que evita
que este represor se una al operador.
Control positivo del Opern lac por
la glucosa.
Si hay mucha glucosa no se
producen las enzimas que
catalizan otros azcares (Ej.
lactosa)

Si hay poca glucosa, sta produce


un efecto positivo para la sntesis
delas enzimas que catalizan
lactosa, por un sistema de control
positivo dependiente de AMPc.
TRANSCRIPCIN DEL ADN PROMOTOR EN EUCARIOTAS

Regin promotora
INICIACIN Involucra varios factores de transcripcin (protenas)
Cada gen tiene su promotor
TRANSCRIPCIN DEL ADN PROMOTOR EN EUCARIOTAS

Las RNA polimerasas eucariticas no pueden


iniciar la transcripcin sin la presencia de
Factores Proteicos de Transcripcin.
El empaquetamiento del DNA en la cromatina
modula el comienzo de la transcripcin.
TRANSCRIPCIN DEL ADN PROMOTOR EN EUCARIOTAS

La actividad de los promotores puede modificarse por la presencia de


otras secuencias estimuladoras o "enhancers" que aumentan la tasa de
transcripcin o por secuencias atenuadoras que disminuyen la tasa de
transcripcin. Estas secuencias estimuladoras y/o atenuadoras suelen estar cerca
de las promotoras pero no a una distancia fija de estas y pueden ejercer su
funcin sobre varios promotores diferentes
TRANSCRIPCIN DEL ADN FACTORES DE TRANSCRIPCIN

El ARN Pol II se asocia con factores de transcripcin generales ,


designados como TFIID, TFIIB, TFIIF, TFIIE y TFIIH, donde "TF" significa
"factor de transcripcin" y "II" para la ARN Pol II.

Estos TF cumplen las funciones de: reconocer las secuencias promotoras


y abrir la doble hlice de ADN.
TRANSCRIPCIN DEL ADN COMPLEJO DE TRANSCRIPCIN

TFIID{ TBP unin a TATA-box


{TAF unin a Inr, DPE, DPC y MTE.

TFIIB se une a TBP y BRE

RNA Pol II se une al complejo TBP-TFIIB junto con TFIIF

TFIIE y TFIIH Helicasas: desenrrolla el DNA


Proteina Quinasa fosforila dominio C terminal
de RNA Pol II (CTD) e induce la liberacin de la RNA pol II
del complejo. Comienza la transcripcin
FORMACIN DEL COMPLEJO DE
PREINICIACIN DE LA POLIMERASA II IN VITRO

Caja TATA: Secuencia consenso


TATAA situada 25 a 30 nucletidos
antes del sitio de inicio.

BRE: elemento de reconocimiento del


TFIIB (factor de transcripcin IIB).
Inr: Elemento iniciador, abarca el sitio
de inicio dela transcripcin
DCE,MTE y DPE: elementos promotores
TFIID: factor general de transcripcin II
que se une al Promotor.
TAF: son factores asociados a la
protena de unin al TATA (TBP)
COMPLEJOS DE ARNPOLIMERASA II
MEDIADOR E INICIO DE LA TRANSCRIPCIN
TRANSCRIPCIN DEL ADN

1.GENERALIDADES
2.TIPOS DE ARN
3.ARN POLIMERASA II
4.INICIACIN
5.ELONGACIN
6.TERMINACIN
7.MADURACIN DEL ARNm
TRANSCRIPCIN DEL ADN ELONGACIN

Hebra antisentido
Direccin de la transcripcin
3del gen
5del gen

5del ARNm

Hebra sentido: contiene la informacin gentica


ELONGACIN Hebra antisentido: provee el molde para la sntesis del ARNm

Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la


cadena de ADN
y la ARN polimerasa es la encargada del enlace fosfodister.
TRANSCRIPCIN DEL ADN

1.GENERALIDADES
2.TIPOS DE ARN
3.ARN POLIMERASA II
4.INICIACIN
5.ELONGACIN
6.TERMINACIN
7.MADURACIN DEL ARNm
TRANSCRIPCIN DEL ADN TERMINACIN

La ARN polimerasa
deja el ADN

ARN mensajero liberado

5del ARNm

TERMINACIN
Desestabilizacin del Rho-independiente (Secuencias palindrmicas del ADN que en
complejo estadio de ARN adopta una estructura en horquilla)
ARN-ADN Rho-dependiente (mediada por la protena)
TRANSCRIPCIN DEL ADN

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2.TIPOS DE ARN
3.ARN POLIMERASA II
4.INICIACIN
5.ELONGACIN
6.TERMINACIN
7.MADURACIN DEL ARNm
TRANSCRIPCIN DEL ADN MADURACIN DEL ARNm

La direccin de sntesis del RNA 5'3'.


Despus de 30 nucletidos, en el extremo 5 se le aade al ARNm 7-
metilguanosina (Cap), unin 5-5 Funcin protectora

Finalizada la sntesis una poliA-polimerasa aade una serie de nucletidos con


adenina, la cola poliA
TRANSCRIPCIN DEL ADN SPLICING

El mecanismo del splicing es dependiente de la


identidad de las secuencias nucleotdicas en los lmites
exn/intrn (splice junctions). Los intrones casi siempre
comienzan con GU y terminan con AG

El splicing tienen lugar en grandes complejos llamados


spliceosomas, compuestos por protenas y ARNsn. Los
componentes de ARN del spliceosoma son 5 tipos de
small nuclear ARNs (snARNs) ricos en Uridina.
Corte y empalme del pre-ARNm
TRANSCRIPCIN DEL ADN SPLICING

La mayoria de pre-mRNAs contienen mltiples intrones. Se pueden


producir diversos mRNAs a partir del mismo gen por las diferentes
combinaciones de los sitios de splicing 5 y 3. La posibilidad de unir
exones en combinaciones variadas provee un nuevo mecanismo de
controlar la expresin gnica generando mltiples proteinas a partir
del mismo pre-mRNA. Este proceso llamado splicing, alternativo
ocurre frecuentemente en genes de eucariotas complejos y provee
un mecanismo importante para la expresin de la regulacin gnica
especifica a tejidos y del desarrollo
Prximo tema:
TRADUCCIN

MSc. Stefany F. Infante Varillas


TRADUCIN DEL ADN

La traduccin es un proceso RNAm dirigido para la biosntesis de


polipptidos.

La formacin del enlace peptdico es una reaccin relativamente


sencilla.

La complejidad del proceso traduccional, que involucra la


participacin ordenada de ms de 100 macromolculas, est
determinada por la necesidad de unir 20 diferentes aminocidos
en un rden especfico determinado por un RNAm.
TRADUCIN DEL ADN

La traduccin es un proceso RNAm dirigido para la biosntesis de


polipptidos.

La formacin del enlace peptdico es una reaccin relativamente


sencilla.

La complejidad del proceso traduccional, que involucra la


participacin ordenada de ms de 100 macromolculas, est
determinada por la necesidad de unir 20 diferentes aminocidos
en un rden especfico determinado por un RNAm.
TRADUCIN DEL ADN

Cmo el DNA codifica la informacin?

El mensaje gentico contiene la secuencia de aminocidos de


las protenas, dicha secuencia est especificada por un
segmento de DNA.
Una secuencia de bases en el DNA puede especificar una
secuencia de aminocidos en muchas maneras.
Con solamente 4 bases para codificar 20 aminocidos, un
grupo de muchas bases, denominado codn, es necesario
para especificar un solo aminocido.
TRADUCIN DEL ADN

CODIGO GENETICO
Corresponde al conjunto de
reglas que relacionan la
secuencia de nucletidos, el
correspondiente codn de
mRNA y la secuencia de
aminocidos obtenida.
Tres aminocidos: Arg, Leu y
Ser, estn especificados por seis
codones, muchos de los dems
estn especificados por cuatro,
tres o dos codones. Slo Met y
Trp se representan por un solo
codn.
TRADUCIN DEL ADN

Cada tRNA contiene una


secuencia trinucleotdica
denominada anticodn que
es complementaria con un
codn en el mRNA para un
aminocido especfico.

Cada aminocido es unido


a su tRNA correspondiente a
travs de la accin de una
enzima especfica que
reconoce ambas molculas
(el proceso se denomina
"cargado").
TRADUCIN DEL ADN

1- El cdigo gentico es universal. Todos los seres vivos lo emplean; con


ciertas excepciones, por ejemplo, el de las mitocondrias, que tiene algunas
diferencias.

2- Se trata de un cdigo degenerado pues el nmero de tripletas (64) es


superior al de aminocidos existentes en las protenas (20).

3- Existen tres tripletas que no codifican ningn aminocido, son las tripletas
"sin sentido", de "paro" o "stop". Estas tripletas marcan el final de la regin a
traducir, esto es, el final de la molcula proteica.

4- La secuencia AUG codifica el principio de la regin que se va a traducir y al


mismo tiempo sirve para codificar al aminocido metionina. Por lo tanto,
todas las protenas comienzan por la metionina, posteriormente, esta
metionina que ocupa la posicin inicial puede ser eliminada.
TRADUCIN DEL ADN

EL CODIGO GENETICO ES DEGENERADO

Muchos sinnimos ocupan el mismo bloque en la Tabla


de codones, difieren solamente en su tercer nucletido.
Las nicas excepciones son Arg, Leu y Ser que tienen
seis codones cada uno.
Cambios en la primera posicin del codn tienden a
especificar aminocidos similares, muchas veces el mismo.
TRADUCIN DEL ADN

EL CODIGO GENETICO ES DEGENERADO

Codones en los cuales la segunda posicin es una


pirimidina codifican principalmente para aminocidos
hidrofbicos, aquellos cuya segunda posicin es una
purina codifican principalmente para aminocidos con
cadenas laterales polares no cargadas o cargadas.

Aparentemente, esta caracterstica existe para evitar


el carcter deletreo de las mutaciones.
TRADUCIN DEL ADN

Funcin y Estructura de
Ribosomas
Los ribosomas se observaron por primera vez en la dcada de los
30s por Albert Claude en homogenizados celulares utilizando
microscopa de campo oscuro. Claude los denomin "microsomas".

Fue hasta la dcada de los 50s cuando George Palade los observ
por microscopa electrnica, pero pens que eran artefactos de la
tcnica.

El nombre de ribosomas deriva de que en Escherichia coli, estn


formados por aproximadamente 2/3 partes de RNA y 1/3 de protena
(los microsomas son en realidad las vesculas formadas por el retculo
endoplsmico, son ricos en ribosomas y es posible aislarlos por
centrifugacin diferencial).
TRADUCIN DEL ADN

LOCALIZACION DE LA SINTESIS PROTEICA

La correlacin entre la cantidad de RNA en la clula y la velocidad


a la cual se sintetizan las protenas, llev a la sospecha de que los
ribosomas eran el sitio de la sntesis de protenas.

Esta hiptesis fue confirmada en 1955 por Paul Zamecnik, quien


demostr que aminocidos marcados con 14C permanecen algn
tiempo asociados a los ribosomas antes de aparecer en las
protenas libres.

El anlisis de la sntesis de protenas muestra que consiste de tres


fases: iniciacin, elongacin y terminacin.
TRADUCIN DEL ADN
TRADUCIN DEL ADN

Los ribosomas, no pueden


reconocer directamente a
los aminocidos, reconocen
diversas molculas de tRNA
que cada una de ellas
carga un aminocido
especfico.

Durante la traduccin, el
mRNA pasa a travs del
ribosoma, de tal forma que
cada codon se une
especficamente a su tRNA
correspondiente
Estructura Ribosomal
Procarionte Eucarionte

Peso (Kda) 2.500.000 4.200.000

Subunidades 50S y 30S 60S y 40S

Peso de cada 50S = 1.600.000 60S = 2.800.000


subunidad 30S = 900.000 40S = 1.400.000

Nucleotidos 50S > 3000 60S > 4900


30S = 1540 40S = 1900

Protenas 50S = 34 prot. 60S = 49 prot.


30S = 21 prot. 40S = 33 prot.
TRADUCIN DEL ADN

RIBOSOMAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS


TRADUCIN DEL ADN

Similitud de Ribosomas

Ambos son similares en diseo y funcin.


En ambos ribosomas, la subunidad menor
une al tRNA y al mRNA.
En ambos casos la subunidad mayor
corresponde a la entidad cataltica del
complejo (enlace peptdico).
> del 60% del peso del ribosoma es RNAr.
TRADUCIN DEL ADN
Dnde se sintetizan las protenas ?

Replicacin
Transcripcin
Maduracin

Sntesis de
protenas

* La sntesis de protenas tiene lugar en el citoplasma, en concreto en los ribosomas, bien


libres o unidos al RE.
TRADUCIN DEL ADN

TRADUCCIN
Es la sntesis de una molcula de protena, de acuerdo con el
cdigo contenido en la molcula de ARNm.

Se llama traduccin porque comprende el cambio del


lenguaje de cidos nucleicos (sucesin de bases) al lenguaje
de protenas (sucesin de aminocidos).

En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los ribosomas. Los


aminocidos que se necesitan estn dispersos por el citoplasma.
Los aminocidos correctos llegan al ARNm por el ARNt.
TRADUCIN DEL ADN

TRADUCCIN

Ocurre en el citoplasma celular, fuera del ncleo.

La informacin del ARN mensajero es leda por los ribosomas


para fabricar protenas.

Cada grupo de tres bases (o letras) del ARN mensajero


determina la unin, a la cadena proteica, de uno de los 20
aminocidos que existen.
TRADUCIN DEL ADN

* La traduccin es un proceso mucho ms complejo que la


replicacin y la transcripcin.
* Bsicamente se podra definir como el proceso mediante el
cual la informacin contenida en el ADN se ejecuta a
travs de las protenas.

*Para ello requiere la participacin conjunta y coordinada de ms


de cien clases de macromolculas: ARNm, ARNt, ribosomas y
muchas protenas diferentes.

*El ARNm se traduce en sentido 5-3.

*Las protenas son sintetizadas desde el grupo amino hacia el


carboxilo por la adicin secuencial de aminocidos al extremo
carboxilo de la cadena polipeptdica.
TRADUCIN DEL ADN
ACTIVACIN DEL AMINOCIDO
Unin del grupo carboxilo del aa al grupo 2 o 3 de la ribosa del extremo 3del
ARNt, catalizado por Aminoacil tRNA sintetasa epecficas.

Ester de aminocido
o Aminoacil-tRNA
TRADUCIN DEL ADN

Aminoacil-ARNt sintetasas

* Existe al menos una aminoacil-ARNt sintetasa para cada aminocido.

* Se agrupan en dos clases: clase I y clase II.

* Las de clase I . Acilan al grupo OH 2.

* Las de clase II . Acilan al grupo OH 3.

* Tienen funcin correctora de sus propios errores si incorporan un aminocido errneo.


TRADUCIN DEL ADN

Procariotas
Iniciacin
Cmo se une el ARNm al ribosoma ?

* La unin se realiza a travs de la alineacin de una secuencia rica en pirimidinas en el


extremo 3 del ARNr 16S, con una regin rica en purinas del extremo 5del ARNm

Secuencia de
Shine-Dalgarno
TRADUCIN DEL ADN

Iniciacin
Procariotas

* A unos 4 - 9 nucletidos se localiza el codn de iniciacin. Suele ser AUG (Met)y con menor
frecuencia GUG (Val)
Seales de iniciacin

Secuencia de
Shine-Dalgarno
Metionina

* La sntesis de las protenas en las bacterias empieza con el aminocido modificado


N-formilmetionina.
TRADUCIN DEL ADN

Iniciacin
Procariotas

* La N-formilmetionina es aadida por un ARNt especfico (ARNt iniciador o ARNtf).


TRADUCIN DEL ADN

Iniciacin
Procariotas

La traduccin se inicia con la


formacin del complejo de
iniciacin 30S.

IF2 reconoce especficamente al formilmetionil-


ARNt, el GTP se une a IF2 y facilita su unin al
ARNtf.ElARNm y el ARNtiniciador se unen al
complejo

IF2 slo reconoce al tRNA iniciador

Complejo de iniciacin
30S
TRADUCIN DEL ADN

Iniciacin
La liberacin de los factores de iniciacin
permite que la subunidad 50S se una al
complejo formndose el complejo de
iniciacin 70S.

La formacin del complejo 70S da paso a la


fase de
elongacin.

La correcta interaccin codn-anticodn


determinar que el siguiente triplete est
correctamente colocado en el sitio A, y por
tanto, que el marco de lectura sea el
correcto.
TRADUCIN DEL ADN

Procariotas
Iniciacin
Dnde se sita el formilmetionil ARNt en el ribosoma ?

En el ribosoma existen tres sitios funcionales.

E P A

Salida Aminoacilo

Peptidilo

EL formilmetionil ARNt ocupa el sitio P


TRADUCIN DEL ADN

Elongacin
* Formacin del enlace peptdico entre los aa del sitio P y el sitio A del ribosoma

peptidil transferasa

* La energa necesaria para la formacin del enlace peptdico proviene del enlace
rico en energa de la activacin del aa con el ARNt.
TRADUCIN DEL ADN

* Formado el enlace peptdico se produce la translocacin del dipptido desde el sitio P al


sitio A.

* En la translocacin interviene el factor de elongacin EF-G, y al igual que en el caso del


IF2 y del EF-Tu requiere la hidrlisis de GTP.
TRADUCIN DEL ADN
TRADUCIN DEL ADN

Elongacin
TRADUCIN DEL ADN

Terminacin
* La finalizacin de la traduccin ocurre cuando llega un codn de stop.

UAA, UAG o UGA

* No existen ARNt con anticodones complementarios para estos tripletes.

* Estos codones son reconocidos por factores de liberacin.

* RF1: UAA o UAG

* RF2: UAA o UGA

* La peptidil transferasa es activada por el factor de liberacin al unirse al sitio A y


esta hidroliza el enlace entre el polipptido y el ARNt en el lugar P.
TRADUCIN DEL ADN

Terminacin

* El ribosoma se libera del polipptido, del ARNm y del ARNt disocindose en sus dos
subunidades 30S y 50S.

* La unin de los factores IF1 e IF3 a la subunidad 30S evita que se una de nuevo a la
subunidad 50S. As se evita la formacin de un complejo 70S no apto para la traduccin.
TRADUCIN DEL ADN

ribosomas
La traduccin en procariotas est acoplada
a la transcripcin. Por tanto el principal
punto de regulacin de la traduccin es la ADN
transcripcin

ARNm
TRADUCIN DEL ADN

eucariotas
* Bsicamente similar pero ms compleja. Participan al menos
10 factores de iniciacin (eIF).
* Se forma el complejo 80S, puesto que los ribosomas son
mayores.
* El ARNr 18S es el homlogo al 16S de procariotas.

* El codn de inicio siempre es AUG y el primer aa es la Met. No


est modificado, aunque el ARNt iniciador es diferente al resto
* No existen secuencias ricas en purinas como la de Shine-
Dalgarno se usa el triplea AUG ms cercano al cap. 5.

* La subunidad 40S se une y explora desplazandose por el


ARNm hasta que encuentra el primer triplete AUG.
TRADUCIN DEL ADN

Bsqueda del triplete de iniciacin


CAP-5
AUG

5-UTR
Iniciacin en
eucariotas

El rastreo lo realiza el complejo


de iniciacin 40S

La traduccin est regulada por


proteinas quinasas que inactivan
al factor de iniciacin eIF2
Localizacin de las protenas
El paso de la protena creciente hacia el interior del ribosoma
se realiza a travs del complejo protico denominado translocn
ribonucleoprotena
ARN es 7SL RNA

La unin de SRP paraliza


la elongacin y dirige el La SRP cataliza la colocacin de
ribosoma hacia el RE ribosomas con una secuencia
seal en el RE antes de que
se inicie el plegamiento de
la protena naciente
Elongacin
Ciclo de Elongacin

* Se inicia con la entrada del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma cuyo anticodn sea
complementario a la secuencia del codn situado en dicho sitio. Participan factores de
elongacin.

* El factor de elongacin Tu (EF-Tu) se une al aminoacil-ARNt y protege al enlace


aa-ARNt de la hidrlisis.

* El EF-Tu coloca al nuevo aminoacil-ARNt en el sitio A del ribosoma. Este factor se une
al aminoacil-ARNt y a GTP.

* Tras la correcta colocacin, el GTP se hidroliza y el EF-Tu-GDP se separan del ribosoma.

* El factor de elongacin EF-Ts se une al complejo e induce la disociacin del GDP,


permitiendo que un nuevo GTP se una, reciclando el EF-Tu.
Comparacin Transcripcin vs Traduccin

Transcripcin Traduccin
RNAm Molde del DNA Cdigo especfico para
aa.
Unidades 4 nucletidos 20 aminocidos

Enzimas RNA polimerasa Aminoacil-tRNA,


peptidil-tRNA y
enzimas de activacin.

Protenas Estructurales Ninguna Ribosomas

Otros RNAs tRNA, rRNA RNAm

tRNA Ninguno Unin a los aa.

rRNA Ninguno Estructura ribosomal

Energa ATP, GTP, CTP y UTP ATP y GTP