Universidad Catlica del Norte

Departamento de ingeniera en minas y metalurgia

Laboratorio N1: Separacin de fases
Christian Malebran, Osvaldo Miranda
barce_chamz@live.cl , omc007@alumnos.ucn.cl
Ingeniera Civil Metalrgica

RESUMEN

Para comenzar la experiencia se prepar una serie de razones O/A con distintas
composiciones, ya sea cetoxima, aldoxima o mezcla. De estas soluciones bifsicas se tomaron
sus alturas antes y despus de cada tiempo programado para poder as obtener mediante el
cociente de deltas altura y deltas tiempo, la velocidad instantnea generada por las soluciones.
Luego al obtener alturas, tiempos y velocidades instantneas se procede a generar tablas y
grficos que permitan comprender de mejor manera la separacin de fases; de estos resultados
se pudo concluir que la mejor prueba es la obtenida por la mezcla a una razn O/A de 1/1,5 ya
que presento una separacin total a los 90 (s) y tambin por tener las virtudes de ambas durante
la agitacin con el acuoso.
La segunda experiencia permiti de forma demostrativa, ver el comportamiento de una
continuidad sobre la otra mediante un circuito, el cual, mediante los movimientos de iones
cpricos en la solucin, lograba encender la ampolleta; esto quera decir que exista continuidad
acuosa, y cuando no haba encendido exista continuidad orgnica. De esto se pudo concluir que
si bien la agitacin en alguna de las fases hace predominar la continuidad, la prioridad se la lleva
la razn O/A, debido a que en la razn O/A de 1/3 aunque se agite la fase orgnica, sigue
existiendo continuidad acuosa.
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INTRODUCCIN

En la minera de hoy en da, principalmente en la hidrometalrgia, es necesario tener tres

pasos fundamentales para obtener un producto de alto valor comerciable. Los pasos a seguir
convencionales son la lixiviacin (disolucin del metal o elemento de inters), extraccin por
solvente (purificacin y concentracin del elemento de inters) y la obtencin de producto final
comerciable ya sea por electro-obtencin, precipitacin, cristalizacin, etc. En esta oportunidad el
enfoque es precisamente en el segundo paso, la extraccin por solvente, la cual en simples
palabras es el traspaso de iones desde una solucin acuosa a una orgnica inmiscibles para
luego invertir el proceso de intercambio inico, concentrando y purificando el elemento de inters.
De este enfoque pondremos a prueba dos variables importantes dentro del proceso de s-x, la
separacin de fases y la continuidad.

Para esta experiencia se propuso el siguiente objetivo:

Determinar la continuidad de las fases en distintas razones O/A
Analizar la velocidad de separacin acuosa-organica para distintas razones O/A en
diferentes composiciones ( aldoxima, cetoxima y mezcla).

La separacin de fases, se puede definir como el tiempo necesario para que fluidos
inmiscibles vuelvan desde su estado de emulsin hasta su estado inicial, en donde la fase de
cada fluido es fcilmente observable. El fluido orgnico est compuesto de un extractante (grupo
oxima) y un diluyente, el papel del diluyente es producir una fase orgnica con propiedades fsicas
que favorezcan el proceso de separacin de fases, con el mnimo de arrastre de una fase en
otra (Navarro et al ,2013).
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Desarrollo experimental

Se lleva a cabo el laboratorio con dos pruebas distintas, una realizada por los alumnos y
otra demostrativa por parte de los ayudantes.
La prueba desarrollada por los alumnos, consiste en formar 3 grupos de trabajo y a cada
grupo se le proveer de un orgnico distinto (Aldoxima, Cetoxima y Mezcla), con el objetivo de
mezclarlo en un embudo de decantacin con una solucin acuosa (solucin PLS). Posteriormente
se marcara la divisin entre ambas sustancias, producto de la diferencia de densidades. Con los 3
grupos listos, se procede a posicionar los embudos de decantacin en el agitador orbital, durante
3 [min], para posteriormente marcar la separacin entre ambas soluciones a diferentes tiempos (0,
15, 30, 45, 60, 90 y 120 [s]), los cuales sern tabulados. Este procedimiento se repite para 3
razones de fase (O/A) las cuales son: 1,5/1, 1/1 y 1/1,5.
La prueba realizada por los ayudantes consiste en utilizar un vaso precipitado para verter la
solucin orgnica y acuosa. Se procede a agitar durante 3 [min] y demostrar mediante el
encendido de una ampolleta (conectado a un circuito elctrico), en que continuidad se encuentra
el sistema. Este circuito utiliza la mezcla de solucin como medio de conduccin para poder
encender la ampolleta.
Se realiza la agitacin focalizada en una de las soluciones para demostrar el control sobre
la continuidad y adems en la adicin extra de una solucin sobre la otra, con el mismo objetivo.
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Resultados

Ecuaciones utilizadas:
| h|
1. Velocidad instantnea: v =( )
t
2. Reaccin que gobierna en la separacin de fases en s-x son:
+2
+ Cuac +2 R H org
o 2 R2 Cuorg +2 H ac

Tabla obtenida experimentalmente de la med

Fortalezas: la experiencia de laboratorio tiene un desarrollo parecido a la experiencia anterior, lo

que signific una mayor precaucin con posibles percances y un uso ms familiar con algunas de
las ecuaciones utilizadas.
Debilidades: el mnimo control en el proceso de extraccin de crisoles del horno mufla, afecto el
correcto y deseado desarrollo de la experiencia.

Finalmente, y luego de todo lo expuesto anteriormente se han encontrado las siguientes

problemticas:
La continuidad en la que se encuentra la fase, es directamente afectada por la agitacin de
las fases y por la razn O/A que se encuentra.
La rapidez instantnea generada por las separacin de fases, en promedio no vari
demasiado en cuanto a composicin orgnica ( ver tablas N1 y N3)
Si bien cada componente organico ( aldoxima , cetoxima y mezcla) tuvo buenos resultados
en cuanto a la separacin de fases, la mejor fue la mezcla ( ver grfico N1, tabla N1 y
tabla N4 ).
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Conclusiones

1. Como se pudo observar durante la demostracin el lugar de fase donde se agita es una de las
formas de obtener una continuidad deseada, especialmente en una razn O/A de 1 en donde
las partes estan en igual proporcin. Esto es debido a que la fase que se esta dispersando es
la que da la caracterstica deseada debido a que esta es la que inunda el contenedor y se
mueve en ella , por ende si se agita en la fase orgnica no hay movimiento de electrones ya
que el orgnico no es conductor de electricidad , a diferencia de un PLS o electrolto rico. Con
respecto a las razones O/A , si bien la agitacin es una de las formas de obtener la continuidad
deseada, la razn es la principal, por ende en la razn O/A de 1/3 a pesar de que se disperse
en el orgnico, igual habr conduccin de energa generada por el movimiento del ion cprico.
2. La rapidez obtenida para cada uno de los componentes, tomando la promedio a fin de
comparar, la tuvo aquella compuesta por aldoxima con una relacin O/A igual a 1 , llegando a
una rapidez de 1,54 (mm/s). Si bien no hay mucha variacin en cuanto a las dems
composiciones, esta a las condiciones dadas presenta una leve diferencia a las dems,
teniendo en cuenta que no se separo completamente a los 120 segundos.
3. La mejor separacin de fases durante la experiencia fue la mezcla de aldoxima y cetoxima con
una razn O/A de 1/1,5 , debido a que su velocidad de 1,42 (mm/s) es cercana a la mxima
obtenida entre las otras razones y composiciones (1,54 (mm/s)); esta logra llegar nuevamente
a su altura inicial mucho antes que las otras ( 90 (s)) y posee caractersticas de ambas, la cual
permite una muy buena capacidad de extraccin obtenida de aldoxima y una muy buena
capacidad de descarga obtenida de la cetoxima ( E. Domic,2011).
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Referencias

P. Navarro (2013). Problemas en la separacin de fases en extraccin por

solvente de cobre .Santiago,Universidad de Santiago, Facultad de
Ingeneria.8p.
Domic Esteban. Hidrometalurgia: fundamentos, procesos y aplicaciones. 1 ed. Santiago,
Chile, 2001. 495p.

Apndice

Tabla N4 : Comparacin de propiedades en base a : cetoxima, aldoxima

y mezcla (E. Domic,2001)
Propiedades
comparadas Cetoxima Aldoxima Mezcla
Capacidad de Moderad
extraccin o Fuerte Ajustable
Facilidad de Muy
descarga buena Buena Ajustable
Excelent Excelent Excelent
Selectividad Cu/Fe e e e
Cinticas para el Muy Muy
cobre buena buena Rpida
Muy Muy Muy
Separacin de fases buena buena buena
Estabilidad de la Muy Muy Muy
molcula buena buena buena
Generacin de
borras Baja Baja Baja