MECANISMO DE POLARIZACIN Y REPOLARIZACIN DE LAS

FIBRAS MUSCULARES NERVIOSAS

I.-INTRODUCCIN

El msculo cardiaco se encuentra formando parte de la pared del corazn como una gruesa capa
muscular llamada miocardio tambin presenta caractersticas similares al msculo estriado y liso,
por ejemplo la presencia de estras como el msculo esqueltico o su accin involuntaria como el
msculo liso, pero tambin presenta caractersticas particulares que lo diferencian de estos.

Presenta dos caractersticas importantes, como son: la fuerte unin entre sus fibras, lo que mantiene
la cohesin de clula a clula y facilita la conduccin del estmulo de una fibra a la otra,
provocando la contraccin del msculo cardaco en su totalidad; y la presencia de un tejido
especializado (marcapaso), que permite que las contracciones ocurran sin la necesidad de estmulos
nerviosos y que propaga los impulsos por todo el corazn. Ambas caractersticas son
imprescindibles para el bombeo de la sangre. La accin del sistema nervioso durante el
funcionamiento del corazn, es la regulacin y no la produccin de las contracciones del msculo
cardaco.

El msculo cardaco generalmente funciona involuntariamente, sin tener estimulacin nerviosa. Es

un msculo miognico, es decir autoexcitable (funcin barmotrpica). Las contracciones rtmicas se
producen espontneamente, as como su frecuencia puede ser afectada por las influencias nerviosas
u hormonales, como el ejercicio fsico o la percepcin de un peligro. En su sinapsis intervienen
neurotransmisores como la acetilcolina y las catecolaminas: adrenalina y noradrenalina.

La acetilcolina liberada por los nervios parasimpticos puede actuar con receptores muscarnicos en
las terminales nerviosas e inhibir la liberacin de su neurotransmisor, lo que modifica
indirectamente el funcionamiento del rgano, modulando los efectos de los sistemas nerviosos
simptico y parasimptico, y los sistemas no colinrgicos y no adrenrgicos.

La adrenalina o epinefrina es una catecolamina endgena sintetizada en la mdula adrenal a partir

de la noradrenalina. Es un potente estimulador de los receptores adrenrgicos. Incrementa la
frecuencia cardaca, contrae los vasos sanguneos, dilata los conductos de aire. Participa en la
respuesta lucha o huida del sistema nervioso simptico.

El msculo cardiaco puede ser estimulado qumicamente, elctricamente, mecnicamente.

Funcionalmente es sincitial y puede contraerse rtmicamente en ausencia de inervacin, debido a
clulas marcapaso que descargan espontneamente.
El msculo cardaco se contrae automticamente a su propio ritmo, de 60 a 100 veces por minuto.
No se puede controlar conscientemente, sino que su ritmo de contraccin est regulado por el
sistema nervioso autnomo, dependiendo del estado de actividad o reposo del cuerpo.

MECANISMO DE ACCIN EN FIBRAS NERVIOSAS

CONCENTRACIN INICA

Por fuera y dentro de la membrana celular, existen

molculas en estado inico (con carga elctricas
positivas o negativas) que se hallan en diferentes
concentraciones:

a) externamente, gran concentracin de iones de

sodio (Na+) e iones cloruro (CI-)

b) internamente, gran concentracin de iones potasio

(K+) e iones de diversos cidos orgnicos (Ac. org. -)

Todos estos iones tienden a difundir desde el lugar de

mayor concentracin al de menor, pero la membrana neuronal es selectiva, siendo impermeable al
sodio y a los cidos orgnicos y solo permitiendo el pasaje del cloro y el potasio, los cuales entran y
salen libremente .

A- POTENCIAL DE REPOSO

Las fibras cardiacas en reposo se encuentran polarizadas, vale decir, exhiben una diferencia de
potencial entre el medio intracelular y el extracelular siendo, el interior negativo respecto al exterior
(fig 2). Esta diferencia de potencial durante la distole elctrica se denomina potencial de reposo
transmembrana (PRT) y su valor depende del tipo de fibra (-90 mV para las fibras auriculares,
ventriculares y del sistema His Purkinje; -60 mV para fibras del ndulo sinusal y nodo
auriculoventricular). El estado de polarizacin de las fibras cardacas en reposo se debe a la
diferente concentracin inica entre el medio intracelular y el extracelular.
Esta desigual reparticin de iones entre ambos medios es mantenida por un mecanismo activo que
consume energa.
B- POTENCIAL DE ACCIN

Este traduce variaciones del potencial transmembrana en funcin del tiempo. El potencial de accin
est compuesto por varias fases.

La fase ascendente del potencial de accin se denomina fase 0 y corresponde a la

despolarizacin de la clula. Por ejemplo.

Cuando acta sobre una neurona un estmulo (una variacin del medio), ste provoca la
permeabilizacin brusca de la membrana neuronal al sodio, el cual penetra al interior, en la zona de
la membrana que fue estimulada, invirtindose la distribucin de las cargas. En el lugar donde se
invierte el potencial de membrana, se dice que la neurona se ha activado o despolarizado.

Onda despolarizante

Como el resto de la neurona contina

polarizada, se presenta la siguiente situacin:
un polo positivo queda junto a uno negativo,
generndose en el primero una corriente
elctrica que avanza hacia el segundo. Esta
corriente elctrica produce la
permeabilizacin al sodio de la zona vecina
de la membrana, que hasta ahora estaba
polarizada, es decir, que tiene sobre esa zona
de la membrana, un efecto similar al que
originariamente provoc el estmulo.

Esto determina el ingreso del sodio en zonas allegadas de la membrana, las que progresivamente se
despolarizan y, a su vez, nuevos polos positivos vecinos de otros negativos van produciendo nuevas
corrientes elctricas capaces de despolarizar otras zonas.
Esta corriente elctrica tambin llamada onda despolarizante, es el impulso nervioso, el cual se
define con ms exactitud como una corriente electroqumica, ya que las cargas elctricas se deben al
estado inico en que se presentan las sustancia qumicas .

La repolarizacin

La repolarizacin inicial se denomina fase 1, la que se contina con un plateau o fase 2. Una alta
concentracin intracelular de in sodio resulta txica para las clulas, por lo cual stas deben
expulsarlo nuevamente al exterior. Como la membrana neuronal es impermeable a este in, esta
expulsin representa un trabajo, es decir se requiere gasto de energa. esta energa es suministrada
por un proceso denominado bomba de sodio-potasio, la cual insume ATP (energa qumica
proveniente de la respiracin celular) (Fig. 6).

Mecanismo de rueda

Como se puede observar una neurona nunca est totalmente despolarizada o totalmente polarizada,
sino que estos estadios se van alternando. A este fenmeno se lo denomina mecanismo de rueda
(Fig. 7).

En el presente informe revisaremos mecanismo de accin en un msculo cardiaco de batracio

(sapo) ya que en estos especmenes es ms fcil mantener el corazn de estos animales al
descubierto durante mucho ms tiempo conservando su vitalidad que en mamferos por ejemplo.
II.-OBJETIVOS

Analizar los efectos de agentes hormonales (adrenalina) sobre la frecuencia cardiaca .

Realizar la estimulacin muscular cambiando el potencial de mebrana agregando soluciones
para luego observarlos y describirlos.
Estudiar los efectos de la estimulacin elctrica sobre la frecuencia cardiaca.

III.-MATERIALES

Biolgicos:
Sapo
Reactivos:
Adrenalina
Atropina
Solucin de Lactato de Ringer rana
Cloruro de potasio
Otros:
Tijera
Estuche de diseccin
Goteros
Estimulador electrico
IV.-PROCEDIMIENTO

1.-Se procede hacer una obstruccin en la mdula provocando un corte a la sensibilidad.

2.-Cortamos la parte ventral para la observacin de rganos internos , lo cual se observara el

corazn y contabilizamos la frecuencia cardiaca en 15.

3.-cargamos una jeringa con lactato de ringer rana y luego lavamos el interior de la muestra.
4.-cargamos en un jeringa con cloruro de potasio para luego agregarle al musculo cardiaco por
gotas para luego contabilizar los latido durante 15.

5.- cargamos una jeringa con lactato de ringer rana para lavar la muestra

6.-cargar una jeringa con adrenalina para luego aplicar a la

muestra .
7.- Cargamos una jeringa con lactato de ringer rana para lavar la muestra

8.-Llevar la muestra al estimulador elctrico.

8.-Repetir tres veces todo el procedimiento .

V.-RESULTADOS

CORTE DE LA PARTE VENTRAL DEL OBSERVACIONES

SAPO.