LA MATERIA

MATERIA:
Es cualquier cosa que ocupa espacio y tiene masa.

MASA:
Propiedad que refleja la cantidad de materia en un cuerpo.

CLASIFICACIN DE LA MATERIA

MATERIA

MEZCLAS la separacin por mtodos fsicos SUSTANCIAS

conduce a PURAS

HOMOGNEAS

HETEROGNEAS

COMPUESTOS la separacin por ELEMENTOS

mtodos qumicos
conduce a los

MEZCLA
Es una combinacin de dos o ms sustancias puras, en la que cada una
conserva sus propiedades. Una mezcla no tiene composicin fija y puede
descomponerse en sus constituyentes por medios fsicos. Una mezcla puede ser
homognea o heterognea.

Como ejemplo de mezcla se puede mencionar: el cemento, las bebidas

gaseosas y la leche.

MEZCLA HOMOGNEA
Es aquella en la cual sus componentes se encuentran distribuidos de manera
uniforme. Generalmente a las mezclas homogneas se les denomina
SOLUCIONES.

Como ejemplo puede mencionarse:

El aire: que es una mezcla de oxgeno, nitrgeno, vapor de agua y otros

gases.
Agua endulzada: el azcar se disolvi en el agua, y lo mismo sucede al
disolver sal en el agua.
La mayonesa: que es una mezcla de sal, limn, huevos, aceite, etc., estn
uniformemente mezclados, formando una masa homognea.
El petrleo: que es una mezcla de hidrocarburos.
MEZCLA HETEROGNEA
Una mezcla es heterognea cuando sus componentes no se distribuyen
uniformemente y pueden distinguirse fcilmente.
Como ejemplo puede mencionarse:

Agua con aceite: el aceite flota sobre sta.

Azufre y limaduras de hierro.
Sal y arena.
El granito: en el que pueden identificarse cristales rosados de feldespato,
cristales incoloros de cuarzo y cristales negros brillantes de mica.

SUSTANCIA
Es una forma de materia que tiene una composicin constante y propiedades
distintivas. Las sustancias pueden identificarse por su aspecto, olor, sabor y otras
propiedades.

Como ejemplo de sustancia se pueden mencionar: el agua, amonaco, alcohol

etlico, nitrgeno.
An cuando los diversos tipos de sustancia tengan el mismo estado fsico no
son iguales.

Lquidos: El agua es diferente del alcohol.

Slidos: El oro es diferente a la plata.
Gases: El oxgeno es distinto al bixido de carbono.

Todas las sustancias estn hechas de partculas pequeas llamadas

molculas, y cada sustancia tiene su propio tipo de molculas, las cuales definen las
propiedades especiales que las diferencian.

ELEMENTO
Un elemento es una sustancia pura formada de una sola clase de tomos.
No puede ser descompuesto o dividido por sustancias ms simples por medios
qumicos ordinarios.
Cada elemento tiene su nombre y se representa por un smbolo. El smbolo
se configura con la primera letra del nombre del elemento, escrita con mayscula:
Carbono C Oxgeno O Nitrgeno N

O bien, por las dos primeras letras del nombre:

Litio Li Berilio Be Calcio Ca

Otras veces, toman las letras del nombre latino:

Cobre (Cuprum) Cu Sodio (Natrium) Na

O tambin la primera y la tercera letras, por ejemplo:

Magnesio Mg Manganeso Mn

COMPUESTO
Es una sustancia pura que est formada por dos o ms elementos en
proporciones fijas. Puede descomponerse en sus elementos constituyentes por
mtodos qumicos.
 Como ejemplo se puede mencionar:

El propano (C3H8), formado por tres partes de carbono y ocho de hidrgeno.

El cido sulfrico (H2SO4), formado por dos partes de hidrgeno, una de azufre
y cuatro de oxgeno.

ESTADOS DE LA MATERIA

Es un hecho bien conocido que en la naturaleza las sustancias se presentan

en tres estados fsicos (fases) diferentes: slido, lquido y gaseoso.

La temperatura y presin a la que es sometida una sustancia, determina la

fase en la cual pueda presentarse. Cuando una sustancia pasa de un estado a
otro, se dice que sufre un cambio de fase.

ESTADO SLIDO
En esta fase, los tomos de la sustancia se encuentran muy cerca unos de
otros, y unidos por fuerzas elctricas relativamente intensas. Debido a la fuerte
ligacin o unin entre los tomos, los slidos poseen algunas caractersticas, como
el hecho de presentar forma propia y de ofrecer cierta resistencia a las
deformaciones.

En la naturaleza casi todos los slidos se presentan en forma de cristales, es

decir, los tomos que los constituyen se encuentran organizados segn un modelo
regular, en una estructura que se repite ordenadamente en todo el slido y que se
denomina red cristalina.

ESTADO LQUIDO
En este estado, los tomos de una sustancia estn ms alejados unos de
otros, en comparacin con los de una en estado slido, y por consiguiente, las
fuerzas de cohesin que existen entre ellos son ms dbiles.

As, el movimiento de vibracin de los tomos se hace con ms libertad,

permitiendo que sufran pequeas traslaciones en el interior del lquido. A esto se
debe que los lquidos pueden escurrir o fluir con notable facilidad, no ofrecen
resistencia a la penetracin, y toman la forma del recipiente que los contiene.

ESTADO GASEOSO
En esta fase la separacin de los tomos o molculas de una sustancia es
mucho mayor en comparacin a los slidos y los lquidos, siendo prcticamente
nula la fuerza de cohesin entre dichas partculas.

Por este motivo, se mueven libremente en todas direcciones, haciendo que los
gases no presenten una forma definida y ocupen siempre el volumen total del
recipiente donde se hallan contenidos.

PLASMA
El plasma se considera un cuarto estado de la materia, generalmente
gaseoso, en el que algunos o todos los tomos o molculas estn disociados en
forma de iones. Los plasmas estn constituidos por una mezcla de partculas
neutras, iones positivos (tomos o molculas que han perdido uno o ms
electrones) y electrones negativos.
En los plasmas muy calientes, las partculas adquieren suficiente energa
como para producir reacciones nucleares al colisionar entre s.
 Como ejemplos de plasma se puede mencionar las atmsferas de la mayora
de las estrellas, los gases en el interior de los tubos fluorescentes de los rtulos y
anuncios, y los gases de la capa superior de la atmsfera terrestre.
Un gas se transforma en plasma cuando la energa cintica de las partculas
del gas se eleva hasta igualar la energa de ionizacin del gas. Cuando alcanza este
nivel, las colisiones de las partculas del gas provocan una rpida ionizacin en
cascada, y el gas se transforma en plasma.

Si se aporta la suficiente energa aplicando calor, la temperatura crtica se

situar entre 50,000 y 100,000 kelvin, elevndose a cientos de millones de grados,
la temperatura requerida para mantener el plasma.

NOMBRE QUE RECIBEN LOS CAMBIOS DE UN ESTADO FSICO A OTRO

Deposicin

Solidificacin Condensacin

ESTADO ESTADO ESTADO

SLIDO LQUIDO GASEOSO

Fusin Evaporacin

Sublimacin

TEORA ATMICA

LAS PRIMERAS TEORAS DE LA QUMICA

Una de las interrogantes ms comunes que se hacan los primeros
observadores de la naturaleza era: de qu est hecha la materia?

Esta inquietud fue estudiada por los antiguos griegos y la conclusin racional a
la que llegaron fue: Si una pieza grande de plata se divide (tomos) a la mitad,
ambas mitades son plata todava.

Luego, si estas mitades se cortan en mitades miles de veces, se obtendra

finalmente las partculas de plata ms pequeas que es posible lograr. Estas
partculas minsculas no pueden cortarse (del griego a-tomos, indivisible) pues son
las partculas unitarias de la plata: tomos de plata.

Durante ms de 2,000 aos despus de esta conclusin, la influencia de los

tomos en el pensamiento humano fue casi nula. Sin embargo, no fue sino hasta
las postrimeras del siglo XVII, cuando el nacimiento de la qumica enfoc su
atencin sobre la investigacin de las cosas materiales.

En realidad fue el ingls John Dalton en 1,803, quien inici el desarrollo de la

qumica moderna al enunciar su famosa teora atmica de la materia,
fundamentada en las ideas de elementos y compuestos. Sus ideas en resumen
consideraban que:

Los elementos estn formados por partculas extremadamente pequeas

llamadas tomos.
 Todos los tomos de un mismo elemento son idnticos, tienen igual tamao,
masa y propiedades qumicas.

Los tomos de un elemento son diferentes de los tomos de todos los dems
elementos.

Los compuestos estn formados por tomos de ms de un elemento.

En cualquier compuesto, la relacin del nmero de tomos entre dos de los

elementos presentes siempre es un nmero entero.

Una reaccin qumica incluye slo la separacin, combinacin o

reordenamiento de los tomos; nunca se crean o destruyen.

EL TOMO
Dalton imagin al tomo como una partcula extremadamente pequea e
indivisible; sin embargo, investigaciones posteriores demostraron que los tomos
poseen una estructura interna, es decir estn formados por partculas an ms
pequeas, llamadas partculas subatmicas, entre ellas: el neutrn, electrn y
protn.

EL ELECTRN:
El electrn se define como la partcula subatmica con carga elctrica negativa
que gira alrededor del ncleo del tomo, distribuidos en niveles de energa. Su
descubrimiento se atribuye al fsico ingls Joseph John Thomson (1856 1940).

EL PROTN:
Su descubrimiento se atribuye al fsico neozelands Ernest Rutherford (1871
1937). Se define como la partcula subatmica con carga elctrica positiva
localizada en el ncleo del tomo. La masa del protn es aproximadamente 1,836
veces la masa del electrn.

EL NEUTRN:
Partcula subatmica con carga neutra, localizada en el ncleo del tomo. Se
atribuye su descubrimiento al fsico britnico James Chadwick (1891 1972).

PARTCULAS SUBATMICAS

Partcula Masa (gramos) Carga

neutrn -24 0
1.674954x10
electrn 9.109535x10 -28 1-
protn 1.672649x10 -24 1+

La clave para el estudio de la estructura del tomo est en su naturaleza

elctrica. Un tomo es elctricamente neutro, y en su estructura intervienen cargas
elctricas positivas y cargas elctricas negativas. La carga positiva est localizada
y concentrada en el ncleo del tomo, y la carga negativa se encuentra distribuida
en la vecindad de este ncleo.

Para explicar la estructura del tomo, muchos cientficos expusieron diversas

teoras, desarrollndose las ideas hasta los conceptos actuales:

JOSEPH JOHN THOMSON:

Este cienffico propuso un modelo en el cual la carga positiva se pareca
a un budn que contena las cargas negativas uniformemente distribuidas,
como lo estn las pasas en un bizcocho.
 PERRIN:
Tomando la idea propuesta por Thomson, modific el modelo atmico de
este, sugiriendo que las cargas negativas son externas al budn positivo.

ERNEST RUTHERFORD:
Propuso un modelo atmico en el cual el ncleo es el responsable de la
masa del tomo y de la carga positiva que reside en este.
En relacin a los electrones propuso que estos se ubican alrededor del
ncleo a manera de satlites describiendo diversas trayectorias.

NIELS BOHR:
Haciendo una aplicacin de las ideas de Max Planck, derivadas del
estudio de la distribucin energtica de la radiacin del cuerpo negro, introdujo
el concepto de cuantizacin energtica, a fin de que las rbitas circulares
fuesen estables y coincidentes con los espectros de emisin, para los cuales
ya Johannes Rydberg haba encontrado una expresin matemtica emprica,
en la que apareca un parmetro n con valores enteros y positivos.

El modelo de Bohr, solamente fue exacto para el tomo de hidrgeno.

SOMMERFELD:
Basado en la teora de la relatividad de Albert Einstein, logr modificar
considerablemente el modelo atmico propuesto por Bohr. En las
ecuaciones de Sommefeld aparecen dos parmetros con caractersticas de
nmeros enteros:
El parmetro n ( igual al que se aplica en la teora de Bohr)
Y el parmetro l

En el modelo atmico propuesto por Sommerfeld las rbitas son

circulares y elpticas.

LOUIS DE BROGLIE:
Con hbil razonamiento, logr establecer el paralelismo entre la
estructura de la materia y la estructura de la luz.
Logra predecir que, de la misma manera que la radiacin, en ciertas
condiciones, se manifiesta cuantizada y al igual que la teora electromagntica
de la luz era capaz de describir el campo elctrico, en el caso de la materia
debera existir un fenmeno ondulatorio asociado a la partcula electrn.

ERWIN SCHREDINGER:
Considerando las matemticas de Hamilton, las ideas de Max Planck y
de Louis De Broglie, aborda el problema ncleo vecindad del ncleo con
la finalidad de obtener las posibles distribuciones espacio energticas para
el tomo.

Obtiene una ecuacin (ecuacin diferencial parcial de segundo orden) en

la que aparecen tres parmetros: n (ya tratado por Rydberg y Bohr), l
(considerado en la teora de Bohr Sommerfeld) y m, que se relaciona con el
impulso magntico del electrn.
 WERNER HEISENBERG:
Al mismo tiempo que Schredinger tambin con base en las ideas de
Planck y de De Broglie, utilizando lgebra de matrices establece el principio de
incertidumbre que nos explica por que no se puede describir la trayectoria
exacta del electrn en una regin espacio energtica y por que slo
debemos conformarnos con tener una idea bastante aproximada de la regin
espacio energtica de manifestacin probabilstica electrnica (reempe),
nombre actual de lo que en otra poca se llam orbital.
En el fondo, los trabajos de Schredinger y Heisenberg coindicen, y de
ellos surge la mecnica ondulatoria y la mecnica cuntica.

DIRAC Y JORDAN:
Estos cientficos logran ampliar el conocimiento del tomo al incorporar
la teora general de la relatividad de Einstein, a la mecnica ondulatoria, y es
precisamente en sus ecuaciones donde aparece el cuarto parmetro con
caractersticas cunticas, denominado s .

Actualmente, la ecuacin de Dirac y Jordan es la que describe con

mayor exactitud la distribucin electrnica en la vecindad del ncleo
aprovechando el concepto de reempe, que exige el concepto de spin,
atribuido al sentido de rotacin del electrn sobre su propio eje.

SMBOLOS ATMICOS

Un tomo se identifica por medio de:

1. El nmero atmico ( Z ):
Este nmero es el nmero de unidades de carga positiva en el ncleo del
tomo. Por conveniencia se le ha asignado al protn una carga de 1 + , Por
consiguiente el nmero atmico es igual al nmero de protones en el ncleo
del tomo.
Como un tomo es elctricamente neutro, el nmero atmico tambin
indica el nmero de electrones extranucleares.

2. El nmero de masa ( A ):
Este nmero representa el nmero total de protones y neutrones en el
ncleo del tomo. A los protones y neutrones en conjunto se les denomina
nucleones.

El nmero de neutrones (n) se puede calcular por sustraccin:

n = A - Z

Un tomo de cualquier elemento se designa por el smbolo qumico del

elemento con el nmero atmico colocado en la parte inferior izquierda y el nmero
de masa en la parte superior izquierda. La parte superior derecha se utiliza para
indicar la carga del tomo (es decir si el tomo ha ganado o perdido electrones) y la
parte inferior derecha para indicar el nmero de tomos en la molcula o frmula
(atomicidad).

A c arg a
Z Smbolo atomicidad

Ejemplo:
Describir la composicin para los siguientes tomos:
1. 78 Pt
195

27
2. 13 Al

3. 48 Cd
112 2

80
4. 35 Br
1

Solucin:

195
Para el tomo 78 Pt , el nmero atmico (Z) es 78, lo que equivale a 78
protones, y como el tomo es elctricamente neutro (es decir el nmero de
cargas positivas es igual al nmero de cargas negativas) tambin contiene 78
electrones.
El nmero de neutrones se obtiene por diferencia:
n = A - Z de donde n = 195 78 = 117 neutrones

27
De forma similiar se establece la composicin para 13 Al:
Nmero atmico (Z) = 13, lo que equivale a 13 protones y 13 electrones.
Nmero de neutrones (n) : n = 27 13 = 14

112
Para el tomo 48 Cd 2 , el nmero atmico (Z) es 48, lo que implica 48
protones, sin embargo este tomo tiene una carga 2+, esta carga positiva
indica que el tomo ha perdido 2 cargas negativas (2 electrones que hacen
elctricamente neutro al tomo), por lo tanto el nmero de electrones ser 46
(Z 2). El nmero de neutrones es: n = 112 48 = 64

80
En el tomo 35 Br 1 , Z = 35, lo que conduce a 35 protones, ahora este tomo
presenta una carga negativa (tiene 1 electrn ms), por consiguiente el
nmero de electrones ser 36 ( Z + 1).
El nmero de neutrones es : n = 80 35 = 45

La informacin de los ejemplos anteriores se resume en la siguiente tabla.

Smbolo A Z Protones Electrones Neutrones

78 Pt
195
195 78 78 78 117
27
13 Al 27 13 13 13 14
48 Cd
112 2
112 48 48 46 64
80
35 Br
1
80 35 35 36 45

OBSERVACIONES IMPORTANTES

El nmero atmico (Z) de cualquier elemento es constante, y ser el que

aparezca en la tabla peridica para el elemento en estudio.

Cuando no se da informacin respecto al nmero de masa (A) para un

elemento, se considera como nmero de masa el peso atmico que
aparezca en la tabla peridica para el elemento en cuestin.

ISTOPOS
Son tomos que tienen el mismo nmero atmico (Z) pero diferentes nmeros
de masa (A).

Como ejemplo se puede considerar los dos istopos del vanadio: 50

23 V y 51
23 V
 Las composiciones atmicas de estos istopos son:
50
23 V 23 protones 23 electrones 27 neutrones
51
23 V 23 protones 23 electrones 28 neutrones

Ntese que ambos tomos tienen 23 protones y 23 electrones, pero difieren en

el nmero de neutrones en el ncleo, lo cual significa que tienen masas atmicas
distintas.

PESO ATMICO
El peso atmico de un elemento es el promedio ponderado de los pesos de
sus istopos naturales. Este peso promedio se encuentra multiplicando la masa
atmica de cada istopo por su abundancia fraccionaria (equivalente al porcentaje
de abundancia del istopo en la naturaleza) y adicionando los valores obtenidos.

Ejemplo:
Los istopos naturales del boro tienen masas de 10.0129 y 11.0093 uma, con
abundancias porcentuales de 19.7% y 80.3%, respectivamente. Calcular el peso
atmico del boro en base a estos datos.

SOLUCIN:
Peso atmico = (10.0129)(19.7%) + (11.0093)(80.3%) = 10.8130 uma
100

Ejemplo:
El elemento renio tiene dos istopos: 185
75 Re, el cual tiene una masa atmica
187
de 184.953 uma, y 75 Re, con masa atmica de 186.956 uma. El peso atmico
del renio es 186.207. Cul es el porcentaje de abundancia de cada uno de los
istopos?

SOLUCIN
Para facilitar la escritura de las expresiones algebraicas, suponer que:

A = istopo 185
75 Re y B = istopo 187
75 Re

La expresin para encontrar el peso atmico es: (ecuacin 1)

Peso atmico = (masa istopo A)(% A) + (masa istopo B)(% B)

100

La suma de los porcentajes de abundancia de los istopos debe ser 100%, as

podemos plantear:

(% A) + (% B) = 100

despejando uno de los porcentajes: (% B) = 100 - (% A)

al sustituir la expresin anterior en la ecuacin 1, se encuentra:

peso atmico = (masa istopo A)(% A) + (masa istopo B)(100 - (% A) )

100

Sustituyendo la informacin conocida se encuentra:

186.207 = (184.953)(% A) + (186.956 )( 100 - (% A) )

100
Resolviendo la ecuacin para %A se obtiene: %A = 37.39
El %B se obtiene de la relacin: %B = 100 - %A
%B = 100 37.39 = 62.61

RESPUESTA: Los porcentajes de abundancia son 37.39% para el istopo 185

75 Re,
y 62.61% para el istopo 187
75 Re.

ESPECTROS ATMICOS

Cuando un rayo de luz atraviesa un prisma, el rayo se desva o se refracta; la

refraccin depende de la longitud de onda. Una seal con una longitud de onda
corta se desva ms que una con longitud de onda larga. Debido a que la luz
blanca ordinaria est formada por ondas con todas las longitudes de onda en el
espectro visible, un rayo de luz blanca se esparce en una banda ancha llamada
espectro continuo. El espectro es un arcoiris de colores sin espacios vacos. Las
ondas de radio, las infrarrojas y los rayos X son tipos de radiacin electromagntica.

RADIACIN ELECTROMAGNTICA

La energa radiante puede considerarse como campos elctricos y magnticos

que oscilan perpendicularmente a la direccin de desplazamiento. La luz visible es
uno de los diversos tipos de energa radiante. Todas las energas radiantes se
8
desplazan a la velocidad de la luz ( c = 3.00 x 10 m/s) pero difieren en frecuencia y
longitud de onda.

PROPIEDADES DE LAS ONDAS

Actualmente una onda se considera como una perturbacin vibracional por

medio de la cual se transmite la energa. La velocidad de la onda depende del tipo
de onda y de la naturaleza del medio a travs del cual viaja.

Frecuencia ( , nu ): La frecuencia se define como el nmero de ciclos de una onda

que pasan por un cierto punto en una unidad de tiempo. Por lo general se usa el
segundo como intervalo de tiempo, y la unidad de frecuencia se expresa en ciclos
por segundo o s-1 , sobre entendindose los ciclos. En el sistema internacional de
unidades (SI), la unidad de frecuencia es el hertz ( Hz ); 1 Hz = 1 ciclo / segundo,
abreviado normalmente como: 1s-1.

Longitud de onda ( , lambda ): La longitud de onda es la distancia entre dos

puntos idnticos de dos ciclos repetitivos adyacentes de la onda, y se expresa en
unidad de longitud ( metros, centmetros, nanmetros, etc.)

Amplitud ( a ): La amplitud es la distancia vertical de la lnea media de la onda a la

cresta o valle.

La frecuencia y longitud de onda se relacionan por la expresin:

c
=

La energa de la luz se absorbe, emite o convierte en otras formas de energa

en unidades individuales, o cuantos. La unidad en s, considerada a menudo como
la partcula de la luz, se llama fotn. La energa de un fotn es proporcional a la
frecuencia:
Efotn = h
Donde: h es la constante de proporcionalidad universal, llamada constante de
Planck, e igual a 6.626x10 -34 Joule.segundo ( J.s ).

Segn la fsica moderna, la materia no slo tiene naturaleza corpuscular, sino

que todas las partculas elementales, tienen carcter ondulatorio. La longitud de
onda correspondiente a una partcula determinada depende de su naturaleza y de la
velocidad de la partcula.

Al ser calentados los tomos, los electrones absorben energa y pasan a

niveles exteriores (estados energticos superiores). Cuando un electrn vuelve a
un nivel inferior, emite una cantidad definida de energa. La diferencia de energa
entre el estado de energa superior y el estado de energa inferior es emitida en la
forma de cuanto de luz. El cuanto de luz tiene una frecuencia y longitud de onda
caractersticas y puede encontrarse por la relacin siguiente:

1 1 1

= RH( n 2 - n o2
)
i

Donde: ni y no representan los niveles interno y externo de energa

respectivamente.
RH es una constante conocida como constante de Rydberg y tiene un valor de
1.09678 x 107 m -1.

En 1924, Louis De Broglie formul la hiptesis de que los electrones se

comportan como ondas. Dos aos ms tarde el cientfico austraco Erwin
Schredinger utiliz la idea de De Broglie planteando una ecuacin llamada
ecuacin de onda, que relaciona la onda de un electrn con su estado energtico y
con su posicin. Esta ecuacin es la base cientfica de la mecnica ondulatoria.
La ecuacin est construida alrededor de cuatro constantes anlogas a los cuatro
nmeros cunticos de la teora de Bohr. La resolucin de la ecuacin de
Schredinger (la cual debe resolverse mediante los mtodos de las ecuaciones
diferenciales parciales) proporciona valores numricos para la energa de los
electrones y predice la ubicacin ms probable del electrn alrededor del ncleo.

Segn la descripcin mecnico ondulatoria del tomo, los electrones estn

localizados en niveles de energa alrededor del ncleo y sus energas estn
cuantizadas. Cada nivel principal de energa consiste en uno o ms subniveles o
subcapas; estas subcapas a su vez comprenden uno o ms orbitales. Los orbitales
se definen como regiones tridimensionales alrededor del ncleo donde existe una
mayor probabilidad de localizar un electrn particular.

No es posible especificar una trayectoria definida para un electrn; slo se

puede hablar de la probabilidad de la presencia del electrn en cierta regin del
espacio alrededor del ncleo.

PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG ( Werner Heinsenberg, 1926):

Este principio establece que es imposible determinar simultneamente, la
posicin exacta y el momento exacto de un cuerpo tan pequeo como el electrn.
Cuanto ms precisamente se trate de determinar uno de estos valores, ms
inseguro se estar del otro.

Los objetos son vistos observando la interferencia con los rayos de luz usados
para iluminarlos. Se necesitara una radiacin con una longitud de onda
extremadamente corta para localizar un objeto tan pequeo como el electrn. La
radiacin que posee una longitud de onda corta tiene una frecuencia alta y es muy
energtica. Cuando choca con el electrn, el impacto hace que la direccin del
movimiento y la velocidad del electrn cambien. Los intentos para localizar el
electrn cambian el momento del electrn drsticamente.

Los fotones, que tienen longitudes de onda ms largas y son menos

energticos, poseern un efecto menor sobre el momento del electrn. Debido a
que los fotones tienen longitudes de onda ms largas, no indicarn la posicin del
electrn con tanta precisin. Parece, por lo tanto, que no es posible una
descripcin exacta de la trayectoria de un electrn en una rbita de Bohr.

NMEROS CUNTICOS

El modelo mecnico-ondulatorio describe cada electrn en trminos de cuatro

nmeros cunticos. Estos nmeros permiten calcular la energa del electrn y
predecir el rea alrededor del ncleo donde se puede encontrar el electrn. Estos
nmeros son:

1. Nmero cuntico principal (n): Este nmero cuntico relaciona la magnitud del
volumen ocupado por la regin espacio-energtica de manifestacin probabilstica
electrnica (reempe), donde se localiza el electrn diferencial. Determina casi
exclusivamente la energa del orbital en sistemas de un solo electrn, y an es el
determinante principal de la energa en sistemas polielectrnicos.

Puede tener cualquier valor entero positivo; para los elementos conocidos en
la actualidad, los valores van de n=1 a n=7. La capa n=1 es la ms cercana al
ncleo y tiene la menor energa. Los electrones que tienen un valor dado de n se
dice que estn en la misma capa. Las capas se designan por letras maysculas,
sin embargo se prefiere el uso de nmeros enteros para designarlas, sus
correspondientes valores se presentan en la siguiente tabla:

n 1 2 3 4 5 6 7
Designacin K L M N O P Q

2. Nmero cuntico de momento angular ( l ): Anteriormente denominado auxiliar,

adicional, secundario (por mala traduccin), subsidiario o azimutal (segn los
conceptos de Sommerfeld). Este nmero determina el subnivel o subcapa dentro
del nivel principal de energa. Indica la forma de la nube electrnica (reempe) u
orbital, alrededor del ncleo.

Puede tomar cualquier valor entero desde 0 hasta n 1 . Sus valores pueden
calcularse por una relacin sencilla: l = n - 1 pudindose obtener valores como
0,1,2,3,...,n1.
Por razones histricas, los orbitales con un valor dado de l se designan
mediante una letra minscula caracterstica.

l 0 1 2 3 4
Designacin s p d f g

Los orbitales atmicos se encuentran en el espacio alrededor del ncleo en

un orden definido que corresponde a un conjunto de niveles de energa discretos.
Estos orbitales difieren en tamao y en forma as como en energa. Los orbitales
atmicos se designan 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, etc. Aquellos con la designacin
menor estn ms cerca del ncleo y son inferiores en energa.

3. Nmero cuntico magntico ( ml ) : Representa la orientacin angular de los

orbitales en el espacio. Cada subnivel consta de uno o ms orbitales electrnicos,
y el nmero cuntico magntico describe el nmero de orbitales de determinada
clase en cada nivel principal de energa.
 Puede tomar cualquier valor entero desde - l hasta + l , incluyendo cero.
Esta regla da el nmero correcto de orbitales: 2 l + 1 .

4. Nmero cuntico por spin ( m s ) : Se relaciona con la posibilidad de que una

reempe ya previamente ocupada por un electrn, acepte o no al electrn diferencial.
Este parmetro describe la orientacin de giro del electrn y slo puede adquirir dos
valores: el que permite la aceptacin del electrn diferencial y el que no la permite.

Se acostumbra anotar estos valores como + - . Las dos

orientaciones generalmente se designan por flechas las cuales representan el
giro del electrn, en direccin de las manecillas del reloj y en direccin contraria.

PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI (en honor a Linus W. Pauling):

Establece que: no puede haber dos electrones de un mismo tomo con sus
cuatro nmeros cunticos idnticos. Dos electrones podrn tener los primeros tres
nmeros cunticos idnticos, sin embargo tendrn diferente el cuarto nmero
cuntico (el nmero cuntico de spin) ya que no pueden girar en la misma direccin.

Con base en este principio, el nmero mximo de electrones en cualquier nivel

est representado por la expresin: 2n 2 . As, 2 electrones estn permitidos en el
primer nivel, 8 en el segundo y 18 en el tercero.

En resumen: el nmero de subniveles es igual a n ; el nmero de orbitales

igual a n 2 ; el tipo de subnivel (l ) se establece por la relacin: l = n - 1 , y de
acuerdo al valor calculado podr recibir las designaciones s, p, d, f,...
correspondientes.

El nmero de orbitales por subnivel se calcula as: # orbitales por subnivel =

2 l + 1 ; el nmero mximo de electrones por subnivel: 2(2 l + 1) ; el nmero
mximo de electrones por nivel principal se encuentra por: 2n 2 . En la siguiente
tabla se presenta las subdivisiones de los niveles principales de energa:

Nivel energtico principal ( n ) 1 2 3 4

Nmero de subniveles ( n ) 1 2 3 4
Nmero de orbitales (n 2 ) 1 4 9 16
Tipo de subnivel (l = n 1) s s p s p d s p d f
# de orbitales por subnivel (2 l + 1) 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7
# mximo de e- por subnivel 2(2 l + 1) 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14
# mximo de e- por nivel principal (2n 2 ) 2 8 18 32

La forma ms sencilla para recordar la informacin de esta tabla consiste en

relacionarla lo ms posible con el nivel energtico principal, que se designa con la
letra n.

Para el nivel principal de energa ms cercano al ncleo, esto es, el primer

nivel principal, n = 1, existe 1 subnivel de energa, el subnivel 1s.

Para el siguiente nivel principal de energa, n=2, hay dos subniveles de

energa, los subniveles 2s y 2p. Si el segundo nivel principal est ocupado
con su mximo de electrones, habr dos electrones en el subnivel 2s y seis en
el 2p.

Continuando hacia fuera del ncleo, el siguiente nivel es el tercer nivel

principal, n = 3, que puede tener 3 subniveles, el 3s, el 3p y el 3d. Si el tercer
nivel principal est completo a su mxima capacidad, habr dieciocho
electrones: dos en el subnivel 3s, seis en el 3p y diez en el 3d.
 Para el cuarto nivel principal, n = 4, hay cuatro subniveles de energa, el 4s, el
4p, el 4d y el 4f. El cuarto nivel principal puede contener un mximo de 32
electrones; dos en el subnivel 4s, seis en el 4p, diez en el 4d y catorce en el
4f.

PRINCIPIO DE MNIMA ENERGA:

La distribucin de los electrones en los orbitales atmicos est regulada por el
principio de mnima energa: cuando un tomo se encuentra en el llamado estado
normal o estado fundamental, esto es, en forma de tomo simple neutral y en
ausencia de excitaciones , los electrones ocupan los orbitales ms estables, es decir
aquellos que tienen menos energa.

Los electrones de una misma subcapa (s, p, d,...) se encuentran en el mismo

estado energtico; entre una misma capa (K, L, M, . . .) la energa de cada una de
las subcapas aumenta en el orden s p d f . . .

Para las primeras capas, la energa de los electrones aumenta en el orden

K < L < M. Pero a partir de la cuarta capa, las diversas subcapas tienen energas
que se diferencian poco, por lo tanto se presenta la superposicin, esto es, las
subcapas se suceden en el siguiente orden de energa creciente:

1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f . . .

REGLA DE HUND: (o principio de multiplicidad mxima)

Esta regla (que ha sido confirmada por mediciones magnticas) establece que:
en un determinado subnivel de energa, cada orbital es ocupado por un electrn
antes de que cualquier orbital tenga dos (es decir quede apareado), y los electrones
solitarios en cada orbital tienen spines paralelos. El trmino spin paralelo significa
que todos los electrones no apareados tienen un spin en la misma direccin: todos
los valores de ms de estos electrones tienen el mismo signo.

De acuerdo a este principio los electrones que ocupan orbitales de igual

energa (orbitales degenerados) se encontrarn en el mayor nmero posible de
stos. As por ejemplo: el tomo de nitrgeno que contiene 7 electrones (Z = 7)
tiene la siguiente estructura:

1s2 2s2 2p3

El nitrgeno tiene 3 electrones no apareados que ocupan los orbitales 2p.

SUSTANCIAS PARAMAGNTICAS:
Las sustancias paramagnticas son aquellas que contienen electrones no
apareados. Estas sustancias son atradas hacia campos magnticos.

Dos efectos contribuyen al paramagnetismo de un tomo: El spin de los

electrones no apareados y el movimiento orbital de estos electrones. El efecto del
spin del electrn es el ms grande de los dos y en muchos casos, el efecto por el
movimiento orbital es despreciable.

SUSTANCIAS DIAMAGNTICAS:
Los materiales que tienen todos sus electrones apareados son diamagnticos.
Estos materiales son dbilmente repelidos por un campo magntico.

Es de notar, que un tomo est, por lo tanto, constituido por un ncleo

positivo, alrededor del cual se encuentran los electrones, que giran en rbitas de
varias formas y dimensiones, tanto ms lejanas del ncleo cuanto mayor es el
nmero atmico.
 Los electrones de las rbitas ms internas son obviamente aquellos que
estn ligados ms fuertemente al ncleo; pero a medida que aumenta su distancia
del ncleo, su ligazn es siempre menos fuerte, sea por efecto de la mayor
distancia, o por el efecto de pantalla, es decir, por la accin de pantalla ejercida
por los electrones intermedios.
Siendo los ms dbilmente ligados al ncleo, los electrones ms externos
son los que pueden ser arrancados con ms facilidad por accin de fenmenos
que implican cambios energticos limitados.
Debido a que en las reacciones qumicas las energas en juego tienen
valores relativamente bajos, son los electrones ms externos (electrones de
valencia) los que determinan las propiedades qumicas de los tomos. Por lo
tanto, los tomos con la misma estructura electrnica externa tienen generalmente
propiedades qumicas muy similares, independientemente de sus dimensiones y
de su nmero atmico.
LA LEY PERIDICA:
Esta ley propone que: las propiedades fsicas y qumicas de los elementos
son funciones peridicas de sus nmeros atmicos.
As, si ordenamos los diferentes tomos segn el valor creciente del nmero
atmico y si se considera en cada uno la estructura electrnica, se notar una
repeticin peridica de la estructura electrnica externa y tambin de las
propiedades qumicas y fsicas del elemento. Esta periodicidad de la estructura
electrnica de los tomos constituye el criterio sobre el cual est basada la
clasificacin peridica de los elementos.

CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS TOMOS

En resumen, los electrones estn distribuidos en varios niveles de energa de
acuerdo a las reglas siguientes:
1. Los electrones se asignan a los orbitales atmicos en orden creciente de
energa, principiando por el menor nivel de energa posible, o sea, el orbital
1s (principio de Aufbau; que en idioma alemn significa construccin).

2. Un orbital no puede acomodar ms de dos electrones, y un par de electrones

en el mismo orbital deben tener spines opuestos (principio de exclusin de
Pauli).

3. Un orbital puede ser ocupado por un par de electrones slo despus que
otros orbitales de igual energa (orbitales degenerados) han sido ocupados,
al menos por un electrn. Esto lo establece la regla de Hund.
Esta regla tambin requiere que los electrones nicos en orbitales
degenerados tengan spines paralelos.

OCUPACIN DE LOS SUBNIVELES DE ENERGA Y RELACIN CON LA TABLA

PERIDICA
El orden de ocupacin de los electrones al formar estructuras atmicas est
relacionado con la tabla peridica de la siguiente manera:

1. Con el primer elemento de cada perodo, que es un miembro del grupo IA,
se inicia la ocupacin de un nuevo nivel principal con la adicin de un
electrn a un subnivel s . La ocupacin de un subnivel s con dos
electrones se completa en un miembro del grupo IIA.
2. Con el tercer elemento de los perodos 2 y 3, que son miembros del grupo
III A, se inicia la ocupacin de un subnivel p con la adicin de un electrn
despus de que se ha completado el subnivel s. Aunque en los otros
perodos, el tercer elemento no corresponde al grupo IIIA, siempre hay un
elemento IIIA asociado con dos electrones en el subnivel s ms externo y uno
con el subnivel p ms externo. Los elementos en los grupos IVA, VA, VIA, Y
VIIA implican la adicin sucesiva de electrones al subnivel p externo, hasta
que ste se completa con seis electrones con un miembro del grupo VIIIA.

3. Cada perodo contiene el nmero de elementos correspondiente a la

ocupacin de ciertos tipos de subniveles:
El perodo 1 tiene un solo subnivel s y contiene 2 elementos. Los
perodos 2 y 3 pueden llenar subniveles s y p y contienen 8
elementos cada uno.
Los perodos 4 y 5 llenan subniveles s, p y d, y contienen 18
elementos cada uno.
El perodo 6 tiene subniveles s, p, d y f y contiene 32 elementos.
El perodo 7 contiene los dems elementos conocidos.
Es de esperarse que si se llegan a descubrir o sintetizar suficientes
elementos, el perodo 7 tambin contendr 32 elementos.

4. La mayor parte de los elementos de familias B en los perodos del 4 al 7

implican la ocupacin de un subnivel interno despus que el subnivel s
externo contenga electrones. En los 28 elementos de la parte de debajo de
la tabla peridica, los electrones se adicionan a un subnivel f interno. En los
otros elementos de familias B, los electrones ocupan un subnivel d interno.

5. Cada perodo excepto el primero, termina con la ocupacin completa de un

subnivel p en un tomo de un gas noble. La configuracin electrnica que
caracteriza al helio en el perodo 1 es 1s 2 . Todos los gases nobles que
terminan los perodos del 2 al 6 tienen una configuracin electrnica del nivel
externo de s2p6.