PREGUNTAS DE REFUERZO

1. Defina poder de resolucin?

Es la capacidad que tiene un sistema ptico de aislar dos puntos que se encuentran muy prximos entre
s, de manera que se puedan ver individualizados uno del otro .La riqueza de detalles que puede ser
observada al microscopio depende de la habilidad de este para hacer que los puntos del objeto que estn
muy cercanos aparezcan en la imagen como puntos separados. Mientras ms corta sea la distancia entre
esos puntos del objeto, ms finos sern los detalles. La distancia entre esos dos puntos se conoce como
Lmite de Resolucin, el cual es tambin referido como el Poder de Resolucin y puede ser utilizada como
un indicador del rendimiento del microscopio.

2. Cul es la diferencia entre aumento y resolucin?

La diferencia es que el aumento de un instrumento ptico permite conocer hasta cuantas veces mas
grande se puede observar un objeto dado, mientras que el poder de resolucin hace referencia a la
capacidad del instrumento ptico para diferenciar dos puntos entre si.

Es decir, un instrumento puede aumentar una imagen sin que en ella se pueda reconocer figura alguna
(una imagen aumentada pero distorsionada), pero si a ello se le agrega un cierto poder de resolucin, el
instrumento adems de aumentarte un objeto permite verlo con muchas nitidez y claridad.

3. Cules son los datos que aparecen en un objetivo?

Recolectar la luz que viene de cada uno de las varias partes o puntas del espcimen
Se forma la primera imagen.

4. Por que se utiliza aceite de inmersin con el objetivo 100x?

Los objetivos de mayor aumento, tienen una distancia focal muy pequea y ademas la primera lente del
objetivo es de pequeo diametro.

Los rayos que desde la muestra se dirigen al objetivo atraviesan el vidrio del cubreobjeto y al pasar al aire
se separan de la normal. Algunos rayos incluso sufren reflexin total en la interfase vidrio-aire

Solo llega al microscopio una pequea parte de la luz que parte de la muestra, con el problema que
conlleva para la visin.

Al intercalar, entre el objetivo y el cubreobjeto una gota de aceite de cedro, de indice de refraccin casi
igual al vidrio, los rayos emergentes ya no se apartan de la normal, sino que continuan su camino sin
desviacin, consiguiendo as que una mayor cantidad de luz llegue al objetivo, mejorando notablemente la
visin.

5. Que dificultades tendras si al iniciar un trabajo lo hicieras con la lente de mayor aumento?

No encontrar el campo de visin, si se pasa directo a un objetivo 40x 100x ser muy difcil encontrar el
campo, por eso se indica empezar con el micro a un objetivo 10x posteriormente una vez localizado el
mejor campo de visin se pasa a mayores aumentos para una vista ms detallada

6. Explique el mecanismo de accin de los colorantes y de las sustancias fijadoras

Los colorantes actan resaltando estructuras en tejidos biolgicos que van a ser observados con la ayuda
de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la
definicin y examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras musculares o tejido
conectivo), poblaciones celulares(por ejemplo clasificando diferentes clulas sanguneas) o incluso para
resaltar organelas dentro de clulas individuales.

La fijacin es esencialmente un mtodo para la preservacin de la morfologa y composicin qumica de la

clula. Durante la fijacin, las sustancias albuminoides del tejido pasan del estado sol, como se
encuentran en vida, al de gel, cuyo contenido de agua es menor. De esta manera, se detienen los
procesos y las estructuras se conservan.
7. Defina que es un coloracin diferencial y fundamente la coloracin diferencial de gran?

Las tinciones diferenciales son aquellas tinciones que se usan para diferenciar de manera mas explicita
los microorganismos. Estas tinciones utilizan los colorantes diferenciales, que se componen de ms de
una sustancia tintrea. En algunas tcnicas de coloracin, las tinciones diferenciales ms importantes que
se emplean en bacteriologa son las de Gram y la tincin cido-resistente. Ambas tinciones se utilizan
para obtener informacin acerca de la composicin de las capas de la pared celular de las clulas
bacterianas.

La tincin de gram o coloracin de gram es un tipo de tincin diferencial empleado en microbiologa para
la visualizacin de bacterias, sobre todo en muestras clnicas. Debe su nombre al bacterilogo dans
Christian Gram, que desarroll la tcnica en 1884. se utiliza tanto para poder referirse a la morfologa
celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximacin a la diferenciacin bacteriana,
considerndose gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y bacteria gram negativa a
las que se visualizan de color rosa.

8. Establezca las diferencias y semejanzas entre clulas eucarioticas y procarioticas.

Semejanza

CELULA PROCARIOTA

Posee membrana plasmtica, Posee una pared celular, Posee nucleoplasma, Es una clula.

CELULA EUCARIOTA

Posee membrana plasmtica, Posee una pared celular, Posee nucloplasma,Es una clula.

Diferencia

CELULA PROCARIOTA

Comprenden bacterias y cianobacterias, Son clulas mas pequeas que las eucariotas, Carecen de cito
esqueleto, Carece de retculo endoplasmatico

CELULA EUCARIOTA

Forman los dems organismos, son mucho mayores que las clulas eucariotas, esta posee cito
esqueleto, esta posee retculo endoplasmatico