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UNIDAD EDUCATIVA FISCAL VEINTITRES DE OCTUBRE

NOMBRE: OCHOA MACIAS MELANIE


CURSO: 3ro B
PROFESORA: Elvia Chvez

EL CARBONO
Es un elemento qumico con smbolo C, nmero atmico 6 y masa atmica 12,01.
Es no metal y tetravalente, disponiendo de cuatro e lectrones para formar enlaces
qumicos covalentes. Tres istopos del carbono se producen de forma natural, los
estables 12C y 13C y el istopo radiactivo 14C, que decae con una vida media de unos
5730 aos.1 El carbono es uno de los pocos elementos conocidos desde la
antigedad.2 y es el pilar bsico de la qumica orgnica. Est presente en la Tierra en
el estado de cuerpo simple (carbn y diamantes), de compuestos
inorgnicos (CO2 y CH
4) y de compuestos orgnicos (biomasa, petrleo y gas natural). Tambin se han
sintetizado muchas nuevas estructuras basadas en el carbono: carbn activado, negro
de humo, fibras, nanotubos, fullerenos y grafeno.
El carbono es el 15. elemento ms abundante en la corteza terrestre,3 y el cuarto
elemento ms abundante en el universo en masa despus del hidrgeno, el helio y el oxgeno. La abundancia de carbono, su diversidad nica
de compuestos orgnicos y su inusual capacidad para formar polmeros a las temperaturas comnmente encontradas en la Tierra, permite que
este elemento sirva como un elemento comn de toda la vida conocida. Es el segundo elemento ms abundante en el cuerpo humano en
masa (aproximadamente el 18,5%) despus del oxgeno. 4
Los tomos de carbono pueden unirse de diferentes maneras, denominadas altropos del carbono, reflejo de las condiciones de formacin.
Los ms conocidos que ocurren naturalmente son el grafito, el diamante y el carbono amorfo.5 Las propiedades fsicas del carbono varan
ampliamente con la forma alotrpica. Por ejemplo, el grafito es opaco y negro, mientras que el diamante es altamente transparente. El grafito
es lo suficientemente blando como para formar una raya en el papel (de ah su nombre, del verbo griego "" que significa 'escribir'),
mientras que el diamante es el material natural ms duro conocido. El grafito es un buen conductor elctrico mientras que el diamante tiene
una baja conductividad elctrica. En condiciones normales, el diamante, los nanotubos de carbono y el grafeno tienen las conductividades
trmicas ms altas de todos los materiales conocidos. Todos los altropos del carbono son slidos en condiciones normales, siendo el grafito
la forma termodinmicamente estable. Son qumicamente resistentes y requieren altas temperaturas para reaccionar incluso con oxgeno.
El estado de oxidacin ms comn del carbono en los compuestos inorgnicos es +4, mientras que +2 se encuentra en el monxido de
carbono y en complejos carbonilos de metales de transicin. Las mayores fuentes de carbono inorgnico son las calizas, dolomitas y dixido
de carbono, pero cantidades significativas se producen en depsitos orgnicos de carbn, turba, petrleo y clatratos de metano. El carbono
forma un gran nmero de compuestos, ms que cualquier otro elemento, con casi diez millones de compuestos descritos hasta la fecha 6 (con
500.000 compuestos nuevos por ao), siendo sin embargo ese nmero slo una fraccin del nmero de compuestos tericamente posibles
bajo condiciones estndar. Por esta razn, a menudo el carbono se ha descrito como el rey de los elementos. 7
La combustin del carbono en todas sus formas ha sido la base del desarrollo tecnolgico desde tiempos prehistricos. Los materiales
basados en el carbono tienen aplicaciones en numerosas reas de vanguardia tecnolgica: materiales compuestos, bateras de iones de
litio, descontaminacin del aire y del agua, electrodos para hornos de arco, en la sntesis de aluminio, etc
Tipos de carbono Carbono
primario Es aquel tomo de carbono que est unido a un solo carbono. El resto de enlaces estn unidos a otros tomos que pueden ser
o no de hidrgenos. H H H H H C C C C H H H H H Prohibida su reproduccin 25 Carbono secundario Es aquel tomo de carbono que
est unido a dos tomos de carbono. El resto de enlaces estn unidos a otros tomos que pueden ser o no de hidrgenos. H H H H H C
C C C H H H H H Carbono terciario Es aquel tomo de carbono que est unido a tres tomos de carbono. El resto de enlaces estn
unidos a otros tomos distintos de carbono, que pueden ser o no de hidrgenos. H H H H C C C C H C H H H H H H H H H H C C C C
C H C H H H H H H H H H H Carbono cuaternario Es aquel tomo de carbono que est unido a cuatro tomos de carbono. El resto de
enlaces estn unidos a otros tomos distintos del carbono, que pueden ser o no de hidrgenos.

Hidrocarburo
Algunos hidrocarburos. De arriba abajo: etano, tolueno, metano, eteno, benceno, ciclohexano y decano.

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente por tomos de carbono e hidrgeno. Los
hidrocarburos son los compuestos bsicos que estudia la Qumica Orgnica. Las cadenas de tomos de carbono
pueden ser lineales o ramificadas, y abiertas o cerradas. Los que tienen en su molcula otros elementos
qumicos (heterotomos) se llaman hidrocarburos sustituidos.
La mayora de los hidrocarburos que se encuentran en nuestro planeta ocurren naturalmente en el petrleo
crudo, donde la materia orgnica descompuesta proporcion una abundancia de carbono e hidrgeno, los que
pudieron catenarse para formar cadenas aparentemente ilimitadas. Los hidrocarburos puede encontrarse
tambin en algunos planetas sin necesidad de que haya habido vida para generar petrleo, como
en Jpiter, Saturno, Titn y Neptuno, compuestos parcialmente por hidrocarburos como el metano o el etano.
Clasificacin
Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos
tipos: alifticos y aromticos. Los alifticos, a su vez
se pueden clasificar
en alcanos, alquenos y alquinos segn los tipos de enlace que unen entre s los
tomos de carbono. Las frmulas generales de los alcanos, alquenos y alquinos
son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.
Hidrocarburos Saturados o Alcanos: Son compuestos formados por carbono e
hidrgeno, presentan enlaces sencillos (SP3). Presenta una frmula general
(CnH2n+2), donde n es el nmero de carbonos del compuesto y el sufijo o y su
terminacin es ano.

CH4 Metano
C2H6Etano
C3H8Propano
C4H10Butano
C5H12Pentano
C6H14 Hexano
C7H16Heptano
C8H18Octano
C9H20Nonano
C10H22Decano.

De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar, los hidrocarburos se pueden clasificar en:

Hidrocarburos acclicos, los cuales presentan sus cadenas abiertas. A su vez se clasifican en:

Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales

Hidrocarburos ramificados, los cuales presentan cadenas laterales.

Hidrocarburos cclicos cicloalcanos, que se definen como hidrocarburos de cadena cerrada. Estos a su vez se clasifican como:

Monocclicos, que tienen una sola operacin de ciclizacin.

Policclicos, que contienen varias operaciones de ciclizacin.


Los sistemas policclicos se pueden clasificar por su complejidad en:

Fusionados, cuando al menos dos ciclos comparten un enlace covalente.


Espiroalcanos, cuando al menos dos ciclos tienen un solo carbono en comn.

Puentes Estructuras de von Baeyer, cuando una cadena lateral de un ciclo se conecta en un carbono cualquiera. Si se conectara
en el carbono de unin del ciclo con la cadena, se tendra un compuesto espiro. Si la conexin fuera sobre el carbono vecinal de unin
del ciclo con la cadena, se tendra un compuesto fusionado. Una conexin en otro carbono distinto a los anteriores genera un puente.

Agrupaciones, cuando dos ciclos independientes se conectan por medio de un enlace covalente.

Ciclofanos, cuando a partir de un ciclo dos cadenas se conectan con otro ciclo.

Segn los enlaces entre los tomos de carbono, los hidrocarburos se clasifican en:

Hidrocarburos alifticos, los cuales carecen de un anillo aromtico, que a su vez se clasifican en:

Hidrocarburos saturados, (alcanos o parafinas), en la que todos sus carbonos tienen cuatro enlaces simples (o ms
tcnicamente, con hibridacin sp3).
Hidrocarburos no saturados o insaturados, que presentan al menos un enlace doble ( alquenos u olefinas) o triple
(alquino o acetilnico) en sus enlaces de carbono.

Hidrocarburos aromticos, los cuales presentan al menos una estructura que cumple la regla de Hckel (Estructura cclica, que
todos sus carbonos sean de hibridacin sp2y que el nmero de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4).
Los hidrocarburos extrados directamente de formaciones geolgicas en estado lquido se conocen comnmente con el nombre de petrleo,
mientras que los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce como gas natural.
La explotacin comercial de los hidrocarburos constituye una actividad econmica de primera importancia, pues forman parte de los
principales combustibles fsiles (petrleo y gas natural), as como de todo tipo de plsticos, ceras y lubricantes.
Alcano
Los alcanos son hidrocarburos, es decir, compuestos que slo contienen tomos
de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es
CnH2n+2,1 y para cicloalcanos es CnH2n.2 Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados,
ya que carecen de enlaces dobles o triples y, por tanto, todos sus carbonos presentan hibridacin
sp3. Adems, carecen de grupos funcionales.
Alcanos alifticos
Los alcanos alifticos pueden ser de cadena
lineal o ramificada, siendo la relacin
de carbono e hidrgeno CnH2n+2, donde "n"
representa el nmero de tomos de carbono de la molcula. Su reactividad es muy
reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos. Todos los enlaces de los
alcanos son sencillos (esto es, de tipo sigma), es decir, covalentes que comparte un par
de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sera de la forma, donde
cada lnea o barra representa un enlace covalente donde se comparten equitativamente un
par de electrones entre los tomos enlazados.
El alcano ms sencillo es el metano con un solo tomo de carbono. Otros alcanos
conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro tomos de carbono
respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de acuerdo al nmero
de tomos de carbono que posea la molcula.

Cicloalcanos
Los alcanos cclicos o cicloalcanos son, como su nombre indica, hidrocarburos de cadena cclica. En ellos la relacin C/H es C nH2n. Sus
caractersticas fsicas son similares a las de los alcanos no cclicos, pero sus caractersticas qumicas difieren sensiblemente, especialmente
aquellos de cadena ms corta, que tienen propiedades ms similares a las de los alquinos.

Abundancia
Abundancia de los alcanos en el universo
El metano y el etano constituyen una parte importante en la composicin de la atmsfera
de Jpiter (planeta).Los alcanos son una parte importante de la atmsfera de los planetas
exteriores, como Jpiter (0,1% de metano, 0,0002% de etano), Saturno (0,2% de metano,
0,0005% de etano), Urano (1,99% de metano, 0,00025% de etano) y Neptuno (1,5% demetano,
1,5 ppm de etano). Titn, un satlite de Saturno, fue estudiado por la sonda espacial Huygens, y
hall que la atmsfera de Titn llueve metano lquido. 3 Tambin se observ en Titn un volcn
que arrojaba metano, y se cree que este vulcanismo es una fuente significativa de metano en la
atmsfera. Tambin parece ser que hay lagos de metano/etano cerca a las regiones polares
nrdicas de Titn, como lo descubri el sistema de imgenes por radar de la sonda Cassini.
Tambin se ha detectado metano y etano en la cola del cometa Hyakutake. El anlisis qumico
mostr que la abundancia del etano y el metano son aproximadamente iguales, lo que se cree
que implica que los hielos formados en el espacio interestelar, lejos del Sol, podran haberse
evaporado en forma desigual debido a la diferente volatilidad de estas molculas. 4 Tambin se ha detectado alcanos en meteoritos como
las condritas carbonceas.

Abundancia de los alcanos en el planeta Tierra[editar]


En la atmsfera hay trazas de gas metano (0,0001%), producido principalmente por organismos como Archaea, que se encuentra, por
ejemplo, en el estmago de las vacas.La fuente comercial ms importante para los alcanos es el gas natural y el petrleo.5 El gas natural
contiene principalmente metano y etano, pero tambin algo de propano y butano: el petrleo es una mezcla de alcanos lquidos y
otros hidrocarburos. Estos hidrocarburos se formaron cuando los animales marinos y plantas (zooplancton y fitoplancton) muertos y hundidos
en el fondo de los mares antiguos y cubiertos con sedimentos en un medio wikt:anxico (carente
de oxgeno) y cubiertos por varios millones de aos a alta temperatura y presin hasta su forma
actual. El gas natural, por ejemplo, se puede obtener de la reaccin siguiente:
C6H12O6 3CH4 + 3CO2
Estos hidrocarburos fueron absorbidos en rocas porosas, y se localizaron en una cpsula
impermeable de roca y ah quedaron atrapados. A diferencia del metano, que se reforma en
grandes cantidades, los alcanos superiores (alcanos con 9 tomos de carbono o ms) raras
veces se producen en cantidades grandes en la naturaleza. Estos depsitos, por
ejemplo, campos de petrleo, se han formado durante millones de aos y una vez
exhaustos no pueden ser reemplazados rpidamente. El agotamiento de estos
hidrocarburos es la base para lo que se conoce cmo crisis energtica.
Los alcanos slidos se conocen cmo alquitrn y se forman cuando los alcanos ms voltiles, como los gases y el aceite, se evaporan de
los depsitos de hidrocarburos. Uno de los depsitos ms grandes de alcanos slidos es en el lago de asfalto conocido cmo el lago
Pitch en Trinidad y Tobago.
El metano tambin est presente en el denominado biogs, producido por los animales y materia en descomposicin, que es una
posible fuente renovable de energa.
Los alcanos tienen solubilidad baja en agua; sin embargo, a altas presiones y temperaturas bajas (tal cmo en el fondo de los ocanos),
el metano puede co-cristalizar con el agua para formar un hidrato de metano slido. Aunque ste no puede ser explotado comercialmente
ahora, la cantidad de energa combustible de los campos de hidrato de metano conocidos excede al contenido de energa de todos los
depsitos de gas natural y petrleo juntos; el metano extrado del clatrato de metano es entonces considerado un candidato para
combustibles futuros.
Abundancia biolgica[editar]
Aunque los alcanos estn presentes en la naturaleza de distintas formas, no estn catalogados biolgicamente como materiales
esenciales. Hay cicloalcanos de tamao de anillo entre 14 y 18 tomos de carbono en el musk, extrado de ciervos de la
familia Moschidae. Toda la informacin adicional se refiere a los alcanos acclicos.
Bacteria y archaea

Los organismos Archaeametanognica en el estmago de esta vaca son responsables de algo del metano en la atmsfera de la Tierra.

Ciertos tipos de bacteria pueden metabolizar a los alcanos: prefieren las cadenas de carbono de longitud par pues son ms fciles de
degradar que las cadenas de longitud impar. Por otro lado, ciertas archaea, los metangenos, produce cantidades grandes
de metano como producto del metabolismo del dixido de carbono y otros compuestos orgnicos oxidados. La energa se libera por la
oxidacin del hidrgeno:
CO2 + 4H2 CH4 + 2H2O
Los metangenos tambin son los productores del gas de los pantanos en humedales, y liberan alrededor de dos mil millones de
toneladas de metano por aoel contenido atmosfrico de este gas es producido casi exclusivamente por ellos. La produccin de
metano del ganado y otros herbvoros, que pueden liberar hasta 150 litros por da, y de las termitas tambin se debe a los
metangenos. Tambin producen los alcanos ms simples en el intestino de los humanos. Por tanto, las archaea metanognicas
estn en el extremo del ciclo del carbono, con el carbono siendo liberado en la atmsfera despus de haber sido fijado por
la fotosntesis. Es posible que nuestros actuales depsitos de gas natural se hayan formado en forma similar.
Hongos y plantas

El agua forma gotas sobre la pelcula delgada de cera de alcanos en la cscara de la manzana.
Los alcanos tambin juegan un rol, si bien es cierto menor, en la biologa de los tres grupos de organismos eucariotas: hongos,
plantas y animales. Algunas levaduras especializadas, como Candida tropicale, Pichia sp., Rhodotorula sp., pueden usar alcanos
como una fuente de carbono o energa. El hongo Amorphotheca resinae prefiere los alcanos de cadena larga en las gasolinas de
aviacin, y puede causar serios problemas para los aviones en las regiones tropicales. En las plantas, se encuentran alcanos slidos
de cadena larga; forman una capa firme de cera, la cutcula, sobre las reas de las plantas expuestas al aire. sta protege a la
planta de la prdida de agua, a la vez que evita el leaching de minerales importantes por la lluvia. Tambin es una proteccin contra
las bacterias, hongos, e insectos dainos estos ltimos se hunden con sus patas en la sustancia cerosa suave, y tienen dificultad
para moverse. La capa brillante sobre las frutas, tales como en las manzanas, est formada por alcanos de cadena larga. Las
cadenas de carbono tienen generalmente entre veinte y treinta tomos de carbono de longitud, y las plantas las producen a partir de
los cidos grasos. La composicin exacta de la pelcula de cera no solo depende de la especie, sino que cambia con la estacin y
factores ambientales como las condiciones de iluminacin, temperatura o humedad.

ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios enlaces carbono-carbono en su molcula. Se puede
decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble
entre dos carbonos. Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Antiguamente se les denominaba como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes ms simples,
principalmente el eteno, para reaccionar con halgenos y producir leos.

Estructura Alquenos
Los alquenos son molculas planas, con hibridacin sp2para los carbonos unidos por el doble enlace. Los enlaces sigma con los
hidrgenos y con el carbono se consiguen por solapamiento de los orbitales hbridos sp2. El enlace se obtiene por solapamiento
lateral de los orbitales p de cada carbono que quedan sin hibridar.
Nomenclatura de Alquenos

Los alquenos se nombran reemplazando la terminacin -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos ms simples son el
eteno y el propeno, tambin llamados etileno y propileno a nivel industrial.
Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeracin comienza en el extremo
que otorga al doble enlace el menor localizador.
Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaa de un localizador que indica su posicin en la
molcula. La molcula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador ms bajo.
Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabticamente y se acompaan de sus respectivos localizadores
Regla 4.- Cuando el doble enlace est a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los
menores localizadores.

Regla 5.- En compuestos cclicos resulta innecesario indicar la posicin del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las
posiciones 1 y 2.
Estructura electrnica del enlace doble C=C.
Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo y el enlace
tipo . Los dos tomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridacin sp2, hibridacin resultante de la mezcla de un orbital 2s y
dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formacin de tres orbitales sp2 de geometra trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los
electrones compartidos forman un enlace , situado entre ambos carbonos.

En la primera figura puede observarse el radical metilo, con un orbital sp2 que enlaza a un tomo de hidrgeno al carbono. En la segunda
figura se aprecia la formacin del enlace (lnea de puntos); que se forma mediante el solapamiento de los dos
orbitales 2p perpendiculares al plano de la molcula. En este tipo de enlace los electrones estn deslocalizados alrededor de los
carbonos, por encima y por debajo del plano molecular.
Energa de enlace
Energticamente, el doble enlace se forma mediante la edicin de dos tipos de enlace, el y el . La energa de dichos enlaces se
obtiene a partir del clculo del solapamiento de los dos orbitales constituyentes, y en este caso el solapamiento de los orbitales sp2 es
mucho mayor que los orbitales p (el primero crea el enlace y el segundo el ) y por tanto la componente es bastante ms energtica
que la . La razn de ello es que la densidad de los electrones en el enlace estn ms alejados del ncleo del tomo. Sin embargo, a
pesar de que el enlace es ms dbil que el , la combinacin de ambos hace que un doble enlace sea ms fuerte que un enlace
simple.
Los alquenos se pueden sintetizar mediante las siguientes reacciones:

Por cambio de grupo funcional


Deshidrohalogenacin
CH3CH2Br + KOH CH2=CH2 + H2O + KBr
Deshidratacin
La eliminacin de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:
CH3CH2OH + H2SO4 CH3CH2OSO3H + H2O H2C=CH2 + H2SO4 + H2O
Tambin por la reaccin de Chugaev y la reaccin de Grieco.
Deshalogenacin
BrCH2CH2Br + Zn CH2=CH2 + ZnBr2
Pirlisis (con calor)
CH3(CH2)4 CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3