Hubungan Morfologi Tanaman Tomat dengan Preferensi Bemicia tabaci

sebagai Bentuk Ketahanan Pasif terhadap Virus Kuning

(Relationship between Morphology of Tomato Plants and the Preference of Bemicia tabaci as a Passive
Resistance Mechanism Against Yellow Virus)

NENI GUNAENI, REDY GASWANTO, DAN ATI SRIE DURIAT

Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA)

Jl. Tangkuban Parahu 517 Lembang, Bandung 40391

J. Fitomedika. 7 (3): 145 149 (2011)

ABSTRACT The purpose of the study was to determine the preference of Bemicia tabaci to tomato plants with
different morphological characteristics as a passive resistance mechanism of the plant against tomato yellow leaf
curl virus (TYLCV) transmitted by the insect. The study was conducted in the Vegetable Crops Research Institute,
Lembang, West Java, Indonesia (1,200 m above sea level) from June to December 2006. About 400 individuals of
B. tabaci were released in the center point of a 1-m diameter circle, surrounded by four weeks old seedlings of 31
tomato assessions. The assessions were ranked based upon the insect preference (the number of insects found per
plant), namely: (1) 0 individual per plant; (2) 1- 5 individuals/plant; (3) 6 - 10 individuals; (4) more than 10
individuals/plant. Morphological characteristics of each assession were also observed, i.e: the leaf number/plant,
leaf area, hair density, and stomata number. The morphological characteristics were individually subjected to
linear regression analysis against the level of B. tabaci preference to the assessions. Our results showed a positive
correlation between the number of B. tabaci present on a plant and the number of leaves per plant (R2 = 0,15) and
leaf area (R2 = 0,11). However, a negative correlation was detected between the number of insects per plant and
hair density or the number of stomata per leaf. The insect showed higher preference to assessions with thicker
leaves and epidermal cells. Out of 31 tomato assessions tested, 15 were categorized slightly unattractive to the
vector (1 - 5 insects per plant), namely: assessions 2208, 3078, 3075, 3077, 3083, 4444, 4584, 4673, 1176, 1217,
1646, CL 6064, CLN 2026-3, CLN 294. These assessions are potentially used in a breeding program for developing
new resistant varieties against the vector.

KEY WORDS tomato yellow leaf curl virus, Bemisia tabaci, tomato, resistance

Tomat (Lycopersicon esculentum Mill.) merupakan salah
satu sayuran penting di Indonesia. Selain dikonsumsi
segar, buah tomat juga digunakan sebagai bahan baku
industri makanan olahan, pewarna, kosmetik, dan obat-
obatan. Banyaknya kegunaan buah tomat menyebabkan
permintaan setiap tahun cenderung meningkat. Data
statistik hortikultura menunjukkan bahwa produksi buah
tomat di Indonesia pada tahun 2005 sebesar 647.020
ton (12,64 t/ha) atau sekitar 7,11 % dari total produksi
sayuran di Indonesia. Sementara data statistik pada tahun
2006 menunjukkan bahwa produksi buah tomat di
Indonesia sebesar 421.397 ton (11.77 t/ha). Hal ini
menunjukkan penurunan produksi pada periode tahun
2005-2006 (Ditjen Hortikultura 2006). Oleh karena
itu perlu upaya peningkatan produksi secara efektif .
Salah satu penyebab rendahnya hasil panen tomat
yang dilaporkan oleh beberapa negara adalah serangan
curly top virus (CTV) yang disebabkan oleh kelompok
virus gemini. Pada tanaman tomat kelompok CTV
yang paling penting adalah tomato yellow leaf curl
virus (TYLCV) atau biasa dikenal sebagai virus kuning.
Kehilangan hasil akibat serangan TYLCV tercatat di
berbagai negara berkisar 50-70 % (Green dan Kallo 1994).
Email: nenigunaeni@yahoo.com
Berbagai cara dilakukan untuk mengatasi serangan
virus kuning ini, diantaranya dengan penggunaan
pestisida kimia sintetis. Namun penggunaan pestisida
sintetis secara intensif akan berdampak buruk terhadap
lingkungan dan kesehatan, terutama juga memusnahkan
musuh alami yang berperan sebagai faktor mortalitas
hama tanaman lainnya (Indrayani et al. 2007). Peng-
gunaan tanaman yang resisten merupakan salah satu
cara yang dinilai efektif dan efisien (Nono-Wondim
et al. 1991). Tanaman yang resisten terhadap virus
adalah tanaman yang mampu menghambat replikasi
dan penyebaran virus di dalam tanaman (Russel 1981).
Namun hingga sekarang belum tersedia varietas tomat
yang dianggap resisten terhadap TYLCV.
Penyebaran dari satu tanaman ke tanaman lain dan
inokulasi virus ke dalam jaringan tanaman harus dibantu
oleh organisma lain yang biasa disebut sebagai vektor.
Vektor TYLCV adalah kutu putih (B. tabaci) (Kyriako-
poulou 1992). Keberhasilan vektor B. tabaci mengin-
feksikan virus kuning sangat tergantung pada prefe-
rensi serangga tersebut terhadap tanaman inang,
sehingga ketidaksukaan vektor B. tabaci terha-
dap tanaman inang tomat dapat digunakan seba-
gai strategi menghindarkan tanaman dari se-
rangan virus kuning. Mekanisme ini dikenal sebagai
 GUNAENI ET AL.: Morfologi Tanaman Tomat dan Preferensi B. Tabaci
bentuk ketahanan secara antixenosis (preferensi) sebagai
bagian dari ketahanan secara pasif (Indrayani et al.
2007).
Penelitian yang mengarah pada mekanisme ketahanan
pasif, diantaranya hubungan bentuk morfologi daun
dan struktur jaringan tanaman tomat yang disukai ataupun
tidak disukai kutu putih sebagai vektor TYLCV, dapat
memberikan informasi yang berguna terhadap seleksi
ketahanan tanaman terhadap virus kuning dalam program
pemuliaan tanaman. Namun belum banyak informasi
diperoleh tentang hal ini. Oleh karena itu tujuan pene-
litian ini adalah untuk mengetahui hubungan antara
morfologi tanaman tomat terhadap preferensi vektor
B. tabaci sebagai bentuk ketahanan pasif terhadap virus
kuning (TYLCV) guna menunjang program pemuliaan
tanaman.
Bahan dan Metode
Kegiatan penelitian yang mengkaji hubungan antara
morfologi tanaman tomat dengan preferensi vektor
virus kuning B. tabaci dilakukan di Balai Penelitian
Tanaman Sayuran-Lembang (1.200 m dpl) dari Juni
sampai Desember 2006. Tiga puluh satu asesi tomat
yang diuji berasal dari koleksi plasma nutfah Balitsa.
Bemicia tabaci dikoleksi dari tanaman yang terinfeksi
TYLCV, sehingga kemungkinan besar telah
membawa virus dari berbagai daerah di Jawa Barat,
diantaranya Subang, Cianjur, Segunung, dan Bogor.
Sekitar 300-400 ekor hama vektor B. tabaci dile-
pas ditengah lingkaran berdiameter 100 cm yang di-
kelilingi bibit tomat dari 31 nomor asesi yang telah
berumur 4 minggu setelah semai (Omoy et al. 2000
dalam Duriat et al. 2001). Jumlah vektor yang hinggap
pada tiap nomor asesi tomat dihitung per waktu tertentu
sesuai dengan sifat virus yang ditularkannya. Penularan
TYLCV terjadi secara persisten (Gunaeni et al. 2001),
sehingga waktu pengamatan dilakukan pada hari ke-
1 hingga ke-3 untuk mengetahui tingkat preferensi
vektor B. tabaci. Pengelompokkan asesi berdasarkan
preferensi vektor, yaitu: (1) tidak disukai (0 ekor/
tanaman); (2) agak tidak disukai (1-5 ekor/tanaman);
(3) disukai (6-10 ekor/tanaman); dan (4) sangat disukai
(>10 ekor/tanaman).
Untuk mengetahui perkiraan hubungan antara tingkat
preferensi kutu kebul dengan karakteristik morfologi
tanaman, maka dilakukan pengamatan terhadap peubah
rata-rata: (1) jumlah daun per tanaman (unit) di-
hitung dari daun bawah sampai pucuk dengan kriteria
sebagai berikut: sedikit (10-13 helai), sedang (14-
2
17 helai), banyak (18 helai); (2) luas daun (cm )
diukur dengan menggunakan alat leaf area meter pada
daun atas, tengah dan bawah dengan kriteria kecil (25-
59 cm2), sedang (60-94 cm2), besar (> 95 cm2) ; (3)
jumlah bulu daun (unit) dan (4) jumlah stomata (unit)
dihitung per cm2 luas daun di bawah mikroskop
binokuler pada pembesaran 40.000 kali. Untuk melihat
146
hubungan antara peubah yang diamati dengan
tingkat preferensi vektor B. tabaci dilakukan uji
korelasi linear sederhana.
Dilakukan juga pengamatan penunjang terhadap
ketebalan daun (milimikron) dan ketebalan epidermis
daun (milimikron) yang dilakukan di laboratorium.
Diambil satu nomor asesi tanaman yang mewakili tiap
kategori tingkat preferensi vektor B. tabaci. Sampel
diambil dari bagian tengah anak daun bagian ujung.
Jaringan dilihat di bawah mikroskop dengan pembesaran
lensa 10 x (Gunaeni et al. 2001).
Hasil dan Pembahasan
Hasil pengamatan tingkat preferensi vektor Bemissia
tabaci terhadap 31 nomor asesi tomat selama hari per-
tama hingga ketiga sejak pelepasan menunjukkan
perubahan yang dinamis (Tabel 1). Hal ini menun-
jukkan bahwa vektor tersebut mempunyai mobilitas
yang tinggi untuk berpindah dari satu tanaman ke
tanaman lainnya. Tiga nomor asesi tomat konsisten
dihinggapi vektor dengan jumlah rata-rata lebih dari
10 ekor per tanaman, yang berarti sangat disukai,
diantaranya: 1923, F1 PT 4225, dan F1 FMTT 138,
sedangkan sebelas nomor asesi lainnya konsisten di-
hinggapi jumlah vektor berkisar 1-5 ekor per tanaman,
yang berarti asesi tersebut agak tidak disukai, di-
antaranya: 2208, 3073, 3075, 3077, 3083, 4444, 4673,
1176, 1217, CL 6064, CLN 2026-3. Adapun untuk
17 nomor asesi tomat lainnya menunjukkan hasil yang
tidak konsisten, terkadang dihinggapi vektor dengan
jumlah lebih dari 10 ekor per tanaman pada hari pertama
sejak pelepasan, namun menjadi berkurang di hari
berikutnya, ataupun kebalikannya.
Dari 31 nomor asesi tomat yang diuji berdasarkan
rata-rata jumlah vektor yang hinggap pada hari pertama
hingga ketiga sejak pelepasan, maka sekitar 15 nomor
asesi (48,39%) dikategorikan agak tidak disukai
(1-5) ekor vektor per tanaman), 5 nomor asesi (16,13 %)
masuk dalam kategori disukai (6-10 ekor vektor per
tanaman), dan 11 nomor asesi (35,48 %) lainnya ter-
masuk dalam kategori sangat disukai (>10 ekor vektor
per tanaman). Tidak ada satupun nomor asesi tomat
yang masuk dalam kategori tidak disukai (0 ekor
vektor per tanaman), sehingga semua nomor asesi
mempunyai peluang untuk tertular virus TYLCV karena
setiap vektor berpotensi menularkan virus ( Duriat et
al. 2001).
Hasil pengamatan terhadap peubah morfologi daun
menunjukkan bahwa karakter jumlah daun, luas daun,
jumlah bulu daun, dan jumlah stomata tampaknya
mempunyai pengaruh terhadap tingkat preferensi vektor
B. tabaci terhadap asesi tomat. Hasil rerata antara peubah
karakter morfologi daun tersebut dengan jumlah ke-
beradaan vektor per tanaman mengindikasikan adanya
korelasi. Ada kecenderungan nomor asesi tomat yang
mempunyai jumlah dan luas daun yang banyak dan
besar akan semakin disukai untuk dihinggapi vektor.
147 JURNAL FITOMEDIKA Vol. 7, no. 3, APRIL 2011: 145 - 149

Tabel 1. Karakteristik morfologi daun 31 nomor asesi tomat bersdasarkan tingkat preferensi B. tabaci

Jumlah Bemissia Rata-rata Rata-rata Rata-rata Rata-rata

Kategori Nomor Asesi Rat-rata Jumlah daun Luas daun Jmh bulu daun/cm2 Jml stomata daun/cm2
H-1 H-2 H-3 (buah/unit) (cm2) (buah/unit) (buah / unit)
2208 1.00 2.00 0.00 1.00 13.00 120.36 1737.00 14.00
3073 0.00 3.00 0.00 1.00 10.00 116.3 6912.00 19.00
3075 0.00 1.00 0.00 0.33 9.00 59.05 2575.00 20.00
3077 0.00 5.00 2.00 2.33 7.00 37.74 4027.00 21.00
3083 1.00 0.00 1.00 0.67 18.00 88.82 13118.00 22.00
Agak 4444 3.00 0.00 2.00 1.67 14.00 92.13 1134.00 22.00
tidak 4584 3.00 12.00 0.00 5.00 13.00 27.51 1029.00 17.00
disukai 4673 2.00 3.00 0.00 1.67 17.00 47.79 1279.00 26.00
(1-5 1176 2.00 2.00 5.00 3.00 18.00 71.36 4471.00 17.00
ekor/tan) 1217 2.00 4.00 4.00 3.33 13.00 44.99 3080.00 19.50
1646 10.00 3.00 2.00 5.00 16.00 65.86 1648.00 22.00
CL6064 3.00 2.00 1.00 2.00 13.00 71.54 5097.00 21.50
CLN 2026-3 3.00 3.00 2.00 2.67 13.00 46.62 5301.00 21.50
CLN 399 2.00 2.00 8.00 4.00 28.00 67.43 4915.00 23.00
CLN 294 12.00 0.00 3.00 5.00 16.00 84.49 9223.00 27.00
Rerata 2.93 2.80 2.00 2.58 14.53 69.47 4369.73 20.83
1927 23.00 1.00 2.00 8.67 18.00 80.89 1393.00 18.00
Disukai 4377 17.00 3.00 2.00 7.33 14.00 75.22 2590.00 20.50
(6-10 4507 1.00 11.00 9.00 7.00 19.00 66.5 2906.00 17.50
ekor/tan) 5048 0.00 22.00 4.00 8.67 27.00 72.12 10092.00 22.00
898 3.00 1.00 16.00 6.67 12.00 117.55 3974.00 18.00
Rerata 8.80 7.60 6.60 7.67 18.00 82.46 4191.00 19.20
1426 25.00 15.00 3.00 14.33 20.00 65.98 5235.00 18.00
1450 22.00 9.00 5.00 13.67 19.00 97.95 1201.00 14.50
1923 62.00 20.00 12.00 31.33 19.00 89.98 2038.00 12.00
4968 2.00 33.00 55.00 30.00 18.00 86.43 728.00 19.50
Sangat 1184 1.00 12.00 22.00 11.67 16.00 46.33 2919.00 20.00
disukai
1829 5.00 16.00 32.00 17.67 18.00 63.39 4687.00 14.50
(>10 TKU 0.00 17.00 53.00 23.33 16.00 75.65 6882.00 27.00
ekor/tan
Peto 86 2.00 19.00 16.00 12.33 18.00 71.41 7347.00 22.00
F1 PT 4225 94.00 26.00 21.00 47.00 21.00 108.84 3891.00 16.50
F1 FMTT 138 47.00 25.00 11.00 27.67 19.00 114.18 3600.00 17.00
Intan 25.00 15.00 0.00 13.33 19.00 95.69 6008.00 17.50
Rerata 25.91 18.82 20.91 22.03 18.45 83.62 4048.73 18.04

Kebalikannya, asesi tomat yang daunnya tidak terlalu ber- Hasil uji korelasi linear sederhana antara jumlah
bulu serta sedikit jumlah stomatanya akan semakin di- keberadaan vektor Bemissia tabaci sebagai peubah
sukai oleh vektor B. tabaci (Tabel 1). tidak bebas menunjukkan adanya korelasi positif dengan
an anm a n
er t an a m a n
ci pTanaman

50.00 50.00
er t ma

45.00 y = 0.1517x -1.2991 y = 0.1517x - 1.2991

45.00 y = 0.1517x -1.2991
ci pTana

2
R = 0.11
40.00 R2 = 0.11 40.00 R2 = 0.11 y = 0.1517x - 1.2991
R2 = 0.11
ciaPer

35.00
a ta b aPer

35.00
30.00 30.00
or)r )
a ta b
B em is s iTabaci
(e ko r )

B emissisias iTaba
(ekor)

25.00
ekko

25.00
((e

20.00 20.00
um laah Bemissia

15.00 15.00
la hh Bem

10.00 10.00
5.00 5.00
umla
J Juml

0.00
JJum

0.00
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
Luas daun per tanaman (cm2)
Luas Daun
Luas daun per tanam
Per an (cm2) (cm2)
Tanaman Luas Daun Per Tanaman (cm2)

Gambar
Gambar 2.2.Kolerasi
Korelasi antara jumlah
antara BemissiaBemissia
jumlah tabaci dan luas daun perdan
tabaci tanaman
Gambar ar2.Kolerasi
Gamb1. antara
Korelasi antara jumlahjumlah daundanper
Bemissia tabaci luastanaman
daun per tanaman
dan jumlah Bemissia tabaci per tanaman. luas daun per tanaman.
 GUNAENI ET AL.: Morfologi Tanaman Tomat dan Preferensi B. Tabaci 148

Jumlah Bemissia Tabaci Per Tanaman 50.00

tabaci p er ta nama n (ekor) y = -0.0005x+ 12.25
Tabel 2. Rata-rata tebal daun dan tebal epidermis dari
45.00

40.00
2
R = 0.0146
y = -0.0005x + 12.25
2
tiga nomor asesi tomat
R = 0.0146
35.00

30.00 Nomor Rata-rata Rata-rata Tebal

Juml ah Bemis si a(ekor)

25.00 Asesi Kategori Tebal daun epidermis

20.00
15.00
10.00
5.00
0.00
0.00
Gambar 3. Korel asi antara jumlah bulu daun per cm2 dan jumlah B emissia t abaci pe r tanaman
Gambar 3. Korelasi antara jumlah bulu daun per cm
dan jumlah Bemissia tabaci per tanaman.
peubah bebas jumlah daun (R2 = 0.15) (Gambar 1) dan luas
daun (R2 = 0.11) (Gambar 2) sejalan dengan bentuk grafik
yang terus naik, sedangkan korelasi negatif terjadi dengan
peubah bebas jumlah bulu daun (R2 = 0.015) (Gambar 3)
dan jumlah stomata (R2 =0.11) (Gambar 4) sejalan dengan
bentuk grafik yang cenderung turun. Hasil ini sedikitnya
mirip dengan hasil penelitian yang dilakukan Indrayani et
al. (2007) yang menginformasikan terjadinya korelasi
negatif antara karakter jumlah bulu daun pada tanaman
kapas dengan populasi hama Amrasca biguttula Ishida.
Berdasarkan besaran nilai koefisien korelasi (R2),
maka tampaknya peubah jumlah daun memiliki per-
sentase paling tinggi yang menentukan tingkat pre-
ferensi vektor B. tabaci untuk hinggap pada tanaman,
terutama pada hari pertama sejak pelepasan. Secara
umum semua nomor asesi tomat yang diuji mempunyai
jumlah daun dalam kisaran sedang sampai banyak
(14 s.d >18 helai daun). Di awal pelepasan tampaknya
vektor B. tabaci akan memilih nomor asesi tomat yang
mempunyai jumlah daun yang banyak (>18 helai daun)
untuk calon tempat tinggalnya.
Namun seiring waktu tampak mulai terjadi kom-
petisi ruang antar vektor B. tabaci, sehingga karakter
berikutnya yang mempunyai pengaruh penting dalam
menentukan tingkat preferensi vektor adalah luas daun.
Hasil pengamatan terhadap karakter luas daun me-
nunjukkan asesi tomat yang diuji memiliki luas daun
berkisar 27.51-120.36 cm2 (Tabel 1). Tanaman yang
mempunyai luas daun yang lapang (>95 cm ) mem-
2 Kesimpulan
berikan keleluasaan dan mengurangi kompetisi ruang
pada vektor B. tabaci untuk dapat menghisap cairan
daun. Namun situasi ini mulai berubah saat vektor
Jumlah Bemissia Tabaci Per Tanaman
Tomat (milimikron) (milimikron)
CLN 399 Agak tidak disukai 26.00 3.24
4507 Disukai 18.00 2.16
1829 Sangat disukai 19.00 2.16
20 00.00 4000 .00 6000.00 800 0.00 10000.0 0 1 2000.00 140 00.00
J umlah bulu daun per cm2 (uni t)
2
Jumlah Bulu Daun Per cm (unit)
2
mulai mencoba untuk menghisap cairan daun. Vektor
akan mulai pindah memilih daun yang memiliki jumlah
stomata dan bulu daun yang sedikit, sehingga akan
memudahkan untuk menghisapnya. Hal ini sesuai dengan
pendapat Agarwal et al. (1978) serta Norris dan Kogan
(1980) bahwa bulu daun cukup berperan penting meng-
halangi stilet vektor mencapai permukaan daun untuk
menghisap cairan daun, sehingga daun yang berbulu
lebat tidak disukai. Kemungkinan semua hal ini dapat
menjelaskan penyebab terjadinya inkonsistensi jumlah
vektor yang hinggap pada 17 nomor asesi tomat.
Hasil pengamatan menunjukkan rata-rata jumlah
2
bulu per cm dari asesi tomat yang diuji berkisar 728-
13118 buah, sedangkan jumlah stomata berkisar 12-
27 buah. Namun demikian berdasarkan hasil penga-
matan jumlah bulu dan stomata pada posisi bagian atas
daun lebih sedikit dibandingkan bawah daun, sehingga
faktor inilah yang memungkinkan jumlah vektor B.
tabaci lebih banyak hinggap di bagian atas daun.
Hasil pengamatan terhadap karakter tebal daun dan
tebal epidermis daun pada salah satu nomor asesi tomat
yang dipilih, mewakili masing-masing tingkat kategori
preferensi, menunjukkan ada kecenderungan asesi tomat
yang tidak disukai vektor B. tabaci memiliki daun dan
epidermis yang lebih tebal dibandingkan asesi tomat
yang disukai vektor (Tabel 2). Hal ini juga merupakan
informasi yang berguna untuk program pemuliaan ke-
tahanan tanaman terhadap virus kuning dengan pen-
dekatan secara antixenosis, meskipun informasi ini masih
harus dikaji lebih lanjut.
Ada korelasi positif yang terjadi antara jumlah ke-
beradaan vektor B. tabaci per tanaman sebagai indikator
2
tingkat preferensi dengan jumlah daun (R = 0.15) dan luas
2
daun (R = 0.11), sedangkan korelasi negatif terjadi dengan

50.00
y =-1.0395x+30.656 2 2
45.00
y = -1.0395 30.6562 jumlah bulu daun (R = 0.015) dan jumlah stomata (R =
R =0.1132
40.00 0.11). Asesi tomat yang tidak disukai vektor B. tabaci
2
Jumlah Bem issia tabaci per

R = 0.1132
35.00
juga cenderung memiliki daun dan epidermis yang lebih
tanaman (ekor)

30.00
tebal dibandingkan yang disukai vektor. Dari sekitar 31
(ekor)

25.00

20.00 nomor asesi yang diamati, maka sekitar 15 nomor asesi

15.00 tomat (48,4 %) dikategorikan agak tidak disukai (1-5
10.00

5.00
ekor vektor per tanaman), yaitu: 2208, 3073, 3075,
0.00 3077, 3083, 4444, 4584, 4673, 1176, 1217, 1646,
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 CL 6064, CLN 2026-3, CLN 399, CLN 294. Hal ini
2
JumlahJu
Stomata
mlahstomaDaun
tadaunPer Tanaman
per cm2(unit) cm (unit) merupakan informasi awal yang berguna untuk program
Gambar 4. Kolerasi antara jumlah stomata daun per cm 2 pemuliaan ketahanan tanaman terhadap virus kuning
Gambar4. Korelasiantarajumlahstomatadaunpercm2 danjumlahBemissia tabaci pertandengan
aman pendekatan secara antixenosis.
dan jumlah Bemissia tabaci per tanaman.
149 JURNAL FITOMEDIKA
Daftar Pustaka
Agarwal, S., K. Banerjee, and K.,N. Katiyar. 1978.
Resistance to insect in cotton to Amrasca devastans
(Distant). Cott. Fib. Trop. 33(4) : 409-414.
Direktorat Jenderal Hortikultura. 2006. Statistik
hortikultura tahun 2005 (Angka tetap). Direktorat
Jenderal Hortikultura, Departemen Pertanian,
Jakarta. 125p.
Duriat, A.S., N. Gunaeni, A.W. Wulandari, T. Rubiati,
dan T.K. Moekasan. 2001. Pengaruh bentuk
morfologi tanaman tomat terhadap preferensi vektor
CMV dan TYLCV (Laporan hasil penelitian Balitsa
2001). Tidak dipublikasikan.
Green, S. K and G. Kallo. 1994. Leaf Curl and Yellowing
Viruses of Pepper and Tomato. Technical Bulletin
No. 21. AVRDC. 51pp.
Gunaeni, N., A. S. Duriat, I. Sulastrini, A.W.
Wulandari, dan E. Purwati. 2001. Pengaruh
perbedaan struktur jaringan tanaman tomat terhadap
infeksi CMV dan TYLCV (Laporan hasil penelitian
Balitsa 2001). Tidak dipublikasikan.
Indrayani, I. G. A. A., Siwi Sumartini dan B. Hilyanto.
2007. Ketahanan beberapa asesi kapas terhadap
Vol. 7, no. 3, APRIL 2011: 145 - 149
hama pengisap daun Amrasca biguttula (ISHIDA).
J. Littri. 13 (3) : 81-87.
Kyriakopoulou, P. E. 1992. The status of vegetables
virus diseases in Greece. Recent advance in vegetable
virus research. The 7th conference ISHS. Vegetable
Virus Working Group. Athens. Greece : 22- 25.
Nono-Wondim, R., G. Marchoux, E. Pochard, A.
Palloix, and K. Gebre Selassie. 1991. Resistance
of pepper lines to movement of Cucumber Mosaic
Virus. J. Phytopathol. 137 : 21-32.
Norris, D. M. and M. Kogan. 1980. Biochemical and
morphological bases of resistance. In : Breeding
Plants Resistant to Insect. F.G. Maxwell and P.R.
Jenmins (eds.), John Wiley and Sons, Inc. New York,
pp: 683.
Russel, G.E. 1981. Plant breeding for pest and disease
resistance. Studies in the agricultural and food
sciences. Rutterworths, London. 465p.
Diterima tanggal 1 November 2010; disetujui untuk dipublikasi
tanggal 30 Januari 2011