ALQUENOS

ELVER ANTONIO RIVAS CRDOBA

ALQUENOS
Conocidos con el nombre de hidrocarburos
olefnicos, se caracterizan por estar formados
por carbono e hidrgeno unidos por enlaces
covalentes simples y presentan uno o ms
enlaces covalentes dobles carbono-carbono.
Frmula General
CnH2n
 ALQUENOS U OLEFINAS

Son hidrocarburos que se caracterizan por contener uno o

ms dobles enlaces entre los tomos de carbono. Su
nomenclatura ( nombre ) es muy semejante a la de los
alcanos, pero terminar su nombre en eno
Adems se indica con un nmero la posicin que ocupa la
doble ligadura en la cadena principal.
Observa el ejemplo:

Nombre frmula condensada f. Semidesarrollada

Eteno C 2H 4 CH2=CH2
Propeno C 3H 6 CH2=CH-CH2
Nomenclatura
Se aplican las reglas bsicas de la IUPAC.
La terminacin (sufijo) para los alquenos es eno.
Se escoge la cadena ms larga de C que contenga el doble
de enlaces para dar el nombre base del alqueno.
Se enumera la cadena de carbonos ms larga por el extremo
donde se encuentre ms cerca el doble enlace.
Nomenclatura

Se antepone el nmero del carbono ms bajo que forma

el doble enlace para indicar su posicin en la cadena.
Si es ramificado se antepone al nombre base las
posiciones y nombres de las ramificaciones.
Por ejemplo:
Nomenclatura

Se anota el nombre del hidrocarburo de acuerdo a la

cantidad de carbonos al cual le pertenece la doble
valencia , si el hidrocarburo tiene ms de dos dobles
valencias anota el nombre del alqueno ,seguido del
prefijo al que corresponda la cantidad de dobles
valencias seguido de la terminacin eno.
Isomera cis y trans. Ismeros
Configuracionales
Los alquenos pueden presentar isomera configuracional
debido a la presencia del doble enlace.

Los ismeros configuracionales difieren en la distribucin

de los tomos en el espacio.

Ejemplo los dos 2,3-dicloro-2-buteno

CH3 CH3 Cl CH3

C=C C=C

Cl Cl CH3 Cl
2,3-dicloro-cis-2-buteno 2,3-dicloro-trans-2-buteno
 Propiedades fsicas

Los primeros 4 alquenos son gases a temperatura ambiente,

los que contienen de 5 a 16 tomos de C son lquidos y los de
ms de 17 tomos de C son slidos.
Los puntos de ebullicin aumentan al aumentar el peso
molecular del alqueno, los alquenos lineales tienen mayores
puntos de ebullicin que los ramificados con similar peso
molecular.
Los alquenos son insolubles en agua pero son solubles en
solventes no polares como los teres, hexano, tetracloruro de
carbono, etc.
Los alcanos son menos densos que el agua por lo tanto flotan
en ella.
Propiedades Qumicas

Adicin de hidrgeno (Hidrogenacin cataltica)

R CH = CH2 (alqueno) + H2 R CH2 CH3 (alcano)

 Combustin

(Oxidacin)

2 CH3 - CH = CH2 + 9 O2 6 CO2 + 6 H2O + Calor

 Otras reacciones
Hidratacin

+ H2O CH3 CH2 OH (alcohol)

Halogenacin de Alquenos
CH2 = CH2 + + HCl CH3 CH2 Cl (Halogenuro)
(Eteno o Etileno)

Polimerizaci

+ n CH2=CH2 [CH2 CH2] n (Polietileno)

Descomposicin
Aplicaciones e importancia de los
alquenos
Fuentes de energa (gases).
Solventes (hexeno).
Materia prima para la formacin de una gran cantidad
de polmeros y plsticos (etileno y propileno).
Hormonas de maduracin vegetales (etileno)
Materia prima para la sntesis de alcanos, alcoholes,
halogenuros , entre otros.