DETERMINACION DE DQO

MARA O. RODRGUEZ VILA

MARA CAMILA GARCA JERZ
ADRIANA RUZ COLMENARES
SILVIA KATHERINE OROZCO
ANDRS MORALES SEDANO

UNIDADES TECNOLOGICAS DE SANTANDER

LABORATORIO DEL RECURSO AGUA
BUCARAMANGA
2017

DETERMINACION DE DQO
 MARA O. RODRGUEZ VILA
MARA CAMILA GARCA JERZ
ADRIANA RUZ COLMENARES
SILVIA KATHERINE OROZCO
ANDRS MORALES SEDANO

JANETH QUINTERO

UNIDADES TECNOLOGICAS DE SANTANDER

LABORATORIO DEL RECURSO AGUA
BUCARAMANGA
2017
DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO
La Demanda Qumica de Oxgeno (DQO) se define como cualquier
sustancia tanto orgnica como inorgnica susceptible de ser oxidada,
mediante un oxidante fuerte. La cantidad de oxidante consumida se
expresa en trminos de su equivalencia en oxgeno. DQO se expresa en
mg/l O2. Debido a sus propiedades qumicas nicas, el in dicromato
(Cr2O72-) es el oxidante especificado en la mayora de los casos. En
estos tests el Cr2O72- se reduce a in crmico (Cr3+).
Como se ha comentado, tanto los constituyentes orgnicos como
inorgnicos de la muestra estn sujetos a oxidacin. Sin embargo, el
componente orgnico predomina y es de mayor inters. El DQO es un
test definido, tanto el tiempo de digestin como la fuerza del reactivo y
la concentracin DQO de la muestra afectan al grado de oxidacin de la
misma.

El mtodo DQO se usa a menudo para medir los contaminantes en las

aguas naturales y residuales y para evaluar la fuerza de desechos tales
como aguas residuales municipales e industriales. El mtodo DQO se usa
tambin en aplicaciones en centrales elctricas, industria qumica,
industria papelera, lavanderas, estudios medioambientales y educacin
general. En las plantas potabilizadoras de agua, los valores DQO
debern ser inferiores a 10 mg/l O2 al final del ciclo de tratamiento.

MTODOS

La DQO puede medirse mediante el mtodo titramtrico de reflujo

cerrado y el mtodo colorimtrico de reflujo cerrado (Mtodos Estndar
5520 C. y 5520 D. respectivamente).

TITRACIN: Una muestra es retenida en una solucin fuertemente cida

con un exceso conocido de dicromato de potasio (K2Cr2O7). Tras la
digestin el K2Cr2O7 sin reducir restante es titrado con sulfato de
amonio ferroso para determinar la cantidad de K2Cr2O7 consumida y la
materia oxidable se calcula en trminos de equivalente en oxgeno. Este
procedimiento es aplicable a los valores DQO entre 40 y 400 mg/l. Se
pueden obtener valores DQO ms altos mediante una cuidadosa dilucin
o utilizando concentraciones ms altas de Solucin de digestin de
dicromato (Mtodo Estndar 5520 C.).

COLORIMTRICO: Cuando una muestra es digerida, el material DQO en

esa muestra se oxida por el in dicromato. Como resultado, el Cromo
pasa de estado hexavalente (VI) a trivalente (III). Ambas especies de
Cromo exhiben un color y absorben luz en la regin visible del espectro.
En la regin 400 nm el in dicromato (Cr2O72-) absorbe mucha luz
mientras que el in crmico (Cr3+) absorbe mucho menos. En la regin
600 nm es el in crmico el que absorbe mucho y el in dicromato tiene
una absorcin prcticamente nula. (Mtodo Estndar 5220 D.)

Este mtodo cubre los rangos de 0 a 15000 mg/l O2:

1) 0-150 mg/l aprox. 420 nm

2) 0-1000 (1500) mg/l aprox. 600 nm
3) 0-15000 mg/l aprox. 600 nm

La Agencia Norteamericana de Proteccin del Medio Ambiente especifica

que el nico mtodo de medicin aceptable para DQO es el mtodo
colorimtrico de dicromato. Las ventajas de usar este mtodo son que
incluye gran precisin, resultados certificables y disminucin de la
interferencia del cloruro.

REACTOR

El calentador, o reactor se usa para obtener reacciones oxidativas

rpidas. Las especificaciones para este reactor estn descritas en el
Mtodo Estndar 5520 C, con requisitos concretos de temperatura y
recipiente. Dado que es vital que la reaccin tenga lugar a 150C (2C)
durante 2 horas, es preciso asegurar un correcto precalentamiento. Una
luz en el reactor DQO de Hanna indica que la temperatura ha alcanzado
el nivel correcto. El reactor est equipado con un temporizador que
notifica al usuario cuando se ha completado la reaccin.

APLICACIONES

A menudo se mide la DQO como un rpido indicador de contaminantes

orgnicos en el agua. Normalmente se mide tanto en plantas
depuradoras de aguas municipales como industriales y sirve como
indicador de la eficiencia del proceso de tratamiento. La DQO se mide en
el agua de entrada y en la de salida. La eficiencia del proceso de
tratamiento se expresa normalmente como DQO eliminada, en
porcentaje de materia oxidable purificada durante el ciclo.

La demanda qumica de oxgeno (DQO) determina la cantidad de

oxgeno requerido para oxidar la materia orgnica en una muestra
 de agua residual, bajo condiciones especficas de agente oxidante,
temperatura y tiempo.
Las sustancias orgnicas e inorgnicas oxidables presentes en la
muestra, se oxidan mediante reflujo en solucin fuertemente cida
(H2SO4) con un exceso conocido de dicromato de potasio (K 2Cr2O7)
en presencia de sulfato de plata (AgSO 4) que acta como agente
catalizador, y de sulfato mercrico (HgSO4) adicionado para
remover la interferencia de los cloruros. Despus de la digestin,
el remanente de K2Cr2O7sin reducir se titula con sulfato ferroso de
amonio; se usa como indicador de punto final el complejo ferroso
de ortofenantrolina (ferroina). La materia orgnica oxidable se
calcula en trminos de oxgeno equivalente.
Para muestras de un origen especfico, la DQO se puede relacionar
empricamente con la DBO, el carbono orgnico o la materia
orgnica; la prueba se usa para controlar y monitorear despus
que se ha establecido la correlacin.
El mtodo es aplicable a muestras de aguas residuales domsticas
e industriales que tengan DBO superiores a 50 mg O 2/L. Para
concentraciones ms bajas, tales como muestras de aguas
superficiales, se puede usar el mtodo modificado para bajo nivel
en un intervalo entre 5 y 50 mg O 2/L. Cuando la concentracin de
cloruro en la muestra es mayor de 2 000 mg/L, se requiere el
mtodo modificado para las aguas salinas.

LIMITACIONES E INTERFERENCIAS

1. Los compuestos alifticos voltiles de cadena lineal no se oxidan

en cantidad apreciable, en parte debido a que estn presentes en
la fase de vapor y no entran en contacto con el lquido oxidante;
tales compuestos se oxidan ms efectivamente cuando se agrega
Ag2SO4 como catalizador. Sin embargo, ste reacciona con los
iones cloruro, bromuro y yoduro produciendo precipitados que son
oxidados parcialmente.

2. Las dificultades causadas por la presencia de los haluros pueden

superarse en buena parte, aunque no completamente, por
acomplejamiento antes del proceso de reflujo con sulfato de
mercurio (HgSO4), que forma el haluro mercrico correspondiente,
muy poco soluble en medio acuoso. Si bien se especifica 1 g de
HgSO4 para 50 mL de muestra, se puede usar una menor cantidad
cuando la concentracin de cloruro sea menor de 2 000 mg/L,
mientras se mantenga una relacin HgSO4:Cl de 10:1. La tcnica
no se debe usar para muestras que contengan ms de 2 000 mg
 de Cl/L; existen otros procedimientos diseados para determinar
la DQO en aguas salinas.

3. El nitrito (NO2) tiene una DQO de 1,1 mg de O 2/mg de NO2-N, y

como las concentraciones de NO2 en aguas rara vez son mayores
de 1 o 2 mg NO2-N/L, esta interferencia es considerada
insignificante y usualmente se ignora. Para evitar una interferencia
significante debida al NO2, agregar 10 mg de cido sulfmico por
cada mg de NO2-N presente en el volumen de muestra usado;
agregar la misma cantidad de cido sulfmico al blanco de agua
destilada.

4. Las especies inorgnicas reducidas, tales como iones ferroso,

sulfuro, manganoso, etc., se oxidan cuantitativamente bajo las
condiciones de la prueba; para concentraciones altas de estas
especies, se pueden hacer las correcciones al valor de DQO
obtenido, segn los clculos estequiomtricos en caso de conocer
su concentracin inicial.

CALCULOS, DATOS OBTENIDOS Y ANLISIS DE RESULTADOS

PREPARACIN DE SOLUCIONES PATRONES (V1*C1 =V2*C2)

1000 mg / L O2 * X = 500 mg /L O2 * 250 ml

X= 125 ml

500 mg /L * X = 10 mg / L * 100 ml
X = 2 ml

500 mg / L * X = 500 mg /L O2 * 10
X = 10 ml

500 mg / L * X = 100 mg / L O2 * 100 ml

X = 20 ml
 500 mg / L O2 * X = 250 mg / L O2 * 100 ml
X = 50 ml

PATRN () X ABSORBANCIA (Y)

BLANCO 0
10 0.003
50 0.016
100 0.033
250 0.074
500 0.152

NOTA: Los patrones de 800 y 1000 mg / L O2 no se pudieron realizar

porque la sustancia a utilizar para dicho procedimiento no alcanz.

Y = ax + b, donde:
ax= Pendiente
b= Interceptor eje Y
Y = Absorbancia
(X = 600 nm)
A = 5.5634*10-4
B = 3.0182*10-4
R = 0.9997

La DQO oxidables
estimacin
materias esdeuna
las
CURVA DE CALIBRACIN
 ANALISIS DE RESULTADOS

Las concentraciones de DQO detectables por el mtodo que se

plantea en el estndar deben estar por encima de 50 mg/L
de O2. Hay aguas superficiales que alcanzan esos 50 mg/L y hasta
80 mg/L de O2, eso se debe a la cantidad de material orgnico en
descomposicin en los ros, las mismas ramas, los peces que mueren,
las heces de los animales y ese tipo de cosas aportan compuestos
orgnicos al ro lo que incrementa los valores de la DQO.

Las concentraciones de DQO en las aguas residuales domsticas

usualmente son inferiores a los 2000 mg/L, en cambio las industriales
presentan DQO ms altas, pero dependen del tipo de industria, pueden
tener valores entre 50 y 2000 e incluso ms altos, las aguas con gran
cantidad de materia orgnica, por ejemplo, las de las avcolas que tienen
residuos de sangre, alcanzaban DQO de ms de 10.000 mg/L de O2.
A QU SE DEBEN LOS VALORES ALTOS O BAJOS DE LA DQO?
Principalmente a la cantidad de sustancias tanto orgnicas como
inorgnicas disueltas y suspendidas que tiene la muestra de agua, eso
ya depende del uso que se le da. Y en cuanto a la norma, no es muy
exigente, no establece unos valores lmite de DQO, plantea porcentajes
de remocin de acuerdo al tipo de industria, pero eso no garantiza que
los vertimientos se hagan en condiciones ptimas para retornar al
sistema, porque por ejemplo una avcola con una DQO de 10.000 que
remueva el 60% vierte el agua con 4.000 de DQO y las domsticas estn
por debajo de ese rango, luego la ley es muy blanda para las industrias,
debera establecerse un mximo de DQO para vertimientos

CONCLUSIONES
Para la muestra de Agua Natural hallamos su absorbancia con el
espectrofometro y la ubicamos segn nuestra tabla
PATRN () X ABSORBANCIA (Y)
BLANCO 0
10 0.003
50 0.016
100 0.033
250 0.074
500 0.152

Agua residual: absorbancias de 0.588 y 0.514 ubicadas entre

concentraciones altas como 500 [ ].no es agua consumible ya que segn
la resolucin 631 el valor permisible es 200MgO2/L
Agua natural: absorbancia 0.005 y 0.006 Ubicadas entre
concentraciones cerca al blanco como 10 y 50 [ ].