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Realizar experimentos em pessoas ss uma contribuio bem original que Hahnemann deixou
eclodir, aps tantas e tantas pesquisas, depois de ultrapassar diversos caminhos e bem difceis
(pargrafos 20 e 25 do Organon).
Ingerindo, experimentalmente, doses adequadas de uma substncia cujas propriedades
curadoras se deseja conhecer, percebe-se como o organismo reage por influncia da energia
vital. Dessa reao surgem sintomas artificiais da doena pesquisada. O indivduo torna-se um
doente artificial ou experimental.
Este mtodo revela inmeras propriedades dos remdios, principalmente os sintomas que so
de origem mental e subjetiva: sintomas artificiais que abrangem sensaes, desejos, alteraes
emocionais e psquicas, e alteraes fsicas. Suspendendo a administrao, todos os sintomas
desaparecem.
Este mtodo experimental baseado nos relatos das pessoas que se apresentam
voluntariamente para participar da pesquisa. A pessoa ingere o remdio na dose e dinamizao
que se quer avaliar e vai relatando tudo o que est sentindo aps a ingesto do mesmo.
A partir destes relatos, o experimentador vai selecionando os sintomas de acordo com sua
importncia hierrquica:
Como exemplo, afirmou que as proprias substancias que causavam tosse e diarreia, e
provocavam vomito curavam doencas que apresentavam sintomas semelhantes, desde que
utilizadas em doses menores.
Embora tenha relatado o fenomeno da semelhanca, Hipocrates nao aprofundou seus estudos
io da similitude.
sobre o princip
Coube a Samuel Hahnemann demonstra-lo clinicamente e firma-lo como metodo terapeutico, bem
como dota-lo de uma farmacotecnica propria.
1840 - a homeopatia foi introduzida no Brasil pelo medico frances, natural de Lyon, dr. Benoit Jules
Mure, mais conhecido em nosso meio como Bento Mure.
1851 - a Escola Homeopatica do Brasil, sob forte pressao dos farmaceuticos, aprovou a separacao
da pratica medica da pratica farmaceutica.
Nao existiam, ate entao, leis que regulamentassem a farmacia homeopatica no Brasil,
facultando a manipulacao de medicamentos homeopaticos aos proprietarios leigos.
1886, com o Decreto n. 9.554, surgiu uma lei que dava o direito de manipulacao apenas aos
farmaceuticos.
Manipulao de Antineoplsicos
Art. 3 - No exerccio de suas atividades caber ao farmacutico:
III orientar e capacitar a equipe de profissionais de sade no que se refere aos processos
relacionados aos medicamentos antineoplsicos e contribuir para elaborao de protocolos,
clnicos e de farmacovigilncia, para deteco, tratamento e notificao das reaes adversas a
medicamentos (RAM);
VI registrar cada dose manipulada de modo sequencial, por meio impresso ou eletrnico, de
forma a permitir a rastreabilidade de todas as informaes referentes aos produtos utilizados no
preparo das doses, dados dos pacientes e responsveis pela prescrio e manipulao;
X participar das visitas aos pacientes, reunies, discusses de casos clnicos, elaborao de
protocolos clnicos e de outras atividades tcnico-cientficas junto equipe multiprofissional de
terapia antineoplsica, bem como prestar orientao farmacutica aos pacientes;
XVI zelar pela execuo de um Programa de Controle Mdico de Sade Ocupacional PCMSO
e Programa de Preveno de Riscos Ambientais PPRA
Resoluo RDC n 220, de 21 de setembro de 2004
RT: Farmacutico
Presso negativa
Filtro HEPA