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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
Escuela de Formacin de Ingeniera Agrcola

Informe N 02
DETERMINACIN DE SLIDOS EN EL AGUA

ASIGNATURA: Ingeniera Ambiental


DOCENTE DE TEORA: Ing. CHARAPAQUI ANCCASI, Juan
DOCENTE DE PRCTICA: Ing. CHARAPAQUI ANCCASI, Juan
INTEGRANTES: LAPA BENDEZU, Anderson Misraem
GRUPO DE PRCTICA: Mircoles 7:00 9:00 am

AYACUCHO PER
2017

I. INTRODUCCIN.
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El trmino solido hace alusin a materia suspendida o disuelta en un medio


acuoso, los slidos pueden afectar negativamente la calidad de agua o al
suministro para el consumo. Las aguas con abundancia de solidos disueltos
son por lo general de mal agrado para el paladar y pueden inducir a una
reaccin fisiolgica adversa en el consumidor, por esta razn en pases como
estados unidos se ha establecido un lmite de 500mg/l de solidos disueltos para
el agua potable, los anlisis de suelos son importantes en el control de
procesos de tratamiento bilgico y fsico de aguas residuales y para evaluar el
cumplimiento de las limitaciones que regulan sus vertidos.

Al ingeniero ambiental y sanitario le interesa la medicin de la materia solida


existente en una variedad de materiales lquidos, semilquidos que asocian
entre las aguas potables y las contaminadas, las residuales domsticas y las
industriales. Toda la materia excepto el agua contenida en los materiales
lquidos se clasifica como sustancias slidas.

II. OBJETIVOS.
Los objetivos de la siguiente prctica son:

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Determinar slidos totales, slidos voltiles y slidos fijos de un agua


residual domstica y de un agua del ro.
Determinar slidos suspendidos y slidos disueltos de un agua residual
domstica y de agua de ro.
Compara los valores obtenidos con los indicadores por la normatividad
existente.

III. MARCO TERICO.


1. SLIDOS TOTALES.
1.1. Fundamento.
La determinacin de los slidos totales permite estimar los contenidos de
materias disueltas y suspendidas presentes en un agua, pero el resultado
est condicionado por la temperatura y la duracin de la desecacin. Su
determinacin se basa en una medicin cuantitativa del incremento de
peso que experimenta una cpsula previamente tarada tras la
evaporacin de una muestra y secado a peso constante a 103-105oC.
1.2. mbito de aplicacin.
El mtodo es aplicable a todo tipo de aguas.
1.3. Interferencias
El agua fuertemente mineralizada con concentracin significativa de
Ca2+, Mg2+, Cl- y/o SO42, puede ser higroscpica y requerir secado
prolongado, desecacin adecuada y pesado rpido.
Los resultados de muestras ricas en grasas y aceites flotantes pueden ser
cuestionables debido a la dificultad de secarlas a peso constante en un
tiempo prudencial.
Un residuo excesivo en la cpsula puede formar una corteza hidrfila, por
lo que debe limitarse el tamao de la muestra para tratar de obtener un
residuo no mayor de 200 mg.
La temperatura a la cual el residuo se seca, tiene un efecto muy
importante sobre los resultados, ya que pueden ocurrir prdidas de la
materia orgnica.

2. SLIDOS FIJOS Y VOLTILES.


2.1. Fundamento.
Los slidos fijos son el residuo de los slidos totales, disueltos o
suspendidos, despus de llevar una muestra a sequedad durante un
tiempo determinado a 550C. La prdida de peso por ignicin son los
slidos voltiles. No es posible distinguir totalmente entre la materia

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orgnica y la inorgnica debido a que algunas sales minerales se


descomponen o volatilizan.
2.2. mbito de aplicacin.
El mtodo es aplicable a cualquier tipo de agua, aunque es realmente til
para los procesos de tratamiento de aguas residuales, ya que ofrece una
estimacin de la cantidad de materia orgnica presente en la fraccin
slida del agua residual y los lodos activados.
2.3. Interferencias.
Pueden producirse errores negativos en los slidos voltiles por prdida
de materia voltil durante el proceso de secado. La determinacin de
bajas concentraciones de slidos voltiles en presencia de altos niveles
de slidos fijos, puede estar sujeta a errores importantes. En estos casos
se recomienda su cuantificacin por otro mtodo como el de carbono
orgnico total.

3. SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES


3.1. Fundamento.
La determinacin de los slidos suspendidos totales (SST) se basa en el
incremento de peso que experimenta un filtro de fibra de vidrio
(previamente tarado) tras la filtracin al vaco, de una muestra que
posteriormente es secada a peso constante a 103-105oC. El aumento de
peso del filtro representa los slidos totales en suspensin.
La diferencia entre los slidos totales y los disueltos totales, puede
emplearse como estimacin de los slidos suspendidos totales.
3.2. mbito de aplicacin.
El mtodo es aplicable a todo tipo de aguas.

3.3. Interferencias.
La temperatura a la cual el residuo se seca, tiene un efecto importante
sobre los resultados, ya que estos pueden resultar menores (por prdidas
en el peso de la materia orgnica, desprendimiento de gases por
descomposicin qumica o por la oxidacin del residuo) o mayores por la
oclusin del agua.
Eliminar de las muestras las partculas gruesas flotantes o los
aglomerados sumergidos de materiales no homogneos.
Un residuo excesivo sobre el filtro puede formar una costra hidrfila, por lo
que debe limitarse el tamao de la muestra para tratar de obtener un
residuo no mayor de 200 mg.

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Los resultados de muestras ricas en grasas y aceites flotantes pueden ser


cuestionables debido a la dificultad de secarlas a peso constante en un
tiempo prudencial.
El tipo de soporte del filtro, el tamao del poro, la porosidad, el rea y el
espesor del filtro, as como la naturaleza fsica y el tamao de las
partculas y la cantidad de material depositado en el filtro, son los factores
principales que afectan a la separacin de los slidos suspendidos de los
disueltos.
Los tiempos de filtracin prolongados, consecuencia de la obstruccin del
filtro, pueden originar resultados altos debido a una cantidad excesiva de
slidos capturados en el filtro obturado.

4. SLIDOS DISUELTOS TOTALES


Determinar el contenido de slidos suspendidos totales presentes en una
muestra de agua.
4.1. Fundamento.
Los slidos disueltos totales, son las sustancias que permanecen despus
de filtrar y evaporar a sequedad una muestra bajo condiciones
especficas. En los slidos disueltos totales (SDT), se determina el
incremento de peso que experimenta una cpsula tarada, tras la
evaporacin en ella de una alcuota de la muestra previamente filtrada y
que posteriormente es secada a peso constante a 180C, temperatura a
la cual el agua de cristalizacin est prcticamente ausente. El contenido
de slidos disueltos puede estimarse por diferencia entre los slidos
totales y los slidos suspendidos totales.
4.2. mbito de aplicacin.
El mtodo es aplicable a todo tipo de aguas.
4.3. Interferencias.
La temperatura a la cual el residuo se seca, tiene un efecto importante
sobre los resultados, ya que pueden ocurrir prdidas en el peso de la
materia orgnica presente durante la etapa de secado y/o
desprendimiento de gases por descomposicin qumica y/o por la
oxidacin del residuo, as como por la oclusin del agua.
El tipo de filtro, el tamao del poro, el grosor del filtro, el tamao de la
partcula y la cantidad de material depositado en el filtro, son los
principales factores que afectan la separacin de los slidos suspendidos
y los disueltos.

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Las aguas excesivamente mineralizadas con un contenido considerable


de calcio, magnesio, cloruros y/o sulfatos, pueden ser higroscpicas y
exigir un secado prolongado, un grado de desecacin adecuado y un
pesado rpido. Puesto que un residuo excesivo en la cpsula puede
formar una costra hidrfila, debe limitarse el tamao de la muestra para
tratar de obtener un residuo no mayor de 200 mg.

IV. METODOLOGA.
IV.1. Materiales y Equipos.
Muestra de agua residual domstica y muestra de agua de ro.
Equipo de filtracin: embudo, porta filtro y recipiente.
Bomba de vaco para equipos de filtracin.
Filtra de filtra de vidrio.
Desecador con sustancias higroscpica.
Balanza analtica.
Mufla.
Estufa.
Porcelanas.
Crisol.
Pinza para crisol.
Probeta de 100 ml.
Pisetas de 500 ml y 250 ml con agua destilada.
Guantes de ltex.

IV.2. Procedimiento.
IV.2.1. Slidos Totales, Slidos Fijos y Slidos Variables.
Un da antes de la prctica tener la porcelana a peso constante; para
eso llevar a estufa a 105C durante dos horas y luego al desecador
durante 20 minutos y pesar (A1). Medir con ayuda de una probeta, 100
ml de la muestra problema y vaciar en la porcelana.

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Llevar a estufa a 1051C durante 24 horas, luego al desecador y pesar


(A2).
Llevar la porcelana a la mufla a 550 25C durante una hora. Dejar que
la temperatura de la mufla sea inferior a 200C para abrirla. Sacar la
porcelana a una losa al costado de una mufla, esperar que enfre un
poco para evitar que quiebre la loza del desecador. Luego llevar al
desecador y pesar (A3).
Tener cuidado de manipular en todo momento la porcelana usando las
pinzas (no tocar con la mano).
Calcular los slidos totales (ST), Slidos Voltiles (SV) y slidos fijos
(SF).
A 2 A 1
ST = (mg/ L)
100 ml

A 3 A 1
SF= (mg/ L)
100ml

SV =ST SF

IV.2.2. Slidos Suspendidos y Slidos Disueltos.


Un da antes de la prctica tener el crisol con el filtro a peso constante;
para eso llevar a estufa a 105C durante dos horas y luego al desecador
durante 20 minutos y pesar (A4).
Instalar el equipo de filtracin con bomba al vaco, y con ayuda de las
pinzas, colocar el filtro sobre el portafiltro. Cuidado de no tocar el filtro
con las manos ni golpearlas, ya que esto interfiere en el peso.
Humedecer el filtro de fibra de vidrio con agua destilada y medir con una
probeta un volumen 100 ml de muestra (no sobre sature el filtro). En el
caso de muestra de agua de licor mezclado o algn tipo de lodo se
aconseja un volumen de 5 ml.
Filtrar el volumen de muestra y enjuagar con agua destilada la probeta
en la que se midi la muestra y filtrar tambin esta agua de enjuague
para evitar prdida de slidos. Suspender el vaco hasta drenar
totalmente el agua.
Saca el filtro con la pinza y colocar en el crisol.
Levar el crisol a la estufa y secar a una temperatura de 103 a 105C
durante dos horas. Transcurrido este tiempo pasar el crisol al desecador
hasta que alcancen temperatura de ambiente, y pesar el crisol (A5).

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Calcular los slidos suspendidos.

A 5 A 4
SS= (mg/ L)
100 ml
Llevar el crisol con el filtro a la mufla a 550 25 C durante 20
minutos. Dejar que la temperatura de la mufla sea inferior a 200C
para abrirla y pesar el crisol a un desecador para alcance
temperatura de ambiente, y pesar (A6).
Tener cuidado de manipular en todo momento la porcelana usando
las pinzas (no tocar con la mano).
Calcular los slidos suspendidos voltiles y slidos suspendidos
fijos.

A 6A 4
SSF= (mg/L)
100 ml

SSV =SSSSF

V. EJERCICIOS.
1. Al realizar el anlisis de SSV se filtr un volumen de 10 ml y
posteriormente enjuag la probeta con 20 ml de agua Qu
volumen tomar en cuenta para los clculos?

Para los clculos se toma en cuenta ambos volmenes que hacen


30ml.

2. Cul es la funcin del desecador en la prctica realizada?

Es una cmara donde se colocan los crisoles mientras se enfran,


para evitar que absorban humedad del ambiente. Contienen material
desecante en el fondo. Los absorbentes de humedad que se pueden
usar en desecadores: cloruro de calcio, perclorato de magnesio xido
de bario, pentxido de fsforo, cido sulfrico concentrado, silica gel
con indicador de humedad, entre otros.
Est fabricado con un vidrio muy grueso y en l se distinguen dos
cavidades, la primera cavidad ms grande y superior, permite poner a
secar la sustancia, y la otra cavidad inferior se usa para poner el
desecante, ms comnmente gel de slice

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3. Un laboratorista toma una muestra de 50 ml de agua residual, la


evapora (105C) y pesa el residuo (30 mg); calcina dicho residuo y
le quedan unas cenizas con un peso de 7 mg. De la misma agua
vuelve a tomar 50 ml y lo pasa por un filtro de fibra de vidrio con
poros iguales a 1.2 um y pesa el material retenido en el filtro
despus de evaporado (10 mg). Determinar los slidos disueltos
(SD) y los slidos en suspensin voltiles (SSV) de dicha agua
residual.

Datos:
1.- solidos totales fijos, voltiles
Muestra = 50ml (agua residual)
A1 = 45 mg (dato asumido)
A2 = 30mg
A3 = 7mg

2.- Solidos suspendidos y solidos disueltos


Muestra = 50ml (agua residual)
A4 = 35.9mg (dato asumido)
A5 = 10mg
Solucin:
A 2 A 1
ST = (mg/ L)
100 ml

3045
ST = (mg/ L)
100 ml

ST =0.150(mg/ L)

A 5 A 4
SS= (mg/ L)
100 ml
A 5 A 4
SS= (mg/ L)
100 ml

4. El anlisis de agua es:

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ST = 300 mg/L SS = 200 mg/L SSs = 200 mg/L


STV = 160 SSF = 40 mg/L SSsF = 10
mg/L mg/L

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( ) No hay slidos disueltos.
( ) No hay materia orgnica disuelta.
( ) Si se filtra el agua, el agua filtrada tendr una concentracin
de SDF = 100 mg/L.
( ) Si se deja decantar el agua el rendimiento de eliminacin de
SS ser del 100%
( ) Hay un error en el anlisis.

VI. CONCLUCIONES.
Las aguas naturales tienen impurezas, estas van a ser de acuerdo al
lugar de origen del agua; las impurezas se van a dividir en slidos en
suspensin y solidos disueltos, los primeros son aquellos que no se han
podido solubilizar en el agua, y principalmente se encuentra la Materia
Orgnica, inorgnica como sales y arcillas, y tambin microrganismos; en
cuanto a los slidos disueltos, estos son todas aquellas sustancias que si
se disolvieron en el agua, dndole a esta caractersticas como va a ser el
olor, sabor y color. La prctica que realizamos fue un procedimiento fcil
para su determinacin, ya que se bas en el anlisis cuantitativo
gravimtrico, ya que todo fue por diferencia de pesos, y haciendo los
clculos.

VII. RECOMENDACIONES.
Las muestras deben recolectarse en frascos plsticos o de vidrio y
refrigerarse inmediatamente. Realizar el anlisis lo antes posible, y en
caso de requerirse almacenamiento, hacerlo a temperatura 6C por un
tiempo mximo de 7 das.

VIII. BIBLIOGRAFA.
http://www.academia.edu/9152695/Determinacion_de_solidos_en_u
na_muestra_de_agua
http://www.eumed.net/libros-gratis/2013a/1326/solidos-agua.html
APHA-AWWA-WEF (2005) Standard Methods for the Examination of
Water and Wastewater. 21th Edition. New York, 2-55 a 2-59, mtodo
2540 D.
EPA (2007) Part III, 40 CFR, Part 122, 136 et al. Guidelines
Establishing Test Procedures for the Analysis of Pollutants Under the
Clean Water Act: national Primary Drinking Water regulations; and
National Secondary Drinking Water Regulations; Analysis and
Sampling Procedures; Final Rule.

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