DEFINICION DE PETROGRAFIA

La petrografa es la rama de la geologa que se ocupa del estudio e investigacin de las rocas, en
especial en cuanto respecta a su aspecto descriptivo, su composicin mineralgica y su estructura.
Se complementa as con la petrologa, disciplina que se centra principalmente en la naturaleza y
origen de las rocas.

La petrografa, disciplina relacionada, trata de la descripcin y las caractersticas de las rocas

cristalinas determinadas por examen microscpico con luz polarizada. Los petrlogos estudian los
cambios ocurridos de forma espontnea en las masas de roca cuando el magma se solidifica, cuando
rocas slidas se funden total o parcialmente, o cuando sedimentos experimentan transformaciones
qumicas o fsicas.

PETROLOGA Y PETROGRAFA

La petrologa se encarga del origen, la aparicin, la estructura y la historia de las rocas, en particular
de las gneas y de las metamrficas. El estudio de la petrologa de sedimentos y de rocas
sedimentarias se conoce como petrologa sedimentaria.

La petrografa, disciplina relacionada, trata de la descripcin y las caractersticas de las rocas

cristalinas determinadas por examen microscpico con luz polarizada. Los petrlogos estudian los
cambios ocurridos de forma espontnea en las masas de roca cuando el magma se solidifica, cuando
rocas slidas se funden total o parcialmente, o cuando sedimentos experimentan transformaciones
qumicas o fsicas.

Quienes trabajan en este campo se preocupan de la cristalizacin de los minerales y de la

solidificacin del vidrio desde materia fundida a altas temperaturas (procesos gneos), de la
recristalizacin de minerales a alta temperatura sin la mediacin de una fase fundida (procesos
metamrficos), del intercambio de iones entre minerales de rocas slidas y de fases fluidas
migratorias (procesos metasomticos o diagenticos) y de los procesos de sedimentacin, que
incluyen la meteorizacin, el transporte y el depsito.
MICROSCOPIA OPTICA

Se refiere al uso de microscopios que usen luz visible con el fin de visualizar u
observar muestras. Existen varios tipos de microscopa ptica:

Microscopio ptico compuesto

Tiene varias lentes y usan luz visible como fuente de iluminacin. Con sus lentes
talladas permite aumentar muchas veces el tamao de la muestra real gracias a
los rayos luminosos que vienen de la fuente de luz y pasan por el condensador
hasta llegar a la muestra, luego los rayos pasan a travs de la lente del objetivo
(lentes de 10X, 40 X y 100X) y puede finalmente observarse la muestra en el
ocular (monocular o binocular), mirar la figura 9. Es usado para observar
microorganismos vivos o teidos.

Microscopio de campo oscuro

El condensador tiene un disco que bloquea los rayos de luz directa que llegara
a los objetivos, al no tener una luz de fondo directa, la muestra se observa
iluminada en los bordes pero con un fondo o campo oscuro; es una tcnica muy
usada para observar estructuras muy pequeas como flagelos y espiroquetas
por la alta resolucin (capacidad de distinguir entre dos puntos) de este tipo de
microscopio. Ver figura 10.

Microscopio de contraste de fase

Con la ayuda de un diafragma anular los rayos de luz de una fuente se reflejan
o se difractan en la muestra, mientras que otros rayos la atraviesan, cuando
ambos rayos se unen en los oculares se pueden detectar muestras con mayor
diferenciacin de estructuras internas de clulas vivas. (Figura 10)

Microscopio de fluorescencia

Se utilizan en muestras que fluorescen al exponerse a la luz ultravioleta. Algunas

clulas lo hacen de forma natural como las que contienen clorofila; en las que
no fluorescen naturalmente se puede usar fluorocromos (colorantes
fluorescentes que tien las clulas) que absorben la longitud de onda corta (luz
U.V) y emiten luz visible, que es de mayor longitud de onda. Con este tipo de
microscopio la muestra se observa brillante o fluorescente contra un fondo
oscuro (figura 10). Usado para diagnstico de microorganismos, ecologa
microbiana o tcnicas de inmunofluorescencia (se tien anticuerpos para
reaccionar con antgenos).
DIFRACCION DE RAYOS X

Los rayos X son difractados por los electrones que rodean los tomos por ser su longitud de
onda del mismo orden de magnitud que el radio atmico. El haz de rayos X emergente tras esta
interaccin contiene informacin sobre la posicin y tipo de tomos encontrados en su camino.
Los cristales, gracias a su estructura peridica, dispersan elsticamente los haces de rayos X
en ciertas direcciones y los amplifican por interferencia constructiva, originando un patrn de
difraccin.n. 1 Existen varios tipos de detectores especiales para observar y medir la intensidad
y posicin de los rayos X difractados, y su anlisis posterior por medios matemticos permite
obtener una representacin a escala atmica de los tomos y molculas del material estudiado.

Max von Laue realiz los primeros experimentos de cristalografa de rayos X en 1912. Von
Laue, William Henry Bragg y William Lawrence Bragg desarrollaron inicialmente la teora de
difraccin de cristales, tarea a la que pronto se sumaron otros cientficos. A lo largo del siglo XX
tuvieron lugar varios avances tericos y tcnicos, como la aparicin de los superordenadores y
el uso de sincrotrones para la produccin de rayos X, que incrementaron la capacidad del
mtodo para determinar las propiedades estructurales de todo tipo de molculas: sales,
materiales inorgnicos complejos, protenas y hasta componentes celulares como
los ribosomas. Es posible trabajar con monocristales o con polvo microcristalino,
consiguindose diferentes datos en ambos casos: para las aplicaciones que requieren solo una
caracterizacin precisa de los parmetros de la red cristalina, puede ser suficiente la difraccin
de rayos X por polvo; para una dilucidacin precisa de las posiciones atmicas es preferible
trabajar con monocristales.

Medicin de la porosidad en el laboratorio

Las tcnicas de medicin en el laboratorio consisten en determinar dos de los tres parmetros
bsicos de la roca (volumen total, volumen poroso y volumen de los granos). Para ello se utilizan
ncleos de roca, los cuales son obtenidos durante la etapa de perforacin del pozo.

La medicin de la porosidad es realizada generalmente en tapones de ncleos, los cuales son

muestras de dimetro pequeo (entre 25 40 mm) extradas del ncleo o corona, utilizando
herramientas de corte especiales. En la figura 1.7 se puede apreciar como una muestra de ncleo
de dimetro pequeo es extrado del ncleo o corona.
 Figura 1.7 Toma de ncleo

1.4.1.1. Determinacin del volumen total

El volumen total puede ser calculado por medicin directa de las dimensiones de la muestra
utilizando un vernier. Este procedimiento es til cuando las muestras presentan formas regulares
debido a su rapidez.

Para muestras de volmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmente consiste en la

determinacin del volumen de fluido desplazado por la muestra. Algunos de los mtodos utilizados
para determinar el volumen del fluido desplazado se presentan a continuacin:

1.4.1.1.1. Mtodos gravimtricos

El volumen total se obtiene observando la perdida de peso de la muestra cuando es sumergida en
un lquido, o por el cambio en peso de un picnmetro cuando se llena con mercurio y cuando se llena
con mercurio y la muestra.

Los mtodos gravimtricos ms utilizados son:

- Recubrimiento de la muestra con parafina e inmersin en agua.
- Saturacin de la muestra e inmersin en el lquido saturante.
- Inmersin de la muestra seca en mercurio.

1.4.1.1.2. Mtodos volumtricos

Los mtodos utilizados son el del picnmetro de mercurio y la inmersin de una muestra saturada.

El mtodo del picnmetro de mercurio consiste en determinar el volumen de un picnmetro lleno con
mercurio hasta una seal. Luego se coloca la muestra y se inyecta mercurio hasta la seal. La
diferencia entre los dos volmenes de mercurio representa el volumen total de la muestra.

El mtodo de inmersin de una muestra saturada consiste en determinar el desplazamiento

volumtrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente que contiene el mismo lquido
empleado en la saturacin.

El mtodo de desplazamiento con mercurio es prctico para determinar el volumen total de muestras
cuando se encuentran bien cementadas, de lo contrario debe emplearse el mtodo de inmersin de
una muestra saturada.

1.4.1.2. Determinacin del volumen de los granos

En estos mtodos se utilizan muestras consolidadas y se le extraen los fluidos con un solvente que
posteriormente se evapora. Los principales mtodos utilizados son:

- Mtodo de Melcher Nuting.

- Mtodo del porosmetro de Stevens.
- Densidad promedio de los granos.

El mtodo de Melcher Nuting consiste en determinar el volumen total de la muestra y

posteriormente triturarla para eliminar el volumen de espacios vacos y determinar el volumen de los
granos.

El mtodo de Stevens es un medidor del volumen efectivo de los granos. El porosmetro consta de
una cmara de muestra que puede ser aislada de la presin atmosfrica y cuyo volumen se conoce
con precisin. El ncleo se coloca en la cmara, se hace un vaco parcial por la manipulacin del
recipiente de mercurio, con esto se logra que el aire salga de la muestra y es expandido en el sistema
y medido a la presin atmosfrica. La diferencia entre el volumen de la cmara y el aire extrado es
el volumen efectivo de los granos.

Tomando la densidad del cuarzo (2.65 gr/cc) como valor promedio de la densidad del grano, el
volumen de los granos puede ser determinado con el peso de la muestra como se observa en la
ecuacin 1.19. Este mtodo se utiliza en trabajos que no requieren gran exactitud.

Ec. 1.19
1.4.1.3. Determinacin del volumen poroso efectivo
Todos los mtodos utilizados para determinar el volumen poroso miden el volumen poroso efectivo,
y se basan en la extraccin o introduccin de fluidos en el espacio poroso.

A continuacin se presenta un resumen de algunos mtodos usados para determinar el volumen

poroso efectivo.

1.4.1.3.1. Mtodo de inyeccin de mercurio

Consiste en inyectar mercurio a alta presin en los poros de la muestra. El volumen de mercurio
inyectado representa el volumen poroso efectivo de la muestra.

1.4.1.3.2. Mtodo del porosmetro de helio

Su funcionamiento est basado en la Ley de Boyle, donde un volumen conocido de helio (contenido
en una celda de referencia) es lentamente presurizado y luego expandido isotrmicamente en un
volumen vaco desconocido. Despus de la expansin, la presin de equilibrio resultante estar dada
por la magnitud del volumen desconocido; esta presin es medida. Usando dicho valor y la Ley de
Boyle, se calcula el volumen desconocido, el cual representa el volumen poroso de la muestra.

1.4.1.3.3. Mtodo de Saturacin de Barnes

Este mtodo consiste en saturar una muestra limpia y seca con un fluido de densidad conocida y
determinar el volumen poroso por ganancia en peso de la muestra.