PRACTICA NO2

DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE POISSON

1. OBJETIVOS.-

1.1. Objetivo General.-

Determinar el coeficiente adiabtico () del aire por el mtodo de Clement y
Desormes.

1.2. Objetivos especficos.-

- Obtener los datos pertinentes para de esa manera obtener el valor del coeficiente
de poisson tericamente.
- Realizar un buen uso de los materiales de laboratorio para dicho experimento.
- Determinar el error porcentual relativo del coeficiente de poisson
comparando tanto el valor bibliogrfico como el valor obtenido en laboratorio.
- Armar un sistema que se aproxime a un proceso adiabtico.
- Hacer uso de las ecuaciones para un proceso adiabtico juntamente con la
primera ley de la termodinmica.

2. FUNDAMENTO TEORICO.-
El mtodo ms antiguo para medir el ndice adiabtico ( ) de un gas ideal es el
diseado por Clement y Dsormes. Hoy en da existen mtodos ms precisos para
determinar esta cantidad, sin embargo dado lo sencillo y didctico de este mtodo, es
muy conveniente estudiarlo.
Esencialmente este mtodo consiste en bombear el gas dentro de un recipiente de
gran volumen hasta que su presin sea ligeramente mayor que la atmosfrica, esto se
lleva a cabo permitiendo que el gas alcance el equilibrio trmico con su entorno.
Cuando se ha alcanzado este estado de equilibrio, se deja que parte del gas abandone
libremente el recipiente hasta que la presin dentro del recipiente se iguale a la
presin atmosfrica. Tal expansin puede ser considerada aproximadamente
adiabtica, y puesto que el gas hace trabajo empujando la atmsfera al salir del
recipiente, su temperatura disminuye. Luego de ocurrida esta expansin, se tapa
rpidamente el orificio de salida del gas impidiendo que siga ocurriendo el
intercambio gaseoso con el medio. En este estado se vuelve a dejar que el gas alcance
el equilibrio trmico con el entorno. Este ltimo proceso tiene lugar a volumen
constante por lo cual se considera como isocrico. La determinacin del valor de se
realiza a travs de las mediciones de la presin del gas antes de la expansin
adiabtica y luego de alcanzado el equilibrio trmico por segunda vez.

2.1. El proceso adiabtico

Es aquel en el cual el sistema termodinmico (generalmente, un fluido que realiza
un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es
adems reversible se conoce como proceso isentrpico. El extremo opuesto, en el
que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura
permanezca constante, se denomina proceso isotrmico.
El trmino adiabtico hace referencia a volmenes que impiden la transferencia
de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite
adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la
temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia
el entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de
agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se
consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.

El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente

ocurren debido al cambio en la presin de un gas, que conlleva variaciones en
volumen y temperatura. Los nuevos valores de las variables de estado pueden ser
cuantificado usando la ley de los gases ideales.

En una transformacin adiabtica no se produce intercambio de calor del gas

con el exterior (Q = 0). Se define el coeficiente adiabtico de un gas () a partir
de las capacidades calorficas molares tomando distintos valores segn el gas
sea monoatmico o diatmico:

El gas se encuentra encerrado mediante un pistn en un recipiente de paredes

aislantes y se deja expansionar.
Expansin adiabtica de un gas ideal. Representacin en un diagrama p-V: el
volumen aumenta y la presin y la temperatura disminuyen.

En este caso varan simultneamente la

presin, el volumen y la temperatura, pero no son independientes entre s. Se
puede demostrar usando el Primer Principio que se cumple:

Haciendo cambios de variable mediante de la ecuacin de estado del gas ideal,

obtenemos las relaciones entre las otras variables de estado:

El trabajo realizado por el gas lo calculamos a partir de la definicin, expresando

la presin en funcin del volumen:

Integrando se llega a:

La variacin de energa interna se calcula usando la expresin general para un

gas ideal:

Aplicando el Primer Principio:

 Es decir, en una expansin adiabtica, el gas realiza un trabajo a costa de
disminuir su energa interna, por lo que se enfra.

En el proceso inverso, el gas se comprime (W<0) y aumenta la energa interna.

2.2. Mtodo de Clement - Desormes

El dispositivo experimental consta de un

recipiente cuyo volumen es V1 que
contiene aire, est conectado a un
manmetro necesario para medir pequeas
diferencias de presin y est cerrado por
una llave que comunica con la atmsfera.
1. Accionando un inflador aadimos aire al
recipiente y aumentamos su presin al no
cambiar el volumen. De modo que, el
estado inicial del aire contenido en el
recipiente es el siguiente:

Temperatura ambiente T1
Presin p1 algo superior a la
presin atmosfrica p0.
n1 moles de aire contenido en
el volumen V1 del recipiente.
2. Se abre la llave que comunica
el recipiente con la atmsfera, el
aire experimenta una transformacin adiabtica, disminuyendo rpidamente su
presin, hasta alcanzar la presin atmosfrica p0.
Temperatura T2
Presin p0
n2 moles de aire en el volumen fijo V1 del recipiente. O bien, n1 moles en el
volumen mayor (expansin) V2=V1n1/n2.
Como vemos en la figura, n1 moles de un gas se expanden desde un volumen V1
hasta ocupar un volumen V2, el nmero de moles n2 que permanece en el
volumen V1 despus de la expansin ser n2=n1V1/V2
3. Se cierra la llave y se espera cierto tiempo a que
el aire del recipiente vuelva a adquirir la
temperatura ambiente (calentamiento a volumen
constante). El estado final ser
Temperatura T1
Presin p2
n2 moles de aire en el volumen V1 del recipiente,
o n1 moles en el volumen V2.
El proceso 1-2 es adiabtico, por tanto,
Como el estado inicial 1 y el estado final 3 tienen la misma temperatura, se
cumple
p1V1=p2V2
Considere una masa de gas encerrada en el frasco a presin , la que es un
poco mayor a la presin atmosfrica . La presin puede ser medida a travs
de la determinacin de la diferencia de alturas de las dos columnas de agua de
densidad contenida en el manmetro mostrado en la figura 1, esto es:

La temperatura inicial del gas es , que es la temperatura del laboratorio.

Suponga que momentneamente se abre la vlvula de escape del gas,
permitiendo que este alcance la presin atmosfrica . El cambio de presin es
tan rpido que podemos considerar que ocurre adiabticamente. Al expandirse el
gas este hace trabajo dado que desplaza gas al salir fuera del recipiente. Por ello
inmediatamente despus de cerrada la vlvula, la temperatura del gas que
permanece en el recipiente es menor que la temperatura ambiente. Si se permite
ahora que el gas se caliente hasta alcanzar la temperatura ambiente, la presin
del gas aumentar hasta un valor , dado por:

donde es la diferencia de alturas de las columnas de lquido en el manmetro.

Consideremos que , y denotan los volmenes especficos inicial,
intermedio y final del gas en el recipiente. Si la expansin desde el estado inicial
(presin y volumen especfico ) al estado intermedio (presin y volumen
) es adiabtica, la presin y volmenes estn relacionados por la ecuacin:

donde es el ndice adiabtico. Dado que el gas en los estados inicial y final
tienen la misma temperatura, de la ecuacin de estado se tiene que la relacin
entre estas presiones y volmenes es,

Adems dado que la misma masa de gas est en los estados intermedio y final, se
tiene que .
 Luego para encontrar la relacin existente entre el ndice adiabtico y las
diferentes presiones, es necesario eliminar la dependencia de los volmenes
especficos. Para ello, la ecuacin (4) la podemos escribir como:

y combinando esta ltima ecuacin con la ecuacin (3) y el hecho que , se

tiene que:

As podemos despejar el valor de , y obtener que:

Sin embargo es posible obtener una expresin ms simple si consideramos que la

presin siempre es cercana a la presin atmosfrica. Para ello, evaluamos primero
las ecuaciones (1) y (2) en la ecuacin (6), con lo que obtenemos:

lo que es equivalente a,

Luego, considerando que si el trmino es mucho menor que la unidad,

podemos remplazar el lado derecho de la ecuacin (9) por los dos primeros
trminos de la expansin en series de esta expresin. As, la ecuacin nos queda:

Despejando se obtiene finalmente que:

Por lo tanto podremos utilizar esta expresin para calcular el valor de y para
ello solo ser necesario registrar cuidadosamente los valores de y .
Como se mencion en la introduccin, previo a la realizacin de este experimento
se deber calibrar el termistor. Note que en la determinacin del ndice adiabtico
no es necesario medir la temperatura, sin embargo es muy instructivo poder
notar las variaciones de esta en el proceso en cuestin.
2.3. El aire y sus propiedades
Segn la altitud, la temperatura y la composicin del aire, la atmsfera terrestre
se divide en cuatro capas: troposfera, estratosfera, mesosfera y termosfera. A
mayor altitud disminuyen la presin y el peso del aire.
 Las porciones ms importantes para el anlisis de la contaminacin atmosfrica
son las dos capas cercanas a la Tierra: la troposfera y la estratosfera. El aire de la
troposfera interviene en la respiracin. Por volumen est compuesto,
aproximadamente, por 78,08 % de nitrgeno (N2), 20,94 % de oxgeno (O2), 0,035
% de dixido de carbono (CO2) y 0,93 % de gases inertes, como argn y nen.
En esta capa, de 7 km de altura en los polos y 16 km en los trpicos, se
encuentran las nubes y casi todo el vapor de agua. En ella se generan todos los
fenmenos atmosfricos que originan el clima. Ms arriba, aproximadamente a 25
kilmetros de altura, en la estratosfera, se encuentra la capa de ozono, que
protege a la Tierra de los rayos ultravioleta (UV).
En relacin con esto vale la pena recordar que, en trminos generales, un
contaminante es una substancia que est fuera de lugar, y que un buen ejemplo
de ello puede ser el caso del ozono (O3).
Cuando este gas se encuentra en el aire que se respira, es decir bajo los 25
kilmetros de altura habituales, es contaminante y constituye un poderoso
antisptico que ejerce un efecto daino para la salud, por lo cual en esas
circunstancias se le conoce como ozono troposfrico u ozono malo.
Sin embargo, el mismo gas, cuando est en la estratosfera, forma la capa que
protege de los rayos ultravioleta del Sol a todos los seres vivientes (vida) de la
Tierra, por lo cual se le identifica como ozono bueno.
Coeficiente de dilatacin adiabtica

Temp. Gas
0 C 1,403
20 C 1,40
200 C Aire 1,398
400 C seco 1,393
1000 C 1,365
2000 C 1,088

3. PROCEDIMIENTO.-
En el desarrollo se prosigui al armado del sistema ilustrado en la siguiente figura:
4.

HOJA DE DATOS.-
Los datos obtenidos son los siguientes:

Prueba P1 T1 P2 T2 P3 T3
N (mmHg) (C) (mmHg) (C) (mmHg) (C)
1 558 19,4 517 17,6 525 19,4
2 550 20,4 526 19,6 532 20,4
3 557 21,9 527 19,9 533 21,9
4 519 22,6 500 21,9 504 22,6
5 539 23,7 523 22,7 525 23,7

Sus alturas

Prueba H1 H2 H3
N (cm) (cm) (cm)
1 6,3 2,2 3,0
2 5,5 3,1 3,2
3 6,2 3,2 3,8
4 2,4 0,5 0,9
5 4,4 2,5 3,1

5. CALCULOS Y DIAGRAMAS.-
a) Calcular el coeficiente adiabtico dePoisson

Para determinar P (mm Hg): P = hman + Patm

Dnde: Patm=495(mmHg) pues el experimento se lo realizo en ciudad La

Paz

log P1l og P2
Con la ecuacin: =
log P 1log P3

Entre todos los datos obtenidos sacamos un promedio para obtener P1 , P2

y P3

Entonces tenemos:

P1=
Pi = (558+550+557 +519+539)
n 5

P1=544,6( mmH g)

P2=
Pi = (517+ 526+527+500+523)
n 5

P2=518,6(mmHg)

P3=
Pi = (525+532+533+504 +526)
n 5

P3=524 (mmHg )

Entonces tenemos:
log 544,6log518,6
=
log 544,6l og 524

= 1.2686

Sabiendo que: V1 = Vbotelln= 5 (lt)

Por lo tanto para determinar V2 (lt) despejamos de la ec.:

P1V 1 =P2V 2
1
P1
V 2=V 1
( )
P2

1
544,6( mmHg)
V 2=5() ( 518,6( mmHg) ) 1.2686
 V 2= 5,197 (lt)

Para determinar V3 (experimentalmente) se aplica la ley de Boyle para la isoterma de

A hacia C:

P1 *V1 = P3 V3

V 1P1
V 3=
P3

()544,6
V 3=5
524

V 3=5,197 ()

b) Con los datos obtenidos realizar el grafico correspondiente (emplear los

valores que sean necesarios).

Utilizando la ecuacin (2.10) de la gua empleada en cada una de las pruebas se

tienen los siguientes resultados. Seleccionamos el resultado mas aproximado al
valor verdadero.

Prueba P1 P2 P3

N (mmhg) (mmhg) (mmhg)

log558log517
1 558 517 525 = 1,25
log 558log52 5
log 550log526
2 550 526 532 = 1,3409
log 550log 532
log 544,6log518,6
3 557 527 533 = 1,25
log 544,6l og 524
log 544,6log518,6
4 519 500 504 = 1,27
log 544,6log524
log 544,6log518,6
5 539 523 526 = 1,23
log 544,6log524

Con este valor calculamos el volumen:

Sabiendo que: V1 = Vbotelln= 5 (lt)

Por lo tanto para determinar V2 (lt) despejamos de la ecuacin:

P1V 1 =P2V 2
P1 1
V 2=V 1
( )
P2
 1
550( mmHg)
V 2=5( ) (
526( mmHg) ) 1.3409

V 2= 5,169 (lt)

Para determinar V3 (experimentalmente) se aplica la ley de Boyle para la isoterma

de A hacia C:

P1 *V1 = P3 V3

V 1P1
V 3=
P3

()550
V 3=5
532

V 3=5,169()

Usando los anteriores datos la grfica es la siguiente:

c) Calcular el coeficiente gamma segn la ecuacin:

Hi
=
H iH f
El valor experimental obtenido segn las tablas de datos:

Hi Hf
1 6,3 3
2 5,5 3,2
3 6,2 3,8
4 2,4 0,9
5 4,4 3,1

Para H i y H f sacamos el promedio de todos los datos obtenidos

H i=4,96(cm)

H f =2,8( cm)

4,96
=
4,962,8

Entonces tenemos que

=1,2962

Para el porcentaje de diferencia entre el valor teo exp

 | teo exp|
%dif = 100
teo
|1.26861.2962|
%dif = 100
1.2686

%dif =2,18

d) Existen diferencias entre los valores de gamma calculados por la enterior

ecuacin respecto a los valores calculados con la ecuacin (2.10)
Si existen pero solo varian en decimales, lo cual nos dice que el calculo por las
presiones o las alturas de nuestra prueba nos da resultados muy similares, sin
embargo hay que percatar que hay mayor exactitud con la ecuacin 2.10 puesto
que toma en cuenta la presin 2 tambin y la otra ecuacin es ms bien una
diferencia de alturas.

e) Determinar el error relativo respecto al error bibliogrfico

Comparando el valor obtenido de teo bibliografico y obteniendo el diferencia
porcentual entre ambos valore tenemos:
teo=1.2686
bilbiografico=1.4
| teo bilbiografico|
%dif = 100
teo
|1.26861.4|
%dif = 100
1.2686

%dif = 10,36%
Para el dato de la grafica

teo=1.3409
bilbiografico=1.4
| teo bilbiografico|
%dif = 100
teo
|1.34091.4|
%dif = 100
1.3409

%dif = 4,41%

f) El aire es un gas monoatmico, diatomico o poliatomico? Justifique su

respuesta.
 Por lo general y por datos bibliogrficos obtenidos
decimos que el aire es un gas diatomico por su
composicin de 79% de nitrgeno y 21% de oxgeno. Pero
se sabe que el aire adems de poseer solo nitrgeno y
oxigeno tambin posee otros gases en mecha menor
proporcin por lo que la mayora lo hace despreciable.
Composicin de la atmsfera terrestre (tomada en
diciembre de 1987). El grfico de la parte inferior indica
los gases menos comunes que componen el 0,038 % de la
atmsfera. Los valores estn redondeados para la
ilustracin.

6. CUESTIONARIO.-
6.1. En el laboratorio de villa Ftima se descompone cierta masa de KClO 3
recogindose sobre agua 36,5 ml de oxigeno a 23 C, de acuerdo al
siguiente sistema donde el gas tiene una humedad del 70% (la presin de
vapor limite es 21,1 mmHg) Cul es la masa de KClO 3 usados a 0C y 100
atmosferas?. Asumir Patm= 500mmHg ; h=1 m

Datos del problema: V =36.5 ml=0.0365 L

=70
T =23 C=296 K
Patm=500 mmHg
Pv =21.1

Por La grafica comparamos que:

P1=P2
Pgh=Patm+ H
Pgh=PO 2+ PV (1)
La presin de vapor del gas es:
Pv =PV

Reemplazando en la ec (1) y despejando la presin del gas seco:

Pgh=PO 2+ PV

PO 2 +PV =Patm+ H
PO 2=Patm+ HPV

La altura expresadda en mmHg:

H=1 m H 2 O=1000 mm H 2 O
Hg H Hg= H O H H O
2 2

H O H H O
H Hg = 2 2

Hg
 g
Hg=13.6
cc
11000
H Hg = mmHg
13.6
H Hg =73.53 mmHg

PO 2=500+73.5( 0.721.1 )=558.73 mmHg

P V 558.73 mmHg0.0365 L
nO 2= O 2 =
RT mmHgL
62.4 296 K
K mol
Calculo de numero de moles del gas seco:
nO 2=0.001104
KClO3 KClO +O2
1 mol KClO3 106.5 g KClO 3
0.001104 mol O2 = 0,117576 g KClO3
1 mol O2 1 mol KClO3

m KClO 3= 0,117576 g

6.2. En una fbrica de cido sulfrico a partir de la postracin de sulfuros

metlicos el gas de tostacin que sale a 80 C y 0,76 atmosferas, contiene
7% de SO2 en volumen. Calcular la masa de SO2 por metro cubico de gas
de tostacin.

Datos del problema:

V =1 m3=1000 L
T =80 C=353 K
P=0.76 atm
7 vol SO 2
Asumiendo:

%VOL=%X
7 %VOL SO 2=7 %X SO 2
7
X SO 2 = =0.07
100
P SO
X SO 2 = 2

PT
PSO = X SO P T
2 2

PSO =0.070.76 atm

2

PSO =0.0532atm
2

Calculando la masa:

g
0.0532 atm1000 L64
mol
mSO =
2
atmL
0.082 353 K
Kmol
 mSO =117.63 g
2

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.-

- Luego de haber realizado el presente experimento llegamos a concluir de que

los objetivos en su mayora fueron cumplidos pues se obtuvieron los valores
encontrados del coeficiente de poisson de distintas maneras tanto terica como
experimentalmente donde principalmente se trabaj con el mtodo de clement-
Desormes el cual por los resultados obtenidos es el ms confiable.

- El error encontrado en la diferencia porcentual entre la relacin de distintos

valores del coeficiente de poisson es relativamente baja en el valor seleccionado
pero el error en las pruebas realizadas nos dio un valor regular el cual
podemos concluir que dicho error apareci por lo errores sistemticos que se
realizaron en el experimento puesto de que pudieron darse la ocurrencia de
fugas en el sistema del experimento en pequeos instantes lo que hizo variar
en menor detalle los datos obtenidos.

- Gaficando la grfica P vs V con el dato con menos desviacin podemos ver que
es un proceso adiabtico puesto que el proceso se encuentra entre dos
isotermas y hay un proceso isocorico.

- Tambin debemos tomar en cuenta de que el valor obtenido de la primera

presin en el proceso isotrmico se multiplico por dos por el proceso que sigui
el aire en el sistema.

- Tener los conocimientos muy bien definidos sobre el tema de proceso

adiabtico
- De verdad es importante asegurar que el sistema no tenga fugas, puesto que
este factor es gran causa de la desviacin de datos.
- Procurar tomar las temperaturas en el instante que cambia de presin.
- Es recomendable tener un orden muy marcado para as tener resultados
positivos.

- El sistema tena presencia de fugas debido a que reutilizamos la plastilina del

anterior grupo que ya estaba usada, es mejor usar una nueva y limpiar muy
bien los orificio donde salen fugas antes de colocar la nueva, por que estos
detalles hicieron el proceso ms moroso.

8. BIBLIOGRAFIA.-

- Guia de laboratorio de Fisicoquimica, Ing Jorge Avendao Chalco Ing William Cusi
Aruquipa, Determinacion del Coeficiente de Poisson.
- http://fisicoquimica230med.blogspot.com/2012/10/determinacion-de-la-razon-
cpcv-metodo_30.html. Determinacion del coeficiente de poisson.
- Castellan; Fisicoquimica, Ed. Fondo educativo Interamericano.
- mediawiki/index.php/Determinacin_del_ndice_Adiabtico
- Primer principio de Termodinamica.
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/prim
erpadiab.html.
- Shoemaker Garland; Experimentos de Fisicoqumica. Ed Uteha.
- Daniels Curso de Fisicoqumica experimental. Ed. Mc. Graw-Hill.
- Proceso adiabtico. http://hyperphysics.phy-
astr.gsu.edu/hbasees/thermo/adiab.html