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Cadena Gabriela
Ortis Javier
Vargas Marco
Grupo N: 2
Fecha: 2016 06 - 08
PRACTICA
OBJETIVOS:
MARCO TERICO
La destilacin fraccionada es un proceso fsico utilizado en qumica para separar mezclas de lquidos
mediante el calor. Se emplea cuando es necesario separar soluciones de sustancias con puntos de
ebullicin distintos pero cercanos.
La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de fraccionamiento.
sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el lquido condensado que
desciende, por la utilizacin de diferentes "platos". Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores
y los lquidos. Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los lquidos con menor punto de
ebullicin se convierten en vapor, y los vapores con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido.
La temperatura aumenta hasta que se mantiene el mismo grado por un tiempo, luego sigue aumentando
hasta un grado diferente, el cual se mantiene tambin por un tiempo. Esto significa que primero se
evapora toda una sustancia dentro de la mezcla. Ms tarde, cuando se termina de evaporar, la
temperatura aumenta hasta llegar al punto de ebullicin de la segunda sustancia, donde frena y empieza
a evaporarse esta sustancia.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
OBSERVACIONES:
Al iniciar con el proceso de destilacin de cada una de las sustancias obtenidas a partir de la muestra
observ que estas se destilaron a una determinada temperatura y en un cierto tiempo.
Al tomar una alcuota de cada una de las sustancias obtenidas y aadirle el hexano se evidenci que
formaban dos fases y al agregar a las alcuotas agua se mezclaban las sustancias sin formar fases.
Para determinar la combustibilidad se llev una alcuota de cada sustancia a la llama y de cada una de
ellas se observ que al retirar brevemente la esptula que contena la alcuota esta presentaba una llama
muy poco intensa y cada una de las sustancias tena un color de llama especfica.
CONCLUSIONES:
3. Para poder identificar qu tipo de muestra es el punto de ebullicin no era suficiente por lo cual
se identific los ndices de refraccin de los diversos compuestos con el fin de conseguir su
identificacin.
4. La prueba realizada ante el hexano de cada muestra dio como resultado su origen polar de todas
las muestras ya que eran insolubles en el hexano pero si eran solubles en el agua.
5. Al someter a la llama las distintas muestras dieron sus colores caractersticos que permitieron
confirmar de mejor manera los compuestos encontrados de la muestra problema.
RECOMENDACIONES
Tener mucho cuidado al armar los equipos principalmente equipos complicados como el de destilacin
fraccionada para no tener errores al tomar las muestras.
Saber tomar correctamente las muestras obtenidas en la destilacin segn el punto de ebullicin y no
alterar eso porque puede afectar despus la identificacin de las mismas.
Tener cuidado al transportar las muestras pues se pueden derramar y perder el contenido o se pueden
contaminar con otros reactivos.
ANEXOS
Grafica TC vs V(ml)
V(ml 0.5 10 15
)
TC 89 92 95
TC vs V(ml )
96
95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
10 15
1 2 3
Bibliografa: