Una de las tinciones ms conocidas es la tincin de Gram, desarrollada por Christian

Gram, que permite visualizar bacterias en las muestras clnicas.

En este sentido, se llama tincin a una tcnica que se emplea en los laboratorios con el

objetivo de optimizar la visin de aquello que se observa a travs de un microscopio.

La tincin, de este modo, consiste en aplicar un colorante a una sustancia o un tejido para

que resulte ms simple detectarlo y analizarlo.

Con la tincin, es posible mejorar la definicin de grupos de clulas o de fragmentos de

tejido, por citar algunas opciones. Tambin, mediante tinturas especiales, se puede medir

la presencia de ciertas sustancias o elementos en un compuesto.

Cuando se tie un tejido vivo, se habla de tincin in vivo, supravital o vital. Esto permite

observar reacciones qumicas o caractersticas morfolgicas de tejidos vivos mientras

las clulas cumplen su funcin natural.

Con un microscopio adquirido gracias a sus primeros sueldos dedic incontables horas a
estudiar la estructura ntima de los tejidos, especialmente el nervioso, en un laboratorio
montado en su propia casa.
Su aficin a la fotografa le sirvi para desarrollar nuevos mtodos de tincin de tejidos
basados en los reactivos fotogrficos, mejorando los mtodos ideados por Camillo Golgi.
La aplicacin de estas tinciones al sistema nervioso le permiti profundizar como no se
haba logrado hasta entonces, en el conocimiento de los distintos tipos de neuronas y las
redes y conexiones neuronales.
Gracias a sus dotes artsticas, ilustr sus observaciones con excepcionales dibujos, que
an hoy da son recordados en los libros de texto de Histologa.

Su perseverancia en el estudio de las fibras nerviosas le llev a descubrir que las

neuronas son las unidades estructurales y funcionales del tejido nervioso y que adems,
son clulas independientes entre s y no conectadas entre ellas formando una red, como
era aceptado universalmente hasta entonces (teora reticulista del sistema nervioso).
Afirm, en base a sus observaciones, que entre las prolongaciones de las neuronas no se
estableca un contacto directo, quedando un espacio libre, a travs del cual el impulso
nervioso "saltaba"de una clula a la siguiente.

Tuvo que "obligar" al cientfico ms prestigioso de su poca, Albert von Klliker, a

sentarse ante su microscopio en un congreso en Berln, para que pudiera comprobar que
sus afirmaciones eran ciertas en base a sus preparaciones de tejido nervioso de embrin
de pollo.
A partir de entonces, al observar el cientfico alemn que los axones y las dendritas de
distintas neuronas no contactaban entre s, fue universalmente aceptada la propuesta de
Cajal y denominada "Doctrina de la neurona", hoy llamada Teora Neuronal.
 Camillo Golgi, sin embargo, nunca acept dicha teora, probablemente debido a su
enfrentamiento con Cajal debido a sus distintas versiones sobre quin haba ideado los
mtodos de tincin ms adecuados para estudiar el tejido nervioso.

Este enfrentamiento personal lleg a su cima cuando recibieron juntos el Premio Nobel,
en 1906, protagonizando ambos una fuerte discusin en la cena protocolaria celebrada el
da antes de la entrega del premio.

Otros logros importantes de Cajal (todos eclipsados por la trascendencia de

la teora neuronal) fueron:

Dise una tcnica de tincin del tejido nervioso con sublimado de oro, gracias a
la cual fue posible profundizar en el conocimiento de las estructuras corticales y, sobre
todo, observar con nitidez las clulas de la neuroglia.
Estableci la existencia de 7 capas celulares en la corteza cerebral, cada una de
ellas constituida por diferentes tipos de neuronas.
Describi, en embriones de pollo, las variaciones morfolgicas que sufren las
neuronas durante su formacin y maduracin en las primeras etapas de la vida, desde las
clulas madre hasta las neuronas maduras.
Describi con precisin la estructura histolgica de la mdula espinal,
diferenciando varios tipos de neuronas, entre ellas las neuronas tipo II de Cajal.
Etc.

Camillo golgi

La tcnica de Golgi es un sencillo procedimiento histolgico que revela la morfologa

neuronal completa en tres dimensiones. Este mtodo se fundamenta en la formacin de
depsitos opacos intracelulares de cromato argntico, producto de la reaccin entre el
bicromato de potasio y el nitrato de plata (reaccin negra). Camillo Golgi, su descubridor,
y Santiago Ramn y Cajal, su principal exponente, recibieron el premio nobel de Medicina
y Fisiologa en 1906 por su contribucin al conocimiento de la estructura del sistema
nervioso. Gran parte de sus logros se obtuvieron a travs de la aplicacin del mtodo de
impregnacin argntica. Sin embargo, Golgi y Cajal tenan interpretaciones diferentes
sobre la estructura del tejido nervioso. Golgi era defensor de la teora reticular, la cual
propona que el sistema nervioso estaba conformado por una red de clulas fusionadas a
travs de los axones a manera de un sincitio. Por el contrario, la doctrina neuronal,
defendida por Cajal, sostena que las neuronas eran clulas independientes. Tambin se
debe a Golgi y su reazione nera el descubrimiento del organelo celular conocido como
aparato de Golgi'. La microscopa electrnica confirm los postulados de la doctrina
neuronal, as como la existencia del complejo de Golgi, y contribuy al resurgimiento de la
tcnica de impregnacin argntica. Aunque existen mtodos modernos de tincin
intracelular que revelan imgenes excelentes de la morfologa neuronal, la tcnica de
Golgi se mantiene vigente por ser un mtodo ms prctico y menos costoso para el
estudio de la morfologa normal y patolgica de las neuronas.
El cromato de potasio (K2CrO4) es una sal ternaria depotasio con cromo en estado de
oxidacin +6, por lo que es un fuerte oxidante

El nitrato de plata es una sal inorgnica mixta. Este compuesto es muy utilizado para
detectar la presencia de cloruro en otras soluciones. Cuando est diluido en agua,
reacciona con el cobre formando nitrato de cobre, se filtra y lo que se queda en el filtro
es plata.

Tipos de tincin

la fijacin, que consiste en modificar las propiedades fsicoqumicas de las protenas de

un tejido o clula para preservar al mximo su forma; la permeabilizacin, para disolver
la membrana celular de manera que el colorante pueda penetrarla; el montaje, que busca
incrementar la resistencia de una muestra para que no se destruya ni pierda
su estructura original a lo largo del proceso.

contratincin, que se refieren a la aplicacin de una segunda tincin a una determinada

preparacin para volver visibles aquellas partes que no pudieron ser manchadas con la
primera.