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Produccin + Limpia - Julio - Diciembre de 2013.Vol.8, No.2 - 920

Estandarizacin de la difenilcarbazida como

indicador y acomplejante en la identificacin
de cromo hexavalente Cr (VI)*

Gloria Mara Doria Herrera**, Paulo Andrs Paz Ordoez***,

Angelina Hormaza Anaguano****

Standardization of diphenylcarbazid as an indicator

and a complexity factor in the identification of
chromium hexavalent Cr (VI)

Estandardizao da difenilcarbazida como indicador

e complexante na identificao de cromo hexavalente Cr (VI)

Resumen

Introduccin. El tratamiento de aguas contaminadas con metales ha cobrado gran impor-

tancia en la historia, ya que su presencia no solo genera un desagradable impacto visual, sino
que tambin afecta letalmente los ecosistemas. Uno de los metales ms txicos y estables
en solucin es el Cr (VI); su identificacin y cuantificacin son de gran importancia igual
que la remocin del mismo. Dentro de las tcnicas de analisis, la colorimetra es una de las
ms economicas y eficaces en la identificacin de este in metlico en solucin, gracias a la
accin del acomplejante 1,5-difenilcarbazida que permite determinar con exactitud su presen-
cia en solucin. Objetivo. Establecer las mejores condiciones para la implementacin de la
1,5- difenilcarbazida como agente acomplejante para la determinacin de Cr (VI) en solucin.
Materiales y mtodos. Las mejores condiciones de trabajo se evaluaron a travs de la

* Este artculo es derivado del proyecto de investigacin titulado Reutilizacion de la cascarilla de arroz modificada para la remocion
de cromo, financiado por la Beca Jvenes Investigadores de COLCIENCIAS en el ao 2009. ** Qumica, magister en Ciencias
Qumicas. Docente Ocasional tiempo completo, Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD de Colombia. E-mail: gloria.
doria@unad.edu.co. *** Ingeniero Quimico, Universidad Nacional de Colombia. E-mail: papaz@unal.edu.co. **** Magster en Qumica,
PhD, Profesor Asociado Escuela de Qumica Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia - Sede Medelln - Colombia.
Directora del Grupo de Investigacin SIRYTCOR. E-mail: ahormaza@unal.edu.co

Article received: 15/09/2013; Article approved: 30/10/2013

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elaboracin de las curvas de calibracin, identificacin de coeficientes de extincin, efecto del disolvente, lmite
de deteccin-cuantificacin y cinticas de degradacin, luego de adicin del acomplejante. Las determinaciones
se realizaron por la tcnica espectrofotometra de Uv-visible. Resultados. Las curvas de calibracin mostra-
ron resultados satisfactorios (99.11 %, 97.35 % y 99.17 %) con un 95 % de confiabilidad; el lmite de deteccin
determinado es de 0.096 ppm, y el lmite de cuantificacin es de 0.35 ppm, resultados bastante satisfactorios
debido a la sensibilidad de la tcnica; el efecto del disolvente con acetona, metanol y etanol mostr pequeos
desplazamientos batocrmicos y buena correlacin. Conclusion. La 1,5-difenilcarbazida es un adecuado agente
acomplejante para la determinacin del Cr (VI) en solucin.

Palabras clave: difenilcarbazida, acomplejante, cromo, metales, cuantificacin, espectrofotometra Uv-visible.

Abstract
Introduction. The treatment of water polluted with metals has gained a great importance in history, as the
presence of such water not only generates a nasty visual impact, but also affects the ecosystems. One of the
most toxic and stable metals in solution is Cr (VI). Its identification and quantification are very important, and so
is its removal. Among the analysis techniques, colorimetry is one of the most economic and efficient to identify
this metallic ion in solution, thanks to the action of the 1,5-diphenylcarbazid, which allows an exact determina-
tion of its presence in solution. Objective. To establish the best conditions to implement 1,5- diphenylcarbazid
as a complexity agent to determine Cr (VI) in solution. Materials and methods. The best work conditions
were assessed by elaborating the calibration curves, identification of extinction coefficients, effect of the dis-
solvent, detection-quantification limit and degradation kinetics, after the action of the complexity agent. The
determinations were performed with the UV- visible spectrophotometry technique. Results. The calibration
curves obtained satisfactory results (99.11 %, 97.35 % and 99.17 %) with 95 % of confidence. The detection limit
determined is 0.096 ppm and the quantification limit is 0.35 ppm. These results are very satisfactory, given the
sensibility of the technique. The effect of the dissolvent with acetone, methanol and ethanol showed small ba-
tochromic displacements and a good correlation. Conclusion. 1,5-diphenylcarbazid is an adequate complexity
agent to determine Cr (VI) in solution.

Key words: diphenylcarbazid, complexity, chromium, metals, quantification, Uv-visible spectrophotometry.

Resumo
Introduo. O tratamento de guas contaminadas com metais cobrou grande importncia na histria, j que
sua presena no s gera um desagradvel impacto visual, seno que tambm afeta letalmente os ecossistemas.
Um dos metais mais txicos e estveis em soluo o Cr (VI); sua identificao e quantificao so de grande
importncia igual que a remoo do mesmo. Dentro das tcnicas de anlises, a colorimtrica uma das mais
econmicas e eficazes na identificao deste on metlico em soluo, graas ao do complexante 1,5-difenil-
carbazida que permite determinar com exatido sua presena em soluo. Objetivo. Estabelecer as melhores
condies para a implementao da 1,5- difenilcarbazida como agente complexante para a determinao de
Cr (VI) em soluo. Materiais e mtodos. Melhorar as condies de trabalho se avaliaram atravs da elabo-
rao das curvas de calibrao, identificao de coeficientes de extino, efeito do solvente, limite de deteco-
quantificao e cinticas de degradao, depois de adio do complexante. As determinaes se realizaram pela
tcnica espectrofotometria de Uv-visvel. Resultados. As curvas de calibrao mostraram resultados satisfa-
trios (99.11 %, 97.35 % e 99.17 %) com um 95 % de confiabilidade; o limite de deteco determinado de
0.096 ppm, e o limite de quantificao de 0.35 ppm, resultados bastante satisfatrios devido sensibilidade da
tcnica; o efeito do solvente com acetona, metanol e etanol mostrou pequenos deslocamentos batocrmicos
e boa correlao. Concluso. A 1,5-difenilcarbazida um adequado agente complexante para a determinao
do Cr (VI) em soluo.

Palavras importantes: difenilcarbazida, complexante, cromo, metais, quantificao, espectrofotometria, Uv-

visvel.
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INTRODUCCIN

El inters por el estudio de metales pesados como contaminantes en cuerpos de agua ha incrementa-
do en los ltimos aos debido a su naturaleza recalcitrante y su capacidad de bioacumulacin en los
seres vivos que conducen a graves afecciones tanto en animales y plantas como en la especie humana;
metales como cadmio, plomo, cobre, nquel y cromo son producidos por industrias manufactureras,
de pigmentos, cueros, pinturas y textiles, entre otras (Preetha, 2007, p.131; Marqus, 2000, p. 601). En
particular, el cromo hexavalente es uno de los metales ms txicos, y sus elevados niveles en el am-
biente lo han convertido en una preocupacin para la salud humana (Barnhart, 1997, p. 3;Tllez, 2003).
Este metal posee gran estabilidad en agua y muy en especial en su forma hexavalente.
Existen diversas tcnicas analticas utilizadas para la determinacin de Cr (VI); pueden citarse la es-
pectroscopia de adsorcin atmica, con la ventaja de una buena sensibilidad en la determinacin de
metales (1 %); no obstante, la interferencia qumica debida a distintos procesos derivados de la atomi-
zacin conduce una notable alteracin de las caractersticas de la absorcin del analito (Pantsar-kallio
& Manninen, 1996, p. 89). Por su parte, la cromatografa inica permite igualmente analizar elementos
del orden de microgramos y generar mnimos volmenes de desechos; sin embargo, la saturacin de
la columna por la presencia de compuestos orgnicos, agentes oxidantes y cloruros ocasiona cambios
en la geometra de los picos de retencin conducentes a falsos resultados (Pantsar-kallio & Manninen,
1996, p. 89; Standard Methods: Examination of Waste and Wastewater [APHA-AWWA] 1999).
La colorimetra es considerada uno de los procedimientos ms sencillos, econmicos y eficientes
debido a la gran exactitud y precisin en la cuantificacin de metales presentes en bajas concentracio-
nes (> 0,1 mg/L) (Cascaret Carmenaty et al., 2010 p. 9). La presente investigacin evalu una serie de
parmetros tales como tiempos ptimos de formacin del complejo a travs de la determinacin de
la concentracin del acomplejante, concentracin del metal bajo pH controlado, proporcionado por
una solucin buffer (HCl/NaCl), y la evaluacin de la influencia de distintos solventes en la estabilidad
y sensibilidad de dicho complejo que conducen al perfeccionamiento de la tcnica basada en la utili-
zacin de la 1,5-difenilcarbazida como estndar primario para la cuantificacin del in Cr (VI). Para
garantizar la exactitud en la medicin, se utiliz un espectrofotmetro Perkin Elmer Lamba UV-Vis 35
de doble haz, de tal forma que se disponga de una tcnica colorimtrica realmente sencilla, eficiente,
econmica y de gran exactitud para la cuantificacin del in Cr (VI).
Varios autores han reportado estudios acerca de la aplicacin y versatilidad de la 1,5-difenilcarbazida
como agente acomplejante (Ronald & Lester, 1956 p. 4862; Bremer et al., 2005 p. 691) del in metlico
Cr (VI), tal como se evidencia en la reaccin mostrada en la figura 1. No obstante, todos los trabajos
datan de los aos 50 y en ellos se evidencian algunas falencias tales como la pureza del reactivo, debi-
do a que este era sintetizado; incluso, en algunos trabajos se utiliza una mezcla de 1,5-difenilcarbazida
con 1,5-difenilcarbazona; asimismo, la sensibilidad de los equipos utilizados, espectrofotmetros de
un solo haz, carencia del control en el valor del pH, situaciones que podan conducir a una descom-
posicin del agente acomplejante; reactivos de naturaleza acdica de acceso limitado y, ante todo, la
omisin del tiempo de contacto adecuado para la interaccin del reactivo con la solucin de Cr (VI)
en la formacin estable del complejo coloreado (Bremer et al., 2005 p. 691).

Figura 1. Estructura del acomplejante 1,5-difenilcarbazida

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MATERIALES Y MTODOS
Preparacin de la solucines
Se prepar la solucin madre de Cr(VI), disolviendo 14.14 mg de K2Cr2O7 en 100 mL de agua, lo que
es equivalente a decir que en 1.0 mL de solucin hay 50 g de cromo.
En el caso de la difenilcarbazida, se disolvieron 150 mg de 1,5-difenilcarbazida patrn primario en
50 mL de acetona, y se almacen la mezcla en un frasco oscuro con la finalidad de impedir la formacin
de productos secundarios con la accin de la luz; cuando la solucin pierde su coloracin se descarta
(Romero et al., 2006 p. E-039; Muradiye & Uysal, 2007, p. 482).

Curvas de calibracin y cuantificacin

Las curvas de calibracin se realizaron bajo el mtodo de adicin estandar agregando cantidades co-
nocidas de la solucin madre de cromo en el intervalo comprendido entre 0.1 y 4.0 ppm.
La adicin de agente acomplejante fue de 20 L para todo este ensayo. Estos ensayos se llevaron a
cabo por triplicado para la evaluacin estadstica de sus resultados mediante el anlisis de ndices de
correlacin, anlisis de varianzas y ANOVA.
Para la determinacin del lmite de cuantificacin instrumental, se prepararon 10 blancos enrique-
cidos a la concentracin ms baja aceptada. Una vez preparadas las soluciones, se llevan a cabo las
mediciones de cada una y posteriormente se calculan el promedio y la desviacin estndar de cada
grupo de datos (Manjeet et al., 2009, p. 312).
Para el anlisis instrumental, se utiliz un espectrofotmetro Perkin Lambda-35 del Grupo SIRYTCOR
de la Universidad Nacional de Colombia-Sede Medelln. Este equipo permiti medir la absorbancia
de cada una de las soluciones acomplejadas que se obtuvieron, variando la concentracin de Cr (VI)
y el tiempo de espera para la medicin. El anlisis de las mediciones y las grficas de calibracin y
absorcin se obtuvieron con el software que tiene integrado el espectrofotmetro de absorcin.

Evaluacin de la influencia de variables

Para controlar del pH en todo el experimento, se utiliz una solucin buffer (KCl/HCl) a pH de 1,
ya que en otros estudios se ha evidenciado que la mejor coloracin se logra en medio cido, debido
a la cantidad de protones que se encuentran en el seno de la solucin y que facilitan la formacin
del complejo coloreado (Asociacin Espaola de Farmacuticos de la Industria [AEFI] 2001; Gupta &
Babu, 2009, p. 352).
Para evaluar la influencia de la concentracin del reactivo 1,5-difenilcarbazida en la estabilidad y
sensibilidad del complejo, se realiz lectura de absorbancia cada 30 segundos durante un perodo
comprendido entre cero y 10 minutos.
Para la determinacin del efecto del disolvente en la estabilidad del indicador, se prepararon solu-
ciones con 0.5 mg de 1,5-difenilcarbazida en 2.0 mL de metanol, etanol y acetona. A estas soluciones
se les agregaron cantidades conocidas de Cr (VI) en un rango de 0.1 hasta 4.0 ppm o hasta que se
conserve una tendencia lineal segn calibraciones previas.

RESULTADOS Y DISCUSIN
Curvas de calibracin
Las curvas de calibracin se han usado en qumica analtica para determinar la concentracin de
un compuesto; se tiene como referente un patrn primario para la preparacin de diluciones de
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concentracin conocida, las cuales emitirn una absorbancia que da como consecuencia una grfica
matemticamente lineal, la cual permitir por interpolacin para cuantificar muestras de concentra-
cin desconocidas. Esta relacin se apoya a travs de la ley de Beer- Lambert (Rubinson, 2000 cap. 3;
Doria, 2012 p. 43).
Inicialmente se presentan los resultados obtenidos al elaborar las curvas de calibracin, al modificar
la concentracin de Cr (VI) dentro del rango lineal 0.1-3.0 ppm y usando 20 L de agente acomple-
jante preparado en acetona, debido a que en la mayora de la literatura consultada se hace mencin
a su estabilidad en acetona (Paz et al., 2010, p. 57; Ardea-Torresdey et al., 2000, p. 175). Para asegurar
la confiabilidad de las grficas, se les aplicaron tres curvas, y estas se evaluaron estadsticamente con
ANOVA, anlisis de residuales y correlacin entre las series
En las figuras 2, 3 y 4 se muestran las curvas de calibracin asociadas a los experimentos realizados
para determinar la curva con mejor ajuste:

Figura 2. Curva de calibracin Serie Figura 3. Curva de calibracin Serie 2.

1.Coeficiente de Correlacin = 0,99556 Coeficiente de Correlacin = 0,986682;
R-cuadrada = 99,1139 % R-cuadrado R-cuadrada = 97,3541 %; R-cuadrado
(ajustado para g.l.) = 99,0585 %. Abs1 se (ajustado para g.l.) = 97,1887 %. Abs2 se
asocia al valor de la adsorbancia. asocia al valor de la adsorbancia.

Figura 4. Curva de calibracin Serie 3. Coeficiente de Correlacin = 0,995866;

R-cuadrada = 99,1748 % R-cuadrado (ajustado para g.l.) = 99,1233 %
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Para la escogencia de esta curva, se tuvieron en cuenta los ndices de correlacin de las series y las
varianzas, haciendo uso del paquete estadstico Statgraphics Centurion V15. La ecuacin de la curva de
calibracin mostrada en la figura 4 es la siguiente:

Donde C es la concentracin de cromo hexavalente en ppm, y A es la absorbancia obtenida por

mediciones espectrofotomtricas. Con la curva de calibracin correcta, se prosigue con el anlisis de
estabilidad y con la validacin del mtodo espectrofotomtrico que se est llevando a cabo (Dean &
Beverly, 1958, p. 977).

Lmite de deteccin instrumental (LDI) y lmite de cuantificacin instrumental

(LCI)
La determinacin del lmite de deteccin instrumental se construy con la concentracin ms baja
encontrada en la curva de calibracin que fue a 0.1 ppm; de esta se hicieron doce rplicas para asegu-
rar la veracidad del anlisis. La resultados obtenidos para LDI y LCI se muestran en la tabla 1:

Tabla 1. Datos para la determinacin del lmite de deteccin

instrumental (LDI) y el lmite de cuantificacin instrumental (LCI)

Concentracin[ppm] 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1

0.0658 0.0718 0.0896 0.0714 0.0917 0.065
Absorbancias
0.0590 0.0756 0.0788 0.0572 0.0796 -
S: 0.0113 LDI: 0.0958 LCI: 0.3474

El valor de S, corresponde a la desviacin estndar de los datos obtnidos del anlisis qumico. De
los resultados alcanzados, se puede decir que el mtodo puede detectar mediciones de absorbancia
desde 0.096 ppm; este valor corresponde al LDI en la tabla mostrada, lo cual es inferior a la mnima
concentracin con la que se est trabajando el mtodo, correspondiente a 0.1 ppm. El resultado de
LCI confirma que el mtodo cuantifica confiablemente la concentracin de Cr (VI) en solucin desde
0.35 ppm, lo cual es adecuado, ya que est dentro del rango lineal, dentro del cual se puede aplicar el
mtodo y en el cual se est estudiando la estabilidad y la formacin del complejo de cromo hexava-
lente y difenilcarbazida (Dean & Beverly, 1958, p. 977; Rodrguez et al., 2002, p. 29).

Cintica de degradacin
Las concentraciones de la solucin de Cr (VI) fueron ajustadas a pH definidos con solucin buffer,
debido a que este ion metlico en solucin tiene la capacidad de cambiar su estado de oxidacin
(Oliveros-Bastidas et al., 2009, p. 61). El pH ptimo de trabajo del agente acomplejante es de 1.0; por
tanto, los anlisis se realizaron a este pH.
Para determinar la estabilidad del complejo, se us una de las aplicaciones del software integrado del
espectrofotmetro Lambda 35, denominado Time Drive, con el que se sigui la estabilidad del com-
plejo en un tiempo de 10 minutos, considerado como un tiempo mximo para que se d la formacin
del complejo. Los resultados del anlisis se muestran en la figura 5; se observa que luego de los 2
minutos de forma experimental se observa que en el caso de la concentracin ms baja (0.1 ppm),
el complejo se forma a partir del segundo minuto despus de adicionar el agente acomplejante; en el
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caso de la concentracin intermedia correspondiente a 1 ppm, se aprecia que a partir del primer mi-
nuto el complejo empieza a formarse y se conserva estable al trmino de la prueba, es decir, despus
de los 10 minutos, por lo cual no se observa degradacin; sin embargo, a la concentracin ms alta
(4 ppm), se puede observar que la formacin del complejo es casi inmediata, con una medida confiable
dentro del segundo minuto; se logra evidenciar a las tres concentraciones analizadas que la formacin
del complejo conserva estabilidad hasta los 10 minutos; sin embargo, se pudo detectar que al pasar
ms de 20 minutos expuestos a la luz del ambiente, las muestras a concentraciones ms bajas pierden
la coloracin, y a concentraciones ms elevadas se intensifica el color prpura, por lo que se supone
la formacin de otras especies en la muestra.

Figura 5. Estabilidad del complejo en el tiempo

En caso del efecto del solvente, para la preparacin del agente acomplejante y sus posibles cambios
frente a la banda caracterstica, se utilizaron tres disolventes: acetona, metanol y etanol. Inicialmente,
se estudi la estabilidad del agente acomplejante con la acetona debido a que diversos autores (Barn-
hart, 1997, p. 3; Tflaum & Howick, 1956, p. 78) han reportado reproducibilidad y estabilidad del agente
acomplejante; sin embargo, los elevados costos que representa el uso de este disolvente llevaron la
investigacin a probar su eficacia en solventes tales como el metanol y el etanol, que son asequibles
y usados ampliamente en la industria.
En el caso de la acetona utilizada para la preparacin de la 1,5-difenilcarbazida, el comportamiento
que tiene la banda caracterstica alusiva a la formacin del complejo se evidencia a una longitud de
ondas alrededor de los 540 nm acorde a lo reportado en la literatura.
Se hizo un siguiente anlisis en condiciones iguales de operacin, tal cual como se hizo en el caso de
la acetona; se puede observar en la figura 6 una disminucin considerable en la intensidad o absor-
bancia (0.65 a 3 ppm) y una banda a aproximadamente 550 nm que experimenta un desplazamiento
batocrmico a medida que se incrementa la concentracin del ion metlico hasta una longitud de
onda de 570 para una concentracin de 3 ppm:
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Figura 6. Banda usando metanol como solvente.

Para determinar el coeficiente de extincin usando este solvente obtenemos la figura 7 con las si-
guientes caractersticas:

Figura 7. Curva usando metanol como solvente

Esta curva usada para el anlisis con metanol obtuvo una correlacin 98 %, la cual se considera acep-
tada para su utilizacin en la determinacin de concentraciones.
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En el caso del uso del etanol, solvente ampliamente usado en la industria, se evidencia un desplaza-
miento batocrmico en el pico de formacin del complejo, hacia 560 nm. La banda presenta absor-
bancias mayores con respecto al espectro del metanol, debido a la polaridad del solvente, ya que
el metanol por su alta polaridad puede estar originando una disminucin en las seales, lo cual se
traduce en que el complejo se forma con mayor facilidad cuando el solvente no es polar, tal como se
muestra en la figura 8.

Figura 8. Banda usando etanol como solvente

Se observ que la banda caracterstica del etanol es la ms alta entre los tres solventes; luego sigue la
banda de la acetona, y finalmente, la del metanol; esta banda sugiere la facilidad y rapidez del proceso
de formacin del complejo; cuando la banda de absorbancia es alta, se considera que la formacin del
complejo se lleva a cabo ms rpido, lo que para concentraciones bajas resulta adecuado, ya que los
tiempos de espera que se deben tener van a ser menores. Ahora, el rango de concentraciones con
el que se trabaj (0,1-5) se puede considerar medio, ya que la concentracin mayor que se logra en
el rango lineal es de 3 ppm; por tanto, los tiempos de formacin del complejo seran relativamente
cortos; se evidencia la curva en la figura 9.
Ahora bien, si lo que se necesita es llevar a cabo una medicin confiable, con un proceso de acom-
plejamiento adecuado, el solvente ms estable es la acetona, ya que el tiempo de reaccin disponible
es un poco ms prolongado brindando mayor tiempo para que la muestra no se degrade y, por tanto,
se eviten errores en la medicin de absorbancia. Por esta razn, y a pesar de que el etanol resulta
adecuado para llevar a cabo la deteccin de Cromo (VI), en un anlisis de laboratorio la acetona es
el solvente seleccionado debido a la estabilidad ofrecida. Por otro lado, el aspecto lineal que debe
conservar la lnea de tendencia de la absorbancia del complejo es un factor determinante para la elec-
cin del mejor solvente. En este sentido, la acetona presenta un comportamiento lineal ms amplio
en comparacin con los solventes metanol y etanol analizados, atribuyndole mayor confiabilidad a
este solvente.
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Figura 9. Curva usando etanol como solvente

CONCLUSIONES
Las curvas de calibracin mostraron resultados satisfactorios, como lo indica el anlisis estadstico
al que fueron sometidas; en general, los ndices de correlacin de las curvas son altos (99.11 %,
97.35 % y 99.17 %) y se escogi el mayor ajuste correspondiente a la serie 3, tomando este criterio
como referencia debido a que estadsticamente son confiables las tres curvas.
El lmite de deteccin instrumental (0.096 ppm) muestra que la tcnica espectrofotomtrica que se
aplic es vlida, ya que detecta concentraciones inferiores a la mnima con la que se trabaj en el pro-
yecto de investigacin (0.1 ppm). Por otro lado, el ndice de cuantificacin instrumental muestra que
la tcnica es vlida para concentraciones bajas, prximas a 0.35 ppm. Este resultado es satisfactorio,
ya que la concentracin est dentro del rango de trabajo y representa una concentracin muy baja.
El estudio de la formacin del complejo ayud a mejorar la medicin de las soluciones, ya que al
considerar los tiempos adecuados relacionados directamente con la concentracin, se determinaron
absorbancias similares en experimentos diferentes, lo que beneficia la repetibilidad y reproducibilidad
de la tcnica espectrofotomtrica usada en este trabajo.
La relacin directa que presenta la concentracin de las soluciones con la velocidad de formacin del
complejo nos da un parmetro cualitativo sobre el grado de contaminacin que tiene una muestra pro-
blema, ya que las que estn muy contaminadas se van a colorear ms rpido y presentarn un intenso
color comparadas con las de baja contaminacin. Ahora, para determinar cuantitativamente las mues-
tras, se debe hacer anlisis en el laboratorio o usar estndares colorimtricos previamente cuantificados.
La acetona es el solvente ms comn, ya que la difenilcarbazida se solubiliza fcilmente y las medi-
ciones de absorbancia que se obtienen se localizan en 540 nm, que es donde debe ser evidente la
formacin del complejo, usando como solvente acetona por su estabilidad; sin embargo, el metanol o
etanol presenta buenas caractersticas; por la buena solubilidad se pueden usar como posibles solven-
tes teniendo en cuenta el porcentaje de desviacin relativa del mtodo.

AGRADECIMIENTOS

A la Universidad Nacional de Colombia, Sede Medelln y la Direccin de Investigacin de la Sede

Medelln, DIME, por el respaldo econmico a travs de la beca de Jvenes Investigadores e Innovadores
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en asocio con COLCIENCIAS, ao 2009 y al proyecto Cdigo 1118-489-25228 patrocinado por

COLCIENCIAS.

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