UNA Biologa del sexo

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

SEDE REGIONAL CAMOAPA

CARRERA: MEDICINA VETERINARIA

ASIGNATURA: GINECOLOGA Y OBSTETRICIA
TEMA: BIOLOGA DEL SEXO
AO ACADMICO: IV AO
AO LECTIVO: 2013

DOCENTE: DR. OTONIEL LPEZ LPEZ

 Biologa del sexo

OBJETIVOS:

Explicar el desarrollo y diferenciacin embrionaria del

aparato reproductor de la hembra y el macho.
Explicar los mecanismos de gametognesis y
ovognesis.

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El sexo :

Se ha definido al sexo, como la suma de las diferencias morfolgicas,

fisiolgicas y psicolgicas que distinguen al macho de la hembra, lo que
permite la reproduccin sexual y asegura, por lo tanto, la continuidad de las
especies.

La formacin, desarrollo y diferenciacin del aparato reproductor Masculino y

Femenino representan un proceso muy complicado que ocurre desde el da 13
post fecundacin al da 45 de la etapa embrionaria durante la etapa de
organognesis.

La palabra Sexo proviene del latn sexus que significa Divisin.

El conocimiento del origen y desarrollo del aparato genital es indispensable para

entender su funcin y las alteraciones que producen infertilidad o esterilidad.

Determinacin del Sexo Cromosmico

El sexo genotpico y fenotpico en los mamferos se origina y desarrolla bajo el

control secuencial de los siguientes mecanismos:
Determinacin del sexo, morfognesis de las gnadas y formacin de los rganos
sexuales secundarios.

El sexo gentico queda determinado en el momento mismo de la fecundacin,

cuando un espermatozoides que puede llevar un cromosoma sexual X o un
cromosoma sexual Y fecunda el vulo, que invariablemente lleva un cromosoma
X. Si la combinacin es XX, originara una hembra (sexo homogamtico) y si la
combinacin fuera XY dara como resultado un macho (sexo heterogamtico.

A pesar que el sexo gentico se determina en el momento de la fecundacin, la

gnada primitiva tiene todos los elementos celulares para dar origen ya sea a la
gnada masculina o la gnada femenina. En las primeras etapas de su desarrollo
es, entonces bipotencial; su diferenciacin y desarrollo posterior para que llegue a
formarse una gnada funcional, depende de la influencia de la constitucin
cromosmica sexual ( XX o XY ), de la funcin de la propia gnada y posiblemente
de la funcin de las adrenales.

El origen de las gnadas comienza con la formacin de los pliegues o crestas

genitales que se encuentran ubicados a ambos lados de la lnea media del
embrin, en estrecha relacin con el mesonefro. En la estructura del estroma
gonadal, en las fases previas a la diferenciacin morfolgicamente se distingue
una zona externa o cortical y una zona interna o medular.

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La zona cortical se origina del peritoneo y la zona medular probablemente se

origina del blastema Inter-renal. Del desarrollo y evolucin posterior de una de
estas zonas depender cual ser la gnada formada. Se acepta que la
diferenciacin sexual en mamferos depende de si la medula de la gnada
histolgicamente indiferenciada se desarrolla predominantemente sobre la corteza
o viceversa. Las clulas germinales primordiales que se originan en reas
extraembrionarias se asocian al componente dominante ( mdula o corteza).

Si la constitucin cromosmica es XY, las clulas germinales emigran a la medula.

En este caso, la medula contina su desarrollo, en cambio la corteza regresa o
involuciona y la gnada se transforma en testculo y el embrin adquiere los
atributos de la masculinidad. Los genes que determina la diferenciacin
morfolgica de los testculos son portadores por autosomas y por el cromosoma Y.

Por el contrario, si la constitucin gentica es XX, las clulas germinales

permanecen en la corteza de la gnada indiferenciada la que se transforma en
ovario y el embrin en hembra.

Se ha propuesto que la medula secreta una sustancia llamada medularina y la

corteza una sustancia llamada cortecina, las cuales inhibiran el desarrollo de la
corteza y la medula respectivamente y as causara la diferenciacin ya sea a
testculo o a ovarios. Estas sustancias serian inductores antagonistas.

El sistema inductor dominante determinara el sexo de la gnada en desarrollo.

Las clulas germinales primordiales cuyo origen es en el endodermo del saco
vitelino, emigran desde su posicin inicial en las reas extraembrionarias a los
pliegues genitales en desarrollo. All se ubican definitivamente. No se conoce
exactamente cul es el mecanismo que interviene en la transferencia de las
clulas germinales primordiales desde una rea extra embrionaria a una posicin
intra embrionaria. Debido a que los mecanismos ntimos y detalles del proceso de

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migracin no es completamente conocido, hay opiniones contradictorias. En

general, existen dos posibilidades:

Una la migracin sera un fenmeno proceso pasivo y la otra la migracin se

producira por movimientos celulares activos.

La Gnada Indiferenciada

La primera manifestacin de las gnadas se aprecia en un embrin en forma de

un par de eminencias longitudinales llamadas crestas o pliegues gonadales.
Situadas a ambos lados de la lnea media entre los mesonefros (rin en
desarrollo) y el mesenterio dorsal. En los embriones de los mamferos, las clulas
genitales primordiales aparecen en etapas muy tempranas del desarrollo. Son
clulas grandes, de citoplasma claro y ncleo grande y redondo, localizadas en la
pared del saco vitelino, cerca del alantoides. Estas clulas tienen gran capacidad
de proliferacin y van a migrar desde el endodermo del intestino y el epitelio del
saco vitelino, a travs del mesenterio, hasta las crestas gonadales. Esto ocurre
hacia el da 26 de la gestacin en el bovino.

Su migracin se realiza gracias a movimientos de traslocacin pasiva y

desplazamiento amiboideo activo. Se desconoce el mecanismo por el cual estas
clulas son dirigidas hacia las crestas gonadales. Por lo tanto, la gnada primitiva
est integrada por dos tipos de tejidos: Una formada por las clulas germinales
primordiales (precursoras de los gametos masculinos o femeninos), rodeada de
clulas somticas de las que posteriormente se derivarn las clulas de Sertoli en
el macho y las clulas de la granulosa en la hembra. El tejido que formar el
estroma de la gnada: tejido conectivo, vasos sanguneos y las clulas
intersticiales con actividad esteroidognica (clulas de Leydig en el testculo y la
teca interna del ovario).

El epitelio de las crestas gonadales prolifera y junto con el parnquima subyacente

se forman varios cordones irregulares denominados cordones sexuales primitivos,
que poco apoco rodean a las clulas sexuales primordiales invasoras.

En este posible las gnadas son indiferenciadas y bipotencialmente sexuales.

Siendo imposible diferenciar una gnada masculina de una femenina. En esta
etapa ya se encuentran presentes las estructuras delas cuales se desarrollan los
conductores mesonfricos o de Wolf y los conductos paramesonfricos o de
Mller.

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Diferenciacin Gonadal

La gnada primitiva consta anatmicamente de una mdula (interna) y una corteza

(externa) y conforme al lugar en donde ocurra la colonizacin de las clulas
germinales se diferenciar en testculo u ovario, respectivamente. En el testculo
las clulas germinales se localizan en la medula y en el ovario en la corteza.

En el macho los cordones sexuales primarios dan origen a los tbulos seminferos,
que contiene el epitelio que producir los espermatozoides al llegar a la pubertad.
En la hembra los cordones epiteliales se fragmentan, de tal manera que cada
ovocito queda rodeado de clulas epiteliales cubiertas por una lmina basal
delgada. Para que la gnada primitiva se desarrolle en testculo es indispensable
la presencia de cromosomas Y, independientemente del nmero de cromosomas
X que contenga el genoma de un individuo.

Los genes determinantes de un testculo se encuentran localizados en el

cromosoma Y, ya que se ha identificado una protena de superficie con capacidad
de antignica presente slo en las clulas masculinas conocida como antgeno H-
Y y propuesta como factor inductor, aunque se desconoce el mecanismo mediante
el cual acta.

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Diferenciacin de los Conductores Sexuales

El embrin posee adems de las gnadas indiferenciadas, dos sistemas de

conductos, los de potencialidad femenina o conductos de Mller o
paramesonfricos. Si la diferenciacin gonadal ha conducido a la formacin de un
testculo, a partir del conducto mesonfrico o de Wolff se desarrollaran los
conductos eferentes, el epiddimo, los conductores deferentes y las vesculas
seminales.

Las hormonas importantes en el desarrollo del aparato genital masculino son la

testosterona, producida por las clulas de Leydig y su forma reducida, la
dihidrotestosterona, la cual se produce por accin de la enzima 5 Reductasa
sobre la Testosterona y se produce la dihidrotestosterona.

Se cree que la testosterona sea responsable de la virilizacin de los conductos de

Wolff y la dihidrotestosterona de los rganos genitales externos.

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En el macho los conductos de Muller se atrofian debido a la accin de una

hormona fetal de origen testicular denominada hormona inhibidora de los
conductos de Muller (HIM).

Se cree que se trate de una protena de alto peso molecular probablemente

producida por las clulas de Sertoli.

Esta hormona provoca la involucin del

aparato genital del bovino en las
gestaciones gemelares en las que los
productos, de diferente sexo, tienen
comunicacin sangunea por haber
ocurrido la anastomosis de los vasos de
ambas placentas. El producto hembra en
este caso recibe el nombre de
Freemartin.

La diferenciacin de los rganos genitales de la hembra ocurre en forma Pasiva,

ya que la ausencia de testculo y por lo mismo de la hormona inhibidora de los
conductos de Muller (HIM), as como de los andrgenos virilizantes, favorece el
desarrollo de los conductos de Muller, mientras que los de Wolff sufren atrofia.

Los conductos de Mller en la hembra forman los oviductos, el tero y la parte

craneal de la vagina.

En cuanto a los genitales externos del embrin, stos se derivan de una eminencia
situada en la fosa anal denominada tubrculo genital, el cual est limitado por los
pliegues. El tubrculo genital se alarga y forma el pene en el macho y el cltoris en
la hembra. Del pliegue interno que rodea al tubrculo genital se desarrolla el
prepucio masculino y el cltoris y del pliegue externo del escroto (macho) o bien los
labios vulvares (hembra).

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Gametognesis:
Espermatognesis:

Es la formacin de las gametos masculinos o espermatozoides. Ocurre en los

testculos a partir de una clula precursora o espermatogonia, que genera 4
clulas hijas o espermatozoides.

Para que ocurra la espermatognesis se necesita la accin de los andrgenos

(testosterona) que son segregados por las clulas de Leydig (clulas intersticiales
epiteloides). Una vez formado el espermatozoide, sale a la luz del tubo seminfero
y ocurre la maduracin en el epiddimo (adquiere una capa de glucoprotenas
que protegern al espermatozoide del ph cido de otras estructuras (uretra,
vagina, etc.)

La espermatognesis se inicia en la pubertad y dura toda la vida. Es un proceso

continuo, completo (no se desperdicia nada) y simtrico (siempre se obtienen 4
espermatozoides de 1 espermatogonia).

Las clulas espermatognicas forman a los espermatozoides siguiendo la

siguiente secuencia:

Espermatogonia: 46 cromosomas dobles

Espermatocito I: 46 cromosomas dobles

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Espermatocito II: 23 cromosomas dobles

Espermtide: 23 cromosomas simples

Espermatozoide: 23 cromosomas simples

Espermiognesis: Es la diferenciacin de las espermtides en espermatozoides.

Espermiacin: Es la liberacin del espermatozoide a la luz del tbulo seminfero.

Acrosoma: es un pequeo depsito situado en el extremo apical de la cabeza del

espermatozoide y que contiene enzimas hidrolticas, principalmente la
hialuronidasa, que servirn para penetrar al ovocito. Se forma a partir de la
condensacin de vesculas procedentes del aparato de Golgi.

Ovognesis:

Formacin de las gametos femeninos u ovocitos. Ocurre en los ovarios a partir de

una clula precursora u ovogonia.

No es un proceso continuo, No es un proceso completo (es incompleto porque se

pierde material celular y gentico cuerpos polares-), y No es simtrico, ya que de
una ovogonia se obtiene 1 slo vulo y el resto se degrada.

La ovogonia se diferencia en ovocito I (ambas tienen 46 cromosomas dobles).

Este ovocito I hace Meiosis I y genera el ovocito II + 3 polocitos o cuerpos polares
(que sufren apoptosis), pero detiene su divisin celular y no la completa sino hasta
la pubertad. A este periodo se le llama perodo de latencia o dictiotene o diplotene.
El ovocito II y los polocitos tienen 23 cromosomas dobles.

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En la pubertad, algunos ovocitos II completan la Meiosis I y entran en Meiosis II,

pero se detienen en Metafase II. La nica manera de que esta Meiosis II se
complete es que el ovocito II sea fecundado por un espermatozoide, generando un
vulo de 23 cromosomas simples.

Los ciclos femeninos estn regidos por hormonas (FSH, LH, estrgenos y
progesterona) que actan sobre los ovarios y sobre el tero.

Ovarios:

FSH: das 1 a 14, acta sobre los ovarios estimulando a los folculos que
contienen los ovocitos

LH: das 14 a 28, hace un pico el da 14. Sin este pico de LH del da 14, NO hay
ovulacin.

tero:

Estrgenos: son liberados por los folculos y actan sobre el tero desde el da 5
al 14 para regenerar la capa funcional del endometrio.

Progesterona (hormona del embarazo): es segregada por el cuerpo lteo o cuerpo

amarillo y es la que prepara al tero para un posible embarazo. Acta desde el da
14 hasta el 28.

Das 28 a 5 del ciclo siguiente: el cuerpo lteo involuciona y baja el nivel de

progesterona, dando lugar a la fase menstrual en que se pierde la capa funcional
del endometrio.

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Bibliografa:

Pardo Cubas Enrique. Ao 2006, Obstetricia y Ginecologa

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Domain Contribuyentes: Arcadian, Magnus Manske, Quibik

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