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WERNER F. GIGGENNBACH
INTRODUCCIN
Para ser honestos, yo estoy sorprendido por encontrarme a m mismo ante una
reunin de la Sociedad de Gelogos Econmicos no siendo un gelogo
econmico. Y viendo el ttulo de mi artculo, yo no me ofendera si las personas
me dijeran que qu estoy haciendo hablando de algo de lo que no se nada.
Despus de escuchar algunas de estas conversaciones de la tarde, sin embargo,
es claro para m que no podra ser el nico. Con esto no me refiero a que los
oradores anteriores eran ineptos, pero que todava hay un buen nmero de
problemas bsicos que tienen que ser resueltos antes de que podamos decir con
seguridad, que sabemos que estamos en un sistema hidrotermal. Y con bsico,
me refiero a bsico.
En la base de las mediciones isotpicas, Craig (1963) tuvo que sugerir que por
mucho, las mayores proporciones de agua en descargas hidrotermales son de
origen meterico loca, Jim Ellis y Tony Mahon (1964) tuvo que encontrar la
mayora de los constituyentes qumicos de aguas geotermales que podran
fcilmente ser lixiviadas desde las rocas gneas y sedimentarias. En otras
palabras, la gente pone en un aspecto algo gracioso el deber invocar un origen
magmtico para algunas de las cosas que se encontraron en las muestras de
uno.
Todas las muestras muestran tener radio 3He/4He mas de cinco veces que
aquellos en el aire, indicando que el He es esencialmente de origen del manto.
Por lo tanto el Helio podra ser usado como una referencia para medir otras
contribuciones del manto al gas magmtico. A pesar de que se deriva de dos
ambientes tectnicos muy diferentes, un ridge mediocoenaicoy un punto
caliente, las composiciones de los dos gases baslticos son muy similares, con
un radio de H20/He promedio de 26,000 y un radio CO2/He de 30,000. Los
promedios de los seis gases andesiticos son casi cien veces ms altos para
H2O/He a 2,720,000, y algunos cinco veces ms altos para CO2/He a 150,000.
Todas estas muestras son de fumarolas de alta temperatura (>400C); la dilusion
por el enfriamiento de la corteza o por las aguas subterrneas, por lo tanto, solo
pueden ser menores. La consistencia interna de los patrones sugiere que los
Vapores Andesiticos tienen intrnsecamente contenidos ms altos de H2O y
CO2. Las fuentes ms probables de estos excesos de H2O y CO2 son, otra vez,
los sedimentos marinos subducidos.
Cuando acepte la invitacin a dar esta charla, le pregunte a SEG de que quera
que hablara, y ellos contestaron: cualquier cosa que quieras, esta es tu
oportunidad para sacarte las cosas del pecho, cosas que nunca diras en un
paper formal (tambin, claro, generando una excelente oportunidad para hacer
un idiota de m mismo). Si ellos solo hubieran sabido. Uno de ellos esta
peleando el uso de fo y variables del mismo tipo, como fs, Eh, en conexin
con los sistemas hidrotermales. Ustedes se preguntaran, por que molestarse,
despus de todo ellos son solo parmetros de ordenamiento convenientes,
variables maestras, muy tiles en la representacin de la estabilidad relativa de
fases minerales y otras.
Puede proceder en contacto con el aire, pero no profundidad dentro del sistema
hidrotermal; hace
Despus de todo este ruido, es probable que ahora yo les muestre cuales
variables usar y donde encontrarlas. La naturaleza solo revela sus secretos si le
preguntamos las preguntas correctas y escuchamos, y escuchamos en medios
de muestreo geoqumicos, analizando y graficando. Antes de ir ms lejos, puedo
permitirme ofrecer algunas recetas para escuchar de manera exitosa. graficar
(plotting) puede estar basado en informacin como medida, corregida por errores
obvios, pero por otro lado sin comprometerse con asuncionesfrecuentemente
injustificadas. El uso de reacciones de conversin para convertir una variable
medida a una intelectual, apelando a las variables maestras est siempre
basado en la asuncin implicada de que todos los participantes de la reaccin
estaban en equilibrio en alguna etapa y que ellos estn todava presentes en
proporciones representativas de este equilibrio hipottico, lo cual no est del todo
garantizado. Las variables medidas y la teora deberan mantenerse
estrictamente separadas. Esto est mejor realizado eligiendo graficas con
coordenadas representativas solo con valores medidos o al menos
cuantificables, como concentraciones y temperaturas, y juntando toda la teora
en un espacio definido por las coordenadas. Tambin, uno podra tratar de
preservar la identidad de cada variable medida tanto como sea posible, mediante
la eleccin de combinaciones que al menos incluyan dos variables, como lo hace
un radio. Los radios tambin tienen grandes ventajas por no tener dimensiones
y por lo tanto ser independientes de las concentraciones absolutas. En el caso
de la combinacin, frecuentemente dinmica, sistmica, geolgica de ms de
dos variables dentro de una concentracin compleja o cocientes de actividad
aumentan en gran medida la incertidumbre en la relevancia de los valores
obtenidos. Un ejemplo tpico es la reaccin Fischer Tropsch de acuerdo a:
Y el sistema puede seguir otro camino tal como (b). Para las soluciones restantes
en equilibrio completo con la roca, la relacin de HCl / KCl cae desde el valor de
alrededor de 0,1 a 600 C, a 0,01 a 500 C, 0,001 a 400 C. A 100 C, > 99,9
por ciento del HCl inicial se convierte en un cloruro de metal (metal chloride). Las
aguas resultantes son Aguas Cl neutrales tpica de los sistemas geotrmicos
"maduros", el recorrido de (d)
Una vez ms, suponiendo que el vapor liberado del magma que se enfra
rpidamente, sin interaccin significativa con la roca, el potencial redox se
determina por el equilibrio interno entre los componentes de la fase de fluido y el
sistema se mueve hacia abajo de la lnea de "tampn de gas".A temperaturas
ms bajas, H2SO3 se desproporcionada en H2S y una especie de sulfato. Las
posiciones de las lneas de actividad H2S-sulfato dependen del grado de
neutralizacin de las soluciones. Sus direcciones generales, sin embargo, siguen
siendo similares y el camino de un fluido ascendente cambiar de la tendencia
marcada por la memoria intermedia de gas a una paralela segn la actividad
H2S-sulfato, siendo isocontornos (b) o (C).
La figura 10 tambin contiene los lmites de estabilidad para una serie de
minerales. La Alunita es probable que se forme solamente a valores muy bajos
de humedad relativa y por tanto, slo a partir de soluciones que enfran
rpidamente, como los generados por la absorcin de vapores volcnicos en las
aguas subterrneas poco profundas o lagos de crter. Ruta
(a). La coexistencia de pirita y alunita en el yacimiento de "alta sulfuracin"
Summitville a temperaturas de 250 C (Stoffregen, 1987) fija su posicin en la
figura 10. En el caso de las aguas ms lentamente crecientes, la acidez puede
reducirse lo suficiente para permitir anhidrita para formar la (ruta b) An ms
lentamente crecidas las aguas iniciales dejan una zona de la formacin de un
mineral de sulfato y la mayora del S (Azufre) se deposita en forma de pirita (ruta
c). En los valores de Rh> -4, la capacidad de tampn del sistema H2S-SO4 est
muy deteriorado, como mucho, la mayor parte del SO4 se convierte en H2S, y
las soluciones no debera tener problemas para alcanzar el equilibrio total con el
Fe (II) -Fe (III) "roca tampn".La presencia tanto de pirita y pirrotita a 300C
coloca el punto para el sistema geotrmico Ohaaki justo en la lnea de roca
tapn. Puede que haya llegado a esta posicin por la siguiente ruta (d).
Figura 10.sistemas tampn que controla el potencial potencial redox, Rh = log (FH2 / FH2O),
como una funcin de la temperatura. Lneas de puntos y trazos representan vas de solucin
como se explica en el texto.
Se asignan comparativamente posiciones bien definidas para estos sistemas, sin
embargo, es muy engaoso. Dentro de cada uno de estos sistemas,
microambientes, es probable que existan valores que abarcan toda la gama de
Rh, desde altamente oxidante para un completo equilibrio con la roca tampn.
Todo el conjunto de procesos que tienen lugar pueden ser comparados con un
juego de tenis los dos jugadores representados por los dos buffers (tapones)
principales. Un subsistema dado puede representar la bola que se mueve entre
los dos, con la termodinmica proporcionando las reglas y la masa equilibra las
lneas en el suelo. Cualquier seccin delgada de una roca tomada desde
cualquier lugar dentro del sistema, puede contener una serie de "instantneas"
de la posicin de la bola en uno u otro lugar. A ventileos puede en algn momento
ser expuesto a un buen flujo de fluido, registrando de este modo los procesos de
alteracin "fluido dominado". Una vez que se bloquea, las soluciones atrapadas
pueden tener tiempo para reaccionar y el mismo subsistema se convierte en un
sistema de alteracin "roca dominada". Los cambios rpidos en las condiciones
de equilibrio entre los minerales y las soluciones estn bien documentados por
la zonificacin drstica, por ejemplo, en la composicin isotpica de los minerales
de sulfuro como se detecta por el SHRIMP (McKibben y Eldridge, 1990). Ms
bien pueden ser debidos a los cambios globales que afectan a todo el sistema,
que pueden ser simplemente debidos a los cambios locales en el flujo del fluido.
En el caso de los istopos de azufre (S), los cambios drsticos pueden reflejar
los diferentes grados de reduccin del sulfuro magmtico inicialmente oxidado.
A bajos grados de reduccin, cerca de la ruta (a), las pequeas cantidades de
sulfuro formados son muy empobrecido en azufre (34S), con la reduccin cada
vez mayor, la composicin de los sulfuros formados se aproximan a la del azufre
magmtico original. Las composiciones isotpicas de los sulfuros a continuacin,
simplemente pueden registrar oscilaciones entre estas dos situaciones.No seran
necesarias entradas externas, como flujos de aguas subterrneas oxigenadas,
ni grandes cambios en las condiciones fsicas y qumicas presentes en su estado
estable, como la ebullicin, como es frecuentemente dicho.
Figura 11. Dixido de carbono (CO2) relativo. El contenido total de S, y HCl de los vapores de
volcanes andesticos. Las lneas se representan dada la composicin del vapor y la masa
fundida residual que forma a partir de un vapor andesitico promedio como una funcin de la
mezcla vapor / fusin relacin, Ry.
Por otro lado la otra ventana se abre una vez que la temperatura se ha vuelto lo
suficientemente baja para que las fracturas que son frgiles, permitiendo que
algunos de los compuestos voltiles atrapados, puedan escarpar o ser lixiviados
por la invasin de las aguas subterrneas. La existencia de estos dos modos
distintos de desgasificacin puede dar lugar a dos modos distintos de depsitos
minerales
RESUMEN Y CONCLUSIONES
Uno de los principales propsitos de mi charla fue a arrojar algo de luz, o para
poner un poco de carne, sobre la posible naturaleza de las flechas mgicas
empleadas generalmente para significar la inyeccin de fluidos magmticos en
los sistemas hidrotermales. En el caso de este tipo de sistemas asociados a la
actividad volcnica a lo largo de los lmites de placas convergentes, las evidencia
isotpica y qumica sugieren que los principales componentes del fluido son H2O,
CO2, y probablemente Cl, los cuales en gran medida pueden derivarse de la
subduccin de sedimentos marinos y de agua de mar. Dependiendo del nivel
alcanzado por las crecientes, por lo general los magmas andesticos, los voltiles
se desgasifican en dos modos distintos: a temperaturas magmticas de un
magma efectivamente libre de ebullicin ya sea en la superficie, durante las
erupciones, o de los lagos de lava subterrneos; y el armazn solidificado que
rodea a un cuerpo de magma ms profundamente enterrado en respuesta a la
fracturacin trmica.
Los sistemas activos que puedan dar lugar a la formacin de los depsitos
minerales representada por la Figura 1 y 2 se muestran de nuevo
esquemticamente en la figura 14 y 15. En el caso de sistemas de alta
sulfuracin, parte o la totalidad de la desgasificacin vapores desde una
superficie de lava subterrneo pueden ser absorbidos a niveles poco profundos
en aguas fras de tierra que conducen a la formacin de un principio slo poco
reactiva. Soluciones capaces de flica a arglica alteracin de roca primaria, por
lo general gnea.
Tanto el tiempo como la cantidad de material fuente se puede esperar que estn
disponible para la formacin de depsitos minerales importantes para aumentar
como zonas de progreso interaccin agua-roca a niveles cada vez ms
profundos. En la Figura 14 tambin se presenta la distribucin de los fluidos en
un sistema hidrotermal que se cree responsable de la formacin de un volcn
epitermal-organizada, ahora yacimiento mineral de baja sulfuracin. El sistema
se supone que se encuentra en flancos de una estructura volcnica y, por lo
tanto, para ser suministrado por los vapores magmticos travs de
desgasificacin en seco, tambin. La absorcin de estos vapores en el agua
subterrnea a profundidades intermedias es probable que conduzca de nuevo a
la formacin de cido aguas Cl-SO4, que, por una mayor interaccin con el rock
se convierten en aguas neutrales Cl.Separacin simple gravedad dentro del
sistema hace que los vapores y lquido para ser dados de alta en reas
separadas. La oxidacin del H2S realizadas por los vapores da lugar a la
produccin de diluido, aguas SO4 cido, se filtra hacia abajo a una profundidad
considerable, hasta 500 m, y el establecimiento de extensas zonas de alteracin
arcillosa (Reyes, 1991) .Las aguas Cl neutros pueden estar descargada en
altitudes ms bajas distancias considerables (10-20km) de distancia
(Giggenbach et al, 0.1990; Giggenbach y corrales, 1992) .Debido a la
profundidad limitada, extensin del rea, y la duracin de la interaccin agua-
roca en estos sistemas, rganos minerales resultantes slo son de un tamao
limitado.