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Formulario Esencial de Fsica General

Por J.C.A. Wevers



c 1995, 2005 J.C.A. Wevers Version: April 14, 2005

Querido lector:
Este documento contiene 108 paginas con muchas ecuaciones de fsica. Se escribio para estudiantes
avanzados de licenciatura y de posgrado en fsica. El libro busca ser una referencia corta para
cualquiera que trabaja en fsica y frecuentemente necesita encontrar una ecuacion.
Esta, y la version en Holandes del documento, puede ser obtenida directamente del autor, Johan Wev-
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(johanw@vulcan.xs4all.nl).
Este puede ser tambien obtenido en la WWW. Desde la direccion:
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y PDF.
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abierto a las recomendaciones y correcciones posibles al formulario de fsica.
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Johan Wevers
Contents

Contenido I

Constantes fisicas 1

1 Mecanica 3
1.1 Cinematica de una partcula puntual en un sistema de coordenadas jo . . . . . . . . 3
1.1.1 Deniciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.1.2 Coordenadas polares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2 Movimiento relativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3 Dinamica puntual de un sistema de coordenadas jo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3.1 Fuerza, (angular)momentum y energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3.2 Campos de fuerza conservativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3.3 Gravitacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3.4 Ecuaciones de orbitas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3.5 El teorema virial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.4 La dinamica de una partcula puntal en un sistema coordenado en movimiento . . . . 6
1.4.1 Fuerzas aparentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.4.2 Notacion para tensores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5 Dinamica de una coleccion de masas puntuales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5.1 El centro de masa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5.2 Colisiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.6 Dinamica de cuerpos rgidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.6.1 Momento de inercia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.6.2 Ejes principales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.6.3 Dependencia con el tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.7 Calculo variacional, mecanica de Hamilton y Lagrange . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.7.1 Calculo variacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.7.2 Mecanica de Hamilton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.7.3 Movimiento alrededor del equilibrio, linealizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.7.4 Espacion de fase, ecuacion de Liouville . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.7.5 Funciones generadoras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

2 Electricidad y Magnetismo 11
2.1 Las ecuaciones de Maxwell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.2 Fuerza y potencial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.3 Trasformaciones de norma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.4 Energa de un campo electromagnetico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.5 Ondas electromagneticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.5.1 Ondas electromagneticas en el vaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.5.2 Ondas electromagneticas en la materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.6 Multipolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.7 Corrientes electricas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.8 Campos depolarizadados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.9 Mezclas de materiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

I
II Formulario de fsica, J.C.A. Wevers

3 Relatividad 17
3.1 Relatividad especial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.1.1 Las transformacion de Lorentz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.1.2 Corrimiento al azul o al rojo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.1.3 El tensor de tension-energia y el tensor de campo . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.2 Relatividad general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.2.1 Geometra de Riemannian, el tensor de Einstein . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.2.2 El elemento de lnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
3.2.3 Las orbitas planetarias y el corrimiento del perihelio . . . . . . . . . . . . . . . 20
3.2.4 La trayectoria de un foton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
3.2.5 Ondas gravitacionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
3.2.6 Cosmologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

4 Oscilaciones 23
4.1 Oscilaciones armonicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4.2 Oscilaciones mecanicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4.3 Oscilaciones electricas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4.4 Ondas en conductores largos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4.5 Conductores y trasformadores acoplados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4.6 Pendulos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

5 Ondas 25
5.1 La ecuacion de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2 Soluciones a la ecuacion de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2.1 Ondas planas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2.2 Ondas esfericas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.2.3 Ondas cilindricas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.2.4 la solucion general en una dimension . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.3 El metodo de la fase estacionaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
5.4 Funciones de Green para problemas de valores iniciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
5.5 Guas de onda y cavidades resonantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
5.6 Ecuaciones de ondas no lineales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

6 Optica 31
6.1 La desviacion de la luz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
6.2 Optica geometrica paraxial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
6.2.1 Lentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
6.2.2 Espejos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
6.2.3 Planos principales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
6.2.4 Magnicacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
6.3 Metodos matriciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
6.4 Aberraciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
6.5 Reexion y transmision . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
6.6 Polarizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
6.7 Prismas y dispersion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
6.8 Difraccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
6.9 Efectos opticos especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
6.10 Interferometro de Fabry-Perot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

7 Fsica estadstica 39
7.1 Grados de libertad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
7.2 La funcion de distribucion de energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
7.3 Presion en un muro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
7.4 La ecuacion de estado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
7.5 Colisiones entre moleculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Formulario Esencial de Fsica General por J.C.A. Wevers
traduccion por Vicente Torres Zuniga III

7.6 Interaccion entre moleculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

8 Termodinamica 43
8.1 Introduccion matematica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
8.2 Deniciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
8.3 Thermal heat capacity . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
8.4 Las leyes de la termodinamica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
8.5 funciones de estado y relaciones de Maxwell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
8.6 Procesos termicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
8.7 Trabajo maximo y mnimo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
8.8 Transiciones de fase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
8.9 Potencial termodinamico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
8.10 Mezclas ideales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
8.11 Condiciones de equilibrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
8.12 Bases estadsticas para la termodinamica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
8.13 Aplicaciones a otros sistemas termodinamicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

9 Fenomenos de transporte 49
9.1 Introduccion matematica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
9.2 Leyes de la conservacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
9.3 Ecuacion de Bernoulli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
9.4 Caracterizacion de ujos por numeros adimensionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
9.5 Flujo tubular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
9.6 Teoria del potencial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
9.7 Capas de la frontera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
9.7.1 ujo de capas de fronteras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
9.7.2 Temperatura de capas de fronteras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
9.8 Conductancia del calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
9.9 Turbulencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
9.10 Auto organizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

10 Fsica cuantica 55
10.1 Introcciduon a la fsica cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.1.1 Radiacion de cuerpo negro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.1.2 El efecto Compton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.1.3 Difraccion de electrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.2 funciones de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.3 Operadores en fsica cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
10.4 El principio de incertidumbre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
10.5 La ecuacion de Schrodinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
10.6 Paridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
10.7 El efecto tunel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
10.8 El oscilador armonico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
10.9 Angular momentum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
10.10 Spin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
10.11 El formalismo de Dirac . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
10.12 fsica atomica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
10.12.1 Soluciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
10.12.2 Ecuaciones de valores propios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
10.12.3 interacion de orbita-spin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
10.12.4 Reglas de seleccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
10.13 Interracion con campos electromagneticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
10.14 Teora de perturbaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
10.14.1 Teora de perturbaciones dependiente del tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . 61
10.14.2 Teora de perturbaciones dependiente del tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . 61
IV Formulario de fsica, J.C.A. Wevers

10.15 Sistemas de N-partculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62


10.15.1 General . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
10.15.2 Moleculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
10.16 estadstica cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63

11 Fsica de Plasmas 65
11.1 Introduccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
11.2 Transporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
11.3 Colisiones elasticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
11.3.1 General . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
11.3.2 La interaccion de Coulomb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
11.3.3 La interaccion del dipolo inducido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
11.3.4 El centro de masa del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
11.3.5 Luz esparcida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
11.4 Termodinamica en equilibrio y reversibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
11.5 Colisiones inelasticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
11.5.1 Tipos de colisiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
11.5.2 Seccion efectiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
11.6 Radiacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
11.7 La ecuacion de trasporte de Boltzmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
11.8 Modelos radiativos de colision . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
11.9 Ondas en plasmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71

12 Fsica del estado solido 73


12.1 Estructura cristalina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
12.2 Enlace cristalino . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
12.3 Vibraciones cristalinas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
12.3.1 Una capa con un tipo de atomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
12.3.2 Una capa con dos tipos de atomos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
12.3.3 Fonones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
12.3.4 Capacidad termica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
12.4 Campo magnetico en el estado solido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
12.4.1 Dielectricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
12.4.2 Paramagnetismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
12.4.3 Ferromagnetismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
12.5 Electron libre en un gas de Fermi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
12.5.1 Thermal heat capacity . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
12.5.2 Conduccion electrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.5.3 El efecto Hall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.5.4 Conductividad termica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.6 Bandas de Energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.7 Semiconductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.8 Superconductividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
12.8.1 Descripcion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
12.8.2 El efecto Josephson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
12.8.3 Cuantizacion del ujo en un anillo superconductor . . . . . . . . . . . . . . . . 81
12.8.4 Interferencia cuantica microscopica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
12.8.5 La ecuacion de London . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
12.8.6 El modelo BCS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Formulario Esencial de Fsica General por J.C.A. Wevers
traduccion por Vicente Torres Zuniga V

13 Teora de grupos 83
13.1 Introduccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
13.1.1 Denicion de un grupo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
13.1.2 La tabla de Cayley . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
13.1.3 Elementos subgrupos y clases conjugadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
13.1.4 Isomorsmo y homomorsmo; representaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.1.5 Representacion reducibles e irreducibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.2 El fundamental del teorema de ortoganilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.2.1 El lema de Schur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.2.2 El teorema fundamental de ortoganilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.2.3 Caracter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
13.3 La relacion con la mecanica cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
13.3.1 Representations, energy levels and degeneracy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
13.3.2 Breaking of degeneracy by a perturbation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
13.3.3 La construccin de una base de funciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
13.3.4 The direct product of representations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
13.3.5 Clebsch-Gordan coecients . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
13.3.6 Symmetric transformations of operators, irreducible tensor operators . . . . . . 87
13.3.7 The Wigner-Eckart theorem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
13.4 Continuous groups . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
13.4.1 The 3-dimensional translation group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
13.4.2 The 3-dimensional rotation group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
13.4.3 Properties of continuous groups . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
13.5 The group SO(3) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
13.6 Aplicaciones de la mecanica cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
13.6.1 Modelo de vectores en la adiccion del momento angular . . . . . . . . . . . . . 90
13.6.2 Operadores tensoriales irreducibles, elecmentos de matriz y reglas de seleccion 90
13.7 Aplicaciones de fsica de partculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

14 Fsica nuclear 93
14.1 Fuerzas nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
14.2 La forma del nucleo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
14.3 Decaimiento radiactivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
14.4 Esparcimiento y reacciones nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
14.4.1 Modelo cinetico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
14.4.2 Modelo mecanico cuantico para esparcimiento n-p . . . . . . . . . . . . . . . . 95
14.4.3 Conservacion de la energa y momentum en reacciones nucleares . . . . . . . 96
14.5 Dosimetra de radiacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96

15 Teora de campo cuantico & fsica de partculas 99


15.1 Operadores de creacion y aniquilacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
15.2 Campos clasicos y cuanticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
15.3 El marco de interaccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
15.4 Campo escalar real en el marco de interaccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
15.5 Particulas cargadas de espn-0, conservacion de la carga . . . . . . . . . . . . . . . . 101
15.6 Funciones de campo para partculas de espn- 21 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
15.7 Cuantizacion de campos de espn- 21 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
15.8 Cuantizacion del campo electromagnetico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
15.9 Interaccion de campos y la matriz S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
15.10 Divergencias y renormailizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
15.11 Clasicacion elemental de partculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
15.12 Violacion P y violacion CP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
15.13 El modelo estandar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
15.13.1 La teora electrodebil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
15.13.2 Rompimiento espontaneo de la simetra: el mecanismo de Higgs . . . . . . . . 108
VI Formulario de fsica, J.C.A. Wevers

15.13.3 Cromodinamica Cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109


15.14 Integrales de trayectoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
15.15 Unicacion y gravedad cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110

16 Astrofsica 111
16.1 Determinacion de distancias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
16.2 Brillos y magnitudes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
16.3 Radiacion y estelar atmosferas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
16.4 Composicion y evolucion de estrellas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
16.5 Energa producida en estrellas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

The -operator 114

Las unidades en el Sistema Internacional 115


Constantes fsicas

Nombre Simbolo Valor Unidad


Numero 3.14159265358979323846
Numero e e  2.71828182845904523536


n
Constande de Euler = lim 1/k ln(n) = 0.5772156649
n k=1

Carga elemental e 1.60217733 1019 C


Constante gravitcional G, 6.67259 1011 m3 kg1 s2
Constante de estructura nas = e2 /2hc0 1/137
Velocidad de la luz en el vaco c 2.99792458 108 m/s (def)
Permitividad del vaco 0 8.854187 1012 F/m
Permiabilida del vaco 0 4 107 H/m
(40 )1 8.9876 109 Nm2 C2
Constante de Planck h 6.6260755 1034 Js
Constante de Dirac h = h/2 1.0545727 1034 Js
Magneton de Bohr B = eh/2me 9.2741 1024 Am2
Radio de Bohr a0 0.52918 A
Constante de Rydberg Ry 13.595 eV
Longitud de onda de un electron de Ce = h/me c 2.2463 1012 m
Longitud de onda de proton de Compton Cp = h/mp c 1.3214 1015 m
Masa reducida de un atomo de H H 9.1045755 1031 kg
Constante de Stefan-Boltzmann 5.67032 108 Wm2 K4
Constante de Wien kW 2.8978 103 mK
Constante Molar R 8.31441 Jmol1 K1
Constante de Avogadro NA 6.0221367 1023 mol1
Constante de Boltzmann k = R/NA 1.380658 1023 J/K
Masa del electron me 9.1093897 1031 kg
Masa del Proton mp 1.6726231 1027 kg
Masa del Neutron mn 1.674954 1027 kg
Masa del elementaria mu = 1 12
12 m( 6 C) 1.6605656 1027 kg
Magneton nuclear N 5.0508 1027 J/T
Diametro del Sol D 1392 106 m
Masa del Sol M 1.989 1030 kg
Periodo de rotacion del Sol T 25.38 days
Radio de la Tierra RA 6.378 106 m
Masa de la Tierra MA 5.976 1024 kg
Periodo rotacional de la Tierra TA 23.96 hours
Periodo orbital de la Tierra Tropical year 365.24219879 days
Unidad astronomica AU 1.4959787066 1011 m
Ano luz lj 9.4605 1015 m
Parsec pc 3.0857 1016 m
Constante de Hubble H (75 25) kms1 Mpc1

1
2 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 1

Mecanica

1.1 Cinematica de una partcula puntual en un sistema de


coordenadas jo
1.1.1 Deniciones
La posicion r, la velocidad v y la aceleracion a son denidas por: r = (x, y, z), v = (x, y, z), a =
(x, y, z). Por consiguiente:
  
s(t) = s0 + | v (t)|dt ; r(t) = r0 + v (t)dt ; v (t) = v0 + a(t)dt

Cuando la aceleracion es constante, encontramos: v(t) = v0 + at y s(t) = s0 + v0 t + 12 at2 .


Para los vectores unitarios en la direccion respecto a la orbita et y paralelos respecto a en tenemos:

v d r v et
et = = et = en ; en =
| v | ds | et |

Para la curvatura k y el radio de curvatura encontramos:


 
2  
k = d et = d r =  d  ; = 1
ds ds 2  ds  |k|

1.1.2 Coordenadas polares


Las coordenadas polares son denidas por: x = r cos(), y = r sin(). De tal modo, para el sistema
de vectores unitarios: er = e , e = er
La velocidad y la aceleracion son derivados de: r = r er , v = r er + r e , a = (r r2 ) er + (2r + r) e .

1.2 Movimiento relativo


vQ
= rD rQ y
Para el movimiento de un punto D a un punto Q, tenemos: rD = rQ + con QD
2
= .
Luego se obtiene: = .  signica que la cantidad en un sistema de codinadas en movimiento. En
un sistema en movimiento se tiene:
v = vQ + v  +
r  y a = aQ + a  +
r  + 2 v  + ( r  )
with ( r  ) = 2 r n

1.3 Dinamica puntual de un sistema de coordenadas jo


1.3.1 Fuerza, (angular)momentum y energa
La segunda ley de Newton relaciona la fuerza de un objeto y la aceleracion resultante de un objeto
donde el momentum es dado por

3
4 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

p = m v :
d
p d(m v ) d v dm m=const
F ( r, v , t) = = =m + v = m a
dt dt dt dt
La tercera ley de Newton es dada por: F accion = F reaccion.
Para la potencia P tenemos: P = W = F v . Para la emerga total W , la energa cinetica T y la
energa potencial U tenemos: W = T + U ; T = U tal que T = 12 mv 2 .


el impulso S es: S = p = F dt

2 2
El trabajo A, realizado por una fuerza , es A = F d s = F cos()ds
1 1

La torca es relacionada a el momento angular L: = L = r F ; y


= r p = m v r, |L|
L = mr2 . La siguiente ecuacion es valida:

U
=

 
Luego, las condiciones del equilibrio mecanico son: Fi = 0 y i = 0.
La fuerza de friccion es usualmente proporcional a la fuerza perpendicular a la supercie, excepto
cuando el movimiento comienza, cuando el umbral tiene que ser superado: Ffric = f Fnorm et .

1.3.2 Campos de fuerza conservativa


Una fuerza conservativa puede ser escrita como el gradiente de un potencial: F cons = U
. En otras

palabras, F = 0. Para tal campo de fuerza encontramos que:

 r1
F d s = 0 U = U0 F d s
r0

Es decir, el trabajo realizado por un campo de fuerza conservativa no depende de la trayectoria,


solamente depende del punto inicial y el punto nal del movimiento.

1.3.3 Gravitacion
La ley de gravitacion newtoniana es (en GRT se utiliza en lugar de G):
m1 m2
F g = G 2 er
r
Luego, el potencial gravitatorio es dado por V = Gm/r. Por la ley de Gauss tenemos que: 2 V =
4G.

1.3.4 Ecuaciones de orbitas


Si V = V (r) podemos derivar de la ecuacion de Lagrange para la conservacion de impulso angular:

L V d
= = 0 (mr2 ) = 0 Lz = mr2 = constant
dt
Para la posicion radial como funcion del tiempo puede escribirse:
 2
dr 2(W V ) L2
= 2 2
dt m m r
Captulo 1: Mecanica 5

La ecuacion angular es entonces:


r 
1
mr2 2(W V ) L2 r 2 eld
1
r 1
r0
0 = 2 2 dr = arccos 1 + 1
L m m r r0 + km/L2z
0

Si F = F (r): L =constante, si F es conservativa: W =constante, si F v entonces T = 0 y U = 0.

Ecuaciones de Kepler para orbitas


En un campo de fuerzas F = kr2 , Las orbitas son secciones conicas con el origen de la fuerza en
uno de los focos (primera ley de Kepler). La ecuacion de la orbita es:


r() = , or: x2 + y 2 = ( x)2
1 + cos( 0 )
con
L2 2W L2   k
= ; 2 = 1 + =1 ; a= =
G2 Mtot 2
G2 3 Mtot a 1 2 2W
a Es la mitad de la longitud a lo largo del eje
de la orbita elptica en caso de la orbita sea cerrada.
La mitad de la longitud del eje corto es b = a. es la excentricidad de la orbita. Las orbitas con
una misma excentricidad, , son iguales en forma. Ahora, solo 5 tipos de orbitas son posibles:
1. k < 0 y = 0: un crculo.
2. k < 0 y 0 < < 1: una elipse.
3. k < 0 y = 1: una parabola.
4. k < 0 y > 1: una hiperbola, con concavidad dirigida hacia el centro de la fuerza.
5. k > 0 y > 1: una hiperbola, con concavidad dirigida en sentido al centro de la fuerza.

Otras combinaciones no son posibles: La energa total en un campo de fuerza repulsiva es siempre
positiva, de modo que > 1.
Si la supercie entre la orbita cubierto entre t1 y t2 y el foco C alrededor de que el planeta se mueve
como A(t1 , t2 ), la segunda ley de Kepler es

LC
A(t1 , t2 ) = (t2 t1 )
2m
La tercer ley de Kepler es, con T el periodo y Mtot la masa total de el sistema:

T2 4 2
3
=
a GMtot

1.3.5 El teorema virial


El teorema virial para una partcula es:
  
dU k
m v r = 0 T = 12 F r = 1
2 r = 12 n U if U =
dr rn

Generalizando, el teorema virial para una coleccion de partculas es:


 
 
T = 1
2

Fi ri +
Fij rij
particulas pares

Asi mismo, estas ultimas preposiciones pueden escribirse como: 2Ekin + Epot = 0.
6 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

1.4 La dinamica de una partcula puntal en un sistema coor-


denado en movimiento
1.4.1 Fuerzas aparentes
La fuerza total en un sistema coordinado en movimiento puede ser encontrado al sustraer las fuerzas
aparentes que actuan en el marco de referencia: F  = F F app . Identicamos como fuerzas aparentes
a las siguientes:
1. Transformacion del origen: For = m aa
r 
2. Rotacion: F = m
3. Fuerza de Coriolis: Fcor = 2m
v
2
mv
4. Fuerza centrifuga: F cf = m 2 rn  = F cp ; F cp = er
r

1.4.2 Notacion para tensores


Por medio de la transformacion de las ecuaciones de Newton para el movimiento x = x (x) resulta
en:
dx x dx
= ;
dt x dt
La regla de la cadena nos muestra que:
   
d dx d2 x d x dx x d2 x dx d x
= = = +
dt dt dt2 dt x dt x dt2 dt dt x
Luego:
d x x dx 2 x dx

=
=
dt x x x dt x x dt
Por tanto:  
d2 x x d2 x 2 x dx dx
2
= 2
+
dt x dt x x dt dt
De este modo, la ecuacion newtoniana para el movimiento
d2 x
m = F
dt2
Se transfoma en:  
d2 x
dx dx

m + = F
dt2 dt dt
dx dx
Las fuerzas aparentes son tomadas desde el origen:
.
dt dt

1.5 Dinamica de una coleccion de masas puntuales


1.5.1 El centro de masa
Las coordenadas del centro de masa son:
es dado por v R.
La velocidad del centro de masa R

mi ri
rm = 
mi
En un sistema de dos partculas, las coordenadas del centro de masa se escribe como:

= m1 r1 + m2 r2
R
m1 + m2
Captulo 1: Mecanica 7

Con r = r1 r2 , la energa cinetica se convierte en: T = 12 Mtot R2 + 12 r2 , con la masa reducida es


1 1 1
dado por: = +
m1 m2
El movimiento adentro y afuera de centro de masa puede ser separado:
afuera = afuera ;
L adentro = adentro
L
p = m vm ;
F ext = m am ; F 12 = u

1.5.2 Colisiones
Consideremos que existe un sistema coordenado y una posicion arbitraria C, tenemos: p = m vm
es constante, y T = 12 m vm2 es constante. Los cambios en la velocidad relativa son descritos por:
=
S C = CB
p = ( vaft vbefore ). Obtenemos L S,
p
S
=constante y L
w.r.t. B es constante.

1.6 Dinamica de cuerpos rgidos


1.6.1 Momento de inercia
El momento angular en un sistema de coordenadas movimiento es dado por:
 = I + L
L 
n

donde I es el momento de inercia con respecto al eje central, que es dado por:

I= mi ri 2 ; T  = Wrot = 12 Iij ei ej = 12 I 2
i

o, en el caso continuo:  
m
r n dV = r n dm
2 2
I=
V
desarrollando tenemos:

Li = I ij j ; Iii = Ii ; Iij = Iji = mk xi xj
k

El teorema de Steiner es: Iw.r.t.D = Iw.r.t.C + m(DM )2 sie el eje si el eje C es paralelo al eje D; es
decir C
D.

Objeto I Objeto I

Cilindro hueco I = mR2 Cilindro masivo I = 12 mR2


Disco, su eje de giro es atravesz del disco I = 14 mR2 Halter I = 12 R2
Esfera hueca I = 23 mR2 Esfera masiva I = 25 mR2
Barra, eje a traves c.o.m. I= 1
12 ml
2
Barra, eje through end I = 13 ml2
Rectangulo, eje plano a traves. c.o.m. I= 1
12 m(a
2
+ b2 ) Rectangle, axis
b thr. m I = ma2

1.6.2 Ejes principales


Cada cuerpo rgido cuenta con, al menos tres, ejes principales; los cuales estan perpendiculares uno
al otro. Para un eje principal tenemos:
I I I
= = = 0 so Ln = 0
x y z
Ii Ij
Por lo anterior tenemos: k = aijk i j con aijk = si I1 I2 I3 .
Ik
8 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

1.6.3 Dependencia con el tiempo


Para una torca obtenemos:
d L

 = I ; =  
L
dt

La torca T es denida por: T = F d.

1.7 Calculo variacional, mecanica de Hamilton y Lagrange


1.7.1 Calculo variacional
Comenzamos con:

b  
du d
L(q, q, t)dt = 0 with (a) = (b) = 0 and = (u)
dx dx
a

Las ecuaciones de Lagrange pueden ser derivadas:

d L L
=
dt qi qi

Cuando hay condiciones adicionales aplicadas a los problemas variacionales J(u) = 0 de un tipo
K(u) =constante, el nuevo problema se convierte: J(u) K(u) = 0.

1.7.2 Mecanica de Hamilton


 
El Lagrangiano es dado por: L = T (qi ) V (qi ). El Hamiltoniano es dado por : H = qi pi L.
En 2 dimensiones tenemos: L = T U = 12 m(r2 + r2 2 ) U (r, ).

Si empleamos coordenadas canoicas las ecuaciones de Hamilton son las ecuaciones de movimiento del
sistema:
dqi H dpi H
= ; =
dt pi dt qi
Las cordenadas so canicas si cumplen con: {qi , qj } = 0, {pi , pj } = 0, {qi , pj } = ij donde {, } es el
bracket de Poisson:
  A B A B

{A, B} =
i
qi pi pi qi

El Hamiltoniano de un oscilador armonico es H(x, p) = p2 /2m + 12 m 2 x2 . Con nuevas coordenadas



(, I), Obtenidas por la trasformacion canica x = 2I/m cos() y p = 2Im sin(), con el
inversa = arctan(p/mx) and I = p2 /2m + 12 mx2 se obtiene: H(, I) = I.

el Hamiltoniano de una partcula cargada con carga q en un campo electromagnetico externo es:

1  2
H= + qV
p q A
2m

Este Hamiltoniano puede ser derivado del Hamiltoniano de una partcula libre H = p2 /2m con
las transformaciones p p q A y H H qV . Esta es una elegante forma de un punto de vista
relativistico: esto es equivalente a la transformacion del momentum de cuatro vectores p p qA .
Una transformacion de norma sobre los potenciales A corresponde con una transformacion canonica,
que hacen las ecuaciones de Hamilton de movimiento para el sistema.
Captulo 1: Mecanica 9

1.7.3 Movimiento alrededor del equilibrio, linealizacion


Para sistemas naturales alrededor del equlibrio las siguientes ecuaciones son validas:
   2 
V V
= 0 ; V (q) = V (0) + Vik qi qk with Vik =
qi 0 qi qk 0

Con T = 12 (Mik qi qk ) se recibe un conjunto de ecuaciones M q + V q = 0. If qi (t) = ai exp(it) es


sustituida, este conjunto de ecuaciones tiene soluciones si det(V 2 M ) = 0. Esto conlleva a un
aT V ak
problema de eigen-frecuencias: k2 = Tk . Si el equilibrio es estable se tiene: k that k2 > 0. La
ak M ak
solucion general es una superposicion de eingen-vibraciones.

1.7.4 Espacion de fase, ecuacion de Liouville


En el espacio fase se tiene:

    H H

= , so v =
i
qi i pi i
qi pi pi qi

Si la ecuacion de continuidad, t  + ( v ) = 0 Obteniendo, esto puede ser escrito como:


{, H} + =0
t
Para una cantidad arbitraria A se tiene:
dA A
= {A, H} +
dt t
El teorema de Liouville puede ser escrito como:

d
=0; or: pdq = constante
dt

1.7.5 Funciones generadoras


Comenzando con una transformacion de coordenadas:

Qi = Qi (qi , pi , t)
Pi = Pi (qi , pi , t)

podemos derivar el siguientes ecuaciones de Hamilton por medio de un nuevo hamiltoninano K:


dQi K dPi K
= ; =
dt Pi dt Qi
Ahora, una distincion entre los cuatro casos se puede realizar:
dF1 (qi , Qi , t)
1. If pi qi H = Pi Qi K(Pi , Qi , t) , de modo que tenemos:
dt
F1 F1 F1
pi = ; Pi = ; K=H+
qi Qi t

dF2 (qi , Pi , t)
2. If pi qi H = Pi Qi K(Pi , Qi , t) + , las coordenadas siguen que:
dt
F2 F2 F2
pi = ; Qi = ; K =H+
qi Pi t
10 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

dF3 (pi , Qi , t)
3. If pi qi H = Pi Qi K(Pi , Qi , t) + , las coordenadas siguen que:
dt
F3 F3 F3
qi = ; Pi = ; K=H+
pi Qi t

dF4 (pi , Pi , t)
4. If pi qi H = Pi Qi K(Pi , Qi , t) + , las coordenadas siguen que:
dt
F4 F4 F4
qi = ; Qi = ; K =H+
pi pi t

Las funciones F1 , F2 , F3 y F4 son llamadas funciones generadoras.


Chapter 2

Electricidad y Magnetismo

2.1 Las ecuaciones de Maxwell


Los campos electromagneticos clasicos pueden ser descritos por medio de las ecuaciones de Maxwell.
Las que pueden se escritas de modo diferencial e integral:

 (D n )d2 A = Qlibre,incluido D = libre

 (B n )d2 A = 0 B =0

d s = d
E E = B
 dt t
d
d s = Ilibre,incluido +
H H = J libre + D
dt t
 
Para un ujo se tiene: = n )d2 A, =
(D n )d2 A.
(B

la polarizacion P y el campo electrico E


Para la intensidad del desplazamiento electrico D, dependen
de uno del otro de acuerdo con:
= 0 E
D P = 
+ P = 0 r E, p0 /Vol, r = 1 + e , con e =
np20
30 kT
La intensidad del campo magnetico H, la magnetizacion M y la densidad del ujo magnetico B
dependen uno del otro de acuerdo con:
 0 nm20
= 0 (H
B +M M
) = 0 r H, = m/Vol,
r = 1 + m , con m =
3kT

2.2 Fuerza y potencial


La fuerza y el campo electrico entre dos cargas puntuales es descrito por:

Q1 Q2
F 12 = er ; = F
E
40 r r2 Q
La fuerza de Lorentz es la fuerza que es experimentada por una partcula carga que se mueve a traves
de un campo magnetico. El origen de esta fuerza es una trasformacion relativistica de la fuerza de
Coulomb: F L = Q( v B ) = l(I B
).
El campo magnetico en un punto P que resulta de una corriente electrica es dado por la ley de
Biot-Savart, conocida tambien como la ley de Laplace. Aqu, d l
I y r points from d l to P :

P = 0 I
dB dl er
4r2
Si la corriente es dependiente del tiempo, se debe tomar en cuenta el tiempo de retardo: la sustitucion
I(t) I(t r/c) debe ser aplicada.
2
Los potenciales estan dados por: V12 = d s y A
E = 1B
2
r.
1

11
12 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

Aqu, existe libertad para aplicar una trasformacion de norma (conocida en ingles como gauge trans-
formacion). Los campos pueden ser derivados de los potenciales mediante:


= V A ,
E = A
B
t
= v E.
Desarrollando se obtiene la relacion: c2 B

2.3 Trasformaciones de norma


Los potenciales de los campos electromagneticos se les aplican una transformacion de norma:

A  = A f
f
V =V +
t
yB
As los campos E no cambian. Esto resulta en una transformacion canonica del hamiltoniano.
Entonces, los grados de libertad permanecen. Dos comunes normas son:

+ 1 V = 0. Esto separaThis las ecuaciones diferenciales para A


1. Norma de Lorentz: A y
c2 t

V : 2V = , 2A
= 0 J.
0
= 0. If = 0 y J = 0 obteniendo V = 0 y siguiendo A
2. Norma Coulomb: A de 2A
= 0.

2.4 Energa de un campo electromagnetico


La densidad de energa de un campo electromagnetico es:
 
dW
= w = HdB + EdD
dVol

La densidad de energa puede ser expresada en los potenciales y las corrientes de la siguiente manera:
 
wmag = 12 J A d3 x , wel = 1 V d3 x
2

2.5 Ondas electromagneticas


2.5.1 Ondas electromagneticas en el vaco
La ecuacion de onda 2( r, t) = f ( r, t) presenta una solucion general, con c = (0 0 )1/2 :

f ( r, t | r r  |/c) 3 
( r, t) = d r
4| r r  |

r , t) = J(
Si este es escrito como: J( r ) exp(it) y A(
r , t) = A(
r ) exp(it) con:
 
 exp(ik| r r  |) 3  1  exp(ik| r r  |) 3 
A( r ) = J( r ) d
r , V (
r ) = (
r ) d r
4 | r r  | 4 | r r  |

Una derivacion va una expansion multipolar muestra que para la energa radiante es invariante, si
d,  r:
 2
dP k2  
=  J (
r  i
)e r 3 
k
d r
d 32 2 0 c  
Captulo 2: Electricidad y Magnetismo 13

La densidad de energa de una onda electromagnetica de un dipolo vibrante a una distancia larga es:

p20 sin2 () 4 p20 sin2 () 4 ck 4 |


p |2
w = 0 E 2 = sin2 (kr t) , w t = , P =
16 2 0 r2 c4 32 2 0 r2 c4 120
S
La energa irradiada puede ser derivada del vector de Poynting S: =E H = cW ev . La irradiancia

es el promedio temporal del vector del Poynting: I = |S | t . La presion de radiacion ps es descrita
por ps = (1 + R)|S |/c, donde R es el coeciente de reexion.

2.5.2 Ondas electromagneticas en la materia


La ecuacion de onda en la materia, con cmat = ()1/2 es la velocidad de la luz en la materia, son:
   
2 2
2
2
E=0, 2
2
B=0
t t t t

= E exp(i( k r t)) y B
dado, despues de la sustitucion de la onda monocromatica plana: E =
B exp(i( k r t)) la relacion de la dispersion:
i
k 2 = 2 +

El primer termino aparece debido a la corriente de desplazamiento, la segunda forma de la corriente
de conductancia. Si k es escrito en la forma k := k  + ik  , se tiene que:
 "  "
 
 ! 1  ! 1
1
k = 2 1 + 1 + 2
and k = 2 1 + 1 +
1
() ()2

Este resultado muestra una onda amoritiguada: E = E exp(k  n r ) exp(i(k  n r t)). Si el material
es un buen conductor, si la onda se desvanece despues de una longitud de onda, aproximadamente,

k = (1 + i) .
2

2.6 Multipolos
  l
1 1 r Q  kn
Porque 
= Pl (cos ) el potencial puede ser escrito como: V =
| r r | r 0 r 4 n rn
Para los terminos de menor orden resulta en:
#
Monopolo: l = 0, k0 = dV
#
Dipolo: l = 1, k1 = r cos()dV

Quadrupolo: l = 2, k2 = 12 (3zi2 ri2 )
i

1. El dipolo electrico: el impulso dipolar: p = Ql e , donde e va de hasta , y F = ( ext ,


p )E
y W =
p Eout .  
Q p r
3
Campo electrico: E p
out
. la torca es: = p E
4r3 r2

2. El dipolo magnetico: el impulso dipolar: si r  A: = I (A e ), F = ( )B out
2
mv
|| = , W = B out
2B  
3 r
Campo magnetico: B = . El momento es: = B out
4r3 r2
14 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

2.7 Corrientes electricas



La ecuacion de continudad para cargas electricas es: + J = 0. La corriente electrica es dada
t
por:

dQ
I= = (J n )d2 A
dt

Para la mayoria de los conductores: J = E/,


donde es la resistividad.

d
Si el ujo encerrado en un conductor cambia esto resulta en un voltaje inducido Vind = N . Si la
dt
corriente uyendo a traves un conductor cambia, esto resulta en una auto inductancia que se opone
dI
al cambio original: Vautoind = L . Si el conducto encierra un ujo tal que : = LI.
dt
N I
La induccion magnetica con una espira es aproximadamente: B = donde l es la longitud,
l2 + 4R2
R el radio y N es el numero de espiras. la energa contenida dentro de la espira es dada por W = 12 LI 2
y L = N 2 A/l.

La capacitancia es denida por: C = Q/V . Para un capacitor o condensador se tiene: C = 0 r A/d


donde d es la distancia entre las placas y A la supercie de una de las palcas. La intensidad del campo
electrico entre la placa es E = /0 = Q/0 A donde es la carga supercial. La cantidad energa
acumulada es determinada por medio de W = 12 CV 2 . La corriente a traves de una capacitancia es
dV
dada por I = C .
dt
Para la mayora de las resistencia PTC es aproximadamente: R = R0 (1 + T ), donde R0 = l/A.
Para un NTC es: R(T ) = C exp(B/T ) donde B y C depende unicamente del material.

Si la corriente uye a traves de dos diferentes conductores conectados x y y, el area de contacto


se calienta o se enfra, dependiendo de la direccion de la corriente: el efecto Peltier. El calor gen-
erado o removido es determinado por: W = xy It. Este efecto puede ser amplicado mediante
semiconductores.

El voltaje termico entre dos metales dos metales es descrito por: V = (T T0 ). Para una conexion
de Cu-Konstantane se tiene: 0.2 0.7 mV/K.

En una red electrica


con corrientes estacionarias, Las ecuaciones de Kirchho
 se pueden
 aplicar: para
un nodo se tiene: In = 0, a lo largo de un camino cerrado, se obtiene: Vn = In Rn = 0.

2.8 Campos depolarizadados


Si un material dielectrico es colocado en un campo electrico o magnetico, la intensidad del campo
dentro de afuera del material cambiara porque el material se polarizara o magnetizara. Si el medio
tiene una forma elipsoide y uno de sus ejes principales es paralelo con el campo externo E 0
0 or B
entonces la despolarizacion es un campo homogeneo.

0 = N P

E dep = E
mat E
0

Hdep = Hmat H0 = N M

N es dependiente solamente en la forma de el objeto colocado en el campo, con 0 N 1. Para


unos cuantos casos de un elipsoide, se tiene: un plato delgado: N = 1, a long, una barra delgada:
N = 0, una a esfera: N = 13 .
Captulo 2: Electricidad y Magnetismo 15

2.9 Mezclas de materiales


El desplazamiento de promedio de la electricidad en un material que es inhomogeneo en una escala
 1
2 (1 x)
mesoscopica es dado por: D = E = E donde = 1 1 donde x = 1 /2 .
( /2 )
Para una esfera se encuentra que: = 13 + 23 x. De este modo se tiene:
1
 i 
i i
i
i i
16 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 3

Relatividad

3.1 Relatividad especial


3.1.1 Las transformacion de Lorentz
Las trasnformacion de Lorentz ( x  , t ) = ( x  ( x, t), t ( x, t)) deja la ecuacion de onda invariante, si c es
invariante:
2 2 2 1 2 2 2 2 1 2
2
+ 2+ 2 2 2 = 2
+ 2 + 2 2 2
x y z c t x y z c t
Esta transformacion tambine puede ser utilizada cuando ds2 = ds2 se requiere. La forma general de
la trasnfomracion de Lorentz es descrita por:
 
 ( 1)( x v ) v  x v
x = x + v t , t = t 2
|v|2 c

donde
1
=
2
1 v2
c
La diferencia de velocidades v  entre dos observadores se trasforma de acuerdo:
  1  
 v1 v2 v1 v2
v = 1 v2 + ( 1) 2 v1 v1
c2 v1

Si la velocidad es paralela al eje x, se tiene que y  = y, z  = z :

x = (x vt) , x = (x + vt )


  
 xv   x v v2 v1
t = t 2 , t= t + 2 , v = v1 v2
c c 1 2
c
Si v = v ex , entonces:  
W
px = px , W  = (W vpx )
c
Con = v/c el campo electrico de una carga en movimiento se obtiene:

= Q (1 2 ) er
E
40 r (1 2 sin2 ())3/2
2

El campo electromagnetico se trasforma de acuerdo con:



v E

 + v B
E = (E ) , 
B = B
c 2

Longitud, masa y tiempo se trasforman siguiendo las siguientes ecuaciones: tr = t0 , mr = m0 ,


lr = l0 /, con 0 the quantities in a co-moving reference frame and r the quantities in a frame moving
with velocity v w.r.t. it. The proper time is dened as: d 2 = ds2 /c2 , so = t/. For energy

17
18 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

and momentum holds: W = mr c2 = W0 , W 2 = m20 c4 + p2 c2 . p = mr v = m0 v = W v/c2 , and


pc = W where = v/c. The force is dened by F = d
p/dt.

vectores de dimension cuatro tienene la propiedad que su modulo es independiente del observador:
sus componentes pueden cambiear despues de una trasformacion de cordenadas, pero su modulo.
Las diferecias de dos vectores de dimension cautro resulta tamvien en un vector de dimension cuatro.
dx
La velocidad de estos vectores es descrita por U = . La relacion con la velocidad normal
d
i i i
u := dx /dt es: U = (u , ic). Para particulas con una masa en reposo, diferente de cero,
obtenemos: U U = c2 , para particulas con una masa en reposo cero ( de modo que v = c) se tiene:
U U = 0. Los vectores de dimension cuatro para una energia y un momentum son descritos por:
p = m0 U = (pi , iW/c). Asi: p p = m20 c2 = p2 W 2 /c2 .

3.1.2 Corrimiento al azul o al rojo


Existen tres causas para que se presente el corrimiento al azul o al rojo:
 
f v cos()
1. Movimiento: con ev er = cos() siguiendo: = 1 .
f c
Este puede ser derivar tanto en un corrimiento hacia el rojo o un corrimiento hacia el azul,
tambien a la direccion del movimiento.
f M
2. Corrimiento Gravitational: = 2.
f rc

3. Corrimieto al rojo debido a la expansion del universo, por lo que se presentan la radiacion de
fondo cosmica:
0 R0
= .
1 R1

3.1.3 El tensor de tension-energia y el tensor de campo


El tensor de tension-energia es descrito por:

1 $ %
T = (c2 + p)u u + pg + 2
F F + 14 g F F
c
Las leyes de la conservacion pueden ser escritas como: T = 0. El el tensor de campo electro-
magnetic es:
A A
F =
x x
iV /c) y J := (J,
con A := (A, ic). Las ecuaciones de Maxwell pueden ser escritas como:

F = 0 J , F + F + F = 0

Las ecuaciones de movimiento para una particula carga en un campo EM se trasforma con el tensor
de campo:
dp
= qF u
d

3.2 Relatividad general


3.2.1 Geometra de Riemannian, el tensor de Einstein
Los principios de teora de relatividad general son:
Captulo 3: Relatividad 19

1. El postulado geometrico: free falling particles move along geodesics of space-time with the
proper time or arc length s as parameter. For particles with zero rest mass
# (photons), the use
of a free parameter is required because for them holds ds = 0. From ds = 0 the equations
of motion can be derived:
d2 x
dx dx

+ =0
ds2 ds ds
2. El principio de equivalencia: inertial mass gravitational mass gravitation is equivalent
with a curved space-time were particles move along geodesics.

3. Por la eleccion adecuada de un sistema de coordenadas es posible hace la metrica localmente


plan en cada punto xi : g (xi ) = :=diag(1, 1, 1, 1).


El tensor de Riemann es dendo como: R T := T T , donde la derivada covariante
es dada por: j ai = j ai + ijk ak y j ai = j ai kij ak . Aqui,
 
g il glj glk g k 2 xl xi
ijk = k
+ j
jl , para espacios euclidianos esto se reduce a: ijk = ,
2 x x x xj xk xl

son los simbolos de Christoel. Para tensores de segundo orden se tiene: [ , ]T = R T +

R T , k aij = k aij lkj ail +ikl alj , k aij = k aij lki alj lkj ajl y k aij = k aij +ikl alj +jkl ail .
+ .

Entonces, se obtiene: R =


El tensor de Ricci es la contracion del tensor de Riemann: R := R , which is symmetric:
R = R . The Bianchi identities are: R + R + R = 0.
El tensor de Einstein es: G := R 12 g R, donde R := R
es el escalar de Ricci, para el
# 
que: G = 0. Con el principio variacional (L(g ) Rc /16) |g|d4 x = 0 para variaciones
2

g g + g las the ecuaciones de campo de Einstein pueden obtenerse:

8 8
G = T , el cual tambien puede escribirse como R = (T 12 g T )
c2 c2

Para espacios vacos este es equivalente a R = 0. La ecuacion R = 0 presenta una sola solucion
en el espacio plano.
Las ecuaciones de Einstein son diez independientes ecuaciones, las que son de segundo orden en
g . Por ello, La ecuacion de Laplace de la gravitacion newtoniana puede obtenerse al establecer:
g = + h , donde |h|  1. En el caso estacionario, este resulta en 2 h00 = 8/c2 .
8
La forma mas general de la ecuacion de campo es: R 12 g R + g = T
c2
donde es la constante cosmologica. Esta constante desempena un papel importante en los modelos
de expansion del universo.

3.2.2 El elemento de lnea


 xk xk
El tensor de metrica en un espacio euclidiano es dado por: gij = .
xi xj
k

En general se tiene: ds = g dx dx . En relatividad especial se convierte ds2 = c2 dt2 + dx2 +


2

dy 2 + dz 2 . Esta metrica, :=diag(1, 1, 1, 1), es llamada lametrica de Minkowski.


La metrica de Schwarzschild externa se aplica en el vacio exterior de una distribucion esferica de
masa, y es descrita por:
   1
2m 2 2 2m
ds = 1 +
2
c dt + 1 dr2 + r2 d2
r r
20 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

Aqui, m := M /c2 es la masa geometrica de un objeto con masa M , y d2 = d2 + sin2 d2 . Esta


metrica es singular para r = 2m = 2M/c2 . Si un objeto es mas pequeno que su horizonte de evento
2m, lo que implica que su velocidad de escape es > c, esto es denominado un hoyo negro. El lmite
newtoniano de esta metrica es descrito por:

ds2 = (1 + 2V )c2 dt2 + (1 2V )(dx2 + dy 2 + dz 2 )

donde V = M/r es el potencial gravitacional newtoniano. En relatividad, la componente de g


es asociada con los potenciales y las derivadas de de g con una intensidad de campo.
Las coordenadas de Kruskal-Szekeres son utilizadas para resolver ciertos problemas con la metrica de
Schwarzschild cerca de r = 2m. Son denidos por:

r > 2m:  
 r 

r t

u = 1 exp cosh
2m 4m 4m
 r   

r t

v = 1 exp sinh
2m 4m 4m
r < 2m:  
 r 

r t

u = 1 exp sinh
2m 4m 4m
 r   

r t

v = 1 exp cosh
2m 4m 4m
r = 2m: aqu, las coordenadas de Kruskal son singulares, que es necesario para eliminar la
singularidad de las coordenadas.

El elemento de lnea en estas coordenadas es dado por:


32m3 r/2m 2
ds2 = e (dv du2 ) + r2 d2
r
La linea r = 2m corresponde a u = v = 0, el limite x0 con u = v y x0 with u = v.
Las coordenadas Kruskal son unicamente singulares en la hiperbola v 2 u2 = 1, esto corresponde con
r = 0. Sobre la linea dv = du holds d = d = ds = 0.
Para una metrica exterior una rotatoria, cargada mase esferica, la metrica de Newman se aplica:
   
2mr e2 r2 + a2 cos2
ds2 = 1 2 c 2 2
dt dr2 (r2 + a2 cos2 )d2
r + a2 cos2 r2 2mr + a2 e2
   
2 2 (2mr e2 )a2 sin2 2 2 2a(2mr e2 )
r +a + sin d + sin2 (d)(cdt)
r2 + a2 cos2 r2 + a2 cos2

donde m = M/c2 , a = L/M c y e = Q/0 c2 .


Un hoyo negro rotario tiene un horizonte de evento con RS = m + m2 a2 e2 .

gt = 0. Para la metrica de Kerr (e = 0,


Cerca del hoyo negro rotatorio un arrastre ocurre porque
a = 0) se obtiene que dentro de la supercie RE = m + m2 a2 cos2 (de ergosfera) las partculas
no pueden estar en reposo.

3.2.3 Las orbitas planetarias y el corrimiento del perihelio


#
Para encontrar una orbita#planetaria,
# el problema variacional ds = 0 debe ser resuelto. Este es
equivalente al problema ds2 = gij dxi dxj = 0. Sustituyendo por la metrica de Schwarzschild
para la orbita planetaria:  
du d2 u du  m
+ u = 3mu +
d d2 d h2
Captulo 3: Relatividad 21

donde u := 1/r and h = r2 =constante. El termino 3mu no esta presente en la solucion


 clasica
.
M h2
Este termino puede en el caso clasico tambien encontrado de un potencial V (r) = 1+ 2 .
r r
La ecuacion orbital deriva r = constante como solucion, o puede, despues de dividir por du/d, ser
resuelto por medio de la teoria de pertubacines. En el orden cero, esto resulta en una orbita elptica:
u0 () = A + B cos() con A = m/h2 y B una constante arbitraria. En el primer orden, este se
convierte:  
B2 B2
u1 () = A + B cos( ) + A + cos(2)
2A 6A
donde = 3m2 /h2 es pequeno. El perihelio de un planeta es el punto en el que r es mnimo, o u
maximo. Este es el caso si cos( ) = 0 2n(1 + ). Para el corrimiento del perihelio se
tiene que: = 2 = 6m2 /h2 por orbita.

3.2.4 La trayectoria de un foton


Para la trayectoria de un foton (y para cada partcula con masa en reposo igual a cero) obteniendo
ds2 = 0. Sustituyendo la metrica externa de resulta en la siguiente ecuacion de orbita:
 
du d2 u
+ u 3mu =0
d d2

3.2.5 Ondas gravitacionales


Comenzando con la aproximacion g = + h para campos gravitacinales debiles y la denicion
h = h 12 h  
se sigue que 2h = 0 en la condicion de norma h /x = 0 es satisfecho.

Para esto, se sigue que la perdida de energa de un sistema mecanico, si la las velocidades son  c y
las longitudes de onda  el tamano del sistema, es dado por:
 2
dE G  d3 Qij
= 5
dt 5c i,j dt3
#
con Qij = (xi xj 13 ij r2 )d3 x el momento cuadrupular de masa.

3.2.6 Cosmologa
Si para el universo se asume como un sistema completo:
1. Existe un tiempo coordinado global que actua como x0 de un sistema de coordenadas gaussiano,
2. Los espacion tridimensionales son isotropitos para ciertos valores de x0 ,
3. Cada punto es equivalente a cada otro punto para un x0 jo.
Entonces la metrica Robertson-Walker puede ser derivada para la linea de elementos:
R2 (t)
ds2 = c2 dt2 +   2 2 2
2 (dr + r d )
kr
r02 1 2
4r0
Para el factor de escala R(t) la ecuacion siguiente puede ser derivada:

2R R2 + kc2 8p R2 + kc2 8
+ = 2 + and = +
R R2 c R2 3 3
donde p es la presion y  la densidad de el universo. Si = 0 puede ser derivada para el parametro
de deaceleracion q:
RR 4
q= =
R 2 3H 2
22 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

donde H = R/R is es la constante de Hubble. Existe una medicion de la velocidad con que las galaxias
se alejan una de la otra, y tiene un valor de (75 25) kms1 Mpc1 . Esto brinda tres posibles
condiciones para el universo (aqu, W es la cantidad total de energa del universo):
1. Universo parabolico: k = 0, W = 0, q = 12 . La velocidad de expancion del universo 0 si
t . The hereto related densidad critica es c = 3H 2 /8.
2. Universo hiperbolico: k = 1, W < 0, q < 1
2. La velocidad de expansion del universo
permanece positiva siempre.
3. Universo eliptico: k = 1, W > 0, q > 12 . La velocidad del universo se convierte negativa
despues de un tiempo: el universo comienza a colapsarse.
Chapter 4

Oscilaciones

4.1 Oscilaciones armonicas


La forma general de una oscilacion armonica es: (t) = ei(t) cos(t ),
donde es la amplitud. Una superposicin de varias oscilaciones armonicas con la misma frecuencia
resulta en una distinta oscilacion armonica:

i cos(i t) = cos( t)
i

con: 
i sin(i )  
i
tan() =  and 2 = 2i + 2 i j cos(i j )
i cos(i ) i j>i i
i

x(t) dn x(t)
Para oscilaciones armonicas tenemos: x(t)dt = y = (i)n x(t).
i dtn

4.2 Oscilaciones mecanicas


Para una construccion con un resorte con constante C paralela al amortiguamiento k que es conectado
a la masa M , para la que una fuerza periodica F (t) = F cos(t) es aplicada se tiene la ecucion
de movimiento mx = F (t) k x Cx. Con amplitudes complejas, esto se convierte m 2 x =
F Cx ikx. Con 02 = C/m siguiendo:

F F
x= , y para la velocidad se tiene: x =
m(02 ) + ik
2
i Cm + k
0
donde = . La cantidad Z = F/x es llamada la impedancia del sistema. La cualidad de el
0
Cm
sistema es dada por Q = .
k
La frecuencia con mnima |Z| es
llamada frecuencia de velocidad de resonancia. Esto es igual a 0 .
En la curva de resonancia |Z|/ Cm es gracada contra /0 . El ancho de la curva es caracterizado
por los puntos donde |Z()| = |Z(0 )| 2. En estos puntos se tiene: R = X y = Q1 , y el ancho
es 2B = 0 /Q.
La rigidez de un sistema oscilatorio es dado por F/x. La amplitud de la frecuencia de resonancia
A es la frecuencia donde iZ es mnima. Ello para el caso que A = 0 1 12 Q2 .

La frecuencia de amortiguamiento D es una medicion


para el tiempo en que un sistema oscilatorio
1
llega al reposo. Lo que es dado por D = 0 1 . Un amortiguamiento debil (k 2 < 4mC)
4Q2
termina con la oscilacion despues de TD = 2/D . Para un amortiguamiento crtico la oscilacion
(k 2 = 4mC) presenta D = 0. Una oscilacion con amortiguamiento fuerte (k 2 > 4mC) cae como (Si
k 2  4mC) x(t) x0 exp(t/ ).

23
24 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

4.3 Oscilaciones electricas


La impedancia es dada por: Z = R + iX. El angulo de fase es := arctan(X/R). La impedancia de
una resistencia es R, de un condensador 1/iC y de un auto inductor iL. La cualidad de la bobina
es Q = L/R. La impedancia total en el caso de contar con varios elementos es :
1. Conexion en serie: V = IZ,
  1  1 Z0
Ztot = Zi , Ltot = Li , = , Q= , Z = R(1 + iQ)
i i
Ctot i
Ci R

2. Conexion en paralelo: V = IZ,


1  1 1  1  R R
= , = , Ctot = Ci , Q = , Z=
Ztot i
Z i L tot i
L i i
Z 0 1 + iQ

L 1
Aqui, Z0 = y 0 = .
C LC
El poder suminstrado por una fuente es: P (t) = V (t) I(t), so P t = Ve Ie cos()
= 12 V I cos(v i ) = 12 I2 Re(Z) = 12 V 2 Re(1/Z), donde cos() es el factor de trabajo.

4.4 Ondas en conductores largos



dL dx
Estos cables son en una trasferencia de senal, e.g. un cable coaxial. Para ellos se tiene: Z0 = .
dx dC
dx dx
La velocidad de trasmision es dada por v = .
dL dC

4.5 Conductores y trasformadores acoplados


Para dos bobinas cercanas el ujo es: si 12 es la parte del ujo originado de I2 a traves de la bobina
dos que esta cercana a la bobina uno, Luego se tiene 12 = M12 I2 , 21 = M21 I1 . Para los coecientes
de induccion mutuos Mij se tiene:
 N 1 1 N 2 2
M12 = M21 := M = k L1 L2 = = N1 N2
I2 I1
donde 0 k 1 es el factor de acoplamiento . Para una trasformacion es k 1. A una carga
completa se obtiene:
V1 I2 iM L1 N1
= = =
V2 I1 iL2 + Rload L2 N2

4.6 Pendulos
El tiempo de oscilacion T = 1/f , y para diferentes tipos de pendulos es dado por:

Resorte oscilatorio: T = 2 m/C si la fuerza es dada por F = C l.

Pendulo fsico: T = 2 I/ con la fuerza del momento y I el momento de inercia.
 2lm
Pendulo de torsion: T = 2 I/ con = la constante de torsion y I el momento de
r4
inercia.

Pendulo matematico: T = 2 l/g con g la aceleracion gravitatoria y l la longitud del pendulo.
Chapter 5

Ondas

5.1 La ecuacion de onda


La forma general de la ecuacion de onda es: 2u = 0, escrito de otro modo:

1 2u 2u 2u 2u 1 2u
2 u = + + =0
v 2 t2 x2 y 2 z 2 v 2 t2
donde u is the disturbance and v la velocidad de propagacion. En general podemos escribir: v = f .
Por denicion encontramos: k = 2 y = 2f .
En principio, existen dos clases de ondas:

1. Ondas longitudinales: Para las que tenemos k


v
u.

2. Ondas trasversales: Para las que tenemos k


v u.
La velocidad de fase es dada por vph = /k. La velocidad de grupo es dada por:
 
d dvph k dn
vg = = vph + k = vph 1
dk dk n dk

donde n es el indice de refracion del medio. Si vph no depende de tenemos: vph = vg . En un medio
dispersivo posible que vg > vph o vg < vph , y vg vf = c2 . Si deseamos trasmitir informacion mediante
una onda, e.g. por modulacion de una onda EM, la informacion viaja con la velocidad velocity at
with a change in the electromagnetic eld propagates. Esta velocidad es frecunetemente igual a la
velocidad de grupo.
Para algunos medios, la velocidad de propagacion sigue la forma:

Ondas de presion en un liquido o un gas: v = /, donde es el modulo de compresion.
 
Para ondas de presion en un gas tenemos tambien: v = p/ = RT /M.

Ondas de presion en un una barra delgada y solida de diametro << : v = E/

Ondas en una cuerda: v = Fspan l/m
"   
g 2 2h
Ondas en la supercie de un liquido: v = + tanh
2 

donde h es la profundidad de liquido y es la tension supercial. Si h  tenemos: v gh.

5.2 Soluciones a la ecuacion de onda


5.2.1 Ondas planas
En n dimensiones una onda plana armonica es denida:

n
u( x, t) = 2n u cos(t) sin(ki xi )
i=1

25
26 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

La ecuacion del movimiento armonico de una onda plana es: u( x, t) = u cos( k x t + )

Si las ondas son reejadas en el nal de un resorte esto resulta en un cambio de fase. Si un extremo
es jo el cambio de fase es igual a /2 respecto a la onda reejada, con la condicion de frontera
u(l) = 0. Una pared libre no presenta un cambio de fase de la onda reejada, con condiciones de
frontera (u/x)l = 0.

Si un observador se encuentra en movimiento w.r.t. y una onda presenta una velocidad vobs , el
f
observara un cambio de frecuencia: conocido como efector Doppler. Este es descrito por: =
f0
vf vobs
.
vf

5.2.2 Ondas esfericas


Cuando se presenta simetrica esferica, la ecuacion de onda homogenea es dada por:

1 2 (ru) 2 (ru)
=0
v 2 t2 r2

con la solucion general:


f (r vt) g(r + vt)
u(r, t) = C1 + C2
r r

5.2.3 Ondas cilindricas


Cuando se presenta simetra cilndrica, la ecuacion de onda homogenea se convierte en:
 
1 2u 1 u
r =0
v 2 t2 r r r

Esta es una ecuacion de Bessel, con soluciones que pueden ser escritas como funcione sde Hankel.
Para valores lo sucientemente grandes de r estos son aproximados por:

u
u(r, t) = cos(k(r vt))
r

5.2.4 la solucion general en una dimension


Starting point is the equation:

N  
2 u(x, t) m
= b m u(x, t)
t2 m=0
xm

donde bm IR. Sustituyendo u(x, t) = Aei(kxt) obtenemos dos suluciones j = j (k) como
relaciones de dispersion. La solucion general es:

  
u(x, t) = a(k)ei(kx1 (k)t) + b(k)ei(kx2 (k)t) dk

Porque en general las frecuencias j son no lineales en k existe una dispersion y la solucion unicamente
puede ser escrita como la suma de funciones dependiendo exclusivamente de x vt: la trasformacion
del frente de onda.
Captulo 5: Ondas 27

5.3 El metodo de la fase estacionaria


Usualmente las integrales de Fourier de la seccion previa no pueden ser calculadas exactamente. Si
j (k) IR el metodo de fases estacionarias puede ser aplicado. Asumiendo que a(k) es unicamente una
funcion de variacion lenta de k, pudiendo establece que las partes del eje k donde la fase de kx (k)t
cambia rapidamente pudiendo no dar una contribucion a las integrales porque los exponentes oscilan
rapidamente. Las unicas areas que contribuyen signicativamente a la integral son areas con una fase
d
estacionaria, determindada por (kx (k)t) = 0. Ahora la siguiente aproximacion es posible:
dk
 

N
2 ' (
a(k)e i(kx(k)t)
dk ! d2 (ki ) exp i 41 + i(ki x (ki )t)
i=1 dki2

5.4 Funciones de Green para problemas de valores iniciales


Este metodo es preferible si las soluciones se desvan signicativamente de las soluciones estacionarias,
como puntos de excitacion. Comenzando con la ecuacion de onda en una dimension, con 2 = 2 /x2
Q(x, x , 0)
obteniendo: si Q(x, x , t) es la solucion con valores iniciales Q(x, x , 0) = (x x ) y = 0,

t
P (x, x , 0)
y P (x, x , t) la solucion con valores iniciales P (x, x , 0) = 0 y = (x x ), entonces
t
la solucion de la ecuacion de onda con condiciones iniciales arbitrarias f (x) = u(x, 0) and g(x) =
u(x, 0)
es descrita por:
t
 
  
u(x, t) = f (x )Q(x, x , t)dx + g(x )P (x, x , t)dx

P y Q son llamados los propagadores. Ellos son denidos por:

Q(x, x , t) =  
2 [(x x vt) + (x x + vt)]
1
)
1
if |x x | < vt
P (x, x , t) = 2v
0 if |x x | > vt

P (x, x , t)
Posteriormente se obtiene la relacion: Q(x, x , t) =
t

5.5 Guas de onda y cavidades resonantes


Las condiciones de frontera para un conductor perfecto pueden ser derivada de las ecuaciones de
es la densidad de
Maxwell. Si n es un vector unitario a la supercie, apuntando de 1 a 2, y K
corriente supercial, as, tenemos:
2 D
n (D 1) = 2 E
n (E 1) = 0

n (B2 B1 ) = 0 1) = K
n (H2 H

En una gua de onda se tienen por la simetra esferica: E( x, t) = E(x, x, t) =


y)ei(kzt) y B(

B(x, y)e i(kzt)
. De esto podemos deducir que, si Bz y Ez no son 0:
   
i Bz Ez i Bz Ez
Bx = k By = k +
2 k 2  x y  2 k 2  y x 
i Ez Bz i Ez Bz
Ex = k + Ey = k
2 k 2 x y 2 k 2 y x
Ahora podemos distinguir entre tres casos:
28 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

1. Bz 0: Los modos Magneticos Trasversales (MT). Condiciones de frontera: Ez |surf = 0.



Bz 
2. Ez 0: Los modos Electricos Trasversales (ET). Condicion de frontera: = 0.
n surf

Para los modos ET y MT se encuentra que es un problema de valores propios para Ez resp. Bz
con condiciones de frontera:
 2 
2
+ = 2 con eigenvalores 2 := 2 k 2
x2 y 2

Ello da una solucion descrita con eigenvalores 2 : k = 2 2 . Para < , k es
imaginario y la onda es amortiguada. Entonces, es llamada la frecuencia de corte. En
conductores rectangulares la siguiente expresion puede ser obtenida para la frecuencia de corte
para los modos ETm,n de MTm,n :

2
= 
(m/a) + (n/b)2
2

3. Ez y Bz son cero en todas partes: El modo electromagnetico trasversal(TEM). Entonces se



tiene: k = y vf = vg , justo como si no existiera la gua de onda. Entonces k IR, de
tal modo que no existe una frecuencia de corte.

En una cavidad rectangular tridimensional con fronteras a, b y c los numeros de onda posibles son:
n1 n2 n3
kx = , ky = , kz = Lo que resulta en las frecuencias posibles f = vk/2 en la
a b c
cavidad:
v n2x n2y n2
f= 2
+ 2 + 2z
2 a b c
Para una cavidad cubica, con a = b = c, los numeros de modos posibles de oscilacion NL para ondas
longitudinales son:
4a3 f 3
NL =
3v 3
Porque ondas trasversales tienen dos posibles polarizaciones, teniendo : NT = 2NL .

5.6 Ecuaciones de ondas no lineales


La ecuacion de Van der Pol establece que:

d2 x dx
0 (1 x2 ) + 02 x = 0
dt2 dt
x2 puede ser ignorada poara
 valores muy pequennos de la amplitud. Sustituyendo por x eit
se tiene: = 12 0 (i 2 1 12 2 ). El orden maas pequenno de inestabilidades crece como 12 0 .
Mientras x crece, el segundo termino se hace grande y disminuye el crecimiento. Las oscilaciones en
una escala de tiempo 01 pueden existir. Si x se expande como x = x(0) + x(1) + 2 x(2) + Y
es sustituido, se obtiene, ademaas periodica, terminos seculares t. Si se asume que existe escalas
de tiempo n , 0 N con n /t = n y si el termino secular se establece cero se obtiene:
)   *  2
2
d 1 dx dx
1 2 2
+ 2 0 x = 0 (1 x2 )
dt 2 dt dt

Esta es la ecuacion de energa. La energa es conservada si el lado izquierdo de la ecuacion anterior es


cero. Si x2 > 1/, el lado derecho de la ecuacion cambia de signo y se incrementa la energa, cambio
de un decremento de energa. Este mecanismo limita el crecimiento de las oscilaciones.
Captulo 5: Ondas 29

La ecuacion de Korteweg-De Vries es dada por:

u u u 3u
+ au + b2 3 = 0
t x + ,-x. x .
+ ,-
nonlin dispersive

Esta ecuacion es por ejemplo un modelo para onda ionicas-acusticas en un plasma. Para esta ecuacion,
existen soluciones con la forma de solitones:
d
u(x ct) =
cosh2 (e(x ct))

con c = 1 + 13 ad y e2 = ad/(12b2).
30 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 6

Optica

6.1 La desviacion de la luz


Cuando un rayo de luz atraviesa una interface se desvia, segun la ley de Snell: ni sin(i ) = nt sin(t ),
donde n es el ndice de refraccion de un material y i es el angulo de incidencia entre el rayo y
la normal a la supercie, mientras que t es el angulo de transmision en el medio. La razon entre
velocidades y ndices de refraccion es:
n2 1 v1
= =
n1 2 v2
Si n 1, el cambio de fase de la luz es = 0, si n > 1 tenemos: = . La refraccion de la
luz en un material es causada por la dispersion de la luz por los atomos. Lo cual es descrita por el
oscilador:
ne e 2  fj
n2 = 1 +
0 m j 0,j 2 i
2


donde ne es la densidad electronica y fj es la rigidez del oscilador, para el que se tiene : fj = 1.
j
De aqui se obtiene: vg = c/(1 + (ne e2 /20 m 2 )). De esto la ecuacion de Cauchy puede ser derivada:
n
ak
n = a0 + a1 /2 . En general, es posible expandir n como: n = .
2k
k=0

Para una onda electromagnetica en general tenemos que: n = r r .

El camino, seguido por un rayo de luz en un material puede ser encontrado por medio del principio
de Fermat:
2 2 2
n(s)
dt = ds = 0 n(s)ds = 0
c
1 1 1

la funcion n(s) es conocida como el camino optico, la cual es la base de fenomenos de optica geometrica
y fsica.

6.2 Optica geometrica paraxial


6.2.1 Lentes
La formula de lentes de Gauss puede ser deducida del principio de Fermat con las aproximaciones
cos = 1 y sin = . Para la refraccion en una supercie esferica con radio R se tiene:

n1 n2 n1 n2
=
v b R
donde |v| es la distancia al objeto y |b| es la distancia de la imagen. Aplicando dos veces este resultado
en:  
1 1 1
= (nl 1)
f R2 R1

31
32 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

donde nl es el ndice de refraccion de las lentes, f es la longitud focal, ademas R1 y R2 son el radio
de curvatura de ambas supercies. Para una lente doblemente concava tenemos R1 < 0, R2 > 0, para
una lente doblemente convexa tenemos R1 > 0 y R2 < 0. Entonces se tiene:
1 1 1
=
f v b
D := 1/f es llamado poder dioptrico de una lente. Para una lente con espesor d y diametro D se
tiene una buena aproximacion: 1/f = 8(n 1)d/D2 . Para dos lentes colocadas en una lnea con una
distancia d se tiene:
1 1 1 d
= +
f f1 f2 f1 f2
En estas ecuaciones los siguientes signos son utilizados para la refraccion de una supercie esferica,
como en un rayo de luz entrante:

Cantidad +
R Supercie concava Supercie Convexa
f Lente convergente Lente divergente
v Real objeto Objeto virtual
b Imagenes virtuales Imagen real

6.2.2 Espejos
Para imagenes formadas por espejos tenemos:
 2
1 1 1 2 h2 1 1
= + = +
f v b R 2 R v
donde h es la distancia perpendicular entre el punto donde el rayo de luz alcanza al espejo y el eje
optico. Aberraciones esfericas pueden reducirse evitando el uso de espejos esfericos. Un espejo esferico
no presenta aberracion esferica para rayos de luz paralelos con el eje optico y es entonces que tales
espejos son frecuentemente usados para telescopios. Los signos empleados son:

Quantity +
R Espejo concavo Espejo convexo
f Espejo concavo Espejo convexo
v Objeto real Objeto virtual
b Imagen real Imagen virtual

6.2.3 Planos principales


Los puntos nodales N de una lente son denidos en la gura a la derecha. Si
la lente es inmersa por el mismo medio en ambos lados, los puntos nodales
son los mismos como los puntos principales H. El plano al eje optico a N1
r r r
traves del los puntos principales son llamados los planos principales. Si la
lente es descrita por una matriz mij mas que la distancia h1 y h2 a las O N2
fronteras de las lentes, obteniendo:
m11 1 m22 1
h1 = n , h2 = n
m12 m12

6.2.4 Magnicacion
b
La magnicacion lineal es denida por: N =
v
syst
La magnicacion angular es denida por: N =
none
Captulo 6: Optica 33

donde sys es el tamano de la imagen retinal con el sistema optico y none el tamano de la imagen
retinal sin el sistema. Adelante se tiene: N N = 1. Para un telescopio se tiene: N = fobjectivo/focular.
El numero f es denido por f /Dobjectivo.

6.3 Metodos matriciales


Un rayo de luz puede ser descrito por un vector (n, y) con el angulo eje optico y y la distancia al eje
optico. El cambio del rayo de luz interaccionando con el sistema optico se puede obtener utilizando
una multiplicacion matricial:    
n2 2 n1 1
=M
y2 y1
donde Tr(M ) = 1. M es un producto de matrices elementales. Las que son:
 
1 0
1. Trasferencia a lo largo de la longitud l: MR =
l/n 1
 
1 D
2. Refracion de un supercie con un poder dioptico D: MT =
0 1

6.4 Aberraciones
Las lentes no brindan una imagen perfecta. Algunas de las causas de la imperfeccion de las imagenes
son causadas por:
1. Aberracion cromatica es causada por el hecho que n = n(). Esta puede ser parcialmente
corregida con una lente compuesta, tales que cada lente lente cuente con diferentes funciones
ni (). Utilizando N lentes se hace posible obtener la misma f para N longitudes de onda.
2. Aberracion esferica es causada por los efectos de segundo orden que son usualmente ignora-
dos; una supercie esferica no crea una lente perfecta. Los rayos entrantes que estan alejados
del eje optico se pueden desviar mas. Esta aberracion (como todas las siguientes) se puede
disminuir interponiendo antes de la lente un diafragma de pequena apertura, con lo cual se
asegura que los rayos sean paraxiales.
3. Coma es causada por el hecho que los planos principales de una lente son unicamente planos
cerca del eje principal. Mas alla del eje optico son curvos. Esta curvatura puede ser tanto
positiva como negativa.
4. Astigmatismo: Para cada punto de un objeto que no se encuentra en el eje optico la imagen
es un elipse, porque el espesor de la lente no es el mismo en todas partes. Se puede identicar
facilmente pues produce dos focos elipticos ortogonales a dos distancias de la lente estudiada.
5. Curvatura de campo puede ser corregida por el ojo humano.
6. Distorsion provoca aberracion cerca de los alrededores de la imagen. sta puede ser corregida
por medio de una combinacion de lentes positivas y lentes negativas.

6.5 Reexion y transmision


Si una onda electromagnetica alcanza un medio transparente parte de la onda se reejara al mismo
angulo que el angulo de incidencia, y una parte se refractara al angulo que predice la ley de Snell.
Existe una diferencia entre el vector de campo E de la onda o
w.r.t. respecto a la supercie.
Donde los coecientes de reexion r y de transmision t son denidos como:
       
E0r E0r E0t E0t
r , r , t , t
E0i  E0i E0i  E0i
34 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

donde E0r es la amplitud de reejada y E0t la amplitud trasmitida. Entonces las ecuaciones de Fresnel
son:

tan(i t ) sin(t i )
r = , r =
tan(i + t ) sin(t + i )

2 sin(t ) cos(i ) 2 sin(t ) cos(i )


t = , t =
sin(t + i ) cos(t i ) sin(t + i )

Con esto, se obtiene que: t r = 1 y t + r = 1. Si el coeciente de reexion R y el de transmision


T son denidos con i = r , en la normal, se tiene:

Ir It cos(t )
R and T
Ii Ii cos(i )

se deduce posteriormente: R + T = 1. Un caso particular es r = 0. Esto sucede si el


con I = |S|
angulo entre los rayos reejado y transmitido es 90 . De la ley de Snell se obtiene: tan(i ) = n. Este
angulo es denominado angulo de Brewster. La situacion con r = 0 no es posible sicamente.

6.6 Polarizacion
Ip Imax Imin
La polarizacion es denida como: P = =
Ip + Iu Imax + Imin

Donde la intensidad de la luz polarizada es dada por Ip y la intensidad de la luz no polarizada es dada
por Iu . Imax y Imin son las intensidades maxima y el mnima cunado la luz atraviesa un polarizador.
Si la luz polariza atraviesa un polarizador dicroico (como un ltro Polaroid comercial) se aplica la ley
de Malus: I() = I(0) cos2 () donde es el angulo del eje optico del polarizador.

El estado del rayo de luz puede ser descrito por los parametros de Stokes: comenzando con cuatro
ltros que trasmiten, cada uno, la mitad de la intensidad. El primero es independiente de la polar-
izacion, el segundo y el tercero son polarizadores lineales con los ejes de transmision horizontales y a
+45 , mientras que el cuarto es un polarizador circular que es opaco para estados L. Por lo que se
tiene S1 = 2I1 , S2 = 2I2 2I1 , S3 = 2I3 2I1 y S4 = 2I4 2I1 .

El estado de un rayo de luz polarizado puede ser tambien descrito por medio del vector de Jones:

 
= E0x eix
E
E0y eiy

Para el estado horizontal P tenemos: E = (1, 0), para el estado vertical P E = (0, 1), el estado R

= 1 2(1, i) y el estado L es E
es E = 1 2(1, i). El cambio de estado de un haz de luz despues
2 2
de pasar por la componente optica puede ser descrito como E 2 = M E 1 . Para algunos tipos de
componentes opticas la matriz de Jones M es descrita por:
Captulo 6: Optica 35

 
1 0
Polarizador lineal horizontal:
0 0
 
0 0
Polarizador lineal vertical:
0 1
 
1 1 1
Polarizador lineal a +45 2 1 1
 
1 1
Polarizador lineal a 45 1
2 1 1
 
1 1 0
4 - placa, eje rapido vertical ei/4
0 i
 
1 1 0
4 - plate, eje rapido horizontal ei/4
0 i
 
1 1 i
Polarizador circular derecho homogeneo 2 i 1
 
1 1 i
Polarizador circular izquierdo homogeneo 2 i 1

6.7 Prismas y dispersion


Un rayo de luz atravesando un prisma es refractado dos veces y adquiere un desviacion de la direccion
original = i + i + w.r.t. la direccion incidente, donde es el angulo apex, i es el angulo entre
el angulo incidente y la lnea perpendicular a las supercie y i es el angulo entre el rayo que sale del
prisma y la lnea perpendicular a la supercie. Donde i varia. Existe un angulo que hace mnino.
Para un ndice de refraccion del prisma obtenemos:

sin( 12 (min + ))
n=
sin( 12 )

La dispersion de un prisma es denida por:

d d dn
D= =
d dn d
Donde el primer factor depende de la forma y el segundo depende de la composicion del prisma. Para
el primer factor tenemos:
d 2 sin( 12 )
=
dn cos( 12 (min + ))
Para luz visible usualmente tenemos dn/d < 0: para pequenas longitudes de onda son mas fuertes
que para longitudes grandes. El ndice de refraccion en esta area puede ser aproximado por la formula
de Cauchy.

6.8 Difraccion
La difraccion de Fraunhofer ocurre cuando la fuente se encuentra alejada. La difraccion de Fraunhofer
de la luz atravesando multiples rejillas es descrita por:
 2  2
I() sin(u) sin(N v)
=
I0 u sin(v)

donde u = b sin()/, v = d sin()/. N es el numero de rejillas, b el ancho de la rejilla y d la


distancia entre rejillas. La maxima intensidad es dada por d sin() = k.
36 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

La difraccion a traves de una apertura esferica con radio a es descrita por:


 2
I() J1 (ka sin())
=
I0 ka sin()
El patron de difraccion de una apertura rectangular a una distancia R con longitud a en la direccion
x y b en la direccion y es descrita por:
 2  2
I(x, y) sin( ) sin(  )
=
I0  
donde  = kax/2R y  = kby/2R.
Donde los rayos X son difractados por un cristal colocado en una posicion de maxima intensidad
relacion de Bragg: 2d sin() = n donde d es la distancia entre las capas inter atomicas del cristal.
Cerca de la fuente, el modelo de Fraunhofer es invalido porque ignara la dependencia angular de
las ondas reejadas. Esto es descrito por la oblicuidad o el factor de inclinacion, que describe la
direccionalidad de las emisiones secundarias: E() = 12 E0 (1 + cos()) donde es el angulo w.r.t. el
eje optico.
La difraccion limita la resolucion de cualquier sistema optico. Esto es el angulo mnino min entre
dos rayos incidentes provenientes de puntos alejados para los que los patrones de refraccion pueden
ser detectados separadamente. Para una rejilla circular se tiene: min = 1.22/D donde D es el
diametro de la rejilla.
Para la rejilla se tiene: min = 2/(N a cos(m )) donde a es la distancia entre dos picos y N el
numero de picos.
La diferencia mnima entre dos longitudes de onda que estan separadas en un patron de difraccion en
un multiplo de la geometra de la rejilla es descrita por / = nN donde N es el numero de lneas
y n el orden del patron.

6.9 Efectos opticos especiales


Birrefringencia y dicrosmo. D no es paralelo con el vector E si la polarizabilidad P de un
material no es igual en todas direcciones. Hay al menos tres direcciones, los ejes principales, en
que son paralelos. Esto resulta en tres ndices de refraccion ni que pueden ser utilizados para
construir un elipsoide de Fresnel. En caso que n2 = n3 = n1 , que sucede, por ejemplo, en un
cristal trigonal, hexagonal y tetragonal donde hay un eje optico en la direccion de n1 . Rayos
incidentes pueden ahora ser separados en dos partes: la onda ordinaria que esta linealmente
polarizada al plano a traves de la direccion y del eje optico. La onda extraordinaria que esta
linealmente polarizada en el plano que forma la direccion de la trasmision y el eje optico.
El dicrosmo es causado tambien por una diferente absorcion de las ondas ordinarias y extraor-
dinarias en algunos materiales, tal es el caso de las ltros polarizadores Polaroid. Las imagenes
dobles ocurren cuando el rayo incidente hace un angulo con el eje optico: la onda extraordinaria
sera refractada; en contraste, la ordinaria no sera trasmitida.
Retardadores: compendasadores y placas de longitud de onda. La luz incidente tendre
el mismo corrimiento de = 2d(|n0 ne |)/0 si un cristal uniaxial es cortado de modo que
el eje optico es paralelo con el plano frontal. Aqu, 0 es la longitud de onda en el vaco n0 y
ne son los los ndices de refraccion para la onda ordianaria y extraordinaria. Para una lamina
de cuarto de onda tenemos: = /2.
El efecto Kerr: los materiales isotropicos y transparentes son birrifriguentes bajo un campo
La diferencia en el ndice de refraccion en
electrico. En este caso, el eje optico es paralelo a E.
2
las dos direcciones es descrita por: n = 0 KE , donde K es la constante de Kerr del material.
Cuando los electrodos tienen una longitud efectiva  y son separados por una distancia d, el
retardo es: = 2KV 2 /d2 , donde V es el voltaje aplicado.
Captulo 6: Optica 37

El efecto Pockels o el efecto electro-optico lineal puede ocurrir en 20 tipos simetricos de


cristales (de un total de 32 clases), los cuales carecen de centro de simetra. Ademas pueden
exhibir efectos de Optica No-Lineal de segundo orden; por ejemplo, generacion de segundo
armonico optico, el cual consiste en la conversion de una radiacion laser a otra laser 2.
Adicionalemten, estos cristales son tambien piezoelectricos: su polarizacion cambia cuando se
aplica una presion o viceversa: P = pd + 0 E.
El retardo en una celda de Pockels es =
3
2n0 r63 V /0 donde r63 es el elemento 6-3 de el tensor electro-optico.
el efecto Faraday: La luz polarizada que atraviesa un material con longitud d y al que un
campo magnetico es aplicado, causa que la el vector de polarizacion rote un angulo = VBd
donde V es la constante de Verdet.
La radiacion de Cerenkov aparece cuando una partcula cargada con vq > vf . La radiacion
emitida dentro de un cono con angulo de abertura con sin() = c/cmedium = c/nvq .

6.10 Interferometro de Fabry-Perot


Para un interferometro de Fabry-Perot
se tiene en general: T + R + A = 1
donde T es el factor de transmision,
R el factor de reexion y A el factor
de absorcion. Si F es escrito como
F = 4R/(1 R)2 se obtiene que la dis-
tribucion de intensidad:
 2
It A 1 PP
= 1 PP
Ii 1 R 1 + F sin2 () q
-
El termino [1 + F sin2 ()]1 := A() es Fuente Lente d
Pantalla
llamado la la funcion de Airy . Ente enfocadora

El anchode los picos a la mitad de la altura es dado por = 4/ F . La neza F es denida como
F = 12 F . La maxima resolucion es dada por fmin = c/2ndF .
38 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 7

Fsica estadstica

7.1 Grados de libertad


Una molecula constituida por n atomos presenta s = 3n grados de libertad. Existen tres grados
translacionales de libertad, una molecula lineal tiene s = 3n 5 grados vibracionales de libertad y
una molecula no lineal s = 3n 6. Una molecula lineal tiene dos grados rotacionales de libertad y
una molecula no lineal tres.
Debido a que los grados de libertad vibracional cuentan tanto para energa cinetica y energa potencial
es que se deben contar dos veces. As, para moleculas lineales esto resulta en un total de s = 6n 5
grados. el numero cambia para moleculas no lineales en s = 6n 6. La energa promedio de una
molecula en equilibrio termodinamico es Etot = 12 skT . Cada grado de libertad de una molecula
posee en principio la misma energa: el principio de equiparticion.
La energa rotacional y la energa vibracional de una molecula son:

h2
Wrot = l(l + 1) = Bl(l + 1) , Wvib = (v + 12 )h0
2I
Los niveles vibracionales son excitados si kT h, los niveles rotaciones de un molecula hetronuclear
son excitados si kT 2B. Para moleculas homonucleares se aplicacion adicionales reglas de seleccion,
asi los niveles rotacionales estan bien acoplados si kT 6B.

7.2 La funcion de distribucion de energa


La forma general de la funcion distribuciOn de velocidades en equilibrio es
P (vx , vy , vz )dvx dvy dvz = P (vx )dvx P (vy )dvy P (vz )dvz con
 2
1 v
P (vi )dvi = exp i2 dvi


donde = 2kT /m es / la0 velocidad mas probable de una partcula. La velocidad promedio es descrita
por v = 2/ , y v 2 = 32 2 . La distribucion en funcion del valor absoluto de la velocidad es
dado por:  
dN 4N mv 2
= 3 v 2 exp
dv 2kT
La forma general de la funcion de distribucion de energa se convierte:
  12 s1  
c(s) E E
P (E)dE = exp dE
kT kT kT

donde c(s) es una constante de normalizacion, dada por:


1
1. Par s: s = 2l: c(s) =
(l 1)!

2l
2. Impar s: s = 2l + 1: c(s) =
(2l 1)!!

39
40 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

7.3 Presion en un muro


El numero de moleculas que colisionan contra un muro con una supercie A en un tiempo es descrito
por:
   2
3
d N= nAv cos()P (v, , )dvdd
0 0 0

De este se tiene que el ujo de partculas sobre el muro: = 14 n v . Para la presion en el muro se
tienen:
2mv cos()d3 N 2
d3 p = , so p = n E
A 3

7.4 La ecuacion de estado


Si las fuerzas intermoleculares y el volumen de las moleculas se pueden despreciar, para los gases,
mediante p = 23 n E y E = 32 kT se obtiene:

1 / 0
pV = ns RT = N m v2
3

Aqu, ns es el numero de partculas molares y N es el numero total de partculas dentro de un volumen


V . Si el volumen y las fuerzas intermoleculares no pueden ser despreciadas la ecuacion de Van der
Waals puede obtenerse:
 
an2s
p + 2 (V bns ) = ns RT
V

Existe una isoterma con un punto horizontal de inexion. En la ecuacion de Van der Waals esto
corresponde con la temperatura, presion y volumen crticos y de un gas. Este es lmite superior del
ara de coexistencia entre lquido y vapor. Mediante dp/dV = 0 y d2 p/dV 2 = 0 obtenemos:

8a a
Tcr = , pcr = , Vcr = 3bns
27bR 27b2

Para el punto critico se tiene: pcr Vm,cr /RTcr = 38 , que diere del valor de 1, obtenido de la ley general.

Escalando en las cantidades criticas, con p := p/pcr , T = T /Tcr y Vm = Vm /Vm,cr con Vm := V /ns
obteniendo:
 
3 $ 1% 8
p + 2
Vm 3 = 3 T
(Vm )

El comportamiento de los gases es igual sin importar una reduccion en la cantidad: la ley de estados
correspondientes. Una expansion virial es empleada para una observacion mas exacta:
 
1 B(T ) C(T )
p(T, Vm ) = RT + + +
Vm Vm2 Vm3

La temperatura de Boyle TB es la temperatura para la que el segundo coeciente virial es 0. En un


gas de Van der Waals, esto sucede a TB = a/Rb. La temperatura de inversion Ti = 2TB .

La ecuacion de estado para solidos y lquidos es:


   
V 1 V 1 V
= 1 + p T T p = 1 + T + p
V0 V T p V p T
Captulo 7: Fsica estadstica 41

7.5 Colisiones entre moleculas


La probabilidad de colision de una partcula en un gas que es traslada sobre una distancia dx es descrito
v1
por ndx, donde es seccion efectiva. El camino libre medio se puede escribir como  = con
nu
 u m1
u = v12 + v22 la velocidad relativa entre las particulas. Si m1  m2 obteniendo: = 1+ ,
v1 m2
1 1
as  = . Si m1 = m2 tenemos:  = . Esto signica que el promedio de tiempo entre dos
n n 2
1
colisiones es dado por = . Si las moleculas son, aproximadamente, esferas duras, la seccion
nv
efectiva es: = 14 (D12 + D22 ). La distancia promedio entre dos moleculas es 0.55n1/3. Colisiones
entre moleculas y pequenas partculas en una solucion resulta en el movimiento Browniano.
/ 0 / Para
0
el movimiento promedio de una partcula con radio R puede ser derivado que : x2i = 13 r2 =
kT t/3R.
Un gas es llamado un gas de Knudsen si   las dimensiones del gas, algo que puede ocurrir facilmente
a presiones bajas. La condicion
 de equilibrio
para un recipiente que tie un hoyo con la supercie A
en eel
que tien
que   A/ es: n 1 T 1 = n 2 T2 . Junto con la ley de gas general se tiene:
p1 / T 1 = p2 / T 2 .
Si dos planos se mueven uno a lo largo del otro a una distancia d con velocidad wx la viscosidad es
Awx
dada por: Fx = . El perl de velocidad entre los planos en tal caso es w(z) = zwx /d. Puede
d
ser derivado que = 3  v donde v es la velocidad termica.
1
 
dQ T2 T1
La conduccion del calor es un gas sin movimiento es descrito por: = A , que resulta
dt d
en un perl de temperatura T (z) = T1 + z(T2 T1 )/d. Puede ser derivada que = 13 CmV n v /NA .
Also holds: = CV . Una mejor expresion para puede ser obtenido con la correccion Eucken:
= (1 + 9R/4cmV )CV con un error <5%.

7.6 Interaccion entre moleculas


Para interaccion dipolar entre moleculas se puede encontrar que U 1/r6 . Si la distancia entre
moleculas se aproxima al diametro molecular D una fuerza repulsara entre los electrones aparece
en la nube electronica. Tal fuerza puede ser descrita por Urep exp(r) o Vrep = +Cs /rs con
12 s 20. Esto resulta en el potencial de Lennard-Jones para fuerzas intermoleculares:
   6

12
D D
ULJ = 4
r r

con un mnimo  a r = rm . Lo anterior resulta en: D 0.89rm . Para los coecientes de Van
der Waals a y b y las cantidades criticas se tiene: a = 5.275NA2 D3 , b = 1.3NA D3 , kTkr = 1.2 y
Vm,kr = 3.9NA D3 .
Un modelo mas simple para fuerzas intermoleculares asume un potencial U (r) = para r < D,
U (r) = ULJ for D r 3D and U (r) = 0 for r 3D. De modo que la energa potencial de una
 3D
molecula : Epot = U (r)F (r)dr.
D
con F (r) la distribucion espacial en coordenadas esfericas, que para una distribucion homogenea se
escribe: F (r)dr = 4nr2 dr.
Algunas reilaciones matematicas utiles son:
  
n x 2n x2 (2n)! 2
x e dx = n! , x e dx = 2n+1
, x2n+1 ex dx = 12 n!
n!2
0 0 0
42 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 8

Termodinamica

8.1 Introduccion matematica


Si existe una relacion f (x, y, z) = 0 entre tres variables, podemos escribir: x = x(y, z), y = y(x, z) y
z = z(x, y).La diferencial total dz de z es :
   
z z
dz = dx + dy
x y y x

Al utilizar en la notacion dx y dy obtneemos que:


     
x y z
= 1
y z z x x y
1
Porque dz es una direncial total se tiene que dz = 0.
Una funcion homogenea de gradom obedece a: m F (x, y, z) = F (x, y, z). Para tales funciones el
teorema de Euler se puede aplicar:

F F F
mF (x, y, z) = x +y +z
x y z

8.2 Deniciones
 
1 p
El coeciente de presion isocorica: V =
p T V
 
1 V
La compresibilidad isotermica: T =
V p T
 
1 V
El coeciente volumetrico: p =
V T p
 
1 V
La compresibilidad adiabatica: S =
V p S

Para un gas ideal encontramos: p = 1/T , T = 1/p and V = 1/V .

8.3 Thermal heat capacity


 
S
El calor especico a constante X es: CX = T
T X
 
H
El calor especico a presion constante: Cp =
T p
 
U
El calor especico a volumen constante: CV =
T V

43
44 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

Para un gas ideal se tiene: Cmp CmV = R. Posteriormente, si la temperatura es sucientemente alta
para termalizar todos los grados de rotacion rotacional y vibracional internos, obteniendo: CV = 12 sR.
He aqui que Cp = 12 (s + 2)R. Para esta razon obtenemos = (2 + s)/s. Para una menor T ,
necesitamos unicamente considerar los grados de libertad termicos. Para un gas de Van der Waals
gas: CmV = 12 sR + ap/RT 2.
En general tenemos:
     2  
p V V p
Cp CV = T = T 0
T V T p T p V T

Porque (p/V )T es siempre < 0, lo siguiente es siempre valido: Cp CV . Si el coeciente de


expansion es 0, Cp = CV , y tambien a T = 0K.

8.4 Las leyes de la termodinamica


La ley cero establece que el calor se transmite de zonas de temperatura alta hacia zonas de temperatura
baja. La primera ley es la conservacion de energa. Para un sistema cerrado tenemos: Q = U + W ,
donde Q es el calor total anadido, W es el trabajo neto realizado y U es la diferencia de energa.
Su forma diferencial es: d Q = dU + d W , donde d signica que no es diferencial de una cantidad de
estado. Para procesos cuasiestaticos tenemos: d W = pdV . De este modo, para un proceso reversible:
d Q = dU + pdV .
Para un sistema abierto (en ujo) la primera ley es: Q = H + Wi + Ekin + Epot . Podemos
extraer una cantidad de trabajo Wt del sisstema o anadir Wt = Wi al sistema.
La segunda ley establece: para un sistema cerrado que existe una cantidad aditiva S, llamada entropa,
la forma diferencial de esta cantidad es:
dQ
dS
T
Cuando los procesos son exclusivamente reversibles tenemos: dS = d Qrev /T . As, la diferencia de
entropa despues de un proceso reversible es:
2
d Qrev
S2 S1 =
T
1

d Qrev
As, para un ciclo reversible encontramos: = 0.
T

d Qirr
Asi, tenemos en un cliclo irreversible: < 0.
T
La tercera ley de termodinamica (Nernst) es:
 
S
lim =0
T 0 X T

De aqu, podemos concluir que la capacidad temica de calor 0 cundo T 0; as, la temperatura
de cero absoluto no puede ser alcanzada por enfriaminto en un numero nito de etapas.

8.5 funciones de estado y relaciones de Maxwell


Las cantidades de estado y sus diferenciales son:
Energa interna: U dU = T dS pdV
Entalpa: H = U + pV dH = T dS + V dp
Energa libre: F = U TS dF = SdT pdV
Entalpa libre de Gibbs: G = H TS dG = SdT + V dp
Captulo 8: Termodinamica 45

De este punto podemos derivar las relaciones de Maxwell:


               
T p T V p S V S
= , = , = , =
V S S V p S S p T V V T T p p T

Desde la diferencial neta y las denicioes de CV y Cp , podemos derivar que:


   
p V
T dS = CV dT + T dV and T dS = Cp dT T dp
T V T p

Tenemos para un gas ideal:


       
T V T p 
Sm = CV ln + R ln + Sm0 and Sm = Cp ln R ln + Sm0
T0 V0 T0 p0

Las ecuaciones de sHelmholtz son:


       
U p H V
=T p , =V T
V T T V p T T p

Para una supercie expandida: d Wrev = dA, donde es la tenison supercial. De donde observa-
mos:    
U F
= =
A S A T

8.6 Procesos termicos


Work done
La ecencia de un proceso es: =
Heat added
Cold delivered
El factor de enfriamiento en un proceso es: =
Work added
Proceso adiabatico reversible
Para un proceso adiabatico se tiene: W = U1 U2 . Para procesos adiabaticos reversibles se tiene la
ecuacion de Poisson: con = Cp /CV obteniendo que pV = constante. Tambien, tenemos: T V 1 =
constante y T p1 = constante. En Diagramas p-V las adaibataas muestran mayor pendiente que
las isotermarmas, porque > 1.
Proceso isobarico
#2
Aqu, tenemos: H2 H1 = 1
Cp dT . Para un proceso isobarico reversible: H2 H1 = Qrev .
El proceso extrangulado
Este tambien es llamado el efecto Joule-Kelvin es una expancion adiabatica de un gas a traves de un
material poroso o una pequena abertura. Aqui H es una cuantidad conservada, y dS > 0. En general,
se presenta un cambio de temperatura. La cantidad que es importante en el efect es el coeciente de
extrangulamiento:
    

T 1 V
H = = T V
p H Cp T p

La inversion de temperatura es la temperaura donde una expancion adiabatica de gas se mantiene a


la misma temperatura. Si T > Ti el gas se calienta, si T < Ti el gas se enfria. Ti = 2TB , para TB :
[(pV )/p]T = 0. Se produce el proces de extrangulamiento, por ejemplo, en los refrigeradores.
El proceso de Carnot
El sistema realiza un ciclo con dos isotermas y dos adibatas:
46 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

1. Expancion isotermica a T1 . El sistema absorbe calor Q1 del resorvorio.


2. expancion adiabatica con una temperatura que cae a T2 .
3. Compresion isotermica a T2 , removiendo Q2 del sistema.
4. Compresion adiabatica a T1 .
La eciencia en un proceso de Carnot es:
|Q2 | T2
=1 =1 := C
|Q1 | T1
La eciencia de Carnot C es la maxima eciencia que una maquina termica puede operar. Cuando
el proceso es aplicado en orden inverso y el sistema desarrolla trabajo W el factor de enfriamiento
es descrito por:
|Q2 | |Q2 | T2
= = =
W |Q1 | |Q2 | T1 T2
El proceso Stirling
en el proceso de Stirling existen 2 isotermas y 2 isocoricas. La eciencia en el caso idela es la misma
que el ciclo de Carnot.

8.7 Trabajo maximo y mnimo


Considere un sistema que cambia del estado 1 a un estado 2, con la temperatura y presion de los
alrededores dada por T0 y p0 . El maximo trabajo que puede ser obtenido de este camibo es, cuando
todo el proceso es reversible:
1. Sistema cerrado: Wmax = (U1 U2 ) T0 (S1 S2 ) + p0 (V1 V2 ).
2. Sistema abierto: Wmax = (H1 H2 ) T0 (S1 S2 ) Ekin Epot .
El trabajo minimo necesaro para alcanzar cierto estado es: Wmin = Wmax .

8.8 Transiciones de fase


Las transiciones de fase son isotermicas e isobaricas, de modo que dG = 0. Cuando las fases son
indicadas por , y se tiene: G
m = Gm y
r
Sm = Sm
Sm
=
T0
donde r es la transicion de fase por el calor para la fase y T0 es la transicion de temperatura.
Lo que resulta: r = r y r = r r . Entonces
 
Gm
Sm =
T p
as G tiene una torcedura en el punto de transicion. En un sistema de dos fases la ecuacion de
Clapeyron es valida:
dp S Sm
r
= m
=
dT Vm Vm
(Vm Vm )T

Para un gas ideal se encuentra para la lnea de vapor a una distancia del punto crtico:
p = p0 er/RT
Existe otra transicion de fase con r = 0. Para estos ocurre unicamente una discontinuidad en la
segunda derivada de Gm . Esta transicion de segundo orden aparecen en fenomenos de organizacion .
Un cambio de fase de tercer orden, con e.g. [ 3 Gm /T 3]p non continuous arises e.g. when ferromag-
netic iron changes to the paramagnetic state.
Captulo 8: Termodinamica 47

8.9 Potencial termodinamico


Cuando el numero de partculas dentro del sistema cambia el numero se convierte en una tercera
cualidad del estado. Porque la adiccion de materia usualmente toma lugar una constante p y T , G es
la cualidad relevante. Si un sitema existe de mas componentes este se convierte:

dG = SdT + V dp + i dni
i
 
G
Donde = es llamado el potencial termodinamico. Esto es una cualidad parcial. Para
ni p,T,nj
V obtenemos:  

c
V 
c
V = ni := ni Vi
i=1
ni nj ,p,T i=1
donde Vi es el volumen parcial de la componente i. el siguiente da:

Vm = xi Vi
i

0 = xi dVi
i

donde xi = ni /n es la fraccion molar de la componente i. El volumen molar de una mezcla de dos


componentes puede ser una lnea concava en un diagrama V -x2 : la mezcla contrae el volumen .
Los potenciales
 termodinamicos no son independientes en una sitemas de fases multiples. Se puede
derivar que ni di = SdT + V dp, esto da una constante p y T : xi di = 0 (Gibbs-Duhmen).
i i
Cada componente tiene tantas s como fases. El numero de parametros libres en un sistema con c
componenete y p diferentes fases es dado por f = c + 2 p.

8.10 Mezclas ideales


Para una mezcla de n componentes se tiene (el ndice 0 es el valor para la componente pura):
  
Umixture = ni Ui0 , Hmixture = ni Hi0 , Smixture = n xi Si0 + Smix
i i i

donde para gases ideales se tiene: Smix = nR xi ln(xi ).
i

Para potenciales termodinamicos se tiene: i = 0i + RT ln(xi ) < 0i . Una mezcla de dos lquidos es
raramente ideal: esto es usualmente solo en el caso para componentes qumicamente relacionados o
isotopos. In spite of this holds Raoults law for the vapour pressure holds for many binary mixtures:
pi = xi p0i = yi p. Here is xi the fraction of the ith component in liquid phase and yi the fraction of
the ith component in gas phase.
Una solucion de una componente en otra tiene como consecuencia el aumento en el punto de ebullicion
Tk y un decremento de el punto de congelacion Ts . Para x2  1 tenemos:
RTk2 RT 2
Tk = x2 , Ts = s x2
r r
with r the evaporation heat and r < 0 the melting heat. For the osmotic pressure of a solution
0
holds: Vm1 = x2 RT .

8.11 Condiciones de equilibrio


Cuando un sistema evoluciona hacia el equilibrio el unico cambio que es posible son aquellos para los
que se tiene: (dS)U,V 0 o (dU )S,V 0 o (dH)S,p 0 o (dF )T,V 0 o (dG)T,p 0. En equilibrio

para cada componente se tiene: i = i = i .
48 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

8.12 Bases estadsticas para la termodinamica


El numero de posibilidades P para distribuir N partculas en n posibles niveles de energa, cada uno
con una degeneracion en el doblamiento g es llamado la probabilidad termodinamica y es dado por:
2 g ni
i
P = N!
i
ni !

La mas probable distribucion, que con el maximo valor para P , es el estado de equilibrio. Cuando la
ecuacion de Stirling, ln(n!) n ln(n) n es utilizada, se encuentra que para un sistema discreto la
distribucion de Maxwell-Boltzmann. Los numeros de ocupacion en equilibrio son dados por:
 
N Wi
ni = gi exp
Z kT

La suma del estado Z es una normalizacion constante, descrita por: Z = gi exp(Wi /kT ). Para
i
un gas ideal se tiene:
V (2mkT )3/2
Z=
h3
La entropa puede ser denida como: S = k ln(P ) . Para un sistema termodinamico el equilibrio es:
   
U Z U ZN
S= + kN ln + kN + k ln
T N T N!
 
3 5 V (2mkT )3/2
Para un gas ideal, con U = 2 kT tenemos: S = 2 kN + kN ln
N h3

8.13 Aplicaciones a otros sistemas termodinamicos


La termodinamica puede ser aplicada a otros sistemas, aparte del gas ideal. Para realizarlo el termino
d W = pdV debe de ser remplazda con el termino correcto de trabajo, como d Wrev = F dl para el
estiramiento de un alambre, d Wrev = dA para la expansion de una burbuja de jabon, o d Wrev =
BdM para un sistema magnetico.
Un agujero negro (rotatorio y no cargado electricamente) tiene una temperatura de T = hc/8km.
Este tiene una entropia de S = Akc3 /4h donde A es el area de su horizonte de eventos. Para un
hoyo negro tipo Schwarzschild A es igual a A = 16m2 . El teoirema de area de Hawkings establece
que dA/dt 0.
Aqui, el tiempo de vida del agujero negro es m3 .
Chapter 9

Fenomenos de transporte

9.1 Introduccion matematica


Una relacion importante es: si X es una cantidad de un elemento de volumen que viaja de una
posicion r a r + d r en un tiempo dt, la diferencial total dX es descrita por:
X X X X dX X X X X
dX = dx + dy + dz + dt = vx + vy + vz +
x y z t dt x y z t

dX X
Se puede escribir en general to: = + ( v )X .
dt t
  
d
De aqu tambien se obtiene: Xd3 V = Xd3 V +  X( v n )d2 A
dt t
donde el volumen V es rodeado por la supercie A. Algunas propiedades del operador son:

div( v ) = div v + grad v rot( v ) = rot v + (grad) v rot grad = 0


div( u v ) = v (rot u ) u (rot v ) rot rot v = grad div v 2 v div rot v = 0
div grad = 2 2 v (2 v1 , 2 v2 , 2 v3 )
Aqu, v es un campo vectorial arbitrario un campo escalar arbitrario. Algunos teoremas integrales
importantes son:
 
Gauss:  ( v n )d2 A = (div v )d3 V
 
Stokes para un campo escalar: ( et )ds = ( n grad)d2 A
 
Stokes para el campo vectorial: ( v et )ds = (rot v n )d2 A

Esto resulta en:  (rot v n )d2 A = 0
 
Ostrogradsky:  ( n v )d A =
2
(rot v )d3 A
 
 ( n )d A =
2
(grad)d3 V
## 1
Aqu, la supercie orientable d2 A es limitada por la curva de Jordan ds.

9.2 Leyes de la conservacion


Sobre un volumen se presentan dos tipos de fuerzas:
1. La fuerza f 0 sobre cada elemento de volumen. Por la gravedad tenemos: f 0 =  g .
2. Fuerzas de supercie actuando unicamente sobre los margenes: t. Para los que se tiene: t = n T,
donde T es el tensor de stress.

49
50 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

T podemos separar en una parte pI representando las tensiones normales y la parte T representando
la shear stresses: T = T + pI, donde I es el tensor unitario. Donde los aspectos de la viscosidad
pueden ser ignorados, obteniendo: divT= gradp.
Donde el ujo de la velocidad es v en la posicion r permaneciendo en la posicion r + d r:

v (d r ) = v ( r ) + d r (grad v )
+,-. + ,- .
translation rotation, deformation, dilatation

La cantidad L:=grad v puede ser separada en una parte simetrica D and y una parte antisimetrica W.
L = D + W con    
1 vi vj 1 vi vj
Dij := + , Wij :=
2 xj xi 2 xj xi
1
Donde la rotacion o vorticidad = rot v es introducida, dando: Wij = 2 ijk k . representa la

velocidad de rotacion local: dr W = 12 dr.
Para un liquido newtoniano tenemos: T = 2D. Aqui, es la viscosidad dinamica. Este es relacionado
con el shear stress por:
vi
ij =
xj
Para medios compresibles podemos establecer: T = (  div v )I + 2D. Por acoplar(igualar) la presion
mecanica y termodinamica se obtiene:: 3  + 2 = 0. Si la viscosidad constante, se tiene: div(2D) =
2 v + grad div v .
Las leyes de conservacion de masa, momentum y energa para medios continuos pueden ser escritos
tanto de modo integral como de modo diferencial. Las que son:
Notacion integral:
 

1. Conservacion de la masa: d V +  ( v n )d2 A = 0
3
t
   

2. Conservacion del momentum:  v d V +   v ( v n )d A =
3 2
f0 d V +  n T d2 A
3
t
 

3. Conservacion de la energia: ( 12 v 2 + e)d3 V +  ( 12 v 2 + e)( v n )d2 A =
t
  
 ( q n )d2 A + ( v f 0 )d3 V +  ( v n T)d2 A

Notacion diferencial:

1. Conservacion de la masa: + div ( v ) = 0
t
v
2. Conservacion del momentum:  + ( v ) v = f 0 + divT = f 0 gradp + divT
t
ds de p d
3. Conservacion de la energia: T = = div q + T : D
dt dt  dt
Aqu, e es la energia interna por unidad de masa E/m y s es la entropa por unidad de masa S/m.
q = T
es el ujo de calor. Obteniendose:

E e E e
p= = , T = =
V 1/ S s
so    
e h
CV = and Cp =
T V T p
Captulo 9: Fenomenos de transporte 51

con h = H/m la entalpa por unidad de masa.


De este se puede derivar las ecuaciones de Navier-Stokes para un medio incomprensible, viscoso y
conductor de calor:
div v = 0
v
 + ( v ) v =  g gradp + 2 v
t
T
C + C( v )T = 2 T + 2D : D
t
con C la capacidad termica. La fuerza F sobre un objeto con un ujo, cuando los efectos son limitados
por las fronteras, pueden ser obtenidazas utilizando la ley de momentum. Si una supercie A rodea
un objeto se tiene en la frontera:

F =  [p n +  v ( v n )]d2 A

9.3 Ecuacion de Bernoulli


Comenzando con la ecuacion de momentum podemos encontrar un medio no viscosos con un ujo
estacionario, con
( v grad) v = 12 grad(v 2 ) + (rot v ) v
Y la ecuacion potencial g = grad(gh) que:

1 2 dp
2 v + gh + = constant along a streamline

Para uidos comprensibles: 12 v 2 + gh + p/ =constante a lo largo de la lnea de ujo.
# Si ademas se
tiene rot v = 0 y la entropa es igual en cada lnea de ujo obteniendo 12 v 2 + gh + dp/ =constante
en todas partes. Para uidos incomprensibles se tiene: 12 v 2 + gh + p/ =constante en todas partes.
Para un gas ideal con constante Cp y CV se tiene, con = Cp /CV :

1 2 p c2
2v + = 12 v 2 + = constant
1 1
Con una velocidad potencial denida por v = grad teniendose para un ujo no estacionario:

1 2 dp
+ 2 v + gh + = constante en todas partes
t 

9.4 Caracterizacion de ujos por numeros adimensionales


La ventaja de numeros adimensionales es que permiten elaborar modelos experimentales: uno debe
emplear los numeros adimensionales que son importa tantees para un experimento especco igual
para el modelo y la situacion real. Uno puede tambien deducir funciones sin resolver la ecuacion
diferencial. Algunos numeros adimensionales son:
L v2 v
Strouhal: Sr = Froude: Fr = Mach: Ma =
v gL c
a vL vL
Fourier: Fo = Peclet: Pe = Reynolds: Re =
L2 a
L v2
Prandtl: Pr = Nusselt: Nu = Eckert: Ec =
a cT
Aqu, = / es la viscosidad cinematica , c es la velocidad del sonido y L es la longitud caracteristica
del sistema. Seguido de la ecuacion para el trasporte de calor y T = T y a = /c es coeciente
de difusion termica.
Estos numeros pueden ser interpretados de la siguiente forma:
52 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

Re: (fuerza inerciales estacionarias)/(fuerzas viscosas)


Sr: (fuerzas inerciales no estacionarias)/(fuerzas inerciales estacionarias)
Fr: (fuerzas inerciales estacionarias)/(gravitacion)
Fo: (conduccion de calor)/( cambio no estacionario en la entalpia)
Pe: (transporte convectivo del calor)/(conductancia del calor)
Ec: (disipacion viscosa)/( trasporte convectivo del calor)
Ma: (velocidad)/(velocidad del sonido): objetos moviendose mas rapido que aproximadamente
Ma = 0,8 produce ondas de choque que se propaga con un angulo con la velocidad del objeto.
Para este angulo se tiene Ma= 1/ arctan().
Pr y Nu estan relacionados para materiales especcos.
Ahora, la ecuacion adimensional de Navier-Stokes se trasforma, con x = x/L, v  = v /V , grad =
Lgrad, 2 = L2 2 and t = t:

v      g 2 v 
Sr + (
v )
v = grad p + +
t Fr Re

9.5 Flujo tubular


Para un tubo el ujo es: es laminar si Re< 2300 con dimension de longitud en el diametro del tubo,
y turbulento si Re es mas grande. Para un ujo laminar incompresible a traves de una lnea, un tubo
circular presenta un circular un perl de velocidad:
1 dp 2
v(r) = (R r2 )
4 dx

R
dp 4
Para un ujo del volumen se tiene: V = v(r)2rdr = R
8 dx
0

La longitud de entrada Le es dado por:


1. 500 < ReD < 2300: Le /2R = 0.056ReD
2. Re > 2300: Le /2R 50

4R3 dp
Para el trasporte de un gas a una presion baja (un gas de Knudsen) se tiene: V =
3 dx
Para el ujo pequeno Re se tiene: p = v y div v = 0. Para la fuerza total sobre una esfera con
2

radio R en un ujo entonces se tiene: F = 6Rv. Para una Re grande, se tiene para la fuerza sobre
una supercie A: F = 12 CW Av 2 .

9.6 Teoria del potencial


  
La circulacion es denida como: = ( v et )ds = (rot v ) nd2 A = ( n )d2 A

Para un medio no viscoso, si p = p() y todas las fuerzas son conservativas, el teorema de Kelvin
puede ser derivado:
d
=0
dt
Para ujos no rotacionales un potencial de velocidad v = grad puede introducido. En el caso
incompresible se tiene de la conservacion de la masa 2 = 0. Para un ujo bidimensional una
Captulo 9: Fenomenos de transporte 53

funcion de ujo (x, y) puede ser denido: con AB la cantidad de liquido uyendo a traves de la
curva s entre los puntos A y B:

B B
AB = ( v n )ds = (vx dy vy dx)
A A

Y las deniciones vx = /y, vy = /x obteniendo: AB = (B) (A). En general se


obtiene:
2 2
+ = z
x2 y 2
En coordenadas polares se tiene:

1 1
vr = = , v = =
r r r r
Q
Para una fuente de ujo ocon una potencia Q en (x, y) = (0, 0) se tiene: = ln(r) so that
2
vr = Q/2r, v = 0.
Para un dipolo de intensidad Q en x = a y una intensidad Q en x = a se sigue de la superposicion:
= Qax/2r2 donde Qa es la intesidad del dipolo. Para un vertice se obtiene: = /2.
Si un objeto es rodeado por un ujo principal con v = v ex y es tan grande como Re, los efectos de la
viscosidad son limitados por la frontera, obteniendose: Fx = 0 y Fy = v. La declaracion de que
Fx = 0 es la paradoja de dAlembert y origina de la de la negacion de los efectos de la viscosidad.
The lift Fy is also created by because = 0 due to viscous eects. Henxe rotating bodies also
create a force perpendicular to their direction of motion: the Magnus eect.

9.7 Capas de la frontera


9.7.1 ujo de capas de fronteras

Si para el espesor de una capa de frontera se tiene:  L obteniendo: L/ Re. Con v la
velocidad del principal ujo se sigue para la velocidad vy la supercie: vy L v . La ecuacion de
Blasius para la capa de fronteras es, con vy /v = f (y/): 2f  + f f  = 0 con condiciones de frontera
f (0) = f  (0) = 0, f  () = 1. Para lo que se tiene: CW = 0.664 Re1/2
x .
d dv 0
El teorema de momentum de Von Karman para la capa de la frontera es: (v 2 ) + v =
dx dx 
donde el desplazamiento del espesor v y el espesor del momentum v 2 es dado por:
  
vx 
v = (v vx )vx dy ,
2
v = (v vx )dy and 0 =
y y=0
0 0
 
vx dp
The boundary layer is released from the surface if = 0. This is equivalent with =
y y=0 dx
12v
.
2

9.7.2 Temperatura de capas de fronteras



If the thickness of the temperature boundary layer T  L holds: 1. If Pr 1: /T Pr.
2. If Pr  1: /T 3 Pr.
54 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

9.8 Conductancia del calor


Para una conductancia no estacionaria del calor en una dimension sin ujo se tiene:

T 2T
= +
t c x2
donde es un termino que representa a la fuente. Si = 0 las soluciones para oscilaciones armonicas
donde x = 0 son:  x 
T T x
= exp cos t
Tmax T D D

con D = 2/c. en x = D la varicion de temperatura es un fase contraria con la supercie. La
solucion unidimensional para = 0 es
 
1 x2
T (x, t) = exp
2 at 4at

Esto es matematicamente equivalente al problema de difusion:


n
= D2 n + P A
t
donde P es la produccion y A es la descarga de partculas. La densidad de ujo J = Dn.

9.9 Turbulencia
La
escala de tiempo de las variaciones de velocidad de la turbulencia t es del orden de: t =
Re/Ma2 con la escala de tiempo molecular. Para la velocidad de las particulazas, se tiene:
v(t) = v + v  (t) with v  (t) = 0. La ecuacion de The Navier-Stokes ahora se convierte en:

 v p divSR
+ ( v )  v = + 2  v +
t  

/ SR0ij =  vi vj es el tensor de stress de turbulencia. La suposicion de Boussinesq es: ij =


donde
 vi vj . Estableciendo que, analogon a medios Newtonianos: SR = 2t D . Cerca de las fronteras
se tiene: t = 0, lejos de las fronteras se obtiene: t Re.

9.10 Auto organizacion


d
Para una (semi) bidimensional ujo se tiene: = + J(, ) = 2
dt t
Con J(, ) el Jacobiano. As si = 0, es conservado. Posteriormente, la energa cinetica /mA y
la entropa V son conservadas: con v = ( k)
 
E () 2
E(k, t)dk = constant , V ( ) 2 2
k 2 E(k, t)dk = constante
0 0

Para este se obtiene que en dos dimensiones el ujo de energa es de grandes valores de k: mayores
estructuras se convierten para grandes que se expanden. En ujos de tres dimensiones es justo lo
opuesto.
Chapter 10

Fsica cuantica

10.1 Introduccion a la fsica cuantica


10.1.1 Radiacion de cuerpo negro
La ley de Planck para una distribucion de energa emitida por un cuerpo negro es:

8hf 3 1 8hc 1
w(f ) = , w() =
c 3 e hf /kT 1 5
e hc/kT 1

La ley de Stefan-Boltzmann para la densidad del poder neto puede ser derivada de esta formula: P =
AT 4 . La ley de Wien para el maximo puede ser tambien derivada de esta expresion: T max = kW .

10.1.2 El efecto Compton


Para una longitud de onda de luz esparcida, la luz es considerada compuesta por partculas, podemos
obtener:
h
 = + (1 cos ) = + C (1 cos )
mc

10.1.3 Difraccion de electrones


La difraccion de electrones en un cristal puede ser explicada asumiendo que las partculas tienen un
caracter ondulatorio con longitud de onda = h/p. Esta longitud de onda es llamada longitud de
onda de Broglie.

10.2 funciones de onda


El caracter ondulatorio de las partculas es descrito por las funcion de onda . Esta funcion de onda
es descrita en un espacio normal o en un espacio de impulso. Ambas deniciones son transformaciones
de Fourier reciprocas:
 
1 1
(k, t) = (x, t)eikx dx y (x, t) = (k, t)eikx dk
h h

Estas ondas son denen a una particula, con una velocidad de grupo vg = p/m y energia E = h.

La funcion de onda puede ser interpretada como una medicion de probabilidad P para encontrar una
partcula en alguna posicion (Born): dP = ||2 d3 V . El valor de expectacion f de la cantidad f de
un sistema es dado por:
 

f (t) = f d V , fp (t) =
3
f d3 Vp

La que se puede escribir tambien como f (t) = |f | . La condicion de normalizacion para funciones
de onda sigue de: | = | = 1.

55
56 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

10.3 Operadores en fsica cuantica


En macanica cuantica, las cantidades clasicas son trasformadas como operadores. Estos operadores
son hermitianos porque sus valores propios son reales:
 
1 A2 d V = 2 (A1 ) d3 V
3

Cuando un es una funcion propia de los valores propios de la ecuacion A


= a para valores propios
an , puede ser expandido en base a una funcion de valores propios: = cn un . Si estas bases son
n
tomadas como ortonormales, se tiene para los coecientes: cn = un | . Si el sistema es en un estado
descrito por , la oportunidad de encontrar el valor propio an cuando medimos A es dado por |cn |2 en
la parte discrita del espectro y |cn |2 da en la parte continua del espectro entre a y a +
da. La matriz de
elementos Aij es dado por: Aij = ui |A|uj . Porque (AB)ij = ui |AB|uj = ui |A |un un |B|uj
 n
Obteniendo: |un un | = 1.
n

La dependencia en el tiempo de un operador es dado por (Heisenberg):

dA A [A, H]
= +
dt t ih
con [A, B] AB BA el conmutador de A y B. Para operadores hermitianos el comunmutador
siempre es complejo. Cuando [A, B] = 0, los operadores A y B tiene un conjunto comun de funciones
propias. Al aplicar esto a px y x de forma que obtenemos (Ehrenfest): md2 x t /dt2 = dU (x)/dx .
El primer orden de aproximacion F (x) t F (x ), con F = dU/dx representa la ecuacion clasica.
Antes de la adicion de los operadores en la mecanica cuantica, que son el producto de otros operadores,
ellos deben ser hechos simetricos: un producto clasico AB se trasforma en 12 (AB + BA).

10.4 El principio de incertidumbre


/ 0 / 0 2
Si la incertidumbre A in A es denada como: (A)2 = |Aop A |2 = A2 A se tiene
que:
A B 12 | |[A, B]| |
De lo que se obtiene: Et 12 h, y porque [x, px ] = ih es decir: px x 12 h, y Lx Ly 12 hLz .

10.5 La ecuacion de Schrodinger


El operador de impulso es descrito por: pop = ih. El operador de posicion es: xop = ihp . El
operador de energa es dado por: Eop = ih/t. El hamiltoniano de una partcula con masa m, la
energa potencial U y la energa total E es dada por: H = p2 /2m + U . De H = E se obtiene la
ecuacion de Schrodinger:

h2 2
+ U = E = ih
2m t

La combinacion lineal de las soluciones de esta ecuacion resulta en la solucion general. Esto es para
una dimension:     
iEt
(x, t) = + dE c(E)uE (x) exp
h
h
La densidad de corriente J es descrita por: J = ( )
2im
P (x, t)
La ley de conservacion da: = J(x, t)
t
Captulo 10: Fsica cuantica 57

10.6 Paridad
El operador de paridad en una dimension es descrito por P(x) = (x). Si la funcion de onda es
dividida en funciones pares e impares, puede ser expandida en funciones propias deP:

(x) = 12 ((x) + (x)) + 12 ((x) (x))


+ ,- . + ,- .
+
par: impar:

[P, H] = 0. Las funciones + = 12 (1 + P)(x, t) y = 12 (1 P)(x, t) ambos satisfacen la ecuacion


de Schrodinger. Luego, la paridad es conservada.

10.7 El efecto tunel


La funcion de onda de una partcula en un potencial de barrera con altura de x = 0 a x = a es
dado por (x) = a1/2 sin(kx). Los niveles de energa es dado por En = n2 h2 /8a2 m.
Si la funcion de onda con energa W se encuentra con el potencial de pozo de W0 > W la funcion de
onda sera, improbable en el caso clasico, no-cero dentro del potencial del pozo. Si 1, 2 y 3 son las
areas en el frente, dentro y detras del potencial de pozo, se obtiene:
 
1 = Aeikx + Beikx , 2 = Ceik x + Deik x , 3 = A eikx

con k 2 = 2m(W W0 )/h2 y k 2 = 2mW . Utilizando las condiciones de frontera requiriendose


continuidad: = continuo y /x = continuos en x = 0 y x = a dando B, C y D y A expresada
en A. La amplitud T de la onda trasmitida es denida por T = |A |2 /|A|2 . Si W > W0 y 2a = n =
2n/k  obteniendose: T = 1.

10.8 El oscilador armonico


Para un oscilador armonico se obtiene: U = 12 bx2 y 02 = b/m. El hamiltoniano H es dado por:

p2
H= + 1 m 2 x2 = 12 h + A A
2m 2
con  
ip ip
A= 1
2 mx + y A = 1
2 mx
2m 2m
A = A no es hermitiano. [A, A ] = h y [A, H] = hA. A es llamado operador de ascenso, A es
un operador de descenso. HAuE = (E h)AuE . Hay una funcion propia u0 para la que se tiene:
Au0 = 0. La energia en este estado basal es 12 h: el punto de energa cero. Para la funcion propia
normalizada se tiene:
 n  
1 A m mx2
un = u0 con u0 = 4
exp
n! h h 2h

con En = ( 12 + n)h.

10.9 Momento angular


Para el operador de momentun angular L tenemos: [Lz , L2 ] = [Lz , H] = [L2 , H] = 0. Sin embargo,
cclicamente obtenemos: [Lx , Ly ] = ihLz . No se pueden conocer todos los componentes de L al mismo
tiempo con la misma exactitud. Para Lz se tiene:
 

Lz = ih = ih x y
y x
58 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

Los operadores de escalera L son denidos por: L = Lx iLy . Ahora tememos: L2 = L+ L +


L2z hLz . Entonces,  

L = hei + i cot()

De [L+ , Lz ] = hL+ siguiendo: Lz (L+ Ylm ) = (m + 1)h(L+ Ylm ).
De [L , Lz ] = hL siguiendo: Lz (L Ylm ) = (m 1)h(L Ylm ).
De [L2 , L ] = 0 siguiendo: L2 (L Ylm ) = l(l + 1)h2 (L Ylm ).
Porque Lx y Ly son hermitianos ( esto implica L = L ) y |L Ylm |2 > 0 continuando: l(l + 1)
m2 m 0 l m l. Entonces, se obtienen que l tiene que ser integral o medio integral.
Valores integrales medio impares dan una solucion y son por ello descontados.

10.10 Spin
Los operadores de spin son denidos por su relacion de conmutacion: [Sx , Sy ] = ihSz . Porque los
operadores de spin no actuan en el espacio fsico (x, y, z) La unico de una funcion de onda no es
un criterio aqu: tan bien valores integrales de mitad impar son permitidos para el spin. Porque
[L, S] = 0 spin y operadores de momento angular no tienen un conjunto comun de funciones propias.

Los operadores de spin son dados por S = 1 h , con
2
     
0 1 0 i 1 0
x = , y = , z =
1 0 i 0 0 1
Los estados propios de Sz son llamados spinors: = + + + , donde + = (1, 0) representa
el estado con el spin hacia arriba (Sz = 12 h) y = (0, 1) representa el estado con spin hacia
abajo (Sz = 21 h). Luego, la probabilidad de encontrar el spin hacia arriba despues de una
medida es da por |+ |2 y la oportunidad de encontrar el spin hacia abajo es dada por | |2 . Por
su puesto manteniendo |+ |2 + | |2 = 1.
debido a su spin, dado por M
El electron tendra un momento dipolar magnetico intrnseco M =

egS S/2m, con gS = 2(1 + /2 + ) la razon giromagnetica. En la presencia de un campo
magnetico externo es descrita por la energa potencial U = M B.
La ecuacion de Schrodinger,
entonces, se convierte (porque /xi 0):
(t) egS h
ih =
B(t)
t 4m
con = (
x ,
y , = B ez existen dos valores propios para este problema: para E =
z ). Si B
egS hB/4m = h. As en general la solucion es dada por = (aeit , beit ). De ello podemos
derivar: Sx = 12 h cos(2t) y Sy = 12 h sin(2t). Entonces el spin precesa alrededor del eje z con
una frecuencia 2. Esto causa la separacion Zeeman normal delineas espectrales.
El operador de potencial para dos partculas con spin 21 h es descrito por:
1
V (r) = V1 (r) + (S1 S2 )V2 (r) = V1 (r) + 12 V2 (r)[S(S + 1) 32 ]
h2
Esto hace imposible que dos estados pueden existir a la vez: S = 1 (triplete) o S = 0(singlete).

10.11 El formalismo de Dirac


Si los operadores para p y E son sustituidos en la ecuacion relativistica E 2 = m20 c4 + p2 c2 , la ecuacion
de Klein-Gordon se presenta:
 
1 2 m20 c2
2 2
2
( x, t) = 0
c t h2
Captulo 10: Fsica cuantica 59

El operador 2 m20 c2 /h2 puede ser separado:


  
1 2 m2 c2 m2 c2 m20 c2
2 2 02 =
2
02 +
c t h x h x h2

donde las matrices de Dirac son dadas por: + = 2 . De esto encontramos que podemos
derivar que la es hermitiano 4 4, las matrices son dadas por:
   
0 ik I 0
k = , 4 =
ik 0 0 I

Con esto, la ecuacion de Dirac se convierte:


 
m20 c2
+ ( x, t) = 0
x h2

donde (x) = (1 (x), 2 (x), 3 (x), 4 (x)) es un spinor.

10.12 fsica atomica


10.12.1 Soluciones
Las soluciones de la ecuacion de Schrodinger en coordenadas esfericas, si el potencial de energa es
una funcion exclusivamente de r puede ser escrita como: (r, , ) = Rnl (r)Yl,ml (, )ms , con

Clm
Ylm = Plm (cos )eim
2

Para un atomo o un ion con un electron se tiene: Rlm () = Clm e/2 l L2l+1
nl1 ()

con = 2rZ/na0 , y con a0 = 0 h2 /me e2 . El Lji es asociado con las funciones de Laguere y el Plm
es asociado con los polinomios de Legendre:

|m| d|m| ' 2 ( (1)m n! x m dnm x n


Pl (x) = (1 x2 )m/2 (x 1)l , Lm
n (x) = e x (e x )
dx |m| (n m)! dxnm


n1
La paridad de estas soluciones es (1)l . Las funciones son 2 (2l + 1) = 2n2 -degeneradas.
l=0

10.12.2 Ecuaciones de valores propios


Las ecuaciones de valores propios para un atomo o ion con un electron son:

Ecuacion Valor propio Intervalo


Hop = E En = e4 Z 2 /820 h2 n2 n1
Lzop Ylm = Lz Ylm Lz = ml h l ml l
L2op Ylm = L2 Ylm L2 = l(l + 1)h2 l<n
Szop = Sz Sz = ms h ms = 12
2
Sop = S2 S 2 = s(s + 1)h2 s= 1
2
60 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

10.12.3 interacion de orbita-spin


El momento total es descrito por J = L +M . el momento total de un c magnetico de un electron

es entonces M = ML + MS = (e/2me )(L + gS S) donde gS = 2.0023 es la razon giromagnetica del
2 2 2
electron. Obteniendo: J = L + S + 2L S = L + S 2 + 2Lz Sz + L+ S + L S+ . J como los numeros
2

cuanticos j con valores posibles j = l 12 , con 2j + 1 posibles componentes z (mJ {j, .., 0, .., j}). Si
la energia de interracion entre S y L es pequenna puede ser declarse que: E = En +ESL = En +aS L.

puede ser derivado entonces que:
|En |Z 2 2
a= 2
h nl(l + 1)(l + 12 )
Despues de la correccion relativistica esto se convierte:
 
|En |Z 2 2 3 1
E = En +
n 4n j + 12
La neza de estructura en espectros atomicos aparece de esto. Con gS = 2 continuando para el
promedio del momento magnetico: M donde g es el factor de Lande:
av = (e/2me )ghJ,

J
S j(j + 1) + s(s + 1) l(l + 1)
g =1+ 2
=1+
J 2j(j + 1)
Para atomos con mas de un electron ocurre la siguiente limitacion:
1. Acoplamiento L S: para atomos pequennos la interaccion electrostatica es dominante y el
estado puede ser caracterizado por L, S, J, mJ . J {|L S|, ..., L + S 1, L + S} y mJ
{J, ..., J 1, J}. La notacion espectroscopica para esta interaccion es: 2S+1 LJ . 2S + 1 es la
multiplicidad de los estados degenerados.
2. Acoplamiento j j: Para atomos grandes la interaccion electrostatica mas pequena que Li si
la interaccion de un electron. El estado es caracterizado por ji ...jn , J, mJ donde solamente la
ji de sub-capa, que no es llenada completamente, es tomada en cuenta.
La diferencia de energa para atomos grandes cuando son colocados en un campo magnetico es:
E = gB mJ B donde g es el factor de Lande. Para una transicion entre dos estados singletes la
lnea se divide en tres partes, para mJ = 1, 0 + 1. Esto resulta en un efecto Zemman normal. A
altas S La lnea se divide en mas partes: El efecto Zeeman anomalo.
Interaccion con el spin del nucleo da la estructura hiperna.

10.12.4 Reglas de seleccion


r |l1 m1 |. La conservacion
Para la transicion dipolar la matriz de elementos presenta: p0 |l2 m2 |E
de momento angular demanda que para la transicion de un electron se tiene l = 1.
Para un atomo donde acoplamiento L S es dominante por lo que se tiene: S = 0 (pero no
estrictamente), L = 0, 1, J = 0, 1 excepto para transiciones J = 0 J = 0, mJ = 0, 1,
pero mJ = 0 es prohibido si J = 0.
Para un atomo donde j j donde el acoplamiento es dominate, de este modo tenemos: para el salto
de electrones, excepto l = 1, tambien: j = 0, 1, y para todo slos otros electrones: j = 0.
Para el atomo en conjunto se tiene: J = 0, 1 pero no J = 0 J = 0 transisiones y mJ = 0, 1,
pero mJ = 0 es prohibida si J = 0.

10.13 Interracion con campos electromagneticos


El hamiltoniano de un electron en un campo electromagnetico es descrito por:
2 2
1 2 eV = h 2 + e B + e A2 eV
L
H= (
p + eA)
2 2 2 2
Captulo 10: Fsica cuantica 61

donde es la masa reducida del sistema. El termino A2 puede usualmente ser despresiado,
= B ez es descrito por
excepto para campos realmente fuertes o movimientos macroscopicos. Para B
2 2 2 2
e B (x + y )/8.

Cuando la trasformacion de norma A  = A f , V  = V + f /t es aplicada a los potenciales


de las funciones de onda es tambien trasformado de acuerdo a  = eiqef /h con qe la carga de la
partcula. Porque f = f (x, t), esto es llamado una trasformacion de norma local, en contraste con
una trasformacion de norma global que puede ser siempre aplicado.

10.14 Teora de perturbaciones


10.14.1 Teora de perturbaciones dependiente del tiempo
Para resolver la ecuacion (H0 + H1 )n = En n se debe encontrar una funcion propia de H =
H0 + H1 . Supongamos que n es un conjunto completo de funciones propias de un hamiltoniano no
perturbado H0 : H0 n = En0 n . Porque n es un conjunto completo:


n = N () n + cnk ()k

k =n

(1) (2)
Cuando cnk y En son expandidos en : cnk = cnk + 2 cnk +
(1) (2)
En = En0 + En + 2 En +

(1)
y estos es colocado en la ecuacion de Schrodinger el resultado es: En = n |H1 |n y
m |H1 |n
c(1)
nm = si m = n. El segundo orden de correccion de la energa es dado por:
En0 Em0
 | k |H1 |n |2  k |H1 |n
En(2) = . As el primer orden da: n = n + k .
En0 Ek0 En0 Ek0
k =n k =n

En caso que los niveles sean degenerados la ultima ecuacion no es valida. En tal caso un conjunto de
funciones ortonormales ni es escogido para cada nivel n, de modo que mi |nj = mn ij . Ahora
es expandido como:

  (1) 
n = N () i ni + cnk i ki +

i k =n i

0 (1) 0
Eni = Eni + Eni es aproximado por Eni := En0 . Sustituyendo en la ecuacion de Schrodinger y
 (1)
tomando el producto punto con ni dando: i nj |H1 |ni = En j . Normalizacion requiere que
 i
|i |2 = 1.
i

10.14.2 Teora de perturbaciones dependiente del tiempo


(t)
De la ecuacion de Schrodinger ih = (H0 + V (t))(t)
t
  
iEn0 t (1)
y la expansion (t) = cn (t) exp n con cn (t) = nk + cn (t) +
n
h

t  
 i(En0 Ek0 )t
continuado: c(1)
n (t) = n |V (t )|k exp dt
ih h
0
62 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

10.15 Sistemas de N-partculas


10.15.1 General
Partculas identicas son indistinguibles. Para la funcion de onda total de un sistema de particulas
identicas indestiguibles se tiene:
1. Partculas con spin integrado tipo mitad impar (Fermiones): total debe ser simetrico inter-
cambiable en sus coordenadas (espaciales y de spin) de cada par de partculas. El principio de
Pauli resulta de esto: dos fermiones no pueden existir en un estado identico porque entonces
total = 0.
2. Partculas con spin integrado (Bosones): total debe ser simetrico w.r.t. intercambiable en las
coordenadas (espacial y de spin) de cada par de partculas.
Para un sistema de dos electrones existen dos posibilidades para la funcion de onda espacial. Cuando
a y b son los numeros cuanticos del electron uno y dos obteniendo:
S (1, 2) = a (1)b (2) + a (2)b (1) , A (1, 2) = a (1)b (2) a (2)b (1)
Porque las particulas no se aproximan una a la otra la energa de repulsion en A en el estado es mas
pequeno. La siguiente funcion de onda del spin son posibles:

A = 12 2[+ (1) (2) + (2) (1)] ms = 0

+ (1)+ (2) ms = +1
1
S = 2[ + (1) (2) + + (2) (1)] ms = 0
2
(1) (2) ms = 1
Porque la funcion de onda total debe ser anti-simetrica se obstine: total = S A o total = A S .
Para N partculas la funcion espacia simetrica es dada por:

S (1, ..., N ) = (all permutaciones de 1..N )
1
La funcion de onda anti-simetrica es dada por el determinante A (1, ..., N ) = |uEi (j)|
N!

10.15.2 Moleculas
La funcion de onda de una atomo a y b son a y b . Si los dos atomos se aproximan uno al otro
existen dos posibilidades:
la funcion de onda total se aproxima a la funcion de enlace con energa
total menor B = 12 2(a + b ) o se aproxima a una funcion de repulsion con energa maxima

AB = 12 2(a b ). Si una molecula-orbital es simetrica w.r.t. el eje de conexion, como una
combinacion de dos orbitales s que son llamados orbitales , de otro modo son llamados orbitales ,
como la combinacion de dos orbitales p a lo largo de dos ejes.
|H|
La energa de un sistema es: E = .
|
La energa calculada con este metodo siempre es Mayor que la energa real si es unicamente una
aproximacion para la solucion de H = E. Tambien, si exiten mas funciones a escoger, la funcion

que da la mas baja energa es la mejor aproximacion. Aplicando esto a la funcion = ci i
encontramos: (Hij ESij )ci = 0. Esta ecuacion tiene una solucion unica si el determinante secular
|Hij ESij | = 0. Aqu, Hij = i |H|j y Sij = i |j . i := Hii es la integral de Coulomb y
ij := Hij la integral de intercambio. Sii = 1 y Sij es la integral de traslape.
La primera aproximacion en la teora molecular-orbital es la colocacion de ambos electrones de un
enlace qumico en un enlace orbital: (1, 2) = B (1)B (2). Esto resulta en una gran densidad
de electrones entre los nucleones y entonces una repulsion. Una mejor aproximacion es: (1, 2) =
C1 B (1)B (2) + C2 AB (1)AB (2), con C1 = 1 y C2 0.6.
En algunos atomos, tales como C, son energeticamente mas adecuados para formar orbitales que son
combinaciones lineales de estados s, p y d. Existen tres modos de hibridizacion en C:
Captulo 10: Fsica cuantica 63


1. hibridos SP: sp = 12 2(2s 2pz ). Existen dos orbitales hibridos que son colocados en una
linea a 180 . Para los orbitales 2px y 2py permanecen.

2. hibridos SP2 : sp2 = 2s / 3 + c1 2pz + c2 2py , donde (c1 , c2 ) {( 2/3, 0), (1/ 6, 1/ 2)

, (1/ 6, 1/ 2)}. Los tres orbitales SP2 estan en un plano, con ejes de simetria que estan al
angulo de 120.
3. hibridos SP3 : sp3 = 12 (2s 2pz 2py 2px ). Los cuatro orbitales SP3 de un tetrahedro
con ejes de simetria a un angulo de 109 28 .

10.16 Estadstica cuantica


Cuando un sistema en un estado no presenta la maxima cantidad de informacion sobre ese sistema,
del sistema en el estado i es
este puede ser descrito por la matriz de densidad . Si la probabilidad
descrita por ai , podemos escribr para el valor esperado a de A: a = ri i |A|i .
i
 (i)
Cuando es expandido en la base ortonormal {k } como: (i) = ck k , tenemos:
k

A = (A)kk = Tr(A)
k

donde lk = ck cl . es el hermitiano, con Tr() = 1. Luego tenemos = ri |i i |. La probabilidad
de encontrar el valor propio an cuando medimos A es descrito por nn su usamos una base de vectores
propios de A para {k }. Para la dependiencia de tiempo tenemos(en el punto de vista de los operadores
de Schrodinger no so explicitamente dependientes del tiempo):
d
ih = [H, ]
dt
Para un sistema macroscopico en equilibrio tenemos [H, ] = 0. Cuando todos los estados cuanticos
con la misma energa, son igual de probables: Pi = P (Ei ), podemos obtener la distribucion:

eEn /kT 
Pn (E) = nn = con el la suma de estados Z = eEn /kT
Z n

Las cantidades termodinamicas estan relacionadas con estas denicones por medio de: F = kT ln(Z),
 
U = H = pn En = ln(Z), S = k Pn ln(Pn ). Para un estado mixto de M estados
n kT n
ortonormales con probabilidad 1/M se tiene: S = k ln(M ).
La funcion de distribucion para los estados internos para un sistema en equilibrio termico es la
funcion mas probable. Esta funcion puede ser encontrada al tomar el maximo de la funcionque dada
el numero de estados con la ecuacion de Stirling: ln(n!) n ln(n) n, y las condiciones nk = N
 k
y nk Wk = W . Para indistigibles partculas que obendecen al principio de exclusion de Pauli el
k
numero de possibles estados son:
2 gk !
P =
nk !(gk nk )!
k
Esto es laestadistica de Fermi-Dirac. Para partculas indistiguibles que no obedecen al principio de
exclusion de los numeros de estado posibles son:
2 g nk
k
P = N!
nk !
k

Esto es la estadisitica de Bose-Einstein. Asi las funciones de distribucion que explican como las
partculas se disponen en estados de mas de una partcula k que son cada gk veces degenerrados
dependen del spin de las partculas. Estas son:
64 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

N gk
1. Estadistica de Fermi-Dirac: spin entero. nk {0, 1}, nk =
 Zg exp((Ek )/kT ) + 1
with ln(Zg ) = gk ln[1 + exp((Ei )/kT )].
N gk
2. Estadistica de Bose-Einstein: spin (2n+1)/2. nk IN , nk =
 Z g exp((Ek )/kT ) 1
with ln(Zg ) = gk ln[1 exp((Ei )/kT )].

Aqui, Zg es la suma del estado canonico mayor y el potencial qumico. Encontramos que nk = N ,
y para ello tenenemos: lim = EF , La energa de Fermi. N es el numero total de partculas. de
T 0
aqu, la se puede deducir la distribucion de The Maxwell-Boltzmann, usando el lmite Ek  kT :
    
N Ek Ek
nk = exp with Z = gk exp
Z kT kT
k

Con la energa de Fermi, La estadistica de Fermi-Dirac y Bose-Einstein pueden escribirse como:


gk
1. Estadisitica de Fermi-Dirac: nk = .
exp((Ek EF )/kT ) + 1
gk
2. Estadisitica de Bose-Einstein: nk = .
exp((Ek EF )/kT ) 1
Chapter 11

Fsica de Plasmas

11.1 Introduccion
ne
El The grado de ionizacion de un plasma es denido por: =
ne + n0
donde ne es la densidad electronica y n0 es la densidad de las partculas neutras. Si un plasma
contiene unicamente carga negativa en los iones, el termino no esta bien denido.
La probabilidad de un partcula a colacionar con otra es dado por: dP = ndx, donde es la seccion
efectiva. La frecuencia de colision c = 1/c = nv. El camino libre medio es determinado por
v = 1/n. El rate coecient K es denido por K = v . El numero de colisiones por unidad de
tiempo y volumen entre dos partculas de clase uno y clase dos determinado por n1 n2 v = Kn1 n2 .
El potencial de un electron es descrito por:
  "
e r 0 kTe Ti 0 kTe
V (r) = exp with D =
40 r D e2 (ne Ti + ni Te ) ne e 2

porque la carga es envuelta en el plasma. Aqu, D es la longitud de Debye. Para distancias < D
el plasma no puede ser asumido como quasi-neutral. Desviaciones del cambio de la neutralidad por
movimiento termico es compensando por oscilaciones con la frecuencia
"
ne e 2
pe =
me 0

La distancia de la aproximacion mas cercana cuando dos partculas con cargas iguales colacionan en
una desviacion de /2 es 2b0 = e2 /(40 12 mv 2 ). Un plasma puro es denido como el plasma que
1/3
presenta: b0 < ne  D  Lp . Aqu Lp := |ne /ne | es la longitud del gradiente de el plasma.

11.2 Transporte
Tiempos de relajacion son denidos como = 1/c . Comenzando con m = 4b20 ln(C ) y con
1 2
2 mv = kT puede encontrarse que:

420 m2 v 3 8 220 m(kT )3/2
m = 4 =
ne ln(C ) ne4 ln(C )

Para la trasferencia de momentum entre electrones e iones se tiene para una distribucion de velocidades
maxwelliana:
6 320 me (kTe )3/2 6 320 mi (kTi )3/2
ee = ei , ii =
ne e4 ln(C ) ni e4 ln(C )
La energa en el tiempo de relajacion para partculas identicas es igual al tiempo de la relajacion del
moemntum. Porque para colisiones e-i la trasferencia de energa esunicamente 2me /mi este es
proceso lento. Aproximadamente se tiene: ee : ei : ie : ieE = 1 : 1 : mi /me : mi /me .
La relajacion para interacciones e-o es mucho mas complicada. Para T > 10 eV se tiene aproximada-
2/5
mente: eo = 1017 ve , para menores energas esto puede ser diez veces menor.

65
66 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

La resistividad = E/J de un plasma es dada por:



ne e 2 e2 me ln(C )
= = 2
me ei 6 30 (kTe )3/2
Los coeciente de difusion D es denida por medio del ujo por = n vdi = Dn. La ecuacion
de continuidad es t n + (nvdi ) = 0 t n = D2 n. Encontramos que D = 13 v v. Una primitiva
estimacion resulta D = Lp /D = L2p c /2v . Para Plasmas magnetizados v debe ser reemplazado
por el radio de ciclotron. En campos electricos tambien se tiene J = neE
= e(ne e + ni i )E
con
= e/mc la movilidad de las partculas. La razon de Einstein es:
D kT
=
e
Porque un plasma es electricamente neutro, electrones e iones estan fuertemente acoplados y no se
difunden independientemente. El coeciente de difusion ambipolar Damb es denido por = i =
e = Damb ne,i . De esto se tiene que
kTe /e kTi /e kTe i
Damb =
1/e 1/i e
En un campo magnetico externo B0 las partculas pueden moverse en orbitas espirales con el radio de
ciclotron = mv/eB0 y con frecuencia de ciclotron = B0 e/m. La orbita helicoidal es perturbada
por colisiones. Un plasma es llamado magnetizado si v > e,i . As, los electrones son magnetizados
si
e me e3 ne ln(C )
= 2 <1
ee 6 30 (kTe )3/2 B0
Magnetizacion de solamente los electrones es suciente para connar razonablemente el plasma,
porque ellos se encuentra acoplados a los iones por la neutralidad de la carga. En caso de un coe-
ciente magnetico: p = J B. Combinando las dos ecuaciones de Maxwell estacionarias para el
campo B estas forman las ecuaciones ideales de magneto-hidrodinamica. Para un campo B uniforme:
p = nkT = B 2 /20 .
En ambos campos magnetico y electrico estan presentes electrones e iones que se mueven en la misma
= Er er + Ez ez y B
direccion. Si E = Bz ez el E
B deriva resulta en una velocidad u = (E
B
)/B 2
y la velocidad en el r, plano es r(r, , t) = u + (t).

11.3 Colisiones elasticas


11.3.1 General
El angulo de esparcimiento de una partcula en la inter-
accion con otras partculas, como muestra la gura a la b
derecha es: @
I
R
@

dr
= 2b " ra
b2 W (r) b 6
ra r2 1 2 ?
r E0
M
Las partculas con un parametro de impacto entre b and
b + db, se mueven a traves de un anillo imaginario con
d = 2bdb dejando el area de esparcimiento en un
angulo solido d = 2 sin()d. La seccion efectiva
diferencial es entonces denida como:
 
 d  b b
I() =   =
d sin()
Captulo 11: Fsica de Plasmas 67

Para una energa potencial W (r) = krn se obtiene: I(, v) v 4/n .


Para energas bajas, O(1 eV), presenta un mnimo de Ramsauer. Este aparece de la interferencia
de la materia con las ondas detras del objeto. I() para angulos 0 < < /4 es mas grande que el
valor clasico.

11.3.2 La interaccion de Coulomb


Para la interaccion de Coulomb se obtiene: 2b0 = q1 q2 /20 mv02 , as W (r) = 2b0 /r. Se tiene
b = b0 cot( 12 ) y
b b b20
I( = =
sin() 4 sin2 ( 12 )
Porque la inuencia de la partcula desaparece en r = D obteniendose: = (2D b20 ). Porque
dp = d(mv) = mv0 (1 cos ) una seccion efectiva relacionada con la transferencia de momento m
es dada por:
    
1 D ln(v 4 )
m = (1 cos )I()d = 4b20 ln 1 = 4b 2
0 ln := 4b20 ln(C )
sin( 2 min ) b0 v4

donde ln(C ) es el logaritmo de Coulomb. Para esta cantidad se tiene: C = D /b0 = 9n(D ).

11.3.3 La interaccion del dipolo inducido


muestra un potencial V y una energa W en un
La interaccion del dpolo inducido, con p = E,
campo dipolar se describe as:

p er |e|p e2
V (r) = 2
, W (r) = 2
=
40 r 80 r 2(40 )2 r4
" 
2e2 dr
con ba = 4
obteniendose: = 2b
(40 )2 12 mv02 b2 b4
ra r22
1
+ a4
r 4r
Si b ba la carga puede alcanzar al atomo. Las fuerzas nucleares repulsivas previenen que suceda. Si
el angulo de dispersion es varias veces 2 se le denomina capturado. La seccion ecaz para captura
orb = b2a es denominado el limite Langevin, y es la estimacion menor para la seccion ecaz.

11.3.4 El centro de masa del sistema


Si las colisiones de dos partculas con masas m1 y m2 con esparcimiento en el centro de masa del
sistema por un angulo son comparadas con el esparcimiento bajo el angulo en el sistema del
laboratorio es:
m2 sin()
tan() =
m1 + m2 cos()
La perdida de energa E de una partcula incidente es:
1 2
E 2 m2 v2 2m1 m2
= 1 2
= (1 cos())
E 2 m1 v1
(m1 + m2 )2

11.3.5 Luz esparcida


El esparcimiento de luz por electrones libres es llamado esparcimiento de Thomson. El esparcimiento
es libre de los efectos colectivos si kD  1. La seccion ecaz = 6.65 1029 m2 y
f 2v
= sin( 12 )
f c
68 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

Esto da para una energa de esparcimiento Escat n40 /(2 20 )2 con n la densidad. Si  0 esto es
denominado esparcimiento de Rayleigh. El esparcimiento de Thomson es un limite del esparcimiento
de Compton, que es descrito por  = C (1 cos ) with C = h/mc Bo se emplean efectos
relativistas porque no son importantes.

11.4 Termodinamica en equilibrio y reversibilidad


La ley de radiacion de Planck y la velocidad de distribucion de Maxwell aseguran el equilibrio de un
plasma cuando:
 
8h 3 1 2n E
(, T )d = d , N (E, T )dE = E exp dE
c3 exp(h/kT ) 1 (kT )3/2 kT
Balance detallado signica que el numero de reacciones en una direccion es igual al numero de
reacciones en la direccion opuesta, porque ambos procesos tienen la misma probalidad si se corrige
para el espacio de fase. Para la reaccion
 

Xadelante Xatras
adelante atras

El plasma en equilibrio presenta reversibilidad microscopica:


2 2
adelante = atras
adelante atras

Considerando la distribucion de velocidad maxwelliana:


nx h3
x = eEkin /kT
gx (2mx kT )3/2
donde g es el peso estadstico para el estado y n/g := . Para electrones se tiene g = 2, Para estados
excitados usualmente se tiene g = 2j + 1 = 2n2 .
Con ello encontramos que para el balance de Boltzmann, Xp + e X1 + e + (E1p ):
 
nB
p gp Ep E1
= exp
n1 g1 kTe
X+ + 2e :
y para el balance de Saha, Xp + e + (Epi ) 1
 
nSp n+
1 ne h3 Epi
= + exp
gp g1 ge (2me kTe )3/2 kTe
Porque el numero de partculas del lado izquierdo y del lado derecho de la ecuacion es diferente,
permanece un factor de g/Ve . Este factor causa el llamado salto de Saha.
Para reversibilidad microscopica podemos derivar que para la razon de coecientes K(p, q, T ) :=
v pq se obtine:
 
gp Epq
K(q, p, T ) = K(p, q, T ) exp
gq kT

11.5 Colisiones inelasticas


11.5.1 Tipos de colisiones
La energa cinetica puede ser separa en una parte of y otra parte in del centro de masa del sistema.
La energa in el centro de masa del sistema es permite que se presentan reacciones. Esta energa es
descrita por:
m1 m2 (v1 v2 )2
E=
2(m1 + m2 )
Algunos tipos importantes de colisiones inelasticas en fsica de plasmas son:
Captulo 11: Fsica de Plasmas 69

Aq + e
1. Excitacion: Ap + e
2. Decaimiento: Aq Ap + hf
A+ + 2e
3. Ionizacion y recombinacion de tres particulas: Ap + e
4. Recombinacion radiactiva: A+ + e Ap + hf

5. Emision estimulada : Aq + hf Ap + 2hf


AB+ + e
6. Ionizacion asociativa: A + B
Ar+ + Ne + e
7. Ionizacion Penning: b.v. Ne + Ar
8. Transferencia de carga: A+ + B A + B+
A + A+
9. trasferencia resonante de carga: A+ + A

11.5.2 Seccion efectiva


La colision entre un electron y un atomo puede aproximarse por una colision entre un electron y uno
e los electrones del atomo. Resultando en:
d Z 2 e4
=
d(E) (40 )2 E(E)2
Z 2 e4 Eq,q+1
Continuando para la transmision p q: pq (E) =
(40 )2 E(E)2pq
   
1 1 1.25E
Para la ionizacion del estado p se obtiene una aproximacion buena: p = 4a20 Ry ln
Ep E Ep
A[1 B ln(E)]2
Para la transferencia resonante de carga se obtiene: ex =
1 + CE 3.3

11.6 Radiacion
En equilibrio se obtiene para el proceso de radiacion:
np Apq + np Bpq (, T ) = nq Bqp (, T )
+ ,- . + ,- . + ,- .
emission stimulated emission absorption

Aqu, Apq es elemento de matriz de la transmision p q, y es descrito por:


8 2 e2 3 |rpq |2
Apq = with rpq = p | r |q
3h0 c3

Para el atomo de hidrogeno se tiene: Ap = 1.58 108 Z 4 p4.5 , con Ap = 1/p = Apq . La intensidad
q
I de una linea es descrito por Ipq = hf Apq np /4. Los coecientes de Einstein B son dados por:
c3 Apq Bpq gq
Bpq = and =
8h 3 Bqp gp
Una linea espectral es ensanchada por varios mecanismos:
1. Porque los
 estados tienen un vida nita. El tiempo de vida natural de un estado p es dado por
p = 1/ Apq . Del principio de incertidumbre se tiene que: (h) p = 12 h, esto nos da
q

Apq
1 q
= =
4p 4
El ancho natural de lnea es usualmente  mas que el ensanchamiento debido a los siguientes
dos mecanismos:
70 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

2. El ensanchamiento Doppler es causado por el movimiento termico de las partculas:


"
2 2 ln(2)kTi
=
c mi

Este ensanchamiento
resulta en una lnea de perl tipo gaussiano:
k = k0 exp([2 ln 2( 0 )/D ]2 ), con k el coeciente de absorcion o de emision.

3. El ensanchamiento Stark es causado por el campo electrico de los electrones:


 2/3
ne
1/2 =
C(ne , Te )

para la linea H-: C(ne , Te ) 3 1014 A3/2 cm3 .

El ensanchamiento natural y el ensanchamiento Stark resultan en un perl de Lorentz en la lnea


espectral : k = 12 k0 L /[( 21 L )2 + ( 0 )2 ]. La forma total de la lnea es la convoulcion del perl
de Gauss y de Lorentz y se le denomina un perl de Voigt.
El nuumero de transiciones p q es dado por np Bpq y por np nhf a c = np (d/h)a c donde d
es el ancho de lnea. Por siguiente, para la seccion efectiva del proceso de absorcion: a = Bpq h/cd.
La radiacion de fondo en un plasma es originada por dos procesos:

1. radiacion de enlaces libres, originaria de la precombinacion radiativa. La emision es descrita


por:   
C1 zi ni ne hc
f b = 2 1 exp f b (, Te )
kTe kTe
con C1 = 1.63 1043 Wm4 K1/2 sr1 y el factor Biberman.

2. radiacion libre-libre, originaria de la aceleracion de partculas en campos EM de otras partculas:


 
C1 zi ni ne hc
f f = 2 exp f f (, Te )
kTe kTe

11.7 La ecuacion de trasporte de Boltzmann


Se asume que existe una funcion de distribucion F para el plasma que:

F ( r, v , t) = Fr ( r, t) Fv ( v , t) = F1 (x, t)F2 (y, t)F3 (z, t)F4 (vx , t)F5 (vy , t)F6 (vz , t)
 
dF F F
Entonces el BTE es: = + r (F v ) + v (F a ) =
dt t t collrad
Asumiendo que v no depende de r y ai no depende de vi , Se obtine r (F v ) = v F y v (F a ) =
a v F . Esto es cierto en campos magneticos, tambien. Porque ai /xi = 0. La velocidad es# parada
#en un velocidad termica vt y una velociad de deriva w. La densidad total es dada por n = F d v y
v F d v = nw.

La ecuacion de balance puede ser obtenida por medio de metodo de un momento:
  
n n
1. Balance de masa: (BTE)d v + (nw)
=
t t cr

dw
2. Balance de momentum: (BTE)m v d v mn + T + p = mn  a + R

dt

3 dp 5
3. Balance de energa: (BTE)mv 2 d v + p w + q = Q
2 dt 2
Captulo 11: Fsica de Plasmas 71

/ 0
+w
Aqu,  a = e/m(E B ) es el promedio de la aceleracion, q = 1 nm vt 2 vt el ujo de calor,
   2
mvt2 F es un termino de
Q= d v el termino de la fuente para la produccion de energa, R
r t cr
friccion y p = nkT la presion.
 e2 (ne + zi ni )
Una derivacion termodinamica nos permite obtener la presion total: p = nkT = pi
i
240 D
Para la conductancia electrica en un plasma se emplea la conservacion de momentum, if we  wi :

J B
+ pe
J = E

ene
En un plasma donde solamente se presentan colisiones elasticas e-a son importantes la funcion de
distribucion de energa es la distribucion de Druyvesteyn :
 3/2   2

E 3me E
N (E)dE = Cne exp dE
E0 m0 E0

with E0 = eEv = eE/n.

11.8 Modelos radiativos de colision


Estos modelos son las ecuaciones de primer momento para estados excitados. Se asume valida la
quasi-estacinaridad de los estados, donde p>1 [(np /t = 0) ( (np w
p ) = 0)]. Lo que resulta en:
     
np>1 n1 n1 ni ni
=0 , + (n1 w
1) = , + (ni w i) =
t cr t t cr t t cr

Con soluciones np = rp0 nSp + rp1 nB S


p= bp np . Obteniendose para todos los niveles de colision que
x
bp := bp 1 = b0 pe with pe = Ry/Epi y 5 x 6. Para sitemas en ESP, donde solamente se
presentan colisones de excitacion y des-excitacion entre niveles p y p 1 es tomado en cuenta x = 6.
Incluso en plasmas lejos del equilibrio, los niveles excitados alcanzan eventualmente el ESP, De este
modo una cierta densidad en el nivel puede calcularse.
Para encontrar las densidades de poblacion de un nivel inferior en el caso estacionario podemos
comenzar con un equilibrio microscopico:
Number of populating processes of level p = Number of depopulating processes of level p ,
When this is expanded it becomes:
  
ne nq Kqp + ne nq Kqp + nq Aqp + n2e ni K+p + ne ni rad =
+ ,- . + ,- .
q<p q>p q>p
+ ,- . + ,- . + ,- . coll. recomb. rad. recomb
coll. excit. coll. deexcit. rad. deex. to
  
ne np Kpq + ne np Kpq + np Apq + ne np Kp+
q<p q>p q<p
+ ,- .
+ ,- . + ,- . + ,- . coll. ion.
coll. deexcit. coll. excit. rad. deex. from

11.9 Ondas en plasmas


La interaccion de ondas electromagneticas en plasmas resulta en el esparcimiento y absorcion de en-
erga. Para ondas electromagneticas con numero de onda complejo k = (n+ i)/c en una dimension,
encontramos: Ex = E0 ex/c cos[(t nx/c)]. El ndice de refraccion n es dado por:

k c p2
n=c = = 1 2
vf
72 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

i(kzt)
= B0 ez + Be
Para disturbios en la direccion z en un plasma frio, homogeneo, magnetizado: B
y n = n0 + nei(kzt) ( campos E externos son probados) siguiendo, con las deniciones = p / y
= / y p2 = pi2
+ pe2
:
1 is
0

1 s2 1 s2

J = E = i0
, with 2s is 1
0
s 1 s2 1 s2
0 0 1
donde la suma es tomada sobre las especies de partculas s. El tensor dielectrico E, con la propidad:
k ( E E)
=0


es dado por E = I
/i0 .
 2s  2 s 
Con las deniciones S = 1 , D = s
, P =1 2s
s
1 s2
s
1 2
s s
siguiendo:
S iD 0

E= iD S 0
0 0 P
Los valores propios
de esta matriz hermitiana son R = S + D, L = S D, 3 = P , con los vectores
propios er = 12 2(1, i, 0), el = 12 2(1, i, 0) y e3 = (0, 0, 1). er es conectada con un campo rotatorio
derecho para que iEx /Ey = 1 y el es conectada con un campo rotatorio izquierdo para el que
iEx /Ey = 1. When k haciendo un angulo con B encontramos:

P (n2 R)(n2 L)
tan2 () =
S(n2 RL/S)(n2 P )
donde n es el ndice de refraccion. Para esto las siguientes soluciones puede ser obtenidas:
A. = 0: transmision en la direccion z.
1. P = 0: Ex = Ey = 0. Esto describe una onda con polarizacion lineal longitudinal.
2. n2 = L: onda polarizada circularmente a la izquierda.
3. n2 = R: onda polarizada circularmente a la derecha.
B. = /2: trasmision el campo B.
1. n2 = P : el modo ordinario: Ex = Ey = 0. This is a transversal linear polarized wave.
2. n2 = RL/S: el modo extraordinario: iEx /Ey = D/S, una onda polarizada elpticamente.
Frecuencias de resonancia son frecuencias para las que n2 , as vf = 0. Para estos se tiene:
tan() = P/S. Para R esto da la frecuencia de resonancia de ciclotron = e , para L
la frecuencia de resonancia ciclotron de iones = i y para S = 0 obteniendose para el modo
extraordinario:     
mi 2i m2i 2i 2i
1
2
= 1 2 2 1 2
me 2 me
frecuencias de corte son frecuentcias para las que n2 = 0, as vf . Para estos se tiene: P = 0 o
R = 0 o L = 0.
En el caso que 2  1 encuentrazos a las ondas de Alfven propagandose paralelas a las lneas de
campo. Con la velocidad Alfven
e i 2
vA = 2 2 c
pe + pi

continuando: n = 1 + c/vA , y en el caso vA  c: = kvA .
Chapter 12

Fsica del estado solido

12.1 Estructura cristalina


Una capa es denida por tres vectores de traslacion ai , de modo que la composicion atomica sea
identica en cada punto r y r = r + T , donde T es un vector de traslacion: T = u1 a1 + u2 a2 + u3 a3
with ui IN . Una capa puede ser construida de celdas primitivas. Como una celda primitiva puede
ser un paralepipedo, con volumen
Vcell = | a1 ( a2 a3 )|
Porque la capa tiene una propiedad fsica estructural que estan conectadas con la capa que tiene el
mismo periodo (despreciando efectos de frontera):

ne ( r + T ) = ne ( r )

Esta periodicidad es adecuada para un uso del analisis de Fourier: n( r ) es expandido:



n( r ) = nG exp(iG r )
G

con 
1 r )dV
nG = n( r ) exp(iG
Vcell
cell

es el vector reciproco de capa. Si G


G es escrito como G = v1 b1 + v2 b2 + v3 b3 con vi IN , se tiene

para los vectores bi , ciclamente:
bi = 2 ai+1 ai+2
ai ( ai+1 ai+2 )
El conjunto de vectores G determinan la difraccion de Rontgen: un maximo en la radiacion reejada
ocurre si: k = G con k = k k  . As: 2 k G
= G2 . De lo anterior se obtiene para planos de capas
paralelas (refraccion de Bragg) para el maximo se tiene: 2d sin() = n.
La zona de Brillouines denada como una celda de Wigner-Seitz en la capa reciproca.

12.2 Enlace cristalino


Podemos distinguir entre cuatro clases de enlaces:
1. Enlace de Van der Waals
2. Enlace ionico
3. Enlace covalente o homopolar
4. Enlace metalico
Para el enlace del NaCl la energa por molecula es calculada por medio de:
E = energa cohesiva (NaCl) energa de iotizacion (Na) + anidad electronica (Cl)
La interaccion en un enlace covalente depende de las orientaciones de spin de los electrones que
constituyen el enlace. La energa potencial para dos spines paralelos es mayor que la energa potencial
de dos spines anti-paralelos. En consecuencia, para la energa potencia para dos spines anti-paralelos
tiene algunas veces un mnimo. En tal caso el enlace no es posible.

73
74 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

12.3 Vibraciones cristalinas


12.3.1 Una capa con un tipo de atomo
En este modelo las vibraciones cristalinas solo son interacciones cercanas al vecindario son tomadas
en cuenta. La fuerza en el atomo s con masa M puede entonces ser escrito como:

d2 us
Fs = M = C(us+1 us ) + C(us1 us )
dt2
Asumiendo que todas las soluciones tineen la misma dependencia en el tiempo exp(it) resultado
en:
M 2 us = C(us+1 + us1 2us )

Entonces se puede postular: us1 = u exp(isKa) exp(iKa).


Lo que da: us = exp(iKsa). Sustituyendo en las dos ultimas ecuaciones en la primera resulta en un
sistema de ecuaciones lineales, que tiene una unica solucion si su determinante es 0. lo que da:

4C
2 = sin2 ( 12 Ka)
M
nicamente vibraciones con una longitud de onda dentro de la primera Zona de Brillouin tiene un
signicado fsico. Este requiere que < Ka .

La velocidad de grupo de estas vibraciones da:



d Ca2
vg = = cos( 12 Ka) .
dK M
Y es 0 en la frontera de la Zona de Brillouin. Aqu, hay a onda estacionaria.

12.3.2 Una capa con dos tipos de atomos


Ahora la solucion es:
" 6
   2
1 1 1 1 4 sin2 (Ka) 
=C 2
+ C + 2C
M1 M2 M1 M2 M1 M2 M2

Conectada con cada valor de K hay dos valores de , como 2C
M1
puede observarse en la graco. La lnea superior describe la
rama optica, mientras que la lnea inferior la rama acustica.
En la rama optica, ambos tipos de iones oscilan en fases - K
opuestas, en la rama acustica ellos oscilan en la misma 0 /a
fase. Esto resulta en un momento dipolar inducido mu-
cho mayor para oscilaciones opticas, y tambien una mayor
emision y absorcion de radiacion. En conclusion cada rama
presenta tres direcciones de polarizacion, una longitudinal
y dos trasversales.

12.3.3 Fonones
La excitacion mecanica cuantica de una vibracion cristalina con una energa h es denominada fonon
. Fonones puede ser vista como cuasi-partculas: con colisiones, ellos se comportan como partculas
con momentum hK. Su momentum total es 0. Cuando ellos colisionan, Su momentum no necesita
ser conservado: para un proceso normal se tiene: K1 + K2 = K3 , para un umklapp proceso se tiene:
K1 + K2 = K3 + G. Porque fonones no tienen spin ellos se comportan como bosones.
Captulo 12: Fsica del estado solido 75

12.3.4 Capacidad termica


La energa total las vibraciones del cristal pueden ser calculadas por la multiplicacion de cada modo
con su energa y sumando todas las ramas K y polarizaciones P , esto es:
  h
U= h nk,p = D () d
exp(h/kT ) 1
K P

Para una polarizacion . La capacidad termica es luego:


U  (h/kT )2 exp(h/kT )
Clattice = =k D() d
T (exp(h/kT ) 1)2

La relacion de dispersion en una dimension es:


L dK L d
D()d = d =
d vg
En tres dimensiones se aplica las condiciones de frontera periodica para un cubo con N 3 celdas
primitivas y un volumen L3 : exp(i(Kx x + Ky y + Kz z)) exp(i(Kx (x + L) + Ky (y + L) + Kz (z + L))).
Porque exp(2i) = 1 hay solo una posibilidad si:
2 4 6 2N
Kx , Ky , Kz = 0; ; ; ; ...
L L L L
en el volumen (2/L)3 in K-space, o:
Asi hy solo un valor permitido para K
 3
L V
=
2 8 3

permitiendo valores de Kpor unidad de volumen en un espacio K, para cada polarizacion y cada
rama. El numero total de estados con un vector de onda < K es:
 3
L 4K 3
N=
2 3
Para cada polarizacion. La densidad de estados para cada polarizacion es, de acuerdo al modelo de
Einstein:   
dN V K 2 dK V dA
D() = = 2
= 3
d 2 d 8 vg
El modelo de Debye para la capacidad calorca termica es una aproximacion de baja temperatura
que es valida arriba de 50K. Aqu, unicamente los fonones acusticos se toman en cuenta (tres
polarizaciones), y se asume que v = K, independientemente de la polarizacion. Para esto se obstine:
D() = V 2 /2 2 v 3 , donde v es la velocidad. Esto da:
 D xD
V 2 h 3V k 2 T 4 x3 dx
U =3 D() n hd = d = .
2 2 v 3 exp(h/kT ) 1 2 2 v 3 h3 ex 1
0 0

Here, xD = hD /kT = D /T . D is the Debye temperature and is dened by:


 1/3
hv 6 2 N
D =
k V
donde N es el numero de celdas primitivas. Porque xD para T 0 se tinee de eel:
 3 
T x3 dx 3 4 N kT 4 12 4 N kT 3
U = 9N kT = T4 and CV = T3
D e 1
x 5D 5D 3
0

En el modelo de Einstein para la capacidad termica calorica se considera unicamente fonones de una
frecuencia, una aproximacion para fonones opticos.
76 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

12.4 Campo magnetico en el estado solido


La siguiente graca presenta la magnetizacion contra la intensidad de campo para diferentes tipos de
magnetismo:
M 6
Msat
ferromanetismo
M
m =
H paramagnetismo

0 hhhh - H
hhhh diamagnetismo
hhh h

12.4.1 Dielectricos
El origen mecanico cuantico del diamagnetismo es la presesion de Largor del spin del electron. Comen-
zando con una orbita circular del electron en el atomo con dos electrones, existe una fuerza de Coulomb
Fc y una fuerza magnetica en cada electron. Si la parte magnetica de la fuerza no es lo sucientemente
fuerte para deformar signicativamente las orbitas se tiene:
" 2
Fc (r) eB eB eB eB
2
= = 0
2
(0 + ) = 0 + 0 = 0 L
mr m m 2m 2m

Aqu, L es la frecuencia de Larmor . Un electron es acelerado, mientras que el otro es desacelerado.


Existe una corriente neta que resulta/ en0 un momento
/ 0 magnetico . La corriente circular es dada por
I = ZeL /2, y  = IA = I 2 = 23 I r2 . Si N es el numero de atomos en el cristal se
obtiene para la susceptibilidad, con M = N :

0 M 0 N Ze2 / 2 0
= = r
B 6m

12.4.2 Paramagnetismo
Comenzando con la separacion de los niveles de energa en un campo magnetico: Um B =
mJ gB B, y con una distribucion
 fm exp(Um /kT ), encontramos para el momento
 magnetico
promedio
 2  = f m / f m . Despues de la linearizacion y porque m J = 0, J = 2J + 1 and
mJ = 23 J(J + 1)(J + 12 ) siguiendo esto:

0 M 0 N  0 J(J + 1)g 2 2B N
p = = =
B B 3kT
Esto es la ley de Curie law, p 1/T .

12.4.3 Ferromagnetismo
Un comportamiento ferromagnetico como un paramagneto arriba de la temperatura critica Tc . Para
describir ferromagnetismo un campo BE paralelo con M es postulado: B . De aqu el
E = 0 M
tratamiento es analogo al caso paramagnetico:
 
C
0 M = p (Ba + BE ) = p (Ba + 0 M ) = 0 1 M
T
0 M C
Para esto se tiene para el ferromagneto: F = = que es laley de Weiss-Curie .
Ba T Tc
Si BE es estimada de este modo resulta en valores de alrededor de 1000 T. Esto es claramente irreal
y siguiere un mecanismo diferente. Un enfoque mecanico cuantico de los postulados de Heisenberg
Captulo 12: Fsica del estado solido 77

i S
de la interaccion entre dos atomos vecinos: U = 2J S j B
E . J es una integral superpuesta
dando: J = 3kTc /2zS(S + 1), con z el numero de vecindades. Una distincion entre dos casos puede
ahora realizarse:

1. J > 0: Si y Sj convirtiendose en paralelo: el material es un ferromangetico.

2. J < 0: Si and Sj convirtiendose en anti-paralelo: el material es anti-ferromagnetico.

La teora de Heisenberg predice ondas de spin cuantizadas: magnones. Comenzando de un modelo


con solo las vecindades mas cercanas interactuando se puede escribir:

p (S
U = 2J S p1 + S
p+1 ) p B
p with p = 2J (S
B p1 + S
p+1 )
gB


dS 2J
La ecuacion de movimiento para los magnones se convierte: = p1 + S
Sp (S p+1 )
dt h
p = u exp(i(pka
De aqu el tratamiento es analogo a los fonones: postulando ondas viajeras de el tipo S
t)). Esto resulta en un sistema de ecuaciones lineales con solucion:

h = 4JS(1 cos(ka))

12.5 Electron libre en un gas de Fermi


12.5.1 Thermal heat capacity
La solucion con periodo L de la ecuacion de dimension Schrodinger es: n (x) = A sin(2x/n) con
nn = 2L. De lo que se tiene
h2  n 2
E=
2m L
En una capa lineal el unicos numeros cuanticos importantes son n y ms . El nivel de Fermi es el nivel
lleno mas alejado del estado base, que tiene la la energa de Fermi EF . Si nF es numero cuantico del
nivel de Fermi, puede ser expresado como: 2nF = N asi, EF = h2 2 N 2 /8mL. En tres dimensiones
se tiene:
 2 1/3  2/3
3 N h2 3 2 N
kF = y EF =
V 2m V
 3/2
V 2mE
El numero de estados con energa E es entonces: N = .
3 2 h2
 3/2
dN V 2m 3N
y la densidad de estados se convierte: D(E) = = 2 E= .
dE 2 h2 2E

la capacidad calorca de los electrones es aproximadamente 0.01 veces el valor clasico esperado 32 N k.
Esto es causado por el principio de exclusion de Pauli y la distribucion de Fermi-Dirac: unicamente
electrones dentro de un intervalo de energa kT de el nivel de Fermi son excitado termicamente.
Existe una fraccion T /TF excitada termicamente. La energa interna entonces se convierte en:

T U T
U N kT and C = Nk
TF T TF

Un analisis de masas revela: Celectrons = 12 2 N kT /TF T . Junto con la dependencia T 3 del la


capacidad calorca de los fonones, la capacidad termica de los metales es descrito por: C = T +AT 3 .
78 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

12.5.2 Conduccion electrica


La ecuacion de movimiento para los portadores de carga es: F = md v /dt = hd k/dt. La variacion
de k es descrita por k = k(t) k(0) = eEt/h.
Si es el tiempo de colision caracterstica de los
con = e /m la movilidad
electrones, k permanece estable si t = . Entonces tenemos:  v = E,
de los electrones.

La corriente en un conductor es dado por: J = nq v = E = E/


= neE. Porque para el tiempo de
colision se tiene: 1/ = 1/L + 1/i , donde L es el tiempo de colision con fonones en la capa y i el
tiempo de colision con las impurezas seguido de la resistividad = L + i , con lim L = 0.
T 0

12.5.3 El efecto Hall


Si un campo magnetico es aplicado en la direccion de la corriente los portadores de carga seran
empujados a un lado por la fuerza de Lorentz. Esto resulta en un campo magnetico al ujo
= B ez maas Ey /Ex = B. El coeciente Hall
en la direccion de la corriente. Si J = J ex y B
es denido por: RH = Ey /Jx B, y RH = 1/ne si Jx = neEx . el voltaje Hall es descrito por:
VH = Bvb = IB/neh donde b es el ancho de el material y h la altura.

12.5.4 Conductividad termica


Con  = vF el camino libre medio de los electrones de = 13 C v : electrons = 2 nk 2 T /3m. de
este se tiene para la razon de Wiedemann-Franz: / = 13 (k/e)2 T .

12.6 Bandas de Energa


En la aproximacion del amarre fuerte se asume que = eikna (x na). De lo que se concluye para
la energa: E = |H| = Eat 2 cos(ka). As esto da un coseno superimpuesto en un la
energa atomica, que es frecuentemente aproximado por un oscilador armonico. Si se asume que el
electron es libre, podemos postular: = exp(i k r ). Esto es una onda viajera. La onda puede ser
descompuesta en dos ondas estacionarias:

(+) = exp(ix/a) + exp(ix/a) = 2 cos(x/a)


() = exp(ix/a) exp(ix/a) = 2i sin(x/a)

La densidad de probabilidad |(+)|2 es alta cerca de los atomos de la red y bajo entre ellos. La
densidad de probabilidad |()|2 es pequena cerca de los atomos de la red y alta entre ellos. De
ah, la energa de (+) es tambien mas pequena que la energa de )(). Supongamos que U (x) =
U cos(2x/a), mas el bandgapes descrito por:

1
' (
Egap = U (x) |(+)|2 |()|2 dx = U
0

12.7 Semiconductores
Las estructuras de bandas y las transiciones entre ellos de un semiconductor directo e indirecto son
mostradas en las guras abajo. Aqu se puede despreciar la diferencia de momentun por la absorcion
de un foton. Para un semiconductor directo una transicion de la banda de valencia es tambien posible
si la energa de los fotones absorbidos es mas pequena que la banda de separacion: luego, el foton es
absorbido tambien.
Captulo 12: Fsica del estado solido 79

E conduccion E
6 banda 6

6 
 6
g 
 
 

Transicion directa Transicion indirecta

Esta diferencia tambien se puede observar en un espectro de absorcion :


absorcion absorcion
6 6

...
.....
...

...

....
-E
.. - E
hg Eg + h
Semiconductor directo Semiconductor indirecto

As semiconductores indirectos, como Si y Ge, no pueden emitir ninguna luz y entonces no son
ventajosos para fabricar laseres. Cuando la luz es absorbida se tiene: kh = ke , Eh ( kh ) = Ee ( ke ),
vh = ve and mh = me si la banda de conduccion y la banda de valencia tienen la misma estructura.
En lugar de la masa normal del electron debemos emplear la masa efectiva dentro de arreglo; la cual
denimos como:  2 1
F dp/dt dK d E
m = = = h = h2
a dvg /dt dvg dk 2
con E = h y vg = d/dk y p = hk.
Con la funcion de distribucion fe (E) exp(( E)/kT ) para el electron y fh (E) = 1 fe (E) para
los huecos de densidad de estasdos es dado por:
 3/2 
1 2m
D(E) = E Ec
2 2 h2
con Ec la energa al lmite de la banda de conductancia. De este se tiene para las concentraciones de
los huecos p y los electrones n:
  3/2  
m kT Ec
n= De (E)fe (E)dE = 2 exp
2h2 kT
Ec

 3  
kT  Eg
Para el producto np obtenemos: np = 4
me mh exp
2h2 kT
Para un semiconductor intrnseco (sin impurezas) tenemos: ni = pi , para un tipo n tenemos: n > p
y en un tipo p tenemos: n < p.
Un exciton es una union de un par electronhueco, rotando uno al otro como en un positronio. La
energa de excitacion de un exciton es mas pequena que en el bandgap porque la energa de un exciton
es menor que la energa de un electron libre e un hueco libre. Esto causa un pico en l absorcion y
justo debajo de Eg .
80 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

12.8 Superconductividad
12.8.1 Descripcion
Un superconductor es caracterizado por su resistencia cero si ciertas cantidades son pequenas en
comparacion con valores crticos: T < Tc , I < Ic and H < Hc . El modelo BCS predice para la
temperatura de transicion Tc :  
1
Tc = 1.14D exp
U D(EF )
mientras que en los experimentos se encuentra que Hc aproximadamente:
 
T2
Hc (T ) Hc (Tc ) 1 2 .
Tc

Dentro de un supercondutor el campo magnetico es 0: que es el efecto Meissner.


Exiten supercondutores tipo I y tipo II. Porque el efecto Meissner Implicas que un superconductor
es un perfecto diamagnetico holds en el estado supercondutor: H = 0 M . Esto desencadena para
el superconductor tipo I, para el tipo superconductor II esto soolo holds un cierto valor Hc1 , Para
valores mas grandes de H el superconductor es un estado vortex to a value Hc2 , que puede ser 100
veces Hc1 . Si H se convierte en mas grande que Hc2 el superconductor se convierte en un normal
conductor. Como lo muestra la gura de abajo.
0 M 0 M
6 6








-H - H
Hc Hc1 Hc2
Type I Type II

La transicion del estado superconductor es un estado de transicion de segundo orden termodinamico.


Esto signica que existe un doblez en el diagrama T S y una discontinuidad en el diagrama CX T .

12.8.2 El efecto Josephson


Para el efecto Josephson consideramos dos superconductores, separados por un aislante. La funcion
de onda en un superconductor es 1 , en el otro 2 . La ecuacion de Schrodinger en ambos supercon-
ductores es igual:
1 2
ih = hT 2 , ih = hT 1
t t
hT es el efecto del acoplamiento de los electrones, o la transferencia a traves del aislante. La funcion

de onda de los electrones son escritas como 1 = n1 exp(i 1 ) and 2 = n2 exp(i2 ). Porque un
par de Cooper exite entre two electrones, se tiene: n. De esto se obtine, si n1 n2 :

1 2 n2 n1
= and =
t t t t
El efecto Josephson resulta en una corriente de densidad a traves del aislante, dependiendo de la
diferencia de fase como: J = J0 sin(2 1 ) = J0 sin(), where J0 T . Con un voltaje AC cruzando
la interfase, La ecuacion de Schrodinger se escribe:

1 2
ih = hT 2 eV 1 and ih = hT 1 + eV 2
t t
Captulo 12: Fsica del estado solido 81

 
2eV t
Obteniendo: J = J0 sin 2 1 .
h
Existiendo una oscilacion con = 2eV /h.

12.8.3 Cuantizacion del ujo en un anillo superconductor


nq
Para la densidad de corriente en general se obtiene: J = q v = ]
[h q A
m
1
= 0 y J = 0, siguiendo: h
Para el efecto Meissner, B = qA dl = 2 1 = 2s with s IN .
1 ## ##

Porque: Adl = (rotA, n )d = (B, n )d = follows: = 2hs/q. The size of a ux quantum
follows by setting s = 1: = 2h/e = 2.0678 1015 Tm2 .

12.8.4 Interferencia cuantica microscopica


2e
De 2 1 = 2e/h siguiendo para dos uniones paralelas: b a = , asi
h
  
e
J = Ja + Jb = 2J0 sin 0 cos Encontrando un maximo sie/h = s.
h

12.8.5 La ecuacion de London


es postulado:
Una densidad de corriente en un superconductor proporcional a un potencial vectorial A

A B
J = or rotJ =
0 2L 0 2L

donde L = = B/
0 mc2 /nq 2 . De lo que se encuentra: 2 B 2.
L

El efecto Meissner es la solucion de esta ecuacion: B(x) = B0 exp(x/L ). Campos magneticos que
exponencialmente disminuyen.

12.8.6 El modelo BCS


El modelo BCS puede explicar superconductividad en metales. (hasta este momento no contamos
con una explicacion para superconductividad a temperaturas mas altas que altas Tc ).
Lattice = red Un nuevo estado base donde los electrones se comportan como fermiones independientes
es postulado. Debido a la interaccion con la red de estas de estas suedo-particulas exhiben una
atraccion mutua. Esto causa la combinacion de dos electrones de spin opuesto. En un par de Cooper
. Los causantes de que en el estado base exista un diagmanetismo perfecto
La conductividad innita es mas difcil de explicar porque un anillo con una corriente continua no
esta en real equilibrio: un estado con corriente cero tiene una menor energa. La cuantizacion del
ujo previene transiciones entre estos estados. La cuantizacion del ujo es relacionada a la existencia
de una funcion de onda de muchas partculas coherente. Un ujo cuantico es el equivalente alrededor
de 104 electrones. Luego, si el ujo tiene que cambiar un ujo cuantico aparecera una transicion de
muchos electrones, que es muy improbable, o el sistema debe aumentar los estados donde el ujo no
es cuantizado, as ellos tienen una mayor energa. Esto es tambien poco improbable.
Algunas relaciones matematicas utilices son:
  
xdx 2 x2 dx 2 x3 dx 4
= , = , =
eax + 1 12a2 (ex + 1)2 3 ex + 1 15
0 0


  
n 1 1
Y, cuando (1) = 2 siguiendo: sin(px)dx = cos(px)dx = .
n=0
p
0 0
82 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 13

Teora de grupos

13.1 Introduccion
13.1.1 Denicion de un grupo
G es un grupo para el operador si:

1. A,BG A B G: G es cerrado.

2. A,B,CG (A B) C = A (B C): G obedece a la ley asociativa.

3. EG de modo AG A E = E A = A: G tiene unelemento unitario.

4. AG A1 G de modo A A1 = E: Cada elemento en G tiene un inverso.

si tambien se presenta:
5. A,BG A B = B A el grupo es llamado Abeliano o conmutativo.

13.1.2 La tabla de Cayley


Cada elemento aparece solamente una vez cada la y columna de la tabla de Cayley tabla de multi-
plicacion: porque EAi = A1
k (Ak Ai ) = Ai cada Ai Aparece una vez. Existen h posiciones en cada
la y columna cuando hay h Elementos en el grupo, as cada elemento aparece una sola vez.

13.1.3 Elementos subgrupos y clases conjugadas


B es conjugado para A si XG tal que B = XAX 1 . Entonces A es entonces conjugado para B
porque B = (X 1 )A(X 1 )1 .
Si B y C son conjugados para A, B es tambien conjugado con C.

Un subgroupo es un una sub-coleccion de G que es tambien un grupo w.r.t. la misma operacion.

Una clase conjugada es la maxima coleccion de elementos conjugados. Cada grupo puede ser dividido
en una clase conjugada. Algunos teoremas:

Todas las clases son completamente desacopladas.

E es una clase en si mimsa: por cada otro elemento en esta clase podemos tener: A = XEX 1 =
E.

E es la unica clase que es tambien un subgrupo porque todas las otras clase no tienen el elemento
unidad.

En un grupo abeliano es una clase separada.

La interpretacion fsica de las clases: elementos de un grupo son usualmente operadores simetricos
que mapean un objeto simetrico en si mismo. Elementos de una clase son entonces de la misma clase
de operaciones. Lo opuesto no necesariamente debe de ser cierto.

83
84 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

13.1.4 Isomorsmo y homomorsmo; representaciones


Dos grupos son isomorcos si ellos tienen el misma tabla de multiplicacion. El mapeo del grupo G1
a G2 , de modo que la tabla de multiplicacion permanece igual, es un mapeo homomorco.

Una representacion es un homomorco mapeo de un grupo a un grupo de matrices cuadradas con


la matriz de multiplicacion usual como un operador combinado. Esto es simbolizado por . Los
siguiente desemboca en:

(E) = II , (AB) = (A)(B) , (A1 ) = [(A)]1

Para cada grupo existen tres posibilidades para una representacion:

1. Una representacion cerrada: todas las matrices son diferentes.

2. La representacion A det((A)).

3. La representacion identica: A 1.

Unarepresentacion equivalente es obteneida por desarrolar una transformacion de una base unitaria:
 (A) = S 1 (A)S.

13.1.5 Representacion reducibles e irreducibles


Si la misma transformacion unitaria puede realizarse a todas las matrices de una representacion
en la misma estructura de bloque la representacion es llamada reducible:
 
(1) (A) 0
(A) =
0 (2) (A)

Esto es escrito como: = (1) (2) . Si esto no es posible la representacion es llamada irreducible.

El numero de representaciones iguales, el numero de representaciones irreducibles iguala al numero


de clases conjugadas.

13.2 El fundamental del teorema de ortoganilidad


13.2.1 El lema de Schur
Lemma: Cada matriz que conmuta con todas las matrices de una representacion irreducible es
constante II, donde II es la matriz unitaria. Lo opuesto es (por su puesto) tambien cierto.

Lemma: Si existe una matriz M de modo que para dos representaciones irreducibles de grupo G,
(1) (Ai ) y (2) (Ai ), se obtiene: M (1) (Ai ) = (2) (Ai )M , mas que representaciones equivalentes, o
M = 0.

13.2.2 El teorema fundamental de ortoganilidad


Para un conjunto de represntaciones inequivalnetes, irreducibles y unitarias; se obtiene, si h es el
numero de elementos en el grupo y i es la dimension de la ith
representacion:
 (j) h
(i)
(R) (R) = ij
i
RG
Captulo 13: Teora de grupos 85

13.2.3 Caracter
El caracter de una representacion es dado por la traza de la matriz y es entonces invariante para la
base de trasformaciones: (j) (R) = Tr((j) (R))

Tambien se obtiene, con Nk el numero de elementos en la clase conjugada: (i) (Ck )(j) (Ck )Nk = hij
k


n
Teorema: 2i = h
i=1

13.3 La relacion con la mecanica cuantica


13.3.1 Representations, energy levels and degeneracy
Considere un conjunto de trasformacion de simetria x  = R x que deja al Hamiltonino H invariante.
Estas transformaciones son un grupo. Un operador isomorco en la funcion de onda es: PR ( x ) =
(R1 x ). Esto es considerado una rotacion activa. Estos operadores conmutan con H: PR H = HPR ,
y deja el elemento de volumen sin cambio: d(R x ) = d x.
PR es un grupo de simetria de un un sistema fsico. Que causa degeneracion: si n es una solucion
de Hn = En n que tambien presenta: H(PR n ) = En (PR n ). Una degeneracion que no es el
resultado de una simetria es lalmado una degeneracion accidental.
(n)
Assumiendo que hay una degeneracion n veces a En : se puede un conjunto ortonormal , =
(n)

n
(n)
1, 2, . . . , n . La funcion PR es el mismo subspacio: PR = (n) (n)
(R)
=1

donde (n)
es una representacion irreducible, unitario del grupo simtrico del sistema G. Cada n
corresponde a otro nivel de energia. Podemos derivar matematica representaciones irreducibles de
grupos de simetra y etiquetar el nivel de energia con un numero cuantico. Una eleccion ja de (n) (R)
(n)
dene la funciones base . De este modo podemos tambien etiquetar cada base de funciones con
un numero cuantico.
Particle in a periodical potential: the symmetry operation is a cyclic group: note the operator
describing one translation over one unit as A. Then: G = {A, A2 , A3 , . . . , Ah = E}.
The group is Abelian so all irreducible representations are one-dimensional. For 0 p h 1 follows:
(p) (An ) = e2ipn/h
 
2p 2
Si denimos: k = mod , asi: PA p (x) = p (x a) = e2ip/h p (x), ello da el teorema
ah a
Bloch: k (x) = uk (x)eikx , con uk (x a) = uk (x).

13.3.2 Breaking of degeneracy by a perturbation


Suppose the unperturbed system has Hamiltonian H0 and symmetry group G0 . The perturbed system
has H = H0 + V, and symmetry group G G0 . If (n) (R) is an irreducible representation of G0 , it is
also a representation of G but not all elements of (n) in G0 are also in G. The representation then
usually becomes reducible: (n) = (n1 ) (n2 ) . . .. The degeneracy is then (possibly partially)
removed: see the gure below.
n1 = dim((n1 ) )
n n2 = dim((n2 ) )

n3 = dim((n3 ) )

Spectrum H0 Spectrum H
86 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

(n)
Teorema: El conjunto de n funciones degeneradas con energia En es un vase para un irreducible
representation de dimension n (n) del grupo de simetria.

13.3.3 La construccin de una base de funciones


Cada funcion F en el espacio de conguracion puede ser reestructurada en clases de simtria: F =
n 
j
f(j)
j=1 =1

Los siguientes operadores extraen las clases de simetria:



j  (j)
(R)PR F = f(j)
h
RG

es la parte de F que trasforma de acuerdo a la th


(j) (j)
Esto es expresado como: f la de .
 (aj) (j)
F puede ser tabien expresado en la funciones base : F = caj . The functions f are in
aj
general not transformed into each other by elements of the group. However, this does happen if
cja = cja .
Theorem: Two wavefunctions transforming according to non-equivalent unitary representations or
according to dierent rows of an unitary irreducible representation are orthogonal:
(i) (j) (i) (i)
 | ij , and  | is independent of .

13.3.4 The direct product of representations


Consider a physical system existing of two subsystems. The subspace D(i) of the system trans-
(i)
forms according to (i) . Basefunctions are ( xi ), 1 i . Now form all 1 2 products
(1) (2)
( x1 ) ( x2 ). These dene a space D(1) D(2) .
These product functions transform as:
(2) (2)
PR ((1)
( x1 ) ( x2 )) = (PR (1)
( x1 ))(PR ( x2 ))

In general the space D(1) D(2) can be split up in a number of invariant subspaces:

(1) (2) = ni (i)
i

A useful tool for this reduction is that for the characters hold:

(1) (R)(2) (R) = ni (i) (R)
i

13.3.5 Clebsch-Gordan coecients


(i) (j) (a)
With the reduction of the direct-product matrix w.r.t. the basis one uses a new basis .
These base functions lie in subspaces D(ak) . The unitary base transformation is given by:
 (j)
(ak) = (i)
(ij|ak)

(j)

and the inverse transformation by: (i)
= (a)
(ak|ij)
ak

(i) (j) (ak)


In essence the Clebsch-Gordan coecients are dot products: (ij|ak) := k |
Captulo 13: Teora de grupos 87

13.3.6 Symmetric transformations of operators, irreducible tensor opera-


tors
Observables (operators) transform as follows under symmetry transformations: A = PR APR1 . If a
(j)
set of operators A with 0 j transform into each other under the transformations of G holds:

1
PR A(j)
PR = A(j) (j)
(R)

(j)
If (j) is irreducible they are called irreducible tensor operators A(j) with components A .
 (j)
An operator can also be decomposed into symmetry types: A = ak , with:
jk


j  (j)
a(j)
= (R) (PR APR1 )
h
RG

Theorem: Matrix elements Hij of the operator H which is invariant under AG , are 0 between
states which transform according to non-equivalent irreducible unitary representations or according
(i) (i)
to dierent rows of such a representation. Further  |H| is independent of . For H = 1 this
becomes the previous theorem.

This is applied in quantum mechanics in perturbation theory and variational calculus. Here one tries
(i)
to diagonalize H. Solutions can be found within each category of functions with common i and
: H is already diagonal in categories as a whole.
Perturbation calculus can be applied independent within each category. With variational calculus
the try function can be chosen within a separate category because the exact eigenfunctions transform
according to a row of an irreducible representation.

13.3.7 The Wigner-Eckart theorem


(i) (j) (k)
Theorem: The matrix element  |A | can only be = 0 if (j) (k) = . . . (i) . . .. If
this is the case holds (if (i) appears only once, otherwise one has to sum over a):

(i)
 |A(j)
| = (i|jk)
A

(k) (i) (j) (k)


Este teoriama puede ser utilizado para determinar reglas de seleccion: la probabiliad de una transison
dipolar es descrita por (  es la direccion de polarizacion de la radiacion):

8 2 e2 f 3 |r12 |2
PD = with r12 = l2 m2 |  r |l1 m1
3h0 c3

Further it can be used to determine intensity ratios: if there is only one value of a the ratio of
the matrix elements are the Clebsch-Gordan coecients. For more a-values relations between the
intensity ratios can be stated. However, the intensity ratios are also dependent on the occupation of
the atomic energy levels.

13.4 Continuous groups


Continuous groups have h = . However, not all groups with h = are continuous, e.g. the
translation group of an spatially innite periodic potential is not continuous but does have h = .
88 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

13.4.1 The 3-dimensional translation group


For the translation of wavefunctions over a distance a holds: Pa (x) = (x a). Taylor expansion
near x gives:
d(x) 1 2 d2 (x)
(x a) = (x) a + a +...
dx 2 dx2
h
Because the momentum operator in quantum mechanics is given by: px = , this can be written
i x
as:
(x a) = eiapx /h (x)

13.4.2 The 3-dimensional rotation group


This group is called SO(3) because a faithful representation can be constructed from orthogonal 3 3
matrices with a determinant of +1.
For an innitesimal rotation around the x-axis holds:

Px (x, y, z)
(x, y + zx , z yx )
 

= (x, y, z) + zx yx (x, y, z)
y z
 
ix Lx
= 1 (x, y, z)
h
 
h
Because the angular momentum operator is given by: Lx = z y .
i y z
So in an arbitrary direction holds: Rotations: P,n = exp(i( n J )/h)
Translations: Pa,n = exp(ia( n p )/h)
Jx , Jy and Jz are called the generators of the 3-dim. rotation group, px , py and pz are called the
generators of the 3-dim. translation group.
The commutation rules for the generators can be derived from the properties of the group for multi-
plications: translations are interchangeable px py py px = 0.
Rotations are not generally interchangeable: consider a rotation around axis n in the xz-plane over
an angle . Then holds: P,n = P,y P,x P,y , so:

ei(nJ )/h = eiJy /h eiJx /h eiJy /h

If and are very small and are expanded to second order, and the corresponding terms are put
equal with n J = Jx cos + Jz sin , it follows from the term: Jx Jy Jy Jx = ihJz .

13.4.3 Properties of continuous groups


The elements R(p1 , ..., pn ) depend continuously on parameters p1 , ..., pn . For the translation group
this are e.g. anx , any and anz . It is demanded that the multiplication and inverse of an element R
depend continuously on the parameters of R.
The statement that each element arises only once in each row and column of the Cayley table holds
also for continuous groups. The notion conjugacy class for continuous groups is dened equally as for
discrete groups. The notion representation is tted by demanding continuity: each matrix element
depends continuously on pi (R).
Summation over all group elements is for continuous groups replaced by an integration. If f (R) is a
function dened on G, e.g. (R), holds:
  
f (R)dR := f (R(p1 , ..., pn ))g(R(p1 , ..., pn ))dp1 dpn
G p1 pn
Captulo 13: Teora de grupos 89

Here, g(R) is the density function.


# #
Because of the properties of the Cayley table is demanded: f (R)dR = f (SR)dR. This xes
g(R) except for a constant factor. Dene new variables p by: SR(pi ) = R(pi ). If one writes:
dV := dp1 dpn holds:
dV
g(S) = g(E) 
dV

dV dV pi
Here, is the Jacobian: = det , and g(E) is constant.
dV  dV  pj

For the translation group holds: g( a) = constant = g( 0 ) because g(a n )d a = g( 0 )d a and d a = d a.


This leads to the fundamental orthogonality theorem:
 
(i) (j) 1
(R) (R)dR = ij dR
i
G G

and for the characters hold:  


(i) (j)
(R) (R)dR = ij dR
G G
#
Compact groups are groups with a nite group volume: G
dR < .

13.5 The group SO(3)


One can take 2 parameters for the direction of the rotational axis and one for the angle of rotation .
The parameter space is a collection points n within a sphere with radius . The diametrical points
on this sphere are equivalent because Rn, = Rn, .
Another way to dene parameters is by means of Eulers angles. If , and are the 3 Euler angles,
dened as:
1. The spherical angles of axis 3 w.r.t. xyz are , := , . Now a rotation around axis 3 remains
possible.
2. The spherical angles of the z-axis w.r.t. 123 are , := , .
then the rotation of a quantum mechanical system is described by:

eiJz h eiJy /h eiJz /h . So PR = ei(nJ )/h .
All irreducible representations of SO(3) can be constructed from the behaviour of the spherical har-
monics Ylm (, ) with l m l and for a xed l:
 (l)
PR Ylm (, ) = Ylm (, )Dmm (R)
m

D(l) is an irreducible representation of dimension 2l + 1. The character of D(l) is given by:



l 
l
sin([l + 12 ])
(l) () = eim = 1 + 2 cos(k) =
m=l k=0
sin( 12 )

In the performed derivation is the rotational angle around the z-axis. This expression is valid for
all rotations over an angle because the classes of SO(3) are rotations around the same angle around
an axis with an arbitrary orientation.
Via the fundamental orthogonality theorem for characters one obtains the following expression for
the density function (which is normalized so that g(0) = 1):
sin2 ( 12 )
g() =
( 12 )2
90 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

With this result one can see that the given representations of SO(3) are the only ones: the character
of another representation  would have to be to the already found ones, so  () sin2 ( 12 ) = 0
 () = 0. This is contradictory because the dimension of the representation is given by  (0).
Because fermions have an half-odd integer spin the states sms with s = 12 and ms = 21 constitute
a 2-dim. space which is invariant under rotations. A problem arises for rotations over 2:

12 ms e2iSz /h 12 ms = e2ims 12 ms = 12 ms

Sin embargo, en SO(3) tenemos: Rz,2 = E. As E II. Porque cantidades observables pueden
ser siempre escrita como | o |A| , y bi-lineales en los estados, ellos no cambian de signo si el
estado lo hace. Cuando cambia el estado cambia de signo las cantidades observables cambian.
La existencia de esto medio-impares representaciones es conectada con las propiedades topologicas de
SO(3): el grupo de dos veces coherencia a traves de la identicacionR0 = R2 = E.

13.6 Aplicaciones de la mecanica cuantica


13.6.1 Modelo de vectores en la adiccion del momento angular
Si dos subsistemas tienen un momento angular, los numeros cuanticos j1 y j2 los unicos posibles
valores para el momento angular total son J = j1 + j2 , j1 +j2 1, ..., |j1 j2 |. Este puede ser derivado
de la teora de grupos como sigue: de (j1 ) ()(j2 ) () = nj (J) () continuando:
J

D(j1 ) D(j2 ) = D(j1 +j2 ) D(j1 +j2 1) ... D(|j1 j2 |)

Las estados pueden ser caracterizados por los numeros cuanticos en dos modos: con j1 , m1 , j2 , m2 y con
j1 , j2 , J, M . Los coecientes de Clebsch-Gordan, paa SO(3) sonllamados los coecientes de Wigner,
pueden ser escogidos reales , de tal modo: j1 j2 JM = j1 m1 j2 m2 (j1 m1 j2 m2 |JM )
1 m2
m
j1 m1 j2 m2 = j1 j2 JM (j1 m1 j2 m2 |JM )
JM

13.6.2 Operadores tensoriales irreducibles, elecmentos de matriz y reglas


de seleccion
Algunos ejemplos del comportamiento de operadores bajo SO(3)
1. Supongamos j = 0: obteniendo la representacion identica con j = 1. Este estado es descrito
por un operador escalar . Porque PR A0 PR1 = A0 este operador es invariante, por ejemplo,
(0) (0)

e.g. el en hamiltoniano de un atomo libre. Se obtiene: J  M  |H|JM MM  JJ  .

2. Un operador vectorial : A = (Ax , Ay , Az ). Las componentes cartesianas de un trasformacion


vectorial son equivalentes como las componentes cartesianas de r, por denicion. As para
rotaciones alrededor del eje z se tiene:

cos sin 0
D(R,z ) = sin cos 0
0 0 1

El
/ operador de1trasformacion
0 tiene la misma matriz de elementos w.r.t. PR y PR :
PR |PR Ax PR |PR = |Ax | , y (R,z ) = 1 + 2 cos(). De acuerdo cono la ecuacion para
caracteres esto signica que se debe escoger la base de operadores que trasformen Y1m (, ).
Por lo que se cambia a componentes esfericas:

(1) 1 (1) (1) 1


A+1 = (Ax + iAy ), A0 = Az , A1 = (Ax iAy )
2 2
Captulo 13: Teora de grupos 91

3. Un tensor cartesiano de rango 2: Tij es una cantidad que trasforma bajo rotaciones como Ui Vj ,
y V son vectores. As Tij trasforma como PR Tij P 1 =  Tkl Dki (R)Dlj (R), tambien
donde U R
kl
D(1) D(1) = D(2) D(1) D(0) . Los nueve componentes pueden ser separados en tres
subespacios invariantes con dimension 1 (D(0) ), 3 (D(1) ) y 5 (D(2) ). La nueva base de operadores
son:
V
I. Tr(T ) = Txx + Tyy + Tzz . Trasformando como el escalar U , as: D(0) .
II. Las tres componentes antisimetricas Az = 12 (Txy Tyx ), etc. Estas trasforman al vector
V , as: D(1) .
U
III. Los cinco componentes independientes de el tensor simetrico y sin traza S:
Sij = 12 (Tij + Tji ) 13 ij Tr(T ). These transform as D(2) .

Reglas de seleccion para transiciones de dipolo


+ 2S
Operadores de dipolo como D(1) : operador de dipolo electrico es e r, de un magneto es e(L )/2m.

Para el teorema de Wigner-Eckart se sigue: J  M  |A |JM = 0 excepto D(J ) es la parte de D(1)
(1)

D(J) = D(J+1) D(J) D(|J1|) . Ello signica que J  {J + 1, J, |J 1|}: J  = J o J  = J 1,


excepto J  = J = 0.

Ecuacion de Lande para la division anomala Zeeman


De acuerdo con el modelo de Lande la interaccion entre un momento magnetico con un campo
magnetico es determinado por la proyeccion de M en J porque L yS preceden alrededor J.
Esto
tambien puede ser entendido de el teorema de Wigner-Eckart: La matriz de elemtnos de todos los
operadores vectoriales muestran una cierta proporcionalidad. Para un operador arbitrario A encon-
tramos:
jm|A J |jm
jm |A|jm
= jm |J |jm
j(j + 1)h2

13.7 Aplicaciones de fsica de partculas


La fsica de un sistema que no cambia despues de una transformacion  = ei donde es una
constante. esto es una trasformacion de norma global: la fase de la funcion de onda cambia en todas
partes en la misma proporcion.
y at igual que E
Existe cierta libertad al escoger los potenciales A y B:
trasformaciones de norma
de los potenciales no se cambian E y B (Vea el captulo 2 y 10). La solucion  de la ecuacion de

Schrodinger con los potenciales trasformados es:  = eiqf (r,t) .
Esta es una transformacion de norma local : La fase de la funcion de onda cambia en cada posicion.
y son tambien trasformados. Esto es establecido
Mientras que la fsica del sistema no cambia si A
como principio de gua: el derecho de existencia del campo electromagnetico es permitido en la
invariancia de la norma local.
Las trasformaciones de norma del campo EM forma un grupo: U(1), unitario de matrices 1 1. La
separacion de la carga en el exponente es esencial al permitir un campo de norma para todas las
partculas, independientemente de su carga.
Este concepto es generalizado: partculas tienen una carga especial Q. Los elementos de grupo
ahora son PR = exp(iQ).
Otros campos de fuerza, diferentes al electromagnetico, pueden tambien ser entendidos de este modo.
La interaccion debil junto con la interaccion electromagnetica tambien pueden ser descritas por un
campo de fuerza que trasforma acorde a U(1)SU(2), y consiste de un foton y tres vectores bosonicos
intermediarios . El color de la fuerza es descrito por SU(3), y tiene un campo de norma que existe
en los ocho tipos de gluones.
92 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

En general el grupo de elementos es descrito por PR = exp(iT ),


donde n son constantes reales y

Tn operadores (generadores), como Q. Las reglas de conmutacion son dadas por [Ti , Tj ] = i cijk Tk .
k
Los cijk son las constantes de estructura del grupo. Para SO(3) estas constantes son cijk = ijk , aqu
ijk es el tensor antisimtrico completo con 123 = +1.
Estas constantes pueden ser encontradas con la asistencia del producto de elementos de grupo, porque
G es cerrado, dando:
          
eiT ei T eiT ei T = ei T . La expansion de Taylor es acondicionada igual n m - terminos
resulta en la reglas de conmutacion.
El grupo SU(2) presenta tres parametros libres: porque es unitario hay cuatro condiciones reales
sobre cuatro parametros complejos, y el determinante tiene que ser +1, por lo que permanecen tres
parametros libres.
Cada matriz unitaria U puede ser escrita como: U = eiH . Aqui, H es la matriz hermintiana. Para
lo que se tiene: det(U ) = eiTr(H) .
Para cada matriz de SU(2) se tiene Tr(H)=0. Cada hermitiano sin traza 2 2 puede ser escrita
como una combinacion lineal de 3 matrices de Pauli i . Asi, estas matrices son una eleccion para los

operadores de SU(2). Podemos escribir: SU(2)={exp( 12 i )}.
En una abstraccion, podemos considerar un grupo isomorco donde unicamente las reglas de con-
mutacion son confederados para los operadores Ti : [T1 , T2 ] = iT3 , etc.
En sica elemental de partculas el Ti puede ser interpretado como el operador de isospin. Partculas
elementales pueden ser clasicadas en multipletes de isospin, hay representaciones irreduccibles de
SU(2). La clasicacion es:
 
1. El singlete isospin la representaron identica: eiT = 1 Ti = 0
2. El doblete isospin la representacion de SU(2) en 2 2 matrices.
El grupo SU(3) presenta ocho parametros libres. (El grupo SU(N ) tiene N 2 1 parametros libres).
El hermitiano, operador es sin traza son tres subgrupos SU(2)en el e1 e2 , e1 e3 y el e2 e3 plano. Ello da
nueve matrices, las que no todas son linealmente independientes. Tomando una combinacion lineal
se obtienen ocho matrices.

8
D
En la densidad de Lagrange para la fuerza de color se tiene que sustituir := Ti Aix
x Dx x i=1
Los terminos de tercer y cuarto orden en A muestran que el campo de color interactua consigo mismo.
Chapter 14

Fsica nuclear

14.1 Fuerzas nucleares


La masa de nucleo se puede expresar 9
como: 8
7
Mnucl = Zmp + N mn Ebind /c2
E 6
La energa de atraccion por nucleon se (MeV)5
observa en la gura al lado derecho. En 4
la parte superior es de 56
26 Fe, El mas es- 3
table de los nucleos. Con las constantes
2
a1 = 15.760 MeV 1
a2 = 17.810 MeV
0
a3 = 0.711 MeV 0 40 80 120 160 200 240
a4 = 23.702 MeV A
a5 = 34.000 MeV

y A = Z + N , en el droplet o en el modelo colectivo del nucleo la energa de atraccion Eatraccion es


dada por:
Eatraccion Z(Z 1) (N Z)2
2
= a1 A a2 A2/3 a3 1/3
a4 + a5 A3/4
c A A
Estos terminos aparecen debido a:

1. a1 : Energa de atraccion de una fuerza nuclear fuerte, aproximadamente A.

2. a2 : Correccion de supercie: cerca del supercie del nucleo se presente menor atraccion.

3. a3 : Repulsion de Coulomb entre los protones.

4. a4 : Termino de Asimetra: un exceso de protones o neutrones muestra una menor energa de


atraccion

5. a5 : Efecto Pair o: nucleos con un numero par de protones o neutrones son mas estables, porque
grupos de dos protones o neutrones tienen una menor energa. Por lo que se tiene:
Z par, N par:  = +1, Z impar, N impar:  = 1.
Z par, N impar:  = 0, Z impar, N par:  = 0.

El potencial de Yukawa puede ser derivado si la fuerza nuclear es aproximada, considerando como un
intercambio de piones virtuales:  
W0 r0 r
U (r) = exp
r r0
Con E t h, E = m0 c2 y r0 = ct seguidamente: r0 = h/m0 c.
En el modelo de capas (shell model) del nucleo se asumen que un nucleon se mueve en un campo
promedio de otros nucleones. Luego, existe una contribucion del acoplamientos de los orbitales de
S:
spin L Vls = 1 (2l + 1)h. Asi cada nivel (n, l) es fraccionado en dos , con j = l 1 , donde el
2 2
estado con j = l + 12 tiene la energa mas pequena. Justamente, esto es lo opuesto para los electrones,

93
94 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

lo que es una indicacion que la interaccion L S no es electromagnetica. La energa de oscilador


armonico tridimensional es E = (N + 32 )h. N = nx + ny + nz = 2(n 1) + l donde n 1 es
el principal numero del oscilador. Porque l m l y ms = 21 h hay 2(2l + 1) sub-estados que
existen independientemente de los protones y neutrones. Esto es lo que origina a los llamados numeros
magicos: nucleos donde cada estado en el nivel exterior estan particularmente llenos y estables. Este
es el caso si N o Z {2, 8, 20, 28, 50, 82, 126}.

14.2 La forma del nucleo


Una esfera, de radio R = R0 A1/3 , es la primera aproximacion de un nucleo. Aqui, R0 1.4 1015
m, constante para todos los nucleos. Si el radio nuclear medido incluyendo la distribucion de carga
se obtiene R0 1.2 1015 m. La forma de los nucleos oscilatorios puede describirse por medio de
harmonicos esfericos: 


m
R = R0 1 + alm Yl (, )
lm

l = 0 gives rise to monopole vibrations, density vibrations, which can be applied to the theory of
neutron stars. l = 1 gives dipole vibrations, l = 2 cuadrupolo, with a2,0 = cos y a2,2 = 12 2 sin
donde es el factor de deformacion y el parametro de forma. El momento multipolares dado por
l = Zerl Ylm (, ). La paridad de el momento electrico es E = (1)l , del momento magnetico
M = (1)l+1 .

Existen dos contribuciones al momento magnetico: M L = e L yM S = gS e S.


2mp 2mp
donde gS es la razon de spin-giromagnetico. Para los fotones se tiene gS = 5.5855 y para neutrones
gS = 3.8263. Las componentes z del momento magnetico son dadas por ML,z = N ml y MS,z =
gS N mS . El momento magnetico resultante es relacionado con el spin nuclear I de acuerdo con
M = gI (e/2mp )I.
La componente z es entonces Mz = N gI mI .

14.3 Decaimiento radiactivo


El numero de de nucleos decayendo es proporcional al numero de nucleos: N = N . Esto da para
el numero de nucleos N : N (t) = N0 exp(t). El tiempo de vida media siguiendo de 12 = ln(2). El
promedio de tiempo de vida de un nucleo es = 1/. La probabilidad que N nucleos decaen dentro
de un intervalo de tiempo es descrito por la distribucion de Poisson:

N e
P (N )dt = N0 dt
N!

Si un nucleo puede decaer en mas de dos estados nales se obtiene: = i . As la fraccion de
decaimiento en el estado i es i / i . Existen cinco tipos de decaimiento radiactivo natural:
1. decaimiento : El nucleo emite un nucleo de He2+ . Porque el nucleo tiende a ordenarse en
grupos de 2p+2n esto puede considerarse como tonelaje de un nucleo de He2+ a traves de una
barrera de potencial. La probabilidad P del efecto tunel es
" 
amplitud de entrada 2G 1
P = =e with G = 2m [V (r) E]dr
amplitud de salida h

G es denominda como el factor Gamow.


2. decaimiento . Aqu un proton cambia en un neutron o viceversa:
p+ n0 + W+ n0 + e+ + e , y n0 p+ + W p+ + e + e .
3. Captura de un electron electron: aqu, un proton en el nucleo captura un electron (usualmente
de la capa K del atomo).
Captulo 14: Fsica nuclear 95

4. Fision espontanea: los compuestos del nucleo se separan en partes.

5. decaimiento : aqu el nucleo emite un foton altamente energetico. El decaimiento constanter


es dado por
 2l
P (l) E E R
= 104l
h (hc)2 hc
donde l es el numero cuantico para el momento angular y P el poder radiativo. Usualmente
el decaimiento constante de momentos multipolares electricos es mayor que los momentos mul-
tipolares magneticos. La energia de el foton es E = Ei Ef TR , con TR = E2 /2mc2 la
energa de retroceso, que puede usualmente se despreciada. La paridad de la radiacion
 emitida
es l = i f . Con I el numero cuantico de momentos angulares del nucleo, L = h I(I + 1),
utilizando la siguiente regla de seleccion: |I i I f | l |I i + I f |.

14.4 Esparcimiento y reacciones nucleares


14.4.1 Modelo cinetico
Si un haz con intensidad I alcanza un blanco con densidad n y longitud x ( esparcimiento de Ruther-
ford) el numero de esparcimiento R por unidad de tiempo es igual a R = Inx. De esto se sigue que
la intensidad del haz decrece como dI = Indx. Esto resulta en I = I0 enx = I0 ex .
d R(, )
Porque dR = R(, )d/4 = Inxd se tiene: =
d 4nxI
N d
Si N particulas son esparcidas en un material con una densidad n se tiene: = n x
N d

d  Z1 Z2 e2 1
Para colision es de Coulomb obtenemos:  =
d C 80 v02 sin4 ( 12 )

14.4.2 Modelo mecanico cuantico para esparcimiento n-p


El estado inicial es un haz de neutrones moviendose a lo largo del eje z con funcion de onda init = eikz
y densidad de corriente Jinit = v|init |2 = v. A distancias largas para el punto de esparcimiento se
tiene aproximadamente una funcion de onda esferica scat = f ()eikr /r donde f () es la amplitud de
esparcimiento . La funcion de onda total es descrita por

eikr
= in + scat = eikz + f ()
r
El ujo de partculas esparcidas es v|scat |2 = v|f ()|2 d. De esto se obtienen que () = |f ()|2 . La
funcion de onda de partculas entrantes pueden se expresadas como una suma de funciones de onda
de momentos angulares: 
init = eikz = l
l

El parametro de impacto se relacion con el momento angular con L = bp = bhk, as bk l. A una


muy pequena energa solamente partculas con l = 0 son dispersadas, asi
 sin(kr)
= 0 + l and 0 =
kr
l>0

sin(kr + 0 )
Si el potencial es aproximadamente rectangular se obtiene: 0 = C
kr

sin2 (0 ) 4 sin2 (0 )
La seccion efectiva es entonces () = so = ()d =
k2 k2
96 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

h2 k 2 /2m
A una energa muy pequena se obtiene: sin2 (0 ) =
W0 + W
4  2
con W0 la profundidad de una barrera de potencial. A altas energa se obtiene: = sin (l )
k2
l

14.4.3 Conservacion de la energa y momentum en reacciones nucleares


Si una partcula P1 colisiona con una partcula P2 que es en reposo w.r.t. el sistema del laboratorio
y las otras partculas son creadas, as

P1 + P2 Pk
k>2

La energia total Q ganada o requerida es descrita por Q = (m1 + m2 mk )c2 .
k>2

La energa cinetica mnima T de P1 en el sistema del laboratorio para iniciar la reaccion es



m1 + m2 + mk
T = Q
2m2
Si Q < 0 existe una energa umbral.

14.5 Dosimetra de radiacion


Cantidades radiometricas determinan la magnitud de la fuente de radiacion. Cantidades radiometricas
estan relacionadas a la transferencia de energa entre la radiacion y la materia. Los parametros que
describen la relacion entre entre estos son denominados parametros de interaccion . La intensidad de
un haz de particulas de una sustancia decrese de acuerdo con I(s) = I0 exp(s). La desaceleracion
de una partcula pesada es descrita por la ecuacion de Bethe-Bloch :

dE q2
2
ds v

La uention es descrita por = dN/dA. El ujo es dado por = d/dt. La perdida de energia es
denida por = dW/dA, y la densidad de ujo de energa: = d/dt. El de coeciente de absorcion
es dado por = (dN/N )/dx. El coeciente de absorcion de masa es /.
La dosis de radiacion X es la cantidad de carga producida por la radiacion por unidad de masa,
con unidades C/kg. Una unidad vieja es el Rontgen: 1Ro= 2.58 104 C/kg. Con el coeciente de
energa-absorcion E obtniendo:
dQ eE
X= =
dm W
donde W es la energa requerida para desunir un carga elemental.
La dosis absorbida D es dada por D = dEabs /dm, con unidades Gy=J/kg. Una vieja unida es el
rad: 1 rad=0.01 Gy. El tiempo de dosis es denido como D. Puede ser derivado que
E
D=

El Kerma K es una cantidad de energa cinetica producida por partculas secundarias que son pro-
ducidas por la unidad de masa de un objeto irradiado.
El equivalente de dosis H es un peso promedio de la dosis absorbida por el tipo de radiacion, donde por
cada tipo de radiacion los efectos en material biologico se emplea un factor de peso. Estos factores
de peso son llamados factores de cualidad. Su unidad es Sv. H = QD. Si la absorcion es no es
distribuida equitativamente, los factores de peso w por organo se necesitan emplear: H = wk Hk .
Para algunos tipos de radiacion tenemos:
Captulo 14: Fsica nuclear 97

Tipo de radiacion Q
Radiacion Rontgen, gamma 1
, electrones, mesones 1
Neutrones termicos 3 to 5
Neutrones rapidos 10 to 20
Protones 10
, productos de sion 20
98 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 15

Teora de campo cuantico & fsica


de partculas

15.1 Operadores de creacion y aniquilacion


Un estado con muchas partculas puede ser descrito por un conjunto de numeros:
|n1 n2 n3 . Donde el estado base esta dado por |000 . Esta es una completa descripcion porque
las partculas son indistinguibles. Los estados ortonormales son:

2
n1 n2 n3 |n1 n2 n3 = ni ni
i=1

El vector de estado dependiente del tiempo es



(t) = cn1 n2 (t)|n1 n2
n1 n2

Los coecientes c pueden ser interpredados del siguiente modo: |cn1 n2 |2 es la probabilidad para
encontrar n1 partculas con momento k1 , n2 partculas con momento k2 , etc., y (t)|(t) =

|cni (t)|2 = 1. La expansion de los estados en el tiempo es descrita por la ecuacion de Schrodinger

d
i |(t) = H|(t)
dt
donde H = H0 + Hint . H0 es el hamiltoniano para partculas libres donde |cni (t)|2 permanece
constante, Hint es la interacion del hamiltoniano y puede aumentar o disminuir en c2 a costa de los
otros.
Todos los operadores que pueden cambiar el numero de posicion pueden ser expandidos en operadores
a y a (a daga). a es el operador de aniquilacion y a el operador de cracion, ademas:

a( ki )|n1 n2 ni = ni |n1 n2 ni 1

a ( ki )|n1 n2 ni = ni + 1 |n1 n2 ni + 1

Como los estados estan normalizados, a|0 = 0 y a( ki )a ( ki )|ni = ni |ni . As, aa es el operador de
posicion. Se obtienen las siguientes reglas de conmutacion:

[a( ki ), a( kj )] = 0 , [a ( ki ), a ( kj )] = 0 , [a( ki ), a ( kj )] = ij

De tal modo, para partculas sin espn se tiene: H0 = a ( ki )a( ki )hki
i

15.2 Campos clasicos y cuanticos


Comenzando con un campo real (x) (campos complejos pueden ser separados en una parte real y
una parte imaginaria), la densidad de Lagrange L es una funcion de la posicion
# x = ( x, ict) a traves
de los campos: L = L( (x), (x)). El lagrangiano es dado por L = L(x)d3 x. Utilizando el

99
100 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

#
principio variacional I() = 0 y con la integral I() = L( , )d4 x la ecuacion del campo
puede ser derivada:
L L

=0
x ( )
El campo conjugado es analogo al momento en mecanica clasica; luego, se dene como:
L
(x) =

Con esto, la densidad del hamiltoniano se convierte en H(x) = L(x).
La cuantizacion de un campo clasico es analogo a la cuantizacion mecanica de una masa puntual:
Las funciones de campo son consideradas como operadores obedeciendo ciertas reglas de conmutacion:

[ ( x), ( x  )] = 0 , [ ( x), ( x  )] = 0 , [ ( x), ( x  )] = i ( x x  )

15.3 El marco de interaccion


Algunas formulaciones equivalentes de la mecanica cuantica son posibles:
1. El marco de Schrodinger: estados dependientes del tiempo, operadores independientes del
tiempo.
2. marco de Heisenberg: estados independientes del tiempo, operadores dependientes del tiempo.
3. marco de interaccion: estados dependientes del tiempo, operadores dependientes del tiempo.
El marco de interaccion puede ser obtenido del marco de Schrodinger por medio de una transformacion
unitaria: S S S
|(t) = eiH0 |S (t) and O(t) = eiH0 OS eiH0
S
El ndice denota el punto de vista de Schrodinger. Del que obtenemos:
d d
i |(t) = Hint (t)|(t) y i O(t) = [O(t), H0 ]
dt dt

15.4 Campo escalar real en el marco de interaccion


Es sencillo de encontrar que, con M := m20 c2 /h2 , tenemos:

(x) = (x) and (x) = (2 M 2 )(x)
t t
Del que obtenemos que obedece la ecuacion de Klein-Gordon (2 M 2 ) = 0. Con la denicion
k02 = k 2 + M 2 := k2 y la notacion k x ik0 t := kx la solucion general de esta ecuacion es:

1  1  ikx  i  1  
(x) = a(k )e + a ( k )eikx , (x) = 2 k a( k )eikx + a ( k )eikx
V  2k V 
k k

El campo de operaciones contenido en un volumen V , que es empleado como factor de normalizacion.


Usualmente lo podemos tomar en el lmite V .
En general se tiene que el termino con eikx , que es la parte de la frecuencia positiva, tambien es la
parte de creacion. En contraste, la parte de la frecuencia negativa es la parte de aniquilacion.
El coeenciente debe ser conjugado con el hermitiano porque es hermitiano tambien. Dado que
tiene solo una componente que puede ser interpretada como un campo que describe una partcula
con espn cero. Luego, por las reglas de conmutacion obtenemos [(x), (x )] = i(x x ) con

1 sin(ky) 3
(y) = d k
(2)3 k
Captulo 15: Teora de campo cuantico & fsica de partculas 101

(y) es una funcion impar que es invariante bajo la trasformacion de Lorentz apropiada (no es el
reejo). Esto es consistente con el resultado encontrado previamente [( x, t, ( x  , t)] = 0. En general,
obtenemos que (y) = 0 en el exterior del cono de luz. Asi las ecuaciones obedecen el postulado de
localidad.
La densidad de Lagrange es descrita por: L(, ) = 21 ( + m2 2 ). El operador de energa
es:  
H = H(x)d3 x = hk a ( k )a( k )

k

15.5 Partculas cargadas de espn-0, conservacion de la carga


La densidad del lagrangiano de las particulas con espn-0 es: L = ( + M 2 ).
El teorema de Noether conecta una simetria continua de L y una ley de conservacion aditiva.
Suponiendo que L (( ) , ( ) ) = L ( , ) y existe una transformacion continua entre
y  como  = + f (). Se obtiene
 
L
f =0
x ( )

Esta es una ecuacion de continuidad una ley de conservacion. La cantidad conservada depende
de la simetra. La densidad del Lagrangiano anterior es invariante para el cambio de fase ei :
una norma global de trasformacion. La cantidad conservada es la densiad de corriente J (x) =
ie( ). Debido a que esta cantidad es cero para campos reales, un campo complejo
debe describir partculas cargadas. Cuando este campo es cauntizado el campo de operadores es dado
por
1  1  ikx  1  1  ikx 
(x) = a(k )e + b ( k )eikx , (x) = a (k )e + b( k )eikx
V  2k V  2k
k k

Donde el operador de energa es decrito como:


  
H= hk a ( k )a( k ) + b ( k )b( k )

k

y el operador de carga es:


   
Q(t) = i J4 (x)d3 x Q = e a ( k )a( k ) b ( k )b( k )

k

Del cual se llega a que a a := N+ ( k ) es un operador del numero de ocupacion para partculas con
una carga positiva y b b := N ( k ) es el operador del numero de ocupacion para partculas con carga
negativa.

15.6 Funciones de campo para partculas de espn- 12


El espn es denido por el comportamiento de las soluciones de de la ecuacion de Dirac. Un
campo escalar tiene la propiedad de que si obedece la ecuacion de Klein-Gordon, el campo rotado
(x) := (1 x) tambien obedece esta ecuacion. denota las rotaciones cuadri-dimensionales: las
trasformaciones de Lorentz propias. Estas pueden ser escritas como:
 

(x) = (x)einL con L = ih x x
x x

Para 3, 3 estas son rotaciones, para = 4, = 4 estas son trasformaciones de Lorentz.


102 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

Un campo rotado obedece a la ecuacion de Dirac si la siguiente condicion se presenta: (x) =


D()(1 x). Esto resulta en la condicion D1 D = .

Encontramos: D = einS con S = i 21 h . Entonces:

(x) = ei(S+L) (x) = eiJ (x)

Entonces las soluciones a la ecuacion de Dirac estan dadas por:

p )ei(pxEt)
(x) = ur (

Aqu, r indica la direccion del espn, y es el signo de la energa. Con la notacion v r (


p ) = ur (
p)
y ur (
p ) = ur+ (
p ) podemos escribir para el producto interno de estos espinores:

 E  E 
ur+ (
p )ur+ (
p) = rr , ur (
p )ur (
p) = rr , ur+ (
p )ur (
p) = 0
M M
Porque del factor E/M no es una invariante relativista. Un producto interno que es invariante bajo
transformaciones de Lorentz esta denido por ab := a 4 b, donde a := a 4 es una la de espinores.
De donde se obtiene:
  
p )ur (
ur ( p ) = rr , v r ( p ) = rr , ur (
p )v r ( p )v r (
p) = 0

Combinaciones del tipo aa resultan en una matriz de 4 4:


2
i p + M 
2
i p M
ur (
p )ur (
p) = , v r (
p )v r (
p) =
r=1
2M r=1
2M

La densidad lagrangiana que resulta de la ecuacion de Dirac y contando con la energa de normal-
izacion correcta es:  

L(x) = (x) + M (x)
x
y la densidad de corriente es J (x) = ie .

15.7 Cuantizacion de campos de spin- 12


La solucion general para los operadores de campo es, para este caso:

M  1 $ %
(x) = p )eipx + dr (
p )ur (
cr ( p )eipx
p )v r (
V E r
p


y
M  1 $ %
(x) = p )eipx + dr (
p )ur (
cr ( p )eipx
p )v r (
V E r
p


Aqu, c y c son los operadores de creacion y aniquilacion, respectivamente, los operadores para la
creacion de electrones d y d de aniquilacion de positrones. El operador de energa esta dado por:

 
2
$ %
H= Ep cr (
p )cr ( p )dr (
p ) dr ( p)
p
 r=1

Para prevenir que la energa de los positrones sea negativa, los operadores deben obedecer las reglas
de anti-conmutacion, en lugar de las reglas de conmutacion:

p ), cr (
[cr ( p ), dr (
p )]+ = [dr ( p )]+ = rr pp , para todos los anti comutadores que son 0.
Captulo 15: Teora de campo cuantico & fsica de partculas 103

Los operadores de campo obedecen


[ (x), (x )] = 0 , [ (x), (x )] = 0 , [ (x), (x )]+ = iS (x x )
 

con S(x) = M (x)
x
Las reglas de anti-conmutacion proporcionan, ademas la denicion de la energa positiva, tambien
el principio de exclusion de Pauli y la estadstica de Fermi-Dirac porque cr ( p )cr (
p ) = cr (
p )cr (
p ),

obteniendose: {cr (p)} = 0. Con esto se arma la imposibilidad de la creacion de dos electrones con
2

el mismo momento y espn. Este es el principio de exclusion. Otro modo de observar este hecho es
que {Nr+ ( p )}2 = Nr+ ( p ): los operadores de ocupacion tienen solamente valores propios de 0 y 1.
Para evitar las contribuciones del vaco a la energa y la carga, se introduce el producto normal. La
expresion para la densidad de corriente ahora es J = ieN ( ). Este producto se obtiene de las
siguientes maneras:
Expandiendo todos los campos de los operadores de creacion y aniquilacion,
Manteniendo todos los terminos que no tienen operadores de aniquilacion, o que estan del lado
derecho de los operadores de creacion,
En todos los demas terminos se debe intercambiar los factores de modo que que los operadores
de aniquilacion esten del lado derecho. Por un intercambio de dos operadores de fermiones y
agregando un signo negativo, no por intercambio de dos operadores de bosones. Asumiendo en
adelante que todos los comuntadores son cero.

15.8 Cuantizacion del campo electromagnetico


A A
Comenzando con la densidad de Lagrange L = 12
x x
se sigue que para los operadores de campo A(x):

1  1  
4
A(x) = am ( k )m ( k )eikx + a ( k )m ( k ) eikx
V  2k m=1
k

Los operadores obedecen [am ( k ), am ( k )] = mm kk . Todos los demas comuntadores son 0. m
esta dado por la direccion de polarizacion del foton: m = 1, 2 dando polarizacion trasversal, m = 3
polarizacion longitudinal y m = 4 fotones polarizados temporalmente. Obteniendose:
[A (x), A (x )] = i D(x x ) with D(y) = (y)|m=0
A pesar del hecho de que A4 = iV es imaginario en el caso clasico, A4 es todava denido como
hermitiano, porque de otro modo el signo de la energa es incorrecto. Al cambiar la denicion del
producto interno en la conguracion del espacio, los valores de expectacion para A1,2,3 (x) IR y para
A4 (x) son imaginarios.
Si los potenciales satisfacen la condicion de norma de Lorentz A = 0 los operadores E y B
derivados de estos potenciales cumpliran con las ecuaciones de Maxwell. Sin embargo, se presentan
problemas con las reglas de conmutacion. Ahora, se demanda solamente a los estados permitidos, por
lo que se tiene
A+
| = 0
x
 
A
Esto resulta en: = 0.
x
De esto resulta que (a3 ( k ) a4 ( k ))| = 0. Con una transformacion de norma local se puede obtener
N3 ( k ) = 0 y N4 ( k ) = 0. Sin embargo, esto solamente aplica a un campo EM libre, para estados
intermedios en interacciones longitudinales, pueden existir fonones longitudinales y temporales. Estos
fonones son responsables por el potencial de Coulomb estacionario.
104 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

15.9 Interaccion de campos y la matriz S


La matriz de dispersion S(scattering) describe una realcion con el estado inicial y nal de una inter-
accion: |() = S|() . Si se integra la ecuacion de Schrodinger:
t
|(t) = |() i Hint (t1 )|(t1 ) dt1

Y se aplica la teoria de pertubaciones, se puede encontrar que:


   
(i)n
S= T {Hint (x1 ) Hint (xn )} d4 x1 d4 xn S (n)
n=0
n! n=0

Aqui, el operador T signica un producto ordenado temporal : los terminos en tal clase de productos
deben ser ordenados en incrementos de tiempo de derecha a izquierda de modo que el termino mas
novel actue primero . La matriz S es descrita por: Sij = i |S|j = i |() .
La densidad Hamiltoniana de interaccion para las interaciones entre el campo electromagnetico y el
campo electron positron es: Hint (x) = J (x)A (x) = ieN ( A )
 
Cuando es expandido como: Hint = ieN ( + + ) ( + + )(A+
+ A )

ocho terminos aparecen. Cada termino corresponde a un posible proceso. El termino ie + + A


actua sobre | da transiciones donde A crea un foton, +
aniquila un electron y + aniquila

un positron.Unicamente terminos con el numero correcto de partculas en el estado inicial y nal


contribuyen a los elementos de la matriz i |S|j . Posteriores factores en Hint pueden crear y
posteriormente aniquilar partculas: las partculas virtuales.
La expresion para S (n) contiene productos ordenados temporalmente de productos normales. Esto
puede ser escrito como una suma de productos normales. Los operadores aparentes describen los cam-
bios mnimos necesarios para cambiar el estado inicial en el estado nal. Los efectos de las partculas
virtuales son descritos por las funciones de (anti)conmutacion. Algunos productos ordenados por
tiempo son:
T {(x)(y)} = N {(x)(y)} + 12 F (x y)
< = < =
T (x) (y) = N (x) (y) 12 S
F
(x y)
T {A (x)A (y)} = N {A (x)A (y)} + 12 D
F
(x y)
Here, S F (x) = ( M )F (x), DF (x) = F (x)|m=0 and
 ikx


1 e
d3 k

if x0 > 0
(2)3 k
F (x) =

 ikx

1 e
d3 k if x0 < 0
(2)3 k
El termino 12 F (x y) es llamado la contraccion de (x) y (y), y es el valor de expectacion de
los productos ordenados en el tiempo en estado base. El teorema de Wick da una expresion para los
productos ordenados en el tiempo de un numero arbitrario de operadores de campo. La representacion
graca de estos procesos son llamados diagramas de Feynman. En la representacion x cada diagrama
describe un numero de procesos. Las funciones de contraccion pueden tambien ser escritas como:
 
2i eikx 2i i p M 4
F (x) = lim d4
k and S F
(x) = lim eipx 2 d p
0 (2)4 k 2 + m2 i 0 (2)4 p + M 2 i
En la expresion para S (2) esto lleva a terminos como (p+ k p k  ), lo cual signica que la energa y
el momento se conservan. Sin embargo, las partculas virtuales no obedecen la relacion entre energa
y momento.
Captulo 15: Teora de campo cuantico & fsica de partculas 105

15.10 Divergencias y renormailizacion


Sucede que ordenes mas altos contribuyen innitamente a los terminos. Esto es porque solo la suma
p + k del cuadrimomento de las partculas virtuales es ja. Una integracion sobre uno de ellos
se vuelve . En la representacion-x esto puede entenderse porque el producto de dos funciones
que contienen singularidades tipo no esta bien denido. Esto se resuelve descontando todos los
diagramas divergentes en una renormalizacion de e y M . Se asume que un electron, si no hay un
campo electromagnetico, tendra una masa M0 y una carga e0 , distintas a la masa M y a la carga e
observadas. En la densidad de Hamilton y Lagrange del campo libre electron-positron, se tiene M0 .
Entonces se obtiene, con M = M0 + M :

Lep (x) = (x)( + M0 )(x) = (x)( + M )(x) + M (x)(x)

y Hint = ieN ( A ) ieN ( A ).

15.11 Clasicacion elemental de partculas


Las partculas elementales pueden clasicarse de la siguiente manera:

1. Hadrones: Formados por quarks, pueden agruparse como:

I. Bariones: Formados por tres quarks o por tres antiquarks.


II. Mesones: Formados por un quark y un antiquark.

2. Leptones: e , , , e , , , e , , .

3. Campo cuantico: , W , Z0 , gluones, gravitones (De existir).

En el siguiente cuadro se muestra un resumen de partculas y antipartculas:

Partcula espn (h) B L T T3 S C B carga (e) m0 (MeV) antipart.


u 1/2 1/3 0 1/2 1/2 0 0 0 +2/3 5 u
d 1/2 1/3 0 1/2 1/2 0 0 0 1/3 9 d
s 1/2 1/3 0 0 0 1 0 0 1/3 175 s
c 1/2 1/3 0 0 0 0 1 0 +2/3 1350 c
b 1/2 1/3 0 0 0 0 0 1 1/3 4500 b
t 1/2 1/3 0 0 0 0 0 0 +2/3 173000 t
e 1/2 0 1 0 0 0 0 0 1 0.511 e+
1/2 0 1 0 0 0 0 0 1 105.658 +
1/2 0 1 0 0 0 0 0 1 1777.1 +
e 1/2 0 1 0 0 0 0 0 0 0(?) e
1/2 0 1 0 0 0 0 0 0 0(?)
1/2 0 1 0 0 0 0 0 0 0(?)
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
gluon 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 gluon
W+ 1 0 0 0 0 0 0 0 +1 80220 W
Z 1 0 0 0 0 0 0 0 0 91187 Z
graviton 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 graviton

Aqu, B es el numero barionico y L es el numero letptonico. Sabemos que hay tres diferentes numeros
leptonicos, uno para e, y , que se conservan cada uno. T es el isoespn, donde T3 es la proyeccion
del isoespn en el tercer eje, C es el encanto (charmness), S es la extra neza (strangeness) y B es el
fondo (bottomness). Las antipartculas tienen numeros cuanticos con el signo opuesto excepto pra el
isoespn T. La composicion de (anti)quarks de los hadrones es determinada por el siguiente cuadro,
junto con la masa en MeV en su estado base:
106 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

1

0 2 2(uu+dd) 134.9764 J/ cc 3096.8 + dds 1197.436
+ ud 139.56995 bb 9460.37 0 uss 1314.9
0
du 139.56995 p+ uud 938.27231 uss 1314.9
K0 sd 497.672 p uud 938.27231 dss 1321.32
K0 ds 497.672 n0 udd 939.56563 + dss 1321.32
K+ us 493.677 n0 udd 939.56563 sss 1672.45
K su 493.677 uds 1115.684 + sss 1672.45
D+ cd 1869.4 uds 1115.684 +c udc 2285.1
D dc 1869.4 + uus 1189.37 2 uuu 1232.0
D0 cu 1864.6 uus 1189.37 2+ uuu 1232.0
D0 uc 1864.6 0 uds 1192.55 + uud 1232.0
F+ cs 1969.0 0 uds 1192.55 0 udd 1232.0
F sc 1969.0 dds 1197.436 ddd 1232.0
Dos estados de espn pueden existir en cada quark. As, los mesones y bosones tienen espn 0 o 1 en
el estado base, mientras que los bariones son fermiones con espn 12 o 32 . Exsiten estados exitados con
alta L interna. Los neutrinos tienen una helicidad de 12 mientras que los antineutrions tiene solo un
posible valor,+ 21 .
Los numeros cuanticos estan regidos por las leyes de conservacion, estas pueden derivarse desde las
simetras en la densidad de Lagrange: La conservacion de leyes aditivvas desencadena las simetras
continuas, pero las leyes conservativas multiplicativas generan las simetras discretas.
Las Leyes de conservacion geometricas son invariantes ante las trasformaciones de Lorentz y la op-
eracion CPT. stas son:
1. Masa/energia, porque las leyes de la naturaleza son invariantes para las traslaciones en el tiempo.
2. Momento, porque las leyes de la naturaleza son invariantes ante para traslaciones en el espacio.
3. Momento angular, porque las leyes de la naturaleza son invariantes ante rotaciones.
Las Leyes de conservacion dinamicas son invariantes ante la operacion CPT. Las que son:
1. La carga electrica, porque las ecuaciones de Maxwell son invariantes ante trasformaciones de
norma.
2. La carga de color se conserva.
3. El Isoespn, porque QCD es invariante ante rotaciones en el espacio T.
4. El numero de bariones y leptones se conserva pero no ante una simetria SU(5) de las leyes de
la naturaleza.
5. Algunos tipos de quarks no se conservan ante la interaccion de color.
6. Paridad se conserva excepto para interacciones debiles.
Las partculas elementales pueden ser clasicadas en tres familias:
leptones quarks antileptones antiquarks
+
1st generacion e d e d
e u e u
2nd generacion s + s
c c
3rd generacion b + b
t t
Los quarks existen en tres colores, pero como los quarks estan connados estos colores no pueden
ser detectados directamente. La fuerza de color no decrece con la distancia. La energia potencial
puede ser lo sucientemente intensa para crear un par quark-antiquark cuando esta trata de separar
un (anti)quark de un hadron. Lo que resulta en dos hadrones y no en un quark libre.
Captulo 15: Teora de campo cuantico & fsica de partculas 107

15.12 Violacion P y violacion CP


Se encontro que la interaccion debil viola la simetra-P, incluso la simetra-CP no se conserva. Algunos
procesos que violan la simetra-P pero conservan la combinacion CP son:

1. Decaimiento-: e + + e . Los electrones zurdos aparecen mas de 1000 de lo que lo


hacen los diestros.

2. Decaimiento- de espn-polarizado 60 Co: 60 Co 60 Ni + e + e . Se crean mas electrones con


espn paralelo al Co que con espn antiparalelo: (parallelantiparallel)/(total)=20%.

3. No hay conexion con el neutrino: el decaimiento de la partcula a traves de: p+ + y


n0 + 0 tambien tiene estas propiedades.

Se encontro que la simetra-CP es violada por el decaimiento de Kaones neutros. stos son los estados
mas bajos posibles con un quark s, de manera que pueden decaer solo bajo la interaccion debil
(debilmente). Se mantiene lo siguiente: C|K0 = |K0 donde es un factor de fase. Ademas se
mantiene P|K0 = |K0 porque K0 y K0 tienen una paridad intrnseca de 1. De lo anterior se
sigue que K0 y K0 no son valores propios de CP: CP|K0 = |K0 . Las combinaciones lineales

|K01 := 12 2(|K0 + |K0 ) y |K02 := 12 2(|K0 |K0 )

son valores propios de CP: CP|K01 = +|K01 y CP|K02 = |K02 . Una base de K01 y K02 es practica si se
describen interacciones debiles. Para interacciones de color es practica una base de K0 y K0 porque
entonces el numero u u es constante. El postulado de expansion debe usarse para decaimientos
debiles:
|K0 = 12 (K01 |K0 + K02 |K0 )
/ 0
La probabilidad de encontrar
/ un0 estado nal con CP= 1 es 12 | K02 |K0 |2 , la probabilidad del
decaimiento CP=+1 es 12 | K01 |K0 |2 .
La relacion entre los valores propios de masa de los quarks (inacentuados) y los campos que surgen
en las corrientes debiles(acentuadas) es (u , c , t ) = (u, c, t), y:

d 1 0 0 1 0 0 cos 1 sin 1 0
s = 0 cos 2 sin 2 0 1 0 sin 1 cos 1 0
b 0 sin 2 cos 2 0 0 ei 0 0 1

1 0 0 d
0 cos 3 sin 3 s
0 sin 3 cos 3 b

1 C es el angulo de Cabibbo: sin(C ) 0.23 0.01.

15.13 El modelo estandar


cuando se tiene que hacer la densidad de Lagrange que describe un campo invariante para transfor-
maciones locales de norma de cierto grupo, se realiza la transformacion

D g
= i Lk Ak
x Dx x h

Aqu los Lk son los generadores del grupo de norma (las cargas) y los Ak son los campos de norma.
g es la constante de acoplamiento apropiada. La densidad de Lagrange para un campo escalar es
ahora:
L = 21 (D D + M 2 ) 14 F
a
Fa
a
y los tensores de campo estan dados por: F = Aa Aa + gcalm Al Am
.
108 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

15.13.1 La teora electrodebil


La interaccion electrodebil surge de la necesidad de mantener la densidad de Lagrange invariante
bajo transformaciones locales de norma del grupo SU(2)U(1). Debido a que la interaccion debil no
conserva la paridad, los estados de espn zurdos y diestros se tratan de manera diferente. Si la quinta
matriz de Dirac se dene como:

0 0 1 0
0 0 0 1
5 := 1 2 3 4 =
1 0 0 0

0 1 0 0

las soluciones zurdas y diestras de la ecuacion de Dirac para la del neutrino estan dadas por:

L = 12 (1 + 5 ) y R = 12 (1 5 )

Sucede que las soluciones del neutrino siempre son zurdas mientras que las del antineutrino son
siempre diestras. La hipercarga Y , para quarks dada por Y = B + S + C + B + T , esta denida por:

Q = 12 Y + T3

as que [Y, Tk ] = 0. El grupo U(1)Y SU(2)T se toma como asimetrico para la interaccion debil porque
los generadores de este grupo conmutan. Los multipletes se clasican de la siguiente manera:

e
R eL e
L uL dL uR dR
1 1
T 0 2 2 0 0
T3 0 1
2 1
2
1
2 1
2 0 0
Y 2 1 1
3
4
3 23

Ahora, un campo B (x) esta conectado con el grupo de norma U(1) y 3 campos de norma A (x)
estan conectados con SU(2). La densidad de Lagrange total (menos los terminos de campo) para el
campo electron-fermion es ahora:
 
 
g 1 g e,L
L0,EW = (e,L , eL ) i A ( 2 ) 2 i B (1)
1

h h eL
 
g
eR 12 i (2)B eR
h

Aqu, 12 son los generadores de T , y 1 y 2 son los generadores de Y .

15.13.2 Rompimiento espontaneo de la simetra: el mecanismo de Higgs


Todos los leptones carecen de masa en las ecuaciones anteriores.Su masa probablemente se genera
por rompimiento espontaneo de la simetra. Esto signica que las ecuaciones dinamicas que describen
el sistema, tienen una simetra que el estado base no tiene. Se asume que existe un doblete de
isoespn de campos escalares con cargas electricas +1 y 0 y potencial V () = 2 + ( )2 .
Sus antipartculas tienen cargas 1 y 0. Los terminos extra en L resultan de estos campos, LH =
(DL ) (DL
)V (), son globalmente simetricos en el grupo U(1)SU(2). De aqu, el estado con la
energa mas baja se corresponde con el estado (x)(x) = v = 2 /2 =constante. El campo puede

escribirse
(donde y z son bosones Nambu-Goldstone que pueden transformarse y eliminarse, y
m = 2) como:
     
+ i + 0
= = y 0||0 =
0 (v + iz)/ 2 v/ 2
Captulo 15: Teora de campo cuantico & fsica de partculas 109

Como este valor de expectacion es = 0 la simetra SU(2) se rompe pero la simetra U(1) no. Cuando
los campos de norma, en la densidad de Lagrange resultante se separan, se obtiene:

W = 12 2(A1 + iA2 ) , W+ = 12 2(A1 iA2 )
gA3 g  B
Z =  A3 cos(W ) B sin(W )
g 2 + g 2
g  A3 + gB
A =  A3 sin(W ) + B cos(W )
g 2 + g 2

donde W es llamado el angulo de Weinberg. Para este angulo, se cumple que: sin2 (W ) = 0.255
0.010. Las relaciones para las masas del quanta del campo pueden obtenerse de los terminos restantes:
 gg 
MW = 12 vg y MZ = 12 v g 2 + g 2 , y para la carga elemental se cumple que: e =  =
g 2 + g 2
g  cos(W ) = g sin(W )
Experimentalmente se ha encontrado que MW = 80.022 0.26 GeV/c2 y MZ = 91.187 0.007
GeV/c2 . De acuerdo con la teora debil, estos valores deberan ser: MW = 83.0 0.24 GeV/c2 y
MZ = 93.8 2.0 GeV/c2 .

15.13.3 Cromodinamica Cuantica


Las partculas con color interactuan porque la densidad de Lagrange (Lagrangiano) es invariante para
las transformaciones del grupo SU(3) de la interaccion de color. Se pueden distinguir dos tipos de
partculas:
1. partculas Blancas: no tienen carga de color, el generador T = 0.
2. partculas Coloreadas: los generadores T son matrices de 3 3. Existen tres colores y tres
anticolores.
La densidad de Lagrange para partculas coloreadas esta dada por
 
LQCD = i k D k + k Mkl l 14 F
a
Fa
k k,l

Los gluones permanecen sin masa porque esta densidad de Lagrange no contiene partculas sin espn.
Se puede introducir un termino de masa porque quarks zurdos y diestros ahora pertenecen al mismo
multiplete. Este termino se puede introducir en la forma Mkl = mk kl .

15.14 Integrales de trayectoria


El desarrollo en el tiempo de un sistema en Mecanica Cuantica se puede describir tambien, ademas
de con la ecuacion de Schrodinger, con una integral de trayectoria (Feynman):

(x , t ) = F (x , t , x, t)(x, t)dx
 

donde F (x , t , x, t) es la amplitud de probabilidad de encontrar un sistema al tiempo t en x si este


estaba en x al tiempo t. Entonces,
  
iS[x]
F (x , t , x, t) = exp d[x]
h
#
donde S[x] es una integral de accion: S[x] = L(x, x, t)dt. La notacion d[x] signica que la integral
tiene que hacerse sobre todas las posibles trayectorias [x]:

 
1 2
d[x] := lim dx(tn )
n N
n


110 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

donde N es una constante de normalizacion. Para cada trayectoria se asigna una amplitud de prob-
abilidad exp(iS/h). El lmite clasico se puede encontrar considerando S = 0: el promedio de la
exponente se elimina, excepto donde donde este es estacionario. En teora del campo cuantico, la
probabilidad de la transicion de un operador de campo ( x, ) a  ( x, ) esta dada por
  
 iS[]
F ( ( x, ), ( x, )) = exp d[]
h

con la integral de accion 


S[] = L(, )d4 x

15.15 Unicacion y gravedad cuantica


La intensidad de la fuerza vara con la energa y las constantes de acoplamiento. El modelo SU(5)
predice unicacion completa de las fuerzas electromagneticas, fuerza debl y la interaccion de color a
una energa de 1015 GeV. Tambien predice 12 bosones extra, que se acoplan a los leptones y quarks, los
cuales son responsables del decaimiento del proton, con canal dominante p+ 0 +e+ , con un tiempo
de vida promedio del proton de 1031 anos. Este modelo no ha sido probado experimentalmente.
Los modelos de supersimetra asumen una simetra entre bosones y ferminones y predice patrones para
las partculas conocidas con spin que diere de 12 . El modelo supersimetrico SU(5) predice unicacion
a 1016 GeV y un tiempo de vida promedio del proton de 1033 anos. Los canales de decaimiento
principales en la teora son p+ K+ + y p+ K0 + + .
La gravedad cuantica
 solo tiene un rol en la interaccion de
partculas a la escala de Planck, donde
C RS : mPl = hc/G = 3 1019 GeV, tPl = h/mPl c2 = hG/c5 = 1043 segundos y rPl = ctPl
1035 m.
Chapter 16

Astrofsica

16.1 Determinacion de distancias


El metodo de paralaje es el mas para determinar la distancia en el espacio. El paralaje es la diferencia
angular entre dos mediciones de la posicion de un objeto desde diferentes puntos de vista. Si el
paralaje anual es dado por p, la distancia R del objeto es determinado por R = a/ sin(p), donde a es
el radio de la orbita terrestre. El paralaje de conglomerados es utimlizado para determinar la distancia
de un grupo de estrallas utilizando su movimiento con un fondo jo. La velocidad tangencial vt y la
velocid radial vr de las estrellas en el cielo es dado por

vr = V cos() , vt = V sin() = R
-5
donde es el angulo entre la estrella y el punto de convergencia y R la -4
distancia en parsec. Esto resulta, con vt = vr tan(), en: Type 1
M -3
vr tan() 1 -2
R= R = -1 Type 2
p
0
dondew p es el paralaje en arcos de segundo. El paralaje es descrito por RR-Lyrae
1
0,1 0,3 1 3 10 30 100
4.74
p= P (days)
vr tan()

con es el movimimiento de la estrella  /anos. Un metodo para determinar la distancia de objetos


que estan mas alejados, como galaxias y conglomerados de estrellas, usando el periodo de brillo
ralacionado con las Cefeidas. Esta relacion es mostrada en la gura anterior para diferentes tipos de
estrellas.

16.2 Brillos y magnitudes


El brillo es la eneriga radiada total por unidad de masa. La Tierra recibe s0 = 1.374 kW/m2 del Sol.
De aqu, el brillo del Sol es descrito por L = 4r2 s0 = 3.82 1026 W. El cual es tambien descrito:

2
L = 4R F d
0

donde F es el ujo de radiacion monocromatico. En la posicion de un observador es f , con


f = (R/r)2 F si la absorcion es ignorada. Si A es la fraccion de ujo que alcanza la supercie de la
Tierra, el factor de transmision es dado por R y la supercie del detector es dado por a2 , entonces
el brillo aparente b es descrito por:

2
b = a f A R d
0
La magnitud m es denida:
b1 1
= (100) 5 (m2 m1 ) = (2.512)m2 m1
b2

111
112 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

porque el ojo humano percibe la luz en una intensidad logaritmica. De donde se tiene m2 m1 =
2.5 10 log(b1 /b2 ), o: m = 2.5 10 log(b) + C. En base al patron, cuando El brillo aparente de una
estrella esta a una distancia de 10 pc (10 parsec) es llamada brillo abosoluto B: B/b = (r/10)2 . La
magnitud absoluta es dada por M = 2.5 10 log(B) + C, o: M = 5 + m 5 10 log(r). Donde la
absoricion interestelar de 104 /pc es tomada en cuenta cuando se encuentra:
M = (m 4 104 r) + 5 5 10 log(r)
Cuando un detector registra toda la radiacion emitida por una fuente, podemos medior la magnitud
bolometrica absoluta. Si la correccion bolometrica BC es descrita por
   # 
ujo de energa recibida f d
BC = 2.5 log
10
= 2.5 log #
10
ujo de energa detectado f A R d
teniendo: Mb = MV BC donde MV es la magnitud visual. De modo tal que:
 
L
Mb = 2.5 log
10
+ 4.72
L

16.3 Radiacion y estelar atmosferas


La energa de radiacion atravesando una supercie dA es dE = I (, ) cos()dddAdt, donde I es la
intensidad monocromatica [Wm2 sr1 Hz1 ]. Donde no hay absorcion la cantidad I es independiente
de la distancia a la fuente. La ley de Planck para un cuerpo negro:
c 2h 3 1
I (T ) B (T ) = w (T ) = 2
4 c exp(h/kT ) 1
El transporte de radiacion a traves de una capa puede ser escrita como:
dI
= I + j
ds
#
Aqu, j es el coeciente de emision y el coeciente
# de absorcion . ds es el espesor de la capa.
El espesor optico de la capa es dado por = ds. La capa es opticamente delgada si  1,
la capa es opticamente gruesa si  1. para una atmosfre estelar en LTE tenemos: j = B (T ).
De este modo encontramos:
I (s) = I (0)e + B (T )(1 e )

16.4 Composicion y evolucion de estrellas


La estructura de una estrella es descrita por las siguientes ecuaciones:
dM (r)
= 4(r)r2
dr
dp(r) GM (r)(r)
=
dr r2
L(r)
= 4(r)(r)r2
 dr
dT (r) 3 L(r) (r)
= , (Eddington), or
dr 4 4r2 4T 3 (r)
  rad
dT (r) T (r) 1 dp(r)
= , (transporte convectivo de energa)
dr conv p(r) dr
De este modo, para estrellas como el Sol, el plasma constituyente puede ser descrito como un gas
ideal:
(r)kT (r)
p(r) =
mH
Captulo 16: Astrofsica 113

donde es la masa molecular, la que se puede aproximar muy bien por:


 1
= =
nmH 2X + 34 Y + 12 Z

donde X es la fraccion de masa de H, Y la fraccion de masa de He y Z la fraccion de masa de los


otros elementos. De modo que se obtiene:

(r) = f ((r), T (r), composition) y (r) = g((r), T (r), composicion )

La conveccion puede ocurrir cuando la estrella cumple el criterio de Schwartzschild:


   
dT dT
<
dr conv dr rad

de otro modo, la transferenci de energa se debe a la radiacion. Para estrella en equilibrio cuasi-
hidrostaticos usamos la aproximacion r = 12 R, M (r) = 12 M , dM/dr = M/R,  y T
(esta ultima suposicion solo es validad para estrealla en la secuencia principal). Para cadenas tipo pp
tenemos 5 y para cadenas de tipoo CNO tenemos = 12. Esto puede ser obtenido de L M 3 :
la realcion entre masa y brillo. Desde donde se llega: L R4 Te 8
. Esto resulta en la ecuacion para
la principal secuencia en el diagrama Hertzsprung-Russel:
10
log(L) = 8 10 log(Te ) + constante

16.5 Energa producida en estrellas


The net reaction from which most stars gain their energy is: 41 H 4 He + 2e+ + 2e + .
This reaction produces 26.72 MeV. Two reaction chains are responsible for this reaction. The slowest,
speed-limiting reaction is shown in boldface. The energy between brackets is the energy carried away
by the neutrino.
1. The proton-proton chain can be divided into two subchains:
1
H + p+ 2 D + e+ + e , and then 2 D + p 3 He + .
I. pp1: 3 He +3 He 2p+ + 4 He. There is 26.21 + (0.51) MeV released.
II. pp2: 3 He + 7 Be +
i. 7 Be + e 7 Li + , then 7 Li + p+ 24 He + . 25.92 + (0.80) MeV.
ii. 7 Be + p+ 8 B + , then 8 B + e+ 24 He + . 19.5 + (7.2) MeV.
Both 7 Be chains become more important with raising T .
2. The CNO cycle. The rst chain releases 25.03 + (1.69) MeV, the second 24.74 + (1.98) MeV.
The reactions are shown below.

! 15
N + p+ +12 C 15
N + p+ 16 O +

15
O + e+ 15
N+ 12
C + p+ 13 N + 16
O + p+ 17 F +

14
N + p+ 15
O+ 13
N 13 C + e+ + 17
F 17 O + e+ +

# 13
C + p+ 14 N + 17
O + p+ + 14 N
$
114 The operator

The -operator
In cartesian coordinates (x, y, z) holds:

= ex + ey + ez , gradf = f
= f ex + f ey + f ez
x y z x y z
ax ay az 2f 2f 2f
a =
div a = + + , 2 f = 2
+ 2 + 2
x y z x y z
     
a = az ay ex + ax az ey + ay ax ez
rot a =
y z z x x y
In cylinder coordinates (r, , z) holds:

= er + 1 e + ez , gradf = f er + 1 f e + f ez

r r z r r z
ar ar 1 a az 2f 1 f 1 2f 2f
div a = + + + , 2 f = + + +
r r r z r2 r r r2 2 z 2
     
1 az a ar az a a 1 ar
rot a = er + e + + ez
r z z r r r r
In spherical coordinates (r, , ) holds:
1 1
=
er + e + e
r r r sin
f 1 f 1 f
gradf = er + e + e
r r r sin
ar 2ar 1 a a 1 a
div a = + + + +
r r r r tan r sin
   
1 a a 1 a 1 ar a a
rot a = + er + e +
r r tan r sin r sin r r
 
a a 1 ar
+ e
r r r
2f 2 f 1 2f 1 f 1 2f
2 f = + + + + 2
r2 r r r2 2 r2 tan r2 sin 2
General orthonormal curvelinear coordinates (u, v, w) can be obtained from cartesian coordinates by
the transformation x = x(u, v, w). The unit vectors are then given by:
1 x 1 x 1 x
eu = , ev = , ew =
h1 u h2 v h3 w
where the factors hi set the norm to 1. Then holds:
1 f 1 f 1 f
gradf = eu + ev + ew
h1 u h v h3 w
 2 
1
div a = (h2 h3 au ) + (h3 h1 av ) + (h1 h2 aw )
h1 h2 h3 u v w
   
1 (h3 aw ) (h2 av ) 1 (h1 au ) (h3 aw )
rot a = eu + ev +
h2 h3 v w h3 h1 w u
 
1 (h2 av ) (h1 au )
ew
h1 h2 u v
      
1 h2 h3 f h3 h1 f h1 h2 f
2 f = + +
h1 h2 h3 u h1 u v h2 v w h3 w
Las unidades en SI 115

Las unidades en SI
Unidades Basicas Unidades derivadas
Cantidad Unidad Simb. Cantidad Unidad Simb. Derivacion
Longitud metro m Frecuencia hertz Hz s1
Masa kilogramo kg Fuerza newton N kg m s2
Tiempo segundo s Presion pascal Pa N m2
Temperatura kelvin K Energia joule J Nm
Corriente electrica ampere A Potencia watt W J s1
Intensidad luminosa candela cd Carga coulomb C As
Cantidad de sustancia mol mol El. Potential volt V W A1
El. Capacitance farad F C V1
Unidades Extra El. Resistance ohm V A1
angulo plano radian rad El. Conductance siemens S A V1
angulo solido sterradian sr Mag. ux weber Wb Vs
Mag. ux density tesla T Wb m2
Inductancia henry H Wb A1
Luminous ux lumen lm cd sr
Illuminance lux lx lm m2
Activity bequerel Bq s1
Absorbed dose gray Gy J kg1
Dose equivalent sievert Sv J kg1

Prejos
yotta Y 1024 giga G 109 deci d 101 pico p 1012
zetta Z 1021 mega M 106 centi c 102 femto f 1015
exa E 1018 kilo k 103 milli m 103 atto a 1018
peta P 1015 hecto h 102 micro 106 zepto z 1021
tera T 1012 deca da 10 nano n 109 yocto y 1024

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