RESUMEN

Al estudio de las velocidades a las que tiene lugar las reacciones qumicas se
denomina cintica qumica. Este tema es importante ya que nos da a conocer
como son afectadas las velocidades de reaccin por las variaciones de
temperatura, presin y concentracin.

Por ser este tema importante, en eta prctica se plantea determinar la constante
de velocidad, el orden y la energa de activacin, para la reaccin

Para el desarrollo de la prctica se coloc en el tubo 1mL de solucin

catalizadora y se introdujo en el termostato que an no est prendido, luego de
que el tubo este 5 minutos en el termostato se toma la temperatura que es igual
a 21,5C (se realiza lo mismo para la T=33,5C)se agreg 0,5 mL de H 2O2 y se
tap; se empez a tomar medidas de volumen para cada intervalo de tiempo
hasta llegar a un tiempo infinito donde el volumen de O2(g) no cambia.

Puesto que el eudimetro est invertido, los volmenes reales obtenidos sern
la diferencia entre la medida total del eudimetro y la medida tomada. Se efecta
esta diferencia para ambas temperaturas.

Con estos datos obtenidos se procede a graficar; de la Grfica N1(T=21,5C) y

N2 (T=33,5C) se calcula la velocidad de reaccin para 4 puntos, para esto se
toma un punto y se traza la tangente a la curva, la pendiente nos determina el
valor de la Velocidad a diferentes intervalos de tiempo.

De la Grfica N3 y N4, nos indican que la reaccin es de primer orden dado

que la grfica es una recta.

Para la Grfica N5 y N6, como sabemos que la reaccin es de primer orden

graficamos log (V- Vt) vs t para el clculo de la constante de reaccin, el valor
de las constantes son las siguientes: para 21,5C es y para 33,5C es.

Finalmente se con el valor de las constantes de velocidad a las temperaturas

absolutas se calcula la energa de activacin, este valor fue de

Podemos concluir que la relacin de la velocidad con la temperatura es

directamente proporcionales.
 INTRODUCCIN

Al estudiar la velocidad de las reacciones qumicas se llega a comprender como

es que los reactantes a una determinada concentracin se consumen en un
tiempo dado, estos datos permiten formular ecuaciones con los cuales se pueden
concluir las etapas por las cuales pasan las reacciones; es decir, se elimina las
etapas rpidas donde se forman los productos intermedios. Para ello es
necesario controlar la temperatura as como la presin a la que se realizan las
reacciones qumicas.

En este informe se estudia la descomposicin cataltica del perxido de

hidrgeno con el fin de determinar el grado de reaccin es decir el nmero de
etapas por las que pasa transcurre para formar el oxgeno molecular.
 PRINCIPIOS TERICOS

Determinacin de la ley de velocidad.

Los datos cinticos primarios son las concentraciones de las sustancias a

distintos tiempos. Hay diversos modos de obtener la ley de velocidad a partir de
estos datos.

En el mtodo de velocidades iniciales, la velocidad se mide al comienzo de la

reaccin para varias concentraciones iniciales de reactivos diferentes. Despus
el mtodo considera que la ley de velocidad para una reaccin entre A y B es
supuestamente

A = k[A]a[B]b , A =d[A]/dt

Entonces su velocidad inicial (A ,0) est dada por los valores iniciales de las
concentraciones [A]0 y [B]0 como

A ,0 = k[A]ao [B]bo

Tomando logaritmo:

log A,0 = logk + alog[A]o + blog[B]o (1)

Por tanto, una presentacin del logaritmo de la velocidad inicial del cambio de la
concentracin en funcin del logaritmo de la concentracin inicial de A
(manteniendo constante [B]o ) debe ser una lnea recta con pendiente a.
Igualmente , el orden con respecto a B se puede determinar representando log
A,o en funcin de log[B]o manteniendo [A]o constante.

El mtodo de las pendientes iniciales podra no poner de manifiesto la ley de

velocidad completa, pues en una reaccin compleja los propios productos
pueden afectar a la velocidad. Para evitar esta dificultad, la ley de velocidad se
debe ajustar a los datos obtenidos en el transcurso de la reaccin. Esto se puede
hacer, al menos en los casos sencillos, utilizando una ley de velocidad propuesta
para predecir la concentracin de cualquier componente en cualquier instante y
comparndola con los datos. Dado que las leyes de velocidad son ecuaciones
diferenciales, se deben resolver(es decir, integrarlas) para las concentraciones
como funciones del tiempo.