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Captulo 1 Estimacin de propiedades fsicas 1.

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1-1 Introduccin / 1.1
1-2 Estimacin de Propiedades / 1.3
1-3 Tipos de estimacin / 1.3
1-4 Organizacin del Libro / 1.6

1-1 INTRODUCCIN

El ingeniero estructural no puede disear un puente sin conocer las propiedades de acero
y concreto. Del mismo modo, los cientficos e ingenieros a menudo requieren las
propiedades De gases y lquidos. El ingeniero qumico o de proceso, en particular,
encuentra De las propiedades fsicas de los fluidos esenciales para el diseo de muchos
tipos de productos, Procesos y equipos industriales. Incluso el fsico terico debe
ocasionalmente Comparar la teora con las propiedades medidas. Las propiedades fsicas
de cada sustancia dependen directamente de la Molculas de la sustancia. Por lo tanto, la
ltima generalizacin de las propiedades fsicas De los fluidos requerir una comprensin
completa del comportamiento molecular, que Todava no tenemos. Aunque sus orgenes
son antiguos, la teora molecular no fue Generalmente aceptada hasta principios del siglo
XIX, e incluso Entonces hubo retrocesos hasta que la evidencia experimental vindic la
teora a principios de el siglo veinte. Muchas piezas del rompecabezas del
comportamiento molecular tienen ahora En el lugar y la simulacin por computadora
ahora puede describir cada vez ms complejo Sistemas, pero hasta ahora no ha sido
posible desarrollar una generalizacin completa. En el siglo XIX, las observaciones de
Charles y Gay-Lussac fueron Combinado con la hiptesis de Avogadro para formar la ley
del gas, PV NRT, que Fue quizs la primera correlacin importante de propiedades.
Desviaciones de las gastimas ideales La ley, aunque a menudo pequea, estaba
finalmente vinculada a la naturaleza molculas. La ecuacin de van der Waals, la
ecuacin virial, y otras ecuaciones Del estado expresan stos cuantitativamente. Tales
extensiones de la ley del gas ideal no han Slo facilit el progreso en el desarrollo de una
teora molecular, pero, ms importante Para nuestros propsitos aqu, han proporcionado
un marco para la correlacin fsica Propiedades de los fluidos. La teora cintica original
de la "esfera dura" de los gases fue una contribucin significativa Progresar en la
comprensin del comportamiento estadstico de un sistema que contenga una Nmero de
molculas. Las propiedades termodinmicas y de transporte se relacionaron
cuantitativamente Al tamao molecular y la velocidad. Desviaciones de la teora cintica
de esfera dura Condujo a estudios de las interacciones de las molculas basadas en la
comprensin de que Las molculas se atraen en las separaciones intermedias y repelen
cuando llegan muy cerca. Las funciones semiempricas potenciales de Lennard-Jones y
otros describen la atraccin Y la repulsin de manera aproximadamente cuantitativa.
Potencial ms reciente Las funciones permiten las formas de las molculas y para la
distribucin asimtrica de la carga En molculas polares.

Aunque la tolerancia para las fuerzas de atraccin y repulsin entre molculas


Es principalmente un desarrollo del siglo XX, el concepto no es nuevo. En
Hacia 1750, Boscovich sugiri que las molculas (a las que se refiri como tomos)
Son "dotados con fuerza potencial, que cualquier dos tomos se atraen o se repelen
Con una fuerza dependiendo de su distancia. A grandes distancias la atraccin
Vara como el cuadrado inverso de la distancia. La fuerza ltima es una repulsin que
Aumenta sin lmite a medida que la distancia disminuye sin lmite, de modo que los dos tomos
Nunca puede coincidir "(Maxwell 1875).
Desde el punto de vista de la fsica matemtica, el desarrollo de una
La teora molecular parecera completa. J. C. Slater (1955) observ
Que, mientras seguimos buscando las leyes de la fsica nuclear, "en la fsica de
tomos, molculas y slidos, hemos encontrado las leyes y estamos explorando las deducciones
Sin embargo, la sugerencia de que, en principio (la ecuacin de Schroddinger
De la mecnica cuntica), todo se sabe sobre las molculas es de poca comodidad
Al ingeniero que necesita conocer las propiedades de algn nuevo producto
Disear un producto comercial o una planta.
En paralelo con el perfeccionamiento continuo de la teora molecular ha sido el desarrollo
De la termodinmica y su aplicacin a las propiedades. Los dos estn ntimamente
Relacionados e interdependientes. Carnot era un ingeniero interesado en las mquinas de vapor,
Pero la segunda ley de la termodinmica fue demostrada por Clausius, Kelvin,
Maxwell, y especialmente por Gibbs para tener amplias aplicaciones en todas las
ciencia.
La termodinmica por s misma no puede proporcionar propiedades fsicas; Solo molecular
Teora o experimento pueden hacer eso. Pero la termodinmica reduce las
Esfuerzos tericos relacionando una propiedad fsica con otra. Por ejemplo, el
La ecuacin de Clausius-Clapeyron proporciona un mtodo til para obtener entalpias de
Vaporizacin a partir de presiones de vapor ms fcilmente medidas.

La segunda ley condujo al concepto de potencial qumico que es bsico para un


Comprensin de equilibrios qumicos y de fases, y las relaciones de Maxwell proporcionan
Maneras de obtener importantes propiedades termodinmicas de una sustancia a partir de relaciones PVTx
Donde x significa composicin. Dado que a menudo se requieren derivados,
La funcin PVTx debe conocerse con precisin.
La era de la informacin est proporcionando un '' paradigma cambiante en el arte y la prctica
De datos de propiedades fsicas '' (Dewan y Moore, 1999) donde la bsqueda en el mundo
Wide Web puede recuperar informacin de la propiedad de fuentes ya tasas inauditas
Hace unos pocos aos. Sin embargo, a pesar de los numerosos manuales y revistas dedicados a la compilacin
Revisin crtica de los datos de propiedades fsicas, es inconcebible que todos los
Datos experimentales estarn disponibles para los miles de compuestos de
Inters en la ciencia y la industria, por no hablar de todas sus mezclas. As, a pesar de
Desarrollos en teora molecular y acceso a la informacin, el ingeniero
Frecuentemente encuentra la necesidad de propiedades fsicas para las cuales no se
Disponibles y que no pueden calcularse a partir de la teora existente.
Si bien la necesidad de datos precisos de diseo est aumentando, la tasa de acumulacin
De los nuevos datos no est aumentando lo suficientemente rpido. Los datos sobre mezclas
multicomponentes
Particularmente escasos. El ingeniero de procesos que con frecuencia es llamado a disear
Una planta para producir un nuevo producto qumico (o un producto qumico bien conocido de una nueva
forma) a menudo
Encuentra que los datos de propiedad fsica requeridos no estn disponibles. Puede ser posible
Para obtener las propiedades deseadas a partir de nuevas mediciones experimentales, pero
A menudo no es prctico porque tales mediciones tienden a ser caras y tardas.
Para cumplir con los requisitos presupuestarios y los plazos, el ingeniero de procesos
Casi siempre debe estimar al menos algunas de las propiedades requeridas para el diseo.

1-2 ESTIMACIN DE LAS PROPIEDADES

En la situacin demasiado frecuente en la que ningn valor experimental de la propiedad necesaria


Est a la mano, el valor debe ser estimado o predicho. '' Estimacin '' y '' prediccin ''
Son a menudo utilizados como si fueran sinnimos, aunque el primero transporta correctamente
La franca implicacin de que el resultado puede ser slo aproximado. Las estimaciones pueden ser
Basado en teora, en correlaciones de valores experimentales, o en una combinacin de
ambos. Una relacin terica, aunque no sea estrictamente vlida, puede, no obstante,
En casos especficos.
Por ejemplo, para relacionar los caudales volumtricos y de masa de aire a travs de un aire acondicionado
Unidad, el ingeniero est justificado en usar PV NRT. Similarmente, l o ella
Puede utilizar correctamente la ley de Dalton y la presin de vapor del agua para
Masa de agua en el aire saturado. Sin embargo, el ingeniero debe ser capaz de juzgar
La presin de funcionamiento a la que tales clculos simples conducen a un error inaceptable.
Las correlaciones completamente empricas suelen ser tiles, pero hay que evitar la tentacin
Para utilizarlos fuera de la estrecha gama de condiciones en que se basan.
En general, cuanto ms fuerte sea la base terica, ms fiable ser la correlacin.
La mayora de los mejores mtodos de estimacin utilizan ecuaciones basadas en la forma de un
Teora incompleta con correlaciones empricas de los parmetros que no se proporcionan
Por esa teora. Introduccin del empirismo en partes de una relacin terica
Proporciona un mtodo poderoso para desarrollar una correlacin fiable. Por ejemplo, el
La ecuacin de estado de van der Waals es una modificacin de la simple PV NRT; ajuste
N 1,

A P (V b) RT (1-2.1) 2 V

La ecuacin (1-2.1) se basa en la idea de que la presin sobre la pared de un contenedor, ejercida
Por las molculas que chocan, se disminuye debido a la atraccin por la masa de
Molculas en el gas a granel; Esa atraccin se eleva con densidad. Adems, la
Espacio en el que se mueven las molculas es menor que el volumen total por los
Volumen b debido al tamao de las propias molculas. Por lo tanto, las constantes
(O parmetros) a y b tienen alguna base terica aunque las mejores descripciones
Requieren que varen con las condiciones, es decir, con la temperatura y la densidad. La correlacin
De a y b en trminos de otras propiedades de una sustancia es un ejemplo de la
Uso de una forma terica empricamente modificada.
La extensin emprica de la teora a menudo puede conducir a una correlacin til para la estimacin
Los propsitos. Por ejemplo, varios mtodos para estimar coeficientes de difusin en baja presin
Sistemas binarios de gas son modificaciones empricas de la ecuacin dada por
La teora cintica simple para las esferas no-atrayentes. Casi toda la mejor estimacin
Los procedimientos se basan en correlaciones desarrolladas de esta manera.
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1-3 TIPOS DE ESTIMACIN

Un sistema ideal para la estimacin de una propiedad fsica sera (1) proporcionar
Propiedades fsicas y termodinmicas de las sustancias puras y de las mezclas en
Temperatura, presin y composicin, (2) indican la fase (slida, lquida o gas),
(3) requieren un mnimo de datos de entrada, (4) eligen la ruta de menor error (es decir, la mejor Mtodo de
estimacin), (5) indican el error probable, y (6) minimizar el clculo
hora. Pocos de los mtodos disponibles se acercan a este ideal, pero algunos sirven notablemente
bien. Gracias a las computadoras modernas, el tiempo de clculo suele ser poco preocupante.
En numerosos casos prcticos, el mtodo ms preciso puede no ser el mejor para
el propsito. Muchas aplicaciones de ingeniera requieren adecuadamente slo estimaciones aproximadas,
Y un simple mtodo de estimacin que requiere pocos o ningn dato de entrada es a menudo
Preferentemente sobre una correlacin compleja, posiblemente ms precisa. La ley del gas simple
Es til a presiones bajas a modestas, aunque se dispone de correlaciones ms precisas.
Desafortunadamente, a menudo no es fcil proporcionar orientacin sobre cundo rechazar la
Ms simple a favor del mtodo ms complejo (pero ms preciso); la decisin
A menudo depende del problema, no del sistema.
Aunque una variedad de teoras moleculares pueden ser tiles para la correlacin de datos,
Hay una teora que es particularmente til. Esta teora, llamada la ley de
Estados correspondientes o el principio de estados correspondientes, se bas
Argumentos macroscpicos, pero su forma moderna tiene una base molecular.
La Ley de los Estados Correspondientes

Propuesto por van der Waals en 1873, la ley de los estados correspondientes expresa la
Generalizar que las propiedades de equilibrio que dependen de ciertas relaciones intermoleculares
Las fuerzas estn relacionadas con las propiedades crticas de una manera universal. Estados
correspondientes Proporciona la base ms importante para el desarrollo de correlaciones y
Mtodos de estimacin. En 1873, van der Waals demostr que era tericamente vlido para Todas
las sustancias puras cuyas propiedades PVT pudieran expresarse por una constante de dos
constantes Ecuacin de estado tal como la Ec. (1-2.1). Como lo demuestra Pitzer en 1939, es
similar Vlido si la funcin de potencial intermolecular requiere slo dos parmetros caractersticos.
Estados correspondientes se mantiene bien para los fluidos que contienen molculas simples Y, en
la extensin semiemprica con un solo parmetro adicional, tambin tiene Para fluidos "normales"
donde la orientacin molecular no es importante, es decir, para molculas Que no son fuertemente
polares o unidos por hidrgeno. La relacin de la presin con el volumen a temperatura constante
es diferente para diferentes sustancias; Sin embargo, la teora de los estados correspondientes de
dos parmetros afirma que Si la presin, el volumen y la temperatura se dividen por las
propiedades crticas correspondientes, La funcin que relaciona la presin reducida con el volumen
reducido y la temperatura reducida Se convierte en el mismo para todas las sustancias. La
propiedad reducida es comnmente Expresada como una fraccin de la propiedad crtica: Pr P /
Pc; Vr V / Vc; Y tr T / Tc. Para ilustrar estados correspondientes, la Fig. 1-1 muestra datos de PVT
reducidos para el metano Y nitrgeno. En efecto, el punto crtico se toma como el origen. Los datos
para saturados Lquido y vapor saturado coinciden bien para las dos sustancias. Las isotermas (Tr
constante), de los cuales slo uno se muestra, coinciden igualmente bien. Aplicacin exitosa de la
ley de estados correspondientes para la correlacin de PVT Datos ha fomentado correlaciones
similares de otras propiedades que dependen principalmente Sobre las fuerzas intermoleculares.
Muchos de ellos han resultado valiosos para la prctica ingeniero. Modificaciones de la ley se
hacen comnmente para mejorar la precisin o facilidad de uso. Se han obtenido buenas
correlaciones de la viscosidad del gas a alta presin Expresando / c en funcin de Pr y Tr. Pero ya
que c es rara vez conocido y no Fcilmente estimado, esta cantidad ha sido reemplazada en otras
correlaciones por otros Caractersticas tales como o el grupo donde est la viscosidad 1/2 2/3 1/6,,
MPT, cT c c c A Tc y baja presin, es la viscosidad a la temperatura de inters, nuevamente a T

Baja presin, y el grupo que contiene M, Pc y Tc es sugerido por dimensiones anlisis.


Podran proponerse otras alternativas al uso de c, cada una de ellas La ley de los estados
correspondientes, pero esencialmente emprica aplicada al transporte Propiedades. La ley
de dos parmetros de los estados correspondientes puede derivarse de la estadstica
Mecnica cuando se introducen severas simplificaciones en la funcin de particin. A
veces se pueden obtener otros resultados tiles introduciendo En la mecnica estadstica
para proporcionar un marco ms general para la Desarrollo de mtodos de estimacin.
Ecuaciones fundamentales que describen Propiedades de transporte (incluidas las
propiedades de transporte) a Una expresin est disponible para la funcin de energa
potencial para las interacciones moleculares. Esta funcin puede ser, al menos en parte,
emprica; Pero las ecuaciones fundamentales Para las propiedades son a menudo
insensibles a los detalles en la funcin potencial de Y las funciones potenciales de dos
constantes frecuentemente sirven notablemente bien. La mecnica estadstica no suele
estar relacionada con la prctica de ingeniera, Es una buena razn para creer que ser
cada vez ms til, especialmente cuando se combina Con simulaciones por ordenador y
con clculos de fuerzas intermoleculares por Qumica computacional. De hecho, los
avances previstos en los mbitos Fsica, junto con el poder de computacin cada vez
mayor, es probable que aumente significativamente Nuestro suministro de informacin til
sobre propiedades fsicas.

Molculas no polares y polares

Las pequeas molculas esfricamente simtricas (por ejemplo, CH4) estn bien
Dos leyes constantes de estados correspondientes. Sin embargo, no esfrica y dbilmente polar
Las molculas no encajan tan bien; Las desviaciones son a menudo suficientemente grandes para
De correlaciones usando un tercer parmetro, por ejemplo, el factor acntrico,. los
El factor acntrico se obtiene a partir de la desviacin de la presin experimental de vapor-
Temperatura de la que podra esperarse para una sustancia similar Consistente en pequeas molculas
esfricamente simtricas. Los estados correspondientes tpicos
Las correlaciones expresan una propiedad adimensional deseada en funcin de Pr, Tr y
El tercer parmetro elegido.
Desafortunadamente, las propiedades de las molculas fuertemente polares a menudo no son satisfactorias
Representadas por las correlaciones de dos o tres constantes que lo hacen tan bien para
Molculas no polares. Un parmetro adicional basado en el momento dipolar
Pero con xito limitado, ya que las molculas polares no se caracterizan fcilmente
Utilizando slo el momento dipolar y las constantes crticas. Como resultado, aunque
Existen buenas correlaciones para las propiedades de los fluidos no polares, correlaciones similares
Para los fluidos polares a menudo no estn disponibles o bien muestran fiabilidad limitada.

Estructura y vinculacin
Todas las propiedades macroscpicas estn relacionadas con la estructura molecular y los enlaces entre
tomos, que determinan la magnitud y el tipo predominante de las molculas intermoleculares
efectivo. Por ejemplo, la estructura y el enlace determinan la capacidad de almacenamiento de energa
De una molcula y por lo tanto la capacidad de calor de la molcula.
Este concepto sugiere que una propiedad macroscpica se puede calcular a partir del grupo
Contribuciones. Las caractersticas relevantes de la estructura estn relacionadas con los tomos,
Grupos atmicos, tipo de enlace, etc .; Asignamos factores de ponderacin y luego determinamos
La propiedad, generalmente por una operacin algebraica que suma las contribuciones
De las partes de la molcula. A veces la suma calculada de las contribuciones no es
Para la propiedad en s, sino que es para una correccin de la propiedad como calculado
Por alguna teora simplificada o regla emprica. Por ejemplo, los mtodos de Lydersen
Y de otros para estimar Tc comenzar con la regla suelta que la proporcin de la normal
La temperatura de ebullicin a la temperatura crtica es aproximadamente 2: 3. Incrementos estructurales
aditivos
Basados en tipos de bonos se utilizan para obtener correcciones empricas a
proporcin.
Algunas de las mejores correlaciones de las capacidades trmicas de gas ideal emplean
(Que estn ntimamente relacionados con la estructura) para obtener un polinomio C
pag
Expresndose como una funcin de la temperatura; Las constantes en el polinomio son C
pag
Determinado por las contribuciones de los tomos constituyentes, grupos atmicos y tipos
De bonos.

1-4 ORGANIZACIN DEL LIBRO


Los datos experimentales fiables siempre deben preferirse a los obtenidos por
Mtodos de estimacin. Se dispone de una variedad de bancos de datos tabulados aunque
Muchos de estos bancos son propietarios. Un buen ejemplo de datos de fcil acceso
Banco es proporcionado por DIPPR, publicado por el Instituto Americano de Ingenieros Qumicos.
Un banco de datos limitado se da al final de este libro. Pero con demasiada frecuencia
No se dispone de datos fiables.
El banco de datos de propiedad en el Apndice A contiene slo sustancias con un
Temperatura crtica experimental. El contenido del Apndice A fue tomado
Ya sea a partir de las tabulaciones del Centro de Investigacin de Termodinmica (TRC), College
Station, TX, USA, o de otras fuentes confiables listadas en el Apndice A. Sustancias
Se tabulan en orden de orden alfabtico. Los nombres de IUPAC se enumeran, con
Algunos nombres comunes agregados, y los nmeros de Chemical Abstracts Registry estn indicados

En este libro, los diferentes mtodos de estimacin son correlaciones de datos. Los mejores se
basan en la teora, con correcciones empricas para la teora Defectos Otras, incluidas las
derivadas de la ley de los estados correspondientes, son Basadas en generalizaciones que son en
parte empricas pero que sin embargo tienen aplicacin A una gama notablemente amplia de
propiedades. Las correlaciones totalmente empricas son tiles Slo cuando se aplica a situaciones
muy similares a las utilizadas para establecer las correlaciones. El texto incluye muchos ejemplos
numricos para ilustrar los mtodos de estimacin, Especialmente los que se recomiendan. Casi
todos ellos estn diseados para explicar El procedimiento de clculo de una sola propiedad. Sin
embargo, la mayora del diseo de ingeniera Los problemas requieren la estimacin de varias
propiedades; El error en cada uno contribuye a El resultado global, pero algunos errores
individuales son ms importantes que otros. Por suerte, El resultado suele ser adecuado para fines
de ingeniera, a pesar de los grandes Medida del empirismo incorporado en tantos procedimientos
de estimacin y A pesar de las posibles incoherencias cuando se utilizan diferentes modelos
Diferentes propiedades. Como ejemplo, considere el caso de un qumico que ha sintetizado un
nuevo Compuesto (frmula qumica CCl2F2) que hierve a 20,5 C a presin atmosfrica. Utilizando
slo esta informacin, es posible obtener una prediccin til de si O no la sustancia tiene las
propiedades termodinmicas que podran hacer que sea una prctica refrigerante? La Figura 1-2
muestra partes de un diagrama de Mollier desarrollado por mtodos de prediccin Descrito en
captulos posteriores. Las curvas discontinuas y los puntos se obtienen a partir de estimaciones De
las capacidades de calor lquido y vapor, las propiedades crticas, la presin de vapor, la entalpa
de vaporizacin y las correcciones de presin a entalpas y entropas de gas ideal. La sustancia es,
por supuesto, un refrigerante bien conocido, y sus propiedades conocidas Se muestran por las
curvas slidas. Si bien las preocupaciones medioambientales ya no permiten su uso De CCl2F2,
sin embargo sirve como un buen ejemplo de construccin de una descripcin completa De muy
poca informacin

Para un ciclo de refrigeracin estndar que funciona entre 48,9 y 6,7 C, el evaporador
Y las presiones del condensador se estiman en 2,4 y 12,4 bar, frente a los conocidos
Valores 2,4 y 11,9 bar. La estimacin de la absorcin de calor en los controles del evaporador
La velocidad volumtrica de vapor estimada al compresor tambin muestra buena
Acuerdo: 2,39 frente a 2,45 m3 / hr por kW de refrigeracin. (Este nmero indica
El tamao del compresor.) Lneas de entropa constante no se muestran en la Fig. 1-2, pero
Se encuentra que la lnea de entropa constante a travs del punto para la presin baja
Vapor coincide esencialmente con la curva de vapor saturado. El coeficiente estimado
De rendimiento (relacin entre la tasa de refrigeracin y la potencia de compresin isentrpica)
Para ser 3,8; El valor obtenido de los datos es 3.5. Esto no es muy bueno
Pero es no obstante notable porque los nicos datos utilizados para la estimacin
Fueron el punto de ebullicin normal y la frmula qumica.
La mayora de los mtodos de estimacin requieren parmetros que son
Componentes o de constituyentes de una mezcla de inters. El ms importante de estos
Se consideran en el Cap. 2.
Las propiedades termodinmicas de los gases ideales, como las entalpas y las energas de Gibbs
De las capacidades de formacin y calor, estn cubiertas en el Cap. 3. El captulo 4 describe
Las propiedades PVT de los fluidos puros con el principio de estados correspondientes, las ecuaciones
De estado, y mtodos restringidos a lquidos. El captulo 5 extiende los mtodos del cap.
4 a mezclas con la introduccin de reglas de mezcla y combinacin, as como la
Efectos especiales de las interacciones entre los diferentes componentes. El captulo 6 cubre otros
Propiedades termodinmicas tales como entalpa, entropa, energas libres y capacidades trmicas
De fluidos reales a partir de ecuaciones de estado y correlaciones para lquidos. Tambin introduce
Propiedades parciales y discute la estimacin de los verdaderos
puntos.
En el captulo 7 se examinan las presiones de vapor y las entalpas de vaporizacin de sustancias puras.
El captulo 8 presenta tcnicas de estimacin y correlacin de equilibrios de fase
En mezclas. Los captulos 9 a 11 describen mtodos de estimacin de la viscosidad,
Conductividad y coeficientes de difusin. La tensin superficial se considera brevemente en
Cap. 12

La literatura buscada fue voluminosa, y las listas de referencias a continuacin Cada captulo
representa slo una fraccin del material examinado. De las muchas estimaciones Mtodos
disponibles, en la mayora de los casos slo unos pocos fueron seleccionados discusin. Estos
fueron seleccionados sobre la base de su generalidad, exactitud y disponibilidad De los datos de
entrada requeridos. Las pruebas de todos los mtodos fueron a menudo ms Las sugeridas por las
tablas abreviadas comparando las estimaciones valores. Sin embargo, ninguna comparacin es
adecuada para indicar los errores compuestos. Los errores medios dados en las tablas de
comparacin representan un crudo evaluacin global; La inaplicabilidad de un mtodo para unos
cuantos compuestos puede Aumentar el error medio como para distorsionar el juicio del mrito del
mtodo, aunque Se han realizado esfuerzos para reducir al mnimo dicha distorsin. Muchos
mtodos de estimacin son de tal complejidad que se requiere un ordenador. Esto es menos una
desventaja que una vez fue, ya que las computadoras y computadoras eficientes Programas se
han ampliado ampliamente. Ordenadores de escritorio electrnicos, que Se han vuelto tan
populares en los ltimos aos, han hecho las correlaciones ms complejas prcticas. Sin embargo,
la precisin no es necesariamente mejorada por una mayor complejidad. El alcance del libro es
inevitablemente limitado. Las propiedades discutidas fueron seleccionadas Arbitrariamente porque
se cree que son de gran inters, especialmente para
Ingenieros qumicos Las propiedades elctricas no estn incluidas, ni las propiedades de Sales,
metales o aleaciones o propiedades qumicas distintas de algunas termodinmicamente Como la
entalpa y la energa de formacin de Gibbs. Este libro pretende proporcionar mtodos de
estimacin para un nmero limitado de Propiedades fsicas de los fluidos. Esperemos que la
necesidad de tales estimaciones, y para un libro De este tipo, puede disminuir a medida que se
disponga de valores ms experimentales y La teora molecular continuamente en desarrollo
avanza ms all de su actual incompleta estado. Mientras tanto, los mtodos de estimacin son
esenciales para la mayora de los procesos de diseo Clculos y para muchos otros propsitos en
ingeniera y ciencias aplicadas.

REFERENCIAS Dewan, A. K., y M. A. Moore: '' Recursos de Datos de Propiedad Fsica para la
Practicacin Ingeniero / Cientfico en la Era de la Informacin de hoy ", Paper 89C, AIChE 1999
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