1.-En la Prctica de Laboratorio N 7: Lixiviacin de Minerales Sulfurados y Oxidados.

Mostrar una secuencia de fotografas de las pruebas desarrolladas.

INTRODUCCION
Es una etapa fundamental en el proceso, que involucra la disolucin del metal a recuperar
desde una materia prima slida, en una solucin acuosa mediante la accin de agentes
qumicos. Esta transferencia del metal hacia la fase acuosa, permite la separacin del metal
contenida en la fase slida de sus acompaantes no solubles.
En la hidrometalurgia del cobre dada su variedad de sustancias slidas que contienen
cobre, factibles de beneficiar por lixiviacin, complican la extensin de los fundamentos
del sistema lixiviante, (slido agente extractante mtodos).

OBJETIVOS
Realizar pruebas experimentales de lixiviacin para un mineral sulfurado en funcin
del tiempo
Encontrar un modelo cintico que reproduzca los datos experimentales obtenidos en
laboratorio.
RESUMEN
En el presente experimento de lixiviacin del cobre sulfurado podemos concluir la
concentracin del componente valioso en solucin se va incrementando tambin cabe
mencionar la energa de activacin es la energa mnima que deben tener las partculas
reaccionantes para que el choque entre ellas cause reaccionar finalmente se puede observar
que las concentraciones obtenidas en la lixiviacin. En la lixiviacin hay una tendencia que
a mayor tiempo transcurrido mayor es la concentracin.

FUNDAMENTO TEORICO

CINETICA DE LIXIVIACION.
La termodinmica predice las condiciones de equilibrio a que debe llegar una reaccin
qumica en ciertas condiciones dadas, es decir, mide la tendencia de una reaccin a ocurrir.
Sin embargo, la termodinmica no nos dice nada acerca de la velocidad con que el sistema
proceder hacia el equilibrio ni tampoco nada respecto, al mecanismo de las reacciones. La
cintica por lo tanto nos dar informacin muy valiosa, tanto para la ingeniera de un
proceso, como para predecir velocidades en una gran variedad de condiciones. Esto es
importante porque el metalurgista necesita lograr un rendimiento ptimo en el menor
tiempo posible.

En general, un estudio cintico puede aportar dos tipos de informacin importantes para:
Diseo de quipos y proceso.
Determinacin de mecanismos.
Conocer cuales son los factores que determinan la velocidad de un proceso y como puede
ser ste manejable en la prctica, es muy importante en todo proceso metalrgico, pero en
hidrometalurgia es un apoyo fundamental por varias causas:
Los procesos hidrometalrgicos operan a temperatura ambiente o algo superior.
Las reacciones son de carcter heterogneo.
En general, los proceso hidrometalrgicos aplicados son lentos.
El mecanismo de reaccin entre un slido y una solucin involucra las siguientes etapas
consecutivas:
A. Disolucin de reactantes gaseosos en la solucin acuosa (si los hubiera).
B. Transporte de los reactantes disueltos hacia la interfase slido-lquido.
C. Transporte de los reactantes a travs de una capa producto o ganga de mineral hacia la
superficie de reaccin (difusin: poros; slido).
D. Reaccin qumica de los reactantes con el mineral (reacciones; adsorcin; qumicas;
electroqumicas).
E. Transporte de los productos solubles a travs de la capa producto hacia la superficie slido-
lquido.
F. Transporte de los productos solubles hacia el seno de la solucin. Algunas etapas en ciertos
casos no se presentan, como sucede cuando no se forma capa slida producto o el mineral
no est bloqueado por la ganga. La velocidad de todas estas etapas es proporcional al rea
de interfase slido-lquido y del rea de reaccin, que en algunos casos puede coincidir.
Tambin la etapa ms lenta es la que controla la velocidad del proceso, lo que puede
implicar un control, qumico o por transporte. Los factores que afectan la cintica de las
reacciones heterogneas de lixiviacin son numerosos, destacndose:
Temperatura.
Geometra, tamao, porosidad del slido.
Formacin producto slido o no.
Tipo de control.
Naturaleza reaccin qumica.
Concentraciones de los reactantes y productos solubles, reacciones laterales
ocurrentes.
MINERALES SULFURADOS
En las minas de tajo abierto los minerales sulfurados se encuentran por debajo de la capa de
xidos, y por lo tanto no han sufrido cambios por efectos del medio ambiente, su
tratamiento generalmente se realiza por operaciones tradicionales de chancado, molienda,
flotacin, fundicin y electrorefinacin, sin embargo la tcnica de lixiviacin bacterial,
permite la extraccin del cobre de estos minerales de baja ley. Los principales minerales
sulfurados son:

LIXIVIACION DE SULFUROS
Los minerales sulfurados contienen minerales de cobre y se forman durante largos periodos
de tiempos geolgicos mediante la lixiviacin parcial de la calcopirita (Cu Fe S2), conocida
como sulfuro primario. El cobre que se encuentra en la calcosita y covelina se puede
disolver en la solucin de lixiviacin en la forma de in cprico (Cu+2) mediante una
reaccin con in frrico (Fe+3) que es uno de los agentes oxidantes mas poderosos que se
conocen. La covelina se lixivia con solucin de cido sulfrico de acuerdo a la siguiente
reaccin.
+3 2 +2 2 0
Cu 2 S+ 4 Fe +6 SO 4 2 Cu + 6 SO 4 +S

EFECTO DE LA GANGA EN LOS SITEMAS DE LIXIVIACION

La silico-ganga asociada a los minerales de cobre influyen en el sistema en base a:
Mayor consumo de cido.
Disolucin y precipitacin de impurezas
Menor cintica de lixiviacin.
Caractersticas de escurrimiento de lechos percolantes.
Prdida de cobre

AGENTES LIXIVIANTES
La seleccin del agente qumico extractante depende de su disponibilidad, costo,
estabilidad qumica, selectividad, facilidad de producir y regenerar, que permite la
recuperacin del cobre de la solucin acuosa en forma econmica. Desde el punto de vista
qumico los agentes utilizados en la lixiviacin del cobre se clasifican en:
cidos inorgnicos:
cido sulfrico
cido clorhdrico
cido ntrico
Bases:
Hidrxido de amonio
Agentes oxidantes:
Amoniaco
Sales de amonio
Cianuros
Carbonatos
Cloruros
Agentes acomplejantes:
Amoniaco
Sales de amonio
Cianuros
Carbonatos
Cloruros
El cido sulfrico es el agente lixiviante ms ampliamente utilizado en la lixiviacin del
cobre, por las razones de cualidad qumica, costo de fabricacin y disponibilidad. Una
fuente de produccin de cido sulfrico (H2SO4), es el SO2 producido en las fundiciones
de cobre lo que permite disminuir la polucin y obtener cido como subproducto a un costo
relativamente bajo. El consumo de cido sulfrico es un tem de costo altamente
significante en el proceso extractivo, especialmente en las plantas de mediana y baja
capacidad, ya que por cada Kg. de cobre producido se consumen de 2,5-7 Kg. de cido,
(segn la mena). El consumo de cido absorbe de un 20 a 40% del costo de produccin
unitario. El oxgeno atmosfrico y el in frrico producido por accin bioqumica sobre
minerales, son los agentes oxidantes ms econmicos y empleados en los sistemas
lixiviantes oxidantes para el cobre.
METODOS DE LIXIVIACION
En la industria se practican varios mtodos para contactar la fase slida con la solucin
acuosa extractante en un espacio confinado. La seleccin del mtodo de lixiviacin
depende de:
Caractersticas fsicas y qumicas de la mena.
Caracterizacin mineralgica.
Ley de la mena.
Solubilidad del metal til en la fase acuosa.
La cintica de disolucin.
Magnitud de tratamiento.
Facilidad de operacin.
Reservas de mineral.
Capacidad de procesamiento.
Costo de operacin y capital.
Rentabilidad. La hidrometalurgia del uranio del cobre, presentan las
mayores variedades de mtodos para lixiviarlos, entre estos tenemos:
Lixiviacin in-situ.
Lixiviacin en botaderos.
Lixiviacin en pilas.
Lixiviacin reactores agitados.
Lixiviacin en autoclaves o reactores a presin.
PROCEDIMIENTO
Aforacin de 0.5 litro de agua clorurada ( 4 M NaCl + 0,1 M CuCl 2.2H2O) en
una matraz de 500 ml, acidificar con HCl a pH= 0.48.Para preparar la solucion
se peso 8.525 gr de CuCl2.2H2O y 117 gr de NaCl.

pesamos 117 gr de pesamos 8.525 gr de

NaCl CuCl2. 2H2O

Preparacin de la solucin y ajuste de ph a 0.48

Luego procedemos a la agitacin de la solucin lixiviante durante 30 minutos a

30C.

Pesado de 5 gr. Mineral sulfurado de Cobre.

mineral de Cu
 Agregar a la solucin lixiviante y empezar a contabilizar el tiempo de reaccin.

Sacar muestras cada 10 minutos ( Total de 6 muestras durante 1 horas)

Filtracin de las soluciones muestreadas (3 ml c/u).

DETERMINACIN DE COBRE
Separacin de 0.5 ml de solucin filtrada para anlisis qumico.
Dilucin de la solucin separada por 0.5 ml de amoniaco y 5 ml de agua.
Determinacin del cobre presente en la dilucin por absorcin atmica.
CALCULOS EXPERIMENTALES
Para una solucin : 0.1MCuCl2,4M Nacl ,pH 0.48 + 5 gr de mineral Oxidado
N Muestra-Tiempo %Transmitancia
1 32.7
2 52.5
3 45.7
4 44.2
5 46.3
6 45.8

conc
en el
N Muestra- %Transmitanci Absorbanci Concentracio sistem
Tiempo a a n []g/L a
3.70
0 32.7 0.4855 617.62 0.618 7.411 6
2.13
10 52.5 0.2798 356.03 0.356 4.272 6
2.59
20 45.7 0.3401 432.68 0.433 5.192 6
2.70
30 44.2 0.3546 451.12 0.451 5.413 7
2.55
40 46.3 0.3344 425.47 0.425 5.106 3
2.58
50 45.8 0.3391 431.47 0.431 5.178 9

Muestr Tiemp
a o
1 0 1 Tiempo Vs
2 10 2.136 3
3 20 2.596 2.5
4 30 2.707 2
5 40 2.553 1.5

6 50 2.589 1
0.5
0
0 10 20 30 40 50 60
Tempo
 1-2/3-(1-
Muestra Tiempo 1 (1-)^2/3 ^2/3) 1-(1-)^1/3
1 0 1 1 0.333 1
2 10 2.136 -0.088 0.234 2.0434
3 20 2.596 -0.3657 0.1582 2.1686
4 30 2.707 0.4283 0.1377 2.1951
5 40 2.553 0.3411 0.1659 2.158
6 50 2.589 0.3617 0.1595 2.1669
 RELACION DE
2.5

f(x) = 0.71x + 0.35

2 R = 0.96

1.5

Li near ()
1
(1,2,3)

f(x) = - 0.84x + 1.81

R = 0.99 Li near ()
0.5
Li near ()
f(x) = - 0.11x + 0.45
0 R = 0.98
0.5 1 1.5 2 2.5 3
-0.5

-1

 CONCLUSIONES
En lixiviacin la concentracin del componente valioso en solucin se va
incrementando

La energa de activacin es la energa mnima que deben tener las partculas

reaccionantes para que el choque entre ellas cause reaccin.

Se puede observar que las concentraciones obtenidas en la lixiviacin En la

lixiviacin hay una tendencia que a mayor tiempo transcurrido mayor es la
concentracin.

RECOMENDACIONES
Al momento de extraer las respectivas muestras de la solucin lixiviante se debe
verificar que el tiempo haya transcurrido completamente para los diferentes
intervalos ya que se puede obtener una concentracin que no corresponde al tiempo
tomado y distorsionara los resultados.
Tomar la temperatura en el proceso ya que esta puede variar por fallos en el equipo
usado