V.

TABULACIN DE DATOS

Tabla #1: Condiciones de laboratorio

Presin atmosfrica
Temperatura (C) Humedad relativa (%)
(mmHg)

756 22 96

Tabla #2: Datos experimentales

a) Generador electroqumico de energa (Celda galvnica):

Temperatura (C) Concentracin de Concentracin de Potencial

CuSO4 (M) ZnSO4(M) experimental(V)
25 0.1 0.1 1.1

25 0.01 0.1 1.06

25 0.001 0.1 1.04

b) Ley de Faraday (Celda electrolquica)

Tabla 2.2. Ley de Faraday para la electrlisis del agua

Temperatura (C) Intensidad (A) Tiempo(min) Vol. Desplazado (mL)

22 0.2 9 20
22 0.3 10 20
 Tabla #3: Datos tericos

a) Tabla 3.1. Constantes para Ley de Faraday y Nernst

Constante Universal de
8.314
los gases (Jmol/k)

Constante de nernst
2
(n)

Constante de Faraday
96500
(C )

Peso Equivalente
1
Hidrgeno (PEH)

Masa molar del

2
hidrogeno (g/mol)

b) Tabla 3.2. Potenciales Tericos para pila de Daniels

Potencial Estandar de la celda E0 = 1.1 V

Concentracin de Concentracin de
Potencial terico(V)
CuSO4(M) ZnSO4(M)

0.1 0.1 1.10

0.01 0.1 1.07

0.001 0.1 1.4

c) Tabla 3.3. Coeficientes de actividad de los iones para las soluciones a 25C

COEFICIENTE DE
ION CONCENTRACION
ACTIVIDAD (y)

Zn+2 0.1 0.015

Cu+2 0.1 0.016

Cu+2 0.01 0.004

Cu+2 0.001 0.0007

1
 Tabla #4: Resultados y porcentajes de error

a) TABLA 4.1. Ecuacin de Nernst para la Celda galvnica utilizando

concentraciones:

Concentracin Concentracin Potencial Potencial % Error

de CuSO4(M) de ZnSO4(M) terico( V) experimental(V)
0.1 0.1 1.10 1.1 0

0.01 0.1 1.07 1.06 0.9

0.001 0.1 1.04 1.04 0

b) TABLA 4.1. Ecuacin de Nernst para la Celda galvnica utilizando

actividades:

Actividad de Actividad de Potencial Potencial % Error

Cu+2 Zn+2 terico(V) experimental(V)
0.016 0.015 1.10 1.1 0

0.004 0.015 1.08 1.06 1.85

0.0007 0.015 1.06 1.04 1.88

c) Celda electroltica, masa de hidrogeno liberado en el catodo.

Intensidad(A) Masa de Hidrogeno Masa de Hidrogeno Porcentaje de

terica (g) experimental(g) error %
0.2 1.64 1.12 31.7

0.3 1.64 1.86 13.4

2
CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS

Calculo del potencial terico utilizando la ecuacin de Nernst y

concentraciones

Sea la siguiente pila de Daniels:

Zn/Zn+2 // Cu+2 /Cu

Ctodo Cu+2 +2e- Cu0 E 0 = 0.337 V

nodo Zn0 - 2e- Zn+2 E 0 = 0.763 V

Cu+2 + Zn0 Cu0 + Zn+2

E 0 celda = 1.10 V

Potencial terico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

T = 298 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuacin de Nernst, ver datos en tablas tericas
(Tabulacin de datos).

RT [ Zn+ 2]
E(v)=E(v) ln
nF [Cu +2 ]

Jmol
(8.314 )(298 K )
K 0.1 M
E(v)=1.1 V ln
(2)( 96500C ) 0.1 M

Eteorico (v) = 1.1 V

Clculo del porcentaje de error

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue de la lectura
del multmetro, ver tabla datos experimentales.

Eexperimental (v) = 1.1 V

3
 %Error = |1.101.10- 1.10 | x 100 = 0%

Potencial terico para CuSO4 0.01M y ZnSO4 0.1M:

Jmol
(8.314 )( 298 K )
K 0. 1 M
E(v)=1.1 V ln
(2)( 96500C ) 0. 0 1 M

Eteorico (v) = 1.07 V

Clculo del porcentaje de error

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue de la lectura
del multmetro, ver tabla datos experimentales.

Eexperimental (v) = 1.06 V

%Error = |1.071.07- 1.06 | x 100 = 0.9%

Potencial terico para CuSO4 0.001M y ZnSO4 0.1M:

Jmol
(8.314 )( 298 K )
K 0. 1 M
E(v)=1.1 V ln
(2)( 96500C ) 0. 00 1 M

Eteorico (v) = 1.04V

Clculo del porcentaje de error

4
 Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue de la lectura
del multmetro, ver tabla datos experimentales.

Eexperimental (v) = 1.04 V

%Error = |1.041.04- 1.04 | x 100 = 0%

Calculo del potencial terico utilizando la ecuacin de Nernst y
actividades de los iones.

Potencial terico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

T = 295 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuacin de Nernst y las actividades, ver datos en
tablas tericas (Tabulacin de datos).

RT a
E(v)=E(v) ln ( Zn+2 )
nF aCu+2

Jmol
(8.314 )(295 K )
K 0.015 M
E(v)=1.1 V ln
(2)( 96500C ) 0.016 M

Eteorico (v) = 1.1 V

Clculo del porcentaje de error

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue de la lectura
del multmetro, ver tabla datos experimentales.

5
 Eexperimental (v) = 1.1 V

%Error = |1.101.10- 1.10 | x 100 = 0%

Potencial terico para CuSO4 0.01M y ZnSO4 0.1M:

Jmol
(8.314 )(295 K )
K 0.015 M
E(v)=1.1 V + ln
(2)(96500 C) 0.004 M

Eteorico (v) = 1.08 V

Clculo del porcentaje de error

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue de la lectura
del multmetro, ver tabla datos experimentales.

Eexperimental (v) = 1.06 V

%Error = |1.081.08
- 1. 0 6
| x 100 = 1.85 %

Potencial terico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

Jmol
(8.314 )(295 K )
K 0.015 M
E(v)=1.1 V + ln
(2)(96500 C) 0.0007 M

6
 Eteorico (v) = 1.06 V

Clculo del porcentaje de error

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue de la lectura
del multmetro, ver tabla datos experimentales.

Eexperimental (v) = 1.04 V

%Error = |1.061.06- 1.04 | x 100 = 1.88 %

Ley de Faraday, calcular la masa de hidrgeno liberado en el ctodo.

Clculo de la masa terica:

Para hallar la masa terica haremos uso de la ecuacin universal de
los gases.
P = 756 mmHg
V = 20 mL
T = 295 K
mg
M = 2
mmol
mL atm
R = 0.082
mmol K

Reemplazando en la Ecuacin general de los gases

PV = RTn

mg mL atm
(0.995 atm )(20 ml)(2 ) = m (0.082 )(295 K)
mmol mmol K

Masateorica = 1.64 mg

Clculo de la masa experimental:

I = 0.2 A
PE = 1 g/eq-g
t = 9 minutos

Utilizando la ley de faraday utilizamos los datos anteriores.

7
 (PE)It
m=
96500 C

g
m=
( 1
eqg )
( 0.2 A ) (540 s)

96500C

Masaexp = 1.12 mg
Clculo de la masa experimental:

I = 0.3 A
PE = 1 g/eq-g
t = 10 minutos

g
m=
( 1
eqg )
( 0.3 A ) (60 0 s)

96500 C

Masaexp = 1.86 mg

Clculo del porcentaje de error

%Error = |1.641.64- 1.12 | x 100 = 31.7 %

%Error = |1.641.64- 1.86 | x 100 = 13.4 %

8
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Los potenciales hallados experimentalmente al usar la celda galvnica, se

mostraron positivos al compararse con los potenciales tericos al usar la
ecuacin de Nernst ya que el error hallado en las soluciones con diferentes
concentraciones fue de 0 % para Cu (0.1M), 0.9% para Cu (0.01M) y de 0% para
Cu (0.001M). Esto se debe ya que se realiz un correcto preparado de las
soluciones y se lijaron correctamente las lminas de Zn y Cu.

Los potenciales elctricos hallados experimentalmente al compararse con los

potenciales tericos al usarse los coeficientes de actividad de los electrolticos,
presentaron errores un poco mayores

Al hallar la masa del H2 liberado experimentalmente, usando la celda

electroltica, se usaron dos intensidades de corriente diferentes obteniendo dos
tiempos diferente, siendo el mejor el de 10 minutos con 0.3 A, al presentar un
error de 13.4% y el otro tiempo de 9 minutos con 0.2 A, presentando 30.7%.
Estos errores pueden ser por una mala toma de los tiempos, una mala
graduacin del amperaje o el tiempo en el que se cerr el conducto

9
CONCLUSIONES

Al disminuir la concentracin de las soluciones en la celda galvnica hace que

disminuya el potencial elctrico y la fuerza electromotriz.

En la celda de Daniels la reduccin se da en el electrodo de Cu (nodo) al

cambiar los iones Cu+2 a Cu metlico y la oxidacin tiene lugar en el

electrodo de Zn (ctodo) al pasar el Zn metlico a iones Zn+2.

En las celdas electrolticas al aumentar la intensidad de la corriente,

producir un aumento de la liberacin del H2 y de mismo modo el tiempo

tambin aumentara.

10
RECOMENDACIONES

Lijar y lavar bien las lminas, cada vez que se cambie de concentracin de Cu, para
evitar mezclar soluciones de diferentes concentraciones en las lminas.
Dejar que pase un minuto sin que se cierre la llave as el volumen de hidrogeno
estar por la manguera pero no har correr el volumen de agua en la bureta.
Cerrar bien el conducto de la manguera.
Tener los instrumentos correctamente graduados o calibrados, para obtener lecturas
correctas.
Conectar bien los cables a los instrumentos y a las celdas galvnicas como a las
electrolticas.

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BIBLIOGRAFA

ATKINS P.W., Qumica Fsica, Editorial Panamericana, Octava edicin,

Buenos Aires- 2008, 1051 pginas, Captulo 1- Equilibrio: Diagrama de fases
[pg. 174-199].

CISTERNAS L.A., Diagrama de fases y su aplicacin, Editorial Revert,

Barcelona- 2009, 134 pginas, Captulo 2,3- Aspectos bsicos de los
diagramas de fases, Representacin de diagrama de fases [pg. 17-70].

DEAN J.A., Langes Handbook of Chemistry, Editorial McGraw-Hill, Dcimo

quinta edicin, Estados Unidos de Amrica- 1972, 1291 pginas, Captulo 5-
Physical Properties (Vapor Pressures, Vapor Pressure of Water, [5.29-
pg.401]) Disponible en: [en lnea]
http://fptl.ru/biblioteka/spravo4niki/dean.pdf

12