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UNIVERSIDADE DE SO PAULO

INSTITUTO DE GEOCINCIAS

ESTUDOS EXPERIMENTAIS DE ALTERAO


ACELERADA EM ROCHAS GRANTICAS PARA
REVESTIMENTO

Maria Heloisa Barros de Oliveira Frasc

Orientador: Prof. Dr. Jorge Kazuo Yamamoto

TESE DE DOUTORAMENTO

Programa de Ps-Graduao em Recursos Minerais e Hifrogeologia

SO PAULO
2003
Fernanda, minha fonte de inspirao,
Nando, Dalva e Jos Roberto
ii

AGRADECIMENTOS

A realizao e elaborao de uma tese um trabalho nico, e um tanto solitrio, para


cujo termo so necessrios trs suportes bsicos: o apoio da famlia e amigos;
intercmbios e colaboraes de instituies e profissionais; e a paixo pelo tema.
Considero-me privilegiada por ter contado com todos os trs; e foram tantos os que me
apoiaram, forneceram informaes e discutiram o assunto que, felizmente, poucas
linhas so insuficientes para nomear a todos. Mas, nem por isso, sou menos grata
queles que, direta ou indiretamente, colaboraram para a execuo deste estudo e
meu crescimento profissional.
Primeiramente, destaco o amigo e orientador, Jorge Kazuo Yamamoto, que sempre
apoiou minhas idias, guiou para que a meta fosse atingida e suportou, sempre
positivamente, os momentos finais de cansao e dvidas.
Este trabalho, como podero ver, contm centenas de determinaes laboratoriais, que
s foram possveis com a colaborao, perseverana e aprendizado mtuo dos colegas
do Laboratrio de Petrologia e Tecnologia de Rochas; Fbio Conrado de Queirz, Eli A.
Toledo, Jilson Cardoso, Magno Bueno, Nilson de Paula e Valentim Jos da Silva Filho,
com especial meno ao Eduardo Quitete, pelo acompanhamento e apoio durante todo
o trabalho, pela disposio para discusses e editorao das fotos. Priscila R. M.
Leal, minha gratido pela colaborao nas descries petrogrficas e no trabalhoso
ajuste das informaes ao foco desta pesquisa.
Aos amigos e colegas Ely B. Frazo, Ivan Mello e Lcia Dozzi agradeo as conversas,
a leitura paciente, as discusses e sugestes que muito contriburam para o texto final.
As referncias bibliogrficas so produto do trabalho minucioso da amiga e colega
Maria Solange O. P. Fierro. Mesmo com as urgncias de final de prazo, as sugestes
ortogrficas e gramaticais de Marlene Santana contriburam para melhorar clareza do
texto.
Ao Dr. Fbio Taioli, agradeo pelas sugestes, por ocasio do exame de qualificao,
que muito contriburam para reorientaes da pesquisa.
Os trabalhos de campo foram possveis graas colaborao de entidades e pessoas
que se dispuseram a apoiar e realizar os contatos necessrios para visitas s minas,
providenciar facilidades de acesso e outros: registro meu agradecimento a Attlio
Travaglia, do Sindirochas (ES); a Francisco W. Hollanda Vidal, do Cetem/MCT (RJ);
Maria Anglica Lima, do Nutec (CE); e a Gilberto Rangel, da Minerao Corcovado.
iii

A colaborao das empresas produtoras dos materiais ensaiados foi fundamental para
a realizao deste estudo, s quais agradeo pela recepo nas minas e pelo
fornecimento e envio das (grandes) amostras; Granasa Granitos Nacionais Ltda;
Granistone S.A.; Granitos Brasileiros S.A.; Granitos Pires Minerao e Comrcio
Ltda.; Granos Granitos S.A.; Imarf Granitos S.A.; Marbrasa Mrmores e Granitos do
Brasil S.A.; Minerao Corcovado Ltda.; Nemer Mrmores e Granitos S.A.; Rocha
Branca Minerao Comrcio e Exportao Ltda; e Somibrs Sociedade de
Minerao Brasileira Ltda.
Ao Laboratrio de Corroso e Tratamento de Superfcie, do IPT, pela realizao dos
ensaios em cmaras climticas.
Para execuo deste trabalho, tambm foi de grande importncia a colaborao de
vrios colegas, especialmente no atendimento de demandas administrativas,
abundantes no exerccio profissional, aos quais exprimo minha gratido, especialmente
para Pedro A. Abel Fabiani, Mrian C. B. Oliveira e Vilmondes Ribeiro. Renata M. de
Cavalcante, pelos trabalhos de digitalizaes de imagens. Maria Lcia F. Gonalves,
que digitou os dados e boa parte do texto, devo minha gratido ao seu sempre
presente auxlio nas atividades profissionais cotidianas e, inclusive, por suportar as
crises nos momentos mais tumultuados.
Meu agradecimento para aos colegas e amigos do IGc; Thelma e Marcos, pela
cuidados elaborao das figuras; Sonia e Ana Paula, que sempre atenderam
prontamente as questes, sempre urgentes, dessa ps-graduanda; e a Marcelo
Monteiro da Rocha, no auxlio trabalhosa impresso final.
Agradeo ao IPT, por meio de Omar Y. Bittar, que colocou disposio a infra-
estrutura laboratorial e sempre apoiou todas as etapas deste trabalho, at sua
concluso.
Ao IGc, agradeo pela acolhida, aceite do desafio de apoiar o desenvolvimento desta
pesquisa e o apoio fornecido em todas as etapas da ps-graduao.
Finalmente, agradeo Fapesp, cujo suporte financeiro (Processo 99-06250-0) foi
fundamental para a realizao desta pesquisa.
iv

SUMRIO

p.
Agradecimentos ........................................................................................................................ii
Sumrio .................................................................................................................................... iv
Listas de Figuras .................................................................................................................... vii
Listas de Tabelas ................................................................................................................... xiii
Resumo .................................................................................................................................. xvi
Abstract ................................................................................................................................. xvii

CAPTULO 1

INTRODUO ...........................................................................................................................1
1.1 Importncia Econmica do Setor ...................................................................................4
1.2 Objetivos ........................................................................................................................8
1.3 Justificativas ....................................................................................................................9

CAPTULO 2

MATERIAIS E MTODOS ........................................................................................................ 10


2.1 Seleo dos Materiais e reas de Estudo .................................................................... 10
2.2 Levantamento Bibliogrfico .......................................................................................... 11
2.3 Visitas s Minas Selecionadas ..................................................................................... 12
2.3.1 Amostragem .................................................................................................................... 13
2.4 Visita a Centros de Beneficiamento ............................................................................. 13
2.5 Ensaios e Anlises Laboratoriais ................................................................................. 15

CAPTULO 3

DETERIORAO DE ROCHAS............................................................................................... 19
3.1 Alterao Intemprica de Rochas................................................................................. 23
3.1.1 Modificaes intempricas em minerais e rochas ............................................................ 26
3.1.2 Influncia do potencial redox ........................................................................................... 29
3.1.3 Reaes de alterao ...................................................................................................... 29
3.1.3.1 Dissoluo .................................................................................................................. 30
3.1.3.2 Oxidao ..................................................................................................................... 31
3.1.3.3 Oxidao - hidratao ................................................................................................. 31
3.1.3.4 Hidrlise ...................................................................................................................... 32
3.2 Poluentes Atmosfricos ................................................................................................ 32
3.3 Causas da Degradao Rochosa ................................................................................. 37
3.3.1 Temperatura .................................................................................................................... 39
3.3.2 Ao dos poluentes ......................................................................................................... 40
3.3.3 Ao da cristalizao de sais ........................................................................................... 41
3.4 Alterabilidade e Durabilidade de Rochas ..................................................................... 45
3.5 Rochas Granticas ......................................................................................................... 46
3.5.1 Granitos e sua alterao em ambientes naturais ............................................................. 47
v

3.5.2 Degradao de granitos em edificaes .......................................................................... 48

CAPTULO 4

ASPECTOS GEOLGICOS DAS ROCHAS SELECIONADAS ............................................... 51


4.1 Rochas do Estado de So Paulo .................................................................................. 51
4.1.1 Capo Bonito ................................................................................................................... 52
4.1.2 Regio Metropolitana de So Paulo ................................................................................ 54
4.2 Rochas do Estado do Esprito Santo ........................................................................... 54
4.3 Rochas do Estado da Bahia .......................................................................................... 58
4.4 Rochas do Estado do Cear ......................................................................................... 60

CAPTULO 5

TRABALHOS DE LABORATRIO .......................................................................................... 65


5.1 Anlises Petrogrficas e Mineralgicas ....................................................................... 65
5.1.1 Ensaios de colorao seletiva de feldspatos.................................................................... 67
5.1.2 Anlises mineralgicas por difratometria de raios X ......................................................... 67
5.2 Ensaios Tecnolgicos ................................................................................................... 68
5.2.1 Densidade, porosidade e absoro ................................................................................. 68
5.2.1.1 Breve considerao sobre mtodos e procedimentos adotados.................................. 71
5.2.2 Capilaridade .................................................................................................................... 72
5.2.3 Compresso uniaxial ....................................................................................................... 74
5.2.4 Flexo.............................................................................................................................. 75
5.2.5 Velocidade de propagao de ondas ultra-snicas longitudinais ..................................... 77
5.3 Ensaios de Alterao Acelerada ................................................................................... 78
5.3.1 Ensaios em cmaras climticas ....................................................................................... 80
5.3.1.1 Exposio ao dixido de enxofre................................................................................. 80
5.3.1.2 Exposio nvoa salina............................................................................................ 82
5.3.2 Resistncia ao choque trmico ........................................................................................ 82
5.3.3 Ensaios de alterao por imerso parcial em solues cidas e alcalinas ....................... 84

CAPTULO 6

APRESENTAO E ANLISE DOS RESULTADOS .............................................................. 86


6.1 Propriedades Petrogrficas e Qumicas ...................................................................... 88
6.1.1 Caractersticas petrogrficas ........................................................................................... 88
6.1.1.1 Vermelho Capo Bonito .............................................................................................. 94
6.1.1.2 Azul Paulista Frente Nova e Prata Interlagos .............................................................. 97
6.1.1.3 Verde Labrador ........................................................................................................... 99
6.1.1.4 Branco Itanas e Branco Caravelas .......................................................................... 101
6.1.1.5 Rosa Iracema, Branco Cristal e Branco Savana........................................................ 106
6.1.1.6 Branco Cear ............................................................................................................ 108
6.1.1.7 Casablanca e Falsias .............................................................................................. 110
6.1.1.8 Giallo Veneciano, Arabesco e Santa Ceclia ............................................................. 112
6.1.2 Caractersticas qumicas................................................................................................ 118
6.2 Propriedades Fsicas (Densidade Aparente e Absoro) ......................................... 124
6.2.1 Grupos discriminados segundo densidade e absoro .................................................. 130
vi

6.2.1.1 Ladrilho ..................................................................................................................... 131


6.2.1.2 Bloco ......................................................................................................................... 135
6.2.2 A influncia do mtodo de ensaio e forma dos corpos-de-prova .................................... 136
6.2.2.1 Variaes de propriedades fsicas de bloco para ladrilho .......................................... 141
6.2.3 Capilaridade .................................................................................................................. 146
6.3 Propriedades Mecnicas ............................................................................................. 150
6.3.1 Compresso .................................................................................................................. 151
6.3.2 Flexo............................................................................................................................ 156
6.3.2.1 Resistncia ao choque trmico ................................................................................. 160
6.3.3 Relaes entre propriedades mecnicas e fsicas ......................................................... 170
6.4 Ensaios de Alterao Acelerada ................................................................................. 172
6.4.1 Cmaras climticas ....................................................................................................... 172
6.4.1.1 Exposio ao dixido de enxofre............................................................................... 177
6.4.1.2 Exposio nvoa salina.......................................................................................... 181
6.4.2 Imerso parcial em solues cida e alcalina ................................................................ 183
6.4.2.1 Imerso parcial em cido sulfrico ............................................................................ 188
6.4.2.2 Imerso parcial em hidrxido de sdio ...................................................................... 194
6.4.2.3 Ensaios de controle................................................................................................... 197

CAPTULO 7

CONSIDERAES FINAIS.................................................................................................... 201

CAPTULO 8

CONCLUSES ...................................................................................................................... 209

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ....................................................................................... 212

ANEXO A Fichas de Campo ............................................................................................... 219

ANEXO B Resultados de determinaes de massa especfica aparente, porosidade


aparente e absoro dgua aparente (ABNT NBR 12766/92)........................................... 228

ANEXO C Resultados de determinaes de densidade aparente e coeficiente de


absoro de gua a presso atmosfrica (prEN WI 036:1998) ......................................... 236

ANEXO D Resultados de determinaes de densidade aparente, porosidade aberta e


volume de poros abertos (BS EN 1936:1999) .................................................................... 242

ANEXO E Resultados dos ensaios de resistncia compresso uniaxial (NBR ABNT


12.767/92) .............................................................................................................................. 250

ANEXO F Resultados dos ensaios de resistncia flexo (ASTM C 880/98) ................ 257
vii

LISTAS DE FIGURAS

p.
Figura 1.1 Distribuio dos usos de rochas ornamentais. 5
Figura 2.1 Blocos cbicos com cerca de 30 cm x 30 cm x 30 cm, para ensaios de
laboratrio. 13
Figura 2.2 Blocos montados para serragem em tear de grandes dimenses (
esquerda), e processo de serragem de chapas a partir de bloco de granito (
direita). 14
Figura 2.3 Mquina de polir, automtica, de origem italiana. Conforme progride o
processo de polimento (na foto, do fundo para o primeiro plano), so utilizados
abrasivos cada vez mais finos. 15
Figura 2.4 Fluxograma dos ensaios de caracterizao petrogrfica, fsica, mecnica e
de alterao acelerada. 18
Figura 3.1 Acrpole, Atenas, Grcia. As esttuas foram de tal forma danificadas, que as
originais foram guardadas no interior dos edifcios, em containeres de vidro. 19
Figura 3.2 Escultura de arenito, no castelo Herten (Alemanha), construdo em 1702.
Foto esquerda, de 1908, mostrando leve a moderada alterao. direita, foto de
1969, mostrando destruio quase completa. 20
Figura 3.3 Esttua de calcrio travertino na fachada da Baslica de So Pedro
(Vaticano) deteriorada pela ao de poluentes trazidos para a superfcie da rocha
pelo ar (na forma de gases ou aerossis) ou pela gua (chuva cida). 20
Figura 3.4 Inchamento e destacamento de minerais da superfcie polida de granito
Santa Ceclia, assentado em piso, com argamassa. 21
Figura 3.5 Influncia do clima nos processos intempricos. 25
Figura 3.6 Srie de estabilidade mineral no intemperismo (Srie de Goldich). 26
Figura 3.7 Representao esquemtica dos processos intempricos. 27
Figura 3.8 Limites de estabilidade de determinados minerais primrios. 30
Figura 3.9 Padro tpico dirio dos nveis de xido ntrico, dixido de nitrognio e
oznio, em Los Angeles, EUA. 36
Figura 3.10 Cristalizao de sais em funo da concentrao das solues e da
temperatura. 43
Figura 4.1 Mapa de localizao das pedreiras de rochas ornamentais selecionadas para
este estudo, no Estado de So Paulo. 52
Figura 4.2 Esquadrejamento manual de bloco de granito em Capo Bonito, SP. 53
Figura 4.3 Lavra semimecanizada Capo Bonito, SP. 53
Figura 4.4 Aspecto da lavra de mataces do Azul Paulista Frente Nova, em So Paulo,
SP. 55
Figura 4.5 Mapa de localizao das pedreiras de rochas ornamentais selecionadas para
este estudo, no Estado do Esprito Santo. 56
Figura 4.6 Lavra do Giallo Veneciano, em Nova Vencia, ES. 57
Figura 4.7 Lavra do Arabesco em Nova Vencia, ES. 57
Figura 4.8 Mina do Santa Ceclia, em Ecoporanga, ES. 57
Figura 4.9 Aspecto da lavra do Verde Labrador, Baixo Guandu, ES. Em parte, ainda
explorado a partir de grandes mataces aflorantes em alto topogrfico. 58
Figura 4.10 Mapa de localizao das pedreiras de rochas ornamentais selecionadas
viii

para este estudo, no Estado da Bahia. 59


Figura 4.11 Mina do Branco Itanas, em Medeiros Neto, BA. 60
Figura 4.12 Mina do Branco Caravelas, em Medeiros Neto, BA. 60
Figura 4.13 Mapa de localizao das pedreiras de rochas ornamentais selecionadas
para este estudo, no Estado do Cear. 61
Figura 4.14 Mina do granito Rosa Iracema, em Forquilha, CE. 62
Figura 4.15 Mina do granito Branco Cristal, em Forquilha, CE. 62
Figura 4.16 Mina do Branco Cear, em Santa Quitria, CE. 63
Figura 4.17 Mina do Casablanca, em Independncia, CE. 64
Figura 4.18 Mina do Falsias, em Independncia, CE. 64
Figura 5.1 Determinao do peso submerso em dispositivo hidrosttico. 69
Figura 5.2 Corpo-de-prova rompido aps aplicao de esforos compressivos. 74
Figura 5.3 Detalhe de corpos-de-prova com esforos aplicados perpendicular (
esquerda) e paralelamente ( direita) estruturao da rocha. 75
Figura 5.4 Detalhe de corpo-de-prova, obtido de rocha polida, rompido aps a aplicao
de esforos. 76
Figura 5.5 Ilustrao dos aparatos e procedimento de medida da velocidade de
propagao de ondas ultra-snicas. 77
Figura 5.6 Ilustrao das medidas de velocidade de propagao de ondas em corpos-
de-prova cbicos. 78
Figura 5.7 Ilustrao das medidas de velocidade de propagao de ondas em corpos-
de-prova destinados aos ensaios de resistncia flexo. 78
Figura 5.8 Cmara climtica para exposio ao SO2. 81
Figura 5.9 Corpos-de-prova com a face no-polida recoberta com tinta leo, para
exposio ao SO2. 81
Figura 5.10 Cmara climtica de exposio nvoa salina. 82
Figura 5.11 Ilustrao esquemtica das zonas de imerso e capilar. 85
Figura 6.1 Resultados da colorao seletiva para feldspatos. 91
Figura 6.2 Correlaes entre contagens em amostra de mo e anlise modais para
quartzo, plagioclsio e feldspato alcalino. 93
Figura 6.3 Distribuio do tamanho de quartzo, plagioclsio e feldspato alcalino nas
diferentes rochas estudadas. 94
Figura 6.4 Amostra VCB-3. Aspecto geral do granito Vermelho Capo Bonito. Notar
cristais tabulares de plagioclsio (pl) com os ncleos alterados e com hidrxidos de
ferro associados. 96
Figura 6.5 Amostra VCB-3. Aspecto de cristal de plagioclsio alterado em
argilominerais, hidrxidos de ferro e sericita/muscovita. 96
Figura 6.6 Amostra AZF. Aspecto geral do granito Azul Paulista Frente Nova. Notar
cristais de plagioclsio com ncleos alterados em argilominerais e sericita. Fissuras
mais largas cortam feldspatos e quartzo. 97
Figura 6.7 Amostra PIT. Aspecto geral do granito Prata Interlagos. Detalhe de ncleos
de feldspatos alterados, especialmente segundo as linhas de crescimento. 97
Figura 6.8 Amostra PIT. Aspecto da alterao de plagioclsio em muscovita. 99
Figura 6.9 Amostra LBD. Aspecto geral do charnockito Verde Labrador. Notar as
dimenses milimtricas de feldspatos (KF) e intenso microfissuramento os
afetando. Hornblenda (hb), hiperstnio (hy), biotita (bi) e opacos (op), geralmente
ix

em agregados, se distribuem esparsamente pela rocha. 100


Figura 6.10 Amostra LBD. Aspecto do forte microfissuramento em feldspatos, que
propicia alterao em argilominerais (+ hidrxidos de ferro) ao seu redor, e da
alterao de hiperstnio (hy), tambm em hidrxidos de ferro. 101
Figura 6.11 Amostras ITN. Aspecto geral do granito Branco Itanas. Notar
heterogeinedade granulomtrica e contatos interlobados, entre os gros; 103
Figura 6.12 Amostra ITN-2. Aspecto do microfissuramento intragranular em plagioclsio
(PI) e do preenchimento de espaos intragranulares, em feldspatos, por
argilominerais (am). 103
Figura 6.13 Amostra ITN-1. Aspecto de biotitas substitudas por argilominerais, por
provvel ao deutrica. Notar microfissuramento intra e transgranular e
sericitizao de plagioclsio (setas). 104
Figura 6.14 Amostra CRV. Aspecto geral do granito Branco Caravelas. Notar a
heterogeneidade granulomtrica. 105
Figura 6.15 Amostra CRV. Argilominerais, comumente observadospela rocha,
ocupando espaos intergranulares (a). Notar microfissuramento intergranular, sem
preenchimento e ligeiramente aberto (em azul) (b). 105
Figura 6.16 Amostra RIC. Aspecto geral do granito Rosa Iracema. Notar
homogeneidade granulomtrica e biotita em agregados de pequenas lamelas. 107
Figura 6.17 Amostra BCR. Aspecto geral do granito Branco Cristal. Notar
hipidiomorfismo dos feldspatos. 107
Figura 6.18 Amostra BCR. Aspecto de lamelas de biotita intercrescidas com filossilicato
incolor. 108
Figura 6.19 Amostra BCE. Aspecto geral do granito Branco Cear. Notar, em (b), a
presena de mica litinfera ocupando espaos intergranulares ou fissuras em
feldspatos. 110
Figura 6.20 Amostra CSB. Aspecto geral do gnaisse Casablanca. 111
Figura 6.21 Amostra FLS. Aspecto geral do gnaisse Falsias. Aspecto de banda
tonaltica. Notar a presena de fissuras inter e transgranulares, mais largas,
preenchidas por filossilicatos e hidrxidos de ferro. 112
Figura 6.22 Amostra GVN. Aspecto geral do gnaisse Giallo Veneciano. Notar forte
microfissuramento e alterao em argilominerais e hidrxidos de ferro, nas paredes
dos minerais, prximas a essas fissuras. 114
Figura 6.23 Amostra GVN. Detalhe da alterao de plagioclsio e de argilominerais
ocupando espaos intergranulares. 115
Figura 6.24 Amostra GVN. Viso geral da alterao e microfissuramento. 115
Figura 6.25 Amostra ARB. Aspecto geral do gnaisse Arabesco. Notar heterogeneidade
granulomtrica e cristais tabulares de plagioclsio (poro superior, centro, foto
esquerda). 116
Figura 6.26 Amostra ARB. Aspecto dos cordes de sillimanita (sill) e de agregados de
biotita (bi) e opacos. 116
Figura 6.27 Amostra ARB. Aspecto de provvel cordierita alterada. 117
Figura 6.28 Amostra SCC. Aspecto geral do gnaisse Santa Ceclia. Notar
microfissuramento intragranular, especialmente em feldspatos, e turvao e
alterao desses. 117
Figura 6.29 Amostra SCC. Aspecto da alterao de plagioclsio e presena de
argilominerais preenchendo espaos intragranulares. 118
Figura 6.30 Diagramas de disperso SiO2 x elementos maiores. 122
x

Figura 6.31 Diagramas de disperso SiO2 x Ba, Sr e Rb. 123


Figura 6.32 Diagramas de disperso Fe2O3 e FeO x TiO2. 124
Figura 6.33 Relao densidade aparente x absoro (CEN,1998a), para ladrilho: a) 10
cm x 12 cm; b) 10 cm x 10 cm. 133
Figura 6.34 Relao densidade aparente x absoro (ABNT, 1992a), para ladrilho: a)
10 cm x 15 cm, b) 10 cm x 12 cm e c) 10 cm x 10 cm. 134
Figura 6.35 Relao densidade aparente x porosidade aberta (BSI, 1999a), para
ladrilho: a) 10 cm x 15 cm; b) 10 cm x 12 cm; c) 10 cm x 10 cm. 134
Figura 6.36 Relao densidade aparente x absoro, para bloco (ABNT, 1992a). 136
Figura 6.37 Correlaes entre densidade aparente e absoro entre bloco e ladrilho de
diferentes dimenses, segundo ABNT (1992a), CEN (1998a) e BSI (1999a). 138
Figura 6.38 Relao poros abertos x porosidade aberta (BSI, 1999a), para ladrilho: a)
10 cm x 15 cm; b) 10 cm x 12 cm; c) 10 cm x 10 cm. 139
Figura 6.39 Diferentes valores obtidos para poros abertos, conforme o tamanho do
corpo-de-prova. 140
Figura 6.40 Correlaes entre porosidade aberta e volume de poros abertos para
ladrilho, de diferentes dimenses (BSI, 1999a). 141
Figura 6.41 Distribuio das variaes de densidade de ladrilho em relao a bloco. 143
Figura 6.42 Distribuio das variaes de absoro ladrilho em relao a bloco. 143
Figura 6.43 Freqncias das variaes de absoro (a) e densidade (b) entre bloco e
os diferentes tamanhos de ladrilho (ABNT, 1992a). 145
Figura 6.44 Correlaes entre densidade (bloco) e variaes desse parmetro, para os
diferentes tamanhos de ladrilho. 145
Figura 6.45 Correlaes entre absoro e variao de absoro entre bloco e ladrilho,
(ABNT, 1992a), para corpos-de-prova com tamanhos: a) 10 cm x 15 cm, b) 10 cm x
12 cm, c) 10 cm x 10 cm. 146
Figura 6.46 Curvas de absoro por capilaridade para as amostras em estudo. 147
Figura 6.47 Correlao entre coeficiente de capilaridade e volume de poros abertos
(BSI, 1999a). 148
Figura 6.48 Correlao entre coeficiente de capilaridade e absoro (ABNT, 1992a e
CEN, 1998a), e porosidade aberta (BSI, 1999a). 149
Figura 6.49 Relao entre coeficiente de capilaridade e poros abertos (BSI, 1999a) para
corpos-de-prova 10 cm x 10 cm e 10 cm x 12 cm. Detalhamento da Fig. 6.47,
exibindo as rochas equivalentes a cada ponto. 150
Figura 6.50 Resistncia compresso nas condies seda (barras esquerda) e
saturada (barras direita) e variao (linha). 153
Figura 6.51 Freqncia das variaes de compresso entre seco e saturado, relativo
estruturao das rochas estudadas. 155
Figura 6.52 Correlao entre a resistncia compresso uniaxial, nas condies seca e
saturada. 155
Figura 6.53 Resistncia flexo, na condio seca, antes e aps choque trmico, e decaimento
relativo. 158
Figura 6.54 Velocidade de propagao de ondas, na condio seca, antes e aps choque
trmico, e decaimento relativo. 158
Figura 6.55 Freqncia dos decaimentos da resistncia mecnica e de velocidade de
propagao de ondas. 162
Figura 6.56 Correlao entre resistncia flexo na condio seca, antes e aps ciclos
xi

de choque trmico. 163


Figura 6.57 Correlao entre a velocidade de propagao de ondas, antes e aps ciclos
de choque trmico. 163
Figura 6.58 Densidade aparente antes (pontos esquerda) e aps (pontos direita)
choque trmico e respectivas variaes. 165
Figura 6.59 Absoro dgua antes (pontos esquerda) e aps (pontos direita)
choque trmico e respectivas variaes. 165
Figura 6.60 Amostra LBD. Generalizado aumento da colorao acastanhada da rocha,
provavelmente resultante do incremento da oxidao preexistente. 167
Figura 6.61 Amostra ITN-2. Amarelamento da rocha e oxidao de mficos. Foto
direita, detalhe dos minerais oxidados. 168
Figura 6.62 Amostra CRV. Amarelamento e aparecimento de manchas ferruginosas,
milimtricas, esparsas. Foto direita, detalhe do amarelamento, coincidente com os
pontos microscopicamente constitudos de agregados caulinticos. 168
Figura 6.63 Amostra SCC. Amarelamento segundo a foliao e oxidao nas regies
quartzo-feldspticas. 168
Figura 6.64 Amostra ITN-1 aps ensaio de choque trmico. Notar incremento da
colorao ferruginosa de argilominerais de preenchimento de microfissuras (a), e
oxidao de filossilicatos de alterao de biotita (b). 169
Figura 6.65 Amostra CRV aps ensaio de choque trmico. Aspecto da oxidao nos
locais de ocorrncia de argilominerais de alterao de mineral original. 170
Figura 6.66 Amostra SCC aps ensaio de choque trmico. Aspecto do incremento da
colorao ferruginosa de argilominerais de preenchimento de microfissuras. 170
Figura 6.67 Amostra LBD. Exposio nvoa salina. Aumento da oxidao
preexistente (acima, corpo-de-prova de controle). 173
Figura 6.68 Amostra ITN-2. Exposio nevoa salina. Oxidao de granada, mficos e
opacos. 173
Figura 6.69 Amostra CRV. Exposio nevoa salina. Aumento do amarelamento
preexistente (oxidao?) e local oxidao de granada. 173
Figura 6.70 Amostra CSB. Exposio nvoa salina. Leve colorao ferruginosa surge
nos agregados micceos. 173
Figura 6.71 Amostra LBD. Exposio ao dixido de enxofre. Total branqueamento da
rocha. 176
Figura 6.72 Amostra VCB. Exposio ao dixido de enxofre. Formao de sais em
fissuras superficiais e, localmente, sobre biotita 176
Figura 6.73 Amostra ITN-2. Exposio ao dixido de enxofre. Pontos amarelados
esparsos referentes oxidao de minerais. 176
Figura 6.74 Amostra CRV. Exposio ao dixido de enxofre. Amarelamento da rocha. 177
Figura 6.75 Amostra GVN. Exposio ao dixido de enxofre. Abundantes eflorescncias
em agregados mficos e fissuras intergranulares. 177
Figura 6.76 Amostra BCR. Fratura originada no processo de confeco do corpo-de-
prova foi um dos locais preferenciais para cristalizao de sais. Esse aspecto
tambm foi observado nas amostras gnissicas, especialmente as SCC e GVN. 179
Figura 6.77 Amostra PIT. Despegamento de lamelas de biotita (em azul). 180
Figura 6.78 Amostra SCC. Microfissuras aparentemente alargadas aps exposio ao
dixido de enxofre. 180
Figura 6.79 Amostra VCB-3. Intensificao da cor de hidrxidos de ferro associados a
argilominerais de alterao nos ncleos de feldspatos e de preenchimento de
xii

microfissuras. Notar cavidade em biotita (em azul, no centro da foto esquerda). 183
Figura 6.80 Aspectos dos diferentes comportamentos das rochas aps imerso parcial
em solues alcalina e cida. LBD e ITN-1 no mostraram modificaes aparentes,
ao final do ensaio de imerso de NaOH; enquanto exibiram intensa mudana de
colorao aps imerso em H2SO4. 187
Figura 6.81 Aspectos resultantes da cristalizao de sais (eflorescncias e
subeflorescncias), aps imerso parcial contnua em soluode cido sulfrico.
Notar a formao de cavidade e quebra de arestas nas CRV e SCC. 187
Figura 6.82 Cristalizao de sais nas bordas (SCC) e nos cantos (CSB),
preferencialmente sobre biotita. 189
Figura 6.83 Aspecto da quebra de arestas dos corpos-de-prova da amostra CRV, em
decorrncia da presso de expanso dos sais em descontinuidades e,
provavelmente, nos espaos intergranulares originalmente ocupados por
argilominerais de alterao. 190
Figura 6.84 Diferentes aspectos das eflorescncias formadas por imerso parcial em
cido sulfrico. Amostra AZF: notar despegamento de lamelas de biotita, que ficam
aderidas na superfcie dos grumos de sais. 191
Figura 6.85 Amostra ITN-2. Leve oxidao dos argilomienrais intersticiais e pequenas
perdas de materiais prximos. 194
Figura 6.86 Amostra CRV. Despegamento dos argilominerais intersticiais, de alterao. 194
Figura 6.87 Amostra ARB. Despegamento de biotita e clareamento dos materiais de
preenchimento de microfissuras. 194
Figura 6.88 Amostra SCC. Despegamentos em cristais de granada. 194
Figura 6.89 Aspectos da cristalizao salina, em crostas, sobre os corpos-de-prova
parcialmente imersos em soluo alcalina. Os corpos-de-prova direita foram
lavados periodicamente, durante o ensaio, para melhor observao dos possveis
efeitos. Aqueles esquerda deixaram de ser lavados cerca de 15 dias aps o inicio
dos ensaios. 195
Figura 6.90 Amostra ITN-2. evoluo do manchamento amarelo ferruginoso, desde seu
aparecimento (dois dias dias aps a imerso), o inicio de seu retorno cor original
e ao final, j sem aparentar a modificaes de cor. 196
Figura 7.1 Somatria dos graus relativos atribudos s deterioraes observadas na
face polida das rochas estudadas. 203
xiii

LISTAS DE TABELAS

p.
Tabela 1.1 Cenrio mundial da produo e usos das rochas ornamentais. 5
Tabela 1.2 Principais pases produtores e exportadores de rochas ornamentais. 6
Tabela 1.3 Panorama brasileiro do setor de rochas ornamentais. 7
Tabela 2.1 Tipos rochosos selecionados e regies produtoras. 11
Tabela 2.2 Empreendimentos minerrios visitados e materiais amostrados. 12
Tabela 2.3 Ensaios de caracterizao de rochas ornamentais e respectivas normas
utilizadas. 16
Tabela 3.1 Mobilidade relativa de elementos qumicos das rochas (Aires-Barros, 1991). 28
Tabela 3.2 Caractersticas dos principais poluentes do ar (Amoroso; Fassina, 1983 e
Kupchella; Hyland, 1992). 34
Tabela 3.3 Efeitos de poluentes em algumas rochas. 37
Tabela 3.4 Presso de cristalizao de alguns sais. 43
Tabela 5.1 Classificao do tamanho de gros adotada nas descries petrogrficas 66
Tabela 5.2 Procedimentos e parmetros obtidos nas determinaes de ndices fsicos. 70
Tabela 5.3 - Situaes potencialmente degradadoras de rochas ornamentais. 79
Tabela 6.1 Designaes adotadas para as amostras estudadas. 87
Tabela 6.2 Nveis de correlao considerados nesse trabalho. 88
Tabela 6.3 Graus de alterao intemprica e de microfissuramento adotados nesse
trabalho. 90
Tabela 6.4 Categorias e descrio de granitos alterados. 90
Tabela 6.5 Resultados da quantificao de minerais. 92
Tabela 6.6 Variaes de tamanho de gro e tamanho de gro predominante. 93
Tabela 6.7 Resultados de anlises petrogrficas das amostras VCB-1, VCB-2 e VCB-3. 95
Tabela 6.8 Resultados de anlises petrogrficas das amostras AZF, PIT e LBD. 98
Tabela 6.9 Resultados de anlises petrogrficas das amostras ITN-1, ITN-2 e CRV. 102
Tabela 6.10 Resultados de anlises petrogrficas das amostras RIC, BCR, BSV. 106
Tabela 6.11 Resultados de anlises petrogrficas das amostras BCE, CSB, FLS. 109
Tabela 6.12 Resultados de anlises petrogrficas das amostras GVN, ARB e SCC. 113
Tabela 6.13 Composio qumica das rochas granticas em estudo Elementos
maiores (%). 119
Tabela 6.14 Composio qumica das rochas granticas em estudo Elementos
menores e trao (ppm). 120
Tabela 6.15 ndices fsicos determinados segundo ABNT (1992a) e BSI (1999a)
Corpos-de-prova: 10 cm x 15 cm. 125
Tabela 6.16 ndices fsicos segundo ABNT (1992a), CEN (1998a) e BSI (1999a)
Corpos-de-prova 10 cm x 12 cm. 126
Tabela 6.17 ndices fsicos determinados segundo ABNT (1992a), CEN (1998a) e BSI
(1999a) Corpos-de-prova: 10 cm x 10 cm. 127
Tabela 6.18 ndices fsicos determinados segundo ABNT (1992a) Corpos-de-prova:
7,5 cm x 7,5 cm x 7,5 cm. 128
Tabela 6.19 Dados estatsticos de ndices fsicos obtidos para as amostras ensaiadas. 130
xiv

Tabela 6.20 Distribuio das rochas estudadas segundo intervalos de resultados


mdios (ABNT, 1992a e CEN, 1998a) de densidade aparente e absoro para
ladrilho. 131
Tabela 6.21 Distribuio das rochas estudadas segundo intervalos de resultados
mdios (BSI, 1999a) de densidade aparente e porosidade aberta para ladrilho. 133
Tabela 6.22 Distribuio das rochas estudadas segundo intervalos de resultados
mdios (ABNT, 1992a) de densidade aparente e absoro. 136
Tabela 6.23 Rochas com resultados homogneos nas determinaes de propriedades
fsicas. 137
Tabela 6.24 Variaes mxima e mnima de propriedades fsicas (ABNT, 1992a) de
bloco para ladrilho. 144
Tabela 6.25 Valores mdios de resistncia compresso uniaxial, seca e saturada,
variao de resistncia entre as condies seca e saturada e velocidade de
propagao de ondas ultra-snicas longitudinais. 152
Tabela 6.26 Valores mximos, mnimos e mediana obtidos para a resistncia
compresso e velocidade de propagao de ondas. 154
Tabela 6.27 Resistncia flexo, velocidade de propagao de ondas e variaes de
massa, de resistncia flexo e de propagao de ondas, antes e aps choque
trmico. 157
Tabela 6.28 Resistncia flexo, velocidade de propagao de ondas e variaes de
massa, de resistncia flexo e de propagao de ondas, antes e aps choque
trmico. 160
Tabela 6.29 Correlaes entre as determinaes de resistncia flexo e de
velocidade de propagao de ondas nas condies secas e aps choque trmico. 163
Tabela 6.30 Valores mdios e variaes de densidade aparente e absoro (CEN,
1998a) aps ciclos de choque trmico (CT). 164
Tabela 6.31 Modificaes de colorao observadas em amostras submetidas a choque
trmico e graduao atribuda. 166
Tabela 6.32 Aspectos microscpicos das deterioraes visualmente detectadas aps
ensaio de choque trmico. 169
Tabela 6.33 Coeficientes de correlao entre valores de resistncias compresso
uniaxial e flexo. 170
Tabela 6.34 Agrupamento das rochas estudadas segundo especificaes da ASTM
(1999c). 171
Tabela 6.35 Principais resultados obtidos pela exposio das amostras em estudo a
cmaras de dixido de enxofre e nvoa salina. 174
Tabela 6.36 Principais modificaes verificadas nos monitoramentos do ensaio de
exposio ao dixido de enxofre. 178
Tabela 6.37 Principais modificaes em amostras selecionadas daquelas submetidas
exposio em cmara de dixido de enxofre. 180
Tabela 6.38 Principais modificaes verificadas nos monitoramentos do ensaio de
exposio nvoa salina. 182
Tabela 6.39 Principais modificaes microscpicas em amostras submetidas
exposio em cmara de nvoa salina. 183
Tabela 6.40 Principais resultados da alterao por imerso parcial das rochas
granticas em solues cida e alcalina. 185
Tabela 6.41 Principais modificaes verificadas nos monitoramentos do ensaio de
imerso parcial em cido sulfrico. 188
xv

Tabela 6.42 Descrio das eflorescncias salinas resultantes do ensaio de imerso


parcial em cido sulfrico e deterioraes observadas. 189
Tabela 6.43 Tipos de sais que compem as eflorescncias formadas por imerso
parcial em cido sulfrico. 192
Tabela 6.44 Principais modificaes em amostras selecionadas submetidas imerso
parcial em cido sulfrico. 193
Tabela 6.45 Principais modificaes verificadas nos monitoramentos do ensaio de
imerso parcial em hidrxido de sdio. 195
Tabela 6.46 Sais cristalizados, em crostas, nas amostras submetidas imerso parcial
em soluo alcalina. 196
Tabela 6.47 Variaes de velocidade de propagao de ondas aps ensaios de imerso
parcial. 197
Tabela 6.48 Variaes de massa e de absoro dgua, aps ensaios de imerso
parcial. 199
Tabela 7.1 Principais propriedades fsicas e mecnicas de rochas com forte e incipiente
modificaes aps ensaios de alterao acelerada. 204
xvi

RESUMO

FRASC, M.H.B.O. (2003) Estudos experimentais de alterao acelerada em rochas


granticas para revestimento. So Paulo, 281p. Tese (Doutorado) Instituto de
Geocincias, Universidade de So Paulo.

As rochas para revestimento tendem, naturalmente, a se alterar pela exposio s


novas condies ambientais e de uso, o que pode se acelerar ante as agressividades
climticas, a ao de poluentes atmosfricos e a adoo de procedimentos construtivos
e de manuteno inadequados. As deterioraes resultantes so de carter
irreversvel. A adoo das medidas preventivas adequadas, melhor recurso disponvel,
dificultada pela carncia de informaes tcnicas relativas aos tipos de alteraes
que podem ocorrer, conforme o tipo rochoso e as condies de uso. A caracterizao
tecnolgica de rochas granticas selecionadas e estudos experimentais de alterao
acelerada, simulando situaes como as descritas acima, visaram ao estabelecimento
de uma metodologia para ensaios laboratoriais que permitam antecipar as
deterioraes do material rochoso e, tambm, agregar a questo da durabilidade
dentre os critrios de escolha dessas rochas para uso como revestimento. Os
resultados mostraram deterioraes, em diferentes intensidades e formas (oxidao de
minerais, eflorescncias, escamaes e outros), relacionadas s caractersticas
intrnsecas de cada rocha, atribuindo-se papel condicionante aos minerais previamente
alterados e ao microfissuramento. A petrografia revelou-se a ferramenta mais
importante nos estudos de alterabilidade. Foi possvel verificar que a qualificao
tecnolgica da rocha contempla dois aspectos complementares: determinao das
propriedades de engenharia (parmetros fsicos e mecnicos) e da alterabilidade.
xvii

ABSTRACT

Rock for cladding or flooring will be naturally weathered when exposed to the new
environmental and use conditions. This alteration may be modified or accelerated in
contact to climatic aggressiveness, by the action of atmospheric pollutants and improper
constructive and maintenance procedures. Resulting deteriorations are irreversible.
Therefore, the only available way is to prevent such alteration using adequate
techniques. However, it is made difficult due to the lack of technical information
regarding to the types of deterioration that may occur according to rock type and use
conditions. Technological characterization of selected granitic rocks and experimental
studies on accelerated alteration under simulated environmental and uses situations,
similar to those described above were carried out aiming at the establishment of a
methodology for laboratorial tests that could anticipate deteriorations of the rocky
material. Moreover, they also aimed to add the question of durability as a choice
criterion of rocks used for covering. Results showed stone deteriorations, in different
intensities and ways (mineral oxidation, efflorescence, scaling and others), related to
the intrinsic characteristics of each rock from which previously altered minerals and
microcracks played significant role in stone degradation. Petrography was the main
technique in the alterability studies. It was also possible to verify that the technological
qualification of rocks contemplates two complementary aspects: determination of
engineering properties (physical and mechanical parameters) and alterability.
1

CAPTULO 1

INTRODUO

O uso de rocha faz parte da histria da civilizao desde os seus primrdios, j


que foi empregada na construo de obras civis e monumentos (pontes, estradas,
aquedutos, palcios, castelos, igrejas, tmulos) sempre que houvesse a disponibilidade
dessa matria-prima em condies mnimas de aproveitamento. Segundo Vicente et al.
(1996), a rocha o principal material de construo dos monumentos e edifcios
histricos europeus, no somente pela sua abundncia, mas pela sua resistncia e
durabilidade.
No Brasil, tem-se conhecimento do uso de rochas como revestimento,
especialmente dos mrmores importados da Europa (italianos e portugueses), desde o
perodo colonial, o que se incrementou a partir da segunda metade do sculo passado.
Os termos rochas ornamentais e para revestimento tm as mais variadas
definies e ainda no so consensuais as definies para ele. No projeto de norma
2.02.105.012 da ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT, no prelo)
rocha ornamental definida como material rochoso natural, submetido a diferentes
graus ou tipos de beneficiamento ou afeioamento (bruta, aparelhada, apicoada,
esculpida ou polida), utilizado para exercer uma funo esttica.
Rocha para revestimento definida pela ABNT (no prelo) como rocha natural
que, submetida a processos diversos e graus variados de desdobramento e
beneficiamento, utilizada no acabamento de superfcies, especialmente pisos e
fachadas, em obras de construo civil. Essa definio pode ser considerada similar
que consta na ASTM C119 (ASTM, 2001a), que prope para dimension stone: pedra
natural que tenha sido selecionada, aparelhada ou cortada em tamanhos e formas
especificados ou indicados, com ou sem uma ou mais superfcies mecanicamente
acabados.
Neste estudo, todos os materiais rochosos selecionados e trabalhados sero
tratados como rochas para revestimento, tendo em vista sua aplicao mais comum e o
objetivo de investigar suas propriedades e alteraes no emprego no revestimento de
edificaes.
As duas grandes categorias comerciais de rochas para revestimento so a dos
2

granitos, que, nesse sentido, englobam rochas silicticas (gneas plutnicas e/ou
vulcnicas, charnockitos, gnaisses e migmatitos), e a dos mrmores, comercialmente
entendidos como qualquer rocha carbontica, tanto de origem sedimentar como
metamrfica, passvel de polimento.
Outros materiais como ardsias e quartzitos, comercializados pelas suas
designaes corretas ou englobados nas categorias anteriores, tambm so
largamente utilizados como rochas para revestimento.
Essas rochas tm seu mais nobre e valorizado uso como elementos ornamentais
(arte estaturia, arte funerria, pias, tampos de mesa e outras peas decorativas) e,
mais largamente, como material de construo civil, sendo aplicadas como elementos
estruturais (colunas e pilares) e, especialmente, nos revestimentos verticais (paredes e
fachadas) e horizontais (pisos), de interiores e exteriores de edificaes.
As rochas granticas, pela sua durabilidade e enorme variedade de cores e
padres texturais e estruturais, so as mais utilizadas nos revestimentos de exteriores,
tanto em pisos quanto em fachadas. Os mrmores, que no Brasil so, em geral,
importados, seguem prximo, sendo largamente empregados no revestimento de
interiores.
O padro esttico, estabelecido pela cor, textura e estrutura da rocha,
determinado pelo modo de formao, composio mineral, padres de orientao ou
deformao nela impressos por sua histria geolgica. Constitui o principal
condicionante para o comrcio e uso da rocha, que imposto por modismos e no
necessariamente pelas caractersticas tecnolgicas dos materiais.
O aproveitamento da rocha para fins ornamentais e para revestimento est
relacionado a fatores adicionais ao padro esttico, ligados geologia do material
rochoso, aqui referidos como fatores intrnsecos:
tipologia do jazimento: definida pela intensidade e tipo de alterao da rocha,
presena de tenses confinadas, heterogeneidade estrutural e textural, entre
outros;
propriedades petrogrficas, fsicas e mecnicas: condicionam os usos mais
adequados da rocha no revestimento de edificaes, pois fornecem
parmetros para a escolha dos materiais perante solicitaes tais como:
intempries, desgaste abrasivo pelo trfego de pedestres, danos relacionados
expanso e contrao trmicas, etc.
3

Outros fatores, muitas vezes de igual importncia, mas de carter extrnseco aos
materiais ptreos so:
tcnicas de extrao e beneficiamento: devem ser adequadas a cada tipo de
material, pois eventuais defeitos decorrentes do emprego inadequado de
mtodos extrativos ou industriais (serragem, polimento e lustrao), podero
modificar caractersticas naturais (microfissuras, por exemplo), e vir a
favorecer ou acelerar a alterao dos constituintes ao serem expostos a novas
condies ambientais;
tcnicas de aplicao e condies de uso e manuteno.
As rochas para revestimento so produtos obtidos do desmonte de materiais
rochosos em blocos e de seu subseqente desdobramento em chapas, posteriormente
polidas e cortadas em placas e ladrilhos.
A degradao ou deteriorao de rochas (segundo Houaiss e Villar, 2001) so
termos utilizados para se referir ao estado alterado para pior, ou seja, danificao,
decomposio, estrago do material rochoso.
Os processos de deteriorao tm sido empiricamente relacionados interao
das caractersticas petrogrficas, fsicas e mecnicas das rochas com os agentes do
meio ambiente e os procedimentos de fixao, limpeza e manuteno. Resultam na
alterao da superfcie exposta da rocha, seja pela modificao de seu aspecto
esttico (perda de brilho e manchamentos), seja pela sua danificao ou ainda pela
perda de resistncia mecnica.
Alteraes cromticas e manchamentos de ladrilhos de rocha so
freqentemente associados s interaes com reagentes qumicos que compem
produtos de limpeza. Degradaes da face exposta da rocha, como inchamento,
escamao, despegamento de fragmentos minerais e outros, so muitas vezes
decorrentes da formao de eflorescncias e subeflorescncias, a partir de sais
provenientes de argamassas, pelo emprego de procedimentos inadequados de
assentamento.
Estudos diagnsticos de deterioraes de rochas para revestimento indicam que
a maior parte dos problemas est relacionada ao desconhecimento do usurio sobre as
interaes da rocha com o ambiente externo, tanto pelas condies criadas pelas
inmeras variveis impostas pelos sistemas empregados no beneficiamento e na
aplicao da rocha, como pela poluio e intervenes antrpicas.
4

1.1 Importncia Econmica do Setor

O setor de rochas ornamentais e para revestimento um dos segmentos com


maior e mais constante desenvolvimento da indstria mineral brasileira.
Os principais aspectos econmicos, a seguir relatados, procuram mostrar a
importncia nacional e internacional desse setor, que, por sua vez, justificam o
aprimoramento dos conhecimentos relativos s propriedades tecnolgicas dos
materiais rochosos e o desenvolvimento de procedimentos para sua qualificao e
previso de durabilidade.
O mercado mundial de rochas ornamentais e para revestimento movimenta, ao
ano, prximo de US$ 40 bilhes, entre vendas nos mercados internos dos pases
produtores, trocas internacionais e negcios com tecnologia, mquinas e equipamentos
(Peiter, 2001)
Mesmo com o impacto negativo dos ataques terroristas de setembro de 2001
nos EUA, e da crise nos segmentos construtivos da Europa e Japo na economia
mundial, naquele ano a produo desses materiais cresceu, segundo Montani (2002)
cerca de 8%, alcanando 65 milhes de toneladas, dos quais 11,8 milhes de
toneladas foram comercializados no mercado internacional (correspondendo a cerca de
US$ 13 bilhes), determinando aumento de cerca de 6%, bem prximo da mdia dos
anos anteriores.
O consumo mundial, por sua vez, atingiu os 700 milhes de m 2, 25% do qual nos
mercados da China, Itlia e EUA (Montani, 2002). Tais indicadores sugerem que este
setor tem boa capacidade de enfrentamento ante a flutuaes relacionadas a
problemas econmicos e no-econmicos, ainda que crticos.
A Tabela 1.1 mostra uma compilao dos dados de produo e uso mundiais
acerca desses materiais rochosos.
A Figura 1.1 ilustra a distribuio das principais aplicaes da produo mundial,
que so predominantemente de chapas e ladrilhos para revestimento (70%), arte
funerria (16,5%) e trabalhos estruturais (12%).
5

Tabela 1.1 Cenrio mundial da produo e usos das rochas ornamentais.


CENRIO MUNDIAL ROCHAS ORNAMENTAIS 2001
PRODUO
x103 m3 x103 t
Extrao bruta 48.450 130.800
Rejeitos da extrao 24.370 65.800
Produo bruta 24.080 65.000
Rejeitos do beneficiamento 9.870 26.650
Produo lquida 14.210 38.350
APLICAO
3 2 3
x10 m x10 t %
pisos e pavimentos 258.970 14.000 36,5
trabalhos especiais 102.870 5.560 14,5
fachadas 60.310 3.260 8,5
paredes internas 49.670 2.690 7,0
escadarias 24.830 1.340 3,5
subtotal construo civil 496.650 26.850 70,0
arte funerria 117.060 6.350 16,5
trabalhos estruturais 85.140 4.600 12,0
usos diversos 10.650 580 1,5
subtotal outros usos 212.850 11.530 30,0
TOTAL 709.500 38.380 100,0
Fonte: Montani (2002)

USOS DE ROCHAS ORNAMENTAIS E PARA


REVESTIMENTO

Trabalhos Usos diversos


estruturais 1,5%
12,0%
Arte funerria Pisos e
16,5% pavimentos
36,5%

Escadarias
3,5%

Paredes Trabalhos
internas Fachadas especiais
7,0% 8,5% 14,5%

Fonte: Montani (2002)


Figura 1.1 Distribuio dos usos de rochas ornamentais.

A Tabela 1.2 lista os pases lderes do mercado de rochas ornamentais,


atualmente encabeado pela China, que responde por cerca de 18% da produo e
20% da exportao mundiais; seguido pela Itlia (cerca de 13% da produo e 15%
6

das exportaes mundiais).

Tabela 1.2 Principais pases produtores e exportadores de rochas ornamentais.

PAS PRODUO MINERAL (x103 t) EXPORTAO (x103 t)


China 11.500 (17,6%) 4.692 (19,5%)
Itlia 8.400 (12,9%) 3,550 (14,7%)
ndia 6.000 (9,2%) 2.294 (9,5%)
Espanha 5.500 (8,5%) 1.861 (7,7%)
Ir 4.000 (6,2%) -
Brasil 2.500 (3,8%) 1.222 (5,1%)
Portugal 2.400 (3,7%) 1.217(5,0%)
Turquia 2.250 (3,5%) 985 (5,0%)
Fonte: Montani (2002)

A Itlia, tradicional lder na produo e exportao das rochas ornamentais, foi


superada pela China, a partir do ano 2000. Permanece, no entanto, na liderana do
desenvolvimento, produo e exportao de equipamentos para o setor.
O Brasil, segundo Montani (2002), em 2001 ocupou o sexto lugar na produo
mundial (2.500 milhes de t, que correspondem a 3,8% da produo total) e o quinto
lugar nas exportaes mundiais (1.222 milhes de t e 5,0% do volume total).
A mdia de preos das rochas para revestimento, nos mercados interno e
externo, indica que a agregao de valor na venda de blocos equivalente a trs vezes
o seu custo de produo. Por outro lado, cada metro cbico de rocha desdobra-se em
30 a 35 m2 de chapas, o que permite, considerando os preos mdios praticados,
obter-se, por m3 industrializado, cerca de R$ 3.200,00 em produtos semi-acabados no
mercado interno, ou US$ 3,000.00 no mercado externo (Peiter, 2001).
Em 2001, o Brasil participou com 10,3% das exportaes mundiais de rochas
silicticas brutas (blocos); 2,1% de rochas processadas simples (pedras de cantaria,
pedras de calcetar); 2,3% de rochas processadas especiais (chapas e ladrilhos de
granitos e mrmores) e 8,2% de ardsias; totalizando 5,0% do volume fsico mundial
das exportaes. A exportao de rochas carbonticas brutas muito pequena, menor
que 0,1% do volume mundial (Montani, 2002).
A Tabela 1.3 exibe as principais caractersticas do setor, no Brasil.
7

Tabela 1.3 Panorama brasileiro do setor de rochas ornamentais.

CENRIO BRASILEIRO (2001)


3
3.059 x10 t (blocos de mrmores e granitos): crescimento de 7,8%
PRODUO
relativo a 2000
PRINCIPAIS ESTADOS Esprito Santo, Minas Gerais, Bahia, So Paulo, Cear, Rio Grande do
PRODUTORES Sul e Rio de Janeiro (em ordem de importncia).
EXPORTAO
3 US$ 109,7 milhes (diminuio de
granitos brutos 763 (x10 t)
6,1% em relao a 2000)
(volume e valores)
EXPORTAO 3
8,5 (x 10 t)
mrmore bruto
EXPORTAO 3
263 x10 t, crescimento de 13,9% US$ 153 mi: aumento de 8% em
rochas processadas
em relao a 2000 relao a 2000
(volume e valores)
EXPORTAO Itlia (43%), Espanha (19%), EUA (10%), China (8%), Taiwan (7%),
blocos (destino) Hong Kong (6%)
EXPORTAO
EUA (60%), Espanha (4%), Blgica (3%). Reino Unido (3%) e Mxico
rochas processadas
(3%)
(destino)
3
Blocos: 2.293 x 10 t Crescimento: 13,5%,
CONSUMO 2
Produtos acabados: 23,8 milhes de m em relao a 2000
Fonte: DNPM (2002)

Estima-se, no Brasil, a existncia de mais de 500 variedades comerciais de


rochas ornamentais (Peiter, 2001), incluindo, alm dos granitos, mrmores, ardsias,
quartzitos, e outros, explorados a partir de aproximadamente 1.300 frentes de lavra. O
beneficiamento e/ou processamento dessas rochas feito por cerca de 250 serrarias e
6.500 marmorarias.
O setor brasileiro de mrmores e granitos movimenta cerca de US$ 2,1
bilhes/ano (Peiter, 2001), a incluindo as transaes nos mercados interno (80%) e
externo, e com mquinas, insumos, equipamentos, materiais de consumo e servios.
Gera ao redor de 105.000 empregos diretos em aproximadamente 10.000 empresas
(65% marmorarias).
Em 2001, o setor apresentou crescimento na produo bruta e na exportao de
rochas processadas, ensejado tambm pela instalao de novas unidades de
beneficiamento (principalmente no Estado do Esprito Santo) e a aquisio de 63 novos
teares (seis deles importados), que eleva para cerca de 2.095 teares instalados no Pas
(DNPM, 2002).
Paralelamente a isto, continua o crescimento do consumo de rochas
ornamentais, em especial nos grandes centros urbanos, para revestimento de piso,
8

paredes e fachadas.
Ainda que decrescente (0,6% em peso e 26,9% em valor), especialmente em
razo da desvalorizao do real frente ao dlar, as importaes de mrmores e
travertinos italianos, espanhis e gregos vm suprir a carncia nacional deste tipo de
rocha, muito valorizada pelos arquitetos. Para esses, os nicos concorrentes nacionais
so os mrmores brancos explorados nos estados do Esprito Santo e Paran, e o
calcrio denominado Bege Bahia, explorado na regio de Ourolndia, BA.

1.2 Objetivos

Os materiais rochosos usados no revestimento de edificaes tendem a se


modificar e deteriorar, naturalmente, com o tempo. Esse processo pode se acelerar em
condies climticas agressivas, ambientes poludos ou pela utilizao de
procedimentos construtivos ou de manuteno inadequados.
Dado que os processos de deteriorao, ao se instalarem, so praticamente
irreversveis, de fundamental importncia o conhecimento antecipado das possveis
deterioraes em situaes de uso.
Para isso, entretanto, carece-se de informaes tcnicas relativas aos tipos de
deterioraes que tendem a se instalar conforme o tipo rochoso e as condies de uso,
para subsidiarem o planejamento e adoo das medidas preventivas.
Muitas questes importantes, relativas a esse assunto, continuam especulativas.
Em particular, quanto contribuio das propriedades petrogrficas, fsicas e/ou
mecnicas para a alterao de rochas para revestimento usadas na construo civil;
quanto possibilidade de estender a anlise das propriedades tecnolgicas para a
previso de durabilidade da rocha; quanto influncia das possveis modificaes no
decorrer do beneficiamento do material rochosos na alterabilidade da rocha, dentre
outras.
Os objetivos dos estudos experimentais desenvolvidos, por meio da simulao
da ao climtica (variaes trmicas), da ao de poluentes dispersos na atmosfera e
da ao da cristalizao de sais (eflorescncias), com foco em materiais granticos,
estiveram voltados, por um lado ao estabelecimento de uma metodologia para ensaios
laboratoriais que permitam antecipar as deterioraes do material rochoso em
situaes de uso e, por outro, agregar a questo da durabilidade aos critrios de
escolha dessas rochas, quando utilizadas como revestimento, pela indstria de
9

construo civil.

1.3 Justificativas

Se, por um lado, esto sendo introduzidas novas e mais eficientes tcnicas
extrativas e industriais para a explorao e beneficiamento de rochas para
revestimento, em consonncia com seu emprego crescente pela construo civil, por
outro, verifica-se que ainda h relativamente pouco conhecimento a respeito desses
materiais, especialmente quanto sua alterabilidade e durabilidade sob as condies a
que se expem, quando em uso.
O desenvolvimento de estudos intempricos experimentais, a partir da dcada
de 30, foi conduzido principalmente de arquitetos e engenheiros, preocupados com a
resistncia e durabilidade de rochas para construo, dos concretos e outros.
O estudo dos processos intempricos, dos mecanismos fundamentais para sua
atuao e a determinao das taxas de alterao foram at recentemente
considerados desnecessrios ou negligenciados, especialmente pelos gelogos, que
tendem a considerar evidente o fenmeno de alterao e bvia a natureza dos
diferentes processos envolvidos (Robinson; Williams, 1994).
Permanecem, no entanto, muito escassos os estudos cientficos que
correlacionem os produtos de alteraes aos condicionantes petrogrficos e ambientais
(especialmente os fatores climticos e as condies de assentamento e/ou
manuteno).
Dessa forma, investigaes visando ao desenvolvimento de procedimentos para
a previso da alterao e sobre durabilidade de rochas tornam-se necessrias e atuais,
razo pela qual instituies normatizadoras nacionais e internacionais j esto
firmemente voltadas adoo de procedimentos que visem previso da durabilidade
de materiais rochosos usados na construo civil (Frasc e Frazo, 2002).
O granito foi o material rochoso escolhido como foco do estudo, em razo de seu
vasto uso como revestimento, em todo o mundo, e de sua posio de amplo destaque
na produo brasileira.
10

CAPTULO 2

MATERIAIS E MTODOS

Para a consecuo dos objetivos desta pesquisa, considerou-se o conhecimento


das propriedades petrogrficas e fsicas e da resistncia mecnica de rochas
granticas, antes e aps sua transformao em chapas e ladrilhos polidos. Estes
ltimos constituram o material investigado nos ensaios de alterao acelerada, que
procuraram simular situaes semelhantes quelas que podero estar sujeitos no seu
uso no revestimento de edificaes.
Tipos granticos comerciais, correspondentes a granitos stricto sensu e lato
sensu so objeto do estudo proposto, por serem as rochas mais exploradas e
consumidas no Brasil. Alm disso, apresentam relativa homogeneidade mineralgica,
textural e estrutural; o que permitiu melhor comparao dos resultados laboratoriais
entre os diferentes tipos selecionados.
A qualificao e/ou quantificao das alteraes mineralgicas e mecnicas
ocorridas foram realizadas por meio da petrografia e tcnicas analticas
complementares (difratometria de raios X e outras); e de determinaes fsicas e
mecnicas (porosidade e absoro dgua, resistncias compresso e flexo, e
velocidade de propagao de ondas).
As atividades desenvolvidas so relatadas a seguir.

2.1 Seleo dos Materiais e reas de Estudo

Os critrios para a seleo das rochas granticas estudadas foram: cor, que em
geral reflete a composio mineralgica e/ou grau de alterao intemprica; o histrico
de alteraes e/ou deterioraes em uso, a partir de informaes obtidas a partir de
dezenas de atendimentos a consumidores, e de contatos com outros profissionais de
diversos estados. Tambm foram ponderadas a valorizao e a tradio no mercado.
As rochas granticas selecionadas para estudo esto relacionadas na Tabela 2.1
e correspondem a rochas brasileiras de grande aceitao nos mercados interno e
externo.
11

Tabela 2.1 Tipos rochosos selecionados e regies produtoras.


REGIO PRODUTORA
COR PREDOMINANTE NOME COMERCIAL
(ESTADO)
verde Verde Labrador Colatina (ES)
Capo Bonito 1 Capo Bonito (SP)
vermelha Capo Bonito 2* Capo Bonito (SP)
Capo Bonito 3* Capo Bonito (SP)
rosa Rosa Iracema Sobral (CE)
Branco Cristal* Sobral (CE)
branco-rosado
Branco Savana* Sobral (CE)
Prata Interlagos So Paulo (SP)
cinza
Azul Paulista Frente Nova* So Paulo (SP)
Branco Itanas (Microponto II) Medeiros Neto (BA)
branco-amarelado
Branco Itanas (Microponto III)* Medeiros Neto (BA)
branco-esverdeado Branco Caravelas* Medeiros Neto (BA)
branca Branco Cear Santa Quitria (CE)
branca com faixas cinzentas Casablanca Independncia (CE)
amarela com faixas cor de
Falsias* Independncia (CE)
ferrugem
Giallo Veneciano Nova Vencia (ES)
amarela Arabesco Nova Vencia (ES)
Santa Ceclia Ecoporanga (ES)
Nota: amostras que constituem conjuntos de litotipos de ocorrncia geolgica e geogrfica prxima,
por vezes com pequenas variaes, especialmente no grau de alterao.

2.2 Levantamento Bibliogrfico

O levantamento bibliogrfico compreendeu a recuperao das informaes


disponveis, mais recentes, sobre contexto geolgico, dados petrolgicos e
petrogrficos, de modo a se obter um quadro sucinto das caractersticas de jazimento
dos diferentes tipos de rochas comercializados.
A pesquisa bibliogrfica tambm abrangeu a reviso dos principais trabalhos
desenvolvidos nos temas alterao, deteriorao, alterabilidade e durabilidade de
rochas, principalmente aquelas destinadas ao uso em revestimento de edificaes.
Contemplou, tambm, consulta a livros-texto e artigos atuais em diversos peridicos
tcnico-cientficos. Em carter ilustrativo, foi efetuada uma breve compilao do
panorama mercadolgico brasileiro atual.
12

2.3 Visitas s Minas Selecionadas

Aps a escolha dos tipos granticos que foram estudados, foram planejados os
trabalhos de campo para reconhecimento geolgico dos corpos rochosos e do mtodo
de extrao, enfocando as heterogeneidades, principalmente aquelas referentes
atuao intemprica e presena de descontinuidades (presena de fraturamento,
dobramentos e outros).
Para visita aos jazimentos nos estados da Bahia e de So Paulo foram
contatados, respectivamente, os produtores dos granitos selecionados, que forneceram
as autorizaes e informaes necessrias durante as visitas.
Nos demais estados foram consultados centros tecnolgicos (Fundao Ncleo
de Tecnologia Industrial Nutec, por meio da Diviso de Tecnologia Mineral Ditem,
em Fortaleza, CE) e entidades de classe (Sindicato da Indstria de Rochas
Ornamentais, Cal e Calcrio do Estado do Esprito Santo SindiRochas, em Cachoeiro
do Itapemirim, ES), que tambm forneceram informaes sobre os produtores dos
materiais selecionados e providenciaram autorizao para acesso aos
empreendimentos minerrios.
Os empreendimentos visitados acham-se listados na Tabela 2.2.

Tabela 2.2 Empreendimentos minerrios visitados e materiais amostrados.

NOME COMERCIAL EMPRESA


Somibrs Sociedade de Minerao Brasileira Ltda.
Vermelho Capo Bonito Granitos Brasileiros S.A.
Granitos Pires Minerao e Comrcio Ltda.
Prata Interlagos YKK do Brasil Ltda.
Azul Paulista Frente Nova Granitos Brasileiros S.A.
Branco Itanas
Minerao Corcovado Ltda.
Branco Caravelas
Verde Labrador Marbrasa Mrmores e Granitos do Brasil S.A.
Santa Ceclia Nemer Mrmores e Granitos S.A.
Arabesco Rocha Branca Minerao Comrcio e Exportao Ltda.
Giallo Veneciano Granasa Granitos Nacionais Ltda.
Branco Cear Granistone S.A.
Rosa Iracema
Branco Cristal Imarf Granitos S.A.
Banco Savana
Casablanca
Granos Granitos S.A.
Falsias
13

2.3.1 Amostragem

A amostragem dos materiais para a realizao dos ensaios e anlises


pretendidos foi orientada durante os trabalhos de campo. Essas amostras constituram-
se de pequenos blocos cbicos com cerca de 30 cm x 30 cm x 30 cm (Figura 2.1), na
quantidade de duas para cada tipo de rocha.

Figura 2.1 Blocos cbicos com cerca


de 30 cm x 30 cm x 30 cm, para
ensaios de laboratrio.

Complementarmente foram necessrias oito placas polidas com dimenses de


40 cm x 40 cm x 2 cm a 3 cm, para os ensaios de alterao e de determinao das
propriedades fsicas e mecnicas ps-beneficiamento e ps- ensaios de alterao.

2.4 Visita a Centros de Beneficiamento

A visita a centros de beneficiamento, de uma parte dos tipos litolgicos


amostrados na etapa de campo, foi fundamental para conhecer as tcnicas e
equipamentos em uso, para produ de chapas e ladrilhos polidos.
Esta atividade tambm teve por objetivo tomar conhecimento das solicitaes a
que as rochas so submetidas e que poderiam conduzir a modificaes nas
propriedades fsicas, em relao quelas apresentadas por estes materiais in natura.
A importncia do conhecimento desses parmetros acha-se ligada
considerao de que os processos e equipamentos de corte e polimento podem
imprimir modificaes diversas nas propriedades tecnolgicas dos produtos (chapas e
ladrilhos polidos).
Foram visitadas as unidades de beneficiamento listadas abaixo:
14

Marbrasa Mrmores e Granitos do Brasil S.A., em Cachoeiro do Itapemirim, ES;


Granos Granitos S.A., em Caucaia, CE;
Imarf Granitos S.A., em Caucaia, CE;
YKK do Brasil Ltda., em Aruj, SP.
Essas empresas utilizam tcnicas modernas e equipamentos geralmente
importados da Itlia, cujo processo produtivo realizado conforme descrito a seguir.
Todas as rochas estudadas foram desdobradas em teares automticos ou semi-
automticos, que permitem a elaborao de chapas com espessura bastante regular,
que varia de 1,5 cm a 3,0 cm (Figura 2.2).

Figura 2.2 Blocos montados para serragem em tear de grandes dimenses ( esquerda), e
processo de serragem de chapas a partir de bloco de granito ( direita).

As chapas obtidas so, ento, submetidas a polimento, em equipamentos


automticos, que em cerca de 15 a 20 minutos realizam todo o processo (Figura 2.3).
15

Figura 2.3 Mquina de polir, automtica, de origem italiana. Conforme progride o processo
de polimento (na foto, do fundo para o primeiro plano), so utilizados abrasivos cada vez mais
finos.

A quase totalidade dos materiais estudados, nesta pesquisa, foi submetida a


polimentos somente com o uso dos abrasivos cermicos, normalmente utilizados nas
mquinas automticas de polir. Aparentemente no foram empregadas resinas
sintticas (polmeros) para melhoria do grau de lustro, o que leva a presumir que os
eventuais efeitos das simulaes de alterao devam se ater somente s
caractersticas e a este processo.

2.5 Ensaios e Anlises Laboratoriais

A caracterizao tecnolgica de rochas realizada por meio de ensaios e


anlises, cujo principal objetivo a obteno de parmetros petrogrficos, qumicos,
fsicos e mecnicos do material in natura, que permitem a qualificao da rocha para
uso no revestimento de edificaes.
Os ensaios procuram representar as diversas solicitaes s quais a rocha
estar submetida durante todo o processamento at seu uso final, quais sejam,
extrao, esquadrejamento dos blocos, serragem destes em chapas, polimento, corte
em placas e ladrilhos etc.
Ainda so raros os ensaios normalizados em rochas beneficiadas (ladrilhos ou
16

chapas polidos), que visem a parmetros de previso de desempenho e durabilidade


de rochas para revestimento de fachadas e pisos. Em geral, propem-se
determinao de parmetros fsicos e mecnicos para o dimensionamento das placas
para revestimento de fachadas e pisos.
Os ensaios e/ou anlises realizados visaram caracterizao qumica,
petrogrfica, mineralgica e tecnolgica dos materiais rochosos selecionados, para o
reconhecimento das propriedades naturais, bem como das possveis alteraes
impostas pelas solicitaes mecnicas durante o desdobramento dos blocos em placas
e posterior polimento.
A caracterizao qumica objetivou determinar a composio das rochas,
verificar as propores dos diferentes elementos e subsidiar a interpretao das
alteraes observadas nos ensaios intempricos realizados.
Como parmetros fsicos, foram determinados densidade, porosidade, absoro
dgua e velocidade de propagao de ondas ultra-snicas e, como parmetros
mecnicos, as resistncias compresso e flexo.
Os ensaios se basearam nos procedimentos de ensaios e anlises da ABNT,
ASTM American Society for Testing and Materials, BSI British Standard Institution e
CEN European Committee for Standardization , listados na Tabela 2.3.

Tabela 2.3 Ensaios de caracterizao de rochas ornamentais e respectivas normas utilizadas.

ENSAIO NORMA
ABNT NBR 12 766 (ABNT, 1992a)
ASTM C97 (ASTM, 1996)
Densidade e porosidade/ absoro
CEN prEN WI 036 (CEN, 1998a)*
BS EN 1936 (BSI, 1999a)
Capilaridade BS EN 1925 (BSI, 1999b)
ABNT NBR 12.767 (ABNT, 1992b)
Compresso Uniaxial
ASTM C170 (ASTM,1990)
Choque Trmico CEN prEN WI 016 (CEN, 1998b)
ABNT NBR 12.768 (ABNT, 1992c)
Anlise Petrogrfica
BS EN 12407 (BSI, 2000)
Flexo ASTM C 880 (ASTM, 1998)
Velocidade de Propagao de Ondas ASTM D 2845 (ASTM, 2000)

* Em consulta na Internet (http://bsonline.techindex.co.uk), verificou-se que esse projeto de norma foi


publicado, em 2002, pela British Standard Institution: BS EN 13755:2002 Natural stone. Test method.
Determination of water absorption at atmospheric pressure.

Ensaios de alterao acelerada foram concebidos para simular condies


17

semelhantes quelas em que as rochas estaro expostas aps sua aplicao no


revestimento de edificaes: fatores climticos (choque trmico), comportamento
perante atmosferas poludas ou quimicamente agressivas (exposio em cmaras
climticas de dixido de enxofre e nvoa salina, respectivamente) e ao da
cristalizao de sais (imerso parcial em solues cida e alcalina).
As modificaes diante dessas simulaes foram monitoradas visualmente e
controladas por ensaios fsicos (medida de velocidade de ondas ultra-snicas
longitudinais e absoro de gua) e mecnicos (resistncia flexo). Tcnicas
petrogrficas (microscopia ptica e difratometria de raios X) auxiliaram a anlise dos
resultados.
Os ndices fsicos e velocidades de propagao de ondas ultra-snicas
longitudinais, juntamente com o estudo petrogrfico, so parmetros de controle
fundamentais, pois caracterizam e melhor refletem os aspectos intrnsecos das rochas.
Anlises estatsticas exploratrias, especialmente regresso linear e
determinao de coeficientes de correlao de Pearson (R), procuraram estabelecer as
possveis correlaes entre as caractersticas intrnsecas das vrias rochas estudadas
e as alteraes nos ensaios intempricos adotados (aspectos extrnsecos).
A Figura 2.4 sintetiza o conjunto de procedimentos utilizados e seus principais
objetivos.
18

FLUXOGRAMA DE ENSAIOS
1 caracterizao qumica e determinao do estado de
alterao inicial e de feies potencialmente alterveis

PARMETROS: TCNICAS EMPREGADAS:


- composio mineralgica - petrografia
- feies petrogrficas: microfissuramento, - difratometria de raios X
tamanho dos gros, heterogeneidade - anlises qumicas
textural, minerais alterados
- composio qumica

2 determinao das propriedades fsicas e mecnicas

PARMETROS: TCNICAS EMPREGADAS:


- absoro de gua, porosidade, densidade - determinaes de propriedades fsicas e de
aparente resistncias mecnicas baseadas em normas
- resistncia compresso, resistncia nacionais e internacionais
flexo
- velocidade de propagao de ondas ultra-
snicas longitudinais

3 ensaios de alterao

- secagem em estufa e imerso imediata em gua (choque trmico)


- imerso parcial em solues cida e alcalina, em condies ambientais
- cmaras climticas, por exposio ao dixido de enxofre e nvoa salina

4 caracterizao ps-alterao

PARMETROS: TCNICAS EMPREGADAS:


- feies petrogrficas e modificaes - ensaios fsicos e mecnicos
mineralgicas - microscopia ptica
- velocidade de propagao de ondas ultra- - difratometria de raios X
snicas
- variaes de peso e absoro de gua
- variaes nas propriedades mecnicas

Figura 2.4 Fluxograma dos ensaios de caracterizao petrogrfica, fsica, mecnica e de


alterao acelerada.
19

CAPTULO 3

DETERIORAO DE ROCHAS

A alterao intemprica das rochas se inicia, na natureza, quando estas entram


em contato com as condies atmosfricas reinantes na superfcie terrestre.
A degradao ou deteriorao dessas rochas, ao serem utilizadas na construo
civil, ocorre por meio de mudanas nas propriedades desses materiais, em contato com
o ambiente natural, no decorrer do tempo (Viles, 1997). Inclui mudanas fsicas e
qumicas, que resultam na diminuio da resistncia da rocha e modificaes na
aparncia esttica; desde incipientes alteraes cromticas at esfoliaes de
camadas superficiais.
Nesse estudo, os termos degradao, deteriorao e intemperismo sero
empregados como sinnimos, para as rochas para revestimento.
A deteriorao de materiais rochosos usados no revestimento de edificaes, ou
em monumentos, mais pronunciada nos centros urbanos e industriais, pois o
ambiente urbano, enriquecido em poluentes de variadas fontes, acelera e modifica os
processos de alterao destes materiais (Figuras 3.1 a 3.3), ou seja, altera ou acelera
os processos naturais. Devido principalmente ao dos ventos, os efeitos nocivos das
atmosferas urbanas tambm podem ser observados nas regies rurais.

Figura 3.1 Acrpole, Atenas, Grcia. As


esttuas foram de tal forma danificadas,
que as originais foram guardadas no
interior dos edifcios, em containeres de
vidro.
Fonte: Keller (1996)
20

Fonte: Winkler (1997)


Figura 3.2 Escultura de arenito, no castelo Herten (Alemanha), construdo em 1702. Foto
esquerda, de 1908, mostrando leve a moderada alterao. direita, foto de 1969, mostrando
destruio quase completa.

Figura 3.3 Esttua de calcrio travertino


na fachada da Baslica de So Pedro
(Vaticano) deteriorada pela ao de
poluentes trazidos para a superfcie da
rocha pelo ar (na forma de gases ou
Fonte: Giacomelli; Perego (s.d.) aerossis) ou pela gua (chuva cida).

A taxa e o tipo de degradao so determinados pela natureza dos materiais


envolvidos e do ambiente ao qual esto expostos. Segundo Viles (1997), a
deteriorao um problema notvel quando uma ou mais das trs condies a seguir
so encontradas:
o processo natural de deteriorao acelerado, pois:
21

o ambiente naturalmente corrosivo, tal qual reas costeiras e desrticas com


abundantes aerossis salinos; e/ou
os materiais so relativamente fracos, j predispostos a degradar e desintegrar.
a atuao humana acelera a deteriorao por causa da poluio atmosfrica,
manuteno inadequada etc.;
edifcios e monumentos de grande valor ou significncia so afetados.
importante reconhecer que a deteriorao tambm um fenmeno natural e,
portanto, um problema no inteiramente induzido pela atividade humana e que possa
ser inteiramente resolvido (Viles, 1997).
A deteriorao envolve mudanas fsicas e qumicas da superfcie do material,
ou da camada superficial onde materiais porosos so includos. Isto resulta em
numerosos efeitos visveis e invisveis, como descolorao, formao de crostas e
manchas ferruginosas, escurecimento superficial e produo de cavidades,
descamao superficial, buracos e fragmentao (Figura 3.4). Tambm resultam em
custos financeiros ligados necessidade de reparao dos danos, limpeza e
restaurao.

Figura 3.4 Inchamento e destacamento de minerais da superfcie polida de granito Santa


Ceclia, assentado em piso, com argamassa.

Aires-Barros (1991) aponta trs tipos principais de degradao de rochas para


revestimento ou de monumentos:
qumico: considera as reaes qumicas que se processam na superfcie e nas
descontinuidades das rochas, com a formao de minerais secundrios;
22

fsico: resulta de fenmenos de expanso e/ou retrao diferencial dos


minerais, provocados por variaes trmicas, abalos fsicos de vrias origens,
e ainda por expanses decorrentes da gerao de minerais secundrios
(hidratao de minerais argilosos expansivos, ao da tenso superficial da
gua no decurso de processos naturais de saturao e secagem e ao das
foras de cristalizao de sais);
biolgico: provocado pelo crescimento de microorganismos sobre as rochas.
Feilden (1994) atribuiu deteriorao das construes e seus materiais as
seguintes causas:
externas: relacionadas aos fenmenos climticos e agentes biolgicos/
botnicos;
internas: relacionadas umidade ou secura excessivas, ar contaminado e
negligncia;
humana: incluindo a poluio ambiental, vibraes, vandalismo e outros.
Para Viles (1997), as causas da deteriorao esto ligadas tanto aos fatores
ambientais como arquitetnicos, esses compreendendo o posicionamento e modo de
colocao da rocha, defeitos inerentes (propriedades intrnsecas a algumas rochas,
que reduzem a sua durabilidade), projeto e tcnicas inadequadas de manuteno.
O tipo litolgico (mineralogia, alterao, textura e estrutura), a presena de
fraturas e/ou fissuras (porosidade) e o clima (temperatura e intensidade de chuvas,
entre outros) podem ser considerados os fatores que mais influenciam a
susceptibilidade e taxa do intemperismo fsico e qumico em rochas para revestimento.
Adicionalmente, h a ao dos poluentes atmosfricos, nos ambientes urbanos, e o
emprego de processos inadequados para o assentamento e manuteno de rochas.
Amoroso; Fassina (1983) apontam que o grau de alterao depende da
alterabilidade dos minerais constituintes, da homogeneidade da rocha e da superfcie
especfica exposta aos agentes degradadores.
Modificaes fsicas das rochas para revestimento atribudas s tcnicas
empregadas na extrao e de beneficiamento, podem levar ao aumento do
fissuramento, porosidade e outros (Dib et al., 1999), que iro contribuir para a
acentuao dos efeitos deletrios dos agentes intempricos ou da ao antrpica
(manuteno e limpeza inadequadas, entre outras) (Frasc; Quitete, 1999).
Desta forma, as principais causas da degradao destes materiais rochosos,
23

tendo em vista as condies climticas e tcnicas construtivas empregadas no Brasil,


conforme Frasc (2002a), so:
clima tropical (intensas variaes de temperatura e umidade);
agentes de limpeza, os quais atuam atravs de diversas substncias
qumicas, cujos componentes podem causar modificaes, especialmente no
aspecto esttico das rochas;
poluio ambiental, na qual os diversos elementos dispersos na atmosfera
tm grande influncia;
cristalizao de sais, principalmente quando as rochas so usadas no
revestimento de pisos e assentadas com argamassa.
Com foco nos aspectos anteriormente relatados, apresenta-se uma compilao
dos principais conceitos e informaes ligados degradao intemprica de rochas, ou
seja, o estado da arte conforme trabalhos anteriores, cujos conceitos e experimentos
sero considerados para orientar o presente trabalho.

3.1 Alterao Intemprica de Rochas

Convencionalmente, como citado por Delgado-Rodrigues (1996), os processos


intempricos so divididos em dois tipos: fsico e qumico, que, na realidade, ocorrem
concomitantemente, com a prevalncia de um sobre o outro, dependendo das
condies atmosfricas.
O intemperismo fsico dado principalmente pelas mudanas de temperatura
(e.g. dilatao trmica diferencial dos minerais das rochas), por tenses mecnicas
(descompresso e deformaes tectnicas), pelas presses internas causadas por
agentes degradadores especiais (congelamento de gua em poros ou fissuras,
cristalizao de sais na superfcie da rocha e expanso de minerais por absoro de
gua) e agentes externos (antrpicos, animais e plantas).
O intemperismo qumico ocorre pela ao da gua e outros componentes
transportados em soluo e atua principalmente pelas reaes de oxidao e hidrlise.
A alterao de rochas pode ser considerada um processo fundamentalmente
qumico, no qual os minerais silicticos originais so afetados pelas solues
inorgnicas e orgnicas de baixa temperatura (Carroll, 1970). As reaes qumicas
entre os minerais silicticos e as solues so governadas pelas leis de soluo
24

qumica e equilbrio, energia livre e potenciais de redox e controladas por numerosas


variveis. Resultam num ambiente qumico estvel, para uma regio particular da
superfcie terrestre.
As principais variveis que controlam a natureza e a taxa dos processos
intempricos tm sido, desde longo tempo, reconhecidas como a composio e
estrutura da rocha-me, o clima e o tempo de atuao do processo intemprico.
O efeito dos vrios agentes e processos intempricos nas rochas mostrado por
mudanas mineralgicas, qumicas e granulomtricas, evidenciadas pela parcial ou
total decomposio de alguns minerais, oxidao de ferro ferroso a frrico, parcial ou
total mobilizao de elementos maiores e menores, e outras. As reaes so
controladas tanto pela solubilidade dos constituintes minerais como pela porosidade da
rocha.
A saturao da rocha por solues aquosas muito importante, pois nesta
condio podem ocorrer reaes que resultaro na remoo dos materiais solveis
(e.g., calcita), reaes entre minerais sos e solues e reaes entre os produtos do
intemperismo (argilominerais) e demais minerais.
O intemperismo, desta forma, um ajuste, ou reajuste, de minerais e rochas s
condies reinantes na superfcie terrestre. A presena de oxignio leva oxidao, e
a de umidade, hidratao ou soluo. O reajuste pode ocasionar a expanso do
retculo cristalino.
De maneira geral, a despeito do intemperismo fsico ser distinto do intemperismo
qumico, ambos geralmente atuam em conjunto. Este ltimo auxiliado pela quebra
mecnica que leva ao rpido aumento das superfcies minerais, promovendo o pronto
acesso de oxignio e umidade e acelerao do processo, cuja taxa depende
predominantemente do clima.
Dependendo do grau de empacotamento cristalino, os processos de
reajustamento podem ser vagarosos como os processos geolgicos, ou rpidos o
suficiente para impor deteriorao em menos de uma gerao. A atmosfera urbana do
ltimo sculo criou problemas ambientais especiais s superfcies rochosas expostas,
pois podem acelerar os processos intempricos relativamente aos ambientes naturais
rurais.
As atuaes intempricas preponderantes nas diversas correlaes de intensidade
de chuva e temperatura esto esquematizadas na Figura 3.5 (Murck; Skinner, 1999).
25

Figura 3.5 Influncia do


clima nos processos
intempricos.
Fonte: Murck; Skinner (1999)

A chuva fornece a gua que causa o intemperismo qumico das rochas. O pH da


gua da chuva tem um padro sazonal e regional; quando em equilbrio com o CO2
atmosfrico, seu pH 5,6. Nos climas midos, conduz remoo dos ctions solveis
dos minerais, produzindo minerais de estrutura simplificada, em equilbrio com a
temperatura e presso superficiais.
Na maioria das situaes naturais, a gua disponvel para reagir com os
minerais tem pH variando entre 3 e 9.
Segundo Skinner et al. (1999), o principal agente do intemperismo qumico
uma soluo fraca de cido carbnico, formada conforme a gua da chuva dissolve
pequenas quantidades de CO2 atmosfrico.
A gua da chuva , por si s, um eletrlito misto (Carroll, 1970) que contm
quantidades variadas de ctions e nions maiores e menores: Si 4+, Al3+, K+, Na+, Ca2+,
Mg2+, Fe2+, Fe3+, Cl-, HCO3-, SO42-, I-, Br-, B3+, amnia (NH3) e vrios compostos de
nitrognio. Partculas de poeira podem lhe ser adicionadas, principalmente nas reas
industriais, nos grandes centros urbanos e zonas ridas. As fontes destes constituintes
26

so os oceanos, lagos salinos ou no, massas de solo, indstrias e emanaes


vulcnicas.
A movimentao de gua na zona de intemperismo controlada pela gravidade,
capilaridade, umidade e calor. A gua de capilaridade age como um solvente e o
meio no qual ocorre a troca de ons.
Cada tipo de rocha se altera de acordo com sua composio, textura, e o
ambiente qumico, o qual est dentro de um conjunto de condies de pH e Eh
caracterstico da regio em que ocorre.

3.1.1 Modificaes intempricas em minerais e rochas

Goldich (1938), com base em duas premissas, props a srie de estabilidade


mineral no intemperismo (Figura 3.6): (a) mudanas qumicas e mineralgicas
resultantes estudo do intemperismo de quatro rochas (um gnaisse grantico, dois
diabsios e um anfibolito) e (b) princpio da estabilidade: conceito de que as taxas em
que ocorrem as perdas dos constituintes qumicos, no intemperismo, indicam que os
minerais formadores de rochas tm diferentes graus de estabilidade.

olivina
plagioclsio clcico
augita
estabilidade
aumento da

plagioclsio clcico-alcalino
mineral

hornblenda plagioclsio lcali-clcico


plagioclsio alcalino
biotita
feldspato potssico
muscovita
quartzo

Figura 3.6 Srie de estabilidade mineral no intemperismo (Srie de Goldich).

Goldich (1938) ressalta a similaridade inversa com a Srie de Bowen e que sua
proposio indica a estabilidade relativa dos minerais.
As principais modificaes intempricas em silicatos e os minerais e produtos
resultantes (Figura 3.7) foram apresentados por Aires-Barros (1991).
27

Fonte: Aires-Barros (1991), modificado.


Figura 3.7 Representao esquemtica dos processos intempricos.

De maneira semelhante, Winkler (1997) aponta os minerais originais e os


produtos de alterao mais estveis: feldspatos e silicatos ferromagnesianos hidratam
formando argilominerais; micas aps rpida perda de Fe e quartzo so muito
estveis e permaneceriam na sua forma original; minerais carbonticos e sulfatos
dissolvem.
Sintetizando a alterabilidade dos minerais e das rochas gneas, Aires-Barros
(1991) aponta que as substituies de Si4+, nas entidades tetradricas, por Al3+,
conduzem a uma diminuio da resistncia ao intemperismo.
As ligaes mais fracas nos principais minerais das rochas silicticas so:
nesossilicatos, sorossilicatos e ciclossilicatos (sillimanita, zirco, titanita e
minerais dos grupos da olivina, granada e epdoto): as que vinculam os
conjuntos tetradricos entre si. Tais ligaes so feitas por ctions como o
Fe2+, Mg2+, Ca2+, Al3+ etc. Quanto maior for o nmero de coordenao e menor
28

a carga do ction, mais dbil a ligao;


inossilicatos (minerais dos grupos dos piroxnios e anfiblios): as que vinculam
as cadeias umas s outras;
filossilicatos (clorita, argilominerais e minerais do grupo das micas): as que
ligam as diferentes folhas tetradricas;
tectossilicatos (quartzo e feldspatos): as ligaes menos fortes so aquelas
entre os ctions K+, Na+, Ca2+, Ba2+, etc.
A mobilidade relativa de elementos qumicos das rochas apresentada na
Tabela 3.1 (Aires-Barros, 1991).

Tabela 3.1 Mobilidade relativa de elementos qumicos das rochas (Aires-Barros, 1991).

MOBILIDADE pH Eh
RELATIVA pH > 7 ph < 7 Eh > 0 Eh < 0
Cl, I, Br, S, B, Se,
muito elevada Cl, I, Br, S, B Cl, I, Br, S, B Cl, I, Br
Mo, V, U
Na, Ca, Mg, Sr, Na, Ca, Mg, Sr,
elevada Na, Ca, Mg, Sr Na, Ca, Mg, Sr
Zn, Cd, Hg, Ni, Co Mo, V, U, Se
Co, Ni, Cu, Hg,
mdia Mn Al, Pb, Cu, Cr, V Mn
Zn, Cd
K, Si, P, Fe, Pb, 3+ K, Si, P, Ni, Zn,
baixa K, Fe K, Si, P, Pb
Zn, Cd Co, Fe
Al, Cr, Mo, V, U,
Al, Cr, Hg, Cu, Ni,
muito baixa Si Al, Cr, Fe, Mn Se, S, B, Hg, Cu,
Co
Cd, Pb

A estas consideraes, vlidas para a maioria dos minerais formadores de


rochas, so acrescentados casos especficos de interesse relevante para esse estudo:
feldspatos: primeiramente so removidos os ctions K+, Na+ e Ca2+, seguindo o
Al3+ da coordenao tetradrica. O Si4+ o ltimo a ser removido (Aires-
Barros, 1991). Segundo Wilson (1975), o plagioclsio freqentemente est
alterado em sericita, conjuntamente com argilominerais (dos quais a illita o
mais comum), cuja origem no certamente atribuda ao intemperismo,
podendo ser, pelo menos em parte devido ao hidrotermal ou tardi-
magmtica. A complexa alterao de feldspatos est ligada sua composio
e estrutura, alm da marcante heterogeneidade, zoneamento,
intercrescimento, entre outros, dos cristais individuais.
29

micas: o K+, que liga os conjuntos em triplas camadas, o primeiro a ser


removido, seguido pelo Al3+ de coordenao tetradrica. Restam, assim,
fragmentos de tetraedros [SiO4]4- e de Al(OH)3 ou Mg(OH)2.

3.1.2 Influncia do potencial redox

Muitos elementos qumicos podem ocorrer na crosta terrestre em diferentes


estados de oxidao. O caso mais comum o do ferro que pode aparecer como metal
nativo (estado de oxidao 0), como Fe2+ e como Fe3+.
Nesse caso, o Fe2+ nas estruturas cristalinas um fator de grande fragilidade,
pois caracterstico dos meios endgenos. Em ambientes exgenos, oxida-se,
passando a Fe3+, com concomitante variao do raio inico, que produz distoro da
rede e d origem sua instabilidade.
O conceito de oxidao que, originalmente, significava adio de oxignio a uma
substncia, hoje implica a perda de eltrons por tomo. A reduo o ganho de
eltrons. Designa-se por potencial redox, ou potencial de oxidao-reduo, a energia
para perda ou aquisio de eltrons nos sistemas reversveis de oxidao-reduo.
A importncia do potencial redox nos fenmenos exgenos est relacionada ao
fato de muitos elementos aparecerem na crosta em diversos estados de oxidao. O
potencial redox, que varia com a concentrao das substncias que entram nas
reaes, funo do pH e Eh.
Krumbein; Garrels (1952) introduziram o conceito de barreira geoqumica para
classificao de sedimentos qumicos, baseada em valores de Eh, pH e salinidade da
soluo (Figura 3.8).

3.1.3 Reaes de alterao

Quanto s aes qumicas da gua e do ar, podem ser do tipo: dissoluo,


reduo, oxidao-hidratao, oxidao e hidrlise. As duas ltimas so consideradas
as mais importantes para a decomposio dos silicatos.
30

Fonte: Krumbein; Garrels (1952), adaptado.


Figura 3.8 Limites de estabilidade de determinados minerais primrios.

3.1.3.1 Dissoluo

Dissoluo a completa dissociao de um mineral em um solvente, como a


gua. Os sais so os minerais mais comumente afetados.
A substncia mineral tende a ser atacada pelo solvente at a saturao ser
alcanada, e quanto menos saturada a soluo, mais agressivo o progresso do seu
ataque. A taxa de dissoluo geralmente depende da solubilidade do sal, do grau de
saturao original do solvente e da movimentao do solvente, de modo a mant-lo
subsaturado. Uma condio de permanente subsaturao encontrada no contato da
rocha em uma edificao com a gua das chuvas.
As guas das chuvas, ou aquelas acidificadas com dixido de carbono ou cidos
orgnicos em soluo, podem exercer ao dissolvente sobre uma srie numerosa de
minerais, particularmente importante no caso das rochas calcrias.
Exemplo da produo do cido carbnico pela soluo de dixido de carbono:
31

H2O + CO2 H2CO3 H+ + (HCO3)-


gua dixido de cido on on
carbono carbnico hidrognio bicarbonato

e de dissoluo rocha carbontica por cido carbnico:

CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2(HCO3)-


calcita cido on on
carbnico clcio bicarbonato

Outros compostos menos solveis, como a slica e alumina, tambm podem


sofrer dissoluo. As condies de solubilidade destes elementos, segundo Carroll
(1970), so:
slica: levemente solvel em qualquer pH; solubilidade abruptamente elevada
em pH>9;
alumina: pH <4 ou pH> 8,5.

3.1.3.2 Oxidao

Os fenmenos de oxidao so particularmente ativos sobre os minerais de ferro


e os compostos orgnicos.
Na maior parte das rochas magmticas, o ferro ocorre sob a forma de
compostos ferrosos. Quando as molculas complexas dos silicatos so destrudas, h
a rpida mudana de ferro ferroso para ferro frrico.
Este processo, especialmente intenso nas regies quentes, tropicais e
subtropicais, d origem aos sesquixidos de ferro, responsveis pela colorao
avermelhada ou amarelada de muitas formaes de origem tropical e subtropical.

4Fe2+O + 2H2O + O2 4Fe3+O OH


xido de ferro gua oxignio goethita

3.1.3.3 Oxidao - hidratao

As aes de oxidao e de hidratao, de relevncia restrita quando isoladas,


tornam-se muito importantes quando associadas.
Os sulfetos de ferro transformam-se, por ao da gua e do oxignio nela
dissolvido, em sulfatos, ferrosos ou frricos, e em hidrxido frrico; concomitantemente
pode-se originar o cido sulfrico.
32

a presena deste cido que explica a maior intensidade das aes


intempricas quando h abundncia de pirita, pois acelerar a alterao no s dos
sulfetos de ferro, como de sulfetos de outros metais.

3.1.3.4 Hidrlise

As reaes de hidrlise mostram-se estreitamente relacionadas com as de


hidratao, facilitando mutuamente o trabalho de decomposio das rochas, pois esta
ltima, freqentemente, acompanhada por aumento de volume.
De maneira geral, uma parte da gua encontra-se sempre dissociada, em funo
da temperatura, em nions ((OH)-) e em ctions (H+). Nas temperaturas normais da
superfcie da Terra, o grau de dissociao da gua pura bastante reduzido.
Porm, como as guas naturais contm sempre outras substncias dissolvidas
(dixido de carbono, cidos minerais e cidos orgnicos) que, por sua vez, do origem
a fenmenos de dissociao, a concentrao hidrogeninica dessas muito superior
da gua pura.
Deste fato resulta uma considervel capacidade hidroltica das guas naturais,
ou seja, de provocar fenmenos de hidrlise, pela atuao dos seus ons (OH) - e H+, e
a decomposio de outras substncias pela fixao desses.
Esta ao hidroltica sobre os feldspatos e os fedspatides se traduz, em uma
primeira fase, na formao de cidos alumino-silcicos e de hidrxidos alcalinos e
alcalino-terrosos, resultantes da substituio dos ons destes metais por hidrognio e
da fixao dos ons metlicos libertados pelos ons hidroxilas.

4KAlSi3O8 + H+ + H2O 4 K+ + Al4Si4O10(OH)8 + 8SiO2


feldspato on gua on caulinita slica
potssico hidrognio potssio

A hidrlise dos silicatos (feldspatos, micas, piroxnios, anfiblios, olivinas etc.)


manifesta-se por fenmenos de argilizao (caulinitizao, montmorilonitizao), de
cloritizao, de saussuritizao e de serpentinizao que, muitas vezes, se
assemelham aos fenmenos congneres promovidos pelos fluidos deutricos.

3.2 Poluentes Atmosfricos

A atmosfera uma mistura de gases que formam uma camada de


33

aproximadamente 400 km de espessura, ao redor da Terra. A camada inferior


(16-19 km) a parte mais importante em termos meteorolgicos e de outros aspectos
do ciclo biogeoqumico. Os ltimos 600 m constituem praticamente toda a poro
atmosfrica da ecosfera.
O ar normal contm cerca de 78% de N2 e 21% de O2; o restante constitudo
de argnio, dixido de carbono e traos de outros gases.
A poluio do ar a transferncia de quantidades nocivas de materiais sintticos
e naturais na atmosfera, como conseqncia direta ou indireta da atividade humana
(Kupchella; Hyland, 1992).
A poluio do ar um problema complexo, pois os poluentes podem advir de
numerosas substncias qumicas, existentes na forma de gases (aproximadamente
90%, em peso, dos poluentes), lquidos (aerossis) ou particulados. Podem ser
lanados diretamente no ar (poluentes primrios) ou podem ser criados no ar
(poluentes secundrios), a partir de outros poluentes sob a influncia da radiao
eletromagntica do sol.
Poluentes podem erodir esttuas e superfcies pintadas, entre outros. Os custos
muito elevados para a reduo de tais efluentes indicam que seu controle deve ser
realizado atravs de normas consistentes, internacionais.
A Tabela 3.2 mostra as principais caractersticas dos poluentes mais comuns.
Alm dos poluentes mencionados, h tambm a presena de cloretos em
ambientes marinhos (Zivica; Bajza, 2001).
Dos elementos poluentes, os potencialmente mais prejudiciais para as rochas
para revestimento so:
xidos de enxofre: dos numerosos existentes, o mais notvel o SO 2,
tambm considerado o poluente mais importante na degradao de rochas
(Amoroso; Fassina, 1983).
34

Tabela 3.2 Caractersticas dos principais poluentes do ar (Amoroso; Fassina, 1983 e Kupchella; Hyland, 1992).
MECANISMOS DE TEMPO ESTIMADO
POLUENTE FONTES CARACTERSTICAS
DISSIPAO DE RESIDNCIA
combusto do carvo, leos e outros
dixido de combustveis fsseis contendo enxofre; gs incolor, pesado, solvel em gua e precipitao e oxidao em partculas
20 min 7 dias
enxofre - SO2 refino de petrleo, fuso de metais e com odor irritante. de sulfato
fabricao de papel.
partculas slidas ou gotas, incluindo
particulados - vapores venenosos, fumaa, poeira e - -
aerossis.

xido ntrico NO: gs incolor e levemente solvel em


combinao de N e O a altas NO: oxidao atmosfrica para NO2
NO gua
temperaturas de combusto, rejeito da NO2: precipitao e oxidao para 3 5 dias
dixido de NO2: gs marrom-avermelhado, algo
fabricao de fertilizantes. nitrato
nitrognio - NO2 solvel em gua.

reao com SO2, formando (NH4)2SO4


amnia (NH3) tratamento de resduos - 7 dias
oxidao para nitrato
monxido de queima de combustveis, como a gs txico, incolor e inodoro, levemente incorporao pelo solo e converso
0,09 2,7 anos
carbono - CO gasolina. solvel em gua. para CO2 por micrbios
dixido de dissolve nos oceanos; usado pelas
- gs incolor, com fraco odor. 2 10 anos
carbono - CO2 plantas na fotossntese.
hidrocarbonetos
(e outros veculos automotores; processos muitos e variados compostos de
oxidao para CO2; absoro no solo e
compostos degradao microbiana; degradao 1,5 2 anos (metano)
industriais envolvendo solventes. hidrognio e carbono.
orgnicos fotoqumica.
volteis)
produzidos por complexas reaes gs azul-claro, moderadamente solvel
fotoqumicas na atmosfera, envolvendo em gua, instvel, de odor adocicado. reao fotoqumica (reverso para O2)
oznio - O3 2 h 3 dias
hidrocarbonetos, NO2 e a radiao um agente oxidante extremamente na atmosfera.
ultravioleta. ativo.
vrios processos em vrios tipos de gs incolor, com caracterstico odor de
sulfeto de indstrias qumicas: poos de leo, ovo podre, levemente solvel em oxidao para SO2 0,08 2 dias
hidrognio - H2S refinarias. gua.
fluoretos fabricao de fertilizantes e cermica, gs pungente, incolor e solvel em
(fluoreto de -- --
fuso de alumnio. gua.
hidrognio)
35

O SO2 pode reagir com o oznio (O3), perxido de hidrognio (H2O2), vapor
dgua e outras substncias na atmosfera para formar o cido sulfrico
(H2SO4), que um dos maiores contribuintes para a chuva cida1.
As chuvas cidas afetam os mais diversos materiais de construo (ao,
tintas, cimento e outros), inclusive vrios tipos de rochas: mrmores ou
calcrios, arenitos e at granitos (Kobayashi et al. 1994). Podem provocar
mudanas estticas (perda de brilho e descolorao) e at funcionais (queda
da resistncia mecnica, fraturamento e quebra) do material rochoso usado
no revestimento de fachadas.
xidos de nitrognio: o dixido de nitrognio (NO2) (de considervel impacto
ambiental) gerado na atmosfera pela ao da radiao ultravioleta em xido
ntrico (NO) (de ao menos perigosa). Por meio de vrias reaes com
substncias na atmosfera, o NO2 convertido em nitratos inorgnicos, nitrato
peroxiacetlico (PAN) e, num equivalente ao cido sulfrico, o cido ntrico
(HNO3).
O NO2 produzido na combusto do carvo, leo, gs natural e de
combustveis para veculos automotores; tambm quando a temperatura
alta o bastante para causar a combinao do nitrognio e oxignio. Os NO x
so parte importante nas precipitaes cidas.
A influncia dos nitratos nos processos de deteriorao de rochas no
muito evidente (Amoroso; Fassina, 1983), mas pode ser correlacionada
ao como sais solveis, nas paredes de edifcios.
A amnia (hidrxido de nitrognio NH3) tem efeito indireto na deteriorao
de rochas, pois faz parte do processo de oxidao do SO2 em meio aquoso.
Devido ao papel relevante da radiao ultravioleta na gerao do NO 2, h at
o controle do padro dirio nas concentraes urbanas de NO e NO2 (Figura
3.9).

1
As chuvas cidas, assim consideradas quando apresentam pH < 5,6, referem-se tanto deposio cida a seco (designao
mais correta) como mida (Keller, 1996). So produtos cidos (sulfrico e ntrico) resultantes da combinao do vapor dgua
com partculas de sulfatos (SO4) ou nitratos (NO3), formados a partir de SO2 e NOx emitidos na atmosfera. As chuvas urbanas
podem ter acidez equivalente a pH 4, e freqentemente apresentam pH = 4,6. Ressalta-se que a ao do cido neste pH cerca
de 25 vezes maior que no pH 5,6.
36

Figura 3.9 Padro


tpico dirio dos nveis de
xido ntrico, dixido de
nitrognio e oznio, em
Los Angeles, EUA.
Fonte: Kupchella; Hyland (1992).

monxido de carbono: predominantemente resultante da queima


incompleta de combustveis, predominantemente de automveis. Outras
fontes naturais de CO: florestas, incndios florestais, vulces etc. Apesar de
ser o poluente individual mais conhecido por afetar a sade humana,
relativamente incuo no tocante deteriorao de materiais.
dixido de carbono: um componente menor (0,03%) da atmosfera normal.
um dos produtos bsicos da queima de madeira, carvo, tabaco, folhas,
papel e outros materiais contendo carbono. Comparado a outros poluentes do
ar, relativamente no-reativo e no tem efeitos diretos sobre a sade, sua
ao deletria est na absoro da radiao infravermelha, impedindo parte
do calor terrestre seja irradiado prontamente para o espao e, assim, tendo
grande responsabilidade no efeito estufa.
O dixido de carbono dissolvido na gua da chuva pode provocar a
dissoluo de carbonatos (calcita e dolomita) em calcrios, mrmores e
outros, formando bicarbonatos de Ca e Mg. Tambm pode lixiviar alguns ons
metlicos contidos em silicatos (micas, feldspatos etc.) (Amoroso; Fassina,
1983).
particulados ou aerossis: so partculas de substancias slidas (poeira) ou
lquidas (gotculas) que permanecem em suspenso no ar. Aerossis so
definidos como misturas de partculas suficientemente finas, dispersas no ar
(Amoroso; Fassina, 1983). Fumaas so suspenses particuladas formadas
37

por um slido suspenso em uma fase lquida; resultam da queima incompleta


de combustveis. Os particulados perfazem cerca de 5%, em peso, dos
poluentes atmosfricos e so constitudos de sais de sulfato, gotas de cido
sulfrico, sais de metais (chumbo ou xidos de ferro), poeira de partculas
finamente divididas de carbono ou slica, nvoas e garoas lquidas, e muitas
outras substncias no-catalogadas.
As dimenses das partculas variam de 0,005 m at cerca de 100 m.
Embora as poeiras naturais constituam metade da massa de material
particulado na atmosfera, elas tendem a ter pequeno impacto, pois depositam
rapidamente por causa do seu tamanho e peso. A chuva no muito efetiva
para remover partculas <2 m, que tendem a permanecer em suspenso e,
dependendo das condies de turbulncia e vento, podem ser transportadas
por longa distncia.
Todos os poluentes tm carter cido. Usualmente reagem em poucos dias sob
a influncia do oxignio, luz do sol e temperatura. Juntamente com as partculas de
gua na atmosfera, podem formar aerossis, nvoa e chuva cidas, cujo pH, depois de
dias ensolarados, pode ser muito baixo, entre 3 e 4,5 (Zivica; Bajza, 2001).
Quando os poluentes cidos so carreados por meio de chuvas e outros
fenmenos atmosfricos, podem-se depositar em edifcios e monumentos e causar a
degradao dos materiais.
A Tabela 3.3 sumaria os efeitos de alguns poluentes nos materiais rochosos de
construo.

Tabela 3.3 Efeitos de poluentes em algumas rochas.

POLUENTE MATERIAIS ATACADOS DEGRADAES TPICAS


dixido de carbono especialmente mrmore deteriorao
lixiviao, perda de coeso,
calcrios, mrmores, ardsia,
xidos de enxofre queda da resistncia
arenitos
mecnica
partculas slidas (fuligem, rochas e materiais de
sujeira, manchamentos
alcatro) construo em geral
Fonte: Kupchella; Hyland (1992)

3.3 Causas da Degradao Rochosa

O clima, um dos agentes mais influentes na degradao das rochas, definido


38

pelo conjunto de fatores meteorolgicos que caracterizam o estado mdio da atmosfera


numa dada regio. Os elementos que intervm na caracterizao do clima so a
temperatura e a umidade do ar, a precipitao pluviomtrica, os ventos e a presso
atmosfrica.
As aes fsico-qumicas das guas e as aes qumicas dos componentes da
atmosfera so importantes, sobretudo quando atuam em conjunto.
O clima, em todos seus aspectos, uma das causas fundamentais da
degradao das edificaes, por meio da falncia de seus materiais constituintes, os
quais, por sua vez, afetam a estrutura (Feilden, 1994). A resistncia dos materiais de
construo aos agentes climticos diminui com a exposio e idade. Mesmo em zonas
temperadas, a radiao solar tida como mais destrutiva que o congelamento. A gua,
em todas as suas formas, o agente que provoca as reaes qumicas e a
deteriorao gradual dos materiais e, ativamente, tambm danifica as construes
(inundaes etc.).
Os dados climticos fornecem informaes relevantes para o entendimento, e
possveis previses, das deterioraes. Seus principais componentes ativos, que
afetam particularmente uma construo, so: radiao solar, mudanas de temperatura
sazonais, chuvas, vento e transporte de partculas do solo.
Os fatores ou agentes atmosfricos que atuam diretamente as rochas so assim
discriminados por Aires-Barros (1991):
umidade: na forma de chuva, nvoa ou como a prpria umidade relativa do
ar;
temperatura do ar: que pode acelerar as reaes qumicas;
insolao e resfriamento noturno: que podem provocar a condensao do
vapor dgua existente na superfcie da rocha ou afetar a taxa de deposio e
os fenmenos de evaporao;
vento e energia cintica: que promovem ao abrasiva sobre as paredes;
constituintes do ar e poluentes atmosfricos (gasosos e aerossis):
condicionando as taxas de ataque qumico.
A atmosfera e seus componentes slidos, lquidos e gasosos atuam sobre as
rochas para revestimento por meio de mecanismos fsicos (umedecimento,
cristalizao de sais e outros fenmenos provocados por variaes do estado
higromtrico da atmosfera), qumicos (desde sulfatao nas rochas carbonticas a
39

fenmenos de hidrlise nas rochas granitides, atuantes na superfcie e no interior das


rochas) e biolgicos (aes qumicas e/ou fsicas promovidas por microorganismos
diversos: bactrias, algas, fungos e lquens, musgo e mesmo arbustos).

3.3.1 Temperatura

A causa das mudanas da temperatura do ar quase inteiramente decorrente


do aquecimento do sol durante o dia, pela radiao das ondas curtas e longas, e pela
perda desse calor durante a noite, pela radiao e conveco de ondas longas.
Todos os materiais de construo, inclusive as rochas para revestimento,
expandem quando aquecidos e contraem quando resfriados movimento trmico ,
que a maior causa da degradao de edificaes.
A cor e a refletividade do material alteram a absoro de calor, responsvel pelo
aumento da temperatura; assim, os materiais escuros absorvem (baixo albedo) mais
calor que os claros (alto albedo). A extenso do movimento trmico depende do
intervalo de temperatura resultante do calor incidente e modificado pela capacidade
trmica da estrutura e pela espessura, condutividade e coeficiente de expanso dos
materiais.
O incremento de temperatura relativo ao aquecimento solar funo do ngulo
de incidncia da radiao incidente e das propriedades trmicas da superfcie
receptora. Estudos de intervalos de temperatura em superfcies de rochas indicaram
que estas alcanam temperaturas muito mais altas que as da atmosfera.
O stress induzido aos materiais de construo pelas mudanas de temperatura
dependente dos seguintes fatores (Feilden, 1994):
magnitude das mudanas dimensionais absolutas do material, que produto
das suas dimenses multiplicadas pelo coeficiente de expanso, diferencial
de temperatura e efeitos das mudanas relativas de umidade;
elasticidade do material ou sua capacidade de quebra ou deformao sob
presso;
variaes de umidade devido evaporao;
grau de restrio ao movimento por sua conexo com outros elementos da
estrutura do edifcio.
40

3.3.2 Ao dos poluentes

Uma importante propriedade das rochas para revestimento sua durabilidade,


que se refletir em maior e mais efetiva proteo das estruturas, por sua vez
colaborando para o prolongamento do tempo de servio destas.
A interao da rocha com fenmenos externos torna, porm, a sua durabilidade
comprometida, devido s variaes de temperatura, ataque cido de poluentes e
outros.
O conhecimento dos mecanismos e da taxa de atuao dos poluentes pode ser
muito til para o uso de medidas preventivas e de proteo do material rochoso e
aumento da sua vida til.
Um parceiro inevitvel do ataque qumico dos poluentes a gua; pois age: (a)
como solvente dos agentes agressivos; (b) meio de transporte desses agentes e dos
produtos de reao; (c) em alguns casos, componente dos produtos de reao (ex.
gipso) (Zivica; Bajza, 2001).
A conseqncia prtica dos efeitos qumicos do ataque cido a gradual
degradao das propriedades tecnolgicas do material rochoso. O processo se inicia
com a deteriorao da superfcie exposta, como inchamento, escamao e
despegamento. Com sua progresso do exterior para o interior da rocha, passa a
ocorrer gradual perda da resistncia pelo aumento da porosidade.
Clifford Price (1989, apud Feilden, 1994) afirma que: poluentes gasosos podem
encontrar seu caminho na superfcie de um edifcio atravs de duas rotas principais:
dissolvidos na chuva que cai sobre ele, ou reagindo diretamente com a construo. O
primeiro chamado deposio mida, e o outro, deposio seca:
deposio mida: incorporao, nas pelculas superficiais das paredes
rochosas de edificaes ou monumentos, de componentes atmosfricos
transportados pelas gotculas da chuva e a remoo de substncias das
mesmas superfcies por lavagem e escorrimento;
deposio seca: acmulo de componentes da atmosfera normal ou poluda
sobre a superfcie da rocha, na forma de partculas, gases ou aerossis,
transportados por ao elica.
A deposio mida, relacionada precipitao atmosfrica, apresenta carter
intermitente, com variaes temporais e espaciais. Os poluentes podem ser
incorporados nas gotculas no interior das nuvens (rain-out) ou removidas pelas chuvas
41

durante as precipitaes (wash-out). A deposio seca um processo mais lento que a


deposio mida, mas tem, caracteristicamente, um carter contnuo.
O rain-out o mecanismo mais importante e responsvel por cerca de 85% do
SO4 e NO3 das precipitaes atmosfricas.
possvel que a degradao atribuda chuva cida, juntamente com os
minerais secundrios da resultantes, possa tambm ser causada por meios
bioqumicos tanto no interior da rocha como na sua superfcie (Jefferson, 1993). Muitos
organismos so mais ativos em condies de baixo pH e, assim, a chuva cida
propiciaria um ambiente no qual as bactrias seriam mais ativas e seriam, neste
sentido, um agente indireto da deteriorao das rochas.
A umidade higroscpica, relacionada absoro da umidade do ar,
considerada fundamental para a deposio seca de gases cidos. A adsoro
higroscpica depende da umidade do ar, da natureza do material, do dimetro dos
poros e da superfcie especfica. Spiker et al. (1992 apud Grossi; Murray,1999)
consideram que a deposio de SO2 proporcional rea superficial da rocha
umedecida pela gua adsorvida.
Sais higroscpicos podem influenciar no teor de umidade de materiais porosos
(Grossi; Murray, 1999), pois atraem a umidade do ar e seriam importantes na
manuteno do filme de umidade na superfcie da rocha. Materiais no, ou muito
pouco, higroscpicos podem se tornar muito higroscpicos quando esses sais
(incluindo nitratos, cloretos e depsitos anteriores de SO 2) so aprisionados nos seus
poros, o que pode aumentar as taxas de absoro e oxidao do SO 2 atmosfrico para
a formao de sulfato de clcio.

3.3.3 Ao da cristalizao de sais

A cristalizao de sais um dos agentes intempricos mais poderosos, pois


por meio dela que ocorre a degradao de rochas em ambientes marinhos, climas
midos e ambientes poludos. Sua ao em um meio poroso, especialmente rochas
sedimentares, causa a perda de coerncia entre os gros.
O mecanismo de degradao a presso de cristalizao dos sais e depende
do grau de saturao e do tamanho do poro (Winkler; Singer, 1972; Theoulakis;
Moropoulou, 1997; Benavente et al., 1999).
Em uma edificao, nas proximidades do solo, uma soluo salina pode
42

ascender atravs da rocha por capilaridade (efeito Wick, segundo designao dada
por Goudie (1986 apud Benavente et al., 2001)), at a altura potencial de ascenso
capilar, denominada zona capilar, na qual ocorre a evaporao e conseqente
cristalizao dos sais.
A zona capilar, que depende do sistema poroso da rocha, caracterizada pelas
eflorescncias (quando sais se cristalizam na superfcie da rocha), subeflorescncias
(quando sais se cristalizam abaixo da superfcie exposta da rocha) e pelas perdas de
material (Uchida et al., 1999). Zona de imerso, nessa concepo, a poro de rocha
que fica mais prxima ao solo. A cristalizao de sais se d preferencialmente na zona
de capilaridade.
Os sais solveis podem ser originrios do prprio solo, da argamassa de
assentamento ou mesmo da prpria rocha (Lpez-Acevedo et al., 1997). Sua
cristalizao dentro de poros gera presses capazes de superar os limites elsticos do
material, causando sua quebra. Esse mecanismo pode levar completa degradao e
destruio da rocha.
A concentrao de sal pode ocorrer na superfcie do material rochoso, onde se
cristaliza; e dentro dos capilares prximo superfcie da rocha, onde a ao mecnica
de sais, nas fissuras, pode iniciar seu trabalho destrutivo.
Correns (1949 apud Winkler; Singer, 1972) sintetizou as informaes
disponveis, poca, para descrever o crescimento e dissoluo dos cristais sob
presso linear para demonstrar a magnitude dessas presses durante a formao de
veios de minrio. O clculo de Correns baseou-se no princpio de Riecke:

RT C
P . ln
Vs Cs

onde, P = presso exercida pelo crescimento do cristal (atm); R = constante de gs


(0,082 L.atm/mol.K); T = temperatura absoluta (K); Vs = volume molar do sal slido
(L/mol); C/Cs = grau de supersaturao, onde C a concentrao do soluto existente e
Cs a concentrao de saturao.
O estado de supersaturao essencial para todo processo de cristalizao,
conforme Figura 3.10.
43

Fonte: Winkler; Singer (1972)


Figura 3.10 Cristalizao de sais em funo da concentrao das solues e da
temperatura.

Winkler; Singer (1972) descreveram matematicamente todo o processo de


cristalizao e calcularam a presso de cristalizao de alguns sais (Tabela 3.4), para
vrias concentraes molares.

Tabela 3.4 Presso de cristalizao de alguns sais.


Peso Volume Presso de cristalizao (atm)

Sal Frmula 3 molecular molar C/Cs = 2 C/Cs = 10 C/Cs = 50
(g/cm ) 3
(g/mol) (cm /mol) 0o C 50 C 0o C 50 C 0o C 50 C
Anidrita CaSO4 2,96 136,14 46,00 335 398 1120 1325 1900 2262
Bischofita MgCl2.6 H2O 1,57 203,31 129,50 119 142 397 470 675 803
Dodecahidrato MgSO4.12 H2O 1,45 336,00 231,90 67 80 222 264 378 450
Epsomita MgSO4.7 H2O 1,68 246,48 147,00 105 125 350 415 595 708
Gipso CaSO4.2 H2O 2,32 127,00 54,80 282 334 938 1110 1595 1900
Halita NaCl 2,17 58,54 27,85 554 654 1845 2190 3135 3737
Heptahidrita Na2CO3.7 H2O 1,51 232,10 153,80 100 119 334 365 568 677
Hexahidrita MgSO4.6 H2O 1,75 228,00 130,10 118 141 395 469 671 300
Kieserita MgSO4.H2O 2,45 138,39 56,55 272 324 910 1079 1543 1840
Mirabilita Na2SO4.10 H2O 1,46 322,19 220,00 72 83 234 277 397 473
Natronita Na2CO3.10 H2O 1,44 286,14 198,70 78 92 259 308 440 524
Taquidrita 2 MgCl2.CaCl2.12 H2O 1,66 514,40 309,50 50 59 166 198 282 336
Tenardita Na2SO4 2,68 142,04 53,0 292 345 970 1150 1650 1965
Termonatrita Na2CO3. H2O 2,25 124,00 55,0 280 333 935 1109 1590 1891
Nota: = densidade. Fonte: Winkler; Singer (1972)

A variao do volume molar do sal ao mudar o estado de hidratao pode gerar


elevadas presses em poros e fissuras e, por isso, as caractersticas texturais do
sistema poroso so fatores determinantes da presso de cristalizao em rochas.
Shaffer (1932 apud La Iglesia et al.,1997) indicou que o dano causado por sais maior
44

em materiais com alta microporosidade do que naqueles com baixa.


La Iglesia et al. (1997) apontam que, conforme j apresentado na literatura, os
cristais salinos crescem preferencialmente nos poros maiores e a soluo salina
retirada dos poros menores. Segundo esses autores, a resistncia tenso (t ) um
valor que reflete a resistncia coesiva do slido, governada pela carga mxima por
rea superficial que pode ser suportada sem fraturar. Quando a presso de
cristalizao supera a resistncia tenso, o material danificado.
Os poros com dimetros muito menores que 0,1 m so sensveis
condensao a baixas umidades relativas, como resultado do efeito Kelvin (Camuffo,
1983 apud Theoulakis; Moropoulou, 1997), o que possibilita que rochas com poros
menores absorvam gua rapidamente e a retenha por perodos maiores, conferindo-
lhes comportamento distinto daquele de rochas com poros maiores.
Isso significa que rochas com poros maiores podem conter maior quantidade de
gua que aquelas com poros muito menores, porm, essas podem, por condensao,
reter a gua por muito mais tempo (Theoulakis; Moropoulou, 1997).
Theoulakis; Moropoulou (1997) acrescentam que, na fase inicial de cristalizao,
os sais crescem seletivamente nos poros maiores que 10 m. Quando em equilbrio
com a soluo saturada, cristais maiores crescero s expensas dos menores. Em
geral, ao preencherem totalmente os poros maiores, os cristais continuam a crescer
contra os esforos impostos pelas paredes dos poros, expandindo-os e quebrando a
rocha.
Nessa situao, segundo Theoulakis; Moropoulou (1997), a cristalizao pode
continuar segundo dois caminhos alternativos, dependendo da energia livre de
formao do cristal (Gtotal e Ginterfacial) e do trabalho necessrio para a quebra das
paredes dos poros (W). Se W<Ginterfacial, a falncia mecnica ser o processo
termodinamicamente preferencial; caso contrrio, ocorrer o preenchimento dos poros
menores sucessivamente.
Finalmente, esses autores consideraram para o caso de degradao por
cristalizao de sais em biocalcarenitos de monumentos histricos de Rhodes que as
rochas com maiores volumes de poros maiores so mais durveis que aquelas com
maior proporo de poros pequenos; e que a susceptibilidade degradao funo
das propriedades mecnicas e estruturais (resistncia compresso, porosidade e
distribuio de tamanho dos poros e rea superficial interna total).
45

Grossi; Murray (1999) consideraram que a quantidade de gua absorvida se


relaciona porosidade aberta (quantidade de poros acessveis) enquanto o teor de
umidade higroscpica (adsoro de gua e condensao capilar) depende da
distribuio do tamanho de poros e conseqentemente da rea superficial especfica.

3.4 Alterabilidade e Durabilidade de Rochas

Aires-Barros (1991) define alterabilidade de rochas como um conceito dinmico,


que se refere aptido de uma rocha em se alterar, em funo do tempo. Esse tempo,
considerado na alterao intemprica como geolgico, na alterabilidade considerado
um tempo humano, ou seja, os fenmenos ocorrem concomitantemente ao uso,
escala do homem e das suas obras de engenharia.
Desta forma, Aires-Barros (1991) define a alterabilidade (M):

M f (i, e, t )
onde: t = tempo; i = fatores intrnsecos, dependentes do tipo de rocha (natureza do
material, grau de fissuramento ou porosidade, ou seja, da superfcie exposta
alterao); e = fatores extrnsecos, funo do meio em que se processa a alterao
(temperatura, pH, Eh, quantidade de gua, foras biticas).
Para a avaliao da alterabilidade, podem ser utilizadas vrias tcnicas, todas
elas medindo a variao, no tempo, de uma grandeza intrnseca ou com ela
intimamente correlacionada.
O estudo da alterabilidade, tomando este conceito na sua caracterstica
fundamental que a dinmica temporal, serve-se de tcnicas e princpios do estudo da
alterao (processo esttico, na medida em que avalia um dado estado e no a sua
evoluo no tempo), adaptados introduo da varivel tempo.
Na norma ASTM C 119 (ASTM, 2001a), durabilidade definida como a medida
da capacidade da rocha ornamental de sustentar e manter as caractersticas essenciais
e distintivas de estabilidade, resistncia degradao e a aparncia. A durabilidade
baseada no perodo de tempo em que a rocha, em uso, pode manter suas
caractersticas inatas. Este tempo depender do meio ambiente e do uso da rocha em
questo (p. ex., em exteriores ou interiores).
Grossi et al. (1998) definem durabilidade como a aptido de materiais rochosos
resistirem ao das intempries. Assim como Aires-Barros (1991), estes autores
46

estabelecem que a durabilidade est relacionada a diversos fatores, que podem ser
englobados em duas grandes categorias:
intrnsecas: que dependem dos materiais e correspondem s caractersticas
petrogrficas e fsicas destes;
extrnsecas: relacionadas fundamentalmente ao meio ambiente, tendo em
conta no s a intensidade como a freqncia das variaes externas, ou
seja, seu carter cclico.
A durabilidade tambm est condicionada a certas propriedades fsicas, entre as
quais a porosidade e a configurao do sistema poroso, a superfcie especfica e as
propriedades hdricas, relacionadas com o movimento dos fluidos no material rochoso.
Do ponto de vista da alterao, o sistema poroso considerado, pela maior
parte dos pesquisadores, como a principal caracterstica fsica das rochas, pois
determinante nas demais propriedades fsicas e mecnicas.

3.5 Rochas Granticas

As informaes e observaes apresentadas ao longo deste trabalho mostram


claramente que as rochas podem-se alterar em tempo real, ao contrrio do que muitos
consideravam at as dcadas de 70 e 80.
Isto se deve ao emprego cada vez maior da rocha na construo e no
revestimento de edificaes, associado ao desconhecimento das tcnicas e/ou
materiais mais adequados para sua fixao e das interaes com atmosferas urbanas
poludas e o uso de produtos qumicos modificadores das condies de estabilidade
dos minerais formadores das rochas.
Muitos trabalhos podem ser encontrados na literatura, a respeito da deteriorao
de rochas calcrias ou arenticas, tanto por terem sido praticamente os nicos materiais
rochosos utilizados nos sculos passados principalmente pela sua maior facilidade de
extrao e beneficiamento como pelos seus mecanismos de deteriorao mais
facilmente interpretados e reproduzidos.
No tocante s rochas granticas, ainda existem relativamente poucos estudos, a
maioria deles ainda no reproduzindo ou investigando detalhadamente os mecanismos
petrogrficos e geoqumicos das deterioraes mais comuns destas rochas.
Com base na literatura pesquisada e nas informaes nelas contidas, verifica-se
47

que muito j tem sido acrescentado quanto ao papel das atmosferas poludas na
degradao das rochas em monumentos ou no revestimento de edificaes. Muitos
estudos, que visam o entendimento dos mecanismos de decaimento e sua aplicao
na preveno e conservao destes materiais, esto sendo executados por
pesquisadores de todo o mundo.
Neste contexto, a cincia geolgica tem importncia fundamental, pois nela se
incluem os principais conhecimentos e tcnicas para o avano cientfico no
entendimento dos mecanismos de alterao das rochas granticas.

3.5.1 Granitos e sua alterao em ambientes naturais

Delgado-Rodrigues (1996) coordenou amplo trabalho, intitulado: Conservao


de rochas granticas com aplicao em monumentos megalticos, que aborda grande
parte dos tpicos relacionados ao tema dessa pesquisa.
Segundo Delgado-Rodrigues (1996), os granitos so expostos na superfcie
terrestre pela eroso das camadas superiores da crosta terrestre. Neste processo, os
granitos sofrem seu primeiro decaimento, de natureza qumica (alterao deutrica) ou
fsica (devido aos processos de descompresso e resfriamento). A presena de
minerais secundrios e o grau de fissurao mais ou menos intenso so conseqncia
direta desta evoluo.
Uma vez na superfcie, ou prxima desta, os granitos estaro expostos ao
intemperismo, sujeitos a todas transformaes decorrentes desse processo,
dependendo do clima e outras condies atmosfricas reinantes.
O aumento do fissuramento, porosidade e permeabilidade e a formao de
minerais secundrios so um fenmeno conspcuo e importante em ambientes
naturais. Caulinita e halloysita so os minerais secundrios mais comuns em granitos,
embora esmectitas e/ou illita possam se formar em ambientes pouco drenados.
A composio mineral, os espaos porosos e a textura so os fatores
determinantes na evoluo do intemperismo. Em especial, os feldspatos so
susceptveis hidrlise e contrastam mecanicamente com o quartzo, tornando-os
elementos chave na alterao da rocha (Delgado-Rodrigues, 1996). A biotita, quando
em quantidade, pode influenciar o comportamento global da rocha.
A presena de umidade na superfcie das rochas muito deletria, pois as
gotculas de gua tm grande fora de aderncia, e as substncias dissolvidas podem
48

penetrar na rocha at profundidades importantes, por causa da porosidade e


permeabilidade da rocha e da quantidade de soluo disponvel sobre a superfcie
(Aires-Barros, 1991). Por esta via se desencadeia a hidrlise dos silicatos.
A alternncia de ciclos de saturao e secagem permite a continuidade das
reaes hidrolticas, podendo conduzir desagregao das rochas, com a quebra das
ligaes fsicas, traduzidas na esfoliao, lascamento e escamao.
Estudos de caracterizao e de alterao acelerada de rochas, no Brasil, ainda
so pouco comuns, especialmente aqueles especificamente voltados para granitos.
Puderam ser recuperados na literatura os de Figueiredo et al. (2001 e 2002) e de
Mesquita (2002), ambos, coincidentemente, contemplando rochas aqui tambm
estudadas, procedentes do Estado do Cear; porm, com enfoque muito distinto.
Figueiredo et al. (2001) realizaram a determinao de um ndice de
alterabilidade para o granito Rosa Iracema, baseado em ensaios cclicos de
aquecimento (a 70 oC), que denominaram de insolao, por 10 minutos, seguido pela
imerso em gua por 5 minutos. O ensaio foi executado a seco e utilizando gua do
mar e gua deionizada. Os controles de decaimento foram, entre outros: refletncia,
variao de peso, composio qumica e pH da gua de imerso.
O ndice de alterabilidade (K), calculado com base nas perdas de peso e
lixiviao qumica, indicou, ao final do ensaio, a seqncia: K gua do mar >K gua deionizada

> K seco.
Mesquita (2002) verificou que as correlaes entre os parmetros fsicos,
mecnicos e de alterabilidade revelam nitidamente que o comportamento dos granitos
explorados na jazida do Branco Cear controlado diretamente pela conjugao dos
aspectos composicionais, texturais e estruturais das rochas. A alterabilidade foi
avaliada por meio de ensaios de lixiviao contnua e de resistncia ao ataque qumico,
sendo as quatro variedades estudadas mais intensamente atacadas por solues
base de cidos clordrico e ctrico. Verificou que a resistncia mecnica uma
propriedade vetorial varivel com a direo de aplicao dos esforos em funo da
disposio da anisotropia planar, definida principalmente pelos planos de extrao dos
blocos, na mina.

3.5.2 Degradao de granitos em edificaes

Quando sos ou inalterados, os granitos so bastante resistentes e, por isso,


49

sua extrao uma empreitada difcil e cara. Assim, freqente o minerador preferir a
extrao de material em zonas leve ou moderadamente, ou mesmo altamente,
alteradas. Entretanto, esta escolha traz graves conseqncias relativamente ao
ambiente a que a rocha estar exposta subseqentemente, devido grande
quantidade de minerais secundrios que a podero levar a uma rpida degradao
(Delgado-Rodrigues, 1996).
Ao se observarem obras civis utilizando granitos ou rochas assemelhadas, dois
processos principais de degradao so identificados:
formao de placas: destacamento de fragmentos da superfcie da rocha,
com formas aproximadamente regulares, paralelos superfcie original.
Placas, plaquetas e escamas diferem no tamanho e so processos de
degradao devastadores. um processo descontnuo, mas, uma vez
instalado, as placas e conseqentemente toda a superfcie podero se perder
num curto perodo de tempo;
perda de pequenas partculas, similares, na forma e dimenses, aos
componentes minerais da rocha, chamado de arenizao (ou desagregao).
Trata-se de um processo global, afetando toda a rocha, contnuo e
progressivo. A arenizao algumas vezes est relacionada a ambientes
costeiros e, em outras, a ciclos trmicos e de umidade.
Delgado-Rodrigues (1996) tambm observou que o material publicado a respeito
da deteriorao de granitos empregados em obras civis no muito abundante, mas
cita alguns estudos que apontam fatores externos como relevantes contribuintes para
este processo:
gipso, correntemente encontrado em atmosferas urbanas e com significante
importncia nas deterioraes, pode provir dos poluentes ou de solues
ascendentes das fundaes dos edifcios (Casal Porto, 1989 apud Delgado-
Rodrigues, 1996);
argamassas usadas em juntas de revestimentos tambm podem ser fonte de
gipso, visto que o Ca no facilmente disponvel em granitos (Cooper et al.,
1989 apud Delgado-Rodrigues, 1996);
deteriorao de granitos por formao de placas estaria relacionada
cristalizao de gipso nas camadas mais externas do rocha (Casal Porto et
al., 1989 apud Delgado-Rodrigues, 1996).
50

Outros termos comumente utilizados para caracterizar as degradaes de


rochas para revestimento, extrados de Lpez Jimeno (1996) so:
crosta: extrato superficial de alterao da rocha ou de produtos utilizados em
eventuais tratamentos;
depsito superficial: acumulao de materiais estranhos, de natureza diversa,
como p, algas, lama, excrementos;
desagregao: perda de coeso, caracterizada pela separao de grnulos
ou cristais sob os menores esforos mecnicos;
despegamento: separao dos estratos superficiais do material seja entre
eles ou em relao ao substrato. Para rochas, prefervel crosta,
escamao, esfoliao etc.;
eflorescncia: formao, geralmente esbranquiada, de aspecto cristalino,
pulverulento ou filamentoso sobre a superfcie do material. No caso de
eflorescncias salinas, a cristalizao pode-se desenvolver no interior do
material, freqentemente provocando o destacamento das partes mais
superficiais. O fenmeno tem o nome de subeflorescncia ou
criptoeflorescncia;
esfoliao: degradao que se manifesta com o despegamento, quase
sempre seguido da cada, de um ou mais estratos superficiais, paralelos
entre si (lminas);
fraturamento ou fissurao: degradao que se manifesta com a formao de
aberturas no material, independente do deslocamento recproco das partes;
mancha: alterao que se manifesta com pigmentao acidental e localizada
da superfcie. Est relacionada com a presena de material estranho ao
substrato (xidos, sais de cobre, substncias orgnicas, ceras etc.);
inchamento: levantamento superficial e localizado do material, que pode
assumir forma e consistncia variveis;
escamao: degradao que se manifesta pela separao total ou parcial de
zonas (escamas) do material original. As escamas tm formas e espessuras
irregulares e desenvolvimento tridimensional. Geralmente, so constitudas
de material aparentemente intacto e, embaixo delas, podem ser observadas
eflorescncias.
51

CAPTULO 4

ASPECTOS GEOLGICOS DAS ROCHAS SELECIONADAS

Os tipos litolgicos aqui estudados, como mencionado anteriormente, foram


selecionados, entre outros, pela sua cor e dados a respeito de seu desempenho aps
aplicao como revestimento de edificaes. As principais informaes sobre a
geologia e geomorfologia dos corpos rochosos a partir dos quais so explorados foram
compiladas e apresentadas a seguir. Informaes sobre acesso, coordenadas
geogrficas e outros se encontram nas Fichas de Campo, no ANEXO A.

4.1 Rochas do Estado de So Paulo

No Estado de So Paulo foram selecionados dois tipos rochosos para este


estudo:
Vermelho Capo Bonito, explorado na regio de Capo Bonito (Figura 4.1),
escolhido por se tratar de material clssico no mercado produtor e que tem
apresentado grande durabilidade e com relatos pontuais de alteraes, em
geral relacionados a problemas na estocagem (Frasc; Quitete, 1999) ou no
seu assentamento;
Prata Interlagos, tambm comercializado sob a designao Azul Paulista
Frente Nova, explorado na Regio Metropolitana de So Paulo (Figura 4.1),
em Parelheiros. um material relativamente novo no mercado, praticamente
restrito ao Estado de So Paulo, mas que mostra potencial alterabilidade ante
produtos cidos de limpeza (IPT, 2000; Frasc et al., 2000).
52

Fonte: IPT (2000), simplificado


Figura 4.1 Mapa de localizao das pedreiras de rochas ornamentais selecionadas para este
estudo, no Estado de So Paulo.

4.1.1 Capo Bonito

O municpio de Capo Bonito est situado no sudeste do Estado, a 220 km da


cidade de So Paulo. Neste ocorre a minerao de algumas variaes de granitos
vermelhos, homogneos, comercializados sob a designao de Vermelho Capo
Bonito.
Esse material extrado a partir do Granito Capo Bonito, corpo ps-tectnico,
diferenciado do embasamento cristalino, presente na rea do Complexo Trs Crregos
(IPT, 1995), dentro do Domnio Aungui. Segundo Chiodi Filho et al. (1983), trata-se de
rocha istropa, avermelhada e de granulao grossa, que exibe caractersticas
invariveis por toda extenso do macio.
Nesta regio so comuns campos de mataces, que afloram nos altos
53

topogrficos ou meia-encosta, em geral, objetos da explorao mineral.


Na maioria das minas, a lavra se d a partir de mataces, de acordo com
procedimento moroso, j obsoleto, mesmo para extrao neste tipo de jazimento. Em
geral, utiliza-se de marteletes e explosivos para liberar as faces dos blocos, que depois
so esquadrejados com o uso de ponteiros (Figura 4.2).

Figura 4.2
Esquadrejamento
manual de bloco de
granito em Capo
Bonito, SP.

A prtica de lavra semimecanizada, em grandes mataces subaflorantes, j


parcialmente abrangendo o macio grantico (Figura 4.3), realizada pela empresa
Somibrs, por meio do uso de flame jet e explosivos, com esquadrejamento dos blocos
com marteletes e ponteiros.

Figura 4.3 Lavra


semimecanizada
Capo Bonito, SP.
54

Estas rochas so descritas, petrograficamente, como biotita monzogranitos (IPT,


2000), de cor vermelha a vermelho-amarronzada, homogneos e de granulao mdia
a grossa. Mostram ligeiras variaes nos teores de feldspato potssico (microclnio) e
biotita, podendo tambm ser classificadas de sienogranitos.
Variedades amarronzadas mostram-se relativamente mais alteradas
intempericamente que as vermelhas. Em geral apresentam hidrxidos de ferro em
microfissuras ou impregnando minerais, principalmente os feldspatos.

4.1.2 Regio Metropolitana de So Paulo

No municpio de So Paulo extrado um granito cinza, homogneo, designado,


conforme o produtor, de Prata Interlagos e Azul Paulista Frente Nova.
So rochas granticas, intrusivas nos terrenos cristalinos do Domnio Embu.
Constituem o Granito Parelheiros, considerado por Vieira (1989 apud IPT, 1996) como
um corpo autctone, sin a tardi-tectnico, gerado por anatexia de rochas aluminosas,
ou como um corpo hbrido, clcio-alcalino, de mdia profundidade, como determinado
por Wernick (1984 apud IPT, 1996), baseado na tipologia do zirco.
Os Prata Interlagos e Azul Paulista Frente Nova so biotita monzogranitos, de
cor cinza-clara amarelada e azulada, respectivamente, e granulao fina a mdia.
Aparentam tratar-se de variedades levemente intemperizadas e inalteradas do mesmo
tipo rochoso.
O processo mineiro envolve o aproveitamento de mataces, no qual a rocha
explorada como co-produto da minerao de areia, material presente no manto de
alterao rochoso (Figura 4.4).

4.2 Rochas do Estado do Esprito Santo

No Estado do Esprito Santo, atualmente o maior produtor de rochas


ornamentais do Brasil, pois responde por cerca de 50% da produo nacional (Peiter,
2001), h caracteristicamente uma grande variedade de rochas granticas ou
gnissicas cuja poro comercialmente mais valorizada a capa intemperizada de cor
amarelada.
55

Figura 4.4 Aspecto da


lavra de mataces do
Azul Paulista Frente
Nova, em So Paulo,
SP.

Esses materiais ocorrem predominantemente na parte norte do Estado,


notadamente na regio abrangida por Barra do So Francisco, Colatina, Ecoporanga e
Nova Vencia. H muito pouca informao geolgica e cartogrfica do Estado do
Esprito Santo, principalmente relativas a esta poro, com trabalhos de cunho
petrolgico praticamente ausentes.
Alguns destes tipos rochosos tm apresentado problemas como manchamentos
e destacamento de fragmentos minerais da superfcie polida (Frasc; Quitete, 1999).
Por isto, foram escolhidos para este estudo, independente de antecedentes de
alterao, para verificar quais feies petrogrficas e/ou mineralgicas estariam
favorecendo a alterao dessas rochas.
As rochas amostradas para estudo (Figura 4.5) foram: Arabesco, Santa Ceclia e
Giallo Veneciano. Esse ltimo, tipo clssico brasileiro, explorado h cerca de 25 anos,
com produo quase que exclusivamente voltada para o mercado externo.
O Santa Ceclia um material relativamente novo no mercado (em extrao h
menos de 10 anos) e com vrios relatos de deteriorao da superfcie polida, aps
assentamento em piso, com uso de argamassa.
56

Fonte: Frazo et al. , 1993, simplificado


Figura 4.5 Mapa de localizao das pedreiras de rochas ornamentais selecionadas para este
estudo, no Estado do Esprito Santo.

Segundo Almeida; Letwinski (1984), uma das caractersticas marcantes desta


rea ser constituda quase que exclusivamente de rochas pr-cambrianas e, tambm,
de ser a menos conhecida da regio oriental do Pas, devido a motivos diversos, como
a profundidade da alterao intemprica dessas rochas, aliada escassez de dataes
radiomtricas e de mapeamentos geolgicos de detalhe. Esta assertiva parece
perdurar at hoje, vista a dificuldade encontrada para resgatar trabalhos geolgicos
recentes.
Em geral, essas rochas so gnaisses monzo a sienogranticos, com biotita,
granada e sillimanita, associao metamrfica indicativa de grau mdio a alto.
Constituem terrenos migmattico-granulticos, de idade Transamaznica,
rejuvenescidos durante o ciclo Brasiliano (Schobenhaus et al., 1984), no setor
setentrional da provncia Mantiqueira (Almeida; Letwinski, 1984).
So lavras em macio, com uso de mtodos modernos, que permitem alta
produtividade, chegando-se produo acima de 1.000 m3/ms em algumas delas.
Para o corte e levante da rocha, utiliza-se de fios diamantados ou flame jet. O
desdobramento em pranchas realizado por meio do uso de marteletes, explosivos
57

e/ou ponteiros. As Figuras 4.6 a 4.8 ilustram a situao de lavra das minas visitadas.

Figura 4.6 Lavra do


Giallo Veneciano, em
Nova Vencia, ES.

Figura 4.7 Lavra do


Arabesco em Nova
Vencia, ES.

Figura 4.8 Mina do


Santa Ceclia, em
Ecoporanga, ES.
58

Adicionalmente, foi escolhido outro tipo clssico no mercado produtor, um


charnockito, comercializado sob a designao Verde Labrador e explorado na regio
de Baixo Guandu. Este corpo rochoso est includo no Complexo Migmattico-
Granultico de Minas Gerais (Schobenhaus et al., 1984).
Normalmente durvel, relatado que pode exibir alterao de cor (clareamento)
depois de fixado por argamassa, em fachadas.
A lavra semimecanizada, com corte atravs de perfuraes e uso de
explosivos, e esquadrejamento com uso de marteletes e de ponteiros. A explorao d-
se em um alto topogrfico, com algum capeamento. Os blocos so lanados por
gravidade at cotas mais baixas, de onde so transportados para beneficiamento
(Figura 4.9).

Figura 4.9 Aspecto da


lavra do Verde
Labrador, Baixo
Guandu, ES. Em parte,
ainda explorado a partir
de grandes mataces
aflorantes em alto
topogrfico.

4.3 Rochas do Estado da Bahia

Neste Estado foram especialmente escolhidos os granitos Branco Itanas e


Branco Caravelas, rochas de colorao branca a branca-esverdeada,
petrograficamente classificadas de granada gnaisses monzogranticos. O primeiro pode
apresentar alterao de cor para amarelo-alaranjado quando em contato com cidos,
em especial o clordrico, ou quando assentado, em pisos, com argamassa
convencional.
Estas rochas so exploradas em Medeiros Neto, regio de Teixeira de Freitas,
BA (Figura 4.10).
59

Fonte: Azevedo; Costa (1994), simplificado


Figura 4.10 Mapa de localizao das pedreiras de rochas ornamentais selecionadas para
este estudo, no Estado da Bahia.

semelhana do Esprito Santo, a regio aqui amostrada carece de informaes


geolgicas, tanto em escala regional como de detalhe.
considerada integrante da Provncia Mantiqueira (Almeida; Letwinski, 1984) e
constitui terrenos migmattico-granulticos, de idade Transamaznica, rejuvenescidos
durante o ciclo Brasiliano (Schobenhaus et al., 1984). Barbosa; Dominguez (1996)
consideram estes terrenos, tambm conhecidos como leucogranitos do sul da Bahia,
como pertencentes Provncia Kinzigtica da Regio de Dobramentos Araua.
Nas minas visitadas (Figuras 4.11 e 4.12), estavam em prtica lavras
mecanizadas, com uso de fio diamantado para o corte da rocha e marteletes e
explosivos para o desdobramento dos blocos.
60

Figura 4.11 Mina do


Branco Itanas, em
Medeiros Neto, BA.

Figura 4.12 Mina do


Branco Caravelas, em
Medeiros Neto, BA.

4.4 Rochas do Estado do Cear

O Estado do Cear oferece uma grande variedade de rochas ornamentais


incluindo vrios granitos brancos, entre eles o Branco Cear, um tipo nico e que
constitui uma das rochas ornamentais brasileiras mais valorizadas nos mercados
interno e externo.
Alm da escolha desta rocha, tambm foram selecionados os granitos Branco
Cristal Quartz e Branco Savana, de cor branco-rosada; o Rosa Iracema, de cor rosa; o
Casablanca, de cor branca com faixas cinzentas e o Falsias, de cor branco-amarelado
a amarelo-ferruginoso, com faixas de cor castanho-ferruginosa (Figura 4.13).
61

Fonte: Roberto (1998), simplificado


Figura 4.13 Mapa de localizao das pedreiras de rochas ornamentais selecionadas para
este estudo, no Estado do Cear.

No so comuns patologias relacionadas s rochas amostradas, mas h relatos


de mudana de cor do Branco Cear, aps assentamento em piso com argamassa.
Estes materiais rochosos esto inseridos em contextos geolgicos distintos, com
idade variando do Proterozico Inferior at ao final do Brasiliano (Roberto, 1998 e
Vidal, 1999).
A lavra, em geral, realizada a partir do macio rochoso j exposto, pois o
capeamento praticamente inexistente, com o emprego de tcnicas modernas de corte
e desdobramento.
Em Forquilha, so explorados os granitos Rosa Iracema, Branco Savana e
Branco Cristal (tambm conhecido como Branco Cristal Quartz).
Apesar de serem frentes de lavra geograficamente muito prximas, estas rochas
aparentemente apresentam diferenas mineralgicas e texturais. O Branco Savana,
provavelmente, uma variao intempericamente alterada do Rosa Iracema.
62

As Figuras 4.14 e 4.15 mostram as principais caractersticas distintivas dos


jazimentos dos Rosa Iracema e Branco Cristal; o primeiro se trata de rocha in situ,
enquanto o segundo, provavelmente corresponde a blocos provenientes de cotas mais
altas.

Figura 4.14 Mina do


granito Rosa Iracema,
em Forquilha, CE.

Figura 4.15 Mina do


granito Branco Cristal,
em Forquilha, CE.

O Branco Cear, explorado em Santa Quitria, tambm pode ser conhecido por
grande variedade de nomes, que s vezes chega a confundir o mercado: Branco Asa
Branca, Branco Cotton, Branco Polar, Branco Cristal, entre outros. um albita granito
que constitui o stock Morrinhos, alojado no Macio Grantico-Migmattico de Santa
Quitria (Brito Neves, 1975 apud Mesquita, 2002).
Modernas tcnicas de lavra so empregadas para sua extrao (Figura 4.16), fio
diamantado e marteletes para o corte e massa expansiva para desdobramento. Ps
63

carregadeiras de grandes dimenses, a exemplo das outras minas no Esprito Santo,


Bahia e mesmo Cear, bem como o acompanhamento das caractersticas do macio
com a prtica freqente de sondagens contribuem grandemente para a alta
produtividade.

Figura 4.16 Mina do


Branco Cear, em Santa
Quitria, CE.

O Casablanca, no municpio de Independncia, um gnaisse monzograntico,


parte integrante dos leptinitos Tria, de idade Arqueana. Trata-se de seqncia de
ortognaisses leucocrticos e anortositos interestratificados com rochas mfico-
ultramficas, que ocuparia a poro central do Macio de Tria (Brito Neves, 1975
apud Roberto, 1998).
Esto em explorao dois materiais referentes mesma rocha; um deles
equivale poro s (Casablanca Figura 4.17) e o outro poro intempericamente
alterada (Falsias Figura 4.18). A lavra realizada por meio de tcnicas modernas, j
comentadas.
Os corpos ocorrem geograficamente prximos, separados por drenagem, que
provavelmente condicionou o fenmeno intemprico s em parte do macio.
64

Figura 4.17 Mina


do Casablanca, em
Independncia, CE.

Figura 4.18 Mina


do Falsias, em
Independncia, CE.
65

CAPTULO 5

TRABALHOS DE LABORATRIO

O principal enfoque da pesquisa desenvolvida foi a concepo e realizao de


um conjunto de ensaios, anlises e determinaes laboratoriais visando ao
conhecimento dos parmetros fsicos, qumicos e mecnicos, que possam ser
modificados em situaes qumica ou fisicamente agressivas.
Os trabalhos laboratoriais realizados para alcanar os objetivos propostos
abrangeram estudo das propriedades petrogrficas, mineralgicas e qumicas;
determinaes de resistncias compresso e flexo e a simulao da ao climtica
(choque trmico), de poluentes dispersos na atmosfera (cmaras de dixido de
enxofre), de atmosferas agressivas (cmaras de nvoa salina) e da ao de
eflorescncias (imerso parcial em solues cida e alcalina).
Determinaes de resistncia mecnica, de velocidade de propagao de ondas
ultra-snicas longitudinais, de densidade aparente e de absoro de gua, nos corpos-
de-prova aps os ensaios de alterao foram os parmetros de controle das alteraes
e/ou degradaes ocorridas.
Tais informaes subsidiaram, ento, as verificaes das hipteses
estabelecidas e fundamentaram as proposies acerca de aspectos condicionantes da
alterabilidade de tipos rochosos granticos.

5.1 Anlises Petrogrficas e Mineralgicas

As anlises petrogrficas foram realizadas para determinao da natureza,


mineralogia e classificao da rocha. As descries enfatizaram a presena de
minerais e feies de alterao, bem como aqueles potencialmente alterveis perante
as solicitaes de beneficiamento e uso, que possam afetar a durabilidade e aparncia
esttica da rocha.
uma ferramenta muito importante para anlise dos dados tecnolgicos,
esclarecendo freqentemente as diferentes propriedades fsicas e/ou mecnicas de
rochas aparentemente semelhantes. Tambm essencial para diagnosticar e
caracterizar as deterioraes de rochas.
66

A anlise fundamenta-se na observao de sees delgadas das amostras,


escolhidas e confeccionadas segundo os critrios descritos a seguir:
seleo da rea representativa do aspecto geral da rocha. Nas rochas
gnissicas foi considerado plano de maior isorientao mineral;
antes da confeco das sees delgadas, as amostras foram impregnadas a
vcuo, com resina epxi qual foram acrescentados corantes (tipo Oracet ou
Orazol), de forma a destacar as microdescontinuidades presentes na rocha
quando examinada por microscopia ptica;
foram confeccionadas lminas especiais, a partir de pores selecionadas
nos blocos, com dimenses de 20 mm x 40 mm. A espessura de estudo foi
de aproximadamente 30 m;
tambm foram confeccionadas lminas delgadas a partir de corpos-de-prova
que exibiram modificaes moderadas a intensas, aps os ensaios de
alterao acelerada.
Aps sua preparao, foram estudadas ao microscpio ptico de luz transmitida,
segundo as diretrizes bsicas das normas ABNT NBR 12 768 (ABNT, 1992c) e BS EN
12 407 (BSI, 2000).
As tcnicas auxiliares geralmente utilizadas para a identificao e quantificao
de minerais foram: ensaios de colorao seletiva de feldspatos e difratometria de
raios X.
A classificao petrogrfica, para as rochas granticas estudadas, baseou-se em
Le Maitre (1989), Streckeisen (1975) e Winkler (1976).
A classificao do tamanho de gros adotada seguiu os limites usuais de
petrografia, conforme Frasc; Sartori (1998) (Tabela 5.1).

Tabela 5.1 Classificao do tamanho de gros adotada nas descries petrogrficas


GRANULAO TAMANHO (mm)
muito grossa > 30
grossa 5 - 30
mdia 1-5
fina <1

As feies consideradas potencialmente qualificadoras, ou seja, aquelas que


foram selecionadas como principais determinantes da alterabilidade da rocha foram:
67

grau de microfraturamento e possveis incrementos derivados dos processos


de beneficiamento;
presena de minerais em desequilbrio, instveis e/ou alterados;
heterogeneidade textural e granulomtrica;
tamanho dos gros.

5.1.1 Ensaios de colorao seletiva de feldspatos

A colorao seletiva foi efetuada em amostras de mo, com o objetivo de melhor


visualizar e quantificar feldspato potssico, plagioclsio e quartzo, constituintes
essenciais das rochas granticas estudadas.
O mtodo adotado baseia-se em Rodrigues; Moraes (1978). Consiste em
mergulhar uma face da rocha, previamente lixada, em contato com cido
hidrofluordrico e, em seguida, com soluo de cobaltinitrito de sdio. Os feldspatos
reagem prontamente com a soluo, adquirindo colorao especfica (amarela para
feldspatos potssicos e branca para os plagioclsios) e distinguindo-se dos demais,
facilitando sua identificao e quantificao.
Dada a granulao geralmente grossa dos minerais constituintes das rochas
estudadas, privilegiou-se a quantifica dos minerais em amostras de mo submetidas
a ensaio de colorao seletiva para feldspatos, utilizando-se folha de acetato com finas
linhas milimetradas.

5.1.2 Anlises mineralgicas por difratometria de raios X

A difratometria de raios X foi utilizada para a identificao de minerais de argila


ou secundrios, resultantes da alterao da rocha tanto in situ, como nos ensaios de
alterao acelerada; e de sais formados nas eflorescncias das rochas submetidas a
ensaios de imerso parcial e em cmaras climticas.
Para os minerais de argila, a anlise por difratometria de raios X foi realizada em
frao da amostra com granulometria menor que 0,002 mm, disposta em lmina
orientada. Para os demais minerais, foi retirada uma poro da amostra, que, depois de
homogeneizada, foi disposta em lminas e submetida difrao de raios X.
A interpretao dos resultados obtidos foi baseada nas fichas de JCPDS (1974,
1980, 1981) e em Thorez (1976).
68

5.2 Ensaios Tecnolgicos

Os ensaios tecnolgicos adotados nesse trabalho foram: determinao de


ndices fsicos (densidade aparente, porosidade aparente e absoro dgua), do
coeficiente de capilaridade, de velocidade de propagao de ondas ultra-snicas e de
resistncias flexo e compresso.
Os dois primeiros fornecem dados considerados como parmetros fsicos
(estado fissural e de alterao), que se esperavam refletidos nos parmetros
mecnicos (flexo e compresso) das rochas em estudo.
O coeficiente de capilaridade foi determinado em todas as amostras visando
obteno de informaes complementares, que pudessem auxiliar no entendimento de
diferentes respostas s simulaes de alterao em amostras com caractersticas
fsicas e petrogrficas semelhantes.
Os procedimentos para a execuo desses ensaios acham-se descritos a seguir.

5.2.1 Densidade, porosidade e absoro

As propriedades de densidade, porosidade e absoro dgua, geralmente


designadas de ndices fsicos, so consideradas, pela grande maioria dos
pesquisadores, como caractersticas muito influentes na alterabilidade da rocha, pois
seriam fatores determinantes para a resistncia e durabilidade da rocha (Winkler,
1997).
Os valores de densidade, porosidade e absoro fornecem indicao do estado
fissural e de alterao de rochas, que podem ser utilizados para a avaliao
comparativa de um conjunto de rochas.
A porosidade a relao entre o volume de vazios e o volume total, em
porcentagem.
Nas rochas gneas, em geral, h pouco espao poroso devido grande presso
e temperatura de sua formao. Os poros so representados principalmente pelas
microfissuras, alteraes em minerais (ex. ncleos de feldspatos sericitizados),
contatos entre gros, etc.
Nas rochas metamrficas, de composio grantica, a isorientao mineral
lineaes, xistosidade, etc. constitui planos de descontinuidade que podem contribuir
para o incremento da porosidade.
69

A absoro a capacidade de assimilao ou incorporao de gua pela rocha.


Segundo Winkler (1997), capilares menores que 0,1 m no absorvem gua, mas, sob
vcuo, a maioria deles preenchida. A norma ASTM C 97 (ASTM, 1996) considera que
a determinao dessas propriedades til para indicar as diferenas de absoro entre
vrios tipos de rochas ornamentais ou fornecer elemento comparativo para rochas do
mesmo tipo.
Para essa pesquisa foram efetuadas vrias determinaes de ndices fsicos,
baseadas em diversos procedimentos de ensaio estabelecidos por diferentes entidades
normatizadoras: ABNT NBR 12 766 (ABNT, 1992a), ASTM C 97 (ASTM, 1996), CEN
prEN WI 036 (CEN, 1998a), BS EN 1936 (BSI, 1999a), que sero doravante referidas
pelas citaes bibliogrficas ou pela sigla da instituio de normalizao.
Os procedimentos das normas adotadas esto sumariados na Tabela 5.2.
Registra-se que em todas as determinaes, independentemente da norma em
execuo, aps a saturao em gua, foram obtidos os pesos saturados e submersos
(Figura 5.1).

O objetivo da determinao desses


parmetros, por meio das vrias normas
disponveis, foi verificar se os resultados so
comparveis e se a incorporao de gua nos
corpos-de-prova mais ou menos eficiente
conforme a situao de saturao.
A principal modificao introduzida foi a
utilizao de corpos-de-prova obtidos de
ladrilhos polidos das rochas em estudo e nos
Figura 5.1 Determinao do peso
submerso em dispositivo hidrosttico. tamanhos e formatos destes. A razo disso
que o material objeto desse estudo a
alterao acelerada de rochas para revestimento, ou seja, a rocha j beneficiada e
acabada; e, portanto, os parmetros fsicos a serem conhecidos e controlados so
aqueles referentes a esses materiais.
70

Tabela 5.2 Procedimentos e parmetros obtidos nas determinaes de ndices fsicos.


NORMA OBJETIVO
determinao da massa especfica aparente (seca e saturada com a superfcie seca),
ABNT 12766 porosidade e absoro dgua aparentes de rochas, que se destinam ao uso como
materiais de revestimento de edificaes.
testes para determinao da absoro e massa especfica de todos os tipos de rochas
ASTM C97
ornamentais, exceto ardsia.
prEN WI 036 mtodo para a determinao da absoro de gua a presso atmosfrica
mtodo para a determinao da densidade real, densidade aparente, e da porosidade total
BS EN 1936
e aberta de rochas ornamentais (natural stone).
CORPOS-DE-PROVA (CPs)
ABNT 12766 dez para cada amostra, com dimetro ao redor de 7 cm ou peso ao redor de 250g.
pelo menos trs para cada amostra. Podem ser cubos, prismas, cilindros, com a menor
ASTM C97
dimenso no inferior a 50,8 mm e a maior no superior a 76,2 mm.
pelo menos seis CPs representativos da rocha testada, com forma cbica, cilndrica ou
prEN WI 036
prismtica, obtidos por corte em serra ou perfuratriz.
BS EN 1936 idem prEN WI 036.
PROCEDIMENTO
secar em estufa por 24h: mseca (massa seca);
ABNT 12766 imergir em gua at o tempo total de 24h, ou proceder saturao com auxlio de bomba
de vcuo por 3h: m sat (massa saturada) e msub (massa submersa).
o
secar os CPs a (602) C por 48h, em estufa ventilada, at massa constante: m seca;
ASTM C97 o
imergir os CPs em gua filtrada ou destilada a (222) C por 48h: msat e msub.
o
secar os CPs a (705) C, em estufa ventilada, at massa constante: m seca ;
prEN WI 036 colocar os CPs em bandeja sob suporte plstico e colocar gua, na temperatura ambiente,
at a metade da altura dos CPs (t0). Em t0 + (605) min, colocar gua at da altura CPs
e em t0 + (1205) min imergir completamente os CPs. Continuar o ensaio por (722) h: msat
o
secar os CPs a (705) C, em estufa ventilada, at massa constante: m seca;
colocar os CPs sob vcuo, por aproximadamente (242) h;
BS EN 1936 introduzir gua desmineralizada vagarosamente nos recipientes, manter a presso durante
a colocao da gua e por (242) h subseqentes
depois desse perodo, deixar os CPs por mais (242)h presso atmosfrica: m sat e msub
PARMETROS OBTIDOS
massa especfica aparente seca (kg/m )
3
sec msec a (msat msub ) Eq. 1
massa especifica aparente saturada
3 sat msat (msat msub ) Eq. 2
ABNT 12766 (kg/m )
porosidade aparente (%) (msat msec a ) (msat msub ) x100 Eq. 3
absoro dgua aparente (%) (msat msec a ) (msec a ) x100 Eq. 4
massa especfica (kg/m )
3
msec a (msat msub ) x1000 Eq. 5
ASTM C97
absoro, em peso (%) (msat msec a ) (msec a ) x100 Eq. 6
coeficiente de absoro dgua a
prEN WI 036 Ab (msat msec a ) (msec a ) x100 Eq. 7
presso atmosfrica (%)
volume de poros abertos (mL) Vo (msat msec a ) ( da) x1000 Eq. 8
BS EN 1936 densidade aparente seca (kg/m )
3
b ( msec a (msat msub )) x da Eq. 9

porosidade aberta (%) po (msat msec a ) (msat msub ) x100 Eq. 10


71

5.2.1.1 Breve considerao sobre mtodos e procedimentos adotados

A compilao apresentada anteriormente evidencia que os mtodos


normatizados disponveis exibem diferenas que podem ser consideradas sutis, em
vista das heterogeneidades do material em anlise (a rocha) e as imprecises
inerentes. Outras fontes de impreciso, mesmo em condies laboratoriais adequadas,
so a homogeneidade de temperatura de secagem de corpos-de-prova e de
procedimentos para obteno do peso submerso, a repetitividade das mensuraes, as
diferenas de manuseio entre operadores e outros.
A norma NBR 12 766 (ABNT, 1992a) no especifica a temperatura de secagem
dos corpos-de-prova e no precisa quanto sua imerso, em gua. Assim,
estabeleceu-se o seguinte procedimento no presente trabalho, que basicamente
aquele utilizado pelo Laboratrio de Petrologia e Tecnologia de Rochas, da Diviso de
Geologia do IPT Instituto de Pesquisas Tecnolgicas: secagem em estufa ventilada, a
(1005) oC, por 24 h, e imerso em gua deionizada, por um tempo total de 24h, aps
3h sob vcuo.
No foi apresentada a massa especfica aparente saturada, pois esse parmetro
no calculado em nenhuma outra norma, e seu valor pode ser facilmente obtido
acrescentando-se o valor porcentual da absoro dgua ao da massa especfica
aparente seca.
Outra considerao quanto nomenclatura, pois, conforme o Sistema
Internacional de unidades derivadas (http://physics.nist.gov/cuu/Units/units.html), o
valor fornecido nas normas NBR 12 766 (ABNT, 1992a) e C 97 (ASTM, 1996) como
massa especfica mais corretamente designado de densidade de massa (mass
density), cuja unidade kg/m3.
No tocante s normas CEN (1998a) e BSI (1999a), verificou-se que a massa dos
corpos-de-prova tornava-se constante aps cerca de 72 h em estufa ventilada, a
o
(705) C. Dessa forma, para todas as determinaes, segundo essas normas,
estabeleceu-se que o peso seco foi aquele obtido depois de decorrido esse tempo.
Tendo em vista tais consideraes, os resultados obtidos sero apresentados,
neste trabalho, conforme a seguir:
massa especfica aparente tambm chamada de densidade aparente, no
texto porosidade aparente e absoro dgua: determinadas segundo ABNT
72

NBR 12 766 (ABNT, 1992a), pois similar ASTM C 97 (ASTM, 1996);


densidade aparente e absoro: determinadas segundo prEN WI 036 (CEN,
1998a);
densidade aparente, porosidade aberta e poros abertos: determinadas
segundo BS EN 1936 (BSI, 1999a).

5.2.2 Capilaridade

Entre os vrios agentes deletrios rocha, a umidade, que pode ter diferentes
origens, considerada um dos mais importantes (Amoroso; Fassina, 1983). Segundo
esses autores, na ausncia de gua no haveria reao qumica entre os constituintes
da rocha (intemperismo); sais solveis no seriam transportados e no migrariam,
cristalizariam ou recristalizariam; os poluentes atmosfricos no se dissolveriam nas
gotas de chuva e no poderiam permanecer em contato com a rocha por tempo
suficiente para reagir com os constituintes minerais. Adicionalmente, a gua
considerada um fator essencial para a gerao de stress interno (Torraca, 1979 apud
Amoroso; Fassina, 1983).
A porosidade da rocha responsvel pela permeabilidade gua, cujo grau
depende da estrutura capilar. Isto torna mais importante conhecer a distribuio do
tamanho dos poros na rocha do que a porosidade integral, pois o transporte de gua
realizado por meio dos capilares.
A suco capilar a presso de suco, que aumenta com a diminuio do
dimetro dos poros e muito maior para poros com dimetro menor que 1 m.
causada pela atrao da gua em direo s paredes dos poros. A razo para essa
atrao que os corpos porosos so compostos de carbonatos, silicatos, aluminatos
ou xidos, que contm tomos de oxignio, com carga eltrica negativa, ou ons
hidroxila. Superfcies porosas, com tomos ou grupos polarizados, que tm forte
atrao eletrosttica para molculas polares, tais como a gua, so denominadas
superfcies hidroflicas.
A determinao do coeficiente de absoro dgua por capilaridade baseou-se
na norma BS EN 1925 (BSI, 1999b), a despeito da orientao de que essa norma no
adequada para rochas com porosidade aberta <1%, conforme BS EN 1936 (BSI,
1999a).
De acordo com Prof. Fernando L. Gonzlez-Messones (comunicao pessoal),
73

da E. T. S. I. de Madri e membro do TC-248 (Natural Stone) da CEN, os resultados


obtidos nesse ensaio no podem ser considerados em seus valores absolutos, pois a
norma no apropriada para granitos.
Entretanto, em vista da pouca disponibilidade de tcnicas e equipamentos para
medida de porosidade e/ou permeabilidade de rochas granticas, a realizao desse
ensaio buscou, neste trabalho, verificar as variaes relativas entre as rochas
estudadas e a anlise comparativa dos dados.
Novamente, por se enfocar a determinao de propriedades fsicas e mecnicas
de rochas beneficiadas (serradas em chapas e polidas), diferentemente das dimenses
especificadas na norma, os corpos-de-prova ensaiados mediram 10 cm x 10 cm x 2 ou
3 cm de espessura.
O procedimento de ensaio consistiu em secar o corpo-de-prova, por 72h, a
(705) oC em estufa ventilada, para obteno do peso seco (mseca). Em seguida, foram
colocados em bandejas, sobre suporte plstico, estando a base do corpo-de-prova
parcial e constantemente imersa (cerca de 41 cm) em gua. Aps a imerso, os
corpos-de-prova foram pesados em tempos preestabelecidos: 30 min, 60 min, 180 min,
480 min, 1440 min, 2880 min e 4320 min, ou mais, conforme o material ensaiado.
Os resultados foram apresentados em grfico exibindo a massa de gua
absorvida, em gramas, dividida pela rea da base imersa, em metros quadrados, em
funo da raiz quadrada do tempo de cada determinao, em segundos.
O clculo do coeficiente de absoro dgua por capilaridade foi realizado por
meio de regresso no-linear, dada pela equao (BSI, 1999b):

b ti
yi a (1 e ) Equao 11

onde y i = massa de gua absorvida em relao rea da superfcie; a = massa de

gua mxima relacionada rea da superfcie imersa da base (g/m 2); b = coeficiente
de penetrao de gua, relacionado ao comprimento, que a recproca da raiz
quadrada do tempo ( t i ), em s.

Pela linearizao da funo exponencial, a Equao 11 torna-se, conforme BSI


(1999b):

yi a . b t i Equao 12
74

C1 ou C2 a .b Equao 13

sendo C1 ou C 2 = coeficientes de absoro dgua por capilaridade (g/m 2.s1/2),


determinados perpendicular e paralelamente aos planos de anisotropia da rocha,
expressos com trs algarismos significativos.

5.2.3 Compresso uniaxial

Este procedimento determina a tenso que provoca a ruptura da rocha quando


submetida a esforos compressivos (Figura 5.2).

Figura 5.2 Corpo-de-prova rompido aps


aplicao de esforos compressivos.

Segundo ASTM (1990), a resistncia compresso permite a comparao entre


rochas semelhantes e um indicativo de sua integridade fsica. Tambm utilizada
para avaliar a resistncia da rocha quando empregada como elemento estrutural.
A determinao da resistncia compresso uniaxial foi realizada segundo a
norma NBR ABNT 12 767 (ABNT, 1992b), correlata ASTM C 170 (ASTM, 1990) em
dez corpos-de-prova cbicos, medindo (7,50,5) cm, que tiveram seus topos e bases
retificados em torno mecnico, sendo cinco deles ensaiados na condio seca, aps
48 h em estufa ventilada, a 100 oC, e cinco na condio saturada, aps 156 h imersos
em gua.
O equipamento utilizado foi uma mquina de ensaio marca Maruto, com taxa de
carregamento de aproximadamente 0,6 MPa/s.
Quando se tratava de rocha gnissica, a tenso de ruptura foi determinada
paralela e perpendicularmente direo da estruturao (Figura 5.3). Diferentemente
da norma, devido grande quantidade de corpos-de-prova a serem preparados,
75

nessas amostras, o ensaio foi realizado em trs corpos-de-prova, para cada condio.

Fonte: Winkler (1997) e ASTM (1990).

Figura 5.3 Detalhe de corpos-de-prova com esforos aplicados perpendicular ( esquerda) e


paralelamente ( direita) estruturao da rocha.

A resistncia compresso calculada pela relao entre a carga de ruptura e a


rea do corpo-de-prova onde aplicada:

C P Equao 14
A
onde C = resistncia compresso (MPa); P = carga total de ruptura (N); A = rea de
aplicao da carga (mm2).
O ensaio de compresso uniaxial (c) considerado um dos ndices mais
confiveis para a estimativa da resistncia das rochas. A atuao do intemperismo
resulta em uma imediata e significante reduo na resistncia compresso.
Beavis (1985 apud Gupta; Rao, 2000) atriburam essa queda na resistncia
quebra das ligaes entre os gros minerais e ao desenvolvimento de microfraturas.
Apesar da pronta resposta da resistncia compresso para a medida de
intemperismo de rochas de um mesmo contexto geolgico, esses autores, entretanto,
apontam que a presena de microfraturas em rochas cristalinas (gneas e
metamrficas) mais bem controlada pela resistncia trao do que compresso.

5.2.4 Flexo

O ensaio de flexo (ou flexo por carregamento em quatro pontos) simula os


esforos flexores em placas de rocha, com espessura predeterminada. Os corpos-de-
prova so apoiados em dois cutelos de suporte, com dois cutelos de carregamento
(Figura 5.4).
76

Figura 5.4 Detalhe de corpo-de-prova,


obtido de rocha polida, rompido aps a
aplicao de esforos.

Este ensaio determina a resistncia de placas a se curvar ou flexionar, quando


submetidas aos esforos de ventos, cargas ou outros, em edificaes. Por isso,
particularmente importante para dimensionamento de materiais rochosos a serem
utilizados no revestimento de fachadas, especialmente com o uso de sistemas de
ancoragem metlica para a sua fixao.
O ensaio foi baseado na norma ASTM C 880 (ASTM, 1998) e realizado em dez
corpos-de-prova, confeccionados a partir de ladrilhos polidos das rochas estudadas,
com dimenses de 40 cm x 10 cm x espessura do ladrilho. Nas rochas anisotrpicas
foram obtidos doze corpos-de-prova, seis deles cortados perpendicularmente
estruturao e seis, segundo a estruturao.
A determinao da resistncia flexo foi determinada na condio seca, sendo
metade dos corpos-de-prova no estado natural e metade aps a realizao de ensaio
de choque trmico, conforme ser descrito no item 5.3.2. Foi utilizada a mquina de
ensaio Tinius Olsen, modelo H10K-S, com taxa de carregamento de 4,14 MPa/min.
A resistncia flexo calculada a partir da equao:

3WL
f Equao 15
4bd 2

onde f = resistncia flexo (MPa); W = carga mxima (N); L = distncia entre os

cutelos inferiores (mm) ( L = 10 d ); b = largura do corpo-de-prova (mm) ( b 1,5 d ); d =


espessura do corpo-de-prova (mm).
77

5.2.5 Velocidade de propagao de ondas ultra-snicas longitudinais

A determinao da velocidade de propagao de ondas ultra-snicas


longitudinais (Figura 5.5) permite avaliar, indiretamente, o grau de alterao e de
coeso das rochas. Sua vantagem reside em ser um dos poucos ensaios no-
destrutivos, disponveis para verificao de propriedades rochosas.

Figura 5.5 Ilustrao dos


aparatos e procedimento
de medida da velocidade
de propagao de ondas
ultra-snicas.

V p L p / Tp Equao 16

onde, V p = velocidade de propagao de pulsos de ondas compressivas (longitudinais)

(m/s); L = distncia percorrida pelo pulso (m); T = tempo efetivo de caminhamento do


pulso (s).
Vrios fatores influenciam a velocidade de propagao de ondas, entre as quais:
tipo de rocha, densidade, tamanho e forma dos gros, porosidade, anisotropia,
temperatura etc. (Kahraman, 2002).
Por isso, especialmente til para comparao das propriedades fsicas entre
corpos-de-prova de uma mesma amostra ou entre amostras petrograficamente
semelhantes. Em geral, os valores relativamente mais altos indicam menor grau de
alterao e maior coeso entre os minerais formadores.
A determinao da velocidade de propagao de ondas, baseada na norma
ASTM D 2 845 (ASTM, 2000), foi efetuada em todos os corpos-de-prova destinados
aos ensaios de compresso e flexo, sempre na condio seca, como ferramenta
auxiliar na interpretao dos resultados. O aparelho utilizado foi o Portable Ultrasonic
78

Non-Destructive Digital Indicating Test PUNDIT.


Nos corpos-de-prova destinados ao ensaio de resistncia compresso, as
medidas foram feitas segundo a direo de aplicao da carga, ou seja, nos topos e
bases dos cubos. As rochas anisotrpicas tiveram determinaes de acordo e
perpedicularmente s direes principais de orientao (Figura 5.6).

VP(x) VP(z)

Figura 5.6 Ilustrao das medidas de velocidade de propagao de ondas em


corpos-de-prova cbicos.

Nos corpos-de-prova destinados ao ensaio de flexo, a velocidade de


propagao de ondas foi determinada segundo o comprimento dos corpos-de-prova,
conforme ilustrado na Figura 5.7.

VP(z) VP(x)

Figura 5.7 Ilustrao das


medidas de velocidade de
propagao de ondas em
corpos-de-prova
destinados aos ensaios de
resistncia flexo.

5.3 Ensaios de Alterao Acelerada

A alterao e deteriorao de rochas em edifcios e monumentos, como j


comentado, esto ligadas interao de fatores intrnsecos e extrnsecos.
Dentre as vrias causas e mecanismos de deteriorao rochosa apresentados
79

no Captulo 3, foram considerados relevantes e objetos de investigao a exposio ao


meio ambiente, marinhos e poludos, as variaes trmicas e a ao da cristalizao
de sais, conforme Tabela 5.3.

Tabela 5.3 - Situaes potencialmente degradadoras de rochas ornamentais.


SITUAO ENSAIO OBJETIVO

VARIAES Exposio de ladrilhos polidos e Verificar eventual queda de resistncia da


TRMICAS amostras de rochas in natura a rocha, aps ciclos de aquecimento e
choque trmico. resfriamento imediato em gua.
Simulao de ambientes urbanos poludos
AO DE Exposio de ladrilhos polidos a
(umidade e H2SO4) e marinhos (nvoa salina),
POLUENTES atmosferas cidas e salinas, em
potencialmente degradadores de materiais
cmaras climticas.
rochosos.
Simulao da cristalizao de sais
AO DA (eflorescncias e subeflorescncias) na face
CRISTALIZAO Imerso parcial em solues cida e
polida de ladrilhos de rocha para a observao
DE SAIS alcalina.
da sua ocorrncia e possveis efeitos
deletrios.

Os ensaios de alterao acelerada, em laboratrio, simulando essas situaes,


visaram a fornecer informaes quanto alterabilidade da rocha em relao aos
agentes intempricos, alm da investigao dos mecanismos de degradao para cada
caso. As simulaes de alterao procuraram verificar dentro de um grupo de rochas
granticas relativamente homogneas, quanto composio mineralgica e qumica,
mas heterogneas em relao ambincia geolgica as respostas dessas
caractersticas intrnsecas quando expostas aos mesmos ambientes potencialmente
degradadores.
Estes ensaios foram idealizados a partir da verificao de degradaes em
situaes reais, de cujas causas no foram obtidas informaes adequadas na
literatura, e tampouco de investigaes acerca de sua previsibilidade. Foram, dessa
forma, realizados ensaios objetivando conhecer as respostas das rochas selecionadas
s aes de poluio, ambientes marinhos e variaes bruscas de temperatura, que
pudessem subsidiar o conhecimento da durabilidade de rochas no revestimento
externo de edificaes.
Paralelamente, vistos os inmeros casos de deterioraes por eflorescncias,
em pisos de residncias e edifcios comerciais, foram realizados ensaios, inditos, de
imerso parcial em solues cidas e salinas (alcalinas).
Essas investigaes buscam, finalmente, inserir os conceitos de durabilidade
80

para os materiais em questo. A durabilidade de materiais, e mais recentemente de


rochas, para construo civil ou em monumentos histricos de fundamental
importncia, pois as agressividades do meio ambiente, como exposto no Captulo 3,
esto cada vez mais acentuadas.
Para a anlise dos dados foram utilizadas as recomendaes da norma ASTM
G 169 (ASTM, 2001b), que visa aplicao de mtodos estatsticos prticos para os
problemas reais que surgem nos campos da durabilidade e intemperismo. Esses
mtodos so teis para tomada de decises quando os procedimentos so planejados
para testar hipteses com uma nica varivel dependente.
Em testes de intemperismo e de durabilidade, a varivel dependente
considerada a medida quantitativa de uma propriedade como densidade, massa,
resistncia tenso etc. Algumas vezes, dados qualitativos como a hierarquizao
visual constitui a varivel dependente e, nesses casos, mtodos estatsticos no
paramtricos so mais apropriados.
A varivel independente aquela que contribui para a mudana da varivel
independente e, essencialmente, est sob controle do experimento. Muitas vezes, uma
varivel no est sob contrlole do experimento, chamada varivel bloqueadora (por
exemplo, temperatura e precipitaes em experimentos ao meio ambiente), que
lidada pelo fato de todas as amostras terem sido expostas aos mesmos efeitos.

5.3.1 Ensaios em cmaras climticas

Foram selecionadas para ensaios as cmaras com exposio a SO 2 e nvoa


salina.

5.3.1.1 Exposio ao dixido de enxofre

O ensaio por exposio ao SO2 baseia-se nas normas ABNT NBR 8 096 (ABNT,
1983a) e DIN 50 018 (DIN, 1997). Consiste em um determinado nmero de ciclos, de
24 horas cada, nos quais a cmara (Figura 5.8) mantida aquecida por 8 horas a
o
(403) C, com umidade relativa 100%, desligada e aberta, para ventilao por
16 horas. Aps isso, a gua da cmara renovada e inicia-se novo ciclo.
81

Figura 5.8 Cmara climtica para


exposio ao SO2.

Grossi; Murray (1999) mencionaram, sem outras argumentaes ou citaes da


literatura, que um perodo de exposio de 30 dias, nessas condies, simula um ano
de exposio em rea com precipitao mdia anual de 800 mm.
A concentrao de SO2, na gua da bandeja na poro inferior da cmara,
estipulada pela norma de 0,67%, que corresponde ao volume de 2,0 L de SO2 a ser
adicionado a cada 300 L de volume da cmara.
Foram ensaiados trs corpos-de-prova medindo 5 cm x 15 cm x 0,5 cm, por
amostra. Para cada tipo, foi reservado um corpo-de-prova padro para controle.
Um dos corpos-de-prova teve a face no-polida e as laterais recobertas por tinta
a leo (Figura 5.9), para verificao de possvel influncia da exposio de somente
uma face do CP (no caso, a face polida) nos resultados do ensaio.

Figura 5.9 Corpos-de-prova com a


face no-polida recoberta com tinta
leo, para exposio ao SO2.

As inspees foram realizadas aps 16 horas de abertura da cmara; as


modificaes foram registradas em planilhas, e os corpos-de-prova fotografados. No
houve lavagem dos corpos-de-prova.
82

5.3.1.2 Exposio nvoa salina

O ensaio de intemperismo artificial por exposio nvoa salina baseou-se nas


normas ABNT NBR 8094 (ABNT, 1983b) e ASTM B 117 (ASTM, 1997).
Nesse ensaio, os corpos-de-prova so colocados em suportes na cmara, de
modo a ficar com um ngulo de 15o a 30o com a vertical e permitir livre acesso da
nvoa a todos eles.
A soluo salina preparada dissolvendo-se 51 partes, em massa, de cloreto
de sdio em 951 partes de gua. 0 pH da soluo salina deve ser tal que, quando
atomizada, a 35 oC, a soluo tenha pH entre 6,5 e 7,2.
Os corpos-de-prova ficam permanentemente no interior da cmara (Figura 5.10),
sendo retirados somente para inspees peridicas.

Figura 5.10 Cmara climtica de


exposio nvoa salina.

semelhana do ensaio de exposio ao SO2, foram ensaiados trs corpos-de-


prova por amostra selecionada, cada qual medindo 5 cm x 15 cm x 0,5 cm e um corpo-
de-prova padro foi utilizado como controle. Um deles tambm teve a face no-polida e
laterais recobertas por tinta a leo.
Em cada inspeo, no ultrapassando o perodo de 30 minutos, os corpos-de-
prova foram lavados para eliminao do sal da superfcie. As modificaes foram
registradas em planilhas, e os corpos-de-prova fotografados.

5.3.2 Resistncia ao choque trmico

O ensaio de alterao por choque trmico baseado nos procedimentos


83

estabelecidos na verso preliminar da norma prEN WI 016 (CEN, 1998b), em


elaborao pela CEN.
Visa verificar o decaimento da rocha aps ciclos de aquecimento e resfriamento
rpido, ou seja, decorrente de variaes trmicas bruscas que propiciem dilatao e
contrao constantes, causa de uma das principais degradaes de materiais rochosos
na construo civil.
Gonzlez-Messones (2002) recomenda este ensaio para verificao da possvel
oxidao, em rochas gneas, e de desagregao, em mrmores e calcrios.
Nesta pesquisa, cinco a seis (quando obtidos a partir de rochas gnissicas)
corpos-de-prova, no tamanho e formato daqueles submetidos a ensaio de flexo, foram
secos em estufa a 100 oC por 24 h (at peso constante). Em cada um deles foi medida
a velocidade de propagao de ondas ultra-snicas longitudinais (VPi).
O ensaio propriamente dito consistiu em 20 ciclos, definidos pela colocao dos
o
corpos-de-prova por (181) h em estufa a 105 C, em seguida imediatamente
submersos em gua, a temperatura ambiente, por (60,5) h.
Aps o 20o ciclo, os corpos-de-prova foram secos em estufa, a 100 oC, durante
24 h (at peso constante). As velocidades de propagao de ondas ultra-snicas
longitudinais foram novamente medidas (VPf).
Todos os corpos-de-prova foram, ento, submetidos a ensaio de flexo.
O decaimento por choque trmico verificado pelas expresses:

RF f RFi
RF x100 Equao 17
RFi
onde RF = variao de resistncia flexo (%); RF f = resistncia flexo aps o

ensaio (MPa); RFi = resistncia flexo antes do ensaio (MPa).

VPf VPi
VP x 100 Equao 18
VPi
onde VP = variao de velocidade de propagao de ondas (%); VPf = velocidade de

propagao de ondas aps o ensaio (m/s); VPi = de propagao de ondas antes do

ensaio (m/s).
84

m f mi
m x100 (%) Equao 19
mi
onde m = variao de massa (%); m f = massa aps o ensaio (g); mi = massa antes

do ensaio (g).

5.3.3 Ensaios de alterao por imerso parcial em solues cidas e alcalinas

Visando simular a exposio da rocha a ambientes quimicamente agressivos,


cidos e alcalinos, os corpos-de-prova foram colocados em contato com solues de
cido sulfrico (H2SO4 1%), com pH 1 a 1,5, e de hidrxido de sdio (NaOH 1N),
com pH 13,5 a 14.
A escolha do cido sulfrico baseou-se nas informaes relativas aos poluentes
atmosfricos, que reportam o ataque cido por SO2 como um dos maiores agentes
degradadores de rocha.
O ensaio consiste em deixar os corpos-de-prova parcialmente submersos (at
cerca de 1 cm, a partir da base), em recipientes plsticos, de fundo liso e reto,
contendo as solues mencionadas. As faces polidas ficaram expostas ao meio
ambiente, para que as eventuais modificaes fossem a registradas. Foi realizado em
sala desumidificada, com temperatura de cerca de 25C.
A durao foi de 30 dias consecutivos, com monitoramento dirio e troca de
solues em dias alternados, com o registro das modificaes. Aps esse perodo, as
solues foram retiradas, e os corpos-de-prova continuaram no mesmo ambiente por
um perodo de mais 30 dias, com monitoramento peridico, at sua secagem total.
Somente aps esse perodo, os corpos-de-prova foram lavados com gua
deionizada e secados para verificao das deterioraes ocorridas, por comparao
com suas contrapartes. Os sais formados foram identificados por difrao de raios X.
Na imerso parcial, as eflorescncias se desenvolvem na zona capilar
(Benavente et al., 2001), conforme ilustrado na Figura 5.11.
85

zona de
zona capilar
imerso

corpo-de-prova Figura 5.11 Ilustrao


esquemtica das zonas
soluo de imerso e capilar.

O mecanismo consiste na migrao da soluo, pela rocha, por capilaridade, da


zona de imerso para a zona capilar, na qual, por evaporao e supersaturao, ocorre
a cristalizao dos sais.
86

CAPTULO 6

APRESENTAO E ANLISE DOS RESULTADOS

Os resultados mostrados a seguir, foram analisados e discutidos luz das


informaes anteriormente apresentadas, enfocando principalmente as caractersticas
intrnsecas dos diferentes materiais estudados e as tendncias que possam
acrescentar conhecimento ao que j foi abordado ou de importncia na alterabilidade
deles.
No texto, so exibidos os valores mdios, desvio padro e coeficiente de
variao dos principais parmetros obtidos. Os resultados completos podem ser
consultados nos ANEXOS B a F.
Sucintamente, os tpicos e aspectos abordados foram os seguintes:
caracterizao petrogrfica e qumica: so apresentadas as caractersticas
petrogrficas importantes em relao a este estudo, quais sejam: tipo,
tamanho e quantidade de minerais formadores de rocha, suas inter-relaes
e alteraes, deformaes e fissuramento.
A composio qumica utilizada como um elemento qualificador, adicional,
para complementar a caracterizao da rocha e auxiliar na avaliao dos
ensaios de alterao acelerada;
ndices fsicos: apresentao e avaliao dos dados obtidos nas
determinaes de massa especfica (densidade) aparente, porosidade e
absoro pelos diferentes mtodos adotados. Caracterizao das
propriedades intrnsecas das rochas estudadas;
propriedades mecnicas: apresentao das resistncias compresso e
flexo, obtidas no material in natura e beneficiado, respectivamente. Tambm
foram realizados testes em corpos-de-prova dos mesmos materiais,
submetidos saturao em gua e a ciclos de aquecimento e resfriamento
(choque trmico), cujos resultados so apresentados e discutidos;
alterao acelerada: os resultados dos diversos ensaios foram comparados
entre si, com os dados dos ensaios fsicos e mecnicos e com as
propriedades petrogrficas. Modificaes significantes foram verificadas por
microscopia ptica.
87

As amostras submetidas a esses ensaios foram designadas e agrupadas


conforme mostrado na Tabela 6.1.

Tabela 6.1 Designaes adotadas para as amostras estudadas.


GRUPO DE
DESIGNAO NOME COMERCIAL COR PREDOMINANTE
AMOSTRAS
1 LBD Verde Labrador verde
VCB-1 Capo Bonito 1 vermelha
2 VCB-2 Capo Bonito 2 vermelha
VCB-3 Capo Bonito 3 vermelha
RIC Rosa Iracema rosa
3 BCR Branco Cristal Quartz branco-rosada
BSV Branco Savana branco-rosada
PIT Prata Interlagos cinza
4
AZF Azul Paulista Frente Nova cinza
5 BCE Branco Cear branca
ITN-1 Branco Itanas (Microponto II) branco-amarelada
6 ITN-2 Branco Itanas (Microponto III) branco-amarelada
CRV Branco Caravelas branco-esverdeada
CSB Casablanca branca, com faixas cinza
7 branco-amarelada, com faixas
FLS Falsias
amarelo-ferrugem
GVN Giallo Veneciano amarela
8 ARB Arabesco verde-clara
SCC Santa Ceclia amarela

Os oito grupos foram discriminados com base no critrio de proximidade


geolgica e/ou geogrfica e cores predominantes.
Este grupamento procura facilitar a apresentao e anlise dos dados, ao
mesmo tempo em que discrimina comercialmente os diferentes grupos de rochas. A
relevncia disso que se procurou, neste trabalho, conjugar as generalizaes
praticadas pelo mercado com o conhecimento cientfico e tecnolgico, de forma a
proporcionar a aplicao mais direta dos resultados obtidos.
A regresso linear e a determinao de coeficientes de correlao (R) Pearson
foram as tcnicas estatsticas utilizadas. Para a anlise conjunta dos resultados
obtidos nesse trabalho, consideraram-se os nveis de correlao conforme Tabela 6.2.
88

Tabela 6.2 Nveis de correlao considerados nesse trabalho.

valor correlao
R= 0 nula
0 < R < 0,30 muito fraca
0,30 < R < 0,50 fraca
0,50 < R < 0,70 mdia
0,70 < R < 0,90 forte
0,90 < R < 1 muito forte
R=1 perfeita

6.1 Propriedades Petrogrficas e Qumicas

A anlise petrogrfica enfocou, principalmente, a identificao, quantificao e


determinao das inter-relaes dos minerais essenciais; a observao e descrio
das feies julgadas, a priori, condicionadoras de degradaes nos ensaios de
alterao acelerada: fissuramento, granulao, alteraes preexistentes, presena de
minerais potencialmente instveis e outras. Considerou-se que estas informaes so
essenciais para a caracterizao petrogrfica das rochas e fundamentais para estudos
de alterabilidade e diagnsticos de degradao rochosa.
Embora pouco utilizada, especialmente no Brasil, a composio qumica da
rocha um importante complemento aos dados petrogrficos. Devido sua ainda
incipiente utilizao na caracterizao de rochas ornamentais, no h disponibilidade
de orientaes quanto ao uso adequado dessas informaes visando alterabilidade.
Desta forma, neste trabalho procurou-se estabelecer as tendncias das diferentes
rochas e sua integrao com os resultados dos vrios ensaios realizados,
destacadamente os de alterao acelerada.

6.1.1 Caractersticas petrogrficas

A anlise petrogrfica, nesse estudo, compreendeu os aspectos descritivos: tipo


e quantidade dos minerais essenciais, acessrios e de alterao, relaes texturais,
granulao, com especial enfoque nos padres de fissuramento e de alterao
intemprica.
Por se tratar de uma pesquisa de carter experimental, em que se utilizaram
diferentes tipos de rochas granticas para verificao de possveis condicionantes de
89

alteraes, privilegiou-se o estudo comparativo quele focado nas peculiaridades


petrolgicas de cada tipo rochosos selecionado.
Um outro enfoque, contribuindo para futuras proposies normativas, foi o de
procurar padronizar as descries de modo a torn-las suficientemente informativas da
rocha analisada, ao mesmo tempo em que subsidiem a comparao com as outras
rochas em estudo. As recomendaes da norma BS EN 12 407 (BSI, 2000) auxiliaram
a definio e priorizao dos principais aspectos abordados.
Uma grande dificuldade na descrio petrogrfica a padronizao da
abordagem de dois aspectos fundamentais: grau de alterao intemprica e grau de
microfissuramento. Mesmo quando se efetuam anlises modais, que sem dvida
trazem maior preciso que estimativas visuais, permanece um grau de incerteza
relativo padronizao do que se est computando na contagem.
Com base na experincia em anlises petrogrficas com esse enfoque, aqui
proposta a graduao dessas feies em quatro classes, quando avaliada,
preferencialmente, em lupa estereoscpica binocular, no aumento aproximado de 50X,
conforme Tabela 6.3.
Deve ser ressaltado que essa graduao se refere a rochas que, do ponto de
vista da geologia de engenharia e da geotecnia, so consideradas frescas ou
levemente alteradas, como pode ser observado na Tabela 6.4, compilada de Gupta;
Rao (2000) e Frazo (2002).
A despeito da importncia geolgica das alteraes hidrotermais e
metassomticas, no lhes foram dadas o mesmo destaque que para a alterao
intemprica, visto que elas no esto relacionadas s modificaes na porosidade ou
nas resistncias mecnicas aqui investigadas.

De acordo com Houaiss; Villar (2001): Fissura GEOL. Qualquer fratura ou fenda pouco alargada em terreno, rocha
ou mesmo mineral. Segundo essa mesma fonte: Fissurao condio do que est rachado ou fendido;
Fissuramento ao ou efeito de fissurar.Ou seja, o mais correto parece ser o termo fissurao, a despeito do uso j
tradicional do termo fissuramento, tambm aqui empregado.
90

Tabela 6.3 Graus de alterao intemprica e de microfissuramento adotados nesse trabalho.


GRAU ALTERAO INTEMPRICA MICROFISSURAMENTO
Cristais praticamente lmpidos e sem presena de
Incipiente fissuras praticamente imperceptveis.
hidrxidos de ferro, mesmo em fissuras.
microfissuras perceptveis;
Muito leve turbidez de cristais de plagioclsio,
predominantemente intragranulares,
Fraco incipientes modificaes em minerais mficos e
fechadas e, freqentemente, sem
poucos hidrxidos de ferro associados.
preenchimento
Cristais de plagioclsio esto, especialmente nos
ncleos, turvos por argilominerais, freqentemente
com carbonato, sericita e hidrxidos de ferro
microfissuras totalmente perceptveis;
associados.
predominantemente intra e
Moderado Biotita est parcialmente alterada, com liberao de
intergranulares, preenchidas, mas
hidrxidos de ferro.
pouco largas.
Outros minerais tambm podem estar parcialmente
alterados, como, por exemplo, sillimanita, em
filossilicatos secundrios.
Feldspatos, especialmente plagioclsio, esto
parcialmente alterados em argilominerais, com
sericita, carbonato e hidrxidos de ferro associados. microfissuras totalmente perceptveis,
Forte Demais minerais, exceto quartzo, apresentam-se, trans, inter e intragranulares,
em diferentes intensidades, tambm parcial a preenchidas e largas.
totalmente alterados, principalmente em
argilominerais e hidrxidos de ferro.

Tabela 6.4 Categorias e descrio de granitos alterados.

Graduaes Descrio da identificao visual


Sem indcios macroscpicos de alterao. Sem descolorao. Gros tm brilho
Rocha s (A0) vtreo. Virtualmente sem fraturas presentes. Quebra-se com dificuldade ao golpe
de martelo.
Alterao incipiente dos minerais; em geral a rocha exibe pouca descolorao.
Pouco alterada Oxidao incipiente. Minerais esto foscos, mas os gros esto firmemente
(A1) ligados. Alguns feldspatos podem estar pulverulentos. Finas fraturas so
visveis, em pequena quantidade.
Levemente oxidadas. Minerais medianamente alterados, geralmente sem brilho.
Moderadamente Poucos gros tm aparncia arenosa. Microfissuras alteradas, mas fechadas,
alterada (A2) so visveis. Plagioclsio est alterado. Feldspatos podem ser riscados. A rocha
pode ser quebrada com um golpe firme de martelo.
Descolorida e fortemente oxidada, com cor marrom clara. Minerais esto muito
Intensamente
alterados, muitas vezes friveis e pulverulentos. Microfissuras esto preenchidas
alterada (A3)
por argilominerais. Maioria dos feldspatos est decomposta.
Completamente descolorida. Pontos de argila branca esto presentes. Minerais
Completamente
esto totalmente friveis. Microfissuras esto abertas ou preenchidas por argila.
alterada (A4)
Amostras podem ser destorroadas com os dedos.
Textura original desaparece. A rocha torna-se granular, virtualmente sem
Solo residual (A5)
resistncia.
Fonte: Gupta; Rao (2000) e Frazo (2002).

A quantificao dos minerais essenciais foi realizada por meio da avaliao


visual da distribuio dos minerais na rocha, conforme item 5.1.1, aps ensaio de
colorao seletiva de feldspatos (Figura 6.1).
91

SCC RIC

BCE CRV

PIT ITN-1 VCB-2

CSB FLS GVN


Figura 6.1 Resultados da colorao seletiva para feldspatos.
92

A anlise modal, baseada nas recomendaes de Jones (1987), foi feita com o
intuito de comparar as porcentagens computadas por esses dois mtodos. Contemplou
a contagem de 600 a 800 pontos, conforme a granulao da rocha, e cujos resultados
so apresentados na Tabela 6.5.

Tabela 6.5 Resultados da quantificao de minerais.


Q Pl KF Gr Bi Mu
CS AM CS AM CS AM CS AM CS AM AM
LBD 25 13 18 36 57 44 0 6 0 2
VCB-1 33 32 14 19 50 45 3 5
VCB-2 28 30 17 16 51 50 4 4
VCB-3 32 30 16 24 51 41 6
RIC 34 35 22 27 38 35 5 3
BSV 30 37 26 27 43 32 1 4
BCR 31 33 29 42 39 22 1 3
PIT 27 43 29 26 38 25 5 4 2
AZF 30 30 31 33 37 31 3 5 1
BCE 28 42 36 22 30 30 5 0 6
ITN-1 25 33 25 11 50 50 2 0 4
ITN-2 25 35 31 28 45 36 0 1 1
CVR 11 23 0 1 87 75 3 1
CSB - A 15 49 33 31 48 5 5 2 13
CSB - B 9 30 9 15 77 49 5 1 5
FLS - A 26 46 49 20 22 22 3 1 10
FLS - B 3 - 18 - 67 - - - 12 - -
ARB 35 48 22 8 39 39 3 3 2 1
SCC 24 36 18 12 54 44 2 6 3 1
Nota: CS = contagem em amostra de mo com colorao seletiva de feldspatos; AM = anlise modal.
Q = quartzo (%); Pl = plagioclsio (%); KF = feldspato potssico (%); Gr = granada (%); Bi = biotita %);
Mu = muscovita (%).

Teoricamente, esperado que as contagens realizadas pelos dois


procedimentos apresentem valores prximos ou alguma correlao positiva. Para a
verificao disso, foram calculadas as correlaes entre os resultados obtidos,
conforme apresentados na Figura 6.2.
As correlaes obtidas so positivas; muito fraca para quartzo, fraca a mdia
para plagioclsio e mdia a forte para feldspato alcalino. A distribuio dos gros na
rocha, seus tamanhos relativos e a rea de contagem abrangida nesses dois
procedimentos parecem ser a explicao mais adequada para as diferenas
encontradas. A maior rea de amostragem na contagem de minerais em amostras de
mo, submetidas a ensaio de colorao seletiva, reflete melhor a composio global da
rocha,
93

80

60
R = 0,19
AM (%)

40
R = 0,73

20
R = 0,47
Figura 6.2 Correlaes entre
0 contagens em amostra de mo e
0 20 40
CS (%)
60 80 100
anlise modais para quartzo,
quartzo plagioclsio feldspato alcalino
plagioclsio e feldspato alcalino.

A granulao mdia a grossa das rochas em estudo, as maiores dimenses e a


menores variaes de tamanhos de feldspato alcalino e plagioclsio, como mostrado
na Tabela 6.6 e na Figura 6.3, tambm colaboraram para que a anlise modal,
freqentemente, no fornecesse a composio mineralgica mais representativa da
rocha.

Tabela 6.6 Variaes de tamanho de gro e tamanho de gro predominante.


Q Pl KF Bi
gr pred. gr pred. gr pred. gr pred.
LBD 1-18 8 1-18 5 4-23 15 1-3 2
VCB-1 2-5 3 1-4 2 2-18 7 2 -
VCB-2 1-8 6 5 2 5-15 7 1-3 1,5
VCB-3 1-8 3 1-6 2,5 3-18 7 1 1
RIC 1-8 2,5 1-4 2,5 4-16 8 0,5-2,5 1,5
BSV 1-8 5 0,5-3,5 1,5 2-8 5 0,5-3 1
BCR 1-6 2 1-8 5 3-12 5 0,5-2,5 1
PIT 0,5-3,0 1 0,5-5,0 1,5 1-8 3 0,5-1,5 1
AZF 1-5 2,5 0,5-3,5 1,5 1-18 5 1,5-2,5 1,5
BCE 3-11 8 0,5-2,0 1,5 6-11 8 - -
ITN-1 1-15 5 1-3 3 1-8 7 - -
ITN-2 3-14 8 1-3 1,5 1-8 7 - -
CRV 0,1-3,5 0,5 0,2-1,0 0,2 0,3-2,0 0,5 - -
CSB A 0,5-15 4 1-15 5 1-7 3 2,5 -
CSB B 1 1 1-9 2 1-9 2,5 2,5 -
FLS 0,5-1,5 1 2 2 1,6 2,5 1 -
GVN 0,5-15,0 6 1-10 8 4-30 15 0,5-3,0 -
ARB 1-25 8 1-9 5 15 15 1 -
SCC 0,5-15,0 7 2-10 3 2-7 4 0,5-2,5 1

Nota: gr = variao de tamanho dos gros (mm); pred. = tamanho gro predominante (mm). Demais
smbolos, iguais Tab. 6.5.
94

16

14

12

10

% 8

0
LBD VCB-1 VCB-2 VCB-3 RIC BSV BCR PIT AZF BCE ITN-1 ITN-2 CRV CSB A CSB B FLS GVN ARB SCC

quartzo plagioclsio feldspato alcalino

Figura 6.3 Distribuio do tamanho de quartzo, plagioclsio e feldspato alcalino


nas diferentes rochas estudadas.

O feldspato alcalino tende a apresentar o maior tamanho de gro, o plagioclsio,


o menor e o quartzo, a maior variao granulomtrica nas rochas estudadas, aspectos
que devem influenciar o comportamento das rochas quanto s suas resistncias
mecnicas e alterabilidade.
Os resultados das anlises petrogrficas esto mostrados a seguir. A
composio mineralgica apresentada nas tabelas sntese o resultado dos dados
obtidos nas contagens em amostra de mo, corrigidos pelos teores dos outros minerais
observados nas vrias lminas delgadas confeccionadas.

6.1.1.1 Vermelho Capo Bonito

Na regio de Capo Bonito, Estado de So Paulo, no contexto do corpo grantico


Capo Bonito, ocorrem granitos vermelhos a vermelho amarronzados, homogneos e
de granulao mdia a grossa, comercialmente conhecidos como Vermelho Capo
Bonito (VCB-1, VCB-2 e VCB-3). Petrograficamente classificam-se como biotita
sienogranitos, muitas vezes com teores de plagioclsio limtrofes com o campo dos
monzogranitos (Tabela 6.7).
95

Tabela 6.7 Resultados de anlises petrogrficas das amostras VCB-1, VCB-2 e VCB-3.
AMOSTRA VCB-1 VCB-2 VCB-3
vermelho-claro
natural vermelho mdio a escuro vermelho-claro
amarronzado
cor
vermelho-claro
polida vermelho mdio a escuro vermelho-claro
amarronzado
estrutura macia macia macia
ineqigranular ineqigranular ineqigranular
textura
hipidiomrfica hipidiomrfica hipidiomrfica
mdia a grossa: em geral mdia a
mdia a grossa: 2-10 mm;
granulao entre 3-8 mm; microclnio, predominantemente
microclnio at 18 mm
at 18 mm grossa: 5-15 mm
mineralogia (%)
quartzo 30-35 30 30
plagioclsio 15 (oligoclsio) 15 (oligoclsio) 15-20 (oligoclsio)
microclnio 45 (microperttico) 45-50 (microperttico) 40-45 (perttico)
biotita 5-10 5-10 10
opacos, apatita, zirco,
opacos, apatita, zirco, titanita, opacos, fluorita,
acessrios (tr) fluorita, muscovita, biotita
fluorita apatita, zirco
verde
sericita, clorita, carbonato, clorita, sericita, carbonato, sericita, clorita, carbonato,
secundrios hidrxidos de ferro, hidrxidos de ferro, hidrxidos de ferro,
argilominerais argilominerais argilominerais
alterao fraca a moderada fraca a moderada fraca a moderada
plagioclsio: parcialmente
plagioclsio: intensamente
alterado em
alterado, a partir dos
argilominerais, hidrxidos
ncleos, em sericita e
de ferro e carbonato; plagioclsio: turvo por
turvo por argilominerais e
biotita: localmente, argilominerais e hidrxidos
hidrxidos de ferro;
alterada em clorita; de ferro, a parcialmente
intemprica biotita: parcial a,
hidrxidos de ferro: alterado em sericita;
localmente, totalmente
tambm ocorrem em biotita: parcial a totalmente
alterada em clorita e
fissuras prximas a biotita; alterada em clorita.
hidrxidos de ferro, que
carbonato: em espaos
tambm ocupam fissuras
intergranulares ou em
prximas.
biotita.
hidrotermal - - -
fissuramento fraco a moderado fraco a moderado fraco
x (predominante) x (predominante) x (predominante) quartzo
intragranulares
quartzo e plagioclsio quartzo e feldspatos e feldspatos
x (predominante)
intergranulares x (quartzo) x (quartzo)
quartzo
transgranulares x (quartzo e feldspatos) x (raras) x (raras)
carbonato, filossilicatos e hidrxidos de ferro, filossilicatos e hidrxidos
preenchimento
hidrxidos de ferro carbonato e filossilicatos de ferro
classificao (Biotita) Sienogranito (Biotita) Sienogranito Biotita Sienogranito

Exibem arranjo textural ineqigranular hipidiomrfico, caracterizado por cristais


andricos de quartzo e subdricos de microclnio (microperttico) e plagioclsio, esses
freqentemente tabulares (Figura 6.4).
96

Figura 6.4 Amostra VCB-3. Aspecto


geral do granito Vermelho Capo
Bonito. Notar cristais tabulares de
plagioclsio (pl) com os ncleos
alterados e com hidrxidos de ferro
associados.
polarizadores cruzados

Fraca a moderada alterao intemprica evidenciada pela alterao de


plagioclsio, especialmente nos ncleos e nas micropertitas, em argilominerais,
hidrxidos de ferro e sericita/muscovita (Figura 6.5). Segundo identificao
mineralgica por difratometria de raios X, em poro retirada dos ncleos de feldspatos
alterados, os argilominerais seriam do grupo da illita e clorita (VCB-2).

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


Figura 6.5 Amostra VCB-3. Aspecto de cristal de plagioclsio alterado em argilominerais,
hidrxidos de ferro e sericita/muscovita.

Hidrxidos de ferro presentes nas alteraes de plagioclsio podem tambm ser


observados em amostra de mo e fornecem a colorao avermelhada caracterstica.
Algumas feies macroscopicamente distintivas entre as amostras no puderam
ser reconhecidas ao microscpio, tampouco diferenas nos padres de alterao
intemprica. A VCB-2 mais grossa e exibe maior homogeneidade granulomtrica que
as outras duas.
97

No tocante ao fissuramento, esse varia de fraco a moderado,


predominantemente do tipo intra e intergranular, afetando quartzo e feldspatos
(plagioclsio, em especial). As fissuras acham-se preenchidas por filossilicatos,
carbonato e hidrxidos de ferro.
Fluorita relativamente comum, ocorrendo em vnulas ou como incluses em
feldspatos.

6.1.1.2 Azul Paulista Frente Nova e Prata Interlagos

Tambm do Estado de So Paulo, foram estudadas as rochas comercialmente


designadas de Azul Paulista Frente Nova (AZF) e Prata Interlagos (PIT), de cor cinza
levemente azulado e amarelado, respectivamente, cujas caractersticas petrogrficas
encontram-se sintetizadas na Tabela 6.8.
So biotita monzogranitos, de granulao fina a mdia e arranjo textural granular
hipidiomfico, caracterizado por cristais andricos de quartzo (geralmente em
agregados granoblsticos finos, especialmente na PIT) e subdricos de microclnio e
plagioclsio (freqentemente tabulares) (Figuras 6.6 e 6.7).

polarizadores cruzados polarizadores cruzados


Figura 6.6 Amostra AZF. Aspecto geral do Figura 6.7 Amostra PIT. Aspecto geral do
granito Azul Paulista Frente Nova. granito Prata Interlagos.
Notar cristais de plagioclsio com ncleos Detalhe de ncleos de feldspatos alterados,
alterados em argilominerais e sericita. Fissuras especialmente segundo as linhas de
mais largas cortam feldspatos e quartzo. crescimento.
98

Tabela 6.8 Resultados de anlises petrogrficas das amostras AZF, PIT e LBD.
AMOSTRA AZF PIT LBD
natural cinza-claro azulado cinza-claro amarelado verde-escuro acastanhado
cor
polida cinza-mdio azulado cinza-mdio amarelado verde-escuro acastanhado
estrutura macia macia macia
ineqigranular
textura granular hipidiomrfica granular hipidiomrfica
hipidiomrfica
fina a grossa, variando de
fina a mdia: fina a mdia: 0,5-3 mm,
granulao 2-25 mm (predomina.ao
0,5-5 mm localmente at 6 mm
redor de 10 mm)
mineralogia (%)
quartzo 30 30 15-20
plagioclsio 25-30 (oligoclsio) 25-30 (oligoclsio) 20 (oligoclsio-andesina)
40 (feldspato potssico
microclnio 30 (microperttico) 30
cripto a microperttico)
biotita 10 10 5
hiperstnio - - 5
granada - - 5
opacos - - <5
hornblenda - - 5
zirco, apatita, turmalina, zirco, apatita, fluorita, opacos, allanita, apatita,
acessrios
fluorita (<5) turmalina, opacos (<5) zirco (tr)
sericita, muscovita, clorita, sericita, muscovita,
filossilicatos, carbonato,
secundrios carbonato, argilominerais, carbonato, argilominerais,
hidrxidos de ferro
clorita, hidrxidos de ferro hidrxidos de ferro
alterao fraca a moderada fraca a moderada moderada
ncleos de cristais de
ncleos de cristais de feldspatos:
plagioclsio: parcial a
plagioclsio: alterados em moderadamente alterados
totalmente alterados em
sericita e argilominerais, em argilominerais e
argilominerais, sericita e
com muscovita, hidrxidos sericita, com hidrxidos de
intemprica carbonato, com muscovita
de ferro e carbonato ferro associados;
e hidrxidos de ferro
associados; hiperstnio: fortemente
associados;
biotita: parcialmente alterado ao longo e
biotita: localmente, altera-
alterada em clorita. prximo de clivagens.
se em clorita.
hidrotermal incipiente incipiente -
fissuramento fraco fraco forte
intragranulares x (predominante) x (predominante) x
intergranulares x x -
x (predominante)
transgranulares - -
quartzo e feldspatos
localmente, por localmente, por
filossilicatos, hidrxidos de
preenchimento argilominerais e hidrxidos argilominerais, hidrxidos
ferro e carbonato
de ferro de ferro e carbonato
Charnockito
(Hiperstnio
classificao Biotita Monzogranito Biotita Monzogranito
Sienogranito) com
granada

Cristais de plagioclsio so zonados, e os ncleos esto, invariavelmente,


parcial a totalmente alterados em argilominerais, sericita e carbonato, com hidrxidos
de ferro associados. A anlise por difratometria de raios X, em pores retiradas de
ncleos de plagioclsio alterado, indicou argilominerais do grupo da illita.
99

A despeito da tonalidade amarelada da amostra PIT, atribuvel maior ao


intemprica que na amostra AZF, no se observaram, ao microscpio, feies que
indicassem proporcionalmente tal incremento de alterao. A alterao de biotita em
clorita foi a principal modificao detectada.
O fissuramento incipiente a fraco, intragranular, mais freqentemente atingindo
cristais de plagioclsio, e apresentando preenchimento por argilominerais, hidrxidos
de ferro e, raramente, carbonato.
muito comum a ocorrncia de muscovita, recristalizada, associada biotita,
em espaos intergranulares e ou em plagioclsio (Figura 6.8).

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


Figura 6.8 Amostra PIT. Aspecto da alterao de plagioclsio em muscovita.

Turmalina verde-azulada e fluorita evidenciam ao hidrotermal tardi-magmtica,


que pode ser, nesse caso, ao menos em parte, responsvel pela sericitizao dos
ncleos de plagioclsio.

6.1.1.3 Verde Labrador

0 Verde Labrador (LBD), rocha charnocktica explorada na regio de Baixo


Guandu, a oeste do Estado do Esprito Santo, no contexto geolgico do Complexo
Migmattico-Granultico de Minas Gerais, , petrograficamente, um charnockito com
granada (hiperstnio sienogranito com granada) (Tabela 6.8).
Apresenta cor verde-escuro acastanhada e granulao fina a grossa,
predominantemente grossa. O arranjo textural ineqigranular hipidiomrfico
caracterizado por cristais subdricos a andricos de feldspatos, milimtricos a
100

centimtricos, e andricos de quartzo (Figura 6.9).

polarizadores cruzados polarizadores paralelos.


Figura 6.9 Amostra LBD. Aspecto geral do charnockito Verde Labrador. Notar as dimenses
milimtricas de feldspatos (KF) e intenso microfissuramento os afetando. Hornblenda (hb),
hiperstnio (hy), biotita (bi) e opacos (op), geralmente em agregados, se distribuem
esparsamente pela rocha.

Em geral, os minerais mficos (hiperstnio, hornblenda e biotita) e opacos


constituem agregados dispostos esparsamente pela rocha. A granada lhes pode estar
associada ou ocorrer em porfiroblastos, subdricos a eudricos.
O fissuramento intenso, o maior das rochas em estudo, predominantemente
transgranular, configurando uma rede de microfissuras entrecortadas, preenchidas por
filossilicatos e hidrxidos de ferro. Freqentemente, tambm radial a partir de cristais
de ortopiroxnio ou hornblenda.
Intemperismo moderado evidenciado pela alterao de feldspatos, a partir de
microfissuras, em argilominerais e sericita, com hidrxidos de ferro associados.
Ortopiroxnio se altera, ao longo de clivagens e fissuras em hidrxidos de ferro (Figura
6.10).
A identificao mineralgica por difratometria de raios X indicou somente a
presena de argilominerais do grupo da illita, como resultantes da alterao de
feldspatos.
101

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


Figura 6.10 Amostra LBD. Aspecto do forte microfissuramento em feldspatos, que propicia
alterao em argilominerais (+ hidrxidos de ferro) ao seu redor, e da alterao de hiperstnio
(hy), tambm em hidrxidos de ferro.

Deve-se ressaltar a presena de granada, relativamente incomum em


charnockitos. Associao mineral semelhante (hornblenda + granada + ortopiroxnio +
plagioclsio + quartzo feldspato potssico biotita opacos) pde ser encontrada na
literatura, em corpos charnockticos da Sries Highland, no Sri Lanka, os quais
Schumacher et al. (1990) consideraram derivados de metamorfismo de alto grau (fcies
granulito), com presses entre 7,3 kbar e 9,0 kbar, podendo decrescer at 3,5 kbar
para associaes sem hornblenda, e temperaturas entre 760 oC e 840oC, podendo, da
mesma forma decrescer at 600oC.

6.1.1.4 Branco Itanas e Branco Caravelas

Na regio de Medeiros Neto, BA, no contexto geolgico da Provncia


Mantiqueira, so explorados os Branco Itanas Microponto II (ITN-1), Branco Itanas
Microponto III (ITN-2) e Branco Caravelas (CRV). Os dois primeiros explorados em
frentes de lavra distintas, na mesma mina, e o ltimo em mina localizada a alguns
quilmetros daquela, aparentemente, dentro do mesmo contexto geolgico. Suas
caractersticas petrogrficas acham-se na Tabela 6.9.
As amostras Branco Itanas so gnaisses monzogranticos com granada, macro
e microscopicamente muito semelhantes. A ITN-1 acha-se cortada por vnulas quartzo-
feldspticas, de granulao grossa, com abundantes mficos (biotita) associados.
102

Tabela 6.9 Resultados de anlises petrogrficas das amostras ITN-1, ITN-2 e CRV.
AMOSTRA ITN-1 ITN-2 CRV
natural branco-esverdeado rosado branco-esverdeado rosado branco-esverdeado
cor
polida branco-esverdeado rosado branco-esverdeado rosado branco-esverdeado
estrutura Macia a orientada macia a orientada macia
granoblstica
granoblstica granoblstica
ineqigranular interlobada
textura ineqigranular amebide a ineqigranular interlobada
a serrilhado /
interlobada a amebide
porfiroblstica
fina a mdia: 0,1-2,0 mm,
mdia a grossa: 1-5 mm; mdia a grossa: 1-5 mm; com cristais de quartzo
granulao quartzo em cordes: at quartzo em cordes: at entre 1-3 mm
15 mm 15 mm porfiroblastos de granada:
at 50 mm
mineralogia (%)
quartzo 25 25-30 20-25
plagioclsio 25-30 (oligoclsio) 25-30 (oligoclsio) 5 (albita-oligoclsio)
40-45 (feldspato potssico 35-40 (feldspato potssico
microclnio 55-60 (mesoperttico)
cripto a microperttico) microperttico)
biotita tr <5 -
granada 5 5 5
sillimanita - - <5
cordierita tr - 5-10
zirco, opacos (sulfetos e
acessrios (tr) opacos, titanita (?) opacos, espinlio verde
xidos)
sericita, carbonato,
carbonato, argilominerais
muscovita, argilominerais opacos, argilominerais
secundrios incolores, muscovita,
incolores, carbonato incolores, hidrxidos de
biotita
ferro
alterao fraca fraca fraca a moderada
feldspatos: turvos por
plagioclsio: altera-se em
argilominerais e local provvel cordierita:
carbonato e sericita e
alterao em sericita e totalmente alterada em
outros filossilicatos
Intemprica/ carbonato; argilominerais incolores;
incolores;
hidrotermal argilominerais granada: pode estar
granada: bordas e fraturas
intergranulares: alterao alterada em muscovita,
alteradas em muscovita
de mineral primrio, no biotita e carbonato.
e/ou sericita e carbonato.
identificado.
fissuramento moderado moderado a forte fraco a moderado
x (predominante) quartzo
intragranulares x (quartzo e feldspatos) x (quartzo (+ granada))
e feldspatos
intergranulares x (raras) - -
transgranulares x (quartzo e feldspatos) x (quartzo e feldspatos) -
carbonato ou sericita, sericita, filossilicatos
argilominerais ou sem
preenchimento freqentemente sem incolores, raros hidrxidos
preenchimento
preenchimento de ferro
Gnaisse microclnio
Gnaisse Monzograntico gnaisse monzograntico
classificao Grantico com Granada e
com Granada com granada
Cordierita

Apresentam cor branco-esverdeada, levemente rosada, granulao mdia a


grossa, com quartzo constituindo cordes, que medem at 15 mm. O arranjo textural
granoblstico, ineqigranular, com contato entre gros do tipo interlobado a amebide,
103

raramente retilneos (Figura 6.11). Granada ocorre como microporfiroblastos eudricos,


em geral medindo cerca de 1 mm.

polarizadores cruzados polarizadores cruzados


ITN-1 ITN-2
Figura 6.11 Amostras ITN. Aspecto geral do granito Branco Itanas. Notar heterogeneidade
granulomtrica e contatos interlobados, entre os gros;

A fraca alterao evidenciada por feldspatos turvos por argilominerais, que se


formam a partir de microfissuras ou clivagens (Figura 6.12). Tambm podem estar,
localmente, alterados em sericita e carbonato.

Figura 6.12 Amostra ITN-2. Aspecto do


microfissuramento intragranular em
plagioclsio (PI) e do preenchimento de
espaos intragranulares, em feldspatos, por
argilominerais (am).
polarizadores cruzados

Dispersamente, observam-se muscovita e/ou carbonato e/ou argilominerais


incolores em espaos intergranulares. A identificao dos argilominerais presentes na
rocha, por difratometria de raios X, indicou que se trata de caulinita e, possivelmente,
de argilominerais do grupo das esmectitas.
104

Aparentemente, tais rochas apresentam pequena sobreposio de alterao


intemprica com provvel alterao deutrica, que seria a responsvel pela
substituio de supostos cordierita ou aluminossilicatos pelos argilominerais
intersticiais. relativamente comum bordas de plaquetas de biotita substitudas por
argilominerais, possivelmente relacionados ao de fluidos tardi-magmticos (Figura
6.13).

Figura 6.13 Amostra ITN-1. Aspecto de


biotitas substitudas por argilominerais, por
provvel ao deutrica. Notar
microfissuramento intra e transgranular e
sericitizao de plagioclsio (setas).
polarizadores cruzados

Microfissuramento, fraco a moderado, intra e intergranular afeta quartzo e


feldspatos. Essas rochas exibiram modificao do grau de microfissuramento entre as
sees delgadas confeccionadas a partir de blocos e de ladrilhos, mais intenso nesses
ltimos, nos quais tambm se observa a presena de hidrxidos de ferro impregnando
microfissuras.
Essas observaes demonstram como so comuns pequenas variaes nos
materiais rochosos, que freqentemente no so detectadas pelos mtodos de
investigao, por melhor que tenha sido a amostragem do material. Por outro lado,
reforam a argumentao de que determinaes isoladas no devem ser tomadas
como padro ou como caracterizao de um material rochoso.
O Branco Caravelas tem colorao branco-esverdeada, estrutura macia e
granulao fina. O arranjo textural granoblstico caracteriza-se por grande
heterogeneidade granulomtrica (Figura 6.14). Os gros tm contatos interlobados a
serrilhados, muito raramente retilneos.
105

Figura 6.14 Amostra CRV. Aspecto geral


do granito Branco Caravelas.
Notar a heterogeneidade granulomtrica.
polarizadores cruzados

Microfissuramento fraco a moderado, intragranular, observado especialmente


em quartzo.
Os minerais esto praticamente inalterados, mas caracterstica a ocorrncia
dispersa de argilominerais de cor levemente amarelada que correspondem aos
pontos verde-claro observados em amostra de mo principalmente em espaos
intergranulares, aqui tambm atribudos alterao deutrica de possvel cordierita ou
aluminossilicatos (Figura 6.15). Cristais submilimtricos de sillimanita ocorrem
preferencialmente dispostos nessas reas.

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


a) b)
Figura 6.15 Amostra CRV. Argilominerais, comumente observados pela rocha, ocupando
espaos intergranulares (a). Notar microfissuramento intergranular, sem preenchimento e
ligeiramente aberto (em azul) (b).

A identificao mineralgica, por difratometria de raios X, da frao argila,


indicou que os argilominerais presentes so essencialmente do grupo da caulinita.
106

6.1.1.5 Rosa Iracema, Branco Cristal e Branco Savana

Na regio de Forquilha (CE), na regio de Serra da Barriga, so explorados os


Rosa Iracema, Branco Savana e Branco Cristal Quartz, rochas de cor rosa a rosa-
acinzentado ou levemente esverdeado, cujas principais propriedades petrogrficas
esto na Tabela 6.10.

Tabela 6.10 Resultados de anlises petrogrficas das amostras RIC, BCR, BSV.
AMOSTRA RIC BCR BSV
natural rosa rosa-esverdeado rosa -acinzentado
cor
polida rosa rosa-esverdeado rosa-acinzentado
estrutura macia macia macia
textura granular hipidiomrfica granular hipidiomrfica granular hipidiomrfica
granulao mdia a grossa: 3-10 mm mdia a grossa: 1-8 mm mdia a grossa: 3-8 mm
mineralogia (%)
quartzo 35 30 30-35
30-35 (oligoclsio-
plagioclsio 20-25 (oligoclsio) 25 (oligoclsio-andesina)
andesina)
microclnio 35 (microperttico) 35 (microperttico) 35 (microperttico)
biotita 5-10 5-10 5-10
allanita, fluorita, apatita, zirco, titanita, apatita,
acessrios (tr) zirco, apatita, fluorita
zirco, opacos allanita, fluorita
clorita, sericita, muscovita,
carbonato, argilominerais,
carbonato, sericita, clorita, argilominerais, hidrxidos
secundrios sericita, muscovita, clorita,
filossilicatos, muscovita de ferro, filossilicatos,
hidrxidos de ferro
carbonato
alterao fraca a moderada moderada fraca a moderada
plagioclsio: turvo por plagioclsio: turvo por plagioclsio: turvo por
argilominerais e com argilominerais e com argilominerais e com
ncleos alterados em ncleos alterados em ncleos alterados em
sericita. Muscovita ocorre sericita, com muscovita sericita. Muscovita ocorre
intemprica
associada; associada; associada;
biotita: altera-se em clorita biotita: altera-se em clorita biotita: altera-se em clorita
e poucos hidrxidos de (+filossilicato incolor) e e hidrxidos e/ou xidos
ferro. hidrxidos de ferro. de ferro.
hidrotermal - - -
fissuramento fraco fraco a moderado fraco a moderado
intragranulares x (quartzo) x (feldspatos) x (quartzo e feldspatos)
x (predominante)
intergranulares x x (quartzo (+feldspatos))
quartzo (+ feldspatos)
x (predominante)
transgranulares x (raras) -
quartzo e feldspatos
carbonato, hidrxidos de
hidrxidos de ferro,
preenchimento carbonato, filossilicatos ferro (nas proximidades de
filossilicatos incolores
biotita)
classificao (Biotita) Monzogranito (Biotita) Monzogranito (Biotita) Monzogranito

Tratam-se de (biotita) monzogranitos, de granulao mdia a grossa e estrutura


macia, compostos por quartzo e feldspatos (plagioclsio e microclnio microperttico)
em arranjo granular hipidiomrfico, eqigranular (Figuras 6.16 e 6.17).
107

polarizadores cruzados polarizadores cruzados.


Figura 6.16 Amostra RIC. Aspecto geral do Figura 6.17 Amostra BCR. Aspecto geral do
granito Rosa Iracema. Notar homogeneidade granito Branco Cristal. Notar hipidiomorfismo
granulomtrica e biotita em agregados de dos feldspatos.
pequenas lamelas.

Fraco microfissuramento intragranular, cortando quartzo e feldspatos, predomina


na RIC, geralmente preenchido por carbonato e filossilicatos. As amostras BSV e BCR
tm maior microfissuramento que RIC, predominantemente intergranular e,
subordinadamente, intragranular, esse observado principalmente em plagioclsio; e
presena de hidrxidos de ferro, quase que invariavelmente associados ao material de
preenchimento (filossilicatos e/ou carbonato).
O maior grau de fissuramento e a presena de hidrxidos de ferro nas
microfissuras constituem as diferenas observadas entre RIC e BSV. Distintivamente
dessas duas, BCR exibe granulao levemente menor.
Alterao intemprica fraca a moderada afeta RIC e BSV, caracterizada por
plagioclsio, principalmente, turvo por argilominerais e exibindo ncleos parcialmente
alterados em sericita; biotita est parcialmente alterada em clorita, com hidrxidos de
ferro associados (em maior quantidade na BSV, inclusive com xidos de ferro
associados).
A alterao pouco mais intensa em BCR, que exibe biotita alterada em clorita e
hidrxidos de ferro, que por sua vez est interestratificada com filossilicato incolor, no
identificado (Figura 6.18). Identificao mineralgica por difratometria de raios X, da
poro alterada em ncleos de plagioclsio, da amostra BCR, indicou que os
argilominerais so predominantemente do grupo da illita.
108

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


Figura 6.18 Amostra BCR. Aspecto de lamelas de biotita intercrescidas com filossilicato
incolor.

Biotita tambm observada em agregados milimtricos de pequenas plaquetas,


aparentemente produto de substituio de mineral mfico.
Allanita est parcial a totalmente alterada em argilominerais.
Fluorita, em cristais milimtricos, ocorre esparsamente, ocupando espaos
intergranulares.
Carbonato e hidrxidos de ferro esto, localmente, ocupando espaos
intergranulares em BSV.

6.1.1.6 Branco Cear

Na regio de Santa Quitria (CE), no Stock Morrinhos, explorado o granito


Branco Cear. Trata-se de uma rocha com denominaes comerciais muito
diversificadas e uma das poucas rochas ornamentais brasileiras j objeto de vrios
estudos.
Segundo Mesquita (2002), na jazida do granito Branco Cear, so explorados
quatro tipos de granitos brancos, que se diferenciam por variaes texturais e
estruturais, que referiu como Clssico, Cotton, Tapajs e Super Branco. A amostra aqui
estudada, aparentemente, corresponde ao tipo Clssico, conforme resultados
petrogrficos apresentados na Tabela 6.11.
109

Tabela 6.11 Resultados de anlises petrogrficas das amostras BCE, CSB, FLS.
AMOSTRA BCE CSB FLS
branca levemente rosada
branca com pontos pretos branco-amarelada com
natural com faixas preto-
e esverdeados faixas ferruginosas
esverdeado
cor
branca levemente rosada
branca com pontos pretos branco-amarelada com
polida com faixas preto-
e esverdeados faixas ferruginosas
esverdeado
estrutura macia gnissica gnissica
granoblstica granoblstica
ineqigranular ineqigranular interlobada ineqigranular interlobada
textura
hipidiomrfica, poiquiltica a poligonal / a poligonal /
granolepidoblstica granolepidoblstica
fina a grossa, varivel
fina a mdia fina a grossa, varivel
segundo faixas.
matriz (albita): 0,5-1,0 mm segundo faixas.
granulao predomina mdia a
fenocristais (quartzo e predomina mdia a
grossa: 1-5 mm, at 15
microclnio): 3-10 mm grossa: 1-10 mm
mm
mineralogia (%) A B A B
quartzo 30 10 40 15 40
plagioclsio 35 (albita) 10 (oligocl.) 25-30 15 (oligocl.) 25-30
microclnio 30 65 45
5-10 5-10
(micropert.) (micropert.)
biotita - 5 5 5 5
muscovita - 5 15 15 15
mica litinfera 5-10 - - - -
topzio 5-10 - - - -
granada - 5 5 5 5
Acessrios (tr) zirco, fluorita opacos opacos
sericita, argilominerais,
epdoto, sericita,
secundrios sericita hidrxidos de ferro, clorita,
argilominerais, clorita
epdoto
alterao incipiente fraca fraca a moderada
plagioclsio: turvo por
microclnio e albita: granada: altera-se em argilominerais e
levemente turvos e biotita, segundo fraturas; localmente alterado em
localmente pontilhados plagioclsio: ncleos sericita;
intemprica
por sericita; turvos por argilominerais e granada altera-se em
topzio: incipiente localmente alterados em clorita, segundo fraturas;
alterao para sericita. sericita. biotita: altera-se em
clorita.
hidrotermal - - -
fissuramento incipiente fraco fraco a moderado
intragranulares x (quartzo) x (predominante) - quartzo x - quartzo e feldspatos
intergranulares - - x
x (raras) preenchidas
transgranulares - x
por carbonato
hidrxidos de ferro e
preenchimento sem preenchimento carbonato, sericita
argilominerais castanhos
Gnaisse Quartzo Sientico
Gnaisse Quartzo Sientico
(A) com faixas de
classificao Albita Granito com faixas de Muscovita
Muscovita Gnaisse
Gnaisse Tonaltico
Tonaltico (B)
110

um albita granito, de cor branca, com pontos pretos e esverdeados, composto


por cristais subdricos a eudricos de quartzo, microclnio e plagioclsio (albita) em
arranjo granular hipidiomrfico a panidiomrfico fino (geralmente entre 0,5 e 1,0 mm).
Quartzo e microclnio freqentemente constituem microfenocristais poiquilticos,
contendo incluses de cristais tabulares de albita (Figura 6.19 a, b).

polarizadores cruzados polarizadores cruzados


a) b)
Figura 6.19 Amostra BCE. Aspecto geral do granito Branco Cear. Notar, em (b), a presena
de mica litinfera ocupando espaos intergranulares ou fissuras em feldspatos.

Mica litinfera e topzio, geralmente associados, ocorrem em quantidades


subordinadas.
Alterao intemprica praticamente ausente, denotada por leve turvamento
dos cristais de microclnio e albita, localmente pontilhados de sericita. Topzio exibe
alterao incipiente em sericita.
Metassomatismo associado greisenizao seria o processo responsvel pela
presena de albita, mica litinfera, fluorita e topzio

6.1.1.7 Casablanca e Falsias

Casablanca e Falsias so explorados em Pedra Branca (CE), no contexto dos


leptinitos Tria. Trata-se das variaes praticamente inalterada e intempericamente
alterada, respectivamente, de rocha gnissica, com marcante bandamento
caracterizado pela alternncia faixas ou lentes irregulares, ora essencialmente quartzo-
feldspticas, ora com minerais micceos associados. No Casablanca essas faixas
representam, respectivamente, reas de cor branca e de cor cinza mdio; e, no
Falsias, aquelas de cor branco-amarelada e de cor ferrugem.
111

Por meio de ensaio de colorao seletiva de feldspatos (Fig. 6.1) foi possvel
observar que as faixas quartzo-feldspticas so compostas essencialmente por
microclnio e subordinadamente quartzo (quartzo sienticas), e as outras por
plagioclsio, quartzo e micas (tonalticas).
No obstante a marcante alterao cromtica, devido ao intemperismo, o exame
microscpico revelou pequenas modificaes: presena de clorita nas fraturas em
granada e de fissuras mais largas, inter e transgranulares, preenchidas por filossilicatos
castanhos e hidrxidos de ferro.
So rochas constitudas por quartzo e feldspatos, em quantidade e tipo variveis
conforme a banda, em arranjo granoblstico ineqigranular interlobado a poligonal,
tendendo a granolepidoblstico nas bandas enriquecidas em mica (muscovita e biotita)
(Figura 6.20 e 6.21).

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


A

Figura 6.20 Amostra CSB. Aspecto geral do


gnaisse Casablanca.
A: bandas tonalticas, ricas em muscovita e,
subordinadamente, biotita; microclnio
praticamente ausente.
B: bandas quartzo sienticas, ineqigranulares,
ricas em microclnio e com ausncia de micas.
polarizadores cruzados
B
112

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


Figura 6.21 Amostra FLS. Aspecto geral do gnaisse Falsias. Aspecto de banda tonaltica.
Notar a presena de fissuras inter e transgranulares, mais largas, preenchidas por filossilicatos
e hidrxidos de ferro.

A biotita em geral tem cor castanha e, menos freqentemente, esverdeada.


Epdoto ocorre esparsamente pela rocha.
Na CSB, as microfissuras so predominantemente intragranulares, no
preenchidas ou com preenchimento de argilominerais incolores. Poucas microfissuras,
intragranulares, irregulares e mais largas, acham-se preenchidas por carbonato.
A granada est intensamente microfissurada e substituda por filossilicatos
castanhos, ao longo dessas.
Na FLS, adicionalmente, so comumente observadas fissuras transgranulares,
largas, preenchidas por filossilicatos castanhos e hidrxidos de ferro (Fig. 6.21).

6.1.1.8 Giallo Veneciano, Arabesco e Santa Ceclia

Na regio norte do Estado do Esprito Santo, entre as localidades de Nova


Vencia, Ecoporanga e Barra do So Francisco, so explorados vrios tipos comerciais
de gnaisses granatferos, dentre os quais foram selecionados: Giallo Veneciano, Santa
Ceclia e Arabesco; o primeiro uma das rochas ornamentais brasileiras mais
exportadas para o mercado europeu e os outros, rochas muito consumidas no mercado
interno.
Trata-se de granada-biotita gnaisses monzo a sienogranticos, que podem conter
quantidades variveis de aluminossilicatos (sillimanita, possvel cordierita e outros),
estrutura gnissica e geralmente de granulao grossa (Tabela 6.12).
113

Tabela 6.12 Resultados de anlises petrogrficas das amostras GVN, ARB e SCC.
AMOSTRA GVN ARB SCC
cinza-esverdeado
natural rosa-amarelado cinza-alaranjado
levemente rosado
cor
cinza-esverdeado
polida rosa-amarelado cinza-alaranjado
levemente rosado
estrutura gnissica gnissica gnissica
granoblstica
granoblstica granoblstica interlobada /
textura ineqigranular interlobada/
ineqigranular interlobada porfiroblstica
porfiroclstica
mdia a grossa: 1-6 mm;
mdia a muito grossa: 1-
porfiroclastos (feldspatos): mdia a grossa: predomina
granulao 15 mm; megacristais: at
10-15 mm; quartzo, em entre 3-10 mm
60 mm (amostra de mo)
cordes: at 25 mm
mineralogia (%)
quartzo 25 30 25-30
plagioclsio 15 (oligoclsio) 20 (oligoclsio) 15-20 (oligoclsio)
25 (feldspato alcalino 30 (feldspato potssico
microclnio 40-45 (microperttico)
microperttico) microperttico)
biotita 5-10 10 10
granada 5-10 5 5-10
sillimanita tr 5 5
cordierita - <5 <5
opacos <5 <5 -
apatita, zirco, rutilo,
zirco, apatita, titanita, zirco, opacos, rutilo (?)
acessrios (tr) biotita verde, espinlio
rutilo (?), espinlio verde alterado, apatita
verde
hidrxidos de ferro,
carbonato, sericita,
carbonato, argilominerais, sericita, muscovita,
muscovita, argilominerais,
secundrios sericita, muscovita, hidrxidos de ferro,
hidrxidos de ferro,
leucoxnio, filossilicatos argilominerais, carbonato
leucoxnio
castanhos
alterao moderada fraca a moderada fraca a moderada
feldspatos: intensamente
alterados em sericita e
feldspatos: turvos por
carbonato, principalmente plagioclsio: em geral est
argilominerais, a partir de
a partir de fissuras; turvo a parcialmente
fissuras;
opacos: alteram-se em alterado em argilominerais
plagioclsio: alterado em
leucoxnio e hidrxidos de (que localmente
intemprica argilominerais, sericita e
ferro;
carbonato; constituem bolses), e
biotita: altera-se em em carbonato;
biotita: muito localmente,
xidos/hidrxidos de ferro; sillimanita: altera-se em
altera-se em hidrxidos de
granada: fraturas filossilicatos incolores.
ferro.
alteradas em filossilicatos
castanhos.
hidrotermal - - -
fissuramento forte moderado a forte moderado a forte
x feldspatos, quartzo e x (predominante) x (predominante)
intragranulares
granada quartzo e feldspatos quartzo e feldspatos
intergranulares x (raras) - -
x (predominante)
transgranulares x x
feldspatos e quartzo
114

AMOSTRA GVN ARB SCC


hidrxidos/ xidos de hidrxidos de ferro,
hidrxidos de ferro,
preenchimento ferro,carbonato, filossilicatos secundrios,
carbonato
argilominerais argilominerais, carbonato
Biotita Gnaisse Biotita Gnaisse
Gnaisse Sienograntico
classificao Monzograntico Com Monzograntico Com
com Granada
Granada e Sillimanita Granada e Sillimanita

O Giallo Veneciano um gnaisse sienograntico com granada, de cor rosa-


amarelado, caracterizada por cristais andricos de quartzo e andricos a subdricos de
feldspatos, em arranjo textural granoblstico ineqigranular interlobado (Figura 6.22).

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


Figura 6.22 Amostra GVN. Aspecto geral do gnaisse Giallo Veneciano. Notar forte
microfissuramento e alterao em argilominerais e hidrxidos de ferro, nas paredes dos
minerais, prximas a essas fissuras.

Biotita e granada constituem agregados suborientados segundo a estruturao


da rocha. Minerais opacos e rutilo comumente ocorrem como incluses em granada.
Sillimanita foi observada muito localizadamente, j parcialmente alterada em
argilominerais.
Alterao intemprica moderada a intensa evidenciada por plagioclsio,
principalmente, e, tambm, microclnio, alterados em argilominerais, sericita e
carbonato, especialmente a partir de abundantes microfissuras intragranulares.
Muito localmente, argilominerais castanhos esto ocupando espaos
intergranulares e, possivelmente, so produtos de alterao de plagioclsio (Figura
6.23).
O microfissuramento moderado a intenso, transgranular e, subordinadamente,
115

intragranular (plagioclsio), e geralmente preenchido por carbonato e hidrxidos de


ferro (Figura 6.24).

polarizadores paralelos polarizadores paralelos


Figura 6.23 Amostra GVN. Detalhe da Figura 6.24 Amostra GVN. Viso geral da
alterao de plagioclsio e de argilominerais alterao e microfissuramento.
ocupando espaos intergranulares.

Muscovita e biotita verde so neoformados e ocorrem preferencialmente junto ou


substituindo biotita.
Arabesco um biotita gnaisse monzograntico com granada e sillimanita (Tabela
6.12), de colorao cinza-esverdeado, levemente rosado, e granulao muito
heterognea, variando de mdia a grossa.
Caracteriza-se pelo arranjo granoblstico de cristais andricos de quartzo e
subdricos a andricos de feldspato alcalino e plagioclsio, medindo entre 5 mm e
15 mm, segundo agregados lenticulares ou cordes, entre os quais ocorre matriz
composta de quartzo e plagioclsio, principalmente, em arranjo granoblstico fino
(1 mm a 3 mm), eqigranular (Figura 6.25).
Sillimanita ( biotita, granada) constitui agregados nematolepidoblsticos, finos,
fortemente isorientados, e preferencialmente associados matriz (Figura 6.26).
Opacos (+ rutilo) ocorrem associados ou inclusos em granada. Mficos e
aluminossilicatos esto praticamente sos, exceo de alterao local de sillimanita
em argilominerais.
116

polarizadores cruzados polarizadores paralelos


Figura 6.25 Amostra ARB. Aspecto geral do gnaisse Arabesco. Notar heterogeneidade
granulomtrica e cristais tabulares de plagioclsio (poro superior, centro, foto esquerda).

Figura 6.26 Amostra ARB. Aspecto dos


cordes de sillimanita (sill) e de agregados de
biotita (bi) e opacos.
polarizadores paralelos

Os feldspatos esto turvos ou alterados em argilominerais, a partir de fissuras e


clivagens; plagioclsio, adicionalmente, altera-se em sericita ou carbonato.
Provvel cordierita pontualmente observada, quase totalmente alterada em
argilominerais, associada biotita e sillimanita e em intercrescimento simplecttico
entre quartzo e plagioclsio (Figura 6.27).
Microfissuramento moderado a intenso, predominantemente intragranular,
observado em quartzo e feldspatos. As microfissuras esto preenchidas por
argilominerais e hidrxidos de ferro.
117

polarizadores cruzados. polarizadores paralelos


Figura 6.27 Amostra ARB. Aspecto de provvel cordierita alterada.

Santa Ceclia um biotita gnaisse monzograntico com granada e sillimanita, de


cor cinza-alaranjado e granulao mdia a muito grossa (Tabela 6.12). A estrutura
fortemente gnissica, caracterizada por cristais andricos de quartzo e feldspatos em
arranjo granoblstico interlobado (Figura 6.28). Os cristais tm dimenses
relativamente mais uniforme que GVN e ARB, geralmente variando entre 3 mm e
10 mm.

Polarizadores cruzados Polarizadores paralelos


Figura 6.28 Amostra SCC. Aspecto geral do gnaisse Santa Ceclia. Notar microfissuramento
intragranular, especialmente em feldspatos, e turvao e alterao desses.

Biotita e/ou sillimanita tendem a constituir agregados alongados segundo a


orientao da rocha. Granada ocorre em porfiroblastos (<5 mm) esparsos.
Sillimanita altera-se em argilominerais incolores. Plagioclsio acha-se turvo a
parcialmente alterado em argilominerais (Figura 6.29) e, menos comumente, em
118

carbonato, a partir de fissuras e clivagens . Em parte, os argilominerais so produtos da


alterao de minsculos cristais de sillimanita, que se acham inclusos nos cristais de
plagioclsio.

Figura 6.29 Amostra SCC. Aspecto da


alterao de plagioclsio e presena de
argilominerais preenchendo espaos
intragranulares.
polarizadores cruzados

Quartzo e feldspatos exibem intenso microfissuramento, predominantemente


intragranular, com preenchimento de argilominerais e hidrxidos de ferro. So
freqentemente observadas microfissuras mais largas que nas GVN e ARB.
A identificao mineralgica por difratometria de raios X, de pores retiradas de
ncleos alterados de plagioclsio, indicou a presena de argilominerais do grupo da
illita, nas amostras GVN e ARB.

6.1.2 Caractersticas qumicas

As composies qumicas das amostras em estudo, conforme exibido nas


Tabelas 6.13 e 6.14, indicaram que o teor de slica bastante semelhante (entre 73% e
79%), exceo de LBD (69%).
A comparao dos resultados obtidos, para rochas pertencentes aos grupos aqui
discriminados, indicou uma grande similaridade qumica entre elas, refletindo as
semelhanas observadas no estudo petrogrfico.
Essa observao permite indicar que h consistncia petrogrfica e qumica,
entre as rochas constituintes do grupo 8, fornecendo maior segurana na comparao
dos resultados obtidos nas determinaes de propriedades fsicas e mecnicas e nos
ensaios de alterao acelerada.
119

Tabela 6.13 Composio qumica das rochas granticas em estudo Elementos maiores (%).

LBD VCB-1 VCB-2 VCB-3 RIC BCR BSV PIT AZF BCE ITN 1 ITN 2 CRV CSB FLS GVN ARB SCC
SiO2 69,39 74,50 76,20 75,29 75,21 77,55 74,91 75,68 75,18 74,89 74,21 75,75 75,24 76,21 74,76 73,20 77,42 79,10
TiO2 0,410 0,210 0,221 0,232 0,093 0,047 0,082 0,093 0,105 0,009 0,028 0,029 0,050 0,017 0,009 0,305 0,235 0,179
Al2O3 14,65 12,84 11,84 12,37 12,60 11,88 13,25 13,31 13,51 14,32 13,72 13,66 14,48 14,53 14,69 13,87 11,83 11,09
Fe2O3 0,52 0,37 0,42 0,53 0,24 0,19 0,19 0,15 0,18 0,26 0,11 0,11 0,40 0,21 0,32 0,11 0,01 0,26
FeO 3,79 1,60 2,04 1,75 1,18 0,91 1,37 1,25 1,28 0,29 0,91 0,82 0,55 0,63 0,37 1,72 2,16 1,45
MnO 0,077 0,034 0,041 0,033 0,020 0,018 0,028 0,058 0,047 0,027 0,017 0,014 0,050 0,017 0,018 0,018 0,050 0,038
MgO 0,24 0,17 0,15 0,20 0,04 0,01 0,03 0,12 0,15 -0,01 0,10 0,10 0,16 0,06 0,04 0,29 0,43 0,29
CaO 2,01 0,81 0,76 0,90 0,77 0,68 0,94 0,89 0,80 0,36 1,63 1,37 0,68 1,26 0,58 1,29 1,82 0,94
Na2O 2,92 2,97 2,86 3,10 3,38 3,83 3,97 3,69 3,67 5,45 3,15 2,97 3,99 5,83 3,80 2,69 2,50 2,32
K2O 5,65 5,74 4,96 4,87 5,25 4,10 4,80 4,51 4,72 3,36 4,59 5,09 4,01 1,11 5,49 5,87 3,11 4,07
P2O5 0,13 0,05 0,04 0,06 0,02 0,02 0,02 0,06 0,06 0,01 0,04 0,06 0,28 0,03 0,03 0,28 0,14 0,15
S 0,011 0,012 0,009 0,008 0,002 0,001 0,001 0,001 0,001 0,002 0,002 0,004 0,001 -0,001 -0,001 0,002 0,009 0,001

P.F. 1 0,05 0,46 0,51 0,51 0,26 0,38 0,42 0,42 0,33 0,35 0,15 0,08 0,32 0,26 0,23 0,32 0,02 0,14
TOTAL 1 99,84 99,75 100,05 99,85 99,06 99,61 100,01 100,23 100,02 99,33 98,65 100,06 100,19 100,16 100,33 99,96 99,73 100,02

P.F. 2 0,47 0,64 0,74 0,71 0,39 0,48 0,57 0,56 0,47 0,38 0,25 0,17 0,38 0,33 0,27 0,51 0,26 0,30
TOTAL 2 100,26 99,93 100,28 100,05 99,19 99,71 100,16 100,37 100,16 99,36 98,75 100,15 100,25 100,23 100,37 100,15 99,97 100,18
Nota: P.F. = perda ao fogo.
P.F. 2 = perda ao fogo ajustada para a diferena de oxignio entre FeO e Fe2O3. TOTAL 2 = total incluindo P.F. 2.
120

Tabela 6.14 Composio qumica das rochas granticas em estudo Elementos menores e trao (ppm).

LBD VCB-1 VCB-2 VCB-3 RIC BCR BSV PIT AZF BCE ITN 1 ITN 2 CRV CSB FLS GVN ARB SCC
Ba 2486 310 139 267 185 23 96 112 195 11 576 574 131 2 8 354 213 182
Rb 132 248 290 265 252 310 312 265 228 728 140 130 155 53 256 165 95 175
Sr 224 66 38 64 44 11 26 39 57 5 187 183 38 15 15 64 81 44
Cs -0,5 4 5,3 6 4,2 6,1 6,6 22,1 9,3 4,7 0,8 0,7 2,7 2,4 6,4 1 1,1 1,8
Ta -1 2 3 2 -1 -1 1 3 3 18 -1 -1 -1 -1 2 -1 -1 -1
Hf 12,8 5,7 7 6,3 4,3 5,7 5,2 2,9 3 4 1,6 1,6 1,1 2,1 1 4,6 3,7 3
Zr 585 222 275 260 148 116 124 98 94 44 52 47 41 63 31 184 134 107
Y 33 38 62 57 41 147 93 40 50 42 3 1 6 35 13 29 27 22
Th 14,7 35,4 43,7 44,1 18,7 33 30,1 17,1 15,8 11,3 -0,5 3,8 0,7 12,3 7,3 16 11 8,6
U 1,7 8,8 9 9,2 5,5 13,7 8,4 5,9 8,5 10,4 0,7 1 2,3 7,7 6,4 1,8 2 2,8
Cr 3 7 -1 -1 8 -1 -1 -1 -1 2 4 -1 3 -1 -1 4 10 12
Ni -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 1 1 2
Co 3 2 -1 3 -1 1 2 2 2 -1 1 1 2 1 -1 3 4 4
Sc 9,8 2,9 3,4 3,2 1,1 0,7 1 3,5 3,5 1,4 1,1 1,1 2,3 7,2 9,1 1,7 5,3 3,8
V 12 10 5 15 -5 -5 -5 9 -5 -5 -5 -5 -5 -5 -5 7 15 13
Cu 9 3 7 6 6 2 7 3 2 28 3 3 2 2 20 5 6 3
Pb 24 41 36 39 39 47 42 33 36 43 30 34 29 37 65 34 19 24
Zn 89 42 66 52 54 50 78 40 42 33 19 17 24 35 28 29 30 36
Be 2 5 5 7 3 7 5 6 6 3 2 2 16 3 2 3 2 2
As -2 -2 -2 -2 -2 -2 2 -2 -2 -2 -2 -2 -2 -2 -2 -2 -2 -2
121

Algumas diferenas puderam ser notadas entre CRV e ITN-1 e ITN-2, e entre
CSB e FLS, essas por motivo discutido mais adiante.
Para ilustrar e melhor visualizar as caractersticas qumicas dessas rochas,
foram elaborados diagramas de disperso SiO2 x elementos maiores (Figura 6.30),
com objetivo estritamente descritivo dos diferentes tipos de rochas.

A legenda utilizada nas figuras desse Captulo a mostrada a seguir:


Grupo 1 (Verde Labrador)
Grupo 2 (Vermelho Capo Bonito)
Grupo 3 (Rosa Iracema, Branco Cristal, Branco Savana)
Grupo 4 (Prata Interlagos, Azul Paulista Frente Nova)
Grupo 5 (Branco Cear)
Grupo 6 (Branco Itanas, Branco Caravelas)
Grupo 7 (Casablanca, Falsias)
Grupo 8 (Giallo Veneciano, Arabesco, Santa Ceclia)

Os diagramas da Fig. 6.30 forneceram as seguintes informaes, relativas ao


comportamento dos elementos maiores e o teor de SiO2:
Al2O3: h correlao negativa, mais claramente para as amostras ARB, SCC,
BCR e VCB-2;
TiO2: VCBs, GVN, ARB e SCC se discriminam pelos teores relativamente
maiores (> 0,20%);
CaO: ARB, ITNs, GVN e CSB destacam-se pelos teores maiores que os
demais (> 1,20%);
MgO: SCC, GVN e ARB, discriminam-se pelos maiores teores (> 0,20%);
K2O: FLS discrimina-se pelo baixo teor;
Na2O: BCE e CSB discriminam-se pelos maiores teores;
P2O5: CRV, GVN, SCC e ARB discriminam-se pelos maiores valores
(> 0,10%).
A anlise desses resultados indica que os valores obtidos para CSB e FLS no
so representativos da rocha total. Dadas as pequenas quantidades (cerca de 1 g)
usualmente utilizadas para anlise qumica, aparentemente os resultados da CSB so
representativos das bandas tonalticas e os da FLS, das bandas quartzo sienticas.
122

15,00 0,400

14,00
0,300
Al2O3 (%)

TiO 2 (%)
13,00
0,200
12,00

0,100
11,00

10,00 0,000
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00 72,00 74,00 76,00 78,00 80,00
SiO2 (%) SiO2 (%)
0,60 2,50

0,50
2,00

0,40
Fe 2O3 (%)

FeO (%)
1,50

0,30
1,00
0,20

0,50
0,10

0,00 0,00
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00 72,00 74,00 76,00 78,00 80,00

SiO2 (%) SiO2 (%)

2,00 0,50

1,60 0,40
MgO (%)
CaO (%)

1,20 0,30

0,80 0,20

0,40 0,10

0,00 0,00
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00 72,00 74,00 76,00 78,00 80,00
SiO2 (%) SiO2 (%)

8,00 8,00

6,00 6,00
Na2O (%)
K2O (%)

4,00 4,00

2,00 2,00

0,00 0,00
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00 72,00 74,00 76,00 78,00 80,00
SiO2 (%) SiO2 (%)

0,30 0,080

0,060
0,20
MnO (%)
P2O5 (%)

0,040

0,10
0,020

0,000
0,00
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00
SiO2 (%) SiO2 (%)

Figura 6.30 Diagramas de disperso SiO2 x elementos maiores.


123

O LBD no foi includo nesse conjunto, pois quimicamente tem algumas


caractersticas distintas das outras rochas estudadas, quais sejam:
teor de SiO2 relativamente menor;
maiores teores de FeO (3,79%), CaO (2,01%), TiO2 (0,41%), Sr (224ppm), Ba
(2.486ppm), esse muitas vezes superior aos demais;
Fe2O3 tambm relativamente alto, mas se iguala ao de VCB-3 e prximo
de VCB-2 e CRV;
quanto ao MgO, o teor intermedirio aos de GVN, ARB e SCC e os demais.
A Figura 6.31 exibe os diagramas de disperso SiO2 x Ba, Sr e Rb, nos quais se
destacam os ITN, pelos maiores teores de Ba e Sr; e o BCE, pelo de Rb. Infere-se que,
por se tratarem de rochas, respectivamente, ricas em feldspato potssico e em albita,
esses elementos tenham relao com os feldspatos predominantes.

800 800

600 600
Ba (ppm)

Rb (ppm)

400
400

200
200

0
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00 0
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00
SiO2 (%)
SiO2 (%)

200

160
Sr (ppm)

120

80

40

0
72,00 74,00 76,00 78,00 80,00
Figura 6.31 Diagramas de disperso SiO2 x
SiO2 (%) Ba, Sr e Rb.

Dada a preocupao com os possveis condicionantes qumicos da oxidao de


natureza intemprica observada em algumas amostras, foram elaborados alguns
grficos exploratrios considerando o elemento Fe (Figura 6.32).
124

0,400 0,400

0,300 0,300
TiO 2 (%)

TiO2 (%)
0,200 0,200

0,100 0,100

0,000
0,000
0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60
0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 2,50
Fe2O3 (%) FeO (%)

Figura 6.32 Diagramas de disperso Fe2O3 e FeO x TiO2.

A tendncia de correlao positiva FeO x TiO2 sugere que esses devem ocorrer
associados (constituindo minerais como ilmenita, por exemplo, ou associados aos
mficos) e destaca os grupos 2 e 8.
Relativamente ao Fe2O3, aqui interpretado como o Fe j oxidado, provavelmente
presente em xidos/hidrxidos de ferro (hematita, goethita e outros) resultantes do
intemperismo, destacam-se o grupo 2 e as amostras CRV e FLS. O grupo 8,
constitudo de rochas variavelmente intemperizadas, no apresentou o mesmo
comportamento que o grupo 2. Os teores de Fe2O3 foram relativamente baixos, com
ARB praticamente exibindo inexistncia de Fe3+.

6.2 Propriedades Fsicas (Densidade Aparente e Absoro)

As densidade, porosidade e absoro dgua aparentes forneceram a


caracterizao das propriedades fsicas das rochas em estudo.
As Tabelas 6.15 a 6.18 exibem os valores mdios, desvios padro e coeficientes
de variao obtidos para as amostras estudadas. Os smbolos de densidade aparente,
porosidade e absoro correspondem queles definidos na Tab. 5.2, reproduzidos a
seguir:

sec = massa especfica aparente seca (kg/m3);


= porosidade aparente (%);
= absoro dgua aparente (%);
Ab = coeficiente de absoro dgua a presso atmosfrica (%);
Vo = volume de poros abertos (mL);
b = densidade aparente seca (kg/m3);
po = porosidade aberta (%).
125

Tabela 6.15 ndices fsicos determinados segundo ABNT (1992a) e BSI (1999a) Corpos-de-prova: 10 cm x 15 cm.

AMOSTRA ABNT (1992a) BSI (1999a)


(espessura do
ladrilho) sec 3
(kg/m ) (%) (%) b (kg/m3) po (%) vo (mL)
LBD 2.6626 0,640,01 0,240,01 2.6576 0,680,03 2,80,2
(3 cm) (0,23) (2,20) (2,16) (0,21) (4,67) (5,51)
VCB-1 2.6353 0,480,03 0,180,01 2.6334 0,430,05 2,00,2
(3 cm) (0,13) (6,42) (6,47) (0,14)v (11,84) (10,58)
VCB-2 2.6312 0,410,02 0,150,01 2.6291 0,340,02 1,50,1
(3 cm) (0,09) (5,74) (5,77) (0,06) (5,42) (3,75)
VCB-3 2.6395 0,450,01 0,170,00 2.6355 0,480,02 2,20,1
(3 cm) (0,18) (1,92) (2,00) (0,19) (4,11) (4,14)
RIC 2.6227 0,460,01 0,170,00 2.6131 0,480,03 1,50,1
(2 cm) (0,26) (1,88) (1,93) (0,04) (5,40) (5,50)
BCR 2.6101 0,870,01 0,330,01 2.6051 0,650,03 2,20,1
(2 cm) (0,02) (1,64) (1,65) (0,03) (4,01) (3,77)
BSV 2.6162 0,680,03 0,260,01 2.6112 0,690,01 2,00,0
(2 cm) (0,09) (4,39) (4,44) (0,08) (1,98) (2,26)
PIT 2.6240 0,780,01 0,300,00 2.6180 0,630,02 2,00,1
(2 cm) (0,01) (1,10) (1,11) (0,01) (2,49) (2,94)
AZF 2.6292 0,640,01 0,240,01 2.6241 0,550,01 2,50,1
(3 cm) (0,07) (2,20) (2,27) (0,05) (2,53) (2,28)
BCE 2.6151 0,610,02 0,230,01 2.6134 0,650,02 3,00,1
(3 cm) (0,04) (3,62) (3,61) (0,15) (3,46) (3,99)
ITN-1 2.6113 0,920,03 0,350,01 2.6063 0,900,03 2,70,1
(2 cm) (0,10) (3,57) (3,66) (0,10) (3,05) (3,36)
ITN-2 2.6104 0,910,10 0,350,04 2.6063 0,950,06 3,00,2
(2 cm) (0,15) (11,07) (11,10) (0,13) (5,80) (5,96)
CRV 2.6211 0,860,03 0,330,01 2.6152 0,770,03 2,20,1
(2 cm) (0,03) (3,43) (3,44) (0,06) (3,51) (3,89)
CSB 2.6326 0,620,06 0,230,02 2.6276 0,610,02 1,90,1
(3 cm) (0,22) (10,27) (10,32) (0,24) (2,83) (2,96)
FLS 2.62415 0,680,03 0,260,01 2.61915 0,670,03 1,90,1
(3 cm) (0,55) (3,80) (4,18) (0,57) (4,84) (4,81)
GVN 2.6449 0,890,04 0,340,02 2.65219 0,830,05 3,70,3
(3 cm) (0,35) (4,73) (4,56) (0,70) (6,06) (7,17)
ARB 2.6486 0,750,02 0,280,01 2.6426 0,720,03 2,20,1
(2 cm) (0,24) (2,58) (2,77) (0,23) (3,70) (3,40)
SCC 2.6439 0,750,08 0,280,03 2.63611 0,720,10 3,20,5
(3 cm) (0,35) (10,08) (10,11) (0,40) (14,16) (14,25)
126

Tabela 6.16 ndices fsicos segundo ABNT (1992a), CEN (1998a) e BSI (1999a) Corpos-de-prova 10 cm x 12 cm.
AMOSTRA ABNT (1992a) CEN (1998a) BSI (1999a)
(espessura
do ladrilho) sec 3
(kg/m ) (%) (%) b 3
(kg/m ) Ab (%) b (kg/m3) po (%) vo (mL)
LBD 2.6582 0,700,03 0,260,01 2.6593 0,190,01 2.6553 0,580,02 1,90,0
(3 cm) (0,09) (3,60) (3,58) (0,11) (6,44) (0,12) (3,05) (2,33)
VCB-1 2.6363 0,580,03 0,220,01 2.6373 0,200,01 2.6313 0,550,02 2,00,1
(3 cm) (0,13) (4,67) (4,73) (0,11) (4,53) (0,13) (4,29) (3,54)
VCB-2 2.6322 0,310,03 0,120,01 2.6342 0,150,01 2.6272 0,410,02 1,40,1
(3 cm) (0,08) (9,31) (9,35) (0,07) (4,05) (0,08) (4,45) (5,89)
VCB-3 2.6392 0,540,01 0,200,01 2.6402 0,130,00 2.6362 0,410,01 1,40,0
(3 cm) (0,07) (2,44) (2,48) (0,07) (0,10) (0,06) (3,14) (3,24)
RIC 2.6173 0,540,04 0,210,01 2.6173 0,230,02 2.6133 0,550,01 1,50,0
(2 cm) (0,12) (7,04) (7,14) (0,12) (6,84) (0,10) (2,30) (3,02)
BCR 2.6152 0,540,02 0,200,01 2.6142 0,230,02 2.6081 0,630,02 1,70,0
(2 cm) (0,07) (3,24) (3,31) (0,08) (6,45) (0,04) (2,58) (2,66)
BSV 2.6202 0,620,03 0,240,01 2.6202 0,240,03 2.6142 0,740,03 1,90,1
(2 cm) (0,06) (5,29) (5,33) (0,08) (3,68) (0,08) (4,58) (3,72)
PIT 2.6281 0,520,03 0,200,01 2.6271 0,190,01 2.6221 0,590,02 1,50,0
(2 cm) (0,02) (6,66) (6,68) (0,02) (3,54) (0,03) (2,55) (2,94)
PIT 2.6231 0,780,01 0,300,00 2.6231 0,290,01 2.6191 0,640,01 2,20,2
(3 cm) (0,03) (1,63) (1,65) (0,03) (3,60) (0,03) (1,63) (8,59)
AZF 2.6291 0,630,02 0,240,01 2.6301 0,260,01 2.6261 0,530,01 2,00,0
(3 cm) (0,04) (2,58) (2,59) (0,02) (2,95) (0,03) (2,30) (2,26)
BCE 2.6132 0,800,03 0,300,01 2.6143 0,300,01 2.6102 0,650,04 2,50,2
(3 cm) (0,08) (3,92) (4,00) (0,10) (4,93) (0,09) (5,81) (7,10)
ITN-1 2.6126 0,770,04 0,300,01 2.6106 0,360,03 2.6066 0,950,06 2,40,1
(2 cm) (0,24) (5,00) (5,02) (0,23) (7,26) (0,22) (6,77) (5,39)
ITN-2 2.6143 0,860,05 0,330,02 2.6133 0,340,02 2.6093 0,960,04 2,40,1
(2 cm) (0,13) (6,39) (6,50) (0,11) (4,81) (0,13) (4,42) (4,67)
CRV 2.6231 0,690,02 0,260,01 2.6196 0,270,01 2.6152 0,770,05 1,70,1
(2 cm) (0,04) (2,46) (2,45) (0,24) (2,85) (0,07) (7,06) (7,20)
CSB 2.60626 0,760,03 0,290,01 2.61514 0,240,01 2.59514 0,570,05 2,20,2
(3 cm) (0,98) (4,12) (4,28) (0,53) (3,60) (0,53) (7,78) (6,74)
FLS 2.61213 1,080,05 0,410,02 2.61414 0,340,01 2.60914 0,870,03 3,20,1
(3 cm) (0,51) (4,93) (4,79) (0,52) (2,99) (0,52) (3,96) (4,12)
GVN 2.6365 0,800,04 0,300,02 2.6365 0,290,01 2.6325 0,720,02 2,60,1
(3 cm) (0,19) (5,61) (5,71) (0,19) (3,33) (0,19) (3,04) (3,10)
ARB 2.6609 0,590,02 0,220,01 2.6589 0,250,01 2.6558 0,650,03 1,60,1
(2 cm) (0,33) (2,89) (2,76) (0,34) (3,88) (0,31) (3,95) (3,95)
SCC 2.6376 0,700,02 0,270,01 2.6375 0,270,01 2.6325 0,650,05 2,30,1
(3 cm) (0,21) (2,57) (2,56) (0,18) (3,61) (0,21) (7,54) (6,39)
127

Tabela 6.17 ndices fsicos determinados segundo ABNT (1992a), CEN (1998a) e BSI (1999a) Corpos-de-prova: 10 cm x 10 cm.
AMOSTRA ABNT (1992a) CEN (1998a) BSI (1999a)
(espessura do
ladrilho)
sec 3
(kg/m ) (%) (%) b (kg/m )
3
Ab (%) b (kg/m3) po (%) vo (mL)
LBD 2.6604 0,700,01 0,260,00 2.6634 0,160,01 2.6584 0,430,02 1,20,1
(3 cm) (0,17) (1,51) (1,39) (0,16) (4,02) (0,16) (5,72) (6,36)
VCB-1 2.6372 0,410,05 0,160,02 2.6362 0,210,02 2.6332 0,430,04 1,30,1
(3 cm) (0,07) (11,34) (11,34) (0,07) (8,32) (0,08) (9,73) (8,51)
VCB-2 2.6345 0,320,06 0,120,02 2.6314 0,190,02 2.6305 0,360,06 1,00,2
(3 cm) (0,19) (19,40) (19,45) (0,17) (8,97) (0,20) (16,02) (16,09)
VCB-3 2.6413 0,530,02 0,200,01 2.6423 0,130,01 2.6383 0,340,02 1,00,1
(3 cm) (0,12) (4,21) (4,26) (0,12) (10,09) (0,11) (6,07) (5,77)
RIC 2.6182 0,680,02 0,260,01 2.6202 0,210,01 2.6142 0,500,02 1,10,0
(2 cm) (0,08) (3,31) (3,32) (0,08) (4,87) (0,08) (3,27) (3,66)
BCR 2.6141 0,650,03 0,250,01 2.6141 0,240,00 2.6091 0,610,02 1,40,1
(2 cm) (0,03) (3,95) (3,96) (0,05) (0,71) (0,05) (3,52) (4,06)
BSV 2.6221 0,730,02 0,280,01 2.6232 0,260,00 2.6161 0,740,03 1,60,1
(2 cm) (0,05) (2,70) (2,71) (0,06) (0,71) (0,04) (3,54) (3,95)
PIT 2.6261 0,770,03 0,290,01 2.6281 0,200,01 2.6242 0,480,03 1,00,1
(2 cm) (0,06) (3,99) (3,97) (0,05) (4,81) (0,06) (6,20) (7,40)
AZF 2.6291 0,730,01 0,280,00 2.6322 0,200,01 2.6271 0,470,02 1,50,0
(3 cm) (0,05) (0,92) (0,96) (0,06) (3,78) (0,06) (3,57) (3,02)
BCE 2.6121 0,850,02 0,320,01 2.6141 0,240,01 2.6101 0,600,04 2,00,1
(3 cm) (0,03) (2,66) (2,66) (0,03) (5,89) (0,03) (6,16) (5,38)
ITN-1 2.6105 1,010,09 0,390,04 2.6105 0,400,04 2.6055 0,960,11 2,10,2
(2 cm) (0,18) (9,26) (9,41) (0,17) (9,95) (0,17) (11,64) (10,26)
ITN-2 2.6144 0,880,04 0,340,01 2.6134 0,350,02 2.6083 0,880,05 1,90,1
(2 cm) (0,16) (4,08) (4,16) (0,16) (6,97) (0,13) (5,34) (5,53)
CRV 2.6211 0,790,03 0,300,01 2.6232 0,270,01 2.6172 0,710,02 1,30,1
(2 cm) (0,05) (3,51) (3,51) (0,07) (4,67) (0,08) (2,93) (3,87)
CSB 2.61221 0,720,05 0,280,02 2.61421 0,210,01 2.60921 0,540,04 1,70,1
(3 cm) (0,80) (6,78) (6,62) (0,80) (7,05) (0,81) (7,93) (7,88)
FLS 2.61013 0,920,07 0,350,02 2.61213 0,320,02 2.60614 0,870,06 2,70,2
(3 cm) (0,51) (7,10) (6,90) (0,51) (7,77) (0,54) (7,03) (7,83)
GVN 2.6397 0,870,02 0,330,01 2.6418 0,250,01 2.6367 0,700,02 2,10,1
(3 cm) (0,28) (2,24) (2,48) (0,28) (2,95) (0,28) (3,21) (2,42)
ARB 2.6568 0,690,04 0,260,02 2.6577 0,250,01 2.6518 0,650,03 1,30,1
(2 cm) (0,29) (6,23) (6,04) (0,27) (5,17) (0,31) (4,31) (3,87)
SCC 2.6419 0,790,05 0,300,02 2.6449 0,230,01 2.6368 0,660,05 2,00,1
(3 cm) (0,33) (6,56) (6,79) (0,34) (5,93) (0,31) (7,67) (6,95)
128

Tabela 6.18 ndices fsicos determinados segundo ABNT (1992a) Corpos-de-prova:


7,5 cm x 7,5 cm x 7,5 cm.

ABNT (1992a)
AMOSTRA
sec (kg/m ) 3
(%) (%)
2.6776 0,240,03 0,090,01
LBD
(0,23) (10,61) (10,72)
2.6411 0,260,02 0,100,01
VCB-1
(0,05) (7,36) (7,37)
2.6372 0,260,01 0,100,00
VCB-2
(0,07) (3,86) (3,85)
2.6332 0,370,02 0,140,01
VCB-3
(0,07) (5,42) (5,45)
2.6261 0,400,02 0,150,01
RIC
(0,05) (5,32) (5,35)
2.6182 0,370,02 0,140,01
BCR
(0,07) (6,11) (6,14)
2.6231 0,560,03 0,210,01
BSV
(0,05) (6,20) (6,25)
2.6341 0,270,02 0,100,01
PIT
(0,03) (6,93) (6,94)
2.6252 0,440,02 0,170,01
AZF
(0,06) (4,58) (4,63)
2.6193 0,470,02 0,180,01
BCE
(0,10) (4,16) (4,19)
2.6126 0,910,06 0,350,03
ITN-1
(0,16) (6,88) (6,90)
2.6144 1,000,07 0,380,03
ITN-2
(0,22) (7,08) (7,28)
2.6281 0,560,03 0,210,01
CRV
(0,03) (6,26) (6,28)
2.63616 0,440,03 0,170,01
CSB
(0,60) (5,85) (6,13)
2.61622 0,610,08 0,230,03
FLS
(0,83) (13,92) (14,46)
2.6448 0,660,06 0,250,02
GVN
(0,31) (9,21) (9,30)
2.6547 0,550,04 0,210,02
ARB
(0,26) (7,80) (7,85)
2.6353 0,780,05 0,290,02
SCC
(0,13) (6,01) (6,01)

Os parmetros foram obtidos em corpos-de-prova de placas polidas, destinados


aos vrios ensaios de alterao acelerada; e, tambm, naqueles confeccionados para
determinao da resistncia compresso, por sua vez retirados material in natura
(blocos enviados para ensaios). Isso ensejou a verificao de modificaes entre o
material beneficiado e o in natura e da influncia do tamanho e forma dos corpos-de-
prova nos valores obtidos.
Para a realizao dos ensaios foram seguidos os procedimentos recomendados
129

por ABNT (1992a), CEN (1998a) e BSI (1999a), utilizando-se, ento, corpos-de-prova
com as seguintes dimenses:
ladrilhos polidos, aqui denominados ladrilho: 10 cm x 10 cm, 10 cm x 12 cm,
10 cm x 15 cm, com espessura de 2 cm ou 3 cm (conforme aquela da placa
polida),
blocos in natura, aqui denominados bloco: cubos com 7,5 cm x 7,5 cm x
7,5 cm.
Como pde ser observado, para o tamanho 10 cm x 15 cm, no foram
determinadas densidade aparente e absoro segundo (CEN, 1998a) (Tab. 6.16). Isto
se explica por terem sido os primeiros corpos-de-prova a serem ensaiados e no se
havia, at ento, deparado, como ser extensivamente discutido adiante, com as
variaes de valores conforme o mtodo e tamanho do corpo-de-prova.
Quando se introduziu a determinao segundo (CEN, 1998a), esses corpos-de-
prova j haviam sido cortados para os ensaios de alterao em cmaras climticas, o
que inviabilizou o estudo comparativo.
Algumas estatsticas (valores mdios, desvio padro e coeficiente de variao;
mximos, mnimos e mediana) das determinaes realizadas para as 18 amostras
estudadas encontram-se na Tabela 6.19.
Os valores mdios determinados exibiram variao entre 2.632 kg/m 3 (ABNT
bloco) e 2.621 kg/m3 (BSI 10 cm x 12 cm), para densidade; entre 0,28% (ABNT
10 cm x 10 cm) e 0,19% (ABNT bloco), para absoro; e entre 0,73% (ABNT
10 cm x 10 cm) e 0,51% (ABNT bloco), para porosidade.
O maior valor obtido para a absoro dgua foi 0,41% (ABNT ladrilho 10 cm
x 12 cm), e o menor, 0,09% (ABNT bloco). A porosidade mxima foi 1,08% (ABNT
10 cm x 12 cm) e a mnima, 0,24% (ABNT bloco).
Os coeficientes de variao, bastante reduzidos, para os valores de densidade,
so relativamente altos para absoro e porosidade: 44% para bloco e entre 23% e
30% para ladrilhos, apontando para a variabilidade das propriedades intrnsecas
desses materiais e ressaltando uma questo, aparentemente, fundamental quanto
alterabilidade; a capacidade de absoro da rocha e sua quantificao.
130

Tabela 6.19 Dados estatsticos de ndices fsicos obtidos para as amostras ensaiadas.

rea CP
Mtodo/ Parmetro x s C.V . mnimo mediana mximo
(cm)
sec 2.632 16 0,6 2.612 2.631 2.677
ABNT BLOCO 0,51 0,22 43 0,24 0,45 1,00
0,19 0,08 44 0,09 0,17 0,38
10 x 15 2.629 15 0,6 2.610 2.627 2.662
sec 10 x 12 2.627 15 0,6 2.606 2.623 2.660
10 x 10 2.628 16 0,6 2.610 2.624 2.660
10 x 15 0,69 0,17 24 0,41 0,68 0,92
ABNT 10 x 12 0,67 0,17 25 0,31 0,69 1,08
10 x 10 0,73 0,17 24 0,32 0,73 1,01
10 x 15 0,26 0,06 24 0,15 0,26 0,35
10 x 12 0,26 0,06 25 0,12 0,26 0,41
10 x 10 0,28 0,07 24 0,12 0,28 0,39
10 x 15 2.625 16 0,6 2.605 2.621 2.657
b 10 x 12 2.621 16 0,6 2.595 2.619 2.655
10 x 10 2.624 16 0,6 2.605 2.621 2.658
10 x 15 0,65 0,16 24 0,34 0,66 0,95
BSI po 10 x 12 0,65 0,15 23 0,41 0,64 0,96
10 x 10 0,61 0,18 30 0,34 0,61 0,96
10 x 15 2,3 0,6 26 1,5 2,2 3,7
Vo 10 x 12 2,0 0,5 24 1,4 2,0 3,2
10 x 10 1,6 0,5 30 1,0 1,4 2,7
10 x 12 2.627 15 0,6 2.610 2.623 2.659
sec
10 x 10 2.629 16 0,6 2.610 2.625 2.663
CEN
10 x 12 0,25 0,06 25 0,13 0,25 0,36
Ab
10 x 10 0,24 0,06 27 0,13 0,24 0,40
Nota: sec = massa especfica aparente seca (kg/m ); 3
= porosidade aparente (%); = absoro dgua

aparente (%); Ab = coeficiente de absoro dgua a presso atmosfrica (%); Vo = volume de poros

abertos (mL); b = densidade aparente seca (kg/m );


3
po = porosidade aberta (%)
x = mdia; s = desvio-padro; C.V . = coeficiente de variao.

6.2.1 Grupos discriminados segundo densidade e absoro

Em geral, os resultados mostraram-se consistentes, como indicado pelos


desvios padro e coeficientes de variao. As diferenas nos valores obtidos para
parmetros semelhantes, como ser discutido adiante, se relacionaram especialmente
aos mtodos ensaio e tamanhos e formas dos corpos-de-prova.
relevante ressaltar que, a despeito dessas variaes, a hierarquia, definida
131

pela relao densidade aparente, absoro dgua e porosidade aberta, basicamente


a mesma, no se supondo, ento, interferncia na integrao dos dados.
Podem ser extradas inmeras informaes que de to rico conjunto de dados.
Entretanto, dado o escopo deste trabalho, ser sempre destacada a questo da
absoro dgua, e sua determinao, na discusso dos resultados.
As rochas granticas em estudo tendem a exibir correlao negativa entre
densidade e porosidade e absoro, ou seja, aquelas com menor densidade, em geral,
apresentam maior absoro dgua. Tal tendncia pode ser explicada pelo fato de
densidades menores estarem relacionadas a um volume maior de vazios (poros,
fissuras etc.) no material, o que, por sua vez, potencialmente permite maior
incorporao de gua; resultando, assim, em valores menores.
Considerando o conjunto de dados obtidos, possvel distingir tendncias na
distribuio dos grupos em relao absoro e densidade que sero tratados
separadamente, a seguir, quanto ao tipo de amostra; ladrilho e bloco.

6.2.1.1 Ladrilho

A Tabela 6.20 mostra a distribuio das rochas estudadas segundo intervalos de


resultados mdios de densidade e absoro (ABNT, 1992a e CEN, 1998a) para
ladrilhos polidos, independentemente do tamanho. Os intervalos foram definidos
arbitrariamente, baseando-se na anlise dos valores mximos, intermedirios e
mnimos, em 2.615 kg/m3, 2.630 kg/m3 e 2.645 kg/m3 para densidade aparente e em
0,15% e 0,30% para absoro dgua.

Tabela 6.20 Distribuio das rochas estudadas segundo intervalos de resultados mdios
(ABNT, 1992a e CEN, 1998a) de densidade aparente e absoro para ladrilho.
(%)
sec 3
(kg/m )
<0,15 0,15-0,30 >0,30
ITN-1, ITN-2, FLS,
A <2.615 -- (CSB), (BCR), (CVR)
BCE, (BCR)
PIT, AZF, RIC, BSV (BCE),
B 2.615-2.630 -- (CVR)
BCR, CSB, (CRV)
VCB-1, (VCB-3), SCC, VCB-2,
C 2.630-2.645 VCB-3, (VCB-2) (GVN)
(BCE), GVN
D >2.645 -- ARB, LBD --
Nota: mesmos smbolos da Tab. 6.19.
Designaes entre parnteses indicam rochas que, subordinadamente, apresentaram valores diferentes do
predominante.
132

As determinaes, segundo ABNT (1992a) e CEN (1998a), indicaram que a


grande maioria das rochas estudadas apresenta densidade aparente entre 2.615 kg/m3
e 2.645 kg/m3, e absoro entre 0,15% e 0,30%.
Com absoro entre 0,15% e 0,30% e densidade aparente entre 2.615 kg/m 3 e
2.630 kg/m3,concentram-se os grupos 3 e 4 e as amostras CSB e CRV, e entre 2.630
kg/m3 e 2.645 kg/m3, acham-se as VCB, SCC e GVN. As amostras ITN e BCE, em
geral, tm absoro >0,30% e densidade <2.615 kg/m 3 e os ARB e LBD, por sua vez,
exibem absoro entre 0,15 e 0,30% e densidade >2.645 kg/m 3.
Com comportamento errtico, ora com densidade menor e/ou absoro maior
citam-se as amostras CSB, CVR, BCR e GVN. Da mesma forma, com tendncia
menor absoro, esto os VCB-3 e VCB-2.
A discriminao das rochas, segundo a densidade, parece ser primordialmente
relacionada composio mineralgica. No tocante absoro, presume-se a
influncia da alterao e fissuramento.
As rochas menos densas (A Tab. 6.20) so compostas essencialmente de
feldspatos, com relativamente poucos mficos ou anisotropia ou intemperismo
relativamente elevado (FLS).
As rochas com densidade entre 2.615 kg/m3 e 2.630 kg/m3 (B) tm maior
quantidade de quartzo e de mficos (biotita, principalmente) que as anteriores (A).
A crescente quantidade de mficos (biotita, principalmente) e de granada
contribui para a diferenciao das rochas com densidade entre 2.630 kg/m3 e 2.645
kg/m3 e >2.645 kg/m3. A amostra LBD, um charnockito, caracteriza-se como a rocha
mais densa deste estudo.
Deve ser mencionado que as CSB e FLS so rochas mais ricas em micas,
distribudas segundo bandas irregularmente dispostas conforme a estruturao. Essa
heterogeneidade se reflete no coeficiente de correlao da densidade aparente e
absoro, independentemente da forma do corpo-de-prova e do mtodo de ensaio
utilizado, pois dificulta obteno de corpos-de-prova semelhantes. Como so amostras
representativas da rocha inalterada e intempericamente alterada, a menor densidade
da FLS reflete o aumento da porosidade e possveis mudanas mineralgicas e/ou
fsicas.
Adotando-se os mesmos intervalos de densidade aparente dos resultados das
normas ABNT NBR 12 766 (ABNT, 1992a) e prEN WI 036 (CEN, 1998a), e
133

estabelecendo os valores de 0,40% e 0,80% para porosidade aberta (BSI, 1999a),


notvel o deslocamento de um grupo de rochas (Tabela 6.21) do intervalo de
porosidade entre 0,40% e 0,80% (aproximadamente equivalente faixa entre 0,15% e
0,30%) para a faixa <2.615 kg/m3; quais sejam as RIC, BCR, BSV, BCE e CSB. As
demais rochas, na sua maioria, acham-se nos mesmos intervalos determinados na
Tab. 6.20.

Tabela 6.21 Distribuio das rochas estudadas segundo intervalos de resultados mdios
(BSI, 1999a) de densidade aparente e porosidade aberta para ladrilho.
po (%)
b (kg/m )
3

<0,40 0,40-0,80 >0,80

<2.615 -- RIC, BSV, BCR, BCE, CSB, (CVR) ITN-1, ITN-2, FLS

2.615-2.630 VCB-2 PIT, AZF, CRV, (CSB), (FLS)

2.630-2.645 (VCB-3) VCB-1, VCB-3, SCC, GVN, (ARB)


3
>2.645 kg/m -- ARB, LBD (GVN)
Nota: mesmos smbolos da Tab. 6.19.
Designaes entre parnteses indicam rochas que, subordinadamente, apresentaram valores diferentes do
predominante.

As Figuras 6.33 a 6.35 exibem as relaes entre densidade aparente e absoro


ou porosidade aberta e os coeficientes de correlao, de acordo com os vrios
mtodos e tamanhos estabelecidos neste trabalho, e mostram a distribuio dos
grupos discriminados nos intervalos estabelecidos nas Tab. 6.20 e 6.21.

0,45 0,45
CEN - 10cm x 12cm CEN - 10cm x 10cm

0,30 0,30
absoro (%)

absoro (%)

0,15 0,15
R = 0,80 R = 0,77

todas: R = 0,53 todas: R = 0,57


0,00
0,00
2600 2615 2630 2645 2660 2675
2.600 2.615 2.630 2.645 2.660 2.675
densidade aparente (kg/m3) densidade aparente (kg/m3)

a) b)
Figura 6.33 Relao densidade aparente x absoro (CEN,1998a), para ladrilho: a) 10 cm x
12 cm; b) 10 cm x 10 cm.
134

0,45 0,45
ABNT - 10cm x 15cm
ABNT - 10cm x 12cm

0,30
absoro (%)

0,30

absoro (%)
R = 0,77 R = 0, 65
0,15 0,15

todas: R = 0,31 todas: R = 0,38


0,00 0,00
2.600 2.615 2.630 2.645 2.660 2.675 2.600 2.615 2.630 2.645 2.660 2.675
densidade aparente (kg/m3) densidade aparente (kg/m3)

a) b)
0,45
ABNT - 10cm x 10cm

0,30
absoro (%)

R = 0,80
0,15

Figura 6.34 Relao densidade aparente x


todas: R = 0,44
absoro (ABNT, 1992a), para ladrilho: a) 10
0,00
2.600 2.615 2.630 2.645 2.660 2.675
cm x 15 cm, b) 10 cm x 12 cm e c) 10 cm x 10
densidade aparente (kg/m3)
cm.
c)

1,20 1,20
BSI - 10cm x 15cm BSI - 10cm x 12cm
porosidade aberta (%)

porosidade aberta (%)

0,80 0,80

0,40 0,40
R = 0,76 R = 0,59

todas: R = 0,16 todas: R = 0,40


0,00 0,00
2.590 2.610 2.630 2.650 2.670 2.590 2.610 2.630 2.650 2.670
densidade aparente (kg/m3) densidade aparente (kg/m3)

a) b)
1,20
BSI - 10cm x 10cm
porosidade aberta (%)

0,80

0,40
R = 0,81

todas: R = 0,52 Figura 6.35 Relao densidade aparente x


0,00 porosidade aberta (BSI, 1999a), para ladrilho:
2.590 2.610 2.630 2.650 2.670
densidade aparente (kg/m3)
a) 10 cm x 15 cm; b) 10 cm x 12 cm; c) 10 cm
x 10 cm.
c)
135

A tendncia geral de menores valores de absoro e porosidade aberta para


rochas com densidades maiores discrimina dois conjuntos; um contemplando os
grupos 2 a 7 e outro, os grupos 1 e 8. A amostra LBD (gr. 1) uma rocha charnocktica
e j pde ser observado que tem caractersticas que a discrimina das demais rochas
estudadas. O grupo 8 tambm se diferencia em alguns aspectos principais: estrutura
fortemente gnissica, granulao mais grossa, presena conspcua de granada e grau
de alterao.
Entre os grupos 2 a 7 possvel verificar a tendncia de ITN e BCE
apresentarem maiores valores de absoro e menores de densidade e dos VCB,
menores absoro e maiores densidade. Os valores de CRV so prximos, mas
diferentes das ITN.
Coeficientes de correlao determinados para todas as amostras (todas, nos
grficos anteriores) e somente para os grupos 2 a 7 (prximo reta de regresso)
indicaram:
muito fraca a mdia correlao negativa (0,16 < R < 0,57), para todas,
sendo as melhores encontradas para CEN (1998a) nos tamanhos 10 cm x
12 cm e 10 cm x 15 cm;
mdia a forte correlao negativa (0,59 < R < 0,80) entre densidade e
absoro ou porosidade para as rochas dos grupos 2 a 7, geralmente com
R > 0,75 para corpos-de-prova com tamanhos 10 cm x 10 cm e 10 cm x 15
cm.

6.2.1.2 Bloco

Os grupos discriminados para bloco, segundo os intervalos de densidade e


absoro adotados para ladrilho, conforme ABNT NBR 12 766 (ABNT, 1992a) (Tabela
6.22 e Figura 6.36), tendem a uma distribuio semelhante quela encontrada para
ladrilho, mas com valores menores de absoro dgua e pouco maiores de densidade.
136

Tabela 6.22 Distribuio das rochas estudadas segundo intervalos de resultados mdios
(ABNT, 1992a) de densidade aparente e absoro.
(%)
sec 3
(kg/m )
<0,15 0,15-0,30 >0,30

<2.615 -- - ITN-1, ITN-2


2.615-2.630 RIC, BCR FLS, BCE, AZF, CRV, BSV --

2.630-2.645 VCB-1, VCB-2, VCB-3, PIT CSB, SCC, GVN --


>2.645 LBD ARB --
Nota: mesmos smbolos da Tab. 6.19.

0,45
ABNT - bloco

todas: R = 0,49
0,30
absoro (%)

0,15

R = 0,78
Figura 6.36 Relao densidade
0,00
2.600 2.620 2.640 2.660 2.680 2.700 aparente x absoro, para bloco
densidade aparente (kg/m3) (ABNT, 1992a).

Os grupos 1 e 8 (Fig. 6.36) tambm so claramente discriminados, esse ltimo


pela absoro relativamente maior. O LBD se isola dos demais devido alta densidade
e baixa absoro. No lado oposto a LBD, as amostras ITN tambm se discriminam pela
densidade relativamente menor e alta absoro.

6.2.2 A influncia do mtodo de ensaio e forma dos corpos-de-prova

Numa anlise global das propriedades fsicas determinadas, possvel


generalizar a distribuio das rochas estudadas segundo faixas de densidade e
absoro arbitrariamente estabelecidas, conforme abordado no item anterior.
Para algumas rochas, entretanto, verificada grande heterogeneidade nos
valores obtidos para densidade (CSB, RIC, BSV, BCR) ou absoro (BCE, VCB-1,
VCB-2, GVN, CRV); enquanto para outras, aparentemente, h homogeneidade (Tabela
6.23).
137

Tabela 6.23 Rochas com resultados homogneos nas determinaes de propriedades


fsicas.

amostras propriedades fsicas


ITN-1, ITN-2 < 2.615 kg/m
3
>0,30%
PIT, AZF 2.615 kg/m <
3
< 2.630 kg/m 3

SCC 2.630 kg/m <


3
< 2.645 kg/m3 0,15% < < 0,30%
ARB, LBD > 2.645 kg/m 3

Nota: mesmos smbolos da Tab. 6.19.

Com o grande inconveniente de dificultar uma correlao imediata ou, numa


anlise superficial, aparentar erros, os diversos resultados obtidos para os vrios
mtodos e formas de corpos-de-prova reiteram um dos pontos fundamentais do
material em estudo: a heterogeneidade.
A heterogeneidade, caracterstica inerente aos materiais rochosos, reflete o
arranjo tridimensional dos minerais, segundo os processos geolgicos de formao,
que, posteriormente, podem ser rearranjados ou modificados, conforme atuao de
novos processos geolgicos.
Por mais cuidadosa e criteriosa que seja a escolha e preparao de corpos-de-
prova, h sempre uma incerteza geolgica, fornecida pela quantidade e distribuio
relativa dos minerais, descontinuidades, alterao etc.
Por isso, como princpio, no se deve deixar de considerar os diferentes
resultados obtidos tambm ligados s propriedades petrogrficas do corpo-de-prova
em questo.
As correlaes exploratrias realizadas para bloco e para ladrilho de mesmas
dimenses, entre valores densidade e absoro determinados segundo as trs normas
utilizadas ABNT (1992a), CEN (1998a) e BSI (1999a), so exibidas na Figura 6.37 e
permitem as seguintes consideraes:
todos os mtodos mostram correlao fraca a mdia entre densidade e
absoro. As melhores correlaes, R = 0,53 (10 cm x 12 cm) e R = 0,57
(10 cm x 10 cm), foram obtidas pelo mtodo CEN (1998a).
138

0,45 0,45
10 cm x 15 cm 10 cm x 12 cm

0,30
R = 0,42
absoro (%)

0,30

absoro (%)
R = 0,31

R = 0,38
R = 0,19
0,15 R = 0,53
0,15

R = 0,49
0,00 R = 0,49
2.590 2.610 2.630 2.650 2.670 2.690 0,00
densidade aparente (kg/m ) 3 2.590 2.610 2.630 2.650 2.670 2.690

densidade aparente (kg/m 3)


ABNT BSI ABNT - bloco
ABNT BSI CEN ABNT - bloco

a) b)
0,45
10 cm x 10 cm

0,30
absoro (%)

R = 0,57 R = 0,44

0,15
R = 0,54

R = 0,49 Figura 6.37 Correlaes entre densidade


0,00 aparente e absoro entre bloco e ladrilho de
2.590 2.610 2.630 2.650 2.670 2.690

densidade aparente (kg/m 3)


diferentes dimenses, segundo ABNT
ABNT BSI CEN ABNT - bloco (1992a), CEN (1998a) e BSI (1999a).
c)

ABNT NBR 12 766 (ABNT, 1992a), principalmente, permite uma boa


diferenciao entre os valores obtidos para bloco e ladrilho, e no exibe
variao muito grande desses valores (correlaes semelhantes) quando
obtidos para ladrilhos de diferentes tamanhos. Sistematicamente forneceu os
maiores valores de absoro e porosidade aparente, que pode se relacionar
temperatura de secagem (100 C) dos corpos-de-prova;
o tamanho 10 cm x 10 cm, alm de sempre exibir a melhor correlao para
ladrilho, permite excelente discriminao, quanto absoro, conforme o
mtodos utilizados (Fig. 6.37c). Sua observao indica a seqncia
decrescente das correlaes entre densidade aparente e absoro para
ladrilho: BSI > CEN > ABNT; que, na ordem inversa, significa que as maiores
variaes de valores de absoro foram fornecidas por ABNT > CEN > BSI.
A norma BS EN 1936 (BSI, 1999a) introduziu a determinao do volume de
poros abertos, ou seja, a quantificao do volume de gua incorporada nos corpos-de-
prova, que refletiria o mais prximo da realidade, a capacidade de absoro da rocha.
A Figura 6.38 tambm mostra a clara influncia dos vrios formatos
estabelecidos para os ladrilhos polidos, bem como da sua espessura, no volume de
139

poros abertos determinados para as rochas estudadas.

1,20 1,20

BSI - 10cm x 15cm BSI - 10cm x 12cm

porosidade aberta (%)


porosidade aberta (%)

2 cm 2 cm
0,80 0,80

3 cm
3 cm R = 0,66
R = 0,65 0,40
0,40

0,00 0,00
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 0,0 1,0 2,0 3,0 4,0

poros abertos (mL) poros abertos (mL)

a) R = 0,78 b)
1,20

BSI - 10cm x 10cm


porosidade aberta (%)

2 cm
0,80

Figura 6.38 Relao poros abertos x


3 cm porosidade aberta (BSI, 1999a), para ladrilho:
0,40 a) 10 cm x 15 cm; b) 10 cm x 12 cm;
c) 10 cm x 10 cm.
R = 0,78
Notar o deslocamento do conjunto de
0,00
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0
amostras para menores valores de poros
poros abertos (mL) abertos de a) para c).
c)

Dentre as vrias consideraes que podem ser feitas a partir da observao da


distribuio das rochas na Fig. 6.38, destacam-se:
poros abertos x porosidade aberta permite a ntida distino dos diferentes
volumes dos corpos-de-prova;
o volume de poros abertos e, conseqentemente, a capacidade relativa de
absoro de gua pela rocha, como ressaltado pela amostra PIT, ensaiada
com espessura de 2 cm e 3 cm, tende a ser maior para espessuras maiores;
a maior parte das amostras guardou, relativamente, a mesma hierarquizao,
independente da rea ou volume dos corpos-de-prova;
os valores de poros abertos e porosidade aberta mostraram mdia a forte
correlao (R > 0,65), em especial para aqueles obtidos para corpos-de-prova
com 10 cm x 10 cm.
A proporcionalidade entre o volume de poros abertos e a rea dos corpos-de-
prova pode ser vista na Figura 6.39, exceo de CSB e FLS (grupo 7).
140

4,0

3,5

3,0
poros abertos (mL)

2,5

2,0

1,5

1,0

0,5

0,0
VCB-3 PIT VCB-2 RIC LBD ARB CRV VCB-1 BCR AZP BSV CSB ITN-2 BCE SCC ITN-1 GVN FLS
BSI 10cm x10cm 1,0 1,0 1,0 1,1 1,2 1,3 1,3 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,9 2,0 2,0 2,1 2,1 2,7
BSI 10cm x 12cm 1,4 1,5 1,4 1,5 1,9 1,6 1,7 2,0 1,7 2,0 1,9 2,2 2,4 2,5 2,3 2,4 2,6 3,2
BSI 10cm x 15cm 2,2 2,0 1,5 1,5 2,8 2,2 2,2 2,0 2,2 2,5 2,0 1,9 2,7 3,0 3,2 3,0 3,7 1,9

Figura 6.39 Diferentes valores obtidos para poros abertos, conforme o tamanho do corpo-de-
prova.

As rochas do grupo 7 pertencem mesma unidade geolgica, porm


representam litotipos com diferentes graus de alterao intemprica FLS > CSB
cujos resultados indicariam os efeitos degradadores do intemperismo nas propriedades
fsicas de rochas, a despeito das incipientes modificaes exibidas no exame
petrogrfico. Tambm devem ser consideradas a forte anisotropia das rochas e a
irregular distribuio de bandas quartzo-feldspticas, ora ricas em feldspato potssico,
ora ricas em plagioclsio, na heterogeneidade dos resultados.
Algumas rochas destacam-se das outras, aqui consideradas como pertencentes
ao mesmo grupo (vide Tab. 6.1), por exibirem menor volume de poros abertos, nos
tamanhos 10 cm x 10 cm e 10 cm x 12 cm: RIC (<BCR <BSV); ARB (<SCC <GVN);
CRV (<ITN-1 <ITN-2).
As amostras LBD e GVN mostram grande deslocamento relativo de poros
abertos, cujos valores migram de 1,2 mL, com 10 cm x 10 cm, para 2,8 mL, com 10 cm
x 15 cm e de 2,1 mL para 3,7 mL, respectivamente.
H forte correlao positiva (R = 0,78) entre porosidade aberta e poros abertos
(Figura 6.40), que tambm revela a influncia dos diferentes tamanhos dos corpos-de-
141

prova no volume de poros abertos, ou seja, quanto maior o volume do corpo-de-prova,


maior o volume de poros abertos.

4,0

BSI

R = 0,66
3,0
poros abertos (mL)

R = 0,66

R = 0,78
2,0

1,0

Figura 6.40 Correlaes entre


0,0
porosidade aberta e volume de
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20 poros abertos para ladrilho, de
porosidade aberta (%) diferentes dimenses (BSI,
10 x 15cm 10 x 12cm 10 x 10cm 1999a).

Observao importante para a padronizao do tamanho do corpo-de-prova, de


modo a que fique isento das variaes verificadas. O tamanho timo seria aquele em
que se inicia a estabilizao, entretanto tal dimenso no dever ser adequada para as
determinaes, visto que no tamanho 10 cm x 15 cm, o corpo-de-prova, j tem volume
e peso inadequados para os equipamentos usuais.
Com base nas vrias anlises estatsticas exploratrias, possvel indicar o
tamanho 10 cm x 10 cm para corpos-de-prova de ladrilho, visto que novamente exibem
a melhor correlao, como o mais adequado, tanto do ponto estatstico, como
laboratorial, para a determinao de ndices fsicos de rochas beneficiadas.

6.2.2.1 Variaes de propriedades fsicas de bloco para ladrilho

A possibilidade de mudanas nas propriedades fsicas e mecnicas da rocha


para revestimento, a partir daquelas que se apresentam no macio rochoso antes dos
trabalhos de lavra em decorrncia das solicitaes ao longo dos processos de
extrao, transporte, beneficiamento e colocao, reconhecida por pesquisadores
desse tema.
Como abordado por Amoroso; Fassina (1983), tanto os efeitos dos diferentes
processos de beneficiamento, nas caractersticas fsicas e estruturais dos materiais
rochosos, nunca foram extensivamente estudados, como os poucos trabalhos, at
ento realizados, no revelaram diferenas relevantes nesses materiais.
142

Frasc (2002b) investigou preliminarmente as possveis modificaes na


densidade aparente, absoro dgua e porosidade, segundo ABNT NBR 12 766
(ABNT, 1992a), de rochas para revestimento, de composio grantica, exploradas no
Estado de So Paulo.
O estudo evidenciou modificaes aleatrias nessas propriedades, a despeito da
exaustiva repetio de ensaios para excluir possibilidade de erros. Concluiu-se que
esse resultado se relacionava, preponderantemente, ao tamanho dos corpos-de-prova
utilizados para essas determinaes: 7 cm x 4,5 cm x 3 cm e 15 cm x 2 cm x 3 cm,
para aqueles representativos das rochas beneficiadas (ladrilho) e cubos com 4 cm ou 5
cm de arestas, para as rochas in natura (bloco).
Nessa oportunidade tambm foi investigada a influncia do polimento, em uma
das faces, nos resultados de densidade e absoro, nas determinaes efetuadas
segundo ABNT (1992a). A influncia do polimento revelou-se pouco significativa nas
determinaes efetuadas, cerca de 1,5%, em mdia, segundo o mtodo utilizado.
Neste trabalho, com a finalidade de dar continuidade a essa investigao, para a
determinao dos parmetros de densidade e absoro representativos da rocha in
natura foram confeccionados corpos-de-prova com arestas de 7,5 cm. Os resultados
das determinaes, segundo ABNT NBR 12 766 (ABNT, 1992a), j foram apresentados
nas Tab. 6.15 a 6.18.
As variaes nos valores de densidade e absoro dgua entre os corpos-de-
prova de bloco e de ladrilho, so exibidas nas Figuras 6.41 e 6.42. Os valores mximo,
mnimo e mediana das variaes de densidade aparente, porosidade aparente e
absoro dgua entre bloco e ladrilho acham-se na Tabela 6.24.
143

0,40

0,20

0,00
variao densidade (%)

-0,20

-0,40

-0,60

-0,80

-1,00

-1,20
LBD VCB-1 VCB-2 VCB-3 RIC BCR BSV PIT AZP BCE ITN-1 ITN-2 CRV CSB FLS GVN ARB SCC
10cm x 10cm -0,64 -0,14 -0,13 0,28 -0,29 -0,13 -0,03 -0,32 0,17 -0,28 -0,09 0,00 -0,24 -0,90 -0,23 -0,18 0,09 0,24
10cm x 12cm -0,74 -0,21 -0,18 0,23 -0,33 -0,09 -0,09 -0,25 0,17 -0,23 0,01 -0,01 -0,19 -1,13 -0,17 -0,29 0,21 0,08
10cm x 15cm -0,56 -0,23 0,10 0,20 -0,13 -0,31 -0,24 -0,40 0,17 -0,16 -0,03 -0,14 -0,27 -0,13 0,30 -0,01 -0,24 0,34

Figura 6.41 Distribuio das variaes de densidade de ladrilho em relao a bloco.

200

150
variao absoro (%)

100

50

-50
LBD VCB-1 VCB-2 VCB-3 RIC BCR BSV PIT AZP BCE ITN-1 ITN-2 CRV CSB FLS GVN ARB SCC
10cm x 10cm 193 58 20 41 71 78 30 185 66 82 11 -12 43 65 52 31 26 2
10cm x 12cm 192 121 16 44 36 47 11 93 43 71 -15 -14 24 75 77 21 8 -10
10cm x 15cm 168 83 56 20 14 137 21 188 45 30 1 -9 54 40 12 34 38 -3

Figura 6.42 Distribuio das variaes de absoro ladrilho em relao a bloco.


144

Tabela 6.24 Variaes mxima e mnima de propriedades fsicas (ABNT, 1992a) de bloco
para ladrilho.
bl 10x15 bl 10x12 bl 10x10
Valores
sec sec sec
mnimo -0,56% -9% -9% -1,13% -15% -15% -0,90% -12% -12%
mediana -0,14% 36% 36% -0,13% 39% 39% -0,14% 47% 48%
mximo 0,34% 187% 188% 0,23% 190% 192% 0,28% 191% 193%
Nota: sec = massa especfica aparente seca (kg/m3); = porosidade aparente (%); = absoro dgua

aparente (%); bl 10x15 = variao entre bloco e ladrilho (10 cm x 15 cm); bl 10x12 = variao entre bloco e

ladrilho (10 cm x 12 cm); bl 10x10 = variao entre bloco e ladrilho (10 cm x 10 cm)

Os valores mximos e mnimos obtidos para os diferentes tamanhos de corpos-


de-prova dos ladrilhos se mostraram bastante semelhantes, mas h grande
irregularidade da sua distribuio, conforme a rocha e o tamanho do corpo-de-prova
(Fig. 6.41 e 6.42).
Para o parmetro densidade aparente, as variaes foram muito reduzidas:
aumento mximo de 0,34% e diminuio mxima de 1,13%, avaliadas como no-
significativas. As amostras CSB e LBD exibiram as maiores modificaes de densidade
aparente (negativas), destacando-se das demais.
Dado que os valores de porosidade aparente e de absoro dgua so
proporcionais, nota-se que as variaes de um e de outro so praticamente iguais.
Esses parmetros mostraram, para algumas rochas, variaes significativas de bloco
para ladrilho, podendo atingir 190%. Isto sugere que a rocha beneficiada pode exibir
absoro (e porosidade) quase duas vezes superiores quelas in natura.
No entanto, essas variaes so muito heterogneas, pois em outras amostras,
a absoro permaneceu estvel ou at diminuiu. A amostra LBD apresentou o maior
aumento relativo de absoro, seguido por PIT e BCR, e as ITN-1, ITN-2 e SCC
permaneceram estveis, rochas originalmente com absoro relativamente alta.
Em geral, as variaes de absoro predominaram entre 0% e 40% e de
densidade entre 0% e -0,4% (Figura 6.43).
145

50 35

30
40
25
freqncia (%)

freqncia (%)
30
20

20 15

10
10

5
0
160 120 80 40 0 -20 0
0,2 0 -0,2 -0,4 -0,6 -0,8 -1 -1,2
variao absoro (%)
variao densidade (%)
10cm x15cm 10cm x 12cm 10cm x10cm
10cm x15cm 10cm x 12cm 10cm x10cm

a) b)
Figura 6.43 Freqncias das variaes de absoro (a) e densidade (b) entre bloco e os
diferentes tamanhos de ladrilho (ABNT, 1992a).

Foram obtidas fracas correlaes, negativas, entre densidade aparente (bloco) e


variao de densidade bloco-ladrilho (Figura 6.44).

0,80
ABNT
variao densidade aparente (%)

0,40

0,00
R = 0,37

-0,40
R = 0,28
R = 0,35
-0,80

-1,20

-1,60
2.600 2.620 2.640 2.660 2.680 2.700 Figura 6.44 Correlaes entre densidade
densidade aparente (kg/m3) (bloco) e variaes desse parmetro, para os
10cm x 15cm 10cm x 12cm 10cm x 10cm diferentes tamanhos de ladrilho.

Entre absoro dgua (bloco) e variaes para os diferentes tamanhos de


ladrilhos (Figura 6.45) h mdia a forte correlao negativa, novamente indicando que
as menores variaes tenderam a ocorrer para as rochas originalmente com maiores
valores de porosidade e absoro dgua.
146

250
250
ABNT - 10cm x 12cm
ABNT - 10cm x 15cm 200
200

variao absoro (%)


variao absoro (%)

150 150

100 100

R = 0,69 R = 0,70
50 50

0 0

-50 -50
0,00 0,15 0,30 0,45 0,00 0,15 0,30 0,45
absoro (%) absoro (%)

a) b)
250

ABNT - 10cm x 10cm


200
variao absoro (%)

150

100
R = 0,67
50

0 Figura 6.45 Correlaes entre absoro e


variao de absoro entre bloco e ladrilho,
-50 (ABNT, 1992a), para corpos-de-prova com
0,00 0,15 0,30 0,45
absoro (%)
tamanhos: a) 10 cm x 15 cm, b) 10 cm x 12
cm, c) 10 cm x 10 cm.
c)

6.2.3 Capilaridade

A determinao do coeficiente de capilaridade relativamente recente no campo


das rochas para revestimento, especialmente para as granticas, pois como apontado
na norma BS EN 1925 (BSI, 1999b) em que foram baseados os ensaios aqui
realizados, ela no recomendada para rochas com porosidade aberta menor que 1%.
Entretanto, como considerada a propriedade reguladora da incorporao de
gua pela rocha e um dos parmetros mais importantes nos estudos de deteriorao
de rochas, experimentalmente optou-se pela sua determinao, em ladrilhos polidos,
visando a anlise comparativa com os resultados dos ensaios de alterao acelerada.
Os valores dos coeficientes de capilaridade (C) e as curvas de absoro (g/m2) x
a raiz quadrada do tempo (s) acham-se na Figura 6.46. Notar que C o coeficiente de
capilaridade relativo a rochas istropas e C1 aquele obtido para rochas gnissicas,
perpendicularmente estruturao.
147

300 300 300


VCB-1 VCB-2
250 250 250
VCB-3
absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)


C = 0,276 C = 0,303 C = 0,225
200 200 200

150 150 150

100 100 100

50 50 50

0 0 0
0 100 200 300 400 500 600 0 100 200 300 400 500 600 0 100 200 300 400 500 600
tempo (s1/2) tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 )

300 300 300


RIC BCR BSV
250 250 250
absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)


C = 0,264 C = 0,292 C = 0,355
200 200 200

150 150 150

100 100 100

50 50 50

0 0 0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 0 100 200 300 400 500 600 0 100 200 300 400 500 600
tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 )

300 300 300


PIT AZF BCE
250 250 250
absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)


absoro de gua (g/m 2)

C = 0,260 C = 0,349
200 200 200

150 150 150

100 100 100


C = 0,390
50
50
50

0
0 0
0 100 200 300 400 500 600 700
0 100 200 300 400 500 600 700 0 100 200 300 400 500 600 700
tempo (s )
1/2 tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 )

300 300 300


ITN-1 ITN-2 CRV
250 250 250
absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)

C = 0,310
200 200 200

150 150 150

100 100 100


C = 0,449 C = 0,453
50 50 50

0 0
0
0 100 200 300 400 500 600 700 0 100 200 300 400 500 600 0 100 200 300 400 500 600
tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 )

300 300
300
CSB FLS
LBD
250 250
absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)

250
absoro de gua (g/m2 )

C = 0,338
200 200 200

150 150 150

100 100 100


C1 = 0,407 C1 = 0,647
50 50 50

0 0 0
0 100 200 300 400 500 600 700 0 100 200 300 400 500 600
0 100 200 300 400 500 600 700
tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 )

300
GVN 300 300

250 ARB SCC


250 250
absoro de gua (g/m2)

absoro de gua (g/m2)


absoro de gua (g/m2)

C1 = 0,309
200 200 200

150 150 150

C1 = 0,474 100
100 100
C1 = 0,428
50
50
50
0
0 100 200 300 400 500 600 0
0 0 100 200 300 400 500 600
0 100 200 300 400 500 600 tempo (s1/2 ) tempo (s1/2 )
1/2
tempo (s )

Figura 6.46 Curvas de absoro por capilaridade para as amostras em estudo.


148

A observao das curvas de capilaridade indica trs padres principais, quanto


ao tempo de saturao de gua:
rochas que rapidamente absorveram gua e estabilizaram: RIC, BCR e BSV
(gr.3); ITN-1 e ITN-2; LBD (gr.1); CSB e FLS (gr.7);
rochas que absorveram gua mais lentamente, atingindo a estabilizao
praticamente ao final do ensaio: VCB-1, VCB-2, VCB-3 (gr. 2), BCE (gr. 5) e
SCC;
rochas com comportamento intermedirio: PIT, AZF (gr. 4), CRV, GVN e ARB.
No tocante quantidade de gua absorvida, o comportamento, em geral, no foi
coincidente com os grupos discriminados quanto s curvas de absoro. A maioria dos
corpos-de-prova apresentou absoro entre 100 g/m 2 e 150 g/m2.. As amostras ITN-1,
FLS e GVN mostraram absoro maior que 200 g/m 2; as amostras BCE, ITN-2, CSB e
SCC, entre 150 e 200 g/m2; e as ARB e VCB-3, prximo ou abaixo de 100 g/m2..
Os coeficientes de capilaridade e os valores de absoro, porosidade aberta e
volume de poros abertos, j anteriormente citados (Figuras 6.47 e 6.48), evidenciaram
mdia a forte correlao positiva.

4,5

BSI
3,5
poros abertos (mL)

R = 0,94
R = 0,38
2,5

R = 0,95
1,5

0,5
Figura 6.47 Correlao entre
0,10 0,30 0,50 0,70 coeficiente de capilaridade e volume de
capilaridade (g/m2s1/2)
poros abertos (BSI,
10 cm x 15 cm 10 cm x 12 cm 10 cm x 10 cm
1999a).
149

0,45 0,45

ABNT R = 0,88 CEN


0,35 0,35
absoro (%)

R = 0,80

absoro (%)
R = 0,41
0,25
0,25

R = 0,67 R = 0,63 R = 0,65


0,15
0,15

0,05
0,10 0,30 0,50 0,70 0,05
0,10 0,30 0,50 0,70
capilaridade (g/cm2s1/2)
bloco 10 cm x 15 cm 10 cm x 12 cm 10 cm x 10 cm capilaridade (g/cm2s1/2)
10 cm x 12 cm 10 cm x 10 cm

1,10

BSI R = 0,73
0,90
porosidade aberta (%)

0,70
R = 0,69 R = 0,54

0,50

0,30

Figura 6.48 Correlao entre coeficiente de


0,10
0,10 0,30 0,50 0,70 capilaridade e absoro (ABNT, 1992a e CEN,
capilaridade (g/m 2s1/2) 1998a), e porosidade aberta (BSI,
10 cm x 15 cm 10 cm x 12 cm 10 cm x 10 cm 1999a).

Novamente se depara com a dependncia geomtrica do corpo-de-prova com as


determinaes dos parmetros fsicos. Os resultados para aqueles com dimenses
10 cm x 15 cm, em especial, tm mostrado correlaes mais fracas e irregulares que
para os outros tamanhos, no se encontrando uma justificativa satisfatria para isso.
Erros sistemticos referentes dificuldade de manuseio dos corpos-de-prova,
relativamente grandes para os equipamentos usuais nessas determinaes, podem ser
apontados como o principal motivo.
Os valores de absoro dgua para ladrilhos 10 cm x 12 cm, segundo ABNT
(1992a) e CEN (1998a), apresentaram as melhores correlaes com os coeficientes de
capilaridade, esses obtidos em ladrilhos 10 cm x 10 cm.
Quanto s determinaes do coeficiente de capilaridade e poros abertos para
ladrilho, de dimenses 10 cm x 10 cm e 10 cm x 12 cm (Fig. 6. 48), as correlaes
foram muito fortes, prximas a 0,95.
As rochas dos Grupos 1, 2, 3 e 4 e a amostra ARB tm, relativamente, os
menores valores de capilaridade e poros abertos, enquanto as dos grupos 5, 6, 7 e 8,
os maiores (Figura 6.49).
150

3,5 3,5

BSI - 10 cm x 10 cm BSI - 10 cm x 12 cm
poros abertos (mL)

poros abertos (mL)


2,5 2,5

1,5 1,5

0,5 0,5
0,10 0,30 0,50 0,70 0,10 0,30 0,50 0,70
capilaridade (g/m2s1/2) capilaridade (g/m2s1/2)

Figura 6.49 Relao entre coeficiente de capilaridade e poros abertos (BSI, 1999a) para
corpos-de-prova 10 cm x 10 cm e 10 cm x 12 cm. Detalhamento da Fig. 6.47, exibindo as
rochas equivalentes a cada ponto.

Essas fortes correlaes permitem indicar que o volume de poros abertos


diretamente proporcional ao coeficiente de capilaridade das rochas granticas em
estudo, o que, por sua vez, possibilita a extrapolao desse diretamente dos valores
obtidos para poros abertos.

6.3 Propriedades Mecnicas

Cardani; Meda (1999) atribuem a muitos dos erros cometidos na preservao de


rochas em edifcios histricos o desconhecimento da influncia das propriedades
fsicas e mecnicas na sua durabilidade, sobretudo em ambiente urbano-industrial.
Consideram as resistncias mecnicas como as propriedades mais importantes, pois
so s foras de tenso que as rochas para revestimento esto sujeitas in situ, devido
ao de cargas e das condies ambientais.
Cardani; Meda (1999) ponderam a dificuldade de execuo de ensaios diretos
de tenso, especialmente na aplicao da carga, que sempre induz a um
comportamento no-homogneo, levando a resultados incorretos. Os ensaios
normalizados permitem evitar essa situao por meio da determinao indireta da
resistncia tenso da rocha. Apontam as resistncia compresso e flexo como
as tcnicas mais freqentemente utilizadas.
Em concordncia com a argumentao de Cardani; Meda (1999), j se havia
previamente selecionado, para a caracterizao das propriedades mecnicas as
resistncias compresso e flexo, respectivamente determinadas nas condies
151

seca e saturada, e seca e aps ciclos de choque trmico.


Por meio desses ensaios, so tambm potencialmente obtidas informaes
sobre as anisotropias e heterogeneidades causadas por microdescontinuidades e
diferentes inter-relaes dos minerais formadores dos materiais rochosos enfocados.
Possveis modificaes na hierarquia dos resultados desses ensaios, realizados a partir
de corpos-de-prova de bloco e ladrilho, poderiam refletir a maior ou menor resistncia
s solicitaes de lavra e beneficiamento dessas rochas.

6.3.1 Compresso

O ensaio de compresso uniaxial foi realizado para a determinao da


resistncia tenso das rochas, ou seja, qual a capacidade de suportarem fora por
rea. A norma ASTM C 170 (ASTM, 1990) recomenda a realizao deste ensaio nas
condies seca e saturada. Nas rochas istropas, como mencionado no Captulo 5,
foram realizadas determinaes em cinco corpos-de-prova, em cada condio. Nas
rochas gnissicas, as resistncias compresso foram determinadas em trs corpos-
de-prova, para cada condio: seca e saturada; e paralela e perpendicularmente
estrutura.
Diversos estudos mostram que a presena da gua na rocha provoca vrios
efeitos nas propriedades mecnicas, dos quais a reduo da resistncia tenso
provavelmente seja o mais efetivo.
A gua tende a reduzir a energia superficial e a resistncia dos cristais,
resultando na diminuio da resistncia mecnica da rocha e no aumento da sua
deformabilidade (Turk; Dearman, 1985 apud Gupta; Rao, 2000). Gupta; Rao (2000)
sugerem que esse decaimento relativo ao aumento da presso de gua nos poros,
sendo mais efetivo nas rochas intempericamente alteradas, devido ao esperado
aumento da porosidade.
Os resultados determinao de resistncia compresso uniaxial acham-se na
Tabela 6.25.
152

Tabela 6.25 Valores mdios de resistncia compresso uniaxial, seca e saturada, variao
de resistncia entre as condies seca e saturada e velocidade de propagao de ondas ultra-
snicas longitudinais.
c
amostra c VPnat
seca saturada
112,917,3 101,217,3 5.46755
LBD -10
(15,3) (17,1) (1,0)
122,512,0 114,79,4 5.40767
VCB-1 -6
(9,8) (8,2) (1,2)
141,510,8 112,414,8 5.445159
VCB-2 -21
(7,7) (13,2) (2,9)
130,49,0 116,717,8 5.309103
VCB-3 -10
(6,9) (15,3) (1,9)
136,217,6 125,218,5 4.37267
RIC -8
(12,9) (14,8) (1,5)
141,020,4 119,617,6 4.485134
BCR -15
(14,5) (14,7) (3,0)
137,310,8 121,515,9 3.924209
BSV -12
(7,9) (13,1) (5,3)
171,526,6 143,414,7 5.23628
PIT -16
(15,5) (10,3) (0,5)
137,618,6 119,06,4 4.84288
AZF -14
(13,5) (5,4) (1,8)
157,08,0 162,521,5 4.658187
BCE 3
(5,1) (13,3) (4,0)
113,58,1 89,119,4 4.292167
ITN-1 -22
(7,1) (21,8) (3,9)
113,516,2 92,28,8 3.806222
ITN-2 -19
(14,3) (9,5) (5,8)
170,226,1 141,08,6 4.88946
CRV -17
(15,3) (6,1) (0,9)
149,214,2 122,67,2 3.914122
CSB // -18
(10,8) (5,9) (3,1)
142,915,4 111,28,2 3.671135
CSB (9,5) (7,3)
-22
(3,7)
149,91,7 120,69,1 4.058517
FLS // -20
(24,7) (7,6) (12,7)
132,832,9 127,030,4 3.558560
FLS (1,1) (24,0)
-4
(15,7)
122,85,3 103,613,6 4.60370
GVN // -16
(4,4) (13,2) (1,5)
127,19,9 100,512,6 4.59075
GVN (7,8) (12,5)
-21
(1,6)
81,022,1 83,710,4 4.323252
ARB // 3
(27,3) (12,4) (5,8)
117,96,9 88,83,0 4.356290
ARB (5,9) (3,4)
-25
(6,7)
120,914,4 95,512,8 3.459535
SCC // -21
(11,9) (13,4) (15,5)
123,911,3 105,716,8 3.75753
SCC (9,1) (15,9)
-15
(1,4)
Nota: // = carga aplicada paralelamente estrutura da rocha; = carga aplicada perpendicularmente
estrutura da rocha.
c = resistncia compresso uniaxial (MPa); c = variao da resistncia compresso entre as
condies seca e saturada (MPa); VPnat = velocidade de propagao de ondas no estado natural (m/s).
153

Embora valores mdios de resistncia compresso, para um dado tipo de


rocha, tenha pequena aplicao direta em engenharia, eles permitem verificar a
necessidade de detalhamento das investigaes e testes subseqentes (Johnson; De
Graff, 1988).
Esses autores consideram que a reduo da resistncia compresso um dos
mais bvios e importantes aspectos causados pelo intemperismo, especialmente
qumico, ou pela alterao da rocha intacta. Tambm influenciam os valores de
resistncia compresso o tamanho dos gros e anisotropias; esperando-se maiores
resistncias para rochas da granulao fina e istropas.
As resistncias compresso das diferentes rochas granticas mostraram que
os grupos estabelecidos no incio do trabalho, com base na situao geolgica,
proximidade geogrfica e similaridade petrogrfica, exibem parmetros equivalentes
(Figura 6.50). Exceo CRV, que exibe resistncia mecnica muito superior s ITN.
Tambm em desacordo com o esperado, PIT, correspondente naturalmente
intemperizado da AZF, apresenta maiores valores de compresso que este.

200,0 5

180,0
0
160,0

140,0 -5
compresso (MPa)

v
120,0 a
-10 r
i
a
100,0

-15 o
80,0
%

60,0 -20

40,0
-25
20,0

0,0 -30
paral perp perp paral paral paral perp paral perp perp
BCE ARB FLS VCB-1 RIC LBD VCB-3 BSV AZF SCC BCR GVN PIT CRV CSB ITN-2 FLS VCB-2 GVN SCC ITN-1 CSB ARB
seco 157,0 81,0 132,8 122,5 136,2 112,9 130,4 137,3 137,6 123,9 141,0 122,8 171,5 170,2 149,2 113,5 149,9 141,5 127,1 120,9 113,5 142,9 117,9
sat. 162,5 83,7 127,0 114,7 125,2 101,2 116,7 121,5 119,0 105,7 119,6 103,6 143,4 141,0 122,6 92,2 120,6 112,4 100,5 95,5 89,1 111,2 88,8
variao 3 3 -4 -6 -8 -10 -10 -12 -14 -15 -15 -16 -16 -17 -18 -19 -20 -21 -21 -21 -22 -22 -25

Figura 6.50 Resistncia compresso nas condies seda (barras esquerda) e saturada
(barras direita) e variao (linha).

As resistncias relativamente elevadas de CSB e FLS devem-se estruturao


muito heterognea dessas rochas, que praticamente impossibilitou a obteno de
corpos-de-prova representativos das diferenas estruturais e mineralgicas observadas
154

em amostra de mo.
A observao da Fig. 6.50 mostra que as variaes so relativas ao prprio
material, aparentemente desconsiderando a estruturao da rocha. Todas as rochas
exibiram variao negativa de resistncia compresso quando ensaiadas saturadas
em gua, exceo de BCE e ARB// (+3%, cada). Com as maiores variaes,
destacam-se as ITN-1, ARB, CSB, GVN, SCC// e FLS//.
As maiores resistncias compresso na condio seca ( c sec > 150 MPa) foram

apresentadas por PIT, CRV e BCE (gr. 5), que, por sua vez, tambm exibiram as
maiores resistncias quando saturadas. Deve ser ressaltado que BCE praticamente
no apresentou modificao entre as condies seca e saturada.
As rochas dos grupos 2, 3, 5, 7 e 8 (exceto ARB) e a amostra AZF tm c sec

entre 120 MPa e 150 MPa, constituindo um grupo intermedirio.


Com c sec < 120 MPa, acham-se as ITN, LBD e ARB, esse ltimo apresentando

os menores valores entre as amostras estudadas, com aplicao da carga


paralelamente estruturao.
As rochas isotrpicas mostraram variaes entre 113 MPa e 171 MPa, na
condio seca, e entre 89 MPa e 162 MPa (Tabela 6.26), na condio saturada; as
gnissicas apresentaram valores de compresso uniaxial, respectivamente, entre 81
MPa e 150 MPa e entre 84 MPa e 127 MPa. Isto evidencia valores relativamente
maiores para as rochas istropas, em todas as condies, que se refletem nas
variaes de resistncia mecnica, mas que, neste caso, no constituiu uma regra.

Tabela 6.26 Valores mximos, mnimos e mediana obtidos para a resistncia compresso e
velocidade de propagao de ondas.

c sec c sat c VPnat

A B A B A B A B

mnimo 113 81 89 84 -22 -25 3.806 3.558

mediana 137 126 119 105 -14 -19 4.842 3.800

mximo 171 150 162 127 3 3 5.467 4.596


Nota: A = rochas istropas; B = rochas gnissicas.

c sec = resistncia compresso uniaxial na condio seca (MPa); c sat = resistncia compresso
uniaxial na condio saturada (MPa). Demais smbolos iguais aos da Tab. 6.35.

A maioria das rochas istropas (Figura 6.51) tem variao entre -15% e
155

-20%. Naquelas gnissicas, as variaes tendem a valores entre -20% e -25%, com
predomnio da determinao de resistncias segundo as direes normal e paralela
gnaissificao, respectivamente.

60

f 50
r
e
q 40


30
n
c
i 20
a

% 10 Figura 6.51 Freqncia


das variaes de
0
0 -5 -10 -15 -20 -25
compresso entre seco e
variao compresso seca - saturada (%)
saturado, relativo
estruturao das rochas
istropos gnissicos - perp gnissicos - paral estudadas.

As correlaes entre a resistncia compresso, seca e saturada, e velocidade


de propagao de ondas, foram muito fracas. Tambm no se verificou tendncias
entre essas e as variaes de resistncia compresso entre as condies seca e
saturada.
Forte correlao positiva (R = 0,86) foi obtida entre as resistncias
compresso seca e saturada, como pode ser observado na Figura 6.52.

170,0

150,0
compresso saturada (MPa)

130,0

110,0

90,0
R = 0,86
70,0

50,0 Figura 6.52 Correlao entre


50,0 70,0 90,0 110,0 130,0 150,0 170,0 190,0
compresso seca (MPa)
a resistncia compresso
uniaxial, nas condies seca e
gr.1 gr.2 gr.3 gr.4 gr.5
gr. 6 gr. 7 - perp gr. 7 - paral gr. 8 - perp gr. 8 - paral
saturada.
156

Kessler et al. (1940) realizaram um dos estudos pioneiros de caracterizao de


rochas granticas, para determinao de propriedades que poderiam ser de interesse
para seleo de materiais para usos especficos. Foram executados ensaios de
resistncia compresso e determinao da densidade, porosidade e absoro em
cerca de 116 amostras.
Os ensaios de compresso foram realizados em corpos-de-prova cilndricos e a
resistncia mdia, na condio seca, foi de 168 MPa, com valores mximo e mnimo de
413 MPa e 69 MPa, respectivamente. A maioria exibiu diminuio da resistncia
compresso na condio saturada, que, em mdia, foi 12% menor que na condio
seca. Notaram que no houve modificao significativa nos valores obtidos para rochas
anistropas, nas determinaes com aplicao de carga paralela e perpendicularmente
estruturao.
Desconsiderando os valores anmalos (VCB-1, RIC, BCE, FLS , ARB //), a
diminuio mdia da resistncia compresso das rochas estudadas, na condio
saturada em relao seca, de (174) %, com um alto coeficiente de variao
(24 %).

6.3.2 Flexo

O ensaio de flexo foi realizado para a obteno da resistncia nominal das


rochas selecionadas para este estudo. Visando a avaliao da resistncia dessas
rochas perante solicitaes cotidianas de variaes de temperatura, por vezes bastante
bruscas, metade dos corpos-de-prova foi submetida a ciclos de choque trmico.
Como controle das possveis modificaes decorrentes desse ensaio, foram
realizadas inspees visuais, determinao dos pesos de todos os corpos-de-prova e
das velocidades de propagao de ondas, antes e aps o ensaio.
Os resultados obtidos acham-se na Tabela 6.27 e ilustrados nas Figuras 6.53 e
6.54.
157

Tabela 6.27 Resistncia flexo, velocidade de propagao de ondas e variaes de massa,


de resistncia flexo e de propagao de ondas, antes e aps choque trmico.

amostra f nat f CT f VPnat VPCT VP massa


7,650,99 4,700,57 5.118404 2.561169
LBD -39 -52 0,04
(12,9) (12,1) (7,9) (6,6)
13,000,43 9,631,03 5.57021 4.315154
VCB-3 -26 -23 0,04
(3,3) (10,7) (0,4) (3,6)
11,500,81 8,520,60 4.69430 3.65454
RIC -26 -22 0,02
(7,1) (7,1) (0,6) (1,5)
11,071,99 10,351,93 4.105191 3.643171
BCR -7 -11 0,03
(18,0) (18,7) (4,7) (4,7)
10,110,42 8,700,85 3.89574 3.54888
BSV -14 -9 0,03
(4,1) (9,8) (1,9) (2,5)
15,321,12 12,491,06 4.989111 3.99271
PIT -18 -20 0,03
(7,30) (8,49) (2,2) (1,8)
14,781,65 11,861,55 4.833115 3.751216
AZF -20 -22 0,04
(11,1) (13,1) (2,4) (5,8)
16,880,51 13,870,71 5.15550 4.28925
BCE -18 -16 0,02
(3,0) (5,2) (1,0) (0,6)
7,700,42 6,920,80 3.89567 3.08044
ITN-1 -10 -21 0,04
(5,4) (11,5) (1,7) (1,4)
9,631,84 8,910,88 4.119211 3.506180
ITN-2 -7 -15 0,04
(19,1) (9,8) (5,1) (5,1)
16,502,12 14,470,53 5.03397 4.40480
CRV -12 -12 0,03
(12,9) (3,7) (1,9) (1,8)
7,920,83 4,751,39 3.418238 3.185233
CSB -40 -7
(10,5) (29,3) (7,0) (7,3)
0,03
5,620,67 3,421,10 3.646155 3.396192
CSB // -39 -7
(12,0) (32,1) (4,3) (5,6)
8,380,55 7,570,92 3.038156 2.757127
FLS -10 -9
(6,6) (12,1) (5,1) (4,6)
0,03
3,720,33 2,680,54 3.768195 3.529140
FLS // -28 -6
(8,9) (20,2) (5,2) (4,0)
10,970,32 9,041,01 4.833166 3.55384
GVN -18 -26
(2,9) (11,2) (3,4) (2,4)
0,01
6,990,24 5,690,05 4.72196 3.74962
GVN // -19 -21
(3,4) (0,9) (2,0) (1,7)
10,701,25 10,200,59 4.25779 3.511128
ARB -5 -18
(11,6) (5,8) (1,9) (3,6)
0,04
7,320,91 4,640,62 4.65181 4.01292
ARB // -37 -14
(12,5) (13,3) (1,7) (2,3)
11,500,39 7,230,15 5.06594 3.706125
SCC -37 -27
(3,4) (2,0) (1,9) (3,4)
0,03
8,061,07 4,122,11 5.20586 4.00774
SCC // -49 -23
(13,3) (51,2) (1,7) (1,8)
Nota: // = carga aplicada paralelamente estrutura da rocha; = carga aplicada perpendicularmente estrutura da rocha.
f nat = resistncia flexo no estado natural (MPa); f CT = resistncia flexo aps ensaio de choque trmico (MPa);

f = decaimento da resistncia flexo aps choque trmico (%); VP nat.= velocidade de propagao de ondas no estado

natural; VPCT = velocidade de propagao de ondas aps ensaio de choque trmico; VP = variao da velocidade de

propagao de ondas aps ensaio de choque trmico (%); m = variao de massa (%).
158

18,00 0

16,00

-10
14,00
d
e
12,00 -20 c
a
i
flexo (MPa)

10,00 m
e
-30
n
8,00 t
o

6,00 -40

(
%

)
4,00

-50
2,00

0,00 -60
l

l
rp

rp

rp

rp

rp
ra

ra

ra

ra

ra
pe

pe

pe

pe

pe
pa

pa

pa

pa

pa
ARB BCR ITN-2 FLS ITN-1 CRV BSV GVN BCE PIT GVN AZF VCB-3 RIC FLS ARB SCC LBD CSB CSB SCC

Figura 6.53 Resistncia flexo, na condio seca, antes e aps choque trmico, e decaimento
relativo.

6.000 0

5.000 -10

v
4.000 -20 a
r
i
VP (m/s)

a

3.000 -30

o
(

2.000 -40 %
)

1.000 -50

0 -60
l

l
rp

rp

rp

rp

rp
ra

ra

ra

ra

ra
pe

pe

pe

pe

pe
pa

pa

pa

pa

pa

FLS CSB CSB FLS BSV CRV BCR ARB ITN-2 BCE ARB PIT GVN ITN-1 RIC AZF VCB-3 SCC GVN SCC LBD

Figura 6.54 Velocidade de propagao de ondas, na condio seca, antes e aps choque trmico, e
decaimento relativo.

A observao da Fig. 6.53 e Tab. 6.27 permite estabelecer a distribuio das


rochas estudadas em trs grupos, quanto resistncia flexo, tomando-se a mediana
como valor de referncia:
159

f nat > 12 MPa: BCE, CRV, PIT, AZF e VCB-3, que podem ser consideradas

de resistncia elevada;
8 MPa < f nat <12 MPa: RIC, BSV, BCR, ITN-2, GVN, ARB, SCC, de

resistncia intermediria;
f nat <8 MPa (resistncia baixa):

8 MPa < f nat < 6 MPa: LBD, ITN-1, CSB, FLS, GVN//, ARB// e SCC//

e SCC;
f nat < 6 MPa: CSB// e FLS//.

Este ltimo grupo tende a incluir as rochas gnissicas, cuja determinao de


resistncia flexo se deu quando a tenso foi aplicada segundo a estruturao. As
excees so: CSB e FLS, que apresentaram esses valores quando ensaiadas
perpendicularmente estruturao, e LBD, nica rocha isotrpica do grupo estudado
com RF <8 MPa.
Deve ser mencionado que CSB// e FLS// exibiram os menores valores de
resistncia flexo, cerca de 6 MPa e 3 MPa, respectivamente, o que novamente
atribudo sua estrutura fortemente bandada e tambm presena de microfissuras
largas, muitas vezes sem preenchimento, dispostas subparalelamente estruturao
das bandas com minerais micceos, como observado no exame petrogrfico.
Quanto LBD, considera-se a influncia do tamanho relativamente grande dos
minerais formadores, do intenso microfissuramento e da alterao intemprica da
amostra ensaiada.
Diferentemente das determinaes de resistncia compresso, os corpos-de-
prova aqui ensaiados representaram, mais adequadamente suas caractersticas
litolgicas. Alm disso, os resultados refletem apropriadamente sua influncia na
resistncia mecnica ps-beneficiamento, que deve ser obrigatoriamente observada na
escolha do padro esttico a ser comercializado.
As rochas istropas tenderam a apresentar maior resistncia flexo que as
rochas gnissicas (Tabela 6.28), mesmo quando ensaiadas perpendicularmente
estruturao; comportamento repetido em relao velocidade de propagao de
ondas e ao decaimento.
160

Tabela 6.28 Resistncia flexo, velocidade de propagao de ondas e variaes de massa,


de resistncia flexo e de propagao de ondas, antes e aps choque trmico.

f nat f CT f VPnat VPCT VP


A B A B A B A B A B A B
mnimo 7,65 3,72 4,70 2,68 -7 -5 3.895 3.038 2.561 2.757 -9 -6

mediana 11,50 7,99 9,63 5,22 -18 -32 4.833 4.454 3.654 3.541 -20 -16
mximo 16,88 11,50 14,47 10,20 -39 -49 5.570 5.205 4.404 4.012 -52 -27

Nota: A = rochas istropas; B = rochas gnissicas. Smbolos: iguais aos da Tab. 6.27.

6.3.2.1 Resistncia ao choque trmico

Na literatura pesquisada, como para o restante das determinaes neste estudo,


foram encontrados muito poucos trabalhos acerca de determinaes laboratoriais para
verificao de degradaes em rocha pela influncia direta das flutuaes de
temperatura. Mas um deles (Warke; Smith, 1998) mostrou informaes bastante
abrangentes e diretamente aplicadas ao estudo em questo.
Warke; Smith (1998) realizaram simulao de intemperismo pelo aquecimento
direto (por insolao) e indireto (em estufa) de rochas selecionadas, demonstraram e
quantificaram as vrias temperaturas caractersticas dos diferentes tipos rochosos
(arenito, calcrio, granito e basalto) sob aquecimento direto e indireto, com particular
nfase no papel do albedo.
Apontam que, no aquecimento indireto (em estufa), a temperatura da rocha
determinada pela temperatura do ar ao redor das amostras e no pelas propriedades
trmicas das rochas, como o albedo, condutividade trmica e calor especfico. Nas
condies naturais, a rocha aquecida indiretamente pelo ar e diretamente pela
radiao solar, sob direta influncia das propriedades trmicas. noite, a temperatura
do ar seria o nico fator de controle, de modo que as simulaes em estufa devem
representar somente as condies noturnas.
Dessa forma, quaisquer diferenas entre os padres e taxas de decaimento das
rochas aqui ensaiadas devem refletir outras propriedades fsicas, que afetam a
movimentao de gua e resistncia mecnica. Conseqentemente, os resultados
podem no corresponder queles observados em condies naturais. Por outro lado, o
aquecimento indireto pode contribuir para deterioraes mais severas.
Nesta pesquisa, dado seu carter experimental, procurou-se estabelecer
161

procedimentos laboratoriais que possibilitem antecipar a durabilidade de determinado


material rochoso, comparativamente com outros. Portanto, deve-se levar em conta que,
caracteristicamente, esses so mais agressivos que os ambientes naturais tendo em
vista a obteno de resultados em tempos e condies compatveis com as
expectativas de respostas pelos usurios e que, tambm, permitam reprodutibilidade e
repetitividade.
Por outro lado, os tipos rochosos em estudo guardam grandes similaridades
mineralgicas, exceto LBD, que relativamente tem baixo albedo.
A realizao de 20 ciclos de aquecimento (100 oC) e resfriamento imediato em
gua, na temperatura ambiente, efetivamente promoveu a queda da resistncia
mecnica das rochas, comparativamente aos corpos-de-prova ensaiados ao natural,
como pde ser observado nas Tab. 6.27 e Fig. 6. 53 e 6.54.
Aps choque trmico, os grupos anteriormente referidos quanto resistncia
flexo mostraram as modificaes relacionadas abaixo:
f CT > 12 MPa: BCE e CRV permaneceram com os maiores valores absolutos

e PIT e AZF, valores prximos, mas superiores, a 12 MPa;


8 MPa < f CT < 12 MPa: VCB-3 (anteriormente no grupo resistncia elevada),

RIC, BSV, BCR, ITN-2, GVN e ARB;


f CT < 8 MPa:

8 MPa < f CT < 6 MPa: ITN-1, FLS e SCC (anteriormente no grupo

resistncia intermediria);
f CT < 6 MPa: CSB// e FLS//; LBD, CSB, GVN//, ARB// e SCC//

(anteriormente no grupo 8 MPa < f CT < 6 MPa).

Os valores de decaimento variaram entre cerca de -5% e -50% (Figura 6.55).


162

60

f 50
r
e
q 40


30
n
c
i 20
a

% 10

0
-10 -20 -30 -40 -50 -60 Figura 6.55 Freqncia dos
decaimento flexo seca - choque trmico (%) decaimentos da resistncia
flexo - istropos flexo - gnissicos - perp flexo - gnissicos - paral mecnica e de velocidade de
VP - istropos VP - gnassicos - perp VP - gnissicos - paral propagao de ondas.

As variaes foram, em mdia, menores nas rochas istropas, com


predominncia entre -10% e -20%, quanto flexo, e entre -10% e -30%, quanto
propagao de ondas.
Uma parte das rochas gnissicas, com determinao da resistncia flexo
perpendicularmente estruturao, mostrou decaimento entre 0% e -10%
(representadas por FLS e ARB) e outra parte entre -40% e -50% (CSB e SCC).
As caractersticas petrogrficas e texturais (tamanho dos gros e grau de
fissuramento, especialmente) certamente contriburam para o decaimento de LBD, em
relao resistncia mecnica, antes e aps choque trmico, e, especialmente, quanto
velocidade de propagao de ondas.
O decaimento mdio na resistncia flexo e na velocidade de propagao de
ondas ((-1810) %) foram bastante semelhantes, porm dificilmente generalizveis,
visto os coeficientes de variao de 57 % e 56 %, respectivamente.
Os coeficientes de correlao determinados para resistncia flexo e
velocidade de propagao de ondas, nas condies secas e aps choque trmico
(Tabela 6.29) indicaram correlao muito forte (R = 0,95) entre os resultados de
resistncia flexo antes e aps choque trmico, o que no se reproduziu para as
velocidades de propagao de onda e entre essas e resistncia flexo.
163

Tabela 6.29 Correlaes entre as determinaes de resistncia flexo e de velocidade de


propagao de ondas nas condies secas e aps choque trmico.
f nat f CT VPnat
f CT 0,95 - -

VPnat 0,56 0,37 -

VPps-CT 0,59 0,50 0,62

Nota: smbolos iguais ao da Tab. 6.27.

As Figuras 6.56 e 6.57 ilustram a distribuio das amostras em estudo conforme


os valores de resistncia flexo e de velocidade de propagao de ondas, antes e
aps ensaios de choque trmico.

16,00 5.000

12,00
flexo CT (MPa)

VP CT (m/s)

4.000

8,00

3.000
4,00

R = 0,95 R = 0,62
0,00 2.000
0,00 5,00 10,00 15,00 20,00 2.000 3.000 4.000 5.000 6.000
flexo natural (MPa) VP natural (m/s)
gr. 1 gr. 2 gr. 3 gr. 4 gr. 5 gr. 1 gr. 2 gr. 3 gr. 4 gr. 5
gr. 6 gr. 7 - perp gr. 7 - paral gr. 8 - perp gr. 8 - paral gr. 6 gr. 7 - perp gr. 7 - paral gr. 8 - perp gr. 8 - paral

Figura 6.56 Correlao entre resistncia Figura 6.57 Correlao entre a velocidade de
flexo na condio seca, antes e aps ciclos propagao de ondas, antes e aps ciclos de
de choque trmico. choque trmico.

Como pode ser observado, a distribuio dos resultados de velocidade de


propagao de ondas no corresponde queles determinados nos ensaios de flexo,
denotada especialmente pela a mudana de hierarquia das rochas gnissicas.
Este comportamento indica que, embora a determinao da velocidade de
propagao de ondas ultra-snicas longitudinais seja, de fato, uma ferramenta
importante para a seleo dos corpos-de-prova para ensaios e para controle de
resultados de ensaios de alterao, no efetiva para hierarquizar os materiais do
ponto de vista de resistncia mecnica propriamente dita.
164

Para verificao de possveis modificaes nas propriedades fsicas foram


determinadas a densidade aparente e a absoro dgua, segundo CEN (1998a), em
corpos-de-prova com 10 cm x 12 cm, confeccionados a partir daqueles submetidos a
ensaio de choque trmico.
Diferentemente do esperado, pois foram notveis as modificaes visuais e
mecnicas das amostras submetidas a esse ensaio, os ndices fsicos no exibiram
variaes compatveis com os decaimentos da resistncia flexo e de velocidade de
propagao de ondas (Tabela 6.30).

Tabela 6.30 Valores mdios e variaes de densidade aparente e absoro (CEN, 1998a)
aps ciclos de choque trmico (CT).

sec Ab
AMOSTRA sec Ab
antes-CT ps-CT antes-CT ps-CT
LBD 2.659 2.659 -0,01 0,19 0,19 -2
VCB-3 2.640 2.636 -0,15 0,13 0,13 -7
RIC 2.617 2.614 -0,10 0,23 0,16 -29
BCR 2.614 2.609 -0,19 0,23 0,24 6
BSV 2.620 2.618 -0,08 0,24 0,27 10
PIT 2.627 2.625 -0,09 0,19 0,22 17
AZF 2.630 2.627 -0,10 0,26 0,22 -13
BCE 2.614 2.612 -0,08 0,30 0,22 -26
ITN-1 2.610 2.612 0,09 0,36 0,30 -16
ITN-2 2.613 2.613 -0,02 0,34 0,29 -14
CRV 2.619 2.622 0,11 0,27 0,24 -9
CSB 2.615 2.626 0,43 0,24 0,21 -12
FLS 2.614 2.619 0,19 0,34 0,33 -3
GVN 2.636 2.642 0,20 0,29 0,25 -14
ARB 2.658 2.649 -0,33 0,25 0,27 9
SCC 2.637 2.635 -0,06 0,27 0,29 5
Notas:
sec = densidade aparente (kg/m ); sec = variao da densidade aparente (%); Ab = coeficiente de
3

absoro dgua a presso atmosfrica (%); Ab = variao do coeficiente de absoro dgua a


presso atmosfrica (%).
Variaes foram calculadas utilizando-se uma casa decimal adicional (uma para densidade e trs,
para absoro) de modo a se obter valores mais prximos das possveis modificaes.
Em vermelho e azul esto ressaltados, respectivamente, valores maiores e menores aps choque
trmico.

Os valores de densidade aparente e absoro aps ensaio de choque trmico


tenderam a ser inferiores queles obtidos para corpos-de-prova in natura, ou seja,
houve diminuio da densidade e da absoro, o que, entretanto, no foi generalizado,
pois alguns exibiram valores maiores de densidade e absoro (Figuras 6.58 e 6.59).
165

2.680

2.660
densidade aparente (kg/m )
3

2.640

2.620

2.600

2.580

2.560
t

t
T

T
na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na
C

C
LBD VCB-3 RIC BCR BSV PIT AZF BCE ITN-1 ITN-2 CRV CSB FLS GVN ARB SCC

Figura 6.58 Densidade aparente antes (pontos esquerda) e aps (pontos direita) choque
trmico e respectivas variaes.

kg/m3
0,50

0,40
absoro (%)

0,30

0,20

0,10

0,00
t

t
T

T
na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na

na
C

LBD VCB-3 RIC BCR BSV PIT AZF BCE ITN-1 ITN-2 CRV CSB FLS GVN ARB SCC

Figura 6.59 Absoro dgua antes (pontos esquerda) e aps (pontos direita) choque
trmico e respectivas variaes.
166

A resistncia flexo e a velocidade de propagao de ondas mostraram


evidente decaimento aps o ensaio de choque trmico que, em princpio, reflete o
aumento do fissuramento, decorrente do aquecimento e resfriamento cclicos.
A grande variabilidade dos resultados obtidos e, ademais, a melhoria da
absoro, leva a supor que incorporao de gua se tornou menos eficiente aps
vrios ciclos de aquecimento e umedecimento, provavelmente devido mudana da
morfologia e/ou da conexo dos poros, e no ausncia de degradao do material
nesse processo.
Um importante resultado dos ensaios de alterao por choque trmico foi a
mudana de colorao, por oxidao, de algumas rochas, geralmente provocando o
amarelamento, por vezes com tonalidades esverdeadas, bem como o aparecimento de
pontos ou pequenas manchas ferruginosos.
De modo a diferenciar e hierarquizar as rochas quanto intensidade relativa de
modificaes observadas, atribuiu-se:
Grau 1: rochas consideradas visualmente inalteradas;
Grau 2: rochas com modificao moderada;
Grau 3: rochas com conspcua modificao.
As principais modificaes acham-se descritas na Tabela 6.31.

Tabela 6.31 Modificaes de colorao observadas em amostras submetidas a choque


trmico e graduao atribuda.

AMOSTRA MODIFICAES APS CHOQUE TRMICO GRAU


Todos os corpos-de-prova apresentaram modificao de cor (Figura
LBD 6.60). Tornaram-se acastanhados, provavelmente devido oxidao de 3
mficos.
VCB Leve perda de brilho na superfcie polida de todos os corpos-de-prova. 1
Praticamente inalterados. Clareamento incipiente dos corpos-de-prova
RIC 1
fornecendo a impresso visual de esmaecimento da cor.
Praticamente inalterados. Tornaram-se relativamente mais brancas,
BSV 1
perdendo o tom acinzentado.
Praticamente inalterados. Tornaram-se relativamente mais brancas,
BCR 1
perdendo o tom acinzentado.
Intensificao do amarelamento preexistente e oxidao ao redor de
GVN 2
granada e agregados mficos.
Amarelamento da rocha e intensificao da tonalidade de pontos
PIT ferruginosos preexistentes. Essa oxidao pervasiva, tambm 2
observada no interior do corpo-de-prova, quando quebrado.
Clareamento de todos os corpos-de-prova, acompanhado de leve
AZF amarelamento (menos intenso que no PIT). Perda de brilho da superfcie 1
polida.
167

AMOSTRA MODIFICAES APS CHOQUE TRMICO GRAU


BCE Sem modificaes aparentes. 1
Oxidao ao redor de minerais e/ou agregados mficos. O fenmeno
ITN-1 pervasivo, podendo tambm ser observado no interior da rocha (CP-11), 3
quando quebrada.
Desenvolvimento generalizado de colorao amarelo-esverdeada em
todos os corpos-de-prova, porm pouco intenso. Intenso amarelamento
ITN-2 3
acompanhado de oxidao ou incremento da oxidao de mficos
(Figura 6.61).
Intenso amarelamento em todos os corpos-de-prova e aparecimento de
CRV manchas ferruginosas esparsas, devido a provvel oxidao de mficos 3
(Figura 6.62).
Leve colorao esverdeada nas pores quartzo-feldspticas e
CSB 1
colorao verde-amarelada prximo s bandas micceas.
FLS Forte colorao amarelo-alaranjada em todos os corpos-de-prova. 3

ARB Leve amarelamento e pontuais manchas ferruginosas. 1


Amarelamento segundo a foliao e oxidao nas regies quartzo-
SCC feldspticas. Possvel destacamento de fragmentos de granadas (Figura 2
6.63).

As modificaes visuais mais relevantes esto ilustradas nas Figuras 6.60 a


6.63.

natural aps choque trmico


Figura 6.60 Amostra LBD. Generalizado aumento da colorao acastanhada da rocha,
provavelmente resultante do incremento da oxidao preexistente.
168

natural. aps choque trmico. detalhe, aps choque trmico


Figura 6.61 Amostra ITN-2. Amarelamento da rocha e oxidao de mficos. Foto direita,
detalhe dos minerais oxidados.

natural aps choque termico detalhe, aps choque trmico


Figura 6.62 Amostra CRV. Amarelamento e aparecimento de manchas ferruginosas,
milimtricas, esparsas. Foto direita, detalhe do amarelamento, coincidente com os pontos
microscopicamente constitudos de agregados caulinticos.

Figura 6.63 Amostra SCC.


Amarelamento segundo a foliao e
oxidao nas regies quartzo-
feldspticas.
natural aps choque trmico

Algumas amostras foram selecionadas para verificao microscpica das


modificaes visualmente detectadas, que foram essencialmente oxidaes pontuais
ou generalizadas das rochas. A Tabela 6.32 sintetiza as principais feies
microscpicas associadas s deterioraes.
169

Tabela 6.32 Aspectos microscpicos das deterioraes visualmente detectadas aps ensaio
de choque trmico.
amostra deterioraes observadas ao microscpio ptico
Incremento da oxidao em fissuras e oxidao de minerais
LBD
(ortopiroxnio, principalmente).
PIT oxidao em fissuras.
oxidao dos agregados biotita e argilominerais;
ITN-1
oxidao de sulfetos (Figura 6.64).
oxidao dos argilominerais de alterao em espaos intergranulares
CRV
(Figura 6.65).
aparecimento de fissuras abertas, ou aumento da abertura,
CSB concordantes, perpendiculares ou oblquas estruturao;
leve incremento de hidrxidos de ferro em fissuras.
ARB aparente aumento da oxidao.
SCC aumento de hidrxidos de ferro em microfissuras (Figura 6.66).
Nota: o termo oxidao aqui se refere intensificao da tonalidade ferruginosa dos hidrxidos de ferro
de preenchimento de microfissuras ou ao aparecimento de hidrxidos de ferro ou correlatos em minerais
anteriormente inalterados.

polarizadores paralelos polarizadores paralelos


a) b)

Figura 6.64 Amostra ITN-1 aps ensaio de choque trmico. Notar incremento da colorao
ferruginosa de argilominerais de preenchimento de microfissuras (a), e oxidao de
filossilicatos de alterao de biotita (b).
170

polarizadores paralelos polarizadores paralelos


Figura 6.65 Amostra CRV aps ensaio de Figura 6.66 Amostra SCC aps ensaio de
choque trmico. Aspecto da oxidao nos choque trmico. Aspecto do incremento da
locais de ocorrncia de argilominerais de colorao ferruginosa de argilominerais de
alterao de mineral original. preenchimento de microfissuras.

6.3.3 Relaes entre propriedades mecnicas e fsicas

A anlise das relaes entre as duas propriedades mecnicas enfocadas


(compresso uniaxial e flexo) considerou os coeficientes de correlao para todas as
amostras e outros conjuntos de valores, quais sejam, somente amostras istropas,
amostras istropas e gnissicas, somente gnissicas etc. (Tabela 6.33).

Tabela 6.33 Coeficientes de correlao entre valores de resistncias compresso uniaxial e


flexo.
f nat (MPa) f CT (MPa)
0,87 (A) 0,81 (A)
0,75 (B) 0,65 (B)
0,48 (C) 0,55 (C)
c sec (MPa) c sat (MPa)
-0,85 (D) -0,59 (D)
-0,70 (E) -0,63 (E)
-0,35 (F) -0,32 (F)

Nota: A = rochas istropas; B = rochas istropas e com determinao de resistncia perpendicular


estruturao; C = todas amostras; D = rochas com determinao de resistncia perpendicularmente
estruturao; E = rochas com determinao de resistncia paralelamente estruturao; F = rochas
gnissicas. Demais smbolos, iguais s Tab. 6.35 e 6.26.

As resistncias compresso e flexo mostraram correlao positiva, nas


condies seca, saturada e aps choque trmico, quando considerados os conjuntos A
171

e B (Tab. 6.33), o que sugere que as rochas istropas, especialmente na condio


seca, tendem a apresentar caractersticas compatveis tanto in natura (compresso
uniaxial: bloco), como aps beneficiamento (flexo: ladrilho); que se mantm nas
condies saturada e aps choque trmico.
Considerando as resistncias compresso e flexo das rochas gnissicas,
nas diferentes condies de ensaio (seca, saturada e aps choque trmico) e com
aplicao de tenso paralela e perpendicularmente estruturao, verificaram-se
correlaes negativas. Essa informao, ainda que se pondere a insuficincia de dados
estatisticamente significantes e o fato de que as rochas gnissicas em anlise foram
objeto, em diferentes graus, da ao intemprica, sugestiva de que as rochas
anistropas com maiores resistncias compresso tenderam a apresentar menores
resistncias flexo.
A ttulo de conhecimento, as rochas estudadas oram agrupadas, segundo os
valores limites, indicados na ASTM C 615 (ASTM 1999c), para capacidade de absoro
e resistncias compresso uniaxial e flexo (Tabela 6.34).

Tabela 6.34 Agrupamento das rochas estudadas segundo especificaes da ASTM (1999c).

c > 8,27 MPa c < 8,27 MPa f >131 MPa f <131 MPa
> 0,40% - - - -
Condio seca:
VCB-2 (VCB-1,
LBD, ITN-1, ITN-
VCB-3, RIC, VCB-2), RIC,
2, GVN ( e //),
BCR, BSV, PIT, LBD, ITN-1, BCR, BSV, PIT,
AZF, BCE, ITN-2, CSB, CSB//, AZF, BCE, CRV, ARB ( e //),
< 0,40% CRV, FLS, CSB, CSB//, SCC ( e //).
GVN//, ARB// e
GVN, ARB e SCC// FLS e FLS//
SCC Condio
saturada: PIT, demais
BCE, CRV
Nota: absoro ( ) determinada segundo ABNT (1992a), para bloco; c = resistncia compresso
(MPa), f = resistncia flexo (MPa).

As resistncias mecnicas de muitas rochas se encontram abaixo dos valores


limite sugeridos por ASTM C 615 (ASTM,1999c); 8,27 MPa para flexo e 131 MPa para
compresso.
No caso dos ensaios de resistncia flexo, as restries se referem,
principalmente, menor resistncia da rocha quando se aplicam esforos
perpendicularmente estruturao. Isso alerta para a utilizao de medidas de
segurana (apoios, baixa solicitao de esforos e outros) em projetos visando o uso
172

da rocha nessa condio.


Quanto compresso uniaxial, h um nmero relativamente grande de amostras
com resistncia abaixo do valor especificado por ASTM C 615 (ASTM,1999c),
principalmente nas determinaes na condio saturada. Rochas granticas istropas,
coesas e praticamente inalteradas em geral exibem c > 131 MPa, como mostram os
dados tecnolgicos desse trabalho e de vrios catlogos de rochas ornamentais
(Frazo et al.; 1993, Frasc et al., 2002 e Azevedo; Costa, 1994), que invariavelmente
exibiram os valores de c na condio seca.
Frazo; Farjallat (1996) realizaram o tratamento estatstico de mais de uma
centena de rochas silicticas brasileiras (incluindo granitos, gnaisses, dioritos etc.) e
consideraram c = 100 MPa como o valor mnimo, para o uso desses tipos rochosos. O
fato de o Brasil ter uma grande variedade de rochas granticas e ser um dos maiores
produtores e exportadores dos denominados granitos amarelos entendidos como
rochas granticas, istropas ou gnissicas, com colorao amarelada fornecida pela
ao do intemperismo, e, portanto, teoricamente menos resistentes talvez explique o
valor estabelecido por Frazo; Farjallat (1996), valor tambm prximo daqueles aqui
obtidos .
Por outro lado, isso tambm indicativo de que estes materiais no esto
contemplados na norma ASTM C 615 (ASTM,1999c).

6.4 Ensaios de Alterao Acelerada

6.4.1 Cmaras climticas

Os ensaios de alterao em cmaras climticas visaram exposio das rochas


em estudo a simulaes de ambientes marinhos (nvoa salina) e ambientes urbanos
poludos. So situaes muito mais agressivas que as reais para permitir a rpida
resposta do material nesses ambientes.
Ressalta-se que no foram localizados trabalhos, na literatura, que estabeleam
correlao entre a deteriorao da rocha em condies aceleradas com a manifestao
desta no decorrer do tempo de uso, mesmo em condies assemelhadas.
Ao serem exibidas modificaes na cor ou degradaes na face exposta, no
caso, a face polida, avaliadas tanto por inspeo tctil como visual, verifica-se que a
rocha potencialmente instvel nas condies estipuladas.
173

As rochas foram colocadas em cmaras de nvoa salina e dixido de enxofre


pelo tempo necessrio para que pudessem ser observadas modificaes, devido
indisponibilidade de informaes sistematizadas quanto ao monitoramento de rochas
submetidas a intemperismo artificial.
Os principais resultados verificados ao final das exposies esto sumariados na
Tabela 6.35, em colunas paralelas, para melhor comparao das modificaes
resultantes desses dois ambientes, cujos padres mais representativos esto ilustrados
nas Figuras 6.67 a 6.75.

Figura 6.67 Amostra LBD. Exposio Figura 6.68 Amostra ITN-2. Exposio
nvoa salina. nevoa salina.
Aumento da oxidao preexistente (acima, Oxidao de granada, mficos e opacos.
corpo-de-prova de controle).

Figura 6.69 Amostra CRV. Exposio Figura 6.70 Amostra CSB. Exposio
nevoa salina. nvoa salina.
Aumento do amarelamento preexistente Leve colorao ferruginosa surge nos
(oxidao?) e local oxidao de granada. agregados micceos.
174

Tabela 6.35 Principais resultados obtidos pela exposio das amostras em estudo a cmaras de dixido de enxofre e nvoa salina.

CMARAS CLIMTICAS
ROCHA
NVOA SALINA GRAU DIXIDO DE ENXOFRE GRAU
aumento da oxidao preexistente (Figura 6.67);
aspereza ao tato, na face polida, decorrente do inchamento notvel modificao de cor (branqueamento) da rocha (Figura 6.71);
LBD de biotita; 2 atenuao da oxidao preexistente; 3
local despegamento de biotita, com formao de pequenas formao de sais em espaos intergranulares.
cavidades.
VCB-1, 2 e 3 mostraram-se speras, na face polida, pelo
inchamento de biotita; eflorescncias em mficos (biotita) (Figura 6.72);
VCB presena de sal em fissuras superficiais, ressaltando-as; 2 inchamento (expanso) de biotita provocando aspereza na face exposta; 2
ordem aproximada de modificaes: VCB-2 > VCB-3 > ordem aproximada de modificaes: VCB-2 > VCB-1 > VCB-3 (CP vedado)
VCB-1.
aspereza, ao tato, na face polida; pontos esparsos com sais, mas sem aspereza ao tato;
RIC 2 2
local despegamento de biotita e formao de cavidades. local escamao, em ncleos de plagioclsio.
BSV n.e. - n.e. -
minerais mficos tornaram-se mais claros, com colorao esverdeada;
sem mudanas aparentes;
BCR 1 formao de sais sobre biotita (e outros mficos?) e em fissuras 2
leve aspereza ao tato e possvel despegamento de biotitas.
superficiais.
perda de brilho torna opaca a face exposta nvoa salina; sutil clareamento dos pontos amarelados j existentes na rocha;
PIT 2 1
leve aspereza ao tato e destacamento de biotitas. formao de sais em fissuras superficiais e sobre biotita.
perda de brilho torna a face exposta opaca;
perda acentuada de brilho, tornando opaca a face exposta;
leve aspereza ao tato e destacamento de biotitas;
clareamento da biotita, e conseqente impresso visual de clareamento da
AZF aparecimento de pequenos pontos amarelo-esverdeados 2 2
rocha;
sob feldspatos, fornecendo a impresso visual de sutil
formao de sais em microfissuras superficiais.
amarelamento.
eflorescncias sobre mficos;
BCE sem modificaes aparentes. 1 1
sutil clareamento da rocha, especialmente dos minerais verdes da matriz.
ITN-1 n.e. - n.e. -
oxidao de granada e de mficos + minerais opacos (Figura alterao de minerais mficos (para colorao amarelo ouro) (Figura 6.73);
ITN-2 6.68); 2 locais pontuaes ferruginosas; 3
fissuras superficiais preenchidas por sais. leve aspereza ao tato.
continua...
175

continuao...

CMARAS CLIMTICAS
ROCHA
NVOA SALINA GRAU DIXIDO DE ENXOFRE GRAU
clareamento da rocha;
mudana de colorao da biotita para tonalidade esverdeada;
acentuada oxidao da matriz (aumento do amarelamento
perda de brilho da face exposta;
CRV preexistente) (Figura 6.69); 2 3
formao de sais em fissuras superficiais e, localmente, subsuperficiais
locais oxidaes de granada e mficos
(Figura 6.74);
inchamento e escamao no CP1.
perda de material nas bordas;
destacamentos e inchamentos nos cordes micceos;
biotita parece ter se tornado mais acastanhada;
CSB aspereza ao tato, mais intensa no CP vedado; 3 1
formao de sais em fissuras superficiais.
localmente, observam-se pontos amarelados (oxidados)
(Figura 6.70).
FLS n.e. - n.e. -
abundantes eflorescncias em agregados mficos e fissuras
GVN sem modificaes aparentes. 1 intergranulares (Figura 6.75); 3
face exposta tornou-se spera, com inicio de protuberncias.
rocha apresentou leve mudana de colorao, adquirindo tonalidade rosa-
amarelada, verificada, em especial, em agregados feldspticos ocelares;
feldspatos esto pouco mais rosados que os do corpo-de-
fissuras transversais estruturao esto ressaltadas pela presena de
ARB prova padro; 2 2
sais;
micas parecem intumescidas, mas no h aspereza ao tato.
poucos sais formados sobre biotita;
houve inchamento notvel no CP 1 e discreto nos CPs 2 e 3.
formao de sais em fissuras;
aspereza ao tato;
inchamento ao longo de fissuras concordantes com a estruturao da
SCC amarelamento e ressaltamento dos cordes micceos. 3 3
rocha;
CP 1: inchamento e escamao de minerais, em especial na rea central;
sutil clareamento nas reas quartzo-feldspticas.
Nota: grau 1 = rochas visualmente inalteradas; grau 2 = rochas com modificaes moderadas; grau 3 = rochas que exibiram maiores modificaes.
n.e. = rocha no ensaiada.
176

Figura 6.71 Amostra LBD.


Exposio ao dixido de
enxofre.
Total branqueamento da
rocha.

VCB-1 VCB-2

Figura 6.72 Amostra VCB. Exposio ao


dixido de enxofre.
Formao de sais em fissuras superficiais e,
localmente, sobre biotita
Nota: direita, corpo-de-prova de controle.
VCB-3

Figura 6.73 Amostra ITN-2. Exposio ao


dixido de enxofre.
Pontos amarelados esparsos referentes
oxidao de minerais.
177

Figura 6.74 Amostra CRV. Exposio ao Figura 6.75 Amostra GVN. Exposio ao
dixido de enxofre. Amarelamento da rocha. dixido de enxofre. Abundantes
eflorescncias em agregados mficos e
fissuras intergranulares.

6.4.1.1 Exposio ao dixido de enxofre

Os corpos-de-prova dos materiais selecionados foram expostos ao dixido de


enxofre e submetidos a 32 ciclos, que se referem a 8 horas dirias de exposio ao
dixido de enxofre e a 16 horas de exposio s condies ambientais, totalizando 768
horas de ensaio.
Os monitoramentos foram planejados para ocorrerem na seguinte seqncia: o
primeiro aps 24 h de exposio; do segundo ao quinto, a intervalos de cerca de 48h
(de dois em dois ciclos); e da em diante a cerca de 136 h de intervalo (a cada cinco
ciclos). Foram realizados 11 monitoramentos, aproximadamente nesses intervalos, que
tiveram que ser ajustados em virtude do calendrio (finais de semana, feriados, etc.).
A Tabela 6.36 sintetiza a cronologia das modificaes relevantes observadas
nos monitoramentos.
um ensaio de alterao mais agressivo que o de exposio nvoa salina. O
pH da soluo cerca de 2, no interior da cmara, e entre 1 e 2 na nvoa interna.
A despeito disso, alguns materiais ensaiados no exibiram modificaes visuais
notveis e outros exibiram moderada (Branco Caravelas) ou intensa (Verde Labrador)
mudana de cor.
Em outras amostras, a exposio ao dixido de enxofre causou intensa
deteriorao da face polida devido cristalizao de sais (eflorescncias) e
inchamentos (SCC, GVN, ARB).
178

Tabela 6.36 Principais modificaes verificadas nos monitoramentos do ensaio de exposio


ao dixido de enxofre.

ciclo amostra modificaes observadas


SCC Aparente lixiviao da oxidao preexistente.
ARB Muito poucos sais em biotita e granada.
o PIT/AZF Possveis sais subsuperficiais.
2 ciclo
BCR Possveis sais em biotita.
CRV Oxidao de minerais e manchas amareladas esparsas.
CSB Possveis sais em biotita. Aparente clareamento.
VCB Pontos esparsos com sais.
LBD Clareamento de feldspatos.
o GVN Sais em fissuras e agregados de mficos+granada+feldspatos.
4 ciclo
SCC Sais em microfissuras paralelas estruturao. Inchamentos localizados.
ARB Sais em microfissuras paralelas estruturao e em biotita.
PIT/AZF PIT: sais em biotita. AZF: poucas modificaes.
LBD Sais em fissuras e amarelamento.
Sais em feldspatos e mficos. Aparente concentrao do amarelamento
GVN
o segundo faixas.
6 ciclo
ITN-2 Amarelamento prximo a mficos.
SCC Impresso visual de clareamento.
PIT/AZF PIT: sais em biotita e feldspatos. AZF: poucos sais em biotita.
RIC Sais em biotita.
ITN-2 Formao de material alaranjado prximo a mficos.
Aumento da quantidade de sais em fissuras subparalelas estruturao e
o SCC
8 ciclo em agregados quartzo-feldspticos.
Aumento da quantidade de sais em fissuras subparalelas estruturao e
ARB
em agregados de biotita e granada.
CRV Sais em fissuras e em feldspatos, granada e prximo a biotita.
LBD Rocha tem colorao cinza chumbo.
SCC Leve inchamento em agregados feldspticos ocelares.
o
11 ciclo BCR Sais recobrem biotita em todos os corpos-de-prova.
Sais espalhados por toda a face exposta, especialmente segundo fissuras
CRV
subparalelas.
GVN Possveis inchamentos.
Todas amostras mantm as mesmas modificaes, em vagaroso
-
o progresso.
15 ciclo
SCC Inchamento incipiente.
Inchamentos esparsos (CP1) e aumento da concentrao de sais em
CRV
fissuras subsuperficiais.
LBD Continua branqueamento da rocha.
o VCB Sais em feldspatos.
18 ciclo
ITN-2 Incipiente clareamento da rocha.
CRV Inchamentos e local escamao nas proximidades da borda do CP1.
o ARB Inchamento em reas granolepidoblsticas.
20 ciclo
BCR Leve inchamento em fraturas.
o GVN Inchamentos so mais freqentes no corpo-de-prova vedado.
27 ciclo
VCB VCB-3: inchamento de biotitas.

A identificao dos sais, por difratometria de raios X, realizada em amostras


selecionadas (VCB-1, VCB-2, RIC, BCR e GVN) indicou invariavelmente que as
eflorescncias so compostas de gipso (CaSO4.2H2O). Grossi; Murray (1999) tambm
as encontraram na exposio de rochas carbonticas ao dixido de enxofre, em
179

cmaras climticas.
Segundo Gobbi et al. (1998), estudos sobre os efeitos de poluentes em rochas
mostraram que o principal produto das reaes de degradao o gipso, resultando da
interao entre SO2 ou SO42- e o CaCO3 da rocha (visto que as rochas carbonticas
so as nicas extensivamente estudadas). Tambm indicaram que estudos
experimentais, levados a cabo por vrios pesquisadores, em cmaras de dixido de
enxofre provaram que a sulfatao de rochas se d por dois mecanismos: formao
direta de gipso; ou formao de sulfito de clcio hemidratado, como um estgio
intermedirio, seguido da oxidao em sulfato de clcio dihidratado.
O estudo realizado mostrou que o gipso foi o produto da interao do SO 2 com
as rochas granticas estudadas, mas a ocorrncia de sulfito de clcio no foi detectada
ou mais detalhadamente investigada.
As modificaes e resultados relevantes decorrentes da exposio ao dixido de
enxofre so assim sintetizadas:
formao de eflorescncias e subeflorescncias em biotita (ou mficos) e
feldspatos, respectivamente, que provocaram inchamento, escamao e
despegamento local de fragmentos minerais. As fissuras tambm
constituram locais preferenciais de cristalizao de sais (Figura 6.76);

Figura 6.76 Amostra BCR. Fratura


originada no processo de confeco do
corpo-de-prova foi um dos locais
preferenciais para cristalizao de sais.
Esse aspecto tambm foi observado
nas amostras gnissicas,
especialmente as SCC e GVN.

oxidao de minerais mficos;


conspcuo branqueamento da face exposta da amostra LBD (charnockito).
De modo a verificar microscopicamente os diferentes resultados, foram
confeccionadas lminas petrogrficas de amostras selecionadas, cujas descries
encontram-se na Tabela 6.37.
180

Tabela 6.37 Principais modificaes em amostras selecionadas daquelas submetidas


exposio em cmara de dixido de enxofre.
amostra deteriorao observao ao microscpio ptico
aparente lixiviao de hidrxidos de ferro, de
preenchimento das microfissuras;
algumas fissuras acham-se, agora, sem preenchimento
LBD branqueamento da rocha.
(solubilizao de carbonato (?));
cavidades pontuais em mfico alterado, possivelmente
piroxnio.
sutil clareamento de
pontos amarelados pequenas cavidades em feldspatos ou segundo lamelas
preexistentes; de biotita, resultantes da perda de material (Figura 6.77);
PIT
eflorescncias em no foram observadas outras modificaes, por
fissuras superficiais e microscopia ptica.
biotita.
oxidao de granada, de
aparente intensificao do microfissuramento
mficos e minerais
preexistente;
ITN-2 opacos;
provvel lixiviao de hidrxidos de ferro, pois o material
fissuras superficiais com
de preenchimento das microfissuras est mais lmpido
eflorescncias.
carbonatos, comumente associados alterao de
feldspatos, no so mais observados, provavelmente
eflorescncias;
GVN dando origem ao gipso;
incio de protuberncias.
alterao de biotita evidenciada por lamelas levemente
descoloridas.
aumento da turvao de feldspatos;
aparente aumento da impregnao de filossilicatos de
amarelamento e
alterao por hidrxidos de ferro;
SCC ressaltamento dos
alargamento de fissuras, especialmente prximas aos
cordes micceos.
filetes ricos em sillimanita (Figura 6.78);
locais despegamentos de granada.

polarizadores paralelos. polarizadores paralelos.


Figura 6.77 Amostra PIT. Despegamento de Figura 6.78 Amostra SCC. Microfissuras
lamelas de biotita (em azul). aparentemente alargadas aps exposio ao
dixido de enxofre.

A observada ausncia de carbonatos, especialmente na SCC, existentes nas


181

lminas delgadas as rochas in natura, como produtos da alterao de feldspatos e


material de preenchimento de microfissuras, permite supor que, ao menos em parte, o
gipso cristalizado na rocha, pela exposio ao dixido de enxofre, seja decorrente da
reao desse dois componentes:

6.4.1.2 Exposio nvoa salina

Os corpos-de-prova dos materiais selecionados foram expostos nvoa salina


durante o perodo de 44 dias (1 056 horas).
Inicialmente, os monitoramentos foram realizados em perodos de 48 horas que,
com o decorrer do ensaio, passaram para cerca de 72 horas e finalmente para 168
horas. Tambm foram realizados 11 monitoramentos, com intervalos modificados em
virtude do calendrio.
Ao serem introduzidas nas cmaras, as amostras ficaram quase totalmente
recobertas por sais, mais notados ao longo de microfissuras superficiais, intra, trans e
intergranulares. Aps lavagem, para inspeo visual, nos monitoramentos, os sais
desapareciam totalmente, reaparecendo aps o retorno dos corpos-de-prova para a
cmara.
A Tabela 6.38 exibe, cronologicamente, as modificaes relevantes verificadas
nos monitoramentos.
Grande parte dos corpos-de-prova no exibiu modificaes visualmente
observveis, mas alguns mostraram notvel oxidao dos minerais (LBD, BCR) ou
mesmo perda de material (bordas da CSB).
Houve, tambm, o aparecimento ou aumento de irregularidades na face exposta
de corpos-de-prova das amostras BCR, PIT e AZF em decorrncia de provvel
despegamento de plaquetas de biotita, dos agregados preexistentes, sem, entretanto,
causar danos perceptveis numa observao rpida.
No Vermelho Capo Bonito, houve inchamento (expanso) dos agregados
biotticos, principalmente nos corpos-de-prova da VCB-3.
182

Tabela 6.38 Principais modificaes verificadas nos monitoramentos do ensaio de exposio


nvoa salina.
Ciclo Amostra Modificaes Observadas
VCB, GVN Provvel presena de sais em fissuras em feldspatos.
o
2 ciclo CSB Amarelamento de biotita.
CRV Leve oxidao de mficos.
Oxidao de mficos e aparecimento de material alaranjado
ITN-2
o prximos a esses.
6 ciclo
ARB Sais, aparentemente subsuperficiais.
CSB Sais, preferencialmente em biotita
RIC, BCE Aparentemente ainda inalteradas.
o
8 ciclo DEMAIS Sais em fissuras.
PIT/AZF Sugestivo amarelamento.
ITN-2 Leve oxidao em granada.
o
14 ciclo PIT Oxidao e inchamento de biotita.
CSB Acastanhamento e inchamento das micas.
o
23 ciclo PIT/AZF, BCR Destacamento de biotita.
VCB Nota-se algum despegamento de biotita.
o LBD Intensificao da oxidao da rocha.
26 ciclo
ITN-2 Oxidao de mficos e granada.
RIC Destacamento de biotita, quartzo e/ou feldspatos.
o
39 ciclo LBD, ITN-2 Aumento da oxidao.
SCC/ARB Fissuras intra e transgranulares ressaltadas por sais.
o
42 ciclo AZF/PIT Destacamento de biotita (AZF>PIT).
CSB Destacamento de material, nas bordas.
SCC Amarelamento e ressaltamento de cordes de biotita.
ARB Colorao levemente mais rosada.
AZF/PIT Sutil amarelamento e destacamento de biotita.
o BCR Destacamento de biotita (mais intenso na vedada).
44 ciclo
CRV Aumento da oxidao.
CSB Destacamento de material, oxidao de biotita e inchamento.
VCB Ntido inchamento de biotita.
RIC Aumento de cavidades nos agregados de biotita.

Sintetizando, a exposio das rochas granticas, selecionadas para este estudo,


nevoa salina resultou em dois tipos principais de deteriorao ocorridos em
intensidades diferentes, conforme o tipo de rocha:
inchamento de biotita, e locais despegamentos;
oxidao de minerais ou intensificao da colorao de hidrxidos de ferro
preexistentes.
Na Tabela 6.39 so apresentadas as principais modificaes microscpicas
observadas em lminas delgadas de amostras selecionadas.
183

Tabela 6.39 Principais modificaes microscpicas em amostras submetidas exposio em


cmara de nvoa salina.

amostra deteriorao observao ao microscpio ptico


cavidades pontuais em biotita;
aspereza na face polida; intensificao da colorao avermelhada de hidrxidos
VCB-3 sal em fissuras de ferro, que preenchem microfissuras ou associados
superficiais. alterao de plagioclsio, por provvel incremento da
oxidao (Figura 6.79).
opacidade da face
exposta; no foram observadas modificaes perceptveis ao
PIT
leve aspereza ao tato; microscpio ptico.
despegamento de biotita.

polarizadores paralelos. polarizadores paralelos.


Figura 6.79 Amostra VCB-3. Intensificao da cor de hidrxidos de ferro associados a
argilominerais de alterao nos ncleos de feldspatos e de preenchimento de microfissuras.
Notar cavidade em biotita (em azul, no centro da foto esquerda).

6.4.2 Imerso parcial em solues cida e alcalina

A imerso parcial das rochas granticas em solues quimicamente agressivas


objetivou a verificao da estabilidade qumica, especialmente por meio de possveis
modificaes de cor, e da resistncia ao da cristalizao de sais (eflorescncias e
subeflorescncias).
Vrias simulaes j foram desenvolvidas para estabelecer a degradao de
rochas por cristalizao de sais. A despeito das diferenas entre tamanho da amostra,
tipo de soluo, concentrao da soluo, temperatura, umidade relativa e outros,
Benavente et al. (2001) comentam que a maioria dos ensaios tem sido realizada por
imerso total da amostra na soluo estabelecida, que ciclicamente imersa em
solues saturadas e seca em estufa.
184

Benavente et al. (2001), ento, realizaram testes experimentais de degradao


por cristalizao salina, pela imerso parcial de amostras de calcrio, em soluo de
sulfato de sdio (14 %), com ciclos de aquecimento (a 40 oC e 80 % de umidade
relativa) e resfriamento (a 10 oC e 70 % de umidade relativa), de modo a propiciar
reaes de dissoluo e recristalizao.
Embora guarde similaridades com os testes aqui realizados, devem-se ressaltar
as diferenas entre os mtodos e solues qumicas aqui empregados, quais sejam:
imerso contnua, somente com troca peridica de reagentes, tambm incluindo a
verificao da influncia do pH na degradao de rochas granticas.
Ensaio com caractersticas mais prximas ao aqui realizado foi o de La Iglesia et
al. (1997), mas como na quase totalidade das citaes j feitas, enfocou rochas
carbonticas parcialmente imersas em solues salinas: Na2SO4, K2SO4 e MgSO4, a
0,5 mol, em vrias combinaes. Segundo esses autores, amostras parcialmente
imersas em solues, por um perodo contnuo e com volume catinico constante,
permitem a ascenso capilar, concentrao por evaporao e cristalizao de sais em
uma estreita faixa do corpo-de-prova. Isso simularia situao em que as fundaes e
partes baixas de paredes de construes estariam na zona de ascenso capilar da
gua do solo e, conseqentemente, expostas ao intemperismo salino.
Nesse estudo, ao menos em parte, os ensaios tambm simulam deterioraes,
por eflorescncias, de pisos trreos de edificaes, assentados com argamassas
(comum fonte de sulfato).
A contnua contribuio de solues saturadas, a concentrao e evaporao na
rea emersa, principalmente bordas e laterais dos corpos-de-prova, permitem a
cristalizao em poros menores e a gerao de presso suficiente para quebrar e
destacar material rochoso.
De modo a permitir a comparao dos resultados obtidos nas duas situaes de
simulao, com NaOH a 1N (pH praticamente 14) e H2SO4 a 1% (pH prximo de 1), os
principais resultados verificados aps essas simulaes acham-se na Tabela 6.40.
185

Tabela 6.40 Principais resultados da alterao por imerso parcial das rochas granticas em solues cida e alcalina.

IMERSO PARCIAL
ROCHA
NaOH GRAU H2SO4 GRAU
branqueamento da face imersa na soluo, das laterais e 0,5 cm, a
sem modificaes aparentes (Figura 6.80a); partir das bordas. Nessas reas houve despegamento de biotita, que
LBD 2 3
despegamentos pontuais (quartzo). carreou quartzo e/ou feldspatos prximos (Figura 6.80a);
rea central dos corpos-de-prova praticamente inalteradas.
VCB-3: ncleos praticamente inalterados;
VCB VCB-3: sem modificaes aparentes. 1 bordas (e laterais): despegamento de biotita e alterao (?) de 2
feldspatos.
ncleos inalterados;
RIC sem modificaes aparentes. 1 bordas e laterais com algum clareamento e despegamento de biotita. 2

bordas e laterais modificadas (clareamento), com despegamento de


BSV sem modificaes aparentes. 1 2
biotitas.
clareamento de bordas e laterais;
BCR sem modificaes aparentes. 1
despegamento de biotita.
2

descolorao de biotita: laterais e face emersa (at 4 cm das


leve amarelamento (intensificao do j existente); bordas)
bordas esto ligeiramente speras; reas centrais mais preservadas;
PIT corpos-de-prova com 3 cm esto mais amarelados que os despegamento de minerais (biotita e quartzo/feldspato) comum
(2 e 3 com 2 cm. Nos corpos-de-prova com 3 cm: amarelamento 3 nas arestas e nas regies prximas (Figura 3
cm) decorre da remobilizao de material (compostos qumicos) corpos-de-prova com 2 cm: localmente h despegamento de
de pontos j alterados, que passa a impregnar fissuras em material em ncleos alterados de plagioclsio; tambm exibem
quartzo e feldspatos, o que no foi observado nos corpos-de- descolorao mais intensa da biotita (que praticamente s se
prova com 2 cm. modificou prximo s arestas).
leve descolorao prxima s bordas e nas laterais;
AZF amarelamento prximo s bordas. 2 escamaes prximas s arestas; 2
Nota: modificaes foram menos intensas que na PIT.
sem modificaes aparentes (a rocha parece ter ficado mais
BCE sem modificaes aparentes. 1 1
cinzenta).
Nota: grau 1 = rochas visualmente inalteradas; grau 2 = rochas com modificaes moderadas; grau 3 = rochas que exibiram maiores modificaes.
* = imerso perpendicularmente aos planos de estruturao.
continua...
186

continuao.

IMERSO PARCIAL
ROCHA
NaOH GRAU H2SO4 GRAU
generalizada modificao de cor, para tonalidade ferrugem (Figura
sem modificaes aparentes. Inicialmente apresentou 6.80b);
ITN-1 intenso manchamento amarelo ferruginoso, que 2 3
algum inchamento e despegamento de biotita nas bordas e prximo a
desapareceu ao final do ensaio (Figura 6.80b).
agregados de minerais mficos.
sem modificaes aparentes (idem ITN-1); generalizada modificao de cor, para tonalidade ferrugem;
ITN-2 2 3
nota-se pontual oxidao de mficos. algum inchamento e destacamento nas bordas.
total branqueamento das bordas, com inchamento e despegamento
pervasivos (Figura 6.81a);
leve amarelamento da rocha, que melhor se evidencia
bordas: perdas de material com at 1,0 cm x 0,5 cm;
CRV nas reas quartzo-feldspticas 3 3
cavidades na face emersa, em geral, so milimtricas, com at 1 mm de
locais pontuaes ferruginosas. profundidade; localmente chegam a 0,5 cm de dimetro, com 2 mm
profundidade.

CSB* sem modificaes aparentes (sutil amarelamento nas inchamento (expanso) das biotitas e escamao nas bordas.
1 1
fissuras).
FLS* sem modificaes aparentes. 1 sem modificaes aparentes. 1
clareamento (descolorao) nas laterais, face imersa e bordas (at cerca
de 2 cm em direo ao centro);
sem modificaes aparentes, exceto por alguns reas centrais, da face emersa, inalteradas;
GVN* 2 2
destacamentos prximos s bordas. alguma escamao e despegamentos (biotita);
nota-se pigmentao amarelada em fissuras superfcie;
no houve inchamento como nas cmaras.
descolorao de minerais nas bordas ( 1-2 cm) e laterais (menos
intenso que na SCC);
nota-se inchamento segundo fissuras concordantes e oblquas
ARB* sem modificaes aparentes. 1
estruturao, com escamao ao longo destas (no s nas bordas como
2
na SCC) (Figura 6.81b);
face emersa tornou-se bastante spera ao tato.
descolorao de minerais nas bordas e laterais (Figura 6.81c);
SCC* apesar de no se notar aspereza ao tato, visualmente inchamento em fissuras ou descontinuidades, segundo estruturao;
2 3
observam-se inchamentos (ou craquelamento).
escamao relativamente intensa, nas bordas e granadas.
187

As degradaes mais tpicas observadas nas rochas granticas em estudo, por


imerso parcial em cido sulfrico, acham-se ilustradas nas Figuras 6.80 e 6.81.

NaOH H2SO4 NaOH H2SO4


LBD (a) ITN-1 (b)
Figura 6.80 Aspectos dos diferentes comportamentos das rochas aps imerso parcial em
solues alcalina e cida. LBD e ITN-1 no mostraram modificaes aparentes, ao final do
ensaio de imerso de NaOH; enquanto exibiram intensa mudana de colorao aps
imerso em H2SO4.

ARB a) ARB detalhe de alargamento de fissura

CRV b) SCC c)
Figura 6.81 Aspectos resultantes da cristalizao de sais (eflorescncias e
subeflorescncias), aps imerso parcial contnua em soluo de cido sulfrico. Notar a
formao de cavidade e quebra de arestas nas CRV e SCC.
188

6.4.2.1 Imerso parcial em cido sulfrico

A seqncia das modificaes observadas est sumariada na Tabela 6.41.

Tabela 6.41 Principais modificaes verificadas nos monitoramentos do ensaio de imerso


parcial em cido sulfrico.
tempo de
amostra modificaes
ensaio
2 dia - Absoro total do reagente, exceto VCB e RIC.
4 dia GVN, ARB, SCC Fissuras brancas por possveis sais.
LBD Clareamento da poro imersa.
5 dia ITN Aparente oxidao de mficos.
CRV, ARB, SCC Fissuras aparentemente exibindo inchamento.
Todos os corpos-de-prova mostram eflorescncias, especialmente
12 dia - nas bordas, quinas e laterais. Destacam-se: CRV, PIT, BCR, BSV,
GVN, ARB, SCC.
14dia - Demais amostras passam a exibir conspcuas eflorescncias.
30 dia BCE No exibiu eflorescncias.
Notas:
mudana de ambiente de exposio, a partir do 9 dia. A sala passou a ser desumidificada.
at o 12 dia os corpos-de-prova foram lavados a cada troca de reagentes. A partir de ento, somente
um deles.

O mecanismo de degradao, conforme a seqncia de eventos descrita


anteriormente, seria:
ascenso da soluo, por capilaridade, em todos os corpos-de-prova, com
taxas diferentes, de acordo com aquelas observadas no ensaio de
capilaridade;
umedecimento, em todas as amostras, das bordas para o centro,
concentrao das solues por evaporao, o que se tornou muito mais
efetivo ao se desumidificar a sala de ensaio;
ao se atingir a supersaturao, iniciou-se a cristalizao de sais, formando
eflorescncias e provveis subeflorescncias, preferencialmente sobre biotita
e mficos e tambm segundo os lineamentos ou descontinuidades;
esses fenmenos ocorreram, em ordem de preferncia: nos cantos, nas
bordas e laterais dos corpos-de-prova (Figura 6.82). No foram observadas
eflorescncias na rea central da face emersa;
189

SCC CSB
Figura 6.82 Cristalizao de sais nas bordas (SCC) e nos cantos (CSB), preferencialmente
sobre biotita.

at o final da permanncia dos corpos-prova em imerso, no se observaram


inchamentos ou escamao;
as degradaes nas rochas foram observadas, conforme descrito na Tab.
6.41, aps o perodo de secagem, ou seja, aps os corpos-de-prova
permaneceram em sala desumidificada at sua total secagem.
Na Tabela 6.42 so descritos os aspectos das eflorescncias formadas e as
deterioraes observadas aps secagem dos corpos-de-prova.

Tabela 6.42 Descrio das eflorescncias salinas resultantes do ensaio de imerso parcial
em cido sulfrico e deterioraes observadas.
eflorescncias
deterioraes
aspecto quantidade cor locais
escamao nas bordas
LBD indistinto abundante verde-escuro arestas e laterais
(biotita e feldspatos (?))
grumos em verde-claro a verde- escamao nas bordas
VCB-3 moderada arestas e laterais
biotita musgo (biotita e feldspatos (?))
alguma escamao nas
RIC grumos pouca branco bordas
bordas
branco-esverdeado
pouca a bordas alguma escamao nas
BSV indistinto a verde (sobre
moderada (1 a 2 cm) bordas
biotita. fibrosos
branco-esverdeado
pouca a bordas alguma escamao nas
BCR indistinto a verde (sobre
moderada (1 a 2 cm) bordas
biotita. fibrosos
PIT e verde-amarelado
moderada a arestas e bordas alguma escamao em
AZF indistinto (AZF) e branco
abundante (1 cm) biotita, nas bordas
(3 cm) esverdeado (PIT)
PIT arestas em direo mais intensa que no
indistinto moderada branco-esverdeado
(2 cm) ao centro corpo-de-prova com 3 cm.
praticamente sem modificaes
BCE indistinto transparentes bordas
ausentes aparentes
ITN-1: escamao nas
bordas (predomina em
ITN-1 / transparentes a
indistinto muito pouca bordas biotita).
ITN-2 esverdeados
rocha ficou amarelada
(manchamento)
190

eflorescncias
deterioraes
aspecto quantidade cor locais
inchamento e descamao
grumos em
bordas em direo na face polida, bordas e
CRV toda a face moderada branco
ao centro laterais. Fissuramento nas
emersa
laterais (Figura 6.83).
branca a branco- escamao nas bordas
pouca a
CSB grumos esverdeado. arestas e laterais (preferencialmente em
moderada
fibrosos biotita)
arestas e laterais
branco a branco
pouca a (grumos na rea idem CSB, em menor
FLS grumos esverdeado.
moderada central, ao fim do intensidade
fibrosos
ensaio)
branco ou verde- laterais e bordas possvel escamao nas
GVN indistinto pouca
claro (biotita) (1 cm) bordas
inchamentos locais e
escamao das bordas
bordas
ARB grumos moderada verde-claro (biotita, granada e em
( 2 cm)
menor proporo,
feldspatos)
bordas para o
pouca a inchamento e escamao
SCC grumos verde-claro a branco centro
moderada nas bordas.
( 2 a 3 cm)
Nota: biotita foi freqentemente despegada durante a cristalizao dos sais.

Figura 6.83 Aspecto da quebra de arestas dos corpos-de-prova da amostra CRV, em


decorrncia da presso de expanso dos sais em descontinuidades e, provavelmente, nos
espaos intergranulares originalmente ocupados por argilominerais de alterao.

A Figura 6.84 ilustra os aspectos das eflorescncias formadas durante o ensaio


de imerso parcial em cido sulfrico.
191

SCC AZF

RIC LBD
Figura 6.84 Diferentes aspectos das eflorescncias formadas por imerso parcial em cido
sulfrico. Amostra AZF: notar despegamento de lamelas de biotita, que ficam aderidas na
superfcie dos grumos de sais.

Uma poro representativa dos sais formados foi submetida difrao de raios
X. A Tabela 6.43 mostra os resultados obtidos com porcentagens semiquantificadas
pelas reas relativas dos picos de difrao. Os principais produtos foram sulfatos
resultantes da reao entre H2SO4 e os minerais constituintes.
192

Tabela 6.43 Tipos de sais que compem as eflorescncias formadas por imerso parcial em
cido sulfrico.
sais (%)
amostra
Al Vo Ki Me Po
LBD 5-10 10-15 80
VCB-3 100
RIC 45-50 20-25 25-30
BSV 45 20-25 30-35
BCR 30-35 50 15-20
PIT 15-20 45 35-40
AZF 55-60 40-45
BCE 90-95 5-10
ITN-2 10 15-20 70-75
ITN-1 (verde) 50-55 45-50
ITN-1 (escuro) 100
CRV 100
CSB (parte branca) 45 30-35 20-25
CSB (parte cinzenta) 30 45-50 20-25
FLS 60-65 35-40
GVN (branco) 50-55 45-50
GVN (verde) 65-70 30-35
ARB 25-30 65-70 5
SCC 25-30 70-75
Nota:
Al = alunogen (Al2(SO4)3.16H2O); Vo = voltaita (K2Fe5 Fe4 (SO4)12.18H2O); Ki = kieserita
2+ 3+

(MgSO4.H2O); Me = melanterita (FeSO4.7H2O); Po = poitevinita (Cu,Fe,Zn)SO4.H2O.


As porcentagens apresentadas so relativas aos sais cristalizados em cada amostra.

A formao desses sais pode ser inferida pela comparao entre as


composies qumicas dos sais e a composio mineralgica dos principais minerais
formadores, integrada com as observaes listadas anteriormente:
alunogen: pela interao com silicatos de alumnio, especialmente
argilominerais de alterao (caulinita Al4Si4O10(OH)8 ou illita
K1-1,5Al4(Si7-6,5Al1-1,5O20(OH)4));
kieserita e voltaita: formados por reaes variadas com biotita
(K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2) e possveis produtos de sua alterao intemprica;
melanterita: detectado unicamente nas ITN, provavelmente resultante da
reao do cido sulfrico com sulfetos presentes nessas rochas;
poitevinita: identificado na LBD. Pode ser resultante da reao do cido com
minerais mficos e opacos.
Na Tabela 6.44 so apresentadas as principais modificaes microscpicas
observadas em lminas delgadas de amostras selecionadas.
193

Tabela 6.44 Principais modificaes em amostras selecionadas submetidas imerso parcial


em cido sulfrico.

Amostra deteriorao observao ao microscpio ptico


branqueamento da face provvel lixiviao de hidrxidos de ferro de
LBD imersa; preenchimento de microfissuras;
despegamento de biotita. despegamento de quartzo e feldspatos.
lixiviao (?) ou oxidao (?) de biotita, que passa a
bordas e laterais com
apresentar lamelas descoloridas;
BSV clareamento e
cavidades em biotita, segundo as lamelas;
despegamento de biotita.
aparente diminuio de hidrxidos de ferro em fissuras.
descolorao de biotita; lixiviao (?) ou oxidao (?) de biotita, que passa a
PIT despegamento de biotita apresentar lamelas descoloridas;
e quartzo/feldspato. cavidades em biotita, segundo as lamelas.
generalizado surgimento
de tonalidade ferrugem; intensificao da turvao de feldspatos;
ITN-2 inchamento e aparecimento de hidrxidos de ferro em fissuras e os
despegamento nas agregados de alterao (Figura 6.85)
bordas.
total branqueamento das
bordas, com inchamento perda (despegamento) dos minerais de alterao
CRV e despegamento presentes nos espaos intergranulares (Figura 6.86).
pervasivos.
inchamento de biotitas e forte descolorao de lamelas de biotita;
CSB
escamao nas bordas. despegamento de parte de lamelas de biotita.
clareamento nas laterais, minerais acham-se mais lmpidos, por provvel lixiviao
GVN face imersa e bordas; de ferro associados s microfissuras
escamao e carbonato de alterao no foi removido
despegamentos (biotita).
minerais acham-se mais lmpidos, por provvel lixiviao
descolorao de minerais de ferro associados s microfissuras
nas bordas e laterais; despegamento segundo filetes de sillimanita (Figura
ARB
inchamento segundo 6.87);
fissuras. aparente lixiviao de ferro segundo lamelas em biotita e
local despegamento
descolorao de
impresso visual de que os cristais esto mais lmpidos,
minerais;
sugerindo lixiviao dos hidrxidos de ferro das fissuras;
inchamento em fissuras
SCC despegamento de granada, segundo fraturas, e de biotita
ou descontinuidades;
(Figura 6.88);
escamao nas bordas e
alterao de biotita (perda de ferro).
granadas.
194

polarizadores paralelos. polarizadores paralelos.


Figura 6.85 Amostra ITN-2. Leve oxidao Figura 6.86 Amostra CRV. Despegamento
dos argilominerais intersticiais e pequenas dos argilominerais intersticiais, de alterao.
perdas de materiais prximos.

polarizadores paralelos polarizadores paralelos


Figura 6.87 Amostra ARB. Despegamento Figura 6.88 Amostra SCC. Despegamentos
de biotita e clareamento dos materiais de em cristais de granada.
preenchimento de microfissuras.

6.4.2.2 Imerso parcial em hidrxido de sdio

A seqncia das modificaes observadas est sumariada na Tabela 6.45


A imerso em hidrxido de sdio praticamente no resultou em degradao das
reas emersas da rocha. Os sais se cristalizaram como crostas sobre a rocha (Figura
6.89) e, ao serem removidos, aps o perodo de secagem (30 dias em sala
desumifidicada), no se verificaram modificaes notveis.
195

Tabela 6.45 Principais modificaes verificadas nos monitoramentos do ensaio de imerso


parcial em hidrxido de sdio.
tempo de ensaio modificaes
Amostras ainda sem sais: LBD, RIC, PIT (3 cm), BCR, BSV e ARB. ITN
2 dia tem pouco sais, mas apresenta modificao de cor: ITN-1
(manchamento no centro), ITN-2 (aurola amarelada).
3 dia Houve solubilizao dos sais. ITNs continuam a manchar.
GVN: mficos esbranquiados.
CRV: oxidao de mficos.
5 dia
PIT: leve amarelamento.
ITN: manchamento ferruginoso est mais escuro.
6 dia Mudana para sala desumidificada. Inicio da cristalizao de sais
Formao de sais, como crostas (aspecto de flocos de algodo), nas
8 dia laterais dos corpos-de-prova com 3 cm. Naqueles com 2 cm h
tendncia a se cristalizarem tambm na face emersa.
14 dia Continuidade da cristalizao de sais. Incio do clareamento das ITN.
26 dia ITNs sem manchamento, com retorno cor original.

BCE AZF

VCB-3 GVN
Figura 6.89 Aspectos da cristalizao salina, em crostas, sobre os corpos-de-prova
parcialmente imersos em soluo alcalina. Os corpos-de-prova direita foram lavados
periodicamente, durante o ensaio, para melhor observao dos possveis efeitos. Aqueles
esquerda deixaram de ser lavados cerca de 15 dias aps o inicio dos ensaios.

Ressalta-se o comportamento anmalo das amostras ITN-1 e ITN-2 que, logo no


incio do ensaio, apresentaram intenso manchamento amarelo ferruginoso na rea
central da face emersa (Figura 6.90). Entretanto, surpreendentemente, cerca de 14
dias aps seu aparecimento, comeou a ocorrer a atenuao da colorao ferruginosa,
com total desaparecimento cerca de 10 dias depois (30 dias do incio do ensaio).
196

corpos-de-prova aps 4 dias de imerso corpos-de-prova aps 15 dias de imerso

Figura 6.90 Amostra ITN-2. Evoluo do


manchamento amarelo ferruginoso, desde
seu aparecimento (dois dias aps a imerso),
o inicio de seu retorno cor original e ao final,
j sem aparentar a modificaes de cor.
corpos-de-prova aps 30 dias de imerso

Os sais formados foram termonatrita (Na2CO3.H2O) e aphthitalita (K3Na(SO4)2),


conforme Tabela 6.46. Como no foram observadas deterioraes nas rochas,
considerou-se que os tipos de sais formados so preferencialmente relativos
interao do reagente (NaOH) com o meio ambiente.

Tabela 6.46 Sais cristalizados, em crostas, nas amostras submetidas imerso parcial em
soluo alcalina.
Sais*
Amostra
Tn Ap
LBD 100 -
VCB-3 100 -
RIC 50 50
BSV 60-65 35-40
BCR 100 -
PIT 100 -
AZF 100 -
BCE 100 -
ITN-1 >95 <5
ITN-2 90-95 5-10
CVR 100 -
CSB 100 -
FLS 80 20
GVN 90-95 5-10
ARB 45 55
SCC 85-90 10-15
Nota: Tn = termonatrita (Na2CO3.H2O); Ap = aphtitalita (K3Na(SO4)2).
* porcentagens estimadas pelas reas principais dos picos de difrao.
197

6.4.2.3 Ensaios de controle

A verificao de modificaes resultantes de ensaio de alterao acelerada foi


feita visualmente e tambm por determinaes de parmetros fsicos e/ou mecnicos.
Dadas as dimenses definidas para os corpos-de-prova destinados aos ensaios de
imerso parcial, no puderam ser realizados ensaios mecnicos. As degradaes
foram, ento, controladas por determinaes de massa e absoro dgua, e de
velocidade de propagao de ondas antes e aps os ensaios (Tabela 6.47).

Tabela 6.47 Variaes de velocidade de propagao de ondas aps ensaios de imerso


parcial.
VP
amostra VP
antes depois
3.348253 4.602132
LBD 37
(7,5) (2,9)
5.00368 5.23384
VCB-3 5
(1,4) (1,6)
4.167166 4.689232
RIC 13
(4,0) (4,9)
3.590339 4.553180
BCR 27
(9,4) (4,0)
3.603110 4.588135
BSV 27
(3,0) (3,0)
4.50658 4.89897
PIT 2 cm 9
(1,3) (2,0)
4.343144 4.83377
PIT 3 cm 11
(3,3) (1,6)
4.188135 4.657131
AZF 11
(3,2) (2,8)
4.82196 5.05151
BCE 5
(2,0) (1,0)
3.747192 4.513237
ITN-1 20
(5,1) (5,2)
3.823233 4.683110
ITN-2 23
(6,1) (2,3)
4.515105 4.92387
CRV 9
(2,3) (1,8)
3.248290 4.041309
CSB 24
(8,9) (7,6)
3.399336 4.039327
FLS 19
(9,9) (8,1)
4.20575 4.772220
GVN 13
(1,8) (4,6)
4.058239 4.680278
ARB 15
(5,9) (6,0)
4.694126 4.876266
SCC 4
(2,7) (5,5)
Nota: VP = velocidade de propagao de ondas; VP = variao da velocidade de propagao de ondas aps
ensaios de imerso parcial em solues cida e alcalina.
198

As variaes de velocidade de propagao de ondas obtidas foram todas


positivas o que a princpio indica um aumento da coeso da rocha, no caso, por
possvel cristalizao de sais em descontinuidades do interior dos corpos-de-prova.
As variaes de massa e de absoro dgua (Tabela 6.48) foram muito
irregulares. Na sua maioria, indicaram incipiente modificao da massa e diminuio da
absoro dgua, o que aparentemente no condiz com as modificaes observadas,
especialmente por imerso parcial em cido sulfrico, que chegou a causar graves
danos regio emersa, em algumas rochas.
Mais uma vez, os dados apontam para uma provvel cristalizao de sais no
interior da rocha, que mascara as perdas de massa e o aumento de absoro dgua.
De qualquer forma, na Tab. 6.48 pode ser verificada a perda de massa por
imerso parcial nas solues qumicas utilizadas, muito mais perceptvel nas situaes
de imerso em cido sulfrico.
Quanto s variaes de absoro dgua, as rochas parcialmente imersas em
hidrxido de sdio exibiram diminuio da absoro, em geral, entre 15% e 35%, o que
tambm pode ser entendido como a presena de sais em poros e descontinuidades
anteriormente acessveis gua.
As modificaes de absoro dgua das rochas que foram parcialmente
imersas em cido sulfrico foram muito irregulares, com a maioria exibindo diminuio
de absoro, mas algumas delas aumento (LBD, SCC e RIC). Tambm no
observada correspondncia com os resultados para imerso em hidrxido de sdio.
Segundo Perry; Duffy (1997), os sais cristalizam tanto de solues saturadas
como insaturadas que estejam no interior dos espaos porosos da rocha. A
precipitao de sais a partir de solues insaturadas, como no caso de evaporao do
solvente, no resulta na atuao de tenses na rocha; mas pode resultar no bloqueio
de poros e reduo da permeabilidade da rocha, levando ao aprisionamento da gua e
acelerao da degradao devido dissoluo interna da rocha.
Aparentemente, esse fenmeno justifica os dados obtidos e corrobora a
interpretao de que ambas simulaes levaram cristalizao de sais no interior da
rocha, que no foram detectados visualmente ou por microscopia ptica, mas indicados
nas determinaes de velocidade de propagao de ondas e absoro dgua.
199

Tabela 6.48 Variaes de massa e de absoro dgua, aps ensaios de imerso parcial.

massa (%) absoro (%)


NaOH H2SO4 NaOH H2SO4
0,01 -0,40 -6,0 25,6
LBD
0,06 -0,40 -11,7 17,2
0,03 -0,21 -33,4 0,2
VCB-3
0,02 -0,19 -33,4 0,2
0,00 -0,14 -12,8 6,5
RIC
0,03 -0,12 -18,8 12,9
0,03 -0,09 -35,3 -24,9
BCR
0,00 -0,09 -26,7 -13,2
-0,04 -0,10 -23,5 -17,5
BSV
0,00 -0,12 -20,3 -17,5
0,00 -0,12 -15,7 0,1
PIT 2 cm
-0,03 -0,10 -16,6 -0,1
0,02 -0,09 -16,1 -11,7
PIT 3 cm
0,01 -0,11 -12,1 -5,0
-0,01 -0,14 -23,0 -12,3
AZF
0,00 -0,11 -19,9 -15,9
-0,04 -0,12 -12,3 -0,1
ITN-1
0,00 -0,05 -8,8 -3,7
-0,06 0,00 -14,2 -20,7
ITN-2
-0,08 -0,03 -17,2 -18,1
-0,02 -0,57 -6,7 -33,0
CRV
0,00 -0,19 -6,2 -24,9
0,01 0,02 -3,0 -3,5
BCE
0,00 0,01 0,7 -6,7
-0,03 -0,01 -12,6 -12,1
CSB
-0,03 -0,06 -12,0 -16,6
-0,03 0,01 -6,2 -8,8
FLS 0,00 -0,04 -9,5 -15,9
-0,03 -0,01 -14,7 -3,2
0,01 -0,04 -14,4 -7,4
GVN
0,00 -0,05 -7,4 -3,6
-0,02 -0,19 -13,1 0,4
ARB
-0,03 -0,14 -23,5 0,3
-0,03 -0,10 -23,0 8,5
SCC
-0,01 -0,15 -22,8 4,0

A disperso dos resultados de absoro de gua tambm foi verificada por


Mancini et al. (1994) ao investigarem a durabilidade de duas rochas
metassedimentares (clorita xisto e metapelito) utilizadas no revestimento de fachadas,
em Turin (Itlia), aps testes de envelhecimento acelerado por exposio nvoa
200

cida (dixido de enxofre em pH 2) conjugado a ciclos de congelamento e degelo.


Tambm atribuem esse comportamento presena de sais preenchendo poros, o que
no seria inesperado; consideram que, como os sais de sulfato so solveis, tenderiam
a ser lixiviados, em condies naturais.
201

CAPTULO 7

CONSIDERAES FINAIS

A indicao dos usos mais adequados para as rochas estudadas no foi alvo
desta pesquisa, uma vez que se tratam de materiais clssicos, de grande aceitao
nos mercados consumidores domstico e internacional de revestimento de edificaes,
independentemente de suas propriedades petrogrficas, fsicas e mecnicas.
Efetivamente, o que se buscou foi, por meio do conjunto de ensaios realizados
para a avaliao da alterabilidade de rochas representativas dos materiais ptreos
granticos para revestimento em potenciais situaes de uso, obter informaes que
viro a subsidiar a escolha das tcnicas de fixao, manuteno e conservao para
este tipo de rocha, prevenir deterioraes e incrementar a sua durabilidade.
As determinaes das propriedades petrogrficas, fsicas e mecnicas das
rochas granticas selecionadas ensejou o conhecimento de suas caractersticas
tecnolgicas, focadas naquelas que apresentam quando in natura (aqui denominado
bloco) e aps beneficiamento (aqui denominado ladrilho), com vistas ao
reconhecimento das possveis modificaes neste produto e a influncia das
propriedades de um e de outro na alterabilidade destes materiais.
Com o incremento do uso de rochas no revestimento de edificaes, esses
parmetros petrogrficos, fsicos e mecnicos, rotineiramente determinados em
laboratrio, so cada vez mais requeridos para a elaborao de projetos de
engenharia, o que torna mais apropriada a denominao propriedades de engenharia
(engineering properties, na literatura em ingls) do que o termo propriedades
tecnolgicas, correntemente em uso, no Brasil.
As especificaes para uso de rochas ornamentais e para revestimento, como
as da ASTM: C 503, C 568, C 615, C 616 (ASTM 1999a, b, c, d), tm sido utilizadas
como guias para a avaliao das propriedades de engenharia e, eventualmente, para
indicar a necessidade de investigaes e/ou ensaios tecnolgicos complementares. Em
geral, juntamente com os fatores custos e segurana, tm subsidiado, a deciso da
utilizao, ou no, de determinado material rochoso.
A durabilidade, que tambm deveria estar em pautada, no tm sido
considerada em razo da ausncia de informaes tcnicas prvias sobre potenciais
202

comportamentos do material em questo ante s novas situaes ambientais e de uso.


H a tendncia de se entender a boa qualidade tecnolgica da rocha como sinnimo de
alta durabilidade, o que muitas vezes no correto.
Um aspecto ilustrativo, que, apesar das variaes observadas entre os valores
de resistncia mecnica e os recomendados na norma ASTM C 615 (ASTM 1999c),
dirigida para rochas granticas para fins ornamentais ou para revestimento, como j
discutido no Captulo 6 (item 6.3.3), os valores de absoro dgua de todas as rochas
ensaiadas, obtidos tanto para bloco, como para ladrilho, acham-se nos patamares
especificados:
< 0,40%.
E, a despeito dos valores tpicos de absoro, as rochas granticas estudadas,
foram diferentemente afetadas (alteradas e deterioradas) ao serem expostas s
situaes simuladas nos ensaios de alterao.
Essa foi a primeira evidncia encontrada, neste estudo, de que as propriedades
de engenharia no exibem correspondncia direta com alterabilidade, ao menos quanto
ao tipo litolgico focado.
Como a capacidade da rocha de absorver gua est relacionada ao sistema
poroso, esperava-se que aquelas com valores relativamente mais altos de absoro
mostrassem uma susceptibilidade maior alterao.
Os ensaios de alterao simularam as intempries (variaes trmicas e
umidade); ambientes poludos, ricos em dixido de enxofre; ambientes marinhos, por
exposio nvoa rica em cloretos (NaCl); e a ao da cristalizao de sais e de
ambientes quimicamente agressivos (imerso parcial em solues de cido sulfrico e
de hidrxido de sdio).
Para a visualizao dos efeitos resultantes dessas simulaes foi elaborado o
diagrama da Figura 7.1, que exibe a somatria dos graus de modificaes, conforme
expostos nas Tabelas. 6.31, 6.37 e 6.42, estabelecidos por meio de inspeo visual
das alteraes ocorridas nas faces polidas das rochas granticas em estudo.
203

SCC
ARB
GVN
FLS
CSB
CRV
ITN-2
ITN-1
BCE
AZF
PIT
BCR
BSV
RIC
VCB-3
VCB-2
VCB-1
LBD

0,0 2,5 5,0 7,5 10,0 12,5 15,0

cmara salina cmara SO2 imerso parcial NaOH imerso parcial H2SO4 CT (oxidao)

Nota: algumas amostras no foram submetidas a todos os ensaios, mas o comportamento delas,
relativamente quelas consideradas do mesmo grupo, permite inferir que seus resultados seriam
semelhantes.
Figura 7.1 Somatria dos graus relativos atribudos s deterioraes observadas na face polida
das rochas estudadas.

Como o grau 1 foi aquele atribudo a rochas visualmente inalteradas, somatrias


de resultados () igual a 5 indican que a rocha foi considerada inalterada; a nica
amostra que atingiu essa qualificao foi a BCE.
Considerando intervalos de 2,5, a partir de 5, so revelados quatro grupos de
rochas, discriminados quanto deteriorao verificada na face polida, como a seguir:
incipiente (5 < < 7,5): BCR;
fraca (7,5 < < 10): VCB-3 (VCB-2, VCB-1); RIC (BSV), AZF, CSB (FLS),
ARB e GVN;
moderada (10,0 < < 12,5): PIT e ITN-2 (ITN-1);
forte ( > 12,5): SCC, CRV, LBD.

Nota: amostras entre parnteses esto com a graduao inferida.


204

Os resultados obtidos nos ensaios de alterao acelerada no exibiram


correlaes estatisticamente significantes (por meio das tcnicas adotadas nos
captulos anteriores) com as propriedades petrogrficas, fsicas e mecnicas. Mas,
estes podem ser avaliados por meio de uma anlise integrada.
Essa anlise mostrou, em primeiro lugar, que o tratamento estatstico no foi
possvel porque no h coerncia aparente dos resultados fsicos e mecnicos com as
degradaes ocorridas nos diversos ensaios de alterao acelerada.
Analisando as amostras que acumularam as maiores deterioraes (SCC, CRV
e LBD) e a que praticamente no exibiu modificao (BCE), foram verificadas as
caractersticas reproduzidas na Tabela 7.1.

Tabela 7.1 Principais propriedades fsicas e mecnicas de rochas com forte e incipiente
modificaes aps ensaios de alterao acelerada.
amostra LBD SCC CRV BCE
f baixa baixa elevada elevada
c baixa baixa elevada elevada
baixa a mdia mdia mdia alta
Alterao moderada fraca a moderada fraca a moderada incipiente
Fissuramento forte moderado a forte fraco a moderado incipiente
Granulao grossa mdia a grossa fina a mdia fina a mdia
Nota: = absoro dgua aparente; c = resistncia compresso uniaxial (MPa); f = resistncia
flexo (MPa).

Pelo exposto, uma rocha com alta resistncia mecnica e alta absoro (BCE),
relativamente ao grupo considerado, praticamente no exibiu alteraes e outra rocha
(CRV), tambm com alta resistncia mecnica e absoro moderada, apresentou as
maiores deterioraes observadas, nesta pesquisa. As feies que as diferenciaram
foram os graus de alterao e de microfissuramento.
Com base no exame microscpico pde-se verificar que nas amostras com
moderada a forte deteriorao, os minerais de alterao tanto dispostos pela rocha
como presentes nos minerais constituintes (e g. argilominerais, carbonato e sericita, em
plagioclsio) e as microfissuras constituram os locais em que puderam ser observadas
a maior parte das alteraes.
No caso da CRV, as deterioraes se manifestaram pela oxidao ou
despegamento dos argilominerais de alterao, intersticiais, identificados como
caulinita e, possivelmente, esmectitas. O confinamento desses nos espaos
205

intergranulares, aparentemente, permitiu que a presso de cristalizao dos sais


rompesse com maior intensidade as paredes dos poros, levando inclusive, quebra
das arestas.
Em sntese, a observao visual e microscpica dos efeitos dos ambientes
simulados, nas rochas ensaiadas, evidenciou alguns mecanismos de deteriorao,
conforme descrito a seguir:
oxidao da rocha e de minerais: observado em praticamente todas as
simulaes. Est relacionada ao comportamento do ferro, em virtude de seu
potencial de oxidao nos ambientes exgenos, nesse caso, de pH cido
(exposio ao dixido de enxofre e imerso parcial em cido sulfrico) ou sob
influncia da temperatura e umidade (ensaio de resistncia ao choque
trmico). Como para as demais propriedades, tambm no se obteve
correlao estatstica entre os teores de Fe2+ e Fe3+ e as alteraes
verificadas. O amarelamento de algumas rochas, nessas mesmas condies
tambm foi relacionado oxidao e provvel remobilizao local do ferro;
clareamento da rocha: observado em cmaras de dixido de enxofre e
ensaios de imerso parcial em cido sulfrico. Trata-se de um caso mais
especfico, em que rocha charnocktica exibiu notvel branqueamento, por
provvel lixiviao do ferro, ao ser exposta a ambientes cidos. A principal
evidncia a ausncia de hidrxidos de ferro em microfissuras, e presentes
nas mesmas, nos materiais in natura.
Sem fornecer a impresso visual de clareamento da rocha, foi observado
microscopicamente, em algumas amostras, plaquetas de biotita com lamelas
descoloridas, provavelmente resultates da remobilizao do ferro;
cristalizao de sais (eflorescncias e subeflorescncias): observado em
cmaras de dixido de enxofre e de imerso parcial em cido sulfrico.
Evidenciado por inchamento, escamao e at esfoliao. A presena de
sais em fissuras chegou a provocar locais despegamento em granada e
feldspatos, mas a biotita foi o mineral que se revelou mais susceptvel esse
processo. Sua estrutura cristalogrfica deve facilitar a percolao e reteno
de gua (e elementos carreados), possibilitando reao com os componentes
qumicos do mineral e conseqente cristalizao de sais, quando as
206

condies de supersaturao so alcanadas. A presso de cristalizao dos


sais nos espaos interfoliares provoca seu destacamento.
Conforme Aires-Barros (1991), entre outros pesquisadores, a alterabilidade
funo de fatores intrnsecos, extrnsecos e do tempo. Com base nos resultados
apresentados e discutidos para as rochas granticas estudadas, pde-se aprofundar o
entendimento dos fatores intrnsecos ligando-os, ainda que empiricamente, ao grau de
alterao natural, ao grau de fissuramento e presena de biotita e outros minerais
contendo ferro. Estes configuram o sistema poroso e propiciam a exposio das
superfcies, dos minerais e das rochas, absoro e circulao da gua carreando
elementos que propiciaro as alteraes e/ou cristalizao dos sais.
As principais caractersticas dos ensaios de alterao experimentalmente
conduzidos foram:
exposio nvoa salina: efeitos visuais pouco perceptveis, mas, como
atestado pelas lminas petrogrficas, so microscopicamente visveis os
efeitos degradadores dos sais (NaCl) dissolvidos no ambiente: aumento da
turvao de cristais de plagioclsio j intempericamente alterados;
alargamento de fissuras preexistentes; intensificao da oxidao e/ou
surgimento de pontos oxidados e outros;
imerso parcial em hidrxido de sdio: efeitos visuais pouco perceptveis.
Evidenciou que o ambiente alcalino, no foi deletrio para as rochas
ensaiadas. Mesmo as amostras ITN, que inicialmente exibiram modificao
de cor, ao final do ensaio j haviam retornado cor natural. Indiretamente, foi
verificada possvel cristalizao de sais no interior dos corpos-de-prova, por
meio do aumento da velocidade de propagao de ondas e das modificaes
de absoro aps o ensaio;
exposio a dixido de enxofre: mostrou o papel degradador desse poluente
e resultou em deterioraes que atingiram, diferencialmente, a depender das
caractersticas intrnsecas, praticamente todas as rochas selecionadas e que
variaram desde manchamento at escamao. Tambm pde ser detectada
a presena de sais no interior dos corpos-de-prova, por meio do aumento da
velocidade de propagao de ondas e das modificaes de absoro aps o
ensaio;
207

imerso parcial em cido sulfrico: uma simulao muito agressiva, e


possibilitou a verificao das deterioraes resultantes da cristalizao de
sais (eflorescncia e subeflorescncias) e da estabilidade dos materiais ante
os reagentes qumicos de carter cido, potenciais agentes degradadores de
rochas;
choque trmico: ensaio tambm bastante agressivo, forneceu informaes
sobre possveis modificaes estticas, pela oxidao de minerais, e de
resistncia mecnica do material, por ao das intempries e variaes
cclicas de temperatura e umidade. O decaimento da resistncia flexo,
aps esse ensaio, mostrou-se diretamente proporcional s resistncias
obtidas nas determinaes da rocha in natura; o que no se verificou quanto
susceptibilidade oxidao. um ensaio em vias de publicao, pela CEN,
e sua adoo, com as modificaes aqui incorporadas, incrementar o
conjunto de dados para elaborao de projetos de revestimento de
exteriores, especialmente de fachadas.
Conforme exposto, as influncias das propriedades fsicas e mecnicas, bem
como as modificaes na transformao de bloco para ladrilho no puderam ser
estatisticamente correlacionadas aos resultados dos ensaios de alterao acelerada.
Esta pesquisa evidenciou, porm, algumas informaes relevantes, entre as quais
destaca-se:
aumento, muito heterogneo, da capacidade de absoro de gua de bloco
para ladrilho e, em geral, tendendo a uma correlao negativa, ou seja,
rochas com maiores valores de absoro determinada para bloco tenderam a
exibir menores variaes de bloco para ladrilho;
os valores para as propriedades fsicas (densidade, absoro, porosidade
aberta e volume de poros abertos) mostraram-se dependentes do mtodo de
ensaio e do tamanho do corpo-de-prova. um dado muito importante, que
pode ser incorporado em futuros e necessrios programas interlaboratoriais,
pois demonstra que as determinaes dessas propriedades devem seguir
obrigatoriamente todos os passos dos procedimentos normativos, de forma a
se poder, efetivamente, comparar e utilizar os dados disponveis tanto
comercialmente, como em trabalhos tcnico-cientficos. Com base nisso
proposto que:
208

o tamanho 10 cm x 10 cm x espessura de ladrilho, que se revelou


estatisticamente mais adequado, seja adotado para a determinaes
dessas propriedades fsicas do material rochoso beneficiado;
corpos-de-prova com dimenses de 7,5 cm x 7,5 cm x 7,5 cm, para a
determinao desses mesmos parmetros, sejam utilizados na
caracterizao do material in natura;
proporcionalidade entre as resistncias mecnicas de bloco (compresso) e
ladrilho (flexo), para as rochas macias (istropas). Para as rochas
gnissicas, no entanto, obteve-se tendncia inversa (correlao negativa)
entre essas propriedades, evidenciando a influncia da estrutura nos
resultados dessas propriedades, sugerindo que rochas com maiores
resistncias in natura tenderam a exibir, relativamente, menores resistncias
aps modificao na geometria do material. Estudos complementares
podero esclarecer melhor essa verificao.
209

CAPTULO 8

CONCLUSES

Entende-se que um material rochoso destinado aplicao no revestimento de


edificaes deva ser tratado, propriamente, como um material de construo, que
necessita-se do conhecimento de suas propriedades fsicas e mecnicas, a serem
tomadas como parmetros ou critrios de escolha e de elaborao dos projetos de
engenharia. Tambm por isto, h que se contar com estimativas sobre sua
durabilidade.
O estudo realizado demonstra a possibilidade de serem estabelecidas rotinas
laboratoriais para reconhecimento da alterabilidade de rochas para revestimento, a
partir da simulao de situaes ambientais reinantes em condies cotidianas de uso
e aplicao.
Os resultados obtidos mostraram a susceptibilidade deteriorao das rochas
granticas escolhidas, representativas de materiais correntemente empregados pela
construo civil, em formas e intensidades variveis conforme suas propriedades
intrnsecas e a situao simulada.
Tais rotinas esto cercadas de carter, em grande parte, pioneiro, se
consideradas as informaes contidas na literatura nacional e internacional, e
possibilitam a introduo de novos procedimentos para a previso e estimativa da
durabilidade desses materiais.
A extrapolao temporal do comportamento dos materiais ensaiados ante as
condies de uso simuladas, para o relativamente longo perodo esperado de uso,
ainda no confivel e no foi objeto de investigao.
Embora tenham sido observadas correlaes entre caractersticas fsicas e
mecnicas dos materiais selecionados, obtidas para bloco e ladrilho, respectivamente
representantes da rocha in natura e beneficiada, no foi possvel vincul-las, em nveis
estatisticamente aceitveis, s alteraes e degradaes ocorridas nos ensaios de
alterao acelerada.
Por sua vez, as rochas, ao serem transformadas em chapas e ladrilhos,
revelaram variaes nas caractersticas fsicas e mecnicas, cuja intensidade mostrou-
se dependente daquelas do material in natura.
210

As variaes nos valores de absoro dgua indicaram que o processo de


beneficiamento provoca modificaes no sistema poroso da rocha que se reflete no
provvel aumento do grau de fissuramento, o que, pelos mtodos de investigaes
adotados pode ser inferido, mas no comprovado.
A ausncia de altas correlaes, especialmente entre absoro, poros abertos e
capilaridade e as deterioraes ocorridas nos ensaios realizados, pode tambm ser
atribuda inadequao dos mtodos de ensaio utilizados para a determinao de
parmetros que qualifiquem o sistema poroso da rocha, do ponto de vista da
alterabilidade.
As propriedades de engenharia e a alterabilidade ou durabilidade, ento,
constituem dois segmentos complementares, necessariamente caracterizveis
anteriormente escolha e definio de material rochoso para revestimento de
edificaes. O primeiro trata da obteno de parmetros de resistncia, precisamente
definidos e que podem ser medidos em laboratrio, por mtodos diretos ou indiretos.
No outro h a estimativa da durabilidade, que a capacidade de resistir s condies
aplicadas ao material na sua utilizao.
Nessa abordagem, valores especificados pela ASTM, e outros, significam mais
apropriadamente valores tpicos das diversas propriedades da rocha em termos de
resistncia do que de alterabilidade.
Por isso, na avaliao da alterabilidade, se revelaram insuficientes, pois as
propriedades petrogrficas e a configurao do sistema poroso passaram a ter papel
relevante, traduzidas neste estudo como sendo a intensidade e forma da alterao
intemprica dos minerais constituintes e do microfissuramento.
Enfatiza-se, como j relatado, que as heterogeneidades intrnsecas aos
materiais rochosos governam seu desempenho ante aos processos de alterao. A
petrografia, at que estudos futuros propiciem quantitativamente as informaes
necessrias, mostrou-se como a principal tcnica para o entendimento e explicao
das deterioraes observadas em rochas para revestimento.
Salienta-se que o conjunto de ensaios propostos e realizados forneceu
importantes indicaes do desempenho do material selecionado que, por sua vez,
devero subsidiar a adoo de medidas para conservao dessas rochas. Antecipa-se
que, certamente, so extrapolveis para monumentos e edifcios histricos construdos
em rochas de natureza semelhante.
211

O carter introdutrio deste estudo, no campo experimental da alterao


acelerada de rochas granticas para revestimento, deixa antever a necessidade de
trabalhos de futuros, dentre os quais podem ser destacados:
continuidade das investigaes para determinao do sistema poroso e da
distribuio dos poros, em rochas granticas, e sua aplicao no melhor
entendimento da alterabilidade dessas rochas em situaes semelhantes s
aqui simuladas;
pesquisas para adequao das tcnicas de conservao de rochas, a partir
do conhecimento prvio das possveis deterioraes nos ambientes
simulados, pois uma vez conhecidos os efeitos degradadores e as
deterioraes de cada rocha submetida a ensaios de alterao acelerada,
pode-se dispor desses parmetros para a seleo de tcnicas de fixao,
assentamento, impermeabilizao e outros;
aprimoramento e futura normalizao dos procedimentos aqui estabelecidos
para os ensaios de alterao acelerada, em especial aqueles que se
revelaram mais eficientes; exposio s cmaras de dixido de enxofre e de
nvoa salina, e imerso parcial em cido sulfrico, como mtodos de
investigao da alterabilidade de rochas granticas.
Finalmente, possvel considerar que, num futuro prximo, possa se ampliar o
conceito de durabilidade de materiais rochosos, conforme definido por ASTM e outros,
passando a se incorporar a preservao das caractersticas naturais, tambm por
meio da adoo de medidas preventivas ou de conservao.
212

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219

ANEXO A

Fichas de Campo
220

FICHA DE CAMPO No 1

o
N do Ponto: 1 Data da Visita: 19/06/2000
Tipo Comercial: VERMELHO CAPO BONITO
Local: Bairro Paranapitanga Fazenda Somibrs Municpio: Capo Bonito SP
Acesso: Estrada Capo Bonito-Guapiara, km 12,5 (aps ponte). Sada direita, 6 km at a mina.
Coordenadas UTM
Latitude 733296 N Longitude 75617 E
Contexto Geolgico
Granito Capo Bonito, intrusivo nas unidades da Faixa Ribeira
Tipo de Rocha: Granito Cor: Vermelha
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Corte atravs de perfurao semimecanizada e uso de explosivos, e esquadrejamento
por cortes espaados semimecanizados (mataces), ou flame-jet e talha-blocos (macio).
Empreendedor
Somibrs Sociedade de Minerao Brasileira Ltda.
Observaes
H variao no padro da pedra produzida em mataces. Empreendimento organizado, em
consonncia com plano de reduo de impactos e recuperao da reas degradadas.
3
Produo Mdia (m /ms): 150-200
Destino da Produo: Cidade de So Paulo (para processamento), mercado nacional e externo (Itlia,
Japo).

FICHA DE CAMPO No 2

o
N do Ponto: 2 Data da Visita: 19/6/00
Tipo Comercial: VERMELHO CAPO BONITO
Local: Bairro Areias Fazenda Santa Madalena Municpio: Capo Bonito
Acesso: Rodovia Capo Bonito Guapiara, km 9. Estrada para Apia-Mirim, 9,5 km. Sada esquerda
at a lavra.
Coordenadas UTM
Latitude 733487 N Longitude 75428 E
Contexto Geolgico
Granito Capo Bonito, intrusivo nas unidades da Faixa Ribeira
Tipo de Rocha: Granito Cor: Vermelha
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Corte atravs de perfuraes e uso de explosivos, e esquadrejamento manual de blocos.
Empreendimento rudimentar e bastante impactante ao meio fsico.
Empreendedor
Granitos Brasileiros S.A.
Observaes:
Mina de empresa verticalizada, com produo bastante diminuda em relao a pocas passadas.
3
Produo Mdia (m /ms): 60-80
Destino da Produo: Cidade de So Paulo, para serragem e destino aos mercados nacional e
internacional.
221

FICHA DE CAMPO No 3
o
N do Ponto: 4 Data da Visita: 20/6/2000
Tipo Comercial: VERMELHO CAPO BONITO
Local: Bairro Areias Municpio: Capo Bonito
Acesso: Rodovia Capo Bonito Guapiara, km 9. Estrada para Apia-Mirim, 8 km. Sada esquerda at
a lavra (3km).
Coordenadas UTM
Latitude 733378 N Longitude 75545 E
Contexto Geolgico
Granito Capo Bonito, intrusivo nas unidades da Faixa Ribeira
Tipo de Rocha: Granito Cor: Vermelha
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Corte atravs de perfuraes e uso de explosivos, e esquadrejamento atravs de furos
espaados manuais. Empreendimento rudimentar, de baixo rendimento.
Empreendedor
Granitos Pires Minerao e Comrcio Ltda.
Observaes
Produo quase paralisada. Quando em alta, exportao via portos de Rio de Janeiro e Paranagu.
3
Produo Mdia (m /ms): 100
Destino da Produo: Mercado interno das regies sul e sudeste, e mercado externo (Itlia)

FICHA DE CAMPO No 4

o
N do Ponto: 5 Data da Visita: 22/11/2000
Tipo Comercial: PRATA INTERLAGOS
Local: Jardim Sabi Municpio: So Paulo SP
Acesso: Estrada da Varginha, em Parelheiros, altura da empresa Blocos So Nicolau. Sada direita,
200 m. Variante esquerda at a mina.
Coordenadas UTM
Latitude 736725 N Longitude 327029 E
Contexto Geolgico
Granito Parelheiros, intrusivo no Complexo Emb.
Tipo de Rocha: Granito Cor: Cinza
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Corte atravs de perfuraes e uso de explosivos, e esquadrejamento de blocos por
furos espaados. Todas as operaes manuais.
Empreendedor
Itaqu Mrmores e Granitos Ltda.
Observaes
Produo quase paralisada. Quando em alta, exportao via portos de Rio de Janeiro e Paranagu.
3
Produo Mdia (m /ms): 80
Destino da Produo: Mercado regional.
222

FICHA DE CAMPO No 5

o
N do Ponto: 6 Data da Visita: 22/11/2000
Tipo Comercial: AZUL PAULISTA FRENTE NOVA
Local: Jardim Sabi Municpio: So Paulo SP
Acesso: Estrada da Varginha at a rua Henrique Mazzio. Sada esquerda, at 500 m alm do ponto
final da linha de nibus Jardim Varginha.
Coordenadas UTM
Latitude 7368733 N Longitude 329701 E
Contexto Geolgico
Granito Parelheiros, intrusivo no Complexo Emb.
Tipo de Rocha: Granito Cor: Cinza
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Corte atravs de perfuraes e uso de explosivos, e esquadrejamento de blocos por
furos espaados. Todas as operaes semimecanizadas.
Empreendedor
Granitos Brasileiros S.A.
Observaes
Mesma rocha comercializada com Prata Interlagos (IPT SP 23) pela Itaqu Mrmores e Granitos.
3
Produo Mdia (m /ms): 80
Destino da Produo: Mercado regional.

FICHA DE CAMPO No 6

o
N do Ponto: 7 Data da Visita: 29/08/2000
Tipo Comercial: ARABESCO
Local: - Municpio: Nova Vencia ES
Acesso: a partir de Nova Vencia, toma-se estrada para Vila Pavo. No entroncamento, toma-se a
direo para Veloso, percorrendo-se 11,5 km em estrada de terra.
Coordenadas UTM
Latitude 705125 N Longitude 33755 E
Contexto Geolgico
Terrenos migmattico-granulticos da poro setentrional da Provncia Mantiqueira
Tipo de Rocha: Gnaisse grantico com granada
Cor: Branco rosado a amarelado
(kinzigtico?)
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra mecanizada, com corte com uso de fio diamantado (preferencialmente) e flame jet.
Desdobramento com uso de marteletes e ponteiros. Blocos so levados por tratores de esteira at
caminhes e da transportado para beneficiamento ou comercializao.
No h capeamento. A lavra se iniciou diretamente na rocha. H problemas de fraturamento da rocha
por alvio de tenses e o uso de massa expansiva no colaborou para solucionar este problema.
Empreendedor
Rocha Branca Minerao Comrcio e Exportao Ltda.
Observaes
A cor amarela, que valoriza o material, resultante de intemperismo e atinge at 5 m de profundidade,
quando a cor passa a ser branco rosado.
3
Produo Mdia (m /ms): 600-700
Destino da Produo: Mercado interno e externo (Europa e Estados Unidos chapas, ladrilhos e peas
acabadas).
223

FICHA DE CAMPO No 7

o
N do Ponto: 8 Data da Visita: 29/08/2000
Tipo Comercial: GIALLO VENECIANO
Local : - Municpio: Nova Vencia ES
Acesso: a partir de Nova Vencia, toma-se estrada para Colatina, entrando-se direita assim que se
chega ao asfalto.
Coordenadas UTM
Latitude 793127 N Longitude 34106 E
Contexto Geolgico
Terrenos migmattico-granulticos da poro setentrional da Provncia Mantiqueira
Tipo de Rocha: Gnaisse grantico, pouco
Cor: Branco rosado a amarelado
orientado, com granada (kinzigtico?)
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra mecanizada, com corte com uso de fio diamantado (preferencialmente) e flame jet.
Desdobramento com uso de marteletes e ponteiros. Blocos so levados por tratores de esteira at
caminhes e da transportado para o ptio.
No h capeamento.
Empreendedor
Granasa Granitos Nacionais Ltda.
Observaes
Mina em produo h 22 anos. Uma das rochas ornamentais brasileiras mais valorizadas no mercado
externo.
3
Produo Mdia (m /ms): 3.700
Destino da Produo: Itlia como blocos , essencialmente. Alguns blocos no classificados para
exportao so vendidos no mercado interno.

FICHA DE CAMPO No 8

o
N do Ponto: 9 Data da Visita: 30/08/2000
Tipo Comercial: SANTA CECLIA
Local: - Municpio: Ecoporanga ES
Acesso: a partir de Ecoporanga, toma-se estrada de terra, onde se percorre cerca de 25 km.
Coordenadas UTM
Latitude 798614 N Longitude 29770 E
Contexto Geolgico
Terrenos migmattico-granulticos da poro setentrional da Provncia Mantiqueira
Tipo de Rocha: Gnaisse grantico, com
abundantes porfiroblastos de granada Cor: Branco amarelado e amarelo rosado
(kinzigtico?)
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra mecanizada, em bancadas. Desdobramento dos blocos feito com extrator de
blocos marteletes em fileira segundo toda frente e base da bancada. Esquadrejamento com uso de
marteletes e ponteiros. No h capeamento.
Empreendedor
Nemer Mrmores e Granitos S.A.
Observaes
Mina em produo h 5 anos.
A cor amarela o aspecto valorizador da rocha, e resulta do intemperismo da camada superficial do
macio. A capa intemprica tem aproximadamente 8 m de espessura, e a lavra acompanha este
capeamento.
3
Produo Mdia (m /ms): 800
Destino da Produo: mercado interno, principalmente centro-oeste e sudeste.
224

FICHA DE CAMPO No 9

o
N do Ponto: 10 Data da Visita: 28/08/2000
Tipo Comercial: VERDE LABRADOR
Local: - Municpio: Baixo Guandu ES
Acesso: a partir de Baixo Guandu, toma-se estrada de terra para Pancas, onde se percorre cerca de 38
km.
Coordenadas UTM
Latitude 786090 N Longitude 30035 E
Contexto Geolgico
Complexo migmattico-granultico de Minas Gerais
Tipo de Rocha: Charnockito Cor: Verde
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra semimecanizada, com corte atravs de perfuraes e uso de explosivos, e
esquadrejamento atravs de furos de martelete e uso de ponteiros. A explorao em um alto
topogrfico, com algum capeamento. Os blocos so lanados por gravidade at cotas mais baixas, de
onde so transportados para beneficiamento (em Cachoeiro do Itapemirim).
Empreendedor
Marbrasa Mrmores e Granitos do Brasil S.A.
Observaes
Produo quase paralisada. Quando em alta, exportao via portos de Rio de Janeiro e Paranagu.
3
Produo Mdia (m /ms): 600-700
Destino da Produo: Mercado interno e externo (Europa e Estados Unidos chapas, ladrilhos e peas
acabadas).

FICHA DE CAMPO No 10

o
N do Ponto: 11 Data da Visita: 31/08/2000
Tipo Comercial: BRANCO ITANAS
Local: - Municpio: Medeiros Neto - BA
Acesso: a partir de Medeiros Neto, no entroncamento toma-se a direo Vereda. Aps se percorrer
cerca de 6 km, toma-se direita percorrendo-se mais 6 km em estrada de terra.
Coordenadas UTM
Latitude 807717 N Longitude 37854 E
Contexto Geolgico
Regio de Dobramentos Araua. Provncia kinzigtica do sul do Estado da Bahia.
Tipo de Rocha: Gnaisse grantico, com
Cor: Branca, levemente esverdeada
abundantes porfiroblastos de granada
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra mecanizada, com uso de fio diamantado. Desdobramento dos blocos feito com
marteletes, e o esquadrejamento com cunhas ou explosivos.
No incio da lavra, houve extrao de material grantico de cor amarela, logo abaixo do capeamento.
Empreendedor
Minerao Corcovado Ltda.
Observaes
Existem 2 frentes de lavra, microponto II e microponto III, este ltimo um pouco mais grosso que o
II e com maior tendncia modificao de cor (manchamento). cortado por abundantes vnulas,
veios e bolses pegmatides (quartzo, feldspato esverdeados , com biotita).
3
Produo Mdia (m /ms): 250-300 (microponto II), 350-400 (microponto III)
Destino da Produo: mercado externo e interno.
225

FICHA DE CAMPO No 11

o
N do Ponto: 12 Data da Visita: 31/08/2000
Tipo Comercial BRANCO CARAVELAS:
Local: - Municpio: Medeiros Neto - BA
Acesso: a partir de Medeiros Neto, toma-se estrada de terra percorrendo-se cerca de 37 km.
Coordenadas UTM
Latitude 807313 N Longitude 34956 E
Contexto Geolgico
Regio de Dobramentos Araua. Provncia kinzigtica do sul do Estado da Bahia.
Tipo de Rocha: Gnaisse grantico, com
abundantes agregados subcentimtricos de Cor: Branca, levemente esverdeada
granada e biotita
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra mecanizada, com uso de fio diamantado. Desdobramento dos blocos feito com
marteletes, e o esquadrejamento com cunhas ou explosivos.
Explorao a partir de alto topogrfico, com capeamento praticamente inexistente.
Empreendedor
Minerao Corcovado Ltda.
Observaes
Esta rocha no tem apresentado problemas de manchamento, mas j ocorreram algumas
eflorescncias.
H grande perda de material por alvio de tenses do macio rochoso. A opo por lavra em bancadas
s minimizou o problema.
3
Produo Mdia (m /ms): 250
Destino da Produo: mercados externo e interno.

FICHA DE CAMPO No 12

o
N do Ponto: 13 Data da Visita: 23/01/2001
Tipo Comercial: ROSA IRACEMA
Local: Fazenda Maurcio Municpio: Forquilha CE
Acesso: Rodovia BR-222 para Sobral, tomar direita (estrada de terra) cerca de 200m aps o
restaurante Maria dos Patos. Percorrem-se cerca de 10 km at a mina.
Coordenadas UTM
Latitude 9590218 N Longitude 374221 E
Contexto Geolgico
Stock Serra da Barriga, plutonitos cidos a intermedirios do final do Brasiliano.
Tipo de Rocha: Granito Cor: Rosa
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra em macio, mecanizada, com uso de flame jet. Desdobramento dos blocos feito
com marteletes, e o esquadrejamento com cunhas e explosivos.
Empreendedor
Imarf Granitos S.A.
Observaes
O uso de fio diamantado foi abandonado, pois havia muito desgaste, atribudo ao teor de quartzo.
3
Produo Mdia (m /ms): 600
Destino da Produo: mercados externo e interno.
226

FICHA DE CAMPO No 13

o
N do Ponto: 14 Data da Visita: 23/01/2001
Tipo Comercial: BRANCO CRISTAL QUARTZ
Local: Fazenda Maurcio Municpio: Forquilha CE
Acesso: Rodovia BR-222 para Sobral, tomar direita (estrada de terra) cerca de 200m aps o
restaurante Maria dos Patos. Percorre-se cerca de 8 km at a mina.
Coordenadas UTM
Latitude 9587285 N Longitude 373313 E
Contexto Geolgico
Stock Serra da Barriga, plutonitos cidos a intermedirios do final do Brasiliano.
Tipo de Rocha: Granito, com minsculos pontos
Cor: Branca
de granada
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra em mataces, semimecanizada. O desdobramento dos blocos feito com
marteletes, e o esquadrejamento com cunhas e explosivos.
Empreendedor
Imarf Granitos S.A.
Observaes
Os mataces, eventualmente, poderiam ser grandes blocos rolados do topo do morro, tendo em vista a
pouca distncia do Rosa Iracema.
3
Produo Mdia (m /ms): at 900
Destino da Produo: mercados externo e interno.

FICHA DE CAMPO No 14

o
N do Ponto: 15 Data da Visita: 23/01/2001
Tipo Comercial: BRANCO SAVANA
Local: Fazenda Maurcio Municpio Forquilha CE:
Acesso: Rodovia BR-222 para Sobral, tomar direita (estrada de terra) cerca de 200m aps o
restaurante Maria dos Patos. Percorrem-se cerca de 6 km at a mina.
Coordenadas UTM
Latitude 9586267 N Longitude 373444 E
Contexto Geolgico
Stock Serra da Barriga, plutonitos cidos a intermedirios do final do Brasiliano.
Tipo de Rocha: Granito Cor: Branco levemente rosado
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra em macio, mecanizada, com uso de flame jet ou fio diamantado. Desdobramento
dos blocos feito com marteletes, e o esquadrejamento com cunhas e explosivos.
Empreendedor
Imarf Granitos S.A.
Observaes
tido como uma variao do Rosa Iracema. No momento, com produo interrompida.
3
Produo Mdia (m /ms): 650
Destino da Produo: mercados externo e interno.
227

FICHA DE CAMPO No 15

o
N do Ponto: 16 Data da Visita: 23/01/2001
Tipo Comercial: BRANCO CEAR
Local: Fazenda Memria Municpio: Santa Quitria CE
Acesso: Rodovia BR-222, at Forquilha, toma-se a CE-362 e CE-257 no sentido Santa Quitria, tomar
direita (tem placa) cerca de 13 km antes de Santa Quitria. Percorre-se 20 km em estrada de terra, at a
pedreira.
Coordenadas UTM
Latitude 9542520 N Longitude 361180 E
Contexto Geolgico
Stock Morrinhos; granitos leucocrticos Fazenda Memria
Tipo de Rocha: Granito Cor: Branca
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra em macio, mecanizada, com uso de fio diamantado. Desdobramento dos blocos
feito com massa expansiva. Esquadrejamento com marteletes e cunhas.
Empreendedor
Granistone S.A.
Observaes
Trata-se da mais valorizada rocha ornamental brasileira em explorao.
3
Produo Mdia (m /ms): 1.200
Destino da Produo: mercados externo, principalmente, e interno.

FICHA DE CAMPO No 16

o
N do Ponto: 17 Data da Visita: 24/01/2001
Tipo Comercial: CASABLANCA / FALSIAS
Local: Vila de Tria Municpio: Independncia CE
Acesso: Rodovia BR-020 (Independncia Cruzeta), estrada para Pedra Branca (de terra). Percorre-se
10 km at o povoado Limoeiro, pouco antes da escola, toma-se a direita e percorre-se mais 14 km at a
pedreira.
Coordenadas UTM
Latitude 9389477 N Longitude 398775 E
Contexto Geolgico
Leptinitos Tria, ortognaisses leucocrticos ocupando a poro central do Macio Tria.
Cor: Branca. Com faixas marrom-ferruginosas nas
Tipo de Rocha: Ganisse grantico pores intemperizadas, comercializadas como
Falsias
Dados da Lavra
Tipo de Lavra: Lavra em macio, mecanizada, com uso de fio diamantado. Desdobramento dos blocos
feito com massa expansiva e o esquadrejamento com marteletes e cunhas.
Empreendedor
Granos Granitos S.A
Observaes
So comercializadas a rocha de cor branca, inalterada, e a de cor amarronzada, variante
intemperizada da mesma rocha. Os corpos ocorrem geograficamente prximos, separados por
drenagem, que provavelmente condicionou este fenmeno s em parte do macio.
3
Produo Mdia (m /ms): -
Destino da Produo: mercados externo e interno.
228

ANEXO B

Resultados de determinaes de massa especfica aparente,


porosidade aparente e absoro dgua aparente
(ABNT NBR 12766/92)
229

Legenda VCB-3 sec


sec = massa especfica aparente seca (kg/m );
3 x = mdia 1 2.634 0,44 0,17
= porosidade aparente (%); s = desvio padro 2
3
2.646
2.639
0,44
0,45
0,17
0,17
= absoro dgua aparente (%); C.V . = coeficiente de variao (%) 4 2.635 0,46 0,18
6 2.638 0,44 0,17
x 2.639 0,45 0,17
s 5 0,01 0,00
TAMANHOS DOS CORPOS-DE-PROVA: 10 cm x 15 cm C.V . 0,18 1,9 2,0

LBD sec RIC sec


2 2.669 0,66 0,25 1 2.622 0,45 0,17
3 2.659 0,64 0,24 2 2.615 0,45 0,17
8 2.655 0,65 0,24 3 2.626 0,45 0,17
9 2.668 0,63 0,23 4 2.617 0,46 0,18
10 2.661 0,64 0,24 5 2.619 0,47 0,18
6 2.633 0,46 0,17
x 2.662 0,64 0,24
s 6 0,01 0,01
x 2.622 0,46 0,17

C.V .
s 7 0,01 0,00
0,23 2,2 2,2
C.V . 0,26 1,9 1,9
sec
VCB-1
BCR sec
6 2.633 0,50 0,19
7 2.633 0,51 0,19 1 2.609 0,87 0,34
8 2.635 0,43 0,16 2 2.610 0,84 0,32
9 2.633 0,48 0,18 3 2.610 0,87 0,33
10 2.641 0,47 0,18 8 2.610 0,87 0,33
9 2.610 0,87 0,33
x 2.635 0,48 0,18 10 2.610 0,87 0,33
s 3 0,03 0,01 x 2.610 0,87 0,33
C.V . 0,13 6,4 6,5 s 1 0,01 0,01
VCB-2 sec C.V . 0,02 1,6 1,7
1 2.633 0,41 0,16
BSV sec
3 2.633 0,41 0,16
4 2.628 0,43 0,16 1 2.616 0,65 0,25
5 2.631 0,41 0,16 2 2.619 0,66 0,25
6 2.631 0,37 0,14 3 2.615 0,73 0,28
4 2.614 0,70 0,27
x 2.631 0,41 0,15 5 2.619 0,66 0,25
s 2 0,02 0,01 x 2.616 0,68 0,26
C.V . 0,09 5,7 5,8 s 2 0,03 0,01
C.V . 0,09 4,4 4,4
230

PIT-2cm sec ITN-2 sec


1 2.624 0,77 0,30 1 2.613 0,82 0,31
2 2.624 0,78 0,30 2 2.612 1,08 0,41
3 2.623 0,79 0,30 3 2.603 0,91 0,35
x 2.624 0,78 0,30 4 2.611 0,92 0,35
5 2.610 0,95 0,36
s 0 0,01 0,00 6 2.614 0,79 0,30
C.V . 0,01 1,1 1,1
x 2.610 0,91 0,35
AZF sec s 4 0,10 0,04
1 2.631 0,63 0,24 C.V . 0,15 11,1 11,1
2 2.630 0,63 0,24
3 2.627 0,65 0,25 CRV sec
x 2.629 0,64 0,24 1 2.620 0,82 0,31
2 2.621 0,82 0,31
s 2 0,01 0,01
3 2.621 0,85 0,33
C.V . 0,07 2,2 2,3 8 2.621 0,87 0,33
BCE sec 9
10
2.619
2.621
0,87
0,90
0,33
0,34
1 2.616 0,63 0,24
2 2.614 0,59 0,23
x 2.621 0,86 0,33
3 2.615 0,62 0,24 s 1 0,03 0,01
4 2.614 0,62 0,24 C.V . 0,03 3,4 3,4
5 2.615 0,58 0,22
CSB sec
x 2.615 0,61 0,23
1 2.634 0,53 0,20
s 1 0,02 0,01
2 2.629 0,72 0,28
C.V . 0,04 3,6 3,6 3 2.643 0,62 0,24
ITN-1 sec 8
9
2.630
2.627
0,60
0,63
0,23
0,24
1 2.607 0,97 0,37 10 2.631 0,61 0,23
2 2.614 0,91 0,35
3 2.611 0,90 0,35
x 2.632 0,62 0,23
4 2.610 0,94 0,36 s 6 0,06 0,02
5 2.613 0,89 0,34 C.V . 0,22 10,3 10,3
x 2.611 0,92 0,35
FLS sec
s 3 0,03 0,01
1 2.632 0,68 0,26
C.V . 0,10 3,6 3,7 2 2.636 0,65 0,25
3 2.607 0,69 0,26
4 2.636 0,69 0,26
5 2.609 0,72 0,28
x 2.624 0,68 0,26
s 15 0,03 0,01
C.V . 0,55 3,8 4,2
231

GVN sec VCB-1 sec


1 2.648 0,95 0,36 6 2.634 0,60 0,23
2 2.645 0,93 0,35 7 2.635 0,58 0,22
3 2.655 0,89 0,34 8 2.635 0,54 0,21
4 2.648 0,87 0,33 9 2.633 0,61 0,23
5 2.630 0,86 0,33 10 2.641 0,56 0,21
6 2.636 0,84 0,32 x 2.636 0,58 0,22
x 2.644 0,89 0,34 s 3 0,03 0,01
s 9 0,04 0,02 C. V . 0,13 4,7 4,7
C.V . 0,35 4,7 4,6
VCB-2 sec
ARB sec 6 2.633 0,26 0,10
1 2.641 0,75 0,28 7 2.636 0,29 0,11
2 2.646 0,75 0,28 8 2.631 0,33 0,12
3 2.641 0,79 0,30 9 2.631 0,31 0,12
8 2.657 0,73 0,28 10 2.632 0,33 0,13
9 2.651 0,73 0,28 x 2.632 0,31 0,12
10 2.649 0,75 0,28
s 2 0,03 0,01
x 2.648 0,75 0,28
C. V . 0,08 9,3 9,4
s 6 0,02 0,01
C.V . 0,24 2,6 2,8 VCB-3 sec
1 NaOH 2.642 0,53 0,20
SCC sec 2 H2SO4 2.639 0,53 0,20
1 2.644 0,82 0,31 3 NaOH 2.639 0,53 0,20
2 2.642 0,74 0,28 4 H2SO4 2.639 0,53 0,20
3 2.635 0,77 0,29 5 Pd 2.637 0,56 0,21
8 2.646 0,61 0,23 x 2.639 0,54 0,20
9 2.660 0,78 0,29
10 2.634 0,79 0,30
s 2 0,01 0,01
C. V . 0,07 2,4 2,5
x 2.643 0,75 0,28
s 9 0,08 0,03 RIC sec
C.V . 0,35 10,1 10,1 1 H2SO4 2.620 0,49 0,19
2 NaOH 2.616 0,56 0,21
TAMANHOS DOS CORPOS DE PROVA: 10cm x 12cm 3 Pd 2.612 0,59 0,23
4 NaOH 2.619 0,55 0,21
LBD sec 5 H2SO4 2.619 0,53 0,20
1 H2SO4 2.655 0,70 0,26 x 2.617 0,54 0,21
2 NaOH 2.659 0,69 0,26 s 3 0,04 0,01
3 NaOH 2.655 0,67 0,25 C. V . 0,12 7,0 7,1
5 Pd 2.658 0,74 0,28
5 H2SO4 2.660 0,70 0,26
x 2.658 0,70 0,26
s 2 0,03 0,01
C. V . 0,09 3,6 3,6
232

BCR sec AZF sec


1 Pd 2.616 0,53 0,20 1 Pd 2.630 0,65 0,25
2 NaOH 2.616 0,53 0,20
2 NaOH 2.630 0,65 0,25
3 H2SO4 2.612 0,57 0,22 3 NaOH 2.631 0,62 0,24
4 NaOH 2.616 0,53 0,20 4 H2SO4 2.628 0,62 0,24
6 H2SO4 2.617 0,53 0,20
5 H2SO4 2.629 0,65 0,25
x 2.615 0,54 0,20
x 2.630 0,64 0,24
s 2 0,02 0,01 s 1 0,02 0,01
C. V . 0,07 3,2 3,3 C. V . 0,03 2,5 2,5
BSV sec BCE sec
1 HCL 2.619 0,63 0,24 1 H2SO4 2.616 0,75 0,29
2 H2SO4 2.620 0,67 0,25
2 H2SO4 2.612 0,80 0,31
3 H2SO4 2.620 0,63 0,24 3 NaOH 2.613 0,82 0,31
4 Pd 2.619 0,63 0,24 4 Pd 2.614 0,78 0,30
5 NaOH 2.623 0,57 0,22
5 NaOH 2.610 0,83 0,32
x 2.620 0,62 0,24
x 2.613 0,80 0,30
s 2 0,03 0,01 s 2 0,03 0,01
C. V . 0,06 5,3 5,3 C. V . 0,08 3,9 4,0
PIT-2cm sec sec sec
4 H2SO4 2.628 0,55 0,21 1 H2SO4 2.614 0,80 0,30
5 NaOH 2.628 0,50 0,19
1 Pd 2.613 0,83 0,32
5 PD 2.628 0,47 0,18 3 NaOH 2.619 0,74 0,28
6 H2SO4 2.627 0,54 0,21 4 H2SO4 2.602 0,76 0,29
7 NaOH 2.627 0,55 0,21
5 NaOH 2.613 0,74 0,28
x 2.628 0,52 0,20
x 2.612 0,77 0,30
s 1 0,03 0,01 s 6 0,04 0,01
C.V . 0,02 6,7 6,7 C. V . 0,24 5,0 5,0
PIT-3cm sec ITN-2 sec
1 NaOH 2.623 0,79 0,30 1 Pd 2.617 0,83 0,32
1 Pd 2.624 0,76 0,29
2 NaOH 2.618 0,79 0,30
1 H2SO4 2.623 0,78 0,30 3 NaOH 2.614 0,86 0,33
2 H2SO4 2.624 0,79 0,30 5 H2SO4 2.611 0,94 0,36
2 NaOH 2.622 0,78 0,30 6 H2SO4 2.610 0,87 0,33
x 2.623 0,78 0,30
x 2.614 0,86 0,33
s 1 0,01 0,01 s 3 0,05 0,02
C. V . 0,03 1,8 1,8 C. V . 0,13 6,4 6,5
233

CRV sec ARB sec


1 H2SO4 2.623 0,68 0,26 1 H2SO4 2.657 0,58 0,22
3 NaOH 2.624 0,68 0,26 2 Pd 2.657 0,62 0,23
4 H2SO4 2.622 0,67 0,26 3 NaOH 2.645 0,58 0,22
5Pd 2.622 0,68 0,26 8 H2SO4 2.660 0,57 0,22
NaOH 2.622 0,72 0,27 8 Pd 2.670 0,60 0,23
x 2.623 0,69 0,26 9 HCl 2.667 0,60 0,23
s 1 0,02 0,01 x 2.660 0,59 0,22
C. V . 0,04 2,5 2,5 s 9 0,02 0,01
C. V . 0,33 2,9 2,8
CSB sec
1 NaOH 2.630 0,75 0,28 SCC sec
1 Pd 2.627 0,73 0,28 1 H2SO4 2.638 0,68 0,26
2 H2SO4 2.620 0,82 0,31 3 NaOH 2.638 0,69 0,26
7 NaOH 2.562 0,77 0,30 7 H2SO4 2.643 0,73 0,27
8 H2SO4 2.599 0,77 0,30 8 NaOH 2.637 0,70 0,27
8 Pd 2.598 0,75 0,29 9 Pd 2.628 0,71 0,27
x 2.606 0,76 0,29 x 2.637 0,70 0,27
s 26 0,03 0,01 s 6 0,02 0,01
C. V . 0,98 4,1 4,3 C. V . 0,21 2,6 2,6

FLS sec TAMANHO DOS CORPOS DE PROVA: 10 cm x 10 cm


1 NaOH 2.598 1,05 0,40
2 H2SO4 2.613 1,16 0,44 LBD sec
2 Pd 2.601 1,12 0,43
1 2.656 0,70 0,26
3 NaOH 2.595 0,98 0,38
7 H2SO4 2.623 1,07 0,41 2 2.659 0,69 0,26
8 H2SO4 2.616 1,04 0,40 3 2.668 0,72 0,27
9 NaOH 2.614 1,09 0,42 4 2.659 0,70 0,26
9 Pd 2.634 1,09 0,42 4A 2.663 0,70 0,26
x 2.612 1,08 0,41 5 2.656 0,70 0,26
s 13 0,05 0,02 x 2.660 0,70 0,26
C. V . 0,51 4,9 4,8 s 4 0,01 0,00
C. V . 1,4
GVN sec 0,17 1,5

2 H2SO4 2.636 0,74 0,28 VCB-1 sec


2 Pd 2.629 0,87 0,33 1 2.637 0,45 0,17
3 NaOH 2.645 0,81 0,30 2 2.636 0,46 0,17
8 Pd 2.636 0,77 0,29
3 2.636 0,39 0,15
8 H2SO4 2.633 0,81 0,31
9 NaOH 2.638 0,80 0,30 4 2.640 0,42 0,16
5 2.637 0,35 0,13
x 2.636 0,80 0,30
s 5 0,04 0,02
x 2.637 0,41 0,16
C. V . 0,19 5,6 5,7
s 2 0,05 0,02
C. V . 0,07 11,3 11,3
234

VCB-2 sec BSV sec


1 2.633 0,28 0,11 1 2.620 0,74 0,28
2 2.631 0,24 0,09 2 2.623 0,75 0,28
3 2.643 0,31 0,12 3 2.621 0,75 0,28
4 2.631 0,38 0,15 4 2.622 0,69 0,26
5 2.631 0,38 0,14 5 2.624 0,74 0,28
x 2.634 0,32 0,12 5A 2.623 0,73 0,28
s 5 0,06 0,02 x 2.622 0,73 0,28
C. V . 0,19 19,4 19,5 s 1 0,02 0,01
C. V . 2,7
VCB-3 sec 0,05 2,7

1 2.640 0,52 0,20 PIT-2cm sec


2 2.646 0,53 0,20 4 2.628 0,76 0,29
3 2.643 0,53 0,20 5 2.626 0,80 0,30
4 2.641 0,50 0,19 6 2.626 0,79 0,30
5 2.638 0,56 0,21 6A 2.624 0,75 0,29
5A 2.637 0,53 0,20 7 2.625 0,73 0,28
x 2.641 0,53 0,20 7A 2.626 0,80 0,31
s 3 0,02 0,01 x 2.626 0,77 0,29
C. V . 0,12 4,2 4,3 s 1 0,03 0,01
C. V . 4,0
RIC sec 0,06 4,0

1 2.619 0,66 0,25 AZF sec


1A 2.618 0,67 0,26 1 2.628 0,74 0,28
2 2.615 0,71 0,27 2 2.629 0,73 0,28
3 2.617 0,66 0,25 3 2.632 0,73 0,28
4 2.621 0,70 0,27 4 2.629 0,73 0,28
5 2.618 0,68 0,26 5 2.630 0,74 0,28
x 2.618 0,68 0,26 x 2.629 0,73 0,28
s 2 0,02 0,01 s 1 0,01 0,00
C. V . 0,08 3,3 3,3 C. V . 0,05 0,9 1,0
BCR sec BCE sec
1 2.614 0,69 0,26 1 2.612 0,84 0,32
2 2.614 0,64 0,24 2 2.612 0,87 0,33
3 2.614 0,63 0,24 3 2.613 0,84 0,32
4 2.613 0,68 0,26 4 2.611 0,88 0,34
5 2.614 0,63 0,24 5 2.611 0,83 0,32
6 2.616 0,63 0,24 5A 2.611 0,82 0,31
x 2.614 0,65 0,25 x 2.612 0,85 0,32
s 1 0,03 0,01 s 1 0,02 0,01
C. V . 0,03 3,9 4,0 C. V . 0,03 2,7 2,7
235

ITN-1 sec FLS sec


1 2.606 1,08 0,42 1 2.623 1,01 0,38
2 2.606 1,12 0,43 3 2.588 0,94 0,36
3 2.606 1,08 0,42 7 2.622 0,99 0,38
4 2.611 0,91 0,35 8 2.601 0,86 0,33
5 2.618 0,91 0,35 8A 2.612 0,89 0,34
6 2.612 0,96 0,37 9 2.615 0,86 0,33
x 2.610 1,01 0,39 x 2.610 0,92 0,35
s 5 0,09 0,04 s 13 0,07 0,02
C. V . 0,18 9,3 9,4 C. V . 0,51 7,1 6,9
ITN-2 sec GVN sec
1 2.619 0,85 0,33 1 2.636 0,86 0,33
2 2.611 0,85 0,32 2 2.627 0,91 0,34
3 2.615 0,89 0,34 3 2.648 0,86 0,32
4 2.608 0,90 0,34 7 2.643 0,85 0,32
5 2.618 0,85 0,33 8 2.637 0,88 0,33
6 2.612 0,94 0,36 9 2.643 0,87 0,33
x 2.614 0,88 0,34 x 2.639 0,87 0,33
s 4 0,04 0,01 s 7 0,02 0,01
C. V . 0,16 4,1 4,2 C. V . 0,28 2,2 2,5
CRV sec ARB sec
1 2.622 0,80 0,31 1 2.664 0,74 0,28
2 2.622 0,75 0,29 2 2.663 0,74 0,28
3 2.623 0,80 0,31 3 2.652 0,69 0,26
4 2.621 0,79 0,30 7 2.648 0,63 0,24
5 2.620 0,78 0,30 8 2.648 0,68 0,26
6 2.620 0,84 0,32 9 2.663 0,66 0,25
x 2.621 0,79 0,30 x 2.656 0,69 0,26
s 1 0,03 0,01 s 8 0,04 0,02
C. V . 0,05 3,5 3,5 C. V . 0,29 6,2 6,0
CSB sec SCC sec
1 2.620 0,75 0,29 1 2.631 0,82 0,31
2 2.641 0,69 0,26 2 2.640 0,82 0,31
3 2.629 0,78 0,30 3 2.632 0,79 0,30
7 2.594 0,68 0,26 7 2.639 0,85 0,32
8 2.597 0,77 0,30 8 2.650 0,75 0,28
9 2.591 0,68 0,26 9 2.651 0,71 0,27
x 2.612 0,72 0,28 x 2.641 0,79 0,30
s 21 0,05 0,02 s 9 0,05 0,02
C. V . C. V . 0,33 6,6 6,8
0,80 6,8 6,6
236

ANEXO C

Resultados de determinaes de densidade aparente e coeficiente de


absoro de gua a presso atmosfrica
(prEN WI 036:1998)
237

Legenda RIC sec Ab


sec = massa especfica aparente seca (kg/m )
3 x = mdia 1 H2SO4 2.620 0,21
s = desvio padro 2 NaOH 2.617 0,23
Ab = coeficiente de absoro dgua a presso C.V . = coeficiente de variao (%) 3 PD 2.612 0,25
4 NaOH 2.618 0,23
atmosfrica (%) 5 H2SO4 2.619 0,22
x 2.617 0,23
TAMANHOS DOS CORPOS-DE-PROVA: 10 cm x 12 cm s 3 0,02
C.V . 0,12 6,8
BCR sec Ab
LBD sec Ab
1 PD 2.615 0,22
1 H2SO4 2.657 0,18 2 NaOH 2.612 0,25
2 NaOH 2.661 0,18 3 H2SO4 2.611 0,23
3 NaOH 2.655 0,19 4 NaOH 2.614 0,22
5 H2SO4 2.661 0,21 6 H2SO4 2.616 0,22
5 xPd 2.659 0,21 x 2.614 0,23
2.659 0,19 s 2 0,01
s 3 0,01 C.V . 0,08 5,9
C.V . 0,11 6,4
BSV sec Ab
VCB-1 sec Ab
1 NaOH 2.618 0,25
6 2.636 0,20 2 H2SO4 2.620 0,25
7 2.636 0,20 3 H2SO4 2.619 0,25
8 2.637 0,18 4 PD 2.619 0,24
9 2.635 0,21 5 NaOH 2.624 0,22
10 2.642 0,19 x 2.620 0,24
x 2.637 0,20 s 2 0,02
s 3 0,01 C.V . 0,08 6,5
C.V . 0,1 4,5 PIT - 2 cm sec Ab
VCB-2 sec Ab 4 H2SO4 2.628 0,19
6 2.633 0,14 5 NaOH 2.627 0,19
7 2.637 0,16 5 PD 2.628 0,18
8 2.632 0,15 6 H2SO4 2.627 0,19
9 2.633 0,14 7 HC NaOHl 2.627 0,18
10 2.634 0,15 x 2.627 0,19
x 2.634 0,15 s 1 0,01
s 2 0,01 C.V . 0,02 3,7
C.V . 0,1 4,1 PIT 3 cm sec Ab
VCB-3 sec Ab 1 NaOH 2.623 0,28
1 NaOH 1 PD 2.622 0,30
2 H2SO4 2.640 0,13 1 H2SO4 2.624 0,28
3 NaOH 2.639 0,13 2 H2SO4 2.623 0,29
4 H2SO4 2.639 0,13 2 PD 2.621 0,29
5 Pd 2.639 0,13 2 NaOH 2.623 0,28
x 2.640 0,13 x 2.623 0,29
s 2 0,00 s 1 0,01
C.V . 0,07 0,1 C.V . 0,03 3,5
238

AZF sec Ab CSB sec Ab


1 PD 2.630 0,26 1 NaOH 2.631 0,24
2 NaOH 2.629 0,27 1 PD 2.628 0,23
3 NaOH 2.630 0,26 2 H2SO4 2.622 0,25
4 H2SO4 2.629 0,25 7 NaOH 2.611 0,25
5 H2SO4 2.629 0,26 8 H2SO4 2.600 0,24
x 2.630 0,26 x 2.618 0,24
s 1 0,01 s 13 0,01
C.V . 0,02 3,0 C.V . 0,49 4,0
BCE sec Ab FLS sec Ab
1 H2SO4 2.618 0,28 1 NaOH 2.600 0,33
2 H2SO4 2.613 0,30 2 H2SO4 2.616 0,35
3 NaOH 2.615 0,30 2 PD 2.604 0,36
4 Pd 2.614 0,31 3 NaOH 2.595 0,34
5 NaOH 2.610 0,32 7 H2SO4 2.624 0,34
x 2.614 0,30 8 H2SO4 2.618 0,34
s 3 0,01 9 NaOH 2.615 0,36
C.V . 0,10 4,9 9 PD 2.637 0,33
ITN-1 sec Ab x 2.614 0,34
s 14 0,01
1 PD 2.611 0,39 C.V . 0,52 3,0
1 H2SO4 2.612 0,37
3 NaOH 2.616 0,36 GVN sec Ab
4 H2SO4 2.600 0,34 2 H2SO4 2.636 0,28
5 NaOH 2.612 0,33 2 Pd 2.630 0,30
x 2.610 0,36 3 NaOH 2.645 0,29
s 6 0,03 8 H2SO4 2.634 0,28
C.V . 0,23 7,3 8 Pd 2.636 0,28
ITN-2 sec Ab 9 NaOH 2.637 0,28
x 2.636 0,29
1 PD 2.615 0,35 s 5 0,01
2 NaOH 2.616 0,32 C.V . 0,19 3,3
3 NaOH 2.613 0,34
5 H2SO4 2.611 0,36 ARB sec Ab
6 H2SO4 2.609 0,33 1 H2SO4 2.654 0,25
x 2.613 0,34 2 PD 2.654 0,25
s 3 0,02 3 NaOH 2.645 0,24
C.V . 0,11 4,8 8 PD 2.670 0,24
CRV sec Ab 8 H2SO4 2.658 0,26
9 NaOH 2.666 0,26
1 H2SO4 2.622 0,26 x 2.658 0,25
3 NaOH 2.623 0,26 s 9 0,01
4 H2SO4 2.621 0,27 C.V . 0,34 3,9
5 PD 2.608 0,28
6 NaOH 2.622 0,27
x 2.619 0,27
s 6 0,01
C.V . 0,24 2,9
239

SCC sec Ab VCB-3 sec Ab


1 H2SO4 2.638 0,26 1 2.642 0,12
3 NaOH 2.638 0,27 2 2.647 0,12
7 H2SO4 2.642 0,29 3 2.643 0,15
8 NaOH 2.637 0,28 4 2.643 0,12
9 PD 2.629 0,27 5 2.639 0,15
0 2.637 0,27 5A 2.639 0,14
x 2.637 0,27 x 2.642 0,13
s 4 0,01 s 3 0,01
C.V . 0,16 3,2
C.V . 0,12 10,1
RIC sec Ab
TAMANHO DOS CORPOS-DE-PROVA: 10 cm x 10 cm 1 2.620 0,20
1A 2.619 0,20
LBD sec Ab 2 2.617 0,22
3 2.619 0,20
1 2.659 0,15 4 2.623 0,22
2 2.662 0,16 5 2.619 0,22
3 2.670 0,16
4 2.662 0,15
x 2.620 0,21
4A 2.665 0,16
s 2 0,01
5 2.659 0,17 C.V . 0,08 4,9
x 2.663 0,16 BCR sec Ab
s 4 0,01 1 2.616 0,25
C.V . 0,16 4,0 2 2.613 0,24
VCB-1 sec Ab 3 2.614 0,24
8 2.613 0,24
1 2.636 0,21 9 2.613 0,24
2 2.634 0,22 10 2.616 0,24
3 2.634 0,22
4 2.639 0,21
x 2.614 0,24
5 2.636 0,18
s 1 0,00
C.V . 0,05 0,7
x 2.636 0,21
s 2 0,02 BSV sec Ab
C.V . 0,07 8,3 1 2.621 0,26
VCB-2 sec Ab 2 2.624 0,27
3 2.622 0,27
1 2.630 0,17 4 2.622 0,26
2 2.628 0,17 5 2.624 0,26
3 2.639 0,18 5A 2.625 0,26
4 2.630 0,20
5 2.629 0,21
x 2.623 0,26
x 2.631 0,19
s 2 0,00
C.V . 0,06 0,7
s 4 0,02
C.V . 0,17 9,0
240

PIT - 2cm sec Ab ITN-2 sec Ab


4 2.629 0,20 1 2.617 0,34
5 2.629 0,20 2 2.610 0,34
6 2.628 0,20 3 2.615 0,34
6A 2.626 0,21 4 2.607 0,36
7 2.627 0,18 5 2.617 0,33
7A 2.628 0,20 6 2.610 0,40
x 2.628 0,20 x 2.613 0,35
s 1 0,01 s 4 0,02
C.V . 0,05 4,8 C.V . 0,16 7,0
AZF sec Ab CRV sec Ab
1 2.630 0,21 1 2.624 0,25
2 2.630 0,20 2 2.624 0,25
3 2.634 0,19 3 2.625 0,28
4 2.632 0,19 4 2.623 0,26
5 2.632 0,19 5 2.621 0,28
x 2.632 0,20 6 2.621 0,28
s 2 0,01 x 2.623 0,27
C.V . 0,06 3,8 s 2 0,01
BCE sec Ab C.V . 0,07 4,7
1 2.614 0,25 CSB sec Ab
2 2.613 0,26 1 2.623 0,20
3 2.615 0,24 2 2.643 0,19
4 2.614 0,25 3 2.631 0,23
5 2.613 0,22 8 2.596 0,20
5A 2.613 0,23 9 2.599 0,22
x 2.614 0,24 10 2.593 0,20
s 1 0,01 x 2.614 0,21
C.V . 0,03 5,9 s 21 0,01
ITN-1 sec Ab C.V . 0,80 7,0
1 2.607 0,43 FLS sec Ab
2 2.607 0,43 1 2.624 0,36
3 2.606 0,43 3 2.589 0,31
4 2.610 0,37 7 2.624 0,33
5 2.617 0,35 8 2.603 0,30
6 2.613 0,37 8A 2.614 0,30
x 2.610 0,40 9 2.616 0,29
s 5 0,04 x 2.612 0,32
C.V . 0,17 10,0 s 13 0,02
C.V . 0,51 7,8
241

GVN sec Ab
1 2.637 0,25
2 2.628 0,26
3 2.650 0,25
7 2.645 0,25
8 2.639 0,27
9 2.645 0,26
x 2.641 0,25
s 8 0,01
C.V . 0,28 3,0
ARB sec Ab
1 2.664 0,26
2 2.664 0,26
3 2.653 0,26
7 2.650 0,24
8 2.649 0,24
9 2.664 0,23
x 2.657 0,25
s 7 0,01
C.V . 0,27 5,2
SCC sec Ab
1 2.634 0,24
2 2.643 0,22
3 2.634 0,24
7 2.642 0,26
8 2.653 0,23
9 2.655 0,22
x 2.644 0,23
s 9 0,01
C.V . 0,34 5,9
242

ANEXO D

Resultados de determinaes de densidade aparente,


porosidade aberta e volume de poros abertos
(BS EN 1936:1999)
243

Legenda RIC b Vo po
b = densidade aparente (kg/m );
3 x = mdia
1 2.612 1,6 0,51
s = desvio padro 2 2.613 1,4 0,45
Vo = volume de poros abertos (mL); C. V . = coeficiente de variao (%) 3 2.613 1,5 0,47
po = porosidade aberta (%). 4 2.612 1,6 0,51
5 2.615 1,5 0,48
x 2.613 1,5 0,48
TAMANHOS DOS CORPOS-DE-PROVA: 10 cm x 15 cm s 1 0,1 0,03
C. V . 0,04 5,5 5,4
BLD b Vo po BCR b Vo po
1 2.660 2,9 0,71 1 2.604 2,3 0,69
2 2.664 2,8 0,69 2 2.606 2,1 0,63
3 2.653 2,9 0,71 3 2.606 2,1 0,63
4 2.651 2,7 0,67 4 2.605 2,1 0,63
5 2.663 2,5 0,63 5 2.604 2,2 0,66
6 2.654 2,7 0,67 6 2.605 2,2 0,66
x 2.657 2,8 0,68 x 2.605 2,2 0,65
s 6 0,2 0,03 s 1 0,1 0,03
C. V . 0,21 5,5 4,7 C. V . 0,03 3,8 4,0
VCB-1 b Vo po BSV b Vo po
6 2.632 2,0 0,44 1 2.610 2,0 0,69
7 2.631 2,2 0,49 2 2.614 1,9 0,66
8 2.632 1,8 0,39 3 2.612 2,0 0,69
9 2.631 2,1 0,46 4 2.609 2,0 0,70
10 2.640 1,7 0,37 5 2.613 2,0 0,70
x 2.633 2,0 0,43 x 2.611 2,0 0,69
s 4 0,2 0,05 s 2 0,0 0,01
C. V . 0,14 10,6 11,8 C. V . 0,08 2,3 2,0
VCB-2 b Vo po PIT 2 cm b Vo po
6 2.630 1,4 0,33 1 2.618 2,0 0,64
7 2.632 1,5 0,36 2 2.618 1,9 0,61
8 2.628 1,5 0,36 3 2.618 2,0 0,63
9 2.629 1,4 0,32 x 2.618 2,0 0,63
10 2.630 1,5 0,33 s 0 0,1 0,02
x 2.629 1,5 0,34 C. V . 0,01 2,9 2,5
s 1 0,1 0,02
C. V . 0,06 3,8 5,4 AZF b Vo po
VCB 3 b Vo po 1 2.625 2,5 0,54
2 2.624 2,5 0,55
1 2.630 2,3 0,51 3 2.622 2,6 0,57
2 2.643 2,1 0,46 x 2.624 2,5 0,55
3 2.636 2,1 0,47 s 1 0,1 0,01
4 2.632 2,2 0,48 0,05 2,3 2,5
6 2.634 2,1 0,46
C. V .
x 2.635 2,2 0,48
s 5 0,1 0,02
C. V . 0,19 4,1 4,1
244

BCE b Vo po CSB b Vo po
1 2.612 3,1 0,67 1 2.626 1,8 0,59
2 2.611 3,1 0,67 2 2.627 1,9 0,63
3 2.614 2,9 0,63 3 2.639 1,8 0,59
4 2.620 3,0 0,65 4 2.623 1,9 0,63
5 2.615 2,9 0,62 5 2.621 1,9 0,63
6 2.609 3,2 0,67 6 2.626 1,8 0,61
x 2.613 3,0 0,65 x 2.627 1,9 0,61
s 4 0,1 0,02 s 6 0,1 0,02
C. V . 0,15 4,0 3,5 C. V . 0,24 3,0 2,8
ITN-1 b Vo po FLS b Vo po
1 2.603 2,8 0,94 1 2.628 1,8 0,65
2 2.609 2,6 0,88 2 2.631 1,8 0,65
3 2.607 2,6 0,87 3 2.602 1,9 0,69
4 2.604 2,7 0,91
4 2.632 1,8 0,65
5 2.609 2,6 0,89 5 2.604 2,0 0,72
x 2.606 2,7 0,90 x 2.619 1,9 0,67
s 3 0,1 0,03 s 15 0,1 0,03
C. V . 0,10 3,4 3,1 C. V . 0,6 4,8 4,8
ITN-2 b Vo po GVN b Vo po
1 2.608 2,9 0,92 1 2.642 4,1 0,91
2 2.605 3,3 1,04 2 2.653 3,7 0,84
3 2.603 3,1 0,98 3 2.673 3,8 0,85
4 2.612 2,8 0,89 4 2.676 3,7 0,83
5 2.637 3,4 0,78
5 2.603 3,0 0,95
6 2.632 3,4 0,77
6 2.608 2,9 0,92 x 2.652 3,7 0,83
x 2.606 3,0 0,95 s 19 0,3 0,05
s 3 0,2 0,06 C. V . 0,70 7,2 6,1
C. V . 0,13 6,0 5,8 ARB b Vo po
CRV b Vo po 1 2.635 2,2 0,72
1 2.613 2,3 0,82 2 2.640 2,2 0,72
2 2.617 2,1 0,75 3 2.637 2,2 0,72
3 2.616 2,2 0,78 4 2.652 2,1 0,67
4 2.616 2,1 0,76 5 2.645 2,3 0,73
6 2.643 2,3 0,75
5 2.615 2,1 0,76
6 2.616 2,1 0,76
x 2.642 2,2 0,72
s 6 0,1 0,03
x 2.615 2,2 0,77 C. V . 0,23 3,4 3,7
s 2 0,1 0,03
C. V . 0,06 3,9 3,5
245

SCC b Vo po VCB-3 b Vo po
1 2.638 3,3 0,73 1 NaOH 2.639 1,3 0,39
2 2.636 3,1 0,69 2 H2SO4 2.636 1,4 0,41
3 2.631 2,6 0,59 3 NaOH 2.636 1,4 0,41
4 2.632 3,7 0,83 4 H2SO4 2.635 1,4 0,41
5 2.656 2,8 0,63 5 PD 2.636 1,4 0,41
6 2.625 3,7 0,83 x 2.636 1,4 0,41
x 2.636 3,2 0,72 s 2 0,0 0,01
s 11 0,5 0,10 C. V . 0,06 3,2 3,1
C. V . 0,40 14,3 14,2 RIC b Vo po
1 H2SO4 2.614 1,5 0,56
TAMANHOS DOS CORPOS-DE-PROVA: 10cm x 12cm 2 NaOH 2.613 1,5 0,56
3 PD 2.608 1,5 0,55
LBD b Vo po 4 NaOH 2.615 1,5 0,55
5 H2SO4 2.614 1,4 0,53
1 H2SO4 2.653 1,9 0,58
2 NaOH 2.657 1,9 0,57
x 2.613 1,5 0,55
3 NaOH 2.651 1,9 0,58
s 3 0,0 0,01
C. V . 0,10 3,0 2,3
4 H2SO4 2.658 1,9 0,58
5 PD 2.655 2,0 0,62 BCR b Vo po
x 2.655 1,9 0,58 1 PD 2.609 1,7 0,64
s 3 0,0 0,02 2 NaOH 2.608 1,7 0,64
C. V . 0,12 2,3 3,1 3 H2SO4 2.606 1,6 0,60
VCB-1 b Vo po 4 NaOH 2.608 1,7 0,64
6 H2SO4 2.609 1,7 0,64
6 2.630 2,0 0,55
7 2.630 2,0 0,55
x 2.608 1,7 0,63
8 2.631 1,9 0,51
s 1 0,0 0,02
C. V . 0,04 2,7 2,6
9 2.628 2,1 0,58
10 2.637 2,0 0,54 BSV b Vo po
x 2.631 2,0 0,55 1 NaOH 2.612 1,9 0,74
s 3 0,1 0,02 2 H2SO4 2.613 2,0 0,78
C. V . 0,13 3,5 4,3 3 H2SO4 2.614 1,9 0,75
VCB-2 b Vo po 4 PD 2.614 1,9 0,74
5 NaOH 2.618 1,8 0,69
6 2.628 1,3 0,38
7 2.631 1,4 0,41
x 2.614 1,9 0,74
8 2.625 1,4 0,41
s 2 0,1 0,03
C. V . 0,08 3,7 4,6
9 2.626 1,5 0,43
10 2.628 1,5 0,42 PIT 2cm b Vo po
x 2.627 1,4 0,41 4 H2SO4 2.623 1,5 0,59
s 2 0,1 0,02 5 NaOH 2.622 1,5 0,58
C. V . 0,08 5,9 4,5 5 PD 2.621 1,5 0,59
6 H2SO4 2.621 1,6 0,62
7 NaOH 2.622 1,5 0,59
x 2.622 1,5 0,59
s 1 0,0 0,02
C. V . 0,03 2,9 2,5
246

PIT 3 cm b Vo po CRV b Vo po
1 NaOH 2.619 2,3 0,65 1 H2SO4 2.617 1,6 0,73
1 PD 2.619 1,8 0,65 3 NaOH 2.616 1,6 0,73
1 H2SO4 2.619 2,2 0,64 4 H2SO4 2.615 1,7 0,76
2 H2SO4 2.619 2,2 0,62 5 PD 2.612 1,9 0,86
2 NaOH 2.618 2,3 0,64 6 NaOH 2.616 1,7 0,76
2 PD 2.617 2,2 0,64 x 2.615 1,7 0,77
x 2.619 2,2 0,64 s 2 0,1 0,05
s 1 0,2 0,01 C. V . 0,07 7,2 7,1
C. V . 0,03 8,6 1,6 CSB b Vo po
AZF b Vo po 1 NaOH 2.628 2,3 0,61
1 PD 2.626 2,0 0,54 1 PD 2.624 2,1 0,55
2 NaOH 2.626 2,0 0,54 2 H2SO4 2.617 2,5 0,66
3 NaOH 2.626 2,0 0,54 7 NaOH 2.608 2,3 0,60
4 H2SO4 2.624 2,0 0,54 8 H2SO4 2.597 2,1 0,54
5 H2SO4 2.626 1,9 0,51 8 PD 2.595 2,2 0,57
x 2.626 2,0 0,53 x 2.611 2,3 0,59
s 1 0,0 0,01 s 14 0,2 0,05
C. V . 0,03 2,3 2,3 C. V . 0,53 6,7 7,8
BCE b Vo po FLS b Vo po
1 H2SO4 2.613 2,3 0,60 1 NaOH 2.595 3,1 0,84
2 H2SO4 2.609 2,5 0,65 2 H2SO4 2.611 3,3 0,89
3 NaOH 2.611 2,5 0,64 2 PD 2.598 3,4 0,93
4 PD 2.610 2,5 0,65 3 NaOH 2.591 3,0 0,82
5 NaOH 2.607 2,8 0,70 7 H2SO4 2.620 3,1 0,87
x 2.610 2,5 0,65 8 H2SO4 2.613 3,1 0,85
s 2 0,2 0,04 9 PD 2.632 3,1 0,85
C. V . 0,09 7,1 5,8 9 NaOH 2.611 3,2 0,87
ITN-1 b Vo po x 2.609 3,2 0,87
s 14 0,1 0,03
1 H2SO4 2.607 2,5 0,99 C. V . 0,52 4,1 4,0
1 PD 2.606 2,6 1,03
3 NaOH 2.612 2,4 0,94 GVN b Vo po
4 H2SO4 2.597 2,3 0,88 2 H2SO4 2.632 2,5 0,69
5 NaOH 2.607 2,3 0,89 2 PD 2.626 2,7 0,74
x 2.606 2,4 0,95 3 NaOH 2.641 2,6 0,72
s 6 0,1 0,06 8 PD 2.631 2,7 0,74
C. V . 0,22 5,4 6,8 8 H2SO4 2.629 2,6 0,70
ITN-2 b Vo po 9 NaOH 2.632 2,7 0,74
x 2.632 2,6 0,72
1 PD 2.611 2,4 0,95 s 5 0,1 0,02
2 NaOH 2.612 2,3 0,91 C. V . 0,19 3,1 3,0
3 NaOH 2.610 2,4 0,94
5 H2SO4 2.606 2,6 1,02
6 H2SO4 2.604 2,5 0,99
x 2.609 2,4 0,96
s 3 0,1 0,04
C. V . 0,13 4,7 4,4
247

ARB b Vo po VCB-2 b Vo po
1 H2SO4 2.656 1,5 0,62 1 2.629 0,8 0,28
2 PD 2.652 1,7 0,70 2 2.626 1,0 0,34
3 NaOH 2.640 1,6 0,66 3 2.639 1,0 0,34
8 PD 2.663 1,6 0,64 4 2.629 1,2 0,42
8 H2SO4 2.655 1,6 0,65 5 2.627 1,2 0,41
9 NaOH 2.662 1,6 0,64 x 2.630 1,0 0,36
x 2.655 1,6 0,65 s 5 0,2 0,06
s 8 0,1 0,03 C. V . 0,20 16,1 16,0
C. V . 0,31 4,0 3,9 VCB-3 b Vo po
SCC b Vo po 1 2.638 0,9 0,31
1 H2SO4 2.635 2,1 0,57 2 2.643 0,9 0,32
3 NaOH 2.634 2,3 0,63 3 2.640 1,0 0,35
7 H2SO4 2.638 2,5 0,70 4 2.638 0,9 0,32
8 NaOH 2.633 2,3 0,65 5 2.636 1,0 0,35
9 PD 2.623 2,4 0,68 5A 2.635 1,0 0,36
x 2.632 2,3 0,65 x 2.638 1,0 0,34
s 5 0,1 0,05 s 3 0,1 0,02
C. V . 0,21 6,4 7,5 C. V . 0,11 5,8 6,1
RIC b Vo po
TAMANHO DOS CORPOS-DE-PROVA: 10 cm x 10 cm 1 2.615 1,1 0,49
1A 2.613 1,1 0,49
LBD b Vo po 2 2.611 1,1 0,49
3 2.612 1,1 0,49
1 2.654 1,1 0,41 4 2.617 1,2 0,53
2 2.657 1,2 0,44 5 2.615 1,1 0,50
3 2.666 1,3 0,47 x 2.614 1,1 0,50
4 2.657 1,1 0,40 s 2 0,0 0,02
4A 2.661 1,2 0,44 0,08 3,7 3,3
5 2.655 1,2 0,44 C. V .
x 2.658 1,2 0,43 BCR b Vo po
s 4 0,1 0,02 1 2.612 1,3 0,60
C. V . 0,16 6,4 5,7 2 2.609 1,3 0,59
VCB-1 b Vo po 3 2.609 1,3 0,59
4 2.608 1,4 0,63
1 2.633 1,4 0,45 5 2.608 1,4 0,63
2 2.631 1,5 0,49 6 2.609 1,4 0,63
3 2.633 1,3 0,42 x 2.609 1,4 0,61
4 2.637 1,3 0,42 s 1 0,1 0,02
5 2.633 1,2 0,38 0,05 4,1 3,5
C. V .
x 2.633 1,3 0,43
s 2 0,1 0,04
C. V . 0,08 8,5 9,7
248

BSV b Vo po ITN-1 b Vo po
1 2.614 1,6 0,74 1 2.601 2,3 1,08
2 2.617 1,6 0,75 2 2.602 2,3 1,07
3 2.615 1,5 0,70 3 2.601 2,2 1,03
4 2.616 1,6 0,74 4 2.606 1,9 0,86
5 2.616 1,7 0,78 5 2.612 1,8 0,82
5A 2.617 1,6 0,73 6 2.608 2,0 0,91
x 2.616 1,6 0,74 x 2.605 2,1 0,96
s 1 0,1 0,03 s 5 0,2 0,11
C. V . 0,04 4,0 3,5 C. V . 0,17 10,3 11,6
PIT-2cm b Vo po ITN-2 b Vo po
4 2.627 1,0 0,48 1 2.612 1,9 0,90
5 2.625 1,0 0,47 2 2.605 1,8 0,85
6 2.624 1,1 0,51 3 2.609 1,9 0,89
6A 2.622 1,1 0,52 4 2.605 1,9 0,90
7 2.623 0,9 0,44 5 2.613 1,7 0,80
7A 2.624 1,0 0,47 6 2.607 2,0 0,94
x 2.624 1,0 0,48 x 2.608 1,9 0,88
s 2 0,1 0,03 s 3 0,1 0,05
C. V . 0,06 7,4 6,2 C. V . 0,13 5,5 5,3
AZF b Vo po CRV b Vo po
1 2.626 1,5 0,48 1 2.618 1,3 0,70
2 2.627 1,5 0,47 2 2.618 1,3 0,70
3 2.630 1,4 0,44 3 2.620 1,3 0,70
4 2.627 1,5 0,48 4 2.617 1,3 0,68
5 2.628 1,5 0,48 5 2.615 1,4 0,73
x 2.627 1,5 0,47 6 2.614 1,4 0,73
s 1 0,0 0,02 x 2.617 1,3 0,71
C. V . 0,06 3,0 3,6 s 2 0,1 0,02
BCE b Vo po C. V . 0,08 3,9 2,9
1 2.610 2,0 0,63 CSB b Vo po
2 2.610 2,1 0,65 1 2.619 1,7 0,53
3 2.611 1,9 0,59 2 2.639 1,6 0,50
4 2.610 2,0 0,63 3 2.625 1,9 0,59
5 2.609 1,8 0,55 4 2.592 1,6 0,49
5A 2.609 1,9 0,58 5 2.593 1,9 0,58
x 2.610 2,0 0,60 6 2.587 1,7 0,52
s 1 0,1 0,04 x 2.609 1,7 0,54
C. V . 0,03 5,4 6,2 s 21 0,1 0,04
C. V . 0,81 7,9 7,9
249

FLS b Vo po
1 2.618 3,0 0,98
3 2.583 2,8 0,91
7 2.621 2,5 0,83
8 2.596 2,5 0,83
8A 2.607 2,6 0,86
9 2.610 2,5 0,83
x 2.606 2,7 0,87
s 14 0,2 0,06
C. V . 0,54 7,8 7,0
GVN b Vo po
1 2.633 2,1 0,69
2 2.625 2,2 0,71
3 2.645 2,1 0,69
7 2.641 2,1 0,69
8 2.634 2,2 0,74
9 2.641 2,1 0,68
x 2.636 2,1 0,70
s 7 0,1 0,02
C. V . 0,28 2,4 3,2
ARB b Vo po
1 2.660 1,3 0,64
2 2.658 1,3 0,64
3 2.646 1,4 0,69
7 2.644 1,3 0,63
8 2.641 1,4 0,68
9 2.657 1,3 0,62
x 2.651 1,3 0,65
s 8 0,1 0,03
C. V . 0,31 3,9 4,3
SCC b Vo po
1 2.627 2,0 0,65
2 2.636 1,9 0,62
3 2.628 1,9 0,63
7 2.634 2,2 0,75
8 2.645 2,0 0,68
9 2.647 1,8 0,61
x 2.636 2,0 0,66
s 8 0,1 0,05
C. V . 0,31 6,9 7,7
250

ANEXO E

Resultados dos ensaios de resistncia compresso uniaxial


(NBR ABNT 12.767/92)
251

Legenda
CP = corpo-de-prova VP = velocidade de propagao de ondas (m/s)

h = altura (cm) xsec = mdia (condio seca)

A1 = aresta 1 (cm) x sat = mdia (condio saturada)


A2 = aresta 2 (cm) s = desvio padro
C.V . = coeficiente de variao (%)
P = carga de ruptura (kgf)
C = resistncia compresso (MPa) = variao entre resistncia compresso seca e saturada (%)

LBD CP h A1 A2 P C VP
1 7,48 7,46 7,45 58.400 103 5.500
2 7,47 7,45 7,42 62.400 111 5.533
saturada 3 7,45 7,60 7,68 60.800 102 5.438
4 7,36 7,59 7,38 67.200 118 5.452
5 7,31 7,57 7,48 41.800 72 5.455
6 7,41 7,40 7,47 56.800 101 5.449
7 7,49 7,51 7,52 64.800 113 5.428
seca 8 7,50 7,53 7,56 53.600 92 5.396
9 7,45 7,45 7,63 71.200 123 5.438
10 7,59 7,46 7,59 78.400 136 5.581
x sat 101 xsec 113 5.467
s 17 s 17 55
C.V . 17,1 C.V . 15,3 1,0
-10

VCB-1 CP h A1 A2 P C VP
1 7,45 7,82 7,79 80.800 130 5.399
2 7,63 7,85 7,87 72.800 116 5.450
saturada 3 7,66 7,77 7,80 70.400 114 5.511
4 7,60 7,87 7,88 67.200 106 5.352
5 7,61 7,88 7,91 68.400 108 5.285
6 7,58 7,81 7,82 80.000 128 5.338
7 7,56 7,87 7,90 81.200 128 5.400
seca 8 7,54 7,86 7,80 78.000 125 5.464
9 7,66 7,87 7,88 64.000 101 5.433
10 7,62 7,77 7,82 80.400 130 5.443
x sat 115 xsec 123 5.407
s 9 s 12 67
C.V . 8,2 C.V . 9,8 1,2
-6

VCB-2 CP h A1 A2 P C VP
1 7,47 7,68 7,58 80.400 136 5.374
2 7,58 7,66 7,59 60.000 101 5.493
saturada 3 7,55 7,65 7,65 69.600 117 5.393
4 7,58 7,71 7,65 66.000 110 5.831
5 7,58 7,69 7,68 59.400 99 5.493
6 7,55 7,71 7,68 90.400 150 5.355
7 7,47 7,58 7,65 90.000 152 5.493
seca 8 7,48 7,57 7,63 85.800 146 5.420
9 7,46 7,70 7,63 78.800 132 5.217
10 7,53 7,73 7,72 78.000 128 5.379
x sat 112 xsec 141 5.445
s 15 s 11 159
C.V . 13,2 C.V . 7,7 2,9
-21
252

VCB-3 CP h A1 A2 P C VP
1 7,45 7,65 7,72 66.400 110 5.210
2 7,54 7,67 7,72 64.000 106 5.200
saturada 3 7,52 7,73 7,68 64.800 107 5.333
4 7,49 7,72 7,78 90.800 148 5.428
5 7,62 7,82 7,80 69.600 112 5.329
6 7,43 7,73 7,67 82.000 136 5.504
7 7,55 7,69 7,70 82.800 137 5.317
seca 8 7,56 7,71 7,71 74.400 123 5.250
9 7,74 7,82 7,87 86.400 138 5.338
10 7,56 7,87 7,86 74.800 119 5.178
x sat 117 xsec 130 5.309
s 18 s 9 103
C.V . 15,3 C.V . 6,9 1,9
-10

BCE CP h A1 A2 P C VP
1 7,64 7,78 7,79 82.000 133 4.494
2 7,59 7,74 7,80 118.400 193 4.897
saturada 3 7,55 7,68 7,79 95.200 156 4.840
4 7,67 7,82 7,80 103.200 166 4.459
5 7,50 7,71 7,87 102.000 165 4.747
6 7,62 7,80 7,76 90.400 146 4.763
7 7,64 7,78 7,80 98.400 159 4.630
seca 8 7,52 7,84 7,74 93.600 151 4.821
9 7,57 7,78 7,81 103.200 167 4.326
10 7,51 7,75 7,76 98.800 161 4.607
x sat 162 xsec 157 4.658
s 22 s 8 187
C.V . 13,3 C.V . 5,1 4,0
3

ITN-1 CP h A1 A2 P C VP
1 7,52 7,57 7,56 56.400 97 4.476
2 7,52 7,59 7,57 55.600 95 3.979
saturada 3 7,46 7,54 7,49 62.000 108 4.191
4 7,57 7,55 7,56 32.800 56 4.229
5 7,52 7,68 7,59 53.200 90 4.450
6 7,39 7,68 7,67 68.800 115 4.152
7 7,51 7,53 7,56 67.200 116 4.444
seca 8 7,46 7,56 7,54 72.000 124 4.440
9 7,47 7,62 7,54 65.200 111 4.368
10 7,50 7,57 7,54 59.200 102 4.190
x sat 89 xsec 113 4.292
s 19 s 8 167
C.V . 21,8 C.V . 7,1 3,9
-22

ITN-2 CP h A1 A2 P C VP
1 7,51 7,70 7,54 56.800 96 3.755
2 7,48 7,69 7,57 52.000 88 3.631
saturada 3 7,44 7,40 7,44 52.400 93 4.227
4 7,49 7,40 7,51 45.600 80 3.708
5 7,47 7,50 7,51 59.600 104 3.973
6 7,36 7,58 7,57 74.000 127 3.573
7 7,35 7,51 7,45 51.600 91 3.621
seca 8 7,41 7,58 7,42 62.400 109 3.761
9 7,48 7,48 7,40 62.000 110 4.110
10 7,44 7,73 7,53 78.000 132 3.701
x sat 92 xsec 113 3.806
s 9 s 16 222
C.V . 9,5 C.V . 14,3 5,8
-19
253

CRV CP h A1 A2 P C VP
1 7,49 7,67 7,63 79.800 134 4.864
2 7,46 7,63 7,65 86.000 145 4.844
saturada 3 7,53 7,67 7,67 80.400 134 4.954
4 7,56 7,55 7,68 81.600 138 4.941
5 7,49 7,67 7,59 91.600 154 4.864
6 7,50 7,60 7,65 114.800 194 4.870
7 7,50 7,65 7,69 108.000 180 4.808
seca 8 7,48 7,70 7,64 114.000 190 4.921
9 7,51 7,75 7,66 93.200 154 4.908
10 7,52 7,57 7,61 78.000 133 4.915
x sat 141 xsec 170 4.889
s 9 s 26 46
C.V . 6,1 C.V . 15,3 0,9
-17

PIT CP h A1 A2 P C VP
1 7,49 7,52 7,51 68.000 118 5.238
2 7,43 7,49 7,52 88.200 154 5.232
saturada 3 7,52 7,47 7,49 87.600 154 5.259
4 7,49 7,53 7,43 84.400 148 5.201
5 7,49 7,52 7,45 82.000 144 5.275
6 7,44 7,52 7,60 117.800 202 5.239
7 7,44 7,52 7,57 97.200 168 5.277
seca 8 7,44 7,58 7,63 115.200 195 5.203
9 7,53 7,58 7,60 83.600 142 5.229
10 7,55 7,57 7,57 87.600 150 5.207
x sat 143 xsec 171 5.236
s 15 s 27 28
C.V . 10,3 C.V . 15,5 0,5
-16

AZF CP h A1 A2 P C VP
1 7,75 7,80 7,78 73.200 118 4.905
2 7,67 7,71 7,81 78.800 128 4.885
saturada 3 7,57 7,78 7,79 72.000 117 4.853
4 7,66 7,78 7,78 68.400 111 4.818
5 7,64 7,83 7,78 75.200 121 4.897
6 7,79 7,77 7,85 74.000 119 4.779
7 7,62 7,75 7,74 101.600 166 4.885
seca 8 7,56 7,76 7,77 82.400 134 4.909
9 7,70 7,79 7,77 88.800 144 4.873
10 7,53 7,79 7,75 76.800 125 4.620
x sat 119 xsec 138 4.842
s 6 s 19 88
C.V . 5,4 C.V . 13,5 1,8
-14

RIC CP h A1 A2 P C VP
1 7,47 7,67 7,76 94.000 155 4.318
2 7,49 7,73 7,60 69.200 116 4.380
saturada 3 7,49 7,61 7,70 68.800 115 4.406
4 7,44 7,56 7,57 76.800 132 4.301
5 7,41 7,63 7,65 64.800 109 4.308
6 7,51 7,60 7,54 86.800 149 4.418
7 7,47 7,50 7,74 78.000 132 4.394
seca 8 7,55 7,57 7,72 80.200 135 4.364
9 7,45 7,67 7,66 93.400 156 4.515
10 7,42 7,57 7,71 65.600 110 4.314
x sat 125 xsec 136 4.372
s 19 s 18 67
C.V . 14,8 C.V . 12,9 1,5
-8
254

BCR CP h A1 A2 P C VP
1 7,26 7,48 7,53 70.400 123 4.595
2 7,31 7,55 7,45 52.400 91 4.377
saturada 3 7,32 7,56 7,62 76.800 131 4.357
4 7,40 7,54 7,60 68.000 116 4.353
5 7,30 7,56 7,55 79.600 137 4.371
6 7,18 7,51 7,44 69.600 122 4.724
7 7,36 7,43 7,52 89.200 157 4.407
seca 8 7,23 7,52 7,49 96.400 168 4.463
9 7,30 7,49 7,53 70.800 123 4.591
10 7,20 7,61 7,49 78.600 135 4.615
x sat 120 xsec 141 4.485
s 18 s 20 134
C.V . 14,7 C.V . 14,5 3,0
-15

BSV CP h A1 A2 P C VP
1 7,47 7,64 7,65 83.600 140 4.082
2 7,42 7,69 7,61 66.000 111 3.729
saturada 3 7,53 7,83 7,65 61.600 101 4.160
4 7,53 7,68 7,68 74.000 123 3.803
5 7,48 7,82 7,68 81.200 133 4.065
6 7,55 7,67 7,79 74.800 123 4.148
7 7,49 7,68 7,64 80.400 134 3.745
seca 8 7,54 7,76 7,65 80.800 134 3.827
9 7,42 7,70 7,66 90.800 151 4.099
10 7,45 7,62 7,73 86.800 145 3.582
x sat 121 xsec 137 3.924
s 16 s 11 209
C.V . 13,1 C.V . 7,9 5,3
-12

GVN CP h A1 A2 P C VP
1 7,34 7,43 7,50 60.400 106 4.646
Sat 2 7,30 7,47 7,41 61.600 109 4.506
3 7,34 7,37 7,42 48.000 86 4.503
4 7,26 7,31 7,42 64.000 116 4.566
Sec 5 7,39 7,84 7,76 82.800 134 4.648
6 7,38 7,73 7,80 81.200 132 4.671
7 7,43 7,45 7,39 50.000 89 4.673
Sat 8 7,38 7,47 7,34 59.200 106 4.613
9 7,32 7,50 7,44 66.000 116 4.575
10 7,30 7,33 7,45 71.200 128 4.506
Sec 11 7,41 7,43 7,41 69.200 123 4.690
12 7,34 7,40 7,37 65.200 117 4.559
xsec 101() 127() 4590
s 13 10 75
C.V . 13 8 2
-21
x sat 104() 123() 4603
s 14 5 70
C.V . 13 4 2
-16
255

CSB CP h A1 A2 P C VP
1 7,46 7,70 7,75 63.600 105 3.552
Sat 2 7,51 7,86 7,72 74.400 120 3.526
3 7,38 7,68 7,76 66.000 109 3.884
4 7,49 7,69 7,73 81.600 135 3.636
Sec 5 7,53 7,79 7,74 82.000 133 3.765
6 7,51 7,73 7,70 97.600 161 3.663
7 7,48 7,69 7,79 79.200 130 3.856
Sat 8 7,51 7,74 7,67 74.400 123 3.774
9 7,39 7,69 7,74 70.000 115 3.790
10 7,50 7,80 7,80 102.400 165 4.032
Sec 11 7,50 7,71 7,62 86.400 144 3.989
12 7,52 7,69 7,76 84.000 138 4.043
xsec 111() 143() 3671
s 8 15 135
C.V . 7 11 4
-22
x sat 123() 149() 3914
s 7 14 122
C.V . 6 9 3
-18
FLS CP h A1 A2 P C VP
1 7,60 7,65 7,75 97.600 161 2.969
Sat 2 7,57 7,70 7,74 63.200 104 2.867
3 7,59 7,79 7,72 70.800 115 3.872
4 7,57 7,70 7,77 84.000 138 3.902
Sec 5 7,61 7,71 7,83 100.400 163 3.459
6 7,61 7,78 7,73 60.000 98 4.275
7 7,42 7,70 7,70 91.200 151 3.105
Sat 8 7,61 7,69 7,80 92.400 151 4.026
9 7,66 7,72 7,69 89.600 148 4.118
10 7,64 7,80 7,77 74.000 120 4.064
Sec 11 7,59 7,76 7,73 79.600 130 4.545
12 7,63 7,75 7,73 68.400 112 4.488
xsec 127() 133() 3558
s 30 33 560
C.V . 24 25 16
-4
x sat 121() 150() 4058
s 9 2 517
C.V . 8 1 13
-20
ARB CP h A1 A2 P C VP
1 7,66 7,78 7,72 54.000 88 4.728
Sat 2 7,61 7,77 7,86 53.600 86 4.114
3 7,48 7,88 7,68 56.800 92 4.110
4 7,52 7,71 7,74 67.600 111 4.273
Sec 5 7,38 7,84 7,73 77.200 125 4.193
6 7,50 7,80 7,82 73.200 118 4.717
7 7,63 7,70 7,77 47.200 77 4.488
Sat 8 7,46 7,84 7,71 48.000 78 4.634
9 7,47 7,70 7,67 57.600 96 4.016
10 7,42 7,73 7,86 36.000 58 4.216
Sec 11 7,35 7,73 7,82 50.800 82 4.083
12 7,47 7,67 7,85 62.800 102 4.500
xsec 89() 118() 4356
s 3 7 290
C.V . 3 6 7
-25
x sat 84() 81() 4323
s 10 22 252
C.V . 12 27 6
3
256

SCC CP h A1 A2 P C VP
1 7,60 7,71 7,76 60.000 98 3.762
Sat 2 7,45 7,65 7,74 64.400 107 3.763
3 7,54 7,83 7,86 51.200 82 3.660
4 7,52 7,79 7,87 70.000 112 3.817
Sec 5 7,58 7,87 7,76 85.600 138 3.790
6 7,43 7,75 7,70 68.800 113 3.753
7 7,50 7,73 7,75 69.200 113 3.024
Sat 8 7,47 7,69 7,78 52.800 87 4.500
9 7,57 7,81 7,74 72.400 117 3.364
10 7,51 7,63 7,82 73.200 120 3.209
Sec 11 7,47 7,73 7,65 69.200 115 3.491
12 7,47 7,77 7,77 84.000 137 3.165
xsec 106() 124() 3757
s 17 11 53
C.V . 16 9 1
-15
x sat 95() 121() 3459
s 13 14 535
C.V . 13 12 15
-21
257

ANEXO F

Resultados dos ensaios de resistncia flexo


(ASTM C 880/98)
258

Legenda
CP = corpo-de-prova = decaimento da resistncia flexo aps choque trmico (%)
d = espessura mdia (mm) x ct = mdia aps choque trmico
b = largura mdia (mm)
W = carga de ruptura (N)
x nat = mdia na condio natural
f = resistncia flexo (MPa) s = desvio padro
VP = velocidade de propagao de ondas (m/s) C.V . = coeficiente de variao (%)
m = variao de massa (%)

CHOQUE TRMICO
LBD CP d b W f VP
VP m
1 27,5 100,6 2.472,7 7,33 4.696
2 27,5 101,3 2.513,7 7,37 4.704
3 27,6 100,7 2.439,0 7,15 4.739
4 27,0 101,5 2.337,3 7,11 4.851
natural
5 27,3 100,9 2.373,0 7,12 4.798
9 30,5 100,9 4.189,0 10,06 5.650
4 30,6 101,3 3.151,7 7,50 5.000
1R 27,4 101,4 2.559,7 7,58 4.851
6A 31,0 100,7 2.169,7 5,05 5.646 2.747 0,04
7A 31,0 100,5 2.390,0 5,59 5.589 2.673 0,06
10A 30,5 101,1 2.160,7 5,16 5.573 2.553 0,05
choque 1 27,2 101,6 1.445,0 4,33 4.843 2.377 0,04
trmico 2 27,3 101,7 1.354,0 4,02 4.872 2.307 0,05
3 27,3 101,6 1.530,3 4,55 4.849 2.435 0,03
2R 30,5 101,4 2.064,7 4,92 5.569 2.680 0,04
4R 31,0 101,1 1.734,0 4,02 5.655 2.715 0,04
x nat 7,65 5118 2.561 0,04
s 0,99 404 169 0,01
C.V . 12,9 7,9 6,6 24,1
xCT 4,70 -52
s 0,57
C.V . 12,1
-39

CHOQUE TRMICO
VCB-3 CP d b W f VP
VP m
1 30,1 94,5 5.105,0 13,40 5.526
2 30,1 94,7 4.846,0 12,73 5.560
natural 3 30,0 94,7 4.943,3 13,02 5.594
4 30,0 94,8 5.093,3 13,41 5.585
5 29,8 94,8 4.657,0 12,43 5.566
6 29,8 95,0 4.032,3 10,80 5.579 4.499 0,04
7 29,6 95,0 3.481,7 9,42 5.588 4.216 0,04
choque
8 29,5 94,2 3.230,0 8,87 5.588 4.316 0,04
trmico
9 30,4 94,0 3.277,3 8,49 5.555 4.118 0,05
10 30,5 94,7 4.136,0 10,60 5.561 4.424 0,04
x nat 13,00 5.570 4.315 0,04
s 0,43 21 154 0,00
C.V . 3,3 0,4 3,6 10,4
xCT 9,63 -23
s 1,03
C.V . 10,7
-26
259

CHOQUE TRMICO
BCE CP d b W f VP
VP m
1 31,6 101,3 7.450,7 16,55 5209
2 31,7 101,4 7.358,0 16,25 5212
natural 3 31,9 102,0 7.998,3 17,34 5230
4 31,9 101,0 7.704,3 16,84 5193
5 32,9 100,1 8.398,3 17,44 5143
6 32,7 102,7 6.479,7 13,26 5114 4.285 0,03
7 32,5 101,2 6.254,3 13,15 5122 4.283 0,02
choque
8 32,5 100,6 6.959,3 14,78 5108 4.253 0,03
trmico
9 32,2 100,9 6.397,3 13,74 5116 4.303 0,03
10 32,3 100,7 6.714,7 14,43 5100 4.321 0,02
x nat 16,88 5155 4.289 0,02
s 0,51 50 25 0,01
C.V . 3,0 1,0 0,6 26,2
xCT 13,87 -16
s 0,71
C.V . 5,2
-18
CHOQUE TRMICO
ITN-2 CP d b W f VP
VP m
1 21,0 100,6 2.269,0 7,66 3.890
2 21,1 100,9 2.202,3 7,37 4.040
6 21,2 100,8 2.220,7 7,35 3.800
9 21,3 100,8 3.325,0 10,90 4.260
natural
2A 21,3 100,5 3.416,0 11,24 4.200
4A 21,1 101,5 3.091,0 10,26 4.210
6A 21,4 101,2 3.339,7 10,78 4.190
8A 21,5 100,9 3.570,3 11,51 4.200
7 21,2 100,7 3.033,7 10,03 4.270 3.645 0,06
10 21,0 100,7 2.650,7 8,93 4.200 3.459 0,04
11 21,0 101,3 2.953,7 9,90 4.250 3.568 0,05
choque 12 21,1 101,4 2.761,3 9,22 3.510 3.081 0,05
trmico 1A 21,3 101,0 2.730,3 8,94 4.240 3.610 0,02
3A 21,1 100,8 2.165,7 7,27 4.230 3.552 0,03
5A 21,1 100,9 2.574,3 8,62 4.230 3.571 0,02
7A 21,4 100,9 2.577,7 8,39 4.180 3.557 0,02
x nat 9,63 4119 3.506 0,04
s 1,84 211 180 0,02
C.V . 19,1 5,1 5,1 44,5
xCT 8,91 -15
s 0,88
C.V . 9,8
-7
CHOQUE TRMICO
ITN-1 CP d b W f VP
VP m
1 21,4 100,1 2.557,7 8,39 3.840
2 21,4 100,6 2.422,3 7,87 3.840
3 21,5 100,7 2.341,0 7,58 3.880
natural
4 22,0 100,4 2.409,3 7,46 3.880
5 21,8 101,0 2.287,7 7,17 3.850
6 21,7 101,1 2.453,3 7,75 3.950
7 21,5 99,8 2.326,7 7,57 3.850 3.060 0,05
8 21,6 100,4 2.288,7 7,36 3.940 3.130 0,03
choque 9 21,6 101,0 1.906,3 6,07 3.910 3.050 0,06
trmico 10 21,5 100,0 1.865,0 6,08 4.050 3.280 0,04
11 21,5 100,7 2.445,7 7,90 3.940 3.170 0,06
12 21,6 100,5 2.030,3 6,53 3.810 3.090 0,04
x nat 7,70 3.895 3.080 0,05
s 0,42 67 44 0,01
C.V . 5,4 1,7 1 26,1
xCT 6,92 -21
s 0,80
C.V . 11,5
-10
260

CHOQUE TRMICO
CRV CP d b W f VP
VP m
1 18,6 100,4 3.611,7 15,64 4.916
2 18,5 100,8 3.511,3 15,23 4.945
3 18,5 100,9 3.446,3 14,98 4.963
4 19,1 100,5 3.420,3 14,03 4.881
natural 5 19,0 100,6 3.427,0 14,15 4.869
7 18,9 100,7 4.442,7 18,58 5.121
11 18,6 100,8 4.125,0 17,70 5.109
1A 18,9 100,7 4.701,3 19,65 5.034
3A 18,8 100,9 4.395,7 18,54 5.181
8 18,8 100,5 3.260,7 13,80 5.100 4.344 0,03
9 18,8 101,1 3.426,3 14,38 5.071 4.371 0,05
choque 10 18,7 100,4 3.536,0 15,11 5.079 4.302 0,05
trmico 12 18,7 101,1 3.520,0 14,89 4.989 4.352 0,06
2A 18,7 100,9 3.283,3 13,99 5.080 4.468 0,01
4A 18,6 100,8 3.262,0 14,11 5.164 4.497 0,01
6A 18,7 101,1 3.535,0 15,00 5.023 4.493 0,01
x nat 16,50 5.033 4.404 0,03
s 2,12 97 80 0,02
C.V . 12,9 1,9 1,8 80,8
xCT 14,47 -13
s 0,53
C.V . 3,7
-12
CHOQUE TRMICO
PIT CP d b W f VP
VP m
1 29,6 99,9 5.809,0 14,90 4.364
2 30,1 99,9 5.470,3 13,60 4.402
4 21,3 99,9 4.948,3 16,38 4.800
natural
5 21,5 100,2 4.847,0 15,66 4.962
6 21,4 100,3 4.936,7 16,08 4.965
7 21,2 100,5 4.469,7 14,87 4.904
3 30,4 100,0 5.233,0 12,75 4.782 4.039 0,00
8 21,2 100,9 3.743,7 12,41 4.923 4.067 0,04
choque
9 21,2 99,7 4.075,3 13,61 4.959 3.899 0,03
trmico
10 21,4 100,1 3.272,7 10,76 5.003 3.936 0,05
11 21,4 100,1 3.929,7 12,92 4.883 4.019 0,03
x nat 15,32 4.813 3.992 0,03
s 1,12 224 71 0,02
C.V . 7,3 4,6 1,8 58,0
xCT 12,49 -20
s 1,06
C.V . 8,5
-18
CHOQUE TRMICO
AZF CP d b W f VP
VP m
1 31,3 100,5 5.871,0 13,47 4.737
2 31,3 101,4 5.559,3 12,60 4.746
natural 3 31,5 100,9 7.271,0 16,35 4.949
4 31,6 100,5 7.033,7 15,77 4.905
5 31,2 101,2 6.898,7 15,73 4.905
6 31,2 101,4 6.252,0 14,28 4.974 3.935 0,04
7 31,0 101,7 5.432,7 12,51 4.957 3.846 0,05
choque
8 30,5 101,4 4.476,0 10,72 4.667 3.929 0,04
trmico
9 30,5 101,0 4.402,7 10,58 4.730 3.581 0,04
10 30,6 101,4 4.728,7 11,21 4.757 3.463 0,04
x nat 14,78 4.833 3.751 0,04
s 1,65 115 216 0,00
C.V . 11,1 2,4 5,8 9,2
xCT 11,86 -22
s 1,55
C.V . 13,1
-20
261

CHOQUE TRMICO
RIC CP d b W f VP
VP m
1 22,5 100,6 4.037,3 11,95 4689
2 22,5 100,2 3.534,3 10,50 4736
natural 3 22,7 100,8 3.773,0 10,90 4682
4 22,8 100,5 4.047,0 11,65 4694
5 22,2 100,2 4.132,3 12,52 4696
6 22,3 101,1 2.606,0 7,81 4680 3.592 0,03
7 22,2 100,6 3.054,0 9,26 4721 3.641 0,03
choque
8 22,2 100,3 2.875,3 8,73 4706 3.674 0,03
trmico
9 22,5 100,5 2.990,3 8,81 4627 3.736 0,02
10 22,5 101,0 2.724,0 8,00 4713 3.626 0,02
x nat 11,50 4694 3.654 0,02
s 0,81 30 54 0,00
C.V . 7,1 0,6 1,5 17,9
xCT 8,52 -22
s 0,60
C.V . 7,1
-26
CHOQUE TRMICO
BCR CP d b W f VP
VP m
1 22,0 100,9 2.842,3 8,77 3.803
2 22,0 101,6 3.047,0 9,28 3.789
3 22,1 101,6 3.039,7 9,23 3.780
4 22,1 101,3 2.963,0 8,97 3.799
5 22,3 101,0 4.345,7 13,04 4.328
natural
6 22,2 101,3 4.445,7 13,36 4.223
8 22,9 101,6 4.512,3 12,68 4.160
2A 22,9 101,7 3.489,3 9,82 4.031
4A 22,7 101,8 4.413,7 12,68 4.263
6A 22,2 101,7 4.296,0 12,92 4.106
7 22,2 100,9 4.352,3 13,11 4.255 3.803 0,04
9 22,3 101,1 2.678,3 8,01 4.324 3.438 0,04
10 22,8 101,4 2.934,3 8,35 4.083 3.468 0,03
choque
11 22,1 100,5 4.011,7 12,26 4.315 3.468 0,03
trmico
12 22,1 100,5 3.413,7 10,46 4.194 3.836 0,04
1A 22,8 101,5 2.933,3 8,32 4.119 3.836 0,03
3A 22,7 101,2 3.795,7 10,97 4.210 3.714 0,02
5A 22,2 101,6 3.774,7 11,34 4.111 3.425 0,03
x nat 11,07 4.105 3.643 0,03
s 1,99 191 171 0,01
C.V . 17,97 4,7 4,7 26,8
xCT 10,35 -13
s 1,93
C.V . 18,68
-7
CHOQUE TRMICO
BSV CP d b W f VP
VP m
1 21,3 100,6 2.952,3 9,73 3910
2 21,3 100,7 3.171,7 10,41 3877
natural 3 21,4 100,4 3.045,0 9,96 3878
4 21,4 100,7 3.275,7 10,68 3876
5 21,9 100,4 3.125,3 9,78 3755
6 21,9 100,8 2.734,7 8,49 3978 3.604 0,02
7 22,0 101,0 3.328,3 10,19 4006 3.611 0,03
choque
8 22,1 101,4 2.829,7 8,57 3968 3.602 0,05
trmico
9 21,2 100,9 2.458,3 8,15 3874 3.514 0,03
10 21,1 100,9 2.425,7 8,12 3833 3.408 0,03
x nat 10,11 3895 3.548 0,03
s 0,42 74 88 0,01
C.V . 4,1 1,9 2,5 36,5
xCT 8,70 -10
s 0,85
C.V . 9,8
-14
262

Legenda
VP // = velocidade de propagao de ondas paralelo (m/s) x nat // = mdia natural (determinao paralela estrutura) (%)
VP = velocidade de propagao de ondas perpendicular
(m/s) x nat = mdia natural (determinao perpendicular estrutura)
// = decaimento da resistncia flexo aps choque (%)
trmico (determinao paralela estrutura) (%) x ct // = mdia aps choque trmico
= decaimento da resistncia flexo aps choque
trmico (determinao perpendicular estrutura) (%) x ct = mdia aps choque trmico

CHOQUE TRMICO
CSB CP d b W f VP // VP
VP // VP m
1 31,5 100,7 2.722,0 6,12 3.510 3.209
Natural 2 31,6 100,7 2.166,7 4,86 3.472 3.218
3 31,6 101,7 2.661,3 5,90 3.670 3.281
4 32,2 100,2 1.430,0 3,10 3.855 3.368 3.529 2.969 0,03
choque
5 32,2 100,7 2.145,3 4,64 3.675 3.359 3.558 3.087 0,02
trmico
6 32,2 100,8 1.169,7 2,52 3.488 3.409 3.574 3.035 0,03
7 32,3 100,4 3.280,0 7,07 3.448 3.279
Natural 8 32,2 100,7 4.057,3 8,73 3.708 3.595
9 32,4 101,2 3.745,3 7,94 3.903 3.163
10 32,0 100,4 2.744,7 6,02 3.732 3.733 3.320 3.475 0,03
choque
11 32,1 101,2 1.234,7 2,66 3.765 3.967 3.302 3.488 0,05
trmico
12 32,2 101,2 2.596,7 5,58 3.524 3.431 3.091 3.057 0,05
x nat 7,92 x nat // 5,62 3.646 3.418 3.396 3.185 0,03
s 0,83 s 0,67 155 238 192 233 0,01
C.V . 10,5 C.V . 12,0 4,3 7,0 5,6 7,3 38,0
xCT 4,75 xCT // 3,42 -7 -7
s 1,39 s 1,10
C.V . 29,3 C.V . 32,1
-40 // -39

CHOQUE TRMICO
FLS CP d b W f VP // VP
VP // VP m
Natural 1 30,8 100,4 3.816,7 9,00 3.071 3.769
2 30,8 100,4 3.351,3 7,94 2.998 3.587
3 30,7 100,4 3.441,3 8,20 3.107 3.474
choque 4 30,4 100,5 2.813,7 6,83 3.372 3.988 2.973 3.640 0,03
trmico 5 30,4 99,8 2.989,0 7,29 2.996 3.744 2.787 3.527 0,03
6 30,4 100,4 3.542,3 8,60 3.282 4.048 2.813 3.538 0,02
Natural 7 30,5 97,3 1.549,7 3,85 2.883 3.799
8 30,5 100,3 1.381,7 3,34 2.825 3.673
9 30,6 100,5 1.657,0 3,96 2.930 3.514
choque 10 30,4 100,8 1.188,0 2,88 3.008 4.049 2.652 3.720 0,03
trmico 11 30,4 100,4 942,7 2,29 2.990 3.690 2.652 3.380 0,03
12 30,2 100,0 1.161,3 2,86 2.997 3.876 2.666 3.367 0,02
x nat 8,38 x nat // 3,72 3.038 3.768 2.757 3.529 0,03
s 0,55 s 0,33 156 195 127 140 0,01
C.V . 6,6 C.V . 8,9 5,1 5,2 4,6 4,0 21,1
xCT 7,57 xCT // 2,68 -9 -6
s 0,92 s 0,54
C.V . 12,1 C.V . 20,2
-10 // -28
263

CHOQUE TRMICO
GVN CP d b W f VP // VP
VP // VP m
1 30,7 100,4 3.048,0 7,25 4.564 4.819
Natural 2 30,7 100,4 2.928,0 6,96 4.649 4.951
3 30,5 100,9 2.819,7 6,77 4.651 4.991
4 31,0 100,6 2.432,0 5,66 4.815 4.940 3.713 3.578 0,02
choque
5 31,1 101,1 2.451,7 5,66 4.839 4.856 3.845 3.501 0,01
trmico
6 31,1 101,5 2.501,3 5,75 4.789 4.913 3.733 3.506 0,02
7 30,2 101,4 4.642,7 11,30 4.702 4.827
Natural 8 30,2 101,3 4.494,3 10,95 4.841 4.868
9 30,2 101,5 4.379,0 10,66 4.822 4.975
10 29,5 100,6 3.534,3 9,07 4.700 4.857 3.740 3.710 0,02
choque
11 29,6 100,5 3.537,0 9,06 4.621 4.525 3.668 3.537 0,00
trmico
12 29,6 101,1 3.533,7 8,98 4.659 4.472 3.795 3.485 0,02
x nat 10,97 x nat // 6,99 4.721 4.833 3.749 3.553 0,01
s 0,32 s 0,24 96 166 62 84 0,01
C.V . 2,9 C.V . 3,4 2,0 3,4 1,7 2,4 56,3
xCT 9,04 xCT // 5,69 -21 -26
s 1,01 s 0,05
C.V . 11,2 C.V . 0,9
-18 // -19

CHOQUE TRMICO
ARB CP d b W f VP // VP
VP // VP m
Natural 1 20,3 101,1 2.213,7 8,01 4.555 4.294
2 20,4 101,1 1.756,3 6,28 4.471 4.249
3 20,4 101,1 2.143,7 7,66 4.679 4.109
choque 4 20,9 101,0 1.309,7 4,47 4.612 4.292 4.008 3.448 0,04
trmico 5 20,8 101,1 1.204,3 4,12 4.681 4.333 3.844 3.343 0,06
6 20,6 101,4 1.530,7 5,32 4.715 4.261 4.121 3.410 0,04
Natural 7 20,6 100,9 3.427,0 11,98 4.755 4.237
8 20,8 101,0 2.752,0 9,49 4.608 4.315
9 20,9 101,3 3.132,0 10,62 4.650 4.151
choque 10 20,4 101,2 2.901,3 10,36 4.720 4.163 4.029 3.600 0,03
trmico 11 20,4 101,2 2.649,3 9,41 4.729 4.326 4.056 3.654 0,03
12 20,8 101,6 3.152,3 10,81 4.633 4.358 4.014 3.614 0,05
x nat 10,70 x nat // 7,32 4.651 4.257 4.012 3.511 0,04
s 1,25 s 0,91 81 79 92 128 0,01
C.V . 11,6 C.V . 12,5 1,7 1,9 2,3 3,6 29,5
xCT 10,20 xCT // 4,64 -14 -18
s 0,59 s 0,62
C.V . 5,8 C.V . 13,3
-5 // -37
264

CHOQUE TRMICO
SCC CP d b W f VP // VP
VP // VP m
Natural 1 30,5 101,2 4.616,3 11,05 5.196 4.984
2 30,4 100,1 4.820,0 11,73 5.294 5.004
3 30,4 100,9 4.845,0 11,73 5.292 5.097
choque 4 29,4 101,2 2.857,0 7,36 5.138 4.958 3.985 3.774 0,03
trmico 5 29,3 100,6 2.705,0 7,07 5.259 5.054 4.005 3.781 0,02
6 29,3 101,6 2.809,3 7,24 5.249 5.129 4.053 3.876 0,03
Natural 7 29,6 101,6 2.710,0 6,86 5.159 5.163
8 29,5 101,5 3.504,7 8,91 5.285 5.184
9 29,5 101,7 3.300,3 8,42 5.298 5.183
choque 10 30,6 101,1 2.111,3 5,04 5.104 5.000 4.010 3.617 0,04
trmico 11 30,7 101,4 1.551,7 3,65 5.044 5.116 3.884 3.644 0,04
12 30,9 101,4 1.574,3 3,66 5.147 4.907 4.105 3.542 0,02
x nat 11,50 x nat // 8,06 5.205 5.065 4.007 3.706 0,03
s 0,39 s 1,07 86 94 74 125 0,01
C.V . 3,4 C.V . 13,3 1,7 1,9 1,8 3,4 36,3
xCT 7,23 xCT // 4,12 -23 -27
s 0,15 s 2,11
C.V . 2,0 C.V . 51,2
-37 // -49

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