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AO ACADEMICO
2016
LECTURA N 1
No slo la materia se gener a causa del big bang, sino que tambin se
form la estructura espacio-tiempo. El espacio fue disminuyendo a cero su
volumen en el momento del big bang, y antes del big bang no haba un
"antes".
Si, por otro lado, la densidad media est por encima del valor crtico,
el universo es cerrado, lo cual significa que con el tiempo dejar de
expandirse, empezar a contraerse, y finalmente se acabar,
aproximadamente dentro de 20 mil millones de aos, en un "big
crunch" ("gran implosin"), el inverso de su origen, el big bang.
v = Hr
La teora del big bang de Lemaitre, junto con el trabajo sobre ella del
astrnomo George Gamow, ha dominado la cosmologa moderna por
dcadas. Esta teora atrajo algunos discernimientos a finales de 1980 y
principios de 1990, particularmente de cientficos quienes no podan estar
de acuerdo con que la estructura de gran escala de la materia existente
en el universo hubiera sido formada en tan slo 10 20 mil millones de
aos. Ms tarde, nuevos descubrimientos dieron apoyo a esta teora.
Una de las seis partculas que, segn se cree, son los constituyentes
bsicos de las partculas elementales llamadas hadrones, como el
protn, el neutrn o el pin. El concepto de quark fue propuesto
independientemente en 1963 por los fsicos estadounidenses Murray
Gell-Mann y George Zweig (el trmino quark se tom de la obra
Finnegans Wake del escritor irlands James Joyce).
Al principio se pens que existan tres tipos de quark: up, down y
strange. Se cree, por ejemplo, que el protn est formado por dos
quarks up y dos quarks down. Ms tarde, los tericos postularon la
existencia de un cuarto quark; en 1974 se confirm experimentalmente
la existencia de este quark, denominado charm. Posteriormente se
plante la hiptesis de un quinto y sexto quark denominados
respectivamente bottom y top por razones tericas de simetra. En
1977 se obtuvieron pruebas experimentales de la existencia del quark
bottom, pero el quark top no fue hallado por los investigadores hasta
abril de 1994, cuando los fsicos del Fermi National Accelerator
Laboratory (Fermilab),en Estados Unidos, anunciaron que haban
encontrado pruebas experimentales de su existencia.
Cada tipo de quark tiene su antipartcula correspondiente, y hay tres
clases o colores diferentes dentro de cada quark o antiquark. Los
quarks pueden ser rojos, azules o verdes, mientras que los antiquarks
pueden ser antirrojos, antiazules o antiverdes. Los colores de los quarks
y antiquarks no tienen nada que ver con los colores que distingue el ojo
humano, sino que representan una propiedad cuntica. Cuando se
combinan para formar hadrones, los quarks y antiquarks slo pueden
existir en determinadas agrupaciones de colores. El portador hipottico
de la fuerza entre quarks se denomina glun.
En Los
resu protones y
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es.
Casi toda la materia que vemos est hecha de protones, neutrones y
electrones. Los protones y los neutrones estn compuestos a su vez
de partculas ms fundamentales llamadas quarks. Los electrones son
un ejemplo de otra clase de partculas materiales fundamentales,
llamadas leptones.
Existen seis quarks diferentes pero los fsicos los agrupan en tres pares:
Quarks
Nombres de cientficos:
Otros:
Helio (He): de la atmostera del sol (helios, se descubri por primera vez
en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868, aunque la
mayora de los cientficos no lo aceptaron hasta que se aisl en la
tierra). Litio (Li): de lithos, roca.
Boro (B): del arabe
buraq. Carbono (C):
carbn.
Fluor (F): de fluere (que no se lo que significa)..
Nen (Ne). nuevo (del griego neos). (No se complicaron nada la vida
con el nombre).
Sodio (Na): Del latn sodanum (sosa), Na del latn natrium (nitrato de
sodio). Aluminio (Al): del latn alumen (que tampoco se lo que significa).
Silicio (Si): de silex, slice.
Fsforo (P) de phosphoros, portador de luz (el fosforo emite luz en la
obscuridad porque arde al combinarse lentamente con el oxgeno
del aire).
Azufre (S) del latn sulphurium.
Potasio (K) kalium; el nombre, del ingls pot ashes (cenizas). (Las
cenizas de algunas plantas son ricas en potasio).
Calcio (Ca) de calx, caliza. (La caliza est formada por Ca2CO3).
Hierro (Fe): de ferrum.
Cobalto (Co): He ledo dos explicaciones, una que dice que cobalto
proviene de cobalos, mina. Otra versin asegura que cobalto es el
nombre de un espritu maligno de la mitologa alemana. Lee aqu su
historia.
Niquel (Ni): proviene del trmino alemn kupfernickel, que quiere decir
algo asi como cobre del demonio, (aparece en minas de cobre pero no
lo es). Como kupfer significa cobre, nquel debe querer decir demonio.
Kriptn (Kr): del griego kryptos, oculto, secreto.
Molibdeno (Mo): de molybdos, plomo. (Al parecer, los primeros qumicos
lo confundieron con mena de plomo).
Tecnecio (Tc): de technetos, artificial, porque fue uno de los
primeros sintetizados.
Plata (Ag): del latn argentum.
Cadmio (Cd): del latn cadmia, nombre antiguo del carbonato de zinc.
(Casi todo el cadmio industrial se obtiene como subproducto en el
refinado de los minerales de zinc, quizs sea por eso). Si alguien conoce
la historia exacta del nombre que me la haga llegar.
Estao (Sn): del latn stannum.
Antimonio (Sb): de antimonium; Sb de
stibium. Teluro (Te): de Tellus, tierra.
Xenon (Xe): del griego xenon, extrao, raro.
Lantano (La): del griego lanthanein, yacer
oculto.
Neodimio (Nd): de neos-dydmos, nuevo gemelo (del
lantano). Plomo (Pb): del latn plumbum.
Protoactinio (Pa): de protos (primero) y actinium.
.
LECTURA N 7
El GRAN CICLO
Pero esta paradoja tiene una respuesta muy sencilla toda el agua dulce
tanto si se consume como si no, se evapora, ya sea directamente en su
propio lugar, ya sea despus de verterse en el ocano. El calor del sol
eleva grandes cantidades de vapor tomando del mar o de la tierra y
este vapor es solamente de agua sin los elementos slidos que
estuvieron disueltos en ella.
El vapor vuelve a la tierra en forma de lluvia, y el depsito de agua
dulce se llena con la misma rapidez con que se ha consumido.
De la misma manera hay que presumir de algn proceso en el planeta
que forma oxgeno con la misma rapidez con que nosotros la
consumimos. Solo de este modo podemos esperar que los niveles de
oxgeno y de bixido de carbono de la atmsfera permanezcan
invariables durante millones y millones de aos.
Pero los animales que comemos han gastado tambin sus tejidos para
sus propios fines y tienen que reparar su desgaste comiendo. Si todos
los animales tuvieran que reparar sus tejidos comiendo otros animales
toda la vida animal se extinguira rpidamente ....
Si los animales tienen que seguir viviendo, deben encontrar algn
alimento que no necesite comer a su vez, sino que pueda extraer de la
nada las sustancias de sus propios tejidos. Esto parecera imposible (si
no conocisemos de antemano la respuesta), pero no lo es. La
respuesta es la vida vegetal. Todos los animales comen plantas, u otros
animales que han comido plantas, u otros animales que han comido
animales que han comido plantas, etc. Y en definitiva todo vuelve a las
plantas.
Las plantas estn constituidas por tejidos que contienen las mismas
sustancias complejas de los tejidos animales. Por consiguiente los
animales pueden vivir alimentndose exclusivamente de plantas... en
realidad la mayor parte de los animales son herbvoros, es decir
comedores de plantas. Una minora son carnvoros y se alimentan de la
mayora herbvora.
Unos tipos de criaturas, como los hombres, los cerdos y las ratas son
omnvoros (comen de todo) y pueden consumir vegetales y animales, en
realidad casi de todo, con igual facilidad. Las criaturas omnvoras suelen
ser las ms prsperas en el esquema vital. En cuanto a las plantas emplean
la sustancia de sus propios tejidos para producir energa. Sin embargo, a
pesar de su propio consumo y de las depredaciones inflingidas por la vida
animal, los vegetales del mundo nunca se consumen por entero
I. Introduccin
2N2O5 4NO2 + O2
entonces,
ya que por cada mol de N2O5 que desaparece, se forman dos de NO2 y
de O2.
Ejemplo:
A A B B
Queremos determinar el orden de la reaccin
con respecto al reactivo A. Para eso variamos la
concentracin de la especie y observamos la
relacin con la rapidez.
1 M (r0)1
2 2M (r0)2
entonces la razn
Ejemplo:
1 0.1 0.1 12
2 0.1 0.2 24
3 0.1 0.3 36
4 0.2 0.1 48
5 0.3 0.1 108
Para evaluar a
c. Orden dos, n = 2
Orden cero
Orden uno
Orden dos
A P donde
El tiempo de vida media est dado por
las ecuaciones a continuacin:
r = k [A] [B]
se observa que para que la reaccin ocurra se debe vencer una barrera
de energa potencial que pasa por un estado de transicin hasta que se
forman los productos. Para una reaccin simple, la coordenada de
reaccin es una medida de la distancia interatmica y otro parmetro
que cambie gradualmente durante el progreso de la reaccin desde
reactivos a productos.
La Energa de Activacin de descomposicin de CH3CH2Br para formar
CH3CH2OH corresponde a la diferencia entre la energa potencial de los
reactivos y el mximo de la curva de energa potencial (como se
observa en la figura anterior).
Ea : energa de activacin
EL ION HIDRGENO
+
A medida que so producen los iones hidrgeno (H ) son neutralizados por
sistemas de tampn circulantes, que los preparan para su excrecin final
del organismo. la capacidad tamponadora total de los diferentes
sistemas que son capaces de realizar esta funcin es aproximadamente
de 15 nmol/kg. de peso corporal. La produccin normal de cido no
voltil agotara esa capacidad tamponadora en pocos rifas, pero ello no
es as porque los riones excretan iones H+, restableciendo los depsitos
de bicarbonato. De esta forma, el ion H+, como otros iones, est
sometido a un estricto control que logra mantener su concentracin en
los lquidos extracelulares dentro de unos limites que oscilan entre 35 y
46 nmol/L.
Esta concentracin es muy baja en comparacin con otros iones. Por
ejemplo, en el plasma representa aproximadamente una
concentracin 300.000 veces menor que la del ion sodio (tabla 2). La
importancia de mantener este valor dentro de unos lmites tan
estrechos es evidente si consideramos la influencia que tienen los
iones H+. sobre muchos de los procesos metablicos (por ejemplo,
sobre la actividad de las enzimas).
ACIDOS Y BASES
Se puedo definir como cido toda sustancia capaz de transferir iones H+.
- protones - a una base, mientras que base ser toda aquella sustancia
capaz de aceptar esos protones. Cuando un cido libera un protn se
convierte en una base conjugada, y a la inversa, cuando una base
acepta un protn se convierte en un cido conjugado. Hay que tener
presente la existencia de sustancias capaces de comportarse como
cido o como baso, segn el entorno qumico en el que se encuentran.
DEFINICIN DE PH
La acidez de una solucin depende de la concentracin de los iones
hidrgeno y se caracteriza por el valor del pH, que se define como el
logaritmo negativo de base 10 de la concentracin de H+ : pH= - log10
[H+] La utilidad de la cantidad expresada de esta forma tan compleja
fue propuesta por Sorensen en 1909 cuando observ, al estudiar los
efectos de la concentracin de hidrogeniones en las reacciones
bioqumicas, que estas concentraciones eran extremadamente bajas.
En esta expresin puede deducirse que la escala de valores del pH de
una solucin es opuesta a sus valores de la acidez; cuanto ms alta es
la concentracin de H+, ms baj es el valor del pH.
Como ya se mencion, en la mayora de los lquidos biolgicos las
concentraciones de H+ son muy bajas. Por ejemplo, en la sangre y en el
lquido extracelular es de 0,00000004 mol./L.. Una acidemia intensa (pH:
6,8) puede elevar este valor a 0,00000016 mol/L. y una acalemia
intensa (pH: 7,8), reducirla hasta 0,000000016 mol/L. Como se puede
apreciar, stas son cifras muy pequeas, difciles de manejar como tales
para comparar resultados. Por otra parte, si se usa el valor de pH y se
aprecia que la cifra es de 0,00000004 mol/L, puede sustituirse por pH
7,4, al igual que las concentraciones citadas en el prrafo anterior. El
empleo del valor de pH simplifica mucho la expresin de la
concentracin de iones H+ y hace que su manejo sea mucho mas
simple.
SISTEMAS DE TAMPN
La caracterstica nueva
de esta estructura es la
forma en que las dos
cadenas se mantienen
unidas por las
bases purnicas y
pirimidnicas. Los planos de
las bases son
perpendiculares al eje de la
estructura. Las bases se
unen a pares, una base de
una cadena establece un
enlace de hidrgeno con
otra base de la otra cadena,
de modo que las dos estn
situadas una al lado de otra
y tienen las mismas
coordenadas z. Una de las
bases que forman el par
debe ser una purina y la
otra una pirimidina para
que pueda tener lugar el
enlace. Los enlaces de
hidrgeno se establecen
como sigue: la purina de la
posicin 1 con la pirimidina
de la posicin 1; la purina
de la posicin 6 con la
pirimidina de la posicin 6.
1947).
Probablemente, es imposible construir esta estructura con un azcar
ribosa en lugar de la desoxirribosa, ya que el tomo de oxgeno extra
establecera un enlace de van der Waals demasiado cerca.
Sol: 37,81
Sol: C2N2
-1 -1
Masas atmicas: kripton = 83,80; helio = 4,00. R = 0,082 atm.l.mol K
(S-97) Sol: 1,03 atm; Volumen: Kr: 22,4%; He: 77,6%; Masa: Kr: 85,82%;
He: 14,48%.
Sol: 1,65 atm; Masa: 31,25% N2; 68,75% CO2; Volumen: 41,67% N2;
58,33% CO2
12. Un recipiente de 2,0 litros que contiene helio a 250C y 2,0 atm
se conecta con otro de igual volumen que contiene oxgeno a la
misma temperatura y a la presin de 4,0 atm. Si se mantiene
constante la temperatura, calcule:
CINTICA
2 N2O5 ( G ) 4 NO2 + O2
Deducir :
a.-Orden de la reaccin b.-
Segn la grfica el valor de K c.-
La vida media de la reaccin
d.-El tiempo para que la concentracin sea 0,02 x
10 -3 e.-Tiempo cuando la concentracin estuvo en 1
x 10 -3 f.-Concentracin a los 4000 segundos
AB
Tiempo (meses) Concentracin (mg/mL)
14 8
16 4
18 2
20 1
Deducir :
a.-El orden de la reaccin justificando el porqu
b.-La concentracin de A en el tiempo cero
c.-La constante de descomposicin y sus
unidades d.-La vida media de la reaccin
e.-La concentracin de A a los 12 meses y 17 meses
f.-El tiempo en aos para que la concentracin sea 2,5 mg/ mL
Profesor.-Hugo Villanueva Vilchez.
EJERCICIOS
III
DISOLUCIONES
Sol: 12,1 N
Sol: 10,6 N
a) Con 70 ml de agua.
Sol: 1,48M
9. El cido clorhdrico del 36,5% en peso tiene una densidad del 1,15
g/ml. Cuntos ml de ste cido sern necesarios para preparar 1 litro
de HCl 0,1N? (S-83)
Sol: 8,69 ml
Sol: 30,7%
Sol: 1,34 l
Sol: 2,78
Sol: 8 ml
Sol: 0,401 l; 83,3 ml; Neutro la sal resultante es NaCl, que no sufre
hidrlisis.
+
Na +
-
OH
Clculo de pH
EjEMPLO 1 : Calclese el pH de una solucin cuya concentracin de
in hidronio es 6,0 x 10 5 M
pH = - log [6,0 x 10 5]
= - log [6,0 x 10 5]
= - [log 6,0 + log 10
5
] pH = -0,78 + 5 = 4,22
Ejemplo 3.
Calcule el pH de una solucin 0,5 M de NH4OH si Kb = 1,8 x
10 -5 Solucin:
NH3 + H2O NH4+ + OH -
Inicio 0,5 0 0
R
x X X X
Equil 0,5- x X X
Inicial Rx Equilib
[NH3] =
0,5 X 0,5 x
+
[NH4 ] =
0 X X
-
[OH ] = 0 X X
[NH4+] [OH -] = = 1,8 x 10--
X2 5
Kb = PKb =
[NH3] 0,5 - x
X2 = 0,9 x 10-5
X = 3 x 10
3
Luego:
[OH -] = 3 x 10 3
pOH = - log [OH -]
pOH = - log [3 x 10
3
]
pOH = - (log 3 + log 10
3
) pOH = - [0,477 + (-3)]
pOH = - (-2,52)
pOH = 2,52
pH = 14
POH pH = 14
2,52 pH =
11,48
Ejemplo 4:
Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5,3 cuando su
concentracin es 0,1 M Cual es su constante de disociacin? (Ka) ?
HA + H2O H3O+ + A-
Inicia
l Reaccin Equilibrio
[HA] = 0,1 X 0,1 - x
+
[H3O ] = 0 X X
[A] = 0 X X
Ka = [H30+] [A -] = X2__
[HA] 0,1 - x
pero pH = - log
+
[H3O ] pH = -
log X
- log X = 5,3
- 5,3 = log X;
antilog (-5,3) =
X luego:
antilog 6,7 = X,
entonces
X = 5 x 10-6
Ka = [5 x 10-6]2
( 0,1 5 x 10-6 )
Ka = 25 x 10-12
0,1
-10
Ka = 2,5 x 10
Ejercicio .- CO2 + H2O <------> CO3H2 <----------> H+ +
-
HCO3
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