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U N I V E R S ID A D D E

SAN MARTIN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIAS BASICAS

SEPARATAS DE LECTURA Y EJERCICIOS

ASIGNATURA: QUIMICA BIOLOGICA

PRIMER SEMESTRE - PRIMER AO

AO ACADEMICO

2016
LECTURA N 1

LA TEORIA DEL BIG BANG

Cuando se hace una excursin matemtica al pasado una cosa muy


llamativa sucede. Mientras ms lejos se va hacia atrs en el tiempo,
ms compacto era el universo y ms rpida era su expansin. De
hecho, la relatividad general indica que hace aproximadamente 10 20
mil millones de aos el universo estaba infinitamente contrado: la
distancia entre dos puntos cualesquiera era cero, la densidad de la
materia era infinita y el volumen del universo entero era cero. De
acuerdo a este cuadro el universo pas a estar en un estado muy
singular, el momento de su origen, que es llamado el "big bang" ("gran
explosin").

No slo la materia se gener a causa del big bang, sino que tambin se
form la estructura espacio-tiempo. El espacio fue disminuyendo a cero su
volumen en el momento del big bang, y antes del big bang no haba un
"antes".

En el primer segundo despus del big bang (aproximadamente) la


materia en el universo era muy caliente y densa. Las partculas
elementales sumamente enrgicas, estables e inestables, estaban
presentes en gran nmero. Sin embargo, despus de ese segundo la
expansin y el enfriamiento del universo actuaron tan rpidamente que
la mayora de las partculas inestables se deterioraron. Durante los
siguientes 15 minutos tuvieron lugar las reacciones nucleares. La teora
indica que aproximadamente un cuarto de la masa original de protones
y neutrones en el universo se convirti en helio en ese momento. Esta
porcin de helio est en buen acuerdo con su abundancia observada en
el universo presente. Despus de 15 minutos la densidad y la
temperatura de la materia haban decado tanto que ninguna reaccin
nuclear extensa pudo ocurrir hasta mucho despus en la evolucin del
universo cuando las estrellas fueron formadas.

Todo este tiempo, la materia estaba por todas partes absorbiendo y


emitiendo radiacin electromagntica, y el naciente universo estaba
lleno con una "sopa" homognea de materia y radiacin. As como el
color, o la frecuencia, de la radiacin termal emitida por un cuerpo
caliente est asociado con su temperatura, tambin la frecuencia de
esta radiacin csmica estaba asociada con la temperatura del universo
naciente. Cuando el universo se expandi y enfri, la frecuencia de esta
radiacin primordial baj hasta la observada actualmente, que debe
corresponder a una temperatura de slo unos grados por encima del
cero absoluto. As, si la teora del big bang predicha por relatividad
general es correcta, el
universo debera estar lleno de un mar uniforme de
radiacin electromagntica de temperatura muy baja.

Precisamente algo semejante a "radiacin csmica de fondo" fue


descubierta en 1965 por los radio-astrnomos estadounidenses Arno A.
Penzias y Robert W. Wilson. Fue establecido posteriormente que esta
radiacin llega a la Tierra de todas las direcciones en igual proporcin.
La existencia de esta radiacin es una confirmacin de la teora del big
bang que la predice y documenta de la manera ms simple. Adems, el
alto grado de isotopa de la radiacin proporciona una firme evidencia
de que el universo es homogneo e isotrpico, como se supuso. En
1992, despus de que el apoyo para la teora del big bang haba
disminuido debido al creciente apoyo para las teoras rivales como la
teora del Estado Sostenido, ms evidencia de la exactitud de la teora
del big bang fue encontrada. El satlite Explorador del Fondo
Csmico (COBE) descubri diminutas diferencias de temperatura en la
radiacin de microonda proveniente de las espigadas nubes de gas
rodeadas ligeramente por vendas menos densas de materia colocadas
en una clase de efecto de onda. Se piensa que el arreglo ondeante es
una consecuencia del big bang.

Cul es el futuro del Universo?

Segn las ecuaciones de Einstein, en consideracin a un cierto valor


crtico para la densidad de la materia del universo, se presentan tres
posibilidades para el futuro del universo:

Si la densidad media de la materia en el universo es igual al valor


crtico, entonces el universo se expandir a una velocidad siempre
lenta y eventualmente dejar de expandirse.

Si la densidad media est por debajo del valor crtico, el universo es


abierto y se continuar expandiendo para siempre, y cuando todo est
infinitamente separado y fro, vendr el "big chill" ("gran fro").

Si, por otro lado, la densidad media est por encima del valor crtico,
el universo es cerrado, lo cual significa que con el tiempo dejar de
expandirse, empezar a contraerse, y finalmente se acabar,
aproximadamente dentro de 20 mil millones de aos, en un "big
crunch" ("gran implosin"), el inverso de su origen, el big bang.

Ahora, uno de los problemas ms importantes en la cosmologa moderna es


la determinacin de si el universo es abierto o cerrado. Usando la
estimacin ms generosa de la masa de todas las galaxias, la densidad de
masa del universo todava es aproximadamente 20 veces ms pequea
que la densidad crtica. Esto sugiere fuertemente que el universo sea
abierto, pero quedan posibilidades de que cantidades significantes
de materia existan entre las galaxias.

Una segunda medida que podra determinar si el universo es


abierto o cerrado es la de la disminucin en la velocidad de la
expansin. La velocidad de expansin se expresa en la ecuacin:

v = Hr

en la cual v es la velocidad, r es la distancia entre dos puntos , y H,


llamada la constante de Hubble, es un valor de proporcionalidad que
relaciona velocidad y distancia. Aunque H disminuye con el tiempo ya
sea el universo abierto o cerrado, disminuye ms rpidamente para un
universo cerrado. Para medir H es necesario medir el brillo intrnseco de
galaxias distantes. Desgraciadamente, es bastante probable que el brillo
intrnseco de una galaxia vare significativamente durante su evolucin,
por lo cual lo que los astrnomos ven ahora puede estar desencaminado.
Es por esto que tales mtodos de medida fueron interrumpidos, y la
desaceleracin no puede determinarse por lo menos hasta que los
astrnomos desarrollen un mejor entendiendo de la evolucin de las
galaxia.

Un tercer mtodo que los astrnomos usan para determinar si el


universo es abierto o cerrado es medir la edad del universo, que es el
tiempo transcurrido desde el big bang. El tiempo transcurrido desde el
big bang a los presentes das, asumiendo que la velocidad de expansin
actual se ha sostenido a lo largo de este perodo, se llama tiempo de
Hubble.

El tiempo de Hubble puede ser considerado una medida del tiempo


requerido por una galaxia para obtener la distancia que la separa de
nuestra galaxia actualmente. En otras palabras, es el tiempo mximo
desde que las galaxias se separaron, o la edad mxima posible del
universo. Para un universo abierto o cerrado cuya velocidad de
expansin fue ms alta en el pasado, el tiempo real de expansin debe
ser ms corto que el tiempo de Hubble (el tiempo de Hubble se expresa
como 1/H). Las ecuaciones de Einstein demuestran que un universo
cerrado debe expandirse ms rpidamente que un universo abierto.
Especficamente, si la edad real del universo es de menos de dos tercios
del tiempo de Hubble, el universo debe ser cerrado; de lo contrario es
abierto. Esos dos tercios del tiempo de Hubble son llamados la edad
crtica del universo.

Estimando la edad de los grupos de estrellas ms viejos conocidos y la


edad de los elementos radiactivos duraderos, los cientficos han llegado
a una edad estimada para el universo de 15 mil millones de aos. Puesto
que hay un gran margen de error en esta estimacin, este nmero es
bastante incierto; la edad correcta muy posiblemente podra ser tan
pequea como 10 mil millones o tan grande como 20 mil millones de
aos.
Para comparar esto con la edad crtica se necesita saber el valor
numrico de la constante de Hubble (H). El problema de medir H fue
discutido
anteriormente. La mejor estimacin actual de la edad crtica del
universo es de aproximadamente 13 mil millones aos. Aunque este
valor es muy cercano al de la edad observada, las incertidumbres en
ambas son demasiado grandes para concluir si el universo es abierto o
cerrado.

De esta manera, la evidencia actual apunta a un universo abierto. Si


embargo, se puede requerir otro medio siglo de datos observacionales
antes de que una conclusin firme pueda plantearse para esta
pregunta.

1927: Teora del Big bang

Usando las ecuaciones de Albert Einstein sobre la relatividad general,


el astrnomo holands Willem de Sitter propuso el concepto de un
universo en expansin en 1917. Ms tarde, el trabajo del
astrnomo americano Edwin Hubble apoy esta teora.

Usando la teora de un universo expandido, el astrnomo belga Georges


Lemaitre propuso en 1927 la teora del big bang del origen del
universo. Esta teora declara que el universo empez con un evento
singular, muy semejante a una gran explosin, en algn momento entre
hace 10 y 20 mil millones de aos.

La teora del big bang de Lemaitre, junto con el trabajo sobre ella del
astrnomo George Gamow, ha dominado la cosmologa moderna por
dcadas. Esta teora atrajo algunos discernimientos a finales de 1980 y
principios de 1990, particularmente de cientficos quienes no podan estar
de acuerdo con que la estructura de gran escala de la materia existente
en el universo hubiera sido formada en tan slo 10 20 mil millones de
aos. Ms tarde, nuevos descubrimientos dieron apoyo a esta teora.

1965: Descubrimiento de la Radiacin de Fondo Csmico

En 1965 cientficos americanos de los Laboratorios Bell descubrieron


un tipo nico de radiacin electromagntica usando un radio-telescopio.
Arno Penzias y Robert W. Wilson determinaron que esta radiacin no era
el resultado de ninguna fuente radial conocida u otro sonido dentro de
sus instrumentos. Formaron la teora de que esta radiacin de fondo
csmico fue generada en el big bang, el evento que estableci la
expansin del universo, de acuerdo a la teora.

Segn Penzias y Wilson, la radiacin emanada del big bang se habra


liberado y finalmente cambi en frecuencias radiales ms bajas.
Penzias y Wilson ganaron el Premio Nobel en fsica en 1978 por su
descubrimiento.
Ms tarde, el estudio de la radiacin de fondo csmico llev a grandes
descubrimientos a fines del siglo XX. El satlite Explorador del Fondo
Csmico (COBE) fue lanzado en 1989, y en 1992 detect ligeras
fluctuaciones de la temperatura en la radiacin de fondo. Se pens que
estas fluctuaciones eran evidencia de ondas gravitatorias que podan
haber promovido la agrupacin de la materia en las grandes estructuras
que observamos hoy en galaxias y agrupaciones de galaxias.

1992: Se encuentra apoyo para la Teora del Big bang

El 23 de abril de 1992, los astrnomos del Laboratorio Lawrence


Berkeley y la Universidad de California en Berkeley anunciaron un
descubrimiento sorprendente que apoya la teora del big bang del
origen del universo. Analizando observaciones hechas por el satlite
COBE, el Dr. George Smoot y sus colegas de Berkeley hallaron evidencia
de fluctuaciones de la temperatura en la radiacin de microondas del
fondo csmico, la energa restante del big bang. Interpretaron estas
fluctuaciones como evidencia de ondas gravitatorias que promovieron
la agrupacin de la materia en el universo primordial.

El descubrimiento de Smoot y sus colegas abri una ventana al universo


cuando ste estaba slo a aproximadamente 300.000 aos del big bang.
Slo una ligera variacin de la temperatura en el orden de unas cien
milsimas de un grado bastaba para sugerir que las "arrugas en el
espacio" descubiertas por el satlite COBE eran evidencia de suficientes
fluctuaciones de gravedad para promover la agrupacin de la materia
en grandes estructuras tales como estrellas, galaxias y agrupaciones
galcticas. El descubrimiento de Smoot fue descrito como el "eslabn
perdido" entre el origen del universo y su actual estado.
LECTURA N 2

HISTORIA DE LOS QUARKS

Una de las seis partculas que, segn se cree, son los constituyentes
bsicos de las partculas elementales llamadas hadrones, como el
protn, el neutrn o el pin. El concepto de quark fue propuesto
independientemente en 1963 por los fsicos estadounidenses Murray
Gell-Mann y George Zweig (el trmino quark se tom de la obra
Finnegans Wake del escritor irlands James Joyce).
Al principio se pens que existan tres tipos de quark: up, down y
strange. Se cree, por ejemplo, que el protn est formado por dos
quarks up y dos quarks down. Ms tarde, los tericos postularon la
existencia de un cuarto quark; en 1974 se confirm experimentalmente
la existencia de este quark, denominado charm. Posteriormente se
plante la hiptesis de un quinto y sexto quark denominados
respectivamente bottom y top por razones tericas de simetra. En
1977 se obtuvieron pruebas experimentales de la existencia del quark
bottom, pero el quark top no fue hallado por los investigadores hasta
abril de 1994, cuando los fsicos del Fermi National Accelerator
Laboratory (Fermilab),en Estados Unidos, anunciaron que haban
encontrado pruebas experimentales de su existencia.
Cada tipo de quark tiene su antipartcula correspondiente, y hay tres
clases o colores diferentes dentro de cada quark o antiquark. Los
quarks pueden ser rojos, azules o verdes, mientras que los antiquarks
pueden ser antirrojos, antiazules o antiverdes. Los colores de los quarks
y antiquarks no tienen nada que ver con los colores que distingue el ojo
humano, sino que representan una propiedad cuntica. Cuando se
combinan para formar hadrones, los quarks y antiquarks slo pueden
existir en determinadas agrupaciones de colores. El portador hipottico
de la fuerza entre quarks se denomina glun.

EXPERIMENTO DE LOS QUARKS

En estas figuras haces e- y e+ , perpendiculares a la pantalla, se


encuentran y se aniquilan. Los quarks y antiquarks resultantes se
combinan para producir mesones y bariones, cuyos rastros son
mostrados.
A la izquierda tres ramilletes, originados por un quark, su antiquark, y un
glun, proveen evidencia de la existencia de los gluones. A la derecha,
dos ramilletes de partculas diametralmente opuestos fueron iniciados
por un quark y su antiquark que se movan en direcciones opuestas.

Los quarks y la escala de los objetos


Si bien estamos seguros de que los quarks y los electrones son menores
que 10(-18) metros, es posible que literalmente sean puntos. Tambin es
posible que los quarks y los electrones no sean realmente
fundamentales, sino que estn compuestos por partculas ms
fundamentales.
Partculas
materiales:

En Los
resu protones y
men los
, neutrones
sabe estn
mos hechos de
que quarks y
los stos, a su
to vez, puede
mos o no que
est estn
n hechos de
hec partculas
hos an MAS
de fundament
prot ales...
ones
,
neut
rone
sy
elec
tron
es.
Casi toda la materia que vemos est hecha de protones, neutrones y
electrones. Los protones y los neutrones estn compuestos a su vez
de partculas ms fundamentales llamadas quarks. Los electrones son
un ejemplo de otra clase de partculas materiales fundamentales,
llamadas leptones.

Existen seis quarks diferentes pero los fsicos los agrupan en tres pares:

Up (arriba) (u) y Down (abajo)(d)


Charm (encanto) (c) y Strange (extrao) (s)
Top (cima) (t) y Bottom (fondo) (b)

Los quarks tienen la caracterstica inusual de poseer carga elctrica


fraccionaria, que puede valer +2/3 o -1/3, en lugar de la carga -1 de
un electrn o la carga +1 de un protn.

Haciendo partculas compuestas de quarks

Los quarks existen UNICAMENTE en grupos con otros quarks o


antiquarks. Los quarks individuales tienen carga elctrica fraccionaria.
No obstante, estas cargas fraccionarias nunca han sido observadas en
forma directa debido a que los quarks nunca se aislan; ellos siempre
forman partculas compuestas llamadas bariones y mesones . La suma
de las cargas elctricas de los quarks que forman estas partculas es
siempre un nmero entero.
*Bariones: los barines estn compuestos por tres
quarks. *Mesones: los mesones contienen un quark y un
antiquark.

Quarks

Quarks son las partculas fundamentales de la materia que


son componentes de neutrones y de protones y de otros
hadrons . Hay seis diversos tipos de quarks.
Cada tipo del quark se llama un sabor .
Masa Carga Elctrica
Sabor
(GeV/c 2) (e)

u encima de 0,004 +2/3

d abajo 0,008 -1/3

c encanto 1,5 +2/3

s extrao 0,15 -1/3

t tapa 176 +2/3

b fondo 4,7 -1/3


LECTURA N 3

Un Mar en el Que no se Puede Ahogar Nadie

Este mar existe y se encuentra en un pas que conoce la humanidad


desde los tiempos ms remotos. Se trata del clebre mar Muerto de
Palestina. Sus aguas son extraordinariamente saladas hasta tal punto
que en l no puede existir ningn ser vivo. El clima caluroso y seco de
Palestina hace que se produzca una evaporacin muy intensa en la
superficie del mar.

Pero se evapora agua pura mientras que la sal queda en el mar y va


aumentando la salinidad de las aguas. Esta es la razn de que las aguas
del Mar Muerto contengan no un 2 o 3 por ciento de sal (NaCl) en peso,
como la mayora de los mares y ocanos, sino un 27 o ms por ciento.
Esta salinidad aumenta con la profundidad. Por lo tanto una cuarta parte
del contenido del mar Muerto esta formada por la sal que hay disuelta en
el agua. La cantidad de sal que hay en este mar se calcula en 40
millones de toneladas.

La gran salinidad del mar muerto determina una de sus peculiaridades,


que consiste en que sus aguas son mucho ms pesadas que el agua de
mar ordinaria. Hundirse en esta agua es imposible. El cuerpo humano es
ms liviano que ellas.
El peso de nuestro cuerpo es sensiblemente menor que el de un
volumen igual de agua muy salada y, por consiguiente de acuerdo con la
ley de la flotacin, el hombre no se puede hundir en el Mar Muerto, al
contrario, flota en su superficie lo mismo que el huevo en agua salada
(aunque en el agua dulce se hunde).

Mark Twain estuvo en este Lago -Mar y despus escribi


humorsticamente las extraas sensaciones que l y sus compaeros
experimentaron bandose en sus aguas :

Fue un bao muy divertido. No nos podamos hundir. Se poda uno


tumbar a lo largo sobre la espalda y cruzar los brazos sobre el pecho y la
mayor parte del cuerpo segua sobre el agua.
En estas condiciones se poda levantar la cabeza por completo se puede
estar tumbado cmodamente sobre la espalda, levantar las rodillas
hasta el mentn y abrazarlas con las manos. Pero en este caso se da la
vuelta, porque la cabeza resulta ms pesada.
Si se pone uno con la cabeza hundida y los pies para arriba desde la
mitad del pecho hasta la punta de los pies sobresale del agua; claro que
en esta posicin no se puede estar mucho tiempo.
Si se intenta nadar de espaldas no se avanza casi nada, ya que las
piernas no se hunden en el agua y solo los talones encuentran apoyo en
ella. Si se nada boca abajo no se va hacia delante sino hacia atrs.
En el Mar Muerto el equilibrio del caballo es muy inestable no puede ni
nadar ni estar derecho inmediatamente se tumba de costado

...Existe una variedad de agua que an estando pura es decir sin


contener otro cuerpos es sensiblemente ms pesada que la ordinaria.
Esta agua tiene un peso especfico de 1,1 es decir es un 10 por ciento
ms pesada que la comn, por consiguiente en una piscina con agua de
este tipo lo ms probable es que no se ahogue nadie, aunque los que se
baen no sepan nada. Esta agua se llama agua pesada y su frmula
qumica es D2O (el hidrgeno que entra en su composicin esta formado
por tomos dos veces ms pesados que los del hidrgeno ordinario. Este
hidrgeno se designa con la letra D).
El agua pesada se encuentra en el agua comn en cantidades muy
pequeas. Un cubo de agua potable contiene cerca de 8 g de agua
pesada.
El agua pesada de frmula D2O (hay 17 tipos de agua pesada cuyas
composiciones son distintas) se obtiene actualmente casi pura, puesto
que la cantidad de agua ordinaria que hay en ella es de 0,05%. Esta
agua se emplea mucho en la tcnica atmica. Se obtiene en grandes
cantidades del agua ordinaria por procedimientos industriales.

Fuente: Yakov Perelman en Fsica Recreativa 1965.


LECTURA
N 4
Procedencia de los nombres de algunos elementos
qumicos.

Nombres de elementos en honor a planetas y asteroides:

Mercurio, su nombre se debe al planeta del mismo nombre, pero


su abreviatura es Hg. Dioscrides lo llamaba plata acutica (en
griego hydrrgyros). hydra=agua, gyros= plata.
Uranio (U): del planeta Urano.
Neptunio (Np): del planeta
Neptuno. Plutonio (Pu): del planeta
Plutn.
Cerio (Ce): por el asteroide Ceres, descubierto dos aos antes.
(Sabais que el cerio metlico se encuentra principalmente en una
aleacin de hierro que se utiliza en las piedras de los
encendedores?).
Titanio(Ti): de los Titanes, los primeros hijos de la Tierra segn la
mitologa griega.

Nombres de lugares y similares:

Magnesio (Mg): de Magnesia, comarca de Tesalia (Grecia).


Scandio (Sc) Scandia, Escandinavia ( por cierto, Vanadio (V):
Vanadis, diosa escandinava).
Cobre (Cu): cuprum, de la isla de
Chipre. Galio (Ga): de Gallia, Francia.
Germanio(Ge): de Germania, Alemania.
Selenio (Se):de Selene, la Luna.
Estroncio (Sr): Strontian, ciudad de
Escocia. Itrio (Y): de Ytterby, pueblo de
Suecia. Rutenio (Ru): del latn Ruthenia,
Rusia. Terbio (Tb): de Ytterby, pueblo de
Suecia. Europio (Eu): de Europa.
Holmio (Ho): del latn Holmia, Estocolmo.
Tulio (Tm): de Thule, nombre antiguo de Escandinavia. (Pero porqu
Tm?) Lutecio (Lu): de Lutetia, antiguo nombre de Pans.
Hafnio (Hf): de Hafnia, nombre latn de Copenhague.
Polonio (Po): de Polonia, en honor de Marie Curie (polaca)
codescubridora del elemento junto con su marido Pierre.
Francio (Fr): de Francia.
Americio (Am): de
Amrica.
Berkelio (Bk): de Berkeley, universidad de
California. Californio (Cf): de California (estado
estadounidense). Renio (Re): del latn Rhenus, Rin.
Nombres que hacen referencia a propiedades:
Berilio (Be) de beriio, esmeralda de color
verde. Hidrgneno (H): engendrador de agua.
Nitrgeno (N). engendrador de nitratos
(nitrum) Oxgeno (O): formador de cidos
(oxys)
Cloro (Cl) del griego chloros (amarilio verdoso).
Argn (Ar) argos, inactivo. (Ya sabes, los gases nobles son poco
reactivos). Cromo (Cr): del griego chroma, color.
Manganeso (Mg): de magnes, magntico.
Bromo (Br): del griego bromos, hedor,
peste.
Zinc (Zn): del aleman zink, que significa origen oscuro.
Arsenico (As): arsenikon, oropimente amarillo
(auripigmentum). Zirconio (Zr): del rabe zargun, color
dorado.
Rubidio (Rb): de rubidius, rojo muy intenso (a la
llama). Rodio (Rh): del griego rhodon, color rosado.
Yodo (I): del griego iodes, violeta.
Indio (In): debido al color indigo (anil) que se observa en su
espectro. Cesio (Cs): de caesius, color azul celeste.
Disprosio (Dy): del griego dysprositos, volverse duro. (Si alguien
conoce la razn que me lo haga saber).
Osmio (Os): del griego osme, olor (debido al fuerte olor del
OsO4). Iridio (Ir): de arco iris.

El platino (Pt) en estado metlico es blanquecino y medianamente


similar a la plata (aunque mucho menos maleable que esta), por lo que
cuando en 1748 el espaol don Antonio de Ulloa lo encontr en una
expedicin por Sudamrica lo llam "platina", lo que quiere decir ms o
menos "parecido a la plata". Se describe en un obra: "Relacin Histrica
del viaje a la Amrica Meridional" (Madrid,1748) como sigue:

"En el partido de Choc, habiendo muchas minas de lavadero, como


las que se acaban de explicar, se encuentran tambin algunas, donde
por estar disfrazado, y envuelto el oro con otros cuerpos metlicos,
jugos y piedras, necesita para su beneficio del auxilio del azogue
[mercurio]; y tal vez se hallan minerales, donde la platina (piedra de
tanta resistencia, que no es fcil romperla, ni desmenuzarla con la
fuerza del golpe sobre el yunque de acero) es causa de que se
abandonen; por que ni la calcinacin la vence, ni hay arbitrio para
extraer el metal, que encierra, sino a expensas de mucho trabajo y
costo."

Oro (Au): de aurum, aurora respiandeciente.


Talio (Tl): del griego thallos, vstago o retoo
verde. Bismuto (Bi): del alemn weisse masse,
masa blanca. Astato (At): del griego astatos,
inestable.
Radn (Rn): radium emanation (radiactiva). (De noble nada de nada,
es radioactivo).
Radio (Ra): del latn radius, rayo.
Actinio (Ac): del griego aktinos, destello o rayo.
Volframio (W): del ingls wolfrahm; o tungsteno, de tung sten, del
sueco, piedra pesada.
Bario (Ba): del griego barys, pesado.
Praseodimio (Pr): de prasios, verde, y didymos, gemelo.

Nombres que hacen referencia a la mitologa:

Vanadio (V): Vanadis, diosa Escandinava.


Niobio (Nb): Nobe, hija de Tntalo. Paladio
(Pd): Pallas, diosa de la sabiduria.
Prometio (Pm): de Prometeo, personaje mitolgico.
Tantalio (Ta): de Tntalo (mitologa). (Mira lo que significa y dime si
sabes porqu le pusieron este nombre).
Torio (Th): de Thor, dios de la guerra escandinavo. Mira que dar el
nombre de un dio guerrero a un elemento!
Vanadio (V): Vanadis, diosa escandinava.

Nombres de cientficos:

Curio (Cm): en honor de Pierre y Marie


Curie. Einstenio (Es): en honor de Albert
Einstein. Fermio (Fm): en honor de Enrico
Fermi.
Mendelevio (Md): En honor al qumico ruso Dmitri Ivnovich
Mendeliev precursor de la actual tabla peridica.
Nobelio (No): en honor de Alfred Nobel.
Lawrencio (Lr): en honor de E.O.
Lawrence.
Unnilquadium (Unq): Unnilquadium significa 104 (su nmero atmico)
en latn. Los soviticos propusieron el nombre de Kurchatovium (Ku) en
honor de Igor V. Kurchatov, mientras que los estadounidenses preferan
el nombre de Rutherfordium (Rf) en honor de Ernest Rutherford. La
IUPAC le asign este nombre temporal en 1980.
Unnilpentium (Unp): en latn unnilpentium equivale a 105 (su nmero
atmico). La IUPAC estableci este nombre frente a las propuestas
estadounidenses de llamarlo Hahnio (Ha) en honor de Otto Hahn y de los
soviticos de llamarlo Nielsbohrium en honor de Niels Bohr. (Desde hace
un tiempo, la IUPAC utiliza este sistema de nomenclatura para los
elementos a partir del 104, hasta que se decida cuales van a ser los
nombres definitivos). Gadolinio (Gd): del mineral gadolinita, del qumico
finlands Gadolin. Samario (Sm): del mineral samarskita, (en honor del
ruso Samarski).

Otros:

Helio (He): de la atmostera del sol (helios, se descubri por primera vez
en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868, aunque la
mayora de los cientficos no lo aceptaron hasta que se aisl en la
tierra). Litio (Li): de lithos, roca.
Boro (B): del arabe
buraq. Carbono (C):
carbn.
Fluor (F): de fluere (que no se lo que significa)..
Nen (Ne). nuevo (del griego neos). (No se complicaron nada la vida
con el nombre).
Sodio (Na): Del latn sodanum (sosa), Na del latn natrium (nitrato de
sodio). Aluminio (Al): del latn alumen (que tampoco se lo que significa).
Silicio (Si): de silex, slice.
Fsforo (P) de phosphoros, portador de luz (el fosforo emite luz en la
obscuridad porque arde al combinarse lentamente con el oxgeno
del aire).
Azufre (S) del latn sulphurium.
Potasio (K) kalium; el nombre, del ingls pot ashes (cenizas). (Las
cenizas de algunas plantas son ricas en potasio).
Calcio (Ca) de calx, caliza. (La caliza est formada por Ca2CO3).
Hierro (Fe): de ferrum.
Cobalto (Co): He ledo dos explicaciones, una que dice que cobalto
proviene de cobalos, mina. Otra versin asegura que cobalto es el
nombre de un espritu maligno de la mitologa alemana. Lee aqu su
historia.
Niquel (Ni): proviene del trmino alemn kupfernickel, que quiere decir
algo asi como cobre del demonio, (aparece en minas de cobre pero no
lo es). Como kupfer significa cobre, nquel debe querer decir demonio.
Kriptn (Kr): del griego kryptos, oculto, secreto.
Molibdeno (Mo): de molybdos, plomo. (Al parecer, los primeros qumicos
lo confundieron con mena de plomo).
Tecnecio (Tc): de technetos, artificial, porque fue uno de los
primeros sintetizados.
Plata (Ag): del latn argentum.
Cadmio (Cd): del latn cadmia, nombre antiguo del carbonato de zinc.
(Casi todo el cadmio industrial se obtiene como subproducto en el
refinado de los minerales de zinc, quizs sea por eso). Si alguien conoce
la historia exacta del nombre que me la haga llegar.
Estao (Sn): del latn stannum.
Antimonio (Sb): de antimonium; Sb de
stibium. Teluro (Te): de Tellus, tierra.
Xenon (Xe): del griego xenon, extrao, raro.
Lantano (La): del griego lanthanein, yacer
oculto.
Neodimio (Nd): de neos-dydmos, nuevo gemelo (del
lantano). Plomo (Pb): del latn plumbum.
Protoactinio (Pa): de protos (primero) y actinium.

Si te interesa la historia del descubrimiento de los elementos


qumicos te recomiendo el siguiente libro :
La bsqueda de los elementos. Isaac Asimov.
Pgina principal.
ndice de elemtos.
http://www.webelements.com/http://www.iupac.org/
Una tabla peridica muy graciosa (166 Kb.)
LECTURA N
5
La Materia y Sus Estados de Agregacin

Desde pocas muy antiguas el hombre ha sentido fascinacin por


conocer la estructura ntima de la materia, en la antigua Grecia
aproximadamente hace 500 aos antes de nuestra era, los filsofos
Leucipo y Demcrito sostenan que la materia se encuentra constituida
por pequeos corpsculos materiales los cuales son indivisibles y que se
denominaban tomos.

Esto evidentemente en la actualidad resulta imposible de admitir puesto


que, con los avances modernos de la fsica y la qumica se ha podido
sobrepasar esta definicin y sabemos que el tomo es capaz de ser
dividido mediante mecanismos de fisin nuclear.
Los tomos se crean macizos, impenetrables, homogneos, Demcrito
introduce as la idea atomista de la materia cuyo principal principio es la
divisin hasta un tamao determinado.

El atomismo no fue aceptado debido a las ideas de tipo religioso que


influencio en la poca; y Aristteles establece que la materia puede
seguir dividindose infinitamente. Tuvieron que pasar casi 2000 aos
para que otros estudiosos retomen la idea del tomo como tal y lo
expusieran mediante una teora; John Dalton Fisicoqumico Ingles del
siglo XIX, expone sus ideas mediante cuatro postulados:

1.-Los tomos son la mnima porcin de la materia que no puede


dividirse por ningn proceso conocido.
2.-Los tomos de un mismo elemento son idnticos, tanto en masa
tamao como en sus dems propiedades.
3.-Los tomos de elementos diferentes son tambin diferentes.
4.-los tomos se combinan entre s, en relaciones enteras, y sencillas
para formar los compuestos qumicos

Es notorio que la estructura atmica de Dalton actualmente ya no se


ajusta a la realidad cientfica pero en 1803, describi adecuadamente las
inquietudes cientficas de la poca.
Sin embargo la naturaleza muestra estados complejos de presentacin
material, que han significado variadas interpretaciones, pero la ms
simple y aceptada es aquella que divide a la materia en estados de
agregacin perceptible por el hombre de una manera evidente:

El estado Slido, Lquido y Gaseoso, y que han determinado


combinaciones entre ellos que sugieren la heterogeneidad de los
sistemas sobre todo biolgicos: Existe un cuarto estado conocido como
Plasmtico que es aquel que alcanza la materia cuando se encuentra a
elevadas
temperaturas y las partculas prcticamente se encuentran ionizadas. La
superficie solar es un claro ejemplo del estado Plasmtico de la materia.

Existen confusiones al respecto entre lo que pudiera significar plasma


desde el punto de vista biolgico y qumico o mejor dicho fsico. Al
respecto es bueno aclarar que el plasma sanguneo, es una mezcla de
tipo heterognea, compuesto de varias sustancias y que tienen
propiedades refringentes; mientras que el plasma fsico como se indico
es un estado de la materia.
De manera general se podra decir que, los principales estados
materiales son tres y que, de acuerdo a la temperatura del sistema
pueden cohesionarse entre si o tener energas de rechazo mutuo,
repulsin, que determinan la presentacin ante el ojo humano.
Es evidente que, tener un estado Plasmtico, como parte activa e
interactuante del ser humano resultara totalmente difcil de manejar de
manera comn.

Como se mencion la temperatura determina los estados de agregacin


de la materia y as se demuestra en el denominado Ciclo de Born-
Haber, Que, un ion gaseoso puede convertirse a un compuesto slido, y
una sustancia lquida puede transformarse a un compuesto gaseoso e
incluso ionizarse. Los conceptos pueden profundizarse y establecer
valores termoqumicos muy relacionados con los calores de formacin.

Con esta perspectiva de la materia que se podra responder ante


preguntas como:
Cul es el estado material del plasma sanguneo?.
Cul es el estado de la materia que predomina en una
estrella?. Los rayos LASER son tambin materia?.
Qu utilidad pueden tener en la vida prctica del hombre y
qu significado para su afn de supervivencia?.

Solo verificando que los estados materiales sean compatibles con


los sistemas vivos podemos deducir una serie de fundamentos
vitales que determinen un cabal conocimiento de nuestra
naturaleza, tanto en los sistemas Inorgnicos, Orgnicos y
Biolgicos.
Condensado de: opiniones sobre la ciencia de Isaac Asimov.
Abril 1985
LECTURA
N 6
Fronteras de la tabla peridica.

Uno de los descubrimientos ms sorprendentes de la historia es el haber


podido descifrar la composicin de las estrellas y de la materia
interestelar sin salir de la Tierra. Resulta tranquilizador saber que todo el
cosmos est hecho con los mismos elementos que nosotros mismos y
las cosas que nos rodean, aunque existe una pequea diferencia: El
hombre ha sido capaz de fabricar una veintena de elementos que la
naturaleza no parece haber logrado y ha extendido la tabla peridica
por medios artificiales.
El tomo ms pesado que haya existido en la Tierra, y probablemente en
el Universo, tiene una masa atmica de 289 (114 protones y 175
neutrones en su ncleo), superando ampliamente la del elemento 112
(277), el ms pesado hasta ahora, y en cerca de un 50 por 100 a la de
un tomo de plomo. Fue creado en diciembre pasado en el Instituto de
Investigacin Nuclear de Dubna (Rusia), por un equipo de investigadores
rusos y estadounidenses, liderado por Yuri Oganessian, tras cuatro
meses de experimentos.
Los 30 segundos de vida que tuvo el nuevo tomo parecen confirmar la
existencia de una isla de estabilidad en las inmediaciones de los
elementos 114 o ll5. Aunque 30 segundos puedan parecer un periodo
demasiado corto de tiempo, hay que tener en cuenta que los elementos
inmediatamente anteriores apenas sobreviven unas milsimas de
segundo, siendo el 111 el ms fugaz, ya que su vida media es de slo
1,5 milisegundos. De hecho, todos los elementos transurnidos, que son
los que ocupan los puestos 93 en adelante, son inestables y se
desintegran en periodos de tiempo cada vez ms cortos, y a partir del
107 ninguno supera el segundo. De ah la esperanza que suscita entre
los fsicos nucleares el hallazgo, que an debe ser confirmado.
Los tericos consideran que la isla de estabilidad predicha debe
encontrarse en ncleos cuya masa atmica se acerque a 298. La razn
de esta prediccin es puramente geomtrica y se debe a que los
protones y neutrones concentrados en semejante nmero deben formar
una esfera perfecta. Es lo que ocurre con otros istopos, como el
oxgeno-16 y el plomo-208. Protones y neutrones van formando capas
sucesivas de partculas y parece ser que cuando completan una nueva
capa tienden a ser estables. Los istopos con 298 partculas, que podran
ser de diferentes elementos, como el l l4 y el l l5, cumpliran esta norma
y podran ser lo bastante estables como para tener vidas medias de
varios millones de aos de duracin. Y adems los ncleos de masa
cercana podran tener vidas medias de varios aos.

La historia de la creacin de elementos qumicos en laboratorio se


inici en 1937, cuando faltaban an cuatro elementos por descubrir, el
tecnecio,
que fue obtenido ese mismo ao de forma artificial (de ah su nombre),
el francio, identificado en 1939, el astato, que fue aislado en 1940 y el
prometio, que hubo de esperar hasta 1945. La tabla pareca
definitivamente cerrada con el elemento 92, el uranio, como ltimo
componente. La naturaleza pareca haber encontrado aqu su lmite.
Pero este lmite natural lo empez a transgredir el hombre en los aos
treinta. Enrico Fermi y Emilio Segr por un lado, y Otto Hahn y Lise
Meitner por otro, investigaban lo que ocurra cuando se lanzaban
neutrones sobre ncleos de uranio. Hahn y Meitner descubrieron as la
fisin del uranio 235 (92 protones y 143 neutrones), que llevara al
desarrollo de la bomba atmica, mientras Fermi y Segr se plantearon
qu ocurrira si un ncleo absorba un neutrn. En principio se
producira otro istopo de uranio y si el nmero de neutrones del ncleo
original era ya elevado, caba la posibilidad de que se alterase su
precaria estabilidad y que el nuevo neutrn (u otro) sufriese una
desintegracin beta, por la que se convertira en un protn y emitira un
electrn y un neutrino. Al incrementarse el ncleo en un protn se
conseguira un tomo del elemento 93.

Siguiendo esta intuicin, cientficos de la universidad de Berkeley


consiguieron, en 1940, sintetizar dicho elemento, que recibi el nombre
de neptunio. Ese mismo ao, Glenn Seaborg, tambin en Berkeley,
bombarde uranio 238 con ncleos de deuterio y produjo el elemento
94, llamado plutonio. Se iniciaba as una carrera por conseguir fabricar
nuevos elementos en la que durante ese decenio slo participaran
algunos laboratorios estadounidenses, esencialmente Berkeley, pero a
la que se incorporaran despus los soviticos del Laboratorio de
Reacciones Nucleares de Dubna, cerca de Mosc, y, ya en los aos
setenta, los alemanes con el Laboratorio de Investigaciones de Iones
Pesados de Darmstadt.

Durante los aos cuarenta se consigui fabricar hasta el elemento 98


siguiendo diferentes mtodos. Para conseguir el americio (elemento 95),
Glenn Seaborg, el investigador que ms xitos obtuvo en los inicios de esta
carrera, utiliz tomos de plutonio en los que provoc la desintegracin
beta. Despus emple ncleos de helio (o partculas alfa), con los que
bombarde plutonio hasta obtener curio (el 96) por fusin. Para superar el
rechazo de las cargas positivas de los protones de ambos ncleos tuvo que
acelerar las partculas alfa mediante un ciclotrn. El berkelio (97) y el
californio (98) se consiguieron por el mismo mtodo pero empleando como
blanco americio y curio respectivamente. La sntesis de los elementos 99
(einsteinio) y 100 (fermio) se encontraron entre las cenizas del ensayo
nuclear de la primera bomba de hidrgeno, en 1952 en las islas Bikini.
La paternidad de algunos de los elementos siguientes ha sido motivo de
disputa entre los cientficos americanos y los rusos. Disputa que an no
ha terminado, 40 aos despus del descubrimiento de alguno de ellos, a
pesar de los dictmenes que la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada (IUPAC) ha realizado. Oficialmente, el 101 se atribuye a
Berkeley con fecha del ao 1958 y el 102 a los rusos de acerca a Dubna
en 1965. El 103, en
juicio salomnico lo atribuye a ambos por investigaciones realizadas
entre 1961 y 1971. El 105 tambin se lo disputan ambos grupos, que
fechan su sntesis en 1969, mientras que el 106 est plenamente
atribuido a Berkeley, que anunci su consecucin en 1974.
A partir de 1981 los alemanes de Darmstadt entraron en escena. Desde
su laboratorio se ha anunciado el nacimiento de seis nuevos elementos
(del 107 al 112) en dos oleadas. La primaca, sin embargo no ha sido
cuestionada por los americanos aunque s, en algn caso, por los rusos.
Entre 1981 y 1984, los alemanes consiguieron los elementos 107, 108 y
109 al provocar la fusin de dos ncleos, como en los casos anteriores,
pero en lugar de emplear como blanco elementos superpesados y como
balas ncleos ligeros, usaron dianas algo ms leves, bismuto y plomo,
y dardos algo ms pesados, como cromo y hierro.
Para el siguiente paso hubo que esperar diez aos. En el Laboratorio
de Investigacin de 1ones Pesados de Darmstadt, el 9 de noviembre
de 1994 se consigui sintetizar el elemento ll0, acelerando ncleos de
nquel hasta alcanzar una lmina de plomo. De la dificultad del proceso
da cuenta el que slo uno de cada trilln de ncleos de nquel
consiguieron fusionarse con uno de plomo y un milisegundo despus
ya se haban desintegrado. Apenas un mes ms tarde, el mismo
equipo detect el hallazgo de tres tomos del elemento 111, esta vez
empleando un blanco de bismuto y dardos de nquel. Finalmente, el 9
de febrero de 1996 se consigui un tomo, uno solo, del elemento l l2
en el mismo centro de investigacin, al unir un ncleo de zinc con otro
de plomo.
Pero en este campo, como en el espacial, parece llegada la hora de la
colaboracin. De hecho, en el centro de investigacin ruso donde se ha
conseguido el elemento l l4 han participado 18 cientficos del propio
centro y cinco estadounidenses del Lawrence Livermore Laboratory, que
tambin ha proporcionado los istopos de calcio y plutonio empleados.
Adems, la confirmacin del hallazgo se intentar realizar en el ciclotrn
de 88 pulgadas de Ber-keley, segn ha confirmado Albert Ghiorso, uno
de los cientficos ms reputados en este campo v que ha participado en
la elaboracin de 12 elementos nuevos.
Segn revelaba hace unos meses la revista Science, los tres
laboratorios preparaban experimentos para conseguir el nuevo
elemento y acercarse al nmero mgico de masa atmica 298, incluso
saltndose el elemento l l3, que an no ha sido fabricado. El istopo
conseguido se aproxima a ese nmero mgico pero a cierta distancia
an, de modo que el reto de alcanzar la masa atmica exacta que la
teora predice como altamente estable contina siendo un objetivo
vlido que ahora ser atacado con mayor inters.

La ciencia-ficcin ha explotado ya la idea de los materiales hechos con


este tipo de elementos, y en Star-Trek, por ejemplo, aparece una nave
enemiga revestida con un material hecho de un elemento superpesado
y
desconocido, que posee cualidades sorprendentes. Pero a pesar del
entusiasmo de los fsicos, la posibilidad de hacer realidad esta idea es
enormemente remota, ya que los medios necesarios para fabricar
artificialmente estos elementos en cantidades significativas estn por
ahora fuera de nuestro alcance. Del elemento 114 slo se ha conseguido
un tomo, pero del 105, uno de los mejor conocidos en esta zona de la
tabla peridica, se han fabricado ya decenas de millones de ellos y sin
embargo todos juntos apenas pesaran una milmillonsima de
miligramo.

Tomado de la revista mensual que publica el "Ilustre Colegio Oficial


de Doctores y Licenciados en Filosofa y Letras y en Ciencias."
Firmado por Ignacio F. Bayo (periodista cientfico). Ttulo original: "El
nuevo elemento qumico 114 se acerca a la isla de estabilidad."

.
LECTURA N 7

El GRAN CICLO

Es sorprendente lo que damos por sabido.


Por ejemplo respiramos. Respiramos sin cesa, unas diecisis veces
por minuto. Si dejramos de respirar cinco minutos,
aproximadamente moriramos. Sin embargo raras veces nos
preguntamos cmo es posible que siempre haya aire que respirar.
Respiramos no solo para obtener aire; necesitamos un gas llamado
oxgeno que se encuentra en el aire.
El aire con que llenamos nuestros pulmones contiene aproximadamente
un 21% de Oxgeno. Parte de este oxgeno es absorbido por nuestro
cuerpo y utilizado por l. El aire que exhalamos solo contiene un 16% de
oxgeno. Una y otra vez, penetra aquel 21% de oxgeno y solo vuelve a
salir el 16. Y esto no solo se produce en ustedes y en m, sino en todos
los seres humanos de la tierra, as como en todos los animales
terrestres.

Los animales terrestres no respiran como nosotros pero extraen y


consumen el oxgeno disuelto en el agua. Las plantas consumen tambin
oxgenos en algunos de sus procesos vitales. Las bacterias productoras
de descomposicin y podredumbre tambin gastan oxgeno (algunos
tipos de bacterias no consumen oxgeno, pero representan una
pequesima proporcin entre las formas de vida existentes), lo mismo
ocurre en diversos procesos qumicos naturales que se desarrollan en la
tierra y que no afectan las formas de vida.

As pues se consume constantemente oxgeno, y todos nosotros ( y las


otras formas de vida consumidoras de oxgeno ) lo cambiamos por otro
gas, denominado Bixido de carbono. Este no es equivalente a aquel, en
el sentido de que no podemos respirarlo en lugar del oxgeno. La
concentracin de Bixido de carbono en el aire es tan baja en la
actualidad que no nos perjudica en absoluto, pero si aumentara, aunque
fuese de un modo moderado, nos asfixiara.

Como resultado de toda la respiracin y de otros procesos


consumidores de oxgeno que se producen en la tierra, podramos
decir que se consumen unas 10 000 toneladas de oxgeno por
segundo. A este paso la ltima porcin de oxgeno utilizable en la
atmsfera y en los mares de la tierra habra desaparecido dentro de 3
000 aos.

Y ni siquiera tendramos que esperar estos 3 000 aos para vernos en


grave peligro: Dentro de unos pocos siglos, la cantidad de Bixido de
carbono que se habra acumulado en la atmsfera asfixiara toda forma de
vida animal, sin embargo la humanidad y todas las formas de vida han
estado consumiendo oxgeno y produciendo bixido de carbono no desde
hace
tan solo unos cuantos siglos o unos cuantos miles de aos, sino desde
hace unos cuantos cientos de millones de aos.
Y a pesar de que durante todo este tiempo ha desaparecido
constantemente oxgeno, el aire sigue siendo una cornucopia...Un
cuerpo de la abundancia siempre lleno. Hay tanto oxgeno en el aire
como lo hubo siempre y existe la misma pequea cantidad de bixido
de carbono. Por qu?
La nica conjetura lgica es que existe cierto ciclo. Las cosas se
mueven en crculo y todo regresa por as decirlo, con la misma rapidez
con que se va.
Podemos observar el mismo ciclo en lo que respecta al agua. Bebemos
siempre agua y la empleamos tambin para lavar y con fines
industriales. Se consumen millones de litros cada minuto en todo el
mundo y por cada milln que consume el hombre otros muchos se
pierden en la superficie de la tierra sin ser utilizados por aqul y sin
embargo el agua dulce no se agota nunca.

Pero esta paradoja tiene una respuesta muy sencilla toda el agua dulce
tanto si se consume como si no, se evapora, ya sea directamente en su
propio lugar, ya sea despus de verterse en el ocano. El calor del sol
eleva grandes cantidades de vapor tomando del mar o de la tierra y
este vapor es solamente de agua sin los elementos slidos que
estuvieron disueltos en ella.
El vapor vuelve a la tierra en forma de lluvia, y el depsito de agua
dulce se llena con la misma rapidez con que se ha consumido.
De la misma manera hay que presumir de algn proceso en el planeta
que forma oxgeno con la misma rapidez con que nosotros la
consumimos. Solo de este modo podemos esperar que los niveles de
oxgeno y de bixido de carbono de la atmsfera permanezcan
invariables durante millones y millones de aos.

Pero el proceso que restablece el oxgeno y elimina el bixido de


carbono, manteniendo la atmsfera respirable, es muchsimo menos
evidente que el que recupera el agua dulce y conserva la tierra
agradablemente hmeda, y los lagos y los ros llenos y resplandecientes.
Para descubrir este proceso, consideraremos otro problema bastante
parecido, que puede relacionarse con los niveles de oxgeno y de
bixido de Carbono.
Es el siguiente. Porqu no se agota nuestra comida?

Cuando respiramos oxgeno este se combina con algunas sustancias


de nuestros tejidos para producir la energa que necesitamos para
vivir.
En esta operacin, no solo producimos bixido de Carbono, que
expulsamos al respirar, sino tambin otros varios productos de desecho
que eliminamos principalmente por medio de la orina. Si no hiciesemos
ms que respirar es tal la cantidad de sustancias de nuestros tejidos que
se combinan con el oxgeno para producir energa, que nos quedaramos
sin
las necesarias para seguir viviendo. Perderamos peso, nos
debilitaramos y, en definitiva, moriramos.

Para evitar eso debemos restablecer nuestros tejidos con la misma


rapidez con que los gastamos, y , para este fin, hemos de comer.
Debemos incorporar a nuestro cuerpo los componentes de los tejidos,
por ejemplo, de otros animales, y convertirlos en tejidos propios.

Pero los animales que comemos han gastado tambin sus tejidos para
sus propios fines y tienen que reparar su desgaste comiendo. Si todos
los animales tuvieran que reparar sus tejidos comiendo otros animales
toda la vida animal se extinguira rpidamente ....
Si los animales tienen que seguir viviendo, deben encontrar algn
alimento que no necesite comer a su vez, sino que pueda extraer de la
nada las sustancias de sus propios tejidos. Esto parecera imposible (si
no conocisemos de antemano la respuesta), pero no lo es. La
respuesta es la vida vegetal. Todos los animales comen plantas, u otros
animales que han comido plantas, u otros animales que han comido
animales que han comido plantas, etc. Y en definitiva todo vuelve a las
plantas.

Las plantas estn constituidas por tejidos que contienen las mismas
sustancias complejas de los tejidos animales. Por consiguiente los
animales pueden vivir alimentndose exclusivamente de plantas... en
realidad la mayor parte de los animales son herbvoros, es decir
comedores de plantas. Una minora son carnvoros y se alimentan de la
mayora herbvora.

Unos tipos de criaturas, como los hombres, los cerdos y las ratas son
omnvoros (comen de todo) y pueden consumir vegetales y animales, en
realidad casi de todo, con igual facilidad. Las criaturas omnvoras suelen
ser las ms prsperas en el esquema vital. En cuanto a las plantas emplean
la sustancia de sus propios tejidos para producir energa. Sin embargo, a
pesar de su propio consumo y de las depredaciones inflingidas por la vida
animal, los vegetales del mundo nunca se consumen por entero

Sus tejidos se reparan con la misma rapidez con que se desgastan, y


no tienen que hacer presa en las sustancias de otros organismos
para sustituirlos. Gracias a esta capacidad de los vegetales, los
arsenales de alimentos del mundo, como el depsito de oxgeno,
permanecen perpetuamente llenos.
De alguna manera las plantas suministran el alimento. Pero este debe
proceder de alguna otra parte. Cul ser? Tendr algo que ver la luz,
el agua y el bixido de carbono que se expulsa en el proceso
respiratorio?

Fuente : Isaac Asimov 1985


LECTURA
N8
CINTICA QUMICA

I. Introduccin

La Cintica Qumica es la rama de la qumica que estudia


cuantitativamente la rapidez de reaccin. Tambin estudia el cambio de
la composicin de los estados energticos con respecto al tiempo. Una
reaccin puede ser espontnea de acuerdo a las leyes termodinmicas,
pero para saber si ocurre o no ocurre, sta debe ocurrir en lapso de
tiempo razonable. En este caso es imprescindible notar la diferencia
entre espontaneidad y rapidez. Por ejemplo:

2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) G < 0 (espontnea)

pero no hay evidencia de que esa reaccin ocurra debido a que es


inmensamente LENTA a 25C y una atmsfera de presin. Otro ejemplo
de esta situacin, es el caso de la mayora de los compuestos orgnicos
que componen nuestras clulas del cuerpo. La mayora de stos no son
estables desde un punto de vista termodinmico el cual predice que
deberan reaccionar espontneamente con oxgeno par producir bixido
de carbono y agua. Por otra parte para nuestra suerte, nuestro lapso de
vida tiene una rapidez adecuada que no le da tiempo a que todos esos
procesos ocurran en ese intervalo sin ayuda de un cataltico. Por lo tanto
estas reacciones estn controladas por la rapidez en que ocurren y no
por si son espontneas o no. NO HAY RELACIN ENTRE
ESPONTANEIDAD Y RAPIDEZ. Para predecir cun rpido ocurren las
reacciones necesitamos los principios de la Cintica Qumica.
II.Definiciones

A. Cintica Qumica - tiene que ver con la rapidez de la


reaccin qumica y el estudio de los factores que determinan
o controlan la rapidez de un cambio qumico tales como: la
naturaleza de los reactivos o productos, concentracin de las
especies que reaccionan, el efecto de la temperatura, la
naturaleza del medio de reaccin y la presencia de agentes
catalticos.

Para entender los diferentes pasos o procesos elementales


(i.e. cmo ocurren las reacciones a nivel atmico- molecular)
a travs de los cuales los reactivos se convierten en
productos debemos estudiar los mecanismos de reaccin.

B. Mecanismo de reaccin - es la serie de pasos


elementales a travs de los cuales los reactivos se
convierten en productos. Una vez se conoce el mecanismo
de una reaccin podemos controlar las condiciones ptimas
para la reaccin y obtener una mayor cantidad de productos
en menor tiempo. El mecanismo de una reaccin representa
lo que nosotros creemos (hiptesis) que ocurre a nivel
atmico molecular, la serie de transformaciones al nivel
atmico - molecular y se postula en base a los resultados de
experimentos donde se ha determinado como afectan los
diferentes factores la rapidez de la reaccin. La
estequiometra de la reaccin es siempre mucho ms
sencilla que el mecanismo y no nos dice nada sobre ste.
Ejemplo:

2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l)


Para esta reaccin se postula el mecanismos siguiente:

Cada reaccin ocurre en un solo paso al nivel molecular


y donde aparecen envueltas especies intermedias
reactivas como H, O, OH y HO2 que no aparecen en la
ecuacin qumica balanceada.

C. Molecularidad - nmero de molculas, (radicales,


tomos y/ iones) envueltos en cada acto molecular
individual que resulte en la transformacin de reactivos a
productos. Debe ser un nmero entero positivo. Es un
concepto terico: uni, bi, ter trimolecular.

D. Ley de rapidez de reaccin - expresin matemtica


que relaciona el cambio en concentracin de un reactivo
o producto por unidad de tiempo y que se determina
experimentalmente. Siempre tiene un valor positivo y es
proporcional a la concentracin.

E. constante especfica de rapidez, k -es la constante de


proporcionalidad entre la rapidez de reaccin experimental y
las concentraciones elevadas a exponentes dados y es
funcin de temperatura, agente cataltico e independiente
de concentracin.

F. orden de reaccin - exponente de cada concentracin en


la expresin de la ley de rapidez, , , ... (no existe relacin
sencilla entre los coeficientes estequiomtricos y los rdenes
de reaccin).

G. orden total de reaccin - suma de los rdenes


individuales: + + ...., puede ser positivo, negativo,
fraccin cero.

III. Determinacin de la ley de rapidez


Podemos determinar la ley de rapidez de reaccin por un experimento
donde se mida el cambio en concentracin de una especie como funcin de
tiempo. Si la especie es un reactivo (R), la concentracin del mismo disminuye con el
tiempo y si la especie es un producto (P), la concentracin aumenta con el tiempo.

Podemos tambin determinar la rapidez de la reaccin en un tiempo


dado de la pendiente de la tangente de la curva de concentracin contra
tiempo.

Ejemplo: Para la reaccin C2H5I C2H4 + HI

El cambio en concentracin del reactivo es negativo porque


desaparece y por esto la rapidez de desaparicin se expresa:
Si se expresa en trminos de los productos el cambio en concentracin
es positivo y la rapidez se expresara como:

y debido a la estequimetra de la reaccin las rapideces son


equivalentes y las dos ecuaciones anteriores se pueden igualar.

Si la reaccin tiene especies con estequiometras no equivalentes


como por ejemplo:

2N2O5 4NO2 + O2

entonces,

ya que por cada mol de N2O5 que desaparece, se forman dos de NO2 y
de O2.

A. Determinacin del orden de reaccin

1. Mtodo de rapidez inicial (Mtodo


diferencial de Van't Hoff) - se hacen una
serie de experimentos donde la concentracin
inicial del reactivo se vara y se observa como
vara la rapidez de la reaccin.

Ejemplo:

A A B B
Queremos determinar el orden de la reaccin
con respecto al reactivo A. Para eso variamos la
concentracin de la especie y observamos la
relacin con la rapidez.

Experimento [A]0, Molaridad

1 M (r0)1
2 2M (r0)2

entonces la razn

tendr un valor dependiente del valor de n.

2. Mtodo de aislacin - para dos o ms


reactivos, uno de los reactivos se vara
sistemticamente manteniendo la concentracin
de los otros reactivos constante y observando
como vara la rapidez de reaccin.

Ejemplo:

Para la reaccin 2NO(g) + Br2(g) 2NOBr(g)

Experimento [NO]0, M [Br2]0, M

1 0.1 0.1 12
2 0.1 0.2 24
3 0.1 0.3 36
4 0.2 0.1 48
5 0.3 0.1 108
Para evaluar a

Entonces la ley de rapidez es:

Aunque por casualidad los coeficientes


estequiomtricos en esta reaccin son iguales a
los rdenes, NO HAY UNA RELACIN DIRECTA
ENTRE
LOS COEFICIENTES ESTEQUIOMTRICOS DE
LA
ECUACIN QUMICA BALANCEADA Y LOS
RDENES CON RESPECTO A CADA
REACTIVO. El nico caso cuando existe una
relacin directa entre el orden y el coeficiente
estequiomtrico es cuando la reaccin ocurre en
un solo paso (i.e. reactivos se convierten en
productos en un solo paso)

La constante se evala usando uno de los


experimentos, usando todos y evaluando un
promedio o llevando a grfica el log r0 contra
el log de la concentracin inicial cuando hay
suficientes datos para hacerlo.

3. Mtodo grfico de rapidez integrada -usando


el calculo integral las leyes de rapidez tienen una
ecuacin especfica dependiendo del orden de la
reaccin para reacciones del tipo:
a. Orden cero, n = 0
(Separando variables e
integrando)
b. Orden uno, n = 1 (usando el
mismo mtodo de separacin de
variables e integracin)

c. Orden dos, n = 2

Un ejemplo de las grficas de las tres


ecuaciones lineares se presenta en la figura a
continuacin.

Orden cero
Orden uno

Orden dos

4. Tiempo de vida media ( 1/2) -se define como


el tiempo que le toma a una especie en una
reaccin alcanzar la mitad de su concentracin:
[A]t = [A]0 /2. Es un mtodo til para determinar
el orden de reaccin para reacciones del tipo:

A P donde
El tiempo de vida media est dado por
las ecuaciones a continuacin:

Para reacciones de primer orden, el tiempo de


vida media no depende de la concentracin
inicial, por lo tanto siempre es una constante
que caracteriza el sistema. Por el contrario
para reacciones de segundo orden o mas,
siempre depende de la concentracin inicial.

B. Unidades de la constante especfica de rapidez

Estas dependen del orden de la ley de rapidez. Si la


reaccin es de primer orden la constante tiene unidades
de tiempo inverso. Ejemplo:

Para que la igualdad se cumpla la constante debe tener


unidades de tiempo inverso. De la misma forma si la ley
de rapidez es de segundo orden entonces,

para que la igualdad se cumpla las unidades de k deben


ser L/(mole-tiempo).
IV. Teora de Colisiones

De acuerdo a la Teora de Colisiones las reacciones ocurren cuando


hay choques efectivos entre molculas donde la rapidez de la reaccin
es proporcional al nmero de choques por unidad de tiempo multiplicada
por la fraccin del nmero total de choque que son efectivos.

Los choques efectivos dependen de la naturaleza de los reactivos y su


concentracin, la orientacin cuando ocurre el choque y la
temperatura que afecta la energa cintica de las molculas.
Ejemplo: 2 molculas en la reaccin: A + B P que ocurre en un solo
paso, podemos establecer la ley de rapidez de segundo orden y con
molecula ridad de dos como:

r = k [A] [B]

Si la reaccin ocurre en un solo paso a travs de choques


moleculares, podemos predecir a base de la teora de colisin la ley
de rapidez de reaccin.
Ejemplo: Efecto de orientacin.
V. Energa de Activacin

Al analizar los cambios en energa potencial y en energa cintica


que experimentan un par de molculas al chocar en la fase gaseosa
encontramos los siguientes factores.

1. Segn las molculas se aproximan una a la otra empiezan


a sentir la repulsin entre las nubes electrnicas y entonces
la rapidez de movimiento disminuye, reduciendo la energa
cintica y aumentando la energa potencial debido a la
repulsin. Si las molculas inicialmente no se estn
moviendo rpidamente cuando entran en esta colisin, las
molculas se detendrn y se invertir la direccin de
movimiento antes de que ocurra una compenetracin
considerable de las nubes electrnicas. As que las
molculas con energa cintica baja al acercarse rebotan sin
llegar a reaccionar.

2. Por otra parte, si las molculas que se mueven


rpidamente pueden vencer las fuerzas de repulsin y
penetrar las nubes electrnicas y formar nuevos enlaces y
as formar productos. Al compenetrarse las nubes
electrnicas aumenta considerablemente la energa
potencial del sistema. As que un choque ser efectivo si las
molculas que chocan tienen una rapidez relativa alta.

3. Al formarse los productos y stos separarse, la energa


potencial disminuye, aumentando la rapidez de separacin
de los mismos.

Resumen: Solamente las molculas que se mueven rpidamente (alta


energa cintica) pueden reaccionar. De hecho, para reaccionar las
molculas que estn envueltas en el choque deben tener cierto valor
mnimo de energa cintica que pueda transformarse en energa
potencial. La energa mnima que deben terne las molculas para que el
choque sea efectivo se conoce como la Energa De Activacin de
reaccin.
Ejemplo: Para la reaccin:

se observa que para que la reaccin ocurra se debe vencer una barrera
de energa potencial que pasa por un estado de transicin hasta que se
forman los productos. Para una reaccin simple, la coordenada de
reaccin es una medida de la distancia interatmica y otro parmetro
que cambie gradualmente durante el progreso de la reaccin desde
reactivos a productos.
La Energa de Activacin de descomposicin de CH3CH2Br para formar
CH3CH2OH corresponde a la diferencia entre la energa potencial de los
reactivos y el mximo de la curva de energa potencial (como se
observa en la figura anterior).

Las molculas con energa cintica baja no poseen suficiente energa


como para sobrepasar esta barrera de energa potencial, mientras que
las que estn movindose rpidamente pueden hacerlo.
Para la reaccin inversa:

De acuerdo a la figura esta barrera es mayor que la de los reactivos


hasta el mximo. La diferencia entre la energa de los productos y la de
los reactivos se conoce como la energa de reaccin que casi siempre
se mide como calor de reaccin o H. El calor de reaccin se calcula de:

Una reaccin ser endotrmica si el cambio en entalpa es positivo y


ser exotrmica (como el caso de la figura anterior) si el cambio en
entalpa es negativo.
VI. Efecto de la temperatura sobre la rapidez de reaccin

A. Distribucin de energa en funcin de temperatura


- La rapidez siempre es proporcional a la temperatura ya que
la energa cintica es tambin proporcional a la temperatura
y esto hace que aumente el nmero de choques entre
partculas. Un aumento de 10 grados en temperatura puede
aumentar la rapidez de las molculas por un 20 a un 30% y
esto se traduce a un aumento en la rapidez de reaccin de
un 200 a 300%. Adems un aumento en temperatura
aumenta la fraccin de choques moleculares que son
efectivos y este factor sobre pasa el aumento en el nmero
total de choques por unidad de tiempo. Este
comportamiento lo podemos explicar en trminos de la
teora cintico y la distribucin de la energa cintica . (ver
figura siguiente).

A mayor temperatura, la curva de distribucin est


desplazada en la direccin de energas cinticas mayores.
Esto resulta en que el nmero de molculas que tienen
capacidad para reaccionar aumenta con un incremento en la
temperatura y por lo tanto la rapidez de reaccin aumenta.

B. La ecuacin de Arrhenius -De acuerdo a la Teora de


Colisiones la rapidez de reaccin es proporcional a la
fraccin de molculas con energa igual o mayor que Ea y
esta depende del valor de Ea y de la temperatura. Arrhenius
sugiere que estos factores estn relacionados a travs de la
ecuacin:
donde:

A es el factor de frecuencia de choques asociado a nmero


de choques/segundo y al orientacin de las molculas.
-Ea/RT
e fraccin de molculas con energas iguales
o mayores a Ea.

Ea : energa de activacin

R constante de los gases ideales

Esta ecuacin se utiliza para determinar la energa de


activacin usando la variacin de la constante especfica
de rapidez (k) como funcin de temperatura. Usando solo
dos temperaturas:

VII. Agentes Catalticos

Los agentes catalticos aumentan la rapidez y al final se recobran en su


estado original o inalterado. Algunos ejemplos de agentes catalticos son:
Platino (Pt), Oxido de manganeso (MnO2), yoduro de potasio (KI), oro
(Au) y las enzimas. Tiene la habilidad de acelerar la reaccin, pero no
tienen la capacidad de hacer que una reaccin no espontnea, ocurra.
En una reaccin catalizada el agente cataltico se usa en uno de los
pasos y ms tarde se regenera en un paso subsiguiente. Los
mecanismos catalizados son diferentes al no-catalizado y la energa de
activacin es menor, y por lo tanto la rapidez aumenta. El agente
cataltico no es un reactivo ni un producto, no altera la constante de
equilibrio y reduce el tiempo en que se logra el estado de equilibrio.
Tambin tiene el mismo efecto en la reaccin directa como en la
reaccin reversa. Hay agentes cataltico homogneos y heterogneos.

VIII. Teora del Estado de Transicin (Complejo Activado)


Las molculas de los reactivos antes de ser convertidas en
productos deben pasar por una especie intermedia inestable de
alta energa potencial.
El COMPLEJO ACTIVADO existe en el tope de la barrera de energa
potencial como resultado de una colisin efectiva. No corresponde ni a
los reactivos ni a los productos y puede ir tanto en una direccin como
en la otra.
Ejemplo:

Resumen: La teora del estado de transicin visualiza la rapidez de


reaccin en trminos de la energa y geometra del complejo activado, el
cual una vez formado puede dar lugar a producto o reactivos.
LECTURA N 9

El equilibrio cido bsico

En la prctica clnica se producen con cierta frecuencia alteraciones


del equilibrio cido-bsico como consecuencia de un gran nmero de
patologas. En la actualidad, el laboratorio dispone de analizadores de
gases sanguneos totalmente automatizados y disponibles de forma
permanente para detectar y monitorizar estos trastornos.

EL ION HIDRGENO

El cuerpo humano produce cido de forma continua. Cada da, un


individuo adulto normal produce aproximadamente 20.000 nmol de
cido voltil (cido carbnico) y unos 80 nmol de cido no voltil. La
mayor parte de cido voltil se produce en forma de CO2 durante la
respiracin celular y reacciona con agua para formar cido carbnico y
bicarbonato. El cido no voltil se origina principalmente a partir de la
transformacin metablica de las proteinas contenidas en los alimentos,
sobre todo a partir de los aminocidos metionina y cistena. Otros cidos
provienen del metabolismo de los hidratos de carbono y las grasas, de
las nucleoprotenas (cido rico) y de los compuestos fosforados
inorgnicos (tabla 1).

Tabla 1. Fuentes de los principales cidos no voltiles:


Metionina y cistena: cido sulfrico
I. Combustin incompleto de grasos: cidos orgnicos
2. Combustin incompleta de hidratos de carbono:
cidos orgnicos
3. Metabolismo de las nucleoprotenas: cido rico
4. Metabolismo de fosfato y fsforo orgnico: H+ y P
inorgnico
5. cidos potenciales en los alimentos: citrato

+
A medida que so producen los iones hidrgeno (H ) son neutralizados por
sistemas de tampn circulantes, que los preparan para su excrecin final
del organismo. la capacidad tamponadora total de los diferentes
sistemas que son capaces de realizar esta funcin es aproximadamente
de 15 nmol/kg. de peso corporal. La produccin normal de cido no
voltil agotara esa capacidad tamponadora en pocos rifas, pero ello no
es as porque los riones excretan iones H+, restableciendo los depsitos
de bicarbonato. De esta forma, el ion H+, como otros iones, est
sometido a un estricto control que logra mantener su concentracin en
los lquidos extracelulares dentro de unos limites que oscilan entre 35 y
46 nmol/L.
Esta concentracin es muy baja en comparacin con otros iones. Por
ejemplo, en el plasma representa aproximadamente una
concentracin 300.000 veces menor que la del ion sodio (tabla 2). La
importancia de mantener este valor dentro de unos lmites tan
estrechos es evidente si consideramos la influencia que tienen los
iones H+. sobre muchos de los procesos metablicos (por ejemplo,
sobre la actividad de las enzimas).

Tabla 2: Concentracin de algunos electrlitos en el plasma


Na+: 145.000.000
nmol/L Cl-: 95.000.000
nmol/L HCO-3:
24.000.000 nmol/L K+:
4.500.000 nmol/L Ca2+:
2.500.000 nmol/L
Mg2+: 1.000.000
nmol/L H+: 40 nmol/L

En el organismo se produce continuamente H+ pero no OH - ; sta es una


de las razones ms importantes del hecho de que la acidosis sea mucho
ms frecuente que la alcalosis.

ACIDOS Y BASES

Se puedo definir como cido toda sustancia capaz de transferir iones H+.
- protones - a una base, mientras que base ser toda aquella sustancia
capaz de aceptar esos protones. Cuando un cido libera un protn se
convierte en una base conjugada, y a la inversa, cuando una base
acepta un protn se convierte en un cido conjugado. Hay que tener
presente la existencia de sustancias capaces de comportarse como
cido o como baso, segn el entorno qumico en el que se encuentran.

DEFINICIN DE PH
La acidez de una solucin depende de la concentracin de los iones
hidrgeno y se caracteriza por el valor del pH, que se define como el
logaritmo negativo de base 10 de la concentracin de H+ : pH= - log10
[H+] La utilidad de la cantidad expresada de esta forma tan compleja
fue propuesta por Sorensen en 1909 cuando observ, al estudiar los
efectos de la concentracin de hidrogeniones en las reacciones
bioqumicas, que estas concentraciones eran extremadamente bajas.
En esta expresin puede deducirse que la escala de valores del pH de
una solucin es opuesta a sus valores de la acidez; cuanto ms alta es
la concentracin de H+, ms baj es el valor del pH.
Como ya se mencion, en la mayora de los lquidos biolgicos las
concentraciones de H+ son muy bajas. Por ejemplo, en la sangre y en el
lquido extracelular es de 0,00000004 mol./L.. Una acidemia intensa (pH:
6,8) puede elevar este valor a 0,00000016 mol/L. y una acalemia
intensa (pH: 7,8), reducirla hasta 0,000000016 mol/L. Como se puede
apreciar, stas son cifras muy pequeas, difciles de manejar como tales
para comparar resultados. Por otra parte, si se usa el valor de pH y se
aprecia que la cifra es de 0,00000004 mol/L, puede sustituirse por pH
7,4, al igual que las concentraciones citadas en el prrafo anterior. El
empleo del valor de pH simplifica mucho la expresin de la
concentracin de iones H+ y hace que su manejo sea mucho mas
simple.

SISTEMAS DE TAMPN

Un amortiguador cido-bsico es una solucin de dos o ms compuestos


qumicos que evita la produccin de cambios intensos en la
concentracin de iones hidrgeno cuando a dicha solucin se le aade
un cido o una base. Un buen ejemplo de estos sistemas es el formado
por el cido carbnico y el bicarbonato sdico cuando ambos se
encuentran en una misma solucin. En primer lugar, conviene recordar
que el cido carbnico es un cido muy dbil y que cuando se encuentra
en una solucin, aproximadamente 999 partes de cada 1.000 se disocian
en dixido de carbono y agua, con el resultado final de una elevada
concentracin de dixido de carbono disuelto ms una pequea
concentracin de cido. Cuando a una solucin que contiene bicarbonato
sdico se le aade un cido como el clorhdrico, ocurre la siguiente
reaccin:
HCl + NaHCO3 H2CO3 + NaCl
Puede observarse cmo un cido fuerte - el clorhdrico - es convertido
en otro muy dbil - el carbnico -, por lo que la adicin de ese cido
fuerte slo bajarla ligeramente el pH de la solucin.
De la misma forma, si aadimos una base fuerte, como el hidrxido
sdico, a una solucin que contiene cido carbnico, tendr lugar la
siguiente reaccin:
NaOH + H2CO3 NaHCO3 + H2O
Donde observamos que el ion del hidrxido sdico se combina con el
ion hidrgeno del cido carbnico para producir agua, formando,
adems,
bicarbonato sdico. El resultado neto del sistema tampn es la
transformacin de la base fuerte (NaOH) por la base dbil (NaHCO 3 ).
Aunque para ilustrar el funcionamiento del sistema tampn hemos utilizado
el cido carbnico y el bicarbonato sdico, cualquier sal de bicarbonato,
aparte del sdico, puede efectuar exactamente la misma funcin. Por
tanto, las pequeas cantidades de bicarbonato potsico, bicarbonato
clcico y bicarbonato magnsico que existen en los lquidos extracelulares
son igualmente eficaces para el sistema tampn del bicarbonato. En el
liquido intracelular hay muy poco bicarbonato sdico, y el ion bicarbonato
es proporcionado por el bicarbonato potsico y magnsico.
Existen otros sistemas tampn en el organismo que, aunque con
menos intensidad que el que acabamos de describir, tambin
contribuyen a mantener estable el pH. Esos sistemas son el fosfato y
las protenas.

Mediante la aplicacin de la ecuacin de Henderson-Hasselbalch


podemos deducir que en un individuo normal, con un pH de 7,4, la
relacin existente entre el bicarbonato y el asido carbnico es de 20:1, y
el organismo tratar de corregir cualquier alteracin de esta relacin
para mantener la estabilidad de este equilibrio.
Para estudiar el equilibrio cido-bsico de un paciente debemos medir
por lo menos dos de estos tres parmetros: pH, pCO2 y HCO-3 ,
obtenindose el restante mediante un clculo matemtico (actualmente
los analizadores de gases miden pH y pCO2 y calculan HCO-3).
El CO2 y, consiguientemente el cido carbnico, cuya concentracin es
controlada por los pulmones, se denominan de forma genrica
componente respiratorio, mientras que el bicarbonato, que es
controlado por los riones, recibe el nombre genrica de componente
metablico o renal.
En condiciones normales, tanto los pulmones como los riones son
capaces de aumentar o disminuir el nivel de sus respectivos
constituyentes tampn para alcanzar el objetivo primario; es decir, la
relacin 20:1, que es esencial para mantener el pH normal de la sangre.
Veamos a continuacin cmo se intenta mantener este equilibrio
en algunas situaciones patolgicas.

En la acidosis metablica el rin no elimina el exceso de iones


hidrgeno y no recupera una cantidad suficiente de bicarbonato. Un
nivel disminuido de bicarbonato en presencia de una pCO2 normal
produce unta disminucin de la relacin entro el bicarbonato y el cido
carbnico (menos de 20:1), por lo que ocasiona una reduccin del pH.
Algunas causas de esta alteracin son la cetosis diabtica, la
intoxicacin cida (por ejemplo, el cido acetilsalicilico) y la acidosis
lctica por sobrecarga muscular. En todas estas situaciones el
organismo tiende a reponer la relacin normal de 20:1 entre el
bicarbonato y el cido carbnico. A este proceso lo conocemos como
compensacin. En la acidosis metablica los pulmones tienden a
compensar eliminando cantidades mayores de CO2, hiperventilando. Al
reducir la pCO2, como el bicarbonato est bajo por la alteracin
primaria, se tiende a restablecer la relacin 20:1 entre el
bicarbonato y el cido carbnico y, en consecuencia, el pH se
desplaza hacia la normalidad. Fisiolgicamente, la compensacin
nunca es completa.

La alcalosis metablica se caracteriza por la presencia de bicarbonato


en exceso y puede producirse como consecuencia del agotamiento del
cido en el organismo o de la ingestin de un exceso de base. En estas
condiciones, un nivel aumentado de bicarbonato se asocia a una pCO 2
normal y el resultado es un aumento en la relacin bicarbonato / cido
carbnico, lgicamente con la elevacin del pH sistmico. Algunas
causas de este trastorno son los vmitos persistentes, el lavado
gstrico, el exceso de medicacin diurtica y la ingestin desordenada
de sustancias alcalinas. En todos estos casos el sistema reaccionar
para restablecer el equilibrio entre bases y cidos y normalizar el pH. El
centro de control respiratorio inducir una hipoventilacin con retencin
de CO2 y, por tanto, de nuevo se compensa el aumento del bicarbonato
con aumento de la pCO2.

La acidosis respiratoria se caracteriza por la incapacidad de los


pulmones para eliminar todo el CO2 producido por el organismo, por lo que
la pCO 2 aumenta y la existencia de un nivel normal de bicarbonato
produce una disminucin en la relacin bicarbonato / cido carbnico.
Algunas causas de esta alteracin son la enfermedad broncopulmonar,
intoxicacin por barbitricos, respiracin asistida mal estimada y asfixia. La
compensacin, en este caso, se producir porque el rin eliminar una
+
mayor cantidad de H causando, de este modo, un incremento del
bicarbonato.
Por ltimo, la alcalosis respiratoria se caracteriza por una eliminacin
excesiva de CO2 a travs de los pulmones. De nuevo, la reduccin de la
pCO2 con niveles normales de bicarbonato aumenta la relacin entre
bases y cidos, por lo que se eleva el pH. Las causas ms frecuentes de
este trastorno son los estados de ansiedad, fiebre alta, anoxia e
intoxicacin por ciertos frmacos. En este caso, la compensacin la
establecen los riones, reduciendo la produccin de bicarbonato. Hemos
de recordar que, en trminos generales, cuando el trastorno primario es
metablico (renal), la compensacin es respiratoria y se produce
inmediatamente. Por el contrario, cuando la alteracin primaria es de
origen respiratorio, la compensacin es metablica y los mecanismos
renales que se ponen en marcha requieren varios das para llevar a cabo
dicha compensacin.
J.L. MARIN SORIA
laboratorio de
Urgencias.
Hospital Clinic. Barcelona,.- 2.000 MEDSPAIN
LECTURA 10

Estructura molecular de los cidos nucleicos

James Watson y Francis Crick .-(1953) Nature, 171, 737-8

Queremos proponer una estructura para la sal del cido


desoxirribonucleico (ADN). Esta estructura posee unas
caractersticas nuevas que tienen un considerable inters
biolgico.

Pauling y Corey ya propusieron una estructura para el cido nucleico. Nos


ofrecieron amablemente su artculo antes de publicarlo. Su modelo
consista en tres cadenas alternadas que formaban una estructura comn,
cuyos grupos fosfatos estaban situados cerca del eje de simetra de la
estructura y las bases estaban dirigidas hacia el exterior. En nuestra
opinin esta estructura es insatisfactoria por dos razones: 1) Nosotros
creemos que el material que da los diagramas de rayos X es la sal, no el
cido libre. Sin los tomos de hidrgeno cidos no est claro cuales son las
fuerzas que mantienen unida la estructura, en especial si se considera que
los fosfatos negativos, situados cerca del eje, se repelen entre s. 2)
Algunas de las distancias de van der Waals parece que son demasiado
cortas.

Faser tambin ha sugerido una estructura de tres cadenas (en prensa).


En su modelo los fosfatos estn situados hacia el exterior y las bases
hacia el interior, unidas entre s por enlaces de hidrgeno. La estructura
descrita de esta forma no queda claramente definida y por esta razn
no la comentaremos.

Nosotros queremos avanzar una estructura radicalmente distinta para la


sal del cido desoxirribonucleico. Esta estructura posee dos cadenas
helicoidales cada una de ellas enrollada alrededor del mismo eje (vase
diagrama). Hemos hecho las suposiciones qumicas normales, es decir,
que cada cadena est formada por grupos fosfato dister unidos a
restos de p-D-desoxirribofuranosa por enlaces 3', 5'. Las dos cadenas
(pero no sus bases) estn relacionadas por un eje de simetra de 180
perpendicular al eje de la estructura.
Ambas cadenas son hlices
que giran hacia la derecha,
pero debido al eje de
simetra de 180 las
secuencias de los tomos
en las dos cadenas van en
direcciones opuestas. Cada
cadena se parece
vagamente al modelo N. 1
de Furberg; es decir, las
bases estn en el interior
de la hlice y los fosfatos
en el exterior. La
configuracin del azcar y
de los tomos vecinos es
parecida a la configuracin
estndar de Furberg,
estando el azcar en
posicin mas o menos
perpendicular a la base a la
que est unido. En cada
cadena hay un resto cada
3,4 en direccin z.
Suponemos que existe un
ngulo de 36 entre dos
restos adyacentes de la
misma cadena, de tal
manera que la estructura
se repite cada 10 restos en
cada cadena, es decir, cada
34 . Ya que los fosfatos
estn situados hacia el
exterior, son fcilmente
accesibles para los
cationes.

Esta estructura es una


estructura abierta, y su
contenido en agua es
bastante elevado. Si el
contenido en agua fuera
ms bajo esperaramos que
las bases adoptaran una
cierta inclinacin de modo
que sera ms compacta.

La caracterstica nueva
de esta estructura es la
forma en que las dos
cadenas se mantienen
unidas por las
bases purnicas y
pirimidnicas. Los planos de
las bases son
perpendiculares al eje de la
estructura. Las bases se
unen a pares, una base de
una cadena establece un
enlace de hidrgeno con
otra base de la otra cadena,
de modo que las dos estn
situadas una al lado de otra
y tienen las mismas
coordenadas z. Una de las
bases que forman el par
debe ser una purina y la
otra una pirimidina para
que pueda tener lugar el
enlace. Los enlaces de
hidrgeno se establecen
como sigue: la purina de la
posicin 1 con la pirimidina
de la posicin 1; la purina
de la posicin 6 con la
pirimidina de la posicin 6.

Si suponemos que las bases


slo pueden hallarse en la
estructura en las formas
tautomricas ms
plausibles (es decir, en las
configuraciones ceto y no
en las enlicas)
encontramos que slo
pueden enlazarse unos
determinados pares de
bases. Estos pares son:
adenina (purina) con timina
(pirimidina) y guanina
(purina) con citosina
(pirimidina).

En otras palabras, si una adenina constituye un miembro de un par, en una


de las cadenas, entonces segn estas suposiciones el otro miembro debe
ser la timina; de igual forma que la guanina y la citosina. La secuencia de
bases de una cadena individual no parece estar restringida de ninguna
forma. Sin embargo, si slo pueden establecerse unos pares de bases
especficos, se deduce que, dada la secuencia de bases en una cadena, la
secuencia en la otra cadena viene automticamente determinada.
Se ha encontrado experimentalmente que en el cido
desoxirribonucleico la relacin entre la cantidad de adenina y timina y
entre la de guanina y citosina, es siempre muy prxima a la unidad.

1947).
Probablemente, es imposible construir esta estructura con un azcar
ribosa en lugar de la desoxirribosa, ya que el tomo de oxgeno extra
establecera un enlace de van der Waals demasiado cerca.

Los datos de rayos X publicados hasta ahora sobre el cido


desoxirribonucleico son insuficientes para poder establecer una
comprobacin rigurosa de nuestra estructura. Por lo que podemos
decir hasta ahora, es ms o menos compatible con los datos
experimentales, pero debe considerarse como no probada hasta que
se pueda verificar con resultados ms exactos. Algunos de ellos se
dan en las comunicaciones siguientes. Nosotros no conocamos los
detalles de los resultados presentados all cuando ideamos nuestra
estructura, que se basa principalmente, aunque no del todo, en datos
experimentales publicados y argumentos estereoqumicos.

No se nos escapa el hecho de que el apareamiento especfico que hemos


postulado sugiere inmediatamente un posible mecanismo de copia para
el material gentico.
Todos los detalles de la estructura, incluidas las condiciones supuestas
para su construccin, junto con las coordenadas de cada tomo, sern
publicadas en algn otro lugar. Debemos agradecer al Dr. Jerry Donohue
su consejo y juicio crtico constantes, especialmente en lo que se refiere
a las distancias atmicas. Tambin hemos recibido un gran estmulo de
los resultados experimentales no publicados y de las ideas del Dr. M. H.
F. Wilkins y del Dr. R. E. Franklin y sus colaboradores del King's College
de Londres. Uno de nosotros (J. D. W.) ha disfrutado de una beca de la
Fundacin Nacional para la Parlisis Infantil.
J. D. WATSON, F. H. CRICK
Medical Research Council Unit para el Estudio de la Estructura
Molecular de los Sistemas Biolgicos. Laboratorio Cavendish,
Cambridge. Abril 2.
Pauling, L., y Corey, R. B., Nature, 171, 346 (1953), Proc. U.S Nat. Acad. Sci., 39,
84 (1953). Furberg, S., Acta Chem. Scand., 6, 634 (1952)
Chargaff, E., for references see Zarnenhof S., Brawerman, G and Chargaff, E., Biochim.
et Biophys. Acta, 9, 402 (1952).
Wyatt, G. R., J. Cen. Physio., 36, 201 (1952).

Atsbury, W T., Symp. Soc. Exp. Biol. 1, Nucleic Acid, 66 (Camb.


Univ. Press, Wilkins, M. H. F., y Randall, J. T., Biochim et Biophys.
Acta, 1
EJERCICIOS :I
.

Las leyes de los gases. Clculo de frmulas empricas.


Disoluciones. Clculos estequiomtricos.Pesos
equivalentes.

LAS LEYES DE LOS GASES

1. Un volumen de 2,38 litros de un gas medido a 97C y 720 mm de Hg


tiene una masa de 2,81 gramos. Calcular el peso molecular de dicho
gas. (R = 0,082 atm.litro/mol.K)

Sol: 37,81

2. Cierto gas est formado en un 46,18% de carbono y en 53,82% de


nitrgeno. Un gramo de un gas ocupa 0,496 l a 708 mm de Hg y 20C.
Determinar la frmula molecular de dicho gas. (R = 0,082
atm.litro/mol.K)

Sol: C2N2

3. En un recipiente hay 45 g de dixido de carbono y 60 g de nitrgeno a


la presin total de 500 mm de Hg. Calcular la presin parcial de cada
gas.

Sol: P(CO2) = 161,5 mm Hg; P(N2) = 338,5 mm Hg.

4. Se ha obtenido en el laboratorio una muestra de 10 l de una mezcla de


Hidrgeno y dixido de carbono a 0C y 1,7 atmsferas, determinndose
que la presin parcial de dixido de carbono era de 0,5 atmsferas.
Despus se elimin el dixido de carbono y el gas restante se comprimi
hasta un volumen de 1 litro a 273C. Determnese: a) El nmero de
moles de dixido de carbono en la mezcla inicial. b) La presin final de
gas hidrgeno. R = 0,082 atm.l/K.mol

Sol: n(CO2) = 0,22; P(H2) = 23,9 atm.

5. Suponga que 25,0 ml de oxgeno a 25C y 101 mm de Hg se


introducen en un recipiente de 30,0 ml que ya contena dixido de
carbono a 35C y 735 mm de Hg. Si la temperatura de la mezcla se
lleva a 28C, cul es su presin? R = 0,082 atm.l.mol-1K-1. (S-90)
Sol: P = 1,06 atm.

6. Admitiendo que la composicin en peso del aire es: 75,45% de


nitrgeno, 23,18% de oxgeno, 1,32% de argn y 0,05% de dixido de
carbono, calcule: a) la composicin del aire en volumen y b) su densidad
en condiciones normales de presin y temperatura. Pesos atmicos: N =
14; O = 16; Ar = 40; C = 12. R = 0,082 atm.l.mol-1K-1. (S-90)
Sol: N2 = 78,3%; O2 = 20,98%; Ar = 0,96%; CO2 = 0,02%; d = 1,29 g/l

7. En una mezcla gaseosa de CO y CO2 la presin parcial de CO es 0,20


atm. y la de CO2 es de 0,60 atm. a) Cul es la fraccin molar de cada
gas en la mezcla? b) Si la mezcla ocupa 11,6 litros a 50C, calcular cul
es el nmero total de moles presentes en la mezcla y cuntos gramos
hay de cada gas. R = 0,082 atm.l.mol-1K-1. (S-91)
Sol: X(CO)= 0,25; X(CO2) = 0,75; n = 0,35; m(CO) = 2,45 g; m(CO2 =
11,55 g

8. En un matraz de 10,0 litros que se encuentra a 25C se introducen


2,0 g de hidrgeno, 8,4 g de nitrgeno y 4,8 g de metano. Calcular: a)
la fraccin molar y b) la presin parcial de cada uno de los gases. c)
Determinar la presin total de la mezcla si la temperatura del matraz
se eleva a 100C. R = 0,082 atm.l.mol-1K-1. (S-93)
Sol: X(H2) = 0,62; X(N2 ) = X(CH4) =0,19; P(H2) = 2,4 atm; P(N2)
= P(CH4) =0,7atm; PTOTAL= 4,89 atm.

9. Un matraz de 250 ml contiene kripton a la presin de 0,65


atmsferas. Otro matraz de 450 ml contiene helio a 1,25 atmsferas. Se
mezcla el contenido de los matraces abriendo la llave que los conecta.
Suponiendo que todas las medidas y operaciones se realizan a
temperatura constante, calcule:

a) La presin total final.

b) El porcentaje en volumen y en peso de cada gas en la mezcla.

-1 -1
Masas atmicas: kripton = 83,80; helio = 4,00. R = 0,082 atm.l.mol K

(S-97) Sol: 1,03 atm; Volumen: Kr: 22,4%; He: 77,6%; Masa: Kr: 85,82%;

He: 14,48%.

10. Un recipiente de 20 ml contiene oxgeno a 20 C y 0,80 atm. En


otro recipiente de 50 ml hay argn a 20 C y 0,40 atm.

a) Calcule el nmero de moles de los gases contenidos en


cada recipiente.

b) Si se conectan los dos recipientes uniendo la llave que los une,


sin modificar la temperatura, calcule la fraccin molar de cada
gas, el nmero de gramos totales y la presin total de la mezcla.

Masas atmicas: Oxgeno = 16; argn = 40 R = 0,082 atm.l.mol-1K-1.


(SL-98)

Sol: 6,6.10-4 moles de oxgeno y 8,3.10-4 moles de argn. X(O2) = 0,44;


X(Ar) = 0,56; 0,054 g; 0,51 atm.
11. Suponga que 2,6 litros de nitrgeno, a 25 0C y 740 mm de Hg, se
introducen en un recipiente metlico de 3,6 litros que va contena
dixido de carbono a 27C y 730 mm de Hg. Si la temperatura de la
mezcla se lleva hasta 300C, calcule:
a) La presin total de la mezcla.

b) El porcentaje en peso y en volumen de cada uno de los gases en


la mezcla. Masas atmicas: Carbono = 12; nitrgeno = 14; oxgeno
= 16;

R = 0,082 atm.l.mol-1l-1. (S-98)

Sol: 1,65 atm; Masa: 31,25% N2; 68,75% CO2; Volumen: 41,67% N2;
58,33% CO2

12. Un recipiente de 2,0 litros que contiene helio a 250C y 2,0 atm
se conecta con otro de igual volumen que contiene oxgeno a la
misma temperatura y a la presin de 4,0 atm. Si se mantiene
constante la temperatura, calcule:

1. La presin parcial de cada gas y la presin de la mezcla.


2. El porcentaje en volumen y, en peso de cada gas en la
mezcla. Masas atmicas: Helio = 4,0; oxgeno = 16,0.

R= 0,082 atm.l.mol-1K-1. (S-98)

Sol: PTOTAL= 3 atm; P(He) = 1 atm; P(O2) = 2 atm; Volumen: He:


33,3%; O2: 66,7%; Masa: He: 5,88%; O2 : 94,12%.
EJERCICIOS II

CINTICA

1.-Como se define la vida media en una reaccin cintica de orden


cero, primer orden y segundo orden respectivamente
2.- Una sustancia radiactiva como el Carbono 14 tiene una vida media
aproximada de 5760 aos si un fsil tiene el 25 % de actividad radiactiva
de una muestra moderna asumiendo que la cantidad de CO2 del medio
no ha variado en los ltimos 100 000 aos cual ser la edad aproximada
de dicho fsil.
3.-La descomposicin del N 2O5 es una reaccin de 1er orden con
una constante de velocidad de 5,1 x 10-4 s-1 a 45C

2 N2O5 ( G ) 4 NO2 + O2

a) Si la concentracin inicial era 0,25 M Cul es la


concentracin despus de 3,2 minutos?
b) Cunto tiempo le tomar a la concentracin disminuir desde 0,25
M hasta 0,15 M?
c) Cunto tiempo tomar transformar 62 % del material inicial?

4.-Se administra a un ratn 25 mg / kg de una frmula por va Intravenosa,


los datos de concentracin a nivel sanguneo se muestran en la tabla sgte :

Tiempo (min) Concentracin


mcg/ mL
2,0 90,3
2,9 83,9
5,6 67,3
8,9 51,5
10,5 45,2
13,5 35,4
15,0 31,3
20,0 20,9
24,0 15,1
60,0 0,9

Si la cintica de reaccin es de 1er orden deducir K eliminacin,


Vida media, Concentracin en el tiempo Cero

5.-En un experimento para determinar el orden de la reaccin de


la descomposicin de A, se obtuvieron los sgtes datos :

Tiempo (Seg) Concent. A


2,00 x 10
0 -3
-3
1000 1,39 x 10
-3
2000 0,78 x 10
-3
3000 0,17 x 10

Deducir :
a.-Orden de la reaccin b.-
Segn la grfica el valor de K c.-
La vida media de la reaccin
d.-El tiempo para que la concentracin sea 0,02 x
10 -3 e.-Tiempo cuando la concentracin estuvo en 1
x 10 -3 f.-Concentracin a los 4000 segundos

6.-Un cultivo de bacterias crece a una rapidez proporcional a la


cantidad presente, si hay 1000 bacterias presentes inicialmente, y la
cantidad se duplica en 1 hora;Cuntas bacterias habr en 3,5 horas?.

7.-En un cierto cultivo donde la tasa de crecimiento bacteriano es


proporcional a la cantidad presente el nmero se triplica en 3 horas, y
al final de 12 horas hay 107 bacterias;Cuntas bacterias estaban
inicialmente?

8.-Un medicamento se fabric el 20 de noviembre del 2003, presenta 150


mg de actividad farmacolgica, si pierde su actividad al alcanzar el 70 %; y
si el tiempo de vida media es 2,5 aos.Cul ser su fecha de caducidad?

9.-En el sgte experimento de cintica se obtuvieron los sgtes datos :

AB
Tiempo (meses) Concentracin (mg/mL)
14 8
16 4
18 2
20 1

Deducir :
a.-El orden de la reaccin justificando el porqu
b.-La concentracin de A en el tiempo cero
c.-La constante de descomposicin y sus
unidades d.-La vida media de la reaccin
e.-La concentracin de A a los 12 meses y 17 meses
f.-El tiempo en aos para que la concentracin sea 2,5 mg/ mL
Profesor.-Hugo Villanueva Vilchez.
EJERCICIOS
III
DISOLUCIONES

1. Para caracterizar una disolucin se pueden utilizar los siguientes


trminos: densidad, molaridad, molalidad, concentracin en gramos por
litro. Defina con precisin cada trmino y aplquelo a un ejemplo
concreto. (S-93)

2. Para una disolucin, defina los trminos de concentracin:


molaridad, molaldad y gramos/litro. Explquelos con un ejemplo. (S-
97)

3. La disolucin de cido sulfrico de 44,17% de riqueza en peso tiene


una densidad de 1,340 g/ml. Cul es la normalidad de dicha
disolucin?

Sol: 12,1 N

4. Calcular la normalidad de una disolucin de cido ntrico de


densidad 1,334 g/ml y del 50% de riqueza en peso. Considere que el
peso molecular del cido ntrico es 63.

Sol: 10,6 N

5. Calcular la concentracin final de una disolucin preparada


mezclando 50 ml de cido sulfrico 0,146 M con cada una de los
siguientes lquidos (suponga volmenes aditivos):

a) Con 70 ml de agua.

b) Con 90 ml de cido sulfrico 0,068

M. Sol: 0,061M; 0,096M

6. Cul es la normalidad y molaridad de un disolucin de cido sulfrico


del 99% en peso y de densidad 1,84 g/ml? Considere que el peso
molecular del cido sulfrico es 98.

Sol: 37,2N; 18,6M

7. Si 9 litros de cloruro de hidrgeno gas medido a 20C y 750 mm de


Hg se disuelven en el agua necesaria para dar 250 ml de disolucin.
Calcula la molaridad de esta disolucin. R = 0,082 atm.l/K.mol

Sol: 1,48M

8. Qu volumen de cido clorhdrico de densidad 1,17 g/ml


correspondiente al 34,18%, han de medirse para preparar 450 ml de
una disolucin de dicho cido 0,2N?
Sol: 8,21 ml

9. El cido clorhdrico del 36,5% en peso tiene una densidad del 1,15
g/ml. Cuntos ml de ste cido sern necesarios para preparar 1 litro
de HCl 0,1N? (S-83)

Sol: 8,69 ml

10. El cido ntrico concentrado comercial es generalmente 15,5M. Si su


densidad es 1,409 g/ml. Cul es la composicin en tanto por ciento en
peso del agua presente? Considere que el peso molecular del cido
ntrico es 63.

Sol: 30,7%

11. Qu volumen de disolucin de cido clorhdrico del 32% de riqueza


en peso y densidad 1,16 g/ml se necesitan para reaccionar
completamente con 600 gramos de sulfuro de hierro (II)? (Pesos
atmicos: S = 32, Fe = 55,8, Cl = 35,5, H = 1)

Sol: 1,34 l

12. Calcular la molalidad de una disolucin acuosa de hidrxido sdico


al 10% en peso. Considere que el peso molecular del hidrxido sdico
es 40.

Sol: 2,78

13. Calcula los mililitros de cido clorhdrico de densidad 1,19 g/ml,


conteniendo el 38,32% en peso del reactivo puro, necesarios para
preparar 500 ml de disolucin 0,2M.

Sol: 8 ml

14. Calcular la densidad de una disolucin acuosa de sulfato de


magnesio que es 3,6 N y es del 20% en peso. Considere que el peso
molecular del sulfato de magnesio es 120.

Sol: 1,08 g/ml

15. A qu volumen se debe diluir 500 ml de cido sulfrico del 90% en


peso para preparar una disolucin 10 M. La densidad del cido sulfrico
del 90% es 1,81 g/ml.

Sol: 831,1 ml.

16. Una disolucin 4,1 M de cloruro de sodio en agua tiene una


densidad de 1,2 g/ml. Calcular la molalidad de esta disolucin.
Sol: 4,27 m
17.Una muestra de 35,0 ml de cido clorhdrico de 30,0% en peso y
de densidad 1,18 g/ml se diluy con agua hasta un volumen de 125
ml. Calcular la molaridad de la disolucin final. (S-91)
Sol: 2,7M

18.Explique cmo preparara las siguientes disoluciones: a) 2,0 litros de


Ba(OH)2 0,030M a partir de una disolucin que contiene 42,9 g de
Ba(OH)2 por litro de disolucin. b) 750 ml de Cr2(SO4)3 0,25 M a partir de
una disolucin que contiene un 35% en peso de Cr2(SO4)3 y que tiene
una densidad de 1,412 g/ml. Masas atmicas: Cr = 52; S = 32; O = 16;
Ba = 137,3; H = 1. (S-94)

Sol: Tomara 240 ml de la disolucin de hidrxido de bario y diluira


hasta 2 litros. Tomara 148,7 ml de la disolucin de sulfato de cromo
(III) y diluira hasta 750 ml.

19.Calcule la molaridad de una disolucin de cido ntrico del 70%


en peso y densidad 1,42 g/ml. Qu volumen de esta disolucin
ser necesario para preparar 250 ml de HNO3 2M? (SR-94)
Sol:15,8 M; 31,7 ml.

20.a) Calcule el volumen de cido sulfrico concentrado de densidad


1.83 g/ml y del 93,2 % en peso de cido sulfrico, que se necesita para
preparar
500 ml de disolucin 4,0 M del mismo cido.

b) Cuntos mililitros de esta disolucin se necesitarn para


neutralizar completamente 10 g de NaOH? (S-97)

Masas atmicas: S=32; Na=23: 0=16:


H=l. Sol: 115 ml; 7,18 ml.
21. a) Calcule el volumen de cido clorhdrico del 35 % de pureza y de
densidad 1.17 g/ml que se necesita para preparar 1.5 litros de disolucin
de dicho cido de concentracin 3.0 M.

b) Una vez preparada, la disolucin anterior se utiliza para neutralizar


500 ml de una disolucin de NaOH 0.5 N. Qu volumen se necesitar?

c) Indique razonadamente qu pH sera de esperar en la disolucin


resultante de la neutralizacin. Masas atmicas: H = 1, Cl = 35.5 (S-
98)

Sol: 0,401 l; 83,3 ml; Neutro la sal resultante es NaCl, que no sufre
hidrlisis.

Fuente. Javier Garca Aisa. Departamento de Fsica y


Qumica. I.E.S. Luis Buuel. Zaragoza
EJERCICIOS IV

+
Na +
-
OH

Clculo de pH
EjEMPLO 1 : Calclese el pH de una solucin cuya concentracin de
in hidronio es 6,0 x 10 5 M
pH = - log [6,0 x 10 5]
= - log [6,0 x 10 5]
= - [log 6,0 + log 10
5
] pH = -0,78 + 5 = 4,22

Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solucin 0,0001 M de hidroxido


de
sodio.
Solucin:
El Na0H es un electrolito fuerte, su disociacin es :
NaoH Hallemos entonces inicialmente el pOH as:
-
pOH = - log [OH ]
-
pOH = - log [1 x 10
4
]
pOH = - [log 1 + log 10-
4
] pOH = - log 1 (-4)
log 10 pOH = 0 (- 4)
log 10 pOH = 0 (- 4) .
1
pOH = 4
Como la suma del pH y pOH en una solucin es igual 14, el pH
puede determinarse, restando de 14 el valor de pOH. En este caso:
pH = 14
pOH pH = 14
4 pH = 10

Ejemplo 3.
Calcule el pH de una solucin 0,5 M de NH4OH si Kb = 1,8 x
10 -5 Solucin:
NH3 + H2O NH4+ + OH -
Inicio 0,5 0 0
R
x X X X

Equil 0,5- x X X
Inicial Rx Equilib
[NH3] =
0,5 X 0,5 x
+
[NH4 ] =
0 X X
-
[OH ] = 0 X X
[NH4+] [OH -] = = 1,8 x 10--
X2 5
Kb = PKb =
[NH3] 0,5 - x

X2 = 0,9 x 10-5

X = 3 x 10
3
Luego:
[OH -] = 3 x 10 3
pOH = - log [OH -]
pOH = - log [3 x 10
3
]
pOH = - (log 3 + log 10
3
) pOH = - [0,477 + (-3)]
pOH = - (-2,52)
pOH = 2,52
pH = 14
POH pH = 14
2,52 pH =
11,48

Ejemplo 4:
Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5,3 cuando su
concentracin es 0,1 M Cual es su constante de disociacin? (Ka) ?
HA + H2O H3O+ + A-
Inicia
l Reaccin Equilibrio
[HA] = 0,1 X 0,1 - x
+
[H3O ] = 0 X X
[A] = 0 X X

Ka = [H30+] [A -] = X2__
[HA] 0,1 - x

pero pH = - log
+
[H3O ] pH = -
log X
- log X = 5,3

- 5,3 = log X;

antilog (-5,3) =
X luego:

antilog 6,7 = X,

entonces

X = 5 x 10-6

Ka = [5 x 10-6]2
( 0,1 5 x 10-6 )

Despreciando 5 x 10-6 como sumando:

Ka = 25 x 10-12
0,1
-10
Ka = 2,5 x 10
Ejercicio .- CO2 + H2O <------> CO3H2 <----------> H+ +
-
HCO3

En el plasma donde no existe anhidrasa carbnica, casi todo el cido


carbnico est disociado en CO2 y H2O, y la concentracin del cido
carbnico es muy escasa ( 0.003 mmol/l). Sin embargo esta pequea
cantidad est disociado en CO3H- y H+, lo cual explica el porqu
aumenta la acidez cuando aumenta el CO2 en el plasma.
La concentracin normal de bicarbonato en el plasma es 24
mmol/l. Si aplicamos la frmula de Henderson - Hasselbach al
sistema bicarbonato/cido carbnico:
HCO3-
pH = pK + log
------------
H2CO3
el pK a 37C tiene un valor de 3.5, luego:
pH = 3.5 + log (24/0.003) = 3.5 + log 8000 = 3.5 + 3.9 = 7.4 que es el
pH normal del plasma arterial. Como la concentracin de H2CO3 es tan
pequea y es dificil de medir, habitualmente se recurre a incluir en la
frmula el CO2, aprovechando que su concentracin es proporcional a
la de H2CO3.
HCO3- (mmol/l)
pH = pK + log ------------------------------------
CO2 disuelto(mmol/l) + H2CO3
La concentracin real de cido carbnico en el plasma es tan pequea
que la podemos ignorar. La concentracin de CO2 disuelto en el
plasma es proporcional a su presin parcial por la constante de
solubilidad del CO2 en el agua, que a 37C tiene un valor de 0.03,
expresndola en mmHg; por tanto:
HCO3-pH
= pK + log ------------------------
pCO2 x 0.03
Dado que el valor del pK del sistema bicarbonato/ CO2 a 37C es de 6.1,
el bicarbonato normal del plasma arterial es de 24 mmol/l, y la pCO2
arterial normal es de 40 mmHg, el pH de la sangre arterial normal ser:
pH = 6.1 + log (24/1.2) = 6.1 + 1.3 = 7.4
En condiciones normales las concentraciones de bicarbonato y el
CO2 disuelto estn en proporcin 20/1, y siempre que esta
proporcin se mantenga el pH ser 7.4.
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