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Algunas soluciones poseen la capacidad de conducir la electricidad, tanto como otras no.
Esto depender solamente de la composicin del soluto, los cuales se pueden clasificar
segn su capacidad para conducir o no la corriente elctrica.
Cuando los solutos denominados electrolitos se disuelven en agua, se disocian en iones, que
conducen la corriente elctrica.
En cambio, cuando los solutos que se llaman no electrolitos se disuelven en agua, no se disocian
en iones, y por lo tanto sus disoluciones no conducen la corriente elctrica.
2)Objetivos
3) ELECTROLITOS Y NO ELECTROLITOS
Un electrolito incluye todos aquellos compuestos que en estado fundido o en solucin tienen la
propiedad de conducir la corriente elctrica. Esta propiedad se debe al hecho de que esas
sustancias tienen la posibilidad de dejar en libertad iones, que como sabemos son partculas con
las cargas elctricas. . Las sustancias que no tienen esta propiedad se conocen como no
electrolitos (la mayora de las sustancias orgnicas).
-Electrolito fuerte
Es un compuesto (diluido) que disuelto en agua se disocia completamente en los iones que lo
constituyen. Durante la disociacin los iones se separaran de forma independiente, formando una
disolucin que conduce la electricidad.
-Electrolito dbil
ES un compuesto que cuando se disuelve en agua genera mayoritariamente molculas de las que
solo una pequea parte se disocia, dando lugar a un pequeo nmeros de iones en la disolucin,
por lo tanto las disoluciones delos electrolitos dbiles no conducen la corriente elctrica tan bien
como la solucin de un electrolito fuerte
-No electrolito
Un no electrolito es un compuesto que en una solucin acuosa libra molculas. Los no electrolitos
no se disocian en iones por lo que sus disoluciones no conducen la corriente elctrica.
-Generalmente, todos bs compuestos inicos solubles y solo unos pocos compuestos moleculares
son electrolitos fuertes.
-La mayora de bs compuestos moleculares son, o no electrolitos o electrolitos dbiles.)
Para estudiar la conductividad de una disolucin, se puede utilizar un aparato formado por una
batera y un par de electrodos conectados mediante cables a una bombilla. La bombilla se
prendera cuando la electricidad pueda fluir a travs de la disolucin, lo cual solo sucede cuando
los electrolitos proporcionan iones capaces de cerrar el circuito elctrico.
imagen-
imagen
(El agua es un solvente polar (presenta un extremo positivo y otro negativo, formando polos)
muy eficaz para compuestos inicos El proceso en el que un in se rodea de molculas de agua,
distribuidas en una forma especfica, se denomina hidratacin, como se ilustra en la figura 4.
Polaridad de la molecula de agua, donde los smbolos indican las cargas parciales negativa y positiva en
los atomos respectivos)
ejemplos
Electrolito fuerte
Electrolito dbil
De todas las molculas que estn en la disolucin, solamente una fraccin de ellas esta ionizada.
La ecuacin se escribe con una doble flecha como se muestra a continuacin:
La doble flecha indica que el proceso es reversible. Donde co-existen las especies moleculares y los
iones acetato (CH3COO-) e hidronio (H3O+), formando un equilibrio qumico. La formacin de los
iones permite que circule la corriente elctrica de forma dbil. La disminucin de la intensidad se
debe a que el cido no se disocia completamente, quedando la especie molecular CH3COOH.
No electrolito
Para representar un no electrolito escribimos su frmula molecular. As, para una disolucin de
metanol en agua escribiramos CH3OH(aq).
Cuando un soluto covalente como la glucosa (C6H12O6) o la sucralosa es disuelto en agua, lo que
ocurre es un proceso de hidratacin de las molculas de agua con la molcula covalente, sin
formar iones que acten como transportadores de corriente elctrica. Esta hidratacin se
representa como:
Donde la glucosa se disuelve en agua como una molcula neutra, en lugar de formar iones que
conduzcan la electricidad. Algunos alcoholes y azucares son no electrolitos. En la siguiente tabla se
muestran algunos electrolitos fuertes y dbiles y no electrolitos.
Propiedades coligativas de las soluciones
Los lquidos poseen propiedades fsicas caractersticas. Entre ellas cabe mencionar: la
densidad, la propiedad de ebullir, congelar y evaporar, la viscosidad y la capacidad de
conducir la corriente elctrica.
Cuando un soluto y un solvente dan origen a una solucin, la presencia del soluto
determina una modificacin de estas propiedades con relacin a su estado normal en
forma aislada, es decir, lquido puro. Estas modificaciones se conocen como PROPIEDADES
DE UNA SOLUCIN.
2.- Propiedades coligativas: son aquellas que dependen del nmero de partculas
disueltas en una cantidad fija de solvente. Las cuales son:
Las propiedades coligativas son propiedades que dependen solo del nmero de partculas de
soluto en la disolucin y no de la naturaleza de las partculas del soluto. *Todas estas propiedades
tienen un mismo origen, todas dependen del nmero de partculas de soluto presentes,
independientemente de que sean tomos, iones o molculas.
Presin de vapor:
Al principio, el trfico es en un solo sentido: las molculas se desplazan desde el lquido hacia el
espacio vaco. En cuanto las molculas dejan el lquido, establecen una fase de vapor. Cuando
aumenta la concentracin de las molculas en la fase vapor, algunas se condensan, es decir,
regresan a la fase liquida. El proceso de condensacin, o el cambio de la fase gaseosa a la fase
lquida, ocurre cuando una molcula choca en la superficie del lquido y queda atrapada por las
fuerzas intermoleculares del lquido.
Es importante observar que la presin de vapor de equilibrio es la mxima presin de vapor de un liquido a
una temperatura dada y que permanece constante a temperatura constante. (Es independiente de la
cantidad de liquido siempre y cuando haya un poco de liquido presente.) De aqui se desprende que la
presion de vapor de un liquido aumenta con la temperatura.
Descenso de presin de vapor
Cuando se comparan las presiones de vapor de un lquido en estado puro y del mismo formando
parte de una solucin, se observa que este ltimo caso tendr siempre un valor menor.
La relacin entre la presin de vapor de la disolucin y la presin de vapor del disolvente puro depende de la
concentracin del soluto en la disolucin.
Esta relacin se expresa por la ley de Raoult, que establece que la presin parcial de un disolvente en
una disolucin, P1, est dada por la presin de vapor del disolvente puro, Pl , multiplicada por la
fraccin molar del disolvente
Formula
En una disolucin que contenga slo un soluto, X1 = 1 X2, donde X2 es la fraccin molar del soluto. Por
tanto, la ecuacin (12.4) se puede reescribir como
Formula
As que
Observamos que la disminucin de la presin de vapor, P, es directamente proporcional a la concentracin
del soluto (medida en fraccin molar).
Aumento del punto de ebullicin
En la figura hay dos curvas que muestran la variacin de la presin de vapor con la
temperatura del disolvente puro y de una disolucin, se ver que esta se encuentra
siempre por debajo de aquella.
El punto de ebullicin del disolvente es To y el de la disolucin es T, asi que la elevacin
del punto de ebullicin ser T-To = DT vendr representada en la distancia AB. La
disminucin de la presin de vapor P - P a la temperatura To es equivalente a AC.
Este anlisis grfico muestra que el punto de ebullicin de la disolucin es mayor que el del agua. La
elevacin del punto de ebullicin (Tb) se define como el punto de ebullicion de la disolucion (Tb) menos el
punto de ebullicion del disolvente puro (Tb):
Dt=
Se observa con claridad que al disminuir la presin de vapor de la disolucin, la curva slido-lquido se
desplaza hacia la izquierda. Como consecuencia, la interseccin de esta lnea con la lnea horizontal ocurre a
una temperatura menor que para el punto de congelacin del agua. La disminucin del punto de
congelacin (Tf) se define como el punto de congelacin del disolvente puro (Tf ) menos el punto de
congelacin de la disolucin (Tf):
Presin osmtica. a) Los niveles del disolvente puro (izquierda) y de la disolucin (derecha) son iguales al principio. b)
Durante la smosis, el nivel del lado de la disolucin aumenta como resultado del flujo neto del disolvente de izquierda a
derecha. La presin osmtica es igual a la presin hidrosttica ejercida por la columna del fluido en el tubo de la derecha
en equilibrio. Bsicamente se observa el mismo efecto cuando el disolvente puro se sustituye por una disolucin ms
diluida que la de la derecha.
La presin osmtica () de una disolucin es la presin que se requiere para detener la osmosis. Es
decir, la presin que se le debe aplicar a una solucin para evitar la transferencia de solvente puro
a travs de una membrana semipermeable hacia dicha solucin.
Como se muestra en la figura esta presin puede medirse directamente a partir de la diferencia
en los niveles finales del fluido.
La presin osmtica (propiedad coligativa) depende de la concentracin en mol/L del nmero total de
partculas dispersas del soluto (M) y de la temperatura en kelvin de la solucin (T).
=MRT
Pues depende solamente del nmero de partculas de soluto por unidad de volumen de la solucin.
La osmosis se realiza con la ayuda de una membrana semipermeable. Entre una solucin
concentrada y otra diluida se coloca una membrana semipermeable, cuyos poros tienen el tamao
suficiente para dejar pasar las molculas del disolvente pero no las del soluto, sern en este caso
las molculas del disolvente las que atravesaran la membrana tendiendo de igual modo
establecer el equilibrio que se logra con la igualacin de concentraciones.
*(La causa de los fenmenos osmticos no estn interpretadas por completo, se puede suponer
que es debido a los choques de las partculas de disolvente y soluto sobre la membrana,: En la
solucin ms diluida el nmero de choques de las molculas del disolvente ser mayor y como
consecuencia fluir el disolvente hasta que el nmero de choques sea igual.)
Conclusiones y anlisis
Los conceptos analizados hasta aqu son aplicables a soluciones de compuestos qumicos
No electrolito (compuestos que no se disocian en solucin). Como ya hemos visto la
concentracin de partculas en solucin de estos compuestos es igual a la concentracin
del compuesto total adicionado.
Si tenemos una solucin 0,1 m de glucosa, la concentracin total de partculas en solucin
ser 0,1 m.
Hemos insistido en varias oportunidades que las propiedades coligativas de las soluciones
dependen de la concentracin total de partculas de soluto, sin importar si las partculas
son iones o molculas.
As podemos esperar que una solucin 0,1 m de NaCl tenga un total de partculas en
solucin igual a 0,2 m ya que como esta sal es un electrolito fuerte, disocia
completamente en solucin.
Para las soluciones que contengan solutos electrolitos, las propiedades coligativas, se
miden de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones
que contienen un soluto no electrolito. Este fenmeno se debe a la disociacin de los
solutos electrolitos en iones, dando as a una separacin de un compuesto en diferentes
iones o partculas.