Omnicon Zone Reader - Antibiotic Potency Testing

Multi Plate Bio Assay - 100mm piring - Uji Potensi Antibiotik

Mengukur diameter zona tidak pernah semudah ini. Menggunakan
OMNICON Zone Reader Anda bisa mendapatkan hasil potasi antibiotik
kuantitatif yang cepat, sementara mengotomatisasi salah satu tugas
paling membosankan dan memakan waktu di laboratorium Anda.

Perangkat lunak
Perangkat OMNICON Zone of Inhibition memungkinkan pengukuran
diameter zona otomatis, menerapkan Uji Outlier USP atau Uji Gap,
melakukan semua perhitungan berdasarkan klaim persen label atau
berat dan pengenceran. Terlepas dari metode difusi agar yang
digunakan, Silinder Peni, sumur potong atau cakram kertas, Pembaca
Zona OMNICON menganalisis semuanya dengan mudah. Perangkat
lunak Zones of Inhibition system adalah 21 CFR Part 11 Electronic
Records dan Signature compliant, dan menyediakan tiga tingkat
keamanan, file data terenkripsi dan jalur audit komprehensif.
Pembaca dapat mengkonfirmasi dan menentukan potensi dua belas
antibiotik dalam waktu yang dibutuhkan untuk hanya membaca satu
dengan menggunakan Pembaca Zona Antibiotik Fisher-Lilly atau
caliper. Pembaca Zona OMNICON dapat membaca keseluruhan Kurva
Standar USP / CFR, melakukan semua perhitungan, membuat dan
mencetak Laporan Standar, Kurva Standar dan Laporan Sampel dalam
waktu kurang dari dua menit. Sistem dapat dengan mudah dimodifikasi
secara khusus sesuai dengan berbagai persyaratan dan prosedur.
Perangkat Lunak Khusus Pharmacopeia
Pembaca Zona OMNICON mengintegrasikan analisis, perbandingan, dan
pelaporan gambar untuk memberikan hasil yang akurat dalam waktu
singkat. Perangkat lunak ini dapat melakukan uji coba potensi antibiotik
(bio-assays) yang sesuai dengan:
- Amerika Serikat Pharmacopeia (USP), Kode Peraturan Federal (CFR),
dan Asosiasi Komunitas Analitik (AOAC International) pada masakan
petri 100mm
- European Pharmacopeia (EP) dan British Pharmacopeia (BP) pada
masakan petri 100mm
- Masyarakat Apoteker Jepang (JP) pada cawan peternak bulat 100mm

Amerika Serikat farmakope (usp), kode peraturan federal (cfr) dan

metode internasional aoac untuk uji potensi antibiotik

Amerika Serikat Pharmacopeia (USP), Kode Peraturan Federal (CFR) dan

metode AOAC Internasional untuk Uji Potensi Antibiotik
Perangkat OMNICON USP of Inhibition melakukan semua perhitungan
sesuai dengan prosedur yang ditetapkan dalam Kode Standar Peraturan
Federal (CFR) 436.105 dan juga dalam Bagian Desain dan Analisis Uji
Biologis <111>, Bab Uji Biologis, UnitedNegara Pharmacopoeia
(USP). Perangkat lunak ini menghitung nilai rata-rata dan standar
deviasi, tidak termasuk zona berdasarkan Uji Outlier USP dan menarik
grafik garis potensi Penghambat Zona untuk Analisis Standar. Ini juga
menghitung perbedaan antara uji referensi dan uji coba
sampel; Mendapatkan mean dan standar deviasi dari perbedaan ini,
hitung persentase klaim label dan nilai potensi yang ditentukan untuk
Analisis Trial, atau hasil analisis Trial berdasarkan berat dan
pengenceran.
Membaca piring
The OMNICON Zones Reader membaca setiap cawan petri 100 mm
dengan 6 zona dalam waktu kurang dari 3/10 detik, mengukur diameter
dan bentuk zona. Nilai bentuk dapat digunakan untuk mengecualikan
zona yang oval karena tumpahan atau pertumbuhan tidak teratur.
21 CFR, Bagian 11, Catatan dan Tanda Tangan Elektronik
The OMNICON Zones Reader sesuai, memberikan tiga tingkat
keamanan, jalur audit dan enkripsi data.
Tata Letak Assay
USP Cylinder Plate Assay
USP Cylinder Plate Bioassay
3 Poin Assay
3 Konsentrasi - S1, S2 & S3
3 Pelat per set - Pengguna dapat menentukan hingga 9 piring per set
Tingkat Konsentrasi yang Ditetapkan Pengguna
4 titik uji
4 Konsentrasi - S1, S2, S3 & S4
3 Pelat per set - Pengguna dapat menentukan hingga 9 piring per set
Tingkat Konsentrasi yang Ditetapkan Pengguna

USP Cylinder Plate Bio Assay

5 Poin Assay
5 Konsentrasi - S1, S2, S3, S4 & S5
3 Pelat per set - Pengguna dapat menentukan hingga 9 piring per set
Tingkat Konsentrasi yang Ditetapkan Pengguna

Laporan pengujian
Laporan Kurva Standar
Laporan Standar USO-CFR_ AOAC, Potensi Antibiotik
Grafik Kurva Standar
Grafik Kurva Standar USP - CFR_ AOAC, Potensi Antibiotik
Laporan Percobaan (Contoh)
Laporan Trial (Sampel) USP - CFR_ AOAC, Potensi Antibiotik

United states pharmacopeia (usp), code of federal regulations

(cfr) and aoac international methods for antibiotic potency testing

United States Pharmacopeia (USP), Code of Federal Regulations

(CFR) and AOAC International methods for Antibiotic Potency
Testing
The OMNICON USP Zones of Inhibition software performs all
calculations in accordance to the procedures defined in the Code of
Federal Regulations Standard (CFR) 436.105 as well as in the
Section of Design and Analysis of Biological Assays <111>, Chapter
of Biological Tests, United States Pharmacopoeia (USP). The
software calculates the mean and standard deviation values,
excludes zones based on the USP Outlier Test and draws the Zones
of Inhibition potency line graph for the Standard Analysis. It also
calculates the differences between the reference assay and the
sample test assay; obtain the mean and standard deviation of these
differences, calculate the label claim percentage and the determined
potency value for the Trial Analysis, or the Trial analysis results
based on weight and dilution.
Plate Reading
The OMNICON Zones Reader reads each 100 mm petri dish with 6
zones in less than 3/10th of a second, measuring the diameter and
shape of the zone. The shape value can be used to exclude zones
which are oval due to spills or irregular growth.
21 CFR, Part 11, Electronic Records and Signatures
The OMNICON Zones Reader is compliant, providing three levels of
security, audit trails and data encryption.
Assay Layout

3 Point Assay 4 Point Assay

3 Concentrations - S1, S2 &
S3
3 Plates per set - User can
define up to 9 plates per set
User defined Concentration
Levels
4 Concentrations - S1, S2, S3
& S4
3 Plates per set - User can
define up to 9 plates per set
User defined Concentration
Levels

5 Point Assay
5 Concentrations - S1, S2, S3,
S4 & S5
3 Plates per set - User can
define up to 9 plates per set
User defined Concentration
 Levels
Assay Reports
Standard Curve Report

Standard Curve Graph

Trial (Sample) Report

Peni Cylinders and Peni Cylinder Dispensers

Peni Cylinders and Peni Cylinder Dispensers

BioLogics offers a complete line of manual to motorized Peni Cylinder
Dispensers. Stainless steel Peni Cylinders are available in two
configurations, Flat Face or Chamfered Face (beveled).
Manual Peni Cylinder Dispenser Peni Cylinder Dispenser with
Hopper

The Manual Peni Cylinder

Dispenser operates with 18"
long Feeder Rods which are
manually filled with Peni
Cylinders. The dispenser can be
easily configured to dispense 4
or 6 Peni Cylinders. When
ordering the Manual Peni
Cylinder Dispenser, specify the
number of Feeder Rods.
The Peni Cylinder Dispenser
with Hopper has a capacity of
up to 500 Peni Cylinders and
eliminates the need for Feeder
Rods. The Peni Cylinders are
loaded into the Hopper and the
necessary number of Peni
Cylinders are automatically and
accurately dropped on the
100mm round petri dish with
the pull of a lever.

Peni Cylinder Dispenser

with Motorized Hopper

The Peni Cylinder Dispenser

with Motorized Hopper
continuously rotates the Hopper
providing the configured
number of Peni Cylinders onto
the 100mm round petri dish
with a pull of the lever.

Stainless Steel Peni Cylinders

Flat Face Peni Cylinder Chamfered (beveled) Peni
Cylinder
Flat Face Peni Cylinders - Chamfered Face Peni Cylinders -
Stainless Steel, Stainless Steel, 6mm ID x 8mm
6mm ID x 8mm OD x 10mm OD x 10mm Long
Long

Peningkatan kehandalan kinerja bidang pengujian harus didukung oleh

peningkatan kompetensi SDM penguji serta pemenuhan sarana
prasarana yang pendukung seperti pengadaan instrumen, metoda
analisa, reagensia/media, dan bahan pendukung lainnya termasuk
adanya sebuah Sistem yang Baik. Dalam rangka peningkatan kinerja
pengujian Bidang Mikrobiologi BBPOM di Banda Aceh mengadakan
pelatihan operasional pengujian potensi antibiotic
mempergunakan Automatic Antibiotic Zone Reader di Laboratorium
Mikrobiologi BBPOM di Banda Aceh. Sebagai trainer adalah Mr. Michael
Zervoudis dari Bioligics, USA. Pelatihan ini dilaksanakan selama dua hari
dari tanggal 22 23 Agustus 2013 (Kamis dan Jumat) dan diikuti oleh
seluruh personil laboratorium Bidang Pengujian Mikrobiologi Balai
Besar POM di Banda Aceh.

Pelatihan ini mencakup materi tentang:

1. Pengenalan alat Automatic Antibiotic Zone Reader

2. Pengenalan alat Peni Cylinder Dispenser sebagai aksesoris alat

3. Aplikasi penggunaan alat

4. Teknik pembacaan zona hambat

5. Troubleshoot penggunaan alat

Untuk lebih meningkatkan pemahaman aplikasi pemakaian dan kriteria
penerimaan hasil pengujiannya Automatic Antibiotic Zone Reader maka
dilakukan praktek dengan menggunakan gentamisin sebagai sampel
penentuan potensi antibiotic. Dengan pelatihan ini diharapkan terjadi
peningkatan kompetensi personil pengujian mikrobiologi dan menambah
peta kemampuan dan ruang lingkup pengujian di Laboratorium
Mikrobiologi BBPOM di Banda Aceh.

Dari general katalog

OmniconZoneReader.com
OMNICON
Uji Potensi Antibiotik
Sekarang Anda bisa cepat, bisa direproduksi, kuantitatif
Hasilnya saat Anda mengotomatisasi sebagian besar waktu
Memakan, tugas membosankan di laboratorium Anda. Letakkan sebuah
Sistem OMNICON Zone Reader bekerja untuk Anda.
Sistem OMNICON Zone Reader terintegrasi
Analisis citra, perbandingan dan pelaporan
Memberikan hasil yang akurat dalam waktu singkat.
Tingkatkan kekuatan kuantitatif Anda
Akurasi, kehandalan, fleksibilitas
2015
DIDISTRIBUSIKAN OLEH:
OmniconZoneReader.com
OMNICON
Uji Potensi Antibiotik
Apa yang dilakukannya

OMNICON Zone Reader

melakukan hal berikut

Uji multi pelat (cawan petri bundar 100 mm):
Metode Farmakope Amerika Serikat (USP)
British Pharmacopeia (BP) / Eropa
Metode Pharmacopeia (EP)
Metode Farmakope Jepang (JP) d
Menyesuaikan dengan metode kepemilikan juga
tersedia.
Perangkat OMNICON Zone of Inhibition mudah dilakukan
Untuk menggunakan dan mencakup fitur ini:
perhitungan dilakukan secara otomatis
ditentukan dan ditetapkan pengguna
Assay / protokol produk
laporan dan grafik yang ditentukan pengguna
Uji outlier
Semua perangkat OMNICON Zone of Inhibition adalah 21
CFR, Bagian 11, Rekaman dan Tanda Tangan Elektronik
Compliant, memberikan tiga tingkat keamanan, audit
Jalur, dan perlindungan file data.
2
OmniconZoneReader.com
0-131-0001
Lingkungan Perangkat Lunak
CFR Bagian 11, ERS
PC
Kamera
Metode Pharmacopeia US, EP / BP, JP & 2 + 2
Piring Ukuran 100 mm Round Petri Dish
Penerangan LED Tercermin dan ditransmisikan
Unit Utama 10.0 di W x 24.0 di D x 14.0 di H
115 Volt / 60Hz
Windows
Compliant
Terpadu
Warna 1.3MP
25,4 cm W x 60,9 cm D x 35,6 cm H
0-131-0002 230 Volt / 50Hz
Mengukur diameter zona pada petri bulat 100 mm
Piring tidak pernah semudah ini. Menggunakan OMNICON
Zone Reader Anda bisa cepat direproduksi,
Hasil potensi antibiotik kuantitatif
Mengotomatisasi salah satu yang paling memakan waktu, membosankan
Tugas di lab anda
Perangkat lunak ini memungkinkan diameter zona otomatis
Mengukur, menerapkan USP Outlier Test atau Gap Test,
Melakukan semua perhitungan berdasarkan klaim persen label
Atau berat dan pengenceran.
Terlepas dari metode difusi agar
Digunakan, Peni Silinder, sumur potong atau cakram kertas,
Pembaca Zona OMNICON menganalisis semuanya
Tanpa susah payah Semua metode perangkat lunak adalah 21 CFR Part
11 Catatan Elektronik dan Signature yang sesuai, dan
Menyediakan tiga tingkat keamanan, file data terenkripsi
Dan jalur audit komprehensif.
OMNICON Zone Reader
Multi Plate Assay 100mm Round Petri Dishes
KATALOG NO. TEGANGAN
UKURAN
FITUR
3

OmniconZoneReader.com
Silinder Peni dan Dispenser
Untuk kecepatan dan akurasi dalam potensi antibiotik
Pengujian dengan difusi agar tidak ada lagi
Efisien di laboratorium mikrobiologi Anda
Dibanding Peni Silinder Dispenser. Peni kami
Dispenser Silinder menghemat waktu dengan mengotomatisasi
Tugas membosankan menempatkan Peni secara manual
Silinder menjadi cawan petri 100 mm.
Semua komponen internal diproduksi
Menggunakan Stainless Steel, untuk memudahkan bahan kimia
sterilisasi.
Kedua konfigurasi Hopper dari Peni
Cylinder Dispenser menggunakan lubricated internal
Bantalan Untuk sterilisasi dengan autoklaf,
Gerbong bisa dibongkar dan di bawa
Dihapus membiarkan komponen yang tersisa
Untuk ditempatkan di autoclave.
5
OmniconZoneReader.com
Dispenser Silinder Peni
0-144-0003 Peni Cylinder Dispenser dengan
HopperHopper Bermotor
0-144-0002 Dispenser Silinder Peni dengan
Hopper manual
KATALOG
KATALOG
Peni Cylinder Dispenser dengan Manual Hopper
The Peni Cylinder Dispenser dengan Hopper manual
Memegang lebih dari 600 silinder peni
Silinder Peni dimasukkan ke dalam Hopper
Dan jumlah yang diperlukan dari silinder Peni adalah
Secara otomatis dan akurat dijatuhkan pada petri
Piring dengan tarikan tuas dan beberapa putaran dari
Hopper.
6
Peni Cylinder Dispenser dengan Motorized Hopper
Peni Cylinder Dispenser dengan Hopper bermotor
Terus memutar Hopper, menyediakan
Jumlah silinder Peni yang dikonfigurasi ke Petri
Dish dengan tarikan tuas.
OmniconZoneReader.com
Silinder peni
0-144-0006 Silinder Penebusan Wajah
8 mm OD x 6 mm ID x 10 mm Panjang
0-144-0005 Flat Face Peni Silinder
8 mm OD x 6 mm ID x 10 mm Panjang
KATALOG KATALOG
Silinder Peni dibuat dari St

Feature Omnicon

Multi Plate Bio Assay - 100mm piring - Uji Potensi Antibiotik

Mengukur diameter zona tidak pernah semudah ini. Menggunakan
OMNICON Zone Reader Anda bisa mendapatkan hasil potasi antibiotik
kuantitatif yang cepat, sementara mengotomatisasi salah satu tugas
membosankan dan memakan waktu paling lama di laboratorium Anda.
Perangkat lunak
Perangkat OMNICON Zone of Inhibition memungkinkan pengukuran
diameter zona otomatis, menerapkan Uji Outlier USP atau Uji Gap,
melakukan semua perhitungan berdasarkan klaim persen label atau
berat dan pengenceran. Terlepas dari metode difusi agar yang
digunakan, Silinder Peni, sumur potong atau cakram kertas, Pembaca
Zona OMNICON menganalisis semuanya dengan mudah. Perangkat
lunak Zones of Inhibition system adalah 21 CFR Part 11 Electronic
Records dan Signature compliant, dan menyediakan tiga tingkat
keamanan, file data terenkripsi dan jalur audit komprehensif.
Pembaca dapat mengkonfirmasi dan menentukan potensi dua belas
antibiotik dalam waktu yang dibutuhkan untuk hanya membaca satu
dengan menggunakan Pembaca Zona Antibiotik Fisher-Lilly atau
caliper. Pembaca Zona OMNICON dapat membaca keseluruhan Kurva
Standar USP / CFR, melakukan semua perhitungan, membuat dan
mencetak Laporan Standar, Kurva Standar dan Laporan Sampel dalam
waktu kurang dari dua menit. Sistem dapat dengan mudah dimodifikasi
secara khusus sesuai dengan berbagai persyaratan dan prosedur.
Perangkat Lunak Khusus Pharmacopeia
Pembaca Zona OMNICON mengintegrasikan analisis, perbandingan, dan
pelaporan gambar untuk memberikan hasil yang akurat dalam waktu
singkat. Perangkat lunak ini dapat melakukan uji coba potensi antibiotik
(bio-assays) yang sesuai dengan:
- Amerika Serikat Pharmacopeia (USP), Kode Peraturan Federal (CFR),
dan Asosiasi Komunitas Analitik (AOAC International) pada masakan
petri 100mm
- European Pharmacopeia (EP) dan British Pharmacopeia (BP) pada
masakan petri 100mm
- Masyarakat Apoteker Jepang (JP) pada cawan peternak bulat 100mm
Referensi
Amerika Serikat Pharmacopeia (USP)
Peraturan Federal-Peraturan FDA AS-FDA (CFR)
Asosiasi Komunitas Analitik (AOAC International)
British Pharmacopeia (BP)
European Pharmacopoeia (EP)
Masyarakat Apoteker Jepang (JP)

UNITED STATES PHARMACOPEIA (USP), KODE PERATURAN FEDERAL

(CFR) DAN METODE AOAC INTERNASIONAL UNTUK PENGUJIAN
POTENSI ANTIBIOTIK
Perangkat OMNICON USP of Inhibition melakukan semua perhitungan
sesuai dengan prosedur yang ditetapkan dalam Kode Standar Peraturan
Federal (CFR) 436.105 dan juga dalam Bagian Desain dan Analisis Uji
Biologis <111>, Bab Uji Biologis, UnitedNegara Pharmacopoeia
(USP). Perangkat lunak ini menghitung nilai rata-rata dan standar
deviasi, tidak termasuk zona berdasarkan Uji Outlier USP dan menarik
grafik garis potensi Penghambat Zona untuk Analisis Standar. Ini juga
menghitung perbedaan antara uji referensi dan uji coba
sampel; Mendapatkan mean dan standar deviasi dari perbedaan ini,
hitung persentase klaim label dan nilai potensi yang ditentukan untuk
Analisis Trial, atau hasil analisis Trial berdasarkan berat dan
pengenceran.
Membaca piring
The OMNICON Zones Reader membaca setiap cawan petri 100 mm
dengan 6 zona dalam waktu kurang dari 3/10 detik, mengukur diameter
dan bentuk zona. Nilai bentuk dapat digunakan untuk mengecualikan
zona yang oval karena tumpahan atau pertumbuhan tidak teratur.
21 CFR, Bagian 11, Catatan dan Tanda Tangan Elektronik
The OMNICON Zones Reader sesuai, memberikan tiga tingkat
keamanan, jalur audit dan enkripsi data.
Tata Letak Assay

3 Poin Assay
3 Konsentrasi - S1, S2 & S3
3 Pelat per set - Pengguna dapat menentukan hingga 9 piring per set
Tingkat Konsentrasi yang Ditetapkan Pengguna 4 Poin Assay
4 Konsentrasi - S1, S2, S3 & S4
3 Pelat per set - Pengguna dapat menentukan hingga 9 piring per set
Tingkat Konsentrasi yang Ditetapkan Pengguna
METODE EROPA FARMACOPEIA (EP), BRITISH PHARMACOPEIA (BP)
UNTUK PENGUJIAN POTENSI ANTIBIOTIK
Perangkat OMNICON EP / BP of Inhibition melakukan semua
perhitungan sesuai dengan prosedur yang didefinisikan dalam Metode
EP / BP, yang kadang-kadang disebut Metode 3 + 3. Perangkat lunak ini
memungkinkan Analis untuk menentukan minimal 4 pelat dan maksimum
10 piring per pengujian, mendefinisikan konsentrasi standar dan sediaan,
dan potensi yang diasumsikan.
Setelah batas zona diukur, semua perhitungan dilakukan dan data
disajikan dalam laporan "Independent Assay". Analis juga memiliki
kemampuan untuk menghasilkan laporan "Analisis Kombinasi" dengan
memilih uji Independen yang telah dianalisis sebelumnya.
Membaca piring
The OMNICON Zones Reader membaca setiap cawan petri 100 mm
dengan 6 zona dalam waktu kurang dari 3/10 detik, mengukur diameter
dan bentuk zona. Nilai bentuk digunakan untuk mengecualikan zona
yang oval karena tumpahan atau pertumbuhan tidak teratur.
21 CFR, Bagian 11, Catatan dan Tanda Tangan Elektronik
Perangkat OMNICON EP / BP of Inhibition compliant, memberikan tiga
tingkat keamanan, jalur audit dan enkripsi data.
Tata Letak Assay

6 zona per piring

Konsentrasi Standar
S1, S2 dan S3

Persiapan / Sampel
P1, P2

Replicates

4 to 6 Plates

OMNICON Zone Reader

Fitur CRF Part 11 Compliant
Mengakses
Akses resmi ke pembaca dicapai dengan tiga (3) tingkat keamanan
1. Administrator - mengelola, memelihara dan memberi wewenang
kepada Teknisi dan
Akses Supervisor ke Reader. Administrator tidak diizinkan melakukan
analisis
2. Supervisor - ulasan laporan analisis teknisi. Supervisor tidak
Diizinkan untuk melakukan analisis
3. Teknisi - melakukan analisis
Ketiganya (3) tingkat keamanan memerlukan Username, Password
untuk mengakses Reader.
File
File yang berisi nama pengguna dan kata sandi dienkripsi
User Log adalah file terenkripsi yang mengarsipkan semua acara yang
dijalankan oleh
Administrator, seperti mengganti kata sandi Supervisor atau Teknisi atau
Akses, dan semua acara besar yang dilakukan oleh Teknisi atau
Supervisor selama a
Review analisis atau saat melakukan analisis
Semua peristiwa yang disimpan dalam file User Log adalah waktu dan
tanggal yang dicap
Pengguna Log file dapat dicetak oleh Administrator
Administrator mendefinisikan jangka waktu untuk Password yang
valid. Ketika sebuah
Kata sandi kadaluarsa, Pengguna disarankan dan diminta memasukkan
Password baru
File Data Baku tidak dapat diakses siapa saja
File data mentah termasuk tanda tangan teknisi Technician dan
Supervisor's
tanda tangan elektronik
Operasi
Sebelum ada laporan yang dicetak, sistem akan meminta Pengguna
untuk memasukkan Username mereka,
Dan Password memastikan bahwa operator yang melakukan analisis juga
Cetak laporan
Jika Teknisi mengambil analisis yang dilakukan oleh Teknisi lain,
Mengoreksi data atau mencetak laporan tidak diijinkan

Zona Penghambatan OMNICON

Deskripsi sistem
TUJUAN
BioLogics memproduksi dua model sistem OMNICON Zones,
OMNICON Zone Reader
(Untuk analisis dengan menggunakan cawan Petri 100 mm) dan Reader
Zona Pelangi Besar OMNICON (untuk
Analisis menggunakan piring petri 240 mm atau 355 mm persegi). Kedua
instrumen dirancang untuk
Secara otomatis melakukan Uji Potensi Antibiotik dengan menggunakan
Microbiological Agar Difusion Assay
Metode. Ada berbagai perhitungan Uji Potensi Antibiotik yang diatur oleh
United
Negara Pharmacopeia atau USP, European Pharmacopoeia atau EP (juga
dikenal sebagai British Pharmacopoeia atau
BP) dan Farmakope Jepang atau JP. Beberapa perusahaan farmasi telah
mengembangkannya sendiri
Perhitungan kepemilikan yang berasal dari salah satu dari tiga
Pharmacopeia ini.
PENGUJIAN DESKRIPSI
Uji potensi antibiotik dilakukan oleh semua perusahaan farmasi yang
sedang manufaktur
Antibiotik untuk konsumsi manusia dan hewan. Pengujian menentukan
potensi Antibiotik dengan
Membandingkan Antibiotik yang diproduksi oleh perusahaan farmasi
dengan standar yang mana
Dibeli dari negara itu atau kawasan Pharmacopeia.
Untuk membandingkan antibiotik yang diproduksi oleh perusahaan
farmasi dengan standar Pharmacopeia, a
Kurva standar dibuat. Antibiotik yang diproduksi adalah mereka diplot /
dibandingkan dengan standar
Tentukan persentase potensi atau unit antibiotik aktif dalam sampel.
Uji Difusi Agar digambarkan memiliki lempeng agar dengan
pertumbuhan bakteri tertentu ditentukan
Oleh antibiotik yang sedang diuji. Silinder Peni (silinder stainless steel)
ditempatkan pada piring agar-agar dalam a
Format spesifik menggunakan OMNICON Peni Silinder Dispenser. The
Peni Cylinder kemudian secara manual
Diisi dengan berbagai konsentrasi antibiotik. "Larutan antibiotik" dari
bawah Peni
Cylinder dan "membunuh" bakteri pada agar-agar. Daerah ini disebut
sebagai "zone of inhibition". Itu
Diameter "zone of inhibition" digunakan dalam perhitungan untuk
mengetahui potensi antibiotik.
FORMAT PLATE
Ada tiga format pelat untuk melakukan uji Potensi Antibiotik
menggunakan Difusi Agar
metode. Metode Pharmacopeia yang digunakan menentukan format
pelat.
100 mm ROUND PETRI DISH
Pelat ini kadang digunakan dengan semua metode Pharmacopoeia dan
hampir selalu dengan
Metode USP Setiap pelat 100 mm memiliki 4 atau 6 zona.
240 mm & 355 mm SQUARE PLATES
Pelat ini digunakan dalam uji "Latin square" dengan menggunakan
metode EP / BP atau JP. 240
Pelat mm memiliki 36 zona dan pelat 355 mm 64 zona.
URAIAN INSTRUMEN
The OMNICON Zone Reader dan OMNICON Large Plate Zone
Reader menggunakan OMNICON Image
Analysis Server untuk mengukur "zona penghambatan".
Perangkat OMNICON USP Zones digunakan untuk Metode
Farmakope Amerika Serikat dengan menggunakan 100 mm
Piring petri bulat - katalog no. 2-131-0013
Perangkat OMNICON EP Zones digunakan untuk European / British
Pharmacopeia Method menggunakan 100
Mm pasak petri - katalog no. 2-131-0014
Perangkat lunak OMNICON EP Large Plate Zones digunakan untuk
European / British Pharmacopeia Method
Menggunakan piring Petri 240/355 mm - katalog no. 2-132-0013
Perangkat OMNICON JP Zones digunakan untuk Metode Farmakope
Jepang dengan menggunakan putaran 100 mm
Cawan petri - katalog no. 2-131-0015
The OMNICON Zone Reader digunakan dengan semua metode
Pharmacopeia yang menggunakan pelat bulat 100 mm. Katalog no.
0-131-0001 atau 0-131-0002
The OMNICON Large Plate Zone Reader digunakan dengan metode EP
/ BP dan JP yang menggunakan 240 mm dan 355
Mm piring persegi besar Katalog no. 0-132-0001 atau 0-132-0002
TERMASUK DENGAN SETIAP SISTEM
Setiap sistem OMNICON Zones dikirimkan dengan mengikuti:
PERANGKAT KERAS
Unit Utama
O PC terintegrasi menggunakan teknologi SBC terbaru yang
memungkinkan upgrade perangkat keras di masa depan
Menjadi sederhana
Prosesor Intel i5
3 GHz Clock Speed atau lebih baik
RAM 4 GB
250 GB Hard Disk atau lebih besar
RW CDR / DVD Drive
O Sistem iluminasi menyediakan cahaya yang dipancarkan dan
dipantulkan untuk bidang terang dan lapangan gelap
Penerangan media yang transparan dan buram.
O Kamera dan Lensa CCD Resolusi Tinggi
Monitor Panel Warna Panel LCD 19 "LCD (atau lebih besar)
Keyboard Nirkabel dengan Pad
Tahap Pemindaian Otomatis dengan Scanning (hanya untuk Large Plate
Zone Reader)
 OMNICON Calibration Chart dengan NIST Traceable Calibration
Certificate
PERANGKAT LUNAK
Windows 7
OMNICON Image Analysis Server Software
Perangkat OMNICON Zones
O Semua perangkat lunak Pharmacopoeia dapat diinstal pada satu sistem
O Semua perangkat lunak adalah CFR Part 11 ERS compliant
DOKUMEN
Panduan Referensi Referensi Perangkat Lunak Referensi IDE
OMNICON Image
Panduan Pengguna Referensi Perangkat Keras OMNICON Zones
Reader
Panduan Referensi Perangkat Lunak OMNICON Zones (spesifik untuk
setiap metode Farmakope)
OMNICON Zones Standard Operating Procedure (khusus untuk
setiap metode Farmakope)
Garis Besar Validasi OMNICON untuk Perangkat Keras dan Perangkat
Lunak mencakup IQ, OQ dan PQ (khusus untuk masing-masing
Metode farmakopoeia)

OMNICON Zone Reader - Pertanyaan Prospek

1. Apa Format Dish Petri yang digunakan pelanggan?

100 mm Round Petri Dish 240 mm Square Petri Dish 355 mm Square
Petri Dish
Jawaban ini digunakan untuk menentukan sistem OMNICON Zones
Reader.
The OMNICON Zone Reader (katalog nomor 0-131-0001 dan 0-131-
0002) akan digunakan dengan Round 100 mm.
Petri Dishes
The OMNICON Large Plate Zone Reader (katalog nomor 0-132-0001
dan 0-132-0002) akan digunakan dengan 240
Mm dan 355 mm Square Petri Dishes
2. Metode Pharmacopoeia apa yang digunakan pelanggan?
Amerika Serikat Pharmacopoeia (USP) European / British Pharmacopoeia
(EP / BP)
Pharmacopoeia Jepang (JP)
Jawaban ini digunakan untuk menentukan perangkat lunak mana yang
akan dikirimkan dengan instrumen OMNICON. Itu
Sistem tidak hanya mengukur zona diameter, ia melakukan semua
perhitungan dan menghasilkan laporan di
Sesuai dengan metode farmakope yang sedang digunakan.
Paket perangkat lunak untuk United States Pharmacopeia (USP) -
katalog no. 2-131-0013
Paket perangkat lunak untuk European / British Pharmacopeia (EP /
BP) - katalog no.2-131-0014
Paket perangkat lunak untuk Farmakope Jepang (JP) - katalog no. 2-
131-0015
Satu paket Software disertakan dengan masing-masing sistem
3. Berapa banyak zona per petri yang digunakan pelanggan?
4 6 36 64
Jawaban ini digunakan untuk mengkonfirmasi metode farmakope.
4 dan 6 zona per piring selalu ditemukan di Warri Dishes 100mm dan
digunakan dengan kinerja USP,
Metode EP / BP dan JP.
36 zona per piring selalu ditemukan pada piring petri 240 mm persegi
dan digunakan dengan metode EP / BP
64 zona per piring selalu ditemukan pada cawan petri 355 mm dan
digunakan dengan metode EP / BP
4. Metode Dispens Dish Petri apa yang digunakan pelanggan?
Silinder Peni Potong Kertas Potong Cakram
Jawaban ini digunakan untuk menentukan apakah Dispenser Peni
Cylinder direkomendasikan atau tidak.
Penempatan manual dari Silinder Peni, Cut Wells atau Paper Discs ke
Petri Dishes TIDAK
DIANJURKAN.
5. Antibiotik jenis apakah yang menjadi pengujian pelanggan?
Bacitracin Bleomycin Colistin
Erythromycin Gentamicin Neomycin
Nystatin Polymyxin Vancomycin
Jawaban ini digunakan untuk mengetahui berbagai jenis antibiotik yang
sedang diuji.
6. Mohon sediakan gambar cawan petri.

Uji Sensitivitas Antibiotik?

Dr.T.V.Rao MD
Era modern dalam Antibiotik dimulai dengan Fleming.
Sejarah Penemuan Antibiotik
Penggunaan Uji Sensitivitas Antibiotik
Uji sensitivitas antibiotik: Tes laboratorium yang menentukan seberapa
efektif terapi antibiotik terhadap infeksi bakteri.
Uji sensitivitas antibiotik akan mengendalikan penggunaan Antibiotik
dalam praktik klinis
Pengujian akan membantu dokter dalam memilih obat untuk pengobatan
infeksi.

Dr.T.V.Rao MD
Komponen Uji Sensitivitas Antibiotik
1. Identifikasi patogen yang sesuai pada eksudat dan cairan tubuh yang
dikumpulkan dari pasien
2. Uji sensitivitas dilakukan untuk mengetahui tingkat sensitivitas atau
ketahanan patogen yang diisolasi dari pasien ke kisaran obat antimikroba
yang sesuai.
3. Uji konsentrasi obat yang diberikan dalam cairan darah atau cairan
tubuh pasien yang diperlukan untuk mengendalikan jadwal pemberian
dosis.
Dr.T.V.Rao MD
Uji Sensitivitas Antibiotik Sangat penting untuk pemilihan Antibiotik
Isolasi dan Identifikasi Bakteri mendahului pemilihan Metode Pengujian
Antibiotik
Penggunaan Uji Sensitivitas Antibiotik
Membantu memandu Dokter dalam memilih Antibiotik
Hasil akumulasi pada patogen berbeda kepekaan mereka akan memandu
dokter dalam memilih perawatan empiris pada pasien serius sebelum
hasil laboratorium individu dianalisis di laboratorium Mikrobiologi.
Mengungkapkan kecenderungan perubahan pada isolat lokal.
Membantu pola pemberian antibiotik lokal.
Dr.T.V.Rao MD
Mengapa Perlu berlanjut untuk pengujian Sensitivitas Antibiotik
Bakteri memiliki kemampuan untuk mengembangkan resistensi setelah
dosis berulang atau subklinis (tidak cukup), antibiotik yang lebih maju
dan antimikroba sintetis terus dibutuhkan untuk mengatasinya.
Dr.T.V.Rao MD
Pengujian sensitivitas antibiotik
Metode ini mencakup beberapa langkah termasuk mendapatkan sampel
bakteri;Mengidentifikasi jenis bakteri dalam sampel bakteri; Memilih
satu set antibiotik berdasarkan identitas bakteri dalam sampel
bakteri; Mendapatkan sampel kontrol dari sampel bakteri;
Dr.T.V.Rao MD
Menguji Kerentanan Antibiotik
Uji sensitivitas antibiotik: Tes laboratorium yang menentukan seberapa
efektif terapi antibiotik terhadap infeksi bakteri.
Uji sensitivitas antibiotik: pengujian in vitro terhadap kultur bakteri
dengan antibiotik untuk mengetahui kerentanan bakteri terhadap terapi
antibiotik. Uji Bauer-Kirby.
Dr.T.V.Rao MD
Bagaimana hasil yang akan dilaporkan setelah uji sensitivitas
Seseorang harus mengikuti panduan dalam melaporkan hasilnya dan
membuat hal-hal sederhana dengan kata-kata yang jelas

Organisme Yang terisolasi dan sensitif (atau resisten) terhadap

antibiotik B

Laporan semacam itu relevan dengan kondisi klinis sekarang "bahwa

konsentrasi hambat minimum (MIC) dari antibiotik untuk itu telah diukur
dalam beberapa cara dan bahwa, jika organisme dilaporkan sensitif, MIC
kurang dari setengah atau seperempat dari Konsentrasi antibiotik yang
mungkin ditemukan di jaringan yang terinfeksi dari pasien diberi jadwal
dosis yang biasa yaitu bahwa infeksi itu dapat diobati "
Apa itu Resistance in Antibiotic Sensitivity Testing

Resistance menyiratkan bahwa infeksi tersebut tidak dapat diobati

dengan Antibiotik yang diuji karena MIC-nya melebihi kadar jaringan
aman atau urine yang aman.
Sensitivitas perantara berarti menunjukkan distribusi unimodal, namun
seringkali dapat direklasifikasi sebagai sensitif atau tahan jika diuji
ulang.
Dr.T.V.Rao MD

Metode Kirby-Bauer? Metode yang umum digunakan di laboratorium

dasar
Pengujian antibiotik Kirby-Bauer (uji coba pengujian sensitivitas
antibiotik KB atau disk diffusion) adalah tes yang menggunakan wafer
antibiotik yang diimpregnasi untuk menguji apakah bakteri tertentu
rentan terhadap antibiotik tertentu.

Dr.T.V.Rao MD
Cara melakukan pengujian Kirby-Bauer
Dasar-dasarnya mudah: Bakteri disiram agar dan cakram antibiotik
ditempatkan di atas. Antibiotik berdifusi dari cakram ke dalam agar-agar
dalam jumlah yang berkurang semakin jauh dari cakram. Jika organisme
terbunuh atau terhambat oleh konsentrasi antibiotik, akan terjadi NO
pertumbuhan di daerah sekitar disk: Ini disebut zona penghambatan.
Dr.T.V.Rao MD
Langkah-langkah dalam pengujian sensitivitas antibiotik
Mengejar Inokulum
Uji kerentanan antibiotik diskus Kirby-Bauer (juga Bauer-Kirby)
menerapkan inokulum yang didefinisikan (dibandingkan dengan
McFarland 0,5 OD standar yang dilapisi sebagai halaman rumput ke agar
Mueller-Hinton besar atau piring agar-agar Darah (dalam 3 arah untuk
memastikan pertemuan).
Dr.T.V.Rao MD
Membuat inokulum yang tepat
Sapu piring Mueller-Hinton dengan masing-masing bakteri. Celupkan
kapas steril ke dalam kaldu dan ungkapkan kelebihan air dengan
menekan sapu di sisi tabung.

Bakteri diinokulasi sebagai kultur rumput

Metode inokulasi - Hasil yang baik diperoleh dengan menempatkan
penghalang inokulum standar pada piring dan kemudian
menyebarkannya dengan sikat steril kering.
Metode Difusi Disk
Setelah benar-benar mengepel piring, putar 90 derajat dan ulangi proses
pengapuran.(Hal ini tidak perlu lagi melembabkan swab.) Jalankan sapu
di sekitar keliling piring sebelum membuangnya ke dalam kantong
buang.
Dr.T.V.Rao MD
Menempatkan disk Antibiotik
Kemudian, dengan menggunakan dispenser seperti disket yang
diresepkan antibiotik digabung ke permukaan agar-agar. Sebagai bakteri
di rumput tumbuh, mereka terhambat untuk berbagai derajat oleh
antibiotik menyebar dari disk
Dr.T.V.Rao MD
Ukuran zona berbeda pada pola kepekaan
Telah ditentukan bahwa zona penghambatan diameter tertentu
(bervariasi untuk antibiotik dan pada tingkat yang lebih rendah, spesies
bakteri) berkorelasi dengan sensitivitas atau resistensi terhadap
antibiotik yang diuji.
Lihatlah Charts untuk menetapkan zona Sensitivitas
Ukuran zona tampak pada bagan standar untuk memberi hasil sensitivie,
tahan, atau menengah. Banyak grafik memiliki kolom yang sesuai yang
juga memberi MIC (konsentrasi hambat minimal) untuk obat tersebut.
Interpretasi
Tempatkan pengukur metrik melintasi zona penghambatan, dengan
diameter terluas, dan mengukur dari satu tepi zona ke sisi yang
lain. HOLDING THE PLATE UP ATAS LIGHT MIGHT HELP.
Diameter disk sebenarnya akan menjadi bagian dari jumlah itu. Jika tidak
ada zona sama sekali, laporkan sebagai 0 --- meskipun cakram itu sendiri
sekitar 7 mm.
Diameter zona dilaporkan dalam milimeter, mendongak pada grafik, dan
hasilnya dilaporkan sebagai S (sensitif), R (tahan), atau I (intermediate).
Daerah penghambatan diukur dengan Skala
Catat hasilnya untuk semua orang di meja Anda pada tabel di bawah ini.
Metode difusi disk biasanya digunakan untuk pengujian rutin
Baca piring dengan cahaya yang dilipat
Zona penghambat membimbing pilihan Antibiotik yang tepat
Bagaimana hasil yang akan dilaporkan setelah uji sensitivitas
Seseorang harus mengikuti panduan dalam melaporkan hasilnya dan
membuat hal-hal sederhana dengan kata-kata yang jelas
Organisme Yang terisolasi dan sensitif (atau resisten) terhadap
antibiotik B
Laporan semacam itu relevan dengan kondisi klinis sekarang "bahwa
konsentrasi hambat minimum (MIC) dari antibiotik untuk itu telah diukur
dalam beberapa cara dan bahwa, jika organisme dilaporkan sensitif, MIC
kurang dari setengah atau seperempat dari Konsentrasi antibiotik yang
mungkin ditemukan di jaringan yang terinfeksi dari pasien diberi jadwal
dosis yang biasa yaitu bahwa infeksi itu dapat diobati "

Metode Stokes '

Dalam metode Stokes yang asli, inokulum regangan kontrol tersebar
merata di atas sepertiga atas dan bawah pelat dan regangan uji di atas
titik ketiga; celah yang tidak diinokulasi selebar 2 - 3 mm dibiarkan
untuk diuji dari area kontrol.
Dr.T.V.Rao MD
Kendalikan strain
Dalam Metode Stokes '
Laboratorium Mikrobiologi harus selalu berlatih untuk menguji
pengendalian kualitas pekerjaan mereka dengan menggunakan strain
standar dalam metode Stokes dengan mengikuti strain standar dan
hasilnya dibandingkan.
1 Escherichia coli NCTC 10418
2 Pseudomonas aeruginosa NCTC 10662
3 Staphylococcus aureus NCTC 6571
Metode Stokes untuk pengujian Sensitivitas Antibiotik
Dalam uji sensitivitas terkontrol Stokes, organisme kontrol diinokulasi
pada bagian piring dan organisme uji disepuh pada sisanya. Disk
ditempatkan pada antarmuka dan zona penghambatan
dibandingkan. Penggunaan kontrol sensitif menunjukkan bahwa
antibiotik aktif, sehingga jika organisme uji tumbuh sampai ke cakram,
mungkin diasumsikan dengan aman bahwa organisme uji resisten
terhadap obat tersebut.
Dr.T.V.Rao MD
Strip dengan beberapa Antibiotik dapat diuji dalam sekali jalan
Metode lain untuk uji kepekaan antibiotik
Metode lain untuk menguji kerentanan antimikroba meliputi metode
Stokes, uji E (juga berdasarkan difusi antibiotik). Metode pengenceran
Agar dan Broth untuk penentuan Konsentrasi Hambat Minimum.
Menguji Konsentrasi Hambatan Minimum
Dalam ukuran alternatif kerentanan adalah untuk menentukan
Konsentrasi Hambatan Minimum (MIC) dan Minimum Bactericidal
Concentration (MBC) obat. Serangkaian kaldu dicampur dengan larutan
antibiotik yang diencerkan secara serial dan inokulum standar
diterapkan. Setelah inkubasi, MIC adalah kaldu pertama dimana
pertumbuhan organisme telah terjadi
Dr.T.V.Rao MD
Konsentrasi Inhibitor Minimal
Konsentrasi hambat minimum (MIC), dalam mikrobiologi, adalah
konsentrasi antimikroba terendah yang akan menghambat pertumbuhan
organisme mikro yang terlihat setelah inkubasi semalam. Konsentrasi
hambat minimum penting di laboratorium diagnostik untuk
mengkonfirmasi resistensi organisme mikro kepada agen antimikroba
dan juga untuk memantau aktivitas agen antimikroba baru. [
Antibiotik diencerkan ke berbagai pengenceran untuk menguji
konsentrasi hambat minimum
Hasil uji MIC tergambar
Apa itu E Test?
Etest adalah teknik gradien antimikroba di mana 15 referensi
pengenceran MIC dari antibiotik telah dikemas kembali dengan teknologi
kimia kering yang inovatif ke strip plastik. Gradien yang telah ditentukan
memberikan penilaian aktivitas antimikroba yang tepat dan akurat
terhadap mikroorganisme yang rewel dan tidak rewel.
Dr.T.V.Rao MD
Strip diresapi dengan berbagai konsentrasi Antibiotik
E = pengujian pada berbagai isolat
Beberapa organisme resistan terhadap obat

Beberapa organisme resistan terhadap obat tahan terhadap pengobatan

dengan beberapa agen antimikroba yang sering tidak terkait, seperti
dijelaskan di atas pada Shigella. Beberapa jenis yang paling penting dari
beberapa organisme resistansi obat yang telah ditemui.
Dr.T.V.Rao MD
Contoh Bakteri Pentingnya Klinis
MRSA - methicillin / oxacillin - resistant Staphylococcus aureus
VRE - vancomycin-resistant enterococci
ESBLs - beta-laktamase spektrum panjang (yang resisten terhadap
sefalosporin dan monobakta)
PRSP - penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae
Dr.T.V.Rao MD
Resistensi methicillin pada Staphylococcu aureus
Deteksi MRSA dibuat sederhana dengan Metode Disk Difusi
MRSA di antara Staphylococcus aureus memerlukan pendeteksian dalam
konduksi khusus baik dengan melakukan pengujian pada media yang
mengandung 5% Nacl dengan disk Methicillin dengan 5 atau 10
mikrogram
Baru-baru ini deteksi dibuat sederhana dengan pengujian pada disk
Oxacillin atau Cefotixin
Metode yang lebih baru dalam deteksi MRSA
Media kromogenik yang baru dikembangkan menggabungkan
pertumbuhan dan selektivitas primer dengan diferensiasi dari
staphylococci negatif koagulase. Media ini menunjukkan peningkatan
spesifisitas bila dibandingkan dengan media tradisional.Sensitivitas juga
meningkat namun membutuhkan inkubasi 48 jam untuk mencapai> 85%.
Chromagar untuk mendeteksi MRSA
BBL CHROMagar MRSA adalah media selektif dan diferensial untuk
deteksi langsung kualitatif kolonisasi nasal oleh Staphylococcus aureus
Staphylococcus aureus Methicillin (MRSA) untuk membantu pencegahan
dan pengendalian infeksi MRSA di rangkaian layanan kesehatan. Tes ini
dilakukan pada spesimen swap anterior anterior dari pasien dan petugas
layanan kesehatan untuk menyaring kolonisasi MRSA. BBL CHROMagar
MRSA tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis infeksi MRSA atau untuk
memandu atau memantau pengobatan untuk infeksi

Deteksi strain ESBL pada Enterobacteriaceae

Metode untuk mendeteksi produsen ESBL
Berbagai kombinasi disk Antibiotik digunakan untuk mendeteksi
produsen ESBL di Gram negatif basil.
Disk antibiotik membantu dalam mendeteksi produsen ESBL
Berbagai disk antibiotik yang disimpan di tempat tertentu membantu
dalam mendeteksi produsen ESBL
Batasan Metode Difusi Disk
Metode difusi disk tidak sesuai untuk bakteri patogen yang lambat
Keterbatasan besar untuk pengujian pada Mycobacterium tuberculosis
yang membutuhkan beragam, metode teknis menuntut
Uji antibiotik
Jumlah antibiotik dalam darah atau cairan tubuh pasien lainnya diukur
dengan alasan berikut
1 Untuk memastikan konsentrasi theraputic memadai tercapai - pada
infeksi serius dengan pemberian orang tua
2 Untuk menghindari konsentrasi toksik
3 Untuk mempelajari farmakokinetik Antibiotik
4 Mengidentifikasi respon klinis dengan konsentrasi yang
teridentifikasi
Saat ini Metode otomatis populer digunakan karena protokol
pengujian secara teknis menuntut
Dr.T.V.Rao MD
Uji sensitivitas antibiotik bisa dilakukan dengan otomasi
Ada kebutuhan yang meningkat untuk Otomasi dalam pengujian
sensitivitas Antibiotik
Batasan penggunaan kepekaan Antibiotik
Baik ahli mikrobiologi maupun klinisi harus ingat bahwa terapi
tanggapan in vivo mungkin tidak selalu mencerminkan hasil pengujian
kepekaan patogen pasien secara in vitro.
Berbagai metode uji sensitivitas antibiotik digunakan untuk studi
pengendalian mutu
Dibuat untuk kesadaran kepada staf Medis dan Paramedis di negara
berkembang
Seri pembelajaran Dasar Dr.T.V.Rao MD
E-mail
Doctortvrao@gmail.com