NDICE

1. RESUMEN

2. INTRODUCCIN

3. PRINCIPIOS TERICOS

4. DETALLES EXPERIMENTALES

5. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

6. EJEMPLO DE CLCULO

7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

8. CONCLUSIONES

9. RECOMENDACIONES

10. BIBLIOGRAFA

11. APNDICE
 1. RESUMEN
La prctica se llev a cabo bajo las siguientes condiciones a presin de 756 mmHg,
temperatura de 20 0 C y porcentaje de humedad del 96%.

El objetivo de esta experiencia es determinar la conductividad de las soluciones de KCl

0.01N, HAc y HCl de aproximadamente 0.01, 0.002 y 0.00064N teniendo en cuenta a los
electrolitos fuertes como el HCl y a los dbiles como el HAc.

Primero corregimos las normalidades de las soluciones anteriores, para ello se utiliz
biftalato de potasio como patrn primario para valorar al NaOH, obteniendo para la base
una normalidad corregida de -----, con esta normalidad valoramos los cidos, los mismo que
fueron obtenidos por dilucin de cidos ms concentrados HCl y HAc..

Al valorar los cidos con la base, se obtuvieron las siguientes, normalidades:

Para el HCl, ----; mientras que para el HAc,----

Se prepar una solucin de KCl l 0.01N ,luego para poder medir la conductividad elctrica
de cada solucin se calibr el instrumento con una solucin estndar de H17030,, luego se
midieron las conductividades de las soluciones de HCl y HAc, y las diluciones preparadas.

Por ltimo medimos la conductividad de la solucin de KCl que fue de ----, la cual se utiliz
para hallar la constante de celda que fue de ----- .

Realizando los clculos requeridos, se hall la constante de ionizacin del cido actico que
result ser ---y conociendo el valor terico, --- , se calcul el porcentaje de error que fue de
-----.

Finalmente determinamos la conductividad equivalente a dilucin infinita experimental para

el HCl a travs de una grfica, su valor es de ----,asimismo se halla su valor terico, ----
S/cm.eq, correspondindole un error experimental de .

Como conclusin, se puede decir que para los electrolitos dbiles, su conductividad
equivalente aumenta considerablemente con la dilucin. Mientras que para los electrolitos
fuertes, su conductividad equivalente aumenta con la dilucin, aunque en menor cantidad
comparndolo con el de los electrolitos dbiles.

Como recomendacin, la medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho

cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire, para que puedan
ser eliminadas y que no interfieran en las mediciones.
2. INTRODUCCIN
La conduccin de una corriente elctrica a travs de una solucin de un electrolito involucra
la migracin de especies cargadas positivamente hacia el ctodo y especies cargadas
negativamente hacia el nodo. La conductancia de una solucin, que es una medida del
flujo de corriente que resulta de la aplicacin de una fuerza elctrica dada, depende
directamente del nmero de partculas cargadas que contiene. Todas los iones contribuyen
al proceso de conduccin, pero la fraccin de corriente transportada por cada especie est
determinada por su concentracin relativa y su movilidad inherente en el medio.

Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinacin

conductimtricas. Estas determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones.

El primero que midi satisfactoriamente las conductividades de disoluciones de electrolitos

fue Kohlrausch, entre los aos 1860-1870, usando para ello corriente alterna. Puesto que
un galvanmetro convencional no responda a la corriente alterna, usaba como receptor un
telfono, que le permita or cuando se equilibraba el puente de Wheatstone.

En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un importante papel en las

aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica en la
electrlisis depende en gran medida de ella.

Las determinaciones de la conductividad se usan tambin en los estudios de laboratorios.

As, se las puede usar para determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la
evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la produccin de leche
condensada).

El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las solubilidades de electrolitos

escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrolitos en soluciones por
titulacin.

Un mtodo prctico importante es el de la titulacin conductimtrica, o sea la determinacin

de la concentracin de un electrolito en solucin por la medicin de su conductividad
durante la titulacin. Este mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones turbias
o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de
indicadores.
3. PRINCIPIOS TERICOS
CONDUCTIVIDAD:
La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la corriente
elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones, iones en disolucin o
iones gaseosos. La conductividad en disoluciones se puede expresar como:

Conductividad especfica (K)

En el caso de las disoluciones electrolticas, la corriente es transportada por los iones de la
disolucin, los cuales se mueven en distintos sentidos (de acuerdo con el signo de su carga)
bajo la accin del campo elctrico producido por la diferencia de potencial aplicada. En este
caso, el conductor inico tambin puede considerarse como homogneo (siempre y cuando
no existan fuerzas mecnicas o viscosas aplicadas), y al igual que un conductor electrnico,
seguir la Ley de Ohm. V = I R.

l
- Resistencia al paso de la corriente: R (ohm = ): R = A
- proporcional a la longitud del conductor, l
- invers. proporcional a la seccin, A
- resistividad, & , factor de proporcionalidad, caracterstico de cada sustancia ( cm)

Magnitudes y unidades Los conceptos y nombres son anlogos a los de un conductor

metlico. Una disolucin inica cumple la ley de Ohm

El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales
disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son
los que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del nmero de iones
presentes y de su movilidad. En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la
cantidad de sales disueltas, mayor ser la conductividad.
 CONDUCTANCIA EQUIVALENTE.

Para poder representar la conductancia del peso equivalente de un electrolito es

conveniente introducir el trmino conductancia equivalente.

La conductancia equivalente , se obtiene multiplicando la conductancia especfica k por el

volumen V en mililitros, que contenga un equivalente gramo del soluto, es decir, por
1000/C, donde C es el nmero de equivalentes gramo por litro.

Como 1000/C tiene las unidades de cm 3 equiv -1 y k tiene las unidades de ohmio -1 cm -1 ,
la conductancia equivalente tiene las unidades de cm 2 equiv -1 ohmio -1

El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una celda de 1cm

cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son de metal y actan
como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el valor recproco de la
resistencia es la conductividad especfica. Cuando se llena la celda con un volumen V
determinado, de solucin que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto, la
solucin alcanzar una altura de V centmetros en la celda, y el valor recproco de la
resistencia medida ser la conductancia equivalente.

ELECTROLITO

Un electrolito es una solucin de sales en agua, que da lugar a la formacin de iones y que
permiten que la energa elctrica pase a travs de ellos. Los electrolitos pueden ser dbiles
o fuertes, segn estn parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso.

Un electrolito fuerte: es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y

provoca exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de disolucin
prcticamente irreversible.

KNO 3 ======> NO 3 - + K +
NaOH ====== > Na + + OH -
H 2 SO 4 ======> SO 4 2- + 2 H +

Un electrolito dbil: es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y

produce iones parcial, con reacciones de tipo reversible.

Por ejemplo:

NH 4 OH <====== > NH 4 + + OH -
CH 3 COOH < ====== > CH3COO - + H +

Los electrolitos generalmente existen como cidos, bases o sales.

Un electrolito se describe como concentrado si tiene una alta concentracin de iones; o
diluido, si tiene una baja concentracin.
Si una alta proporcin del soluto disuelto se disocia en iones, la solucin es fuerte; si la
mayor parte del soluto permanece no ionizado la solucin es dbil.

IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES.

Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el cido actico,
podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del electrolito y en la
conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones a
causa de la concentracin, se considera despreciable y se supone que la nica influencia de
la dilucin sobre la conductancia equivalente de un electrolito dbil consiste en el aumento
de la disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene conductancia porque no
est cargado. Si en la solucin se tiene 1 equivalente de electrolito, habr equivalentes de
cada ion.

Aunque esta ecuacin es satisfactoria para los electrolitos dbiles, no puede aplicarse a los
electrolitos fuertes en los cuales la disociacin es prcticamente completa. El cambio en la
conductancia equivalente de los electrolitos fuertes causada por la concentracin, se debe a
un cambio en la velocidad de los iones.

El equilibrio o la constante de ionizacin K se obtiene por la ecuacin: La constante de

ionizacin calculada de esta manera, no es independiente de la concentracin, lo cual se
debe a que se han suprimido los coeficientes de actividad as como la relacin entre la
conductancia inica y la concentracin.

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA (:

Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas

al aumentar la dilucin.
De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:
A) Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero aumento de sta
con la dilucin. Ej.: HCl

B) Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran aumento
con la dilucin. Ej.: CH3COOH

Si se relaciona la conductividad equivalente de un electrolito fuerte con la raz cuadrada de

la concentracin,, se obtiene una lnea recta que extrapolada a concentracin igual a cero,
da un valor exacto de la conductividad equivalente lmite, cumplindose con la Ley de
Kohlrausch:
= .k(N )1/2

3. DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:

Conductmetro, Erlenmeyers de 250ml, pipetas, fiolas, bureta, probetas, vasos, bagueta,

papel filtro.

Reactivos:
NaOH 0,01N, HCl 0,05 N, HAc 0,05N, KCl QP. fenolftalena, solucin estndar H17030,
biftalato de potasio.

PROCEDIMIENTO:

Preparacin de las soluciones:

Se prepara 250 ml de soluciones 0.01, 0.002 y 0.00064N, de a partir de una solucin 0,05 N
de CH3COOH Y HCl. Para luego valorar la soda NaOH biftalato de potasio, ya con la soda
corregida se hace la valoracin de las soluciones de HCl y CH3COOH proporcionadas y
tambin las diluidas.

se calibra el aparato empleando la solucin estndar H17030; finalmente se mide la

conductividad de las soluciones de y las dems soluciones preparadas, es necesario seguir
el siguiente procedimiento , se coloca en la probeta la solucin la cual se desea medir su
conductividad, mida la temperatura e introduzca el electrodo limpio y seco en la solucin,
elimine las burbujas y elija un rango adecuado de conductividad.Despus de completar la
lectura, apague el instrumento.
4. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
Despus de hallar las conductividades elctricas de las soluciones preparadas, se procedi
a realizar los clculos pedidos. Pero con las conductividades halladas se pudo demostrar,
que los electrolitos fuertes son mayores que los electrolitos dbiles.

Se realiz una grfica con la que se determin la conductividad elctrica a dilucin infinita
de los dos cidos usados, luego comparndolas con los tericos y obtener los porcentajes
de error.

Las posibles causas de este error puede ser: una medicin inexacta de los volmenes
gastados al realizar las titulaciones, como pudo suceder al momento de valorar el hidrxido
de sodio con biftalato de potasio, la medicin del volumen gastado de la base y el peso
usado de biftalato nunca es 100% exacto, a partir de all se arrastran errores de clculo.

En la medicin de la conductividad elctrica del pudo haber presencia de aire, (burbujas) en

la celda, esto produce una medicin simultnea de la conductividad del aire; entonces, el
valor que se lea en la pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya que los dems
clculos dependen de este valor, se arrastra hasta el final este error.

4. CONCLUSIONES
La conductividad equivalente limite de un electrolito fuerte puede ser hallada en una grfica
vs , se puede observar una lnea que resulta aproximadamente una recta , al
extrapolando a concentracin cero da un valor exacto de la conductividad equivalente limite
del electrolito.

En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta considerablemente con la

dilucin debido ya que el soluto se disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando un
aumento considerable en el nmero total de iones, y estos transportadores de la corriente.

la relacin de la temperatura y la concentracin de la solucin con la conductividad

equivalente y la conductividad equivalente lmite de un electrolito es de forma directamente
proporcional .

En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un leve aumento con la

dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido cuando estn ms separados y no
son retenidos por iones de carga opuesta. El nmero total de iones que transportan la
corriente sigue siendo prcticamente el mismo.
5. RECOMENDACIONES
La medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho cuidado y observando
si en la celda hay burbujas de aire ya que la conductividad del aire afecta la medicin que
se desea hacer.

Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica del para no tener
problemas posteriores en los clculos que involucran al valor mencionado antes.

No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad elctrica del KC , sino la de todas
las soluciones y evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de medir la
conductividad.

Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de desaparecer las
burbujas
de aire), para as, no producir un sobrecalentamiento de la solucin y obtener buenos
valores de conductividad.

6. cuestionario:
I. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductividad de
una solucin

Los factores que influyen con frecuencia son :

Un aumento en la temperatura, hace que disminuya la viscosidad del agua y permite que los
iones se muevan ms rpidamente, conduciendo ms electricidad. Este efecto de la
temperatura es diferente para cada ion, pero tpicamente para soluciones acuosas diluidas
en el intervalo de 0-100C, el cambio de las conductividades tiene un promedio aproximado
de 2% por grado; por otro lado la conductividad de una disolucin vara ligeramente con la
presin, debido al efecto principal que es la variacin de la viscosidad del medio y a la
consiguiente alteracin en la velocidad y por tanto en la conductividad de los iones. tambin
a medida que una solucin se encuentra ms diluida mayor sea la cantidad de sales
disueltas, mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est tan
llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir
en lugar de aumentar, dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma
conductividad, algunas sustancias se ionizan en forma ms completa que otras y por lo
mismo conducen mejor la corriente.
Otro factor del cual depende la conductancia observada en los solventes no acuosos por
ello cuando la conductancia de un solvente disminuye, la conductancia de un electrolito
decrece tambin.

I. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin sobre la

conductividad
La cantidad de electricidad que puede pasar a travs de un electrolito y por tanto su
conductividad, depende del producto del nmero de iones, la carga que lleva cada ion y la
velocidad con que se mueven los iones.

A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito toman parte en la
conduccin de la corriente por tanto las disoluciones que contengan una equiv. De
electrolitos diferentes poseern, en estas condiciones, nmeros equivalentes de iones, es
decir la carga total transportada por cada Ion ser la misma para todas las disoluciones..

I. Explique que tipo de corriente (CA CC) se utiliza en la determinacin de la

conductancia

El tipo de corriente que se utiliza en la determinacin de la conductancia es de corriente

alterna, debido a que si se pasa una corriente continua entre los electrodos de una solucin
electroltica, se llega a producir una reaccin qumica, electrolisis, en los electrodos.
Para evitar este efecto se emplea una corriente alterna de alta frecuencia que normalmente
es de 1000Hz.