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Por esta razn, varios autores coinciden en valorar la calidad como una poderosa ventaja
competitiva a largo plazo (Juran and Gryna, 1981; Garvin, 1988; Goldratt, 1994; Gutirrez
Pulido, 1997), lo que le impregna un carcter estratgico; esta nueva concepcin de la
gestin de la calidad le permite a las organizaciones tomar decisiones teniendo en cuenta
las condiciones internas y externas y adaptarse a las caractersticas del mercado,
propicindoles subsistir y alcanzar niveles competitivos.
El procedimiento diseado est compuesto por seis fases y 12 pasos, sobre la base de
estos se estructuran las acciones a realizar.
Esta fase tiene como objetivo el identificar y caracterizar los elementos del sistema,
logrando involucrar a todos los miembros de la organizacin para alcanzar una ptima
comunicacin entre el investigador y la empresa, contribuyendo as al comprometimiento
de todas las partes que afectan la calidad.
Tiene como objetivo llevar a trmino las acciones planificadas en la fase anterior,
teniendo en cuentas todas las posibles interacciones que se puedan establecer.
El objetivo de esta fase es organizar las acciones que permitan alcanzar un estado
deseado superior dando un salto cualitativo en el desempeo de la organizacin.
Polticas de calidad.
Compromiso de la direccin
La alta direccin debe proporcionar evidencia de su compromiso con el desarrollo e
implementacin del sistema de gestin de la calidad, as como con la mejora
continua de su eficacia.
Por otro lado las auditoras, tanto internas como externas, deben verificar que todo lo
expuesto en la poltica de calidad (al igual que en el resto de documentos del sistema de
gestin de calidad) se cumple, por lo que no se recomienda exagerar, o aadir
comentarios que, a pesar de su carcter decorativo, puedan implicar requisitos extra
impuestos por la propia organizacin cuando no son requisitos de la norma.
En el punto 5.3 Poltica de la Calidad, la norma indica los requisitos que debe
cumplir tal poltica.
Asignatura: Organizacin II Docente: Msc. Tatiana Valdivia.
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5.3 Poltica de la calidad
La alta direccin debe asegurarse de que la poltica de la calidad
a) es adecuada al propsito de la organizacin,
b) incluye un compromiso de cumplir con los requisitos y de mejorar continuamente la
eficacia del sistema de gestin de la calidad,
c) proporciona un marco de referencia para establecer y revisar los objetivos de la calidad,
d) es comunicada y entendida dentro de la organizacin, y
e) es revisada para su continua adecuacin.
Citando de nuevo la norma, los requisitos mnimos que debe reunir la poltica de calidad
son los siguientes:
Es importante que los elementos que forman el conjunto del modelo de calidad se
encuentren estructurados en forma tal que sea posible realizar un control y
seguimiento de los procesos. El modelo debe reunir las actividades y funciones
relacionadas con la calidad para que puedan ejecutarse de un modo sistemtico y
formal.
El modelo est basado en que todo lo que tenga que ver con la calidad comienza y acaba
con el cliente. Por tanto, aqu el impulso corresponde al cliente.
El ciclo PDCA: Planificar (Plan), Hacer (Do), Verificar (Check) y Actuar (Act), tambin
conocido como ciclo de Deming en honor a su creador, Edwards Deming, constituye la
columna vertebral de todos los procesos de mejora continua:
Las fases del ciclo de vida del servicio son un reflejo de esta estructura bsica:
En cierta medida todos y cada uno de los procesos de gestin de los servicios TI deben
reproducir esa estructura asegurando que cada una de estas fases se encuentra
correctamente documentada.
La fase de Mejora Continua del Servicio juega un papel esencial en las etapas de
verificacin y actuacin aunque tambin debe colaborar en las otras etapas de planificar y
hacer:
Etapa 2. Mapeo de Procesos: se hace un relevamiento de las actividades, para registrar los
procesos actuales. Para esto el Consultor realiza entrevistas con cada empleado, relevando
como realiza su trabajo, de forma tal poder plasmarlo en el proceso.
Etapa 5. Elaboracin del Manual de Calidad: es la descripcin de la norma ISO 9001 en los
procesos de la empresa. Contiene todos los procedimientos documentados de la
organizacin en todos sus niveles.
Etapa 7. Implementacin: una vez que tenemos armada la estructura bsica del sistema,
es en donde se pone en marcha todo el sistema y el personal comienza con el uso de esta
herramienta.
Etapa 9. Revisin General: se realiza una revisin detenida de todo el sistema, para
corregir los hallazgos encontrados en la auditora interna.
Etapa 10. Acciones Correctivas y Preventivas: Debemos generar las Acciones Correctivas y
Preventivas de los resultados de la primera auditora interna y la revisin general, para
comenzar a trabajar sobre las observaciones y/o No Conformidades encontradas en el
Sistema de Gestin de Calidad.
Etapa 11. Auditora Externa: se realiza una pre-auditora la cual nos servir para ver como
estamos preparados ante la auditora externa antes de la certificacin por parte del
organismo certificador. En caso de encontrase no conformidades, hallazgos u
oportunidades de mejoras, se analiza y se ponen en prctica en el sistema de gestin para
luego si realizar la auditoria final de certificacin. Por ms informacin no dude en
comunicarse.
Etapa 12. Acciones Correctivas y Preventivas (Opcional): Al igual que la etapa 10, estas
acciones correctivas y preventivas se generan de la segunda auditoria interna, la cual
tambin puede ser opcional.
Etapa 13. Procesos de Anlisis y Mejora: En esta etapa tenemos que analizar los
resultados obtenidos durante las auditorias y las acciones correctivas implementadas y
completadas. De esta manera vamos a poder identificar que observaciones fueron No
Conformidades y que observaciones fueron Oportunidades de Mejora.
Etapa 14. Auditoria Externa: Al llegar a esta etapa del proceso ya debimos haber pasado
por una pre-auditoria externa por parte de un organismo externo. Esta pre-auditoria nos
va a servir para ver como estamos preparados ante la auditoria externa antes de la
certificacin por parte del organismo certificador.
Las auditoras se utilizan para determinar el grado en que se han alcanzado los requisitos
del sistema de gestin de la calidad. Los hallazgos de las auditoras se utilizan para
evaluar la eficacia del sistema de gestin de la calidad y para identificar oportunidades de
mejora. Las auditoras de primera parte son realizadas con fines internos por la
organizacin, o en su nombre, y pueden constituir la base para la auto-declaracin de
conformidad de una organizacin.
Las auditoras de segunda parte son realizadas por los clientes de una organizacin o por
otras personas en nombre del cliente.
Las auditoras de tercera parte son realizadas por organizaciones externas independientes.
Dichas organizaciones, usualmente acreditadas, proporcionan la certificacin o registro de
conformidad con los requisitos contenidos en normas tales como la Norma ISO 9001. La
Norma ISO 19011 proporciona orientacin en el campo de las auditoras.
La calidad total o Total Quality Management (TQM) es un enfoque que busca mejorar la
calidad y desempeo, de forma de ajustarse o superar las expectativas del cliente. Esto
puede ser logrado integrando todas las funciones y procesos relacionados con la calidad
en una compaa. TQM, vigila todas las medidas de calidad usadas por una empresa,
incluyendo la calidad de gestin y desarrollo, control de calidad de control y
mantenimiento, mejora de la calidad y aseguramiento de la misma. Toma en cuenta todas
las medidas de calidad en todos los niveles e involucra a todos los empleados.
Bibliografa.
Stoner James A, F, freeman R Edwards, Gilbert Daniel Jr, (1996), Administracin, Sexta Edicin, Mxico D.F.
Editorial Prentice Hall.